ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO

UNIDAD DE NIVELACION

CICLO DE NIVELACIN: SEPTIEMBRE 2012 / FEBRERO 2013

MDULO DE INTRODUCCION A LA COMUNICACIN CIENTIFICA: PROYECTO DE LA AULA

TEMA: USO DE CELULAS MADRE EN LA TERAPEUTICA DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVSCULARES: DESDE LA CIENCIA BASICA A LA APLICADA CLINICA.

1.- DATOS INFORMATIVOS Nombres y apellidos: VIANNE SABINA CRUEL FUENTES Direccin domiciliaria: 11 DE NOV. Y MILTON REYES Mail: sabina.cruel@hotmail.com

Celular: 0993419076

PROCEDIMIENTO Seleccionar el tema. Lectura global. Leer por prrafo. Analizar. Subrayar palabras desconocidas. Buscar palabras desconocidas. Relacionar las palabras desconocidas con el prrafo. Reconocer partes principales. Subrayar ideas principales. Sintetizar. Elaborar el prrafo introductorio: Por qu escogi el tema? Que conoce del tema? Que desconoce del tema? Que ganara? Hacer la sntesis o Diseo experimenta o Mtodos y tcnicas o Resultados o Discusin o Conclusiones o Elaboracin del prrafo argumentativo evaluativo.. Verificacin en cada uno de los procesos. Anexos. o Bibliografa o Listado de sinnimos o Glosario

El Uso de Clulas Madre en las teraputica de las enfermedades cardiovasculares: desde las ciencia bsica a la aplicacin clnica fue un tema que escog por conocer mas sobre ello, para poderme instruir e ir adquiriendo conocimiento sobre el uso de las clulas madres para encontrar cura en algunas enfermedades. De este tema solo conozco que las clulas madres comparten caractersticas como es la capacidad de diferenciarse de tipos de clulas y la capacidad de renovarse ellas mismas. En si lo que desconozco de este tema es la aplicacin desde la ciencia bsica a la clnica. Con este tema ganara el aprendizaje de reconocer los tipos de textos, elaborar un texto cientfico en un futuro para mi carrera universitaria, desarrollar habilidades. La ltima dcada ha visto grandes avances en el tratamiento farmacolgico del infarto de miocardio y la insuficiencia cardaca con mejorar la calidad de vida, hemodinamia y supervivencia. A pesar de ello, el beneficio de la farmacoterapia es restringido en los sucesos ms difcil, como la mortandad y morbilidad que siguen siendo alto. La capacidad de reemplazar al miocardio mediante el uso de terapia de clulas madre ofrece un nuevo y potencial inters en el tratamiento. Mientras que los ensayos clnicos exploran las clulas de msculo esqueltico y la medula sea, investigadores bsicos estn buscando nuevas fuentes de cardiomiocitos, como residente el infarto. Desde los ltimos 20 aos se ha demostrado cambios importantes en el tratamiento de la cardiopata isqumica y la insuficiencia cardiaca, pero a medida que se ha demostrado los cambios presentan complicaciones como la primera causa de morbilidad y muerte alrededor del mundo. El tratamiento de la enfermedad arterial coronaria que se ha ido basando en una combinacin de agentes farmacolgicos, la angioplastia coronaria percutnea, trasplante cardiaca y terapia biomecnica. Por lo que estas terapias muestran disminuir la progresin de insuficiencia cardiaca lentamente. Estas estrategias no repara la causa principal, que es el dao de cardiomiocitos, clulas endoteliales y musculo liso del tejido cardiaco, el desencadenamiento de remodelado ventricular y la falta de bombear el corazn. Por lo que la insuficiencia cardiaca sigue siendo el problema principal de la medicina. Debido a su aumento de los factores de riesgos cardiovasculares no se ve un mejor futuro. La medicina regenerativa con su campo multidisciplinario est tratando de descubrir una cura con la clula madre. El tema tiene partes importantes como es involucrar los conocimientos de la fisiologa celular y molecular, otra es comentar resultados clnicos. Una clula madre tiene como caractersticas: la capacidad de diferenciarse dentro de un amplio espectro de tipos celulares y la capacidad de renovarse ellas mismas. El principio biolgico subyace el uso de las clulas madres que es el fenmeno de diferenciacin por tejido, estas clulas en el miocardio se convierten en miocitos. Las clulas madres se pueden clasificar segn su potencial de diferenciacin: las CM totipotenciales capaces de producir tejido embrionario y extraembrionario, las pluripotenciales son hbiles para diferenciarse con tejidos procedente de cualquiera de las tres capas embrionarias, y las clulas multipotenciales se diferencian en distintos tipos celulares de la capa embrionaria. Tienen las capacidades de diferenciarse las clulas madres por marcadores de superficie que cumplen diferentes funciones biolgicas en el microambiente intracelular y extracelular. Biologa celular de la clula madre presentan un potencial de autorrenovacin y diferenciacin es de gran importancia ya que podremos sinergizar los procesos intracelulares para obtener una mayor transdiferenciacion hacia cardiomiocitos. Existen factores de transcripcin que regulan la autorrenocaion de las clulas madres como Hox B4, Wnt y la protena de leucemia, reguladores de cromosomas y de la cromatina para que las CM puedan permanecer indiferenciadas, es necesario que haya una adecuada regulacin intracelular y extracelular.

Hay algunos factores que ayudan a la proliferacin: 1) El factor de clulas madre (SFC) es un factor de crecimiento critico en la hematopoyosesis, presenta dos formas, la soluble y una unidad a la membrana. Que promueven la viabilidad, proliferacin y diferenciacin de las CMH. La eritropoyetina es un factor de supervivencia de las CMH primitivas. El SCF como molcula quimiotctica para las clulas hematopoyticas progenitoras fomentan la adhesin pos distintos mecanismos. Debido a que el factor de las clulas madres puedan ser unido a la membrana plasmtica de clulas estromales. La sealizacin del c-kit demuestra sobreeexpresar la beta 1 integrinas, antgeno y las fibronecticas. El c-kit es un receptor tirosikinasa, puede ser divido en cinco regiones a las inmunoglobulinas, las tres primeras regiones se unen al SCF. La CMH da la liberizacion de enzimas proteolticas por los neutrofilos, estas protenas catepsinas se encuentran las metaloproteinasas (MMP), elastasas y cetapsinas, su funcin es separar molculas que unen a las clulas madres al estromas del microambiente en la medula sea. Factor Derivado del Estromas (SDF-1) que su receptor es el CXCR4 es importante porque permite la movilizacin de clulas madres desde la medula osea, el SDF.1 es inactivado por enzimas permite el aumento de CXCR4 en la membrana plasmtica de clulas madre, que liberan el fenmenos de seales de transduccin en las CMH. La regeneracin miocrdica, en lo isqumico es un mecanismo que se ha hipotetizado ser mediado por clulas de la medula osea. Las clulas progenitoras endoteliales es una clula madre que se deriva de la clula osea, poseen un receptor CXCR4 membrana celular que desinflama al miocardio, secreta el factor inducido por la hipoxia que aumenta el SDF-1.

2) 3)

4)

Las clulas hematopoyticas presentan sustancias de las clulas madres que son importantes: 1) El Factor Necrotico Tumoral (TNF) producido por monocitos /macrfagos, mastocitos, fibroblastos cardiacos y cardiomiocitos. El TNf alfa no aumenta en el infarto ms bien induce mayor resistencia de miocitos. Las clulas madres poseen un potente efecto quimiotrayante clulas embrionarias, inhibe en clulas madres que derivan de la clula osea in vitro. El Factor de Crecimiento Heptico se encuentra en fibroblastos, clulas de musculo liso, mastocitos, macrfagos, clulas endoteliales y leucocitos y la secrecin del HGF inducida por mediadores como IL-1, el factor de crecimiento se deriva de plaquetas, factor de crecimiento de fibroblastos y el G-CSF. El HGF se involucrado en cardiognesis. El Factor Inducido por la Hipoxia (HIF), es capaz de orquestar y activar vas indispensables despus de un dao isqumico y aumenta el oxigeno. El Factor de Crecimiento Endotelial y Vascular (VEGF) es importante para promover la angiogenesis, tambin en la capacidad de movilizacin de CMH desde la medula osea hasta la sangre en paciente infartados. La Eritropeyetina (EPO) inducida por la hipoxia, su receptor se encuentra en el pericardio, epicardio, clulas endoteliales, clulas de musculo liso y cardiomiocitos.

2)

3) 4)

5)

Clulas madres cardiacas residentes: funcin en la homeostasia clulas cardiaca y su potencial en la regeneracin miocrdica. La idea de que existan clulas madres cardiaca en humanos, es dio en la presencia de nuevos cardiomioctios, en corazones trasplantados mujer, en receptores de hombre y corazones de pacientes con estenosis aortica. Gracias a este transportador de membrana las clulas administra al marcador Hoechst que excluye, transporta desde el espacio intracelular al extracelular, se ubica en la periferia. Beltrami fueron los primeros en aislar clulas d-kit + del miocardio adultos de ratas. Los anlisis demostrando que las clulas estaban distribuidas en pequeas islas, entre los cardiocitos por medio del miocardio ventricular y arterial. Estas CMC presentan caractersticas de autorrenovacion, clonogenicidad y multipotencialidad, originan a tres fenotipos cardiacos; cardiomiocitos, clulas endoteliales y clulas de musculo liso, regeneraron el corazn de la rata por medio de una inyeccin.

Las clulas madres podran encontrarse disminuidas en unos corazones desgastados por aos. Tambin se ha observado mediante biopsias del tejido endocardiaco en pacientes con cardiopatas, poseen CMC que tiene protena llama p161NK4a. por lo tanto, el descubrimiento de estas CMC representa un nuevo potencial teraputico, como tratamiento nico en clulas madres adultas. Casi 6 aos hay un gran inters cientfico conecta a la terapia celular en enfermedades cardiovasculares. El inters se basa en la magnitud de patologas cardiovasculares, donde se encuentra la causa de morbimortalidad en pases industrializados. Por lo que se busca cura cobre el infarto agudo de miocardio y se trate de mejorar la insuficiencia cardiaca. Las clulas madres han cambiado el corazn como un rgano postmiotico y los mecanismos celulares y el desarrollo de clulas madres exgenos, esto trae mayor inters para perfeccionar la prometedora teraputica. Este artculo cientfico fue dificultoso ya que tiene muchas palabras que son desconocidas, tambin a la hora de hacer la sntesis tenia e ver que tenga coherencia ya que es un tema de mucha complejidad. Fue un poco difcil de entender e interpretar por el contenido que presenta palabras como cetapsinas, apoptosis.

ANEXOS SINONIMOS Y ANTONIMOS Encontrar descubrir Tratamiento cura Limitado restringido Caso suceso Grave difcil Mortalidad mortandad Elevado alto Desencadenar liberar Escindir separar Relaciona conectar

GLOSARIO: Fibronectica: Es una glicoproteina dimrica presente en la matriz extracelular (MEC) de la mayora de los tejidos celulares animales compuesta por dos subunidades muy largas unidas por puentes disulfuro situados cerca del extremocarboxilo.

Quimioatrayentes son sustancias de quimiotaxis en clulas mviles.

orgnicas

inorgnicas

que

poseen

efecto

inductor

Catepsina es una protena con actividad proteoltica (enzima), se encuentra en tejidos animales, cataliza lahidrlisis de protenas a polipptidos. Se encuentra en muchos tipos de clulas, incluyendo a todas las clulas de animales. Elastasa es una enzima encargada de la degradacin de las fibras elsticas. Tirosina quinasa es una enzima que puede transferir un grupo fosfato a un residuo de tirosina de una protena. Estas enzimas son un subgrupo de un gran conjunto de protena quinasas BIBLIOGRAFIA

http://www.wordreference.com/sinonimos http://es.wikipedia.org/wiki/Fibronectina http://es.wikipedia.org/wiki/Quimioatrayentes http://es.wikipedia.org/wiki/Catepsina http://es.wikipedia.org/wiki/Elastasa http://es.wikipedia.org/wiki/Tirosina_quinasa ARTICULO CIENTIFICO http://www.binasss.sa.cr/revistas/rmcc/584/art3.pdf