PRCTICA #7

CORROSIN

INTRODUCCIN
CORROSIN
Corrosin en metales. Se denomina corrosin al proceso de destruccin de los metales y sus aleaciones, provocado por la accin qumica o electroqumica, donde se produce una transformacin del elemento metlico a un compuesto ms estable que es un xido. La corrosin causa un enorme dao a la economa de los pases. Esto se manifiesta en las prdidas irreversibles anualmente de millones de toneladas de metales. Por ejemplo, a causa de la corrosin se pierde cerca del 10% de todo el metal ferroso producido. En una serie de industrias, aparte de las prdidas, los xidos de los metales formados como resultado de la corrosin, impurifican los productos. Para evitarlo se generan gastos adicionales, especialmente en la industria alimenticia y en la fabricacin de reactivos qumicamente puros etc.

Naturaleza de la corrosin La corrosin se subdivide en: Qumica o corrosin seca: cuando el ataque se produce por reaccin qumica sin intervencin de corriente elctrica. Electroqumica o corrosin hmeda: se caracteriza por la aparicin de una corriente elctrica dentro del medio corrosivo.

Por corrosin qumica se entiende la destruccin del metal u otro material por la accin de gases o lquidos no electrolticos (gasolina, aceites etc.). Un ejemplo tpico de corrosin qumica es la oxidacin qumica de metales a altas temperaturas. En la corrosin qumica, sobre la superficie del metal se forma una pelcula de xidos. La solidez de esta pelcula es diferente para los diferentes metales y aleaciones. En las aleaciones de hierro con carbono, la pelcula de xidos es dbil, se destruye con facilidad y la oxidacin continua realizndose hacia el interior de la pieza. En otros metales y aleaciones las pelculas de xido son muy resistentes. Por ejemplo, al oxidarse el aluminio, sobre su superficie se origina una pelcula firme de xidos que protege el metal contra la oxidacin ulterior.

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Corrosin electroqumica. Se denominan as a los procesos que se desarrollan por accin de electrlitos sobre el metal. Los procesos electrolticos pueden ser muy complejos en dependencia de la naturaleza del metal y del electrlito, pero en general corresponden a una reaccin de oxidacin -reduccin, en la que el metal sufre un proceso de oxidacin y se destruye (se disuelve). Al mismo tiempo el hidrgeno presente en la solucin acuosa se reduce y se desprende oxgeno elemental de la disolucin que corroe adicionalmente el metal. La corriente de corrosin entre el nodo y el ctodo consiste en electrones fluyendo dentro del metal y de iones fluyendo del electrolito. Las aguas naturales que contienen sales, el aire hmedo, las soluciones cidas, de lcalis o salinas son los electrlitos ms comunes con los que entran en contacto los metales en la prctica. La tendencia de los metales a ceder a la disolucin sus iones, se llama presin de disolucin. Cada metal tiene su propia presin de disolucin. A consecuencia de esto, si se colocan diferentes metales dentro de un mismo electrlito, cada uno adquiere diferente potencial elctrico y forman pares galvnicos. De lo anterior se tiene que la celda est dividida en tres partes: el nodo es el lugar donde el metal es corrodo, el ctodo puede ser parte de la misma superficie metlica que al estar en contacto forma el electrodo en la celda y el electrlito es el medio corrosivo. En estos pares el metal con potencial ms bajo (mayor presin de disolucin), pasa a ser l; nodo y se destruye, es decir se oxida o pasa a la disolucin. El segundo metal con potencial mayor acta como ctodo y no se disuelve. Con esto se explican los procesos que se desarrollan durante la corrosin electroqumica de los metales tcnicos (aleaciones). Al sumergir tal metal en el electroltico, sus diferentes partes adquieren diferentes potenciales y como en el interior del metal estos componentes estn en corto circuito, entonces este sistema se puede considerar como un conjunto de mltiple pares galvnicos conectados. La destruccin del metal comienza desde la superficie del sistema metal-medio y se propaga paulatinamente dentro del metal. En los procesos de corrosin electroqumica de los metales se tiene simultneamente un paso de electrones libres entre los espacios andicos y catdicos vecinos

En el proceso andico Ed1 cede los electrones a un potencial galvnico ms negativo y esos electrones son captados en el proceso catdico por un aceptor de electrones Ec2 con potencial ms positivo. Tipos de corrosin Las destrucciones por corrosin pueden dividirse en los siguientes tipos principales: Corrosin uniforme. Corrosin local. Corrosin intercristalina.

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Corrosin uniforme. El metal se destruye en forma uniforme por toda la superficie. Este tipo de corrosin se observa con ms frecuencia en metales puros y en aleaciones del tipo de solucin solida homogneas, dentro de medios muy agresivos, que impiden la formacin de las pelculas protectoras.

Corrosin local. En este caso, la destruccin se produce en algunas regiones de la superficie del metal. La corrosin local aparece como resultado de la rotura de la capa de proteccin de xidos u otra; de los puntos afectados la corrosin se propaga al interior del metal. Este tipo de corrosin es ms comn en aleaciones de mltiples componentes. Los defectos de la superficie (rasguos, rebabas etc.) favorecen el desarrollo de la corrosin local.

Corrosin intercristalina. Se trata de la destruccin del metal o la aleacin a lo largo de los lmites de los granos. La corrosin se propaga a gran profundidad sin ocasionar cambios notables en la superficie y por eso puede ser causa de grandes e imprevistas averas.

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DESARROLLO EXPERIMENTAL
Material y equipo Sustancias y soluciones
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Un electrodo de referencia (calomel saturado, Ag/AgCl o Cu/CuSO4) 1 termmetro 1 multmetro 4 vasos de precipitados de 250ml 1 parrilla de calentamiento 1 puente salino 1 cristalizador Lminas delgadas de cobre, hierro, zinc nquel, aluminio, grafito, carbn, plata, acero inoxidable, estao, latn, plomo, oro, platino.

a. b. c. d. e. f. g.

Solucin Ferroxilina cido Sulfrico al 3% 0 al 10% Hidrxido de sodio al 3% 0 al 10% Cloruro de sodio al 3% 0 al 10% Solucin de fenolftalena Sulfato de cobre 30g/l Agua destilada

PROTOCOLO EXPERIMENTAL.

Celdas de electrodo diferente

Realizar las conexiones para formar un par galvnico de acuerdo a la figura. Sumergir tanto los electrodos como los caimanes en una solucin electroltica y realizar la medicin del potencial.

Realizar nuevamente la medicin cambiando el par galvnico, pero manteniendo constante un electrodo, que ser el de referencia y la solucin con pH constante.

Realizar de nuevo las mediciones cambiando el electrolito. Antes de pasar el electrodo a un nuevo medio es necesario lavarlo con agua destilada. l LABORATORIO DE ELECTROQUMICA Pgina 4

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Celda de concentracin
Realizar la construccin de 2 hemiceldas con solucin de Sulfato de Cobre y electrodos de Cobre.

Coloque el puente salino y realice la medicin del potencial de celda usando el multmetro.

Aadir 20ml de solucin de Sulfato de Cobre a la hemicelda1 y 20ml de H2O a la hemicelda2 para diluirla. Agitar hasta homogenizar.

Medir nuevamente el potencial de celda.

Repetir tres veces y con los valores construir una grfica. Deducir cul es el nodo.

Celda de temperatura
Realizar la construccin de 2 hemiceldas con solucin de Cloruro de Sodio y electrodos de Fe.

Colocar el puente salino, el multmetro y en una de las hemiceldas colocar un termmetro.

Repetir hasta ebullicin. Deducir cual es el nodo.

Realizar mediciones de potencial de celda cada aumento de 5C.

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Proteccin Catdica por nodos de Sacrificio.

En un cristalizador que contiene ferroxilina se colocan separadamente un electrodo de Fe0 y otro de Zn0.

Despus de media hora observar su comportamiento, identificado las zonas andicas (azules).

En otro cristalizador con ferroxilina colocar los electrodos y asegurase de que estn en contacto.

Observar cambios despus de media hora.

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Resultados
PAR GALVANICO ANODO (-) acero niquel aluminio plomo Laton hierro Acero estao acero CATODO(+) cobre acero acero acero acero Acero grafito acero acero SOL H2SO4 E VOLTS 0.109 0.220 0.240 0.313 0.040 0.480 0.395 0.904 0.340 SOL NAOH E VOLTS 0.160 0.052 1.215 0.310 0.047 0.341 0.733 0.760 0.120 SOL KCl E VOLTS 0.25 0.4 0.637 0.526 0.350 0.280 0.439 0.833 0.072

CELDA DE CONCENTRACIN
ELECTRODO DE COBRE VASO 1(CATODO) SOL CuSO4 Sin diluir V1 +20 ml agua V2 + 20 ml agua V3 + 20 ml agua V4

VASO2 (ANODO) SOL CuSO4 Sin diluir + 20 ml CuSO4 + 20 ml CuSO4 + 20 ml CuSO4

Mv 0 4.5 5.1 6

6.5 5.5 POTENCIAL mV 4.5 3.5 2.5 1.5 0.5 -0.5 0 20 40 AGUA AGREGADA(ML) 60 POTENCIAL VS AGUA AGREGADA

En esta grafica se observa la tendencia despus del ir agregando agua al vaso 1, es decir; al diluir la solucin, el voltaje va aumentando.

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CELDA DE TEMPERATURA
SOL NaCl TemperaturaC 31C 33C TAMB=23C mV -111 -185

0 -20 -40 -60 potencial -80 -100 -120 -140 -160 -180 -200 Temperatura c potencial vs temp 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40

PROTECCIN CATDICA POR ANDOS DE SACRIFICIO

Con proteccin catdica

Sin proteccin catdica

Cristalizador con ferroxilina

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