Introduccin

Este trabajo fue realizado con el propsito de aprender las diferentes caractersticas y aplicaciones del ratn de laboratorio Mus musculus en el rea de la gentica y como estos son empleados en diferentes experimentos; en adicin se presentara en este trabajo las ventajas y desventajas de trabajar con el modelo gentico, Mus musculus. Este trabajo tiembien mostrara un breve abstracto de un experimento que se llevo acabo en el organismo previamente menciona y como el experimento ha sido til para encontrar entender mas sobre el Sindrome de Down.

Mus musculus
El ratn de laboratorio o Mus musculus es una especie de roedor miomorfo de la familia muridae. Es la especie ms frecuente de ratn. Se cree que es la segunda especie de mamferos con mayor nmero de individuos, despus del Homo sapiens. Habita siempre cerca a los humanos, con los que mantiene una relacin de comensalismo. Es tambin el mamfero ms utilizado en experimentos de laboratorio.

Caractersticas:
Ratn adulto puede medir 15 a 19 centmetros y pesar de 12 a 40 g Olfato desarrollado Visin pobre Odo desarrollado 40 cromosomas Suele ser albino

Ventajas de utilizar Mus musculus:

Su fcil manejo. Su tamao apropiado para la crianza y manipulacin. Tienen un sistema inmune similar al de los seres humanos. Las hembras producen un gran nmero de vulos, los cuales al ser fecundados son muy resistentes. Al ser mamferos euterios, poseen un genoma muy similar al de los seres humanos.

Desventajas de utilizar Mus musculus:

Poco longevo Pueden desprender mal olor

Breve historia de como surgi el Mus musculus.

Hace exactamente un siglo, un estudiante del tercer ao de zoologa de la Universidad de Harvard creaba la primera cepa de ratones genticamente homogneos. Su "creador" fue Clarence Cook Little, que tras su graduacin se dedicara a estudiar la gentica del cncer, dirigira un par universidades norteamericanas y fundara un bioterio para la produccin "industrial" de estos especmenes. Desde entonces hasta hoy, Mus musculus se convirti en el modelo animal ms usual para la investigacin. Segn los cientficos, ofrece ventajas incomparables: es fcil de alimentar y albergar, tiene un perodo de gestacin de tres semanas y muchos descendientes por parto, y llega a la madurez en poco ms de dos meses. Adems, segn se comprob con la decodificacin del genoma del ratn, el 99% de los genes humanos tiene una versin ratonil similar. Gracias a estos ratoncitos, los cientficos pueden estudiar y desarrollar tratamientos para una amplsima variedad de trastornos humanos, desde la diabetes o la hipertensin hasta el trasplante de rganos.

Experimento con Mus musculus: Investigacin del Sndrome de Down

La investigacin realizada por Arron''et al. Muestra que algunos de los fenotipos asociados con el sndrome de Down pueden estar relacionados con la desregulacin de factores de transcripcin y en particular, NFAT( factor de transcripcin importante en la respuesta inmune). NFAT es controlada en parte por dos protenas, DSCR1(es una protena codificada por el gene DSCR1, la cual interactua con calcineurin A y inhibe las cascadas qumicas de calcineurin de la transcripcin gentica afectando el sistema nervioso central) y DYRK1A( una enzima codificada por el gene DYRK1A, adems es un miembro de la especificidad entre fosforilacion de tirosina regulador de cinasa) estos genes se encuentran en el cromosoma-21. En las personas con sndrome de Down, estas protenas tienen una concentracin de 1,5 veces mayor de lo normal. Esta desregulacin fue descubierta por las pruebas en ratones transgnicos que tenan sus segmentos de cromosomas duplicados para simular el de un ser humano. La trisoma en el cromosoma 21. Se llevo acabo una prueba que implica la fuerza de agarre, lo cual demostr que los ratones modificados genticamente tenan un agarre mucho ms dbil y disminucin del tono muscular, al igual que una persona con sndrome de Down. Los ratones exprimieron una sonda con una pata mostraron un agarre dbil 0.2 newton. El sndrome de Down se caracteriza tambin por la socializacin creciente. Cuando los ratones modificados y no modificados fueron observados para la interaccin social, los ratones modificados mostraron interacciones hasta en un 25% ms en comparacin con los ratones no modificados

Los genes que pueden ser responsables de los fenotipos asociados pueden estar ubicados prximos al 21q22.3. Las pruebas realizadas en ratones transgnicos que muestran la duplicacin de los genes presume que la causa de los fenotipos no son suficientes para causar las caractersticas exactas. Mientras que los ratones tenan secciones de mltiples genes duplicados para aproximarse a una trisoma del cromosoma 21; sin embargo slo mostr anomalas crneofaciales. Los ratones transgnicos fueron comparados con los ratones que no tenan la duplicacin de genes mediante la medicin de distancias en varios puntos de su estructura sea y su comparacin con los ratones normales; las caractersticas exactas del sndrome de Down no se observaron, por lo que los genes que participan en los fenotipos de sndrome de Down tienen que ser ubicado en otro lugar. La investigacin ha llevado a comprender que dos genes localizados en el cromosoma 21, que codifican para protenas que controlan genes reguladores, DSCR1 y DYRK1A puede ser responsable de algunos de los fenotipos asociados con el sndrome de Down. DSCR1 y DYRK1A no puede ser culpado abiertamente de los sntomas, hay una gran cantidad de genes que no tienen ningn propsito conocido.

Conclusion:
Gracias a este trabajo investigativo pude aprender como es que se emplean los modelos genticos en la medicina, lo cual resulta ser muy eficaz. Estos modelos genticos nos ayudan a resolver problemas cientficos y encontrar posibles curas para ciertas enfermedades.

Referencias:
Perez-Rocha, Manuel.(2009). Ratones Transgenicos: Herramienta invaluable en el estudio de la funcin de genes. Revista Genmica. Volume 5. Pg 2-5 Austin, C. P. (2004) The knockout mouse project. Nat. Genet., vol. 36. Pg 36-40 [ Desconocido].(2007). Investigacion de Sindrome de Down en ratones transgenicos. http://www.news-medical.net/health/Down-Syndrome-Research.aspx