Modulo Generalidades Sobre Parasitologia

GENERALIDADES SOBRE PARASITOLOGIA Uno de los fenmenos ms sorprendentes, de los observados en los animales, es el parasitismo.
El nmero de organismos de vida parsita es muy elevado. Existen una gran cantidad de especies cuya existencia est relacionada con la de otras y dependen, en diferente medida, de ellas. Pero esta dependencia no implica que los animales parsitos sean organismos degenerados o deficientes, al contrario, a la vida parasitaria se ha llegado tras largo tiempo de evolucin, en el que los parsitos han ido superando barreras y adaptndose a vivir en o sobre sus hospedadores. Los parsitos tienen mala prensa, pues su trmino se emplea como abuso de un organismo sobre otro, y la realidad es que, en ocasiones, los efectos de los parsitos causan daos poco detectables. Del milln y medio de especies animales conocidas, se considera que ms del 10 % tienen vida parasitaria. Muchos animales de vida libre tienen asociados un gran nmero de parsitos especficos, como sucede con la gaviota (Larus argentatus) en la que se han encontrado 151 tipos de gusanos intestinales, o el hombre, que alberga ms de 342 formas parsitas diferentes. Una simple definicin etimolgica de raz griega, nos indica que un parsito es un "individuo que se alimenta junto a otro" (para = al lado; sito = alimentarse). Para evitar confusiones semnticas entre las denominaciones de los dos organismos que se alimentan juntos, optamos por denominar parsito al organismo que obtiene el beneficio, mientras que denominaremos hospedador o patrn, al que proporciona el alimento. sta definicin etimolgica es simplista, ya que las relaciones interespecficas que se establecen entre organismos, tienen muchas gradaciones. Ms adelante se expondrn las opiniones de diferentes parasitlogos sobre el concepto del complejo fenmeno del parasitismo. Algunos parsitos, tienen importancia econmica, ya que causan enfermedades a los hombres y animales domsticos o de inters, por eso su estudio es muy importante. 1. HISTORIA DEL ESTUDIO DE LOS PARSITOS. Desde tiempos remotos, los parsitos han intrigado a mdicos y naturalistas, que observaban cmo animales vivos estaban en el interior del intestino o en la superficie del cuerpo de los animales domsticos y del hombre. Ya Aristteles clasific a los gusanos intestinales en anchos, aplanados, cilndricos y filiformes. Otros naturalistas como Plinio el Viejo, Galeno, Vitruvio y Columela, se ocuparon de ellos y hablan de diversos parsitos, sobre todo de gusanos intestinales del hombre y de los animales de mayor importancia econmica. En la Edad Media la Parasitologa, al igual que el resto de las ciencias, tuvo muy pobre desarrollo, pudindose citar tan solo el descubrimiento de la Duela del hgado, realizado por Jehan de Brie en 1379, fecha en la que por primera vez que se describe un Trematodo. Durante el Renacimiento, los parsitos despertaron poco inters, aunque hubo casos como T. Dunus que realiz, en 1592, la descripcin del botricfalo (un tipo de tenia). Las ideas de la poca (generacin espontnea) inducan a creer que los gusanos intestinales se originaban a partir de materias descompuestas, superfluas o dainas, con lo que la formacin de los mismos contribua a la purificacin del organismo. Francsco Redi (1626-1697), se opuso a la teora de la generacin espontnea, demostrando que las cresas de las moscas nacan de los huevos, y que incluso en los gusanos como los Ascaris haba machos y hembras y stas ltimas, ponan huevos. Tambin emprendi la bsqueda sistemtica de parsitos intestinales en los animales domsticos y salvajes, por lo que se le ha llamado el padre o el abuelo de la
Parasitologa. Con el desarrollo de la biologa moderna y el invento del microscopio en el siglo XVII, se puede decir que comienza la historia de la verdadera Parasitologa. Estas ideas se mantuvieron durante el siglo XVIII en el cual solo se llegaron a conocer unos pocos parsitos tales como pulgas, piojos y algunas clases de parsitos internos, como ascaris, tenias o gusanos de Guinea, peor eran considerados como productos naturales del cuerpo humano y comparables a las verrugas o fornculos. Hasta el propio Charles Linneo no dudaba que los piojos evitaban enfermedades en los nios. Goezte, que en 1782 inici la taxonoma de los gusanos y crea que stos eran tiles por consumir el exceso de alimento del intestino, con lo que se evitaban grandes males. Rudolphi (1771), sueco como Linneo, clasific todos los parsitos conocidos, haciendo para la Parasitologa lo que este ltimo para la Zoologa. En esta poca, en la que ya la morfologa de los animales era bien conocida, an no se tenan todava los conceptos de la adaptacin y evolucin, dominando la idea de que los parsitos eran seres degenerados, por lo que fueron pocos e insuficientemente estudiados. En el siglo XIX se produce la verdadera revolucin biolgica, desarrollndose el concepto de evolucin (Lamarck, 1801; Darwin, 1859), proponindose la teora celular (Schleiden y Schwann, 1839) y formulndose las leyes de la herencia (Mendel, 1856), as como el concepto de la alternancia de generaciones (Steenstrup, 1843). Laveran en 1880 descubri el Hemosporidio (Plasmodium) productor del paludismo y Ronald Ross, en 1897, hall que ciertos mosquitos (Anopheles) actuaban de vectores del Plasmodium, causante de la enfermedad del paludismo, lo que increment el inters por la entomologa mdica como una rama de la Medicina Humana y Veterinaria. 2. LA PARASITOLOGA COMO CIENCIA BSICA Y APLICADA. La Parasitologa es una Ciencia cuyo campo de estudio versa sobre materias con enfoques multidisciplinares. Se relaciona o superpone a otras ciencias, ya que un parasitlogo tiene que meter su nariz en ms variados campos de conocimiento que ningn otro bilogo. Son disciplinas que intervienen, conforman y complementan la parasitologa: La epidemiologa, Inmunologa, Patologa, Citologa, Bioqumica, Fisiologa, Etologa, Gentica, Ecologa, Medicina, Veterinaria.... y por supuesto la Zoologa. El enfoque del estudio del fenmeno biolgico del parasitismo en el que una especie animal vive a expensas de otra, podra caer de lleno en el campo de la Ecologa, siendo sta estudiada como una rama bsica de la Biologa, como disciplina ms amplia que contempla de forma razonada estas relaciones y sus bases biolgicas. Entonces definiremos la parasitologa como: La rama de la ecologa que pretende el estudio integral del parasitismo, el conocimiento morfofuncional de los parsitos, las relaciones parasito hospedador y los factores ecolgicos que los condicionan. O su definicin ms simple, como parte de la biologa que estudia los organismos parsitos. Por las consecuencias que tanto para los animales domsticos, como para el hombre tiene el parasitismo, se preocuparon del estudio de los parsitos ciencias como la Veterinaria y la Medicina, experimentando un gran desarrollo. Durante la primera mitad
PROGRAMA PARASITOLOGIA -MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIDA DR. CARLOS FEDERICO ENSUNCHO HOYOS UNIVERSIDAD DE CORDOBA
del siglo XIX (debido a las guerras, y establecimiento de colonias Inglesas en Indochina), se emple gran cantidad de dinero en el estudio de los parsitos tropicales, naciendo la Parasitologa como una ciencia aplicada de la Medicina, Veterinaria, Agricultura y Salud Pblica. 3. ESTADOS DE VIDA PARASITARIA. Entre la multitud de seres que existen sobre la superficie de la tierra, la mayora llevan vida libre y para alimentarse, primera necesidad de todo ser vivo, se valen de su propio esfuerzo, individualmente o agrupndose con otros de su misma especie, como hacen los lobos o leonas. Pero otros, para mejorar su eficacia, para poder alimentarse y por consiguiente subsistir, se asocian de forma continua o intermitente con miembros de otras especies formando vnculos estrechos, constituyendo diversos grados de asociacin entre animales. Estas asociaciones interespecficas se denominan simbiosis. 3.1 ASOCIACIONES INTERESPECFICAS DE LOS ANIMALES. Las relaciones interespecficas entre animales que pasan juntos una parte o la totalidad de su ciclo vital, ntimamente asociados entran de lleno en el campo de la ecologa y se denomina simbiosis. Muchas de estas asociaciones simbiticas, que pueden ser consideradas como sinecias restringidas, son debidas a encuentros fortuitos en un mismo biotopo, que pueden representar ciertas ventajas para uno o ambos de los asociados. Estas asociaciones fueron definidas por el botnico Heindrich Anton De Bary en 1879 con el trmino simbiosis (1966-67) para definir la asociacin existente entre un alga y un hongo para formar un liquen. El trmino simbiosis debe de entenderse como una "asociacin permanente (o de cierta duracin) de organismos, especficamente diferentes, que se complementan en distinto grado. Si examinamos la relacin existente entre especies que constituyen asociaciones, vemos que la misma es muy variable en cuanto al grado de intimidad, duracin, necesidad y resultados de la misma. Atendiendo al grado de beneficio obtenido por los simbiontes, podemos realizar una clasificacin y sealar una serie de estadios, cuyos lmites son difusos y no estn perfectamente establecidos, distinguiendo comensalismo, foresis, parasitismo y mutualismo. 3.1.1 LA FORESIS: Es una relacin accidental y temporal, que no implica el bienestar de ambas partes, ni son necesariamente dependientes. No existe interrelacin ni dependencia metablica. El foronte, es la especie menor que es transportada mecnicamente por la mayor: hospedador. Ejemplo: la Dermatobia cianiventris (mosca del nuche) utiliza una serie de insectos para que le transporte sus huevos. 3.1.2 El COMENSALISMO: Se refiere a asociaciones interespecficas en las que los animales "comen en la misma mesa". La asociacin permite al comensal alimentarse de sustancias capturadas o ingeridas por el hospedador. Es una asociacin de poca intimidad y obligatoriedad. Los animales pueden llevar vidas independientes, pero cuando se encuentran, una de ellas experimenta ventajas relativas a la alimentacin, limpieza, proteccin, transporte... Tambin puede ser una relacin intraespecfica. Una de las especies obtiene un beneficio ms o menos importante, mientras que la otra queda
indiferente, no resultando beneficiada ni perjudicada. El beneficio que obtiene el comensal se refiere al espacio, sustrato, abrigo, proteccin, transporte, alimento y muy frecuentemente a varios de ellos. Cuando lo que busca el comensal es el transporte que le proporciona la otra especie, se produce el fenmeno llamado foresis. Cuando una especie se oculta en el interior de otra sin causarle dao, como realiza el pez Fierasfer, que se oculta en el intestino de las holoturias, suele denominarse inquilinismo. Ejemplo: Echeneis remora (pez rmora), se fija a la aleta del tiburn y se alimenta de las sobras de ste sin perjudicarle. 3.1.3 EL MUTUALISMO: Es una simbiosis beneficiosa para ambos asociados, que dependen metablicamente el uno del otro (mutuamente). Unin que no es necesaria ya que cada organismo puede subsistir independientemente. Ejemplo: los microorganismos existentes en la panza de bovinos que ingieren celulosa. En este caso no existe dependencia metablica del husped y por lo tanto, pueden separarse. Las bacterias de la panza de los bovinos, presentan un mutualismo obligado puesto que en esta alianza metablica se integran los metabolitos del carbono y del nitrgeno. 3.1.4 PARASITISMO: Relacin que existe entre dos individuos de especies diferentes, en la cual, uno de ellos roba las sustancias vitales que el otro ha elaborado y requiere para la subsistencia (sangre, vitaminas, carbohidratos, protenas, minerales, tejidos, etc.). La definicin de parasitismo, obliga a revisar dos trminos frecuentemente utilizados. Parasitosis. Estado relacionado a la asociacin parasitaria en la cual uno afecta al otro causndole signos de enfermedad. Parasitiasis. Asociacin parasitaria de dos organismos en la cual uno afecta al otro y sin embargo, no existen signos de enfermedad; lo anterior ocurre por el hecho de existir un balance entre los dos organismos y el perjuicio es soportado por las defensas del organismo parasitado. El parasitismo que no demuestra signos de enfermedad correspondiente permite la utilizacin de la expresin parasitismo subclnico. 4. TIPOS DE PARASITISMO. No todas las asociaciones interespecficas pueden ser consideradas como autnticas relaciones de parasitismo. Puede existir un pseudoparasitismo o parasitismo accidental, que se produce cuando un animal de vida libre entra en otro accidentalmente y mantiene, durante un cierto tiempo, vitalidad en el interior de este, e incluso puede llegar a producirle trastornos. Ejemplo: Es frecuente que en los pases clidos se produzca la llamada escarabiasis. Es decir, que escarabajos Tenebrinidos sean ingeridos por los hombres con los alimentos (arroz, harinas) y posteriormente se expulsen con las heces, en diferentes fases de desarrollo. Otro tipo de parasitismo accidental lo constituira el caso de los parsitos errtico o larva migrans. Es una infestacin que sufre el hombre de un parsito no especfico, y por lo tanto, no consigue cerrar su ciclo biolgico y se desarrolla de forma anormal errando durante cierto tiempo bajo el tejido cutneo y por las vsceras.
Verdadero parasitismo: Cuando en las relaciones de simbiosis que se establecen entre especies diferentes, una de ella (el parsito) pasa a depender de determinados productos metablicos (alimento, enzimas digestivas) de la otra, la relacin se hace entonces obligatoria, e ineludible, porque el parsito no puede, normalmente, sobrevivir privado del estrecho contacto con su hospedador, bien durante toda su vida o en ciertas fases de ella. Parasitismo facultativo u ocasional: Determinados organismos de existencia libre, ocasionalmente se adaptan a la vida sobre o en el interior de un hospedador, pudiendo llevar posteriormente vida libre. Ejemplo: Las sanguijuelas Glossiphonia complanata y Haemopis sanguisuga normalmente depredadoras de otros invertebrados, puede ser hematfagas de vertebrados si se le presenta la ocasin. Lo mismo sucede con el chinche Reduvius personatus, que son cazadores pero pueden ser hematfagos de mamferos. Podemos encontramos muy diversos grados de dependencia entre el parsito y su hospedador. Dependiendo del tiempo que dure la relacin, podemos encontrar parsitos intermitentes o temporales, que visitan a su hospedador temporalmente para satisfacer alguna de sus necesidades metablicas. Ejemplo: Los artrpodos hematfagos) que, tras succionar la sangre de sus hospedadores, llevan una existencia libre.
5. TIPOS DE HOSPEDADORES O HUESPEDES.

Los huspedes u hospedadores son organismos animales que albergan los parsitos a nivel externo e interno, ya sea en su forma larval o en su estado adulto. 5.1 HUESPED DEFINITIVO. Es el organismo animal que alberga al parsito en su estado adulto (parsito sexualmente maduro). En l, el parsito adulto se reproduce por anfigonia (reproduccin sexual con fecundacin). Se abrevia con la letra H. Ejemplo: el hombre es el husped definitivo de la Taenia solium, parasito que se localiza a nivel de intestino delgado. 5.2 HUESPED INTERMEDIARIO. Es el organismo animal que alberga el parsito en su estado evolutivo o estado larval (sexualmente inmaduro). Se abrevia con la letra h. En ellos, los parsitos sufren importantes cambios en su desarrollo y alcanzan la forma juvenil que llegando al hospedador definitivo alcanzar la madurez sexual. Los hospedadores intermediarios son infectados por la ingestin de huevos del parsito o invadidos activa o pasivamente por sus formas larvarias. Los parsitos no se reproducen en el hospedador intermediario, y si lo hacen es por va asexual o por partenognesis. A veces pueden existir varios hospedadores intermediarios, y tantos hospedadores intermediarios como estadios larvarios del parsito. Ejemplo: el cerdo es el husped intermediario de la Taenia solium. En el cerdo se encuentra el estado larval de la tenia conocido con el nombre de Cisticercus cellulosae.
Si no se ha descubierto reproduccin sexual en el parsito, como en Trypanosmidos, no se puede conocer cul es el hospedador definitivo ni el intermediario, se habla entonces de hospedador vertebrado u hospedador invertebrado. Para que el ciclo vital de un parsito, que tiene varios hospedadores, pueda cerrarse, los hospedadores definitivo e intermediario deben de formar parte del mismo ecosistema, siendo generalmente las relaciones de alimentacin, las existentes entre ambos. (El hospedador definitivo se alimenta del intermediario) Para un parsito instalado resulta dramtico que su hospedador se muera, por lo que han desarrollado evolutivamente, diversas estrategias que les facilite la entrada en un nuevo hospedador. Una de ellas es la existencia de varios hospedadores intermediarios, que aumenta las posibilidades de dispersin del parsito. Cuando un parsito tiene dos hospedadores intermediarios, estos tienen diferente significacin biolgica, en el primero ocurren modificaciones importantes o la multiplicacin asexual, mientras que en el segundo ya no existe reproduccin y en el se concluye el desarrollo del parsito, por lo que ste segundo suele ser llamado hospedador accesorio (Hilfwirt). Este hospedador accesorio siempre forma parte de la dieta del hospedador definitivo. 5.3 HUESPED ABERRANTE O DESFAVORABLE. Es el hospedador que alberga estados evolutivos de parsitos que no alcanzan su estado adulto. Ejemplo: las larvas de Ancylostoma de caninos cuando penetran en piel de humanos no completan su desarrollo por no encontrarse en su husped correspondiente, se comportan como larvas migratorias y mueren cuando se agotan sus reservas. 5.4 HOSPEDADOR PARATNICO O DE TRANSPORTE. Es un hospedador adicional al ciclo biolgico, que no es necesario para el parsito, pero que aumenta las posibilidades de xito del parsito, al permitirle seguir con vida y a la espera de su hospedador definitivo. Ejemplo: La larva de Dibothriocephalus (Cestodo) llamada pleurocercoide, vive en un pez y desarrollar el adulto en el mamfero que come al pez. Pero cuando ese pez es devorado por otro pez, el pleurocercoide abandona el intestino de ese ltimo y se instala en sus msculos, conservando los caracteres larvarios. Este segundo pez es el hospedador paratnico, que si es devorado por un mamfero el pleurocercoide desarrollar la fase adulta. 5.5 HOSPEDADOR ACUMULADOR. Es un caso especial de hospedador paratnico, que favorece que el ciclo del parsito pueda completarse. Ejemplo: El nematodo Spirocerca lupi, parsito intestinal del lobo y otros cnidos expulsa sus huevos con las heces del cnido, que son comidas por un escarabajo coprfago (hospedador intermediario) en el que se desarrollan las larvas y adquieren la capacidad infestante. Es poco probable que el escarabajo sea comido por un lobo (en donde pasara a adulto intestinal), y ms fcil que el escarabajo sea comido
por un lagarto o un ave, en cuyo caso el nematodo no pasa a adulto, si no que emigra a una vscera y se encapsula. De esta manera el lagarto puede acumular varios encapsulados que acumula y cuando son comidos por un cnido se desarrollan. 5.6 VECTORES. Termino que significa llevar. Desde el punto de vista de la medicina o de la veterinaria, se suele emplear el trmino vector para referirse al animal que hace llegar un parsito al hombre o a los animales domsticos, sin tener en cuenta que sea un hospedador intermediario o definitivo. El vector puede tener las siguientes variaciones: VECTOR MECANICO: Es el organismo que transporta al parasito pero no le permite que en l se desarrolle o se multiplique. Ejemplo, los tbanos son considerados vectores mecnicos en la transmisin de los Trypanosomas. VECTOR BIOLOGICO: Es el organismo que lleva o transporta al parsito permitiendo que en l se desarrolle y evolucione. Ejemplo: las garrapatas permiten la multiplicacin de las babesias y transmisin a travs de sus huevos.
5.7 RESERVORIO. Se ha definido como el husped vertebrado en el cual un parsito o enfermedad ocurre naturalmente y a la vez acta como un foco de infeccin. Ejemplo: el hombre es portador sano (reservorio) de la Entamoeba histolytica (Ameba) pero acta como foco infectante para animales. Los bovinos machos principalmente, son reservorios de Trichomoniosis, no sufren la enfermedad pero pueden transmitirla o diseminarla permanentemente causando alteraciones reproductivas que van desde la muerte embrionaria hasta el aborto. 5.8 HIPERPARASITISMO. A veces el parsito puede ser parasitado por otro animal, este segundo parsito recibe el nombre de hiperparsito. Ejemplo: Es el caso del Cestodo Dipylidium caninum cuya fase larvaria infesta la pulga Ctenocephalides canis y al Mallfago Trichodectes canis, ambos ectoparsitos del perro. Si el perro al rascarse muerde e ingiere pulgas o piojos contaminados con las larvas de la tenia, sta se desarrolla en su intestino. Coparasitismo: Est relacionado con el hiperparasitismo, en l un parsito utiliza a otro como medio de propagacin. Ejemplo: Tal es el caso del Protozoo Histomonas meleagridis, flagelado parsito del digestivo de las gallinceas, y que coincide con el nematodo Heterakis gallinae al que invade sus huevos. Cuando se transmiten los huevos del nematodo llevan en su interior los flagelados, transmitindose juntas ambas parasitosis.
6. NICHOS Y HBITATS DE LOS PARSITOS. Desde el punto de vista ecolgico de las relaciones parasitarias, el ambiente del organismo parsito lo constituye el cuerpo del hospedador. Las condiciones ambientales fsico-qumicas del hospedador, tales como pH, CO2, tensin de O2, Ta, viscosidad, presin osmtica, etc., tienen tanta importancia o ms, para permitir la actividad vital del parsito, como los propios materiales alimenticios que le proporciona. Este ambiente bitico del parsito vara dependiendo de la situacin del mismo sobre el hospedador o en su interior, por lo que los parsitos tendrn que adaptarse a cada tipo de medio, pudiendo ser: 6.1 SEGN SU LOCALIZACIN: 6.1.1 ECTOPARASITOS: Conocidos con el nombre de parsitos externos o exoparsitos. Los ectoparsitos se asientan sobre la superficie corporal de sus hospedadores, incluyendo las aberturas naturales como boca, ano, odos, fosas nasales, alimentndose de la piel, plumas, secreciones drmicas o chupndoles la sangre. Para ellos el ambiente en general no difiere mucho del de sus parientes libres. Ejemplo: moscas, garrapatas, piojos, Etc. 6.1.2 ENDOPARASITOS: Los endoparsitos se introducen en el interior de su hospedador instalndose en el intestino, celoma, sangre o tejidos. Se alimentan del protoplasma celular o de los nutrientes del hospedador. El ambiente de los parsitos en este caso lo constituye el interior del hospedador. Ejemplo: Dirofilaria immitis que presenta localizacin a nivel de corazn derecho de caninos. Dependiendo de la ubicacin preferente del endoparsito estos pueden ser: Intestinales, si estn en la cavidad digestiva, glndulas digestivas, sus anexos y conductos. : Taenia, Entamoeba. Viscerales, si se localizan en diferentes vsceras y se dividen a su vez en: Celozoicos, cavidades internas incluidos vasos sanguneos. Tisozoicos, si viven en los tejidos. CARACTERSTICAS DEL APARATO DIGESTIVO DE LOS VERTEBRADOS. A pesar de ser un medio lleno de obstculos, el canal digestivo es uno de los hbitats favoritos de los endoparsitos, que se han adaptado y asentado en l. Es un medio anxico y sin luz, con gran cantidad de enzimas hidrolasas, proteasas y lipasas. Con rpidos cambios tanto fsicos como qumicos asociados a la ingestin, digestin y desplazamiento del alimento y su pH vara de 1.5 a 8.4. Los parsitos digestivos no solo se han adaptado a estas condiciones aparentemente adversas, si no que las aprovechan para su metabolismo utilizando determinadas sustancias para conseguir su propio desarrollo.
El cido Clorhdrico, importante responsable del medio cido del estmago, que en las diferentes fracciones del tubo digestivo puede cambiar drsticamente. Los huevos o quistes de los parsitos deben de poder resistir estos cambios. En muchos casos la acidez es perjudicial para determinados estados de los parsitos. En otros casos como la larva cisticercoide de Hymenolepis diminuta comienza su desenvaginacin por la accin de la pepsina cida y se completa por la T corporal de su hospedador (la rata con 37C). Y lo mismo sucede con Taenia taeniformis en los gatos. Aunque la accin de la pepsina desempea un papel importante en la desenvaginacin del escolex, la acidez del medio favorece ste proceso. An no se ha encontrado explicacin clara al hecho de que las enzimas digestivas de los hospedadores no afecten a los parsitos. Se dice que los parsitos segregan una cubierta mucosa protectora y /o que producen ciertas sustancias que las inactivan, (Brand, 1966). Ejemplo: Se ha aislado de Ascaris un polipptido que es inhibidor de la tripsina del pncreas de buey (Collier, 1941); y Green, 1957, encontr en la pared del cuerpo de Ascaris dos antienzimas inhibidoras de la tripsina y de la quimiotripsina. En muchos casos, las enzimas del hospedador son utilizadas en su beneficio por los parsitos, as como su material alimenticio. En el caso de Diphylobothrium latum, esta tenia absorbe tal cantidad de Vitamina B12, que provoca una deficiencia en el hombre que le conduce a la anemia. La tensin de O2 existente en el tracto digestivo es mucho ms baja que en le resto de los tejidos del organismo. Los parsitos de este canal alimentario deben de ser capaces de un metabolismo anaerobio, aunque tambin pueden ser aerobios en ambientes ms oxigenados. Existen experimentos con Ascaris lumbricoides, que aunque es capaz de metabolismo aerobio, muere al cabo de una hora en este ambiente. Muchos endoparsitos se comportan como oxiconformadores, cuyo consumo de O2 aumenta o disminuye segn las disponibilidades. Otros son oxirreguladores, un tanto independientes de las disponibilidades, hasta que estas descienden por debajo de una determinada tensin crtica, en la que se mueren. Los parsitos cuyas fases larvarias cambian de medios, pueden comportarse como oxiconformista en un estado y como oxiregulador en otro, como sucede con algunos Trematodos, cuya redias viven en baja tensin de O2 en el interior del caracol, que es hospedador intermediario y all son oxirreguladoras, mientras que las cercarias que salen del caracol y llevan vida libre son oxiconformodoras. Otros gases como el H2, CO2 y N, se pueden encontrar en proporciones diferentes, siendo importante el CO2 tanto por su influencia en la regulacin del pH en el interior del parsito, como porque puede estimular ciertos procesos fisiolgicos, como sucede con Ascaris lumbricoides, cuyas larvas en el interior de los huevos, en presencia de CO2 producen y liberan un liquido enzimtico responsable de la eclosin de los mismos. La importancia de la bilis para los parsitos del intestino delgado es crucial. Su funcin digestiva es disminuir la tensin superficial y gracias a las sales biliares (glicocolatos y taurocolatos) incrementar la emulsin de las grasas. Sobre los parsitos influye de tres formas:
1: Tampona la acidez producida por el clorhdrico debido a la presencia de bicarbonato sdico, por lo que la bilis es alcalina, y facilita la instalacin de los parsitos 2: Estimula a los parsitos en su desarrollo. Se ha sugerido que existe especificidad de las sales biliares del hospedador, sobre determinados parsito, como en los Cestodos. La bilis del hospedador es la responsable del desarrollo de quistes especficos. Es decir, que si las sales biliares no permiten el ulterior desarrollo de la larva, el parsito no se puede instalar. 3: Parsitos como la Fasciola hepatica viven en el conducto biliar, donde los propios metabolitos de la duela podran llegar a perjudicarle, si no fuera por la fuerte alcalinidad de la bilis que neutraliza la acidez de esos metabolitos. El peristaltismo intestinal desplaza el contenido intestinal, y tambin a los parsitos internos. En el caso de los Protozoos, muchos son desalojados con las heces, pero la elevada tasa de reproduccin permite dejar representantes en el interior; en otras ocasiones se colocan en criptas que impiden su desalojo. Los Metazoos parsitos que no se reproducen en el interior de su hospedador han desarrollado otros mecanismos de permanencia: Desarrollo de rganos de fijacin, como ventosas de los Trematodos, los ganchos en coronas como sucede con los escolex, o los microtricos de los Cestodos que se insertan entre las vellosidades intestinales. Los Nematodos y Acantocfalos, pueden presentar dientes o estiletes bucales, muy efectivos a la hora del anclaje. Tambin la Paramucosa digestiva, dotada de microvilli en cepillo participa de la digestin y absorcin de los disacridos, y es aprovechada por los parsitos que estn en su contacto.
6.2 SEGN SU NATURALEZA: 6.2.1 ZOOPARASITOS. Son los parsitos de origen animal. Ej. Ascaris lumbricoides. 6.2.2 PHYTOPARASITOS. Son los parsitos de origen vegetal. Ej. Bacterias, Hongos.
6.3 SEGN SU MODO DE VIDA 6.3.1 PARASITO OBLIGADO. Es el organismo parsito que requiere para poder sobrevivir frecuentar o depender del husped. Se puede dividir en. Parsito obligado permanente: los que requieren del husped durante toda su vida; estos parsitos desarrollan sobre sus huspedes todos sus estados evolutivos
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y no efectan migraciones a huspedes intermediarios. productores de la sarna.
Ej. Los caros
Parsito obligado temporal: los que requieren del hospedador en un momento determinado de su vida. Ej. La mayora de los artrpodos llevan vida libre y para poder alimentarse frecuentan al husped. Otros parsitos requieren del husped para desarrollar necesariamente parte de su evolucin y luego retornar a la vida libre como es el caso de las moscas productoras de gusaneras. 6.3.2 PARASITOS ACCIDENTALES. Se caracterizan por vivir libremente en el medio ambiente alimentndose de sustancias animales o vegetales en descomposicin, sin embargo, en algunas ocasiones pueden invadir a una especie animal comportndose como verdaderos parsitos. Ej. Larvas del nuche en humanos o larvas del nematodo del gnero Strongyloides. 6.4 SEGN SU ESPECIFICIDAD.
Se relaciona al trmino especificidad a la propiedad que tienen los parsitos de encontrarse en una especie animal determinada o en gran nmero de hospedadores; algunas denominaciones al respecto son las siguientes: 6.4.1 PARASITO ESPECIFICO. Es el organismo parsito que solo afecta a una especie en un determinado lugar. Ej. La Taenia solium solo parasita a humanos a nivel de intestino delgado. 6.4.2 PARASITO STENOXENES. Organismos que pueden parasitar a un grupo de huspedes muy reducido. Los huspedes pueden pertenecer a un determinado gnero o familia animal. Ej. Los Strongylus parasitan solo al grupo o familia de los equidos. 6.4.3 PARASITO OLIGOXENES. Se caracteriza por parasitar a un gran nmero de huspedes pertenecientes a diferentes familias de animales sin llegar a parasitar a todas. Ej. La Fasciola hepatica parasita a ms de 20 especies de animales pero existen algunas especies que no son afectadas. 6.4.4 PARASITO EURIXENES. Se caracteriza por presentar un amplio rango de hospedadores que incluyen a animales domsticos, salvajes e incluso al hombre. Ej. La mayora de insectos domsticos hematfagos ejercen su accin parastica en el hombre, mamferos y aves. Un ejemplo ms universal lo constituye el Toxoplasma gondii que parasita a todas las especies de animales existentes.
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Atendiendo al carcter de especificidad, algunos parsitos pueden mostrar alteraciones al parasitar un determinado animal o al encontrarse en un lugar que no es el indicado; esto permite la utilizacin de los siguientes trminos. 6.4.5 PARASITO EXTRAVIADO. Parsito que afecta a un husped de una especie determinada y por cualquier causa se localiza en una especie animal diferente. Ejemplo: la Fasciola hepatica parasita por excelencia a bovinos y ovinos a nivel heptico, sin embargo se le puede encontrar en la misma localizacin en humanos. 6.4.6 PARASITO ERRATICO. Parsito que se localiza en un rgano diferente al que normalmente acostumbra a frecuentar en el mismo husped. Ej. La localizacin de la Fasciola hepatica a nivel pulmonar en bovinos. La denominacin de parsito errtico y extraviado conjuga las dos situaciones anteriores. Ej. Fasciola hepatica a nivel pulmonar en humanos.
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SEGN SU EVOLUCIN.
La ontogenia del parsito comprende una serie sucesiva de estados: huevo, larva y adulto. Cuando el parsito puede desarrollar su ciclo completo dentro del mismo hospedador, se dice que son parsitos monoxenos (de un solo hospedador). Pero en ocasiones el ciclo de vida de los parsitos es ms complejo, al tener que aadirse, para el desarrollo de alguno de sus estados, un nuevo hospedador. Es decir, el adulto parasita un hospedador diferente del de las larvas. Los que tienen este ciclo de vida se llaman parsitos heteroxenos (diferentes hospedadores). A su vez pueden coincidir otra serie de circunstancias que dan variabilidad al ciclo. Denominaciones que reciben los parsitos atendiendo al nmero de huspedes que requieren para su evolucin o segn la alternacin de generaciones que sufren los parsitos en su evolucin corresponde a: 6.5.1 PARSITO MONOXENES. Parsito que requiere para su evolucin un solo hospedador. Ejemplo: caros productores de la sarna. Como parsitos permanentes no abandonan al husped y en el sufren todas las fases evolutivas. 6.5.2 PARASITO HETEROXENES. Parsito que para su evolucin requiere de uno o ms intermediarios para conseguir cerrar su ciclo. Alcanza la madurez sexual en un hospedador (definitivo), y desarrolla fases inmaduras o con reproduccin no anfignica (asexual o partenogentica) en otro u otros hospedadores. Ejemplo: la Taenia solium requiere como husped definitivo al hombre y como husped intermediario al cerdo. Otros parsitos requieren ms de un
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husped intermediario, el Dicrocoelium dendriticum requiere como husped definitivo a bovinos y como intermediarios a caracoles y hormigas. 6.5.3 PARASITO MONOGENETICO. Se relaciona a los parsitos que durante su evolucin no presentan alternancia de generaciones. Ej. El Ascaris lumbricoides produce huevos y cada huevo un parasito. 6.5.4 PARASITO HETEROGENETICO. Corresponde a parsitos que presentan alternancia de generaciones durante su evolucin. Ej. La Fasciola hepatica, produce huevos y cada uno de sus huevos durante su evolucin puede dar origen a un gran nmero de nuevas fasciolas.
6.6. SEGN SU ALIMENTACIN. Los parsitos para poder sobrevivir o evolucionar, requieren de una alimentacin que les permite diferenciarlos de la siguiente manera: 6.6.1 PARASITO HEMATOFAGO. Organismo que se alimenta de sangre o extrae de la sangre los elementos que requiere. Ej. Ancylostoma duodenale, Haemonchus contortus. 6.6.2 PARASITO ESCATOFAGO. Conocido tambin con el nombre de parsito coprfago. Toma estas denominaciones por alimentarse de materias fecales. Ej. Larvas de moscas. 6.6.3 PARASITO LARVIVORO. Organismo que se alimenta de otros organismos en estado larval. Ejemplo: las larvas de moscas de los gneros Musca y Stomoxys se alimentan durante su evolucin de larvas de nematodos especialmente del gnero Habronema.
7. ETAPAS DE LA VIDA PARASITARIA. La llegada a la vida parasitaria se ha producido por evolucin a partir de la vida libre. Como lo demuestra el hecho de que muchos animales parsitos siguen conservando una fase de vida libre, aunque a veces reducida exclusivamente a la fase de huevo. Si bien la vida dentro del hospedador ofrece todo tipo de ventajas al parsito que la consigue, el camino para llegar a instalarse en un nuevo hospedador est lleno de obstculos y dificultades que el parsito debe de vencer antes de poder establecerse en su nuevo hospedador. De la superacin de todas estas etapas depende el xito del asentamiento. Podemos diferenciar tres FASES o ETAPAS en los procesos de adaptacin a la vida parasitaria: 1- Contacto hospedador- simbionte; 2- Asentamiento del simbionte; 3- Salida del simbionte.
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7.1. CONTACTO HOSPEDADOR- PARASITO: a) Este puede producirse accidentalmente, en cuyo caso no existen evidencias de especificidad entre los simbiontes. Si el contacto se produce de forma pasiva, ste depende de los hbitos alimenticios del hospedador. Ejemplo: Entamoeba histolytica infecta al hombre cuando ste ingiere alimentos contaminados con sus quistes, o si se toman huevos de Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis y Trichuris trichuria. b) En otros casos el encuentro es activo, buscado por el parsito y puede estar influido por diversos tactismos (qumicos, fsicos), existiendo un determinado grado de especificidad. Ejemplo: Existen varios estudios (Faust y Hoffman, 1934; Davenport, 1962, con miracidios de Schistosoma mansoni y Fasciolopsis buski, que indican su respuesta positiva hacia sustancias qumicas producidas por los caracoles hospedadores intermediarios adecuados (Biomphalaria glabrata). Parece ser que este quimiotactismo solo es operativo a cortas distancias. Tambin pueden existir otros tactismos, como la geotaxis o la fototaxis, positiva o negativa, que conducen al parsito hacia el hbitat de su hospedador. En el caso de los miracidios de Schistosoma mansoni, stos suelen dirigirse hacia la regin sub-superficial del agua, donde habitan los caracoles hospedadores. Otros factores fsicos como la concentracin salina del medio, pueden influir en el posterior desarrollo del parsito. c) Preparacin del parsito para la entrada: En algunos endoparsitos, las fases infectivas sufren cambios para poder entrar en el hospedador. Ejemplo: Los miracidios de los Tremtodos fascilidos, sufren la muda de su epidermis ciliada antes de entrar en el caracol hospedador. Se ha demostrado (Cheng, 1968) que el "factor hospedador" presente en la hemolinfa del caracol y que puede salir al exterior por fenmenos de diapdesis (salida de linfa) induce al miracidio a la muda. d) Secrecin de sustancias para la penetracin: Muchos Helmintos segregan sustancias histolticas capaces de alterar los tejidos del hospedador y que contribuyen de forma directa a la penetracin activa a travs del tegumento. Ejemplo: Las larvas filariformes infectivas de Ancylostoma duodenale, penetran activamente a travs de la piel, del humano que est descalzo entre agua contaminada. (Anemia del minero) 7.2. ASENTAMIENTO DEL PARASITO. Aunque exista contacto entre simbiontes no hay seguridad de xito de asentamiento del parsito si no concurren ciertos factores como son: a. Seleccin adecuada del nicho y fijacin: La especificidad tanto del hospedador, como de la zona de asentamiento es muy elevada, ya que deben reunir las condiciones fsico-qumicas del hbitat que permitan la vida del parsito. Por otra parte los mecanismos de fijacin del parsito deben de evitar el desarraigo del mismo de su hospedador. b. Superacin de los mecanismos de defensa del hospedador: El contacto ntimo, sobre todo de los endoparsitos, conducen por lo general a reacciones inmunes que, para que tengan xito el asentamiento, deben de ser superadas por los parsitos.
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c. Obtencin de alimento: Las diferentes variaciones en la ingestin de materias nutritivas tales como fagocitosis, pinocitosis, ingestin, absorcin etc., deben de ir seguidas por los procesos metablicos oportunos para su digestin. Algunos parsitos siguen vas metablicas modificadas. d. Dependencia de los sistemas enzimticos del hospedador: En la apertura de los quistes de los Cestodos, como ya se vio anteriormente, existe una dependencia de la tripsina de los hospedadores, con gran especificidad. Tambin los adultos de algunos Trematodos y Cestodos solo son capaces de tomar alimento predigerido por sus hospedadores (Halton, 1964), por lo que tambin tienen dependencia de las enzimas digestivas de ste. Ejemplo: En el caso de Microsporidios parsitos, carentes de mitocondrias, se ha visto que en los tejidos infectados existe un acumulo de mitocondrias del hospedador en torno a los parsitos, existiendo comunicaciones microtubulares con los mismos, por donde se sospecha existe transferencia de enzimas respiratorias (Cali y Sadduck). e. Estmulos de desarrollo y crecimiento del parsito: Adems del inicio del desenquistamiento, las enzimas y otras sustancias (hormonas) del hospedador contribuyen al desarrollo del parsito de forma especfica. Siendo desfavorables cuando la especie hospedadora no es la adecuada. Ejemplo: Opalina ranarum es un Monogeneaparsito de las vejiga de la orina de las ranas, y sincroniza su desarrollo con sta, siendo regulado por las hormonas sexuales de su patrn. f. Cambios patolgicos inducidos por los parsitos: El grado de perjuicio o letalidad producido por el parsito influye en el asentamiento de ste en su hospedador, pues si el hospedador muere, el parsito lo hace con l. Generalmente las infecciones parasitarias, aunque indudablemente ocasionas cambios patolgicos, suelen ser crnicas y generalmente no existen reacciones celulares o tisulares graves, a no ser que se trate de una asociacin filogenticamente reciente. 7.3. SALIDA DEL PARASITO: Esta etapa es decisiva y tan importante como las anteriores. El abandono del hospedador para la bsqueda de otro nuevo, puede ser de forma activa o pasiva, o como una combinacin de ambas. Activamente: Ejemplo: Las cercarias de los Tremtodos abandonan activamente los caracoles intermediarios, posiblemente en respuesta a un aumento de presin producida por el hospedador. En el caso de Enterobius vermicularis, la hembra sale activamente por el ano para depositar sus huevos en la zona perianal. Pasivamente: Los Cestodos y Nematodos depositan sus huevos en el intestino de su hospedador, que salen al exterior junto con las heces.
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Un caso en que participan ambas formas: es el de las microfilarias de ciertos Nematodos, que son transportadas por un mosquito hematfago. Existe una sincronizacin de actividades entre las microfilarias y el tiempo de actividad del mosquito, pues las primeras se desplazan activamente a la sangre perifrica, en los momentos en los que los mosquitos toman alimento. En algunos casos los progenitores procuran una cierta seguridad a su descendencia para facilitar el contacto con el futuro hospedador.
8. REPRODUCCIN DE PARSITOS. Los parsitos son organismos vivos y en consecuencia, dedican parte de su vida a la reproduccin o a la continuidad de la especie. El parasitismo es un modo de vida muy favorable para la supervivencia individual, pero presentan dificultades para la supervivencia de la especie. Los momentos en los que los parsitos son ms vulnerables, son aquellos en los que busca un hospedador adecuado. El hermafroditismo, que puede ser primario, es decir que las formas libres de las que proceden los parsitos son tambin hermafroditas, como sucede en los Platelmintos, en los que Trematodos y Cestodos son hermafroditas. Existen algunas especies de Nematodos hermafroditas, cuando lo caracterstico del grupo, tanto de grupos libres como de parsitos, es la dioecia. Los problemas que se presentan son variados, y son resueltos por los parsitos satisfactoriamente. Existen dos modalidades completamente aceptadas 8.1 REPRODUCCIN ASEXUADA. Se caracteriza por el no comportamiento de sexos, ocurre por lo general en protozoarios y existen diferentes modalidades. 8.1.1 DIVISION SENCILLA. Conocida con los trminos de divisin binaria, escisiparidad o fisiparidad. Es la forma ms comn mediante el cual, una clula madre divide su ncleo y luego su citoplasma para dar origen a clulas semejantes. Los individuos resultantes son gemelos. 8.1.2 MULTIPLICACIN. Conocida con los nombres de schizogonia. Es una multiplicacin por medio de esporas y se inicia a partir de la divisin del ncleo celular en varias partes; posteriormente se divide el citoplasma en tantas partes como fracciones nucleares existentes. Este tipo de reproduccin es propia de organismos pertenecientes a la clase Esporozoa e incluye los gneros Eimeria, Toxoplasma, Plasmodium, entre otros. 8.1.3 GEMACIN. Se presenta como una modalidad de la divisin sencilla. Se caracteriza por la separacin de una parte del cuerpo de un individuo que se transforma
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en una nueva clula hija; los organismos formados son de dimensiones diferentes. Ejemplo: las amebas. 8.2 REPRODUCCIN SEXUADA. Se caracteriza por el comprometimiento de sexos. Existen los gametos masculinos (espermatozoides) y los gametos femeninos (vulos). Dos formas de presentacin corresponden a las siguientes: 8.2.1 CONJUGACIN. Consiste en la unin completa o transitoria de dos individuos que intercambian parte de sus microncleos. Ejemplo: protozoarios ciliados del gnero Balantidium. 8.2.2 COPULACIN. Ocurre por la unin de dos organismos de sexo diferentes que aportan sus clulas sexuales, dando origen al huevo o cigoto. Esta forma es comn para organismos metazoarios (artrpodos y helmintos nematodos) aunque tambin, puede observarse en organismos protozoarios como toxoplasma, coccidias. El Emparejamiento permanente: Esta estrategia del apareamiento prolongado o permanente est extendido tanto entre machos y hembras de Nematodos, como entre hermafroditas, que no acuden as a la autofecundacin. Las duelas de la sangre del gnero Schistosoma, son trematodos filiformes, en las que el macho presenta un canal ginecoforo que aloja permanentemente a la hembra, viviendo en perpetua cpula. 8.3 POTENCIAL BITICO DE LOS PARSITOS. Debido a todas estas adaptaciones fisiolgicas que experimentan los parsitos, y a que por su existencia parasitaria, en muchos casos prescinden del desarrollo de otros tipos de rganos y sistemas (por ejemplo el digestivo en las tenias), el potencial bitico que muestran los parsitos es muy elevado. A esto hay que aadir tambin la elevada capacidad de reproduccin que por la va asexual pueden alcanzar. Esta enorme fecundidad les permite sobrevivir a pesar de los acontecimientos que puedan ocurrir en su contra a lo largo del ciclo vital. En general los animales adaptados a la vida parasitaria producen ms descendencia que especies prximamente emparentadas de vida libre, lo que les permite mayor posibilidad de llegar adultos a pesar de los graves riesgos que en los cambios de hospedador sufre la descendencia. Existen pocos trabajos sobre tasa de reproduccin, realizados sobre Protozoos, pero hay algunos datos de Entamoeba coli, en el que su quiste que produce ocho trofozoitos, mientras que las amebas libres no suelen enquistarse y se dividen por fisin binaria. Aumento de la fecundidad: La extraordinaria fecundidad de los animales parsitos con una gran produccin de huevos, implica un enorme desarrollo de los rganos reproductores. Ejemplo: Raillietina demerariensis, la tenia de las Clebes parsita del hombre, tiene de 200 a 500 huevos por proglotis, y presenta
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5000 progltides 5000 X 500= 2.500.000 huevos). Es el caso de mayor tasa de reproduccin conocida en el Reino Animal. Los Nematodos entre los que estn, Enterobius vermicularis sus hembras ponen una media de 11.105 huevos en su vida, y una hembra de Ascaris lumbricoides llega a poner 200.000 huevos diarios. Entre los Cestodos, las tenias Taenia solium que producen a lo largo de su vida ( 10-15 aos) de 200-300 millones de huevos. Aumento de la longevidad del parsito: En el caso de la tenia Diphyllobothrium latum, en el hombre puede alcanzar los 20 aos, y su produccin de huevos puede ser de 1.000.000 diarios. Al cabo se sus existencia sta tenia puedo dejar 7 billones de huevos. Alternancia de fases reproductivas en el ciclo biolgico: El aumento de la descendencia se consigue tambin con la intercalacin de fases con reproduccin asexual o partenogentica en el ciclo biolgico del parsito. La reproduccin asexual consigue una gran descendencia rpidamente, sin necesidad de bsqueda de pareja ni tiempo de gestacin y asegura la produccin de un elevado nmero de larvas. Adelanto de la fase reproductora al estado larvario: Prognesis. Es un fenmeno que puede interpretarse como una adaptacin a la escasez de hospedadores definitivos, de forma que cuando un estado larvario no encuentra su hospedador definitivo, mantiene su forma juvenil larvaria, para permitir seguir con vida hasta que aparezcan en el medio los hospedadores definitivos. Ejemplo: Las larvas que se reproducen por partenognesis: Fasciola hepatica = (duela del hgado), sus diferentes fases larvarias de esporocisto y redia, tienen capacidad de reproduccin por va partenogentica, aumentando considerablemente la descendencia de cada huevo. Huevos o larvas protegidos por membranas que les permitan su estancia en el medio externo. Los huevos suelen ser fases de resistencia en los que se encuentran los embriones encapsulados que abandonan un hospedador y salen al medio externo para poder entrar en otro. (Huevos de nematodos que se ingieren y disuelven su membrana protectora en el estomago y de distribuyen por el cuerpo de este nuevo hospedador.) En cuanto a las larvas enquistadas por no encontrar hospedador y mantener de esta manera su vida latente hasta encontrar un ambiente favorable, las encontramos en las metacercarias de la duela del hgado. Utilizacin de un hospedador intermediario que le facilite el paso al definitivo. El momento ms crtico y delicado para la vida del parsito es la fase en la que abandona un hospedador y tiene que entrar en otro para cerrar un nuevo ciclo. En muchos casos este paso se realiza introducindose en un hospedador, que ser posteriormente ingerido por el hospedador definitivo, o que le pueda hacer llegar a l (vector).
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9. TIPOS Y MECANISMOS DE NUTRICION DE PARASITOS. Como se observa en la definicin de los parsitos, uno de los requerimientos indispensables para dicha denominacin es la caracterstica de alimentarse a expensas del husped, ya sea robando el alimento elaborado por el husped o ingiriendo sus tejidos vivos. Los organismos parsitos obtienen su energa mediante la captura de sustancias complejas formadas con anterioridad, tales como protenas, carbohidratos, vitaminas, grasas entre otras. Algunos ejemplos de alimentacin de organismos parsitos a estudiar se enumeran a continuacin: 9.1 NUTRICION HOLOZOICA O FAGOCITICA. Cuando se ingieren los alimentos a travs de la boca en forma temporal o permanente. Los ancylostomas se alimentan de sangre; las fasciolas se alimentan de tejidos. 9.2 NUTRICION ZAPROZOICA. En esta modalidad se presenta la absorcin de lquidos suspendidos en soluciones a travs de una membrana corporal. Ejemplo. La alimentacin de las tenias que se encuentran a nivel de intestino delgado, capturando a travs de su cuerpo sustancias prximas a ser digeridas. 9.3 NUTRICION COPROFAGA. Consistentes en la ingestin de materias fecales. Alimentacin frecuente en los protozoarios que viven en el medio. Ejemplo: caros del gnero Galumna ingieren materia fecal y en ellas, huevos de tenias que parasitan a bovinos y a equinos comportndose como huspedes intermediarios.
10. EVOLUCIN GENERAL DE LOS PARASITOS. La evolucin de los organismos parsitos muestra una serie de fases o pasos de desarrollo de los organismos hasta llegar a su estado adulto o de madurez. Segn la complejidad de las fases de desarrollo, la evolucin de los parsitos puede originar diferentes procesos. 10.1 METAMORFOSIS O ETABOLA. Es la transformacin o cambios que ocurren en ciertos organismos en el curso de su desarrollo, desde su nacimiento hasta convertirse en adultos. Ejemplo: los insectos desarrollan fases de huevo larva ninfa adulto. 10.2 HEMIMETBOLA. El trmino hace relacin a una metamorfosis incompleta. Se caracteriza porque el individuo durante su ciclo no presenta las etapas de una metamorfosis completa. Ej. Los piojos masticadores de las aves.
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10.3 HIPERMETBOLA. Proceso considerado con metamorfosis completa con fases definidas y subestadios en dichas fases. La evolucin de moscas corresponde al proceso de huevo, larva, pupa, adulto. Dentro del estado larval ocurren subestadios representados en larva 1, larva 2, larva 3.
11. CICLOS EVOLUTIVOS DE PARASITOS SEGN NMERO DE HUESPEDES. Para que los parsitos puedan combatirse de una manera inteligente, es necesario que el veterinario conozca el desarrollo de cada uno de ellos, donde vive etapa por etapa, desde que es un huevo hasta la etapa adulta. Cuando se conoce el ciclo biolgico se puede formular planes para romper este ciclo en el punto en que se interrumpe el crecimiento y la diferenciacin del parsito. La evolucin de los parsitos, atendiendo al nmero de huspedes que requieren para completar su desarrollo, permite utilizar los siguientes trminos. 11.1 EVOLUCIN DIRECTA. Propia de parsitos que requieren para alcanzar su estado de madurez un solo husped. Ejemplo: Ascaris lumbricoides elimina huevos que salen al exterior a travs de las materias fecales, luego de convertirse en infectantes llegan al husped va oral para localizarse a nivel de intestino delgado y alcanzar su desarrollo completo. 11.2 EVOLUCIN INDIRECTA. Propia de los parsitos que requieren, para alcanzar su estado adulto de un husped intermediario. Ejemplo: la Taenia solium requiere como husped definitivo al hombre y como husped intermediario al cerdo. Otros parsitos requieren ms de un husped intermediario, el Dicrocoelium dendriticum requiere como husped definitivo a bovinos y como intermediarios a caracoles y hormigas.
11.3 EVOLUCIN SEMIDIRECTA. Propia de organismos que pueden presentar las modalidades anteriores y bajo cualquiera de ellas pueden alcanzar su evolucin o desarrollo. Ej. El Stephanurus dentatus (parsito del rin del cerdo) elimina las formas infestantes (huevos) a travs de la orina; los huevos eclosionan y las larvas infestantes pueden penetrar directamente al husped. Otra modalidad esta relacionada al hecho de que los huevos o larvas en el medio ambiente pueden ser ingeridas por los intermediarios (lombrices de tierra) enquistndose en su interior y continuando su evolucin, solo cuando las lombrices son ingeridas por el cerdo.
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12. ACCIN PATOGENA DE LOS PARASITOS SOBRE EL HOSPEDADOR. La accin de los parsitos sobre sus hospedadores, es a veces tan mnima que resulta difcil precisar si se trata de una relacin de comensalismo o parasitismo. En otras ocasiones los parsitos alteran la vida del hospedador de tal forma que, en determinadas ocasiones, pueden conducirle hasta la muerte. En muchos casos el dao causado por la enfermedad parasitaria est en funcin de la concentracin o densidad parasitaria. Los sntomas clnicos dependen del nmero de parsitos y del estado fisiolgico del hospedador, (desnutricin, enfermedades previas). Ya que muchos parsitos no pueden reproducirse en el interior del hospedador, la cantidad de los mismos no suele aumentar, por lo que su nmero permanece ms o menos constante, siempre que no existan posteriores reinfecciones. En general el trabajo que hace el parsito dentro del husped para sobrevivir y reproducirse, se resume, desde el punto de vista mdico, en la competencia que se establece por la comida entre el husped y el hospedador, la disminucin del aprovechamiento de los alimentos por el husped (subutilizacin, disminucin de la sntesis y anorexia), y los daos en los tejidos y lquidos biolgicos del husped, que conducen a la baja absorcin intestinal, alteracin en el equilibrio hdrico (cloro y sodio), ya sea por migracin de las larvas o por daos causados por los mecanismos de fijacin (ventosas, coronas, ganchos), por obstruccin en las vas linfticas, hemticas o digestivas, produciendo edemas, necrosis y perforaciones, permitiendo o facilitando que otros microorganismos puedan afectar los tejidos causando inflamacin o infeccin, lo que termina generalmente en la reparacin del tejido mediante el proceso de fibrosis. Para mayor comprensin de las acciones patgenas de los parsitos, es necesario precisar algunos aspectos bsicos de gran importancia, relacionados con el nmero de parsitos responsables de las infecciones parasitarias, la virulencia de los organismos, as como tambin su localizacin a nivel de rganos y tejidos. 12.1 NUMERO DE PARASITOS. A este factor se asocian las siguientes formas: la habilidad del parsito para multiplicarse y el grado de infeccin o nmero de organismos responsables. Ej. El Ascaris lumbricoides, tiene la capacidad de reproducirse en gran proporcin y las hembras de poner miles de huevos/da. En las infecciones de parsitos ya instaladas, es de esperarse, que pocos parsitos causen menos daos que infecciones en las que existan muchos. 12.2 VIRULENCIA PARASITARIA. Por virulencia parasitaria se entiende la capacidad o poder patgeno que tienen los organismos. Algunos parsitos causan ms daos que otros. Factores de virulencia: Los estudios realizados en los ltimos aos demuestran que los parsitos liberan molculas que pueden considerarse factores de virulencia que pueden:
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Ocasionar daos directos a los tejidos del hospedador, con la formacin de poros en sus membranas celulares que facilitan la penetracin de iones y entrada de agua, produciendo la muerte celular. Ejemplo: Entamoeba histolytica. Condicionar la adhesin a las clulas o tejidos diana. Ejemplo: Giardia duodenalis; se adhiere a los enterocitos gracias a unas protenas del tipo de las lecitinas. Molculas implicadas en evitar los mecanismos de defensa, pues presentan una similitud antignica con las protenas del hospedador: Ejemplo: Trypanosoma cruzi, que elige la expresin de un gen para la glucoproteina superficial VSG entre ms de 200 genes distintos para la misma molcula. 12.3 LOCALIZACIN DE LOS PARASITOS. La localizacin de los parsitos es de importancia para evaluar su accin patgena. Ej. Es marcada la gravedad de la infeccin producida por las larvas de Cisticercus cellulosae a nivel cerebral. La misma infeccin a nivel muscular es ms benigna. Atendiendo las consideraciones anteriores, Clsicamente se han dividido los mecanismos de patogenicidad parasitaria en directos e indirectos. Entre las principales acciones patgenas tenemos: 12.4 ACCIN EXPOLIATRIX. Competicin por los nutrientes del hospedador: Es el primer perjuicio, que aunque en el pasado se le haba restado importancia, se ha demostrado su influencia negativa en el hospedador, sobre todo cuando el parsito utiliza determinadas sustancias de baja concentracin en el hospedador y es propia de parsitos que roban sustancias que el husped ha elaborado para su propio beneficio. El robo de bilis por parte de la Fasciola hepatica; el parsito Diphyllobothrium latum absorbe la vitamina B12 con una intensidad de 10 a 50 veces superior a otras tenias, por lo que ocasiona al hombre una anemia semejante a la perniciosa (por la importancia de este factor en la sntesis de la hemoglobina). Utilizacin de sustancias no nutritivas del hospedador: Muchas veces los parsitos tienen unas necesidades alimenticias que adems de azcares sencillos precisan ciertos aminocidos y otros nutrientes esenciales que obtienen de la dieta del hospedador o de su propia sangre, como en el caso del Ancylostoma duodenale, que segn Lapage (1952) calcul que 500 Anquilostomas consuman 250 ml de sangre diaria, aunque otros autores cifraron el consumo en 50 ml. 12.5 ACCIN IRRITATIVA. Caracterizada por las lesiones de piel y de otros tejidos que causan los parsitos adultos en su localizacin. La accin irritante puede ser debida a la accin de txicos o sustancias irritantes.
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Destruccin de los tejidos del hospedador: Las estructuras de fijacin pueden irritar la piel o la mucosa intestinal a la que se adhieren. Ejemplo: Monogenea, Trematodos, Acantocfalos y Cestodos estn provistos de estiletes y ganchos. Los caros productores de sarnas secretan saliva que es cautica e irrita a los tejidos por los cuales migran. 12.6 ACCIN MECANICA OBSTRUCTIVA. Accin que se caracteriza por la obstruccin de la luz de un rgano, o debido al tamao del parsito o a la reaccin inflamatoria del tejido afectado, se pueden ocasionar bloqueos mecnicos en diversos rganos o sistemas. Ejemplos de la accin mecnica obstructiva son las siguientes: Fasciola hepatica, obstruye los conductos biliares en la vaca. Y los quistes hidatdicos de Echinococcus granulosus, llenos de lquido y situados en rganos vitales pueden resultar fatales. (En Australia se extrajo uno a un hombre que contena 47 litros de lquido). Taenia multiceps es la responsable de la modorra en la ovejas, que causa mareos y vrtigos debido a la gran presin que el desarrollo del quiste somete al encfalo y la mdula espinal. Ascaris lumbricoides de 35 cm, pueden obliterar los conductos biliares o el intestino. La filaria Wucheria brancofti, cuyo cuerpo y la respuesta tisular al mismo, obstruye los conductos linfticos bloqueando el flujo, provocando edemas y originando la enfermedad llamada elefantiasis. Dirofilaria immitis, ocasiona el sndrome de la vena cava en el perro, por obstruccin de la misma. 12.7 ACCION MECNICA COMPRESIVA. Producida por las compresiones de parnquimas o tejidos. Ejemplo. Las formaciones qusticas producidas por larvas de tenias, principalmente por quistes de Echinococus granulosus, Cisticercus cellulosae o Coenurus cerebralis. 12.8 ACCION MECANICA PERFORATIVA. Las obstrucciones pueden conllevar a la rotura de los tejidos. Las grandes masas de ascaris a nivel de intestino causan presin sobre las paredes del conducto y pueden llegar a perforarlo. Algunos parsitos al penetrar a travs de la piel o en su migracin interna intraorgnica, daan los tejidos del hospedador (tejido conectivo subyacente). Ejemplo: Las lesiones causadas por las larvas infectivas de Necator y Ancylostoma, o los desplazamientos de larva migrans. Las cercarias de los esquistosmidos (Schistosoma spp) causan lesiones irritativas en la piel ocasionando la llamada "dermatitis del nadador". Las perforaciones que hacen la mayora de los ectoparsitos sobre la piel de los animales.
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12.9 ACCIN TXICA. En ocasiones las excreciones, secreciones o productos metablicos de los parsitos desencadenan acciones irritantes o alrgicas en sus hospedadores, causndoles dermatitis, con sus posteriores complicaciones. Los txicos son metabolitos producidos por los parsitos, principalmente por nematodos ya sea por las consecuencias de sus excreciones ordinarias o por la descomposicin de parsitos despus de su muerte o tratamiento. Los txicos actan nocivamente sobre el organismo, especialmente si son absorbidos a nivel intestinal. Ejemplo. Los ascaris eliminan toxinas que tienen accin neurotrpica y producen lesiones nerviosas que se reflejan en signos de convulsiones, tetanias y epilepsia. Verdaderos venenos son inoculados por algunos parsitos, entre ellos garrapatas del gnero Dermacentor capaces de producir toxinas paralizantes que pueden causar la muerte de los animales. Muy conocida es la respuesta a las picaduras de los mosquitos o garrapatas, cuya saliva resulta ser el agente desencadenante. Parascaris equorum, su lquido periintestinal irrita la crnea y membranas mucosas del hospedador, (Weinberg y Julian). Parece ser que se puede desarrollar inmunidad frente a estas toxinas. 12.10 ACCION INOCULADORA. Papel vehiculador de agentes parasitarios o infecciosos: Muchos parsitos deben su principal peligro a la capacidad de inocular al husped otros microorganismos, muchas veces con capacidad patgena superior a la que pueden producir ellos mismos. Ejemplo: muchos artrpodos inoculan diversos microorganismos, mosquitos de gnero Anopheles inoculan plasmodios, garrapatas inoculan Babesias, moscas inoculan anaplasmas. La accin inoculadora es de gran inters, no solo por las entidades parasitarias que se introducen, sino tambin por los agentes de otro tipo como bacterias, hongos y virus que se inoculan. Las lesiones pueden ser microscpicas, pero su repeticin favorece la infeccin bacteriana secundaria. Ejemplo: Como sucede con Entamoeba histolytica cuyas grandes lceras en el intestino son ms graves por ser responsables de la produccin de abscesos bacterianos. Fasciola hepatica facilita la infeccin de clostridios en ovejas u vacas. Metastrongylus spp, el virus de la influenza porcina. 12.11 TRANSFORMACIONES DE LOS TEJIDOS. En otros casos a la accin mecnica se le aade la ltica por la que los parsitos destruyen mecnicamente las clulas y tejidos de las vsceras sobre las que se asientan y de los que ingiere fracciones de tejido y clulas. Las alteraciones pueden ser de varios tipos:
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Degeneracin del tejido tanto de tipo parenquimatosa como grasa, as como el necrosamiento del mismo. Tambin se produce necrosis en las proximidades de la formacin de los quistes. Ejemplo: En Trichinella spiralis, alrededor de las calcificaciones de los quiste hay necrosis. Hiperplasia de los tejidos como consecuencia de un incremento del metabolismo celular del hospedador. Ejemplo: Los conductos biliares donde se instala la Duela del hgado se engrosan. Hipertrofia celular, generalmente en parsitos intracelulares. Ejemplo: En el Paludismo los eritrocitos aumentan de tamao. Metaplasia: es la transformacin de un tejido diferenciado en otro, sin estados embrionarias. Ejemplo: Parangonimus westermani cuando est enquistado en el pulmn humano, aparece rodeado de clulas epiteliales y fibroblastos. Neoplasia: Es el desarrollo de nuevas estructuras tumorales que pueden ser benignas y malignas. Existen varios parsitos relacionados con cnceres en mamferos. Se ha sospechado que Schistosoma provoque cnceres de vejiga y recto en el hombre. 13. MICROECOLOGIA DE LOS PARASITOS. 13.1 RELACIONES PARSITO- HOSPEDADOR. "Ningn organismo es una entidad por si mismo". Todos los animales viven relacionados, de alguna forma, con su ambiente y los organismos que le rodean. El estudio de las asociaciones entre parsito y su hospedador pueden considerarse relaciones de tipo ecolgico, el ambiente externo del parsito lo constituye su hospedador. Un sistema parsito-hospedador estable, debe permitir que tras el contacto de parsito con el hospedador, porque ambos coexistan en el mismo ambiente, el parsito pueda eludir las reacciones de defensa del hospedador e instalarse en l, y ste le proporcione las condiciones adecuadas para su desarrollo. Las investigaciones sobre las relaciones ecolgicas parasitarias, muestran que no existen grandes diferencias entre los organismos de vida libre y los parsitos, existiendo un gradiente entre ambos extremos. Estudios cuantitativos de la actividad enzimtica y anlisis del origen de los compuestos de los parsitos podran cuantificar la dependencia de la vida parasitaria en cada caso. Ejemplo: En Platelmintos, los Turbelarios (Planarias) de vida libre sintetizan sus propias enzimas digestivas, y obtienen sus alimentos del medio; Los Monogenea, tambin sintetizan sus enzimas digestivas y el alimento lo obtienen de la sangre de su hospedador, aunque el oxgeno y otros elementos proceden del medio acutico; Los Trematodos endoparsitos, tienen sus propios enzimas digestivos, pero sus nutrientes, tanto orgnicos como inorgnicos, proceden del hospedador; Por ltimo los Cestodos carecen de muchas enzimas digestivas, por lo que necesitan absorber alimento predigerido de su hospedador.
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13.2 REACCIONES DEL HOSPEDADOR FRENTE A LOS PARSITOS: Tras el contacto entre el parsito y el potencial hospedador, se desarrolla en este ltimo una serie de reacciones que tienden a neutralizar la accin del parsito y protegerse de la invasin. Los animales, en general, tienen mecanismos para reconocer lo propio frente a lo extrao y desencadenan respuestas innatas (no especficas) que son genticos y una capacidad natural de defensa y otras de carcter inmunitario de tipo adaptativo. Mientras que las respuestas innatas es similar e independiente del parsito, y no se altera en encuentros sucesivos, la respuesta adquirida tiene dos importantes caractersticas: la especificidad y la memoria. 13.2.1 TIPOS DE RESPUESTAS INNATAS: Exige un contacto directo con las clulas responsables de la detencin o destruccin del parsito. Forman la primera lnea defensiva y estn presentes en la superficie corporal de los animales y en muchos invertebrados constituyen la nica barrera defensiva. Fagocitacin: La actividad fagoctica de las clulas de la hemolinfa, cuando el tamao del parsito lo permite, es de gran importancia. Inmediatamente antes de la fagocitosis se produce un incremento del nmero de fagocitos, estimulado por los parsitos. A este fenmeno se denomina leucocitosis. El parsito fagocitado puede ser digerido intracelularmente y sus residuos pueden transportarse al exterior, o permanecer en el interior del fagocito. En otras ocasiones el parsito puede seguir vivo e incluso dividirse en su interior. En muchos casos se producen reacciones locales, como respuesta de las clulas o tejidos de la zona de implantacin del parsito. Son de stos tipo: La respuesta inflamatoria es la base de las reacciones inespecficas de los vertebrados. Tiene tres funciones: limitar la invasin parasitaria, facilitar la llegada de clulas inflamatorias al lugar de la penetracin y potenciar diversos aspectos del metabolismo del hospedador. Es producida por la dilatacin vascular, acumulo leucocitario y extravasacin de fluidos tisulares, y se produce bien en el punto de penetracin o en el lugar de localizacin del parsito. Formacin de una cpsula: Cuando un parsito es demasiado grande para ser fagocitado, tras una leucocitosis, se suele producir la encapsulacin. Se dan procesos inflamatorios y existe una estimulacin del desarrollo de tejido conectivo que engloba al parsito aislndolo del resto del organismo y produciendo generalmente la muerte del parsito, aunque en ocasiones puede seguir un desarrollo normal. A veces, tambin se forman depsitos calcreos en torno a la cpsula como en Trichinella spiralis. No todos los parsitos grandes son encapsulados. Un ejemplo de la mediacin de la gentica en la resistencia a los parsitos, se puede ver en las ovejas que poseen hemoglobina A, frente a las infecciones con Haemonchus
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contortus y Ostertagia circuncinta, pues estas desarrollan una reaccin autocurativa eficaz que no pueden desarrollar los que poseen hemoglobina B. Otro buen ejemplo es la resistencia aumentada del Bos indicus (ceb) a la Cooperia oncophora frente al Bos taurus (Europeos). Al parecer en estas reacciones esta involucrado el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). 13.2.2 MECANISMOS ADQUIRIDOS DE DEFENSA INTERNA: Una vez que el parsito ha superado los mecanismos de resistencia innata, se ponen en marcha otros sistemas especficos de resistencias inmunitarias que posee un componente celular y otro humoral. Reacciones de inmunidad: Los elementos celulares responsables de las reacciones inmunes son: los leucocitos, los macrfagos, leucocitos polimorfonucleares, clulas asesina y los linfocitos T. Mientras que el componente humoral se compone del complemento y de los anticuerpos procedentes de los linfocitos B. El isotipo de inmunoglobulinas que participa con mayor intensidad en la resistencia a los helmintos es la inmunoglobulina E (Ig. E); en los huspedes los niveles de sta se encuentran aumentados, as como tambin los eosinfilos, pues en las infecciones por helmintos se presenta una reaccin de hipersensibilidad tipo I (edema, asma y urticaria), particularmente en la esofagostomiosis, anquilostomiosis, estrongiloidiosis, teniosis y fasciolosis. Los Haemonchus contortus que se empotran en la mucosa intestinal y en la del abomaso de las ovejas, secretan antgenos durante su tercera descamacin y actan como alergenos provocando la misma reaccin aguda y local. La combinacin de los antgenos de los helmintos con la Ig. E unida a las clulas cebadas hacen que estas se degranulen y liberen enzimas vasoactivas, estimulndose la contraccin del msculo liso y aumentando la permeabilidad, permitiendo que fluya lquido hacia la luz intestinal. Los macrfagos, plaquetas y eosinfilos tienen receptores Fc (fragmento cristalizable), por lo que se pueden unir a parsitos que estn cubiertos por Ig. E, luego se activan los macrfagos y producen enzimas lisosmicas, radicales libres, interleucina I, leucotrienos, prostaglandinas y factor activador de plaquetas. Los eosinfilos producen radicales libres y enzimas lticas como fosfolipasas y grnulos que poseen protenas que pueden daar directamente la cutcula de los parsitos. Los linfocitos T sensibilizados deprimen las actividades de los helmintos mediante dos mecanismos. En primer lugar desarrollan una respuesta inflamatoria del tipo de la hipersensibilidad retardada que atrae clulas mononucleares al lugar de la invasin de las larvas, haciendo inadecuado el ambiente local para el crecimiento o para la migracin. En segundo lugar los linfocitos citotxicos pueden destruir las larvas. 13.2.3 REACCIONES INMUNITARIAS DE LOS VERTEBRADOS: Es un fenmeno muy difundido en las relaciones interespecficas tanto de bacterias, Protozoos y Helmintos. La inmunidad aparece, si el cuerpo del parsito est en contacto
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directo con tejidos o clulas de tipo inmunitario del hospedador que producir los anticuerpos. Los conocimientos sobre inmunidad se basan sobre todo en experimentos con Vertebrados. Frente a los parsitos la inmunidad total no llega a producirse, aparecen procesos parciales que crean impedimentos en el desarrollo de los parsitos o de sus ciclos vitales en infecciones posteriores. En algunos casos son reacciones alrgicas violentas frente a determinadas sustancias segregadas por los parsitos, que tambin se producen por inyeccin de las mismas en el hospedador. En los mamferos el sistema inmunitario no ha tenido un xito notable para producir una resistencia absoluta hacia los helmintos, ya que estos se han adaptado a una existencia parasitaria obligatoria y es probable que esta adaptacin haya implicado el enfrentarse al sistema inmunitario para superarlo o para evadirse de l. Por esto solo cuando los parsitos invaden a un husped al cual no estn completamente adaptados, o cuando lo hacen en nmero excepcionalmente grande, se produce la enfermedad.
13.2.4 EVASIONES DE LA RESPUESTA INMUNITARIA A pesar de las defensas del hospedador, los parsitos son capaces de evadir la respuesta inmune del mismo, pues los parsitos poseen poderosos mecanismos de defensa e instalarse en l produciendo infecciones agudas o crnicas. Para ello aprovechan situaciones de menoscabo en el hospedador y desarrollan respuestas a las defensas del mismo. Los helmintos se vuelven paulatinamente menos antignicos. Tambin pueden sintetizar y expresar antgenos de histocompatibilidad o de grupo sanguneo a fin de ser compatibles con los del husped. Otra respuesta que puede contribuir a la supervivencia de los helmintos parsitos es la inmunosupresin mediante mecanismos an desconocidos. En las terneras las infecciones por O. ostertagi y Trichostrongylus axei causan una depresin de la respuesta blastognica linfocitaria. El Oesophagostomun radiatum secreta factores solubles que inhiben la sntesis de los linfocitos a los antigenos y mitgenos. En la filariosis se ha demostrado que se producen clulas supresoras especficas. En la fasciolosis se producen factores supresores solubles. Los parsitos adems de presentar las barreras de defensa ante el sistema inmune pueden desarrollar otro poderoso y efectivo medio de proteccin que es la resistencia a los antihelmnticos. Esta resistencia de los nematodos de los rumiantes, a los antihelmnticos, se atribuye ms que a fallas de los productos, al manejo de dosis inferiores a las recomendadas, al manejo cada vez ms intensivo de hatos y rebaos, y a la fuerte y poco controlada contaminacin de los pastos.
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Constitucin gentica del hospedador: Existen hiptesis que proponen que determinadas constituciones son responsables de las fuertes infecciones parasitarias, tanto dentro de un grupo de especies, como en una misma especie hay poblaciones ms sensibles que otras a padecer infestaciones parasitarias. Manipulacin de la respuesta inmunitaria del hospedador: La presencia de los parsitos puede producir inmunodepresin por la patologa provocada por el mismo. Produccin y liberacin de enzimas que destruyen los anticuerpos del hospedador: Fasciola hepatica que digieren por medio de proteasas la fraccin activa de los anticuerpos producidos por el hospedador. Los factores que favorecen la presentacin de los parsitos son elementos que se deben tener en cuenta al analizar los problemas parasitarios. 13.3 ESTADO FISIOLGICO DEL HOSPEDADOR: La gestacin, lactacin, estrs y desnutricin, son factores que afectan negativamente al hospedador, ya que la alteracin hormonal tiene efectos adversos en la produccin de clulas linfoides y produce inmunodepresin y descenso en el nmero de linfocitos T, lo que todo ello unido facilita el acceso del parsito. Ejemplo: Los ratones desarrollan resistencia a la tenia Hymenolepis nana, pero cuando son tratados con 0.05 mg de cortisona, su resistencia disminuye hacindose sensibles a la infeccin. Interrumpido el tratamiento en 4 5 das, se recupera la resistencia. Lo mismo sucede con respecto a la infeccin de la mosca Melophagus ovinus, cuando las ovejas son tratadas con hormona corticotrfica (ACTH), acetl saliclico o cortisona. El estrs producido por las bajas temperaturas facilita la infeccin bacteriana en los animales. Ejemplo: Los pollos, en condiciones normales, son resistentes al ntrax, pero son susceptibles de contraerlo en ambientes fros. 13.4 MEDIO AMBIENTE. Los parsitos como cualquier organismo vivo, buscan las condiciones propicias medioambientales para formar sus nichos ecolgicos y poder multiplicarse. El calor y la humedad son factores indispensables. Se observa que los parsitos son ms abundantes en invierno que en verano; existen ms en regiones calientes que en fros. Las relaciones existentes entre un animal parsito y su medio exterior podemos clasificarlas en dos categoras, las ya estudiadas, Microecolgicas, referidas al medio externo bitico, constituido por el cuerpo del hospedador, y las Macroecolgicas, en las que se relaciona el parsito con su ambiente geogrfico externo y los factores que permiten su dispersin y colonizacin de nuevas reas. Un parsito monoxeno (es aquel que no precisa en su ciclo vital de ms de un hospedador), tendr su rea de distribucin coincidente con la de su hospedador
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definitivo. Ejemplo: Entamoeba coli coincide su rea geogrfica con la del hombre, pues no requiere hospedador intermediario. Los parsitos cuyo ciclo vital requiera una fase libre, para que sus larvas adquieran la forma infectiva (como los Ascaris), pueden verse afectados por circunstancias ambientales tales como T, Humedad, o caractersticas del terreno etc. Siendo el clima general (macroclima) de menor importancia que el microclima donde habita el parsito. Cuando el ciclo vital del parsito es heteroxeno, (con varios hospedadores intermediarios), el hecho de que el hospedador definitivo presente una amplia rea de distribucin, no significa, necesariamente, que los parsitos estn tambin ampliamente distribuidos, especialmente si dependen de hospedadores intermediarios o vectores. Para la distribucin del parsito, los hospedadores intermediarios deben de coincidir en el rea geogrfica con sus hospedadores definitivos, y las condiciones ambientales deben de ser favorables para el desarrollo de las larvas y la transmisin de un hospedador a otro y completar su ciclo. En el caso de los parsitos humanos este requerimiento es patente, pues a pesar de la distribucin mundial de la especie humana, muchos de sus parsitos estn restringidos slo a las zonas donde existen los intermediarios. La subsistencia del parsito est relacionada con los factores externos que controlan la existencia de todos sus hospedadores. Ejemplo: Fasciola y Fasciolopsis se transmiten al hombre, slo, si ste ingiere determinado tipo de vegetacin acutica. Hymenolepis nana pasa al hombre cuando los alimentos estn en contacto con excrementos de ratones. La presencia o ausencia en el medio de una serie de factores biolgicos, fsicos y qumicos influyen directa o indirectamente en la densidad y distribucin de los parsitos. De estos factores los ms importantes son. La flora: Que sirve de alimento y refugio a hospedadores definitivos e intermediarios. Ejemplo: Varios tipos de Trematodos solo sobreviven si hay abundantes plantas en el agua donde viven los caracoles intermediarios. Si la flora es escasa tambin las poblaciones de moluscos lo son y esto disminuye la probabilidad de encuentro del parsito y su hospedador intermediario. Ejemplo: Schistosoma mansoni est ausente en los ros presentan en sus mrgenes eucaliptos ya que el mismo causa toxicidad para los caracoles Biomphalaria, hospedadores intermediarios del Schistosoma. Ejemplo: Las metacercarias de Fasciola hepatica se enquistan en la vegetacin del borde de las charcas, donde son comidas por los herbvoros de la zona (cabras, corderos,). Si la vegetacin desaparece, las metacercarias no pueden acceder a su hospedador definitivo. La fauna: Dado que uno de los medios ms habituales de acceso al hospedador es por va digestiva, es de vital importancia para la transmisin de los parsitos a las cadenas alimenticias. La presencia de presas es fundamental para los carnvoros, y la densidad de poblacin de presas, favorece la transmisin de los parsitos.
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Ejemplo: Taenia psiformis, se encuentra en estado larvario en las vsceras de conejos, y no prosiguen su desarrollo hasta que no son ingeridas por carnvoros. (Gatos). As se comprende que la abundancia tanto de conejos como de gatos es importante para las tenias. El agua: La ausencia de medio acuosa puede impedir el desarrollo de gran nmero de especies parsitas de Trematodos, que utilizan los invertebrados acuticos. En otras ocasiones las fases larvarias de vectores de parsitos, como los mosquitos, slo se completan con la existencia de medios encharcados. Muchos estados larvarios e infectivos de parsitos son libres y nadadores, por lo que la ausencia del medio impiden su ciclo. (Miracidios y formas infectivas de Nematodos) La mayor velocidad de la corriente de los cursos de agua favorece la infestacin experimental de ratones por metacercarias de Schistosoma mansoni, pues cuando el nmero de cercarias, por volumen de agua, es constante, a mayor velocidad del agua se produce en el mismo tiempo mayor nmero de encuentros y por lo tanto mayor posibilidad de infestacin. Factores fsicos como T, concentracin de Oxgeno, pH, salinidad, pueden tambin influir en la densidad de los parsitos. Propagacin a nuevos hospedadores. Con el desarrollo de las comunicaciones y el movimiento de animales y del hombre, los radios de accin de determinados parsitos se han ampliado, pudiendo encontrar nuevos hospedadores intermediarios adecuados. Por evolucin, (mutaciones casuales), los animales muestran una progresiva tolerancia a factores ambientales nuevos, ligeramente diferentes, que tiende a ampliar su distribucin. En este aspecto, los parsitos ven limitadas sus posibilidades con respecto a los animales libres, pues los ambientes internos de los diferentes hospedadores no suelen mostrar "ligeras diferencias", si no "grandes diferencias", por lo que para los parsitos la adaptacin es total o no lo es. Como ya hemos visto, las afinidades de los parsitos por sus hospedadores (especificidad), es muy variable. Ejemplo: Mientras Trypanosoma cruzi no muestra especial preferencia por sus hospedadores, teniendo unos cuantos; Taenia saginata se limita a un nico hospedador. Puesto que el ambiente de los parsitos es menos mutable que el de sus hospedadores, los animales con ste tipo de vida pueden cambiar relativamente poco, en ellos la evolucin se produce ms lentamente. Sin embargo en determinadas ocasiones un parsito puede adaptarse a un hospedador que no est filogenticamente emparentado con su hospedador habitual.
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Ejemplo: Ascaris y Trichuris de los cerdos y del hombre; Tenias enanas del hombre, ratas y ratones; caros de la sarna del caballo y del hombre, etc. Para muchos parasitlogos esta diferencia en los hospedadores indica que no se trata de la misma especie de parsito, si no de especies diferentes, o como poco, variedades o razas de una misma especie. Una situacin semejante se produce con la existencia de subespecies o razas geogrficas de animales de vida libre. Otros autores son de opinin contraria y rechazan la separacin de especies por tener hospedadores diferentes. Estas razones y la no existencia de referencias suficientes hacen que la distribucin geogrfica de los parsitos sea todava dudosa, no existiendo un mapa de localizacin de las especies. Cabe aqu hacer una breve diferenciacin entre dos trminos ampliamente utilizados en la bibliografa, estos son Carga parasitaria (o simplemente carga) y Carga parasitaria ambiental (o carga ambiental). El primero se refiere al nmero de parsitos existentes en o sobre el animal hospedador en un perodo de tiempo determinado. Mientras que el segundo hace referencia a cuantos parsitos se hallan en el medio ambiente que rodea o est por rodear a los animales susceptibles, o sea hospedadores o prximos hospedadores. Sobre estos dos trminos, el mdico veterinario debe pensar para poder comenzar con un plan sanitario, de nada sirve tratar a los animales si no se tiene en cuenta el rol que cumple el ambiente. Hay que conocer los ciclos parasitarios y sus formas de resistencia y vida libre para poder comprender los lmites que esta idea requiere 13.5 ALIMENTACIN. El rgimen alimenticio de los animales es importante. Los huspedes con alimentacin deficiente o con mal estado nutricional, carecen de defensas y las pocas reservas orgnicas son aprovechadas por los parsitos. Las carencias dietticas especficas, como el cobre, el cobalto, fsforo o las protenas pueden hacer susceptibles a los animales. Los animales anmicos son fciles presas del parasitismo. Otro ejemplo que ilustra este aspecto son la cantidad de formas infectantes transmitidas a travs de la alimentacin. Muchas se adquieren al consumir pastos, aguas u otro tipo de alimento. Un ejemplo muy significativo es el consumo de carne de cerdo por parte del hombre, algunas veces infectada con Cisticercus cellulosae, forma larval de la Taenia solium. 13.6 EDAD Y ESTADO DE SALUD. La edad ha demostrado ser un factor de importancia para la presentacin de los parsitos. Edades inferiores demuestran la presencia de altas cargas de parsitos, especialmente para los organismos denominados gusanos o helmintos. Lo anterior relacionado a la transmisin de infestaciones de madre a hijo antes del nacimiento o, a la falta de inmunidad natural que los proteja de las contaminaciones existentes en el medio ambiente.
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Tanto los animales neonatos, como los viejos son ms susceptibles de infestaciones por parsitos que los maduros. En los neonatos, a pesar de que es sistema inmunitario es competente, se desconoce la causa del aumento de parasitosis. En los animales viejos, hay un descenso progresivo de la capacidad funcional de los linfocitos T y B. Las condiciones hormonales los pueden hacer susceptibles, como el caso de las hembras gestantes prximas al parto, al parecer por una disminucin de la eficiencia del aparato inmunolgico; otros autores consideran el papel de la prolactina en el aumento de las infecciones por helmintos. Por su parte el parsito puede reducir el carcter inmunogeno de los antgenos parasitarios del hospedador, escondindose en el interior de las clulas de los hospedadores, o en las partes del cuerpo donde los ataques inmunolgicos son menos eficaces. La salud del husped debe de ser de vigilancia permanente si se quiere evitar la predisposicin de los animales a infecciones. Animales enfermos a causa de entidades bacterianas, virales y micticas, permiten la implantacin, crecimiento y proliferacin de parsitos. Estos animales se encuentran ms expuestos que los mantenidos con buenos sistemas de alimentacin, sanos y fuertes. 13.7 ESPECIFICIDAD PARASITARIA. La propagacin y multiplicacin de los parsitos, tambin depende de la especie parasitaria. Existen organismos que requieren de un husped en particular, sin embargo, otros se pueden multiplicar en un determinado grupo de animales y algunos no alcanzan a parasitar a determinada especie animal. La especie parasitaria, adems de necesitar a un husped especial para alcanzar su estado adulto, algunas ocasiones requieren de uno o ms huspedes intermediarios para su evolucin. La existencia parasitaria entraa una gran especializacin, gracias a la cual el parsito est adaptado al medio en el que vive, bien sea en el interior o exterior del hospedador. La especificidad parasitaria consiste en la adaptabilidad surgida en una especie parsita a un determinado hospedador o grupo de hospedadores, consecuencia de una especializacin fisiolgica desarrollada a lo lago de la evolucin conjunta de ambas especies. La adaptacin gradual parsito hospedador, se ha ido perfilando en una mutua interaccin gnica dirigida al equilibrio de la relacin. Cuando esta compatibilidad es grande, aparece un grado de especificidad, tan elevado que cada estirpe de parsito slo puede vivir sobre una especie de hospedador. Las bases biolgicas de la especificidad no son completamente conocidas pero parece ser que tienen una base gentica y fisiolgica y estn influenciados por la ecologa del hospedador. Se ha sugerido que diferentes componentes qumicos o fsicos como la Temperatura, el pH, la concentracin de sales etc., propios del hospedador gobiernan la especificidad, como sucede con la bilis o las sales que la componen, que intervienen en la apertura de los quistes o huevos de Cestodos. El equilibrio conduce a la especificidad y, sta, a la historia evolutiva compartida o especificidad filogentica. Este fenmeno se llama coevolucin parsito hospedador.
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Existen varias reglas, con muchas excepciones, que la regulan. Una de ellas es la regla de Fahrenholtz indica que "la filogenia de los parsitos dentro de un grupo determinado, refleja la filogenia de los hospedadores, pues los parsitos actuales fueron parsitos de sus antecesores comunes de sus hospedadores actuales". Esta especificidad resulta en algunos casos tan restrictiva, que algunos autores (Cameron, Rothsild y Clay, 1952) llegan a considerar este estudio como importante para conocer la filogenia de los hospedadores. Ejemplo: Determinada tenia solo parasita a los avestruces en frica y a los andes en Amrica y a ningn otro tipo de ave, lo que indica la relacin filogentica existente entre el avestruz y el and. La especificidad es ms estricta dependiendo de la antigedad de la relacin, por lo que un parsito estricto es incapaz de sobrevivir sin su hospedador habitual. Segn Wenrich (1935), la especificidad ha seguido dos patrones de evolucin: Parsitos que se adaptaron a gran variedad de hospedadores, como los Trypanosmidos que parasitan a la mayora d e vertebrados; el Toxoplasma gondii se puede multiplicar en todos los animales domsticos y salvajes e incluso en el hombre. Parsitos con un grupo reducido de hospedadores: Como sucede en los Monogenea, en cuyo extremo est el caso de Taenorhynchus saginatus, que parasita solo al hombre y a la vaca, en sus estados adultos y larvario respectivamente. La falta de especificidad debida a la existencia de barreras ecolgicas se denomina "no especificidad ecolgica".
14. VIAS DE PENETRACION DE LOS PARASITOS AL HUESPED. El husped u organismo que alberga al parsito es susceptible a ser infectado por diferentes vas. Entre las principales tenemos: 14.1 PENETRACION VIA ORAL. Es la forma ms comn. Se presenta por la ingestin de alimentos contaminados con huevos, larvas o quistes infectados, que toman esta va hasta llegar al tubo digestivo. All se localizan muchos parsitos; otros siguen su migracin a los tejidos por los cuales tiene afinidad. 14.2 PENETRACION POR INOCULACIN. De frecuente presentacin. Por lo general, es utilizada por intermediarios (artrpodos) quienes al picar para obtener su alimento introducen e inoculan diferentes nematodos, protozoarios, bacterias, virus. Ej. Mosquitos de diferentes gneros inoculan larvas de filarias.
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14.3 PENETRACION DIRECTA A TRAVES DE PIEL. Muchos parsitos llegan al husped por sus propios medios, perforando directamente la piel, especialmente en regiones delgadas. Ej. Larvas de ancylostomas. 14.4 PENETRACION POR VIA RESPIRATORIA. Pocos parsitos toman esta va. Las larvas de Oestrus ovis son depositadas en las fosas nasales, tienen la propiedad de migrar y desarrollarse a nivel de senos nasales, paranasales y frontales. 14.5 PENETRACIN POR VIA TRANSPLACENTARIA. Esta va es utilizada por varios nematodos y protozoarios que atraviesan la barrera placentaria y van a localizarse en el feto. Ejemplo: Toxoplasma gondii, Ancylostoma caninum. 14.6 PENETRACIN A TRAVS DE ORGANOS GENITALES. Se presenta por la accin sexual. foetus. 14.7 PENETRACION TRANSOVARICA. Esta penetracin, obedece a un mecanismo especial. Algunos Protozoos son capaces de parasitar los gametos del hospedador y de sta forma transmitirse a la siguiente generacin. Ej. Algunas garrapatas ingieren babesias. Las babesias pasan a los ovarios y se introducen en los vulos, pasando luego a los huevos cuando se realiza la postura. Cuando estos eclosionan, las larvas de garrapatas poseen a nivel de su trompa, las infecciones de babesia. 14.8 PENETRACION POR CONTAMINACIN DE HERIDAS. Esta forma podra considerarse como otro caso especial. Ejemplo: existen moscas que lamen las heridas y dejan salir las larvas de nematodos que se profundizan en la lesin. Moscas chupadoras como Stomoxys calcitrans, vehiculizan larvas de nematodos del gnero Habronema muscae. 15. NOMENCLATURA DE PARASITOS Segn el Cdigo Internacional de Nomenclatura Zoolgica (CINZ), la nomenclatura zoolgica es el sistema de nombres cientficos para los taxones zoolgicos y las disposiciones adoptadas para su formacin, su tratamiento y utilizacin, entendiendo por taxn cada una de las unidades de la clasificacin (p. ej., familia, subgnero, especie), las cuales incluyen los taxones que les estn subordinados y los individuos, cuya denominacin puede estar reglamentada por el CINZ (p. ej., la especie) o no (p. ej., clase, orden, etc.).
Ejemplo: Trypanosoma equiperdum, Trichomona
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Los principales taxones zoolgicos son: reino, phylum (flum, es decir, tipo; plural phyla), rama, clase, orden, familia, tribu, gnero y especie. Por encima de cada taxn pueden crearse otros con idntica raz y el prefijo super (p. ej., superfamilia), del mismo modo que un taxn puede desglosarse en partes que se identifican con el prefijo sub (p. ej., subgnero). Los zooparsitos de inters veterinario se incluyen en los subreinos: protozoos (unicelulares) y metazoos (multicelulares). Estos ltimos abarcan los de Plathelmintos (Trematoda y Cestoda), Nematoda, Acantocephala y Arthropoda, sobre cuyo nivel taxonmico no hay acuerdo general. Aunque no tiene categora de taxn, histricamente se agrupan como Helmintos los platelmintos (trematodos y cestodos), nematodos y, antao, los acantocfalos, hoy considerados con el rango de phylum. Para la denominacin o escritura de los nombres de los parsitos, se debe relacionar el gnero y la especie del organismo. El gnero se debe escribir con letra mayscula y la especie con minscula. Ambas fracciones deben de resaltarse lo cual, puede hacerse, en negrillas, en letra cursiva o simplemente subrayar las partes. Ejemplo: Leishmania donovani, Leishmania donovani.
15.1 DENOMINACION DE LAS ENFERMEDADES PARASITARIAS. Cientficamente las enfermedades producidas por parsitos se designan agregando al gnero del parsito la terminacin OSIS. Ej. Toxoplasma gondii = Toxoplasmosis. Muchas de las denominaciones con que se conocen algunas enfermedades parasitarias se acuaron cuando se desconoca su etiologa y, por lo general, tienden a ser descriptivas de los factores ambientales a los que se consideraba vinculado el padecimiento (malaria, ital. Mala aria, mal aire; paludismo, lat. palus, -udis, laguna), o alusivas a alguna caracterstica clnica (nagana, del zul ngana, postrado, sin fuerzas; surra, hind. corrupto), al modo de contagio (durina, r. al-dourin, impuro, impdico, aludiendo a la cpula) u otra caracterstica notable. La necesidad de utilizar un sistema de designacin mundialmente aceptado ha llevado a realizar diversas propuestas para uniformizar la nomenclatura, tomando como base el empleo de la raz del vocablo que designa el gnero de los parsitos y, para los grupos de enfermedades, la raz del taxn de superior rango que proceda. As, de Fasciola hepatica se deriva fasciolosis, y de Trichostrongylidae se deriva trichostrongylidosis, que comprende el conjunto de parasitosis causadas por las diversas especies incluidas en los varios gneros que abarca esta familia. Afortunadamente, los parasitlogos son fieles a las normas del CINZ, de manera que hay acuerdo en este principio. No sucede otro tanto en lo que respecta al sufijo que debe combinarse con la raz genrica, pues en la parasitologa mdica se emplean las terminaciones -iasis, -asis y -osis por razones de eufona o por presuntas exigencias de la declinacin, segn el origen griego o latino del vocablo. Por iniciativa del helmintlogo veterinario Konstantin Ivanovic Skrjabin se recomend el empleo exclusivo del sufijo -osis aadido a la raz del nombre genrico y, a partir de
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entonces, fue generalizndose esta prctica para la nomenclatura internacional, aunque se acepta la acomodacin a las lenguas nacionales para el uso comn. As, la enfermedad causada por una especie del gnero Fascioloides internacionalmente ha de llamarse fascioloidosis, pero en francs se convierte en fasciolodosis y en alemn Faszioloidose; la parasitosis causada por Dicrocoelium dendriticum se hispaniza como dicroceliosis, las trichostrongylidosis como tricostrongilidosis o tricoestrongilidosis, etctera. Algunas enfermedades se designan con nombres regionales. Ej. Trypanosomiosis americana (Trypanosoma cruzi). Anaplasma marginales (Huequera); Fasciola heptica (hgado podrido). 15.2 ORIGEN DE LOS NOMBRES DE LOS PARASITOS. Los nombres de los taxones los proponen los cientficos aceptando viejas denominaciones (Plasmodium malariae, del ital. mala aria, mal aire), aludiendo a alguna caracterstica morfolgica (Taenia, cinta), procedencia geogrfica (Eimeria alabamensis), hospedador (Strongylus equinus), o persona (gnero Eimeria, en honor a Eimer; Trypanosoma cruzi, por Oswaldo Cruz), o acudiendo a nombres mitolgicos o poticos en no pocos casos (p. ej., Aglaophenia, un gnero de plipos, derivado de Aglaofene, una sirena, la de la voz brillante). El CINZ regula los sufijos que designan familias (-idae; -idos, en espaol) y subfamilia (inae; -inos, en espaol). As, por ejemplo, familia Ascaridae y subfamilia Ascaridinae. Las numerosas propuestas encaminadas a aceptar un sistema de sufijos que permitan identificar el rango de los taxones superiores no han tenido aceptacin general. Los nombres de los parsitos tienen diversos orgenes. Como reconocimiento a un cientfico. Trypanosoma cruzi. En honor a Oswaldo cruz. Trypanosoma evansi. En honor a Evans. Muellerius capillaris. En honor a Muller.
Relacionado con nombres de ciudades. Dracunculus medinensis. En honor a la ciudad de Medina.
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Relacionado a un lugar geogrfico. Ancylostoma brasiliensi. Brasil. Necator americanus. Amrica. Relacionado al husped. Trypanosoma equinum. Equinos Ancylostoma caninum. Caninos Babesia bovis. Bovinos. Con respecto a la localizacin en el husped. Fasciola hepatica. Hgado. Dyoctophime renale. Rin. Syngamus trachea. Traquea. Ancylostoma duodenale. Duodeno.
Relacionado al husped donde fue aislado por primera vez. Toxoplasma gondii. Por hallarse en un roedor Ctenodactiles gondii.
Por sus caractersticas morfolgicas. Globocephalus urusubulatus. Cabeza en forma de globo Trichuris vulpis. Trechos = pelo. Con forma de pelo Fasciola hepatica. Con forma de fascia o banda.
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15.3 CLASIFICACIN TAXONOMICA. La clasificacin taxonmica se refiere al ordenamiento de los organismos en la escala zoolgica. La relacin de cualquier organismo, exige su tipificacin desde el reino hasta especie o subespecie. Ej. Fasciola hepatica. REINO: SUBREINO: RAMA: SUBRAMA: CLASE: ORDEN: FAMILIA: GENERO: ESPECIE: ANIMAL METAZOARIO HELMINTHES PLATYHELMINTHES TREMATODA DIGENICA O DIGENEA FASCIOLIDAE FASCIOLA HEPATICA
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16. ENFERMEDADES PARASITARIAS CLASIFICADAS EN LA LISTA DE LA OIE. Entre las enfermedades infecciosas de importancia mundial clasificadas por la Oficina Internacional de Epizootias - OIE, se encuentran varias de tipo parasitaria, la cuales son consideradas de notificacin. enfermedades. De la lista B hacen parte las Enfermedades transmisibles que se consideran importantes desde el punto de vista socioeconmico y/o sanitario a nivel nacional y cuyas repercusiones en el comercio internacional de animales y productos de origen animal son considerables. Estas enfermedades son por lo general objeto de un informe anual, aunque en algunos casos, de acuerdo con lo dispuesto en los Artculos 1.1.3.2. y 1.1.3.3. del Cdigo Zoosanitario Internacional, pueden ser objeto de informes ms frecuentes. Entre las parasitosis de esta lista hacen parte 17 enfermedades, enunciadas a continuacin: Equinococosis/hidatidosis Miasis por Chrysomya bezziana Miasis por Cochliomyia hominivorax Triquinelosis Anaplasmosis bovina Babesiosis bovina Cisticercosis bovina Theileriosis Trichomoniosis Tripanosomiosis (transmitida por tsetse) Durina Piroplasmosis equina Sarna equina Surra (Trypanosoma evansi) Cisticercosis porcina
Estas parasitosis estn incluidas en la lista B de
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Acariosis de las abejas Leishmaniosis
17. ENFERMEDADES PARASITARIAS EMERGENTES Y REEMERGENTES. En el siglo XXI, las enfermedades infecciosas persisten como una de las principales causas de morbimortalidad en muchas reas del planeta. A pesar de los espectaculares progresos tecnolgicos logrados por el hombre, estas patologas han aumentado tanto en los pases industrializados como en los en va de desarrollo, pero con menos intensidad en los ltimos. En las ltimas dcadas han aparecido nuevas enfermedades infecciosas, hoy calificadas en trminos generales como emergentes. La Organizacin Panamericana de la Salud define enfermedad emergente como aquella cuya incidencia en humanos ha aumentado en las ltimas dos dcadas y reemergencia como la reaparicin de una enfermedad conocida, despus de una disminucin significativa de su incidencia. Entre las enfermedades parasitarias consideradas como emergentes y reemergentes tenemos: Blastocistosis, Criptosporidiosis, Ciclosporiosis, Isosporiosis, Leishmaniosis, Microsporidiosis, Paludismo, Pediculosis, Sarna, Toxoplasmosis, Hidatosis, Triquinosis, Estrongiloidiosis,
18. ENFERMEDADES PARASITARIAS TRANSMITIDAS POR LOS ALIMENTOS. Las Enfermedades Parasitarias Transmitidas por Alimentos (EPTA) son las que se originan debido a la ingestin de alimentos y/o agua que contengan agentes parasitarios en cantidades tales como para afectar la salud del consumidor, tanto a nivel individual como grupal. Surgen como consecuencia de diversos fenmenos entre los cuales se incluyen: la urbanizacin de las poblaciones con saneamiento ambiental insuficiente, la difusin de culturas particulares en relacin con los alimentos, las migraciones humanas con desplazamiento de comunidades, lo que trae aparejado nuevas modalidades alimentarias antes consideradas exticas, la variada oferta de servicios pblicos de venta de alimentos, y esto vinculado con la higiene y el control de quienes preparan los mismos. Todo esto enmarcado en un determinado ambiente ecolgico, econmico, cultural y epidemiolgico. Teniendo en cuenta la totalidad de estos factores es que se podrn desarrollar medidas de prevencin tanto en lo personal (hbitos de higiene y de alimentacin), como en lo colectivo. En este sentido interesan fundamentalmente la provisin de agua potable para comida, bebida y riego, el control de vectores y basurales, la disposicin adecuada de las excretas y la educacin sanitaria, as como tambin la normativa para la elaboracin, distribucin y comercializacin de los alimentos.
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La contaminacin de los alimentos con parsitos puede ocurrir a diferentes niveles: tanto a nivel inicial como en todos los eslabones de la cadena de industrializacin y comercializacin, o a nivel del consumidor final. La contaminacin inicial significa materias primas contaminadas por ejemplo riego de verduras con aguas servidas. Durante la cadena de industrializacin la fuente de contaminacin es variable pudiendo tratarse del mismo manipulador de alimentos. La importancia de las EPTA va aumentando da a da en los pases de Amrica Latina, contribuyendo a entorpecer el desarrollo econmico de la regin. Diversos mecanismos pueden ser generadores de EPTA. El agente etiolgico puede hallarse como contaminante de los alimentos como en los casos de FECALISMO: directo (con materias fecales o de persona a persona) o indirecto (por agua o alimentos contaminados y eventualmente vectorizado por insectos: moscas o cucarachas) y de GEOFAGIA: frutas o verduras mal lavadas que contengan tierra contaminada. O bien el parsito puede hallarse presente en el alimento como parte de su ciclo biolgico: se trata de infecciones que se adquieren por CARNIVORISMO: de vacuno (T. saginata, pero tambin Toxoplasma) o de cerdo (T. solium, pero tambin Toxoplasma y Triquina). A continuacin en las tablas se detallan los diferentes agentes parasitarios transmitidos por los alimentos.
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GENERALIDADES SOBRE PARASITOLOGIA Uno de los fenmenos ms sorprendentes, de los observados en los animales, es el parasitismo.

5. TIPOS DE HOSPEDADORES O HUESPEDES.

y no efectan migraciones a huspedes intermediarios. productores de la sarna.

Ej. Los caros

Ejemplo: Trypanosoma equiperdum, Trichomona

Relacionado con nombres de ciudades. Dracunculus medinensis. En honor a la ciudad de Medina.

Estas parasitosis estn incluidas en la lista B de

Acariosis de las abejas Leishmaniosis

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