Qu es la diabetes?

Es una enfermedad metablica producida por deficiencias en la cantidad o en la utilizacin de la insulina, lo que produce un exceso de glucosa en la sangre, tambin ocasiona una sed excesiva y un aumento considerable en la produccin de orina.

Las Causas de la Diabetes

Al parecer existe un fuerte factor hereditario que predispone hacia ambos tipos de diabetes. Sin embargo, como ocurre con muchos factores hereditarios la presencia de factores ambientales puede proveer las condiciones adecuadas para que esta predisposicin se manifieste o por el contrario puede ayudar a evitar que la condicin se produzca. La obesidad y el consumo excesivo de grasas son factores precipitantes en la diabetes tipo II. Se sospecha que en ambos tipos de diabetes, pero particularmente en la diabetes tipo, I pueden estar involucrados procesos autoinmunes. Estos son procesos en los que clulas del sistema inmunolgico que debieran ir destinados a atacar virus o bacteria, atacan nuestro propio cuerpo.

Los Sntomas de la Diabetes.

Ambos tipos de diabetes producen una diversidad de sntomas entre los cuales se encuentran sed y hambre constantes, y una excesiva produccin de orina. En la diabetes tipo I tambin se puede producir una significativa prdida de peso.

Alternativas Naturales Contra la Diabetes

La meta en el tratamiento de la diabetes es reducir y mantener a un nivel adecuado el nivel de azcar en la sangre. La alimentacin es un factor primordial para lograr esta meta. El ejercicio, ciertos suplementos nutricionales, y la prctica de la relajacin y meditacin tambin ejercen efectos positivos para controlar la diabetes y para evitar los daos ocasionados por la misma.

Control:
Consumir carbohidratos ricos en almidn tiene un efecto mejorador sobre esta enfermedad, como estos carbohidratos tienen bajo ndice de glucosa y son ricos en fibras ayudan a controlar la glucemia en la sangre y a reducir los niveles de colesterol y en algunos casos les permite a los diabticos consumir algo de azcar. http://www.saludparati.com/diabetes.htm

Qu es?
La hipoglucemia es una concentracin de glucosa en la sangre anormalmente baja, inferior a 50 60 mg por 100 mL. Se suele denominar shock insulnico, cuando se produce una prdida del conocimiento.

Causas:

La hipoglucemia puede deberse a diversas causas. En personas sanas suele ser consecuencia de un ayuno muy prolongado debido a que el organismo sigue utilizando la glucosa una vez que ya no queda glucgeno en el hgado para producirla. Tambin aparece en casos de trastornos hepticos y ligada al excesivo consumo de alcohol. En personas que padecen diabetes mellitus es muy habitual. En este caso, suele deberse a un fallo en la administracin de insulina exgena o de medicamento oral antidiabtico. Si se administran cuando no se ha comido lo suficiente, los niveles de glucosa pueden bajar hasta producir una hipoglucemia severa. En este tipo de pacientes tambin se puede producir por un exceso de ejercicio unido a una escasa ingesta de alimentos ya que la actividad fsica promueve la utilizacin de glucosa por los tejidos.

Sntomas:

Entre los sntomas de la hipoglucemia se incluyen:

Temblores Mareos. Sudoracin. Hambre. Dolor de cabeza. Palidez. Irritabilidad repentina o cambios en el comportamiento, tales como llorar sin causa aparente.

Movimientos torpes o espasmdicos.

Convulsiones.

Dificultad para prestar atencin, o confusin. Sensacin de hormigueo alrededor de la boca. Si no se ingieren hidratos de carbono, puede llegar a producirse

convulsiones, prdida de conciencia, coma e incluso la muerte. Esto es lo que se conoce como shock insulnico.

Es un trastorno que ocurre cuando el cuerpo se expone a niveles altos de la hormona cortisol. Tambin puede ocurrir si usted toma demasiado cortisol u otras hormonas esteroides.

Causas
El sndrome de Cushing puede ser causado por tomar demasiados medicamentos corticoesteroides, como prednisona y prednisolona. Estos frmacos se utilizan para tratar afecciones como el asma o la artritis reumatoidea. Otras personas desarrollan el sndrome de Cushing debido a que sus cuerpos producen demasiado cortisol, una hormona que normalmente se produce en las glndulas suprarrenales.

Sntomas
La mayora de las personas con el sndrome de Cushing tendr:

Obesidad en la parte superior del cuerpo (por encima de la cintura) y brazos y piernas delgados Cara redonda, roja y llena (cara de luna llena)

Cambios de piel que se ven con frecuencia:

Acn o infecciones de la piel Marcas purpreas ( pulgada o ms de ancho) llamadas estras en la piel del abdomen, los muslos y las mamas

Los cambios musculares y seos abarcan:

Dolor de espalda que ocurre con las actividades rutinarias Dolor o sensibilidad en los huesos Acumulacin de grasa entre los hombros (joroba de bfalo) Adelgazamiento de los huesos, lo cual lleva a fracturas de costillas y columna vertebral, Msculos dbiles

Las mujeres con el sndrome de Cushing con frecuencia tienen:

Crecimiento excesivo de vello en la cara, el cuello, el pecho, el abdomen y los muslos, Ciclo menstrual que se vuelve irregular o se detiene

Los hombres pueden tener:

Disminucin de la fertilidad Disminucin o ausencia de deseo sexual Impotencia

La lactosa es un hidrato de carbono que est presente en la leche. La intolerancia a la lactosa se debe a una disminucin o ausencia de lactasa, una enzima que permite la absorcin de lactosa en el intestino delgado. El dficit de lactasa puede estar presente en el momento del nacimiento o ser consecuencia de enfermedades que afectan a la mucosa del intestino delgado.

Consecuencias:
Una mala absorcin de la lactosa puede originar sntomas como diarrea y dolor abdominal.

LIPIDOS:
Causas:
Es la ms comn de las enfermedades de almacenamiento de lpidos. Est causada por una deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa. Puede obtenerse material graso en el bazo, el hgado, los riones, los pulmones, el cerebro y la mdula sea.

Consecuencias:
Agrandamiento del bazo y el hgado, disfuncin heptica, trastornos esquelticos y lesiones seas que pueden causar dolor, complicaciones neurolgicas graves, inflamacin de los ganglios linfticos y (ocasionalmente) las articulaciones adyacentes, abdomen distendido, una coloracin pardusca en la piel, anemia, bajo recuento plaquetario, y manchas amarillentas en los ojos. Las personas afectadas ms seriamente tambin pueden estar ms susceptibles a infecciones. La enfermedad afecta igualmente a hombres y mujeres.

Qu es?

Es realmente un grupo de trastornos recesivos autosmicos causados por una acumulacin de grasas y colesterol en las clulas del hgado, el bazo, la mdula sea, los pulmones y en algunos pacientes, el cerebro.

Causas:

Consecuencias:
Las complicaciones neurolgicas pueden incluir la ataxia, parlisis ocular, degeneracin cerebral, problemas de aprendizaje, espasticidad, dificultades para alimentarse y tragar, habla incoherente, prdida de tono muscular, hipersensibilidad al tacto, y nubosidad corneal. Un halo rojo-cereza caracterstico se desarrolla alrededor del centro de la retina en el 50 por ciento de los pacientes.

Qu es la dislipemia?

Se denomina dislipemia a un trastorno en el metabolismo de los lpidos, en el cual se modifican los valores normales de lpidos en sangre ya sea colesterol o triglicridos, en forma independiente o ambos.

Causas:
Las dislipemias no tratadas, pueden ocasionar problemas muy graves a la salud, como problemas cardiovasculares, cerebrales, renales, hepticos, etc.

Que hacer en caso de..? Por ello, para prevenir la aparicin de dislipemias es necesario realizarse controles peridicos de sangre. Esta es la forma ms fcil y ms rpida de diagnosticar una dislipemia.

Qu es..?

Tambin conocida como deficiencia de la lipasa cida, es una grave enfermedad por almacenamiento de lpidos que generalmente es fatal al ao de vida. Este trastorno recesivo autosmico est caracterizado por la acumulacin de steres de colesteril (normalmente una forma de transporte del colesterol) y triglicridos (una forma qumica en la cual existen grasas en el cuerpo) que pueden acumularse significativamente y causar dao en las clulas y los tejidos. Ambos sexos son afectados por este grave trastorno.

Causas:
Los bebs son normales y activos en el nacimiento pero rpidamente desarrollan deterioro mental progresivo, agrandamiento del hgado y gran agrandamiento del bazo, abdomen distendido, problemas gastrointestinales que incluyen esteatorrea (cantidades excesivas de grasas en las heces), ictericia, anemia, vmitos, y depsitos de calcio en las glndulas suprarrenales, haciendo que se endurezcan.

RESUMEN
La enfermedad de Wolman representa la manifestacin ms grave de la deficiencia de la lipasa cida lisosmica. Los fenotipos ms leves se conocen en conjunto como enfermedad de almacenamiento de steres del colesterol (vase este trmino). La enzima lipasa cida juega un papel esencial en la hidrlisis lisosmica tanto del colesterol esterificado como de los triglicridos de origen lipoproteico. En la enfermedad de Wolman, la forma ms rara de deficiencia de lipasa cida, estos lpidos se acumulan en la mayora de los tejidos. Hasta el momento se han registrado aproximadamente 50 casos. A veces, la enfermedad puede presentarse en el feto (hepatomegalia, ascitis, calcificacin de las glndulas suprarrenales), pero lo ms habitual es que se manifieste en las primeras semanas de vida con distensin abdominal y gran hepatoesplenomegalia o incluso hepatoesplenomegalia masiva (lo que puede ocurrir en el periodo neonatal) y, en ocasiones, ascitis. La presencia de calcificacin en las glndulas suprarrenales (como se observa mediante radiografa) es un signo casi constante y muy caracterstico. Los mielogramas revelan la presencia de histiocitos espumosos, pero esto no es un resultado especfico. Los nios presentan trastornos digestivos (como vmitos y diarrea con esteatorrea), que pueden provocar un paro repentino del crecimiento ponderal y la degradacin psicomotora progresiva en ausencia de signos neurolgicos especficos. Ms tarde se manifiestan la anemia grave y la caquexia. Pocos nios sobreviven ms all del ao de edad. La enfermedad sigue un patrn de herencia autosmica recesiva. La deficiencia enzimtica se produce a causa de graves mutaciones del gen de la lipasa cida (LIPA o LAL), localizado en 10q24-q25. El diagnstico puede confirmarse rpidamente midiendo la actividad enzimtica en los leucocitos (o fibroblastos), al presentar una deficiencia casi total. El diagnstico prenatal se puede realizar midiendo la actividad enzimtica o por anlisis mutacional de muestras de vellosidades corinicas. En la actualidad no existe un tratamiento especfico para la enfermedad de Wolman. Sin embargo, en dos casos publicados, un trasplante de mdula sea muy temprano o un trasplante de sangre del cordn umbilical parecieron dar buenos resultados despus de 4 aos de seguimiento. Aunque la terapia de sustitucin enzimtica y la terapia gnica han dado resultados prometedores en el modelo de ratones knock-out en el gen LAL, no necesariamente se pueden aplicar estos estudios a la enfermedad de Wolman, ya que el fenotipo de estos ratones est ms cerca del correspondiente a la enfermedad de almacenamiento de steres del colesterol.

Qu es?
Tambin conocida como leucodistrofia de las clulas globoides y lipidosis de la galactosilceramida) es un trastorno recesivo autosmico causado por la deficiencia de la enzima galactosilceramidasa.

A quienes afecta y donde?

La enfermedad afecta ms a menudo a los bebs, con el inicio antes de los 6 meses, pero puede producirse en la adolescencia o la edad adulta. La acumulacin de grasas no digeridas afecta el crecimiento de la vaina de mielina protectora de los nervios y causa grave degeneracin de aptitudes mentales y motoras.

Sntomas
Otros sntomas incluyen debilidad muscular, hipertona (capacidad reducida para que un msculo se estire), convulsiones mioclnicas (contracciones sbitas, como un shock de los miembros), espasticidad, irritabilidad, fiebre no explicada, sordera, atrofia ptica y ceguera, parlisis, y dificultad para tragar. Tambin pude producirse una prdida de peso prolongada.

Obesidad, condicin corporal caracterizada por el almacenamiento de una cantidad excesiva de grasa en el tejido adiposo bajo la piel y en el interior de ciertos rganos como el msculo

La obesidad slo es debida a trastornos del sistema endocrino en contadas ocasiones. En la mayor parte de los casos, la obesidad es la consecuencia de un aporte de energa a travs de los alimentos que supera al consumo de energa a travs de la actividad; este exceso de caloras se almacena en el cuerpo en forma de grasa. Sin embargo, el metabolismo basal, la mnima cantidad de energa necesaria para mantener las actividades corporales, vara de una persona a otra, de manera que hay personas que utilizan, de manera natural, ms caloras para mantener la actividad corporal normal. La obesidad puede tambin deberse a la falta de actividad, como sucede en las personas sedentarias o postradas en cama.

En los ltimos aos ha aparecido un nuevo frmaco, cuyo principio activo es el orlisat, para el tratamiento de pacientes obesos o con sobrepeso. Este medicamento acta inhibiendo las lipasas gastrointestinales lo que modifica la absorcin de las grasas por el organismo. Este tratamiento se acompaa de una dieta baja en caloras. Hay tcnicas quirrgicas que complementan los tratamientos de la obesidad. Una de ellas, el bypass intestinal, consiste en la reseccin de un segmento de intestino para reducir la absorcin de nutrientes. Esta tcnica produce numerosos efectos colaterales como diarrea crnica o lesiones hepticas, e incluso la muerte, por lo que cada vez se emplea con menos frecuencia. Otra tcnica es el bypass gstrico, que consiste en disminuir la capacidad del estmago empleando grapas u otros procedimientos. Queda as un reservorio gstrico de pequeo tamao que evita que el paciente pueda ingerir grandes cantidades de alimento. El tratamiento ms comn consiste en la incorporacin de dietas hipocalricas.