Salud Mas Saludable

Tenemos interes por dar a conocer los principales avances en productos y servicios para la salud, desde lo preventivo como alternativo para la mejoria del capital principal que todos tenemos nuestro cuerpo humano. "ESTIMULACION DE LAS CELULAS MADRES ADULTAS"

JUEVES, 6 DE DICIEMBRE DE 2007

Cul es la razn por la que StemEnhance pueda tener contraindicaciones ?

Cul es la razn por la que StemEnhance pueda tener contraindicaciones para personas que se encuentran bajo un tratamiento o terapia de anticoagulantes? Un gramo de StemEnhance contiene aproximadamente la mitad de la cantidad recomendada de Vitamina K que se debe tomar diariamente. La Vitamina K es un nutriente esencial que tiene una funcin importante en el proceso de coagulacin en la sangre. Sin embargo, cuando uno experimenta problemas cardiovasculares, los mdicos normalmente optan por poner a estas personas en terapias de anticoagulantes para prevenir cogulos de sangre. De esta manera, permitiendo que la sangre fluya con mayor facilidad a travs del cuerpo. Dado a que la Vitamina K promueve la coagulacin de sangre, es entonces una prctica indicar a las personas que eviten tomar Vitamina K mientras se encuentren bajo una terapiaa de anticoagulantes. Habiendo dicho esto, no es tan significativo la presencia de la Vitamina K en los alimentos como es la consistencia de tomar esta vitamina diariamente. Por esto, lo mejor es consultar con su medico acerca de su deseo de comenzar a tomar el Estimulador Celular StemEhance, el cual contiene Vitamina K. Su medico posiblemente ajustar adecuadamente la cantidad de medicinas anti-coagulantes, adems de mantener al paciente bajo observacin cuidadosa sobre la condici especfica de salud. puede pedirlo ahora mismo para su mejor vida con salus mas saludable: StemenEnhance. www.nortenatural.stemetechhealth.com/esp
Publicado por Anthony Alvarado, director de Nortenatural en 20:56 Enviar por correo electrnicoEscribe un blogCompartir con TwitterCompartir con Facebook

1 comentario:
Jenofar dijo...

LOS EFECTOS DE STEM-ENHANCE Por: Jenofar Ben Kefa

El siguiente es un anlisis crtico del artculo publicado por StemTech HealthSciences Inc., sobre Un novedoso ligando cianobacterial para la L-selectina humana extrada de Aphanizomenon flos aquae - Su potencial papel en la biologa de las clulas madre in vitro y in vivo (sic). De manera que se seguir el texto de dicho artculo, tal cual fue publicado; y se har uso de la expresin Nota: para realizar las acotaciones pertinentes. Introduccin: El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos in vitro y en vivo de StemEnhance, un extracto de Aphanizomenos flos-aque (AFA) enriquecido con un novedoso ligando para L-selectina humana, en la fisiologa de la clula madre. La L-selectina es una molcula de adhesin involucrada en la migracin celular, la adhesin celular, y la retencin versus la liberacin de clulas madre de la mdula sea dentro de la circulacin de la sangre. La estimulacin de la L-selectina conduce a la externalizacin de los receptores de quimiocina preformados CXCR4, los cuales son especficos para la quimiocina SDF-1 (por sus siglas en ingls: Stromal Derived Factor-1). La vinculacin de SDF-1 a CXCR4 lleva a la externalizacin de las molculas de adhesin que se sujetan a la clulas madre en la mdula sea. SDF-1 acta como un poderoso atrayente de las clulas madre y por eso ayuda en la retencin de las clulas madre dentro del entorno de la mdula sea.

Nota: Hasta aqu, el artculo muestra un perfil que al parecer slo podra ser aprovechado por personas entendidas en el campo de la biologa celular, a pesar de sus mltiples errores gramaticales y ortogrficos; mas es de anotar que aun para el personal mdico ms experimentado resultara, quizs, un tanto complicado recordar sus primeros aos de universidad, donde se aprende la teora de la biologa celular. Aunque tambin podra ser aprovechado por algn ignorante incauto que desee ser embaucado por la retrica y un lenguaje tcnico. Se llama algas a diversos organismos fotosintetizadores de organizacin sencilla que viven en el agua o en ambientes muy hmedos. Tcnicamente, las algas son organismos auttrofos que realizan la fotosntesis oxignica. La Aphanizomenon flos aquae es tan slo una ellas, perteneciente al grupo de las Cianobacterias, llamadas tradicionalmente algas verdeazuladas o algas azules, que es lo que literalmente significa su antiguo nombre sistemtico, cianofceas (Cianophyceae). Cuando se habla de Selectina se trata de cualquiera de 3 protenas de unin a hidratos de carbono, distintas pero estrechamente relacionadas, que median la adhesin de los leucocitos a las clulas endoteliales. La L-selectina es tan slo una de ellas, su principal expresin celular se da en Linfocitos B, Linfocitos T, Monocitos, Granulocitos y algunas clulas NK (todas ellas pertenecientes al sistema inmune); y su funcin conocida es la adhesin de dichas clulas a los tejidos. Las quimiocinas constituyen una gran familia de citocinas estructuralmente homlogas que estimulan el movimiento de los leucocitos y regulan su migracin desde la sangre a los tejidos. Es decir que se caracterizan por ejercer una actividad quimiotctica y estimuladora sobre clulas de tipo inflamatorio. Los receptores a los que se unen las quimiocinas presentan caractersticas muy diferentes a los receptores de las otras familias de receptores de citocinas. Dentro de la familia de receptores de quimiocina, se pueden distinguir los receptores especficos y los compartidos segn su especificidad de unin con el ligando. Los especficos unen un ligando en concreto, mientras que los compartidos pueden unir a ms de una quimiocina del tipo CXC o a ms de una quimiocina del tipo CC. El receptor CXCR4 es especfico para la quimiocina SDF-1 (Inmunoquimiocina caracterizada por su capacidad atrayente sobre linfocitos), su principal expresin celular se da en Linfocitos T, Linfocitos B, Monocitos, Neutrfilos (unos granulocitos) y algunas clulas titulares; y la principal funcin del complejo CXCR4/SDF-1 es, por lo tanto, el reclutamiento de leucocitos (especialmente Linfocitos T). Las quimiocinas intervienen en el desarrollo de diversos rganos. Los ratones con inhibicin gnica selectiva del receptor CXCR4 presentan anomalas en la linfopoyesis y la angiognesis y defectos mortales en el desarrollo del corazn y el cerebelo. Estos papeles de las quimiocinas son inesperados y plantean la posibilidad de que tengan muchas otras funciones en la morfognesis an no descubiertas. La mdula sea es el lugar en el que se generan todas las clulas sanguneas circulantes del adulto. La Clula madre es una clula indiferenciada que se divide continuamente y que da origen a nuevas clulas madre y a clulas de muchas estirpes distintas. Todas las clulas sanguneas se originan a partir de una clula madre comn que, posteriormente, se diferencia en elementos comprometidos hacia estirpes celulares especficas (eritroide, megacarioctica, granuloctica, monoctica y linfoctica). Esta clula madre carece de los marcadores de las clulas sanguneas diferenciadas, y expresa en cambio dos protenas denominadas CD34 y Sca-1. Se demostr que cualquier interferencia con el eje CXCR4/SDF-1 es uno de los varios mecanismos contribuyentes involucrados en la liberacin de las clulas madre de la mdula sea. Por eso, cualquier componente que interfiera con el CXCR4 o el SDF-1 tiene el potencial de actuar como un movilizador de la clula madre. Nota: ste es tan slo uno de los varios mecanismos involucrados en la liberacin de las clulas madre de la mdula sea. Esto slo podra movilizar precursores de clulas hematopoyticas; es decir que slo generara clulas sanguneas, y no de otro tipo. Hay muchas formas de apoyar la movilizacin de las clulas madre. Por ejemplo el G-CSF (por sus siglas en ingls: Granulocyte Colony-Stimulating Factor), el componente natural en el cuerpo que estimula la movilidad de las clulas madre, funciona al menos en parte al incrementar el nivel de encimas proteolticas especficas que degradan el SDF-1, por consiguiente desestabilizando el eje CXCR4/SDF-1. Otros componentes tal como el AMD-3100 promueve la movilizacin celular al bloquear CXCR4, una vez ms desestabilizando el eje CXCR4/SDF-1. Finalmente los bloqueadores de la L-selectina reducen la densidad del CXCR4 en la superficie de la membrana de las clulas madre, y por esa razn cae la regulacin del eje CXCR4/SDF-1. Debido al proceso fisiolgico involucrado en cada uno de estos mecanismos de accin, las movilizaciones provocadas por cada uno de estos mecanismos muestran diferente magnitud, tiempo de inicio y duracin. La movilizacin producida por el G-CSF y el AMD-3100 comienza en unos pocos das, dura unos das y puede conducir a un incremento en el nmero de las clulas madre en la circulacin, por arriba de las 100 veces. Por el contrario, la movilizacin provocada por los bloqueadores de L-selectina es ms transitoria y de mucha menos magnitud. La movilizacin observada despus del consumo de StemEnhance fue rpida, pasajera y moderada, por esa razn nosotros hipotetizamos que AFA contiene un bloqueador de la L-selectina. Nota: La accin biolgica de muchas de las molculas en el organismo humano se caracteriza por presentar pleiotropa y redundancia (sin contar con el sinergismo y el antagonismo). Esto significa que una sola molcula puede presentar varias acciones, o varias molculas diferentes pueden presentar la misma

accin. Lo cual convierte la afirmacin, AFA contiene un bloqueador de la L-selectina, en una osada apuesta biolgica. Mtodos y Resultados: AFA contiene un ligando para la L-selectina humana. Para determinar si AFA contiene un ligando de la Lselectina (molcula de vinculacin). Dynabeads paramagnticas (cuentas desarrolladas tecnologicamente para la separacin inmunomagntica) revestido con L-selectina humana fue incubadas con un extracto de agua de AFA (AFA-W). Despus de la incubacin las Dynabeads fueron lavados y cualquier material ligado del extracto de AFA fue desprendido de las molculas de la L-selectina y a continuacin pasado por el gel para electroforesis. Este proceso revel que AFA contiene un ligando de L-selectina que aparece ser un dmero hecho de dos protenas que poseen un peso molecular de 57 y 54 kDa respectivamente. Al usar el mismo protocolo con la Espirulina, se determin que la Espirulina no contiene un ligando de la L-selectina. Nota: A pesar de la pobre informacin (para ser ste un documento tan tcnico), el experimento presentado parece respaldar, hasta el momento, la atrevida hiptesis anteriormente proferida por el equipo de StemTech; aunque con un lenguaje bastante complicado, incluso para el personal capacitado. Pero, y qu con la Espirulina? La Espirulina no es ms que un alga fotosinttica pluricelular, minscula, de color verde azulada (Cianophyceae), de apenas medio milmetro de longitud. Es decir, otra alga perteneciente a la misma familia que la de la Aphanizomenon flos aquae; pero a diferencia de sta ltima nadie parece haber afirmado que la Espirulina contiene un ligando para la L-selectina humana. De manera que si el estudio se hubiese realizado con Baba de caracol en lugar de Espirulina, con seguridad el resultado sera el mismo. AFA-W especficamente reduce el TQ1 immunostaining de L-selectina en las clulas humanas PMN: La L-selectina posee un especfico emplazamiento vinculante cuya activacin da lugar a la externalizacin de CXCR4. Para determinar si el ligando de la L-selectina presente en AFA vincula al emplazamiento de vinculacin activa de la L-selectina, examinamos el efecto de AFA-W en las propiedades vinculantes del anticuerpo monoclonal de la L-selectina anti-humana TQ1. TQ1 es un anticuerpo que especficamente liga el emplazamiento de vinculacin fisiolgica activa de la L-selectina. La incubacin de linfocitos con AFAW redujo la vinculacin de TQ1 en aproximadamente 50 veces, indicando que el ligando de la L-selectina de AFA efectivamente se liga al emplazamiento de vinculacin activa de la L-selectina. Nota: O bien podra algn componente del AFA-W ligarse a TQ1. Lo cual producira un efecto similar; pero la certeza de que lo ocurrido no sea as, no queda clara con lo que hasta aqu ha sido expuesto. El subttulo que encabeza a este apartado presenta una prueba realizada en las clulas humanas PMN (de Polimorfonucleares), mas en la descripcin de la prueba, los datos son expresados en trminos de Linfocitos. Y es de anotar que los Polimorfonucleares y los Linfocitos son dos tipos de clulas sanguneas bastante diferentes, tanto en estructura como en funcin. AFA-W inhibe la expresin de CXCR4 inducida por fucoidina en las clulas CD34+ de la mdula sea. Era importante determinar si el ligando de la L-selectina encontrado en AFA era un estimulante o un inhibidor de la L-selectina. Sabemos que la estimulacin de la L-selectina conduce a un incremento en la externalizacin del CXCR4, la cual puede ser cuantificada al medir la densidad de los receptores de CXCR4 en la superficie de las clulas madre. La incubacin de las clulas madre de la mdula sea con AFA-W no tuvo ningn efecto en la densidad de CXCR4, indicando que el ligando de L-selectina de AFA no era un estimulante de la L-selectina. Nota: Es de suponer que el pblico objetivo del artculo debe tener muy claro el concepto de qu es la Fucoidina, al igual que el de las Clulas CD34+ y la Espirulina; ya que el texto resulta realmente poco explcito al hablar de estos y otros conceptos. La Fucoidina es un muclago intercelular presente en las algas pardas, Phaeophytas. Se trata de un ster sulfrico de un polisacrido (pentosa) que es utilizado como anticoagulante, se sabe que inhibe la adhesin del espermatozoide con la zona pelcida del ovocito en humanos y ha sido estudiado como anticarcingeno. El CD34 (Cluster of Differentiation 34) es una molcula de la superficie celular expresada en precursores de clulas hematopoyticas y en clulas endoteliales de Vnulas Endoteliales Altas (VEA). Esto quiere decir que la molcula CD34 puede actuar como marcador de Clulas madre, pero precursoras de clulas sanguneas, y no de otro tipo. La incubacin de las clulas madre de la mdula sea con AFA-W no tuvo ningn efecto en la densidad de CXCR4, indicando que el ligando de L-selectina de AFA no era un estimulante de la L-selectina, ni tampoco un inhibidor; pero al parecer al equipo de StemTech no le pareci relevante hacer hincapi sobre este importante hallazgo. Con el objetivo de investigar si el ligando era un bloqueador de la L-selectina se examin el efecto de AFAW en el incremento de la densidad de CXCR4 inducida por la fucoidina. La fucoidina es un polisacrido de

sulfato conocido por estimular la L-selectina. La fucoidina provoc un incremento de 8 veces ms de la densidad de CXCR4, la cual fue inhibida (50%) al incubarse con AFA-W. Por esa razn, AFA contiene un bloqueador de la L-selectina. Nota: Esto slo demuestra que el AFA-W puede actuar como inhibidor del incremento de la densidad de CXCR4 inducido por la Fucoidina. Es decir que slo tendra el potencial de inhibir la retencin de las clulas madre, en el interior de la mdula sea, generado por el consumo de Fucoidina (un derivado de las algas pardas); ya que la incubacin de las clulas madre de la mdula sea con AFA-W no tuvo ningn efecto en la densidad de CXCR4. Esto significa que, desde esta perspectiva, el consumo diario del extracto de AFA resultara tan til como el consumo profilctico de un antdoto contra el envenenamiento por cianuro; pues nunca se sabe que pueda ocurrir, y siempre es mejor prevenir que lamentar. En teora, si una sustancia tuviera la capacidad de unirse al TQ1 e inhibirlo, no sera para nada extrao que tuviera tambin la capacidad de unirse a la Fucoidina e inhibirla; debido a que segn lo expuesto por el mismo artculo, ambos, tanto el TQ1 como la Fucoidina tienen una caracterstica en comn, y es que presentan un conocido efecto sobre la L-selectina. El consumo de StemEnhance result en un incremento momentneo de la circulacin de las clulas CD34+: Como previamente se describi en la literatura cientfica, los bloqueadores de la L-seletina tienen el potencial para ser efectivos movilizadores de las clulas madre, al modular el eje CXCR4/SDF-1. Por esa razn probamos la habilidad de movilizacin del inhibidor de la L-selectina contenido en AFA en humanos. Usando un paradigma doble-ciego cruzado, el nivel de circulacin las clulas madre CD34+ fue comparado en 15 individuos antes y despus de la ingestin de 1 gramo de StemEnhance o placebo. StemEnhance (StemTech Health Sciences, Inc., CA) es una frmula patentada del citoplasma y una fraccin de la pared clular de la biomasa de toda la planta, enriquecida aproximadamente 5 veces ms por el contenido del ligando de la L-selectina comparado con la biomasa cruda de AFA. Nota: Los bloqueadores de la L-selectina tienen el potencial para ser efectivos movilizadores de las clulas madre, al modular el eje CXCR4/SDF-1; pero la movilizacin de dichas clulas no asegura el correcto direccionamiento y captacin de stas, procesos que son el resultado de variados y complejos mecanismos de la biologa celular, muchos de ellos hasta ahora desconocidos. Hay que recordar que las Clulas madre movilizadas por este mecanismo, son clulas CD34+; es decir, precursoras de clulas hematopoyticas que slo darn origen a nuevas clulas sanguneas, y no a otro tipo de clulas. Un estudio doble ciego cruzado realizado en 15 individuos no es estadsticamente significativo, ni siquiera para la poblacin de la pequea ciudad de Cali (Colombia). Debido a esto los hallazgos obtenidos de este estudio slo pueden ser aplicables a la misma poblacin analizada; y con mucho, extrapolados a una poblacin de caractersticas similares a la poblacin en estudio; caractersticas que, por cierto, no fueron expuestas por el equipo de StemTech. Mas es de tener en cuenta que caractersticas tan simples como la edad, el sexo, la raza, el origen y la procedencia; marcan diferencias radicalmente fundamentales entre las poblaciones, sobre todo en lo que a la biologa humana se refiere. StemEnhance (StemTech Health Sciences, Inc., CA) es una frmula patentada del citoplasma y una fraccin de la pared clular de la biomasa de toda la planta, enriquecida aproximadamente 5 veces ms por el contenido del ligando de la L-selectina comparado con la biomasa cruda de AFA. Con esto, el equipo de StemTech est asegurando de manera categrica que StemEnhance es un concentrado de Aphanizomenon flos aquae, y por lo tanto todo efecto que los componentes de esta alga puedan tener sobre el organismo sern francamente mayores mediante el consumo de StemEnhance. El consumo de StemEnhance result en 60 minutos en un incremento de 25 1% en el nmero de clulas madre circulando en la sangre (p< 0.0001). El nmero de clulas madre CD34+ en la circulacin regres a su punto de inicio alrededor de 3 o 4 horas despus de su consumo. Esto se dio en contraste con el placebo, el cual result con solamente unas menores fluctuaciones de los niveles de las clulas CD34+ en la circulacin de la sangre 2 horas despus del consumo. Nota: Con lo anterior queda claro que si lo que se busca con el consumo de StemEnhance es el incremento de las clulas madre CD34+ en la circulacin, el requerimiento diario podra llegar a ser hasta de 16 cpsulas diarias (cp x 500mg); esto es, 1 Tarro (Tarro x 60 cps) cada 4 das. Para probar la repetibilidad del efecto por el consumo de StemEnhance en los niveles de las clulas CD34+ en la sangre perifrica, 16 experimentos separados se realizaron en un voluntario. El promedio del incremento en el nmero de circulacin de clulas madre fue de 53 16%, con una media proporcional de 36 % y un aumento mximo y mnimo de 233% y -4% respectivamente. Nota: Los hallazgos obtenidos de 16 experimentos separados en un mismo voluntario seran, nuevamente, slo aplicables a dicho individuo. Adems, el mismo experimento muestra unos resultados tan variables que oscilan en un rango desde el 4% hasta el 233%.

Argumentos: Las estrategias para un rgimen alimenticio que apoye la biologa de las clulas madre representa un campo emergente en la investigacin medica y nutricional. La cianobacteria AFA ha sido estudiada por sus propiedades antioxidantes y efectos inmuno-modificadores, ambos efectos en humanos e in vitro. AFA contiene un nmero de compuestos que han sido sometidos a mucha investigacin, incluyendo el poderoso antioxidante de la ficociamina, un complejo polisacrido con poderosas propiedades inmunomodificadoras y el neuromodulador feniletilamina responsable de la experiencia de energa mental reportada por los consumidores. Nota: Las estrategias para un rgimen alimenticio que apoye la biologa de las clulas madre representa un campo emergente en la investigacin medica y nutricional. Aunque es obvio que una dieta bien balanceada cumplir con cualquier requerimiento que un individuo pueda tener, incluso sin hacer uso de mayores recursos tecnolgicos. La Ficociamina es el pigmento azul que se encuentra en las algas, a la cual se le han adjudicado propiedades anticarcingenas debido a su potencial antioxidante. La Feniletilamina es qumicamente una amina aromtica muy simple, semejante a las anfetaminas; es adems un alcaloide y un neurotransmisor monoamnico. En el cerebro humano, se le atribuyen roles como neuromodulador o neurotransmisor. Tambin se la encuentra en varios alimentos, especialmente despus de una fermentacin microbiana, como por ejemplo el chocolate y ciertos quesos. Se ha considerado portadora de efectos psicoactivos; sin embargo, cuando se obtiene de los alimentos, es rpidamente metabolizada por la enzima MAO-B, de manera que no llegan al cerebro concentraciones significativas. No as cuando se encuentra en mayores concentraciones; acta casi exclusivamente por produccin de noradrenalina desde las terminaciones nerviosas adrenrgicas, puede cruzar la barrera hematoenceflica y presentar accin central. Tanto la Feniletilamina como los alimentos que la contienen estn contraindicados en las personas con migraa. La Noradrenalina, por su parte, es una catecolamina similar a la adrenalina, que puede causar hipertensin arterial y reacciones muy molestas como inquietud, cefalalgia pulstil, temblor y palpitaciones; por lo que se debe tener precaucin con su uso en personas con problemas cardiovasculares. Resulta conveniente aclarar que aquella sensacin de bienestar descrita como una experiencia de energa mental, no es un bienestar propiamente dicho sino slo la sensacin de ste. Por lo que una buena adherencia al tratamiento con StemEnhance podra estar estrechamente ligada a un componente adictivo, antes que a una verdadera mejora clnica o de la salud. Situacin que sobrepasara los alcances de las pruebas bioqumicas, realizadas en laboratorio, para la bsqueda de componentes con potencial adictivo; dado que dichas pruebas se basan en la deteccin de un pool de sustancias reconocidas como drogas de abuso, del tipo de la marihuana, la cocana y la herona, entre otras; pero que por supuesto no incluyen sustancias que se encuentren fcilmente en los alimentos como el caso de la Feniletilamina en el chocolate y algunos quesos; aun a pesar de que la sustancia posea un potencial adictivo reconocido como lo es el caso de la cafena en el caf. Se ha reportado aqu que AFA tambin contiene un novedoso componente que especficamente vincula el rea activo de la L-selectina humana. Se compone de dos subunidades con un peso aparente de 54-57 kDa. Este ligando de la L-selectina humana, obtenido de la extracto de agua de AFA, fue capaz de modular le respuesta funcional de los linfocitos humanos in vitro. La expresin del receptor CXCR4, la cual es causada por el efecto bien conocido de la fucoidina sobre la L-selectina, fue disminuyada cuando la fucoidina y el extracto de agua de AFA fueron agregados simultneamente, indicando que el ligando de la L-selectina de AFA estaba compitiendo con la fucoidina por la vinculacin a el emplazamiento activo de la L-selectina. Nota: La expresin del receptor CXCR4, la cual es causada por el efecto bien conocido de la Fucoidina sobre la L-selectina, fue disminuida cuando la Fucoidina y el extracto de agua de AFA fueron agregados simultneamente, mas no fue as cuando se us el extracto de la AFA en ausencia de la Fucoidina, pues no tuvo ningn efecto en la densidad de CXCR4, indicando que el ligando de L-selectina de AFA no era un estimulante de la L-selectina, ni tampoco un inhibidor de sta. Un estudio doble-ciego cruzado controlado con un placebo mostr que el consumo de StemEnhance result en un pequeo pero significativo aumento en el nmero de clulas madre CD34+ circulando en la sangre, llegando al mximo punto una hora despus del consumo. El efecto fue estadsticamente significativo (p<0.0001). Hay sin embargo una fluctuacin significativa de un da a otro en el efecto de StemEnhance o en la habilidad para cuantificar con precisin el efecto. Por eso, para evaluar la naturaleza de esta fluctuacin, hicimos una prueba en un individuo durante 16 das experimentales. El incremento en el nmero de clulas madre en la sangre despus del consumo de StemEnhance promedi 52 + 16% y vari en gran medida entre el 96% y el 333% del valor inicia. De manera interesante, el promedio de respuesta en el individuo examinado repetidamente y el promedio de respuesta de StemEnhance en el estudio doble-ciego cruzado que incluy a 12 personas, fue similar, indicando la relativa consistencia de la respuesta y que el ensayo de doble-ciego cruzado puede de hecho haberle restado importancia al efecto de StemEnhance. Nota: Ntese la inconsistencia entre los datos aqu presentados y los expuestos anteriormente sobre los mismos dos estudios.

Recientes estudios han puesto en evidencia el potencial papel de los movilizadores de las clulas madre en el mantenimiento ptimo de la salud. Recientemente, numerosos estudios concluyeron que el nivel de las clulas madre CD34+ circulando en la sangre era un buen indicador de salud. Nota: Hasta ahora el conocimiento sobre el papel de los movilizadores de las clulas madre en el mantenimiento ptimo de la salud es apenas incipiente. El nivel de las clulas madre CD34+ circulando en la sangre pudiera ser un buen indicador de salud, pero hara falta investigar la diferencia entre los diferentes mecanismos responsables del incremento en los niveles de dichas clulas.

Consideraciones Finales: El anterior artculo, a pesar de su complicado lenguaje tcnico, resulta tanto epidemiolgica como estadsticamente deficiente; la presentacin de los resultados de los estudios realizados es claramente tendenciosa, y no se evidencia ni el ms mnimo esfuerzo por evadir el sesgo que francamente se percibe como el producto de una ganancia secundaria. Las pruebas In Vitro no resultan concluyentes a la hora de explicar los efectos In Vivo del StemEnhance. De acuerdo con lo expuesto en este artculo StemEnhance slo podra movilizar Clulas madre CD34+ precursoras de clulas hematopoyticas, y no de otro tipo. Mantener un incremento constante en el nmero de las Clulas madre circulantes podra requerir de hasta 16 cpsulas diarias (cp x 500 mg). Dado que StemEnhance es un concentrado de AFA, podra presentar un mayor riesgo de los posibles efectos adversos de cualquiera de los componentes del AFA. StemEnhance podra generar trastornos del sistema inmune. StemEnhance podra generar dependencia. StemEnhance no debe ser utilizado por mujeres en edad frtil sin un mtodo de anticoncepcin seguro, tampoco por mujeres en estado de embarazo ni durante la lactancia. StemEnhance no debe ser utilizado por personas con migraa u otras cefalalgias. StemEnhance no debe ser utilizado por personas con trastornos cardiovasculares. StemEnhance no debe ser utilizado por personas que tomen antidepresivos. StemEnhance no debe ser utilizado por personas que lleven un tratamiento a base de anticoagulantes. StemEnhance no debe ser utilizado como sustituto de ningn tratamiento mdico. StemEnhance no debe ser utilizado sin consultar a su mdico. StemEnhance no ha sido evaluado por la FDA (Food and Drug Administration), y no tiene el propsito de diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. StemEnhance es un producto costoso, sin ninguna utilidad para la salud debidamente demostrada, que carece de un correcto registro de efectos adversos, adems se vale de la ignorancia y del utpico concepto de panacea para enriquecer a unos cuantos a costa de las desesperadas esperanzas de los enfermos, sus seres queridos y otros tantos incautos. De modo que resulta deplorable el papel que ciertas personas con el conocimiento de esta situacin e incluso mdicos, puedan jugar en este reciente fenmeno de la mercadotecnia.

Referencias: Abbas A., Lichtman A. & Pober J. Inmunologa celular y molecular 4 Ed. Pea J. & Col. Inmunologa-Online. Manual CTO 6 Ed. Inmunologa. Manual CTO 6 Ed. Epidemiologa y Estadstica. Manual CTO 6 Ed. Farmacologa. Goodman & Gilman. Las bases farmacolgicas de la teraputica 10 Ed. 8 de enero de 2009 11:07 Publicar un comentario en la entrada

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