Antecedentes Histricos de la Clasificacin de los Elementos Qumicos

Antonie Lavoisier (1743-1794). A finales de la dcada de 1790. Lavoisier recopil una lista de 23 elementos conocidos hasta ese momento; algunos de ellos como el oro, la plata, el carbono y el oxgeno ya se conocan desde hace tiempo mucho muy remotos. Sustituyo el sistema antiguo de nombres qumicos por una nomenclatura qumica muy parecida a la utilizada hoy en da. Jeremias B. Richter (1762-1807). Por la misma poca que Lavoisier, Richter hace un primer ensayo de un sistema peridico de los elementos al descubrir que las masas de los elementos y las cantidades en que se combinan se hallan en una relacin constante. Jon Jacob Berzelius (1779-1848). Qumico de origen sueco, se le reconoce por introducir el sistema actual de los smbolos qumicos, en el cual cada elemento esta representado por la letra o par de iniciales de sus nombres. Public una tabla de masas atmicas, resultado de muchas de sus determinaciones experimentales. Adems descubri el cerio, el selenio y el torio; fue el primer qumico en aislar el silicio, el circonio y el titanio y describi las caractersticas que diferencian a los metales de los no metales. Johann Wolfgang Dobereiner (1780-1849). Qumico Alemn que en 1829 realizo un primer intento de clasificacin al observar que haba ciertos elementos que tenan propiedades muy semejantes. De esta forma, organizo a estos elementos en grupos de tres, y los llam tradas. Advirti que entre miembros de una triada las propiedades fsicas variaban de manera ordenada de acuerdo con sus masas atmicas. Adems, determino que la masa atmica del elemento central era aproximadamente el promedio de las masas atmicas de los otros dos elementos. John Alexander Reina Newland (1837-1898) Qumico ingles que en 1864 propuso un nuevo esquema de organizacin. Newlands observo que una vez que colocaba los elementos en orden creciente de sus masas atmicas, despus de siete elementos, en el octavo, se repetan las propiedades del primero. A esta repeticin se le llamo Ley de las Octavas por analoga con la escala musical (siete notas hacen una octava).

Meyer, Mendeleiev y Moseley La solucin al problema que se le presento a Newlands la encontraron en 1869, el qumico Ruso Dimitri Ivanovich Mendeleiev y el qumico alemn Julios Lothar Meyer, trabajando por separado. Ambos construyeron, prcticamente al mismo tiempo, tablas peridicas similares, las cuales se distinguieron por organizar a los elementos en orden creciente de sus masas atmicas, pero respetando las semejanzas entre sus propiedades, por lo que no dudaron en dejar lugares vacos en la tabla para elementos desconocidos en la poca o en invertir la posicin de algunos de los elementos en funcin de su similitud qumica. El resultado de estos cambios implico para Mendeleiev y Meyer una controversia con respecto a su idea original de ordenar a los elementos por sus masas atmicas. El problema aumento cuando se descubrieron nuevos elementos y las masas atmicas de los elementos conocidos se determinaron con mayor exactitud. Entonces fue evidente que en las tablas propuestas por estos cientficos, varios de los elementos no estaban colocados en los lugares correctos. La ordenacin definitiva la encontr en 1912, Moseley, quien a partir de sus investigaciones sobre espectros de rayos X de los elementos qumicos, concluyo queque exista una repeticin peridica de las propiedades fsicas y qumicas de estos conforme aumentaba su numero atmico. Por tanto, la ordenacin correcto de los elementos qumicos era tomando como base los nmeros atmicos y no las masas atmicas. Esta ordenacin genero un claro patrn del comportamiento de los elementos qumicos. Glenn Theodore Seaborg (1912-1999). Cientfico estadounidense que en 1951 recibi el premio Nobel de Qumica por el descubrimiento de los elementos transauricos, plutonio, americio, curio, berquelio, californio, einstenio, fermio, mendelevio y nobelio, y por el estudio de sus propiedades. Su logro ms importante fue convencer a la comunidad cientfica de su tiempo de necesidad de restructurar la tabla peridica colocando fuera de ella a los elementos torio (Th), protactinio (Pa) y el uranio (U), elementos muy pesados que originalmente ocupaban un lugar en el cuerpo principal de la tabla junto al actinio (Ac). Por su destacada aportacin al mundo de la qumica, en 1997 la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada anuncio que el elemento qumico numero atmico 106 adoptara el nombre de seaborgio (Sg).

Estructura de la tabla peridica moderna: ubicacin de los elementos qumicos en grupos, periodos y bloques
A partir de la idea de Moseley, en la actualidad la estructura de la tabla peridica moderna esta diseada de acuerdo con el numero atmico y a la configuracin electrnica de los elementos qumicos Es indudable este diseo hace de la tabla peridica una herramienta muy til para los qumicos. La estructura bsica de la actual tabla peridica la forman 18 columnas o grupos y siete filas o periodos. As tenemos: Periodos? Y siete?, Te dice algo esto? As es, hay tantos periodos como niveles energticos, y cada uno se inicia cuando empieza a llenarse un nuevo nivel. Por ejemplo:

Periodos
Periodo Nivel Externo Subniveles Elementos Configuracin electrnica

Primero

1s

Hidrgeno (1H) Helio (2He)

1s1 1s2 (Nivel completo) 1s2 2s1 1s2 2s2 1s2 2s2 2p1 1s2 2s2 2p2 1s2 2s2 2p3 1s2 2s2 2p4 1s2 2s2 2p5 1s2 2s2 2p6 (Nivel completo) 1s2 2s2 2p6 3s1 1s2 2s2 2p6 3s2 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 ( Nivel completo)

Segundo

2s y 2p

Tercero

3s y 3 p

Litio (3Li) Berilio (4Be) Boro (5B) Carbono (6C) Nitrgeno (7N) Oxigeno (8O) Flor (9F) Nen (10Ne) Sodio (11Na) Magnesio (12Mg) Aluminio (13Al) Silicio (14Si) Fosforo (15P) Azufre (16S) Cloro (17Cl) Argn (18Ar)

El desarrollo de las configuraciones electrnicas de los dems elementos, da como resultado una tabla peridica donde la colocacin de los elementos qumicos se presenta por regiones o bloques s, p, d y f, tambin llamados clases.

Cada grupo esta indicado por nmeros romanos y letras, A (para los elementos principales o representativos) y B (para los elementos de transicin), esto segn de acuerdo con el diseo estadunidense. Actualmente la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) recomienda numerar los grupos del 1 al 18. Relacionando los bloques s, p, d y f con los grupos de los elementos se tiene: Bloques s p d f Grupos IA y IIA IIIA, IVA, VA, VIA, VIIA Y VIIIA (O) IB, IIB, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, VIIIB (Tres grupos) Lantnidos y actnidos (14 grupos)

Recuerdas cuantos electrones caben en cada uno de los diferentes subniveles? Desde luego, para s = 2e-, p = 6e-, d = 10e-, y f = 14e-. Ahora Cuntos grupos hay en cada bloque? Sorpresa! 2, 6, 10 y 14 grupos, respectivamente. Es sorprendente que la tabla peridica este dividida en bloques de 2, 6, 10 y 14 columnas, que son exactamente el numero de electrones que la teora establece que pueden ocupar los subniveles s, p, d y f. Ms sorprendente an es que cada grupo lo integran elementos que tienen en su ultimo nivel de energa el mismo numero de electrones y que peridicamente repiten sus propiedades (periodicidad qumica). Asi por ejemplo:

Por lo tanto si se conoce el numero atmico del elemento qumico y se suman los electrones de todos los subniveles del nivel externo donde se encuentra el electrn diferencial, se puede predecir el lugar que ocupa el elemento en la tabla. Por ejemplo sodio Z = 47.
1Na

1s2 2s2 2p6 3s1, el sodio est ubicado en el periodo 3 y en el grupo 1 del bloque

s 5s1 4d10, la plata est ubicada en el periodo 5 y en el grupo 11 (1e- + 10 e = 11e ) del bloque d. 2 56Ba [54Xe] 6s , el bario est ubicado en el periodo 6 y el grupo 2 del bloque s.
47Ag [36Kr] -

Revisando la tabla peridica anterior, advierte que efectivamente, el sodio, la plata y el bario estn ubicados en el lugar predicho, y adems coincide con su ubicacin considerando su nmero atmico. Estas observaciones permiten concluir lo mismo que en su momento hizo Moseley: la estructura electrnica de los tomos es la clave para su organizacin en el sistema peridico vigente. Ahora bien como ya se menciono, la tabla peridica es una fuente de informacin. La siguiente figura muestra un elemento del sistema peridico. Es importante que te familiarices con el lenguaje de la qumica. As, cada cuadro o casilla proporciona datos que describen a cada uno de los elementos qumicos conocidos hasta ahora.

Grupos o Familias en la Tabla Peridica

Propiedades peridicas En el sistema peridico, de acuerdo con la Ley de Moseley, las propiedades de los elementos varan de una manera mas o menos regular segn se procede de izquierda a derecha en un periodo o de arriba hacia abajo en un grupo. De estas propiedades, algunas son comunes a todos los elementos qumicos, por repetirse con regularidad en la tabla peridica se les llama propiedades peridicas. Las propiedades peridicas son de suma importancia, puesto que su conocimiento permite predecir el comportamiento qumico de los elementos. Tal es el caso del tamao de los tomos, la afinidad electrnica, el potencial o energa de ionizacin y la electronegatividad.

Tamao de tomos
Por los modelos del tomo que ya consiste, se considera que la nube electrnica que rodea al tomo tiene una forma esfrica. El tamao de los tomos se precisa por su radio atmico. Hace tan solo algunos aos, el radio atmico se defina como la distancia entre el centro del ncleo y el ltimo nivel de energa. Hoy se sabe que el tamao tambin depende de la proximidad de los tomos vecinos y de los enlaces que formen de ellos. Para metales como el Sodio, el radio atmico se define como la mitad de la distancia entre ncleos adyacentes en un cristal del elemento (radio metlico).

Para los no metales, el radio atmico se define como la mitad de la longitud del enlace molecular que los mantiene unidos (radio covalente).

Las unidades de la longitud del radio atmico suelen expresarte en angstroms (1 A = 1 x 10-10 m) o en picmetros (1 pm = 10-12 m). Tendencias dentro de los periodos y los grupos. Los radios atmicos aumentan de arriba hacia abajo en un grupo por que al incrementarse las capas electrnica tambin aumentan la distancia del ncleo. En los periodos decrecen de izquierda a derecha

Te das cuenta de que en el caso de la tendencia del radio atmico en los periodos pareciera que hay una contradiccin, puesto que se esperara que al aumentar el nmero atmico, aumentase tambin el tamao del tomo. Contrario a ello, como el nivel principal es el mismo, la atraccin del ncleo sobre cada electrn individual aumenta con el nmero atmico y provoca una contraccin de la nube electrnica.

Los tomos tienden a ganar o a perder electrones de su ltimo nivel, lo que los convierte en iones. En estas condiciones los cambios de volumen en los tomos son bastante significativos. Para determinar el radio inico se toman en cuenta otras consideraciones: Los elementos que forman iones positivos al perder electrones, tendrn un radio menor que el tomo neutro. La contraccin de la nube electrnica aumenta al haber menos electrones de valencia.

Los elementos que forman iones negativos al ganar electrones, tendrn un radio mayor que el tomo neutro. El volumen de la nube electrnica aumenta al haber ms carga negativa.

Afinidad electrnica Al estudiar las caractersticas de los elementos, en trminos generales podemos clasificarlos en dos tipos los que tienen mayor tendencia a desprender electrones y a los que tienden a aceptar o ganar electrones. En el primer tipo encontramos a los metales,

que forman fcilmente iones positivos. En el segundo grupo se encuentran elementos como los halgenos, que forman iones negativos y presentan una mayor afinidad electrnica. La tendencia general en la variacin de esta propiedad peridica de los elementos qumicos, es el incremento significativo de izquierda a derecha. Es as como los halgenos presentan una mayor afinidad electrnica respecto a los elementos del grupo IA. En los grupos los valores disminuyen de arriba hacia abajo, aunque la variacin es poco notable.

Los valores de la afinidad electrnica se miden en electrn-volt (eV) que es igual a 1.6 x 1012 ergios. Algunos ejemplos a continuacin: Elemento H O Cl Br Afinidad electrnica en eV 0.747 1.47 3.61 3.36 Energa de ionizacin Como se menciono anteriormente, algunos elementos tienen mayor tendencia a desprender electrones. Para ello, es necesario agregar energa a los electrones para provocar su desplazamiento hacia niveles de energa mas alejados de su ncleo. Si la energa es la suficiente, se puede conseguir que el o los electrones abandonen el tomo. De esta manera se forman los iones positivos o cationes, como sucede con los metales. A esta energa se le conoce como energa o potencial de ionizacin y su valores se pueden medir tambin en eV o bien el kilojoules/mol o kilocaloras/mol.

La facilidad con que algunos tomos pierden electrones coincide con sus propiedades qumicas; entre ellas, su poder reductor y oxidante y su carcter metlico. Esta propiedad peridica vara como se indica a continuacin: En los grupos los valores disminuyen de arriba hacia abajo porque aumenta el radio atmico, es decir, la distancia del ncleo, por lo que la fuerza de atraccin sobre los electrones externos es mucho menor y para eliminarlos se requiere de poca cantidad de energa.

Como todos los tomos distintos a hidrogeno tienen mas de un electrn, pueden tener tambin mas de una energa de ionizacin. La cantidad de energa requerida para eliminar el primer electrn se llama primera energa de ionizacin; la energa necesaria para eliminar el segundo electrn se llama segunda energa de ionizacin y as sucesivamente.

Electronegatividad La electronegatividad es la propiedad peridica que representa la capacidad que tiene un tomo para atraer y retener electrones de enlace. Esta propiedad es muy importante porque permite predecir y explicar la naturaleza de los enlaces qumicos. Los valores de electronegatividad siguen las mismas tendencias que la energa de ionizacin. Linus Carl Pauling, cientfico estadounidense, desarrollo el concepto de electronegatividad y estableci una escala arbitraria para medir esta propiedad en la mayor parte de los elementos del sistema peridico. Las unidades de electronegatividad se llaman Pauling, en honor a este cientfico.

En un enlace qumico, el tomo de mayor electronegatividad atrae con mas fuerza a los electrones del enlace, lo que determina los tipos de enlaces que se presentan entre los elementos de un compuesto.

Valores de Electronegatividad de toda la tabla periodica.

Estructura de Lewis Para facilitar la representacin de los electrones del nivel de valencia, Gilbert N. Lewis propuso una simbologa que consiste en escribir los smbolos de los elementos qumicos rodeados de tantos puntos (tambin cruces y crculos) como electrones tenga el tomo en el nivel de valencia, un punto por cada electrn. Esta simbologa se conoce como diagramas de puntos o estructuras de Lewis y son muy tiles para ilustrar como se transfieren o comparten los electrones en los enlaces qumicos, la desventaja es la representacin plana y no tridimensional como en la realidad.

Cmo determinar la cantidad de puntos que se deben escribir alrededor del smbolo de los elementos qumicos? Observa que el ltimo digito del nmero de grupo tambin representa el nmero de puntos y electrones de valencia de un tomo. Es el mismo caso cuando se utilizan los nmeros romanos para asignar los grupos; por ejemplo, el grupo VIIA al que pertenecen el flor y el cloro. Otra caracterstica que se debe hacer notar en las estructuras de Lewis como la siguiente:

Es que los puntos se escriben con cierto orden alrededor de los smbolos qumicos. Por qu? La configuracin electrnica de nivel de valencia de cada uno de los elementos es la respuesta. Por esta razn, no pueden poner ms de dos electrones a cada lado del elemento:

Modelo de enlace inico Para que se presente un enlace inico, es necesaria la formacin de los iones correspondientes. Este proceso es muy interesante, basta que un metal se aproxime a un no metal para que ocurra la transferencia de uno o varios electrones desde el nivel de valencia del tomo metlico al nivel de valencia del tomo no metlico. Esta transferencia produce iones de carga opuesta que se atraen electroestticamente. Naturalmente, esta transferencia se ve favorecida por los valores de las propiedades peridicas de los elementos que participan en la unin de su necesidad de adquirir la configuracin electrnica de gases dobles. A fin de ejemplificar este proceso de ionizacin se analizara la formacin del cloruro de sodio, NaCl. El sodio es un metal y por consiguiente, tiene valores de energa de ionizacin pequeos, lo que permite convertirlo fcilmente en ion positivo. Por otro lado, el cloro es un no metal con valores de afinidad electrnica altos, por lo cual puede convertirse fcilmente en ion negativo. Con estas caractersticas, cuando el sodio y el cloro se acercan, el cloro atrae al nico electrn de valencia del sodio:

Cuando se efectan enlaces inicos entre metales y el no metal Oxigeno, los compuestos resultantes se conocen como xidos y, a los otros compuestos inicos se les llaman sales.

Linus Carl Pauling propuso el mtodo de electronegatividades (dE o EN) para predecir el tipo de enlace al formarse un compuesto. Por lo general, se puede confiar en este mtodo, sin embargo, es necesario considerar aspectos como la configuracin electrnica

externa de los tomos que se unen y la posibilidad de hibridizacin, lo que se explicara mas adelante.

Lo ms importante para identificar el enlace inico que este sucede principalmente entre tomos menos electronegativos (metales), como los grupos 1 y 2 (IA y IIA), y tomos mas electronegativos (no metales), como los grupos 16 y 17 (VIA y VIIA). Propiedades de los compuestos inicos Dado que la forma natural de los compuestos inicos es la red cristalina con formas geomtricas diversas, se trata de sustancias solidas. Presentan una gran estabilidad, al formar redes cristalinas caractersticas. Puntos de fusin y ebullicin altos debido a las fuerzas de atraccin entre los iones de la red cristalina.

En estado liquido o en una disolucin acuosa conducen la corriente elctrica porque sus iones se mueven libremente. Solubles en disolventes polares como el agua. Son sustancias qumicamente activas, por lo general producen calor cuando reaccionan.

En los compuestos inicos no solo hay dos, sino muchos iones, la existencia de esta gran cantidad de iones y la enorme fuerza de atraccin entre ellos, producen una estructura solida en forma de red cristalina con arreglos espaciales tridimensionales, que le dan una gran estabilidad energtica al compuesto. La enorme fuerza de atraccin entre los iones del compuesto justifica la formacin de cristales. Por diversos estudios, entre ellos los rayos X, se han identificado varios arreglos espaciales bsicos llamados sistemas cristalogrficos, caracterizados por la longitud y posicin de sus ejes, que son lneas imaginarias que pasan por el centro del cristal e intersectan las caras definiendo relaciones de simetra en el cristal. La red cbica que presenta el cloruro de sodio es un ejemplo de ellos.

Sistemas Cristalogrficos Bsicos

Ejemplos de sistemas cristalogrficos en algunas sustancias

Modelo de enlace covalente Estudios realizados sobre la composicin de la atmosfera terrestre determinaron principalmente que esta constituida por nitrgeno (N2) y oxigeno (O2). Observa que estas sustancias estn formadas por dos elementos no metlicos. Qu modelo explica su unin? Experimentalmente se encontr que en la formacin de sustancias como el N2, O2, Cl2, H2 y entre otras, el modelo de enlace inico no resulta favorable desde el punto de vista energtico y de estabilidad. Para estos casos, Gilbert N. Lewis propuso un modelo de enlace qumico en donde los tomos que se enlazan comparten electrones, de tal manera que ambos tomos completan un octeto adquiriendo la configuracin de un gas noble. La atraccin mutua que ejercen los ncleos de los tomos sobre los electrones compartidos entre si, constituye un enlace covalente. Los compuestos covalentes dan origen a molculas. Una molcula es un conglomerado elctricamente neutro de dos o ms tomos, unidos por pares compartidos de electrones que se compartan como una sola unidad. Enlace covalente no polar y polar Para que comprendas como se lleva a cabo el enlace covalente, a continuacin se considera la formacin de la molcula de hidrogeno, H2. Conforme los tomos de hidrogeno se acercan uno a otro, el nico electrn de cada uno de ellos empieza a sentir la atraccin de ambos ncleos. Como son tomos idnticos, su electronegatividad es la misma y, en consecuencia cada tomo es igualmente capaz de atraer el par electrnico en el enlace y la densidad electrnica se distribuye uniformemente:

Los tomos dejan de aproximarse cuando sus ncleos quedan a una distancia tal que la energa utilizada para el enlace es mnima, lo que le da mxima estabilidad a la molcula. De acuerdo con su configuracin electrnica se tiene:

Utilizando la estructura de Lewis tenemos:

Para representar el enlace covalente, suele utilizarse una raya en lugar del par de puntos. Otro ejemplo es la molcula del cloro (Cl2). La configuracin electrnica del cloro es:

Para fines prcticos consideramos tan solo su ltimo nivel de energa:

Como puedes apreciar, el enlace covalente se forma al combinarse (superponerse) dos orbitales atmicos, cada uno con un electrn desapareado, lo que da lugar a un nuevo orbital (con dos electrones de spin opuesto). Este orbital pertenece a ambos tomos y as se alcanza la configuracin de un gas noble: la de helio en este caso. Mediante estructuras de Lewis la unin de cloro-cloro queda como sigue:

La unin covalente ser la misma si ahora se unen dos tomos diferentes? De acuerdo con la tabla de electronegatividades de Pauli, estudiada en el unidad anterior, cada elemento representa un valor determinado de electronegatividad; en consecuencia, en un enlace covalente del par electrnico es atrado con ms intensidad por el tomo que tiene mayor electronegatividad. Tal es el caso de la molcula de fluoruro de hidrogeno (HF), donde la densidad electrnica se deforma y se ve desplazada hacia el tomo de mayor electronegatividad. Este proceso genera un dipolo en la molcula, uno de los polos con carga parcialmente positiva y el otro con carga parcialmente negativa. Se les considera parciales porque el par electrnico, si bien tiende a estar ms cerca del tomo ms electronegativo, siguiendo parte del tomo con menor electronegatividad. La parcialidad de las cargas positiva y negativa se representa con los smbolos - y +, respectivamente.

Cul es la importancia de la polaridad de las molculas? La existencia de enlaces polares en una molcula tiene una enorme influencia en las propiedades del compuesto. Por ejemplo, una molcula muy polar es el agua; esto la convierte en un excelente disolvente, sobre todo de muchos compuestos inicos. Por otra parte, si bien una molcula polar se distingue por que esta formada por tomos de carcter diferentes, hay excepciones, como la unin entre el carbn y el hidrogeno (CH). Por tener electronegatividades similares, la nube electrnica resultante es simtrica y el par electrnico se reparte de igual manera, por tanto, esta unin es covalente, pero no polar.