VIAS DE ADMINISTRACION: La va de administracin puede denirse como el sitio donde se coloca un compuesto farmacolgico.

Las vas dependen de las necesidades clnicas y de las circunstancias, ya que los frmacos pueden ser introducidos en el organismo en una variedad de vas. Tradicionalmente, las denominadas vas de administracin se han dividido en dos clases mayores: Enteral, referida al intestino, y parenteral, que significa diferente que el intestino. La va de administracin que se elige puede tener un marcado efecto sobre la velocidad y la eficiencia con las cuales acta el frmaco. Adems, los efectos adversos debidos al propio frmaco y al medio de administracin son influidos por la va. Va oral: absorcin lenta, y periodo de latencia largo. Intramuscular: absorcin larga, periodo de latencia largo. Intravenosa, intrarterial e intraperitoneal: evita el primer paso hepatico, periodo de latencia corto. Inhalatoria: rpida absorcin y corto periodo de latencia Va enteral: oral, sublingual y rectal. Vas parenterales: sub-cutanea, intramuscular, intrarterial, intravenosa, intratecal, intraperitoneal. Va inhalatoria: alveolar y traqueo-bronquial. Va tpica: piel y mucosa (nasal, oral, conjuntiva y vaginal)

PERIODO DE LATENCIA: Es el tiempo que transcurre desde su administracin, hasta su primer efecto. Periodo que debe transcurrir entre el momento en el cual la dosis de un medicamento es aplicada a un sistema biolgico o es administrada a un organismo y el momento en que se produce el efecto farmacolgico (tiempo de inicio o inicio de la accin). Por lo general, el periodo de latencia varia inversamente con la magnitud de la dosis. La relacin entre el periodo de latencia de un agente y su dosis se describe por las curvas tiempo - dosis o tiempo concentracin

SINDROME: Conjunto de signos o seales que caracterizan una enfermedad o un trastorno fsico o mental.

Sndrome (de la palabra griega syndrome "simultaneidad") se refiere a un estado patolgico asociado a una serie de sntomas simultneos, generalmente tres o ms. A nivel mdico, se entiende por sndrome a un cuadro clnico que merece ser examinado por tener un cierto significado. Gracias a sus particularidades, que funcionan como datos semiolgicos, posee una cierta identidad, con causas y etiologas particulares

DOPAMINA: La dopamina es una catecolamina natural, es un agonista directo de los receptores D-1, D-2, b-1 y tambin acta indirectamente como agonista estimulando la liberacin de norepinefrina endgena. Esta relacionada con las funciones motrices, las emociones y los sentimientos de placer. Controla el sistema retiniano y los sistemas encargados de activar los centros responsables de la actividad motora, as como los de regular ciertas secreciones hormonales, transmite informacin a las clulas del meso-encfalo que conectan con el crtex frontal y con distintas estructuras del sistema lmbico. Estos dos ltimos sistemas tienen una funcin muy importante en la vida emocional de las personas y su mal funcionamiento es caracterstico en algunos tipos de psicosis. La dopamina es un neurotransmisor fabricado por el organismo a partir de un aminocido aportado por la alimentacin: la tiroxina. Las neuronas que contienen dopamina se encuentran en varias zonas del cerebro: el hipotlamo, la sustancia negra, la corteza cerebral y el sistema lmbico. La dopamina es un neurotransmisor relacionado con el desarrollo de adicciones. Es un neurotransmisor inhibitorio, lo cual significa que cuando encuentra su camino a sus receptores, bloquea la tendencia de esa neurona a dispararse. La dopamina esta indicada en el tratamiento del shock sptico y cardiognico. Tambin puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diurticos y digoxina. Es til tambin para el tratamiento de la hipotensin asociada a la extirpacin del feocromocitoma.

Vademcum Mecanismo de accin: Accin inotrpica positiva sobre el corazn. Dilata los vasos sanguneos renales. Indicaciones teraputicas: Shock tras infarto de miocardio, postoperatorio, hipovolmico, endotoxmico, o consecutivos a I.R. o ICC. Posologa: Administracin IV gota a gota previa dilucin adecuada. Dosis estrictamente individual de acuerdo con caractersticas del shock y respuesta obtenida. Inicial: 2-5 mcg/kg/min, en casos graves 5 mcg/kg/min, aumentando gradualmente con incrementos de 5-10 mcg/kg/min hasta respuesta deseada. Contraindicaciones: Feocromocitoma, taquiarritmias cardiacas y fibrilacin auricular. Advertencias y precauciones: Trastornos de circulacin perifrica y angina de pecho, anestesia con derivados halogenados. Nios no se ha estudiado la utilidad. Interacciones Accin aumentada por: IMAO. Vasoconstriccin perifrica con: alcaloides del cornezuelo de centeno.

SEROTONINA: Hormona de accin vasoconstrictora y neurotransmisora formada en las clulas del intestino, importante neurotransmisor derivado del triptfano, implicado en numerosos desrdenes psiquitricos como la depresin. Tambin tiene propiedades vasoconstrictoras y favorecedoras del peristaltismo intestinal Tambin es conocida como 5-hidroxtriptamina. Se forma en las clulas cromafines del tubo digestivo y es transportada por las plaquetas Neurotransmisor que se sintetiza a partir del aminocido triptfano. En el cerebro las vas serotoninrgicas ejercen principalmente un control inhibidor. La serotonina o 5HT est relacionada con los estados emocionales y el estado de nimo. Enfermedades relacionadas: Bajos niveles de serotonina conllevan depresin, problemas en el control de la ira y de los estados agresivos, desrdenes de tipo obsesivo-compulsivo y problemas emocionales en general. Los ISRS son medicamentos antidepresivos que incrementan el nivel extracelular de serotonina.

GABA: Es claro que los aminocidos estn entre los neurotransmisores mas abundantes en el Sistema Nervioso Central, y que la mayora de las neuronas utilizan cido g-amino butrico (GABA) y glutamato como neurotransmisores. GABA y glutamato regulan la excitabilidad de muchas neuronas en el cerebro (GABA es un inhibidor, mientras que Glutamato es un excitador) y por tanto estn implicados en importantes procesos fisiolgicos as como en eventos patofisiolgicos. Los frmacos que aumentan los eventos inhibitorios de GABA disminuyen los eventos excitatorios regulados por Glutamato. Usualmente se percibe al sistema nervioso central como un conjunto de clulas excitadas. Las clulas nerviosas no solamente excitan a sus vecinas, sino tambin las inhiben. La inhibicin est mediada por el GABA, que fue identificado como constituyente qumico nico del encfalo y considerado como transmisor inhibidor desde 1950, y aunque su potencia como depresor del sistema nervioso central no fue reconocida de inmediato, es uno de los mayores transmisores inhibitorios: inhibe el encendido neuronal. Recientemente su estudio ha adquirido importancia creciente por su rol en la gnesis de la ansiedad y otras alteraciones psiquitricas. El GABA se encuentra en todo el cerebro, pero su mayor concentracin est en el cerebelo. Posiblemente todas las neuronas inhibitorias cerebelosas transmitan con GABA, ellas son las Purkinje, las celulas en canasta, las estrelladas y las de Golgi. Las neuronas GABArgicas estn localizadas en la corteza, hipocampo y las estructuras lmbicas; son neuronas de circuito local en cada una de las estructuras o sea que su cuerpo celular y sus axones estn contenidos dentro de cada una de las estructuras. La accin de las neuronas GABArgicas es importante en neuropsiquiatra porque un buen nmero de ansiolticos, sedantes y anticonvulsivantes ejercen su accin farmacolgica al actuar sobre sus receptores. Los haces GABArgicos mejor conocidos son los cuerpos neuronales que se encuentran en el estriado y envan sus fibras hacia la substancia nigra y los cuerpos neuronales de las clulas de Purkinje que se encuentran en la corteza cerebelosa y emiten proyecciones al ncleo dorsal de Dieters, as como a los ncleos intercerebelares, interpsito y fastigial.