MAMFEROS MARINHOS: UM RECURSO DE POPULAES HUMANAS PRCOLONIAIS DO LITORAL CATARINENSE

PEDRO VOLKMER DE CASTILHO

CURITIBA 2005

Pedro Volkmer de Castilho

Mamferos marinhos:
Um recurso de populaes humanas pr-coloniais do litoral catarinense

Tese apresentada como requisito parcial obteno do grau de Doutor em Cincias Biolgicas rea de concentrao Zoologia. Curso de PsGraduao em Cincias Biolgicas, Zoologia, Setor de Cincias Biolgicas da Universidade Federal do Paran. Orientador: Prof. Dr. Paulo Csar de Azevedo Simes-Lopes.

CURITIBA 2005

Sumrio
Sumrio........................................................................................................ Resumo........................................................................................................ Apresentao................................................................................................ Captulo I................................................................................................
Mamferos Marinhos em Stios Arqueolgicos do Litoral Sul do Brasil
Anexo Normas Archaeofauna

ii iii iv 1

35 42

Captulo II...............................................................................................
Os Cetceos e os Pinpedes na dieta de Populaes Humanas PrColoniais do Litoral Catarinense
Apndice Anexo Normas International Journal of Osteoarchaeology

74 80 82

Captulo III..............................................................................................
Registros de modificao ssea em restos faunsticos arqueolgicos de mamferos marinhos (5020 a 1170 AP.)
Anexo Normas Revista de Cincias Humanas

104

Captulo IV........ 108

Tcnicas para estimativa de idade em material dentrio arqueolgico de Tursiops truncatus (Delphinidae/Cetacea)
Anexo 1 Hematoxilina de Harris Anexo 2 Normas The Latin American Journal of Aquatic Mammals

132 133

Captulo V............................................................................................... 137

Osteometria vertebral: Uma ferramenta para a zooarqueologia de mamferos marinhos
Anexo Normas Journal of Archaeological Science

161

Captulo VI.............................................................................................. 164

Alteraes senil-degenerativas e patolgicas na coluna vertebral de cetceos arqueolgicos e atuais
Anexo Normas The Latin American Journal of Aquatic Mammals

187

Consideraes Finais................................................................................... 191

ii

Resumo
Foram avaliados restos faunsticos de mamferos marinhos de onze stios arqueolgicos do litoral de Santa Catarina, sul do Brasil, com dataes entre 5000 e 1000 anos A.P. Identificou-se 12 espcies de mamferos marinhos. Trs espcies de pinpedes: Otaria flavescens, Arctocephalus australis e A. tropicalis e nove de cetceos: Eubalaena australis, Sotalia guianensis, Stenella frontalis, Delphinus capensis, Steno bredanensis, Tursiops truncatus, Pseudorca crassidens, Orcinus orca e Pontoporia blainvillei. A avaliao anatmica dos cetceos e pinpedes indicaram uma utilizao completa das carcaas, sem distino por regio anatmica. A regio lombar da coluna dos cetceos apresentou maior destaque na concentrao de carne, assim como as concentraes de marcas de descarne, desmembramento e vestgios de carbonizao. Tudo indica que os mamferos marinhos utilizados por estas populaes humanas eram igualmente distribudos entre maduros e imaturos fisicamente. Prova disso so os testes com estimativas etrias em dentes. Os dentes arqueolgicos de T. truncatus testados apresentaram resultados satisfatrios para raios X e medidas dentrias associados. As idades encontradas variaram de zero a 15 camadas de crescimento. Em um dente foi diagnosticada a presena de pink teeth pigmentao rsea decorrente de morte traumtica por asfixia. Casos de alteraes senil-degenerativas e patolgicas foram diagnosticadas em vrtebras arqueolgicas indicando a utilizao de animais velhos e/ou doentes. As funes discriminantes se mostram uma ferramenta til na identificao de vrtebras atuais e arqueolgicas. A aplicao da metodologia estatstica resultou na identificao de duas novas espcies de mamferos marinhos arqueolgicos. Os resultados sugerem que os mamferos marinhos participam efetivamente das atividades humanas como matria-prima para confeco de artefatos e recurso alimentar.
iii

Apresentao

Os mamferos marinhos da costa catarinense fizeram parte das atividades econmicas, sociais e religiosas dos povos antepassados. Independentemente da poca, linhagem e cultura material das populaes humanas que residiram nas margens de rios, lagoas e manguezais nos ltimos cinco mil anos, estas tiveram nos recursos marinhos a principal fonte de alimentao. Nos ltimos anos a avaliao de populaes humanas pr-coloniais litorneas tem recebido incremento com dissertaes e teses, impulsionando o desenvolvimento e a atualizao da arqueologia brasileira. medida que os esforos em compreender a dinmica destas populaes humanas aumentam, a zooarqueologia assume um papel fundamental na avaliao dos acervos arqueolgicos. A presente tese aborda questes relativas aos mamferos marinhos arqueolgicos em seis captulos distintos. O que d unidade ao trabalho o material sseo e o que ele pode sugerir sobre a atividade humana pr-colonial. Os captulos so apresentados em formato de artigos cientficos, conforme as recomendaes do Curso de Ps-Graduao em Zoologia da Universidade Federal do Paran. Por isso, cada artigo tem formatao diferenciada. Entretanto, as figuras e tabelas foram inseridas no corpo do texto com o propsito de facilitar a consulta do leitor, contrariando as normas das revistas s quais sero posteriormente submetidos os artigos. A pesquisa partiu de quatro indagaes bsicas: quais eram as espcies? Como poderiam ser utilizadas? Quais as evidncias de utilizao? Que tipo de

relao homem-animal pode ser diagnosticada?

iv

Para responder a estas indagaes foram feitas outras, que originaram os seis captulos que compem a tese. No primeiro captulo buscou-se registrar as espcies de mamferos marinhos que ocorreram nos onze stios arqueolgicos analisados, diagnosticando as principais estruturas e as espcies mais

representativas nas ocupaes humanas de pescadores-coletores e pescadores ceramistas no litoral centro-norte de Santa Catarina, sul do Brasil. A seguir, no captulo II verificou-se a presena de padres ou preferncias quanto s estruturas anatmicas a partir das avaliaes anatmicas em espcimes atuais. Foram realizadas comparaes entre a regio anatmica com maior concentrao de carne no organismo e a freqncia dos ossos arqueolgicos de cetceos e pinpedes encontrados. Estas relaes indicam estratgias de caa e coleta e atividades econmicas das populaes humanas passadas. A presena das espcies e a avaliao anatmica foram abordadas nos captulos anteriores, mas as evidncias propriamente ditas da utilizao dos mamferos marinhos foram verificadas no captulo III. Neste captulo foram classificados, quantificados e descritos alguns dos registros mais evidentes do comportamento humano sobre os ossos. Foram verificadas marcas de descarne e de desmembramento, carbonizao e alguns exemplos de artefatos. At o momento se tem idia superficial do uso das espcies de mamferos marinhos, mas no se sabe efetivamente se eram caados ou coletados. Os dentes de cetceos arqueolgicos so considerados raros, mas quando encontrados, podem solucionar dvidas quanto idade e causa mortis. No captulo IV, aplicaramse trs tcnicas tradicionais, bem difundidas entre os pesquisadores de mamferos marinhos, e um modelo experimental com tomografia de raios X para estimar as

idades do boto-da-tainha (Tursiops truncatus), atravs das camadas de deposio de dentina. Com todas as avaliaes anteriores fornecendo contribuies importantes para o estudo zooarqueolgico, verificou-se a necessidade de tentar solucionar o problema das identificaes incertas de centenas de vrtebras dos golfinhos. Para tanto, no captulo V, buscou-se desenvolver uma ferramenta estatstica que pudesse discriminar as espcies atravs de medidas vertebrais. Utilizou-se como banco de dados inicial as medidas vertebrais de exemplares atuais da costa sul do Brasil. As vrtebras atuais e arqueolgicas foram submetidas anlise de funes discriminantes resultando na possibilidade de identificao atravs de uma ferramenta estatstica. O captulo VI dedicado a descrever alguns casos de alteraes senildegenerativas e patolgicas nas vrtebras de cetceos arqueolgicos comparando com casos encontrados em exemplares recentes da costa de Santa Catarina. Como fechamento das concluses dos seis captulos so apresentadas nas consideraes finais as relaes entre os resultados obtidos e um delineamento para continuidade das pesquisas zooarqueolgicas abordando os mamferos marinhos.

vi

CAPTULO I

Mamferos Marinhos em Stios Arqueolgicos do Litoral Sul do Brasil1

RESUMO: Foram avaliados restos faunsticos de 11 stios arqueolgicos do litoral centronorte catarinense com dataes variando entre 5000 e 1000 A.P. Apesar de os stios arqueolgicos apresentarem ocupaes humanas de cultura material diferenciada, a diversidade de espcies de mamferos marinhos foi semelhante entre eles. Foram diagnosticadas trs espcies de pinpedes e nove de cetceos, pertencentes s famlias Otariidae, Balaenidae, Delphinidae e Pontoporiidae. As estruturas que mais contriburam para a identificao das espcies foram o complexo peritico-timpnico, os dentes, os crnios e os ossos dos membros. As vrtebras de golfinhos foram muito abundantes, mas de difcil identificao. A quantificao das peas de mamferos marinhos sugere uma abordagem mais cautelosa na caracterizao das atividades humanas pr-coloniais, pois estes grupos culturais podem ter utilizado lobos-marinhos, baleias e golfinhos com maior freqncia do que foi suposto anteriormente, alm de indicarem a presena de habilidades nuticas. PALAVRAS CHAVE: golfinhos, baleias, lobos e lees marinhos, zooarqueologia, ossos

INTRODUO Estima-se que os primeiros registros da ocupao humana no litoral catarinense tenham ocorrido entre 6000 e 5000 anos antes do presente (A.P.). Segundo os levantamentos arqueolgicos de Bigarella (1949), Duarte (1971), Eble (1971) e Rohr (1977a,b) no litoral catarinense foram registrados stios arqueolgicos distribudos ao longo da costa em locais de alta produtividade primria, como manguezais, rios e lagoas. Os pescadores-coletores foram os primeiros grupos humanos conhecidos, caracterizados pela pesca, caa e coleta de recursos animais e vegetais. Estes grupos humanos ocuparam a linha de costa, por pelo menos 4000 anos, deixando
1

Artigo segue s normas da Revista Archaeofauna 2

vestgios de sua permanncia em stios arqueolgicos diagnosticados pelo acmulo artificial de conchas, tradicionalmente conhecidos como sambaquis, e pelos restos de peixes, aves, rpteis, mamferos e vegetais (Figuti, 1999; Gaspar, 1999; De Masi, 2001). Posteriormente, houve uma reocupao humana do litoral por ceramistas, detentores da fabricao e manuseio da cermica. Este grupo cultural subsistiu preferencialmente de recursos marinhos principalmente peixes (Fossari, 2004). Os stios arqueolgicos de pescadores ceramistas do litoral apresentam dataes de carbono 14 (14C) em torno de 1500 a 1000 anos A.P., e suas populaes maiores ocuparam vrios outros nichos, inclusive sobre antigos sambaquis (Schmitz et al., 1993). Neves (1988) registrou que os pescadores ceramistas foram grupos humanos morfogeneticamente diferentes dos pescadorescoletores, no apresentando caracteres e indcios de fluxo gnico entre eles. Posteriormente, Neves e Blum (1998), detectaram indcios de haver fluxo gnico entre estas populaes ceramistas e no ceramistas. Alm disso, a diferena de cultura material certifica a ausncia de relao entre os dois grupos. A confeco de cermica aparece nas atividades dirias como estratgia de armazenamento e cozimento dos alimentos, fato no observado entre os pescadores-coletores (Prous, 1992; Lima, 2000). De acordo com Fossari (2004), os pescadores ceramistas seriam bons navegadores, sustentando a idia de que este seria o grupo humano responsvel pelas inscries rupestres nas ilhas adjacentes ao litoral catarinense. As evidncias que diferenciaram as ocupaes humanas do litoral esto vinculadas presena de cermica e a utilizao espacial do ambiente, enquanto que a fauna associada ainda no foi bem avaliada.

As anlises dos restos faunsticos dos stios arqueolgicos do sul do Brasil visaram, at o momento, descrever os hbitos alimentares das populaes de pescadores-coletores e ceramistas. No entanto, a maior parte desses estudos aborda grupos taxonmicos amplos demais (e.g., ordens ou classes) ou trata os itens alimentares por nomes comuns (e.g., botos e baleias) (Rohr, 1977a,b; Prous, 1992; Schmitz et al.,1992; 1993; 1999; Gaspar, 1999). A interpretao dos recursos alimentares contribui para a compreenso da ocupao humana da zona costeira brasileira durante os ltimos 12000 anos. Vrios autores tm sustentado que a utilizao da zona costeira, em vrias partes do mundo, foi uma importante estratgia de sobrevivncia (Colten & Arnold 1998; Glassow, 1999; Porcasi et al., 1999), principalmente sob o ponto de vista alimentar, permitindo novas reas para disperso ou explorao de novos recursos. Dezenas de casos so relatados no Hemisfrio Norte, onde distintos grupos culturais se fixaram ao longo da costa com o propsito de obter recursos em abundncia (Porcasi & Fujita, 2000). Os mamferos marinhos constituem um dos recursos alimentares mais utilizados por diversos grupos humanos pr-histricos em todo o mundo. Dentre estes, encontram-se os exemplos de explorao especializada de golfinhos (Delphinus delphis) no litoral do Japo, durante o perodo Jomon, em torno de 5000 anos A.P. (Hiraguchi, 2003); a caa seletiva de focas, lobos e lees-marinhos na costa da Califrnia (Lyman, 1989; Porcasi & Fujita, 2000); as estratgias de caa durante a migrao de baleias-da-Groenlndia (Balaena mysticetus), belugas (Delphinapterus leucas) e narvais (Monodon monocerus) no norte do Canad (Savelle, 1994; 1995; 1997; Savelle & McCartney, 1999); e os vestgios da presso de caa sobre as baleias-francas (Eubalaena glacialis) na costa da frica do Sul

(Jerardino & Parkington, 1993) e Nambia (Smith & Kinahan, 1984). Ainda, nas margens do canal de Beagle, em Ushuaia, Schiavini (1987) encontrou evidncias arqueolgicas que demonstram utilizao intensa de duas espcies de pinpedes, Arctocephalus australis e Otaria flavescens. Atualmente so conhecidas 120 espcies de mamferos marinhos e, descartando-se os sirnios, morsas e lontras, so 85 espcies de cetceos, 16 de otarideos e 19 de focdeos em todo o mundo (Perrin et al., 2002). Aproximadamente um quarto destas vivem ou freqentam sazonalmente o litoral catarinense, o que resulta em uma regio de alta diversidade de espcies (Simes-Lopes & Ximenez, 1993; Simes-Lopes et al., 1995; Cherem et al., 2004). Este trabalho tem por objetivos: 1) analisar os acervos arqueolgicos de 11 stios escavados no litoral centro-norte do estado de Santa Catarina, sul do Brasil, cuja a datao est nos ltimos 5000 anos; 2) identificar as espcies de mamferos marinhos que foram encontradas nos restos faunsticos das populaes de pescadores-coletores e pescadores ceramistas; 3) comparar a diversidade de mamferos marinhos atuais e arqueolgicos; 4) determinar a freqncia dos ossos encontrados e a determinao dos caracteres diagnsticos e 5) discutir as implicaes da caa e coleta a partir das espcies e ossos encontrados nos stios analisados.

MATERIAIS E MTODOS Foram analisados restos faunsticos de 11 stios arqueolgicos de populaes de pescadores-coletores e ceramistas, localizados na poro centro-norte do litoral catarinense possuindo dataes entre 1000 e 5000 anos A.P. (Tabela 1; Figura 1).

Estes stios foram mapeados nos levantamentos arqueolgicos de Bigarella (1949), Duarte (1971), Eble (1971), Rohr (1977a,b) e Oliveira (1996). Os restos faunsticos de mamferos marinhos foram triados, numerados e comparados com exemplares da fauna recente, depositados nas colees de mamferos, do Departamento de Ecologia e Zoologia, Universidade Federal de Santa Catarina (Florianpolis/Brasil), do Museu Oceanogrfico do Vale do Itaja (Itaja/Brasil), do Grupo de Estudos de Mamferos Aquticos do Rio Grande do Sul (Porto Alegre/ Brasil), da Divisin de Zoologa de Vertebrados do Museo de La Plata (La Plata/ Argentina) e da Divisin de Mastozoologa do Museo Argentino de Ciencias Naturales (Buenos Aires/ Argentina).
Stios 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Enseada I Espinheiros II Morro do Ouro Cabeudas Laranjeiras II Laranjeiras I Rio do Meio Porto do Rio Vermelho Armao do Sul Tapera Pntano do Sul Datao 1390+40 297060 403040 Sc. IX 1200+400 3815145 117060 502010 267090 1194180 4515100 Fonte Bandeira (2004)* Afonso & Blasis 1994 Oliveira, 1996 Schmitz & Verardi, 1996 Schmitz et al. 1993 Acervo MU/UFSC MASJ MASJ MHS MHS rea Escavada (m3)
aproximadamente

104 9100 2700 76 750 393 210 99 538 2394 2568

Schmitz & Bitencourt 1996 MHS Fossari, 2004 De Masi, 2001 Schmitz et al. 1992 Schmitz et al. 1993 MU/UFSC UNISUL MHS MHS

Schmitz & Bitencourt 1996 MHS

* Citao da datao em comunicao pessoal de Marco Aurlio Nadal De Masi (2001)

TABELA 1

Stios arqueolgicos com as respectivas dataes de

14

C no calibradas, referncias cujas

dataes foram retiradas, locao dos acervos e a rea escavada estimada.

Os acrmios de stios arqueolgicos e museus so os seguintes: MU/UFSC = Museu Universitrio Oswaldo Cabral/ Universidade Federal de Santa Catarina -

Florianpolis; MASJ = Museu Arqueolgico do Sambaqui de Joinville - Joinville; MHS = Museu Homem do Sambaqui Florianpolis; UNISUL = Laboratrio de Arqueologia da Universidade do Sul de Santa Catarina - Palhoa.
Legenda Ceramista Pescadores-coletores Municpio So Francisco do Sul Joinville Joinville Itaja Balnerio Cambori Balnerio Cambori Florianpolis Florianpolis Florianpolis Florianpolis Florianpolis

1 2 3

N Stio 1 Enseada I 2 Espinheiros II 3 Morro do Ouro 4 Cabeudas 5 Laranjeiras II 6 Laranjeiras I 7 Rio do Meio 8 Rio Vermelho 9 Armao do Sul 10 Tapera 11 Pntano do Sul

4
27 S

Oceano Atlntico

7 8 10 11
49 W Ilha de Santa Catarina

Amrica do Sul

9
20km

N
FIGURA 1

Distribuio espacial e classificao cultural dos stios arqueolgicos do litoral centro-norte de Santa Catarina, sul do Brasil, analisados neste estudo.

Para

quantificao

da

freqncia

relativa

dos

restos

faunsticos

arqueolgicos foram utilizados ndices de abundncia comumente empregados em anlises zooarqueolgicas: o NISP (number of identified specimens), que

corresponde ao nmero de peas identificadas e o MNI (minimum number of individuals). Entende-se por MNI o nmero mnimo de indivduos possveis para cada espcie, considerando a repetio das estruturas do esqueleto, alm de corrigir as possveis distores do NISP decorrentes da preservao dos ossos e fragmentao (Chaplin, 1971; Klein & Cruz-Uribe, 1984; Marshall & Pilgram,1993; Reitz & Wing, 1999). Foram quantificados os dados de espcies e gneros citados na bibliografia consultada dos stios arqueolgicos de Enseada I, Cabeudas e Tapera (Silva et al., 1990; Bandeira, 1992; Schmitz & Verardi, 1996), porm as 191 estruturas mencionadas por esses autores no foram encontradas nos acervos reavaliados (Tabela 2). Para avaliao das variveis quantitativas de peso, rea e ndices de freqncia (NISP e MNI) foram empregados os coeficientes de correlao de Pearson (Zar, 1999). O ndice utilizado para conferir o grau de importncia dos caracteres diagnsticos aplicados aos restos faunsticos classificados na categoria de espcie foi estabelecido pela razo do nmero de ossos identificados ao nvel de espcie pelo nmero total de ossos encontrados em todos os outros nveis taxonmicos (NISP espcie/NISP). Foram tomados os pesos dos restos faunsticos arqueolgicos, com balana analtica Marte AS1000C, com preciso de 0,001g. As vrtebras de Delphinidae foram separadas em trs categorias de tamanho vertebral: pequeno (medida mxima da face anterior do corpo vertebral < 50 mm), mdio (50 a 90 mm) e grande (para os exemplares > 90 mm). As medidas foram tomadas com paqumetro digital (Starret de 15 cm com 0,02 de preciso) em virtude da ausncia de estruturas diagnsticas em decorrncia da fragmentao dos processos transversos, neurais e do corpo vertebral.

RESULTADOS Para os 11 stios estudados, foram levantadas 2612 peas sseas de mamferos marinhos (Tabela 2).
Cetacea Mysticeti NISP 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Enseada I* Espinheiros II Morro do Ouro Cabeudas** Laranjeiras II Laranjeiras I Rio do Meio Porto do Rio Vermelho Armao do Sul 604 88 15 86 42 55 8 132 12 0 121 1163 % 64,8 97,7 29,4 81,9 30,4 53,4 6,3 92,9 20,0 0 14,4 Odontoceti NISP 278 2 36 14 69 48 118 8 44 7 694 1318 % 29,8 2,2 70,5 13,3 50,0 46,6 93,7 5,6 73,3 26,9 82,7 Carnivora Pinnipedia NISP 50 0 0 5 27 0 0 2 4 19 24 131 % 5,3 0 0 4,7 19,6 0 0 1,4 6,6 73,1 2,9 NISP 932 90 51 105 138 103 126 142 60 26 839 2612 Total

10 Tapera*** 11 Pntano do Sul

Stios com peas citadas por *Bandeira (1992), ** Schmitz & Verardi (1996), ***Silva et al. (1990), mas no encontradas nos acervos

TABELA 2

Nmeros absolutos e relativos de peas identificadas (NISP) para os trs taxa de mamferos marinhos (Mysticeti, Odontoceti e Pinnipedia) analisados em cada stio arqueolgico estudado, no litoral de Santa Catarina.

As quantificaes dos restos faunsticos indicaram que os misticetos no foram registrados no stio da Tapera, localizado nas guas interiores da Baa Sul da Ilha de Santa Catarina, mas foram encontrados tanto em Espinheiros II, quanto em Morro do Ouro, localizados em gua interiores da Baa da Babitonga (Figura 1; Tabela 2). O stio de Espinheiros II foi tambm aquele que alcanou maior percentual de peas de misticetos (97,7%), sendo seguido pelos stios do Porto do Rio Vermelho (93%) e de Cabeudas (82%).

Os odontocetos foram registrados em todos acervos, em propores que variaram de 2% a 93% das peas (Tabela 2). As maiores percentagens de odontocetos foram registradas nos stios Rio do Meio (93%), Armao (73%) e Morro do Ouro (70%), mas os stios com maior nmero de ossos identificados de odontocetos foram os stios de Enseada I (NISP = 278) e Pntano do Sul (NISP = 694), respectivamente. Ao avaliarmos os restos faunsticos quanto s ocupaes humanas, verificamos que os stios de pescadores-coletores apresentaram maior proporo de ossos de odontocetos e misticetos, quando comparados aos de pinpedes, devido a grande quantidade de ossos fragmentados. Stios geograficamente prximos e pertencentes a este perodo de ocupao, como do Pntano do Sul e Armao, apresentaram propores semelhantes entre os odontocetos, misticetos e pinpedes, mesmo o stio do Pntano do Sul possuindo um nmero total de peas muito maior (NISP 839 vs. 60) (Figuras 1 e 2; Tabela 1). Quanto aos stios ceramistas, cerca de 80% a 100% dos ossos em cada stio pertenciam a misticetos e odontocetos, exceto no stio da Tapera (TAP 10), onde foram encontrados 73% de pinpedes e o restante de odontocetos, sem a presena de misticetos (Figura 3).

10

100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% ESP 02 MOU 03 SL I 06 PRV 08 AMS 09 PDS 011 Stios Pescadores-Coletores [N - S] Mysticeti Odontoceti Otariidae

FIGURA 2

Dados relativos da distribuio de restos faunsticos em grandes grupos taxonmicos nos seis stios pescadores-coletores dispostos de norte para sul no litoral centro-norte catarinense.
100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% ENS 01 CAB 04 SL II 05 RDM 07 TAP 010 Stios Pescadores Ceramistas [N - S] Mysticeti Odontoceti Otariidae

FIGURA 3

Dados relativos da distribuio de restos faunsticos em grandes grupos taxonmicos nos cinco stios de pescadores ceramistas dispostos de norte para sul no litoral centro-norte catarinense.

Foram identificados 131 ossos de pinpedes, sendo que destes, 46 foram identificados apenas ao nvel do gnero Arctocephalus. Trs espcies de pinpedes foram confirmadas com 25 peas entre dentes, crnios e ossos dos membros, pertencentes ao lobo-marinho-de-dois-plos, Arctocephalus australis, e as demais

11

peas ao lobo-marinho-subantrtico, Arctocephalus tropicalis, e ao leo-marinho-dosul, Otaria flavescens (Tabela 3).

Classificao Taxonmica Ordem Carnivora Famlia Otariidae Otaria flavescens (Shaw, 1800) Arctocephalus sp. Arctocephalus australis (Zimmermann, 1783) Arctocephalus tropicalis (Gray, 1872) lobo-marinho-de-dois-plos lobo-marinho-subantrtico leo-marinho-do-sul 51 6 46 25 3 131 TABELA 3 1 6 4 3 14 493,6 153,7 23,8 671,1 Nome Comum
NISP Total MNI Total Peso (g)

Lista de espcies de pinpedes identificados nos stios arqueolgicos analisados, nmero de peas identificadas em cada espcie (NISP), nmero mnimo de indivduos (MNI) e peso absoluto das peas em gramas.

Entre os cetceos, os Mysticeti apresentaram um nmero expressivo de peas identificadas (NISP = 1087; Tabela 4), resultado de inmeros fragmentos de vrtebras, epfises e costelas. Os rorquais (Famlia Balaenopteridae) foram identificados apenas em nvel de famlia. Um destaque especial cabe as baleiasfrancas, Eubalaena australis (Famlia Balaenidae) pela preservao de 37 ossos do complexo peritico-timpnico, cujas caractersticas - face plana ventro-medial do timpnico e a poro coclear possibilitaram a identificao das peas. Pelo menos oito espcies de pequenos cetceos foram confirmadas (Tabela 4). Sobressaiu-se o boto-da-tainha, Tursiops truncatus, com 154 restos faunsticos, dentre estes 82 dentes, alm de outros ossos diagnosticados como meros e rdios. Em segundo lugar aparece a toninha, Pontoporia blainvillei, com 54 ossos, representados por topos de crnios, mandbulas e vrtebras lombares. A famlia Delphinidae apresentou 978 peas com identificao incerta, principalmente nos golfinhos de porte pequeno.

12

Classificao Taxonmica Ordem Cetacea Subordem Mysticeti Famlia Balaenidae Eubalaena australis (Desmoulins, 1822) Famlia Balaenopteridae Subordem Odontoceti Famlia Delphinidae Sotalia guianensis (P.J. van Bnden, 1864) Stenella frontalis (G. Cuvier, 1829) Stenella sp. Delphinus capensis (Gray, 1828) Steno bredanensis (Lesson, 1828) Tursiops truncatus (Montagu, 1821) Pseudorca crassidens (Owen, 1846) Orcinus orca (Linnaeus, 1758) Famlia Pontoporiidae

Nome Comum

NISP Total

MNI Total

Peso (g)

1087

10835,3

baleia-franca rorquais

41 35

5 6

6367,5 722,5

golfinhos boto-cinza golfinho-pintado-do-Atlntico

978 3 51 29

17 2 5 4 5 3 10 2 1

12865,5 35,0 422,4 161,1 435,9 50,8 1218,5 110,7 21,67

golfinho-comum-de-rostro-longo golfinho-de-dentes-rugosos boto-da-tainha falsa-orca orca

37 6 154 5 1

Pontoporia blainvillei (Gervais & dOrbigny, 1844) toninha Indeterminados

54 7 2488

785,4 377,1

77

35080,7

TABELA 4

Lista de espcies de cetceos identificados, nmero de peas identificadas em cada espcie (NISP), nmero mnimo de indivduos (MNI) e peso (g) dos restos faunsticos nos 11 stios arqueolgicos do litoral centro-norte de Santa Catarina, sul do Brasil.

Os Delphinidae contriburam com 79,8% do peso sseo entre os odontocetos e 36,67% no total, ultrapassando os 30,88% dos ossos de Mysticeti. Somente as 31 peas do complexo peritico-timpnico de E. australis contriburam com 14,78% do peso sseo total, metade do encontrado para misticetos (Tabela 4). Foi calculado um nmero mnimo de 14 pinpedes e 77 cetceos (Tabela 3 e 4). As correlaes entre NISP e MNI indicaram correspondncia positiva e significativa entre os ndices, mesmo com o coeficiente de correlao de Pearson baixo (r2 = 0,478; p = 0,002). Acrescenta-se a este fato, uma amostra grande de

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fragmentos de cetceos misticetos (n=889) impossibilitados de gerar com confiabilidade um nmero mnimo de indivduos. A correlao entre o NISP e o peso, mostrou-se mais consistente (r2 = 0,838; p < 0,0001), visto que nesse caso a fragmentao gerou menor distoro dos dados. As espcies de pinpedes encontradas nos stios arqueolgicos foram identificadas principalmente pela morfologia dentria (Figuras 4, 5, 6), assim como os exemplares de orca, falsa-orca e o golfinho-de-dentes-rugosos (Figuras 7, 8 e 9). Os pequenos cetceos foram identificados utilizando-se caracteres do crnio (Figura 10, 11 e 12), das vrtebras (Figura 13) e da morfologia escapular e mandibular (Figura 14). Os grandes cetceos misticetos foram registrados por caracteres dos ossos timpnicos (Figura 15) e pela morfologia escapular (Figura 16). O xis foi uma estrutura de grande valor diagnstico para Pontoporia blainvillei, a nica espcie presente no litoral brasileiro, onde no ocorre a fuso do atlas com xis ao longo da vida. Dentre os ossos do crnio que mais contriburam para a identificao especfica esto o maxilar, pr-maxilar, timpnicos, lacrimais e hemimandbulas. Os dentes apresentaram ndices elevados de diagnose devido a sua importncia na identificao dos pinpedes e cetceos delfindeos. Ossos do membro anterior como o rdio e do membro posterior como fmur (em pinpedes) tambm apresentaram importncia considervel. Apesar de muito abundante, as vrtebras constituem um setor anatmico de complexa identificao o que foi acentuada pela imperfeita preservao dos ossos (Tabela 5).

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FIGURA 4 Crnio de lobo-marinho-subantrtico, Arctocephalus tropicalis, em vista ventral. Diastema entre o 5 e 6 dentes ps-caninos da fileira esquerda; formen infraorbital (fio).

FIGURA 5 Hemimandbula direita do lobo-marinho-de-dois-plos, Arctocephalus australis em vista lateral. Destacou-se os dentes com coroas tricspides.

FIGURA 6 Dente canino do leo-marinho-do-Sul, Otaria flavescens, em vista lateral (a) e caudal (b).

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FIGURA 7 Dente de orca, Orcinus orca, com nvel 1 de meteorizao, destacando a curvatura acentuada do dente na regio da coroa.

b
FIGURA 8

Dois dentes de falsa-orca, Pseudorca crassidens, de faixas etrias distintas. Com detalhes para a cavidade pulpar aberta, coroa pontiaguda com ausncia de desgaste (a). Em (b) visualizou-se um desgaste acentuado devido ocluso dentria, indicando indivduo mais velho.

FIGURA 9 Vista apical da coroa rugosa de um dente de Steno bredanensis.

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FIGURA 10 Parte superior fragmentada do crnio de toninha, Pontoporia blainvillei, com destaque para o tamanho do crnio, formas quadrangulares dos ossos nasais (Nas), disposio aparente e saliente dos ossos frontais (Frn) entre os maxilares (Max). Sulco profundo no maxilar (Max) entre a crista do maxilar borda externa do pr-maxilar (Pmx) entre o orifcio respiratrio e o osso lacrimal (Lac).

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FIGURA 11 Fragmento do rostro do golfinho-comum-de-rostro-longo, Delphinus capensis, em vista dorsal (A), ventral (B) e em vista dorsal o exemplar atual UFSC 1036 (C). Destacaram-se em vista dorsal o pr-maxilar (Pmx) saliente e em vista ventral os sulcos marcados no palato dos maxilares (Max).

FIGURA 12 Fragmento do osso frontal de Stenella frontalis. Sobreposio em vista ventral da fossa orbital (Forb) com o exemplar UFSC 1107; as setas destacam proeminncia tubular antero-ventral particular da espcie; (Lac) lacrimal, (Max) maxilar, (Pzig) processo zigomtico.

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FIGURA 13 Vrtebra lombar do boto-cinza, Sotalia guianensis, em vista lateral. Destacaram-se o comprimento do corpo vertebral (ccv) e a disposio da metapfise no processo neural.

FIGURA 14 Fragmento de hemimandbula direita e rdio esquerdo do boto-da-tainha, Tursiops truncatus. Utilizaram-se para confirmao da espcie o dimetro e profundidade dos alvolos dentrios (Alv). Para o rdio destacaram-se o tamanho, espessura, e as duas facetas articulares distais (D). Onde P = proximal.

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FIGURA 15 Parte do complexo peritico-timpnico de baleia-franca, Eubalaena australis, com destaque para o timpnico em vista dorso-medial (A), ventro-medial (B) e vista ventral-lateral (C). Foram utilizados como diagnsticos a porosidade da cavidade do ouvido mdio (Mec), parte do processo petrosus (pp), processo sigmide (ps) longo com reentrncia profunda separando a parede medial e a regio inferior achatada sem salincias na superfcie.

FIGURA 16 Ulna esquerda de Balaenopteridae parcialmente preservada. Destacam-se as pores proximais (P) e distais (D) do osso.

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A) xis Maxilar Dente Timpnico Carpal Rdio Lacrimal Fmur Hemimandbula Metacarpal Processo Transverso Crnio incompleto mero Peritico Vrtebra Lombar Ulna Pr-Maxilar Atlas Vrtebra Caudal Vrtebra Torcica Falange Vrtebra Cervical Apfise Hemal Epfise B) Esternbra Costela Fragmento Fmur Fbula C)Fragmento Vrtebra Fragmento Costelas Fragmento Geral Fragmento Atlas Fragmento Apfise Neural Fragmento Epfise Hiide Nasal Manbrio D)Fragmento Falange Fragmento Rdio

Sp/NISP 1,000 0,739 0,667 0,667 0,625 0,594 0,500 0,476 0,441 0,394 0,333 0,308 0,265 0,250 0,242 0,233 0,200 0,148 0,144 0,143 0,107 0,105 0,091 0,035 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000

NISP Espcie 1 1 23 17 138 92 54 36 24 15 32 19 2 1 21 10 34 15 33 13 6 2 26 8 34 9 48 12 165 40 43 10 5 1 27 4 320 46 133 19 84 9 38 4 11 1 86 3 4 0 8 0 2 0 1 0 341 0 338 0 134 0 6 0 6 0 173 0 5 0 2 0 1 0 9 0 2 0 2421 388 TABELA 5

Gnero 0 1 12 0 2 0 1 11 1 5 0 0 7 21 1 3 0 0 4 1 4 1 1 0 4 2 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 85

Famlia 0 5 34 16 3 13 0 0 18 14 4 18 18 11 124 30 4 23 266 113 68 33 8 54 0 6 0 0 40 32 20 6 6 5 5 2 1 0 0 1000

Subordem 0 0 0 2 4 0 0 0 0 1 0 0 0 4 0 0 0 0 4 0 3 0 1 29 0 0 0 0 301 306 114 0 0 168 0 0 0 9 2 948

Peas identificadas de mamferos marinhos nos 11 stios arqueolgicos do litoral centro-norte catarinense. So demonstrados os valores absolutos para cada segmento do esqueleto. (A-D) apresentam-se para cada segmento esqueletal o nmero de ossos identificados ao nvel de espcie, gnero, famlia e subordem.

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DISCUSSO Fauna atual versus Arqueofauna Atualmente 25 espcies de cetceos e seis de pinpedes foram confirmadas para o litoral catarinense (Simes-Lopes & Ximenez, 1993; Simes-Lopes et al., 1995; Cherem et al., 2004). Esses registros vem ocorrendo desde a dcada de 1980, e so provenientes de observaes na natureza e de encalhes. Entre os anos de 1983 a 2004, foram coletadas cerca 220 carcaas de mamferos marinhos pelo Laboratrio de Mamferos Aquticos da Universidade Federal de Santa Catarina, com uma concentrao de ocorrncias entre os meses de julho e novembro (Castilho et al., 2004). As espcies costeiras como Sotalia guianensis, Pontoporia blainvillei e Tursiops truncatus foram mais freqentes. J os pinpedes correspondem a 18% das coletas, no tendo sido registrados nos anos de 1983, 1991, 1995, 1997 e 2001. O lobo-marinho-de-dois-plos, Arctocephalus australis, tem a maior freqncia de ocorrncia (Simes-Lopes et al., 1995; Castilho et al., 2004). O registro mais antigo de mamferos marinhos em stios arqueolgicos brasileiros pertence a Camboinhas no Rio de Janeiro, com datao de 7958 + 224 A.P. onde Cunha et al. (1986) registraram seis vrtebras de Sotalia sp., dois ossos timpnicos pertencentes a Megaptera novaeangliae e a Eubalaena glacialis (=E. australis). Afora estes registros, mencionada a presena de ossos de mamferos marinhos em stios do litoral do Rio de Janeiro, So Paulo, Paran e Santa Catarina (Prous, 1992). At o presente as pesquisas arqueolgicas catarinenses vm abordando as espcies animais que ocorreram nos stios arqueolgicos de maneira pontual e meramente descritiva. Os artigos de Rohr (1977a) e Schmitz & Bitencourt (1996)

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apontam nos restos faunsticos do Pntano do Sul dentes e ossos no determinados de botos e delphins, identificados como Tursiops truncatus e Delphinus delphis, ossos de Otaria flavescens e de Arctocephalus australis. O mesmo ocorre com Schmitz et al. (1993) onde citada a presena de delfins e botos no stio Laranjeiras II. Para o stio arqueolgico da Tapera foram registradas a presena de balendeos, otarideos e botos (Silva et al., 1990), e em Cabeudas, foi mencionado pela primeira vez o gnero Pontoporia (Schmitz & Verardi, 1996). Mais recentemente, Castilho & Simes-Lopes (2001) identificaram nove espcies de mamferos marinhos nos stios do Rio do Meio e Porto do Rio Vermelho destacando a necessidade de reavaliao dos restos faunsticos do litoral catarinense. De acordo com os resultados obtidos no presente estudo constatou-se que houve um significativo incremento no nmero de espcies conhecidas da fauna holocnica do litoral catarinense. At este trabalho haviam sido identificadas cinco espcies e agora registram-se 12 espcies de mamferos marinhos. Os cetceos como Tursiops truncatus, Pontoporia blainvillei, Eubalaena australis e lobo marinho Arctocephalus australis, foram as espcies mais freqentes nos restos faunsticos, e somadas as demais espcies identificadas alcanaram 39% da diversidade de mamferos marinhos conhecidos atualmente. Esta diversidade de espcies encontradas nos stios aqueolgicos

catarinenses deve-se em parte a localizao geogrfica, uma vez que se trata da zona de confronto das duas maiores correntes marinhas do Atlntico sul ocidental, a corrente das Malvinas e a corrrente do Brasil (Simes-Lopes & Ximenez, 1993), e a possibilidade de identificao atravs dos ossos. Em restos faunsticos de stios arqueolgicos do Hemisfrio Norte no comum tamanha diversidade de espcies

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(Friesen & Arnold, 1995; Hiraguchi, 2003) ou ento registram vrios exemplares sem classificao precisa (Porcasi & Fujita, 2000; Mulville, 2002). O sucesso na preservao dos ossos e fragmentos credita-se principalmente ao ambiente onde foram depositados. O acmulo de conchas e a areia da praia conferem um ambiente rico em carbonato de clcio e pouco compactado suficiente para manter os ossos porosos dos cetceos em condies favorveis de preservao.

Populaes humanas De cultura material distinta, estas duas populaes humanas construram stios de forma e estruturas diferenciadas, embasando seus conceitos de ocupao na percepo do ambiente, fontes de alimento e gua potvel (Prous, 1992). Porm, as diferenas desaparecem quando se tratam dos mamferos marinhos. Os restos faunsticos indicam que os mamferos marinhos foram utilizados semelhantemente pelas duas populaes pr-coloniais. Atravs dos ossos e fragmentos identificados percebe-se semelhanas nas espcies coletadas, no processamento e na preservao dos ossos. Entre todos os stios arqueolgicos avaliados, apenas o stio Rio do Meio (ceramista), localizado no norte da Ilha de Santa Catarina, no apresentou sepultamentos humanos, sendo caracterizado como um stio de processamento (Fossari, 2004). Caso similar reportado por Hiraguchi (2003), em que vrios stios na linha da costa da Ilha de Hokkaido, no Japo, no apresentavam sepultamentos. Em contrapartida era abundante o nmero de crnios, escpulas e meros de mamferos marinhos.

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A importncia social e/ou religiosa dos cetceos para as populaes prcoloniais no bem conhecida, mas os zolitos (representaes animais em rocha) encontrados evidenciaram a presena de golfinhos (Rohr, 1977a) e baleias (Rohr, 1967) entre os animais representados. Schmitz et al. (1993) mencionaram a presena de uma hemimandbula de baleia associada ao sepultamento n107 do stio arqueolgico Laranjeiras II, sugerindo que a mesma oferecia proteo contra as guas do mar devido a sua disposio paralela praia. Esta explicao parece improvvel j que o stio no sofreu interferncia do mar. Aparentemente, este parece ser um caso isolado, assim como o caso registrado por Tenrio (1999) para o stio Ilhote Leste (RJ), onde foi encontrado um golfinho inteiro sobre um sepultamento. A utilizao de cetceos em rituais funerrios no esta bem definida, nem tampouco conhecida.

Implicaes da caa versus encalhes Vrias espcies de baleias utilizam o litoral catarinense, como baleias-francas, rorquais e cachalotes. As baleias-francas, Eubalaena australis, so lentas e nadam mais prximas da costa, abrigando-se e protegendo seus filhotes em enseadas e baas (Payne, 2000). A captura de baleias-francas poderia ser uma prtica vivel, tendo em vista a tecnologia de artefatos de caa (arpes) encontrados nos stios arqueolgicos costeiros (Prous, 1992). Alm disso, o Pntano do Sul uma das zonas de concentrao de baleias-francas em tempos atuais (Simes-Lopes et al.,1992). J os rorquais (Balaenoptera) alcanam velocidades maiores, como, por exemplo, a baleia-azul, Balaenoptera musculus, com velocidades de 5 a 30km/h, podendo atingir 35km/h (Sears, 2002), fato que torna invivel a perseguio e caa destas espcies pelas populaes humanas pr-coloniais do litoral catarinense.

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Odontocetos gregrios, como belugas e narvais, foram caados por populaes de esquims, influenciando diretamente a subsistncia e a organizao social destes grupos humanos (Friesen & Arnold, 1995). Pelas evidncias deixadas nos locais de processamento, a carne e a gordura eram retiradas em pequenos blocos e transportadas para locais de residncia distante dos locais de descarne, situaes indicativas de um sistema de coleta organizado (Savelle, 1995). Pequenos cetceos no costumam ser caados por perseguio direta, mas por emalhe em redes de pesca, o que torna a caa uma atividade oportunstica de recolhimento de animais afogados em redes ou mortos na beira da praia. As nicas evidncias confirmadas de atividade de pesca para o perodo pr-colonial, so a expressiva presena de peixes nos restos faunsticos e pesos de redes e de linha confeccionados em seixos de diabsio, de 4 a 13 cm de dimetro, com sulco circunferente proveniente de picoteamento (Rohr, 1977a; Prous, 1992; De Masi, 2001). Alm destes, Rohr (1967) descreve a existncia de fibras vegetais conservadas em lama no Municpio de Alfredo Wagner, planalto de Santa Catarina, com dataes em torno de 3000 anos que supostamente poderiam ter sido usadas como redes. De Masi (2001) encontrou anzis compostos para justificar a pesca de peixes, ao contrrio de lanas e flechas mencionados por estudos anteriores (e.g. Rohr 1977a; Prous, 1992). De acordo com as evidncias encontradas e ausncia de arpes e marcas nos ossos (captulo III deste volume), as baleias assim como os pinpedes, no foram um recurso explorado com grande intensidade, justamente pelo alto custo operacional da caa e transporte. No crculo polar rtico canadense as baleias da Groenlndia (Balaena mysticetus) eram interceptadas durante o processo migratrio, nas pocas mais quentes do ano, e direcionadas para guas de baas mais

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tranquilas prximas as reas de processamento (Savelle & McCartney, 1999). Nessas reas ocorrem concentraes de ossos como escpulas, vrtebras e costelas. Os crnios e as mandbulas eram dificilmente transportados sendo utilizados na construo de abrigos de inverno (Savelle, 1997; Savelle et al., 2001). No sul do Brasil, as baleias devem ter sido descarnadas na beira da praia junto arrebentao e seus restos abandonados ali mesmo. Alm disso, embarcaes, arpes e marcas nos ossos seriam uma evidncia de caa, porm estes indcios no foram registrados nos stios arqueolgicos analisados. As nicas evidncias so marcas de descarne feitas por ferramentas cortantes.

CONCLUSES Observando os resultados obtidos nos stios arqueolgicos estudados, podemos verificar que estas populaes humanas no eram especializadas na caa de mamferos marinhos, e sim habituados a dietas constitudas de peixes, moluscos, aves, vegetais, mamferos terrestres e marinhos como verificado em diversos stios arqueolgicos do litoral brasileiro (Lima, 2000; De Masi, 2001; Gaspar, 2003; Fossari, 2004). Alm destes fatos, os dados arqueolgicos avaliados fornecem uma atualizao na interpretao das atividades humanas pr-coloniais do litoral catarinense, ficando evidente a importncia dos mamferos marinhos como recurso na economia alimentar e cultura material de populaes pescadores-coletores e ceramistas. A ausncia de indcios de explorao intensivas do recurso sugere que as espcies encontradas eram utilizadas em baixa escala para suprirem a demanda nutricional, confeco de artefatos ou leo combustvel. O fato da amostragem no

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avaliar totalmente os restos faunsticos de mamferos marinhos, acredita-se que o apresentado represente o que de fato ocorre nos stios arqueolgicos. Algumas suposies devem ser exploradas em estudos futuros sobre contribuio da carne, maturidade dos indivduos encontrados e modificaes humanas deixadas nos ossos, buscando compreender melhor as justificativas para a presena destas espcies na cultura das populaes pr-coloniais do litoral catarinense.

AGRADECIMENTOS Ao Prof. S. Linhares do Museu Homem do Sambaqui Pe. Joo Alfredo Rohr e ao Colgio Catarinense pela concesso do material arqueolgico; ao Museu Universitrio Oswaldo Rodrigues Cabral/ UFSC pelo incentivo da Prof. T.D. Fossari e auxlio de H. J. Graipel Jnior; ao Museu Arqueolgico do Sambaqui pela ateno e dedicao de A. M. Pereira dos Santos e D. Bandeira, que possibilitaram a avaliao do material arqueolgico, fornecendo estrutura, equipamentos necessrios e referncias bibliogrficas. Ao curso de Ps-Graduao em Zoologia da Universidade Federal do Paran e ao CNPq pelo auxlio financeiro durante o desenvolvimento do projeto.

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SCHMITZ, P. I.; ROSA, A. O.; IZIDRO, J. M.; HAUBERT, F.; KREVER, M. L. B.; BITENCOURT, A. L.; ROGGE J. H. & BEBER, M. V. 1999: Iara: um jazigo morturio no litoral de Santa Catarina. Pesquisas, Antropologia 55:1-164. SEARS, R. 2002: Blue whale. p. 112-116. In: Perrin, W. F.; Wrsig, B. & Thewissen, J. G. M. (Eds). Encyclopedia of Marine Mammals. Academic Press, California. SILVA, S. B. da; SCHMITZ, P. I.; ROGGE, J. H.; De MASI, M. A. N. & JACOBUS, A. L. 1990: O stio arqueolgico da Praia da Tapera: um assentamento Itarar e Tupiguarani. Pesquisas, Antropologia 45: 9-210. SIMES-LOPES, P. C.; PALAZZO, J. T.; BOTH, M. C. & XIMENEZ, A. 1992: Identificao, movimento e aspectos biolgicos da baleia franca austral (Eubalaena australis) na costa do Brasil. In: Anais da III Reunion de Trabajos de Espertos En Mamferos Acuticos de Amrica Del Sur. Montevideo, p.62 - 63. SIMES-LOPES, P. C. & XIMENEZ, A. 1993: Annotated list of the cetaceans of Santa Catarina coastal waters, southern Brazil. Biotemas 6 (1): 67-92. SIMES-LOPES, P. C.; DREHMER, C. J. & OTT, P. H. 1995: Nota sobre os Otariidae e Phocidae (Mammalia: Carnivora) da costa do Rio Grande do Sul e Santa Catarina, Brasil. Biocincias 3 (1): 173-181. SMITH, A. B. & KINAHAN, J. 1984: The invisible whale. World Archaeology 16 (1): 89-97. TENRIO, M. C. 1999: Os fabricantes de machado da Ilha Grande, 233 - 246. In: Tenrio, M.C. (Ed). Pr-Histria da Terra Brasilis. Ed. UFRJ, Rio de Janeiro. ZAR, J. H. 1999: Biostatistical analysis. 4th ed. Prentice-Hall. Inc. New Jersey.

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ANEXO Normas Archaeofauna

Information for authors 1. Manuscripts can be submitted in Spanish, English, German and French. Under certain circumstances papers may also be published in other European Community languages. All papers will include an abstract and keywords in English and Spanish. 2. Manuscripts should usually not exceed 25 A4 printed pages (29.5 x 21 cm), including figures and tables. For longer manuscripts, contact the editor. Manuscripts should be submitted on diskette on Word 6.0 or 7.0 (for PC). Three paper copies of the manuscripts (for editorial use and review) should be submitted as well. The paper copies should be doublespaced throughout, including tables, figure texts and references. 3. Figures and tables must be of high quality and should be submitted on separate sheets of paper with the number of the figure or table indicated lightly in pencil at the bottom of the page. Figure legends should be numbered with arabic numerals and given on a separate sheet of paper. Figure and table legends should be concise and informative. 4. Papers should be organized as follows: Title, name and mailing address(es) of author(s), Abstract, Keywords, Introduction, Materials and Methods, Results, Discussion, Conclusions, Acknowledgements, References. Results and Discussion may be treated together if this is appropiate. Non-experimental works can be organized in the way which the author(s) think(s) is the most appropiate one. 5. Citations in the text should be with author and date of publication, e.g., (Smith, 1992) or (Smith & Jones, 1992) with comma between author and date; for two-author papers, cite both authors; for papers by three or more authors, use Martn et al., 1993. For two or more papers with the same author(s) and date, use, a, b, c, etc., after the date. 6. References: only papers cited in the text should be included; they should be arranged as follows: PREZ, C.; RODRGUEZ, P. & DAZ, J. (1960): Ecological factors and family size. Journal of Bioethics, 21: 13-24. RUZ, L. (1980): The Ecology of Infectious Diseases. Siglo XXI, Madrid.

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CAPTULO II

Os Cetceos e os Pinpedes na dieta de Populaes Humanas Pr-Coloniais do Litoral Catarinense2

RESUMO: Apresenta-se uma avaliao das freqncias dos restos faunsticos de cetceos e pinpedes em stios arqueolgicos do litoral catarinenses, sul do Brasil (5020 a 1100 anos AP). A avaliao anatmica de mamferos marinhos recentes registrou para cetceos altas concentraes de carne na regio lombar, caudal e torcica, e em pinpedes na regio do esterno, costelas e cabea. Comparando-se os registros arqueolgicos com os dados anatmicos verificou-se que as correlaes indicaram fraca seletividade por regies anatmicas, sugerindo que as populaes humanas deste perodo consumiam similarmente todas as regies anatmicas. Porm, para os pinpedes, a ausncia de ossos na regio das costelas e torcica indica a utilizao destas regies em detrimento de outras. Notou-se tambm que os cetceos e os pinpedes utilizados por estas populaes apresentaram freqncias de ossos quase homogneas entre indivduos maduros e imaturos fisicamente, apontando para uma explorao ao acaso dos mamferos marinhos.

PALAVRAS CHAVE: restos faunsticos, carcaas, mamferos marinhos, zooarqueologia

INTRODUO As plancies costeiras do Brasil possuem centenas de stios arqueolgicos, de onde foram recolhidos materiais faunsticos que apontam as populaes humanas litorneas como dependentes do ambientes marinhos (Lima, 2000). No entanto, ainda pequena a anlise de dados sobre a explorao pr-colonial dos mamferos marinhos, em comparao com os mamferos terrestres. Notadamente as populaes costeiras habituadas a explorao dos mamferos marinhos esto situadas em altas latitudes do hemisfrio norte (e.g., Savelle, 1995; Friesen & Arnold, 1995; Diab, 1998; Savelle & McCartney, 1999) ou em zonas temperadas (e.g., Lyman, 1988, 1989; 1992b; Porcasi & Fujita, 2000; Monks, 2001; Mulville,

Artigo segue as normas do peridico International Journal of Osteoarchaeology

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2002; Hiraguchi, 2003). Raras so as evidncias arqueolgicas da explorao dos mamferos marinhos em regies equatoriais e subtropicais. Dados recentes de Castilho & Simes-Lopes (2001) e (captulo 1 deste volume) apontaram para uma explorao ocasional de pinpedes e cetceos na costa sul do Brasil, diante da alta diversidade de opes alimentares disponveis na linha da costa. A baixa mobilidade encontrada nas populaes de pescadores-coletores do litoral meridional (4800 A.P. a 2000 A.P.) deve-se a abundncia de recursos marinhos nas estaes de inverno e vero (De Masi, 2001), ou por tratarem-se de populaes sedentrias e estveis em relao ao ambiente (Gaspar, 2003). Porm, as populaes humanas de ocupaes mais recentes (pescadores ceramistas 2000 A.P. a 400 A.P.), utilizaram-se de poucos stios residenciais, com alta concentrao populacional, e de dezenas de outros stios perifricos temporrios para a execuo de tarefas distintas, tais como oficinas lticas e pinturas rupestres, sem a necessidade de fixao ou mudanas ao longo do ano (Fossari, 2004). A anlise dos restos faunsticos de seis stios arqueolgicos de pescadorescoletores e cinco stios de ceramistas do litoral sul do Brasil comprova no existir diferena na explorao dos mamferos marinhos entre as duas ocupaes humanas (captulo 1 deste volume). Porm, se desconhece como os mamferos marinhos foram utilizados pelos dois grupos culturais pr-coloniais quanto estratgia alimentar. Assim, necessrio reavaliar os restos faunsticos procurando evidenciar preferncias por partes das carcaas ou estruturas do esqueleto. A introduo do conceito de utilidade alimentar pela quantificao das regies anatmicas para explicar condies arqueolgicas foi realizada por Binford (1978), a partir das observaes de tcnicas de descarne desenvolvidas por aborgines norte-

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americanos (White, 1952; 1953). O conceito estabeleceu-se com base nas decises tomadas por caadores aps a captura da presa. Estas decises levariam em conta a utilidade de cada parte do animal, o que subentende a preferncia do alimento em relao sazonalidade, condio nutricional do animal, tecnologia de transporte e distncia a ser percorrida do local da coleta residncia. Para compreender as decises, White (1952; 1953) props que fossem examinadas as marcas deixadas nos ossos, produzidas durante o processo de desmembramento e descarne dos animais. A partir destas observaes, foram elaborados ndices representativos das preferncias pela carne em cada parte do corpo (Binford, 1978). O ndice geral de utilidade (GUI general utility index) e sua variao (MGUI modified general utility index) basearam-se no agrupamento de mais de uma regio anatmica. O constante uso destes ndices na interpretao dos processos de desmembramento e transporte de carcaas por caadores-coletores

proporcionou o refinamento da metodologia, diferenciando-se o ndice geral em ndices mais precisos, como o MI (marrow index), que avalia valor do tutano nos ossos longos; o WGI (white grease index), que verifica a contribuio de gordura; e o MUI (meat utility index) que quantifica a contribuio da carne disponvel para consumo humano (Metcalfe & Jones, 1988). As crticas ao mtodo dos ndices e as aplicabilidades dos resultados nas atividades humanas levaram a novas interpretaes dessas atividades e das estruturas sociais e geogrficas das populaes de caadores-coletores (Metcalfe & Jones, 1988; Lyman, 1992a). Por sua vez, foram realizadas derivaes dos ndices de utilizao de carne para espcies de mamferos terrestres (e.g., Metcalfe &

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Jones, 1988; OConnell & Marshall, 1989; Lyman, 1992a; Blumenschine & Madrigal, 1993; Outram & Rowley-Conwy, 1998) e mamferos marinhos (e.g., Lyman et al., 1992; Savelle & Friesen, 1996; Savelle et al., 1996). De acordo com Lyman (1992a), eram processados no descarne apenas os ossos associados s partes com alto valor alimentcio. O processamento de partes associadas s reservas de gordura, leo e sangue eram restritas apenas a certas espcies (Diab, 1998). Alm disso, Grayson (1989) e Lyman (1994) ressaltaram a importncia da densidade dos ossos na sua preservao e nas tcnicas de descarne. Segundo Lyman (1994), os ossos mais compactos resistem melhor aos processos tafonmicos e so mais difceis de extrair das carcaas. Assim como foram mencionadas as preocupaes com seletividade, transporte e descarne, a maturidade dos indivduos coletados tambm pode influenciar na estratgia de economia alimentar (Reitz & Wing, 1999).

Dos cetceos e dos pinpedes So limitadas as informaes sobre a utilidade econmica de cetceos e pinpedes na literatura arqueolgica brasileira. Existem trs famlias de pinpedes, duas delas com presena confirmada para o litoral de Santa Catarina (Simes-Lopes et al., 1995; Cherem et al., 2004): Phocidae, representada pelas focas e elefantes-marinhos, e Otariidae representada por lees e lobos-marinhos. As espcies mais freqentes na costa catarinense so o lobo-marinho-de-dois-plos (Arctocephalus australis) e o lobo-marinho-subantrtico (Arctocephalus tropicalis), seguidos pelo leo-marinho-do-sul (Otaria flavescens) (Simes-Lopes et al., 1995). Dar-se- mais nfase aos pinpedes otardeos, visto

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que as focas no foram encontradas nos principais acervos arqueolgicos de Santa Catarina (captulo 1 deste volume). A concentrao de carne dos pinpedes est nos conjuntos de msculo do pescoo, cintura escapular, superfcie dorsal da coluna vertebral e abdmen (trapezius, rhombdoids, deltoide, longissimus e latissimus dorsi) (Pirard, 1971). H 26 espcies de cetceos confirmadas para o litoral de Santa Catarina (Cherem et al., 2004), dentre elas destacando-se os cetceos costeiros representados pelo boto-cinza (Sotalia guianensis), toninha (Pontoporia blainvillei) e o boto-da-tainha (Tursiops truncatus). Menos freqentes e de hbitos ocenicos so o golfinho-pintado-do-Atlntico (Stenella frontalis) e o golfinho-comum-de-rostrolongo (Delphinus capensis). Entre os mamferos marinhos, os cetceos so os que apresentam as maiores diferenciaes anatmicas. Os cetceos apresentam-se com composies corpreas semelhantes diferenciando-se significativamente quanto a composio esqueletal. Nos golfinhos a massa craniana e mandibular corresponde a 2,2% do peso corporal (Friesen & Savelle, 1996, para Phocoena phocoena), ao contrrio das baleias de barbas que chegam a ter mais de 500 placas de queratina, e uma massa craniana e mandibular atingindo de 7 a 8% do peso do corporal (Omura et al., 1969, para Balaena mysticetos). Estima-se que cerca de 51% da gordura das baleias encontra-se impregnada no esqueleto, concentrada principalmente na regio da cabea. Alm do esqueleto, os cetceos armazenam a gordura na camada adiposa subcutnea, cuja espessura em algumas baleias pode atingir mais de 50cm (Slijper, 1979). Abaixo da camada de gordura ocorrem feixes musculares, tendes e ligamentos. Os msculos mais robustos na regio axial so o semiespinalis, ilio

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costalis, longissimus, intertransversarius e multifidus e na regio ventral o hipaxiali lumborum. Estes msculos contribuem com 35 a 60% do peso corpreo (Pabst, 1990: Tursiops truncatus). Os ossos dos mamferos marinhos tendem a ser menos densos que os dos mamferos terrestres, devido composio e estrutura ssea. Os ossos apresentam uma matriz constituda de 33% de compostos orgnicos (colgeno do Tipo I) e 67% de compostos inorgnicos (fosfato de clcio, em sua maioria cristais de hidroxiapatita) situadas entre a cavidade medular porosa e o peristeo compacto (Maas, 2002). Este estudo tem por objetivos: 1) desenvolver os ndices de utilidade de carne (MUI), para espcies de pequenos cetceos e pinpedes existentes no litoral catarinense, comparando com o ndice de utilidade de carne desenvolvido por Savelle & Friesen (1996) com Phocoena phocoena e por Savelle et al. (1996) com Zalophus californianus; 2) examinar a relao dos ndices de utilidade de carne (MUI) com os restos faunsticos dos stios arqueolgicos costeiros de pescadorescoletores e de pescadores ceramistas do litoral de Santa Catarina; 3) relacionar os dados de regies anatmicas com a maturidade ssea, freqncias das partes do esqueleto e tafonomia dos ossos de mamferos marinhos.

MATERIAIS & MTODOS

1. ndices de utilidade de carne (%MUI e %MMUI) 1.1 Avaliao anatmica de pequenos cetceos para o clculo %MUI e %MMUI. A partir de cinco carcaas, pertencentes a trs espcies de cetceos foram feitas medidas da composio corprea para cada espcie (Tabela 1). As carcaas

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foram encontradas encalhadas nas praias da costa catarinense e foram depositadas no Laboratrio de Mamferos Aquticos do Departamento de Ecologia e Zoologia da Universidade Federal de Santa Catarina. Foram tomadas medidas padro de cada carcaa seguindo protocolo de Norris (1961). As pesagens foram determinadas com balana digital Marte LC 100 (100kg preciso 20g) e Marte AS 1000 (1kg preciso 0,001g). Aps as medies, as carcaas foram dissecadas seguindo as recomendaes de Savelle & Friesen (1996). A camada subdermal de gordura, a nadadeira dorsal e os lobos das nadadeiras caudais foram removidos e pesados. As nadadeiras peitorais do lado direito e esquerdo foram retiradas e mantidas como estruturas nicas devido dificuldade de separar seus elementos e a reduzida quantidade de carne. Os rgos internos, com exceo do crebro, foram removidos e pesados separadamente. O esterno, a escpula e a cabea foram pesados com a carne e rgos associados (os olhos e a lngua). Os setores da coluna vertebral foram desmembrados e as vrtebras foram separadas em cervicais, torcicas, lombares e caudais (Slijper, 1979). As vrtebras caudais finais, algumas apfise hemais, os tendes e os ligamentos no foram desmembrados (Figura 1). Os msculos fixados entre as apfises neurais e processos transversos foram retirados facilmente e pesados separadamente assim como as vsceras (ver apndice).

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Figura 1. Representao esquemtica da anatomia de um golfinho indicando as principais partes do esqueleto e a localizao das disseces. (Ilustraes modificadas de Rommel (2000) In: Reynolds et al. (2002: 24 Figura 3) Tabela 1. Carcaas de cetceos recuperados na costa catarinense. Com nmero de tombamento, sexagem, comprimento total (cm), peso total (g) e maturidade reprodutiva. Exemplar UFSC 1306 UFSC 1307 UFSC 1312 UFSC 1309 UFSC 1317 Espcie Sotalia guianensis Sotalia guianensis Sotalia guianensis Stenella frontalis Tursiops truncatus Sexo Ind* CT (cm) 89,1 145,5 175,3 210,8 310,0 Peso (kg) 9,18 36,82 67,12 85,66 135,76 Maturidade Infante Sub-adulto Adulto Adulto Adulto

Ind*

* Indeterminado (Ind) devido ao estado de preservao do animal.

1.2 Avaliao anatmica do lobo-marinho-de-dois-plos para clculo do %MUI e %MMUI Foram utilizados dados de um indivduo macho (jovem), de lobo-marinho-dedois-plos, Arctocephalus australis (UFSC 1320), cujo comprimento total segundo Committee on Marine Mammals (1967) atingiu 96,8 cm e o peso total apontou 15,74kg. Para o desmembramento do indivduo foram utilizados os procedimentos propostos por Lyman et al. (1992). A pele do animal foi retirada deixando apenas as

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partes que cobrem os membros anteriores e posteriores da regio de insero do rdio/ulna e tbia/fbula at as extremidades. Foram retirados os membros anteriores a partir da regio de insero do mero com a escpula. Num segundo momento, a escpula e o mero foram separados, assim como o mero do rdio e ulna, sendo todos pesados separadamente. Os membros posteriores foram retirados na insero do fmur com a tbia e a fbula. A carne associada aos membros anteriores e posteriores foi pesada. As extremidades dos membros foram consideradas uma unidade anatmica separada, devido dificuldade de disseco dos tendes e ligamentos. Na seqncia, foram dissecadas a cabea (com o crebro), mandbula e aparato hiide. Os setores da coluna foram removidos, distinguindo as regies cervical, torcica, lombar, plvis (com sacro) e caudal (Figura 2).

Figura 2. Representao esquemtica da anatomia de um lobo-marinho, indicando as principais partes do esqueleto e a localizao da disseco. (Ilustraes modificadas de Rommel (2000) In: Reynolds et al. (2002: 24 Figura 3)

A musculatura associada regio torcica e s costelas foi removida, respeitando os lados do animal. As costelas foram retiradas, desconectando as articulaes com o esterno. Nos casos onde no foi possvel retirar a carne dos

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ossos, o peso foi determinado atravs da diferena do peso do osso limpo com o peso do osso com carne (ver apndice).

1.3 Clculo dos ndices de utilidade de carne (%MUI e %MMUI) Aps a dissecao e pesagem os dados foram testados estatisticamente para verificar a existncia de diferenas entre os lados direito e esquerdo. Os pesos da carne sem os ossos, excluindo a gordura e as vsceras, foram ranqueados em escala de 1 a 100, definindo o ndice de utilidade de carne (%MUI) para cada regio anatmica. Seguindo-se das sugestes de Metcalfe & Jones (1988) foram agrupadas as regies com menor associao de carne com as regies adjacentes ou articulares mais prximas com maior associao de carne. As mdias das regies associadas foram novamente ranqueadas de 1 a 100 determinando o ndice modificado de utilidade de carne (%MMUI).

2. Avaliao Arqueolgica 2.1 Stios arqueolgicos Foram reavaliados restos faunsticos de mamferos marinhos de onze stios arqueolgicos do litoral centro-norte catarinense, distribudos ao longo da costa prximo s reas de grande produtividade primria (Figura 3). Os stios arqueolgicos foram datados (com deste volume).
14

C) entre 5020+10 e 1100+30 A.P (captulo 1

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2.2 Restos Faunsticos Os restos faunsticos de mamferos marinhos encontrados nos stios arqueolgicos analisados foram agrupados em dois grandes grupos taxonmicos. No primeiro foram agrupados os ossos de cetceos e no segundo grupo os pinpedes.

Figura 3 Localizao dos stios arqueolgicos no litoral centro-norte de Santa Catarina, sul do Brasil.

Os ossos dos cetceos foram distribudos em nove regies anatmicas (cabea, cervical, torcica, lombar, caudal, costelas, esterno, escpula e nadadeiras ou aletas peitorais), sugeridas por Savelle & Friesen (1996). Para os pinpedes, os ossos foram classificados em cabea, cervical, torcica, lombar, caudal, costelas,

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esterno, escpula, plvis, mero, rdio/ulna, membros anteriores, fmur, tbia/fbula e membros posteriores (Savelle et al., 1996). Para a avaliao da freqncia dos ossos arqueolgicos em relao s regies anatmicas, os dados foram convertidos em MAU (minimum number of animal units) de acordo com Lyman (1992a; 1994) e Reitz & Wing (1999). Os nmeros mnimos de unidades (MAU) foram obtidos atravs da diviso do nmero de ossos identificados (NISP) pelo nmero de ossos em cada uma das unidades anatmicas do esqueleto (Reitz & Wing, 1999). Para adquirir as medidas de utilidade entre as freqncias de partes do esqueleto e os ndices de utilidades foi empregada a correlao de Spearman, utilizando o Software Estatstico JMP (verso 5.0.1.2, para Windows, SAS Institute).

2.3 Maturidade ssea dos restos faunsticos arqueolgicos Foram consideradas, para estimativa de maturidade fsica das vrtebras da coluna, membros, aparato hiide e esterno, as classificaes de Galatius & Kinze (2003). As vrtebras e membros receberam a letra A para ausncia de fuso em ambas as epfises; B, fuso inicial com apenas uma das epfises fixadas no corpo vertebral; C, progresso da fuso com visualizao clara das suturas e D, fuso completa sem evidncia das suturas. O estado de fuso dos hiides foi considerado A, quando os ossos tiroiais apresentavam-se livres; B, quando os tiroiais apresentarem em fuso com o basiial mostrando as suturas e C, quando a fuso apresenta-se completa sem evidncia de sutura.

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Para o esterno, aplicou-se a letra A, para o caso dos trs ossos livres; B, quando duas esternbras apresentaram-se fundidas e C, quando as esternbras apresentarem-se fundidas com o manbrio sem a evidncia de suturas. Para o crnio e mandbula utilizou-se o padro de fuso das suturas cranianas, com sutura (CS) ou sem sutura (SS), sobreposio dos maxilares e prmaxilares sobre o frontal e snfise mandibular. Os dentes foram caracterizados apenas pela abertura da cavidade pulpar (CPA) ou ocluso da mesma (CPF).

RESULTADOS ndice de utilidade de carne para os cetceos Avaliao anatmica Foram removidos, com facilidade, os msculos dorsais: multifidus,

semispinalis e longissimus distribudos entre as apfises neurais e os processos transversos da regio torcica (T), lombar (L) e caudais iniciais (Cd) (entre Cd 8 e 15). Na regio ventral da coluna vertebral tambm foram extrados com facilidade o msculo hypaxialis lumbudorum, fixado a partir das ltimas torcicas (T11 a T14) estendendo-se at as caudais (Cd12 a Cd20), e o msculo intertransversarius caudae ventralis, partindo das primeiras caudais (Cd2 ou 3) estendendo-se at o tero mdio das vrtebras caudais (Cd15 a 21). As maiores propores de carne foram encontradas na coluna vertebral registradas principalmente na regio lombar, caudal e torcica. Na regio da cabea foram registradas propores significativas de carne associadas aos msculos responsveis pelos movimentos da cabea, mandbula, aparato hiide e lngua. As regies anatmicas com menor contribuio de carne foram as regies das nadadeiras peitorais, cervicais, esternos e escpulas. Os pesos das regies

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anatmicas das escpulas, costelas e aletas peitorais direitas e esquerdas apresentaram correlaes significativas (em todos os casos rs 0,998 P=<0,0001) sugerindo que no ocorrem maiores diferenas entre os lados da carcaa quando desmembrada. As correlaes entre as espcies dissecadas foram significativas (em todos os casos rs 0,9659 P 0,0001) sendo possvel a aplicao das mdias de peso das regies anatmicas para a aplicao do ndice de utilidade de carne (MUI). Com o ndice modificado foram verificadas alteraes expressivas nos valores da regio cervical (%MUI = 2,58 para %MMUI = 44,20) causadas pela proximidade de duas regies com alta concentrao de carne (e.g. cabea e torcica). As regies anatmicas do esterno e da escpula tambm sofreram alteraes significativas (Tabela 2).

Tabela 2. Mdia dos pesos da carne sem ossos (kg) de pequenos cetceos; %MUI (ndice de utilidade de carne) e %MMUI (ndice de utilidade de carne modificado) para cada regio anatmica. Regies Anatmicas Cabea Cervicais Torcicas Lombar Caudal Costelas Esterno Escpula Aletas Mdia dos Pesos de carne 6,505 0,385 6,702 14,939 10,701 2,023 0,195 0,168 0,517 %MUI 43,54 2,58 44,87 100,00 71,63 13,54 1,30 1,12 3,46 Cabea e Torcicas Torcica e Lombar Caudal e Lombar Costela e Torcica Esterno e Costela Costela e Aleta Regies associadas Pesos da carne modificados 6,505 6,603 10,820 14,939 12,820 4,363 1,109 1,270 0,517 %MMUI 43,54 44,20 72,43 100,00 85,82 29,21 7,42 8,50 3,46

ndice de utilidade de carne para pinpede Avaliao anatmica Foram extrados, com certa dificuldade, os principais msculos associados a cabea e o pescoo (rhomboid e trapezius), assim como os msculos fixados aos

50

membros anteriores e posteriores. No abdmen a carne foi mais facilmente removida e onde foi encontrada considervel proporo de carne. Os pesos das regies anatmicas direitas e esquerdas dos membros anteriores e posteriores, incluindo as escpulas e costelas, apresentaram correlao positiva significativa para o indivduo dissecado (rs = 0,904 P=0,002), sugerindo que no ocorrem maiores diferenas entre os lados das carcaas quando

desmembradas. As maiores propores de carne associadas aos ossos encontraram-se junto ao esterno e regio da cabea. As menores propores de carne foram encontradas para a regio lombar e na extremidade distal dos membros anteriores. O MMUI manteve-se com a distribuio de carne semelhante ao ndice inicial, resultado da homogenizao nas propores de carne nas regies dos membros anteriores e posteriores (Tabela 3).
Tabela 3. Pesos da carne sem ossos (kg) do pinpede Arctocephalus australis, %MUI (ndice de utilidade de carne) e %MMUI (ndice de utilidade de carne modificado) para cada regies anatmicas. Regies Anatmicas Cabea Cervical Torcica Lombar Plvis Costelas Esterno Escpula mero Rdio/Ulna Nad. Anterior Fmur Tbia/ Fbula Nad. Posterior Pesos de carne 1,160 0,736 0,225 0,109 0,169 0,664 1,200 0,368 0,250 0,151 0,103 0,075 0,140 0,200 96,7 61,3 18,8 9,1 14,1 55,3 100,0 30,7 20,8 12,6 8,6 6,3 11,7 16,7 Costela e Escpula Escpula e mero mero e Rdio/Ulna Rdio/Ulna e Nad. Ant. Plvis e Tbia Tbia e Nad. Post. Cabea e Cervical Torcica e Costela Lombar e Plvis %MUI Regies associadas Pesos da carne modificados 1,160 0,948 0,444 0,139 0,169 0,664 1,200 0,516 0,309 0,200 0,127 0,154 0,170 0,200 %MMUI 96,7 79,0 37,0 11,6 14,1 55,3 100,0 43,0 25,8 16,7 10,6 12,8 14,2 16,7

51

Freqncia das regies anatmicas no material arqueolgico A distribuio dos 2421 ossos arqueolgicos classificados em categorias anatmicas apresentou um padro varivel de acordo com as espcies de mamferos marinhos encontrados. Espcies como Delphinus capensis e Pontoporia blainvillei apresentaram maiores freqncias entre a cabea e regies da coluna vertebral (Figura 4a e 4b). Com Tursiops truncatus os ossos apresentaram-se distribudos por praticamente todas as regies anatmicas no esqueleto (Figura 4c). As freqncias das partes do esqueleto da famlia Delphinidae apresentaram freqncias elevadas para vrtebras caudais, ossos do crnio (e.g. timpnico e peritico), vrtebras cervicais, lombares e torcicas (Figura 5). No entanto, no foram identificadas escpulas em nenhuma das espcies identificadas.

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a
Delphinus capensis 0 Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges 3 20 12 9 10 40 60 80

b
Pontoporia blainvillei 0 Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges 1 4 19 10 20 20 40 60 80
Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges 0 3 1 15 Tursiops truncatus 20 40 60 80

91

5 6 6 15 8 4

d
Steno bredanensis 0 Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges 2 2 1 20 40 60 80

e
Sotalia guianensis 0 Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges 20 40 60 80
Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges 0 5 4 19 9 Stenella frontalis 20 40 60

80

1 2

1 7 1 4 1

53

Figura 4 Distribuio das freqncias de ossos identificados agrupados em regies anatmicas das espcies de cetceos odontocetos registrados nos stios arqueolgicos do litoral catarinense entre 5020 e 1100 anos A.P., em negrito esto representados os ossos quantificados.

Considerando os Delphinidae no determinados ao nvel de espcie a regio caudal foi de longe a mais importante sendo seguida pelas peas da cabea e regio lombar (Figura 5).
Delphinidae 0 Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges 50 56 100 150 144 113 126 200 250

55 39

275

18 12 29 4 14 8

Figura 5 Distribuio das freqncias de ossos identificados (NISP) agrupados em regies anatmicas de cetceos de famlia Delphinidae registrados nos stios arqueolgicos do litoral catarinense entre 5020 e 1100 anos A.P.

Nos cetceos misticetos destacaram-se as freqncias de ossos da cabea em Eubalaena australis (Figura 6a) e das falanges em representantes da famlia Balaenopteridae (Figura 6b). A maioria dos ossos arqueolgicos pertencentes subordem Mysticeti no foram quantificados em regies anatmicas, salvo as falanges e epfises (Figura 7).

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Eubalaena australis 0 Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges 20 40 37 2 60 80
Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges 0 1 1 2 4

Balaenopteriidae 20 40 60 80

1 1 25

Figura 6 Distribuio das freqncias de ossos identificados (NISP) agrupados em regies anatmicas de cetceos misticetos registrados nos stios arqueolgicos do litoral catarinense entre 5020 e 1100 anos A.P.
Mysticeti 0 Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges 6 50 100 150 200 250

6 29

NISP = 922 Fragmentos com regio anatmica incerta

4 1 43

Figura 7 Distribuio das freqncias de ossos identificados (NISP) agrupados em regies anatmicas de cetceos misticetos registrados nos stios arqueolgicos do litoral catarinense entre 5020 e 1100 anos A.P.

Nas trs espcies de pinpedes os ossos do crnio (e.g., maxilar e hemimandbula), membros anteriores e posteriores apresentaram as maiores

55

freqncias (Figura 8a,b,c,d). Destacam-se as freqncias do fmur no gnero e nas espcies de Arctocephalus australis e Arctocephalus tropicalis.

a
Arctocephalus australis 0 Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges Fmur Tbia Fbula Tarsais Metatars Falanges 9 50 Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges Fmur Tbia Fbula Tarsais Metatars Falanges 0 1 Arctocephalus tropicalis 50

3 3 2 2 8

c
Otaria flavescens 0 Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges Fmur Tbia Fbula Tarsais Metatars Falanges 5 50
Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Epfise Costela Esterno Escpula mero Rdio Ulna Carpais Metacar Falanges Fmur Tbia Fbula Tarsais Metatars Falanges 0 2 Arctocephalus sp. 50

1 4 5 2 5 2 13

Figura 8 Distribuio das freqncias de ossos identificados (NISP) agrupados em regies anatmicas das espcies de pinpedes registrados nos stios arqueolgicos do litoral catarinense entre 5020 e 1100 anos A.P.

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Aplicaes dos ndices MAU e MUI para restos faunsticos stios arqueolgicos do litoral de Santa Catarina entre 5020 e 1100 A.P. Entre os cetceos, os ossos da cabea, aleta peitoral e cervical foram os que apresentaram as maiores freqncias. A alta freqncia na regio da cabea devese principalmente aos ossos ptreos e timpnicos, enquanto que nas aletas deve-se ulnas, rdios e meros. Na regio cervical destacaram-se o bloco cervical, composto pelo atlas e xis. Os elevados nmeros de ossos que compem as regies restantes da coluna vertebral proporcionaram valores intermedirios para as regies torcica, lombar e caudal (Tabela 3).

Tabela 3. Ossos de cetceos distribudos nas regies anatmicas e os ndices de unidades anatmicas do esqueleto (MAU e %MAU) para os restos faunsticos dos stios arqueolgicos do litoral catarinense (5020 a 1100 A.P.) Regies Anatmicas Cabea Cervical Torcica Lombar Caudal Costelas Esterno Escpula mero Aleta Rdio Ulna Carpais/Metacarpais/Falange Total de peas 315 65 129 169 329 38 1 0 26 29 39 88 MAU 125,31 34,54 9,64 11,71 11,34 1,45 1 0 13 14,5 19,5 6,23 %MAU 100 27,56 7,69 9,34 9,05 1,16 0,80 0 10,37 11,57 15,56 4,97

Para os pinpedes, destacaram-se os ossos arqueolgicos da regio anatmica do fmur. Na regio da cabea, o ndice de unidades anatmicas

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apresentou-se com freqncia alta devido ao nmero de dentes e ossos mandibulares. No foram encontrados nos restos faunsticos ossos da poro anterior da coluna vertebral, escpulas e das extremidades distais das nadadeiras posteriores para estabelecimento dos ndices (Tabela 4).

Tabela 4. Ossos de pinpedes distribudos nas regies anatmicas e os ndices de unidades anatmicas do esqueleto (MAU e %MAU) nos restos faunsticos dos stios arqueolgicos do litoral catarinense (5020 a 1100 A.P.). Regies Anatmicas Cabea Cervical Torcica Lombar Plvis, Sacro e Caudal Costelas Esterno Escpula mero Rdio/Ulna Nadadeira Anterior Fmur Tbia/Fbula Nadadeira Posterior Total de Peas 17 0 0 0 1 1 4 0 8 7 8 23 2 0 MAU 8,75 0 0 0 0,5 0,03 0,5 0 4 3,5 0,97 11,5 1 0 %MAU 76,08 0 0 0 4,35 0,26 4,35 0 34,78 30,43 8,43 100 8,69 0

Estatisticamente nas freqncias de MAU e %MUI nota-se a ausncia de correlao (rs=0,400 P=0,286), assim como em MAU e %MMUI (rs=0,183 P=0,637) (Figura 11a,b). Comparando-se o ndice MAU com o %MMUI obtido para cetceos desenvolvido por Savelle & Friesen (1996), a correlao permaneceu nula (rs=-0,233 P=0,545), no apresentando padres de curvas para estabelecimento das estratgias de alimentao e transporte (Figura 11c). Neste caso interpretam-se as

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relaes como resultado da utilizao completa do animal, com evidncias fracas de preferncias por regies anatmicas. Para os pinpedes a correlao entre MAU e %MUI tambm apresentou-se nula (rs=-0,214 P=0,463), assim como em relao ao %MMUI (rs=-0,137 P=0,639) (Figura 12a,b). Comparando-se os ndices desenvolvidos para pinpedes por Savelle et al. (1996), as correlaes se mantiveram nulas (MAU vs %MUI; rs=-0,245 P=0,398; MAU vs %MMUI; rs=-0,324 P=0,258) (Figura 12c).

c
Figura 11 Diagrama de disperso das freqncias de ossos de cetceos registrados para stios arqueolgicos do litoral catarinense entre 5020 e 1100 anos A.P.; (a) MAU x %MUI; (b) MAU x %MMUI; (c) MAU x %MMUI de Savelle & Friesen (1996).

59

c
Figura 12 Diagrama de disperso das freqncias de ossos de pinpedes registrados para stios arqueolgicos do litoral catarinense entre 5020 e 1100 anos A.P.; (a) MAU vs %MUI; (b) MAU vs %MMUI; (c) MAU vs %MMUI de Savelle et al. (1996).

As estratgias utilizadas para pinpedes provavelmente tambm estavam baseadas na explorao total do animal, sem que houvesse desperdcio ou descarte de alguma regio anatmica.

60

Maturidade ssea Foram registradas 50,8% das vrtebras com as epfises no fusionadas. Das 320 vrtebras caudais, 105 apresentaram epfises no consolidadas, enquanto 189 encontraram-se com as epfises consolidadas sem sutura. As vrtebras cervicais apresentaram 84,8% das epfises consolidadas ao corpo vertebral. As propores de vrtebras torcicas e lombares em estgio A foram de cerca de 43% enquanto as vrtebras em estgio D atingiram pouco mais de 50%. Os ossos dos membros apresentaram as epfises distais e proximais consolidadas difise em 79,4% da amostra. No crnio, 93,4% dos ossos estavam consolidados. Entretanto, 95,6% dos dentes mantinham a cavidade pulpar aberta (Tabela 5).

Tabela 5 Registros dos graus de maturidade fsica em vrtebras, ossos dos membros, hiides, esterno, crnio e dentes de restos faunsticos de 5020 a 1100 anos A.P. Estruturas com o grau de fuso N de peas sseas Vrtebras A epfises soltas B uma epfise solta C fuso apenas no centro D fuso completa sem sutura Membros A1 epfises soltas B1 uma epfise solta C1 fuso apenas no centro D1 fuso completa sem sutura Hiide A2 Tiroiais livres B2 Fuso parcial com basiial C2 fuso completa com basiial s/ sutura Esterno 0 0 5 0 0 4 0 0 1 30 5 4 150 18 2 2 71 12 3 2 79 399 9 34 403 258 7 21 247 141 2 13 156 Stios de Pescadorescoletores Stios de Pescadores Ceramistas

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Tabela 5 - continuao A3 Trs ossos do esterno livres B3 duas esternebras com fuso C3 esternebras e manubrio com fuso completa Crnio CS com suturam (jovem) SS sem sutura (maduro) Dente CPA com cavidade pulpar aberta CPF ocluso da cavidade pulpar Peas no determinadas TOTAL 131 6 1339 2612 65 4 514 1285 66 2 825 1327 6 86 3 66 3 20 4 0 1 2 0 1 2 0 0

Observou-se uma semelhana significativa entre ossos maduros e imaturos, para os dois perodos de ocupao humana ocorridos no litoral catarinense.

DISCUSSO A anatomia da musculatura axial dos cetceos similar, apresentando propores equiparveis de msculos em relao ao tamanho do corpo (Strickler, 1980). Parry (1949) verificou que o msculo hypaxialis lumborum corresponde a 3,7% do peso corporal total de Phocoena phocoena e 3,6% do peso em Balaenoptera physalus, enquanto que os msculos epaxiais correspondem a 7% e 5,6% do peso corpreo em cada uma das espcies, respectivamente. Os dados do presente estudo reportam a semelhana anatmica e a equiparao entre os pesos das regies anatmicas, confirmando os dados da literatura. Porm, notou-se que as propores de gordura em relao ao peso corporal foram diferentes das encontradas para Balaena mysticetus 31,3% (Omura et al., 1969) e Phocoena phocoena 31,1% (Savelle & Friesen, 1996). Para os exemplares examinados a gordura foi equivalente a 15% do peso corpreo. Essa

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diferena pode ter sido resultado da prpria reduo da camada de gordura em espcies que habitam guas subtropicais. Nos pinpedes otarideos a maior concentrao de msculos robustos est na regio do pescoo e nas costelas (Pirard, 1971; Savelle et al., 1996). O lobomarinho-de-dois-plos, Arctocephalus australis, dissecado para esse estudo no apresentou grandes concentraes de carne nestas regies anatmicas. A maior concentrao se estabeleceu na cabea e no abdmen. Esta discrepncia pode decorrer do estado fsico do animal avaliado. A reduzida quantidade de carne e gordura encontrada indica um estado de subnutrio, sugerindo que a falta de alimento durante sua fase de vida pelgica tenha consumido as reservas energticas. Independente do estado fsico do animal avaliado o ndice de carne obtido no ficou comprometido, mesmo porque as associaes entre regies anatmicas apontaram para um padro semelhante ao esperado, apresentando o esterno como a regio com maior concentrao de carne fixada nos ossos. Ao analisar os resultados das freqncias de ossos arqueolgicos identificados (NISP), verificou-se que as regies da coluna vertebral e cabea tendem a apresentar uma valorizao maior. Porm, quando os dados so convertidos em freqncias de parte do esqueleto (MAU), a cabea tem valores mais elevados seguidos pelos valores das nadadeiras peitorais. Quanto comparados com os ndices de utilidade de carne, os coeficientes no so significativos estatisticamente indicando que a utilizao dos mamferos marinhos no expressa relao entre a freqncia das partes do esqueleto e as regies com maior valor de carne. No entanto, a distribuio dos pontos na relao de MAU com os ndices sugere uma fraca estratgia reversa de utilidade.

63

Savelle & Friesen (1996) verificaram freqncias MAU em relao ao %MMUI de mamferos marinhos em stios arqueolgicos do Japo e do rtico canadense, e obtiveram correlaes negativas no significativas (rs = -0,517; P = 0,154; rs = 0,536; P = 0,215). De acordo com os autores, os dados sugerem a estratgia reversa de utilidade. Esta estratgia representa a conservao de ossos com alta utilidade e o descarte de ossos com baixa utilidade, produzindo uma curva hiperblica negativa (Grayson, 1989). Esta interpretao tambm sugere a participao do transporte dos ossos das regies de alta utilidade na determinao da funo do stio arqueolgico (Lyman, 1994). A determinao do tipo de atividade que ocorreu no pde ser facilmente determinada. Os restos faunsticos avaliados eram em sua maioria, provenientes de stios residenciais, exceo do stio arqueolgico do Rio do Meio considerado com um stio de processamento (Fossari, 2004). De acordo com este panorama, o transporte e a seletividade de regies anatmicas com alto valor nutricional tendem a ter menos ossos recuperados, j que os msculos so retirados no prprio local de descarne. Aparentemente, todas as regies anatmicas so utilizadas, ou ento, as carcaas so desmembradas em locais prximos das moradias. Observa-se, contudo, que as peas mais representativas so os ossos do complexo peritico-timpnico que so mais mineralizados, densos e extremamente compactos (Buffrnil et al., 2004). Essa caracterstica ssea pode possibilitar uma melhor preservao dos ossos com relao aos efeitos tafonmicos, uma vez que ossos porosos se deterioram mais rapidamente (Lyman, 1994).

64

Mesmo que as freqncias elevadas de alguns ossos indiquem transporte para locais de moradia ou descarne, no fica evidente se as regies com alta freqncia de ossos foram as mais utilizadas. No caso dos cetceos deste estudo, a facilidade com que foram retirados os msculos mais robustos, sugere que os ossos no precisaram ser transportados, a no ser que tivessem uma utilizao secundria, como na extrao da gordura localizada no corpo vertebral como foi indicado por Slijper (1979) e Crovetto (1991). Justificando esta afirmao, Beck (1972) cita dezenas de vrtebras de baleias carbonizadas na rea de convivncia do stio arqueolgico de Enseada I, norte de Santa Catarina. Quanto aos pinpedes, o padro das relaes de MAU e %MMUI indicou que a regio torcica, cervical da coluna e costelas foi processada, resultando no abandono ou descarte das regies adjacentes (membros e cabea). A ausncia de ossos da regio da cervical, torcica e escapular foi verificada em stios da Califrnia, previamente caracterizados como estaes de desmembramento (Savelle et al., 1996). Portanto, os vestgios sseos de lobos-marinhos apresentam uma dinmica econmica diferente da dos cetceos, evidenciada pela dificuldade de retirar a carne dos ossos. Em estudos com mamferos terrestres, Metcalfe & Jones (1988) e Lyman (1994) alertaram para a ocorrncia de eventos desta importncia, onde a ausncia de estruturas implica em seleo, transporte e consumo. A seleo e o transporte das carcaas tendem a ter relao com a dificuldade de extrao da carne ou peso dos ossos associados (Monks, 2001). A deciso de consumir determinada pelo valor energtico do recurso, facilidade de coleta e distncia de deslocamento carregando a presa (Reitz e Wing,

65

1999). Nesta perspectiva, foram examinados restos faunsticos de esquims (1000 a 400 AP) do Canad, os quais realizavam caa seletiva de baleias (Balaena mysticetus) ao longo da rota migratria. O foco dos caadores-coletores esquims era arpoar baleias com aproximadamente 9 m e 12000 kg demonstrando um sistema organizado de caa e estocagem de recursos (Savelle & McCartney, 1999). As anlises biomtricas indicaram que as baleias mais caadas eram consideradas jovens (Savelle & McCartney, 1994). As consideraes sobre a utilizao de animais jovens realizadas por Savelle & McCartney (1994; 1999) foram determinadas atravs dos ossos do crnio, dos quais foi possvel estimar o comprimento total e conseqentemente a faixa etria. Buffrnil & Robineau (1984) e Galatius e Kinze (2003) definiram a maturidade fsica pela fuso completa das epfises ao corpo vertebral. No entanto, afirmaram que nem todos os indivduos alcanam a maturidade fsica total. Galatius & Kinze (2003) acrescentam que a regio lombar a ltima a apresentar fuso total, ao passo que as cervicais so as primeiras. A equivalncia de vrtebras com fuso e ausncia de fuso nos setores da coluna vertebral, sugerem que os indivduos caados ou coletados pelas populaes humanas pr-coloniais do litoral catarinense eram tanto maduros como imaturos fisicamente. Associando as informaes de regies anatmicas e maturidades dos ossos, pode-se concluir que as populaes de caadores-coletores e pescadores ceramistas eram generalistas quanto as espcies, regio anatmica e maturidade dos indivduos.

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CONCLUSES Do ponto de vista anatmico as distribuies de carne, ossos e gordura foram semelhantes entre as espcies de cetceos dissecadas, independentemente do tamanho e faixa etria. As maiores concentraes de carne em cetceos foram encontradas nas regies lombar, caudal e torcica, respectivamente. Para os pinpedes as maiores concentraes foram no abdmen, cabea e cervical. A freqncia de partes do esqueleto de ossos arqueolgicos de cetceos tendem a representar valores elevados para as regies lombar, caudal, e torcica, seguida para cabea, cervical e membros. A freqncia para pinpedes registrou ossos limitados s regies da cabea e membros. No ocorrem correlaes significativas entre as regies de concentrao de carne com a freqncia de ossos das unidades anatmicas encontrados nos stios arqueolgicos. Portanto, sugere-se que os mamferos marinhos foram utilizados em sua totalidade sem seletividade pr-estabelecida. A maturidade fsica dos ossos coletados por populaes que viveram entre 5020 e 1100 anos A.P. no litoral catarinense, indica um equilbrio entre os indivduos juvenis e maduros. As evidncias no so suficientes para dar suporte a seletividade de indivduos juvenis ou adultos. A condio de preservao dos ossos pode justificar o aumento ou diminuio da freqncia de regies anatmicas nos stios arqueolgicos.

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73

APNDICE Golfinho-pintado-do-Atlntico (Stenella frontalis), UFSC 1309, fmea, 85,66 kg; comprimento total da extremidade de maxila a reentrncia caudal 210,8 cm; espessura do tecido subcutneo adiposo (gordura) na regio cervical 1,8 cm; peso total da gordura 11,88 kg.
Peso Bruto (kg) Peso da Carne (kg) Peso dos Ossos (kg)

GORDURA Direita Esquerda Total VISCERAS Estmago (com contedo) Fgado Rins (dois) Pncreas Bao Intestino (com contedo) Genitais Pulmo (dois) Corao Traquia e esfago Miscelnia Total AXIAL Cabea (com mandbulas e hiides) Cervicais Torcicas Lombar Caudal Nadadeiras caudais Plvicos (dois) Costelas (D) Costelas (E) Esterno Nadadeira dorsal APENDICULAR Escpula (D) Aleta (D) Escpula (E) Aleta (E) Fluidos/ Sangue TOTAL

5,86 6,02 11,88

1,76 2,38 0,58 0,17 0,11 2,65 0,13 2,72 0,37 0,64 0,45 11,96

8,24 0,51 8,84 19,73 14,12 1,91 0,02 2,53 2,78 0,25 0,74

7,45 0,42 8,51 19,18 13,47 1,91 2,33 2,57 0,21 0,74

0,79 0,09 0,33 0,55 0,65 0,02 0,2 0,21 0,04

0,2 0,66 0,22 0,63 0,43 85,66

0,15 0,55 0,17 0,55

0,04 0,11 0,05 0,09

58,22

3,17

74

Boto-cinza (Sotalia guianensis), UFSC 1306, indeterminado jovem, 9,177kg; comprimento total da extremidade de maxila a reentrncia caudal 89,1 cm; espessura do tecido subcutneo adiposo (gordura) na regio cervical 1,0 cm; peso total da gordura 1,38 kg.
Peso Bruto (kg) Peso da Carne (kg) Peso dos Ossos (kg)

GORDURA Direita Esquerda Total VISCERAS Estmago (com contedo) Fgado Rins (dois) Pncreas Bao Intestino (com contedo) Genitais Pulmo (dois) Corao Traquia e esfago Miscelnia Total AXIAL Cabea (com mandbulas e hiides) Cervicais Torcicas Lombar Caudal Nadadeiras caudais Plvicos (dois) Costelas (D) Costelas (E) Esterno Nadadeira dorsal APENDICULAR Escpula (D) Aleta (D) Escpula (E) Aleta (E) Fluidos/ Sangue TOTAL

0,68 0,705 1,385

0,18 0,255 0,06 0,283 0,292 0,03 0,06 0,048 1,208

0,883 0,053 0,953 2,118 1,512 0,204 0,271 0,297 0,027 0,079

0,702 0,036 0,933 2,079 1,479 0,204 0 0,257 0,283 0,018 0,079

0,181 0,017 0,02 0,039 0,033

0,014 0,014 0,009

0,022 0,071 0,025 0,067 9,175

0,0184 0,06147 0,02141 0,05731

0,0036 0,00953 0,00359 0,00969

6,228

0,371

75

Boto-cinza (Sotalia guianensis), UFSC 1307, macho sub-adulto, 36,82 kg; comprimento total da extremidade de maxila a reentrncia caudal 145,5 cm; espessura do tecido subcutneo adiposo (gordura) na regio cervical 1,2 cm; peso total da gordura 5,172 kg.
Peso Bruto (kg) Peso da Carne (kg) Peso dos Ossos (kg)

GORDURA Direita Esquerda Total VISCERAS Estmago (com contedo) Fgado Rins (dois) Pncreas Bao Intestino (com contedo) Genitais Pulmo (dois) Corao Traquia e esfago Miscelnia Total AXIAL Cabea (com mandbulas e hiides) Cervicais Torcicas Lombar Caudal Nadadeiras caudais Plvicos (dois) Costelas (D) Costelas (E) Esterno Nadadeira dorsal APENDICULAR Escpula (D) Aleta (D) Escpula (E) Aleta (E) Fluidos/ Sangue TOTAL

2,51 2,662 5,172

0,756 1,02 0,24 0,07 0,04 1,138 0,05 1,172 0,159 0,275 0,193 5,113

3,54 0,216 3,8 8,476 6,067 0,82 0,008 1,08 1,194 0,11 0,318

3,130 0,171 3,701 8,345 5,892 0,820 0,008 0,973 1,083 0,056 0,318

0,410 0,045 0,099 0,131 0,175

0,107 0,111 0,054

0,08 0,285 0,09 0,271 0,18 36,82

0,062 0,257 0,074 0,242

0,018 0,028 0,016 0,029

35,487

1,333

76

Boto-cinza (Sotalia guianensis), UFSC 1312, macho adulto, 67,25 kg; comprimento total da extremidade de maxila a reentrncia caudal 175,3 cm; espessura do tecido subcutneo adiposo (gordura) na regio cervical 1,5 cm; peso total da gordura 12,78 kg.
Peso Bruto (kg) GORDURA Peso da Carne (kg) Peso dos Ossos (kg)

Direita Esquerda Total VISCERAS Estmago (com contedo) Fgado Rins (dois) Pncreas Bao Intestino (com contedo) Genitais Pulmo (dois) Corao Traquia e esfago Miscelnia Total AXIAL Cabea (com mandbulas e hiides) Cervicais Torcicas Lombar Caudal Nadadeiras caudais Plvicos (dois) Costelas (D) Costelas (E) Esterno Nadadeira dorsal APENDICULAR Escpula (D) Aleta (D) Escpula (E) Aleta (E) Fluidos/ Sangue TOTAL

6,321 6,460 12,781

1,233 2,235 0,548 0,168 0,102 2,677 0,122 2,655 0,349 0,625 0,517 11,231

6,800 0,348 5,898 13,092 9,421 1,320 0,022 1,750 1,929 0,181 0,513

6,152 0,273 5,650 12,829 9,093 1,320 0,021 1,463 1,668 0,156 0,513

0,648 0,075 0,248 0,263 0,328 0,002 0,286 0,260 0,025

0,175 0,580 0,195 0,549 0,337 67,125

0,171 0,520 0,153 0,488

0,004 0,060 0,042 0,062

40,472

2,303

77

Boto-da-tainha (Tursiops truncatus), UFSC 1317, macho adulto, 135,76 kg; comprimento total da extremidade de maxila a reentrncia caudal 310 cm; espessura do tecido subcutneo adiposo (gordura) na regio cervical 1,8 cm; peso total da gordura 18,83 kg.
Peso Bruto (kg) Peso da Carne (kg) Peso dos Ossos (kg)

GORDURA Direita Esquerda Total VISCERAS Estmago (com contedo) Fgado Rins (dois) Pncreas Bao Intestino (com contedo) Genitais Pulmo (dois) Corao Traquia e esfago Miscelnia Total AXIAL Cabea (com mandbulas e hiides) Cervicais Torcicas Lombar Caudal Nadadeiras caudais Plvicos (dois) Costelas (D) Costelas (E) Esterno Nadadeira dorsal APENDICULAR Escpula (D) Aleta (D) Escpula (E) Aleta (E) Fluidos/ Sangue TOTAL

9,289 9,543 18,832

2,790 3,772 0,919 4,190 4,323 0,586 2,371 18,951

13,062 0,797 14,021 31,278 22,385 3,024 0,031 4,002 4,400 0,405 1,170

10,088 0,452 12,519 29,495 20,119 3,024 0,031 3,432 3,832 0,266 1,170

2,974 0,345 1,502 1,783 2,266

0,568 0,568 0,139

0,317 1,054 0,353 1,001 0,678 135,761

0,174 0,741 0,213 0,688

0,143 0,313 0,14 0,313

86,246

11,054

78

Lobo-marinho-de-dois-plos (Arctocephalus australis), UFSC 1320, macho jovem, 15,98 kg; comprimento total, desde o extremo do focinho at o extremo da cauda (linha reta) 96,5 cm; indivduo muito debilitado com 0,286 kg de gordura.
Peso Bruto (kg) GORDURA VISCERAS Peso da Carne (kg) Peso dos Ossos (kg)

0,286 1,425 1,225 0,247 0,058 1,170 0,008 0,638 0,180 0,681 0,290 5,920

Estmago (com contedo) Fgado Rins (dois) Pncreas Intestino (com contedo) Genitais Pulmo (dois) Corao Traquia e esfago Miscelnia Total
AXIAL

Cabea (com mandbulas e hiides) Cervicais Torcicas Lombar Plvis Sacro e Caudal Costelas (D) Costelas (E) Esterno Pele? Carne (abdmen)
APENDICULAR

1,160 0,736 0,225 0,109 0,168 0,654 0,675 1,200 (0,874) 1,160

1,062 0,703 0,173 0,098 0,146 0,608 0,638 1,190 1,160

0,0985 0,033 0,052 0,011 0,022 0,046 0,037 0,01

Escpula (D) mero (D) Rdio/Ulna (D) Dedos (D) Escpula (E) mero (E) Rdio/Ulna (E) Dedos (E) Fmur (D) Tbia/Fbula (D) Dedos (D) Fmur (E) Tbia/Fbula (E) Dedos (E) Fluidos/ Sangue TOTAL

0,299 0,315 0,166 0,104 0,438 0,186 0,136 0,103 0,096 0,124 0,195 0,054 0,157 0,205 0,235 15,980

0,280 0,291 0,143 0,088 0,420 0,162 0,114 0,087 0,089 0,112 0,165 0,048 0,144 0,173

0,019 0,024 0,023 0,016 0,018 0,024 0,022 0,016 0,007 0,012 0,03 0,006 0,013 0,032

8,094

0,571

79

ANEXO - Normas International Journal of Osteoarchaeology

Instructions to Authors

Initial Manuscript Submission. Submit three copies of the manuscript (including copies of tables and illustrations) to one of the editors at the following addresses: Professor S Hillson, Institute of Archaeology, 31-34 Gordon Square, London WC1H 0PY or Dr G J R Maat, Department of Anatomy, Leiden University, PO Box 9602, RC Leiden, The Netherlands or Professor S A Saunders, Department of Anthropology, McMaster University, 1280 Main Street West, Hamilton, Ontario L8S 4L9, Canada. Authors must also supply: an electronic copy of the final version (see section below), a Copyright Transfer Agreement with original signature(s) - without this we are unable to accept the submission, and permission grants - if the manuscript contains extracts, including illustrations, from other copyright works (including material from on-line or intranet sources) it is the author's responsibility to obtain written permission from the owners of the publishing rights to reproduce such extracts using the Wiley Permission Request Form. Permission grants should be submitted with the manuscript. Submitted manuscripts should not have been previously published and should not be submitted for publication elsewhere while they are under consideration by Wiley. Submitted material will not be returned to the author unless specifically requested. The editors cannot enter into correspondence about papers which are rejected as unsuitable for publication and their decision is final. Final Submission. The electronic copy of the final, revised manuscript must be sent to the Editor together with the paper copy. Disks should be PC or Mac formatted; write on the disk the software package used, the name of the author and the name of the journal. We are able to use most word processing packages, but prefer Word or WordPerfect and TeX or one of its derivatives. Illustrations must be submitted in electronic format where possible. Save each figure as a separate file, in TIFF or EPS format preferably, and include the source file. Write on the disk the software package used to create them; we favour dedicated illustration packages over tools such as Excel or Powerpoint. Manuscript style. The language of the journal is English. All submissions including book reviews must have a title, be printed on one side of the paper, be double-line spaced and have a margin of 3cm all round. Illustrations and tables must be printed on separate sheets, and not be incorporated into the text. The title page must list the full title, short title and names and affiliations of all authors. Give the full address, including email, telephone and fax, of the author who is to check the proofs. Include the name(s) of any sponsor(s) of the research contained in the paper, along with grant number(s). Supply an abstract of up to 300 words for all articles [except book reviews]. An abstract is a concise summary of the whole paper, not just the conclusions, and is understandable without reference to the rest of the paper. It should contain no citation to other published work. Include up to eight keywords that describe your paper for indexing purposes. Reference style. References should be quoted in the text as name and year within brackets and listed at the end of the paper alphabetically. Where reference is made to more than one work by the same author published in the same year, identify each citation in the text as follows: (Collins, 1998a), (Collins, 1998b). Where three or more authors are listed in the reference list, please cite in the text as (Collins et al., 1998) All references must be complete and accurate. Online citations should include date of access. If necessary, cite unpublished or personal work in the text but do not include it in the reference list. References should be listed in the following style: Gerasimov MM. 1955. Reconstruction of the Face on the Skull. Nauha: Moscow. Ingalls NW. 1927. Studies on the femur. Americal Journal of Physical Anthropology 10: 297-321.
80

Smith PG and Moss AR. 1994. Epidemiology of tuberculosis. In Pathogenesis, Protection and Control., Bloom BR (ed.). ASM Press: Washington, DC; 47-59 Illustrations. Supply each illustration on a separate sheet, with the lead author's name and the figure number, with the top of the figure indicated, on the reverse. Supply original photographs; photocopies or previously printed material will not be used. Line artwork must be high-quality laser output (not photocopies). Tints are not acceptable; lettering must be of a reasonable size that would still be clearly legible upon reduction, and consistent within each figure and set of figures. Supply artwork at the intended size for printing. The cost of printing colour illustrations in the journal will be charged to the author. If colour illustrations are supplied electronically in either TIFF or EPS format, they may be used in the PDF of the article at no cost to the author, even if this illustration was printed in black and white in the journal. The PDF will appear on the Wiley InterScience site. Copyright. To enable the publisher to disseminate the author's work to the fullest extent, the author must sign a Copyright Transfer Agreement, transferring copyright in the article from the author to the publisher, and submit the original signed agreement with the article presented for publication. A copy of the agreement to be used (which may be photocopied) can be found in the first issue of each volume of the International Journal of Osteoarchaeology. Copies may also be obtained from the journal editor or publisher, or may be printed from this website. Further Information. Proofs will be sent to the corresponding author for checking. This stage is to be used only to correct errors that may have been introduced during the production process. Prompt return of the corrected proofs, preferably within two days of receipt, will minimise the risk of the paper being held over to a later issue. 25 complimentary offprints will be provided to the author who checked the proofs, unless otherwise indicated. Further offprints and copies of the journal may be ordered. There is no page charge to authors.

81

CAPTULO III

Registros

de

modificao

ssea

em

restos

faunsticos

arqueolgicos de mamferos marinhos (5020 a 1170 AP.)3

Resumo: A utilizao de mamferos marinhos por populaes humanas pr-coloniais registrada atravs dos ossos identificados nos restos faunsticos. Cada osso contm informaes que auxiliam na reconstruo das prticas de caa e coleta, assim como os vestgios de descarne, cozimento, extrao de leo e confeco de artefatos funcionais. Foram encontrados ossos de mamferos marinhos em stios arqueolgicos do litoral catarinense com diferentes marcas de cortes e golpes de machado sugerindo aplicao de ferramentas distintas na prtica do descarne e desmembramento. A maioria das marcas de descarne e de carbonizao foi registrada em vrtebras, regio anatmica com maior concentrao de carne, gordura e leo. A alta fragmentao das vrtebras de grandes cetceos associados s carbonizaes sugere extrao de leo das vrtebras como combustvel para fogueiras. Nota-se, portanto, que os mamferos marinhos eram processados nas proximidades dos stios estudados, descartando a hiptese de transporte ou stios especializados em caa e descarne.

Palavra-Chave: ossos, marcas de corte, carbonizao, artefatos, mamferos marinhos

INTRODUO As modificaes encontradas nos ossos de animais provenientes de stios arqueolgicos apresentam padres que retratam os produtos do comportamento humano. As dvidas sobre o comportamento humano das populaes pr-coloniais exigem um complexo estudo dos agentes modificadores dos ossos. As especulaes sobre os agentes das modificaes devem incluir a determinao dos mecanismos utilizados na formao, acmulo e distribuio dos restos faunsticos (BONNICHSEN, 1989).

Artigo segue as normas da Revista de Cincias Humanas 83

Segundo a regra geral, as modificaes produzidas nos ossos so oriundas da interao com agentes externos ou das propriedades intrnsecas a ele mesmo (MARSHALL, 1989). Segundo Lyman (1994), as modificaes so resultado da ao de agentes naturais ou culturais, podendo ser intencionais ou no (SHIPMAN, 1989). Portanto, considera-se a modificao ssea como uma forma de reconhecimento das atividades realizadas por populaes humanas pr-coloniais. Entre as atividades, que podem originar vestgios no intencionais, esto as marcas acidentais ou conseqentes do descarne e desmembramento (GIFFORDGONZALEZ, 1989). A modificao intencional constitui-se de procedimentos que alteram a forma e a estrutura ssea, como polimento, desgaste ou confeco de utenslios (SHIPMAN, 1989). De qualquer modo, as modificaes intencionais ou no refletem tcnicas culturais (LYMAN, 1994). As modificaes sseas fazem parte da avaliao tafonmica dos restos faunsticos, e preciso entender os fenmenos envolvidos para no confundir modificaes de origem natural com modificaes de origem cultural (FIORILLO, 1989). A ao de agentes naturais pode ser reconhecida pelas marcas de compactao do solo, intempries, enraizamento, eroso, abraso, etc. (WATERS, 1992). Existem agentes biolgicos que modificam os ossos, como insetos, vertebrados e organismos microscpicos (LYMAN, 1994). O foco primrio dos estudos de Cruz-Uribe e Klein (1994), Lyman (1994) e Reitz e Wing (1999) esto direcionados para as modificaes sseas encontradas em grandes mamferos terrestres. Entretanto, modificaes sseas em peixes (BUTLER, 1993) e aves (STEADMAN et al., 2002) comeam a ser objeto de anlise.

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As avaliaes de modificaes em ossos arqueolgicos de mamferos marinhos so raras. Registram-se dados sobre descarne e desmembramento de pinpedes (LYMAN, 1992; CRUZ-URIBE e KLEIN, 1994), marcas de corte em grandes cetceos (FISKEN, 1994; MONKS, 2001; MULVILLE, 2002) e pequenos cetceos (HIRAGUCHI, 2003). A literatura arqueolgica brasileira rica em descries e exemplos de artefatos sseos sem, no entanto, apresentar quantificaes ou relaes quanto localizao anatmica (PROUS, 1992; LIMA, 2000). Na maioria dos casos os ossos de cetceos foram mencionados como matria-prima para confeco de artefatos (ROHR, 1977a,b) ou como resultado da carbonizao em fogueiras (BECK, 1972). Este estudo tem como objetivos verificar as modificaes em ossos de mamferos marinhos, destacando os vestgios intencionais e de carbonizao; quantificar estes vestgios em relao s regies anatmicas e as atividades humanas conhecidas para populaes litorneas do litoral catarinense nos ltimos 5000 anos.

MATERIAIS E MTODOS A avaliao dos restos faunsticos com registros de atividades humanas foi realizada em acervos de stios arqueolgicos do perodo pr-colonial catarinense (5020 a 1170 anos AP) depositados no Museu do Homem do Sambaqui, Museu de Antropologia da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), Laboratrio de Arqueologia da Universidade do Sul de Santa Catarina (UNISUL) e no Museu Arqueolgico do Sambaqui de Joinville (MASJ). Os stios avaliados foram Enseada I, Morro do Ouro, Espinheiros II, Cabeudas, Laranjeiras I e II, Rio do Meio, Porto do Rio Vermelho, Tapera, Armao do Sul e Pntano do Sul.

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Os ossos de mamferos marinhos foram identificados por comparao macroscpica com material depositado na coleo cientfica do Departamento de Ecologia e Zoologia da UFSC. Os registros de atividades humanas foram classificados de acordo com o tipo de marcas registradas, das etapas do processamento do alimento confeco de artefatos em osso. O processo de descarne foi verificado atravs de marcas de cortes que separam a carcaa em partes ou simplesmente separam a carne dos ossos. Entre os processos envolvidos nesta atividade, que deixam impresses nos ossos, apontam-se o desmembramento, a remoo da pele, a extrao de carne e da gordura (LYMAN, 1994). As marcas so padres no fraturados na superfcie do osso, incluindo corte, estrias, sulcos e incises profundas (MARSHALL, 1989). Na ausncia de uma classificao especfica para as marcas de cortes em ossos de pequenos cetceos foi utilizada a classificao de Fisken (1994) para grandes cetceos. Assim as modificaes foram classificadas em cortes finos, intermedirios, grosseiros, golpes de machado, carbonizao, marcas para confeco de artefatos. Os cortes finos caracterizam-se por incises diminutas de disposio paralela ou no com espessura delgada menor que 0,50 mm. A verificao destas marcas foi realizada com a utilizao de lupa manual (4x), microscpio estereoscpio (16x) e medidas com paqumetro digital (Starret 727) de preciso de 0,02 cm. Os cortes intermedirios so visualizados a olho nu e caracterizam-se pela presena de sulcos retilneos resultantes do movimento repetitivo da ferramenta no osso. Diferem do corte fino pela espessura e profundidade da inciso e sugerem utilizao de ferramenta mais robusta.

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Os cortes grosseiros apresentam espessura variando de 2 a 3 mm e profundidade de 0,8 a 2 mm. Normalmente as incises so nicas e em regies de desmembramento difcil. H casos em que ossos delgados podem ser seccionados completamente evidenciando uma superfcie plana transversal ao eixo principal do osso (FISKEN, 1994). Os golpes de machado evidenciam-se pela grandeza das incises que atingem mais de 50 mm de extenso, com espessura e profundidade superior a 10 mm. Os registros de carbonizao foram considerados resultados indiretos da atividade humana, uma vez que o fogo foi um dos responsveis pelas modificaes encontradas nos ossos. Utilizou-se a terminologia de ossos carbonizados para aqueles cujas modificaes foram causadas pelo fogo excessivo. Atribui-se carbonizao as atividades de cozimento do alimento, extrao de leo e braseiro (LYMAN, 1994). A determinao dos critrios para avaliao dos ossos carbonizados ainda no definitiva, porm existe uma associao direta da colorao dos ossos com a temperatura do fogo. De acordo com Shipman et al. (1984) e Buikstra e Swegle (1989), o processo de carbonizao constitui-se de trs etapas. A primeira etapa compreende os momentos iniciais de queima, onde ocorre a manuteno da colorao original com predomnio de tons mais amarelados. A segunda etapa, aps maior tempo de exposio ao fogo, confere ao osso coloraes inicialmente avermelhadas passando por tons de azul, roxo e, por fim, preto. Nesta etapa o osso entra em combusto incompleta (BUIKSTRA e SWEGLE, 1989). A ltima etapa, tambm chamada de calcinamento, caracteriza-se pela colorao esbranquiada e

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pelo aparecimento de rachaduras e fracionamentos nas camadas mais perifricas dos ossos. Os demais registros de modificaes nos ossos incluem os artefatos, ossos modificados com o propsito de conferir funo e performance nas atividades realizadas pelo homem (LYMAN, 1994). Esta pesquisa no tem por objetivo descrever a produo de artefatos sseos, mas apenas quantificar e registrar em qual regio anatmica a pea encontrada pertence. Registra-se que muitos artefatos em ossos de cetceos foram descritos em trabalhos anteriores (e.g., ROHR 1977a; PROUS, 1992) mas no foram encontrados nos acervos estudados.

RESULTADOS Foram registrados 491 ossos com modificaes, cerca de 18,7% dos ossos de mamferos marinhos encontrados nos stios arqueolgicos. Entre estas modificaes foram obtidos registros de cortes, artefatos e carbonizao (Figura 1, Tabela 1).

100

200

300

400

500

Carbonizao

Cortes

Artefatos

Outros

Figura 1. Porcentagens dos tipos de modificaes em ossos de mamferos marinhos encontrados em restos faunsticos de stios arqueolgicos do litoral catarinense.

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Tabela 1. Tipos de marcas no naturais registrados em ossos de mamferos marinhos de 11 stios arqueolgico do litoral catarinense, no sul do Brasil.
Ossos Peritico Dente Epfise Ulna mero Metacarpal Falange Fmur Vrtebra Caudal Vrtebra Lombar Vrtebra Torcica Apfise hemal Indeterminado Total Corte Fino 1 1 1 5 5 4 17 Corte Intermedirio 1 4 5 Corte Grosseiro 1 1 1 3 Golpe Machado 1 1 1 3 Artefato sseo 1 1 2 1 5 10 Outros 2 2 1 2 1 8 Total 2 3 3 2 1 1 2 1 12 8 5 1 5 46

Somente oito ossos com modificaes permitiram a identificao do lobomarinhos-de-dois-plos, Arctocephalus australis, e dos pequenos cetceos

Pontoporia blainvillei, Delphinus capensis, Stenella frontalis e Tursiops truncatus. Os demais ossos foram identificados ao nvel de gnero ou famlia, destacando o abundante nmero de fragmentos vertebrais de baleias Mysticeti.

Cortes finos Foram registradas 17 marcas com caractersticas de cortes finos. Estes cortes se concentraram na coluna vertebral, principalmente de pequenos cetceos da famlia Delphinidae. A direo dos cortes acompanhou a disposio longitudinal dos feixes musculares epaxiais fixados ao longo da coluna vertebral nos processos transversos e neurais. Os cortes apresentaram-se dispostos paralelamente, distantes de 1 a 10 mm um do outro. Em 58,8% (n=10) dos casos os cortes finos estavam dispostos transversalmente nos processos transversos e prximos da base desse processo.

89

Todos os cortes encontrados no processo neural e lamelar das vrtebras lombares e caudais foram registradas prximo as metapfises (Figura 2).

2cm

Figura 2. Vrtebra caudal de Tursiops truncatus. As setas indicam os cortes finos paralelos na lamela e no processo neural.

Cortes Intermedirios Foram determinados cinco ossos (falanges e vrtebras caudais) com cortes intermedirios. Nas vrtebras caudais os cortes apresentaram apenas uma inciso longitudinalmente ao corpo vertebral. Na falange de um misticeto a inciso foi transversal ao eixo principal. Os cortes possuam de 20 a 30 mm de comprimento e 1 mm de largura.

Cortes grosseiros Foram encontrados dois ossos com registros de cortes grosseiros, com destaque para a 5 vrtebra lombar de Pontoporia blainvillei (Figura 3). A inciso ocorreu na

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regio ventral do corpo vertebral prximo borda epifiseal caudal. O sentido do golpe atingiu longitudinalmente o osso deixando um sulco em forma de V com 21 mm de comprimento, 6 mm de largura e 2 mm de profundidade.

2cm

Figura 3. Corte grosseiro no corpo vertebral prximo a borda epifiseal caudal da 5 vrtebra lombar de Pontoporia blainvillei.

Golpes de machado Estas marcas foram evidenciadas em trs ossos da coluna vertebral (vrtebra lombar, caudal e apfise hemal). Nos trs casos foram verificadas incises de propores variando de 47 a 100 mm de comprimento, 20 a 15mm de largura e menor que 10mm de profundidade. Observa-se na inciso longitudinal da apfise hemal de um misticeto a presena de pelo menos trs golpes de machado com intensidades diferentes, porm no mesmo sentido (Figura 4).

91

5 cm

Figura 4. Apfise hemal de Mysticeti no identificado. As setas indicam o local das incises com ferramenta cortantes.

Artefatos sseos Foram encontrados 15 artefatos, dois em dentes e o restante em ossos, destacando-se as panelas ou potes fabricados com vrtebras de misticetos. Em um dos artefatos, fabricado com uma 22 ou 23 vrtebra caudal de Balaenopteridae, a regio central do corpo vertebral, mais porosa, foi extrada com auxlio de alguma ferramenta, formando um pote com aproximadamente nove centmetros de profundidade com a base plana e a borda arredondada. A certificao da origem do artefato foi confirmada pela presena dos orifcios arteriais na borda ventral, alm das linhas circulares da face anterior da vrtebra (Figura 5). Foram encontrados tambm periticos de Delphinidae e dentes de Tursiops truncatus polidos. Um dente de Stenella sp. possua uma perfurao transversal na raiz, com 1,67 mm de dimetro, e polimento na abertura da cavidade pulpar, sugerindo a utilizao como colar ou pingente. Duas esptulas produzidas com ossos indeterminados de misticetos (possivelmente mandbulas) foram registradas

92

para o stio arqueolgico do Rio do Meio. Em ambos os casos verificam-se gumes e arredondamento na extremidade distal do artefato (Figura 6).

2cm

10cm

B Figura 5. Artefatos sseos pote e panela fabricados em vrtebras de Balaenopteridae encontrados no stio arqueolgico do litoral catarinense. A) Parte da borda superior do pote esculpido em vrtebra caudal; B) Panela esculpida em vrtebra com destaque para os orifcios das alas na borda superior.

93

2cm

Figura 6. Artefato sseo esptulas fabricadas em ossos, possivelmente de mandbula de baleia encontradas no stio arqueolgico do Rio do Meio (1170+60 AP). A) vista lateral da esptula com gume inferior e extremidade distal arredondada; B) vista lateral da esptula. Carbonizao Vestgios de carbonizao foram registrados em 445 ossos, particularmente da regio da coluna (Tabela 2). Os ossos apresentaram trs tons de cores: da cor original dos ossos, preto e cinza. Cerca de 85% dos casos analisados com carbonizao inicial ocorreram em ossos da coluna vertebral, assim como em 83% dos ossos encontrados com vestgios da segunda etapa de carbonizao e em 90% dos ossos calcinados (Tabela 2). Fragmentos porosos das vrtebras e epfises vertebrais, com formas e tamanhos irregulares, apresentaram as trs etapas de carbonizao em um mesmo fragmento. As regies mais protegidas, na parte mais interna do osso, mantiveramse com a colorao original, ocorrendo alterao em direo regio mais externa. Pelo menos 57% dos ossos foram classificados como ossos carbonizados em estgio secundrio de queima. Os ossos em estgio final de carbonizao apresentaram a parte interna e externa totalmente carbonizadas, com rachaduras e

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fissuras no peristeo. Ocorreu predomnio da colorao branca rodeada de tons enegrecidos nas regies mais expostas ao fogo (Figura 7). Em alguns casos foi verificado o desprendimento parcial ou total das epfises do corpo vertebral.

Tabela 2. Ossos de mamferos marinhos de 11 stios arqueolgicos do litoral catarinense, no sul do Brasil, com vestgios de carbonizao distribudos por regies anatmicas e nmero de ossos identificados (NISP).
Regio Anatmica Crnio Ossos Dente Peritico Fragmentos do Crnio mero Ulna Metacarpal Falange Fragmentos Falange Vrtebra Cervical Vrtebra Torcica Vrtebra Lombar Vrtebra Caudal Epfise Fragmentos Costela Fragmentos Vrtebra Fragmentos Epfise Indeterminado NISP 134 47 26 26 39 29 76 9 38 133 166 320 90 338 341 173 134 2119 Carbonizao Etapa I 2 3 1 2 1 1 2 6 1 2 4 41 66 Etapa II Etapa III 4 1 2 1 2 1 3 5 12 3 52 11 141 87 6 40 8 254 125 Total 4 1 4 3 1 2 1 1 3 8 5 19 7 63 269 6 48 445

Membros

Coluna

Total

Figura 7 Vrtebra caudal de Stenella frontalis com vestgios de calcinamento (colorao branca e rachaduras no corpo vertebral).

95

Relao das modificaes com as regies anatmicas Quando se relacionam os tipos de marcas de corte e ossos carbonizados com as regies anatmicas do esqueleto (crnio, coluna e membros), nota-se que a regio com maior quantidade de ossos modificados a coluna vertebral (Figura 8). As marcas de corte se concentraram nas apfises vertebrais e nos ossos apendiculares dos cetceos. No nico osso de pinpede encontrado, as marcas apresentaram-se na regio proximal do fmur.

380 Coluna 22

8 Membros 6

Carbonizao Marcas de Corte

9 Crnio

100

200

300

400

Figura 8 Distribuio dos ossos de mamferos marinhos registrados em 11 stios arqueolgicos do litoral catarinense, no sul do Brasil, com marcas de cortes (finos, intermedirio, grosseiro e golpes) e carbonizao em relao s regies anatmicas.

DISCUSSO Os tipos de modificaes sseas encontradas foram semelhantes a dezenas de outros casos reportados na literatura. A diferena est fundamentalmente no grupo animal avaliado, cujos estudos detectaram grande quantidade de marcas de corte em ossos longos de mamferos terrestres (e.g., SELVAGGIO, 1994; LUPO e OCONNELL, 2002).

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Para ossos de cetceos, os dados obtidos se assemelham com os registros de modificaes encontrados nos stios arqueolgicos da Ilha de Vancouver, no Canad, e em Hokkaido, no Japo, cujas marcas so comparveis s variaes de cortes, sentido das incises e localizao anatmica. Nos stios do litoral canadense foram encontrados 103 cortes finos e 146 machadadas em ossos de grandes cetceos (MONKS, 2001). Dentre as evidncias descritas para restos faunsticos dos pequenos cetceos do litoral japons, h uma srie vertebral caudal incompleta de Tursiops truncatus que apresentou cortes finos nas superfcies dorsal e ventral dos processos transversos (HIRAGUCHI, 2003). O posicionamento e o tipo de marca encontrada no fmur de A. australis confere com os registrados por Lyman (1992). Segundo este autor, de 45 a 60% dos membros de Phoca vitulina e Eumetopias jubatus avaliados possuam marcas de corte na poro proximal do fmur. Cruz-Uribe e Klein (1994) tambm encontraram marcas de corte em 58% dos fmures de Arctocephalus pusillus. Em todos os casos descritos anteriormente, as marcas foram derivadas do processamento de descarne e desmembramento do animal. O desmembramento e descarne so considerados produtos da explorao humana, cuja carcaa reduzida em partes consumveis. Compreendem-se como consumveis todas as formas de aproveitamento, incluindo os subprodudos e no somente a carne (LYMAN, 1994). A prtica de descarne verificada nos ossos de cetceos pressupe conhecimento anatmico por parte dos manipuladores. A regio com maior concentrao de marcas e modificaes foi a regio da coluna vertebral, cuja musculatura envolvida oferece grande quantidade de recursos a serem explorados (captulo 2 deste volume).

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Segundo Gifford-Gonzalez (1989), as marcas de machado so evidncias do processo de desarticulao durante o primeiro estgio do descarne em mamferos de grande porte. Nesta etapa, golpes violentos reduzem a carcaa em pores menores permitindo o transporte. No presente estudo, foram reduzidos os registros de ossos com golpes de machado, inteiramente restritos a ossos de misticetos. As marcas de cortes finos esto restritas ao processo de descarne de animais menores. Estas marcas localizam-se em regies prximas a junes, onde existe concentrao de ligamentos e tendes (FIORILLO, 1989; LYMAN, 1992). No caso dos ossos de pequenos cetceos avaliados na presente pesquisa, nota-se que as marcas esto dispostas junto insero dos msculos nos ossos da coluna, sugerindo que o processo de descarne acompanhe o eixo dos feixes musculares. Ou seja, as marcas so paralelas aos feixes musculares retirados, diferente das marcas transversais encontradas nos ossos dos membros. Monks (2001) e Hiraguchi (2003) reconheceram a mesma tcnica em ossos de misticetos, reafirmando o conhecimento anatmico por parte das populaes primitivas e a explorao da carne compreendida na regio da coluna vertebral. No entanto, a facilidade para retirar a carne desta regio em pequenos cetceos pode determinar a presena ou no das marcas. No se sabe quais ferramentas foram utilizadas no processamento de descarne. Sabe-se apenas que, na maioria dos casos, as marcas finas so resultados de incises com lascas de quartzo, enquanto que os golpes de machado so derivados de utenslios produzidos em diabsio com gume polido e arestas arredondadas (GASPAR, 2003). As marcas de conchas de moluscos bivalves tambm ocorrem, mas so mais difceis de se determinar do que as marcas de rochas (TOTH e WOODS,1989).

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Aps o desmembramento e o descarne, diversas outras atividades podem ocorrer, deste o cozimento, extrao de gordura, tutano e uso dos ossos como matria-prima para confeco de artefatos (LYMAN, 1994). Em especial para os ossos de cetceos se destacam a extrao de gordura e confeco de artefatos e abrigos residenciais (MULVILLE, 2002). A fragmentao encontrada nos ossos vertebrais carbonizados de misticetos indica a extrao de leo da matriz ssea. Os ossos depois de descarnados eram golpeados com machados e partidos em fragmentos para melhor extrao do leo (MONKS, 2001). No existem registros de que isso tenha ocorrido nos fragmentos encontrados nos onze stios avaliados, mas sugere-se que algo parecido tenha acontecido. A maioria dos ossos fragmentados e queimados encontra-se no segundo estgio de carbonizao, permitindo supor que os mesmos permaneceram na fogueira por mais de cinco horas a temperaturas de 400 a 800C (SHIPMAN et al., 1984; BUIKSTRA e SWEGLE, 1989). Existem padres evidentes para separar ossos carbonizados com carne e sem carne em ossos longos de mamferos terrestres (BUIKSTRA e SWEGLE, 1989), porm, para cetceos no existe nada que comprove a presena ou ausncia de carne. No entanto, o cozimento de alimentos em vasos cermicos provenientes de cetceos foi confirmado para populaes de pescadores ceramistas do litoral catarinense (HANSEL, 2004). Segundo este autor, foram encontrados altos teores de cidos graxos de baleia-franca (Eubalaena australis) em vasos cermicos coletados no stio arqueolgico Rio do Meio (1100+30 anos AP), norte da Ilha de Santa Catarina. A carbonizao dos ossos de cetceos pode ser devida a outra atividade humana. Mulville (2002) cita a utilizao de fragmentos de vrtebras, na costa da

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Esccia, como braseiro (combustvel) para manuteno do fogo nos trabalhos de modelagem do metal. A utilizao dos ossos como braseiro justifica-se pela ausncia de lenha na regio. Nos stios do litoral catarinense, onde existe a presena abundante de lenha, foram registradas vrias associaes de vrtebras de cetceos com fogueiras (BECK,1972; ROHR, 1977a; PROUS, 1992), mas estes autores no apresentam informaes sobre a colorao dos ossos e o estado das vrtebras. Percebe-se, portanto, que existe um universo de possibilidades e estudos a serem realizados com ossos de mamferos marinhos provenientes de stios arqueolgicos do sul do Brasil.

CONCLUSES Atravs das marcas encontradas nos ossos dos mamferos marinhos fica comprovada a utilizao do grupo na alimentao e na produo de artefatos. Prova disso so as marcas concentradas na regio da coluna vertebral, por esta ser uma regio de alta concentrao de carne e pelas incises corroborarem com a fixao dos msculos, tendes e ligamentos. A carbonizao parece ser uma prtica comum e constante com ossos de mamferos marinhos, principalmente com vrtebras de grandes cetceos. As vrtebras encontradas apresentaram alto grau de fracionamento e coloraes caractersticas que determinam a ao do fogo nos ossos. A razo da carbonizao ainda no pode ser totalmente esclarecida, mas se supe que o leo seja o objetivo principal.

100

Portanto, estas evidncias demonstram que as populaes humanas prcoloniais do litoral catarinense utilizavam o recurso para alimentao, matria-prima para confeco de artefatos e braseiro.

AGRADECIMENTOS Agradeo a reviso e as sugestes ao Msc. J.J. Cherem, ao Dr. G.G. Monks e J. Mulville pelo envio de valiosos artigos sobre o tema. Ao CNPq que concedeu a Bolsa de Doutoramento.

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ANEXO Normas Revista de Cincias Humanas - RCH

Para submeter um manuscrito 1) Os originais devero ser encaminhados por correio, em 3 (trs) vias, digitadas em espao duplo, com 20 a 25 pginas, incluindo figuras, tabelas, fotos e bibliografia. Cada pgina dever ter 20 linhas com 80 caracteres. Somente a verso final dever ser encaminhada em disquete, em processador de texto Word ou compatvel. 2) Todos os manuscritos devem ser acompanhados de uma carta de encaminhamento assinada por todos os autores. 3) O processo de reviso editorial s ter incio se o encaminhamento do manuscrito obedecer s condies acima. Caso contrrio, ser devolvido para adequao s normas. 4) Os autores sero comunicados, imediatamente, sobre o recebimento do manuscrito pelo Editor. 5) Os manuscritos devero seguir a seguinte ordem: Folha de rosto identificada 1) Ttulo em portugus e em ingls (mximo de 15 palavras). 2) Sugesto de ttulo abreviado para cabealho (com cinco palavras, no mximo). 3) Nome de cada autor, seguido por vnculo institucional. 4) Endereo do(s) autor(es) e a quem a correspondncia deve ser enviada, com o endereo completo, incluindo CEP, telefone, fax e e-mail. 5) Notas dos autores e agradecimentos (pessoas ou instituies financiadoras, caso o artigo tenha se originado de projetos de pesquisa). NOTA: como a reviso dos manuscritos cega (blind review) quanto identidade dos autores, esta pgina deve ser o nico local onde a autoria aparece. responsabilidade dos autores verificar se no existem elementos capazes de identific-los. Esta folha no ser encaminhada aos consultores ad hoc. Folha de rosto sem identificao 1) Ttulo em portugus e em ingls (mximo de 15 palavras). 2) Ttulo abreviado para cabealho (com cinco palavras, no mximo). Resumos 1) Resumo, em portugus, com, no mximo, 150 palavras, ressaltando o tema, objetivo, mtodo, resultados e concluses do trabalho. 2) Palavras-chave, em portugus, com, no mnimo, trs e, no mximo, cinco. 3) Abstract, em ingls, compatvel com o texto em portugus. 4) Keywords, em ingls, compatveis com as palavras-chave. Texto O texto comea na pgina trs (3) com o ttulo centrado. Cada pgina subseqente deve estar numerada. No inicie pginas novas a cada subttulo, porm d um espao antes de iniciar o prximo. Quando o manuscrito for um relato de pesquisa, o texto dever apresentar, alm das pginas de rosto e Resumos, Introduo, Mtodo, Resultados, Discusso e Referncias Bibliogrficas. Se necessrio, outros subttulos podem ser acrescentados. Em alguns casos pode ser conveniente apresentar Resultados e Discusso juntos, embora essa estratgia no seja recomendvel. Utilize o mnimo possvel as notas de rodap. Quando existirem, devero ser colocadas no rodap, ordenadas por algarismos arbicos e devero aparecer imediatamente aps o segmento do texto ao qual se refere a nota. Os locais sugeridos para insero de Figuras e Tabelas devero ser indicados no texto. Anexos, quando contiverem informao original importante, ou detalhamento indispensvel para a compreenso de alguma seo do trabalho, devero acompanhar o texto, porm colocados no final. Acrescente, no final do texto, aps as Referncias Bibliogrficas, a data em que o manuscrito foi submetido. Citaes no corpo do texto (ABNT / NBR 10520) Todos os nomes de autores cujos trabalhos forem citados devem ser seguidos da data de publicao na primeira vez em que aparecerem.
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Evite fazer citaes indiretas quando o original pode ser recuperado com facilidade. Neste ltimo caso, deve-se citar nas Referncias Bibliogrficas apenas a obra consultada e, no corpo do texto, indicar autores e datas dos dois artigos, conforme o exemplo: Piaget (1932, apud FLAVELL, 1996). Quando o autor ou a instituio responsvel estiver includa na sentena, indica-se o autor em caixa baixa, exceto a primeira letra, e a data e a pgina entre parnteses: Segundo Morais (1955, p.32) assinala "[...] a presena de concrees de bauxita no Rio Cricon". Em Teatro Aberto (1963, p.79) relata-se a emergncia do teatro do absurdo. Quando o autor estiver entre parnteses, deve vir em maisculas, seguido por ano e pgina: Apesar das aparncias, a desconstruo do logocentrismo no uma psicanlise da filosofia". (DERRIDA, 1967, p. 293). Especificar no texto a pgina, o volume, o tomo ou a seo da fonte consultada, se houver: A produo de ltio comea em Searles Lake, Califrnia, em 1928 (MUMFORD, 1949, p. 513). Oliveira e Leonardos (1943, p.146) dizem que a "[...]relao da srie So Roque com os granitos porfirides pequenos muito clara". Freud (1974, v.21, p. 81-171) define a dualidade [...]. As transcries no texto de at trs linhas devem estar encerradas entre aspas duplas. As aspas simples so utilizadas para indicar citao no interior da citao: Barbour (1971, p. 35) descreve: "o estudo da morfologia dos terrenos [...] ativos". "No se mova, faa de conta que est morta" (CLARAC; BONNIN, 1985, p.72). Segundo Pereira de S (1995, p. 27): [...] "por meio da mesma &#8216;arte da conversao&#8217; que abrange to extensa e significativa parte de nossa existncia cotidiana". As transcries no texto com mais de trs linhas devem ser destacadas com recuo de 4 cm da margem esquerda, com letra menor que a do texto utilizado e sem aspas: A teleconferncia permite ao indivduo participar de um encontro nacional ou regional sem a necessidade de deixar seu local de origem. Tipos comuns de teleconferncia incluem o uso da televiso, telefone e computador. Atravs de audioconferncia, utilizando a companhia local de telefone, um sinal de rdio pode ser emitido em um salo de qualquer dimenso (NICHOLS, 1993, p.181). Quando se tratar de comunicaes pessoais (cartas, palestras, debates, comunicaes conversas telefnicas ou pessoais &#8211; mensagens, etc.) no devem ser includas nas Referncias Bibliogrficas; nesses casos, indicar entre parnteses a expresso "informao verbal", mencionando-se os dados disponveis somente em nota de rodap: Tricart constatou que na bacia do Resende, no Vale do Paraba, h indcios de cones de dejeco (informao verbal). Para enfatizar trechos da citao, deve-se destac-los indicando esta alterao com a expresso grifo nosso entre parnteses, aps a idealizao da citao. [...] para que no tenha lugar a produo de degenerados, quer physicos quer moraes, misrias, verdadeiras ameaas sociedade (SOUTO, 1916, p. 46, grifo nosso). Caso o destaque seja do autor consultado, usa-se a expresso "grifo do autor". Na primeira citao de um artigo deve-se mencionar do nome de todos os autores e a respectiva data. Nas subseqentes citaes do mesmo artigo devem-se mencionar o primeiro autor, seguido da expresso "et al.". Deve-se usar, quando for o caso, expresses latinas no corpo do texto. Exemplos: Apud (citado por, conforme, segundo): Segundo Silva (apud ABREU, 1999, p.3) diz ser [...]. Idem ou Id. (mesmo autor): ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS, 1989, p.9. Id., 2000, p.19. Ibidem ou Ibid. (na mesma obra): Durkheim, 1925, p. 176. Ibid., p.190; Opus citatum, opere citato ou op.cit. (obra citada): Adorno, 1996, p.38.; Adorno, op. cit., p.40; Loco citato ou loc. cit. (no lugar citado): Tomaselli; Porter, 1992, p.33-46.; Tomaselli; Porter, 1992, loc. cit.; Cf. (confira, confronte): Cf. Caldeira, 1992.; Sequentia ou et seq. (seguinte ou que se segue): Foucault, 1994, p.17 et seq. Referncias bibliogrficas

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Inicie uma nova pgina para a seo de Referncias bibliogrficas, que devem ser digitadas usando espao simples entre as linhas e espao duplo para separ-las. A palavra da segunda linha de cada referncia inicia-se embaixo da primeira letra da palavra da linha superior, no sendo, portanto, mais deslocada. O sinal, na forma de travesso, colocado em uma referncia cujo autor seja o mesmo da anterior no deve mais ser colocado. As Referncias bibliogrficas devem ser colocadas em ordem alfabtica e, em ordem crescente de data, para referenciar dois ou mais artigos de um mesmo autor. Exemplos de Referncias bibliogrficas Livros HARVEY, D. The condition of postmodernity. Oxford: Brasil Blackwell, 1989. 378 p. Captulos de livros CLAVAL, P. Rseaux territoriaux anracinement. In: DUPUY, G. (Org.) Rseaux territoriaux. Caen: Paradigme, 1988, p.17-161. Artigos em peridicos MOURA, A. S. de. Direito de habitao s classes de baixa renda. Cincias & Trpico, Recife, v. 11, n.1, p.71-78, jan./jun. 1983. Artigos em jornais COUTINHO, W. O pao da cidade retorna ao seu brilho barroco. Jornal do Brasil, Rio de Janeiro, 6 mar. 1985. Caderno B, p.6. Arquivos em disquete KRAEMER, L.L.B. Apostila.doc. Curitiba, 13 de maio de 1995. 1 arquivo (605 bytes). Disquete 3 . Word for Windows 6.0. Base de dados em CD-ROM INSTITUTO BRASILEIRO DE INFORMAO EM CINCIA E TECNOLOGIA - IBICT. Bases de dados em Cincia e Tecnologia. Braslia: IBICT, n.1, 1996. CD-ROM. E-mail MARINO, A. M. TOEFL brienfieng number [mensagem pessoal]. Mensagem recebida por medeiros@mbox1.ufsc.br em 12 de maio de 2000. FTP BRAGA, H. Deus no se agradou dele e de sua oferta. Disponvel em: Evangelicos1@summer.com.br em: 22 de maio de 2000. Artigos de peridicos (on-line) MALOFF, J. A internet e o valor da "internetizao". Cincia da Informao, Braslia, v. 26, n.3, 1997. Disponvel em: http://www.ibict.br/cionline/. Acesso em: 18 maio 1998. Trabalhos em eventos CONGRESSO INTERNACIONAL DE FONOAUDIOLOGIA, 4.; ENCONTRO IBEROAMERICANO DE FONOAUDIOLOIA, 3., 1999, So Paulo. Anais... So Paulo: [s.n.], 1999. 562 p. BRAYNER, A. R. A.; MEDEIROS, C. B. Incorporao do tempo em SGBD orientado a objetos. In: SIMPSIO BRASILEIRO DE BANCO DE DADOS, 9., 1994, So Paulo. Anais... So Paulo: USP, 1994. p. 16-29. ANDRADE, C. R. F.; SASSI, F. C. Eletromiografia e gagueira: tenso mnima e mxima para produo do som /p/. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FONOAUDIOLOGIA, 8., 2000, Recife. Resumos... So Paulo: [s.n.], 2000. p.85. ANDRADE, C. R. F. Avaliao das gagueiras: diagnstico diferencial das disfluncias infantis. In: CONGRESSO INTERNACIONAL DE FONOAUDIOLOGIA, 4.; ENCONTRO IBERO-AMERICANO DE FONOAUDIOLOGIA, 3., 1999, So Paulo. Anais... So Paulo [s.n.], 1999. p.470. Mesa redonda. Dissertaes e Teses AMBONI, N. F. Estratgias organizacionais: um estudo de multicasos em sistemas universitrios federais das capitais da Regio do Sul do pas. 1995. 143 f. Dissertao (Mestrado em Administrao) &#8211; Curso de Ps-Graduao em Administrao, Universidade Federal de Santa Catarina. Florianpolis.

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LOPES, H. S. Analogia e aprendizado evolucionrio: aplicao em diagnstico clnico. 1996. 179f. Tese (Doutorado em Engenharia Eltrica) - Curso de Ps-Graduao em Engenharia Eltrica, Universidade Federal de Santa Catarina. Florianpolis. Figuras e Tabelas Figuras e Tabelas devem ser apresentadas com as respectivas legendas e ttulos, uma em cada pgina. Ttulos de Figuras devem ser colocados na parte inferior, e Ttulos de Tabelas devem ser colocados na parte superior. Apreciao pela Comisso Editorial / Conselho Editorial Os trabalhos sero, primeiramente, apreciados pelo Editor / Comisso Editorial, que solicitar pareceres de Consultores ad hoc, cujos nomes sero mantidos em sigilo. Para esses os manuscritos sero encaminhados sem identificao. Os autores sero notificados da aceitao ou recusa de seus manuscritos, sendo-lhes enviadas cpias do contedo dos pareceres. Os originais, mesmo quando no aproveitados, no sero devolvidos. Pequenas modificaes no manuscrito podero ser feitas pelo Editor/ Comisso Editorial da Revista. Quando forem necessrias modificaes substanciais, o autor ser notificado e encarregado de realiz-las, devolvendo o trabalho reformulado no prazo mximo de dez dias, sendo duas cpias em papel e uma em disquete, com carta de encaminhamento informando sobre as reformulaes realizadas. Caso os autores tenham decidido no realizar algumas das modificaes sugeridas, devem justificar essa deciso. Esta carta e o manuscrito reformulado sero encaminhados a um dos Conselheiros Editoriais, juntamente com os pareceres iniciais dos consultores ad hoc e a verso inicial do manuscrito para uma anlise final. Nesta etapa do procedimento, o Conselheiro Editorial ter conhecimento das identidades dos autores e dos consultores. Antes de enviar os manuscritos para impresso, o Editor enviar uma prova para a reviso dos autores. Esta reviso dever ser feita em cinco dias teis e devolvida revista. Caso os autores no devolvam indicando correes, o manuscrito ser publicado conforme a prova. A deciso final acerca da publicao ou no do manuscrito sempre da Comisso Editorial. Direitos autorais Os direitos autorais das matrias publicadas so da Revista de Cincias Humanas. A reproduo total ou parcial (mais de 500 palavras do artigo) requerer autorizao por escrito do Editor. Os autores da matria recebero, cada um, dois exemplares da edio em que esta foi publicada. Copyright Revista de Cincias Humanas

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CAPTULO IV

Tcnicas para estimativa de idade em material dentrio arqueolgico de Tursiops truncatus (Delphinidae/Cetacea)4

Resumo No presente trabalho buscou-se aplicar trs tcnicas tradicionais e um ensaio no-destrutivo com tomgrafo de raios X para a leitura das camadas de crescimento de dentina em material dentrio arqueolgico de T. truncatus. Verificouse que na tcnica de desgaste e descalcificao foi possvel visualizar a camada neo-natal e algumas bandas. Nas tcnicas de seco fina com e sem descalcificao no foram registrados padres confiveis de deposio. As imagens radiogrficas associadas a medidas dentrias de indivduos com idades conhecidas estabeleceram uma relao significativa entre a idade e as medidas da regio de deposio de dentina. Portanto, sugere-se a utilizao do tomgrafo de raios X como uma tcnica vivel aplicada estimativa das idades sem a destruio do material arqueolgico.

Palavras Chave Tursiops truncatus, estimative de idade, dentes, arqueologia

Introduo Os cetceos odontocetos apresentam dentio monofiodonte e geralmente homodonte com padro repetitivo de crescimento em todos os dentes (Myrick, 1980). Os dentes ficam suspensos no alvolo dentrio pela membrana periodndica, constituda de tecido conjuntivo e feixes de fibras de colgeno. No interior do dente apresenta-se a cavidade pulpar preenchida por tecido conjuntivo, fibras nervosas e vasos sanguneos. O revestimento perifrico da cavidade pulpar apresenta clulas especializadas, como os odontoblastos, responsveis pela produo da dentina (Arana-Chavez e Massa, 2004). O esmalte, o cemento e a dentina so tecidos dos
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Artigo segue as normas do peridico The Latin American Journal of Aquatic Mammals (LAJAM) 109

dentes cujas deposies ocorrem com regularidade e em camadas. Esse fenmeno de deposio representa um registro natural de crescimento (Myrick, 1980). A deposio de esmalte, cemento e dentina iniciam-se na fase fetal do animal. Aps o nascimento a dentina apresenta uma diferena na mineralizao que corresponde a camada neo-natal. Esta camada indica um distrbio fisiolgico associado ao nascimento (Myrick, 1980). Acredita-se que neste perodo de transio ocorra o principal distrbio associado a nutrio do animal (Scheffer e Myrick, 1980). A dentina um tecido calcificado acelular de origem mesodrmica constitudo por 75% de hidroxiapatita, fibras de colgeno e outras protenas (Maas, 2002). Aps o nascimento a deposio de dentina ocorre cclica e repetitivamente, semelhante aos anis de crescimento das rvores (Hohn, 2002). O padro de deposio repetitivo da dentina nos dentes de cetceos foi chamado de GLG, do ingls, Growth Layer Groups (Perrin e Myrick, 1980). Seargent (1959) avaliou as camadas de crescimento em dentes de Tursiops truncatus em cativeiro, fornecendo um avano nas tcnicas de estimativas etrias. Utilizando-se imagens de dentes de T. truncatus, com idades conhecidas, verificouse que os critrios para a leitura das camadas no eram compatveis entre os pesquisadores (Kimura, 1980). A partir de ento se buscou padronizar a forma de ler as camadas de crescimento. As cristas (escuras) e depresses (claras) obtidas atravs das tcnicas dentrias so o resultado da ao do descalcificador sobre a dentina solubilizando a matriz colgena. Onde a deposio do mineral foi mais intensa, cria-se uma crista e onde for menor a deposio, forma-se uma depresso (Myrick, 1980). Uma GLG constitui-se de duas linhas claras e uma escura (Myrick e Cornell, 1990).

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Com auxlio da microscopia as leituras das GLGs se tornaram mais precisas e confiveis (Hohn, 1990). Inicialmente foram aplicadas as tcnicas de microscopia para determinao das GLGs em espcies do gnero Stenella e posteriormente em dentes de T. truncatus, sugerindo uma tendncia de deposio anual das camadas (Hohn et al., 1989). A calibragem das leituras das GLGs em T. tursiops foi realizada com a

aplicao de tetraciclina em animais de cativeiro. Verificou-se que as GLGs em T. truncatus apresentavam-se com padro anual regido por fatores endgenos, uma vez que o ambiente de cativeiro no interferiu no ritmo de deposio (Myrick e Cornell, 1990). Em dentes de odontocetos atuais, diversas tcnicas foram utilizadas, registrando a viabilidade das estimativas de contagens das camadas para diversas espcies (e.g., Nielsen, 1972; Gurevich et al., 1980; Myrick et al., 1983; Goren et al., 1987; Lockyer et al., 1988; Pinedo e Hohn, 2000; Santos et al., 2003). No entanto, para dentes fsseis e arqueolgicos no to freqente a aplicao dessas tcnicas, principalmente no caso dos mamferos marinhos. Em parte, isso se deve ao baixo nmero de dentes de odontocetos encontrados nos stio arqueolgicos (Friesen et al., 1998). Os casos descritos na literatura registraram leituras em dentes arqueolgicos de cavalos (Burke e Castanet, 1995) e molares de cervos (Carter, 1998). A estimativa da idade da morte dos indivduos pode ser uma importante informao sobre o contexto da avaliao arqueolgica, possibilitando realizar inferncias sobre os animais e o ambiente (Friesen et al., 1998). Este trabalho tem como objetivo avaliar trs tcnicas tradicionais para leitura das camadas de crescimento (GLG) em dentes de Tursiops truncatus, detectando a

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viabilidade das tcnicas atuais em material dentrio arqueolgico. Buscou-se tambm realizar um ensaio nodestrutivo com a utilizao de um tomgrafo de raios X para obteno de imagens radiogrficas dos dentes arqueolgicos, aplicando medidas dentrias para estimar a idade dos animais encontrados nos stios arqueolgicos.

Material e Mtodos A espcie Tursiops truncatus popularmente conhecido como boto-da-tainha registrado freqentemente nas guas da costa de Santa Catarina, bem como avistado em rios, lagoas e manguezais (Simes-Lopes, 1991; Simes-Lopes e Ximenez, 1993). Apresenta em mdia 44 pares de dentes com tamanhos variando entre 2 e 5 cm, dependendo da localizao na srie dentria. Os indivduos coletados em guas catarinenses apresentaram comprimento mximo de 3,20 m com 135 kg de peso total.

Amostra arqueolgica Foram identificados 65 dentes de Tursiops truncatus datados entre 4515+100 e 1170+60 anos AP. Destes, foram selecionados 22 dentes em bom estado de conservao. Buscou-se escolher os dentes de tamanho maior e formato retilneo (Perrin e Myrick, 1980), pouco desgaste da coroa e com variabilidade na abertura da cavidade pulpar. Considerou-se seleo a quadrcula e o nvel estratigrfico no qual foram encontrados.

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As tcnicas de Preparao As trs tcnicas escolhidas para estimativa das GLGs em exemplares atuais so viveis e bem difundidas entre os pesquisadores de mamferos marinhos. Entre as tcnicas existentes foram escolhidas a do desgaste com descalcificao posterior (Pierce e Kajimura, 1980), a tcnica de seo fina de dente no descalcificado (Myrick, 1980) e a seo fina de dente descalcificado e corado com hematoxilina de Harris (Hohn et al., 1989) (Tabela 1). Tabela 1 Tcnicas tradicionais e experimental para leitura das camadas de crescimento (GLG) cujos dentes arqueolgicos foram submetidos.
Tcnicas Aplicadas Desgaste (Pierce & Kajimura, 1980) Seo Fina sem cido (Myrick, 1980) Seo Fina com cido e colorao (Hohn et al. 1989) Tomgrafo de Raios X N dos Dentes Arqueolgicos (Arch) 3, 4, 5, 6 e 7 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 15, 16 1e2

Tcnica de desgaste com descalcificao posterior Baseou-se no desgaste manual do dente, emblocado em resina acrlica incolor, com auxlio de moto-esmeril at atingir o plano sagital. Com o material devidamente desgastado este foi lixado com lixas dgua de diferentes granulaes (320, 400, 600), seguido do polimento da dentina com tecido acrlico, saponceo e gua. A descalcificao se deu com cido frmico diludo a 25% por um perodo de 1 hora. Depois de retirado o cido com gua corrente, os dentes aguardaram cerca de 24 horas at que ocorra o evidenciamento das camadas de crescimento. Com as camadas evidenciadas, as leituras foram registradas com auxlio de microscpio esteroscpio Zeis mod. G.S.C. em aumento de 16x.

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Cinco

dentes

arqueolgicos

foram

submetidos

ao

procedimento

de

emblocamento e desgaste manual. Nesta tcnica ocorre a perda de 50% do material dentrio sem possibilidade de reaproveitamento.

Seo fina de dente no descalcificado Luz polarizada Efetuou-se cortes de 500 m em dois dentes, utilizando-se serra Isomet de baixa velocidade (mod. 11-1180-170) no plano sagital em direo labial-lingual. As sees finas de dentes foram coladas em lminas de vidro com adesivo de resina epxi incolor. Sem agente descalcificador, os dentes foram polidos com lixa dgua (800) e saponceo at atingir espessura prxima dos 300 m. As lminas foram levadas ao microscpio de polarizao (microscpio petrogrfico), binocular, marca Carl Zeiss, modelo Jenapol e equipamento fotomicrogrfico acoplado do Laboratrio de Microscopia ptica do Departamento de Geocincia da Universidade Federal de Santa Catarina. As lminas foram observadas com aumento de 40x.

Seo fina de dente descalcificado e corado Dois dentes arqueolgicos foram seccionados usando uma serra Isomet de baixa velocidade (mod. 11-1180-170) com lmina de diamante do Laboratrio de Oceanografia Biolgica da UNIVALI/SC. As sees tinham de 3 a 5 mm de espessura e foram feitas no maior eixo dos dentes na direo labial-lingual. Este primeiro corte permiti melhor atuao do descalcificador no material dentrio. Para a descalcificao foi utilizado RDO, um descalcificador comercial de ossos de ao rpida, a base de cido clordrico. As seces dos dentes permaneceram de 3 a 24 horas no RDO, dependendo do tamanho e preenchimento da cavidade pulpar. O ponto ideal de descalcificao do dente foi definido atravs de sua transparncia e

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de sua flexibilidade (Barreto, 2000). A imerso em RDO foi acompanhada de 10 em 10 minutos com o propsito de definir o tempo de descalcificao. Para a obteno dos corte finos utilizou-se o micrtomo de congelamento a base de CO2. Os cortes foram dispostos paralelamente ao maior eixo do dente, sendo selecionado para leitura os cortes centrais com o intuito de obter uma maior preciso nas estimativas de idade (Hohn et al., 1989). Estes cortes so corados com a soluo de hematoxilina de Harris (Apndice 1) para melhor evidenciar as GLGs, como sugerido por Molina e Oporto (1993).

Tomgrafo de Raios X Dentes atuais com idades conhecidas (n = 11) e dentes arqueolgicos (n = 8) foram submetidos a ensaios no-destrutivos no Instituto de Tecnologia para o Desenvolvimento (LACTEC) da Universidade Federal do Paran. Utilizou-se para o ensaio o Sistema CT2000 composto de um gerador de raios X, microfoco 0,4 x 0,4 mm2, faixa de tenso de 10 a 160 kV, faixa de corrente de 0 a 10 mA, potncia mxima 640 kW, intensificador de imagem Thompson, janela de entrada de iodeto de Csio (CsI) e cmera CCD Samsung BW 2302. O dente com uma escala de 2mm foi colocado sob uma plataforma entre a fonte de raios X e o filme radiogrfico. Os feixes emitidos so recebidos pela cmera e capturados por uma placa de vdeo que armazena as radiografias no padro bitmap (em imagens de 8 bits), onde recebem uma restaurao e correo de eventuais imperfeies. As imagens radiogrficas foram examinadas com o editor grfico CorelDRAW verso 9.0.

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Medidas dentrias Foram tomadas medidas internas e externas de dentes atuais (n = 11) submetidos tcnica Pierce e Kajimura (1980) e Hohn et al. (1989) com paqumetro digital Starret 727 (preciso 0,01 mm). As mesmas medidas foram tomadas das imagens radiogrficas dos dentes atuais e arqueolgicos com auxlio da ferramenta de dimenso do editor grfico CorelDRAW verso 9.0. Foram utilizadas as seguintes medidas dentrias (Figura 1): A comprimento total do dente; pice da coroa a base da cavidade pulpar na raiz. B largura mxima da cavidade pulpar; caso haja ocluso da cavidade pulpar, atribui-se o valor 0 (zero). C medida do pice da cavidade pulpar at o pice da linha neo-natal; D medida do pice da cavidade pulpar at o pice da coroa; E medida do pice da cavidade pulpar at a abertura da cavidade pulpar na raiz. F espessura da regio de deposio de dentina entre o limite da cavidade pulpar e a borda externa do dente (esmalte ou cemento, dependendo do tamanho do dente).

Figura 1. Esquema de dente de odontoceto em corte sagital com as medidas dentrias.

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Para o estabelecimento da relao das idades (GLGs) com as medidas dentrias em dentes atuais e arqueolgicos utilizou-se de grficos de disperso e curvas de regresso com auxlio do pacote estatstico do Software JMP verso 5.0.1.2 (2003).

Resultados Tcnica de desgaste com descalcificao posterior Dos cinco dentes testados, um no superou a etapa do desgaste, apresentando toda a estruturas interna em estgio de deteriorao (Figura 2a). Dois dentes permitiram somente a visualizao da camada pr-natal e neo-natal sem nenhuma outra evidncia das demais camadas. A falta de evidncia das camadas deve-se a uma homogeneidade da regio de deposio de dentina (Figura 2b,c). Os dois dentes restantes apresentaram condies mais favorveis,

registrando a camada neo-natal e algumas GLGs. No entanto, as camadas se apresentaram confusas e descontnuas. Em um dos casos foi possvel contar pelo menos cinco GLGs. Sugere-se que haja mais GLGs, porm a descontinuidade das camadas inviabilizou a preciso da leitura. Na regio entre o colo e a coroa ocorreu uma homogenizao pontual da dentina tornando a leitura mais difcil (Figura 2d). No outro dente foi verificada a camada neo-natal e mais trs GLGs. Novamente, homogenizaes e destruio da dentina na regio do colo comprometeu a estimativa das GLGs (Figura 2e).

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Figura 2. Material dentrio arqueolgico de Tursiops truncatus submetido tcnica de desgaste com descalcificao posterior.

Seo fina de dente no descalcificado Luz polarizada Foram preparadas duas lminas que no apresentaram padres evidentes de leitura das GLGs. A camada neo-natal no ficou evidente com aumento de 40x, assim como a regio de dentina. Em aumento de 100x registrou-se uma homogeneidade da regio de deposio sem o evidenciamento de padres repetitivos. Durante o desgaste manual, buscando atingir a espessura de 300m, foram perdidas trs lminas dentrias, tornando um procedimento ineficiente para as amostras arqueolgicas.

Seo fina de dente descalcificado e corado Com o histrico negativo das tcnicas anteriores acompanhou-se

atentamente a imerso do dente no descalcificador. Nos primeiros minutos o RDO no alterou o dente, no entanto, a partir dos 30 minutos microfragmentos comearam a se soltar do dente, principalmente na regio da coroa. Em 1 hora e 10 minutos de imerso mais de 50% do dente j havia desaparecido, indicando que a

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continuidade da imerso destruiria completamente o dente (Figura 3). Retirou-se o dente do RDO e determinou-se a inviabilidade desta tcnica em dentes arqueolgicos.

Figura 3. Dentes de Tursiops truncatus submetidos seo fina com descalcificador ocorrendo deteriorao do material dentrio pela ao do descalcificador RDO .

No dente Arch 014, seccionado para a aplicao da tcnica, foi diagnosticada a presena de um clculo circular ou pulp stone na regio central de deposio da dentina com manchas rosadas ao redor (Figura 4).

Tomgrafo de Raios X Inicialmente foram testadas imagens radiogrficas em vrios planos, a fim de obter novas perspectivas do dente. O plano mais informativo manteve-se no eixo labial-lingual tradicionalmente usado nas demais tcnicas de leituras de GLGs. Nas imagens radiogrficas de dentes atuais com idades conhecidas no foi possvel determinar nenhuma camadas de crescimento, porm a imagem possibilitou a visualizao das delimitaes das estruturas internas. A abertura e o formato da cavidade pulpar ficam evidentes, bem como a dentina. A regio de deposio de dentina caracteriza-se pela tonalidade mais escura distinguindo da tonalidade clara da cavidade pulpar.

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Nos dentes arqueolgicos foi possvel determinar os limites das regies internas e externas do dente e a presena de gros de areia dentro da cavidade pulpar (Figura 5).

2mm

Figura 4. Dente de Tursiops truncatus; clculo na regio central, pulp stone e manchas rseas, pink teeth na regio de deposio de dentina.

Figura 5. Radiogrfica computadorizada (70kV;100A;5s) em dente de Tursiops truncatus arqueolgico (Arch 002) em vista labial-lingual com aplicao de pontos nos locais de tomada de medidas dentrias.

Utilizando-se as idades conhecidas em relao s medidas dentrias, verificou-se que as medidas mais informativas foram as medidas C e D, registrando uma correlao positiva com alta significncia (r2C = 0,8634 ; p < 0,001;

120

r2D = 0,8233; p < 0,001, respectivamente). A relao estabelecida entre as GLGs e medida B (abertura da cavidade pulpar) apresentou relao negativa com alta significncia (r2B = 0,7112 ; p = 0,006), demonstrando que quanto mais GLGs o indivduo apresentar menor a abertura da cavidade pulpar (Figura 6).

35,00 30,00 25,00 C (mm)

y = 1,2381x + 0,7005 R = 0,8634

2

35,00 30,00 25,00 D (mm) 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00

y = 1,1394x + 4,5312 R = 0,8233

2

20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 0 5 10 GLGs 15 20

10 GLGs

15

20

a)
12,00 10,00 8,00 B (mm) 6,00 4,00 2,00 0,00 -2,00 0 5

b)

y = -0,415x + 6,1351 R = 0,7112

2

10 GLGs

15

20

c) Figura 6. Relao das medidas dentrias da abertura da cavidade pulpar (B), do pice da cavidade pulpar ao pice da camada neo-natal (C) e do pice da cavidade pulpar ao pice da coroa do dente (D) com as camadas de crescimento (GLG) em dentes atuais de Tursiops truncatus. a) medida C; b) medida D; c) medida B.

Ao aplicar s medidas extradas dos dentes arqueolgicos nas equaes das medidas B, C e D verificou-se que as medidas C e D apresentaram estimativas de GLG muito semelhantes, sugerindo que estas medidas sejam representativas na

121

estimativa das idades. Detectou-se, no entanto, que a medida B menos informativa devido baixa varincia da medida. Os dentes de T. truncatus arqueolgicos testados mostraram idades variando entre 0 (zero) e 15 GLGs (Tabela 2).

Tabela 2. Medidas da abertura da cavidade pulpar (B), do pice da cavidade pulpar ao pice da camada neo-natal (C) e do pice da cavidade pulpar ao pice da coroa do dente (D) de dentes arqueolgicos e as estimativas de GLG provenientes da equao da reta.
Medida B Medida C Medida D B ARCH 001 ARCH 002 ARCH 003 ARCH 004 ARCH 005 ARCH 006 ARCH 007 ARCH 008 ARCH 009 ARCH 010 ARCH 011 ARCH 012 ARCH 013 ARCH 014 ARCH 015 4,20 4,68 1,38 1,17 1,50 1,97 0,00 1,16 0,00 0,62 0,00 0,00 2,25 0,61 3,11 20,18 4,89 15,73 17,29 14,00 15,16 11,05 5,01 7,97 4,65 2,40 2,86 22,32 6,09 18,31 19,81 18,79 17,27 16,33 12,87 8,91 9,41 7,17 4,7 3,5 11,5 12,0 11,2 10,0 14,8 12,0 14,8 13,3 14,8 14,8 9,4 13,3 7,3
Estimativa de GLG

C 15,7 3,4 12,1 13,4 10,7 11,7 8,4 3,5 5,9 3,2

D 0,0 0,0 15,6 1,4 12,1 13,4 12,5 11,2 10,4 7,3 3,8 4,3 2,3

Mdia

2,3 1,8 14,3 5,6 11,8 12,3 14,8 12,3 14,8 11,7 12,3 10,2 5,6 7,8 4,3

122

Discusso A perda do ligamento periodontal, que se decompe aps a morte, faz com que o dente fique solto e se desprenda da mandbula ou da maxila tornando a presena dos dentes um fato importante arqueologicamente (Lyman, 1994). As seqncias de erupo dos dentes so utilizadas como critrios de maturidade para definir a faixa etria de vrias espcies de mamferos terrestres (Reitz e Wing, 1999). Nos cetceos dentados esses critrios no se aplicam. Registra-se, no entanto, uma tendncia dos dentes de indivduos mais velhos apresentarem desgastes na regio apical da coroa e ocluso da cavidade pulpar (Ross e Cockroft, 1990). A ausncia de experimentos utilizando dentes arqueolgicos de cetceos se deve a raridade dos dentes nos restos faunsticos. Por outro lado, dentes humanos com alto valor patrimonial (importncia cientfica e cultural dos antepassados) so intensivamente experimentados com o intuito de verificar com preciso a idade e a causa da morte. As tcnicas atuais visam utilizar mtodos no-destrutivos preservando o patrimnio arqueolgico (Lucy et al., 1995). As tcnicas tradicionais utilizadas para estimativa de idade em dentes cetceos so destrutivas, pois h grande disponibilidade de dentes nas espcies atuais. As dificuldades em ler as camadas de crescimento e o insucesso das tcnicas de sees finas descalcificadas e no descalcificadas neste estudo nos levam a crer que haja algum problema no dente e no necessariamente nas tcnicas utilizadas. Nas tcnicas de desgaste e de luz polarizada ocorreu uma homogenizao da regio de deposio de dentina. Na primeira tcnica foi utilizado cido frmico a 25%, enquanto que na segunda no foi utilizado nenhum cido. A presena ou

123

ausncia de cido no interferiu no produto final das tcnicas. Segundo Burke e Castanet (1995) os dentes arqueolgicos submetidos a tcnicas mais rsticas, sem cidos, tendem a apresentar melhores condies de leitura das camadas de crescimento. Aparentemente existem poucos casos descritos na literatura sobre alteraes na deposio de dentina em dentes de cetceos, salvo a descrio de ndulos conhecidos como pulp stone (Perrin e Myrick, 1980). Esse fenmeno foi observado no dente Arch 014, bem como a presena de manchas rosadas ao redor do ndulo e pela dentina. De acordo com a literatura arqueolgica existe um fenmeno conhecido como pink teeth, uma pigmentao rsea que ocorre no interior da dentina e na juno do cemento com a coroa. Em dentes humanos este fenmeno foi relacionado morte por asfixia (Dye et al., 1995). A homogenizao da dentina verificada nos dentes submetidos s tcnicas dentrias sugere que ocorra algum efeito diagentico sobre a regio da dentina. De acordo com Smith et al. (2005) o colgeno pode sofrer alteraes diagenticas que ocasionam redues de quantidade, bem como aumento da cristalizao e reduo do potencial histolgico. Dois mecanismos so responsveis pela degradao das protenas do colgeno: a digesto microbiana e as alteraes qumicas. Estes mecanismos propiciam o rompimento dos peptdeos alterando a conformao das fibras colgenas. Sengupta et al. (1999), sugerem que a gua, o tipo de solo (cido ou alcalino), a temperatura e o ar so fatores que podem influenciar na preservao do material arqueolgico, assim como a ao de bactrias e fungos. No existem evidncias nos dentes avaliados sobre a ao destes mecanismos diagenticos, no entanto, quando o dente Arch 016 foi inserido no cido

124

RDO, este se decomps. O cido age sobre a poro calcificada do dente (hidroxiapatita), deixando a poro orgnica (colgeno e protenas) para a observao das camadas. A decomposio acelerada do dente sugere que a poro orgnica do dente tenha sido degradada por um ou mais mecanismos da diagnese, ou seja, no existe mais matria orgnica suficiente para manter a forma do dente. Stios arqueolgicos com acmulo de conchas so considerados ambientes com pH bsico propcios a preservao de ossos e dentes, porm as alternncias do clima em estaes secas e chuvosas favorecem a destruio de estruturas orgnicas (Waters, 1992). Verificou-se que os dentes arqueolgicos de T. truncatus no apresentaram as condies favorveis para a aplicao das metodologias de estimativas etrias para exemplares atuais sugerindo que se utilize tcnicas menos impactantes a estrutura do dente. O uso de ensaios no-destrutivos tem sido valorizado como uma alternativa s tcnicas destrutivas. A utilizao de medidas dentrias em estudos forenses tem oferecido um excelente recurso junto a imagens radiogrficas, conferindo confiabilidade nas idades estimadas (Kvaal et al., 1995). As idades calculadas para dentes humanos a partir de medidas em imagens radiogrficas no diferem das idades reais (Bosmans et al., prelo). As imagens radiogrficas obtidas neste estudo possibilitam estimar as idades dos golfinhos com certa facilidade e preciso, uma vez que as leituras das GLGs no so contabilizadas igualmente para todos os pesquisadores (Kimura, 1980). Para maior confiabilidade das estimativas atravs das medidas em imagens radiogrficas deve-se aumentar o nmero amostral de dentes com idades conhecidas proporcionando um fortalecimento da equao de regresso.

125

Concluso As tcnicas comumente usadas para determinao das linhas de crescimento apresentaram padro insatisfatrio. A tcnica que melhor possibilitou visualizao das linhas de crescimento foi a tcnica adaptada proposta por Pierce e Kajimura (1980). A tcnica de seco fina com dentes descalcificados e corados (Hohn et al.,1989) proporcionou a deteriorao completa do dente. As leituras em dentes arqueolgicos no foram precisas, provavelmente pela ao dos processos tafonmicos, sugerindo uma perda significativa da matria orgnica do dente. A utilizao de imagens de tomgrafo de raios X e biometria dos dentes aparece como uma opo para solucionar o problema da descalcificao e destruio de material arqueolgico. Com a aplicao das imagens e medidas estimou-se idades dos dentes de T. truncatus entre zero e 15 anos de idade, no entanto, ressalta-se que este estudo uma avaliao preliminar e sugestiva. Para tanto se faz necessrio aperfeioar a leitura das idades com o auxlio das imagens de tomgrafo de raios X e medidas dentrias, formulando um protocolo padro, assim como avaliar a composio bioqumica dos dentes arqueolgicos buscando compreender a ao dos processos tafonmicos e dos agentes biolgicos envolvidos.

Agradecimentos Ao Laboratrio de Oceanografia Biolgica/UNIVALI pelo emprstimo da serra Isomet, ao Laboratrio de Tomografia LACTEC/UFPR e ao Msc.Eng. Walmor pela

126

captura das imagens radiogrficas. Ao Museu de Antropologia da Universidade Federal de Santa Catarina, que viabilizou a utilizao dos dentes. Ao curso de PsGraduao em Zoologia e ao CNPq pela bolsa de doutoramento durante o perodo.

Referncias Bibliogrficas Arana-Chavez, V.E. e Massa, L.F. (2004) Odontoblasts: thes cells forming and maintining dentine. The International Journal of Biochemistry and Cell Biology 36: 1367-1373. Barreto, A.S. (2000) Variao craniana e gentica de Tursiops truncatus (Delphinidae, Cetacea) na costa Atlntica da Amrica do Sul. Tese de Doutorado, Fundao Universidade Federal de Rio Grande (FURG). Rio Grande, RS, Brasil. 122pp. Bosmans, N., Ann, P., Aly, M. e Willems, G. (Prelo) The application of Kvaals dental age calculation technique on panoramic dental radiographs. Forensic Science International. Burke, A. e Castanet, J. (1995) Histological observation of cementum growth in horse teeth and their application to archaeology. Journal of Archaeological Science 22: 479-493. Carter, R. J. (1998) Reassessment of seasonality at the Early Mesolithic site of Star Carr, Yorkshire based on radigraphs of mandibular tooth development in red deer (Cervus elaphus) Journal of Archaeological Science 25: 851-856. Dye, T. J., Lucy, D. e Pollard, A. M. (1995) The occurrence and implications of postmortem pink teeth in forensic and archaeological cases. International Journal of Osteoarchaeology 5: 339-348. Friesen, T. M., Savelle, J. M e Smith, T. G. (1998) Mandibular growth layers as a means of determinig the age at death of beluga whales (Delphinapterus leucas)
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131

Anexo 1 Hematoxilina de Harris Receita para Hematoxilina de Harris (Molina e Oporto, 1993): Hematoxilina (Merck).........................................5 g Etanol absoluto..................................................50 ml Sulfato de Al e K (alumbre).............................100 g xido de Mercrio (vermelho ou amarelo).......2,5 g gua Destilada...............................................1000 ml cido Actico Glacial........................................40 ml lcool Etlico.....................................................50 ml Em um litro de gua destilada, dissolver 100 g de alumbre, esquentando e agitando. Elevar a temperatura at cerca de 60C, e adicionar uma soluo formada por 5 g de Hematoxilina e etanol absoluto, e ento elevar a temperatura rapidamente at a ebulio. Quando comear a ferver, retirar da chama e adicionar 2,5 g de xido de mercrio. Misturar por movimentos suaves de rotao. A soluo se torna prpura, e pode ento ser resfriada. Uma vez fria, adiciona se 40 ml de cido actico glacial. Antes do uso deve ser filtrada.

132

ANEXO 2 Normas The Latin American Journal of Aquatic Mammals

O escopo O LAJAM publicar pesquisas sobre mamferos aquticos na Amrica Latina, independentemente da nacionalidade dos autores. Tambm sero aceitos para publicao artigos sobre tcnicas, de autoria de pesquisadores de outras regies. Idioma Os manuscritos podem ser submetidos tanto em ingls americano como britnico; salienta-se, entretanto, que os autores devem manter consistncia ao longo do texto. Ao usar o ingls como sua linguagem oficial, o LAJAM se tornar mais amplamente disponvel e de maior relevncia comunidade global de pesquisa em mamferos aquticos. Os trabalhos devero ser escritos na voz passiva, exceto no caso da necessidade de atribuir claramente uma opinio aos Autores. O resumo tambm deve ser escrito em ingls, com uma verso adicional em portugus ou espanhol. O Corpo Editorial reconhece que o ingls pode no ser a primeira lngua para a maioria dos autores e, portanto, trabalhar em conjunto com os mesmos para assegurar que o trabalho seja escrito em bom ingls. Tipos de manuscrito Artigos: apresentam resultados de pesquisa original. Normalmente no excedero 30 pginas de texto (Pgina de ttulo, Resumo, Palavras-chave, Introduo, Materiais e Mtodos, Resultados, Discusso, Agradecimentos, Referncias). Notas: so informes sucintos de pesquisa original. Normalmente no excedero 14 pginas de texto. Eles podem ser organizados como artigos, com cabealhos formais ou, de preferncia, de forma mais simples (sem cabealhos, exceto para Agradecimentos e Referncias). Revises: devem abordar tpicos de interesse geral ou importncia atual para a comunidade de pesquisa de mamferos aquticos da Amrica Latina. Eles devem ser sintticos (i.e., resumir o tpico), em vez de apresentar informao detalhada. Revises s sero aceitas para publicao sob convite de, ou em concordncia com, os Editores Gerentes. Comentrios: so crticas curtas a artigos publicados previamente no LAJAM. Os autores do artigo original em discusso sero convidados a responder a essas crticas. Comunicaes curtas: so relatos curtos de 1 ou 2 pargrafos dedicados a informar sobre avistagens incomuns, encalhes, capturas incidentais ou outros assuntos. Devero ser fornecidas provas da identificao da espcie (tais como fotografias ou esquemas detalhados de caractersticas conspcuas ou proeminentes). Formato Os manuscritos devero ser digitados em papel A4, com espao duplo e todas as margens a 2.5cm (1 in). Todo o texto deve ser digitado usando fonte Times New Roman de tamanho 12. Cabealhos devem ser em negrito (e.g. Introduo). Se houver necessidade de subcabealhos, estes devem aparecer grifados (e.g. Anlise dos Dados). Numerao de pginas: deve iniciar na Pgina de Ttulo, com os nmeros de pgina aparecendo centrados, na margem inferior de cada pgina. Pgina de ttulo: dever conter um ttulo conciso e informativo e uma lista com os nomes e endereos dos autores. O autor correspondente deve ser indicado e um endereo eletrnico deste autor, se existente, tambm deve ser fornecido. Palavras-chave (em ingls) tambm devem ser includas aqui. Pgina de resumo: Deve conter um resumo em ingls, bem como uma verso em portugus ou espanhol. Os resumos no devero exceder 350 palavras. Corpo do manuscrito: Deve conter as sees Introduo, Materiais e Mtodos, Resultados, Discusso, Agradecimentos e Referncias. Solicita-se aos autores serem breves nos Agradecimentos Referncias devem ser formatadas de acordo com os seguintes exemplos: DeMaster, D. P., Edwards, E. F., Wade, P. and Sisson, J. E. (1992) Status of dolphin stocks in the eastern tropical Pacific. Pages 1038-1050 in McCullough, D. R. and Barrett, R. H. (Eds) Wildlife 2001: Populations. Elsevier Science Publishers Ltd., London.
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Di Beneditto, A. P., Ramos, R. and Lima, N. R. (2001) Os golfinhos: origem, classificao,captura acidental, hbito alimentar. Editora Cinco Continentes, Porto Alegre, Brazil. Gerpe, M., Rodrguez, D., Moreno, V.J., Bastida, R.O. and de Moreno, J.E. (2002) Accumulation of heavy metals in the franciscana (Pontoporia blainvillei) from Provincia Buenos Aires, Argentina. The Latin American Journal of Aquatic Mammals 1 (special issue 1): 95-106. Palacios, D. M. and Mate, B. R. (1996) Attack by false killer whales (Pseudorca crassidens) on sperm whales (Physeter macrocephalus) in the Galpagos Islands. Marine Mammal Science 12(3): 582-587. Observao importante: resumos podem ser citados (da mesma forma que comunicao pessoal) e a citao colocada nas notas de rodap. O formato deve ser o seguinte: Dalla Rosa, L., Secchi, E. R., Kinas, P. G., Santos, M. C. O., Zerbini, A. N. and Bassoi, M. (1999) Photo-identification and density estimation of humpback whales in Antarctic waters. Page 43 in Abstracts, XIII Biennial Conference on the Biology of Marine Mammals, 28 November 3 December, Maui, Hawaii. Para a citao de datas de conferncias nas notas de rodap, prefervel a data completa (incluindo os dias), quando disponvel. Entretanto, apenas o ms e o ano so obrigatrios. As referncias contendo mais de dois autores devem aparecer no texto como, por exemplo, Di Beneditto et al. (2001). Quando mais de uma referncia citada por vez, as referncias devem aparecer em ordem cronolgica (e.g. DeMaster et al., 1992; Palacios and Mate, 1996; Dalla Rosa et al., 1999; Di Beneditto et al., 2001; Gerpe et al., 2002). Tabelas: Cada tabela deve ser apresentada em uma pgina separada, com a legenda da tabela posicionada no topo da pgina. As tabelas devem ser citadas no texto como Tabela 1, Tabela 2, etc. Os autores devem procurar assegurar-se que a maioria das tabelas no exceda 8,5cm de largura, quando digitadas em Times Roman tamanho 8 (ou similar). A largura mxima permitida para qualquer tabela de 17,5cm. Figuras: Cada figura deve ser apresentada em uma pgina separada, com a legenda da figura posicionada na poro inferior da pgina. Figuras devem ser citadas no texto como Figura 1, Figura 2, etc. Fotografias e arte: A incluso de fotografias em um artigo muito onerosa. Portanto, s sero publicadas fotografias que constituam parte essencial do artigo (por exemplo, fotografias que serviriam para confirmar a identificao de uma espcie que extremamente difcil de ser positivamente identificada em mar aberto). Recomenda-se fotografias em pretoe-branco de alta qualidade. As despesas de publicao de fotografias coloridas sero de responsabilidade dos autores. Quando possvel, solicita-se submeter fotografias e/ou arte em formato eletrnico (e.g., .bmp, .tif). Arquivos de dados x, y tabulados tambm devem ser fornecidos para grficos; isto permitir, quando necessrio, que os grficos sejam plotados em nosso estilo padro usando Excel 8.0. A incluso de arte onerosa. Quando possvel, prefere-se arte em coluna simples (largura 8,5cm). A largura mxima permitida de 17,5cm. As fontes aceitas so Arial, Helvetica ou similar (tamanho 10). Equaes: Solicita-se que os autores submetam equaes criadas em Microsoft Equation Editor (o default oferecido por vrios pacotes de editor de texto, incluindo Microsoft Word e WordPerfect) ou sua verso mais avanada chamada MathType. Nomes de cetceos: Solicita-se a utilizao, no texto, de nomes comuns aprovados pela IWC (Comisso Baleeira Internacional). Para preservar valores culturais, nomes regionais podem ser usados, se o nome internacional for referido pelo menos 1 vez. O nome cientfico deve ser mencionado logo aps a primeira vez que o nome comum mencionado. Posteriormente, fica a critrio dos autores e ao discernimento do editor (por exemplo, em artigos sobre taxonomia pode haver a necessidade de mencionar os nomes cientficos diversas vezes). O nome cientfico deve ser colocado entre parnteses, aps o nome comum. Letras maisculas: exemplos so dados abaixo:

134

rea (quando referindo-se a nomes oficiais de rea p.ex., rea I, rea de Manejo de Franciscana, etc), Setor, Diviso, Antrtica, Oceano Atlntico Sul, Hemisfrio Norte, Comit Cientfico, Tabela 1, Fig. 1, Chairman, Vice-Chairman, baleia bicuda de Blainville e golfinho de Commerson (quando nomeado em homenagem a uma pessoa); mas: Atlntico Sul ocidental, sub-comit, subantrtico, baleia jubarte, boto nariz-de-garrafa, etc. Nmeros, datas, referncias de mapas: No texto, nmeros inferiores a 10 devem ser escritos por extenso quando usados individualmente. Numerais devem ser usados para uma seqncia de quantidades e em referncia a porcentagens (onde % usado em lugar de porcento): p.ex., trs baleias jubarte, mas 3% das baleias jubarte; 1 baleia fin, 4 baleias de Bryde e 9 baleias verdadeiras do sul foram observadas. Nmeros com quatro ou mais dgitos no devem apresentar espaos: p.ex., 1328; 9369234; 1540.5. Pontos decimais devem ser indicados por pontos, no vrgulas. Os zeros devem ser includos: p.ex., 0.86. No deve haver espao entre nmeros e unidades abreviadas: p.ex., 114cm, 16kg. As datas devem aparecer na seguinte forma: 12 March 1996, no April 14, 1977. As coordenadas geogrficas devem ser citadas da seguinte forma: 32o05S, 52o08W or 32o0500S, 52o0855W Hfens: Devem ser usados em adjetivos compostos precedendo um substantivo, p. ex., taxas de sobrevivncia idade-dependentes, modelo comprimento-especfico. Mas no onde parte do adjetivo composto consiste de um numeral, p.ex., testculo 8cm longo, gua 35ppm Abreviaturas: Onde a ltima letra de uma abreviatura a mesma que a ltima letra da palavra completa, o ponto no necessrio: p.ex., Fig. 1 mas Figs 1-7 Abreviaturas com letras maisculas no requerem pontos: p.ex., IWC, FMA, MSYR, 25oS, CV, SD, SE, etc. As unidades mtricas so obrigatrias. Entretanto, duas unidades nuticas de amplo uso (i.e., ns e milhas nuticas) sero aceitas. Abreviaturas comumente usadas para quantidades no recebem ponto: p.ex., 10cm, 15m, 3nm, 15kt, etc. Nomes genricos (e.g. Pontoporia blainvillei) devem ser escritos pela primeira vez por extenso, mas subseqentemente podem ser abreviados (e.g. P. blainvillei). Se uma comunicao pessoal usada, abrevie como pers. comm.. Grifos: Devem ser usados para: referncias a ttulos de livros e peridicos (e.g. Moby Dick); nomes de navios (e.g. Ary Ronger, Atntico Sul); nomes latinos de plantas e animais (e.g. Coprosma foetidissima); palavras estrangeiras ou abreviaes que no faam parte do ingls do dia-a-dia (p.ex., et al., i.e., e.g.); nomes registrados (e.g. Serramalte). Citaes: Use aspas simples. Aspas duplas s devem ser usadas para uma citao dentro de uma citao. Dentro de uma citao, siga o estilo e pontuao do original. Se omitir uma seo, indique com trs pontos .... Ao interpolar uma palavra ou frase use colchetes [ ]. Equaes, referncias matemticas: Assegure-se de que os superescritos e subescritos sejam facilmente discernveis. Distinga claramente entre: a letra l e o nmero 1 (p.ex., sublinhando a letra); e a letra O e o nmero 0. Grife as letras que indicam parmetros, p.ex., y = a + bx Direitos autorais O(s) autor(es) de um manuscrito aceito para publicao no LAJAM estaro automaticamente concordando em ter os direitos autorais do manuscrito transferidos para a SOLAMAC. Formulrio de Declarao do Autor O autor correspondente de um manuscrito submetido ao LAJAM devem preencher uma cpia deste formulrio e envi-lo conjuntamente ao manuscrito que est sendo submetido. Submisso de manuscritos Os manuscritos devem ser submetidos eletronicamente por email para lajam@infolink.com.br. Arquivos com contedo maior do que 1.5MB devem ser comprimidos (.zip) ou fragmentados em diferentes arquivos. Os manuscritos devem ser escritos usando Microsoft Word ou enviados como arquivo rich text format (rtf). Uma cpia impressa do Formulrio de Declarao do Autor, assinada pelo autor correspondente, deve ser enviada para:

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c/o Salvatore Siciliano - Latin American Journal of Aquatic Mammals Fundao Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ/ENSP Departamento de Endemias, Laboratrio de Ecologia Rua Leopoldo Bulhes 1480 - trreo, Manguinhos Rio de Janeiro, RJ 21045-900 BRASIL Os manuscritos sero revisados por 2 revisores que normalmente, mas no necessariamente, sero membros do Corpo Editorial do LAJAM. No h custo por pgina de artigos publicados no LAJAM. Cpias dos artigos estaro disponveis para os autores apenas em formato eletrnico (p.ex., .pdf).

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CAPTULO V

Osteometria vertebral: Uma ferramenta para a zooarqueologia de mamferos marinhos5

Resumo: As espcies de cetceos so identificadas tradicionalmente por caracteres morfolgicos e biomtricos do crnio. Na ausncia deste, existem poucos recursos para se identificar o exemplar. A partir de colunas vertebrais de espcies de cetceos conhecidos foram coletadas oito medidas de cada vrtebra. As mesmas medidas foram empregadas para vrtebras arqueolgicas cuja identificao era indeterminada. Em posse dos dados biomtricos foram estabelecidas funes discriminantes para cada espcie. Verificou-se que as funes discriminantes so mais consistentes quanto avaliadas em cada regio da coluna separadamente. Espcies como Pseudorca crassidens, Globicephala melas, Grampus griseus, Stenella longirostris, Sotalia guianensis, Kogia breviceps, K. simus, Pontoporia blainvillei e Phocoena spinipinnis apresentaram taxas de classificao correta igual a 100% nas vrtebras lombares. Doze vrtebras arqueolgicas atingiram taxas de classificao correta superiores a 97%. No entanto a metodologia pode ser aprimorada com outras medidas, ou com caractersticas mersticas.

Keywords: vrtebras, osteoarqueologia, morfometria, mamferos marinhos

Introduo Os esqueletos dos cetceos so identificados tradicionalmente pela morfologia craniana proporcionando s demais estruturas do ps-crnio avaliaes secundrias. A anatomia ps-craniana dos cetceos se intensificou a partir da obra de E.J. Slijper em 1936 culminando com os trabalhos de Rommel [1], Crovetto [2] e Buchholtz [3]. Recentemente Buchholtz e Schur [4] avaliaram a osteologia vertebral dos representantes da famlia Delphinidae e ressaltaram a importncia dos detalhes da anatomia da coluna para a avaliao de vrtebras fsseis. As anlises multivariadas so ferramentas teis no reconhecimento de diferenas sutis entre espcies de pequenos cetceos ou entre indivduos da mesma
5

Artigo segue as normas do peridico Journal of Archaeological Science

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espcie. As aplicaes de funes discriminantes consistem em um artifcio matemtico capaz de tornar perceptvel as diferenas entre os objetos do estudo, desde que as diferenas existam. So inmeros os trabalhos (e.g. Refs. [5-12]) que utilizam algum tipo de anlise discriminante com medidas sseas, caracteres morfolgicos, comportamentais ou mesmo geogrficos de pequenos cetceos. A coluna vertebral dos cetceos, assim como os demais ossos do ps-crnio no so usados freqentemente como parmetro para diferenciao entre espcies, pelo contrrio o crnio a principal ferramenta de identificao dos indivduos. Na ausncia de crnios, as vrtebras que so as estruturas mais abundantes no esqueleto, fornecem um importante conjunto de variveis passveis de serem testadas. Variao da Coluna Vertebral O corpo vertebral, o arco neural, as apfises neurais e transversas, alm dos processos articulares sinoviais conhecidos como metapfise, pr e ps-zigapfise, so responsveis pela estrutura anatmica fundamental da coluna vertebral [1, 2]. A convexidade das faces articulares vertebrais, anterior e posterior proporcionam maior ou menor estabilidade elstica e rotacional, assim como o comprimento do corpo vertebral [4]. O espaamento intervertebral tambm varia entre as espcies e entre os setores da coluna [3, 13]. Crovetto [14] verificou maior distanciamento nas vrtebras caudais responsveis pelo movimento de propulso e menor

distanciamento entre as vrtebras cervicais. As apfises neurais, hemais e transversas so locais de insero de tendes da musculatura locomotora, e variam em orientao, tamanho e forma. A orientao dessas apfises est relacionada atividade muscular, bem como o tamanho

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rotao da coluna e a forma quantidade de msculos associados as demais estruturas como as costelas [4]. Assim como muitos mamferos, os cetceos apresentam sete vrtebras cervicais. A fuso das duas primeiras vrtebras comum para algumas famlias de cetceos (e.g., Ziphiidae, Phocoenidae), mas principalmente nos Delphinidae. A fuso das sete vrtebras cervicais ocorre permanentemente nos gneros Kogia, Pseudorca e Phocoenoides [3]. Porm, ocorre aumento das fuses entre as vrtebras cervicais com o envelhecimento do indivduo [15]. A fuso entre tais vrtebras rara para Platanistidae, Monodontidae e Balaenopteridae [3]. As caractersticas morfolgicas servem para a determinao da espcie e do posicionamento da vrtebra na srie vertebral. Enquanto o conhecimento da osteometria e anatomia da coluna possibilita realizar estimativas de tamanho corpreo, ndices de crescimento, determinao do sexo e maturidade fsica [16, 17, 18]. O presente estudo foi conduzido com os objetivos de estabelecer funes de discriminao entre espcies de pequenos cetceos das famlias Delphinidae, Phocoenidae, Kogiidae e Pontoporiidae com base em medidas vertebrais e verificar a consistncia das funes estabelecidas na discriminao das espcies.

Materiais e Mtodos Diferente do plano geral dos mamferos, os cetceos no apresentam as vrtebras sacrais associadas cintura plvica, sendo constituda apenas pelas regies cervicais (Cv), torcicas (T), lombares (L) e caudais (Cd) [19]. O reconhecimento de cada uma das regies da coluna ainda subjetivo, faltando

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critrios homogneos para defin-las. A ltima vrtebra torcica foi determinada como sendo a vrtebra posterior quela que apresenta superfcies articulares na extremidade dos processos transversos, considerando que as costelas flutuantes (ltimo par) articulam-se apenas por ligamentos e, portanto, no deixam as marcas das articulaes. A transio entre as regies lombar e caudal est marcada pela primeira hemapfise. De acordo com esse critrio a primeira vrtebra caudal precede a primeira hemapfise, uma vez que se tratam de estruturas intervertebrais [19, 20]. De Smet [15] e Buchholtz [3] sugerem outras classificaes para a srie vertebral no aplicadas neste estudo. Coleta de Medidas O material examinado est representado por 15 espcies pertencentes a quatro famlias de cetceos: Delphinidae representados por Delphinus capensis, Grampus griseus, Globicephala melas, Lagenodelphis hosei, Pseudorca crassidens, Sotalia guianensis, Stenella coeruleoalba, Stenella frontalis, Stenella longirostris, Steno bredanensis e Tursiops truncatus; Phocoenidae, Phocoena spinipinnis; Pontoporiidae Pontoporia blainvillei e da famlia Kogiidae representada por Kogia breviceps e Kogia simus (Tabela 1). Os exemplares avaliados pertencem a colees cientficas do Departamento de Ecologia e Zoologia da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), do Museu Oceanogrfico do Vale do Itaja (MOVI), do Instituto de Pesquisas Canania (IPeC) e do Grupo de Estudos Mamferos Marinhos do Rio Grande do Sul (GEMARS). A osteometria vertebral seguiu algumas medidas de Perrin [21] e Buchholtz e Schur [4]. As medidas foram tomadas com paqumetros (Starret de 15 e 50cm) de 0,02

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cm de preciso proporcionando a avaliao de oito variveis mtricas. As medidas utilizadas foram: largura face anterior de vrtebra (FAV), comprimento do corpo vertebral (CCV), altura do corpo vertebral (ACV), altura total (AT), largura mxima (LMx), altura do canal neural (ACN) e largura do canal neural (LCN) (Figura 1). Utilizaram-se tambm razes entre as variveis mtricas exemplificadas por FAV/ACV, ACN/LCN, CCV/ACV e CCV/FAV, bem como o volume do corpo vertebral (Vol). Frmula do Volume:

Figura 1. Vrtebra esquemtica de cetceo com as medidas tomadas neste estudo. a) vista cranial; b) vista lateral. Foram selecionados os exemplares cujas colunas vertebrais apresentavam-se completas ou parcialmente completas (a ausncia das ltimas vrtebras caudais foi indicada pelo smbolo + na frmula vertebral) e com as epfises em estgio consolidao completa da epfise ao corpo vertebral, denominado estgio D [22].

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Procurou-se examinar aqueles indivduos que tiveram seus dados de comprimento total, peso e sexo coletados.

Tabela

1.

Espcies

de

cetceos

das

famlias

Delphinidae,

Phocoenidae,

Pontoporiidae e Kogiidae examinados.Tv = total de vrtebras; MaxV = mximo de vrtebras registrado na literatura; Ct = comprimento total do indivduo.; Cv = cervical, T = torcica, L = lombar, Cd = caudal.
Espcies DELPHINIDAE Pseudorca crassidens Globicephala melas Grampus grisus Steno bredanensis UFSC1048 UFSC1093 UFSC1269 UFSC1067 UFSC1109 UFSC 1234 Sotalia guianensis UFSC 1079 UFSC 1083 UFSC 1179 UFSC 1208 UFSC 1226 Tursiops truncatus UFSC1123 UFSC 1126 UFSC 1261 UFSC 1287 UFSC 1285 UFSC 1295 Delphinus capensis UFSC1030 Cv7T10L10Cd21 49 47-52 58-60 68-69 65-67 522,5 597 273 267 260 53-55 188 194 181 131 59-67 193 255 73-74 171 M F Ind. M M Ind F M M F M M M Ind Ind F M M Espcime Frmula vertebral Tv MaxV Ct (cm) Sexo

Cv7T11L15Cd21+ 54+ Cv7T14L16Cd30 Cv7T13L14Cd28 Cv7T13L15Cd26 Cv7T13L14Cd27 Cv7T12L10Cd23 Cv7T12L11Cd23 Cv7T12L12Cd23 Cv7T12L10Cd25 Cv7T12L10Cd24 Cv7T12L14Cd26 Cv7T11L14Cd25 Cv7T13L16Cd27 Cv7T14L15Cd27 Cv7T12L13Cd26 Cv7T12L13Cd24 Cv7T14L20Cd32 67 62 61 61 52 53 54 54 53 59 57 63 63 58 56 73

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Tabela 1. (continuao) UFSC1088 UFSC1250 UFSC1300 Stenella coeruleoalba GEMARS 0592 GEMARS 0593 Stenella frontalis UFSC1029 UFSC1097 UFSC1227 UFSC1251 Stenella longirostris Lagenodelphis hosei MOVI 10356 UFSC1248 GEMARS 0435 GEMARS 0464 KOGIIDAE Kogia breviceps Kogia simus PONTOPORIIDAE Pontoporia blainvillei UFSC1092 UFSC1091 UFSC1224 UFSC1221 UFSC 1284 UFSC1288 UFSC1290 IPeC 172 IPeC 182 IPeC 185 PHOCOENIDAE Phocoena spinipinnis UFSC1025 Cv7T14L12Cd31 64 180 Ind. Cv7T10L5Cd18 Cv7T9L6Cd19 Cv7T10L5Cd17 Cv7T10L5Cd17 Cv7T10L5Cd17 Cv7T10L5Cd17 Cv7T11L4Cd18 Cv7T10L5Cd17+ Cv7T10L5Cd16+ Cv7T10L5Cd15+ 40 41 39 39 39 39 40 39+ 38+ 37+ 41-43 115 128 127 93,6 95,5 112,5 Ind F Ind F Ind F F M F F MOVI 07536 MOVI 05587 Cv7T13L9Cd12+ 41+ 268 242,8 M F Cv7T13L21Cd32 Cv7T16L20Cd30 Cv7T14L20Cd30 Cv7T15L21Cd26 Cv7T15L20Cd26 Cv7T13L17Cd26 Cv7T13L17Cd30 Cv7T14L18Cd27 Cv7T13L19Cd29 Cv7T15L18Cd31 73 73 71 69 68 63 67 66 68 71 78-81 67-72 71-80 217 242,5 224 209 215,9 202 199,6 227 216 245,5 Ind Ind Ind M F M M M Ind F M M F

Cv7T14L22Cd23+ 66+ Cv7T16L19Cd38 Cv7T16L20Cd36 80 79

Cv7T13L11Cd22+ 53+

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Material Arqueolgico Os restos faunsticos de pequenos cetceos odontocetos avaliados so provenientes de onze stios arqueolgicos do litoral de Santa Catarina, com dataes radiocarbnicas estimadas para 5000 a 1100 anos A.P. Os stios arqueolgicos avaliados neste estudo so Enseada I, Morro do Ouro, Espinheiros II, Cabeudas, Laranjeiras I e II, Rio do Meio, Porto do Rio Vermelho, Armao do Sul, Tapera e Pntano do Sul. As vrtebras previamente identificadas ao nvel de famlia Delphinidae foram agrupadas em trs grupos: vrtebra pequena, vrtebra mdia e vrtebra grande (captulo 1 deste volume). Em cada um dos trs subgrupos de tamanho da famlia Delphinidae as vrtebras foram classificadas segundo as quatro regies anatmicas da coluna propostas por Slijper [19], (Tabela 2). Foram selecionadas, somente as vrtebras cujas epfises apresentavam-se com consolidao completa da epfise ao corpo vertebral. As vrtebras sem epfises ou incompletas foram descartadas da identificao tentativa permanecendo como indeterminado.

Tabela 2. Vrtebras arqueolgicas de cetceos indeterminados distribudas nas regies vertebrais. N o nmero de vrtebras sem epfises encontradas e ND o nmero de vrtebras com epfises consolidadas submetidas s funes discriminantes.
N de Ossos N de Cv N(ND) 56 (52) 56 (52) T N(ND) 112 (53) 1 (1) 113 (54) L N(ND) 122 (51) 3 (1) 125 (52) Cd N(ND) 257(155) 10 (4) 267 (159)

Identificados Vrtebras Vrtebra pequena Vrtebra mdia Vrtebra grande 961 14 3 978 547 13 1 560

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As vrtebras arqueolgicas foram medidas seguindo a metodologia empregada para as vrtebras dos exemplares recentes. No entanto, o estado de conservao de algumas estruturas impossibilitou o completo protocolo de medidas. Anlises Estatsticas Os dados biomtricos foram agrupados previamente de acordo com a espcie transformados em logaritmo decimal, uma vez que estes tipos de variveis tm distribuies logaritmicamente normais. As anlises foram realizadas com o software JMP (verso 5.0.1.2 para Windows, SAS Institute). Aplicou-se a funo discriminante para encontrar uma relao linear entre as oito variveis com potencial para distinguir as espcies. As funes que resultam da anlise so equaes que determinam, baseado na estrutura correlacional das medidas, qual espcie esperada (prevista) com estas medidas. A qualidade da discriminao definida pela proporo correta das espcies identificadas com as espcies previstas. As mesmas regras foram aplicadas para os ossos desconhecidos (arqueolgicos), cuja proporo correta estabelecida quando os ossos desconhecidos apresentam medidas similares s espcies previamente discriminadas. A vrtebra arqueolgica foi classificada como pertencente espcie para o qual ela recebeu maior escore de classificao. As razes entre medidas, apesar de ser uma frao sem dimenso, podem oferecer informao til nas classificaes e conseqentemente na discriminao dos ossos. Aps o tratamento estatstico as vrtebras arqueolgicas com taxas de classificao correta superiores a 90% foram reavaliadas com os exemplares atuais permitindo a confirmao da identificao.

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Resultados Biometria das Vrtebras Os dados biomtricos mostram diferenas entre espcies baseadas nas medidas originais, mas com algumas sobreposies e semelhanas na morfologia vertebral. Este foi o caso Delphinus capensis e Lagenodelphis hosei que apresentam um padro parecido para a maior parte das medidas vertebrais, embora a largura e altura do canal neural seja sempre maior na segunda espcie (Figura 2). Tursiops truncatus assemelha-se a L. hosei na largura do canal neural e largura da face anterior da vrtebra, mas difere na altura e no comprimento do corpo vertebral e na altura do canal neural. Phocoena spinipinnis apresenta um padro bastante complexo e muito parecido tanto com D. capensis quando com L. hosei. A diferena mais importante e ainda assim sutil que em P. spinipinnis o comprimento do corpo vertebral passa a diminuir a partir da Cd9, enquanto que em D. capensis e L. hosei cresce gradativamente at aproximadamente a Cd20 s ento diminuindo bruscamente. Pontoporia blainvillei difere das demais espcies, mas mantm o padro geral. Percebe-se tambm que o nmero de vrtebras em cada regio da coluna varia consideravelmente. Reconhece-se outra semelhana entre D. capensis e L. hosei, as vrtebras torcicas bem como as lombares e caudais apresentam nmeros semelhantes de vrtebras por regio. Diferente de P. spinipinnis e P. blainvillei que apresentam proporcionalmente menos vrtebras na regio lombar e caudal em relao s outras espcies.

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Figura 2. Medidas (mm) vertebrais de Delphinus capensis, Lagenodelphis hosei, Pontoporia blainvillei, Phocoena spinipinnis e Tursiops truncatus nas regies torcica, lombar e caudal, por nmero da vrtebra, ilustrando que espcies tm tendncia que permitem a separao pela metodologia de funes discriminantes.

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Anlise das Funes Discriminantes - Vrtebras Recentes A porcentagem de classificao correta e incorreta de cada espcie, quando consideradas as variveis mtricas apresenta-se na Tabela 3. Na diagonal principal da tabela em questo, encontra-se a percentagem de classificao correta para cada uma das espcies. Todos os demais campos correspondem classificao incorreta. Assim verifica-se que Pontoporia blainvillei apresentou taxas de classificao bem elevadas (99%), assim como Stenella longirostris (90%). Os gneros Kogia, Globicephala, Pseudorca e Steno mantiveram-se com taxas acima de 73%. Com baixa taxa de classificao correta, abaixo de 45%, esto Stenella frontalis, S. coeruleoalba, Lagenodelphis hosei e Delphinus capensis. A reduzida taxa de classificao correta registrada para S. frontalis verificada pelo maior nmero de vrtebras reconhecidas como outra espcie, ou seja, ocorreu uma classificao incorreta da vrtebra. Neste caso, registraram-se mais vrtebras para D. capensis, S. coeruleoalba e Sotalia guianensis do que para S. frontalis (Tabela 3). Muitos casos de classificao incorreta ocorreram nas transies entre uma regio da coluna e outra. Verificando o posicionamento das vrtebras com classificao incorreta, notou-se que em S. frontalis e D. capensis as vrtebras torcicas compreendias entre a T10 e a T14 foram classificadas como sendo de outra espcie. Em outro caso, Tursiops truncatus apresenta cerca de 50% de suas vrtebras classificadas como Grampus griseus, havendo semelhana em todas as regies da coluna com nfase para a regio caudal.

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Tabela 3. Classificao correta e incorreta das vrtebras de espcies de cetceos conforme a anlise discriminante. As abreviaes correspondem a: Dcap Delphinus capensis, Ggri Grampus griseus, Gmel Globicephala melas, Kbre Kogia breviceps, Ksim Kogia simus, Lhos Lagenodelphis hosei, Pbla Pontoporia blainvillei, Pcra Pseudorca crassidens, Pspi Phocoena spinipinnis, Sbre Steno bredanensis, Scoe Stenella coeruleoalba, Sfro Stenella frontalis, Sgui Sotalia guianensis, Slon Stenella longirostris e Ttur Tursiops truncatus.
Espcie Prevista Dcap Ggri Gmel Kbre Ksim Lhos Pbla Pcra Pspi Sbre Scoe Sfro Dcap Ggri Gmel Kbre Ksim Lhos Pbla Pcra Pspi Sbre Scoe Sfro Sgui Slon Ttur
102 (45%) 0 36 (69%) 0 2 34 (83%) 0 0 0 25 (73%) 0 4 0 0 24 (80%) 47 0 0 0 0 77 (40%) 0 0 0 0 0 0 259 (99%) 0 0 3 3 0 0 0 29 (83%) 1 0 0 0 0 7 0 0 25 (53%) 7 0 0 0 5 3 0 0 2 117 (76%) 18 0 0 0 0 16 0 0 0 11 43 (34%) 51 0 0 0 2 14 1 0 11 1 46 36 (16%) 4 0 0 0 0 0 1 0 9 4 0 5 49 (60%) 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 4 54 (90%) 0 68 10 2 31 1 0 0 26 17 0 4 0 0 135 (46%) 0 9 1 42 18 1 17 16 3 1 15 0 2 0 2 0 0 0 10 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 15 9 10 11 18 2 2 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 8 0 0 0 0 0 1 4 0 0 0 0 3 0 0 0 0 18 0 0 22 11 31 15

Sgui Slon
20 7

Ttur
0

226 52 41 34 30 191 260 35 47 153 125 223 82 60 294

231

110

55

30

75

136

261

29

114

174

145

88

161

98

146 1853

150

Aplicando a anlise discriminante por regio anatmica da coluna foram obtidas taxas de classificao mais consistentes (Tabela 4). A regio lombar aparece como a mais importante na anlise na discriminao de espcies. Nove das quinze espcies analisadas podem ser separadas com 100% de sucesso por medidas das vrtebras lombares, dentre elas P. crassidens, G. melas, G. griseus, Stenella longirostris, Sotalia guianensis, Kogia breviceps, K. simus, Pontoporia blainvillei e P. spinipinnis. A regio cervical vem em segundo lugar com seis espcies passveis de classificao em 100% dos casos. As regies torcica e caudal foram pouco importantes quanto anlise discriminante. As seis espcies restantes (Steno bredanensis, Tursiops truncatus, D. capensis, Stenella

coeruleoalba, S. frontalis e L. hosei) no foram discriminadas em 100% por medidas em nenhuma das regies da coluna. Steno bredanensis e Stenella coeruleoalba alcanaram valores elevados podendo ser discriminadas em mais de 97% dos casos. O golfinho-pintado-doAtlntico, Stenella frontalis, e o golfinho-de-Fraser, Lagenodelphis hosei, foram os que apresentaram valores mais baixos de discriminao.

151

Tabela 4. Classificao correta das espcies de cetceos conforme a anlise das funes discriminantes (em %), considerando cada regio da coluna vertebral.
Espcies Cervical Pseudorca crassidens Globicephala melas Grampus grisus Steno bredanensis Sotalia guianensis Tursiops truncatus Delphinus capensis Stenella coeruleoalba Stenella frontalis Stenella longirostris Lagenodelphis hosei Kogia breviceps Kogia simus Pontoporia blainvillei Phocoena spinipinnis 100,0 100,0 100,0 94,4 100,0 83,3 80,0 66,7 68,2 83,3 75,0 100,0 85,7 100,0 80,0 Regies da Coluna Vertebral Torcica 90,0 100 92,8 58,9 62,5 70,2 57,8 66,6 37,7 86,6 84,1 69,2 76,9 100 64,2 Lombar 100 100 100 97,6 100 89,4 74,7 97,5 80,2 100 71,4 100 100 100 100 Caudal 77,3 70,0 50,0 71,6 83,0 76,7 57,5 70,2 48,1 82,8 47,2 83,3 83,3 84,3 57,5

Anlise das Funes Discriminantes Vrtebras Arqueolgicas Utilizando-se as funes discriminantes em vrtebras atuais e arqueolgicas, verificou-se que 109 vrtebras foram classificadas corretamente. Destas, 89 vrtebras no atingiram taxas de classificao acima de 90% sugerindo cautela na utilizao destes resultados. Com taxas de classificao superiores a 90% foram registradas 12 vrtebras, sendo quatro cervicais e oito lombares. Pontoporia blainvillei e Sotalia guianensis apresentaram taxas de classificao igual a 100% para seis vrtebras arqueolgicas. Com mesmo percentual, uma vrtebra lombar

152

obteve classificao mxima para Phocoena spinipinnis. As cinco vrtebras arqueolgicas restantes foram classificadas com taxas de 97% de correo, compreendendo uma vrtebra de Steno bredanensis e quatro de Stenella coeruleoalba (Tabela 5).

Tabela 5. Classificao correta das vrtebras arqueolgicas por regio da coluna em relao s espcies de cetceos atuais. Sublinhado destacam-se as vrtebras arqueolgicas indeterminado.
Espcie Prevista
Ind Dcap Ggri Gmel Kbre Ksim Lhos Pbla Pcra 1 12 5 0 18 0 0 0 2 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 5 11 1 18 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 Pspi Sbre Scoe Sfro 0 5 1 0 6 0 6 1 0 7 2 4 4 1 11 0 1 9 1 11 Sgui 3 4 2 2 11 Slon 0 1 0 0 1 Ttur 1 2 0 0 3

classificadas

com

porcentagens

superiores

90%.

Ind

Cv T L Cd Total

6 2 2 10 20

A confirmao da identificao ocorreu com nova avaliao do material arqueolgico classificado corretamente com os exemplares atuais. O resultado positivo demonstrou a viabilidade da metodologia e a importncia da ferramenta matemtica para auxiliar na identificao de vrtebras fragmentadas. importante destacar que 20 vrtebras arqueolgicas mantiveram-se em situao indeterminada no se classificando corretamente com nenhuma das espcies atuais avaliadas na discriminao.

153

Discusso Anlises de funes discriminantes tm sido empregadas para determinar a existncia de dimorfismo sexual, o estabelecimento de novas espcies e a verificao de variao geogrfica atravs da morfometria do crnio (e.g. [5, 6, 7, 9, 10, 12]). Funes discriminantes sobre ossos do ps-crnio em cetceos so inexistentes, ao contrrio de anlises sobre em ossos longos de humanos em pesquisas forenses e arqueolgicas (e.g. [23, 24]). No presente estudo, os resultados com as anlises das funes

discriminantes em vrtebras de pequenos cetceos indicam que esta anlise uma ferramenta til para a determinao especfica tanto de exemplares atuais como arqueolgicos. Porm, nem todas as espcies (e.g. Stenella frontalis, Lagenodelphis hosei e Delphinus capensis) atingiram taxas de classificao consistentes para a anlise, mas ainda assim possvel reconhecer quais espcies esto

enfraquecendo a discriminao. As principais informaes para a discriminao das espcies de pequenos cetceos atuais foram registradas na regio lombar. As regies caudal e torcica reduzem a potencialidade da avaliao com a coluna completa, sugerindo que as funes sejam realizadas por regio anatmica. As vrtebras atuais que apresentaram maiores taxas de classificao incorretas esto localizadas ao fim das vrtebras torcicas e incio das lombares e no trmino das lombares e incio das caudais. De acordo com as concluses de Buchholtz [3], estes dois pontos da coluna so aqueles cujas alteraes durante o processo ontogentico se relacionam com a funo (comportamento dos movimentos de natao), permitindo uma relao entre as espcies atravs dos pontos das alteraes mais significativas da forma

154

vertebral. Buchholtz e Schur [4] analisaram colunas das espcies da famlia Delphinidae e registraram que as vrtebras lombares so mais numerosas e uniformes do que as demais regies, apresentando menores variaes na forma ao longo da regio na maioria das espcies estudadas. As vrtebras cujas taxas de classificao correta se mantiveram abaixo de 50% concentraram-se entre as espcies da famlia Delphinidae. Por exemplo, as taxas de classificao incorreta foram altas entre as vrtebras de Stenella frontalis, Dephinus capensis e Lagenodelphis hosei avaliadas no presente estudo. Isto j seria esperado, mesmo porque a morfologia comparada destes cetceos acusava certa dificuldade em discriminar as espcies apenas pela forma. LeDuc et al. [24] avaliaram amostras moleculares, de citocromo b das espcies da famlia Delphinidae, e propuseram uma nova interpretao para as relaes entre as espcies, alterando a classificao tradicional de Perrin [25]. Mais recentemente, Buchholtz e Schur [4], utilizando caracteres morfolgicos e funcionais da coluna, consideraram outra possibilidade de relao filogentica para a famlia Delphinidae. Os resultados com vrtebras arqueolgicas sugerem algumas consideraes importantes. O estado de preservao das vrtebras influencia diretamente no resultado da funo discriminante, pois reduz o nmero de medidas contra as quais as vrtebras so analisadas. Alm disso, as funes tendem a apresentar taxas de classificao melhores quando realizadas por regies da coluna. Justificam estas afirmaes quando as vrtebras cervicais e lombares arqueolgicas apresentaram taxas de classificao corretas maiores que 90% e por conseqncia receberam identificao especfica. Mesmo com taxas elevadas de classificao, as vrtebras

155

arqueolgicas devem ser reavaliadas com os exemplares atuais correspondentes para a confirmao final da identificao. As identificaes por meio das funes discriminantes resultaram no incremento de duas novas espcies na lista de cetceos reconhecidos para o litoral de Santa Catarina, sul do Brasil, no perodo de 5000 a 1000 anos A.P. Com a confirmao dos registros de Phocoena spinipinnis e Stenella coeruleoalba, o nmero de espcies arqueolgicas identificadas passou de 12 para 14 espcies, demonstrando que a primeira tentativa de aplicao da metodologia derivou resultados teis. Portanto, se reconhece que esta metodologia oferece uma importante ferramenta para a identificao de espcies desconhecidas e/ou arqueolgicas podendo ser aprimorada com outras medidas, ou com caractersticas mersticas quando possvel, como por exemplo: posio dos orifcios arteriais e metapfises.

Agradecimentos Ao Prof. J.J. Roper pelo auxlio e sugestes nas anlises estatsticas; J.J. Cherem pelas sugestes e crticas. Ao Curso de Ps-Graduao em Zoologia e ao CNPq pelo apoio financeiro durante a pesquisa.

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156

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158

William E. Taylor Jr. Canadian Museum of Civilization, Mercury Series, Archaeological Survey of Canada Paper 149, 1999, pp. 281-310. [18] E.J. Reitz, E.S. Wing, Zooarchaeology. Cambridge University Press. Cambridge, 1999. [19] E. Slijper, Whales, Hutchinsson, University Press, London, 1979. [20] A. Crovetto, C. Lemaitre, Caracteristicas de un esqueleto de Phocoena spinipinnis, Burmeister 1865 (Marsopa de Burmeister) de ls costas de Chile y comentrios sobre la osteologia del gnero, Rev. Biol. Mar, 26(1) (1991) 3747. [21] W.F. Perrin, Variation of Spotted and Spinner porpoise (Genus Stenella) in the Eastern Pacific and Hawaii. Bulletin Scrippts Institute Oceanography 21(1975) 1-106. [22] A. Galatus, C. C. Kinze, Ankylosis patterns in the postcranial skeleton and hyoids bones of the habour porpoise (Phocoena phocoena) in the Baltic and North Sea, Can J. Zool. 81 (2003) 1851-1861. [23] G.D. Wrobel, M.E. Danforth, C. Armstrong, Estimating sex of Maya skeletons by discriminant function analysis of long-bone measurements from the

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159

[25] R.G. LeDuc, W.F. Perrin, A.E. Dizon, Phylogenetic relationships among the delphinid cetaceans based on full cytochrome b sequence, M. Mamm. Sci. 15 (1999) 619-648. [26] W.F. Perrin, Dolphins, porpoise, and whales. An action plan for the conservation of biological diversity: 1988-1992, 2 ed.,IUCN, Gland, Switzerland, 1989.

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ANEXO Normas Journal of Archaeological Science

Guide for Authors 1. The Journal of Archaeological Science aims to publish papers, reviews, focus articles and short notes covering the interaction between the sciences and archaeology, with particular emphasis upon methodological innovation. 2. Submission of manuscripts. All material for publication should be sent to the Editors: for American and Canadian authors, Professor R. G. Klein, Program in Human Biology, Building 80, Inner Quad, Stanford University, Stanford, CA 94305-2160, U.S.A.; authors from all other countries, Dr. J. P. Grattan and Professor J. Henderson, Journal of Archaeological Science, c/o Editorial Services Office, Block A2, Westbrook Centre, Milton Road, Cambridge CB4 1YG, UK. Tel: +44 (0)1223 446003. Fax: +44 (0)1223 460236. E-mail: jas@harcourtbrace.com. Books for review should be sent to the Book Reviews Editor. FOUR COPIES OF MANUSCRIPTS SHOULD BE SUPPLIED, ALONG WITH PHOTOCOPIES OF ARTWORK REDUCED TO FIT JOURNAL FORMAT. AN ELECTRONIC VERSION OF THE MANUSCRIPT SHOULD ALSO BE SUPPLIED, PREFERABLY IN PDF FORMAT. Please also supply e-mail, fax and telephone numbers. Five possible referees with their addresses should be suggested. The suggested referees for manuscripts submitted to the Stanford office must reside in North America. Manuscripts should be typed on one side only of the page, double-spaced with wide margins. Notes and footnotes should be avoided. Preference will be given to papers less than 5000 words in length (excluding bibliography). Focus articles should be no more than 10 double-spaced pages, approximately 2500 words, and should aim to clarify contested issues or stimulate further discussion. Format - We accept most wordprocessing formats, but Word, WordPerfect or LaTeX is preferred. An electronic version of the text should be submitted together with the final hardcopy of the manuscript. The electronic version must match the hardcopy exactly. Always keep a backup copy of the electronic file for reference and safety. Label storage media with your name, journal title, and software used. Save your files using the default extension of the program used. No changes to the accepted version are permissible without the explicit approval of the Editor. Electronic files can be stored on 3 1/2 inch diskette, ZIP-disk or CD (either MS-DOS or Macintosh). 3. Symbols. In the use of abbreviations and symbols British Standards 1991 Part 1: 1954 should be followed. SI Units (Systme International d'Units) should be used. If other units have been used in the work reported, SI equivalents should appear in parentheses at strategic points. 4. Abstracts/keywords. A short abstract should be submitted with the paper, together with 3-7 keywords suitable for indexing. 5. Spelling. For the sake of uniformity, the editors reserve the right to modify spelling in order to conform to the Oxford English Dictionary. 6. References a. All publications cited in the text should be presented in a list of references following the text of the manuscript. The manuscript should be carefully checked to ensure that the spelling of author's names and dates are exactly the same in the text as in the reference list. b. In the text indicate references by number(s) in square brackets in line with the text. The actual authors can be referred to, but the reference number(s) must always be given. Example: ''. . . . as demonstrated [3,6]. Barnaby and Jones [8] obtained a different result. . . .'' c. The list of references is arranged alphabetically and then numbered (numbers in square brackets). d. Use the following system for arranging your references:
161

Reference to a journal publication: [1] J. van der Geer, J.A.J. Hanraads, R.A. Lupton, The art of writing a scientific article, J. Sci. Commun. 163 (2000) 51-59. Reference to a book: [2] W. Strunk Jr., E.B. White, The Elements of Style, third ed., Macmillan, New York, 1979. Reference to a chapter in an edited book: [3] G.R. Mettam, L.B. Adams, How to prepare an electronic version of your article, in: B.S. Jones, R.Z. Smith (Eds.), Introduction to the Electronic Age, E-Publishing Inc., New York, 1999, pp. 281-304. e. In the case of publications in any language other than English, the original title is to be retained. However, the titles of publications in non-Roman alphabets should be transliterated, and a notation such as ''(in Russian)'' or ''(in Greek, with English abstract)'' should be added. f. Work accepted for publication but not yet published should be referred to as ''in press''. Authors should provide evidence (such as a copy of the letter of acceptance). g. References concerning unpublished data, theses, and ''personal communications'' should not be cited in the reference list but may be mentioned in the text. 7. Illustrations, whether photographs or drawings, should be numbered in one series in their order of mention. Captions should be listed on a separate sheet. Only high-quality photocopies of artwork should be submitted initially. Original line drawings and photographs will be required for printing. For full details on preparation of artwork for print, please refer to the Author Artwork section on http://authors.elsevier.com. Color Reproduction Submit color illustrations as original photographs, high-quality computer prints or transparencies, close to the size expected in publication, or as 35 mm slides. Polaroid color prints are not suitable. If, together with your accepted article, you submit usable color figures then Elsevier will ensure, at no additional charge, that these figures will appear in color on the web (e.g., ScienceDirect and other sites) regardless of whether or not these illustrations are reproduced in color in the printed version. For color reproduction in print, you will receive information regarding the costs from Elsevier after receipt of your accepted article. For further information on the preparation of electronic artwork. Supplementary data Elsevier now accepts electronic supplementary material to support and enhance your scientific research. Supplementary files offer the author additional possibilities to publish supporting applications, movies, animation sequences, high-resolution images, background datasets, sound clips and more. Supplementary files supplied will be published online alongside the electronic version of your article in Elsevier web products, including ScienceDirect: http://www.sciencedirect.com In order to ensure that your submitted material is directly usable, please ensure that data is provided in one of our recommended file formats. Authors should submit the material in electronic format together with the article and supply a concise and descriptive caption for each file. For more detailed instructions please visit our Author Gateway at http://authors.elsevier.com. 8. Proofs will be sent to the author (first-named author if no corresponding author is identified on multi-authored papers) by PDF wherever possible and should be returned within 48 hours of receipt, preferably by e-mail. Corrections should be restricted to typesetting errors; any other amendments made may be charged to the author. Any queries should be answered in full. Elsevier will do everything possible to get your article corrected and published as quickly and accurately as possible. Therefore, it is important to ensure that all of your corrections are returned to us in one all-inclusive e-mail or fax. Subsequent additional corrections will not be possible, so please ensure that your first communication is complete. Should you choose to mail your corrections, please return them to: Log-in Department, Elsevier, Stover Court, Bampfylde Street, Exeter, Devon EX1 2AH, UK.

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9. Alternative proof reader. In order to avoid as much delay as possible in the return of proofs, it would be appreciated if authors who are likely to be away on field work for more than a few days would provide the name and address of an alternative proof reader. This should be done as soon as the manuscript is accepted for press, giving dates within the following six months when field work is anticipated. 10. Copyright/offprints. Upon acceptance of an article, authors will be asked to transfer copyright. (see http://authors.elsevier.com). This transfer will ensure the widest possible dissemination of information. A letter will be sent to the corresponding author confirming receipt of the manuscript. A form facilitating transfer of copyright will be provided. If excerpts from other copyrighted works are included, the author(s) must obtain written permission from the copyright owners and credit the source(s) in the article. Elsevier has preprinted forms for use by authors in these cases: contact ELSEVIER, Global Rights Department, P.O. Box 800, Oxford, OX5 1DX, UK; phone: (+44) 1865 843830, fax: (+44) 1865 853333, e-mail: permissions@elsevier.com In consideration for the assignment of copyright, the Publisher will supply 25 offprints of each paper (100 copies when the author pays for color reproduction of figures in their article). Further offprints may be ordered at extra cost at the proof stage. 11. Author inquiries. For inquiries relating to the submission of articles (including electronic submission where available) please visit Elsevier's Author Gateway at http://authors.elsevier.com. The Author Gateway also provides the facility to track accepted articles and set up e-mail alerts to inform you of when an article's status has changed, as well as detailed artwork guidelines, copyright information, frequently asked questions and more. Contact details for questions arising after acceptance of an article, especially those relating to proofs, are provided after registration of an article for publication.

163

CAPTULO VI

Alteraes senil-degenerativas e patolgicas na coluna vertebral de cetceos arqueolgicos e atuais6

Resumo A ocorrncia de alteraes na coluna comum e abundante entre os cetceos, mas as descries e terminologias so confusas. Utilizando-se uma viso comparativa das condies patolgicas e de envelhecimento, foram avaliadas vrtebras de pequenos cetceos arqueolgicos e atuais da costa de Santa Catarina, sul do Brasil. No material arqueolgico foram registrados 13 casos, entre eles discoartroses, espndilo artrites e espondilites infecciosas. Em material recente, 10% dos esqueletos avaliados apresentaram alteraes senil-degenerativas e patolgicas. Registrou-se estas alteraes da coluna em seis espcies de pequenos cetceos. Entre as espcies diagnosticadas esto Delphinus capensis, Sotalia guianensis, Stenella clymene, S. frontalis, Steno bredanensis e Tursiops truncatus. Do contrrio, no foi verificado nenhum caso de alteraes vertebrais em Pontoporia blainvillei, espcie mais expressiva da amostra.

Palavras Chave patologias sseas, vrtebras arqueolgicas, pequenos cetceos, sul do Brasil.

Introduo Alteraes sseas podem ser encontradas em vrios grupos de vertebrados e esto distribudas por todas as partes do esqueleto. Os registros dessas alteraes so abundantes tanto em material fssil como recente. Dinossauros sauropodos (Moodie, 1916a,b; Rothschild e Bergman, 1991), mamferos pleistocnicos (Ferigolo, 1985; Bjorkengren et al., 1987), e vrias espcies de mamferos atuais (Rothschild et al., 1993; Rothschild et al., 1994;
6

Artigo segue as normas do peridico The Latin American Journal of Aquatic Mammals (LAJAM) 165

Kompanje e Klaver, 1998; Kompanje, 1999), inclusive humanos (Ortner e Putscher, 1981), apresentam registros de modificaes sseas, onde a coluna vertebral o foco principal. Tipos diferentes de alteraes foram a reportados e incluem aquelas de origem traumtica, patolgica ou ainda as associadas ao processo

ontogentico do envelhecimento. Raramente este material foi examinado diretamente durante uma autpsia. Pelo contrrio, a maioria das descries e diagnoses tiveram por base esqueletos preservados em museus e outras colees cientficas, o que poderia explicar parte das confuses com relao terminologia empregada. Para nome-las foram empregados vrios sinnimos, termos obsoletos, neologismos, descries vagas e mesmo termos incorretos. Kompanje (1999), mencionou que existem tantas diagnoses e descries dessas modificaes, quanto existe autores. Nos cetceos atuais tais registros foram igualmente abundantes. Casos de m formao (Spaul, 1964; Crovetto, 1982), fraturas (Ogden et al., 1981; Philo et al., 1990), patologias articulares e aquelas associadas ao processo do envelhecimento (e.g., Cowan, 1966, Alexander et al., 1989, Kompanje, 1991, 1995a,b, 1999), foram reportadas tanto para os Mysticeti, quanto para os Odontoceti. Existe pouca literatura disponvel sobre o que ocorre na costa brasileira e esta se resume a alguns casos isolados (Barcellos, 1977; Ferigolo et al., 1995; Fragoso e Lima, 1997; Furtado e Simes-Lopes, 1999). Kompanje (1999), apresentou uma ampla reviso da literatura no que se refere s condies patolgicas e de envelhecimento que atingem a coluna vertebral. Avaliou igualmente cada um dos termos utilizados e procurou unific-

166

los, evitando os neologismos e descries vagas e corrigindo ainda a utilizao indevida de alguns termos. O presente estudo prope uma viso comparativa das condies patolgicas e de envelhecimento, que afetam as articulaes vertebrais de pequenos cetceos, considerando espcimes arqueolgicos e atuais da costa de Santa Catarina, sul do Brasil.

Material e Mtodos Material Arqueolgico Foram contabilizadas 686 vrtebras de cetceos odontocetos em restos faunsticos de onze stios arqueolgicos, do litoral de Santa Catarina. As dataes radiocarbnicas no calibradas estimaram o perodo de ocupao dos stios arqueolgicos entre 5020 e 1100 anos A.P. As vrtebras receberam determinao da regio anatmica da coluna, assim como o possvel posicionamento. Para estimar o posicionamento das vrtebras nas regies da coluna utilizou-se a angulao dos processos transversos, a abertura do arco neural, a morfologia lamelar, os orifcios arteriais, as facetas articulares, e o posicionamento das metapfises e zigapfises.

Material Recente Foram examinados 162 exemplares completos ou parcialmente

completos de quinze espcies de cetceos odontocetos tambm coletados na costa de Santa Catarina (Tabela 1). Os exemplares avaliados pertencem s colees cientficas do Departamento de Ecologia e Zoologia, da Universidade

167

Federal de Santa Catarina (UFSC) e do Museu de Oceanografia do Vale do Itaja (MOVI). As sries vertebrais foram examinadas a procura de ostefitos marginais, sindesmfitos, eroses, escleroses, fuses entre vrtebras

adjacentes e deformaes de origem infecciosa, bem como o posicionamento das alteraes ao longo da coluna vertebral. Utilizou-se a diviso clssica da coluna vertebral em quatro regies: cervical (Cv), torcica (T), lombar (L) e caudal (Cd), considerando a ltima vrtebra torcica como a vrtebra posterior quela que apresenta superfcie articulares na extremidade dos processos transversos, e a primeira vrtebra caudal precedendo a primeira apfise hemal (Slijper, 1979; Crovetto e Lemaitre, 1991).

Alteraes sseas As descries e diagnoses das alteraes sseas da coluna vertebral dos cetceos seguem as caracterizaes de Kompanje (1995a,1999) e Kompanje et al. (2000) e devem ser enquadradas como discoartroses, espndilo artrites e espondilites infecciosas:

a) a discoartrose aparece como resultado do envelhecimento progressivo das articulaes causando a necrose da fibrocartilagem do ncleo pulposo do disco intervertebral. A perda da viscosidade e elasticidade resulta na formao de calcificaes marginais ou ostefitos, sobre a linha epifisria e labiamentos com a intensificao do processo degenerativo. Ostefitos marginais, esclerose e eroses das epfises so evidncias da degenerao do disco intervertebral. A presena dos sindesmfitos, projees calcificadas que unem vrtebras

168

adjacentes gerando a perda de mobilidade da articulao e preservando a zona intervertebral, so considerados casos de discartroses avanadas. b) A espndilo artrite resultado de processos inflamatrios nas articulaes. A presena de calcificaes paradiscais, sindesmfitos no marginais e fuso ou eroso das superfcies articulares so os diagnsticos das alteraes causadas por processos inflamatrios. A identificao das leses e alteraes foi feita com base no exame macroscpico direto. c) A espondilite infecciosa ocorre normalmente no corpo da vrtebra atingindo vrtebras adjacentes atravs da formao de novas formaes sseas bizarras com destruio das caractersticas normais das vrtebras. Auxilia na diagnose a presena de fstulas responsveis pela eliminao do pus e seqestros decorrentes do aprisionamento de corpo infeccioso.

Tabela 1. Nmero de exemplares examinados para cada espcie.

ESPCIES Delphinus capensis Globicephala melas Grampus griseus Lagenodelphis hosei Phocoena spinipinnis Pontoporia blainvillei Pseudorca crassidens Kogia breviceps N de Exemplares 10 1 1 1 1 52 1 1 ESPCIES Kogia simus Sotalia guianensis Stenella frontalis Stenella clymene Stenella longirostris Steno bredanensis Tursiops truncatus N de Exemplares 1 42 17 1 1 9 22

169

Resultados Alteraes sseas em material arqueolgico: Considerando as 686 vrtebras de pequenos cetceos triadas dos onze stios arqueolgicos estudados, determinaram-se treze casos (em 19 vrtebras) onde se podem diagnosticar anomalias sseas e condies patolgicas e de envelhecimento, estas duas associadas s articulaes e corpos vertebrais.

a) Discoartrose: aparece tambm na literatura como osteocondrose do disco intervertebral, osteoartrose, espndilo artrose, spondylosis deformans e so resultado da degenerao do disco intervertebral com subseqentes

modificaes sseas. Em sete casos arqueolgicos as condies da discoartrose foram confirmadas. Caso 1. Stenella Gray, 1866. Vrtebra caudal (Cd
12)

com eroso ssea

evidente na poro apical da face articular anterior e ostefitos marginais em todo o permetro do corpo vertebral e em ambas as superfcies articulares. Em vista lateral percebe-se o labiamento das margens do corpo vertebral mais evidente na face cranial. Caso 2. Delphinidae Gray, 1821. Vrtebra caudal (Cd
10)

com ostefitos

marginais principalmente na face articular posterior onde tambm h labiamento inicial. No h eroso em nenhuma das faces articulares. Caso 3. Delphinus capensis (Gray, 1828). Vrtebra torcica (T6) com ostefitos abundantes em todo o permetro da face anterior do corpo vertebral e sem labiamento ou eroso evidente (Figura 1).

170

Figura 1. Discoartrose em vrtebra (T6) arqueolgica de Delphinus capensis, presena de ostefitos marginais em todo o permetro da face anterior da vrtebra.

Caso 4. Delphinidae. Vrtebra lombar (entre L parte apical da face anterior do corpo vertebral.

e 8) com ostefitos iniciais na

Caso 5. Tursiops truncatus (Montagu, 1821). Vrtebra caudal (Cd

13)

muito

modificada por processos tafonmicos e pela queima. Apresenta poucos ostefitos marginais na face anterior do corpo vertebral. Caso 6. Delphinidae. Vrtebra caudal (Cd
10)

com ostefitos marginais em todo

o permetro do corpo vertebral e labiamentos iniciais entre os processos transversos e o arco neural. Estas alteraes ocorreram em ambas s faces articulares da vrtebra. Caso 7. Delphinidae. Vrtebra caudal (Cd
13)

com ostefitos marginais e um

crescimento sseo horizontal na regio apical do corpo vertebral junto base do arco neural. No fica claro se h espndilo artrite associada, embora o crescimento sseo assemelhe-se a um sindesmfito.

171

b) Espndilo artrite: aparece eventualmente na literatura como espndilo artropatia e espondartrite, sempre considerando a natureza inflamatria e os crescimentos sseos formados em substituio ao annulus fibrosus. Em trs casos (quatro vrtebras) estas condies foram confirmadas. Caso 8. Delphinidae. Duas vrtebras caudais em seqncia (Cd
4-5)

com

crescimento sseo e fuso parcial com o arco hemal. Essa modificao atingiu ambas as vrtebras e no ocorreram sinais de degenerao do disco intervertebral. Caso 9. Stenella frontalis (Gray, 1829). Duas vrtebras cervicais em seqncia (Cv
5-6)

com grande sindesmfito no-marginal lateral projetado cranialmente e

sem fuso completa com a vrtebra anterior. Outras modificaes estavam ausentes e o espao do disco intervertebral foi preservado. Caso 10. Stenella frontalis. Sindesmfito importante na sexta vrtebra cervical (Cv 6) localizado lateralmente e formando uma ponte ssea que faz contato com a Cv
4,

provocando uma deformao desta ltima. A Cv 5 no apresentava

maiores alteraes.

c) Espondilite infecciosa: Tambm conhecida por espodilo-osteomielite ou osteomielite. Inclui a destruio das caractersticas normais da vrtebra por ao de infeco bacteriana e subseqente formao de pus. Em dois casos (trs vrtebras) estas condies foram confirmadas. Caso 11. Tursiops truncatus. Duas vrtebras caudais em seqncia (Cd
2-3)

com anquilose severa que no est restrita aos corpos vertebrais, e chegou a atingir o processo transverso direito. A fuso ocorreu na parte inferior e em ambos os lados, mas o espao intervertebral estava preservado. A face cranial

172

da Cd

apresentou evidncia clara de condio infecciosa com a formao de

uma cloaca sem seqestro na base do processo transverso direito (Figura 2).

Figura 2. Espondilite infecciosa em vrtebras caudais (Cd

2-3)

de Tursiops

truncatus caraterizada pela eroso e deformao do corpo vertebral, anquilose severa e pequenas fstulas.

Caso 12. Odontoceti Flower, 1867. Vrtebra cervical (Cv

4-5)

com uma grande

cloaca sem seqestro na face cranial do corpo. O canal vertebral esquerdo, junto cloaca, possui suas dimenses reduzidas pelo processo infeccioso. Em vista caudal ocorre outra cloaca menor junto ao pice do corpo. A pszigapfise do lado direito tambm apresenta destruio irregular e a lmina esquerda mais larga.

d) Anomalias sseas: Caso 13. Delphinidae. Duas vrtebras torcicas (T

4-5)

com uma depresso marcante no centro do corpo vertebral que provocou o colapso do disco epifisrio. Na T 5 a modificao ainda mais severa alterando a conformao da placa epifisria e o prprio eixo da vrtebra est fora de

173

centro. No possvel determinar se esta pode ser considerada uma m formao congnita (Figura 3).

Figura 3. Vrtebra (T5) de Delphinidae com anomalia ssea severa do corpo vertebral.

Alteraes sseas em material recente: Seis espcies de pequenos cetceos (Delphinus capensis, Sotalia guianensis, Stenella clymene, S. frontalis, Steno bredanensis e Tursiops truncatus) apresentaram algum tipo de alterao ssea na coluna vertebral, onde foram confirmadas condies patolgicas ou associada ao

envelhecimento. Estas somam 17 casos (10%) em 162 esqueletos examinados e foram enquadradas como discoartroses, espndilo artrites, espondilites infecciosas e um possvel caso de hiperostose idioptica difusa do esqueleto (DISH). As outras nove espcies (Pontoporia blainvillei, Phocoena spinipinnis, Globicephala melas, Stenella longirostris, Kogia simus, K. breviceps e Pseudorca crassidens) no apresentaram qualquer alterao ssea. Isto

174

particularmente importante em Pontoporia blainvillei, onde o nmero amostral de 52 indivduos foi mais expressivo.

Delphinus capensis. Presena de ostefitos marginais e labiamentos iniciais nas as vrtebras lombares (L vrtebras torcicais (T
3-6), 14-16)

e caudais (Cd
3

6-8)

(UFSC 1088); e nas

3-8)

lombares (L

e L

9-15)

e caudais (Cd

(UFSC

1250). A discoartorose foi confirmada em 20% dos exemplares examinados e em 24 vrtebras (16%) das 147 vrtebras dos dois esqueletos com modificaes sseas. Grandes sindesmfitos no marginais em posio ventral e lateral foram identificados no incio das caudais do segundo exemplar, indicando a presena simultnea de espndilo artrite.

Sotalia guianensis (P.J. van Bnden, 1864). Foram determinados dois diferentes tipos de alteraes sseas. A discoartose com ostefitos marginais aparece na vrtebra cervical (Cv 4) e torcica (T 2) (UFSC 1082); e nas torcicas (T 4-5) (UFSC 1219). Isto abarca 5% dos exemplares examinados. A espondilite infecciosa ou osteomielite foi determinada nas vrtebras lombares (L
9-10)

do primeiro exemplar (UFSC 1082), onde ocorreu completa anquilose

das duas vrtebras, pontes sseas, deformao do processo transverso esquerdo na L

10,

uma cloaca evidente na vista lateral esquerda e um grande

sindesmfito antero-lateral projetado caudalmente. Espondilite infecciosa avanada foi determinada tambm nas vrtebras caudais (Cd e (Cd
8-11) 5-6)

(UFSC 1203)

(UFSC 1208), onde h crescimento sseo bizarro, destruio

completa dos corpos vertebrais, anquisose com os arcos hemais e entre os processos transversos, alm de cloacas e seqestros abundantes (Figura 4).

175

Figura 4. Espondilite infecciosa avanada nas vrtebras caudais (Cd Sotalia guianensis (UFSC 1208).

8-11)

de

Stenella clymene. Espndilo artrite entre as vrtebras cervicais (Cv

2-6)

com

ossificao do annulus fibrosus, eroso avanada do corpo vertebral e um grande sindesmfito ventral projetado caudalmente (UFSC 1100).

Stenella frontalis. A discoartrose com ostefitos marginais e eroso do corpo vertebral ocorreu em cinco casos (29%) dos 17 esqueletos examinados. Vrtebras torcicas (T caudais (L (Cd
4-7) 6 3-4)

(UFSC 1002) e (T
1-12

6-11)

(UFSC 1050); lombares e (UFSC 1227); e caudais

a Cd

12)

(UFSC 1124) e (L

e Cd

4-13)

(UFSC 1029) foram afetadas. A discoartorose foi confirmada em 59

vrtebras (18%) das 329 vrtebras dos cinco esqueletos com modificaes. Condies de espndilo artrite com sindesmfitos ventrolaterais no marginais aparecem simultaneamente a discoartrose nos exemplares UFSC 1029 e 1050. Este ltimo apresenta tambm uma escoliose marcante entre a T
9-10

com a

176

deformao das vrtebras e uma curvatura que altera o alinhamento natural da coluna (Figura 5).

Figura 5. Escoliose marcante entre a T

9-10

de Stenella frontalis (UFSC 1050)

com deformao das vrtebras e alinhamento da coluna

Steno bredanensis. Discoartrose nas vrtebras cervicais (CV presena de ostefitos marginais (UFSC 1067).

5-6)

com a

Tursiops truncatus. Foram determinados trs diferentes tipos de alteraes sseas. A discoartrose com ostefitos marginais ocorreu em quatro casos (18%) dos 22 esqueletos examinados e em 66 vrtebras (27%) das 247 vrtebras que compem os esqueletos com modificaes. Esta condio ocorreu nas vrtebras cervicais e torcicas (Cv (UFSC 1011); torcicas e caudais (T
9 2

T 1) (UFSC 1322) e (T (UFSC 1287) e (T

5

1-12)

Cd

10)

- Cd 9)

(UFSC 1317). A presena de um sindesmfito no marginal projetado cranialmente na T5 denuncia a condio de espndilo artrite associada a discoartrose (UFSC 1011). A anquilose lamelar na regio cervical (Cv
6-7)

do

177

exemplar UFSC 1322 de difcil diagnose e pode ser resultado de uma mformao congnita. As vrtebras cervicais Cv
3-5

deste exemplar esto

interligadas por um grande sindesmfito no marginal e apresentam indcios de inflamao, estando aqui caracterizadas as condies de espndilo artrite associada a discoartrose. O exemplar UFSC 1317 possui as seis primeiras vrtebras cervicais fusionadas por uma grande ponte ssea e ainda possui ossculos paradiscais, portanto aqui a discoartrose tambm est associada a espndilo artrite. Este exemplar apresenta calcificaes nas extremidades dos processos transversos do lado esquerdo entre T
13

eL

e estas so similares

as principais manifestaes da hiperostose idioptica difusa do esqueleto (DISH) (Figura 6).

Figura 6. Calcificaes nas extremidades dos processos transversos do lado esquerdo d Tursiops truncatus (UFSC 1317) entre T
13

e L

e estas so

similares as principais manifestaes da hiperostose idioptica difusa do esqueleto (DISH).

178

Discusso A falta de uniformidade nos termos utilizados na literatura para descrever tais alteraes sseas e mesmo as determinaes vagas ou incorretas, devese a algumas questes principais. As abordagens diferentes so provenientes de reas cujos interesses no so inteiramente coincidentes como a medicina, veterinria, paleontologia e biologia. Alm disso, na maior parte das vezes, essas alteraes raramente so diagnosticadas durante uma autpsia. Isto limita a interpretao dos processos inflamatrios ou o reconhecimento do agente etiolgico nos processos infecciosos. Hrnias como as descritas por Kompanje e Hartmann (2001) so mais difceis de diagnosticar, quando estudadas em esqueletos preparados e acondicionados em museus ou colees cientficas. O mesmo se pode dizer com relao s calcificaes dos ligamentos, caractersticas das hiperostoses idiopticas difusas do esqueleto (DISH). Tambm difcil chegar a uma concluso sobre o que deva ser considerada uma patologia, no sentido estrito da idia de enfermidade, ou o que possa ser claramente um processo adaptativo, que ocorre como conseqncia de modificaes senis no disco intervertebral. Aquelas modificaes associadas idade, isto , ao envelhecimento de uma determinada estrutura como a coluna vertebral, no so aqui consideradas como enfermidade e sim a fase regressiva da Biomorfose (Ferigolo, 1987). Nestas devem ficar evidentes os processos adaptativos para a manuteno da estabilidade da coluna, e so aqui consideradas como modificaes senildegenerativas.

179

Seja como for, para que se possam desenvolver estudos de Anatomia Comparada e Biomecnica e interpretar essas modificaes sseas em vrios grupos de vertebrados, se faz necessrio uma unificao dos termos e diagnoses. Os estudos com mamferos marinhos nessa rea so um exemplo clssico da profuso desorganizada de termos. Kompanje (1999), lista cerca de quarenta referncias e corrige vrias delas. O prprio termo spondylitis deformans, um dos mais utilizados na literatura, deve ser considerado como obsoleto segundo ele. Prope tambm que os estudos de patologia comparada nos mamferos marinhos devam ser enquadrados em quatro tipos bsicos: discoartroses, espndilo artrites, espondilites infecciosas e hiperostoses idiopticas difusas do esqueleto (DISH). Em uma ampla reviso, que incluiu 57 espcies de cetceos, cerca de 702 esqueletos preservados em colees e mais 132 colunas vertebrais analisadas durante procedimentos de autpsia, no foi encontrado nenhum caso de hiperostose idioptica difusa do esqueleto (DISH) (Kompanje, 1999). Assim, o crescimento sseo nas extremidades dos processos transversos em material recente de Tursiops truncatus (UFSC 1317) merece ser visto com cautela, ainda que contenha a principal manifestao da DISH, que so as calcificaes de ligamentos. As discoartroses apareceram tanto em material recente como arqueolgico e foram as alteraes articulares mais comumente encontradas. Kompanje (1995b), referiu-se a quatro estgios de degenerao do disco intervertebral. Os trs primeiros foram mais facilmente diagnosticveis no material estudado, onde se pode determinar o aparecimento progressivo de ostefitos marginais, certo grau de labiamento e perfuraes ou eroses dos discos epifisirios. O

180

quarto estgio pressupe a anquilose e mesmo a formao de um slido bloco de vrtebras fusionadas. Neste estgio pode haver certa confuso com a diagnose de espndilo artrite j que existem pontes sseas completas e uma severa condio inflamatria. As discoartroses foram confirmadas em cinco das 15 espcies recentes aqui estudadas e aparecem em todos os setores da coluna vertebral com uma prevalncia sutil no setor caudal. Kompanje (1999), a reconheceu em nove espcies de odontocetos, sendo que Tursiops e Delphinus foram coincidentes. Os gneros Tursiops, Delphinus e Stenella tambm aparecem confirmados em material arqueolgico. A abrangncia desta alterao ssea foi varivel entre as espcies e mais importante em S. frontalis, onde apareceu em 29% dos exemplares examinados. Furtado e Simes-Lopes (1999), encontraram uma percentagem ainda maior, mas isto se deve seguramente ao tamanho da amostra que era cerca de metade da atual. Kompanje (1999), no incluiu nenhum exemplar desta espcie em sua grande amostra o que impossibilita qualquer concluso sobre o assunto. Ostefitos e sindesmfitos aparecem como caractersticas tanto de espndilo artrites como de discoartroses (Kompanje et al., 2000). Alm disso, esses dois tipos de alteraes no eram distinguidos nos cetceos at recentemente (Kompanje, 1999). Embora sejam condies diferentes podem ocorrer no mesmo esqueleto. As condies de espndilo artrite foram confirmadas em quatro spcies atuais (Delphinus capensis, Tursiops truncatus, Stenella frontalis e S. clymene) e apenas nesta ltima no aparece associada a discoartrose. Em material arqueolgico ela est confirmada para S. frontalis,

181

embora aparea tambm em outro Delphinidae no determinado. Kompanje (1999), registrou essa condio em 12 espcies recentes e novamente Tursiops e Delphinus so coincidentes nos dois trabalhos. A espondilite infecciosa uma condio mais fcil de diagnosticar, pelo menos nos casos mais avanados. Apenas duas espcies costeiras apresentaram essa patologia, Tursiops truncatus e Sotalia guianensis, e em ambas as alteraes estavam bastante avanadas com a formao de cloacas e fstulas para a drenagem do pus. Essa patologia possui seguramente origem bacteriana, mas raramente se pode determinar o agente etiolgico em materiais preservados em museu. Kompanje (1995b) refere-se ao estreptococo hemoltico em Phocoena phocoena e Ferigolo et al. (1995) relaciona essas alteraes a uma tuberculose avanada nos casos aqui apresentados para S. guianensis. Vrios casos de espondilite infecciosa j foram reportados na literatura e podem afetar vrias partes do esqueleto. Kompanje (1991) relata essa patologia para uma costela de Orcinus orca acompanhada de um grande abscesso. Kompanje (1999) lista onze espcies de cetceos, onde se pode comprovar a espondilite infecciosa, incluindo balaendeos, balaenopterdeos, delfindeos e zifideos. Considerando os dados aqui apresentados, podemos adicionar ainda a esta lista de espcies o boto-cinza, Sotalia guianensis. A anomalia ssea em material arqueolgico (caso 13), onde ocorreu depresso marcante no centro do corpo da vrtebra, de difcil diagnose. possvel que se trate de uma m formao congnita j que o prprio eixo da vrtebra est fora de centro. O nico caso que guarda relativa semelhana na literatura o reportado por Watson e Fordyce (1993), onde uma depresso nas epfises craniais e caudais das vrtebras cervicais e torcicas de baleia minke,

182

Balaenoptera acutorostrata, foi diagnosticada como um remanescente tardio da fvea notocordal.

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Spondyloarthritis

(spondyloarthropathy) and osteoarthrosis in an old female sloth bear (Ursus ursinus Cuvier, 1823), a case report. Pages 473 479 in Zwart, P. (Ed) Proceedingsof the second scientific meeting of the European Association of Zoo and Wildlife Veterinarians. Chester, United Kingdon. Kompanje, E. J. O. e Hartmann, M. G. (2001) Intraspongius disc herniation (Schmorls node) in Phocoena phocoena and Lagenorhynchus albirostris (Mammalia: Cetacea, Odontoceti). Deinsea 8:135-142. Kompanje, E. J. O., Klaver, P. S. J. e Vries, G. T. (2000) Spondyloarthropathy and osteoarthrosis in three Indomalayan bears: Ursus ursinus Cuvier, 1823, Ursus thibetanus Raffles, 1821, and Ursus malayanus Shaw & Nodder, 1791 (Mammalia: Carnivora: Ursidae). Contribuitions to Zoology 69(4): 259-269. Moodie, R. (1916a) Mesozoic pathology and bacteriology. Science 43: 425-426. Moodie, R. (1916b) Two caudal vertebral of sauropodous dinosaur exhibitreng a pathological lesion. American Journal Science 41:530. Ogdem, J. A., Colongue, G. J., Light, T. R. e Sloan, T. R. (1981) Fractures of the radius and ulna in a skeletally immature fin whale. Journal of Wildlife Diseases 17(1): 111-116. Ortner, D. J. e Putscher, W. G. J. (1981) Identification of Pathological Conditions in Human Skeletal Remains. Smithsonian Contributions to Anthropology 28: 95-100. Philo, M., Hanns, C. e George, J. (1990) Fracture mandible and associated oral lesion in a subsistence-harvested bowhead whale (Balaena mysticetus). Journal of Wildlife Diseases 26(1): 125-128.

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ANEXO Normas The Latin American Journal of Aquatic Mammals

O escopo O LAJAM publicar pesquisas sobre mamferos aquticos na Amrica Latina, independentemente da nacionalidade dos autores. Tambm sero aceitos para publicao artigos sobre tcnicas, de autoria de pesquisadores de outras regies. Idioma Os manuscritos podem ser submetidos tanto em ingls americano como britnico; salienta-se, entretanto, que os autores devem manter consistncia ao longo do texto. Ao usar o ingls como sua linguagem oficial, o LAJAM se tornar mais amplamente disponvel e de maior relevncia comunidade global de pesquisa em mamferos aquticos. Os trabalhos devero ser escritos na voz passiva, exceto no caso da necessidade de atribuir claramente uma opinio aos Autores. O resumo tambm deve ser escrito em ingls, com uma verso adicional em portugus ou espanhol. O Corpo Editorial reconhece que o ingls pode no ser a primeira lngua para a maioria dos autores e, portanto, trabalhar em conjunto com os mesmos para assegurar que o trabalho seja escrito em bom ingls. Tipos de manuscrito Artigos: apresentam resultados de pesquisa original. Normalmente no excedero 30 pginas de texto (Pgina de ttulo, Resumo, Palavras-chave, Introduo, Materiais e Mtodos, Resultados, Discusso, Agradecimentos, Referncias). Notas: so informes sucintos de pesquisa original. Normalmente no excedero 14 pginas de texto. Eles podem ser organizados como artigos, com cabealhos formais ou, de preferncia, de forma mais simples (sem cabealhos, exceto para Agradecimentos e Referncias). Revises: devem abordar tpicos de interesse geral ou importncia atual para a comunidade de pesquisa de mamferos aquticos da Amrica Latina. Eles devem ser sintticos (i.e., resumir o tpico), em vez de apresentar informao detalhada. Revises s sero aceitas para publicao sob convite de, ou em concordncia com, os Editores Gerentes. Comentrios: so crticas curtas a artigos publicados previamente no LAJAM. Os autores do artigo original em discusso sero convidados a responder a essas crticas. Comunicaes curtas: so relatos curtos de 1 ou 2 pargrafos dedicados a informar sobre avistagens incomuns, encalhes, capturas incidentais ou outros assuntos. Devero ser fornecidas provas da identificao da espcie (tais como fotografias ou esquemas detalhados de caractersticas conspcuas ou proeminentes). Formato Os manuscritos devero ser digitados em papel A4, com espao duplo e todas as margens a 2.5cm (1 in). Todo o texto deve ser digitado usando fonte Times New Roman de tamanho 12. Cabealhos devem ser em negrito (e.g. Introduo). Se houver necessidade de subcabealhos, estes devem aparecer grifados (e.g. Anlise dos Dados). Numerao de pginas: deve iniciar na Pgina de Ttulo, com os nmeros de pgina aparecendo centrados, na margem inferior de cada pgina. Pgina de ttulo: dever conter um ttulo conciso e informativo e uma lista com os nomes e endereos dos autores. O autor correspondente deve ser indicado e um endereo eletrnico deste autor, se existente, tambm deve ser fornecido. Palavras-chave (em ingls) tambm devem ser includas aqui. Pgina de resumo: Deve conter um resumo em ingls, bem como uma verso em portugus ou espanhol. Os resumos no devero exceder 350 palavras. Corpo do manuscrito: Deve conter as sees Introduo, Materiais e Mtodos, Resultados, Discusso, Agradecimentos e Referncias. Solicita-se aos autores serem breves nos Agradecimentos Referncias devem ser formatadas de acordo com os seguintes exemplos: DeMaster, D. P., Edwards, E. F., Wade, P. and Sisson, J. E. (1992) Status of dolphin stocks in the eastern tropical Pacific. Pages 1038-1050 in McCullough, D. R. and Barrett, R. H. (Eds) Wildlife 2001: Populations. Elsevier Science Publishers Ltd., London.
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Di Beneditto, A. P., Ramos, R. and Lima, N. R. (2001) Os golfinhos: origem, classificao,captura acidental, hbito alimentar. Editora Cinco Continentes, Porto Alegre, Brazil. Gerpe, M., Rodrguez, D., Moreno, V.J., Bastida, R.O. and de Moreno, J.E. (2002) Accumulation of heavy metals in the franciscana (Pontoporia blainvillei) from Provincia Buenos Aires, Argentina. The Latin American Journal of Aquatic Mammals 1 (special issue 1): 95-106. Palacios, D. M. and Mate, B. R. (1996) Attack by false killer whales (Pseudorca crassidens) on sperm whales (Physeter macrocephalus) in the Galpagos Islands. Marine Mammal Science 12(3): 582-587. Observao importante: resumos podem ser citados (da mesma forma que comunicao pessoal) e a citao colocada nas notas de rodap. O formato deve ser o seguinte: Dalla Rosa, L., Secchi, E. R., Kinas, P. G., Santos, M. C. O., Zerbini, A. N. and Bassoi, M. (1999) Photo-identification and density estimation of humpback whales in Antarctic waters. Page 43 in Abstracts, XIII Biennial Conference on the Biology of Marine Mammals, 28 November 3 December, Maui, Hawaii. Para a citao de datas de conferncias nas notas de rodap, prefervel a data completa (incluindo os dias), quando disponvel. Entretanto, apenas o ms e o ano so obrigatrios. As referncias contendo mais de dois autores devem aparecer no texto como, por exemplo, Di Beneditto et al. (2001). Quando mais de uma referncia citada por vez, as referncias devem aparecer em ordem cronolgica (e.g. DeMaster et al., 1992; Palacios and Mate, 1996; Dalla Rosa et al., 1999; Di Beneditto et al., 2001; Gerpe et al., 2002). Tabelas: Cada tabela deve ser apresentada em uma pgina separada, com a legenda da tabela posicionada no topo da pgina. As tabelas devem ser citadas no texto como Tabela 1, Tabela 2, etc. Os autores devem procurar assegurar-se que a maioria das tabelas no exceda 8,5cm de largura, quando digitadas em Times Roman tamanho 8 (ou similar). A largura mxima permitida para qualquer tabela de 17,5cm. Figuras: Cada figura deve ser apresentada em uma pgina separada, com a legenda da figura posicionada na poro inferior da pgina. Figuras devem ser citadas no texto como Figura 1, Figura 2, etc. Fotografias e arte: A incluso de fotografias em um artigo muito onerosa. Portanto, s sero publicadas fotografias que constituam parte essencial do artigo (por exemplo, fotografias que serviriam para confirmar a identificao de uma espcie que extremamente difcil de ser positivamente identificada em mar aberto). Recomenda-se fotografias em pretoe-branco de alta qualidade. As despesas de publicao de fotografias coloridas sero de responsabilidade dos autores. Quando possvel, solicita-se submeter fotografias e/ou arte em formato eletrnico (e.g., .bmp, .tif). Arquivos de dados x, y tabulados tambm devem ser fornecidos para grficos; isto permitir, quando necessrio, que os grficos sejam plotados em nosso estilo padro usando Excel 8.0. A incluso de arte onerosa. Quando possvel, prefere-se arte em coluna simples (largura 8,5cm). A largura mxima permitida de 17,5cm. As fontes aceitas so Arial, Helvetica ou similar (tamanho 10). Equaes: Solicita-se que os autores submetam equaes criadas em Microsoft Equation Editor (o default oferecido por vrios pacotes de editor de texto, incluindo Microsoft Word e WordPerfect) ou sua verso mais avanada chamada MathType. Nomes de cetceos: Solicita-se a utilizao, no texto, de nomes comuns aprovados pela IWC (Comisso Baleeira Internacional). Para preservar valores culturais, nomes regionais podem ser usados, se o nome internacional for referido pelo menos 1 vez. O nome cientfico deve ser mencionado logo aps a primeira vez que o nome comum mencionado. Posteriormente, fica a critrio dos autores e ao discernimento do editor (por exemplo, em artigos sobre taxonomia pode haver a necessidade de mencionar os nomes cientficos diversas vezes). O nome cientfico deve ser colocado entre parnteses, aps o nome comum. Letras maisculas: exemplos so dados abaixo:

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rea (quando referindo-se a nomes oficiais de rea p.ex., rea I, rea de Manejo de Franciscana, etc), Setor, Diviso, Antrtica, Oceano Atlntico Sul, Hemisfrio Norte, Comit Cientfico, Tabela 1, Fig. 1, Chairman, Vice-Chairman, baleia bicuda de Blainville e golfinho de Commerson (quando nomeado em homenagem a uma pessoa); mas: Atlntico Sul ocidental, sub-comit, subantrtico, baleia jubarte, boto nariz-de-garrafa, etc. Nmeros, datas, referncias de mapas: No texto, nmeros inferiores a 10 devem ser escritos por extenso quando usados individualmente. Numerais devem ser usados para uma seqncia de quantidades e em referncia a porcentagens (onde % usado em lugar de porcento): p.ex., trs baleias jubarte, mas 3% das baleias jubarte; 1 baleia fin, 4 baleias de Bryde e 9 baleias verdadeiras do sul foram observadas. Nmeros com quatro ou mais dgitos no devem apresentar espaos: p.ex., 1328; 9369234; 1540.5. Pontos decimais devem ser indicados por pontos, no vrgulas. Os zeros devem ser includos: p.ex., 0.86. No deve haver espao entre nmeros e unidades abreviadas: p.ex., 114cm, 16kg. As datas devem aparecer na seguinte forma: 12 March 1996, no April 14, 1977. As coordenadas geogrficas devem ser citadas da seguinte forma: 32o05S, 52o08W or 32o0500S, 52o0855W Hfens: Devem ser usados em adjetivos compostos precedendo um substantivo, p. ex., taxas de sobrevivncia idade-dependentes, modelo comprimento-especfico. Mas no onde parte do adjetivo composto consiste de um numeral, p.ex., testculo 8cm longo, gua 35ppm Abreviaturas: Onde a ltima letra de uma abreviatura a mesma que a ltima letra da palavra completa, o ponto no necessrio: p.ex., Fig. 1 mas Figs 1-7 Abreviaturas com letras maisculas no requerem pontos: p.ex., IWC, FMA, MSYR, 25oS, CV, SD, SE, etc. As unidades mtricas so obrigatrias. Entretanto, duas unidades nuticas de amplo uso (i.e., ns e milhas nuticas) sero aceitas. Abreviaturas comumente usadas para quantidades no recebem ponto: p.ex., 10cm, 15m, 3nm, 15kt, etc. Nomes genricos (e.g. Pontoporia blainvillei) devem ser escritos pela primeira vez por extenso, mas subseqentemente podem ser abreviados (e.g. P. blainvillei). Se uma comunicao pessoal usada, abrevie como pers. comm.. Grifos: Devem ser usados para: referncias a ttulos de livros e peridicos (e.g. Moby Dick); nomes de navios (e.g. Ary Ronger, Atntico Sul); nomes latinos de plantas e animais (e.g. Coprosma foetidissima); palavras estrangeiras ou abreviaes que no faam parte do ingls do dia-a-dia (p.ex., et al., i.e., e.g.); nomes registrados (e.g. Serramalte). Citaes: Use aspas simples. Aspas duplas s devem ser usadas para uma citao dentro de uma citao. Dentro de uma citao, siga o estilo e pontuao do original. Se omitir uma seo, indique com trs pontos .... Ao interpolar uma palavra ou frase use colchetes [ ]. Equaes, referncias matemticas: Assegure-se de que os superescritos e subescritos sejam facilmente discernveis. Distinga claramente entre: a letra l e o nmero 1 (p.ex., sublinhando a letra); e a letra O e o nmero 0. Grife as letras que indicam parmetros, p.ex., y = a + bx Direitos autorais O(s) autor(es) de um manuscrito aceito para publicao no LAJAM estaro automaticamente concordando em ter os direitos autorais do manuscrito transferidos para a SOLAMAC. Formulrio de Declarao do Autor O autor correspondente de um manuscrito submetido ao LAJAM devem preencher uma cpia deste formulrio e envi-lo conjuntamente ao manuscrito que est sendo submetido. Submisso de manuscritos Os manuscritos devem ser submetidos eletronicamente por email para lajam@infolink.com.br. Arquivos com contedo maior do que 1.5MB devem ser comprimidos (.zip) ou fragmentados em diferentes arquivos. Os manuscritos devem ser escritos usando Microsoft Word ou enviados como arquivo rich text format (rtf). Uma cpia impressa do Formulrio de Declarao do Autor, assinada pelo autor correspondente, deve ser enviada para:

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c/o Salvatore Siciliano - Latin American Journal of Aquatic Mammals Fundao Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ/ENSP Departamento de Endemias, Laboratrio de Ecologia Rua Leopoldo Bulhes 1480 - trreo, Manguinhos Rio de Janeiro, RJ 21045-900 BRASIL Os manuscritos sero revisados por 2 revisores que normalmente, mas no necessariamente, sero membros do Corpo Editorial do LAJAM. No h custo por pgina de artigos publicados no LAJAM. Cpias dos artigos estaro disponveis para os autores apenas em formato eletrnico (p.ex., .pdf).

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Consideraes Finais

Os resultados desta tese fornecem uma importante contribuio para a zooarqueologia brasileira. O crescente nmero de publicaes sobre zooarqueologia desperta a relevncia desta disciplina como ferramenta para a interpretao das atividades humanas pr-histricas do litoral. A

interdisciplinaridade do tema proporciona um intercmbio entre as vrias reas do conhecimento, abordando conceitos da biologia, antropologia, geografia e demais reas afins. Esta complexidade de disciplinas exige do pesquisador um envolvimento com questes pouco usuais da sua formao bsica. Prova desta complexidade na avaliao zooarqueolgica so os seis captulos

desenvolvidos na presente tese. Os vrios temas abordados utilizaram-se dos ossos dos mamferos marinhos como ponto de conexo entre as diferentes reas do conhecimento. Os ossos dos mamferos marinhos encontrados nos onze stios arqueolgicos analisados comprovaram a diversidade faunstica do litoral catarinense nos ltimos cinco mil anos incrementando e atualizando a literatura arqueolgica. As conseqncias destas identificaes foram

verificadas atravs das possveis estratgias e atividades sociais das populaes que ocuparam a linha da costa catarinense. As atividades de caa e pesca de mamferos marinhos ainda no foram completamente esclarecidas, uma vez que faltaram elementos para certificao destas atividades. Redes e cercos so possibilidades viveis, mas os indcios de suas existncias ainda so controversos. A descoberta de dentes de Tursiops truncatus com a presena do fenmeno pink teeth sugerem a

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utilizao de redes para captura de pequenos cetceos, no entanto no possvel determinar se as capturas foram acidentais ou propositais. As avaliaes anatmicas das espcies de mamferos marinhos mais freqentes no litoral atualmente possibilitaram reconhecer as estruturas com maior potencial nutricional que puderam ser utilizadas em tempos pretritos. As comparaes dos dados anatmicos dos cetceos e pinpedes com os restos faunsticos indicaram uma explorao completa do recurso, ou seja, no existindo uma seletividade evidente por regies anatmicas especficas dos mamferos marinhos. Porm, mesmo no ocorrendo seletividade evidente, os registros de atividades humanas encontrados nos ossos dos mamferos marinhos indicaram a aplicao de tecnologias e ferramentas durante o processamento dos animais. As vrias marcas de cortes, golpes de machado e carbonizaes registradas em vrtebras da coluna dos cetceos indicaram a prtica do descarne e sugeriram o uso das vrtebras como braseiro em fogueiras. Os artefatos sseos confirmaram a importncia dos cetceos como matria-prima, assim como evidenciaram a constante presena dos mamferos marinhos nas atividades sociais e econmicas destas populaes humanas pr-coloniais. Ao confrontar os dados anatmicos, arqueolgicos, antropolgicos e ambientais estabeleceu-se um panorama de explorao espordica, incluindo os mamferos marinhos como um recurso disponvel e possivelmente sazonal, de tal forma que as espcies encontradas complementaram a dieta das populaes humanas residentes na costa catarinense. A presena de indivduos jovens e adultos entre os restos faunsticos pode refletir o padro casual de ocorrncia das espcies no litoral, justificando

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o desenvolvimento de experimentos para determinar a idade dos exemplares. Os experimentos com dentes arqueolgicos do boto-da-tainha (Tursiops truncatus) para determinar o nmero de camadas de crescimento

possibilitaram verificar novas perspectivas para o uso de tcnicas no destrutivas. A utilizao de tomografias computadorizadas ofereceram um recurso tecnolgico palpvel para a avaliao de material arqueolgico. Alm da proposta do mtodo no destrutivo para desenvolvimento em material arqueolgico, o mesmo pode ser aplicado em material dentrio atual acrescentando uma nova tcnica para estimativas de idade dos cetceos odontocetos. As idades estimadas dos animais arqueolgicos envolveram indivduos com pouco mais de um ano e outros com mais de quinze anos. Essas estimativas de idade corroboram com os dados de maturidade fsica, cujas vrtebras indicaram tanto indivduos maduros quanto imaturos fisicamente. As caractersticas dentrias e vertebrais representaram um padro casual de ocorrncia, sugerindo que no existiram coletas seletivas por animais de uma determinada faixa etria. As alteraes sseas encontradas em algumas vrtebras arqueolgicas registraram a presena de indivduos senis, ou seja, com comprovada degenerao dos discos intervertebrais e, portanto com idades mais avanadas. Estas constataes levaram a acreditar na possibilidade de capturas de indivduos encalhados na beira da praia prximos aos stios arqueolgicos. De acordo com o que foi relatado, existem pelo menos trs possibilidades dos mamferos marinhos inclurem os recursos das populaes

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humanas pr-coloniais: a primeira possibilidade os cetceos foram caados no mar com arpes e embarcaes; a segunda alternativa os mamferos marinhos eram aprisionados em redes e/ou cercos de pesca ou por fim coletados quando encalhados na beira do mar. Para os lobos e lees marinhos mais evidente que tenham sido abatidos na praia enquanto descansavam. As trs alternativas so viveis e igualmente possveis de acordo com o material arqueolgico analisado, no entanto a primeira opo requer mais ateno, uma vez que as embarcaes e as marcas dos arpes no foram registradas nos achados arqueolgicos. Ainda existe muito a ser explorado nos acervos arqueolgicos tendo em vista que as tecnologias facilitam a obteno de novos resultados. A partir de agora surgem dezenas de caminhos possveis para aprimorar os

conhecimentos na zooarqueologia dos mamferos marinhos. Para o futuro devem ser intensificados os estudos bioqumicos em dentes e ossos arqueolgicos visando determinar a constituio destas estruturas. Efetuar experimentos tafonmicos de carbonizao para

compreender e registrar os estgios de queima e as temperaturas atingidas em cada fase. As ferramentas estatsticas devem ser aprimoradas para o aplicando novos caracteres vertebrais, alm da realizao de ensaios utilizando-se da morfometria geomtrica. Quando as avaliaes faunsticas em stios arqueolgicos buscar-se- verificar a ocorrncia de Sotalia guianensis em outros stios arqueolgicos do litoral brasileiro possibilitando identificar as associaes desta espcie com as populaes humanas e o ambiente.

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