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JOSE M A R I A T A V E R A B E N I T E Z
Tesis D octora l
DEPARTAMENTO DE PALEONTOLOGIA
'V
FACULTAD DE CIENCIAS
UNIVERSIDAD DE GRANADA
19 8 5
'f
Tesis D octoral realizada bajo la direccion de la Profesora Dra. Dna. Asuncion Linares Rodri guez, Catedratico del Departamento de Paleontologia de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Granada del Profesor Dr. D. Federico Oloriz Saez, Profesor Titular delmismo Depar tamento. Fue defendida el di'a 4 de Diciembre de 1984 ante el Tribunal form ado p o r los Profesores Drs. Dna. Asuncion Linares R odri guez (Universidad de Granada), D. Juan A ntonio Vera Torres (Universidadde Granada), D. Jose Maria Gonzalez Donoso (Universidad de Malaga), D. Leandro Sequeiros Sanroman (Universidad de Sevilla) D. Federico Oloriz Saez (Universidad de Granada). Obtuvo la calificacion de Sobresaliente cum laude.
I N D I
I.
GENERALIDADES
...........................................................................
15
INTRODUCCION ................................................................................ . 17 . OBJETIVOS .................................... ................................. ............. . 18 . ANTECEDENTES ................................................................................ . 19 . EL METODO ................................................................................... 20
SIGLAS UTILIZADAS. SU LECTURA ........................................................... . 21 . SITUACION G EOGRAFICA ...................................................................... LOCALIZACION GEOLOGICA .................................................................... 23 24
INTRODUCCION ................................................................................ ...29 UN IDADES TAXONOMICAS ...................................................................... ...29 Superfamilia ....................... .................................................. ...29
Familia ................................................................................. ...30 Subfamilia .................................................................................30 Genero .................................................................................. ...30 Subgenero ..................................................................................31 Especie ................................................................................. ...31 PUNTUALIZACIONES SOBRE LA S I S TEM ATI CA DES CRI PTI VA ................................... ...32 POLIMORFISMO ................................................................................ ...34 Dimorfismo sexual .................. .................................................. ...34
TERMINOLOGIA U T ILIZADA .................................................................... . 35 . Parametros abreviaturas ut ilizadas en el text.o figuras ................. 35 SUPERFAMILIA FAMILIA PE RIS PHI NCT ACE AE STEINMANN, 1890 ..................................... . 37 .
SIMOCERATIDAE
SUBFAMILIA GENERO
SI MOC ERATINAE
CORDUBICERAS
OLORIZ TAVERA,
gemination (OLORIZ TAVERA) ........................................ . 38 . b us n a r d o i (GEYSSANT) ................................................ . 39 . co r d u b a e (OLORIZ TAVERA) ......................................... . 40 . principale (GEYSSANT) ............................................... . 41 . n e xus n . s p .............................................................. . 42 . m a i u s n . s p .............................................................. . 44 .
GENERO
H EMI SIMOCERAS
46 46 47 48 50 52 52 53 53 5454 56 56 58 58 58 00 61 62 63 64 65 67 68 69 70 72 73 74 76 77 78 78
S imos p it i oe r as tojense OLORIZ T A VER A ......................................... S i m os p it i ee r as e r i s t a t w n OLOR IZ TAVER A ........................................ PERISPHINCTIDAE_ STEINMANN, 1890 ............................................. OLOR IZ TAVERA, (in litt.) .....................
t FAMILIA
P ARAPALLASICERAS
SPATH, 1925
.................................................
ZEISS, 1968
S u b d i c h o to m oc e ra s g r . p s e u d o c o l u b r i n u m SUBFAMILIA LITHACOCERATINAE
GENERO
Lemencia
........................................................................ N O V . G E N ..............................................................
! GENERO OLORIZICERAS " O l o r iziaeras O l o r iziaeras Oloriziaeras O l o r i ziaeras Oloriziaeras ' O lorizi a er a s - O lo r iz i ae r as Olori zi a er a s Olori zi a er a s O lo r iz i ae r as Olori zi a er a s SUBFA MIL IA GENERO
f a u e i u m n . s p ............................................................. e l liptioum n . s p ........................................................ d i s coidale n . s p ........................................................ schneidi n . s p ........................ ................................... s a larensis n . s p ....... ................................................. ahe a ai n . s p ............................................................. m a g n u m n . s p ............................................................. m a g n u m morf. A .............................................. ......... m a g n u m morf. ........................................................ m a g n u m m o r f . ...................... .................................. sp.2 .................................................................... NOV. S U B F A M .........................................
a r a u l a c o sp h in a te s s en o id e s n . s p ................................................... P 79 P a r a u l a oosphinates s enex (O P P E L ) .................................................. 82 P a raulacosphinates t r a n sitorius (OPPEL) ........................................... 84 ' P a r a u l a oosphinates a o m planatus n . s p ......................... ...................... 87 P a r a u l a c o sp h in a te s a r o h i v e l e n s i s n . s p ............................................. 88 P a r a u l a oosphinates a l garensis n . s p .................................................. 90 P a r a u l a oosphinates elegans n . s p ..................................................... 2 Paraula c o s p h i n a t e s zakh a r o v i n . s p .................................................. 93 a r a u l a cosphinates schi n d e w o l f i n . s p .............................................. P 95 < P a r a u l a oosphinates exiguus n . s p ..................................................... 96 Paraulaoosphinates o o mpressus n . s p .................................................. 7 a r a u l a oosphinates validus n . s p .............................................. .......100 P a r a u l a oo s ph i na t es inflat u s n . s p .................................................... 10i P Pa r aulaoosphinates t abulatus n . s p ...................................................102
8
. GENERO M ORA VIS P H I N C T E S Moravisphinctes , Moravisphinctes Moravisphinctes Moravisphinctes - Moravisphinctes Moravisphinctes GE NERO ZITTELIA
N O V . G E N ..........................................................
103 104 107 108 Ill 112 113 114 115 116 118 121 122 123 124 126 128 130 131 132 133 134 135 i36 137 138 140 141 144 144 146 146 147 149 150 152 154 155 156 157 159 161 162 164 166 168 169
m o r a v i c u s (OPPEL) ................................................. f l e x u o s u s n . s p ...................................................... f i s c h e r i (KILIAN) ......................... ...................... latus n . s p .......................................................... tenu i s n . s p ......................................................... ................................................................ sp.l
N O V . G E N .................................................................
c o l l i g n o n i n . s p ............................................................. e u d i c h o t o m a (ZITTEL) ..................................................... linoptycha (UHLIG) ......................................................... a l g e r i a n a n . s p .............................................................. kran t z i n . s p ................................................................ N O V . G E N .........................................................
AND A L U S P H I N C T E S
iA n d a l u s p h i n c t e s .And a l u s p h i n c t e s An d a l u s p h i n c t e s . An d a l u s p h i n c t e s GENERO
NEOPERI S P H I N C T E S
N e o p e r i s p h i n c t e s f a l l o t i (KILIAN) ................................................. Neoperi s p h i n c t e s n exus n . s p .......................................................... * N e o p e r i s p h i n c t e s d i v . s p .............................................................. FAMILIA H IMALAYITIDAE SPATH, 1925 ....................................................
h i m a l a y i t e s. h l i g , 1 904 7 7 T 7 7 7 7 ............................................... u c or o n i f o r m i s n . s p ........................................................ c o r t a z a r i (KILIAN) .................................................... li n aresi n . s p ........................................................... k asbensis (POMEL) .............................. ....................... UHLIG, 1910 ...................................................
AULACOSPHINCTES
p a r v u l u s (UHLIG) ................................................... m a c e r CO LL I G N O N ................................................... s ul c at u s n . s p ........................................................ v e nu s t u s C OL LIG NON ................................................ ROMAN, 1936 .....................................................
D JU R J U R I C E R A S
' Dj u r j u r i c e r a s m u t a r i n . s p ............................................................. ' Dj u r j u r i c e r a s m e d i t e r r a n e u m n . s p .................................................... s D j u r j u r i c e r a s s i n u o s u m n . s p ...... .................................................. GENERO DURANGITES BURCKHARDT, 1912 ..................................................
a c a n t h i c u s BURC K H A R D T ................................................... vulga r i s B U R CKHARDT ..................................................... s i n gularis n . s p ...................... ..................................... a p e rtus n . s p .................................. ........................... g i ga n t i s n . s p .............................................................. h e i l p r i n i (AGUILERA) .................................................... cf. a s t i l l e r e n s i s IMLAY ................................................ s u t n er o id e s n . s p .......................................................... SPATH, 1925 ..................................................
MICRACA N T H O C E R A S
SUBGENERO
M I C R A CA NTH OCE RAS (MICRACANTHOCERAS) (Micracanthoceras) (M i c r a c a n t h o c e r a s ) (Micracanthoceras) ( Micracanthoceras) ( Micracanthoceras) (Micracanthoceras) (Micracanthoceras) (Micracanthoceras)
m i c r o c a n t h u m (OPPEL) ............ ......... ..169 m i c r o c a n t h u m (OPPEL) morf. A ........... ..172 m i c r o c a n t h u m (OPPEL) morf. ........... .172 m i c r o c a n t h u m (OPPEL) morf. ........... .172 m i c r o c a n t h u m (OPPEL) morf. D ........... .174 m i c r o c a n t h u m (OPPEL) morf. E ........... .174 ........... .174 m i c r o c a n t h u m (OPPEL) morf. F c f . b r i g h t o n i (SPATH) ..................... .175 ............................. .176
M i c r a c a n t h o c e r a s (Corongoceras) lote n oe n se (SPATH) ........................ ..... 176 Mi c r a c a n t h o c e r a s (Corongoceras) lote n oe n se (SPATH) morf. A ................. .177 M ic r ac a n t h o c e r a s (Corongoceras) l ot enoense (SPATH) morf. ................. .178 ' c r a c a n t h o c e r a s (Corongoceras) r a d ia n s n . s p ......................................178 Mi M i c r a c a n t h o c e r a s (Corongoceras) r h o d a n i c u m (MAZENOT) ...........................180 ' M i c r a c a n t h o c e r a s (Corongoceras) m i n o r n . s p ....................................... .182 * M i c r a c a n t h o c e r a s (Corongoceras) h i s p a n i c u m n . s p ................... ............. .183 M i c r a c a n t h o c e r a s (Corongoceras) m e n d o z a n u m (BEHRENDSEN) ...................... .186 M i c r a c a n t h o c e r a s (Corongoceras) f l e x u o s u m n . s p .................................. .187 M i c r a c a n t h o c e r a s (Corongoceras) s y m b o l u m (OPPEL) ................................189 M i c r a c a n t h o c e r a s (Corongoceras) o m a t u m n . s p ......................................191 M i c r a c a n t h o c e r a s (Corongoceras) leanzai n . s p ......................................192 "Co ro n go c er a s" k ol l i k e r i (OPPEL) .................................................. .194 "Co ro n go c er a s" h ex a g o n u s n . s p ....................................................... .195 GENERO PROTA CAN THO DIS CUS SPATH, 1923 ..................................................196
Pr o t a c a n t h o d i s e u s P ro t ac a n t h o d i s c u s 'P ro t ac a n t h o d i s e u s P ro t ac a n t h o d i s c u s P ro t ac a n t h o d i s c u s P r o t a c a nt h od i sc u s P r o t a c a nt h od i sc u s b . GENERO
a n d r e a e i (KILIAN) ......................... .......................198 sp.l gr. a n d r e a e i (KILIAN) ................................... .199 e o ro n at u s n . s p ................................................... .200 n o d o s us n . s p .......................................................202 d a r w i n i n . s p .......................................................203 h e t e r o co s mu s (CANAVARI) .................................... .. 205 . b er r i a s e n s i s n . s p ................................................. .206 N O V . G E N ................. .................................... .....208
e v ol u tu s n . s p ........................................................ .209 sa n d o v a l i n . s p .......................................................211 r i v a s i n . s p ............. ........................................... .212 a l c o b i te n se n . s p .................................................... .214 a b no r m i s (ROMAN) ................................................... .216 p i r i f o r m i s n . s p .................................................... .217 N O V . G E N .................................................. .218
se u do s i m p l i s p h i n c t e s j im e n e z i n . s p ......................................... ....... 219 P - Ps eu d o s i m p l i s p h i n c t e s b r a g a i n . s p .................................................. 220 GE NERO TITH OPE LTO CER AS ARKELL, 1953 ................ ................................ 221 223 225 228 229 231 233
T i t h op e lt o ce r as T i t h op e lt o ce r as Tit ho p el t oc e ra s Tithopeltoceras
p a r a k a s b e n s i s (FALLOT TERMIER) ................................ ar k e l l i OLORIZ TAVERA ......................................... h a r an e ns i s OLORIZ TAVER A ....................................... p r i m u m OLORIZ TAVERA ........................................... .......................................................... .........................................
Consideraciones evolutivas
10
F AMILIA
BERRIASEL LID AE
SPATH, 1922 ................................................... SPATH, 1922 ................................................ ...................................................... UHLIG, 1905 ................................... NIKOLOV SAPUNOV, 1977 ...................
234 234 235 235 235 235 236 237 238 239 240 241 243 244 245 248 249 251 252 254 255 257 259 261 262 262 264 264 265 265 269 269 271 273 275 275 278 279 280 281 282 283 284 284 286 287
UHLIG, 1905
BER RIASELLA (B U S N A R D O I C E R A S )
Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Berriasella Be r r i a s e l l a GENERO
(Berriasella) t i t h o n i c a n .s p .......................................... (Berriasella) j a o o b i MAZ ENO T ........................................ (Berriasella) e bn i i (LE HEGARAT) ................................... (Berriasella) a u r o u s e i (LE HEGARAT) ................................. (Berriasella) o x y o o s t a t a (JACOB) .................................... (Berriasella) m a z e n o t i BREISTROFFER ............................... (Berriasella) a h om e r a a e n s i s (TOUCAS) ............................... (Berriasella) s u ba a l l i s t o (TOUCAS) ................................ (Berriasella) b e r t h e i (TOUCAS) ....................................... (Berriasella) m o r e t i MA ZEN OT ........................................ (Berriasella) s a b a t a s i LE HEGA RAT .................................. (B e r r i a s e l l a ) o p p e l i (KILIAN) ....................................... (Berriasella) p r i v a s e n s i s (PICTET) .................................. (Berriasella) a al l i s t o (D'ORBIGNY) ................................. (Berriasella) p i a t e t i (JACOB) ........................................ (Hegaratella) p a r a m a o i l e n t a (MAZENOT) ............................. (Pseudosubplanites) lorioli (ZITTEL) ........ ..................... NIKOLOV, 1966 ...................................................... ....................................................
E LE NAE LLA
(MAZENOT)
GRIGORIEVA, 1938
m a l b o s i (PICTET) ..................................................... b r o u s s e i (MAZENOT) ................................................... p i e t e t i f o r m e n.sp. ................................................... eh a p e r i (PICTET) ...................................................... tari ni (KILIAN) ...................................................... BLANCHET, 1922 ............. ...................................
eu r e l e n s e (KILIAN) ................................................... n.sp. gr. b r e i s t r o f f e r i MAZE NOT ......................... ......... b r u n i MAZE NOT ........................................................ s a yn i (SIMIONESCU) .................................. ............... f l a b e l l i f o r m e LE HEGARAT .......................................... SPATH, 1925 (OPPEL) ............................................. ...........................................
......................................................
11
gr. simpliaiaostata (MAZENOT) ........................................ gauthieri LE HEGARAT .................................................. boissieri (PICTET) ................................................... donzei (LE HEGARAT) ........................... ..................... NIKOLOV, 1966 ..................................................
TIRNOVELLA
T i m o v e l l a allobrogensis (MAZENOT) .............................................. 296 T i m o v e l l a alpillensis (MAZENOT) ................................................ 298 T i m o v e l l a romani (MAZENOT) ..................................................... 300 ' GENERO JABRONELLA NIKOLOV, 1966 ..................................................
302
companyi n.sp.......................................................... 302 subbetica n.sp......................................................... 303 subchaperi (RETOWSKI) ............................................... 304 isaris (POMEL) ........................................................ 306 paquieri (SIMIONESCU) .............................................. 308 MAZENOT, 1939 (KILIAN) ................................................ ........................... ...................
310 310
SUBALPINITES DALMASICERAS
Subalpinites aristidis Dalmasiceras Dalmasiceras Dalmasiceras Dalmasiceras Dalmasiceras Dalmasiceras Dalmasiceras Dalmasiceras Dalmasiceras GENERO GENERO
DJANELIDZE, 1921
............................................. 312
djanelidzei MAZENOT ............................................... 312 gigas (DJANELIDZE) ................................................. 314 progenitor (OPPEL) ................................................ 315 subloevis MAZENOT ................................................. 317 praecox (JACOB) ................................................... 318 nanum (DJANELIDZE) ............................................... 320 toucasi MAZENOT .................. ............................... 321 kiliani (DJANELIDZE) .............................................. 324 sayniforme n.sp..................................................... 325 SPATH, 1923 ................................................ ......................................................
326 327 328 328
SUBSTEUEROCERAS KOSSMATIA
ESQUEMA FILOGENETICO DE LOS AMMONITES DEL TITHONICO INFERIOR-BERRIASENSE DE LA ZONA SUBBETICA ......................................................................... III. B I 0 E S T R A T I G R A F I A, INTRODUCCION CRONOESTRATIGRAFIA Y C O R R E L A C I O N E S ..................
329
..........................................................................
SINTESIS BIOESTRATIGRAFICA ........................................................... TITHONICO SUPERIOR. Z0NACI0N.PROPUESTA ZONA DE SIMPLISPHINCTES ZONA DE TRANSITORIUS ZONA DE DURANGITES Antecedentes .................................. .... ............................... .................................. ........................... ................................................................. ...................................................................
............................................. 336
336 336 337 340 340 340
. ZONA DE JACOBI
EL LIMITE TITHONICO I N F ERIOR-TITHONICO SUPERIOR ..................................... .344 EL LIMITE TITHONI C O - B E R R I A S E N S E .........................................................345 ................................................... .346
EL LIMITE BERRIASENSE - V A L A N G I N I E N S E
IV.
LOCALIZACION INTRODUCCION
DE
MUESTREOS
..........................................................
351 353 353 353 354 356 356 358 358 359 360 360 361 361 362 362 363 364 364 365 365 366 366 367 367 368 369 369
13
REGION DE CABRA-LUCEN A - C A R C A B U E Y ........................................................ Perfiles estudiad os ................................................................... SIERRA G ORDA ...... ........................................................................ ................................................................... ........................................................
Perfiles estudiados
Area del Ventisquero ................................................................. Area de La C o r nicabra ................................................................ Area de La C oronilla ................................................................. Area del Cortijo de Casa Blanca ............. ...................................... SUBBETICO MEDIO DEL S DE JAEN ..................................................... .
Area de la Cresta M e d i o - s u b b e t i c a .................................................. Area de los Surcos meridional septentrional SIERRA HARANA ...................................
..............................................................................
REGION DE HUESCAR .......................................................................... Perfiles estudiados ...... '........................................................... SIERRA DE MOJANTES .................................. .....................................
V.
REFERENCIAS
LAMINAS
(1-49)
14
GENERALIDADES
INTRODUCCION El presente trabajo, que constituye la Tesis de Doctorado del autor, se inicio en 1976 supom'a de antemano un reto en dos vertientes distintas suplementarias. De un 1 ado estaba el conocimiento de los ammonites la bioestratigrafla de un intervalo de tiempo, hasta ahora poco conocido, en las Cordilleras Beticas de otro el que dicho conocimiento era muy puntual a veces erroneo, no ya en el Smbito parcial del S de Espana sino en el mas general de la provincia mediterranea, en lo que al Tithonico superior se refiere. En mi opinion, los esquemas zonal filogenetico que se proponen el estudio sis tematico de la fauna de ammonites (Familias Simoceratidae, Perisphinctidae, Himalayitidae Berriasellidae), plasmados en las laminas finales de esta memoria, constituyen una aportacion que va a servir de base a nuevos estudios mas concretos que permitan profundizar en la mejor interpretation de esta fauna de ammonites, segun las tendencies mas modernas sea de la paleontologia. A este respecto hay que resaltar que los logros de un trabajo,
el que fuere, estan inexorablemente ligados a los conocimientos previos que existen sobre el tema. Por suerte desgracia en este caso existe una "lacune de nos connaissances" (MAZENOT 1939), que en mayor menor grado esta presente en todos los yacimientos clasicos de esta edad (Berrias, Aizy, Chomerac, Le Pouzin, St. Concors, Neuburg, Stramberg, etc.), en los que ademas, en el caso de existir ammonites correspondientes a este intervalo, confluyen circunstancias adversas que dificultan su estudio condensaciones en brechas resedimentadas en las localidades de Aizy Chomerac (OLORIZ TAVERA 1 9 8 1 b ) o m a l a s condiciones de muestreo presenta la localidad de Stramberg (HOUSA 1965, 1975). En la ac tualidad se esta haciendo un gran esfuerzo en la Europa Central Meridional encaminado que por el momento no han dado resultados a inventariar estudiar nuevos yacimientos de I'Ubac),
del todo satisfactorios asi LE HEGARAT en Francia (localidades de Chouet Beaume-Serre ZEISS en Austria (com.pers.), HOUSA en Checoslovaquia, SAPUNOV en Bulgaria, etc...., ponen su empeno a este fin. En este estado de cosas, los cortes del S de Espana en particular los enclavados en el sector de Sierra de Gaena-Carcabuey, estudiados por mi anteriormente en parte por ENAY GEYSSANT (1975), son los mejores, hasta la fecha, para el estudio del Tithonico superior mediterraneo. La "lacune de nos connaissances" (MAZENOT, op.cit.) que significaba para su autor el Horizonte inferior del Tithonico supe rior, representa en la actualidad la totalidad del Tithonico superior, en el sentido que aqui se le da, amen de la parte somital del Tithonico inferior (Zona de Burckhardticeras) (OLORIZ TAVERA 1982). La eleccion Sobre del la fauna que debia existir en este tiempo, fue profetica Tesis de Doctorado resulto plenamente acertada la prevision de MAZENOT (op.cit., p.25). tema de mi si ademas se tiene en cuenta la inclusion del Berriasense, piso del que en las Cordilleras
17
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
Btices se cerecie de un trabajo monografico de este tipo. La presente Tesis Doctoral se ha realizado en el Departamento de Paleontologia de la Universidad de Granada, bajo la direccion de la Dra. A. LINARES del Dr. F. OLORIZ.
OBJETIVOS A1 inicio del trabajo se plantearon una serie de objetivos que parcialmente lugar en estos
se cambiaron con el paso del tiempo, a tenor de los primeros resultados que se iban obteniendo consecuencia de acontecimientos concretos que han tenido ultimos anos. No obstante, llado los capitulos mas importantes de Bioestratigrafia Paleontose ha visto postergado al futuro, pues
logie se han cubierto en una primera fase en su mayor parte, mientras que el estudio detade la Litoestratigrafia Paleogeografia los objetivos desbordaba ampliamente principales del trabajo sobre todo a raiz de la
celebracion del Rosso Ammonitico Symposium (Roma 1980). En el capitulo de Bioestratigrafia se abordo el establecimiento de un esquema zonal aplicable a aquellas areas, de las Zonas Externas de las Cordilleras Beticas, que son la Zona Subbitica las Unidades Intermedias. En la Zona son muy raros presentan ammonites,
abundan los foreminiferos con los que se establece la zonacion (GARCIA HERNANDEZ 1978). Un siguiente paso, derivado del anterior, era el establecer la correspondiente cronoestratigrafia de los materiales que nos ocupan, tema ampliamente debatido en los ultimos 120 anos que incluye a los pisos Tithonico Berriasense, su extension temporal sus limites de paso el limite de los sistemas Jurasico Cretacico. Las soluciones que aqui se adoptan que han sido objetivos parciales de publicaciones anteriores (ENAY GEYSSANT 1975; OLORIZ 1976; OLORIZ TAVERA 1979a, 1981a, 1981b, 1982, 1983; TAVERA 1981; COMPANY TAVERA 1982) son validas sencillas de reconocer en el ambito de la provincia mediterranea. Me temo de todas formas, q u e s e s e g u i r a discutiendo largo tendido hasta que 11 egue el momento, en todo deseable, en que la mayoria de los investigadores que se ocupan del tema adopten mayoritariamente una solucion, sea la que fuere. En el campo de la Paleontologia se ha llevado a cabo el estudio detallado de los ammonites pertenecientes a las families Simoceratidae, Perisphinctidae, Himalayitidae Berriasel1idae, que constituyen la mayor parte de la totalidad del espectro faunistico, que muestran un gran interes estratigrafico de los que van a surgir todos los son nuevas 13 se dejan en nomenclatura abierta, que se agrupan en torno a 6 subfamilias, 1 nueva, 4 families que se ilustran en indices zonales, asi sus posibles alternatives. Se describen un total de 164 especies de las que 71 1 es nuevo,
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a 38 gneros, 7 de ellos nuevos 1 en nomenclatura abierta 6 subgneros, de los que que pertenecen
las laminas del final de la memoria en las distintas figuras intercaladas en el texto. Se pretende con ello dar a conocer una imagen lo mas amplia precisa posible de la composicion faunistica de estos niveles. a nivel Phyllocerataceae, Olcostephanidae Lytocerataceae, seran Para finalizar se propone un esquema filogenetico, Ancylocerataceae de la familia de genero, de los ammonites estudiados. Los representantes de las superfamilias Haplocerataceae objeto de estudios posteriores, mientras que los Aspidoceratidae in litt. , CHECA 1985).
Zonas Externas de las Cordilleras Beticas seria engorroso e ineficaz dar aqui una relacion exhaustive de las mismas, debido a la amplia gama disciplinar de los trabajos en que se encuentran porque sin duda, e involuntariamente, omitiria algunas de ellas. Se hace necesaria, pues, una criba previa que seleccione los trabajos por su mayor interes, bien sean de indole regional bien porque tengan una especial incidencia en la Litoestratigrafia, Sedimentologia, Fue en los trabajos (1931), FALLOT (1967), (1978), al. PAQUET AZEMA Bioestratigrafia Paleontologia del intervalo de tiempo que se estudia en este trabajo. la segunda mitad del los VAN de VEEN siglo pasado cuando se realizaron los primeros (1889), (1971a), DOUVILLE (1906), BLUMENTHAL SANZ estudios y, hasta la actualidad segiin el contenido de los mismos, hay que destacar entre regionales (1934, (1969), et al. BERTRAND KILIAN (1969), FOUCAULT (1980). 1945, 1948), COMA FELGUER0S0 (1963), VERA (1966), GARCIA-DUENAS GARCIA-ROSSELL (1973),
DE GALDEANO (1973), CRUZ-SANJULIAN (1974), GARCIA-HERNANDEZ (1978), COMAS (1978), SEYFRIED (1979) RUIZ ORTIZ Entre los de indole estratigraficosedimentologico estan (1971), los de FOUCAULT (1960, 1971b), BARTHEL et a l . (1966), BUSNARDO et
OLORIZ TAVERA (1975), CRUZ-SANJULIAN et a l . (1981), OLORIZ et a l . (1981), hay que senalar los de ENAY GEYSSANT (1975),ALLEMANN
LINARES et a l . (1981), COMAS et a l . (1981) COMAS RUIZ-ORTIZ (1982). Entre los trabajos esencialmente bioestratigraficos et al. (1975), OLORIZ TAVERA (1979a, 1981a, 1981b, 1982, 1983), TAVERA (1981) H0EDE-
MAEKER (1981). Entre los trabajos de micropaleontologia destacan los de REMANE (in BARTHEL et a l . 1966) GRUN ALLEMANN (1975). Para terminar dentro de los trabajos macropaleontologicos, en los que incluyo aquellos que presentan ilustraciones de ammonites del Titho nico superior-Berriasense, 1889), hay que citar (1923), los de MALLADA LINARES VERA (1885), (1966), KILIAN (in BERTRAND (1977, KILIAN FALLOT TERMIER OLORIZ TAVERA
1979b, 1979c), GEYSSANT (1979), HOEDEMAEKER (1982), COMPANY TAVERA (1982) por ultimo
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LE HEGARAT (1973) que en su estudio monografico del Berriasense del SE de Francia incluye figura algunos ejemplares subbeticos. Mencion aparte merecen los trabajos de Tesis Doc toral de SEQUEIROS (1974), OLORIZ (1976) SANDOVAL (1983), que siendo eminentemente paleontologicos, sense. estudian los ammonites de otros niveles mas antiguos del Jurasico en
EL METODO Como en cualquier otro trabajo de investigacion geologica la metodologia seguida esta constituida por dos componentes distintos, dificiles de delimiter. De un lado tenemos fntimamente relacionados a veces la componente tecnica d e o t r o l a componente
cientifica de la que tratare en el apartado de Introduccion del capitulo de Paleontologia. La parte tecnica incluye todos aquellos pasos tecnicas especificas que nos preparan el material en una obra escrita. continuacion: 1. De campo - Reconocimiento "in situ" de aquellos afloramientos de edad Tithonico superiorBerriasense resenados en la bibliografia existente sobre el Sector Central, principalmente, en parte sobre el Sector Oriental de las Zonas Externas de las Cordille ras Beticas. Se ha contado con la inestimable ayuda de un buen numero de Tesis de Licenciatura inditas, efectuadas en distintos departamentos de la Seccion de Geologia de la Universidad de Granada de trabajos llevados a cabo por los alumnos de las distintas asignaturas que se imparten en el Departamento de Paleontologia de esta Universidad que se mantienen igualmente ineditos. - Exploracion de otras areas peor conocidas en las que estan presentes materiales de la misma edad. - Seleccion de los perfiles mas idoneos para llevar a cabo el estudio, tanto por sus condiciones de afloramiento por la presencia de fauna significative en casos por el inters paleoecologico paleogeografico. - Numeracion de los niveles, toma de datos sobre el terreno. - Toma sistematica de muestras. a. Recogida de macrofauna nivel por nivel. Aparte de los ammonites, que es la fauna mas los abundante, se han recolectado todos los restos de fosiles que suministran braquiopodos, 1 amel ibranquios estratos son belemnoideos, nautiloideos, para su estudio que nos permiten plasmar los resultados del mismo Se pueden agrupar en tres apartados diferentes que se detail an a
equinodermos.
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b. Muestras de roca dura para lamina delgada de sedimentos sueltos facilmente deleznables para levigados. 2. De laboratorio - Limpieza preparacion de los macrofosiles con los utiles usuales para el caso son agua, martillo, cinceles, almohadilla e incluso se ha dispuesto de un percutor de aire comprimido. - Siglado de las muestras con plumilla tinta china. - Preparacion de laminas delgadas obtencion de levigados mediante lavado de muestras con tamices de distinta luz, que han sido efectuados por el preparador del Departamento de Paleontologia Sr. MONTES. - Los ammonites se han medido con un calibrador.se les ha dibujado su morfologia axial con la ayuda de un conformador, a desmontarlos vuelta por vuelta, se les ha aplicado acido clorhidrico diluido para con el objeto de que fueran visibles partes de retirar la ganga que a veces ocultaba su morfologia en el detalle se ha llegado los mismos que en condiciones normales no lo son. Para la obtencion de parametros se ha utilizado una calculadora de bolsillo para el dibujo de la linea de sutura se ha empleado una lupa binocular con dispositivo de camara clara. Las fotografias de los fosiles se han hecho, muy bien por cierto, con una camara reflex normal previo tratamiento de los ammonites con cloruro amonico gasificado, se han revelado artesanalmente segun los metodos mas tradicionales por mi amigo companero J.C. BRAGA al que desde aqui expreso mi agradecimiento. 3. De gabinete - Manuscrito de los resultados obtenidos. - Una primera redaccion a maquina para su correccion. - Segunda definitive redaccion a maquina realizadas ambas por la secretaria del Departamento de Paleontologia Sta. ARANDA por D.J. DIAZ. - Elaboracion delineacion de los distintos graficos que se incluyen en este trabajo. - Tratamiento de las fotografias montaje posterior de las laminas que se facilitan al final de la memoria.
SIGLAS UTILIZADAS. SU LECTURA Son esencialmente las mismas que han utilizado otros miembros del Departamento de Paleontologia de la Universidad de Granada que permiten una rapida identificacion de la muestra considerada.
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Cada sigla se compone de una serie de espacios estan ocupados por letras numeros. El indica el recolector recolectores
separados
letra T indica que el recolector soy yo mismo que el muestreo era para este trabajo. La letra W fue utilizada por OLORIZ por mi para las muestras del estudio del transito Tithonico inferior-Tithonico superior (OLORIZ TAVERA 1979a). La letra Y senala que los recolectores son COMPANY yo mismo en los muestreos que realizamos para el estudio del de campo para su Tesis de Doctorado (OLORIZ 1976). La letra M indica que transito Berriasense-Valanginiense (COMPANY TAVERA 1982). La letra F se refiere a OLORIZ en las campanas la muestra ha sido recogida por COMPANY en los muestreos que realize para su Tesis Docto ral en vi'as de realizacion. El segundo espacio esta ocupado por una dos letras que indi can la localidad geografica que pueden ir acompanadas de un numero de una dos cifras que indican la posicion de los diferentes cortes levantados en la misma localidad. A veces a este numero le sigue una letra minuscula que indica un corte distinto al del numero pero muy cerca del mismo. El tercer espacio esta ocupado por un numero de hasta tres c i fras que refieren el nivel dentro del corte si existen dos numeros de hasta dos cifras separados por un guion indican que la muestra en cuestion esta recogida entre dichos nive les. El cuarto ultimo espacio esta ocupado por un numero de tres cifras maximo Si los espacios tercero cuarto estan reducidos a uno solo ocupado por un que indica el ordinal correspondiente dentro de cada nivel. niimero, indica que es un muestreo a nivel de afloramiento sin diferenciacion de niveles. Si en el tercer espacio figura la letra R quiere decir que el ejemplar es rodado del perfil en cuestion. Si la letra R va seguida de dos numeros separados por un punto, significa que el ejemplar es rodado pero con toda seguridad del nivel marcado por el primero de los dos numeros que se identifica por las caracteristicas litologicas. Si entre el se gundo tercer espacio figura la letra A indica un muestreo distinto del mismo corte. Se pueden encontrar ejemplares cuyas siglas no coinciden con las que se han explicado. Se trata de formas pertenecientes a las colecciones del Departamento de Paleontologia de la Universidad de Granada de las que se conoce de un manera precisa su procedencia, salvo indicacion contraria. A continuacion se expone la relacion de letras utilizadas para la identifica cion geografica de las muestras: A. AC. C. Ca. CB. Sierra Harana (prov. de Granada). Sierra de Alta Coloma (prov. de Granada Jaen). Sierra de Cabra (prov. de Cordoba). Caravaca (prov. de Murcia). Proximidades del Cortijo de Casa Blanca (prov. de Jaen).
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Cc. CE. CL. Co. G. GA. H. Mj. Ot. PR. Q. Sc. Ve.
La Cornicabra (prov. de Jaen). Cehegin (prov. de Murcia). Barranco de Canada Lengua (prov. de Murcia). La Coronilla (prov. de Jaen). Sierra Gorda (prov. de Granada). Sierra de Gaena-Carcabuey (prov. de Cordoba). Proximidades de Huescar (prov. de Granada). Sierra de Mojantes (prov. de Murcia). Castillo de Otiiiar (prov. de Jaen). Cortijo de Puerto Rico (prov. de Jaen). Sierra de Quipar (prov. de Murcia). Solana de Carchel (prov. de Jaen). Vestisquero (prov. de Jaen).
SITUACION GEOGRAFICA El area objeto de estudio se halla ubicada al Sur de la Peninsula Iberica Malaga,
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Sevilla Cadiz. Esta comprendida dentro de las 33 hojas del MME 1:50.000 representadas en la Fig.l consiste en una franja de amplitud variable que se extiende segdn una direccion SW-NE. Dentro de este amplio contexto geografico hay sectores, debido a su interes, que han sido tratados con un enfasis especial, Carcabuey (prov. de Cordoba), Sierra Gorda (prov. son los de Sierra de Gaena de Granada), Sierra de Alta Coloma
(prov. de Granada Jaen) los de Sierra de Mojantes Sur de Caravaca Cehegin (prov. de Murcia). El resto ha servido para complementer las observaciones anteriores obtener asi una vision mas completa del Tithonico superior Berriasense de las Cordilleras Beticas.
LOCALIZACION GE0L0GI El area estudiada se hall a enclavada en el conjunto de las Cordilleras Beticas, que constituyen la gran unidad estructural del Sur de la Peninsula Ibrica que se extienden desde la provincia de Cadiz hasta la de Valencia. Las Cordilleras Beticas son han sido objeto de atencion de numerosos investigadores. Paulatinamente van siendo mejor conocidas en general son aceptados, en su composicion, tres grandes conjuntos: Zonas Internas, Complejo de los Flysch Zonas Externas que a su vez se subdividen en Subbetico, dias. Para el Tithonico superior Berriasense dentro de las Zonas Externas es el Subbetico el dominio que presenta las mejores secuencias con ammonites. No hay que olvidar en ningun caso a las Unidades Intermedias en lo que al Berriasense se refiere. En la Fig.2 (simplificado de AZEMA et a l . 1979) puede observarse una sintesis de los rasgos geologicos de las Cordilleras Beticas en particular de las Zonas Externas. Prebetico y, entre ambos, Unidades Interme-
AGRADECIMIENTOS Deseo expresar en primer lugar mi reconocimiento a la Profa. Dra. A. LINARES, Catedratico del Departamento de Paleontologia de la Universidad de Granada directora de esta Tesis. Ella me inicio en el estudio de los ammonites sus consejos orientaciones han marcado en todo momento las directrices de la investigacion. Al codirector de este trabajo, gran amistad, Dr. F. OLORIZ, con quien me une una antigua su buena disposicion en todo momento. Numerosisimas jornadas de campo,
comentarios sugerencias que han sido de gran provecho para mi teniendo en cuenta su gran experiencia conocimiento en las faunas del, Jurasico superior.
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Fig.2. de distribucion de unidades en las Zonas Externas de las Cordilleras Beticas. (Tornado de AZEMA et al. 1979). 1. Zonas Internas, 2. Subbetico, 3. Unidades Intermedias, 4. Prebetico, 5. Trias con dominio de las facies Keuper, 6. Complejo de los Flysch, 7. Neogeno-Cuaternario, 8. Rocas volcanicas.
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Al Dr. J. SANDOVAL, con el que tuve la suerte de compartir numerosas agotadoras jornadas de campo, su gran humanidad las palabras de aliento que nunca le faltaron. Al Dr. J.C. BRAGA por el intercambio de pareceres, siempre positivos, no por su desinteresada colaboracion memoria. al realizar las esplendidas fotografias que ilustran esta Al Dr. P. RIVAS por sus consejos, opiniones su buena disposicion a colaborar
en cualquier momento. A M. COMPANY, con el que he tenido la oportunidad de estudiar faunas comunes, porque ha puesto sus ideas conocimiento sobre los ammonites del Valanginiense a mi entera disposicion. A A. CHECA por su inmejorable actitud porque no se ha quedado atras a la hora de echar una mano, en general a todos los miembros del Departamento de Paleontologia, Dr. J. MARTINEZ GALLEGO, F. MIRA, E. MARTIN SUAREZ A.P. JIMENEZ JIMENEZ que han colaborado en distintas fases de la elaboracion de esta Tesis. A la Dra. M.C. COMAS sus sugerencias en los aspectos 1 itoestratigraficos. Al Dr. M. GARCIA-HERNANDEZ en el que he encontrado un apoyo en los momentos necesarios. A S. MONTES, preparador del Departamento de Paleontologia, por su bien saber hacer la cosas. A S. ARANDA, secretaria del mismo Departamento, por el cuidado e interes que leal agradecimiento a todas aquellas ha mostrado en la mecanografia del texto. De igual manera a mi amigo J. DIAZ. No quiero terminar sin mostrar mi mas personas que de una u otra forma han contribuido a la realizacion de este trabajo.
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PALEONTOLOGIA
de ammonites existentes en el intervalo de tiempo considerado (Tithonico superior-Berrija sense). La premisa que supone el que este trabajo sea el primero que aborda en su conjunto el estudio paleontologico detallado de los ammonites del Tithonico superior en el area mediterranea, va a ser la causa principal de la aparicion de numerosas unidades taxonomicas nuevas, no solo a nivel de especie sino tambien de agrupaciones supraespecificas ge neros subfamilies. Otro factor que ha incidido de una manera precisa en la proliferacion nomenclatorial ha sido la componente subjetiva que aporta el autor, plenamente asumida por el mismo, que encuentra su razon de ser en los considerandos que se exponen en parrafos sucesi v o s . El criterio seguido para el estudio de los ammonites del Berriasense ha sido el mismo sin embargo el numero de taxones nuevos es considerablemente mas pequeno: Cinco especies nuevas un subgenero nuevo son el resultado de este aspecto del estudio, en el que las especies eran desconocidas hasta la fecha mientras que el nuevo subgenero es una reinterpretacion de la fauna c o n o c i d a y que ademas no esta presente en las Cordilleras Beti cas. La causa de esta desproporcion de nuevas morfologias entre el Tithonico superior el Berriasense se debe a que la fauna del piso cretacico ha sido estudiada con gran detalle en ocasiones anteriores (MAZENOT 1939 LE HEGARAT 1973, por citar solo los trabajos mas importantes). Las nuevas especies de las Cordilleras Beticas no son de extranar debido a las caracteristicas peculiares propias de los ammonites de esta region. Resulta pues obligado, antes de pasar a la descripcion sistematica, hacer algunas reflexiones sobre aquellas cuestiones aspectos que van a repercutir de una manera directa en los resultados de este estudio, con objeto de sentar las bases que han servido para la realizacion del mismo.
UNIDADES TAXONOMICAS A continuacion expongo brevemente el sentido con que se utilizan en este tra bajo las unidades taxonomicas clasicas: Superfami 1i a Taxon que integra a sus miembros por las caracteristicas de la linea de sutura (SCHINDEWOLF perfamilia 1966). Los ammonites estudiados en el presente trabajo pertenecen a la Su STEINMANN 1890. El estado de conservacion de las muestras
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Perisphinctaceae
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obtenidas
es posible, en no todos los casos, un estudio morfologico de sus elementos en los individuos adultos. Con respecto a la estructura ornamentacion de la concha existen en esta macroagrupacion practicamente todas las Familia Taxon en que se divide la anterior en funcion de las caracteristicas ornamentales. Dentro de la Superfamilia Perisphinctaceae los ammonites tratados del Tithonico superior Berriasense de las Cordilleras Beticas pertenecen a las Familias Simoceratidae, Perisphinctidae, Himalayitidae Berriasellidae. Los distintos componentes que se agrupan en torno a estas cuatro familias estan, en general, ligados entre si filogeneticamente, aunque no es este un requisito imprescindible ya que son frecuentes los fenomenos de iteratividad. Subfami 1i a Los individuos que forman parte de una subfamilia se integran en la misma por criterios morfologicos mas restrictivos que en el caso anterior (familia) en algunas ocasiones estan todos parentesco. Genero Al igual que las anteriores se trata de una unidad taxonomica totalmente subjetiva. Lo ideal seria que un mismo genero agrupara a una serie de formas relacionadas facilmente identificables excluyentes de las filogeniticamente con unas caracteristicas morfologicas mas precisas que las utilizadas en las unidades taxonomicas anteriores, de generos proximos. Estas condiciones las cumplen un buen numero de generos del Tithonico superior Berriasense, pero no asi otros. El caso mas llamativo de estos 01 timos es el genero Djurjuriceras ROMAN 1936 segun se contempla en este trabajo. Se caracteriza este genero por la aparicion, al final de su desarrollo ontogenetico, de unas costillas fuertes amplias e irregularmente espaciadas, caracteristicas que permiten una facil rapida identificacion. No obstante, si se analizan los estadios ontogeneticos anteriores al u l timo, se veran unas caracteristicas morfologicas muy diferentes que pertenecen a formas inconexas de parentesco bastante que estudios lejano. Se trata de un genero absolutamente artificial (aquellos constituidos genero se posteriores desdoblaran en otros generos naturales (especies) sus miembros (generos) ligados entre si por supuestas razones de posibilidades (ARKELL 1957).
por formas ligadas filogeneticamente),algunos ya conocidos de uso comdn. En otros casos la relacion directa entre las distintas unidades intuye con rapidez, que componen el pero no se sabe por el momento cual es el grado de dicha relacion
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para una sistematica de generos naturales pasa por la realizacion de muestreos muy finos que permitan deducir se trata mas adelante. Subgenero Se utiliza en la presente memoria desde un punto de vista estrictamente morfo logico solucion de compromiso. En el caso del genero Micracanthoceras los dos subge neros, M. (Micracanthoceras) M. (Corongoceras), se emplean en el mismo sentido que anteriormente tenian generos independientes (ARKELL 1957, ROMAN 1936), pero que ahora al haber hall ado formas intermedias, aquellas que por definicion c o r r e s p o n d e d an a Coron probablemente, cuando se profundice en podria Hneas de evolucion morfologicas, al tiempo que una clasificacion morfoespecifica que se acerque lo mas posible a la definicion de bioespecies, tema que
goceras pero que estan mas proximas a Micracanthoceras, no tienen significacion ni entidad tales generos. La solucion a que se llegara, el estudio de estas formas sera el establecimiento de un solo que integrara al
menos dos grupos de especies, intimamente relacionadas entre si, para los que se
emplear los subgeniricos en cuestion pero con un significado diferente, de tal manera que las formas intermedias anteriormente aludidas se denominarian Micracanthoceras no Corongoceras si se aplicara la sistematica de ARKELL ROMAN. Otro caso similar es el del genero Berriasella los subgeneros Berriasella, Hegaratella, Pseudosubplanites Busnardoiceras nov.subgen., cuyas definiciones son claras pero entre los que existe el mismo inconveniente de las formas intermedias que podrian tener cabida en dos subgeneros diferentes; la solucion seria similar a la anterior. Especie De todas las unidades taxonomicas es esta la Gnica con entidad biologica ob-
jetiva la basica para la sistematica. Como concepciones extremas nos encontramos la es pecie tipologica la especie biologica que estan intimamente ligadas a dos fases,sucesivas diferentes, del conocimiento biologico cuales son el catastrofismo-fijismo el evolucionismo respectivamente. naturales dad que con supone capacidad La concepcion biologica es la unica capaz de dar lugar a una MAYR (1963) la define "el grupo de poblaciones alsladas reproductivamente de de intercruzamiento que estan definicion correcta de la especie.
otros grupos semejantes". Esta definicion conlleva necesariamente el atributo de la variela recombinacion genetica de los individuos. A la hora de su aplicacion en paleontologia dicha variedad no se manifiesta solo en el espacio sino tambien en el tiempo.Ahora bien iComo se puede aplicar el concepto de especie biologica en Paleontologia? en el mejor de los casos solo de una manera aproximada porque el metodo paleontologico par te con una serie de dificultades insalvables e inherentes al propio metodo. VALENTINE (in DOBZHANZKY et a l . 1980) dice: "El registro fosi1 de las especies presenta problemas espe31
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ciales. Esto se debe en parte a que en el material fosil no puede determinarse el aislamiento reproductor. En la practice las especies fosiles se clasifican basandose en las diferencias morfologicas; estas unidades se denominan morfoespecies.Algunas morfoespecies
incluyen indudablemente mas de una especie biologica, por ejemplo especies gemelas, mientras que en otros casos grupos de poblaciones consideradas morfoespecies distintas pueden ser en realidad especies polimorficas. Es facil comprender estos problemas los paleontologos sencillamente los aceptan; constituyen una molestia pero no una dificultad critica. El establecer filogenias en el tiempo implica por tanto establecer una secuencia de morfologias". Esto, en mi opinion, sintetiza claramente el punto de partida del trabajo paleontologico, que no obstante puede seguir caminos muy diferentes. Para el establecimiento de morfoespecies reunidora ("lumper"). La introduccion del metodo estadistico al estudio de poblaciones (individuos recogidos en un solo estrato depositado con una tasa de velocidad de sedimentacion alta) permite establecer la variabilidad en un marco mejor definido, facilitando la labor integradora con una mayor aproximacion entre morfoespecie especie biologica. En mi opinion, es previoa la aplicacion de tales metodos el conocimiento "generalizado", normalmente ligado a la existencia de trabajos anteriores, de los fosiles a estudiar. Existe tambien lo que se puede denominar "inercia del metodo" que se refiere a cual ha sido historicamente el enfoque dado por los investigadores al estudio de los fosiles con los que uno va a trabajar cual es el que se le da en la actualidad. En el caso de los ammonites del Jurasico superior la nomenclatura esta diversificada en exceso, en parte porque el provincialismo de los Perisphinctaceae se hall a en su punto culminante en parte por el temperamento "splitter" de la gran mayoria de los investigadores que han tratado el tema. Solo muy recientemente (ATROPS 1982 CHECA in litt., entre otros) se ha abordado el tema en base a un mayor control, en el espacio en el tiempo, de la variabilidad continue de las for mas mediante muestreos estratigraficos muy detail ados la aplicacion del metodo estadistico. Aun asi, los trabajos de "corte clasico" siguen predominando con mucho. En este estado de cosas he optado por la realizacion de un trabajo diversificador que este en consonancia con los de otros autores sobre los ammonites de esta edad (MAZENOT 1939, LE HEGARAT 1973, NIKOLOV 1960, 1966, 1982, etc.), que facilite una vision de conjunto lo suficientemente amplia para poder conocer el espectro faunistico existente que deje las puertas abiertas a que futuras investigaciones afronten una labor reunidora. se puede optar por dos tendencias: diversificadora ("splitter")
PUNTUALIZACIONES SOBRE LA SISTEMATICA DESCRIPTIVA Desde los taxones de orden mayor descendiendo hasta el nivel especie, doy
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a conocer cuales
son en mi
los terminos sin5nimos. En la sistematica descriptive de las especies se comienza por el apartado de sinonimias en el que incluyo a todos los ejemplares que considero pertenecientes a dicha especie, independientemente de la asignacion generica especifica que le diera su autor originalmente. Tambien relaciono aquellas referencias escritas sobre una especie que aportan algun dato de interes sobre la misma, puede ser.un nuevo encuadre generico, una mejor delimitacion de la especie, la creacion de una nueva especie con ejemplares previamente figurados en otros trabajos, etc. En ocasiones he omitido intendonadamente algunas referencias debido al pobre estado de conservacion de los ejemplares figurados que no iban acompanados de la correspondiente descripcion. Cuando la r e f e r e n d a va acompanada en su margen izquierda por una interrogacion (?), significa que su pertenencia a la espe cie es dudosa. Cuando en la misma posicion figura la palabra pars significa que no todas las figuraciones pertenecen a la especie. Si se trata de la palabra non es porque en mi opinion la/s figuracion/es no pertenece/n a la especie. Tambien se senalan los tipos de las especies para una mejor comprension cuando un mismo ejemplar ha sido figurado en dos mas trabajos diferentes se establece dicha equivalencia. En el apartado de descripcion dedico una primera parte a la estructura de la concha. A continuacion paso a desarrollar las caracteristicas ornamentales por ultimo Con los epigrafes de consideraciones, variabilidad afinidades llevo a cabo las puntualizaciones que estimo oportunas en cada caso, mi valoracion de las variaciones intraespecificas en que consisten las diferencias con las especies mas proximas. En el apartado de bioestratigrafia de cada especie se facilita Cinicamente la distribucion temporal de la misma en la Zona Subbetica segun las divisiones crono bioestratigraficas que se proponen. Con respecto a la distribucion geografica se relacionan las areas en que aparecen en las Cordilleras Beticas (Zona Subbetica). Aunque he procurado omitir las referencias de aff.,cf.y gr. a las clasificaciones especificas conocidas, esto no ha sido del todo posible en dos ocasiones (astillerensis IMLAY brightoni SPATH) he utilizado el cf. que bien puede tener la significacion de subespecie geografica, terminologia la de subespecie que no he empleado ni en sentido temporal veces andreaei (cronosubespecie) KILIAN, n.sp. gr. ni espacial (subespecie (gr. geografica) en ningun caso. Cuatro gr. tambien recurro a la denominacion de gr. breistrofferi pseudocolubrinum KILIAN, sp.l se analiza la linea de sutura la abertura del organismo.
MAZENOT gr.
de interpretarse, en dos de ellos (sp.l gr. andreaei KILIAN n.sp. gr. breistrofferi MA ZENOT, quiera que se trata de especies nuevas, pero relacionadas mas menos estre chamente con las especies mencionadas, que por la escasez del material estimo oportuno
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JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
dejarlas en nomenclatura abierta hasta que se pueda precisar el grado de relacion entre ellas. En las otras dos ocasiones (gr. pseudocolubrinum KILIAN gr. simplicicostata MAZE NOT) estimo que su grado de parentesco es mayor con la especie referida hasta el extremo que podria tratarse de la misma especie, no estando clara la equivalencia por el momento a causa de ciertas diferencias a la escasez del material disponible. El empleo de sp., sp.l sp.2 obedece a razones de prudencia, bien porque se trata de escasos especimenes de gineros (Hemisimoceras sp., Kosmatia sp. Substeueroceras sp.) mucho mejor representados en otros puntos del globo bien por el escaso material recolectado (Lemencia sp.l, Moravisphinctes sp.l Oloriziceras sp.2). El empleo de morfotipos hace alusion a la existencia de morfologias singulares dentro de una especie ya conocida (magnum n.sp.). (microcanthum OPPEL lotenoense SPATH) bien nueva
POL IMORFISMO Dentro del polimorfismo voy a prestarle un interes especial al dimorfismo se xual, que ha sido objeto en los ultimos anos de numerosos estudios que han dado re sultado la formulacion de propuestas diversas, dentro de la aceptacion generalizada de un dimorfismo ligado al sexo. Con respecto al polimorfismo no sexual se ha puesto de mani f e s t o en casos concretos ocurre con el genero Kosmoceras cuya expresion es la pre sencia ausencia de tuberculos (TINTANT 1976) en Ardescia Parataxioceras ligado a los tuberculos parabolicos (ATROPS 1982). Dimorfismo sexual Comentario aparte merece esta cuestion ya formulada por MUNIER-CHALMAS (1892). Es en los anos sesenta hasta la actualidad, cuando proliferan los trabajos sobre este tema (MAKOWSKI 1962, 1971; CALLOMON 1963, 1969; WESTERMANN 1964, 1969; KENNEDY COBBAN 1976; etc.) hoy ya es un hecho aceptado por todos. Lo que desde un punto de vista neontologico tiene facil solucion cual es el empleo del mismo nombre especifico para los com ponentes macho hembra sea cual sea el grado de diferenciacion entre ambos, en Paleonto logia se convierte en un problema de dificil solucion, en el estado actual de conocimientos, si el dimorfismo es muy acentuado. La otra vertiente es un dimorfismo practicamente nulo de facil solucion. Ahora bien iComo se plasma la nocion del dimorfismo en la nomen clatura paleontologica?. En mi opinion la postura mas realista es la de ELMI (1969), que consiste en no proponer una regia comun sino flexible adaptada a la complejidad estado de conocimiento de cada grupo. Asi, en ocasiones lo mejor sera reunir el par dimorfo en una misma especie,
34
solucion mas razonable sea el agrupar a macroconchas microconchas en subgeneros diferen tes reunidos en un mismo genero, propone CALLOMON que siguen numerosos autores. Mi postura al respecto la baso en el grado de diferenciacion del dimorfismo se puede resumir sigue: 1.- Cuando el desarrollo ontogenetico de la ornamentacion la estructura de la concha son iguales el tamano diferente los considero (macro microconcha) la misma especie (p.e. Retowskiceras andrussowi (RETOWSKI), M. (Micracanthoceras) microcanthum (OPPEL), Dalmasiceras djanelidzei (MAZENOT), etc.). 2.- Ornamentacion similar estructura de la concha tamano diferentes las considero es pecies diferentes (p.e. B. (Berriasella) moreti MAZENOT (M) - B. (Berriasella) oppeli (KILIAN) (m), etc.). 3.- Desarrollo ontogenetico con un estadio mas de ornamentacion, estructura de la concha similar tamano diferente las considero asimismo especies distintas (p.e. Cor dubiceras maius n.sp. (M) - Cordubiceras nexus n.sp. (m), etc.). 4.- Desarrollo ontogenitico de la ornamentacion, estructura de la concha tamano diferen tes los considero generos diferentes (p.e. Substreblites (M) - Cyrtosiceras (m), Tithopeltoceras (M) - Himalayites (m), etc.).
TERMINOLOGIA UTILIZADA Los terminos utilizados en la descripcion son los usuales para el caso se corresponden, en general, con los empleados por ARKELL (1957). Parametros abreviaturas utilizadas en el texto figuras D 0 H E 0/D
t/H
Tamano del diametro. Tamano del ombligo a un diametro determinado. Altura de la espira a un diametro determinado. Espesor de la espira a un diametro determinado. % del ombligo en relacion al tamano de la concha (D).
% espesor de espira en relacion a. 5 U altura.
H/E N CU VI
% de la altura de la espira en relacion a su anchura. Numero de costillas primarias en una vuelta de espira complete. Costillas umbilicales. Vueltas internes.
35
RES Costillas residuales. TV2 Numero de tuberculos ventrales en media vuelta de espira.
VM VE CH RV BU MU Hit U1 1
Vueltas medias. Vueltas externas. Camara de habitacion. Region ventral. Borde umbilical. Muralla umbilical. Holotipo. Lobulos umbilicales.
U3 I L E
Fig-3
36
SUPERFAMILIA FAMILIA
PER ISPHINCTACEAE
SIMOCERATIDAE SIMOCERATINAE
1890
SUBFAMILIA
SPATH, 1924
Muestra esta subfamilia su maxima expansion en los niveles superiores del Ti thonico inferior sus ultimos representantes, igualmente tipicos escasos, estan acantonados en la base del Tithonico superior. Para un conocimiento global de esta subfamilia remito al lector a ZIEGLER (1959) OLORIZ (1976).
GENERO C O RD U BIC ERAS OLORIZ Y TAVERA, 1979 S inonimia: Baeticoceras GEYSSANT, ENAY BUSNARDO, 1979. Especie t i p o : Cordubiceras geminatum (OLORIZ TAVERA). Piagnosis: Simoceratinae dimorfo con costillas geminadas. Consideraciones: OLORIZ TAVERA (l979) GEYSSANT (1979) (diagnosis generica de Baeticoceras atribuida a GEYSSANT, ENAY BUSNARDO 1979), describen casi simultaneamente la existencia de un subgenero nuevo (Simoceras (Cordubiceras)), -genero para la autora francesa (Baeticoceras)- en las Cordilleras Beticas. Se ofrecen sendas diagnosis que a la vista pero sin embargo es erronea en cuanto En Cordubiceras nexus n.sp. se
del material posteriormente recolectado que aqui se estudia, quedan incompletas e imprecisas. Sin duda la mas complete es la de GEYSSANT, internes, cotes fines, a las vueltas internas se refiere. En GEYSSANT (1979 p.5) podemos leer: "... Sur les tours denses et de faible relief...". puede constatar existe un nucleo perisphinctoide (tipo "nebrodites") hasta los 10mm. minimo que ya a los 20mm. presenta totalmente conformado el estadio "volanense" tipico. En cuanto al dimorfismo aqui se acepta totalmente se describen dos nuevas especies, una macroconcha: Cordubiceras maius n.sp., quizas par dimorfico de Cordubiceras (microconcha). Ahora bien, en cualquier caso estos lazos de parentesco se ha optado por separar en especies diferentes que GEYSSANT, en otros casos, reune bajo una nexus n.sp.
son imposibles de poner de manifiesto, las dos morfologias misma denominacion especifica.
(macro microconcha)
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Cordubiceras geminatum
(OLORIZ TAVERA)
L. 3/4-5; F ig . 4/E
Simoceras (Cordubiceras) geminatum OLORIZ TAVERA (p.20, L . 1/1-2). Baeticoceras baeticum GEYSSANT (p.14, L.2/3-6 (formas microconchas, Holotipo Paratipos segdn GEYSSANT); non L.3/5 (forma macroconcha, Paratipo segCin GEYSSANT)= Cordubiceras baeticum (GEYSSANT)).
Material: T.GAg^.1.1. (Holotipo), T,,G2 .2.1, figurados en OLORIZ TAVERA Medidas: T.GA6 b .l. 1 D 93'7 76'2 63'2 44'4 31 '8 Comentario: El 0 46'9 39' 0 31 '4 2 0 19 1 4 1T H 26'6 2 3 15 1 8 18 13' 0 9 19 E 1 6 '0 1 6' 0 1 3' 2 6 ? 4' 2 0/D 0 493 0 1511 O'496 O'470 O'443 E/H O'601 O'680 O ' 702 0'461 ? O'424 (sensu
GEYSSANT 1979), se debe a la existencia de Cordubiceras geminatum (OLORIZ TAVERA), definido con unos meses de anterioridad a Cordubiceras baeticum (GEYSSANT), con el que resulta equivalente a nivel de las microconchas. De otro lado es, en mi opinion, un poco precipitado el asimilar a la misma especie dos morfologias diferentes estadio final de costillas simples que no poseen (las macroconchas con un las microconchas). En este estado de
cosas, la solucion que aqui se adopta es asimilar los tres ejemplares (microconchas) figu rados por GEYSSANT (1979, L.2/3-6) se mantiene a la especie geminatum OLORIZ TAVERA, mientras que con su denominacion original Cordubiceras baeticum (GEYSSANT), el ejemplar
(macroconcha) figurado en dicho trabajo en L.3/5, sin descartar en ningun momento la posibilidad de que ambas especies constituyan par dimorfico. Descripcion: (Tornado de OLORIZ TAVERA, 1979b, p.20). "Forma de tamano medio (93mm.). El ombligo es amplio (0/D= 50%) poco profundo, sin que se pueda destacar un reborde umbilical, dado que el flanco desciende suavemente hacia la linea de recubrimiento. La seccion es ovalada en los espacios intertuberculares a nivel de los tuberculos adopta un diseno claramente trapecial con el maximo espesor situado en el tercio interno del flanco; es destacable la convergencia de los flancos hacia la region ventral la cual resulta sensiblemente estrecha. En la ornamentacion se pueden distinguir dos estadios claramente diferenciados: el primero, hasta la penultima vuelta conservada, tal vez incluira el nucleo que falta en este ejemplar. Mas adelante parecen desarrol1 arse unas costillas bastante radiales, que se engrosan en el margen externo del flanco sin que se pueda decir que desarro38
aut^nticos tuberculos. En este estadio la seccion es rectangular, muy estrecha la region ventral El suavemente convexa. Se puede observer esporadicamente alguna constriccion. segundo estadio corresponde al menos a 3/4 de la ultima espira, incluyendo a mas de
1/3 de la camara de habitacion. La ornamentacion es muy caracteristica consiste en el desarrollo de 2 filas de tubercul os(periumbi1ical ventrolateral) entre los que se establece una costulacion geminada algo flexuosa, que le confiere una apariencia muy singu lar. Los tuberculos internos presentan cierta tendencia hacia una estructura costiforme, mientras que los externos alargado tangencialmente. El fragmocono termina a 7 5 '6mm. de diametro sobre sus flancos pueden observarse H n e a s de sutura en las que destaca la escasa profundidad del lobulo sifonal, la amplitud de la silla externa -que es asimetrica- asf el caracter aplanado las lobu laciones accesorias de la boveda de la silla lateral. A continuacion dos lobulos auxiliares no tan oblicuos en los Simoceratinos mas tipicos". Consideraciones: La descripcion resenada corresponde al ejemplar escogido Holotipo por OLORIZ TAVERA. Esta claro que despus de asimilar a esta especie el excelente mate rial descrito figurado por GEYSSANT (op.cit.), se pueden hacer nuevas precisiones sobre la estructura de la concha la ornamentacion, asi ampliar el campo de la variabili dad de la especie que senala esta autora. Las precisiones son: - Abertura con orejilla poco desarrollada. - Tamano hasta de 1 2 8 '5mm. - Ombligo hasta del 56%. - Las ultimas costillas son geminadas con las ramas poco separadas. Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Simplisphinctes. Distribuci5n geografica: Sierra de Cabra, Sierra de Gaena-Carcabuey Sierra Gorda. se muestran preferentemente puntiagudos sin que falte alguno
Cordubiceras busnardoi
(GEYSSANT)
1979
Material: Un molde externo, recolectado en el camino de la Canada del Hornillo = F.S.L. 141.605 (=63.3. Col 1 .Busnardo, figurado en GEYSSANT 1979, L.2/2. ) Medidas descripcion: Debido a que el molde se ha recogido varios anos despues de que BUSNARDO obtuviera el molde interno, su estado de conservacion ha sufrido ciertos desper39
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
fectos, que GEYSSANT 1979 hace una precisa descripcion de la especie, remito al lector a dicha autora 1979, p.10. Afinidades: (ver GEYSSANT 1979, p.10). Cordubiceras cordubae (OLORIZ TAVERA) muestra una espira sensiblemente mas estrecha no presenta fasciculos de costillas triples. Distribuci5n geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey. Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Simplisphinctes.
Cordubiceras cordubae
(OLORIZ TAVERA)
L. 3/1-3; F ig . 4/D
1979b
Material: W.GA 1 Q .3.10 (Holotipo), T .G | .11 .46, T.GA1 2 .3.12, figurados en OLORIZ TAVERA 1979b,L.1/3-5. Medidas: W.GA-|Q .3.10 D 76'4 65'0 61 '5 55'0 T.Gn .11.46 102 13 79'7 63' 6 48 '0 ? 0 38'0 30 '0 28' 4 27'5 52'3 40'0 34' 7 29 0 H 23'0 18' 8 1 6 19 1 6 10 27'3 22'3 17' 0 1 2 19 E 12' 5 12' 2 10' 3 9 0 12' 0 15' 4 11 '0 1 0 10 0/D 0 1497 O'461 0 1461 O'500 O' 511 O' 500 O'545 O'604 ? E/H O ' 546 O'648 O'609 O' 562 O'439 O'690 O'647 O' 775
Descripci5n: (Tornado de OLORIZ TAVERA 1979, p.21). "Forma de tamano medio (100mm.). La involucion es debil presenta tendencia progresiva a disminuir ligeramente la amplitud del ombligo a lo largo del curso ontogene tico; asf se puede observer a diametros inferiores a 50-55mm., la relacion 0/D suele ser mayor del 50%,mientras la espira anterior. La seccion es comprimida evoluciona desde rectangular ligeramente ovalada en las vueltas internas, hasta ovalada-trapecial hacia el final del fragmocono camara de habitacion. Es destacable el grado de convergencia de los flancos hacia la region ven tral, que de esta manera reduce visiblemente su amplitud.
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superficial no se delimita el reborde umbilical debido a la suave caida del flanco hacia
En la ornamentacion sobresale la frecuencia con que se repiten unas constricciones muy rfgidas, algunas proversas de rebordes bien marcados, asi la costulacion esencialmente radial, considerable. en la que pares de costillas alcanzan esporadicamente un relieve Pese a defectos de conservacion parece que en todo caso las costillas tien-
den a engrosarse en el margen externo de los flancos, en donde paulatinamente se van desarrollando tubrculos que aparecen emparejados a ambos lados de la region ventral. Proximo al comienzo de la camara de habitacion se implantan costillas geminadas y, a partir de este momento, tanto los tuberculos marginales periumbilicales, estos ultimos costi formes, presentan un considerable desarrollo; consecuencia, la seccion ofrece un di seno trapecial mas acusado. En esta especie el fragmocono alcanza un diametro ligeramente superior respecto a Cordubiceras geminatum (OLORIZ TAVERA) (78-7917mm.) en la sutura las diferencias se centran en la mayor profundidad del lobulo sifonal, as' el trazado mas oblicuo de los lobulos auxiliares periumbilicales". Consideraciones demas especies cera costilla afinidades: Se trata de una especie microconcha, no descrita por
GEYSSANT en su trabajo sobre el genero Baeticoceras. Si tratamos de emparentarla con las se debera hacer con Cordubiceras busnardoi incomplete. (GEYSSANT), que se diferencia claramente por su espira mas robusta por sus costillas geminadas acompanadas de una ter-
Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey Sierra Gorda.
Cordubiceras principale
(GEYSSANT)
L. 1/4; F ig . 4/A
pars
1979
Baeticoceras principale GEYSSANT (p.7, L.1/1-2, (forma microconcha Holotipo segun GEYSSANT), non L.l/3 (forma macroconcha segun GEYSSANT= Cor dubiceras nov. denom.).
0
24'8
H
17 0
E
0'557
0/D
E/H
0 1685
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JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
Descripcion: Forma de tamano medio ombligo amplio. El crecimiento de la espira es lento el recubrimiento pequeno. La seccion es rectangul ar, mas alta que ancha,a nivel de los tuberculos con tendencia a ovalada en los espacios intertuberculares. El flanco desciende lentamente hacia la vuelta anterior incurvandose fuertemente al final, una muralla umbilical poco desarrol 1 ada. hacer observaciones sobre las vueltas internas. En la ornamentacion se observan con claridad dos estadios diferentes: entre 61 72 mm. de diametro se instala el estadio "volanense" con tuberculos marginoventrales redondeados ligeramente alargados longitudinalmente costillas suaves, anchas radiales. A partir del diametro de 72 mm. hasta el final conservado (CH en parte ?) se pre senta el estadio "cordubiceras" con unos tuberculos marginoventrales de mayor apariencia que en el estadio anterior unas costillas geminadas de ramas anchas bien marcadas que se unen en el tercio inferior del flanco en un tuberculo,menos fuerte, alargado radialmente puntiagudo en el caso del que existe al final de la concha conservada. Hay. frecuen tes constricciones (hasta siete en algo mas de una vuelta) de desigual anchura, profundas, radiales algo retroversas delimitadas por rodetes bien marcados en alguna En diametros inferiores a 61 mm. lo mas aparente son unas constricciones algo proversas delimitadas por rodetes parece apreciarse una costulacion desvaida de elementos simples, aunque esto ultimo no es posible asegurarlo. La linea de sutura no esta conservada, al igual que la abertura. C onsidered o n e s : Pese a existir ciertas diferencias respecto al Holotipo Cmico ejemplar de la especie segun aqui' se considera, el que se'ha descrito se debe asimilar a Cordubice ras principale (GEYSSANT) por la estructura de la concha la ornamentacion tanto en su forma en los sucesivos estadios. Afinidades: Se diferencia de Cordubiceras nexus n.sp., en que el estadio "volanense" es menos duradero ontogeneticamente en que en el estadio "cordubiceras" presenta tuberculos bien desarrol1 ados en la parte baja del flanco. Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey. lo que motiva Debido al estado de conservacion no se pueden
Cordubiceras nexus
L. 1/5; F ig . 4/C
n. sp.
42
D
H O 'O 71'0 ? ?
0
69'0 ?
H
2 7 15 1 6 17
E
20'0 1 3 10
0/D
0 16 2 7 0 16 2 6 ? ?
E/H
O' 7 27 0 ' 778
4 4 15 ?
Descripcion: Es un ejemplar fragmentario, que conserve parte de 5 vueltas de espira, correspondiendo las 4 primeras al fragmocono la ultima parte a la camara de habitacion. El ombligo es amplio (62%**), el crecimiento de la espira lento el recubrimiento 1/6. La seccion es rectangular en las dos primeras vueltas, para progresivamente hacerse ovalada en los espacios intertuberculares rectangular con los flancos abombados RV ligeramente convexa a la altura de los tuberculos. El reborde umbilical es redondeado se diferencia una mural la umbilical no muy abrupta. En la ornamentacion se pueden distinguir tres estadios distintos. El primero, presente en la primera espira conservada (D<10 mm.), es el estadio "perisphinctoide" con costillas simples bifurcadas que atraviesan la region ventral ligeramente debilitadas. El segundo estadio esta presente en las tres vueltas siguientes parte de la ultima; se trata del estadio "volanense" con tuberculos en posicion marginoventral alargados longitudinalmente con unas costillas anchas que descienden hasta la parte inferior del flanco. Existen constricciones que atraviesan la region ventral, anchas, proversas delimitadas por gruesos rodetes sobre todo en la ultima observable que da paso al tercer estadio "cordubiceras" en el que se desarrollan costillas geminadas (quinta vuelta conservada) con unos tuberculos espatulados en la parte alta del flanco sin tuberculacion en la parte inferior. Las costillas en todos los casos son de poco relieve, mientras que los rodetes ligados a las constricciones son muy aparentes. La linea de sutura esta mal conservada no esta presente el peristoma. Consideraciones: Se trata de la morfologia "cordubiceras" mas primitiva junto con Cordubi ceras maius n.sp.; que tambien esta presente en la Zona de Burckhardticeras. Por su morfo logia posicion estratigrafica, se trata de las formas de transicion entre Simoceras Cordubiceras se incluye en este ultimo por la presencia de costillas geminadas. Afinidades: Cordubiceras principale (GEYSSANT) presenta el estadio "volanense" menos duradero el estadio "cordubiceras" con tuberculos umbi1icales. Simoceras volanense (OPPEL) resulta similar en los dos primeros estadios, pero no presenta nunca costillas geminadas. Bioestratigrafia: Tithonico inferior. Zona de Burckhardticeras (parte superior). Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
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Cordubiceras maius
n. sp.
L . 2/1; F ig . 4/B
pars
1976
S. (Simoceras) volanense magnum OLORIZ (p.228, L.19/1; non L.20/2= ? Simoce ras volanense magnum (OLORIZ)).
Derivatio nominis: Del latin maior-us: mayor, mas grande. Hace referencia a su tamano. Material: F.PR.III.24, F.PR.III.11, F.PR.II.242, F . A ^ . 9 . 4 2 , T.GA1().2. Holotipo: F.PR.III.24. Medidas: D F.PR.III.24 270' 0 190' 0 0 160' 0 112' 0 H 6V0 47' 0 E 5 1 15 39' 0 0/D 0' 592 0'589 E/H 0'844 0' 829
Consideraciones: OLORIZ 1976, define el S. (Simoceras) volanense magnum, para unas formas de gran tamano que presentan estructura muestra ornamentacion "volanense". En el mismo trabajo geminadas por lo que en la presente memoen L.19/1 y b a j o dicha denominacion, figura un ejemplar que al igual que otros tres que asimilaba a la subespecie, costillas ria se incluyen en Cordubiceras maius n.sp. Descripcion: (del Holotipo). Forma de gran tamano ombligo amplio. La espira crece lentamente el recubrimiento es 1/5-1/6. La seccion es rectangular mas menos alta los flancos pueden estar algo abombados. En vueltas internas la seccion es ovalada estrecha. La ornamentacion no esta claramente representada hasta un diametro de unos 80mm. Hasta ese tamano, parecen existir tuberculos marginoventrales alargados tangencialmente costillas simples mas menos radiales, pero no se puede asegurar por las deficien^ cias en la conservacion (partes margosas). A partir del diametro mencionado, la ornamenta cion es de tipo "volanense" con tuberculos en la parte alta del flanco, costillas mas menos anchas con constricciones. Cuando se alcanza un tamano de 100mm. vuelve otra lagu na de observacion, que permanece hasta los 140mm. es entonces cuando los tuberculos m a r ginoventrales estan bien desarrol1 ados alargados longitudinalmente, las costillas son aparece una novedad fuertes, radiales algo proversas existen tuberculos, en la parte inferior del flanco, bien desarrol1 ados alargados radialmente. A un diametro de 190mm. en la ornamentacion consiste en que entre las filas inferior superior de tuberculos
se instalan pares de costillas geminadas, en un total de 5, por ultimo se repite la orna mentacion "volanense" (2 filas de tubrculos costillas simples que los unen). La peri stoma.
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lfnea
de
sutura
no
esta
conservada en
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ftfinidades: Por su gran tamano ornamentacion solo es comparable a Cordubiceras principa le (GEYSSANT) (forma macroconcha sensu GEYSSANT, aqui = Cordubiceras nov.denom.) que pre senta el estadio de costillas geminadas sin tuberculos umbilicales en estadios ontogeneticos mas precoces. Cordubiceras maius n.sp. presenta un mayor desarrollo de los tubercu los umbilicales. Bioestratigrafia: Tithonico inferior. Zona de Burckhardticeras - Tithonico superior. Base de la Zona de Simplisphinctes. Distribuci5n geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra de Alta Coloma Sierra Harana.
GENERO
H E M IS IM O CERAS
SPATH, 1925
Hemisimooeras
L. 1 /3 ; F ig . 4/H
Material: W.GA^ q .2.3. Medidas: D W.GA10.2.3. 38' 7 0 18*2 H 19 E 12'4 0/D 0'470 E/H 042
Descripcion: Forma de tamano pequeho, ombligo amplio poco profundo. El crecimiento de la espira es lento el recubrimiento es algo menor de 1/3. La seccion es redondeada ligeramente deprimida. La ornamentacion cambia tfpicamente con el desarrollo ontogenetico, pudiendose diferenciar dos estadios. El primero de ellos comprende desde vueltas internas hasta el primer cuarto de la ultima vuelta conservada se caracteriza por la presencia de c osti llas no muy marcadas de abundantes constricciones estrechas profundas. No se observa ningun punto de division de costillas, que de existir estarian tapados por el recubrimien to de las siguientes de vuelta de espira, vueltas de espira. La parte final de este estadio que ocupa 3/4 presenta un desvanecimiento de la costulacion (conservacion ?) de El
manera que solo quedan restos de las costillas en la parte mas inferior del flanco.
paso al siguiente estadio viene marcado por una fuerte constriccion delimitada en su parte anterior por un rodete bien desarrollado. En la parte inferior del flanco la constriccion es radial mientras que es fuertemente proversa en la parte superior del mismo. El segundo estadio, que ocupa los Ciltimos 3/4 de vuelta de espira conservada, se caracteriza por la
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presencia de 7 u 8 tuberculos redondeados bien desarrollados que se situan en el borde ventral. Los tuberculos se prolongan hacia la parte mas interna del flanco mediante unas costillas anchas muy aplanadas (pliegues). En la region ventral se observan abundantes debiles costillas, que la deficiente conservacion del ejemplar no permite ver su posible relacion con los tubrculos. No peri stoma. Consideraciones afinidades: El ejemplar aqui de SPATH, de res para (in estudiado pertenece sin duda al genero se observe ningdn resto de linea de sutura no esta conservado el
segun se desprende de la descripcion facilitada. Se trata del unico individuo la correlacion 1960) mediterraneo-malgache. lo atribuye al A este respecto hay que destacar que mientras que COLLIGNON
Hemisimoceras encontrado fuera de Madagascar, lo que constituye un dato de gran inteCOLLIGNON Kimmeridgiense medio,
SPATH
(op.cit.) senala que se encuentra sin excepcion en el Tithonico superior (Zona de Aulaco sphinctes hollandi), que concuerda perfectamente con la posicion en que se ha encontrado el ejemplar subbetico: Tithonico superior (base de la Zona de Simplisphinctes). Solo dispongo de la obra de COLLIGNON (op.cit.) de la refiguracion de Hemi simoceras hemistriatum SPATH de ARKELL (in MOORE 1957). De todos estos ejemplares el que presenta un mayor parecido con el nuestro, es el figurado por COLLIGNON en L . 160/638 bajo el nombre de Hemisimoceras semistriatum SPATH, que presenta unas vueltas internas medias mas fina densamente constuladas, el estadio tuberculiforme mas duradero en fin , constricciones en este estadio con tuberculos mientras que el ejemplar subbetico muestra la ultima constriccion inmediatamente anterior a dicho estadio. De Hemisimoceras nodulosum SPATH Hemisimoceras rati COLLIGNON se aleja notablemente. Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Simplisphinctes (base).
GENERO S IM O S P IT IC E B A S
caracter
distintivo
mas
sobresaliente es el
desarrollo de tuberculacion
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Son
deprimido. La espira presenta una seccion subredondeada ovalada en VI ojival en VE (so bre todo en CH). Existen constricciones aparentes, anchas, incurvadas proversas. La costulacion es fina con poco relieve en la RV, sobre todo en las VI del fragmocono. Sin datos sobre el peristoma. La linea de sutura es bastante simple sus elementos, amplios, presentan lobulaciones accesorias superficiales. Consideraciones: En defecto de poder realizar observaciones a diametros inferiores a 25 los caracteres morfologicos
La evolucion ontogenetica de la vuelta de espira, desde formas subredondeadasreniformes hasta disenos ovalados-ojivales, permite relacionar el nuevo genero con al gun Spiticeratinae, asi tambien con ciertos Simoceratinae. En cuanto a la ornamentacion, tuberculacion ventral. Estostubrculos en "Simoceratinae gen. nov. sp. nov." la estructura de los tuberculos periumbilicales ser del mismo tipo que los desarrol!ados 1976, L. 18/2) mientras que parece acercarla a los Simoceratinos; en este sentido tambien apunta el desarrollo de la pueden (figurado por OLORIZ
en S. cristatus OLORIZ TAVERA la genesis parece diferente no permite establecer una relacion concrete con ninguna de las dos subfamilies anteriormente citadas. Las constricciones, frecuentes en ambes subfemilies, muestran en Simospiticeras, un recorrido arqueado proverso que no resulta de gran valor orientativo en cuan to al origen del nuevo genero. No obstante, segun el estadio consideredo, presentan una mayor afinidad con Spiticeratinae (VI) con Simoceratinae (VM VE). Tampoco el analisis de la sutura aporta soluciones al problema que nos ocupa. Elementos anchos, poco lobulados en definitive, la simpleza de su estructura, no permiten establecer conexiones que ofrezcan las garantias sifucientes. En este sentido, acaso la profundidad del lobulo lateral podria indicar su parentesco con Simoceratinae. De acuerdo con lo expuesto teniendo en cuenta las limitaciones inherentes al material, no es aconsejable fijar, por el momento, su relacion filogenetica a nivel de fami1ia-subfami1ia. De cualquier manera, tal vez resulte evidente que entre los Simo ceratinos habria que contemplarlo en relacion con Lytogyroceras con formas derivadas de Simolytoceras proximas al grupo de biruncinatum (QUENSTEDT); entre los Spiticeratinos, la relacion deberia establecerse con ciertos Proniceras.
Simospiticeras lojense
OLORIZ TAVERA
L. 1/2; F ig . 4/G
1977
48
Material: T.GA.R. , W.G-j .77.X.2, (Holotipo), figurado en OLORIZ TAVERA 1977, L.l/1. Medidas: D W.G .77.X.2 87*1 69 '8 60'5 52'7 45'8 3 8 18 31 '8 0 39'3 30'1 25'6 21 '7 1 9 12 16 0 1 3 10 H 28' 7 24'5 20 '2 17*6 15 15 1 2 15 10' 4 E 21 6 17 2 1 7 14 1 6 15 16' 0 1 5 12 12' 8 0/D 0*451 0 1431 O'423 0411 O'419 0 1412 O'408 E/H O ' 752 O'702 0' 861 O'957 052 1 '216 1 '230
Descripcion: Forma de tamano medio (91mm.) cuya CH ocupa, al menos, 3/4 de vuelta. La involucion oscila entre 40-45%. El ombligo pierde profundidad hacia las vueltas mas exter nas, debido al cambio del diseno de la espira. La evolucion de la seccion marca so de formas subredondeadas con flancos convexos, en VI, hacia morfologias en con flancos cada vez mas el pa ojivales VI, apa-
1 12 3 - 0 175); en todo momento el maximo espesor se encuentra en el BU. La RV, ciones periodicas dan tuberculos ventrales. Defectos berculacion sobre el de conservacion hacen bulliforme que,
rece lisa con la linea medio sifonal sobreelevada de forma continua; en VE, unas elevalugar a espacios suavemente concavos, debido al desarrollo de los imposible detallar el tipo de ornamentacion a medida que aumenta el tamano, se prolonga
en diametros inferiores a 25 mm. A partir de dicho tamano, hasta la CH, se observa tuperiumbilical flanco en un pliegue muy atenuado apenas perceptible que se desvanece antes
de conectar con algQn tuberculo ventral. Es posible que un tubrculo periumbilical no se corresponda con ninguno de la serie ventral, bien que en el se originen dos de los pliegues ya mencionados, se desarrollan los cuales estaran dirigidos hacia tuberculos ventrales consecutivos. depresiones que recuerdan la RV, del ejemplar figurado por F. Estos ultimos son puntiagudos producen elevaciones de la RV, de manera que entre ellos suaves OLORIZ (1976, Simoceratinae gen. nov. sp. nov.).Dado que los tuberculos sifonales aparecen a 3 8 18 mm., 45'8 mm., cabe destacar la existencia de un estadio en el que solo se desarrolla la por otra parte de densidad bastante constante (TV2=4-5, a tuberculacion periumbilical, la CH, TV2= 4-5, ya a 87 mm.). Las constricciones, 2 por vuelta en VI, llegan a ser 4 en la ultima vuelta, de manera que el espaciado entre las dos ultimas es inferior a la mitad del que separa las restantes constricciones del ultimo giro. En general se trata de depresiones profundas, anchas, arqueadas proversas, de bordes prominentes, que atraviesan la RV formando
49
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
de dicho "sinus", se desarrolla una elevacion puntiforme en los dos rebordes de la cons triccion, solo en uno de ellos. No Aunque se observan restos de costulacion propiamente dicha a ningun diametro; la aproximacion de las dos ultimas constricciones solo merece mencion la posible existencia de costulas muy suaves proversas en la RV. no se conserve el peristoma, la interrupcion entre ellas, del desarrollo de tuberculos, hace pensar que el ejemplar esta casi completo. En cuanto a la linea de sutura, su analisis ha sido posible en trozos de espi ra con alturas de 8, 15, 16 17 mm. Se trata de una estructura poco compleja, de elemen tos amplios superficialmente lobulados que, al menos los principales, presentan costados sensiblemente paralelos por lo que su diseno resulta rectangular. Entre las sill as caracter cabe destacar la amplitud de la externa (bilobada superficialmente) lateral 1 (con lobulaciones frontales de magnitud). Respecto a los 1 obulos, elementos menores, proximo al BU. Afinidades: En Simospiticeras cristatus OLORIZ Y TAVERA la involucion es menor, la espira mas baja sobre todo, destaca el desarrollo numero de pliegues semilunares convexos hacia la abertura (crestas), en la RV. Bioestratigrafia: Base del Tithonico superior. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra Gorda. proximos al BU, solo mencionar el trifido del lobulo lateral, cuya profundidad es equivalente a la del lobulo sifonal. Los no admiten observaciones detalladas salvo en lo que 2 la oblicuidad del lobulo mas concierne al caracter asimetrico de la silla lateral
Simospiticeras cristatum
OLORIZ TAVERA
L. 1/1; F ig . 4/F
Simospiticeras cristatus OLORIZ TAVERA (p.186, L.l/2). W. GA7 .20. 18. (Holotipo), fi gurado en OLORIZ TAVERA 1977, L.l/ D 74 '8 60 '6 45' 5 27 '6 0 36 '8 28'9 20'9 11 '7 H 24'1 1 8 13 14' 1 9' 2 E 1 8 10 14' 6 14' 2 9' 8 0/D 0491 0' 476 O'459 0' 417 E/H O'746 O ' 797 1 '006 1 '065
50
(75 mm.)
de la linea de sutura. No obstante, de acuerdo con la evolucion de la concha, debe tratarse de una forma bastante completa en la que tal vez mas de la mitad de la ultima vuelta corresponde a la CH. El ombligo es amplio (41-49%) no resulta excesivamente profundo. La seccion evoluciona desde ojival mente convexos, subredondeada algo deprimida, (E/H= la RV, en VI, hasta ovalada posteriormente Los flancos se presentan suaveen las espiras mas externas 1 10 6 5 - 0 1786).
crestas que se encuentran poco espaciadas en la VI; con la ontogenia, estas crestas se transforman en pliegues semilunares convexos hacia la abertura. La ornamentacion consta de tuberculos mas menos bulliformes en el BU , desde los que deben originarse unas costillas muy finas proversas que atraviesan la RV sin interrupcion. mencionadas. En las vueltas mas externas se desvanece todo resto de costulacion, se espacian las crestas queda definitivamente conformada la sucesion de pliegues ventrales crestiformes, los cuales solo pueden identificarse en el 1/4 externo del flanco. En cuanto a las constricciones, se puede decir que presentan una por vuelta, excepto la ultima espira conservada, que cuenta con las modificaciones mas aparentes, en la cual se observan dos. Se trata de depresiones relativamente anchas, concavas pro versas, de bordes prominentes, que atraviesan la RV formando un "sinus" muy acusado. Sin datos sobre el peristoma. De la linea de sutura tan solo ha sido posible reproducir el diseno de la silla externa; en este caso el elemento es ancho, bifido segun una lobulacion de profundidad media, de costados sensiblemente paralelos con lobulaciones accesorias no desarrolladas en exceso. Afinidades: De Simospiticeras lojense OLORIZ TAVERA le separa, con claridad, la existecia, desarrollo, estructura, densidad origen de las crestas ventrales, una involucion menor el diseno de la espira. Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Transitorius. Precisamente en esta zona hasta las VM resultante, (40 mm. aprox.), la union de 2 da lugar a las crestas ya tal vez mas el reforzamiento del "chevron"
51
FAMILIA
PERISPHINCTIDAE
S T E I N M A N N , 1890
Esta familia aparace en el Bajocense superior se extingue en las inmediaciones del transito Jurasico-Cretacico. A lo largo de este dilatado intervalo de tiempo se pro jalonan las distintas subfamilies que la componen asi tenemos que la primera en aparecer es la Leptosphinctinae ARKELL 1950 que en el Tithonico superior dentro de la 1968, dae, Torquatisphinctinae vincia mediterranea nos encontramos con las tres ultimas que son Lithacoceratinae ZEISS OLORIZ TAVERA in litt. Paraulacosphinctinae nov. subfam.. es Las relaciones de ellas entre si, asi con las familias Himalayitidae Berriaselli pueden verse en la Tab.Iayb.Por otro lado hay que resaltar que la asignacion a ta familia de formas berriasenses bajo la denominacion Pseudosubplanites Parapallasiceras hecha por LE HEGARAT (1973), no es en mi opinion acertada ya que tienen perfectamente cabida dentro de los Berriasel1idae Berriasella). (Berriasellinae) (ver consideraciones en el genero
SUBFAMILIA
TORQUATISPHINCTINAE
Se hacia necesario dar una solucion valida al caos sistematico, a nivel de subfamilia, subfamilia phinctes, ce de en el que se hallaban inmersos numerosos perisphinctidos del Kimmeridgiense en el ambito mediterraneo. Efectivamente, 1 a inclusion en la sup. Tithonico inferior
Virgatosphinctinae SPATH 1923 de generos Subdichotomoceras, Torquatis Pachysphinctes Parapallasiceras de un en la actualidad. Tampoco parece lado, Pseudovirgatites Anavirgatites adecuado el etc., ZEISS incluir en ni a la subfamilia
de otro Sublithacoceras, SubplaniteS Paraberriasella por otro (cf. ARKELL 1957) caresentido Pseudovirgatitinae a Paraulacosphinctes, Sublithacoceras, Lemencia, Paraberriasella, Franconites, Usseliceras, Parapallasiceras, Danubisphinctes, (cf. (en Pachysphinctes De la subfamilia Torquatisphinctes en la subfamilia Lithacoceratinae dichotomoceras, hardticeras. Parapallasiceras, Danubisphinctes 1968).
Torquatisphinctinae formarian parte Torquatisphinctes, Katroliceras, Pachysphinctes, Sub parte), nucleos Biplisphinctes Burck Kimmeridgiense de tipo "ortosphinctes". La subfamilia tendria su origen en los Ataxioceratinae del
Al Tithonico superior llegan escasas formas que terminan por desaparecer en la Zona de Simplisphinctes, sin que ninguna de ellas alcance la Zona de Transitorius.
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GENERO
P A R A P A L L A S IC E R A S
SPATH, 1925
Especie t i p o : Berriasella (Aulacosphinctes ?) praecox SCHNEID. Comentario: Se interpreta en el sentido de OLORIZ (1976) que recoge la interpretacion del subgenero Parapallasiceras en sentido de ZEISS (1968). Tiene escasa representacion en el Tithonico superior ya que se han recolectado tan solo 2 ejemplares, restringidos a la Zona de Simplisphinctes. En consecuencia, pocas consideraciones se pueden hacer salvo senalar su presencia en la base del Tithonico superior destacar que mas complejas. Hay que anadir que del Sudeste de Francia, (Busnardoiceras) nov. subgen.. La presencia de costillas "poligiradas" (tipicamente Perisphinctidae) en dichas especies no significa mas que un proceso evolutivo "perisphinctoide", el ultimo que se en la transicion lleva a cabo a partir de las formas mas conservatives, que se registra las especies bochianensis MAZENOT busnardoi LE HEGARAT han quedado desligadas del genero al ser incluidas en Berriasella la ornamentacion fuerte vigorosa esta formada por costillas sin que se observen divisiones poligiradas ni generalmente bifurcadas algunas simples,
Tithonico-Berriasense. Tambin se debe rechazar la supuesta conexion evolutive que propugna LE HEGARAT (1973) entre dichas especies los Parapallasiceras del Tithonico.
n.
sp.
Holotipo: W.GA^q.3.62. Medidas: W.GA-jQ .3.62. T.GA1 0 ,.1.3. Descripcion: (del D 73 12 4 1 13 41 '3 Holotipo). 0 3 5 14 18'0 1 8 10 H 22 16 22'6 14'2 14' 2 E 1 7 15 12' 0 12'0 ? 0/D O'483 0' 483 0 1435 0'435 E/H 0' 774 0'845 ?
La seccion es ovalada con los flancos convexos el maximo espesor a mitad del flanco. El reborde umbilical es redondeado la espira desciende suavemente sobre la vuelta ante rior sin que se diferencie una muralla umbilical. El crecimiento de la espira es lento
53
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
el recubrimiento de 1/6. La ornamentacion es fuerte, bien marcada espaciada, con los espacios inter costales fuertemente excavados. Las costillas son principalmente bifurcadas con el punto de bifurcacion en el 1/3 superior del flanco, aunque varia sensiblemente su posicion en el flanco. Hacia el final de la camara de habitacion se observa una costilla simple ligada
a la parte posterior de una constriccion. La costulacion parte desde el mismo reborde um bilical con un recorrido recto proverso hacia el final de la camara de habitacion las costillas forman sobre el mismo una concavidad hacia la abertura.Las costillas secundarias presentan un angulo de bifurcacion grande atraviesan la regi5n ventral sin interrupcion con la secundaria posterior ligeramente proyectada hacia adelante. No se observan cons La linea de sutura no esta conservada el peristoma es pedunculado. Variabilidad: Se ha asimilado a la especie el ejemplar (T.GA .1.3), de ombligo algo tricciones.
menor, ya que las caracteristicas de su ornamentacion son similares a las del Holotipo. El estado de conservacion no permite observer la sutura pero pienso que se trata de un fragmocono incompleto debido a su tamano (*43 mm.) a que sobre la region ventral hecho frecuente en vueltas se observa un debilitamiento de la costulacion que da lugar a una discontinuidad poco neta, internes medias de distintas especies de este genero en el Tithonico inferior (Parapallasiceras praecox (SCHNEID), etc.). Afinidades: Parapallasiceras recticosta OLORIZ presenta un ombligo mas estrecho, la espi ra con los flancos aplanados, no muestra constricciones ni costillas simples el punto de bifurcacion es mas bajo. Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
GENERO
D A N U B IS P H IN C T E S
ZEISS, 1968
Especie t i p o : Parapallasiceras (Danubisphinctes) palatinum ZEISS. Diagnosis: (ZEISS 1968, p . 109). OLORIZ (1976, p.566) reproduce la diagnosis hace unas asi a la exclusion del subgnero de
aquellas especies para las que BARTHEL crea el genero Isterites (BARTHEL 1974). Por ulti mo estima considerarlo a nivel de genero (Danubisphinctes).
n.
sp.
5/C
Derivatio nominis: Alude a cierto parecido con la especie de SCHNEID. Material: Holotipo: Medidas: D T -G A 7 " 1 . 1 . 1 0 3 12 8 1 17 0 48'9 3 6 18 H 6 2 6 14 E 20' 0 1 6 15 0/D 0'473 0 1450 E/H 0 1632 O' 625 T . G A y ,.1.1. T.GAy,.l.l.
"Danubisphinctes"
se debe a que teniendo la estructura al igual que su ornamentacion en dentro del conjunto de
vueltas internas medias, no desarrolla en vueltas externas divisiones complejas. Nuesconservativo estas formas, sentido de que mantiene hasta el final de la concha (conserve mas
de 3/4 de vuelta de camara de habitacion) primeros estadios. Descripcion: Forma la espira es mas es de 1/3 o 1/4. el final de de tamano medio, lento en vueltas
internas ojival con flancos convergentes hacia la region ventral, que es estrecha, en la concha en donde el maximo espesor se situa en el reborde umbilical que La ornamentacion es fuerte, bien marcada con un recorrido recto proverso desde vueltas internas. Hasta un diametro de 53 mm. el punto de bifurcacion de las cos tillas (no se observa ninguna simple) esta por debajo de la linea de recubrimiento, incluso mas abajo de la mitad del flanco. El angulo de bifurcacion es variable pero nunca grande. A partir de dicho diametro el punto de bifurcacion coincide con la linea de recu brimiento queda tapado por ella. Hacia el final de la concha el angulo de bifurcacion aumenta apreciablemente se observa una costilla simple. Las costillas secundarias atra sin interrupcion, pero en vueltas internas (25 mm.) se constata lo que motiva una debil discontiviesan la region ventral es redondeado. Existe una muralla umbilical no muy alta verticalizada.
nuidad ventral. Existen escasas constricciones en vueltas internas medias en la ulti ma vuelta se encuentran 3 mas fuertes coincidiendo la primera con el comienzo de la cama ra de habitacion. La conservacion no permite hacer consideraciones no esta presente el peristoma. Afinidades: Como se ha apuntado anteriormente bisphinctes (schlosseri SCHNEID, presenta fuerte similitud con ciertos Danu SCHNEID, echidneus SCHNEID, serpens sobre la linea de sutura
subdanubiensis
SCHNEID, etc.) en vueltas internas vueltas medias, pero no desarrolla divisiones comple55
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
jas en vueltas externas. Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Simplisphinctes. Distribuci5n geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
SUBDICHOTOM OCERAS
SPATH, 1925
Comentario: Entre la fauna de Perisphinctidae Beticas se ceras (SPATH 1925, OLORIZ 1976). Diagnosis: mes en VE. (OLORIZ 1976, p.474). se "Formas
atribuibles
al genero Subdichotomo
de
tamano
pequeno
a medio,
ombligo
amplio,
espiras tabulares mas menos deprimidas en VI subredondeadas, subcuadradas, reniforLa costulacion muestra uniforme, aguda, vigorosa rigida, basicamente bifurcada con raras intercalaciones de costillas simples; aunque no es frecuente, puede observarse alguna RES ligada al final de la concha generalmente originada en un dispositivo asimtrico desarrol1 ado, de forma esporadica, en las CE. No existen divisiones en este ultimo caso mas complejas. La ornamentacion puede ser radial algo proversa,
sumamente arqueada, siempre se observan unos espacios intercostales bien excavados que contrastan con el caracter agudo de las costillas. Cabe resaltar el relieve de estas en la RV la ausencia de cambios ornamentales que alteren el ritmo de la costulacion, tando a la densidad comparativa al estilo de las bifurcaciones. afecPor regia general, el
angulo que separa las costillas secundarias varia segun la especie, pero suele ser amplio posibilita un espaciado uniforme en la RV. Tanto las costillas primaries las secun darias obtienen el mismo relieve no se acusa una proyeccion CU en la CH. La CH puede ocupar casi lateral especial de las una vuelta completa. En algunos casos, peristoma
(KILIAN)
Sinonimia: V e r
oloriz
1976,
p . 476.
O 3 5 10
H 19'0
E 19'0 ?
0/D O'564 ?
E/H I 1000 ?
62'0 ?
42'0 25'6
22'8 12'9
12'0 7'6
13'5 9 18
a subredondeada-equidimensional
ventral es siempre convexa redondeado el reborde umbilical sin que sea posible diferenciar una muralla umbilical. La ornamentacion es basicamente bifurcada (no se observa ningiin elemento sim ple, ni divisiones mas complejas). Las costillas primaries son radiales rectas, excepto en el nucleo hasta un diametro de **15 mm. en que son ligeramente proversas. Siempre parten desde la linea de recubrimiento menos al final de la concha (ultima parte del organismo conservada que corresponde a la camara de habitacion) en que existe una pequena banda lisa en la parte inferior del flanco. La costulacion secundaria atraviesa sin interrupcion la region ventral; perpendicularmente a la linea sifonal en vueltas internas medias ligeramente proyectada hacia la abertura al final de la forma. La bifurcacion es en "y griega" de pequeno angulo, con las costillas secundarias de igual relieve que debiles. Los espacios intercostales la costulacion son las primaries nas medias siempre e n la ultima parte de la concha conservada, mientras que en vueltas inter las costillas secundarias son mas Existen constricciones muy suaves que no alteran
excavados.
que son observables solo en el fragmocono. La linea de sutura no esta bien conservada solamente se puede hacer mencion a la oblicuidad del lobulo suspensivo. No esta conservado el peristoma. Observaciones: Las diferencias mas notables con Subdichotomoceras pseudocolubrinum
(KILIAN) estan en la mayor densidad de costulacion de nuestro ejemplar en que las cos tillas secundarias son mas dbiles que las primaries, excepto, se apuntaba anterior mente, en le camare de habitacion. Estas diferencias justificen le clasificecion de las formas asimilables de gr. pseudocolubrinum. Se puede destecer, por otro lado, que se trete del registro mes moderno a la especie de KILIAN, con la que esta emparentade sin duda nuestro ejemplar por la ornamentacion la estructure de le conche. Afinidades: Se diferencie de Subdichotomoceras gajinsarense SPATH en que posee una espi
ra menos gruesa en que las costillas secundaries estan menos proyectadas hacie adelante. Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcebuey.
57
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
SUBFAMILIA
LITHACOCERATINAE
Tithonico superior.En el 1 a se incluyen los generos Pseudodiscosphinctes,Lemencia Olorizi ceras nov. gen., siendo este ultimo el mas abundante restringido a la Zona de Simplis phinctes. Pseudodiscosphinctes es raro alcanza la Zona de Transitorius Lemencia es De esta subfamilia van a formar parte una serie de generos que se distribuyen a lo largo del Kimmeridgiense superior Tithonico inferior son Lithacoceras, Virga lithacoceras, Franconites, Usseliceras, Subplanites, Subplanitoides, Richterella, Para berriasella, Sublithacoceras, ademas de Parakeratinites, Heterokeratinites Danubisphinc tes (en parte). La inclusion en esta subfamilia del genero Subplanitoides puede resultar problematica toda vez que puede desarrollar espiras muy anchas (ver OLORIZ 1976, esquema p.541), ya que la forma original (ZEISS 1968) aparece comprimida 1ateralmente. No obstan te el tipo de costulacion lo aproxima a este grupo no al de los Torquatisphinctinae. ciertamente escaso no sobrepasa la Zona de Simplisphinctes.
GENERO
PS E U D O D I S C O S P H IN C T E S
OLORIZ, 1976
Especie tipo: Perisphinctes ardescicus FONTANNES. Comentario: OLORIZ (1976, p.481) crea un genero nuevo(Discosphinctoides), constituido por dos subgeneros tambien nuevos (Discosphinctoides Pseudodiscosphinctes), realiza un pro fundo detallado analisis morfologico-evolutivo. Al primero de los subgeneros lo entronca en la base de una linea evolutiva que conduce a Torquatisphinctes afines, formas que hemos agrupado recientemente (OLORIZ Y TAVERA, phinctinae. El segundo de los subgeneros tos Subplanites, Lithacoceras, etc., (aqui in.litt.) en la subfamilia Torquatis se situaria, genero Pseudodiscosphinctes)
segun su autor, en la base de otra linea evolutiva en la que estarian representados cier que van a constituir la subfamilia Lithacocerati nae. Por lo expuesto anteriormente por las diferencias morfologicas existentes entre los dos subgeneros. (OLORIZ op. cit., pp.481-485), ros independientes. Pseudodiscosphinctes alcanza la Zona de Transitorius en el se va a encontrar, en parte, el origen de Paraulacosphinctes en el relevo de las Zonas de Simplisphinc tes Transitorius. he optado por considerarlos gene
P s e u d o d is c o s p h in c te s d e n s e c o s ta tu s L. 4/1-2, L. 5/2; F ig .
58
n. sp.
5/A
A . - P s e u d o d i s c o s p h i n c t e s d e n s e c o s t a t u s n . s p . T . G A ^qi .1.5. (Hit.), B . Ps. c r a s s u s n . s p . . ^... (Hit.), .- " D a n u b i s p h i n c t e s " p s e u d o s e r p e n s n . s p . T . G A 71.I.I. (Hit.), D . - L e m e n c i a s p . l T . G A 55.1.34, E . - P a r a p a l l a s i c e r a s g a e n e n s i s n . sp. W .G A 1 0 3.62. (Hit.), F .- S u b d i c h o t o m o c e r a s gr. p s e u d o c o l u b r i n u m ( K I L I A N ) W.GA]_q.2.6.
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
Derivatio nominis: Alude a su costulacion. Material: T.GAgb .1.30, W.GA1 0 .3.53, T.GA-,0 ,.1.5, W.GAl g b .4.2. Holotipo: T.GA^ q ,.1.5. MedldaS: T.GA-|0 ,.1.5. D 105'0 0 42'0 H 39 0 E 2 4 10 N 93 0/D 0 1400 E/H 0'615
Descripcion: Formas de tamano medio, rapido de la vuelta de espira. parte superior del flanco.
ombligo no muy a m p l i o y poco profundo crecimiento mas menos comprimida, con reborde
La seccion es ovalada,
umbilical redondeado una muralla umbilical inclinada bien desarrol1ada. La ornamentacion, muy uniforme, es de costillas finas, bien marcadas densas que se bifurcan por encima de la mitad del flanco a distintas alturas que atraviesan ininterrumpidamente la region ventral. Existen algunos elementos simples escasos poligirados, estos ultimos en la cSmara de habitacion. Con el desarrollo ontogenetico la costu lacion se hace uniformemente mas fuerte espaciada, pero al final de la concha, en los ejemplares mas grandes (macroconchas ?) se produce un significativo aumento de la densidad. El recorrido de las costillas es, desde vueltas internas, proverso, recto muy lige ramente sinuoso parten desde la linea de recubrimiento marcando un trayecto ligeramente concavo hacia la abertura sobre el reborde umbilical. Hacia el final de la forma, concavidad se acentua queda una banda lisa sobre la muralla umbilical. No se observan constricciones el estado de conservacion no permite hacer consideraciones sobre la linea de sutura el peristoma. Afinidades: Pseudodiscosphinctes crassus n. sp. muestra la espira mas robusta, el ombligo mas abierto mas profundo la costulacion no aumenta su densidad al final de la concha. Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey Sierra Gorda. dicha
Pseudodiseosphinctes orassus
L. 5/1; F ig . 5/B
n. sp.
Derivatio nominis: Hace r e f e r e n d a a su espira. Material: T.A^.10.4, W.PR.9.1, W . P R 2-3.39. Holotipo: T .A^ .10.4.
60
D lOO'O
0 42'0
H 34 8
E 2 7 10
0/D 0'420
de la vuelta de espira. La linea de recubrimiento se situa entre 1 /2-1 /3 de la parte si[ perior del flanco. La seccion es ovalada con el maximo espesor en el reborde umbilical, los flancos ligeramente convergentes hacia la region ventral que es ancha. El reborde umbilical es redondeado esta presente una muralla umbilical vertical bien desarrollada. La ornamentacion es de costillas predominantemente bifurcadas con alguna sim ple. En vueltas internas las costillas son finas y, progresivamente, conforme avanza el se van haciendo mas fuertes espaciadas. El recorrido es recto desarrollo ontogenetico
proverso, partiendo desde la linea de recubrimiento en vueltas internas medias, para en la ultima vuelta (camara de habitacion ?) describir un recorrido concavo hacia la abertura sobre el reborde umbilical dejar una banda lisa en la muralla umbilical. Las cos tillas las se bifurcan en la parte alta del que la delimitan de flanco a distintas alturas atraviesan inindiametro, con terrumpidamente la region ventral. Se observa una constriccion,a 45 mm. de costillas El tricciones mas suaves. estado conservacion no permite hacer consideraciones sobre la linea de sutura. No esta presente el peristoma. Afinidades: Pseudodiscosphinctes densecostatus n. sp. presenta la espira mas comprimida, el ombligo mas pequeno menos profundo un aumento de la densidad de las costillas al final d e l a concha en las formas mas grandes. Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Transitorius. DistribuciSn geografica: Sierra Harana Sierra de Alta Coloma.
GENERO
L E M E N C IA
Especie t i p o : Lemencia pseudorichteri DONZE ENAY. Comentario: A la detallada diagnosis de sus autores (DONZE ENAY 1961, p.158), le siguen unas matizaciones, a veces demasiado precisas, de OLORIZ (1976, pp.605-606). Entre ambos trabajos a este genero. Es muy abundante en los niveles superiores del Tithonico infe se puede obtener una imagen que responde al sentido que aqui se le da
61
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
rior (Zonas de Admirandum/Biruncinatum Burckhardticeras) realmente escaso en el Titho nico superior en donde se pueden encontrar rarfsimos individuos en la Zona de Simplis phinctes, en la que por otro lado es muy frecuente el Oloriziseras gen. nov. que deriva sin duda de Lemencia. En el limite de las Zonas de Simplisphinctes Transitorius se produce la desaparicion del genero que es relevado por Andalusphinctes nov. gen. (Paraulacosphinctinae nov. subfam.).
Lem en cia
s p .l
L. 8/4; F ig . 5/D
Material: T.GA,. .1.34. --------6b Medidas: T.GAg b .1.34. 4 7 16 20 0 1 6 10 lO'O ? 50 0/D 0'420 E/H 0'625 ?
Descripcion: Microconcha de tamano pequeno, con ombligo amplio algo profundo. La espira crece rapidamente el recubrimiento es de 2/5-1/3. La seccion es eliptica con la maxima anchura proxima al reborde umbilical los flancos convergentes hacia la region ventral que es ancha. El reborde umbilical es redondeado presenta una muralla umbilical oblicua. La ornamentacion bien marcadas espaciadas, inferior del es de costillas bifurcadas existe una poligirada en la con el espacio intercostal mas ancho que ellas tanto las si bien en la camara de habitacion son algo camara de habitacion, proxima al final de la concha conservada. Las costillas son fuertes, primaries las secundarias muestran la misma apariencia. El recorrido desde la parte flanco es recto proverso, flexuosas describen un ligero trazado concavo hacia la abertura en el reborde umbilical. El punto de bifurcacion costillas se situa en la parte alta del flanco a distintas alturas las se disponen secundarias, que atraviesan ininterrumpidamente la region ventral,
de manera que la anterior es continuacion de la primaria, mientras que la posterior se proyecta hacia la abertura. No se pueden hacer puntualizaciones sobre la linea de sutura el peristoma no esta conservado. Consideraciones afinidades: La estructura de la concha la ornamentacion son tipicas
de Lemencia se deja en momenclatura abierta por la escasez de material en primer lugar por las caracteristicas poco definitorias que muestra el ejemplar. La especie a la que puede resultar mas afin, si no es la misma, es Lemencia parvula DONZE ENAY que muestra la espira mas robusta, tillas poligiradas.
62
el
ombligo mas
superficial
GENERO
OLORIZICERAS
NOV. GEN.
Especie t i p o : Oloriziceras salarensis n.sp. Comentario: En la Zona de Simplisphinctes morfologias ceras. no solo a nivel la familia Perisphinctidae esta representada que se agrupan entorno a unas pocas Dentro de este conjunto
destacan unas formas mas abundantes variadas que constituyen el nuevo genero Olorizi Su ancestral es Lemencia que es muy abundante en los niveles infrayacentes (Zona de Burckhardticeras), miestras que en la Zona de Simplisphinctes, en donde ambos coexisten, se halla en franca recesion. A partir de Oloriziceras nov. gen.se va a originar el tronco mas importante de los Paraulacosphinctinae nov. subfam. es Moravisphinctes nov. gen., Zittelia nov. gen. en parte Paraulacosphinctes SCHINDEWOLF. Con el dos el que presenta mayor afinidad es precisamente Lemencia, del que superficial, la mayor regularidad en la costulacion, el recorrido
se diferencia por el tamano mas grande, la estructura de la concha con los flancos aplanaombligo mas menos sinuoso de la misma, la menor presencia de costillas poligiradas porque se pueden
identificar claramente en macro microconchas. 1 Descripcion: dimorfo de tamano pequeno medio, con ombligo amplio superficial poco profundo. La seccion es ovalada subrectangular con los flancos aplanados la region ventral convexa. La ornamentacion es de costillas desigualmente fuertes densas, predominantemente bifurcadas, pudiendo presentarse al final de la concha algunas simples poligira das. En las macroconchas existe un cambio en la ornamentacion consistente en que la cos tulacion pasa a ser mas fina densa. Todas las costillas atraviesan la region ventral sin interrupcion. Pueden existir constricciones suaves paralelas a la costulacion. La linea de sutura es simple, con pocas lobulaciones superficiales, con las sillas laterales 1 2 desigualmente anchas divididas en 2 por invaginaciones poco profundas, el lobulo lateral trifido el suspensivo con alguna todas sus lobulaciones oblfcuas. El peristoma es pedunculado en las microconchas presumiblemente simple en
las macroconchas.
63
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
O lo r iz i ae r as f a u o i w n
n. sp.
L. 6/4-6; F ig . 6/H
(latin):
Canada.
Hornillo, Sierra de Gaena (prov. de Cordoba). Material: T.GAg. -3.17, T.GA1q ,.1.1, W.,GA10.3.55, W . G A 1Q.3,.57, W..GA 1 g. 3.60. Holotipo: T.GA^ q ,.1.1. Medidas: T.GA1QJ.1.1. W.GA]0.3.55. W.GA1Q.3.57 W.GA1q .3.60 D 69'0 61 '5 6 3 '4 81 10 0 33'4 27 10 31 19 37'0 H 23' 7 21 '0 20'0 26'6 E 14' 0 ? 14' 0 14' 0 18' 0 N 56 55 58 27 0/D O'484 0' 459 0 1503 O'456 E/H O'590 ? O'660 O' 700 O' 676 La seccion
no muy amplia convexa. El reborde umbilical es redondeado se continue por una pequena muralla umbilical mas menos verticalizada. El recubrimiento es de 1/3-1/4. La ornamentacion consiste en costillas bifurcadas, en la parte alta del flan co, que atraviesan cia, ininterrumpidamente la region ventral. En vueltas internas las cos tillas primaries son rectas, proversas no muy marcadas. Posteriormente ganan en apariensu recorrido es radial las costillas secundarias se proyectan hacia adelante en la region ventral. Por ultimo, en la camara de habitacion, la costulacion primaria muestra una concavidad hacia a abertura sobre el reborde umbilical presenta un recorrido proverso ligeramente sinuoso sobre el flanco. La costulacion es ahora mas patente las cos tillas secundarias atraviesan la region ventral sin interrupcion. En todos los ejemplares parecen existir constricciones suaves paralelas a la costulacion que no la alteran. El estado de conservacion no permite hacer consideraciones sobre la linea de sutura. El peristoma es pedunculado. Variabilidad observaciones: Oloriziceras faucium es una microconcha. Los ejemplares
asimilados a esta especie presentan una estructura de la concha muy uniforme destaca la mayor amplitud del ombligo ( >50%) en la muestra W.GA-|q .3.57. En cuanto a la ornamenta cion, existen ciertas diferencias entre los distintos ejemplares en el ultimo estadio (camara de habitacion),en el que la costulacion presenta una concavidad hacia la abertura. Asi en el ejemplar W . G A ^ . 3 . 5 5 se observa un tipo de bifurcacion en la que la costilla secundaria posterior es la continuacion de la primaria, mientras que la anterior se dirige suavemente hacia atras de manera que atraviesan la region ventral perpendicularmente
64
a la es De la
linea
sifonal.
En
el ej emplar W . G A ^ . 3 . 6 0
la contin uat ion de la costilla primaria ventral proyectadas hacia la abertura. Otros hechos a destacar
s e cun dar ia
la region
la m i s m a
manera
ocurrir en el Ho lotipo
( T . G A ^ . 1.1).
son que el eje mpl ar W . G A ^ . 3 . 5 5 mue s t r a hacia la abertura una mayor densidad en la c o stu lacion con re spe cto a las demas muestras, al mi smo tiempo que las costillas no se hacen
mas fue rte s ocu rre en el resto. T ambien r esalta el eje mplar W . G A . ^ . 3 . 5 7 que presenta algunas c o sti lla s simples (4 6 5). Este hecho j unto a la mayor amplitud de su ombligo
( > 5 0 % ) la espi ra algo mas ancha, apuntan a d i fer enc iar lo dentro de esta especie, aunque me i nclino por espe rar a dispon er de mas material para poder valorar estas peculiaridades. A f i n i d a d e s : Con re spe cto a O l o r i zi cer as s alarensis n. sp. con la que sin duda se halla mas alta, menor
se d i f ere nci a por tener una mu ra l l a umbilical presen ter la con cav ida d de
la c ostulacion,
al final de la concha, tener la espira mas estrecha, la region hecho, este ultimo, De
asi mis mo mas e str e c h a los flancos conver gen tes hacia ella, en O l o r i z i c e r a s schneidi sa larensis n. sp.
ocur re
O l o r i zi cer as
Oloriziaeras eltipticwn
L. 5/4-6; Fig. 6/B
n. sp.
,1 .31 .
, Tg . a8
. 3- . 1 9 ,
A 3 .g 2 1 , .
W . ,1 0 . 3 . 4 8 , G A
W . G A - j
i w p . G o A1 :0 . 3 .. 54 a s :
0/ D
/ H
W .G
i 3 o- 5 -4 .
69 ' 0 52 ' 3
1 4 - 15 12' 0 13' 0 11
' 0
58
T . , G A 1. 1 3 .
63 ' 5 52 ' 6
64
O ' 429
0 ' 418 48
O ' 444
T .
1 A 6 b 1 G
31 .
62 ' 7 51 ' 0
0 ' 405 58
O ' 449 O ' 428
T .,
3 . .1 9 . g -
58 ' 3 44 '1
9 16
O ' 662
65
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
T. GAg. -3.21 .
5 2 14 39'5
2 4 12 17'1 pequeno,
57
de
tamano
amplio
(40-46%),
La seccion es o valada con f lancos pianos li ger amente arqueados que ventral que m u e s t r a una amplitud variable s iempre convexa.
la region
El reborde umbilical es r edondeado cae sua vemente sobre la espi ra anterior, bien puede presenter una muralla umbilical pequena oblfcua. El r e c u b r im ien to es de 1/3-1/4. La or nam entacion genetico, consiste en cuanto al que es muy u niforme a lo largo de todo el d e sa rro llo o n t o se refiere (la cos tul aci on con el solo punto gana de en apariencia), entre simple cuales
recorr ido en
bifur cad as Se ha
b i f u rca cio n
superior
podido
estS ligado a constricciones. Desde hacer es vueltas las internas costillas (11 mm. es el m e nor dia met ro sobre el que se pueden Su recorrido interrupcion
observaciones) las
proverso
costillas
secundarias
proyectadas hacia la abertura. A partir de 21 m m . , aproximadamente, 1 a c o s t ula cio n prima ria en presenta una co ncavidad hacia la abertura sobre el se m ant i e n e n unifor mem ent e finas, la conch a (?) reborde umbilical. marcadas, rectas Las costillas proversas.
bien
Hasta
habitacion) no hay m o dif ica cio nes notables cabe senalar que las costi lla s se van haciendo mas momentos fuertes, que en el punto de bi fur cacion se refuerzan aun mas que en ciertos del fra g m o c o n o en la
Al final
camara de habitacion las c ostillas secundarias se proyectan algo hacia ad ela nte por encima del punto de bifurcacion atraviesan la region ventral sin interrupcion. Existen cons
tricciones anchas, suaves, paralelas a la costulacion, i r reg ula rme nte d i s t r ibu ida s ciertamente escasas. La linea de sutura pre senta pocas lo bulaciones accesorias d e s t a c a la profundidad del lobulo lateral tri fid o la oblic uid ad del lobulo suspensivo. No se conservan
restos del peristoma, aunque pres umi ble men te son microconchas. Variabilidad: el 46%. Con re spe cto a la amplitud del ombligo los v alores oscil an en tre el 40% El disen o de la
El caracter que parece variar mas es el de la ornamentacion. es similar en todos los ejemplares,
costulacion
numero de elementos (48) mas fuertes espaciados. La espir a es siempre mas alta que ancha el e jem pla r T . G A g . -3.21 la presenta mas robusta. es el que
66
La
p res enc ia
no
de
c o n s t r i c c i o n e s de
costillas
poligiradas
simples,
Afinidades: El diseno del ombligo la separa c l a r ame nte del resto de las especies de este
genero.
Bioestratigrafia: Ti tho nic o superior. Zona de S implisphinctes. Distribucion geografica: Sie rra de Gaena-Carcabuey.
Oloriziceras discoidale
L. 7/1; Fig. 6/F
n. sp.
Derivatio nominis: Hace alusion a la f orma de la concha. Material: T.GAg.-3.1. Holotipo: T .GAg.-3.1. Medidas:
T . G A g .-3.1 .
n
9 6 13
n
4 3 10 2 9 13 19*0 ? 92
0/D 0'446
E/H 0 1648 ? El
Descripci5n: M i c r o c o n c h a de tamano p e q u e n o - m e d i o ,
cre cim ien to con de la espir a es
lento el r ecu bri mie nto de 1 / 3 - 1 / 4 . La seccion es ovalada ancha convexa. El reborde
umbilical es r e d on dea do se dife ren cia una mu ral la umbilical inclinada. La o r n a m e n tac ion es de costillas simples bifurcadas, predominando estas
ultimas, sin que se obse rve n ing u n a divisi on poligirada. La costulacion es muy densa, bien marcada, El redondeada es con espacios i nte rcostales de igual amplitud que las costillas.
r eco rri do
sinuoso
de habitacion.
internas medias,
mi ent ras que en la camar a de ha bitacion se des arr oll a una banda lisa
umbilical. El p unto de bi fur cac ion se situa en el 1/4 superior del flanco en el fragmocono en el 1/3 superior en la c a ma ra de habitacion, en donde en las inmediaciones de dicho
punto las c os til las primaries se engrosan notablemente. El angulo de bifurcacion es p eq ue no las c os til las secundarias atraviesan la region ventral sin interrupcion ligeramente pr oye ctadas hacia la abertura. En la cam ara de ha bitacion se observa la costulacion
primaria des cri be un r eco rri do concavo hacia le ebertura en la parte inferior del flanco. Existen e scasas c ons tri c c i o n e s suaves paraleles a la costulacion, des tacando una mas
fuerte p r o xim a a la ab ert ura con las cost ill as que la delimi tan sen siblemente engrosadas
67
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
modificadas. La linea de sutura no esta c o n se rva da el p e r ist oma es pedunculado. Afinidades: Por su concha discoidal su ornam ent aci on tan densa se separa claramente
del resto de las especies de este genero. B i o e s t r a t i g r a f i a : Tithonico superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
Oloriziceras schneidi
n. sp.
L. 6/2-3; Fig. 6/C Derivatio nominis: Dedicada al paleont olo go aleman T. SCHNEID. Materi a l : T . G A g . -3.60, W . G A 1 0 .3.56. i H o l o t i p o : W.GA.|q .3.56 Medidas: D 77 12
0
33' 0 29'0 37'7
H 2 6 10
E 1 7 15 14' 0 1 8 10
N 65
W . G A 1 Q .3.56.
6 6 '3
T.GA o.-3.60. Descripcion: miento reborde de 82 ' 0
21 ' 0
27'7
68
O ' 459
o mbligo amplio superficial. El c r e c i La seccion es ov ala da con el poco m arc a d a oblf cua que
la espira es rapido el re cub rimiento de 1/3-1/4. redondeado. Existe una m u r all a umbilical
umbilical
hacia el final de la camara de habitacion se hace mas patente verticalizada. La or namentacion es de costil las f u n d a men tal men te bi fur cad a s , c o n algunas sim ples sin elementos poligirados. intercostal mas La cost ula cio n es aguda, bien mar c a d a con el espacio
(mitad ultima de la camar a de habitacion) se situa en el ventral sin 1/3 superior del interr upc ion
secundarias
atraviesan
region
suavemente
proyectadas hacia la abertura. Cuando la cos tul aci on se hace s inuosa se acentua la proyeccion en la region ventral. Coinc idi end o con ese mismo est adi o (final de la concha), la
costilla se ensancha notab lem ent e en el punto de bi fur cacion tambien la cos t i l l a p r i m a ria descri be un recorrido concavo hacia la abertu ra sobre el reborde umbilical. No se
observa ninguna constriccion. La linea de sutura no esta bien c o nse rva da el unas expansiones laterales anchas largas.
68
Oloriziceras salarensis
L. 6/1; Fig. 6/G
n. sp.
Derivatio nominis: Del pueblo de Salar, p roximo a Sierra Gorda de donde proviene el Holoti po.
0
43'5 3 3 '8 de tamano
H 26'7
E 19' 0 1 6 10 con
8 8 '9
71 13
68
61
22'8
Descripcion:
arqueados
Mi c r o c o n c h a
pequeno-medio,
ombligo amplio,
La seccion es subrecta ngu lar con flancos suavemente internas. En la camara de habitacion, que
ocupa algo mas de 3/4 de vuelta, la seccion resulta ovalada con flancos c onvergentes hacia la region ventral. El rebo rde umbilical es redon dea do se di ferencia una mura lla u m b i l i
cal p e q uen a verticalizada. La o r n a m e n tac ion si mas es de costill as bi furcadas en el 1/3 superior del flanco,
punto de bifu rca cio n puede situarse en posiciones costillas, que nacen en la linea
i n t e r c a l a d a s . Las
ancho que
El r ec orr ido es recto prove rso en vueltas internas medias, pero hacia el final se convi ert e en sinuoso aunque las costillas de igual relieve que las primaries,
siguen
sin interrup cio n p roy ectadas hacia la abertura en la camara No se aprecian constriccio^
sutura
pr esenta lobulo
la
silla lateral
i nva gin aci on s u p e r fic ial , el susp ens ivo pr ofu nda
lateral a los
tr ifi do la lobulacion mas e xterna del e lementos antes citados, mi entras que la
69
lobulo
paralel a
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
interna es superficial oblicua. El peri sto ma es p e d u ncu lad o con unas e xpa n s i o n e s lat era les anchas largas.
H olotipo
Holotipo,
a igualdad de
diametros
los flancos convergentes hacia la region ventral, aunque parece ser que esto solo se r e a lize en la camara de habitacion que los ejemp lar es son de menor tamano.
sp.
Bioestratigrafia: Tithoni co superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierra de G aen a-C a r c a b u e y Sier ra Gorda.
Olovizicevas ahecai
n . sp.
) nominis: Esta d edicada al geologo A . CHECA de la Uni versidad de Granac T . G A 1 2 .2..1 , t . g a 12 .2.3, T. G A 1 2 .2.6, w . g a ] 2 .3. 1 .
w
.g a 1 2 . ,3.1
Medidas:
W . G A 1 2 .3 1 . T.GA-| g .2 1 . T . G A 1 2 .2 3. T . G A 1 2 .2 6 .
D 80'2 78'8
0
35 15 33'2 28'5 224 de
E
--
N 57 69 58 17(J) con
E/H
--
2 0 10
1 8 10
68'6
49 4
12 2
pequeno,
Descripcion: Formas
di sco idales
ombligo
amplio
El crecimiento de la espira es lento el r ecu bri mie nto de 2/5. La seccion es subrectangular con la region ventral ancha convexa, el reborde umbilical redon dea do se d i f e r e n cia una pequena muralla umbilical verticalizada. La camar a de h abitacion o cupa 2/3 de
vuelta de espira. La or namentacion si algunas divisiones los El mas es de costillas ligadas bifurcadas, sin que El se o bse rve n simples de bi fur cacion
complejas 1/3
a constricciones. flanco,
punto
2/5 el
superior del
aunque a veces
se situa hacia la
sin llegar a ser grande, varia de unas formas bien ma rcadas d e s igu alm ent e densas. Parten
Las
costillas
A.-Oloriziceras checai n.sp. W.GA-^'^.l. (Hit.), B.-O. ellipticum n.sp. W.GA^ q .3.54. (Hit.), C.-O. schneidi n.sp. W.GA^ q .3.56. (Hit.), D.-O. magnum n.sp. morf.A. W.GA .3.52, E.-O. magnum n.sp. morf. . T.GAgk .1.39, F.-O. discoidale n.sp. T.GAg.-3.1. (Hit.), G.-O. sala rensis n.sp. T.G2'1*1- (Hit.), H.-O. faucium n.sp. T .GA-jq ,.1.1. (Hit.). _ Fig. 6 . R e p r e s e n t e d on e s q u e m a t i c a de secciones.
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
desde
la
Tinea en
de
recubrimiento, vuelta
su son
recorr ido
es
recto p roverso
en
medias
la ultima
sinuosas,
trayectoria concava hacia la abertura sobre el reborde umbilical. Las costil las secundarias atraviesan escasas i n i nte rru mpi dam ent e la region ventral suaves no muy anchas, sin pro yectarse hacia adelante. Existen que m o dif ica n la cost ula cio n originando
c onstricciones
divisiones mas complejas. La linea de sutura no esta bien conservada. La abertura es de p e ri sto ma con
Consideraciones afinidades: Hay que re sal tar el gran pa recido que m u e s t r a con Paraulacosphinctes complanatus n.
sp.
(Paraulacosphinctinae)
(ver
L . 9/1-4)
que
se
d esarrolla
en los niveles superiores de las Zonas de T ran sit ori us Durangites. La unica dif erencia apreciable es la e x i s ten cia de una d isc ont i n u i d a d ventral, tipi ca de los Paraulacosphinc
tinae, en Paraulacosphinctes complanatus n. sp.. No es arri esg ado el r e l ac ion ar filogenticamente a estas dos especies. Su concha discoidal la a proxima a Oloriziceras discoidale n.sp. de la que se
separa por su espira mas gruesa sus c ostillas mas agudas, rigidas espaciadas. Respecto a las restantes especies de este genero las difer enc ias son notables.
Bioestratigrafia: Titho nic o superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
Olopizi.cer'as magnum
n. sp.
Se de mas de
incluyen
en
este
grupo
un
total
de
10 e j e m p l a r e s , mas
menos completos,
100 mm. de diametro, que se car act eri zan porque al final de la con c h a sufren
los caso ej emplares (?) se conserv an el hasta 3/4 de vuelta de c a mar a de habit aci on sin que
un cambio muy neto en la costulacion, en el sentido de que esta se hace mas fina densa. Alguno en de
ningun
o bserve
peristoma.
perist oma pedunculado, ninguna p resenta ese cambio en la o r n a m e n t a mayor tamano que alcanzan estas formas (hasta 160 mm.) me induce
Consideraciones:Un analisis
1.- La adquisicion del
tablecer las siguientes puntualizaciones: e stadio Asi, de en cos tul aci on el ejempla r fina d ensa se reali za m e d i a n t e un T.GA ^ .3.13, que co ns e r v a algo mas de
proceso de
72
palingenetico. de vuelta de
3/4
camara
de habitacion,
1/5 final
la ultim a m edia
vuelta.
La muest ra T . G A g . -3.23 presenta esta ornamentacion en mas de cambio menos afecta y a al fragmocono. En el ejemplar T .G A g ^ . 1 . 4 0
vuel ta el en al
se pr ese nta
cambio
se r ealiza asimismo en
el fragmocono. 2.- P ar ale lam ent e a la imp lantacion del e stadio de cos tulacion fina densa en partes cada vez mas internas de la concha, la amplitud del ombligo disminuye: T .GA-|g3.13 (0/D= 0'459), (0/D= 0 1356). Segun parece de spr end ers e de lo anterior, de dos caract ere s que dan lugar a m o r f ol ogi as se trata de una evolucion continue diferentes si se considera el T.G A 8 .-3.22 (0/D= 0 4 0 1 ) , T . G A 8 .-3.23 (0/D= 0 1392 ), T . G A 6 b .1.40
n etamente
principio el final del proceso, lo que unido a la escasez del material me lleva a considerar una sola espe cie amplia pl astica con d iferentes morfotipos.
Oloriziaeras magnum
morf.A
L. 7/2-4; Fig. 6/D Se incluyen en este m o rfo tip o los e jemplares con mayor amplitud de ombligo
que pres ent an el cambio de o r nam ent aci on al final de la camara de habitacion. Material: T . G A fih.l. 14, T . G A 6 b .l .36, W.,G A i q .3.52, T . G A 1 2 .3.,13. Medidas: D 101 '5 65 13 W. GA ig. 3.52 97 18 7 3 10
0
46'6 2 8 18 44' 3 32'2
H 32'3
T . G A 1 2 .3.13
22'0
1 5 15
22'6
30 ' 8 24' 0
2 0 '5
16 10
Descripcion: Ma c r o c o n c h a de tama no medio, con o mbligo amplio superficial. El crecimiento de la e s pi ra es lento el la region medias, ventral r ec ubr imi ent o de 2/5. flancos muy La seccion varia de subrectangular con en vueltas internas
ligeramente aplanados,
es re do n d e a d o se d i f e ren cia una pequena m u r a l l a umbilical mas menos verticalizada. La o r n a m e nta cio n es fun dam e n t a l m e n t e de costillas bifurcadas con algunas sim ples i n t e r c a l a d a s . No se obs ervan d ivisiones mas complejas, excepto ligadas a c ons t r i c c i o nes. La c o s t u lac ion desde vueltas internas es recta, El punto de bifurcacion se situa en prove rsa parte desde la linea de el 1/3 superior de igual del flanco aunque
recubrimiento.
at raviesan sin interru pci on la region ventral ligeramente proyectadas en v uel ultima vuelta se acentua este trazado. La cos tul a
cion es poco aguda en vueltas internas medias redond ead a en la ultima vuelta. Existen
73
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
constricciones suaves paralelas a la cost ula cio n es a partir de una de ellas, situada a 82 mm. de diametro, cuando la co stu lacion se hace menos m arc a d a mas densa. La c o n s
triccion va seguida de una co sti lla mas ancha fuerte que se bi fur ca 1 iger ame nte por debajo de la mitad del flanco, donde da lugar a dos sec undarias tambien f uertes anchas entre En esta ultima fase del d e s arr oll o on tog ene tic o mas apretadas descr ibe n una co ncavidad 3/4 de
las que d estaca sobre todo la posterior. las costillas se encuentran sobre el menos
ma rcadas
hacia
la abertura
reborde umbilical. La
vuelta de espira. La esta bien linea de sutura no ofrece con dic ion es para su es tud io la ab ert ura no
conse rva da
(la m ues t r a
Variabilidad: El
el estadio tipico,
ejemplar
T.GA ^ . 3 . 1 3 ,
con
unos
parametros
muy
similares
los
de
W.GA^q.3.52, mue str a una c ost ulacion menos fuerte (erosion ?) mas d ensa en el fragmocono, con menor amplitud, esta mejor r eal iza do en su c omi enz o se observa una constriccion,
co nsecutivamente una cos tilla bifur cad a mas fuerte que las anteriores,
una costilla simple tambien fuerte por ultimo el e stadio de o rn ame nta cio n fina densa.
L. 8/1; Fig. 6/E Se int erpreta este m o rfo tip o el paso inter med io del pr oce so evolu tiv o
que se considera.
Materiales: T . G A g b. 1 . 3 9 , T . G A g b . 1 . 4 1 , T . G A g . - 3 . 2 2 , T . G A g . - 3 . 2 3 . Medidas:
T . G A 6 b.1.39. D 157 ' 0
0
63' 0 47' 5 34' 5 9' 3 42' 0 45' 2 30' 3
H 51 10 38 0 27' 5
E 33 ' 0 25 ' 0
0/D 0' 401 O ' 424 0 1422 O ' 404 0' 429 0' 401 O ' 409
E/H
112 ' 0
81 17 23' 0 T . G A 6b .1.41 T.GA o.-3.22 97' 7
2 0 '0
--
8 '3
32' 5 37' 7 26' 6
2 2 '0
25' 0 19' 0
1 1 2 '6
74' 0
74
T.GAg.-3.23.
1 2 5 10 4 8 10
49 0 2 0 18
-1 6 15
-11'5
El rebo rde umbilical es redo nde ado se d i fer enc ia una m u r a lla umbilical neta verticalizada. La ornamentac ion , se obs erv en secundarias, simples de igual ni mas en el primer estadio, es de costillas bifurcadas sin que
complejas.
apa rie nci a que las primaries, atraviesan sin interrupcion la region
ventral mas menos pr oye cta das hacia la abertura. Las costillas son agudas, bien marcadas con el a cabo espa cio intercostal el final del mas ancho que ellas. El cambio en la orn amentacion se lleva Debido al estado
h acia
de con s e r v a c i o n de las mu es t r a s no se puede precisar se r ealiza dicho cambio, aunque en el e jem p l a r La T . G A g ^ .1.39 es parece apreci ars e que el estado tipico se c onsigue gradualfina, lig eramente sinuosa existen frecuentes c o s
mente.
c o s tu lac ion
ahora mu y
tillas simples interc ala das entre las b ifurcadas que son mas numerosas. El punto de b if ur cacion se si tua ir reg ul a r m e n t e a distintas alturas del flanco se observan constricciones suaves con las c o st ill as que las delimitan eng rosadas modificadas. La amplios con linea pocas de sutura p resenta unos elementos accesorias el (silla lateral lobulo lateral)
lo bulaciones
Observaciones: La prem isa e s t a bl eci da para d efinir el m o rfo tip o va a co ndi cionar
ci tam ent e la v ar i a b i l i d a d del mismo. El des a r r o l l o o n t o g ene tic o concha va intim ame nte el om bli go ligado al de la or namentacion,
impli-
de la e structura de la
ejemplares_, en dist int os mom ent os del d e s ar rol lo ont oge net ico (fragmocono cama ra de h a b i tacion) lo que da lugar a la v a r i a b ili ded a n ter ior men te citada. El ej emp lar T . G A g^. 1.3 9 pre senta un e stadio final 1 iso debido a que la erosion a hecho de s e p e r e c e r la de lic ada cos tul aci on de los flancos, pero se conservan restos de
tipico su inclusion en el m orf o t i p o se basa en que a igualdad de diametros coincide ex act amente con el ej emp lar T.GA g^. 1.3 9
75
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
Di stribucion g e o g r a f i c a :
Sierra de G aena-Carcabuey.
Oloriziaeras magnum
L . 8/2
morf.
Se trata
de
un
solo
ej emplar
que
evolucion de la especie. Material: T.GA,, .1.40. --------6b Medidas: D 1 3 2 10 lOO'O Descripcion: M a c r oc onc ha de tamano medio, 0 4 7 10 3 6 15 con 0/D 0 1356 0'365 ombligo est recho en la ulti ma vuelta
T.GA c k .l.40. 6b
La seccion es s u br ect ang ula r con los f lancos pianos internas medias, mie ntr as que en la ultima
vuelta es ovalada con los flancos convexos la region ventral tamb ien convexa. El reborde umbilical es redondeado el flanco cae su avemente sobre la vuelt a anterio r sin que se El r e c u b r imi ent o es de 1 /3-1/4 en vueltas
internas progresiv ame nte se hace mayor hasta llegar a 1 / 2 . La ornamen tac ion mas complejas. es de costil las b ifurcadas sin que se obs erven simples ni
las cost ill as son finas bien mar cad as con el Mas adelante (40 mm. de diametro
aproximadamente) el punto de bi fur cacion se situa a los 2/5 de la parte sup erior del f l a n co en esta posicion se m ant ien e hasta el final de la o r n ame nta cio n c o n s e r v a d a (75 mm.). A partir de este dia metro la erosion de la conc ha hace des apa rec er la o r n a m e nt aci on en
los flancos solo quedan restos de ella en la region ventral. A un taman o de 40 mm. las costillas son mas fuertes con las primaries secundarias de igual apariencia. A un d i a m e tro de 60 mm. tipico), (aun en el fragmocono) que cambia la o r nam ent aci on a mas f ina densa (estadio sin que ligado al m is mo exist a constriccion
cambio
alguna. Durante todo el des arr oll o o nto gen eti co las costillas sec undarias atrav ies an ininterrumpidamente la region ventral pro yectadas en m a y or m enor grado hacia la abertura.
La camara de habitacion o cupa casi una vuel ta completa. La linea de sutura no ofrece buenas con dic ion es para su estudio. No e sta conservado el peristoma. B i o e s t r a t i g r a f T a : T ithonico superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
76
Oloriziaeras
L. 8/3
sp.2
D 59' 5
0 274
H 1 6 18 pequeno,
E 13*0
N 71
0/D 0 !455
de tama no lento el
ovalada con un
reborde umbilical
r e d o nde ado que cae suav eme nte sobre la vuelta anterior,sin que se dife-
rencie m u r a l l a umbilical. La o r n a m e nta cio n es de costill as (se cuentan no menos de bifurcadas f recuentes simples intercaladas En la parte co nservada del fragmocono
6 en
la ulti ma
vuelta).
las c o sti lla s son finas densas, en la camar a de ha bitacion se van haciendo progresivamente mas fuertes espaciadas. El recorri do de las mismas es recto p r o v e r s o en la cam a ra de h a b ita cio n d e s cri ben una tr ay e c t o r i a conc ava hacia la abertura sobre el reborde
umbilical.
si blemente su posicion segun los casos. Las costillas secundarias atraviesan ininterrumpidamente la region ventral, siendo la se cundaria anterior continua cio n de la primaria m i e n tras que la p os ter ior se p royecta hacia la abertura. Las primaries secundarias son de
de una simple que aparece en el 1/4 inferior del flanco. Al co mienzo de la camara de h a b i tacion, c o n s e r v a d a en mas de m e d i a vuelta de espira, existe una co nstriccion suave paralela a la costulacion. La linea de sutura no ofrece con dic ion es para su estudio no esta conservado el peristoma. Conside rac ion es: cion, se deja por A pesar del el mome nto desa rro llo ont oge net ico tan car act eri sti co de la o rna m e n t a en m o m e n c l a t u r a abierta, en espera de proximos hallazgos,
por no e star c o n s erv ado s ni los primeros estadios del individuo ni el peristoma. Afinidades: Su o r n a m e nta cio n tan c ar a c t e r i s t i c a la separa de las demas especies descritas. Bioe str ati gra fia : T i th oni co superior. Zona de Simplisphinctes. D i s t r ib uci on geografica: Sierra de Ga ena-Carcabuey.
77
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
SUBFAMILIA
PARAULACOSPHINCTINAE
NOV. SUBFAM.
Se crea esta nueva subfamilia para agrupar a una serie de formas que se desarrollan en la parte mas superior del T ith o n i c o (Zonas de T ran sit ori us Durangites)
que son reflejo de la ultima tendenc ia e v olu tiv a d et ect ada en los per isp hinctidos, es la implantacion de una clara d i sc ont inu ida d ventral. El origen esta en repr ese nta nte s de la sub fam ili a Lithacoceratinae son
Pseudodiscosphinctes OLORIZ (1976), Lemencia DONZE ENAY (1961) Oloriziceras nov. gen.
que deriva En dicha del anterior. se Las relaciones entre ellos pueden aprec iar se en la Tab. la . figura precisan tambien las relac ion es e ntre la subf ami lia Paraulacosphinc-
phinctes nov.
gen. tipo: del
gen.
-especie
tipo:
Zittelia nov.
gen. -especie
Neoperisphinctes falloti
que
(KILIAN)-. cl ara
un c onj u n t o homogeneo
Neoperisphinctes,
en
tra nsicion
Berriasellidae, es el termino
mas diferenciado. Las caracteri sti cas de ellos son las siguientes:
Paraulacosphinctes: .Genero
dimorfo
de
e s t ruc tur a
de
la concha
mas
"oxycona"
de
ornamentacion isocostada.
de
e s tr uct ura
p lat ico na
con
desvanecimiento
de
la
costulacion en la c a m ara de habitacion. de cost ula cio n fuerte d isc ont i n u i d a d ventral mas
Neoperisphinctes: .. .Genero dimorfo con seccion s u b rec tan gul ar o r n a m e nt aci on fuerte
que sufre una n otable t r a ns for mac ion al final de la concha. Existen formas trans ici ona les entre los distintos generos de la en el s ubfamilia (1966)
is ocostado
se emplea
sentido de ENAY
phinctes OLORIZ.
GENERO
PARAULACOSPHINCTES
SCHINDEWOLF, 1925
Especie tipo:
78
(1925,
p.
329)
crea
el Paraulacosphinctes, caracterizado
por la i n t e r ru pci on de las c ostillas en la cara ext ern a de la concha senala Paraulacos-
phinctes senex (OPPEL) especie tipo. Aun asi d urante bastante tiempo, las especies senex transitorius, ambas de OPPEL, han sido incluidas en Sublithacoceras Virgatosphinctes. A partir de la decada de los 70 de una m a ner a generalizada, se empieza a u ti
lizer 1975, para ambas esp ecies el gen eri co 1975; de SCH IND EWO LF 1977, 1979, (ENAY 1972, etc.). 1973; ENAY Y GEYSSANT H OU SA 1975, ZEISS 1968, S APUNOV Existe una curiosa excep-
cion en el caso de KRANTZ (1928), que util iza el ter min o Paraulacosphinctes para una e s p e cie am er i c a n a liacion
(striolatus STEUER), aunque poster ior men te LEANZA (1945) rechaza esta afia que el en m olde di cha especie de las c ostillas pasan de un flanco al otro sin sobre de ex ter no la concha, c onc luy e con reserves en que debe T it hon ico inferior del d ominio boreal.
a lu die ndo
interrupcion, de t rat a r s e
En mi
pues he podido de
observar
la cara
molde
interno m u e s t r a la di s c o n t i n u i d a d en b anda lisa tipic a del (ver L. 11/lb). El origen de Paraulacosphinctes es p o l i f i ^ t i c o d esciende de Pseudodiscos-
phinctes Oloriziceras
de
nov.
gen., m edi a n t e un proceso palin gen eti co en la implantacion De Paraulacosphinctes d er ivan, med ian te procesos tambin
la d i s c o n t i n u i d a d ventral.
ceras -grupo de Dalmasiceras progenitor (OPPEL)-. Descripcion : di mor fo de tamano variable, ombligo des igualmente amplio algo p r o
fundo. La e s p ira suele ser c o m pri mid a a veces e q u i d i m e n s i o n a l . La o r n a m e nt aci on es de costil las no mu y fuertes pero bien marcadas, que se
bifurcan en la m i tad superior del flanco. Existen algunas costillas simples no son raras las poligiradas. es El angulo de bi fur cac ion sinuoso. es gener alm ent e las pequeno. El recorrido de la
recto
s uavemente
Todas
costillas
la region ventral
en los p rimeros es tadios de desar rol lo que se atenua hacia el final de la concha. Pueden existir con stricciones. La lateral altura. linea de sutura p resenta el lobulo lateral trifido profundo la silla bien siinetrica de igual
n. sp.
79
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
pars
1868
Ammonites senex OPPEL in ZITTEL (p.113, L . 23/1-2; non L.23/3= Paraulacos phinctes senex (OPPEL)). Perisphinctes senex (OPPEL) in T O UC AS (p.599, L.16/8; non L . 1 6 / 7 = ? P a r a u l a cosphinctes transitorius (OPPE L)) . Paraulacosphinctes transitorius (OPPEL) in SAPUNOV 36/2= Paraulacosphinctes transitorius (OPPEL)).
(p.127, L.36/1; non L.
Derivatio nominis: Hace alusion a su parecido con la espe cie de OPPEL. Material: T.GA T. GA f .4.36, T 'GA 6 .38, T.GA fi.4.44 , T .4 .1 , T.G/ 6b .4.8, A 4 i f i 4.11, GA6b T.GA,. .4.27, ' r.GA6b.8.4, T.GA .19. 38, T.GAy. 19.39 , T.GAy.19.42, T.GAy. 20 .16, T.G/ y . 2 0 .2 2 , A 6b T.GA 23.136, T GAy.23. 137, T.GA 7 .23.138, T.GA y.23 .139, T.GA y.23. 152, T.GA . .23.156, ? T.GA ?.23.158, T. G A g . -2-.5 , T. G ,. 13 .5, T.G,.13.42, T. G 1 .14. 14, T.G G .4. 1 , T.C 23 .4.2, T.G, 2 3 a .5.3, T, >5, R.5.17, T.G R.5.20, T. .R..5. 80, T ,G' 23a T 23 a G G 23a 23a T.Cc.76.11, T. Sc-| .9.7, .Sc,.'3.8, W .PR .10.25, W. PR .11.2 , W.PR..11.:3, W.PR. 11 .10, W W.PR.11.23, W. p r 2 .3.11, w .p r 2 . 3.23, T.lH 1.5.1j T.H r 5. 2, T.H r 5..4, T.,H , ,.Ei.5, T T.Mj.3.50, T.Mj.A.4.23, T.Mj.A.4.29., T.Mj .A.4. 30, W.Ri 1 .interm.5 5 W.,Ri r W.Ri-j .3.12. Holotipo: T.GA Medidas: T.Mj.3.50. T.G].14.14. T.GAy.23.137. T.G23.4.1. T.G .13.42. T.GA6b.4.1. T.GAy.23.156. T.GAy.23.136. 4.1. 6b D 39 '1 30 '2 55 '0 43 '5 45 '9 34 '0 85 '0 112 '0 82 '0 95 '9 78 0 60 '4 63 '0 49 '0 39'5 T.GAy.19.38. W.Ri . .interm.5 j W.Ri - .interm.6 j 36 '7 58 '0 48 '3 0 1419 11 6 18' 3 14'8 15 14 10' 7 33'2 46' 8 31 '0 37'2 29'0 22'1 21 '2 15 16 1 3' 2 11 '6 20'6 15' 5 H 1416 114 21 '0 17 15 18' 7 1412 2 8 18 354 29 '2 31 '4 28'6 23'0 23'2 20'9 16 3 16' 0 22'2 194 E 10 '0 8 '7 14 '5. 12 '5 12 '5 '2 20 '0 25 '5 21 '4 21 '0 ? 17 '0 12 '5 15 '6 11 '4 10 9 12 4 - - 47 66 69 86 48 72 N 55 0/D 0 '381 0 '384 0 '332 O'340 0 '335 0 314 0 '390 0 '417 0 '378 0 '387 0 '371 0 '365 0 '336 0 '318 O'334 0 '316 0 '355 E/H 0 '684 0 '783 0 '690 0' 714 0 '668 0 '788 0 '694 0 '720 0 '732 0 '668 ? 0 '594 0 '543 0 '669 0 '545 0 '668 0 '756 ---
29 (| ) 0 '320
80
78 3 80'0
27 15 30' 5 2 5 12
21 '5
0 1351 83 O ' 381 O ' 378 62 0 1382 0 1369 O ' 338 0' 338
O ' 702 O ' 736 ? 0 723 0 1777 0 1877 O ' 898 024
21 ' 0 ?
17*0 1 5 10
6 6 '6
a
21 11
1 6 12 10' 3
1 3' 6
1 5
1 2 '8 8 13
6 16
8 15
Descripcion: Formas de tamano variable, ombligo ge ner alm ent e estrecho no muy profundo
c re c i m i e n t o internas, de rapido de la vuelta de espira. La seccion es equidimensional en vueltas con el d e sar rol lo on tog ene tic o gana mas en altura que en espesor en la camara es fran cam ent e comprimida. Los flancos son abombados, la region ventral
habita cio n
no m u y amplia sua vemente c onvexa el m a x imo e spesor se situa en la parte inferior del flanco bien en donde exis te El un reborde umbilical red ondeado una pequeha mural la umbilical 1/2 la camara de habitacion
diferenciada.
ocupa casi una vuel ta c omp let e de espira. La o r nam ent aci on parte bifu rca das existen es de costi lla s d e sig ual men te finas densas, en su mayor de la
hacia el final
concha,
existir costil las residuales. Las costillas primaries describen un recorrido concavo hecia la abe rtu ra sobre el reborde umbilical mente proverso, recto sinuoso. a partir de ese mom ent o su recorrido es francese o bserva un engros ami ent o de las costillas
En general
rior del f l a nco veria de posicion en un m i smo individuo. Las costilles secunderies presenten igual f u er za que las primaries todas se interrumpen en la region ventral,
tros. A veces se observan e scasas const ric cio nes suaves que modific an el ritmo de c o s t u l a cion. La con una m ay or linea de sutura p resenta un diseno similar al de especies proximas, de lobulaciones superficiales: La abertura no esta pero
profus ion
conservada
en ningiin caso.
Consideraciones variabilidad: SAPUNOV (1979, p . 126) des ign a Lectotipo de Paraula cosphinctes senex el original
En mi mas tipi co de OPPEL (1865) f igurado por ZITTEL (1868) en L.23/3. opinion, a la vista del material reco lec tad o en las Cordilleras Bticas, el ejemplar serie el fig ure do por ZITTEL en L.23/1, por SAPUNOV, de tel mener e que que edemes difiere sen siblemente del
propuesto
diferentes.
Debido
a la prio rid ad que signi fic a la d esi gnacion de un Lectotipo conforme la especie senex OPPEL queda pues pare
81
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
ombligo amplio, seccion c o m pri mid a con la ornamen tac ion 1 2 de la L.23 (ZITTEL, op.
cit.) pasan a formar parte del Paraulacosphinctes senoides n. sp. La v ariabilidad de la espira, amplitud del di stinguir agruparlos de las de esta especie es grande en cuanto a tamano, fuerza, r e cub rim ien to con lo
ombligo,
"tipos" en una
d iferentes sola
Hmites
diferenciable
especies
proximas.
de material
matizaciones al respecto.
En lineas generales se puede decir que los e j e mpl are s que p r e se situ-
sentan un ombligo menor, una espira mas c o mp rim ida la cos tulacion mas compleja, an en niveles mas altos (Zona de Durangites).
Si se observa el cuadro de medidas, se puede apreciar el grado de solapa mie nto con Paraulacosphinctes transitorius (OPPEL) en cuanto al campo de v a r i a bi lid ad del ombligo a los parametros que definen la seccion de la espira.
Paraulacosphinctes
exiguus n. sp. que se difer enc ia por su espira mas robusta. Bioestratigrafia: Titho nic o superior. Zona de Tr ans it o r i u s - Z o n a de Durangites. Distribucion geografica: Sierra de Ga ena -Carcabuey,
Sierra Gorda, La Cornicabra, Sierra
(OPPEL)
1865
pars non
Ammonites senex OPPEL (p. 556). Ammonites senex OPPEL in ZITTEL phinctes senoides n. sp.).
(p. 113,
Perisphinctes senex (OPPEL) in TOUCAS (p. 599, L .16/7= ? Paraulacosphinctes transitorius (OPPEL); L.16/8= Paraulacosphinctes senoides n.sp.). Paraulacosphinctes senex (OPPEL) in SAPUNOV (p. 126, L.35/1).
------G
23d
23a
.R.5.19.
82
Medidas:
T.GAg.4.1 .
D 1 3 4 10 105 15
0
56'0 454 49'5 48' 3 37 12
0/D 0' 417 0 427 O ' 440 O ' 395 O ' 398
T . G A g . 4.2. T . G A 7 .23.42.
1 1 2 15 1224 93'3
Descripci5n: F o m a s de tamano grande, ombl igo no muy amplio poco profundo crecimiento
me d i a n a m e n t e suavemente umbilical rapido de la vuelta de espira. La seccion es com pri mid a con que es estrecha. los flancos con vex os con ver gen tes es r e d o nde ado en el hacia la region ventral El reborde
Se diferencia
poco d e s a r r o l 1ada. La linea de recu bri mie nto se situa entre la mitad flanco. La cama ra de habitacion o cupa casi una vuelta completa de
espi ra. La simples el o r n a m e nta cio n Se es de costi lla s p r edo min ant eme nte bifurcadas con escasas
intercaladas.
reconoc en de
El primero se d esarrolla en
f r a g m o c o n o en
parte
la camara
bifurcadas, de r e cor rid o recto proverso, con poco relieve, anchas densas. Las bifurcaciones unas se pr oducen en la mitad superior del sec undarias de igual flanco segun un angulo pequeno, originandose proyectadas ligeramente hacia adelante
co st i l l a s
apariencia, El
pr ogr esi v a m e n t e llega a desap are cer duales en el borde e x t er no del mismo. La linea de sutura
esta mu y
lobulada
lateral tri fid o muy profundo, la silla lateral 2 mas alta que la lateral 1 los lobulos umbilicales oblicuos. En ningiin caso esta c o nse rva do el peristoma.
Variabilidad: Los eje mpl are s recol ect ado s en las las
esta especie, sobre la v a r i a b ili dad de la misma.
C ord illeras
Bticas, atribuibles
matizar
ombligo que se hace mas est rec ho en los niveles e s t r at igr afi cos mas altos.
presenta
un
una
espira menos com p r i m i d a la co stu lac ion no mu es t r a ningiin indicio de desvaneci mie nto al
cha similar de tamano mas pequeno, sin que en ningiin mom ent o se le aprecie un d e s v a n e c i miento en la costulacion.
rencian con f aci lid ad a esta e specie del resto que pertenecen al mismo genero.
83
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
Bioestratigrafia: T ithonico superior. Zona de T ran sit o r i u s - Z o n a de Durangites. Distribucion geografica: Sierra de Gae na- Carcabuey, Sierra Gorda.
Paraulacosphinctes transitorius
L. 11/1-5; Fig. 7/A D
(OPPEL)
Ammonites transitorius OPPEL (p.554). Ammonites transitorius OPPEL in ZITTEL (p.103, L . 2 2 / 1 - 4 , 6 ; non L.22/5). Perisphinctes transitorius (OPPEL) in TOUCA S (p.599, L . 16/5-6). Perisphinctes senex (OPPEL) in TOUCAS (p.599, L . 16/7 (?); non L . l 6/8= Paraula cosphinctes senoides n. sp.). Perisphinctes (Aulacosphinctes) eudichotomus (ZITTEL) in ROMAN (p. 15, L.l/ 8 , 10; non L.l/ll= Zittelia algeriana n. sp.). Paraulacosphinctes transitorius (OPPEL) in SAPUNOV (L.5/2). Paraulacosphinctes transitorius (OPPEL) in SAPUNOV (p.127, L .36/2= Paraula cosphinctes transitorius (OPPEL) in SAPUNOV 1977, L.5/2; non L .3 6 / 1 = Paraula cosphinctes senoides n. sp.).
G1 .13.10 , T.G .13 .22, T . G r
pars? 1890
pars 1936 1977 pars 1979
52, T.l .4.8, T . G 23a .4.9, T T T . G .4.22, -G2 3 a 1 , T . G 2 3 a .4.12, . G ^ . 4 . 1 1 4 1 J2 3 - 3-1 T 'u 23a .4.24, T 4.28, T.G,, .4.114, T .G 2 3 a4.1 15, T . G 2 3 a .5.2, T.G,, .R.! T- G23a 23a*' G lj3 22, T.l 27, T.l3Z 3 a .R.5.31, , T . G 2 3 a .R.5. .R.5.32, T .Gpn .R .5.40, T J2 3 a ' R 5T 'G 23a G 2 3 a - R - 5 47, T. 5.52, T.G 64 T.G ^ . R . ! 5.69, T.G .R .5..55, T. 5 .R.5.70, G 23a RG 23a -5R R R - 3 1 , T.Cc.76 .2, W. P R . I O J , VJ.lPR.10.3 , W.PR.IO. 4, W . P R . I O . 7, W . P R . I O . 2 W . P R 2 .3.18, T.Mj.A .3.18, T.Mj.3 .5, T.Mj .3.5.D , T.Mj. R, W.Ri Medidas: D 82 '3 62 '7 T 'G 23a .R.5.47. 76 ' 6 63 ' 6 T 'G 23a
.
3-2
.1
N 73 0/D O' 408 O' 393 72 O' 409 O' 400 E/H O ' 856 0' 921 0' 772 O ' 860 O'835 O ' 750
0
3 3 '6 24'7 31 '4 2 5 15 30'3
I 23' 3
RR-31
21 12
2 0 14 18' 5
21 '5
25 ' 6
R . 5.46.
74 ' 8 58 ' 0
21 14
16' 5 18' 0 18' 4 15' 2 19' 0 1C 2
68
61 59
O' 405 O' 382 O' 425 O' 400 O' 402
22'2
27 15 23'4 1 9 17 30'5 23'0
.4.8. .4.9.
0 810
O ' 880 O ' 858 O ' 875 O ' 887
T-G23a
. R . 5. 31.
68 '3
57 9
21 '7 20 '5
71
0 '446
O' 397
84
53 ' 0 w. Ri 3 2 1 T. 5. 1 2 . G 23a'R ' T. 5. 27. 56 ' 8 50 '7 44 ' 0 G 2 3 a -R48 '7 18 ' 8 14 '7 T. G23a ' 4
0 '418
O' 380 O' 414 O' 390 O 414
0 '929 0 '883 0 '839 0 '915 0 '813 1 '219 1 '357 0 '860 0 '883 0 '806
O' 788 O' 800
20 ' 2 6 '9
5 '1
8 '9
7 '6 17' 2 14' 4 24' 2 17' 5 14' 4 87 55
0 '367
O '346
11
56' 4 45' 7
2 2 '3
17' 5 40' 1 28' 3
2 0 '0
16' 3 30' 0
T..Mj.3.5.
93' 0 67' 6 51 17
2 2 '2
18' 0
2 0 '4
Descripcion: For mas de tamano pequeno-medio, o mbligo medi ano de amplitud variable algo
profundo, cr e c i m i e n t o rapido de la vuelta de espira. La seccion es deprimida en vueltas internas con el d e s arr oll o o n t o g ene tic o pasa a equidimensional red ondeada posterior-
mente se m u e s t r a c o m p rim ida con los flancos poco convexos co nvergentes hacia la region ventral que es ancha abombada. El reborde umbilical es red ondeado la mur all a umbilical bien d es a r r o l l a d a verticalizada. El r ecu bri mie nto es de aproxim ada men te 1/3 la camara
de h a b it aci on puede llegar a ocupar hasta una vuelta de espir a completa. La o r n a m e nta cio n es de costill as f u n d a men tal men te bifurcadas, con algunas s i m ples int erc ala das en ocasiones pueden existir escasos elementos poligirados. Las c o s
tillas son
de s i g u a l m e n t e fuertes densas, siempre proversas algo sinuosas, se pueden que se El situa por encima de la mitad del flanco
un m i smo ejemplar.
tillas secundarias, de igual fuerz a que las primaries, son contiriuacion de estas s.e proyectan suave men te hacia adelante. La cost ula cio n primari a describe una tr aye cto ria concava hacia la abe rtura sobre el reborde umbilical. en la region ventral Todas las costillas quedan interrumpidas
o r i gi nan do una banda lisa ancha. A pequenos diametros no existe d i s de la conch a las costillas pasan de un flanco a otro aunque
debilitadas. Las co nst ric c i o n e s son raras poco aparentes. La linea de sutura pr esenta el lobulo lateral trifido muy profundo, la silla lateral 2 a s im etr ica mas alta que la lateral 1 los lobulos umbilicales oblicuos. Nin-
Consideraciones variabilidad: En la bib l i o g r a f i a cons ult ada existe una gran cantidad
de citas de Ammonites transitorius OPPEL. No son fr ecuentes las fi guraciones puede , verse en el apartado de Sinonimia, no todas son correctas. Esto se debe, al menos en parte, a las d i f i cu lta des que e ntraha el hecho de que las figura cio nes de ZITTEL sean dibujos
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
De otro
lado
incluyo
en transitorius distintas
formas
Todo
esto unido a la abundante bien cons erv ada fauna r e c ole cta da en las C ord illeras Beticas teniendo por ZITTEL en cuenta, logicamente, la de scr ipc ion r elaciones paramet ric as facilitadas lo que en la presente m e m ori a se entiende por
(1868,
p . l 0 3 ) , v a a configurer
de Paraulacosphinctes que
en la camara de habitacion de pliegues co sti for mes que se borran en la m it ad superior del flanco, claro que tampoco di spongo de eje mplares que alcancen los 150 mm. de diametro,
que es la me dia aproximada que dicho autor senala para el cambio en el lacion. rrm.
(con camara de habitacion conservada) en ningun caso se aprecia la prese nci a de las
anchas fuertes costillas que m ues t r a el ej emp lar de ZITTEL (op. cit. L.22/5). Ya SAPUNOV (1979, p . 127) duda sobre si dicho ejemp lar perte nec e a esta especie. de En mi opinion debe m ant eng o mis
desligarse re s e r v e s .
transitorius quizas
a las solo
del
genero,
aunque
este
r esp ect o
indica
que
sino
tambien sp.,
Paraulacosphinctes.
a la gran
Cuando
Paraulacosphinctes complanatus n.
con
hara r e f e r e n d a
similitud
presenta
exclusivamente
a su distribucion e s t rat igr afi ca (Zona de Simplisphinctes). En efecto, una de las p rin cipales c a r a ct eri sti cas de
Paraulacosphinctes es
tico, lo que nos permite separarlo con facil ida d de aquellas formas, ampl iam ent e representadas en los niveles inmediatamente inferiores, con cont inu ida d ventral gen.). que Bien es cierto que en algunos ej emplares
(Oloriziceras nov.
mi ent ras que en
de Paraulacosphinctes se ha constatado
la cara interna la disco nti nui dad es clara. continuidad ventral, referidas por ZITTEL,
torius (OPPEL) que conservan la concha original, pero el que dicho autor no haga alusion
alguna al respecto me hace pensar que dichas formas pudieran estar relaci ona das con
Afinidades:
cie sin du da
cia por su seccion de f lancos pianos paralelos su ornamen tac ion mas rigida. Otra esp e e s t r e c ha men te e m p are nta da es Paraulacosphinctes archivelensis n . sp. que se
separa por su seccion oval ada con el m a xim o espe sor situado a m itad del flanco la region ventral aplanada, quizas por no p res ent er en ningiin caso c ostillas poligiradas. Paraula
cosphinctes senoidesn. sp. m u e s t r a un om bli go menor, una espira mas comp rim ida una c o s
tu lacion una mas densa.
alcanza
un tamano mayor,
presenta
espir a mas c o m pri mid a un des van ec i m i e n t o en la orname nta cio n al final
de la forma
de m a n e r a que sola men te quedan unas cost ill as r esiduales en la parte superior del flanco.
Bioestratigrafia: T it h o n i c o superior. Zona de Transitorius. Distribucion q e o g r a f i c a:Sierra de G aen a-Carcabuey, Sierra Gorda, La Coronilla, La Cornicabra, S i e rra de Al ta Coloma, Sierra de Mojantes, Sier ra de Ricote.
Paraulacosphinetes eomplanatus
L. 9/3-4; Fig. 7/J
n. sp.
Derivatio nominis: Del latin complano: allanar. A lude a los flancos aplanados. Material: T . G A y . 18.1, T.Mj.3.3. Holotipo: T.GAy.18.1. Medidas: T.GAy.18.1. T.Mj.3.3. T.GAy.18.5. D 65' 6 50 7 6 8 17 52 17 63' 5 54'2 0 2 8 18 22 14 29 2 21 '9 26 4 22 14 H 20'6 17' 2 22 '9 174 21 4 194 E 16' 5 12' 7 1612 12 16 1614 1412 64 68 N 64 0/D 0'439 O'441 O'425 O'415 0 411 0' 413 E/H O'800 O'738 O'707 0' 736 0 1777 O'743 T . G A y . 18.5, T.GAy .19.30, T.GAy.19.31, T.GAy.23.16, T.Mj.3.2,
Descripcion: Forma s de tamano p equeno-medio, con o mbligo amplio poco profundo. La espira
pr esenta una seccion sub rec tan gul ar con los flancos aplanados la region ventral algo convexa. La m a x i m a a nchura se situa a la m i t a d del flanco. Los bordes ventral umbilical
son r e d o n dea dos se d i f ere nci a una m u r a lla umbilical vertical poco d e s a r r o l 1 ada. El r e c u brimien to o s c ila e ntre 1/2 1/3. La o r n a m e nta cio n raras d i v i sio nes "complejas" es de cost ill as bifurcadas, algunas simples intercaladas
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
das, pero no se des carta la pos ibilidad de que puedan existir minori tar iam ent e. El punto de bifurcacion varia entre la mitad el 1/3 superior del flanco incluso en un mi smo individuo. La costulacion secundaria es de igual fuerza mas fina que la primaria. El angulo es siempre pequeno las costillas se engrosan en las p r o x i mi dad es del
de bifurcacion
punto de bifurcacion. El trazado de la costu lac ion es proverso, recto su avemente sinuoso en el reborde umbilical describe un recor rid o c oncavo hacia la abertura poco acentuado. por una b anda lisa, aunque
en diametros pequenos las costillas pasan de Un flanco al otro sin interrupcion. Debido al estado de co nse rva cio n no se puede apuntar nada sobre la linea de
sutura 1 a abertura.
Observaciones
: Se dispone
de
un total
de 7 ejemplares,
plares aparecen dispuestas de una maner a irregular. Se trata de una especie estre cha men te e m p a r ent ada con
Paraulacosphinctes transitorius
(OPPEL),de la que se separa por su seccion de flancos pianos paralelos por su c o s t u l a cion mas genero. (ver rigida. Resulta L . 9/1-4), Estas mismas cara cte ris tic as semejanza la separan de las otras e species de este mue s t r a con Oloriziceras checai por la ex is t e n c i a n. sp. de la
llamativa de tal
que se
solamente
interrupcion ventral
Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Tr a n s i t o r i u s - Z o n a de Durangites. Distribucion geografica: Sierra de Ga ena-Carcabuey, Sierra de Mojantes.
Paraulacosphinctes avchivelensis
L. 12/5-7; Fig. 7/L
n. sp.
Derivatio nominis: Alude al pueblo de Archivel, proximo a la Sierra de Mo jan tes de donde
proviene el Holotipo. ---------
Holotipo: T . M j . 3.20.
Medldas: T .M j.3.20 D 67 10 0 2 6 13 H 23 12 E 1 6 10 N 0/D 0 1392 E/H 0'689
66
88
54'5 T.Mj.3,8. T.Mj.3.9. T.Mj.3.10. T.Mj.3.23. 58'9 45 4 7617 62'3 50'8 40'3 ' 78' 1 58' 0 24'2 T.GA6 b .4.2. 76' 8 68' 6
20'4 21 '5 16' 8 25' 0 ? 21 '4 18' 0 14' 6 28'0 2 0 '3 9 12 28'0 25' 0
1 3' 7 14' 2 1O' 8 17' 8 16'0 14' 0 11 '0 22'4 1 5' 0 9' 6 17' 3 16' 3 75 53 61
0' 357 O'382 O' 379 0' 418 O'407 O'3,91 O'397 O' 364 0' 387 0'376 O'381 O'374
0' 671 O'660 O'642 0' 712 ? O'747 O' 777 0' 753 O' 800 O'738 043 O' 617 O'652
Descripcion: Formas de t a m ano pequeno-medio, ombligo m od era dam ent e amplio algo profundo.
La seccion es ovalada, que en las vueltas del mas d esi gua lme nte es tre cha con la region ventral aplanada, mientras internas es c irc ula r e incluso deprimida. El maxirno espesor se
situa
a m i tad
flanco en
la parte
redon dea do una m u r a lla umbilical verticalizada. El r ecu bri mie nto varia entre 1/2 1/3. La o r n a m e nt aci on es de costi lla s bifurcadas algunas simples irregularrnente
dispuestas. En algunos casos, cuando ha sido posible desmo nta r vueltas internas, se observan d i v isi one s "complejas" ligadas siempre a constricciones. La c ostulacion es d e s i g u a l
mente fue rte bien m a r c a d a la den sid ad varia de unos eje mplares a otros en los d i s t i n tos e sta dio s o n t o g e n e t i c o s . El recor rid o es proverso, recto ligeramente sinuoso, describiendo El un t ray e c t o de co nca vo hacia la abe rtura poco acentuado sobre el reborde umbilical. de las costil las se situa entre la mitad el tercio superior
p unto
b i f u rca cio n
del flanc o la altura de dicho punto varia irregular men te en un m ismo ejemplar. El angulo de b i f u rc aci on es p equeno todas las costill as quedan interrumpidas en la region ventral orig ina ndo una interru pci on en b anda lisa que tiende a atenuarse hacia el final en donde las costillas pasan de de la
con cha que no exis te a diamet ros a otro sin modific aci on.
pequenos,
un flanco
e irregul armente r epartidas en los es tadios adultos. En los primeros estadios o nt o g e n e t i cos las con str ic c i o n e s atraviesan la region ventral, son mas numerosas, mejor marcadas
por su a c ent uad a in cli nacion alteran la ornamentacion. La c o n s e r vac ion permite el h acer que p resentan los distintos ejemplares de esta especie no
sobre
peristoma,
camara de habitacion.
Afinidades:
Por
el
estilo
fuer za
de
la costulacion,
asi
por
la
amplitud
del
89
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
ombligo, se
puede
c on fun dir
con
Paraulacosphinctes
flanco)
transitorius
(OPPEL).
No
obstante,
archivelensis mu e s tra una esp ira mas c omp r i m i d a (con seccion ovalada, region ventral aplanada max imo espesor hacia la m itad del que fa cil ita su d ife ren c i a c i o n de los (OPPEL), en los que la seccion individuos pertenecie nte s a Paraulacosphinctes transitorius
es mas robusta, con el max imo espesor sobre el rebo rde umbilical con una region ventral mas ancha convexa. Precisam ent e el diseno tan tipi co de la seccion de esta nu eva especie permite d if ere nci ari a con facil ida d de las restantes que forman parte de
Paraulacos
phinctes. Bioestratigrafia: Tith oni co superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra de Gae na- Carcabuey, Sierra de M ojantes.
Paraulaeosphinetes algarensis
L. 9/8-9; Fig. 7/F
n. sp.
Derivatio nominis: Del poblado de Algar, ce rca no a C a rca bue y (prov. de Cordoba).
---------
T.GA6 b .4.S, T.GA6b.4.11 T.GA? .18..3, T.GA 19..14, T. GA? .19. 15, T.GA 19 .34, T.G t T.GAg.-2.4, T.GA13.3 4, T. GA-,3-3..8, W. p r 2 . .3.16, T.Mj.A ,3a.31, T.Mji.3.15. Holotipo: T.GAg.4.6.
0 25 '8 19 '9 23 '4 17 '4 23 '7 16 '2 13 '9 10 '2 7 1 8 4 19 '8 27 '6
de tamano
E 13'2 11 0 13' 0 10' 7 lO'l 9' 0 9' 0 8' 2 6' 9 5' 4 12 '3 ? 14' 3
o mbligo
N 75 60
E/H 0' 561 0' 647 0' 673 O'786 O' 627 0' 676 0' 750 0' 911 0' 907 0' 91 5 O'740 ? 0' 641
crec imi ent o
O' 387
O' 423 O' 402 O' 444 O 419 O' 405 O' 398 O' 355 O' 338 59 61 4' 401 O' 438
T.GAg.4.6. T.Mj.A.3a.31.
Descripcion:
49' 3 63' 0
M ic r o c o n c h a
amplio superficial
90
En la camara de hab itacion la seccion varia entre ojival hacia la region ventral, con el max imo espesor flanco.
es redondeado
se puede d i f er enc iar una pequena mu ral la umbilical se situa entre la m i tad el 1/3 superior del
flanco.
aproxirnadamente 3/4 de vuelta de espira. La o r n a m e nta cio n es de costillas bifurcadas con muy escasas simples p o l i g i radas. Las costil las son finas, d e s i g u alm ent e densas, bien mar cadas d escriben sobre
el flanco una tra y e c t o r i a p r o v e r s a 1 ig eramente sinuosa. queno de de tanto las se p rimaries situa las sec undarias
presentan
entre
la m itad el
terci o
en un mismo individuo.
Todas las costillas quedan interrumpidas en la region internas. diametro En el ejemplar T.GAg.4.
sin que esta di sco nti n u i d a d exist a en vueltas cost ill as atraviesan la region ventral a un
de 7 ., mi entras que a
14 mm.
se ob ser va y a una d i s c ont inu ida d neta. Son realm ent e poco frecuentes las c o n s t r i c aparecen di slocan la o r nam ent aci on en el sentido de origina r costillas
El estad o de conser vac ion no p ermite analizar la linea de sutura. El peristoma present a unas e x p a ns ion es laterales anchas cortas.
estado
de
que presentan la m a y or ia de
los e j e mpl are s a similados a esta especie, lo que cons tra sta con el excelente que muestran, los ej emplares de otras especies provin ien tes de los mismos niveles. Afortude algunas mue stras bien conservadas, a las que se puede asimilar el
nadarnente
dis pon go
resto, que han p e rni tid o su e studio d i f ere nci aci on de especies proximas.
Paraulacosphinctes senoides n.
sp.
general
robusta,
Paraulacos
phinctes elegans n. sp. se d i f ere nci a con f ac ili dad por su c ostulacion mas fuerte, rigida
espaciada. Con res pec to a las demas esp ecies del genero las diferencias son notables.
91
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
Paraulacosphinctes elegans
L. 9/5-7; Fig. 7/C
n. sp.
Material: T.GAg.4. 15, T.GAg..4.33, T.GAg.4.42, T.GA6b. 4.10, . T.Mj.A.3.50. Holotipo: T.Mj.3.6 Medidas: T.Mj.3.6. T.Mj.3.7. T.GA6b.4.10. T.GAg.4.33. T.Mj.A.3.50. D 43'0 31 '6 42 '2 34 '0 43 '6 33 '4 47 '4 37 '9 38 ' 0
33 ' 0
< *o
c. r
T.Mj.3.(
E/H 0*723 0*787 0*753 0*747 0*743 0*741 0*740 0*718 0*746 0*844
crecimiento
52 45 49 51 40
10*2
9*7 9*2
La seccion es ov ala da con el maxim o espesor en la mitad 1/3 superior del menos flan co e incluso
por encima.
camara
Hay t e nde nci a al des enr oll ami ent o hacia el final del desa rro llo ontogentico. La ornam ent aci on es de costil las b ifurcadas con algunas simples poligiradas que se situan en la camara de habitacion. Las cost ill as no son m u y fuertes, la m i sma presentan
escaso
relieve tanto las primarias corno las secundarias mue str an pri maria por Las se eng ros a de en las i nme diaciones del del punto de
apariencia. que se
bifurcacion,
poco
encima
la mitad
flanco, la division
pequeno.
costillas
secundarias
en la camara de hab itacion en aonde nacen en con tin uac ion con la pr ima ria correspondiente. El recorrido de las costillas es proverso, recto poco sinuoso describ en una trayectoria ligeramente ejemplares c oncava que hacia la el abertura en la parte mas inferior del flanco. que En los dos a la
c onservan
que,las
costil las
p receden
abertura se inflexionan en la mitad del flanc o de m a ner a que su trazado mas ext ern o r e s u l ta pe rpendicular a la linea sifonal. Esta inflexion es mas fuert e en el caso en que el
92
perist oma
pre sen ta
unas
expansiones
laterales
mas
cortas
(ejemplar Todas
T . M j . 3.6= las
Holotipo) se in-
mas suave cuand o las e xpa nsiones son mas largas (T.Mj.3.7). terrump en un fla n c o internas, en la region aunque ventral al final debilitadas. No
costillas
de la conch a existe una tendenc ia a pasar de ha sido posible hacer observaciones en vueltas
a otro pero es
pr evisible
En o ca sio nes
se obs erv a alguna c ons tri cci on suave est recha que mo difica a las costillas
que la delimitan. La silla lateral lateral 1. El linea de sutura prese nta el lobulo lateral trifido muy profundo la
2 asi met ric a con la rama umbilical mas alta que la sifonal que la silla
lobulo umbilical m a y or es parale lo al lobulo lateral los restantes son
oblfcuos. El p e ris tom a pr ese nta unas e xpa nsiones anchas d esi gualmente cortas.
Afinidades: Esta mic r o c o n c h a puede estar r e l a ci ona da dimo rfi cam ent e con Paraulacosphinctes archivelensis n. sp. y a que present a una seccion ova lad a similar, diferente a las del
resto de las especies, de se dife ren cia n e ntre sf por el tamano menor el ombligo mas superficial se d i s t i n g u e fina,
Paraulacosphinctes elegans n.
sus flancos con ver gen tes
sp..
por
hacia
densa sinuosa.
Paraulacosphinctes schindewolfi n. sp. presen ta la espira mas roParaulacosphinctes zakharovi n. sp. presenta la seccion eliptica
busta, el ombl igo mas pr ofundo c ostillas mas radiales rigidas que pierden fuerza hacia el final de la forma.
con el max i m o espe sor en el 1/3 inferior del flanco, el punto de division de las costillas mas alto el p eri s t o m a con las orejillas mas estrechas largas.
Paraulacosphinctes zakharovi
L. 12/1-2; Fig. 7/B
n. sp.
Derivatio nominis: Esta de dicada al pal eon tol ogo V.A. ZAKHAROV (U.R.S.S.).
---------
Material: T . G A , .4.17, T . G A , .4.21, T . G A , .4.27, T.GA , , . 4.12, T.GA,, .4.15, T.GA,, .4.16, T.GA6b.4.17, T.GA6b.4.19, T.GAgb.4.20, T.GAy .19.11, T.GAy .19.13, T.GA? .19.29, T.GA; .19.32, T.GA 1 2 .6.1, W.Ri - .3.6. j Holotipo: T.GA-|2 .6.1. T.GA 1 3 .3.3, T.GA 13 .3.7, T.G 23 .4.18, W . P R 2 .3.13, T ^ . 5 . 1 0 , T.Mj.3.18,
6 6 6 6b 6b 6b
93
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
D 44'1 34' 3 2 4 14
0
19' 0 14' 2 -18' 2 17' 6 13' 3 16' 4 20'7 14' 6 19' 5
E --9 14
N 51
E/H --O ' 969 0 745 - 0' 772 O ' 620 O ' 740 cr eci miento
W. PR2 .3.13.
45'5 42 4 34'7
12 ' 0
---
48
T.GA13.3.3.
T.GAg.4 .1 7 .
T. GA6 b .4.15.
1 0 '2
-7' 2 ? lO'O
44 48
pequenos es
tiende
disenos
umbilical
re dondeado
desar rol la mu ra l l a
umbilical
dicha.
de recub rim ien to se situa en las proximid ade s del habitacion ocupa casi 3/4 de vuelta de espira. La orn amentacion es
flanco.
La cam ara de
en su
mayoria bifurcadas aunque puede haber algunas simples e incluso poli gir ada s en la camara de habitacion. El punto de bifurcacion se situa entre la m itad el 1/3 sup erior del f l a n co varia las de posicion en un m ismo ejemplar. secundarias salen pro yectadas El angulo de bif urc aci on no es m u y grande adelante al com ien zo de la ultima
costillas
hacia
vuelta, a c ontinuacion siguen la t r a y ec tor ia pro ver sa de las primaries por ulti mo marcan un recorrido la forma es p erp endicular sinuoso. al piano de si metria de tal m a ne ra que el dise no general primaries al prin cip io de la ultima de
Las
costillas
vuelta
para p a s a r a ser proversas con una cavi dad concava umbilical. Existen c ons tricciones, mas ma rca das en
que pueden m o dif ica r no a las costillas que las delimitan. Todas las in ter rumpidas en la region ventral, d i s con tin uid ad que no existe en
internas que tiende a atenuarse al final de la concha. La linea de sutura esta mu y mal c o ns erv ada la abertu ra es de p eri sto ma con
Afinidades: Paraulacosphinctes elegans n. sp. p resenta la seccion oval ada con el maximo
espesor a mitad del flanco, el punto de b ifu rcacion de las costillas mas bajo el p e r i s n. sp. alcanza toma con unas orejillas mas anchas cortas. Paraulacosphinctes algarensis
94
un taman o m a yor su co stu lac ion es mas fina, densa sinuosa. Paraulacosphinctes schinde
wolfi n. sp. m u e s t r a el ombligo mas pro fundo la cost ula cio n mas fina, densa uniforme.
Con r esp ect o a las demas especies del gener o las diferencias son notables. Por ultimo, hay que s enalar la posible relacion d im orf ica entre la nueva especie Paraulacosphinctes
transitorius (OPPEL). Bioestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra de Gaena- Car cab uey , Sierra Gorda, Sierra de Alta Coloma,
Hufiscar, Sie rra de Mojantes, Sierra de Ricote.
Paraulaoosphinates sohindewolfi
L. 12/3-4; Fig. 7/K
n. sp.
Derivatio nominis: De dic ada al p ale ont olo go O.H. SCH INDEWOLF (R.F.A.).
: T..G-, .13.43., W.PR.,10.22, W.,PR.11.14, W.PR2.5.3, T . H 1 .5 .7.
i W..PR.10.22. :
Medidas:
0 23'4 12 16 7 19 64 4 12 23' 9 12 13 8 13 3 18
de tam ano
0/D
E/H
1 8 18
34 (|) 0 1419 0 1406 O'387 O'401 0 1375 O'409 O'388 O'370 O'365
Descripcion:
Microconcha
el des a r r o l l o ont o g e n e t i c o pasa a r e do nde ada equidimensional por ultimo se mues tra d e s i gualmente comprimida. El r ec ubr imi ent o es de 2/5-1/3 la camara de habitacion ocupa al
menos casi 3/4 de vuelta de espira. La o r n a m e n tac ion es de costil las puede haber poligiradas. apar ien cia siguen hasta la ultima bifurcadas con escasas simples intercaladas con mas
Las costillas no son muy fuertes si bien marcadas, vuelta en donde pierden vigor,
es ta n d o
bien
marcadas.
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
igual rior
son c o n t i n uac ion de estas bien la secun dar ia p ost e El recorri do es r ecto se m ar ca una ligera umbilical. El angulo de b ifu rcacion es
concavidad pequeno,
r eborde
se origina por encim a de la m itad del flanc o varia irregul armente de posicion Todas las costillas se interrumpen en la region ventral, int errup en diametros pequenos que se atenua hacia el final de la forma,
en donde las costillas pasan de un flanco a otro aplanadas. Existen c o nst ric cio nes anchas, fuertes proversas que modifi can la co stu lac ion en vueltas internas medi as que son
mas suaves en la camara de habitacion en d onde y a no afectan a la ornamentacion. La umbilical ma yor linea algo de sutura presen ta el silla lobulo lateral 2 trifido profundo, asimetrica. La el lobulo
oblfcuo la
lateral
lig eramente
abertura
sp.
pre sen ta
la espi ra
mas
comprimida,
el
flexuosa.
sinuosas que no pierden fue rza en la ult ima vuelta de espira. Paraulacosphinctes zakharovi n. sp. se difer enc ia por el ombligo superficial la c o s tul aci on mas fuert e espaciada
Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra Gorda, Sie rra de A l t a Coloma, Hugscar.
n. sp.
Derivatio nominis: Del latin exiguus-a-um: pequeno. Hace r e f er enc ia a su tamano. Material: T . G A g .4.45, T .GAgb .4.21, T . G A 7 .19.33, T . G A y .19.36, T.GA-, . 19.41, T . G A ^ . 3 . 1 0 ,
T . G ] .14.17, T . G 2 3 a .4.23, T.G 23a .4.117, T . G 2 3 a .5.7, W. PR. 11.12, W.PR .3.21, W . P R 2 .3.29, T . S c ^ .9.10, T H ^ .5.11. -------
6b
.4.21.
0 1 44 9 16 1314 1416
H 16 0 9 16 13 17 1315
N 48 22 52
DescripciSn:
espesor en
A mm oni tes
de
talla
pequena,
ombligo
estrec ho algo
profundo.
La
seccion
es d e p r i m i d a en vueltas la m ita d
internas ovalada-ojival ancha en vueltas externas con el maximo la parte baja del flanco. El reborde umbilical es redondeado
en
cae s u av eme nte sobre la espi ra anterior, bien se puede diferericiar una pequena muralla umbilical ve rticalizada. El r ecu bri mie nto oscila entre 1/2 1/3. La o r n a m e nta cio n es de costil las bifurcadas entre la mitad el 1/3 superior del flan co algun a esporadica simple. Las costillas son finas, d esi gualmente fuertes,
bien m arc ada s su r ec orr ido es proverso, recto ligeramente sinuoso. Las costillas secun darias pueden e star li ger amente proy ect ada s hacia adelante. Todas las costillas quedari
El est ado de conser vac ion no p ermite analizar la linea de sutura. Ningun e j e m
plar m u e s t r a el peristoma.
Afinidades: Se puede c o n fun dir con las vueltas internas ejemplares juveniles de Paraula cosphinctes senoides n.
sp., pero a igualdad de d iametro
Paraulacosphinctes exiguus n.
Bioestratigrafia: T it h o n i c o superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra de G aen a-Carcabuey, Sierra Gorda, Sierra de Alta Coloma,
Huescar.
Paraulacosphinates aompressus
L. 12/9-11;
n. sp.
Fig. 7/M N
Derivatio
espira.
nominis:
Del
latin
co mpressus-a-um:
estrecho,
apretado.
Hace
alusion
la
Material: T.GA^.20.13, T . G A ^ O . U , T.Mj.3.4, T.MJ.3.R, RU-65. Holotipo: T.Mj.3.4. Medidas: T.GA7 .20.13.
T . G A y .20.14. T . M j . 3.4. RU-65. D 34'4 26 ' 8 3 5 18 32'3 41 '3
0
11 17 9'9 12'2 11'9 16' 2
N 39
23 (i) 49
0 1368 0 1392
97
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
30'8 T . M j .3.R . 2 3 15
11'2 9 13
1 1 '8
9 13 7'2 38
8 '9
ombligo
en la camar a de habitacion,
conver gen hacia la region ventral que es estrecha. El r eborde u mbi se puede hablar de m ura l l a umbilical y a que los flancos caen de la
suavemente concha.
anterior,
car act er
incremento del
espesor de la espi ra decrece pr ogr esi v a m e n t e con la e s t r uct ura de la concha relacion E/D disminu ye con
aplanada
el A D
de la ultima vuelta de espira. La intercalados no son muy o rna mentacion es de son costi lla s extranas b ifurcadas las con algunos element os Las simples
irregularmente no
c ostillas
poligiradas.
costillas recto
ligeramente sinuoso las costillas secundarias son con tin uac ion de las prima ria s estan proyectadas hacia la abertura. superior del flanco su El punto de bi fur cac ion se situa entre la m i tad el 1/3
Todas
las costillas se interrumpen en la region ventral algo excavada. otro. Tampoco Hacia se ha el final
de la forma las costillas t ienden a pasar de un flanco a d i s co nti nui dad en los primeros est adios ontogeneticos.
observado
Pueden existir constricci one s escasas no muy marcadas. La linea de sutura no presenta n inguna c ara cte r i s t i c a especial destaca la
lobulo lateral
tri fid o en relacion al lobulo umbilical mayor, igualel piano de si metria de las lineas
Variabilidad: Como se puede ver en el cuadro de medidas, la amplitud del ombligo varia
entre unos H m i t e s de los cinco no se amplios. dos Otro aspecto a consi der ar es el de las costill as poligiradas; las presentan (RU-65, T.Mj.3.R.) los otros tres no al Es curioso que los dos amplio (ver cuadro de ejemplares les con observan costillas
menos
(T.Mj.3.4, poligiradas
T . G A ^ . 2 0 . 1 3 T.G A p resenten el
.20.14). mas
ejemplares medidas).
ombligo
que no d isponga de un material mas abundante, me inclino por cons ide rar los la m is ma es pe cie y a que observo en las distintas especie s una amplitud de ombligo mu y variada que
Afinidades:
98
Se
difer enc ia
de
A.-Paraulacosphinctes
transitorius
(OPPEL)
T.Mj.3.5,
3 -P. izakharovi .
transitorius '6 b F.-P. algarensis n.sp. T.GAg.4.6. (Hit.) G.-P. senex (OPPEL) T.GAg.4.1, H.-P. exiguus n.sp. T .GA 6b-4.21. (Hit.), I.-P. validus n.sp. T.GAph.4.7. W (Hit.), J.-P. complanatus n.sp. T.GAy.18.1. (Hit.), K.-P. schindewolfi n.sp. W.PR.IO.22. (Hit.), L.-P. archivelensis n.sp. T.Mj.3.20. (Hit.), M.-P. compressus n.sp. RU-65, N.-P. compressus n.sp. T.Mj.3.4. (Hit.). Fig. 7 . Representation esquematica de secciones.
J U O L
1 1r V
t tv
1r
I V
D L IIH L /.
lento
de
la
vuelta es
de espira porque esta es mas es tre cha en los estadios dificil de diferenciarlos. diametros P a r au lac osp hin cte s senoides n.
adultos. sp.
En
vueltas mayor
internas
alcanza
tamano,
p resenta la cos tulacion mas fina en la seccion umbilical. P a r a u l a cos phi nct es in flatus n. sp.
se di ferencia
nitida mu ral la
se separa con facili dad por la mayor rob ustez de la espira. B i o e s t r a t i g r a f i a : T ithonico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra de G aen a-Carcabuey, Sierra de Mojantes.
Paraulacosphinctes validus
n. sp.
Derivatio nominis:
Del
latin validus-a-um:
0 21 0
164 1 6 14
H 1 4 19 144 1 5
E 1 4 12 1 3 12
N 46
'.ungb-
2.
374
11 ' 0
21
O ' 442
Descripcion: Ammonites de tamano pequeno, ombligo amplio no muy profundo. El crecimiento de la espira es lento el recubr imi ent o de apro xim ada men te 1/3. La seccion es redondeada con el maxi mo espesor en la mitad del flanco no se d i fer enc ia mur a l l a umbilical y a que
el flanco desciende suavemente sobre la espir a anterior. La or namentacion constricciones se observan es de costillas simples f u n d a men tal men te "complejas". bifurcadas. Son fuertes, Ligadas a las
costillas
espac iad as
con la mi sma apariencia tanto las primaries las secundarias. Las divi sio nes se efec tuan en el 1/3 superior del flanco for man do un angulo grande. El recorr ido de las c o s
tillas es proverso,
la abertura sobre el reborde umbilical. Al llegar a la region ventral, se inte rru mpe n dando una banda lisa es tre cha que d esaparece hacia el final de la concha que probab lem ent e
aunque este hecho no se ha podido c o mpr oba r y a que no me En el H olotipo existen dos cont ric cio nes La cam ara de h abitacion oc upa minimo
proversas bien marcadas en la ultima vuelta. mas de 1 / 2 vuelta de espira. No existen datos sobre la linea de
sutura.
100
Variabilidad: Se asimila a esta especie el eje mplar T.GA.|2 .7.2 por la est ructura de la
concha la costulacion, constriccion. ambas indnticas a las del Holotipo, aunque no presenta ninguna
Afinidades: Paraulacosphinctes inflatus n. sp. se dif ere nci a por su ombligo mas pequeno,
el c re c i m i e n t o mas rapido de la espira la cost ula cio n mas fina, densa e irregular. R e s pecto a las demas especies la e s tr uct ura de su conch a la separa claramente.
Bioestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de Transitorius. DistribuciSn geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
Paraulacosphinctes inflatus
n. sp.
L.. 12/15-17 Derivatio nominis: Del latin i nflatus--a-um::hinchado, inflado . Hace r e f e r e n d a a Material : T .G^ .14. 1 2 , T.G23a .4.113, T,
3.13, T . M j . 3.14. 4.119, W . P R . l l . 5, W.PR. 1 1 .26, W . P R 2 . ,G2 3 a '
0
1 5 12 1 0 16 11 17
H 15 6
E 1 4 15 1 5
N 56
1 2 16 1 3 10 1 0 18 1 5' 0
13' 5
1 3' 0
10' 5
45 44 45 44
1 0 '2
1 3 14
12 10 ?
1 2 '6
tamano
-La espira es
Descripcion:
de su altura.
pequeno,
globulosa, crece r a p ida men te r ecubre a la vuelta pre cedente en un poco menos de la mitad La seccion es redondeada, suavemente comp rim ida destaca
una p equena m u r a l l a umbilical verticalizada. La marcadas, siones o r n a m e n tac ion es irregular cons ta de costillas finas, densas bien
"complejas"
ataxioceratoides,
El r ec orr ido de la cos tul aci on es en general pr overso si la costilla primaria es radial
las sec undarias se proyectan acent uad ame nte hacia adelante.
El angulo de bifurcacion es
101
JOSH M A R IA T A V E R A BENITEZ
pequeiio
El espacio intercostal varia cont inu ame nte es f re cue nte el que costillas sucesivas esten proyectadas d esi gua lme nte hacia adelante. Todas las costil las se interrumpen en la region
ventral dando lugar a una banda lisa es tre cha que puede estar excavada, que tien de a desaparecer al final de la concha que proversas dis puestas al se pierde en vueltas internas. Existen c o n s tri cci one s La camara de habi tac ion ocupa
la costulacion.
casi 3/4 de vuelta de espira. La lfnea de sutura esta mu y mal conservada. No esta presente el peristoma.
sp.,
pero de la
rapido
Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra Gorda, Sierra de Alta Coloma, Sierra de Mojantes.
Paraulaaosphinctes tabulatus
L. 12/12
n. sp.
Derivatio nominis: Del latin tabula-ae: tabla. Hace ref ere nci a a la region ventral.
------j.3.7. .4.14, T,.G A 7 .19.10, W.Ri Material: T . G A , , .4.13, 6b T -G A 6 b'
0 1 7 10
1 3 14 15 16
E --11 4
N 51 48 46
0/D 0 1376 O ' 343 O ' 376 0' 370 0 1370 O ' 339 O ' 326
1 6 18
1 5 13 1 5 10 1 5 13 12 19 9 10
W.Ri i .3.7.
1 5 10
11 4 7 12 4 18 pequeno,
11 18
1 0 17 7 15
21 ' 2
1 4 17
6 15
omb lig o
6 16
Descripcion:
Formas
de
tamano
e strecho algo
flanco, de
comienzo
se rnantiene hacia las vueltas mas internas en que pro gre siv ame nte
102
11 eg a
ser
redond ead a
equidimensional
en
los
primeros
estadios
ontogeneticos.
La linea de r e c ubr imi ent o se situa un poco por encima de la mitad del flanco. La mayo ria en la orna men tac ion con es de simple La c ostillas finas, bien marcadas existir del densas, escasas flanco al mitad las en su
bifurcadas, cama ra de
alguna
poligiradas en vueltas de la
habitacion. va
b ifu rcacion
a mitad
hasta en las
tercio
superior de la
final del
vuelve
p roximidades El
flanco. es
bifurcan prover so
segun
pequeno.
recorrido se
de
costillas
radial
las
secundarias
proyectan
suavemente
hacia
adelante, Todas se a
al final en un
de la forma en que son continua cio n de las costillas primarias. la region flanco a ventral otro aunque al final, A en la camara de habitacion, muy pequenos de (7 mm.) No
interrumpen pasar de
tiendan no se
debilitadas. aparece
diametros a un
obs erv a
di sco nti n u i d a d
esta
c laramente
diametro
9 mm..
se obse rva n inguna constriccion. La linea de sutura no esta bien conse rva da el peristoma no esta presente
en ningiin ejemplar. Variabilidad: tra t a n d o s e a la e s tru ctu ra Se puede destacar en este apartado la densidad vigor de la costulacion, de de una la especie concha de ornamen tac ion el mod era da densa. estrecho En lo que respecta asi
resalta
ombligo
algo mas
del
Holotipo,
su e s p i r a mas alta a igualdad de diametro. Afinidades: miento Una mas P a r a ula cos phi nct es lento que de puede la elegans de n. sp. p resenta un ombligo mas mas amplio, un c r e c i espaciada. sp. que se
vuelta
esp ira es de
una
costulacion
fuerte n.
e specie
resultar por la
proxima seccion
senoides los
la que
convexa en
la que n.
situa
exiguus las
separa del
facilidad
robusta.
demas
especies
genero
se aleja considerab lem ent e. Bi oestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de Transitorius. Distri buc ion geografica: Sierra de G aena-Carcabuey, Sierra de Ricote.
GE NERO
MORAVISPHINCTES
NOV. GEN.
Especie tipo: A mmo nit es m o rav icu s Comentario: La espe cie de OPPEL
103
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
diversas familia.
incluso
en
cuant o
su
encuadr e
nivel
de
phinctes,
del grupo ENAY mi n.
para
Berriasella mas
LE HEGARAT (1973),
(KILIAN), no es
para
"Berriasella".
nuevas de su la
opinion, sp.,
(fischeri
c ons t i t u y e en las la
(flexuosus
subfamilia
latus n.
tenuis
nuevo
Paraulacosphinctinae
en la e s tru ctu ra sarrol la.
nov. de
la concha,
o lvidar
po sicion es t r a t i g r a f i c a en que se d e
poligiradas residuales, que tien den a d e s v a ne cer se hacia el final de la concha. de las costillas es d e sig ual men te sinuoso todas quedan interr ump ida s en
recorrido
la region ventral or iginando una banda lisa que no existe en los primeros e s t a d i o s ' o n t o g e neticos que se atenua en las pr oximidades de la abertura. Puede haber co nstricciones. La linea de sutura presen ta el lobulo lateral tri fid o profundo, el umbilical mayor paralelo ligeramente oblicuo al anterior, los umbi lic ale s men ore s o blicuos la
silla lateral
2 as imetrica con la rama umbilical mas alta que la ventral que la silla
gen.
Oloriziceras nov. gen., presente en los niveles inferiores (Zona de Simplisphi nct es) . Por
otra parte de Moravisphinctes va a derivar un grupo de Dalmasiceras, gene ro en mi opinion polifiletico, (DJANELIDZE). de la especie para c onc ret ame nte aquellas formas que se agrupan en torno a Dalmasiceras gigas LE HEGARAT (1973, p. 108 206) habla del aspecto de Dalmasiceras primitivo est udi o de los ammonit es que le son Con este grupo
afines
poder
(OPPEL)
1865 pars
104
Ammonites moravicus OPPEL (p.554). Ammonites moravicus OPPEL in ZITTEL (p.109, L.21/4; non L.21/5).
1868
non pars
1889 1939
Perisphinctes moravicus (OPPEL) in KILIAN (p.658, L.29/3). Berriasella moravica (OPPEL) in MAZE NOT (p.71, L. 6/16-17= Cotipos; n(
18).
1 Material: T . G A g . 4.'5, T.GAg. 4.16, T . G A , . 19.40, T.Ga, .20. 33, T.G, .13.14, T . G 2 3 a .5.4,
76.10, W . P R . I O . 5, W. P R . 10.8 , W.PR.IO,,23, W . P R . l l . 18, W .PR.11. 24, W.PR 2 -3.5 , W.PF T.Sc-| .9.1 , T.H-j .5. 3.
Medidas:
W . P R . l l .18.
D 434 33'1
0
1 7 19 134 1 6 18 1 5 17' 9 2 0 13 15*3 1 0 17 2 0 14 1 5 10
H 1 4 14
E 11 '3 94
N 42
11 ' 2
1 2 17
W . P R . l l .24.
39'2 29'4
10
7 17 11 '5 1 2 19 lO'O
41
1 0 '0
13' 5 15 4 13'8 11 '7 15' 2 12' 4
44 58
O ' 436
0 422
0' 392 0 1324
0 '724
O' 735 O' 809 O' 774 O' 820 O' 930 O' 822
8 16
12 13 9 16 57
T . S c ] .9.1 .
47'5 37 12 28' 9
10 8 8 13
1 8 12 15 10
1 0 '6 8 '6
1 3 15
8 '7 8 '0
114 9' 3 50
22'2
w . p r 2 .3.io. 42'9 35'5 T. G Ag. 4.5. 49'0 3 7 '6 T . G A , . 20.33. 3 8 15
0 424 0422
12 16
16'0
2 2
16 10 1 5 19
1 2 12
lO'O
48'
0432 0425
12 14
14' 0
1 0 10
51
0 412
reborde umbilical
calizada. El r e c u b r imi ent o al final de la forma es de 1/3 en vueltas internas algo mayor. La cam ara de hab ita cio n ocupa 3/4 de la vue lta de espira. La individuos, mayori'a recorrido la son de que o rna men tac ion t ienden es de costillas, con el con dis tin ta de densidad vigor la camara de segun los La El
habitacion.
infrecu ent es
costillas
simples poligiradas.
con una tr aye cto ria concava hacia interrumpidas sobre la region
abe rtura
umbilical
quedan
105
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
ventral.
Dicha
no
existe
a pequenos
d iametros
ni
al
final
de
la concha
en donde las c ostillas algo deprimidas, pasan de un flanco a otro. El punto de bifurcacion se situa siempre por encima de la mitad del flanco su posicion puede variar en un mismo individuo. ciones del En la cama ra de habitacion las costi lla s primarias se engros an en las inmediapunto de division las se cun darias estan m enos mar cadas que ellas. Pueden
existir const ric cio nes suaves proversas que modif ica n a las costillas que las delimitan. La linea de sutura p resenta el lobulo lateral muy profundo, el lobulo u m b i l i cal mayor paralelo al anterior los meno res oblicuos. La silla lateral 2 es asimetrica
mas desarr ol! ada que la ventral mas alta que esta que la silla
la fi guracion
L.21/4)
las caracteri sti cas de los dos Cotipos antes sehalados. En total tenemos tres fi gur aci one s (en realidad la L.21/5 solamente op. dos) de Moravisphinctes moravicus el de KILIAN (1889, (OPPEL) y a que el eje mpl ar de (op. cit. L.
(ZITTEL,
cit.),
L.29/3) el de MA ZE N O T
6/18), no corre spo nde n cla ramente a esta especie. Los ejemplares de las Cor dilleras Beticas mue stran una v a r i a bi lid ad que se
puede resumir de la siguiente manera: 1,- Los ejemplares con co stu lacion mas fuerte e s p aci ada tienen rigida, gentes la c o s tu lac ion mas
la seccion subrectang ula r con los flancos aplanados sua vem ent e c o n v e r hacia la region ventral en la cam ara de habitacion son raras las c o s
tillas poligiradas. 2.Los eje mplares de cos tulacion mas fina de nsa m uestran la c o s t u lac ion algo
flexuosa,
la seccion
de habitacion no son raras las costi lla s poligiradas. Entre existen las dos mor fologias se obse rva una serie En con tinue de tal m ane r a que
especimenes
con
intermedias.
la Sierra
de Alta Colo ma se ha
podido constatar que los ej emplares de cost ula cio n mas fina aparecen en niveles inferiores a los de c ost ulacion mas fuerte, pero habra que esperar a nuevos m ue str eos para poder
presen ta u n a c o s t u l a c i o n
mas
fina densa,
marcadamente mas f lexuosa posee una seccion con los flancos mas convexos. Los ejemplares fina densa es tar ia podrian significar el paso de
con cre ta
en funcion de la es tr u c t u r a de dife-
la concha de la costulacion
suavemente sinuosa.
106
rencia la
con m ayo r
por de
su la
o mbligo
mas
amplio,
el
mas
costulacion.
M ora vis p h i n c t e s
(KILIAN)
seccion d if ere nte una co stu lacion mas roma, menos marc ada menos fle xuosa en la camara de habitacion. B i o e s t r a t i g r a f i a : T ith oni co superior. Zona de Transitorius. D i s t r ibu cio n geografica: Alta Coloma, Huescar. Sierra de Gae na- Carcabuey, Sierra Gorda, La Cornicabra, Sierra de
Moravisphinetes flexuosus
L. 14/6--7; Fig. 8/B
n. sp.
Derivat io nominis: Del latin flexuosus-a-um: Material: T.GAg^.4.5, T.Mj.3,.1 2 . Holotipo: T . M j . 3 . 12. Medidas: ^
0
1 9 17 16 14 1 9 15 1 4 16 tamano
H 154
E 1
T . M j . 3.12.
4 5 13 37 17
66
11 ' 8
1 5 17
8 '8
1 5 --
T. GA ,.4.5. bb
4 6 10 36'5
11 '1
ombligo
Descripcion:
Forma s
de
pequeno,
La seccion es ovalada con los flancos convexos en la tie nde a hacerse re dondeada e q u i d i m e n s i o n a l .
internas
es de 1/3 ap rox ima d a m e n t e la camara de ha bitacion o cupa 3/4 de vuelta de espira. La o r n a m e nt aci on es de costi lla s finas, bien marcadas densas, que en la
b if urcadas no se puede apreciar si en la camar a de habitacion existen poligiradas, d e b i do t anto al desvanecimiento propio de la orname nta cio n a la c onservacion de las
muestras. El r e cor rid o de la cos tul aci on es recto pr overso,con las costillas secundarias ligeramente pro yec tad as empiezan a hacerse hacia adelante hasta el caracter que se inicio acentua de la ultima vuelta. En adelante con el comienzo flanco. la de la camara de Sobre el reborde El punto
flexuosas,
habitacion umbilical
hasta form ar un claro sinus co nve xo en la mitad del las costil las se situa describen entre una tr ay e c t o r i a c oncava
hacia
abertura.
de b if u r c a c i o n
la m itad el
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
que son siempre menos ma rcadas que las primaries, se interrumpen en la regi on un diametro de 18 mm., existe una clara que es el mas pequeno a que se ha podido o bserver la d i s c ont inu ida d es de suponer que se atenue hacia el
ventral,
final de la concha no exista a diametros menores. La peri stoma. linea de sutura esta mal conservada. Ni ngu no de los eje mpl are s presenta
Afinidades: Al
tratar
Moravisphinctes moravicus
(OPPEL)
la
rel acion
cion mas fuerte espaci ada., mucho menos fle xu o s a ademas una seccion diferente.
phinctes latus n. sp. presenta un ombligo mas amplio, un creci mie nto mas lento de la e s p i
ra una cos tulacion mas fuerte, espac iad a rigida.
Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra de Mojantes.
Moravisphinctes fischeri
(KILIAN)
1889 Material:
Medidas: T.Sc,.9.2.
0
18 8 1 3 17
N 45
E/H O ' 768 0 1774 0 1931 1426 162 0 1725 O ' 724 0' 725 crecimiento internas,
1 3 18 11 11 8 '7 6 13
4 13 1 4 12
1 0 '6 8 '6
84 74 5 10 10' 3 11 '3 10 13 ombligo
8'2
5 18 2 17 1 7 16 19' 4 1 7 19
45 46
1 5' 6
14' 2
redon dea da
vueltas
con el de sarrollo o ntogenetico pasa a equidimensional por ultimo adquiere f orma eliptica con el maximo espesor flancos en el
1/3 inferior
suavemente
del
flanco. La
La
region ventral
es
ligeramente
tabulada los
108
muy
convexos.
A . -Moravisphinctes tenuis n . s p . T . M j . A . 3.5. (Hit.), B.-M. flexuosus n.sp . T . M j . 3.12 . (Hit.), C.-M. s p . l W.Ri!. 3.5, D.-M. fischeri ( KI LIAN) T . S c ]_.9.2, E.-M. moravicus (OPPEL) W.PR. 1 1. 18 , F.-M. latus n.sp. W.PR.1 1 . 1 7 . (Hit.), G . -Andalusphinctes sapunovi n .s p . T . G 2 3 a -4.7. (Hit.), H . - A . lemenciformis n .s p . W.PR2-3.9. (Hit.), X .-A. rigidus n.sp . T . G A g . 4. 4 3 . (Hit.), J.-A. fontannesi n . s p . T .G 2 3 a .R 5. 54. (Hit.), K . -Neoperisphinctes nexus n .s p . T .G A 7 . 23 .1 57 . (Hit.), L.-N. falloti ( KI L I A N ) T . G A y . 2 4 . 2 3 .
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
a mitad llegar
del al
flanco en vueltas internas se de spl aza p r o g r esi vam ent e hacia arriba hasta superior al final de la concha. La camara de habitacion ocupa algo menos
1/3
de 3/4 de vuelta de espira. La orname nta cio n es de costillas no m uy fuertes pero bien m arc ada s en el f r a g mocono mas debiles espaciadas desde el comie nzo de la cam ara de habitacion. La mayoria son bifurcadas existe alguna simple intercalada, asi escasas poli gir ada s restringi das a la camara de habitacion, en donde tambin se ha podido constat ar la pres enc ia de
costillas residuales.
muy poco marcado en la ultima vuelta, su tra zad o es recto con una tr a y e c t o r i a concava hacia la abertura en la parte inferior del flanco, si bien algunas costillas pueden marCar un sinus muy poco p ron unciado,a m itad del flanc o,e n el c omienzo de la cam ara de habitacion. El punto de bifurcacion se encuent ra a mi tad del flanco en las vueltas mas internas
va subiendo de pos icion,con el desa rro llo ontogenetico, hasta situarse en el 1/4 mas externo del internas hacia mismo que al en final de la forma. de El angulo de bif urcacion es mas pequeno en vueltas la c ost ill a sec undaria posteri or se proyecta En la camara de A 8 mm. de
la camara
habitacion
habitacion diametro
costillas secundarias estan menos m arcadas que las primarias. una disc ont inu ida d ventral en b anda lisa
aparece
la aber tur a,e n una zona en donde las c ostillas secundarias deb ilitadas pasan de un flanco a otro. La linea de sutura presenta la silla lateral 2 a simetrica con la rama um bi lical es ligeramente mas alta que la e xterna que ligeramente la silla lateral La abertura 1. El lobulo lateral
paralelo los
umbilicales
oblicuos.
expansiones laterales.
Consideraciones:
del
Esta
especie
de
KILIAN
cuen ta
con
la dific ult ad
de
que
la
figuracion pasa
por ejemplo con el dibujo de Protacanthodiscus andreaei (KILIAN), lo que puede comprobarse al comparar con la fot ogr afi a del m ismo e jemplar que nos ofrece MA ZEN OT de (1939, L . l 2 / 1 ). p.
Salvando este i nco nveniente co ntando tambien con la desc rip cio n 655), se pueden asimilar a dicha especie distintos
KILIAN (1889,
su ornamentacion
e structura de la conc ha se co rresponden con la figu rac ion desc rip cio n de KILIAN.
Moravisphinctes moravicus
(OPPEL)
que m u e st ra
una
seccion
d iferente
una costulacion mas aguda, me jor ma rca da mas fl exu osa en la cama ra de habitacion. Moravis
phinctes flexuosus n. sp. presenta la seccion oval ada la cos tulacion mas fina, mas densa
mucho mas flexuosa.
Moravisphinctes latus n.
sp.
a lcanza
un
tamano
mayor,
tiene
un
B i o e s t r a t i g r a f i a : Tithon ico superior. Zona de Transitorius. Di str ibu cio n g e o g r a f i c a : Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra Gorda, Sierra de Alta Coloma, Sierra de Mojantes.
Moravisphinctes latus
L. 14/8-9; Fig. 8/F
n. sp.
el letin 1 atus-a-umi ancho . Hace refe ren cia al ombligo : W . P R . l l , 17, W . P R 2 .3.6, W. P R 2 .3.20, T,.H1 .5 .6 . .
Medidas:
D 58' 5 46'5
0
28'6 23' 0 29'9
E 13*7 1
N 54
0/D
W . P R . l l .17.
W. P R g .3.6.
63'8 47 10 3 6 10 31 ' 6
1 5 18 11 ' 8
1 0 13 9' 2 14' 5 o mbligo
59
21 '2
1 5 19 13' 8 2 6 16
0 1813
O'851 0 1867 0 1755 crecimiento
12 11 1 0 16
1 9 12 pequeno,
T . H ] .5.6.
58'3
52
0 '456
D e s c r i p c i 6 n : M icr o c o n c h a
de tamano
grande superficial
La seccion es ovalada con los flancos aplanados c o n v e r que es ancha suavemente abombada. reborde umbilical es En vueltas internas r edondeado solo en
disen o
c irc ula r e q u i d i m e n s i o n a l . El
la c a m ara de hab ita cio n se d i f ere nci a una pequena m u r all a umbilical inclinada. El r e c u b r i miento es de a p r o xi mad ame nte 1/3 la camar a de habitacion ocupa 3/4 de vuelta de espira. La tienden o r n a m e nta cio n en es de costillas de fuertes,. bien marcadas e spaciadas que
a de s v a n e c e r s e
la camara
puede haber pol igi rad as residuales. El r ec orr ido de las mismas es radial poco proverso su dise no se recto d e b ilm ent e se En que van situa el en sinuoso. encima las El angulo de bifurcacion es grande el punto flanco varia de posicion en
d ividen
por
f r a gm oco no la camara
primaries secundarias son igual de las secundarias son mas finas que las bifurcacion. Todas les costilles se
de h abitacion el punto
e n gr ose ndo
hacia
de
interrumpen en la region ventral dando una d i s co nti nui dad neta que se pierde en vueltas in ternas que se atenua al final de la camar a de habitacion, en donde las costillas pasen
in
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
de un flanco a otro debilitadas. En el f r a gmo con o existen c o ns tri cci one s f uertes p r o v e r sas que m od ifi can a las costillas que las delimitan. La linea de sutura no esta bien conservada. La abertura es de p eri sto ma con
el
c r e c im ien to d i f e re nci ar
mas
lento
de
para
Moravisphinctes latus n.
(OPPEL),
de Moravisphinctes moravicus
los que
de su c ost ulacion
separan clara men te esta es pec ie del resto de las formas que se incluyen
en el Moravisphinctes.
Bioestratigrafia: Tith oni co superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: La Cornicabra, Sierra de A lta Coloma, Huescar.
n. sp.
Derivatio nominis: Del latin tenuis-e: tenue. Hace r e f e ren cia a su ornamentacion. Material: T . G A g .4.24,
T.GA^.4.6, T.G 23jj.R.5.24, T . G 2 3 a .R.5?, T . C c . 7 6 . 6, W.PR 2 .3 .1,
D 56' 8 43' 6 31 11
N 52
E/H 0 '694 O' 735 0 '886 0 '697 0 '721 0 '850 0 '806 0 '840 0 '805 0 '695
T.Mj.A.3.A.
51
25(1) 46
comprimida,
de tama no p equeno ombligo amplio sup e r f i comprimida, con el maxim o e spesor entre la
112
mitad la es
parte
baja
del
r e d ond ead a e q u i d i m e n s i o n a l . El
de ha bitacion se d i f ere nci a una pequena m u r a l l a umbilical oblicua. La linea de recubrimien to se situa en tre la m i tad el cuarto superior del flanco el cr eci miento de la espira es lento. La cama ra de hab itacion ocupa casi 3/4 de vuelta de espira. La o r n a m e nta cio n es de costill as f u n d a m ent alm ent e bifurcadas con escasas si m ples interc ala das Las en la camara de habit aci on e xisten poligiradas incluso en un numero son fuertes existe una t en den cia al desvane cim ien to hacia el
notable. final
costill as
de la conc ha
(camara de habitacion). El
punto de
secundarias
son con tin uac ion de las primaries se proyectan la c ost ill a primaria se va haciendo progresi flanco, hasta llegar al punto de division. Las ventral esta dis con tin uid ad no existe en en donde las costillas pasan de un
hacia
En la cama ra de habitacion
vamente mas ancha co nfo rme asciende por el costillas las quedan mas inter rum pid as internas ni al en
la region de
vueltas
final
la concha,
flanco a otro mu y deprimidas. No co nservado cortas. A f i n i d a d e s : La espe cie que resulta mas proxima es M o r a vi sph inc tes latus n. sp. que se en se pueden hacer de c o n sid era cio nes ejemplares, sobre la linea de sutura. El peristoma, anchas
gran
numero
p resenta
unas
expansiones
laterales
el c r e ci mie nto mas lento de la espira la costulacion sin c ostillas simples con el punto (KILIAN) presenta la seccion
en la cam ara de habit aci on menos roma, mas rigida, de b i f urc aci on menos engrosado. Mor avi sp h i n c t e s
fischeri
inferior del
nada las cost ill as en la cam ara de h a b i t a c i o n mas estrechas, de bifu rca cio n menos engrosado.
mas fina el punto de bifu rca cio n de las costi lla s menos reforzado. B i o e s t r a t i g r a f i a : T i t hon ico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra de G aena-Carcabuey, Sierra Gorda, La Cornicabra, Sierra
Moravisphinctes
s p .1
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
D 45'4 38' 2 33 0
0
18' 2 14' 9 11 '3
H 1 5 13 1 3 19 1 2 19
N 45
1 0 18
9 18 9 15
Descripcion: Resulta similar a Moravisphinctes moravicus (OPPEL) pero con la seccion mas
comprimida una que motiv a una gran profusion de costil las po lig iradas en la cama ra de habitacion, lo cos tulacion primaria mu y es pa c i a d a en relacion a la eleva da de nsi dad en
el fragmocono.
pe culiar
que
pre sen ta
un
e jemplar
fr a g m e n t a r i o
en m o m e n cla tur a abierta en espera de di spo ner de mas material el grado de relacion con la especie de OPPEL.
Afinidades:
Las
de
su c o s t ula cio n
no
permiten
Bioestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra de Ricote.
GENERO
ZITTELIA
NOV. GEN.
nuevo
phinctes (WAAGEN 1875 TOUCAS 1890) p ost eri o r m e n t e a Aulacosphinctes (BURCKHARDT 191921, ROMAN 1936, etc.) al que la han asignado la p ractice t o ta lid ad de los autores modernos.
Aulacosphinctes ha sido rein ter pre tad o en el presen te trabajo (ver apartado de comentario
de este mas genero), de m a ner a englobadas que en las heterogneas es pecies que lo formaban quedan otras en ahora n aturalmente
Parapallasiceras unas,
resto en Aulacosphinctes que adquiere asi una dimen sio n mas re str ict ive a la par que homo .
vuelta de espira.
convexa. La camere de hebitecion ocupe 3/4 de vuelta de espire. Le or nementecion es de costilles bi furcadas con algunas simples intercaledes
114
no es fr ec u e n t e region ventral lo
Todas
d isc ont i n u i d a d
que no existe ni en el nucleo ni al final de la concha. Pueden existir constricciones. En la linea de sutura cabe de sta car la m ay or altura de la silla lateral 2,
1 , su asimetria.
Distribucion geografica: Por su amplia r epa rticion a nivel mundial (Asia, Afri ca Surorient a l , Africci del Norte, Centroeuropa, Europa del Sur Ame ric a del Sur) su distribucion se convierte en uno de los b i o e s t rat igr afi ca (Tithonico superior, Zona de Transitorius),
principales elemen tos para la corr ela cio n del Titho nic o superior.
Zittelia collignoni
n. sp.
Derivatio nominis: D ed icada al p ale ont olo go f rances M. COLLIGNON. Material: T.G 2 .2.4,
W.Ag.8.3. T.G 2 3 2.3, T .G 23a .R . 5.16, T . G 23a .R.5.48, T . G 23a-R.5.65, W . P R . 10.9,
0
39'7 30 ' 6 30'6
H 25 12
E 25 14 20'7 2 0 19
N 96
20'0 20'0
18' 1 21 '9
6 6 '3
52 17 67 18 53' 1
67
21 ' 8
30 '9 23 12
1 9 16 22 10
18 5 63
T.G2 3 a .R.5.16.
0 1455 0 1436
1 7' 6
La linea de r ecu bri mie nto se situa entre el 1/3 de habit aci on ocupa algo mas de 3/4 de vuelta
flanco.
de espira. La ladas. tura o r n a m e nta cio n es de costil las b ifurcadas con frecuentes simples interca-
Son d es i g u a l m e n t e fuertes densas descri ben un recorrido concavo hacia la a ber sobre el reb ord e umbilical. Sobre los flancos mismo, son rectas, radiales ligeramente borde ven-
proversas,
115
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
intercaladas,
se proyec tan s u a v e
Todas las costillas se interrumpen sobre la region ventral dando una llega a desa-
discontinuidad que con el crec imi ent o se hace mas superficial que al final parecer. A pequenos diametros las costillas pasan
Pueden existir constricci one s estrechas, no muy profundas de reco rri do algo mas proverso que el de la costulacion. La la linea de sutura presenta la silla lateral 1 f u e r tem ent e div i d i d a en dos,
silla lateral
Afinidades: Zittelia collignoni n. sp. tiene gran pa recido con Zittelia quadrata (CO LLI G
NON) que no pre senta costillas simples (COLLIGNON 1960, L . 169/708) con Zittelia pauliani (COLLIGNON) que mu est ra un ombligo mas abierto superficial, mas lento el c rec imiento
en espesor de la espira.
Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra Gorda, Sierra de A lta Coloma, Sierra Harana.
Zittelia eudiohotoma
(ZITTEL)
L. 15/4-5; Fig. 9/E-F 1868 1875 1875 non non pars non 1890
Ammonites eudichotomus ZITTEL (p.112, L . 21/6-7). Perisphinctes eudichotomus ZITTEL in WAAGE N (p . 197, L.55/5). ' Perisphinctes occultefurcatus WAAGEN (p.195, L.50/4). Perisphinctes eudichotomus ZITTEL in TOUCAS (p.599, L.l 6/4= Berriasella (Berriasella) enayi (LE HEGARAT)).
1919-21 Perisphinctes (Aulacosphinctes) aff. eudichotomus ZITTEL in BUR C K H A R D T (p.53, L . 17/7-9). 1927-33 Aulacosphinctes occultefurcatus WAAGEN in SPATH (p.542, L.83/3; non L . 95/10, 100/6= Micracanthoceras (Micracanthoceras) sp.). 1936
Perisphinctes (Aulacosphinctes) eudichotomus ZITTEL in ROMAN (p.15, L . 1 / 8 , 10= Paraulacosphinctes transitorius (OPPEL); L.l/ll= Zittelia algeriana n. sp.).
,
Material: T . G ^ ^ . 5 . 1 Medidas:
,G23a'
.R.5.36,
N
.R.5.37. E/H 0 1916 O' 905 0 1957 O ' 849 O ' 873
E ro '9
T. G2 3 a . R . 5 . 1 0 .
52
T. G23 a . R . 5 . 1 1 .
71 ' 4 56'7
116
T.G 23 .5.1.
41'2
1 7 13
1 4 15
1 3 16
42
0'419
0 937
34' 2
144
11 '9
11 '2
0'412
0' 941
Descripcion: Formas de tam ano pequeno-medio, con ombligo amplio poco profundo. La vuelta
de esp ira crece lenta men te el r e c u b r imi ent o es de 1/3. La seccion, algo mas alta que ancha, present a los flancos lig eramente abombados poco converge nte s hacia la region v e n tral lical que es amplia convexa. El maximo espesor de la espira se situa en el reborde u m b i que es r e do nde ado se dif ere nci a una mur a l l a umbilical pequena verticalizada.
La camar a de hab ita cio n ocupa al menos 3/4 de vuel ta de espira. La o rna men tac ion es de cost ill as fuertes bien mar cadas que se bifurcan eji
tre la m ita d el tercio superior del flanco. Existen algunos elementos simples intercalados. El angulo de bi fur cac ion es grande las costillas secundarias se presentan con igual fuerza que las primaries. El recorr ido de la co stu lac ion es siempre proverso algo sinuoso, a cen tua ndo se este ultimo ca racter hacia el final de la concha en donde las costillas
describen un r e cor rid o con cav o hacia la abertura sobre el reborde umbilical a continuacion,se hacen proversas para sufrir una inflexion en las inmediaciones del punto de b i f u r cacion de tal m a ner a que en la region ventral res a la linea sifonal. discontinu ida d en b anda las costillas secundarias son perpendicula-
Todas las c ostillas se interrumpen en la region ventral dando una lisa que hacia vueltas mas internas pasa a ser un surco no muy
profundo e str ech o que d e s ap are ce a diamet ros mas pequenos (a 13-14mm.las costillas pasan de un flanco a otro sin interrupcion). Pueden existir cons tri cci one s de la m i sma amplitud que el espa cio intercostal algo mas profundas que este, de igual recorrido que las costi^ lias de lim ita das por costi lla s simples reforzadas bien por una bifurc ada anterior
una simple p o ste rio r reforzada. En la linea de sutura cabe de stacar la mayor altura de la silla lateral 2 con respecto a la lateral 1 la oblicu ida d de los lobulos umbilicales. En ningun caso esta
conservado el peristoma.
Consideraciones variabilidad: Si tenemos en cuenta los dos tipos figurados por ZITTEL
(L.21/6-7) los escasos eje mpl are s atribuibles a eudichotoma recolectados en las Cordille ras Beticas, hay que pensar en una esp eci e con dos m o rfo tip os caracteristicos. En relacion a uno de ellos (ZITTEL op.cit., L.21/6) se agrupan:
(1875, L.50/4), Perisphinctes eudichotomus (ZITTEL) in WAAG EN (1875, L.55/5) el ejemplar subbetico T . G 2 3 a .5 . 1 . SPATH (1927-33, p . 542) reune los dos ejemplares de WAAGEN en Aulacos^
phinctes occultefurcatus (WAAGEN) tiene en cuen ta la pos ibi lid ad de que sean equivalentes a las vueltas internas del Ammonites eudichotomus ZITTEL (L.21/7) proximos, asimismo, a Ammonites fraudator ZITTEL especie L.100/6) con los t u be rcu los prese nta n (L.21/3). que Para SPATH esta claro que occultefurcatus es una los dos ejempl are s que fig ura sp., ver (1927-33, L.95/10
de m a n e r a (aqui = M.
(Micracanthoceras)
WAAGEN no alude en ningun momen to a esta ornamentacion. Por otra parte es posible que Pe
risphinctes occultefurcatus WAA GEN (1875, L.50/4) este r ela cionado con el otro morfotipo
117
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
(ZITTEL op.cit., L.21/7) a nivel de vueltas internas, y a que WAAGEN (op.cit., p . 196) senala que la camar a de h abitacion no esta conservada. Relacion ado s con este ultimo m o rfo tip o estan los otros cuatro e jemplares que se detail an en el apartado de material que han
servido para precisar las observ aci one s recogidas en el apartado de descripcion. Las p r i n cipals de diferencias entre los dos mor fotipos Dentro de ellos son la amplitud del om bli go el recorrido
la costulacion.
la p res enc ia
no de constricciones, la mayor menor abund anc ia de costillas simples y, con m en or importancia, la amplitud del ombligo la altura robustez de la espira.
pr esenta
una
seccion
algo
deprimida,
tycha (UHLIG) m u e s tra una seccion menos comprimida, ma yor numero de costil las simples
la costulacion mas densa.
angulo de bifurcacion mas pequeno la cos tul aci on mas fina, densa rigi da que
pecie de ZITTEL. Zittelia krantzi n.sp. se d i fe ren cia por la co stu lac ion mas d ensa menos fuerte por la proyeccion de las costillas en la parte alta del flanco.
Bioestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra Gorda.
Zittelia linoptycha (UHLIG)
L. 15/6; Fig. 9/C 1910 1960 ? 1979
Perisphinctes (Aulacosphinctes) linoptychus UHLIG (p.357, L.42/4). Aulacosphinctes linoptychus (UHLIG) in C OLLIGNON (L.169/709). Aulacosphinctes linoptychus UHLIG in SAPUNOV (p.195, L.59/1).
0
46'0 37'5 2 9 13
H 2 8 19 24'5 2 0 13 15 2
E 2 8 15 22 13 1 8 19 1 3 17
N 75
69
2 2 '0
Descripcion: Formas de tamano pequeno-medio, o mbligo amplio poco pro fundo cre cim ien to
lento de la vuelta de espira. La seccion es equidimensional con los flancos ligeramente convexos el maximo espesor situado en el reborde umbilical que es redondeado. La region ventral, es ancha abombada se diferenci a una'- p equena m u r all a umbilical verti cal izada. La linea de recub rim ien to se dispone entre el 1/3 el 1/4 superior del flanco. La camara de 3/4 de vuelta de espira.
La orna men tac ion es de c ostillas bif urcadas con abundantes simples intercaladas.
118
A.-Zittelia collignoni n.sp. T .G 2 3 a .R .5.48. (H i t . , B.-Z. krantzi n.sp. T.G 23a*R-5.23. ( H i t . ) , C.-Z. linoptycha ( U H L I G ) W.Ri 5 .1 , D.-Z. algeriana n.sp. T . G 2 3a .R.5.35. (Hit.), E.-Z. eudichotoma (ZITTEL) T . G 2 3 a . R . 5 . 1 1 , F.-Z. eudichotoma ( Z I T T E L ) T . G 2 3 a . :.5.10. i
Fig. 9. R e p r e s e n t e d on e s q u e m a t i c a de secciones.
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
que de saparece
hacia
el
final
de la concha.
1/3
superior del flanco un poco mas abajo, el angulo de bifur cac ion no es m u y p equeno las costillas secundarias son de igual en las inmediaciones del fue rza que las prima rie s que se ensa nch an l igeramente Las costil las comie nza n su r eco rri do con
punto de bifurcacion.
una tra yec tor ia conc ava hacia la abertura sobre el reborde umbilical, siguen rectas p r o versas sobre el flanco en las in mediaciones del punto de bif urc aci on se inf lexionan para llegar p erp endiculares a la linea sifonal. Ant e r i o r m e n t e a este e sta d i o de ornamenta cio n, que es el caract eri sti co de la especie, las costi lla s son co n t i n u a d a m e n t e prove rsa s sin
sufrir modifica cio n en su trazado. La linea de sutura ofrece una silla lateral 2 m a r c a d a m e n t e mas alta que la
lateral 1. En ningun caso esta conse rva do el peristoma. Consideraciones v a r i a b i l i d a d : Vuelvo a tr ope zar aqui con la di fi c u l t a d de conta r tan
solo con el dibujo original ademas con unas in ter pre tac ion es pos ter ior es que han contribuido a implantar una variab ili dad e s p eci fic a muy amplia en el caso de que tales determinaciones fuesen acertadas (COLLIGNON 1960, L . 169/709 S APUNOV 1979, L . 5 9 / 1 ). Como se p u e de apreciar en el apartado de sinonimia, la f i g ur aci on de SAPUNOV va a c omp ana da de un interrogante cuyo significado es que para mi no se c o r r e spo nde con la espe cie de UHLIG, pero que tampoco s de que se trata y a que en ciertos aspectos me recuerda(?) las formas de
PATRULIUS A VRA M (1976,L .8/2-5) d e n o m i n a n : "Cor o n g o c e r a s ? ( H e g a r a t i a ) b u s n a r d o i n . s g . , n . s p . ". Uno de los e jemplares (W.Ri ^.l ) que asimilo a esta e s p eci e t i ene un tamano
sensiblemente mayor al Holoti po el punto de bifu rca cio n de las c ost ill as mas alto. R e s pecto al tamano es posible que el original de UHLIG solo c ons erv e parte del f r a gm oco no
fuera similar,
42 hace alusion a que existe en el final roto de la c ama r a de habit aci on una pat ent e c o n s triccion que acompana probab lem ent e la a bertura marginal. de bifurcacion de la fauna. de El las costillas otro ejempl ar La d i s t i n t a po sic ion del punto
se puede deber a las car act er i s t i c a s r e gi ona les propias ( T . G ^ . 12-13.1) tiene un taman o similar al del original
Las vueltas media s e internas de mis e j e mpl are s varian son similaPor
en el vigor densidad de la c ost ulacion tenemos que en el eje mpl ar W.Ri^.l res a las del figura do por C OLLIGNON
el contrario en T . G . p 12-13.1
de UHLIG.
jus t i f i c o la cl a s i f i c a c i o n por la e s t r u c t u r a de la
concha el r ecorrido de la costulacion. Afinidades: La especie que resulta mas pro xim a es Zittelia eudichotoma (ZITTEL) que se
diferencia por su seccion mas comprimida, el m e nor numero de costil las simples la c o s t u lacion mas separada. Z i t t e l i a collignoni n.sp. mue s t r a una est r u c t u r a de la c onc h a similar se difer enc ia por el recor rid o rigido de su costulacion. Con r esp ect o a Z i t t e l i a alge-
riana n.sp. Z itt e l i a krantzi n.sp. las dife ren cia s son mas acusadas. Bioestratigrafia: Titho nic o superior. Zona de Transitorius.
120
Zittelia algeriarta
n. sp.
.L. 15/3; Fig. 9/D pars 1936 P e r i s p h inc tes (Aulacosphinctes) eud ich oto mus (ZITTEL) in ROMAN (p.15,L . 1/11; non L . 1 / 8 , 10= P a ra ula cos phi nct es t ran sit ori us (OPPEL)).
Derivat io n o m i n i s : Alude a donde a sido e n con tra da por vez primera: Arge lia (Algerie). M a t e r i a l : .^.... H o l o t i p o : T . G 2 2 a -R. 5 .3 5 . Medidas: D 70'8 63'8 Tomadas de ROMAN 62'6 Descripcion: 27' 6 19'6
0
34'0 29'0
H 20'3 1 9 10
E 18' 5 1 6 12 ?
N 75
67
O' 440
La seccion es algo mas alta que ancha con los flancos aplanados ancha co nve xa el reborde umbilical redondeado con
la region ventral
verticalizada.
flan co la l i n e a . d e r e cub rim ien to di scurre proxima al 1/3 superior del flanco.
La camara de habit aci on ocupa casi 3/4 de vuelta de espira. La o r n a m e nta cio n es de costi lla s bifurcadas algunas simples intercaladas.
El ;junto de b ifurcacion, que varia de posicion, esta siempre entre la mitad el 1/3 s upe rior del flanco. El angulo de b ifu rcacion es pequeno, las costillas secundarias son de
;gual fuerzas que las primaries su r e cor rid o es con tin uac ion de stas bien la secu nda ria p ost eri or se pro yec ta lig eramente hacia adelante. El diseno general de la costulacion
es radial rigido con una ligera tr a y e c t o r i a cu rva retrov ers a sobre el reborde u m b i l i cal. en Todas las c o sti lla s se interrumpen lisa que se atenua sobre la region ventral de la concha. dando una discontin uid ad
b anda
hacia el final
poco profu nda s que pueden m o dif ica r el regimen de la costulacion. La linea de sutura no esta c ons e r v a d a el ej emplar no p resenta el peristoma. Co nsi der a c i o n e s v a r i a b i l i d a d : De todo lo e xpu est o anter ior men te se deduce su gran afinidad con c iertos P ara ula c o s p h i n c t e s consid ero a Z i t t e l i a alger ian a n. entre ambos generos. S ol ame nte la e s t ru ctu ra de la concha me sp. "puente" a considerarla
incline
Zittelia. Con r elacion al ej emplar de Djurjura, el Ho lot ipo ( T.Ggjg .R.5.35) presenta
121
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
rentes.
Afinidades: Zittelia eudichotoma (ZITTEL) m u e s tra las costil las mas f uertes espaciadas,
con un recorrido sinuoso un angulo de bi fur cac ion mas grande. Como se ha co me n t a d o anteriormente, presenta afinidad con el genero Paraulacosphinctes en 10 que a la orname nta cio n se refiere se separa por la e s tr uct ura de la concha.
Zittelia krantzi
n. sp.
.15, T. G ^ . R . 5 . 2 3 , G 2 3 a R 5, 3.
T 'G 23a'
.R.5.38.
Medi das:
T.G^.R.5.23.
D 554 47 12
0
2 5 11 2 0 18 28' 4 30'2 23'7 1 9 12
N 61
E/H 0 1893 O ' 967 1 '005 O ' 902 O ' 962 O ' 992
52 56 62
12 18
Descripcion: Formas de tamano pequeno, omb lig o amplio poco profundo c r e c i mie nto lento
de la vuelta de espira. La seccion es equ idimensional l ige ramente comprimida, con los flancos cal aplanados poco convexos, la region ventral ancha conv exa un reborde u m b i l i
redondeado que
cae suavemente sobre la vuelta anterior sin que se d i f ere nci e muralla
umbilical. El r ec ubr imi ent o es inferior a 1/3 la camar a de hab itacion oc upa mas de media vuelta de espira. La o rn ame nta cio n es de costillas bifurc ada s simples i r re gul arm ent e intercaladas. angulo El punto de bif urcacion se situa en el 1/3 sup erior del f l a a parti r de un una de
grande
las cuales,
la posterior,
rior es c ont inu aci on de la primaria. Todas las Costill as se interrumpen en la region v e n tral o riginando una d i sc ont inu ida d en surco es trecho algo e xca vad o que tie nde a desapade la concha. Las costi lla s descri ben una t r a y ect ori a c onc a v a hacia
la abertur a sobre el reborde umbilical a c ont inu aci on son rectas proversas. La silla lateral lateral linea de sutura mue str a los lobulos sifonal lateral muy profundos, la la
lobulacion
accesoria,
silla
2 asi met ric a con la rama umbilical mas alta que la e xterna que la silla lateral
obii-
Observaciones: El Cinico e jemplar que c onserve el peristoma (T.GA g^. 3.3 ) mues tra un ombligo
sensiblemente mayor que el resto de los atribuidos a esta especie, por lo que su inclusion en la m ism a se hace con reserves.
Afinidades: Zittelia eudichotoma (ZITTEL) se d i f ere nci a por la or nam entacion mas fuerte
es pa c i a d a por el recor rid o sinuoso de la misma. sp. Una especie que resulta proxima es puede presenter constricciones,
Zittelia collignoni n.
tiene una esp ira mas r obusta en su seccion dest aca la m ura l l a umbilical verticalizada. No es po sib le su confu sio n con el resto de las especies de este genero.
Bioestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra Gorda.
GENERO
ANDALUSPHINCTES
NOV. GEN.
Especie tipo: Andalusphinctes lemenciformis n. sp. Comentario: Se crea este genero para una serie de formas desconocidas hasta el momento
quizas otras y a figuradas citadas en bibliografia, pero mal conocidas, es el caso de Perisphinctes praetransitorius (FONTANNES 1879, KILIAN (1889, p . 656) en las capas de p . 76, L . 11/6-7) al que hace referencia Ammonites tr ansitorius de Cabra. Al tratar Andalus
phinctes fontannesi n. sp. se realiza un amplio c o me nta rio con respecto a dichas formas.
El superior del sentado en ancestral de Andalusphinctes es Lemencia que m uestra su acme en la parte (Zona de Bur ckhardticeras) que esta escasamente represuperior rel acionado origen (Zona de Simplisphinctes). con algunas formas hay del No se descarta la Oloriziceras T ith oni co inferior la base de En que del este
cuanto
a este
posible
que
presentan
lateral
2 a simetrica de mayor
1, mient ras que otras Andalusphinctes sapunovi n. sp. muestran sirretricas de f orma similar. De Andalusphinctes, propio de a derivar Neoperisphinctes que se des arrolla en la Z o n a de
Durangites.
123
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
D e s c r i p c i o n : Formas redondeada
de
taman o
pequeno,
omb lig o
amplio algo
profundo.
La
seccion
es
equidimensional
internas mas
menos c o m p r i m i d a en
en donde siempre exis te un rebo rde umbilical re do n d e a d o una verticalizada. La camara de ha bitacion ocupa al menos
menos
2/3 de vuelta de espira. La or nam entacion es de c ostillas fuertes bien ma rcadas cadas las me diante un angulo grande, pudiendo en la exis tir region algunas ventral simples en su m a y o r i a b i f u r poligiradas. una Todas
costillas
quedan
interrumpidas
di sco nti n u i d a d
deprimida en banda lisa, que no existe en los primeros estadios de d esa r r o l l o que se atenua hacia el final de la concha. Son fre cue nte s las constricciones. La linea de sutura puede presentar no la silla lateral 2 asim etr ica con la rama umbilical mas alta que la sifonal que la silla lateral 1. La a bertura p resenta
Andalusphinetes sapunovi
L. 16/1-5; Fig. 8/G
n. sp.
Derivatio n o m i n i s : Esta de dic ada al profesor I.G. SAPUNOV, de la U niv ersidad de So fia (Bul garia) . M a t e r i a l : T . 6 2 3 .4 .4, .6 2 3 -4 .5, ^ .4.7, T . G 2 3 a -4.13, 2 .4.15, . T . G 2 3 a .4.18,
T.G,, .4.19, T.G,, .4.26, T.G,, .4.27, T.G,, .4.29, T.G,, .4.105, T.G,, .4.106, T.G,, .4. lo 3 lj d d lOd cO d l *3d Ljd 1 0 7 , T .6 2 3 a . 4 . 1 0 8 , T . G 23 . 4 . 1 1 0 , T . G ^ . 4 . 1 1 1 , T . G 23 . 4 . 1 1 8 , T . G ^ . 4 . 1 2 1 , T . 6 2 3 a . 5 . 3 , T . G 23 a . 5 .4, T.G
3 . 5 . 1 6 , T . G 23a . R . 5 . 1 4 , T . G 23a . R . 5 . 2 5 ,
T . G 23a . R . 5 . 3 9 , T.G 23a . R . 5 . 5 1 ,
T.G 23a . R . 5 . 2 8 ,
T . G 23a . R . 5 . 2 9 , W .PR.1 0 .2 ,
T. G 2 3 a - R . 5 . 3 3 ,
T.G 2 3 a . R . 5 . 5 8 ,
T . A 2c . 1 0 . 6 ,
W . P R . 1 1 . 1 4 , W. PR2 . 3 . 1 9 , T . M j . A . 3 . 3 3 .
------------------ 6 J a
Medidas:
0
2 6 16
N 51
20'8
1 5' 9 1 6 12 1 3 10
2 0 13
20 9 1 6 13 2 5 15 2 0 14
48 2 37 18 5 8 13 48 4
50
2 0 '3
16 11 14' 8 11 ' 9 '
54
O ' 437
0 817 0 '819
0 1763 O ' 848
0 1421
46 0455 O ' 424
T . G 00 .R.5.58. 23a
4 6 18 35 13
21 '3 1 5' 0
124
T .G2 3 a .4.15.
45'8 35'4
15 4 12' 2 00 CO
44
O ' 785 O ' 901 O' 829 O ' 877 0' 916 O ' 782 O ' 848 O ' 852 0' 793 O ' 795 O 776 O'800 0' 777
46
O'484 0 463
37 43
25 (i)
52
T . G 2 3 .4.5.
48' 3
48
O ' 498
D e s c r i p c i o n : M i c r o c o n c h a de tamano pequeno, con o mbligo amplio poco profundo. La seccion es mas alta que El ancha disen o en la camara de habitacion, de mi ent ras que en las vueltas internas posterio rme nte ovalado
es deprimida.
ultimo trapecial
con los bordes ventral umbilical mas menos redondeados. Se difeinclinada el r e cub rim ien to es apr oximadamente 1/4.
La cam ara de habit aci on ocupa 2/3 de vuelta de espira. La o r n a m e n tac ion es de costillas bifurcadas escasas simples que se distribuyen de una m a n e r a irregular. Rara vez se observan c ostillas poligiradas. El punto de
bifurcacion se situa entre el 1/3 el 1/4 superior del flanco d ependiendo de los ejemplares. Las c ost ill as umbilical son donde rectas ligeramente un arqueadas siempre proversas. ligeramente concavo hacia Nacen en el
reborde
descri ben
recorri do
la abertura
fuerza que las primaries, son contin uac ion de estas se proyecEl angulo de bi fur cacion es grande, de m a ner a especial en
algunos ejemplares, las c ostillas se e ngr osa n en el punto de bifurcacion. La costulacion se inte rru mpe en la region ventral dando una d i sc ont inu ida d en banda lisa, discontinuidad que va de s a p a r e c i e n d o hacia el final de la forma en donde algunas costillas pasan al f l a n co opue sto varian sin sufrir alteracion. Tanto la d ensidad la fuerza de la ornamentacion n. sp.. Pueden existir constric-
ciones que m odi fic an la co stu lacion en el sentido de que aparezcan divisiones "complejas". La linea de sutura es simple con escasas lobulaciones superficiales. Destaca el lobulo lateral trifi do de igual prof und ida d que el lobulo ventral. El lobulo u m b i l i lateral, m ien tra s que los mas internos son ligeramente oblicuos. bifidas, med ia n t e una leve i nvaginacion media, muestran una
forma similar. La a bertura d e s arr oll a p er ist oma con orejillas no mu y grandes espatuladas.
12 5
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
C o n s i d e r a c i o n e s : En aquellos e jemplares en los que ha sido p osible desmo nta r vueltas sucesivas cuenta se aprecia los que la discontinu ida d no existe a d iametros mas pequehos. en los niveles inmed iat ame nte mas Te ni e n d o en inferiores
que
e xistentes
interno, se debe a un proceso de tipo palingenetico. A f i n i d a d e s : De todo lo expuesto en la descripcion, junto con la va ria bil ida d que se o b s e r va en las relaciones p arametricas facilitadas, n. sp. asi se despren de que A n d a l u s p h i n c t e s sapunovi
se interpreta una especie plastica, pero que por el diseno de la costulacion, la e s t r uct ura de la conch a con una seccion car a c t e r i s t i c a en la cam ara de
por
habitacion, es de facil dife ren cia cio n de las esp ecies proximas. Bioestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de Transitorius. Distribucion Mojantes. geografica: Sierra Gorda, Sierra Harana, Sierr a de Alt a Coloma, Sier ra de
A n d a l u s p h i n c t e s lemencifov mis
L. 15/7-8; Fig. 8/H
n. sp.
Derivatio nominis:
del Tithonico inferior. M a t e r i a l : T . G A g b .4.22, T . C c . 7 6 . 8 , W . P R . 11. 8 , W . P R 2 .3.9, W . P R 2 -3.12. H o l o t i p o : W . P R 2 .3.9. Medidas: D 45' 6 4 2 10 33' 2 23' 3 19' 5 W .P R2 3.12. 45' 0 4
LO CO
0 1 9 16 17 18 12 19 7 17 6' 5 1 9 10 1 3 15 tamano
H 1 5 10 1 4 15 12 12 9 10 8 5 14' 4 13 3
N 44
W. PR2 .3.9.
39
0 '422 0 '381
Descripcion:
s de
pequeno,
ombl igo
seccion e l i pti ca, anc ha, con el maxim o espesor en el reborde umbilical los flancos c o n v e r gentes hacia la region ventral.
12 6
sional.
La
Hnea
de
ultima vuel ta re cub re a la anterior 1/3 de su altura. se di fe r e n c i a una pequena m u r all a inclinada. La o r n a m e nta cio n es de costillas fuertes, bifurcan en la parte alta del de igual
que se
flanco segun un angulo amplio, dando costillas secundarias Las costil las presentan un ensancha mie nto en el punto
de bifu rca cio n un recorri do proyectadas hacia adelante, costillas que esta quedan
algo sinuoso sobre el flanco con las costillas secundarias de la concha. Todas las
caracter este que. se pierde al final en la region ventral, pequenos de lo (<13 que
s uavemente de un
A diametros otro al
mm.)
final
la cama ra de habitacion
atraviesan la
region ventral debilitadas. Existen con str icc ion es que modifi can el regimen de la c o s t u l a cion son ultima vuelta. La linea de sutura esta rnal conservada. NingQn ejemplar presenta el peristoma. fuertes a d iametros menores en donde se llegan a contar tres por vuelta. se situa a 32 mm. de di ametro es la unice existente en La
c o n s t ri cci on
la ultima
Observaciones variabilidad: De los cinco ejemplares asimilados a esta especie, tres son
frag men tar ios dos (W.PR,,.3.9 W.PR,,.3.12) conservan el fragmocono al menos 1/2 vuelta de cam ara de habitacion. De estos dos Gltimos, el elegido Holotipo (W.PR,,.3.9) parece presenter mayor mumero de constricciones, internas del ej emp lar W.PR 3.12, eunque le dif icultad pare observer las vueltas
mentos), por su seccion tipo de o r n a m e nta cio n,s e integren sin duda en esta especie.
Afinidades: La d e n o mi nec ion espec ifi ca hace refere nci a a su similitud con ciertas formes
del genero Lemencia de le perte elta del Tithoni co inferior. OLORIZ (1976, p. 608, L.52/8) describe figur a Lemencia sp. eff.
nitida
(SCHNEID)
un
ejemplar
de
un
parecido
extra ord ine rio con el su espir a mas ancha, una dis c o n t i n u i d a d
Ho lotipo de Andalusphinctes lemenciformis n. sp. que se separa por por no presenter cost ill es simples sobre todo por le presencia de d esarrollo ontogenetico de
la concha, por su
in cluida le ceme re de hab i t a c i o n . Andalusphinctes sapunovi n. sp. se diferencia mas rigida uni forme por su c a r ac ter ist ica seccion trapecial.
o r n a m e n tac ion
Andalusphinctes fontannesi n. sp. pr esenta una espir a mas robusta con diferente seccion. Andalusphinctes rigidus n. sp. mue s t r a una ornam ent aci on mas rigide, el ombligo mas profundo una e s pi re mas c o mp rim ida de seccion diferente.
Bioestratigrafia: T ith oni co superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra de G e e n e - C e r c e b u e y , Le Cornicabra, Sierra de Alta Coloma.
127
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Andalusphinctes fontannesi
L. 16/6-7; Fig. 8/J
n. sp.
Perisphinctes praetransitorius F O NT ANN ES (p.76, L . 11/6-7). Perisphinctes praetransitorius FO NTA NNE S in KILIAN (p.656).
Material: T.GA7 .19.37, T.G2 3 a .R.5.26, T .G2 3 a .R. 5.5.53, T. R.5.54, T.,G2 3 a .R.5.74. ,G2 3 a Holotipo: T.G,23 .R.5.54 Medidas: T.G23a.R.5.54. D 42'7 28'8 2 0 11 T.GA? .19.37. T.G2 3 a .R.5.53. T .G23e.R.5.26. 44'6 33'9 42'7 31 17 42'0 31 '0 Descripcion:
una seccion Formes de
0 17' 4 11 17 7 7 1 8 18 1 3 13 17 13 12 17 18' 5 1 3 13
E/H O'940 009 1 '064 O'862 O'940 O'907 1 '056 O'932 ? 009
Le espir e mue str a hacia una
43
43 45 43
subtrapecial
flancos
s uavemente
que es ancha convexa en la ultima vuelta. En vueltas internas la seccion deprimida. El reborde La umbilical de es r e do nde ado p resenta se situa en el una pequena
muralla
umbilical
verticalizada.
linea
r e c u b r imi ent o
1/3 superior
del flanco. La o r nam ent aci on hay divisiones "complejas" es de cost ill as bi furcadas con alguna simple i n t e r cal ada El punto de b i f ur cac ion se
situa entre la mitad el 1/3 superior del flanco varia de p osicion en el m i smo ejemplar. El angulo de b ifu rcacion es amplio las cost ill as se cun darias mente hacia adelante, salen pr oye cta das l i g e r a
ca racter este que se' pierde hacia el final de la forma en donde son Estas son fuertes, bien marcadas, d e sig ual men te
densas rad iales p roversas con un r eco rri do co nc a v o h acia la a bertura sobre el reborde umbilical. Las costillas primaries secundaries mu est ren iguel fuerz a todas quedan
interrumpidas en la region v e n t r a l , a ten uandose esta d isc ont i n u i d a d al final de la conche en donde les costilles pesen de un flanco a otro deprimidas. En vueltes internas las costilles
128
etreviesen
la region
ventral
sin
atenuarse es
donde
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
aparece
una
discontinuidad
prover sas que mod i f i c a n a las costillas que las p r e c e d e n o r i g i n a n d o una doble bifurcacion. La H n e a lobulo lateral de sutura presenta. algunos rasgos m u y peculiares, p rofundo la silla lateral asi se observa el
senta una altura mayor. Los lobulos umb ilicales son oblicuos. Algunos ejemplares presentan hasta 3/4 de vue lta de esp ira de camara de habit aci on ninguno co nserve el peristoma.
Variabilidad: En cuant o a la conc ha presentan una e s t ruc tur a similar pero con caracteristicas diversas: El c r e c imi ent o en altura de la espir a es diferente de unos ejemplares a otros (mas rapid o en T . G 2 3 a .R.5.54 T . G A 7 .19.37 mas lento en T . G 2 3 a .R.5.26 T . G 2 3 a .R.5. 74); t ambien lo es en es pes or la forma mas c o m pri mid a es la T .GAy.19.37. la d ens ida d de cost ill as es similar en la ultima vuelta, En cuanto a
la o r n a m e nta cio n
pero varia en
vueltas a n ter ior es en donde el e jemplar con una c o s t ul aci on mas fuerte espaciada es el Holotipo verso ( T . G 2 .R.5.54). El recorri do de las costil las al final de la forma es poco pro( T . G 2 3 a .R.5.53) e incluso algo retroverso
( T . G 2 3 a -R.5.54,
T . G 23a . R . 5 . 2 6 ) , radial
( T . G A j. 19.37). ejemplar.
Ot ro ca rac ter que varia es el numero de constricc ion es que presenta cada
Consideraciones: El
n. sp. con
hecho
de
dudar
sobre
de Andalusphinctes de
fontannesi
de este
Perisphinctes
(1959) la
praetransitorius
viene
la pro cedencia
ultimo ("Calcaires de Chateau de Crussol") de edad K i m m eri dgi ens e-T iho nic o inferior (base), HOLDER ZIEG LER lan que ROMAN no encue ntr an dicha e specie en las calizas de Crussol, pero senainterpreta, junto a otras, ti pic amente pe rtenecientes al
(1950)
Tithonico
inferior.
De ser asi,
concurr e una gran c onv erg enc ia m orf o l o g i c a que impide su diferencia cio n si no se conoce su nivel estratigr afi co. C o r r o bo ran do todo esto DONZE ENAY (1961, p . 189) manifiestan que
la facies
(es de s uponer que de los e spe cfmenes de FONTANNES) es ri gurosamente la de las Cha tea u de Crussol. Por otro lado cabe la remota p osi bilidad de que los e j e m al Tithonico superior (en este
calizas del
sentido s eria i m p r esc ind ibl e un estudio de lamina delgada, talla da sobre dichas muestras, para de te c t a r la posible prese nci a p . 656) de t i n t i n i d o s ) , con lo que las dos especies serian
equivalentes.
KILIAN
(1889,
sitorius FO NT A N N E S en las capas de. Ammonites transit ori us de Cabra. Sin duda alguna dichos
ej emplares se cor r e s p o n d e n con los que obran en mi poder que denomino
Andalusphinc
tes fontannesi n.sp. A finidades: Andalusphinctes lemenciformis n. sp. p res ent a una espira mas co mprimida de
seccion eliptica. espira, que es
c o m p r i m i d a de
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
en
la
altura
de
la espira
de sarrolla una orna men tac ion parecida pero de diseno mas rigido.
Bioestratigrafia: Ti tho nic o superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra de Gae na- Carcabuey, Sierra Gorda.
A n d a l u s p h i n c t e s r i g idus
L. 16/8-9; Fig. 8/1
n. sp.
Derivatio nominis: Del latin rigidus-a-um: rigido. Hace r e f e ren cia a la ornamentacion.
, T . G V 13.4, T . G 1 .13.47, T . G 1 .13.50.
N 50
48
O ' 389
medio no m uy
profun do c r e c im ien to
aplanados,
la region ventral ancha s uavemente convexa, el reborde u m b i umbilical El vertical bien desarrollada. El m a x i m o espesor 1/3. La linea de
se situa en
umbilical.
sutura no esta conse rva da por con sig uie nte no se puede saber
la am plitud de la camara
de habitacion, que sin e mbargo deduzco su presen cia por la evolu cio n de la region ventral, en el concha. La ornamen tac ion mas ca rac teristico haber alguna del es de costillas fuertes, bien ma rca das densas, siendo lo sentido de que las costillas pasan atenuadas de un flanco al otro al final de la
puede 1/3
de bif urc aci on se e n c u e n t r a entre los 2/5 el la m i sm a es med i a n a m e n t e grande. reborde umbilical Las sec undarias vigor. Las costillas de sde este
superior un
flanco el concavo
angulo hacia la
dibujan
recorrido
a bertura
sobre el
momento su tra yec tor ia es ligeramente pr ove rsa recta. de las primarias tanto unas otras en no la region ha sido ventral
la d isc ont i n u i d a d
atenua hacia el
posible
hacer
internas es de suponer
130
que a diametr os pe quenos no exista d i sco nti nui dad alguna. Pueden existir constricciones. No hay datos sobre el peristoma.
Afinidades: Se d i f e r e n c i a con cl aridad de Andalusphinctes fontannesi n. sp. Andalusphinc tes lemenciformis n. sp. por la seccion de la esp ira por el diseno rigido de la c o s tu la
cion. Andalusphinctes sapunovi n. sp. pr ese nta una seccion de la espira similar pero con los flancos mas pianos la region ventral ta bul ada la orn amentacion con un diseno menos rigido.
Bioestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra de G aena-Carcabuey, Sierra Gorda.
GEN ERO
NEOPERISPHINCTES
NOV. GEN.
Especie t i p o : Perisphinctes falloti KILIAN. Comentario: Este nuevo genero, poco diversificado, es en mi opinion uno de los nexos principales entre
Perisphinctidae
e l e gid a en
(Paraulacosphinctinae) Berriasellidae
(1889, p . 656) el
(Berriasellinae).
senala
Hay que d est aca r a este res pec to que KILIAN especie
en la descripcion de su nueva
(falloti),
su prox imi dad de un 1 ado con transitorius OPPEL eudichotomus ZITTEL de otro con abs-
cissum ZITTEL, rarefurcata PICTET boissieri PICTET, que aqui se interpretan Parau lacosphinctes Zittelia (Paraulacosphinctinae, Perisphinctidae) las primeras Pseudargentiniceras Fauriella (Berriasellinae, Berriasellidae) las segundas. Neoperisphinctes nov. gen.
de D urangites su origen debe se ha encon tra do hasta ahora solamente en la Zona gen. que se desarrolla en
la prece den te Zona de Transitorius. A partir de Neoperisphinctes nov. gen. mediante procesos palingenticos van a derivar Pseudargentiniceras 1966), (SPATH 1925) Fauriella (NIKOLOV
genero este ultimo que va a dar lugar a Jabronella (NIKOLOV 1966) ya apuntaba (1973, p . 192). Tambien, por procesos proterogeniticos, se originara parte
LE HEGARAT
Descripci5n: Gener o dimo rfo de tamano pequeno, ombligo amplio poco profundo. La seccion
de la e spi r a es s u b rec tan gul ar con la region ventral tabulada, los flancos suavemente abombados, un r eborde umbilical redon dea do una peq uen a m ura l l a umbilical verticalizada.
La cam ara de habi tac ion ocupa al menos m ed ia vuelta de espira. En de el los, bitacion la o r nam ent aci on se pueden observa r dos estadios diferentes. El primero
p res ent e en el fragtnocono de la m a c r o c o n c h a en el fr agmocono camara de h a de la microcon cha , siendo mas se cara cte riz a estas por una alter nan cia existir de costillas simples El
131
bifurcadas
numeroses
ultimas.
Pueden
costillas
residuales.
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
segundo estadio que se instala al final del fragm oco no com ienzo de la c ama r a de h a b i t a cion de la macroconcha, con siste en la a paricion de costil las poligiradas, en el fortale-
cimiento dist anc iam ien to de las costillas primaries en el des a r r o l l o de e n g ros ami ent os tuberculiformes sobre el reborde umbilical. Existe di s c o n t i n u i d a d ventral que d e sa par ece
al final de la f orma hay constricciones. En la H n e a asimetria de la de sutura dest aca la pr ofu ndi dad del 2 con la rama umbilical lobulo lateral t rif i d o la
silla lateral
silla lateral 1.
Neoperisphinctes falloti
L. 16/10; Fig. 8/L
( KILIAN )
Perisph inc tes falloti KILIAN (p.656, L.29/4). A 6.7 , T. GA .9.10, 6b ' .23, T. .4.9. ,G2' D 83 '0 71 '7 65 '8 65 '8 0 35'0 30' 5 27' 4 27' 6 T.GA ,, .9..21, T,.G A ? .23.19, 6b T.GA 24.,15, T . G A ?
7
Medidas:
N 48 45 43
El c recimiento de la espira no es muy rapido el rec.ubrimiento de algo me nos de 1/4. La seccion es sub rec tan gul ar-subtrapecial con los f lancos abombados, la region ventral ancha
tabulada, el reborde umbilical redon dea do una peq uen a m u r a l l a umbilical ve rticalizada. La camara de habitacion o cupa mas de media vuelta de espira. La ornam ent aci on es de costillas fuertes, red ond ead as con poco rel iev e que
ganan en a pariencia con el des arrollo ontogentico. En el f r a gm oco no pre dom ina n las bifurcadas sobre es las simples que se intercalan de m a n era el irregular. En Hneas genera les el situado a una La camara de
recorrido altura
radial, sobre
recto el
variable
flanco, una
de habitacion
c omienza
con
costil la
manera que la sec undaria anterior no llega a c on tac tar n i t ida men te con la c ost i l l a primaria. A co ntinuacion se suceden c ostillas bifurcadas, alguna simple i n t e rca lad a tambin
dos tres p oligiradas alternantes con las anteriores. En la camar a de habit aci on hacia
132
el final hacia
de la forma,
adelante,
espaciada, Todas
l legando a fo rma rse e n g ros ami ent os t u b e r cul ifo rme s sobre el reborde umbilical. se i nte rrumpen en la region ventral, dis con tin uid ad que llega a desa-
parecer al final de la concha. Existen c o n s tri cci one s poco profundas paralelas a la c o s tulacion que pueden llegar a alterar el ritmo de la misma. La lobulo lateral mas linea de sutura no esta muy profundo, bien la c o n ser vad a lateral pero se puede observer con el
silla
2 asimetrica
la rama mayor
umbilical
1 el
lobulo umbilical
paralelo al lateral. No esta c o n ser vad o el peristoma. Consideraciones: otras desc rit as Dest aca en el la similitud de la linea de sutura de esta especie con las de nov. gen., f und ame nta lme nte en lo que se
genero
refiere a la m a yor altura de la silla lateral 2 con re specto a la silla lateral 1. De otro lado ocur re igual con la linea de sutura de N eop eri s p h i n c t e s nexus n. sp. que aqui se considera la posi ble m ic r o c o n c h a de N eop eri s p h i n c t e s falloti (KILIAN). Teniendo en
cuenta la pos ici on est r a t i g r a f i c a de A n d a l u s p h i n c t e s Neoperisphinctes, no es aventurado considerar al prim ero el ancestral del segundo. A f i n i d a d e s : La forma mas proxima con la que sin duda esta emparentada, posiblemente par dimorfico, es N e o p e r i s p h i n c t e s nexus n. sp. que alcanza una tamano menor no presenta costillas p o l i g ira das en la camar a de habitacion. B i o e s t r a t i g r a f i a : Ti th o n i c o superior. Zona de Durangites.
N e o p e r i s p h i n c t e s n exus
L. 16/11; Fig. 8/K
n. sp.
Derivatio n o m i n i s : Del latin nexus-us: vinculo, nexo. M a t e r i a l : T . G A g .7.15, T . G A ^ . 9 . 9 , T .G A ? .23. 1 57, T.GAy.24.14. Holotipo: T . G A y . 23.157. Medidas: D 43'3 32'9 0 1 8 16 13' 9 H 13 18 11 '7 E 11 '2 8 12 N 39 0/D O ' 429 O ' 422 E/H O'811 O ' 700
133
JOSE M A R I A V E R A BENITEZ
La seccion es subrectang ula r con los flancos muy lig eramente abombados, la region ventral no muy amplia tabulada, lical verticalizada. el r eborde umbilical redo nde ado con una pequena m u r a l l a u m b i r e c u b r imi ent o es menor de
1/4. La camara de habitacion ocupa al menos m edi a vuelta de espira. La al final de orname nta cio n la forma es de costillas b ifurcadas algunas en la parte simples alta del i ntercaladas flanco. El
existen
costillas
r esiduales
recorrido de la co stu lac ion es recto li ger amente pro verso en el fr a g m o c o n o princi pio de la camara de hab itacion algo sinuosa en la ultima parte de la conc ha conservada. Las costillas se hacen mas fuertes con el de sa r r o l l o ontogenetico. El punto de bi fur cac ion
de las costillas tiene posicion variable sobre el flanco, pero se situa g e n e r al men te sobre la mitad igual del mismo. que las El angulo de bif urc aci on es grande las costi lla s se p royectan s uavemente hacia adelante secundarias, (sobre todo de la
fuerza
primarias, en
secundaria
posterior)
el frag moc ono mas a c e ntu ada men te en la c a ma ra de habitacion, se proyectan mar c a d a m e n t e hacia adela nte dando lugar
borde ventral
a un verdadero chevron.
Las c ostillas se in ter rumpen en la region ventral, dis con ti n u i d a d de la forma. En el f r ag moc ono se puede obs erver
en la ter minacion de algunas c ostillas se producen unos e ngr osa m i e n t o s t ub erc uli for mes. El espacio intercostal es de ma yor anc hur a que las c o s til las este ca ra c t e r se acentua con el d esarrollo ontogenetico. En la cam ara de h abitacion ju nto a algun a co stilla
bifurcada,se observan otras que no se llegan a unir de tal m a n e r a que exis te una alternancia de costillas simples r esi duales.Existen c on s t r i c c i o n e s suaves de anch ura variable, paralelas ligeramente oblicuas a la costulacion. La lateral lateral Hnea de sutura present a el lobulo lateral trifido profundo, la silla
2 ancha, 1 el
asimtrica,
con la rama umbilical mas alta que la ex ter na que la silla mayor pa ralelo al lateral. Un eje mpl ar (T.GA,..7.15) conD
lobulo umbilical
sp.
esta,
sin
duda,
relacionada
con Se
pudiendo
s ignificar
ambas
diferencian en el tamano mas grande en la co mpl ica cio n de la o r nam ent aci on en la camara de habitacion,que se produce en la e specie de KILIAN.
Neoperisphinctes
div. sp.
T . GA g.7.8 que aunque incompleto, presen ta el c omienzo de la camara de habitacion a un d ia metro de 107 mm., al tie mpo que el cambio en la ornam ent aci on se produce en el fragmocono. El eje mplar de T.G^.S.l, que c ons erv a solo por el final del fr agmocono media vuelta de la sinuosa, costillas de
camara
habitacion, la al
se c a r a ct eri za
presenter neta
la or nam entacion
dis con ti n u i d a d
ventral
poco
que
tie mpo que aparecen los e n gr osa mie nto s tubercul ifo rme s en la parte inferior El ultimo eje mplar ( T.A ^.13.1) es el mas similar a Neoperisphinctes falloti
flanco.
(KILIAN),
pero con los flancos mas abombados en el fragm oco no con tan solo 1 costilla
Bioestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de Durangites. Distribucion geografica: Sierra de Ga ena -Carcabuey, Sierra Gorda, Sierra Harana.
FAMILIA
HIMALAYITIDAE
SPATH,
1925
en mi
opinion,
propuesto por CA LL0M0N (in DONOVAN, CALL0M0N HOWARTH, 1981). En un principio su creador, SPATH (1925), asi la c o ns ide ro aunque poco despues (SPATH, 1931) la situa a nivel de sub
familia dentro de la fam ili a Berriasellidae asi ha sido interpretada por la m ayoria de los autores mo der nos (ARKELL 1957, VERMA WESTE RMA NN 1973,ENAY GEY SSANT 1975, PATRULIUS AVRAM 1976, incluye, OLORIZ 1976, OLORIZ TAVERA 1979a, (s.l.) SAPUNOV 1979, etc.). LE HEGARAT (1973)
sin mas,
el genero Himalayites
simples bifurcadas con sin tubrculos. ROMAN (1936) habla de la f a m i (ROMAN 1938), se refiere a una s ubfamilia Himalayi-
cit.) los dif e r e n c i a sub familia dentro de los Berriasellidae. La fam ili a siguientes componentes:
por
los
Aulacosphinctes
Djurjuriceras ROMAN,
Tithopeltoceras ARKELL.
13 5
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
su
v er dad ero
valor
t a x on omi co
abierta bajo el nombre de Himalayitidae gen. sp. con la c o n cep cio n global de CALLOMON
BLANCHET (aqui Berriasellinae, Berriasellidae), ni SCHINDEWOLF (1966); B e rri ase lli dae en el
sentido de KEMPER,
se admiten las rel aciones d imorficas Micracanthoceras (M) /Aulacosphinctes (m) Protacan-
todiscus (M) /Durangites (m) se vera mas adelante al tratar estos gineros.
GENERO
HIMALAYITES
UHLIG,
1904
Especie t i p o : Ammonites seideli OPPEL. Comentario: Se trata de un gen ero de escas a repr ese nta cio n en el Tethys occidental, sobre
todo teniendo en cuan ta que en la presente m emo r i a se c ont emp la una unida d taxon omi ca independiente del resto de los generos subgeneros que com pon en la fa mil ia Himalayitidae. LE HEGARAT (1973, p . 142) MA ZEN OT (1939, p . 229) hablan y a de su esca sez en Eur opa hay (s.l.) es pecies que y o as imi lo a Micra
canthoceras (Micracanthoceras) a Micracanthoceras (Corongoceras), aparte de las que previamente LE HEGA RAT (op.cit.) pasa a Jabronella (romani MAZENOT) a Mazenoticeras (aff.
Himalayites
(?)
hoplitiformis DJA NEL IDZ E es una f orm a pro xim a a telloutensis POMEL
De las espec ies himalayas que UHLIG (1910) figur a de este genero, Himalayites
hoplitiformis
filiacion
UHLIG
(non que
Himalayites
se trata
(?)
de es
dudosa y a
s olamente de un fragmento,
un frag men to que se podria asimilar a Micracanthoceras (Corongoceras) rhodanicum (MAZENOT) por ultimo Himalayites hyphasis (BLANDFORD) bien podria t rat a r s e de un Micracanthoceras
(Corongoceras). Diagnosis: Formas de tamano peque no- med io ombligo amplio profundo.
El cr e c i m i e n t o de
la espira es variabl eme nte lento la seccion de la m i sma es redondeada, e qui dimensional deprimida. La Algunas quedan o rna men tac ion simples, es de costillas en que parten aisladam ent e superior del desde flanco, el ombligo.
otras
se bifurcan
la mitad
tam bie n se
culo
en
igual
p osicion
que
los
anteriores.
partir
de
costillas secundarias. Puede existir no d i sco nti nui dad ventral no es rara la presencia de constricciones.
Hima l a y i t e s c o r o n iformis
L. 32/5; Fig. 10/D
n. sp.
Derivatio nominis: Al uda a la m or f o l o g i a de la concha en el fragmocono. M a t e r i a l : T . G 2 3 a .4.4. H o l o t i p o : T . G 2 3 a .4.4. Medidas: D 42'8 37 14 28'5 0 20'5 17' 8 13' 6 H 14' 0 11 '7 8' 7 E 18' 5 1 5 18 1 3 10 0/D O ' 478 O 475 0'477 E/H 1 1321 1 '350 494
T .G2 3 a .4.4.
D e s c r i p c i o n : Forma de tall a pequena (55 mm.), ombligo m o d e r a d ame nte amplio muy profundo. La espira crece mas rapi dam ent e en anchura que en altura el recubr imi ent o es de 1/3. con la region ventral ancha abombada los
La seccion en el
f r a gm oco no es subtrapecial
flancos algo convexos, mie ntr as que en la camara de habitacion su diseno es reniforme. En el fr a g m o c o n o el m a xi mo espe sor de la espira se situa sobre el borde ventral que coincide con la linea de r e c u b r i mie nto en la camara de habitacion sobre la m itad del flanco. En la o r nam ent aci on se pueden dife ren cia r dos estadios que coinciden con el
de las dos formas d iferentes de la seccion cuyo relevo se e fectua en el comienzo de la camara de habitacion: maria 1.- Hasta un d iametro de 28-29 mm. se trata de una costulacion priEstas c o s
que se hace mas fue rte mas espaci ada con el desa rro llo ontogenetico.
tillas son rectas suavem ent e sinuosas, proversas co nforme ascienden por el flanco van ganando en espesor relieve, e s p i nif orm e que se hasta proyecta llegar al vorde ventral en donde portan un fuerte
tuberculo
1 ateralmente.
linea. de re cubrimiento. A partir de cada uno de ellos nacen dos costillas secundarias formando un angulo de bif urc aci on pequeno que son s ens iblemente mas debiles que las costi11 as primaries. C o i n c id ien do con el final del fragmocono, se observe una cos tilla simple Todas las c o s
fra g m o c o n o sobre
con una s eparacion c o n s id era ble entre las c o r r e s pon die nte s a tu berculos sucesivos, debido
137 /
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
a que las costillas primaries se e ncuentran m u y espa cia das al p equeno angulo de b i f u r c a cion de las costillas secundarias. 2,- La c a m a r a de habit aci on c omi e n z a con una co sti lla las cost ill as simples se hacen mas los t u ber cul os de las costillas
divididas van perdiendo pro gre siv ame nte vigor hasta el final de la concha. In dep endientemente del estadio considerado, existen tres con str ic c i o n e s por
vuelta que son mas proversas que las costillas que van p recedidas por una cos t i l l a bifur cada seguidas por un rodete que atraviesa la region ventral. Ligado a las constricciones' del f ragmocono se aprecia un cre cim ien to brusco de la espira. La c a m a r a d e habita cio n ocupa una vuelta de espi ra completa. La linea de sutura pre senta los lobulos lateral umbilical m ayor t r i f i d o s al go oblicuos c a r ac ter ist ica mas n otable el hecho de que la silla lateral 2 sea asi metrica mucho mas ancha que la lateral 1. No esta c o ns erv ado el peristoma.
Afinidades: Una e specie que puede resultar proxima es Himalayites linaresi n. sp. que en
el frag moc ono present a una t ube rcu lac ion m enos persistente, m ientras que en la camara de habitacion ocurre al contrario. Es c ara cte r i s t i c o de dicha especie la existencia, tanto
en el f ragmocono en la cam ara de habitacion, de costil las geminadas to ta l m e n t e ausen tes en Himalayites coroniformis n. sp..
Bioestratigrafia: Titho nic o superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra Gorda.
H im a l a y i t e s cortazari.
(KILIAN)
pars non
Peltoceras cortazari KILIAN (p.674, L.33/1; non L . 33/2-3). Perisphinctes cortazari (KILIAN) in RETOWSKI (p.258, sp.; L . 10/12= ? Retowskiceras andrussowi (RETOWSKI)).
L . 10/11= Himalayites
Material : T.G.
'' d l d a s: e T.G. D 4 5 10 35'0 0 H E 2 0 16 1 5 13 tal 1 a pequena, ombligo 0/D 1 5 10 12'2 E/H 2 0 14 17'5 El 0457 O ' 437 c r e c i mie nto es 1'360 434 de la
Descripcion: Formas
espira
138
de
es
rapido
el
seccion
r e d ond ead a
de la espira se situa en el borde ventral un poco por enci ma de la mitad de los flancos. La o rn ame nta cio n es de costil las simples divididas en 2, 3 6 4 secundarias a partir de un tubrculo fuerte redond ead o que se situa hacia la mitad del flanco un poco por encima. Las costillas primaries se hacen mas fuertes espaciadas con el d esa r r o llo ontogenetico. En la ultima vuelta de esp ira el e spacio intercostal varia de amplitud,
lo que m o t iva una cier ta ir reg ularidad en la ornamentacion. Las costillas secundarias son menos fuertes que las primaries. costillas simples. algo Existe mas una Hacia diametros mas pequenos se hacen mas frecuentes las dis con ti n u i d a d que ventral las se pueden apreciar algunas La camara de
leve
constricciones
proversas sinuosas
costillas primaries.
habitacion o cupa 3/4 de vuelta de espira. La linea de sutura no ofrece co ndi cio nes para su estudio no esta conservado el peristoma.
Consideraciones: KILIAN
(1889)
mas menos com ple to a juzgar por la o r nam ent aci on del
mismo tiemp o asimila a Himalayites cortazari la forma que ZITTEL (1868) denomina Ammonites cfr.
athleta
SOWERBY. los
En
mi
opinion, dos
el
re lacionar
con
el
ejemplar
mejor
conservado
(L.3 3 / 1 = Lectotipo)
otros
fragm ent os
(L.33/2-3)
aventurado y a KILIAN
necer a ejem pla res mas grandes de la m is ma especie", OLORIZ TAVE RA (1979, p . 143) expre san la afinidad del eje mpl ar de ZITTEL con Tithopeltoceras primum OLORIZ Y TAVERA. De los (1893) c l asi fic a Perisphinctes cortazari (KILIAN), me parece
(L.10/11)
podria pe rtenecer a cualq uie r eSpecie ind eterminada del mismo (L.10/12) esta es una forma proxima a Retowskiceras es la causa por la que RETOWSKI (op.
Himalayites,
m i e n t r a s . q u e el otro lejos de
andrussowi
cit. p . 258)
(RETOWSKI),
Himalayites;
comp ara andrussowi con cortazari que es re cog ida por MAZE NOT (1939, p . 139)
para el que ambas esp ecies p ertenecen e vid ent eme nte a dos generos diferentes. Por ultimo, LE HEGA RAT en el (1973, p . 143) men ci o n a la e specie de KILIAN comen tan do que no se ha encontrado e s t r ati gra fic o se cor responde con la parte sup e
dato que obtiene este autor por el estudio de lamina ejem pla res f r agm ent ari os que KILIAN (op. cit.) figura
a esta
especie que,
dudo que p e r te nez can a la m ism a esp eci e que el Lectotipo. lamina del gad a t a l lad a en la ganga del m ism o Lectotipo.
Himalayites
Himalayites seideli
(OPPEL),
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
n. sp. tiene la p end lti ma vuel ta mas fuerte esp aci ad a m e n t e cos t u l a d a con tuberculos, que jalonan la linea del recubrimiento, en todas las costillas. En la camar a de habi tac ion muestra un menor desa rro llo de los tuberculos. Himalayites stoliczkai UHLIG t iene la e s p i ra algo menos gruesa, un numero algo mayor de costillas que nacen de los t u ber cul os una
Bioestratigrafia: Ti tho nic o superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sie rra Gorda.
Him a l a y i t e s linaresi
n. sp.
Derivatio nominis: De dicado a la Profes ora Dra. A. LIN ARE S de la U n i ve rsi dad de Granada. Material^: T.G23 a .5.20. Holotipo: T.G,,2a .5.20. Medidas:
20. D 44 '9 35 '0 0 20'1 1 5 10 H 14*5 10 E 79 0 1 5 11 0/D 0 1447 0 1428 profundo. E/H 310 372 El cr ec i m i e n t o de la
23a
espira es m ode rad ame nte rapido el r ecu bri mie nto 1/3. La seccion es r e don dea da deprim ida ancha a bombada los flancos convexos. El m a x imo esp eso r de la
espira se situa a la altu ra del borde ventral. La o rn ame nta cio n es de cost ill as simples d iv idi das en 2,3 o 4 secundarias
a partir de unos t uberculos fuertes, r edo ndeados espiniformes, situados en el borde v e n tral que son mas numerosos en la ultima vuelta de espira. La c o s tul aci on se hace mas
fuerte con el desar rol lo ontog ene tic o las costi lla s se cun darias son menos aparentes que las primaries. de El recorrido de la c o s t u lac ion es p rov ers o en el f rag m o c o n o radial en
la camara presencia,
Es de d est aca r la
de m ane r a que dos costillas primaries se juntan en un tubrculo 1 e t e r o - v e n t r e l . Todas las costillas quedan int errumpides en le region v e n t r e l , interru pci on que se etenue hecie el final de la forma. Existen const ric cio nes sinuosas mas proverses que le costulacion.
linea
de
sutura
pre senta
las
sillas
laterales
lobulo lateral
el peristoma.
Afinidades: La p r ese nci a de costillas geminadas en Himalayites linaresi n. sp. separa con
claridad a esta espe cie de Himalayites coroniformis n. sp. e Himalayites cortazari (KILIAN). Con respect o a
Himalayites
hollandi
UHLIG,
Himalayites
seideli
(OPPEL)
Himalayites
kasbensis (POMEL), formas que presentan costillas geminadas, Himalayites linaresi n. sp.
es de talla me nor y, espi ra. sobre todo, con la fila de tu berculos en posicion mas alta sobre la
H i m a l a y i t e s kasb e n s i s
(POMEL)
1889 1939
Ammonites kasbensis POMEL (p.79, L . 10/1-2; L . 11/5-7; L . 12/8-9). Himalayites (?) aff. kasbensis (POMEL) in MA ZEN OT (p.238, L.38/4).
T.GA^q.R. (Neotipo). D 87'0 7 0 11 56'5 42'0 0 394 32'5 25'0 1 8 18 talla H 30 0 22'2 1 7 10 1 3' 9 E 34' 5 30'0 2 3 10 1 7 13 0/D O ' 449 O ' 463 O ' 442 O ' 447 E/H 150 1 1351 352 244
de
pequena-media,
El c r e c imi ent o de la esp ira es rapido el r ecu bri mie nto de apr oximadamente 1/3. La sec cion es red o n d e a d a d e pri mid a con la m a xim a anchura situada a m itad del flanco, la region ventral ancha abomba da los flancos c on tin uam ent e convexos. La o r n a m e n tac ion es de costill as simples d ivididas en dos, tres cuatro
secundarias a partir de un tubercu lo fue rte red ond ead o que se situa hacia la mitad del flanco un poco por encima. Las en cost ill as p rimeros simples, estadios intercaladas de entre las que portan
tuberculo,
son mas
numer osa s
los
desarrollo o n t o g ene tic o de m a n e r a que al final del fragm oco no en la camara de habitacion no exist e ninguna. de costill as costillas C o i n c id ien do con la d esa par ici on de las c ostillas simples surgen pares
primaries que se unen en un solo t ube rcu lo que alternan ir regularmente con que portan su propio tuberculo. Las costillas simples son mas finas
primaries
que las prima ria s de la m i sma apari enc ia que las secundarias. Todas las costillas atre141
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
sin
interrupcion.
El r ec orr ido de las costillas es radial hasta tanto las simples las secundarias, E xisten con str ic c i o n e s poco mar cad as
proyectan
c ons ide r a b l e m e n t e
paralelas a la costulacion. La camara de ha bitacion ocupa al menos 1/2 vuelta de espira. La linea de sutura no ofrece cond ici one s para su estudio. el peristoma. No es ta c o n s erv ado
Consideraciones: POMEL
(op. cit.)
(1889,
p . 79) crea
la
especie kasbensis para una serie de fragmen(MAZENOT 1939, (?) aff. p . 238). Mas adelante, MAZ ENO T
Himalayites
incompleto de Col
pues el
Stephaeoceras
(Himalayites)
cripcion literal de MAZ ENO T op. cit., p . 239) cit ado por FALL OT (1922) en el T i tho nic o supe rior de Mallorca, El ejemplar de se trata sin duda del Tithopeltoceras parakasbensis (FALLOT TERMIER). Co rdi lleras Beticas pr ese nta algunas di fer enc ias con el del S udeste
las
de Francia
simples,
presentan tuberculo, que faltan en el eje mplar galo, v el m a yor numero de costi lla s s e c u n darias del ejemp lar de mi coleccion, que tambien muestra pares de c os til las que se unen
en un mismo tubrculo m e d i o - l a t e r a l . Por otra parte, la e s t ru ctu ra de la conc ha la d i s posicion forma de los t uberculos son similares cabe la p o s i b i 1idad de que si el e j e m plar figurado por MAZEN OT fuera mas c ompleto pres ent ara las costi lla s unidas en un t u b e r culo, hecho comun entre otras especies de este genero (hollandi UHLIG, seideli OPPEL, ect.) Las deficien cie s propias del material de POMEL hacen dificil la acepcion
figurado en L.ll/6 por dicho autor, podria encon tra r re pli ca en n uestro ejemplar. Por todo esto me decido a conser var la esp eci e de POMEL doy Neotipo
el ejemplar del Sur de Espana por ser mas completo. Aunque sea rodado, el estudio de lamina del gad a tal l a d a en la ga nga del m ismo
permite mejor preci si on que la de B err iasense que MA ZE N O T asigna a aff. kasbensis.
Afinidades: Se trata de una forma similar a Himalayites hollandi UHLIG e Himalayites sei deli
(OPPEL) se dife ren cia de ellas por su seccion d epr imi da porque al final de la concha no existen costillas i ntercaladas entre tube rcu los sucesivos. Himalayites depressus UHLIG tiene una ornam ent aci on mas irregular.
(?).
142
\ * I>
n.sp. T . G 2 3 a .4.4. (Hit.), E .- A u l a c o s p h i n c t e s s u l c a t u s n . sp. T . G 2 3 a .R.13, F . - A . v e n u s t u s C O L L I G N O N W . P R . 8.5, G . - A . p a r v u l u s (UHLIG) T .G 2 3 a .R .5 .90, H . - A . s u l c a t u s n . s p . T .GA-^q , .3 .3. (Hit.).
A.-Himalayites kasbensis (POMEL) T.GA^q .R., . cortazari .- (KILIAN) T.G., C . - H . linaresi n .s p . T . G 2 3 a .5.20. (Hit.), D.-H. coroniformis
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
GENE RO
AULACOSPHINCTES
UHLIG,
1910
Especie t i p o : Ammonites m'drikeanus OPPEL. Comentario: OLORIZ (1976, p . 631) estima que la conc epc ion g ene ric a de UH LIG es m u y amplia,
mientras que le resulta demasiado est rec ha la de ARKELL c o n s e c u e n c i a adopta una posicion intermedia. Asi, consid era formas e s p ec ial iza das aquellas que pres ent an c o s tillas residuales poligiradas, Lemencia, segun los casos. En mi opinion la e x i ste nci a de costil las pol igiradas es un ca rac ter perisphinc tido e incluso berr ias ell ido -ver Berriasella (Busnardoiceras) Berriasella ad mitiendo para estas una relacion con Parapallasiceras
(Pseudosub-
planites)-, pero no de los Himalayitidae. Por esta razon, aquellas esp ecies que tradicionalmente se han dado Aulacosphinctes que p resentan con stu lac ion fuert e espaciada, costillas poligiradas, ser c onsideradas surco ventral en las que no son raras las con str icc ion es, deben
Parapallasiceras
(hollandi
UHLIG,
rareplicatus UHLIG,
spitiensis
UHLIG,
en parte mi5rikeanus s e n s u U H L I G non OPPEL (UHLIG 1910, L.33/2; non L .38/6= Aulacos
(natricoides UHLIG,
?), que
linoptychus
una
chotomus
nuidad
ZITTEL)
(wanneri
surco
KRANTZ,
hebecostatus KRANT Z
integran
presen tan
que puede tener costillas pol igiradas c o n s tri cci one s con d i s c o n t i banda lisa poco marcado, se en el nuevo genero
Zittelia (Paraulacosphinctinae).
Teniendo en cue nta lo a nte rio rme nte expuesto,
a unos terminos equival ent es a los de ARKELL (in M OORE 1957, p . 356) que sis tem ati cam ent e se puede con siderar un autntico Himalayitidae que no d e sa rro lla tuberculos.
Aulacosphinctes parvulus
L. 17/4; Fig. 10/G
(UHLIG)
1910 1960
Perisphinctes (Aulacosphinctes) parvulus UHLIG (p.365, L.32/4). Aulacosphinctes parvulus (UHLIG) in COLLIG NON (L.169/710).
.R.5.90.
144
espira es lento el r ecu bri mie nto es de apr oxi mad ame nte 1/4-1/5. La seccion es redondeada mas menos equidimensional con el max imo e spesor situado un poco por debajo de la mitad del flanco. La o rn ame nta cio n es de costillas simples b ifurcadas que al final del f r a g m o cono p ri nci pio mas de la cama ra de habitacion alternan ritmicamente, mientras que hacia
vueltas
internas
redondeadas,
un poco mas estrechas que el espacio intercostal presentan la m isma fuerza El punto de bif urcacion se situa algo por encima de la mitad del de la misma es recto radial, con la bifurcada anterior ad e
general
suavemente dir igi da hacia atras, mientra s que la bifurc ada posterior lo hace hacia
lante. El angulo de bi fur cac ion es pequeno. Todas las costillas quedan netamente interrumpidas en la parte mas alta de la espira dando lugar a una disc ont inu ida d en surco estrecho A pequenos d i am etr os se obs ervan c o n str icc ion es anchas dirigidas hacia adelante. Se desconoce la ampli tud de la camar a de h abitacion y a que tan solo el ejemplar T . G . , .R.5.90 L.odi muestra el co mie nzo de la misma. La linea de sutura es simple con el misma sillas p r o f und ida d laterales, que el lobulo sifonal, la 1, los lobulo lateral lobulos estrecho, t rifido de la algo oblicuos unas
umbilicales
e spe c i a l m e n t e
anchas,
lobuladas de contornos
parvulus)
con
pienso que junto a las antes coment ada s a la de C OLLIGNON (1960, L . 169/710) podrian c o n figurer el e spe ctr o e s pe cif ico de Aulacosphinctes parvulus (UHLIG). C OLLIGNON minados (op. cit., L . 169/711, L .173/733-734) (L.169/711) m ismo autor fig ura tres ej emplares deter Aulacosphinctes minusculus son proximos a la especie de
COLLIGN ON del
COLLIGNON
o pinion
UHLIG, de la que se dif ere nci an por el om bli go mas pequeno por el mayor numero de c o s t i llas simples
(Aulacosphinctes minusculus)
por
la
prese nci a
de costillas residuales a
la vez de una e s pir a mas ancha (Aulacosphinctes crassus). Bien podria tra tarse de morfotipos de una m i sma es pec ie cado Aulacosphinctes residuales.
(parvulus UHLIG), entre los que des tac ari a el ejemplar clasificrassus COLLI GNO N
(L.169/711) por la exi stencia de costillas
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
de Transitorius.
Aulacosphinctes maoer
L. 17/3
COLLIGNON
espectro de la especie mal g a c h e por sus car act er i s t i c a s de omb lig o amplio superficial, costi lla s finas, rad iales
bifurcadas en la parte alta del neta disco nti nui dad ventral.
flanco,
su
seccion
Aulacosphinctes sulcatus
n. sp.
7 8 15 784 8 1 11 64' 3
3 5 15 3 7 14 3 8 15 1 35' 5
T.G2 .2.3.
7 3' 0
146
6 4 15 51 12
3 0 15 2 3 15
19'2 15 '8
18'5 1 5 17
54
0 1472 0458
0 963 0 993
de la espi ra es lento el r ecu bri mie nto de aproxim ada men te 1/5. La seccion es subovalada, con la region ventral exc ava da en el f r agm oco no parte de la camara de habitacion t a b u lada al final deado. La primera m i tad o rna men tac ion es de costillas simples bifurcadas. En el fragmocono Al de la concha. Los flancos son convexos existe un reborde umbilical redon-
final de la camar a de habit aci on aumenta el niimero de costillas simples, llegando incluso a ser mas nume ros as que las c ostillas bifurcadas. El punto de bifurcacion se situa en el
1/4 superior del flanco a partir de la segunda mitad de la camara de habitacion comienza a desce nde r p aul ati n a m e n t e hasta situarse en el 1/3 superior del flanco. Las costillas
son rectas rad iales h asta llegar al punto de bif urcacion a partir del
c u a l , bajo un
angulo no m uy grande, las dos c ostillas secundarias se proyectan ligeramente hacia a d ela n te. En la segunda m it ad de la camara de h abitacion la co stu lacion es sinuosa con una
convexidad hacia la abertura en la parte m e dia del flanco. Existe una clara di scontinuidad ventral que se atenua al final de la concha. No se observan co nstricciones la camara
de habita cio n o cupa casi una vuelta de espir a completa. La linea de sutura mu es t r a el lobulo lateral trifido, la silla lateral 1 dividida por una inv agi nac ion profunda, la silla lateral 2 asimetrica los lobulos umbilica-
recuerda
a Micracanthoceras (Corongoceras) flexuosum n. sp. que no obs tante tiene la region ventral fuerte e s pac iad a dos filas de tuberculos que separan
estrecho, la co stu lac ion mas fuerte e spa cia da la region ventral mas aplanada.
Bioestratigrafla: Tith o n i c o superior. Zona de Simplisph inc tes - Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sie rra de Gaena-Carcabuey, Sierra Gorda.
A u t a c o s p h i n c t e s venustus
L. 17/5; Fig. 10/F
COLLIGNON
1960
147
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Medidas'
0
4 3 18 36' 3 1 8 15 15'8
H 14 6 12' 2
E 1 5 14 1 3 14
N 55
0/D
0 1422 0435
E/H 05 4 098 El cr ec i m i e n t o de
W. PR.8.5.
Descripcion: Formas
la espira
de
t alla pequena,
es m o d e r a d ame nte
rapido el
baja con la region ventral amplia aplanada, aunque d epr i m i d a en su parte media. El borde ventral es redo nde ado con ect a con los flancos aplanados que desc ien den hacia un reborde
umbilical redondeado. Se d i f ere nci a una pe que na m u r all a umbilical verticalizada. La ornamen tac ion es de costil las bif urcadas algunas simples int ercaladas
mas finas que las anteriores. intercostal recorrido mas ancho que las
concavo,
poco marcado,
El punto
se situa en el 1/4 superior del flan co e incluso mas bajo o r i gin and o u na neta d i s c o n t i n u i d a d en
A partir del punto de bif urc aci on las c o s t i e s p e c i alm ent e la bif u r c a d a posterior.
A lo largo del
desar rol lo on tog ene tic o se ob servan c o n str icc ion es poco m arc a d a s estre-
chas. La camara de habitacion ocupa 3/4 de vuelta de esp ira minimo. La linea de sutura no ofrece co ndi cio nes para su estu dio no esta con ser vad o el peristoma.
Consideraciones: Aulacosphinctes
venustus
COLL IGN ON
es
una
forma
de
t r a nsi cio n
hacia
Perisphinctidae mas c o ncr eta men te hacia Paraulacosphinctinae de tipo Zittelia. Con estas
mismas caracter ist ica s se enc uentran otras e species definidas por COLLIGN ON en M a dag asc ar Aulacosphinctes
ampasimbensis,
Aulacosphinctes
bien
analavelonensis,
podrian
Aulacosphinctes Zittelia.
El
c ons i d e r a r s e
Afinidades: Segun COLLIGNON (op. cit.) Aulacosphinctes venustus pres ent a una cost ula cio n
mucho mas fina que Aulacosphinctes analavelonensis BESAIRIE una espira mas ro bus ta que
148
GENERO
DJURJURICERAS ROMAN.
ROMAN, 1936
sentido
ROMAN. (aqui
Djurjuriceras
se encuentra entre
del T it hon ico inferior, que des arr oll an amplios espacios intercostales una ornamentacion irregular en la segunda m ita d de la camar a de habitacion. cit., p . 645) es la siguiente: La diagnosis que ofrece sobre
el (OLORIZ op.
aplanada, en ocas ion es pr ese nta ciert a t e nd enc ia a desar rol lar una zona m edia ligeram en te deprimida, incluso, una d i s con tin uid ad est recha poco pronunciada. En el fragmocono, la o rn ame nta cio n ele mento c onsiste en en la costillas r egu lar men te de bifurcadas de (tal vez pueda existir
algun
simple);
segunda m it ad
la camara
desarrollo, tales
se produce un cambio en la o r nam ent aci on de maner a que los espacios in ter cos muy amplios ("anchas constricciones a n u l a r e s " de FALLOT TERMIER) se
resultan
No es extrano encontrar
alguna RES relac ion ada con estos amplios espacios intercostales, bien en la parte final del fragmocono, cion. En cuanto debido a la asimetria que e s p o ra dic ame nte puede observarse en la c o s t u l a a las constricciones, estan poco d e s a r r o l 1 adas; la camara de habitacion
ocupa a p r oxi mad ame nte una vuelta comple te la linea de sutura no presenta ninguna caracteristica de especial relieve. No poseo datos sobre el tipo de peristoma. En ningun caso
se desa rro lla n tuberculos". En el T i tho nic o superior existen unas morf olo gia s de habito himalayitido, que presentan al final de su des arr oll o o n t o g e net ico una fuerte transforma cio n de la o rna m e n
tacion en el lacion
sentido de que aparecen unos espacios intercostales muy amplios una c o s t u Estas formas se pueden asimilar sin ningun problema a Djurjuriceras, diferencian de las especies
irregular.
aunque prese nta n una serie de c a r a ct eri sti cas propias que las de este genero descritas hasta la fecha: Estas
djurjurense
ROMAN,
ponti
su
FALLOT gran
TERMIER, (mas de
anularium
OLORIZ. ventral
son
talla
d isc ont i n u i d a d
que van a pr ecisar aun mas la d iag n o s i s e nme nda da de OLORIZ sobre el genero de ROMAN.
pequeno
a grande, En el
ombligo
amplio seccion
ventral
ancha.
un cambio de m a n e r a que el espacio intercostal se hace muy ancho las costillas predomi-
149
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
nantemente simples.
Puede haber no di s c o n t i n u i d a d ventral es posible la p re sen cia de ta nto en el punto de div ision de las c o s
tillas en posicion externa, al final de las costillas, en el caso de que haya d i s c o n tinuidad ventral. Rara vez puede pre sen tar se alguna c ost ill a geminada. Las con str icc ion es
son escasas la camara de ha bitacion puede alcanzar hasta una vuel ta de e s pi ra complete.
artificial
directa entre las formas del Tithoni co inferior (Zona de B urc kha rdticeras) las del Titho nico superior (Zonas de Sim pli sph inc tes Transitorius). Dicho de otra manera, tas especies de las distin-
se m a n ifi est a en ciertos repr ese nta nte s de d ist int a proce den cia ligados a Burckhardticeras,
Djurjuriceras mutari
n . sp .
pars? 1936
Himalayites (Corongoceras) savornini ROMAN (L .3 / 2 (?); non L .3/ 1= Djurjurice ras mediterraneum n. sp.; non L .3 / 3 , L.4/3 (Lectotipo), L .4/4= Micracanthoce ras (Corongoceras) savornini (ROMAN)).
tamano grande,
es m o d e r a da men te rapido el
La seccion es redondeada,
mente convexos hasta la linea de recubrimiento, por lo que no existe ni reborde ni mur all a umbilical. El maximo espesor se situa hacia la m i tad de la espira.
150
La o r nam ent aci on const a de dos duradero, que ocupa todo el fragmocono,
bifurcadas, es arquea do
con un recorr ido recto algo proverso si bien en la parte inferior del flanco con la c o nc avi dad hacia la abertura. Son apreciables pequenos tuberculos
puntiformes en el que se
punto de bifurcacion, que se situa en el 1/3 superior de la espira, sin las costillas se Con el
interrumpen
comienzo de la c a m ara de hab itacion las costillas comienzan a hacerse mas fuertes espaciadas progresivamente, se amplfa hasta que llega un mome nto en que el distanc iam ien to entre las
costillas rodetes,
b r u s c ame nte da
paso al esta dio mas tipico de costillas simples, En la p rimera fase de este segundo estadio,
las c o st ill as simples se hacen dom inantes son apreciables dos filas de tuberculos poco desarrollados, una a la m i s m a nuidad altura La en el punto de bif urcacion de las c ostillas en las costillas simples otra en la parte mas segunda fase, que esta alta de la espira delimitando precedida la d isc o n t i
ventral.
de otra simple m en os fue rte muy proxima a la anterior, se cara cte riz a porque las c o s t i llas simples a traviesan i n i n t err ump ida men te la region ventral por presenter una tuberculacion lateral crestiforme, en el 1/3 superior de la espira, que se dispone de manera irr e gular sobre algunas costillas. La camara de habitaci6n ocupa al menos me dia vuelta de
espi ra. La linea de sutura, par cia lme nte conservada, mu est ra el lobulo lateral trifido pro f u n d o los lobulos umb ilicales oblicuos. En ningun caso esta c onservada la abertura.
n.
sp.
se trata de una forma rel acionada sin duda aventurado, por el momento, explicitar
Micracanthoceras
(Micracanthoceras)
res ult a
dicho grado de r elacion en esp era de dis poner de un material mas abundante mejor c ons e r vado.
Afinidades: Djurjuriceras djurjurense ROMAN presenta un primer estadio t ipi camente perisphinctido, frent e al h i m a l a yit ido de Djurjuriceras mutari n. sp., ademas de no desarrollar ningun tiene tipo una de t u b e r c ul aci on sub cuadrada en con el es tad io adulto.
Djurjuriceras mediterraneum n.
sp.
seccion
los
flancos
pianos,
mas fuert e con dos filas de tuberculos, en la camara de habitacion la ornamentacion es menos gros era pro yec tad a hacia adelante en la region ventral.
Bioestratigrafla: Ti tho nic o superior. Zona de Si mpl isp hin cte s - Zona de Transitorius.
Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra Gorda, Sierra Harana.
151
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
n.
sp.
pars
1936
Himalayites (Corongoceras) savornini ROMAN (L.3/1; non L . 3 / 2 = ? Djur juriceras mutari n.sp.; non L.3/3, L.4/3 (Lectotipo), L .4/4 = Micracanthoceras (Corongoceras) savornini (ROMAN)).
Derivatio nominis: Al ude a su procedencia. Material: T.GA.,.1.1, F.G-, .12.64. Holotipo: F.G-, .12.64. Medidas:
1. D 148 '0 126 '0 64. 131 '3 0 77' 0 69'0 64'6 H 39 '8 32'0 37 10 E 37 12 2 9 10 37' 0 0/D 0 1520 O ' 547 O ' 492 E/H O ' 934 O ' 906 1 '000
El crec imi ent o de la espira es poco rapido el r e c u b r im ien to 1/4. La seccion es subcuadrada,equidimensional algo comprimida, con la region ventral cos aplanados, un reborde umbilical ancha abombada, los f l a n
verticali zad a. El
maximo espesor se situa por debajo de la m i tad de la altura de la espira. La coincide con el orname nta cio n des arr oll o mu est ra dos es tadios sucesivos diferentes. El primero
del
simples
rectas, rad iales con un r eco r r i d o c onc a v o hacia La c ons erv aci on que pr esenta este esta dio no es se pueden observ ar dos filas de tuberculos, que son mas numeros as una,
en el punto de division de las costill as bifurcadas, ples, la otra en la parte mas crestiformes, que estan menos alta de la espira. d e s a r r o l 1 ados que
que las s i m
A partir de los t u b erc ulo s ventrales laterales, las cost ill as pasan la
los
superior del flanco. C o i n c id ien do con el co mie nzo de la cama ra de habi tac ion las costillas, simples bifurcadas, comienzan a hacerse mas fuertes espa cia das son patentes las dos
filas de tubrculos la d i s con tin uid ad ventral en esta primera fase del s egundo estadio. Un nuevo cambio se produce en la camara de ha bitacion con sis te en que todas las costi11 as quedan simples atraviesan es m u y ancho se la region ventral sin interrupcion. A hor a el espacio
intercostal
pueden
obs erv ar
que se situan inmediata men te detras de las anteri orm ent e aludidas. Las costill as describen un recorrido en donde
152
recto radial
pueden
presenter un d e b i 1 engrosamiento,
(t
A . -Djurjuriceras mediterraneum n . s p . F .G 12 . 6 4 . (Hit.), B.-Dj. mutari n.sp. F . G 2 .I 2 .I. (Hit.), C.-Dj. sinuosum n . s p . W . G A ^ q . 3 . 1 5 . (Hit, ).
JO S E M A R I A T A V E R A BENITEZ
sinus. La camara de habitacion ocupa mas de 1/2 vuelta de espira. La toma. linea de sutura esta mal c ons e r v a d a ningQn e jem pla r pr es e n t a el p e r i s
Micracanthoceras
(Corongoceras) , segdn
se
puede
d educir
de
esperar a disponer de un material mas abunda nte mejor c o n ser vad o para p rec isa r el grado de la relacion antes mencionada. Respecto a la v ari abi lid ad hay que des tacar la d ist int a a mplitud del o mbligo (45% del ejemplar de ROMAN frente al 49-51% de los ejej mpl are s de las C o r d ill era s Beticas). En cuanto a la orna men tac ion habitacion del resalta la irregu lar ida d de la cost ula cio n en la cam ara de T . G A.pl.1, mi entras que en el Holotipo (F.G-j .12.64)
es muy regular.
Afinidades: Djurjuriceras djurjurense ROMAN posee el primer esta dio de c o s tul aci on fina,
densa sin tuberculos, que pasa i n i n t e r r ump ida men te la region ventral, asi es diferente la ornam ent aci on en la camara de habitacion.
similar en el fragmocono, mientra s que en la cam ara de habit aci on pre sen ta un m ay or numero de costillas mas fuertes, de recorrido sinuoso sin tuberculacion.
Bioestratigrafia: Tithoni co superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierra de G a e n a - C a r c a b u e y , Sierra Gorda.
Djurjuriceras sinuosum
n. sp.
Derivatio nominis: Hace alusion a la fo rma de la co stu lac ion en la camar a de habitacion. Material : W . G A ^ . 3 . 1 5 . Holotipo: W . G A ^ . 3 . 1 5 .
Medlda- : W.GA .3.15. D 1 5 6 10 1 1 4 14 7 7 10 57 13 H 46'5 33 15 E 4 5 10 2 9 10 0/D 0 1493 0 1500 E/H 0 1967 0 1865 El cre c i m i e n t o de
Descripcion:
miento es de
Forma
de tamano grande,
la espira es lento, aunque en la camara de habit aci on aumenta sen sib le m e n t e . y el r e c u b r i aproximad ame nte 1/4. La seccion c a m bia con el d e s arr oll o o nto g e n e t i c o
154
mientras que en vueltas internas media s es subrectan gul ar alta, al comienzo de la camara de h abitacion es s ubc ircular con la region ventral ancha aplanada al final de la forma
conservada es subtri ang ula r con la region ventral estrecha, los flancos convexos c o n v e r gentes, un rebor de umbilical redon dea do una mura lla umbilical bien d esa rro lla da e inclinada. En aproximadamente la con o rn ame nta cio n el se dif ere nci an o nto gen eti co dos del estadios. fragmocono, El es primero, de que coincide simples
d e s arr oll o
costillas
bifurcadas, fuertes espaciadas, radiales rectas, que presentan dos filas de t u b e r c u los situadas en el punto de b ifu rcacion en la parte mas alta de la espira. Los t u b e r c u
los no son muy fuertes hay que desta car que las costillas atraviesan la region ventral muy deprim ida s ventral solo
en la
a partir de los tube rcu los cresti for mes que se e ncuentran del imitando la tabulada. Por otra parte, tambien resalta el hecho de que las costillas El segundo estadio de ornamentacion se
fases distintas. En la p r i m e r a , las
region simples
instal a
prese nte n
camara de
h a b i t a c i o n c o n s t a de d o s
costillas
simples b ifurcadas empiezan a hacerse mas fuertes espaciadas, el punto de bifu rca cio n baja hacia la mitad del flanco, las costillas
interrupcion. No existe ahora ningun tipo de tuberculos. En la segunda fase todas las c o s tillas son simples, muy fuertes, sinuosas separadas por intervalos de amplitud variable. La cama ra de hab itacion ocupa mas de 1/2 vuel ta de espira. La linea de sutura no esta bien c o ns erv ada el ejemplar no presenta el p e r i s toma. Cons ide rac ion es a f i n i d a d e s : D j u rju ric era s sin uos um n. M i c r a ca nth oce ras (Corongoceras). Dj urj uri cer as mutari n. sp. se d i f e ren cia con claridad por su ornamentacion sp. es una forma re lac ionada con
mas fina con una sola fila de tube rcu los en el fragm oco no porque en la camara de h a b i t a cion la c os t u l a c i o n es mas fuerte, mas espaciada, rigida con tuberculos. Djurjuriceras
d ju rjurense ROMAN se aleja notablemente. Bioestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de Simplisphinctes. Di stribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
GENERO
D U R A N G IT E S
BURCKHARDT, 1912
Especie t i p o : D u ran git es a canthicus BURCKHARDT. Consideraciones: Durangites, creado por B U R CKH ARD T (1912, p . 143) subgenero de Hoplites NEUMAYR, es r eco gid o genero i n dep end ien te por IMLAY (1939, 1942), ENAY (1972, 1973),
15 5
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
(1973),
ENAY GE YSS ANT (1975), en fin por mi en trabaj os anteriores etc.). CA LLO MON (in DONOVAN, (M) CA LLO MON HOWARTH, 1981)
1979a,
1981a,
idea del
- Durangites
( m ) , h ipotesis que
de m ant e n e r y a que en Mejic o Durangites esta am pli ame nte reprehay ni una sola cita de
Protacanthodiscus
(en el
sentido que
se considera). que en
(1973)
in ter pretan un d i m orf ism o i ntr age ner ico en En las Cor dil ler as B eticas ta nto en se ha
Durangites,
recolectado
un material
d i m orf ism o
Protacanthodiscus
de la amplia
en Durangites. De discusion el de la min u c i o s a de scr ipcion (op. de BUR CKH ARD T (op. cit. p . 143),
cit.,
p . 253) de las puntual izaciones que permite de este trabajo, se puede obt ene r una vision
material
ajustada
de este genero.
ornamentacion sucesivos (1.- " m i c r o c a n t h u m " , 2.- "kollikeri", 3.- "tipico" 4.- "adulto") que distin gue bien BURCKHARDT, el estadio en el sentido de que pr evi ame nte al es tad io (s. str.) en "kollikeri" puede
existir con
"microcanthum"
"tipico" sp.,
solo t uberculos
ventrales,
ocur re
Durangites apertus n. sp. Durangites gigantis n. sp.. En segundo lugar hay que senalar
la exist enc ia de unos individuos que alcanzan un c o n s i d era ble tama no ornamentacion que se asimila i n e q u ivo cam ent e (AGUILERA) (en IMLAY (en a este gener o que (=100 mm.) con una junto a c o n s t itu yen L.54/5)
Durangites Durangites
cf.
D.
heilprini
IMLAY
1973,
quizas que en mi
rarifurcatus
1939,
Cinicos e jemplos
Durangites acanthicus
BURCKHARDT
(p.146, L . 3 6 / 7,8,10,11,15).
Durangites incertus BURC KHA RDT (p.147, L . 3 6 / 1 2 - 1 4 , 16,17). Durangites cf. acanthicus BU R C K H A R D T in IMLAY (p.47, L . 1 7 / 6 , 7). Durangites acanthicus B U RC KHA RDT in VERMA WE ST E R M A N N (p.256, L.55/7).
156
omb lig o m o d e r a da men te amplio d esi gualmente pro recub rim ien to de 1/3 aproximadamente.
La seccion varia de re don de a d a - d e p r i m i d a en vueltas internas a subcuadrada subrectangular en la camar a de habitacion, llegar a ser m uy ancha, unos en donde pr ese nta una region ventral flancos convexos, un reborde umbilical tab ulada que puede redondeado una
muralla umbilical
d e b a j o d e l a m ita d del flanco. La o r n a m e n tac ion es de costill as no m u y fuertes, bien marcadas, espaciadas
con e s p or adi cos tuberculos. En vueltas internas medias las costillas son rectiradiadas en la ultim a vuelta, al menos en la cama ra de habitacion, la ornamentacion puede ser
igualmente rigid a un poco sinuosa. Las costillas son simples, bifurcadas e incluso trifurcadas con doble punto de del division. flanco Las hacia costill as arriba. bifurcadas Existe se dividen a distinta a lo
de m ita d
ventral
excepto al final
lateral 1 a t e r o - v e n t r a l , siendo esta ultima la que presenta una implantacion mas duradera la que esta c ons t i t u i d a por los tub erc ulo s mas fuertes que son r edondeados ligeramente alargados en sentido al final primar ies longitudinal. de costillas sucesivas, Los tub erc ulo s ventrolat era les del estadio "tipico"
simples, en la union de dos costillas secundarias proen la union de las dos secundarias posteriores de una
costilla t r i f u r c a d a bien en la union de dos costillas secundarias divididas de una misma primaria concha. (costilla No geminada). La t u ber cul aci on ventral la cam ara de se ma nti ene hasta el final habitacion ocupa de la
se o bse rva n
vuelta de espira. La linea de sutura no esta bien cons erv ada en ningiin caso esta presente el peri stoma. Afinidades: En mi opinion, similar a la de VERMA WESTE RMA NN (1973, p . 256), Durangites
incertus BU RC K H A R D T es sinonimo de D u r an git es ac anthicus BURCKHARDT. Dura ngi tes sinuosa. Dur a n g i t e s v ulgaris n. BURC KHA RDT sp. pre sen ta posee una orna men tac ion menos fuerte mas
apertus
lento de la espira un
ombligo mas amplio. Bi oes tra tigrafia: T it hon ico superior. Zona de Durangites. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, La Coronilla.
D u r a n g i t e s vulgaris
BURCKHARDT
157
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
pars
1912
Durangites vulgaris BURCK HAR DT (p. 149, L . 37/1-2= L ec tot ipo aqui designado, non L . 37/16-17, 19-21 L . 38/1-4= ? Durangites densestriatus
Medidas;
17.
0 1 4 18 1 3 12 1 2 17 pequeno,
E 1 4 11 1 2' 5 9' 6
Descripcion:
crecimiento de la espira es rapido el r e c ubr imi ent o de 1/3 a proximadamente. La seccion varia con el desarrollo ontogene tic o de m a n era que en vueltas internas med ias es equidimensional ventral mas menos r edondeada en la ultima vuelta es s u br ect ang ula r con la region los flancos abombados, el reborde umbilical red o n d e a d o una
ancha tabulada,
La o rna mentacion es de costillas finas bien ma rcadas e s p o ra dic os t u b e r c u los. En vueltas anteriores a la ultima, al final de la concha a ser algo se obse rva una costu lac ion rectirradiada que pasa Las El c ostillas son simples bif urc ada s con
sinuosa.
intercalados.
interrumpidas en la region ventral dando una banda lisa ancha, aunque al final de la forma pasan de un flanco al otro deprimidas. Existen dos filas de tuberculos, una, mas duradera, en posicion 1atero-ventral en la parte mas alta del flanco otra, que de s a p a r e c e con el
desarrollo ontogentico, que se situa en el 1/3 superior del flanco. La prim era en desaparecer es la lateral que conf igu rab a el "estadio kollikeri" da paso al "estadio tipico"
que ocupa gran parte de la ultima vuelta en el que solamente quedan los t u b erc ulo s v e n trales. Al final de la forma (1/5 de vuelta aproximadamente) no existe tu b e r c u l a c i o n
se trata del "estadio adulto". Hay que de stacar que los t uberculos ventrales estan rigurosji mente al enfrentados de dos los de ambos flancos que se disponen al final costillas secundarias d ivididas de c o sti lla s simples,
final
bien en la ter min aci on de dos costillas s ecu ndarias divid ida s de La camara de hab itacion ocupa al menos 1/2 vuel ta de
diferentes.
La linea de sutura no ofrece co ndi cio nes para su estudio en ningun caso esta conservado el peristoma.
158
per tenezcan realmente a esta especie. de t u ber cul aci on autores, al lateral
(estadio de "kollikeri")
dichos
pa rentezco mas est rec ho con Durangites alencasteri VERMA WE STERMANN (in VERMA W E S T E R MANN op. cit. L . 56/2-4). La va ria bil ida d de la especie queda bien reflejada en la exposicion de BURCKHARDT, si se excl uye de la m i s m a a los ejemp lar es de L . 37/16-17, quizas se pudieran asimilar a 19-21 de L . 38/1-4 que
reserves al respecto.
Afinidades: Durangites
rigida. de El h a b ita cio n la
acanthicus
es
una
mas
grosera
t ube rcu lac ion ventral, res ult and o esta menos fuerte. Durangites alencasteri VERMA WESTER MANN t iene una o r nam ent aci on que se c o r res pon de en su mayor parte con el estadio "tipico" (cf. VERMA W E S TE RMA NN op. cit. p . 264).
D u r a n g i t e s s i n gularis
n. Sp.
latin
singular,
raro
etc.. Se
refiere
a que
en su
aparece
("estadio
("estadio kollikeri").
M aterial:
Holotipo: T.GA^.24.18.
^ 1^: D 0 H E 0/D E/H
T.GA7 .24.18.
6 39 12
2 4 18 1 4 15
26 1 4 17
164 12 '5
0 1404 0 1369
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
de ha bitacion se hace mas lento lo que va a moti var la e x c e n t ri cid ad del ombligo. El r e c u brimiento es del/4-1/5. con La seccion es re cta ngu lar en vueltas medias subrectangul ar La region ventral es
subtrapecial
tabulada se dife ren cia un r eborde umbilical red ond ead o una mu ra l l a umbilical verticalizada. La ornam ent aci on es de costi lla s simples, bifurcadas algunas t rif urcadas
que pudieran estar ligadas a constricciones. Pueden e xistir una fila (en pos icion laterov e n t r a l ) dos (1atero-ventral lateral) de tuberculos, d e p e ndi end o del est adi o ontogene-. tico que se conside re t eniendo en cue nta que no se ha podido hacer o b ser vac ion es a
ples bi furcadas con el punto de bifu rca cio n un poco por enci ma de la m ita d del flanco. Todas las costillas quedan int errumpidas en la region ventral Algunas costill as presen tan en o r i gi nan do una banda lisa p atentes engrosa-
ligeramente
deprimida.
su t e r mi nac ion
aparece la segunda fila de tuberculos, cre sti for mes alargados radialmente, que se situan en no todos con la m i sma los puntos de b ifu rcacion de las costillas. dis posicion vuelta que la dicha en anteriormente, el Holotipo) Ah ora los t u ber cul os ventrales, mas fuertes. En la c a mar a de los
son
(1/4 de laterales
solamente
las c ostillas
son menos aparentes, da la sensacion de que llegan a desaparecer, son mas fuertes romos. A partir de un taman o de 35 mm. Existen exp ora dic as c o n s t r i c
t uberculos
ventrales
hasta el final
ciones (?) poco marcadas la camara de hab itacion solo esta con s e r v a d a parcialmente. La linea de sutura no ofrece cond ici one s para su e studio en ningun caso esta presente el peristoma.
Variabilidad:
densidad
Se m ani f i e s t a de las
sobre
todo
en
la
costulacion,
referen te al
fortal eza
costillas
a diame tro s
inferiores
menor sinuosidad, siempre dentro de un es que ma de cost ill as poco sinuosas. El ejempla r que co nse rva mayor parte de la cam ara de ha bitacion es el Holotipo (T.GA y.24.18), m ientras que los otros eje mpl are s son fra gmoconos pres ent an solo el inila e x c e n t r i c i
dad del ombligo, pero si se comparan a igualdad de des arr oll o ontogentico con el Holotipo resultan ser similares. La variacion que pr esenta la seccion en la camara de habita cio n se debe a que la mayor anchura de la espira se situa hacia la mitad del del mismo, flanco en la parte inferior
en lo que ha podido influir not abl eme nte la defo rma cio n post-mortem que afecta
a los ejemplares.
Afinidades:
De todas
las
formas
de
Durangites es tudiadas
la
que
pro xim a a
16 0
enrol 1 amiento
su ombligo es mas amplio su cr eci mie nto de la espira mas lento. Durangites
vulgaris B U R CK HAR DT resulta equi par abl e con el fragm oco no de Durangites singularis n. sp.
pero ambas esp ecies se d ife rencian con f a cil ida d por el cambio que se produce en la camara de ha bitacion de
Durangites
la m ayor un alcanza
singularis
tamano mayor,
n.
sp.
en
el
sentido de
de
la e xce ntricidad
del
enroll amiento
de sp.
fuerza d i s t a n d amiento
la ornamentacion.
Durangites
gigantis n.
no pre senta el
Dura n g i t e s a p e rtus
n. sp.
L. 18/14-15; Fig,. 12/F 1 atin apertus- a-um: abierto. Hace referenci a al omblig' , T . G A y .24.17.
Descripcion: Formas
en los estadios
amplio superficial.
la espira es lento el r ecu bri mie nto 1/5. La seccion varia de redondeada equidimensional juveniles a subr ect ang ula r con los flancos abombados en la camara de
habitacion. La o rn ame nta cio n es de costill as simples bifurcadas, tuberculos dispuestos en 1 6 2 filas d e p en die ndo del bien mar cadas estadio o n t o g ene tic o que se considere. en vueltas internas Las costillas son
finas,
espaciadas
mas fuertes pero aum entando poco su relieve, lo que se traduce en unas costillas redondea das al final del fragmocono en la cam ara de habitacion. El espacio intercostal sigue
siendo mas
ancho que las costill as. En vueltas internas (DstlO mm.) las costillas son sim161
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
pies bifurcadas, alternando. regul armente, con un recorrido radial recto algo sinuoso retroverso, ventral, que termina n en un t ube rcu lo e s p i ni for me bien d e s a r rol lad o en la region A un tamano de 20 mm. la
igual, mi entras aparece una segunda fila de tub erc ulo s en el punto de costillas los tube rcu los ventrales se hacen d i s c o nt inu os de manera
3 6 4 c o s t i 11 as, una termina en un tube rcu lo que puede estar e n fre nta do con
el del lado opuesto. A partir de los 30 mm. hasta el comien zo de la cama ra de habitacion (D = 42 mm.), de habitacion la tuberc ula cio n ventral lateral donde vuelven que los a ser mas laterales f recuentes van se hace mas e s pac iad a es en la camara tambien mas fuertes los tuberculos Las
ventrales,
mi ent ras
perdi end o
a desaparecer.
la region ventral se puede o bservar dos cost ill as p r i cual dos costil las atraviesan
Existen en vueltas
internas medias frecuentes cons tri cci one s anchas, profundas oblicuas a la costulacion. Se con serve tan solo 1/3 de vuelta de esp ira de came re de habitacion. E n l a linea de sutura, percialm ent e conservada, se observan los lobulos u m b i l i c a les oblfcuos el lobulo laterel trifido profundo. No este present e el peristome.
sp.,
que m u e s t r e
un
o n t o g e net ico de la
de Durangites apertus n. sp. por su ombligo exce ntr ico menos emplio por el cre cim ien to mas rapido de la espire.
Durangites astillerensis
ventreles de hecia el
presente
une seccion redondeeda, una orneme nte cio n mes d e b i 1 en la camera de hebit eci on una menor implentecion diferencies de con los tub erculos al final de le forme. Son notebles les
respecto
resto
superfluo hecer p u n t u a l i z a c i o n e s .
Bioestratigrefia: Titho nic o superior. Zona de Durangites. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
Durangites gigantis
n. sp.
Derivatio nominis: Del latin gigas-antis: gigante. Material : T . G A y . 22.1, T . G A y . 23.25, T . G A y . 23.38, T . G A y . 23.161 Holotipo: T . G A y . 22.1.
162
Medidas:
D
7 6 16 51*3
0
2 7 17 17*7
H 29 ' 2 20*3
E
20 16*2
0/D
0 1361 0*345
E/H
0*719 0*798
T .G A y.22.1 . T.GAy.23.25.
de la concha.
el reborde umbilical es r e do nde ado se d i fer enc ia una mu ral la umbilical bien desarrollada La residuales, Las costillas o rn ame nta cio n tubrculos es de costi lla s agrupados en simples, bifurcadas, trifurcadas, geminadas
1 o 2 filas en algunos estadios ontogeneticos. internas pro gre siv ame nte hasta el final de la
forma se hacen mas fuertes espaciadas. El recor rid o de las costillas es recto en vueltas internas medi as mas menos fragmocono. bifurcacion, habitacion, El punto no de es sinuoso en se se la camar a de habitacion e incluso al final del hacia la mitad del flanco el en angulo de de
situa hace
que en
se nsi blemente
mas
grande
la camara
donde
solo
Existe di s c o n t i n u i d a d ventral
la que las c os til las pasan de un flanco al otro deprimidas. Con respecto a los tuberculos, aparecen p r i m e ra men te t rata en en posicion ventral sin que se pueda precisar el momento de su
im pl a n t a c i o n . Se posteriormente de habitacion.
un p ri nci pio de pequenos engro sam ien tos ra dia lme nte que de tube rcu los te rminan
a ser La
alargados fila
segunda
esta en posicion
mas efimera son unos pocos t uberculos fuertes situados en el punto de division de c o s tillas (n ormalmente
2 en
secundarias).
Se observa tambien
se reunen en el m i smo tubercu lo lateral. En el Holotipo la tubercon el com ien zo de la cam ara de habitacion.
3/4
d e sap are ce
No se observan
lobulo sifonal
trifido los
163
JOSH M A R IA T A V E R A BENITEZ
f finidades: Por el tamano que alcanza por el desa rro llo o n t o g en eti co de la orname nta cio n l
resulta muy dificil la confusion con cualqu ier otra especie de este genero.
Dura n g i t e s h e i l p r i n i
(AGUILERA)
1895 1973
Hoplites heilprini AG UIL ERA in CASTILL O AG UIL E R A (p.41, L.22/7). Durangites heilprini (AGUILERA) in V ERMA WESTE RMA NN (p.259, L .43/4= H o l o t i po, H. heilprini AG UIL ERA in CAS TIL LO A GUI L E R A 1895, L.22/7; L .54/5; L.56/
5).
Descripcion: Formas
de
tamano
de la espira es rapido el r ecu bri mie nto de a p r o x ima dam ent e 1/3. La seccion varia de s u b cuadr ada -su bre don dea da por ovalada con en vueltas ventral internas a subtrapecial al final de la forma, pasando
la region
t run cad a en el
La region lical
ventral
es siempre tabulada,
maximo espesor de la espira se situa siempre hacia 1a m ita d del f l a n ^ m enos al final de la concha en donde se e n cue ntr a sobre el reborde umbilical. La cada ligada o rn a m e n t a c i o n es de costillas a suaves cons tri cci one s simples bif urc ada s alguna rara trifur(?). Las costi lla s son mas menos fuertes
quizas
segun los casos siempre densas. El recorr ido d e 1 a costul acion es recto en vueltas i n t e r nas medias, cion) mientras que en la C 11ima vuelta i (final del fragm oco no c a mar a de h a b i t a
otros otro.
se localize a distint as alturas, llegando flanco. Todas las cost ill as se in ter rumpen
incluso a situarse por debajo de la mitad del en la region ventral, un des arrollo
164
a partir de pequehos t u ber cul os alargados r a d i alm ent e que ofrecen origi nan do una in ter rup cio n sifonal ancha tabulada. Tan solo
desigual,
A.-Durangites gigantis n . s p . T.GAy.22.1. (Hit.), B.-D. gigantis n.sp. T.GAy.2 3 . 2 5 , C.-D. acanthicus BURCKHARDT T.Co.3 .29, D.-D. cf. astillerensis IMLAY T .GA 7.2 3 .2 3 , E .-D. singularis n . s p . T.GAy.2 4 . 1 8 . (Hit.), Hit.), G.-D. heilprini (AGUILERA) F.-D. apertus n.sp. T .GA .23.142. T.Co.2.36, H.-D. sutneroides n.sp. (Hit.), I.-D. vulgaris BURCKHARDT T.GAy.23.17.
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
de la forma las
las costillas t ienden a pasar d e pr imi das de un f l a n c o al otro, crestas, La cam ara a n t e r i or men te de referidas, han d esa parecido. Parece
que
pequenas
haber
suaves
de espira. La linea de sutura mu es t r a el Las s i 11 as lobulo lateral tri fid o un poco mas profundo
los umbilicales poco profundos l ige ramente oblfcuos. No esta c o ns erv ado el peristoma.
mientras que los mas pequenos (microconchas ?) m ues t r a n las c ost ill as mas finas.
proxima
es
Durangites vulgaris BU RC K H A R D T
"kollikeri") vent ral es
que
se
(estadio
(estadio
"tipico") mas d e s a r r o l 1 a d o s . Durangites acanthicus BUR CKH ARD T m u e s tra tam bie n tuberculos laterales la orna men tac ion mas gros era rigida.
la fila de
Bioestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de Durangites. Distribucion geografica: Sierra de Gae na- Carcabuey, La Coronilla.
IMLAY
1939
E/H
1 2 12 8 5
10 2 7 16
cimiento de la espira es lento el r e c u b r im ien to 1/3. La seccion es r e d o n d e a d a algo c o m internas medias pasa a ov al a d a en la ultim a vuelta, que c o mpr end e
el final del frag moc ono la cama ra de habitacion. El m a x i m o es pes or de la es pi r a se situa hacia la m i tad de su altura. La o r nam ent aci on es de costillas simples, bifurcadas, trifurcadas, res iduales (ventral lateral).
(ventral)
dos
Las c os til las hasta el c omienzo de la ultima vuelta de espira son rectirradiadas, modificadas solo por algunas c o n st ric cio nes proversas. En la ultima vuelta se hacen algo sinuosas m ar cando un r e cor rid o c onvexo hacia la abertura. Con el de sarrollo ontogenetico las c o s en el fra g
tillas se van hac ien do irreg ula rme nte mas fuertes espaciadas, de manera que mocono los esp acios int ercostales
mientras que en la cama ra de habitacion, con la div ers ifi cac ion entre costillas gruesas debiles, los esp acios i nte rcostales seran mas amplios que el grosor de las costillas. tu berculos Son laterales son visibles esp ini for mes Los
a un tama no de 10 mm. es posible que aparezcan antes. proxi mos a la linea de rec ubrimiento de la vuelta
t u b erc ulo s
situados
siguente, llas
simples en el punto de division de c ost i de son 17 ., justo al co mienzo de la ultima consta tab les a un diametro de 13 .
bifur cad as
di ame tro
conservada.
tub erculos
ventrales
su prese nci a desde tamanos mas redu ci de la concha su espa cia do aumenta
hasta el final
con el
d e s arr oll o o n t o ge net ico de m ane r a que entre tuberc ulo tuberc ulo se disponen cada ventrales. En un p r i nci pio (antes del co mienzo de la ultima vuelta) no
de un lado otro, m ien tra s que en la ultima vuelta se situan por pares Pueden d i sp one rse al final de costillas simples, costillas que son
en la region ventral.
mas gruesas que las restantes, pueden reunirs e en ellos una cos tilla simple una s e c und a ria p r oce den te de otra cos til la pr imaria tanto anterior posterior a la cos tilla si m ple, misma final pueden unirs e en ellos dos costillas pr ima ria (costilla geminada) secundarias, poco separadas, procedentes de la al
en un caso,
que desapa rec e en la mitad inferior del flanco. Existe una que solo al final que mo di f i c a n es de tipo de la forma se atenua ligeramente. la cos tulacion en el sentido que Son la
p roversas
e str ang u l a m i e n t o
parece ocup ar algo mas de 1/2 vuelta de espira. La el peristoma. linea de sutura esta de fic ien t e m e n t e conservada. El ejemplar no presenta
Consideraciones afinidades: Dado que d isp ong o de la fi guracion no del texto de la espe
cie de IMLAY, me es dificil e s t abl ece r par ale lis mo pleno entre la forma que he descrito Las diferenc'ias mas notables son que el ejempla r de las Cor ombligo mas e str ech o la seccion compri mid a en la ultima
vuelta, lo que tal vez pudiera deberse a efectos de de for macion post-mortem.
Durangites apertus n.
culos ventrales.
sp.
se
d i f e ren cia
por
su
seccion subrectangular,
la
ornam ent aci on mas g rosera de la camara de habi tac ion la m ayor persist enc ia de los t uber
gites heilprini
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
laris n. sp.
en fin Durangites gigantis n. sp., se separan con f ac ili dad por el o mbligo
Bioestratigrafia: Ti tho nic o superior. Zona de Durangites. Distribucion geografica: Si erra de Gaena-C arc abu ey.
D u r a n g i t e s sutn e r o i d e s
n. sp.
Derivatio nominis: Alude a su c o n v e rge nci a mor f o l o g i c a con ciertas esp ecies k imm eridgienses de Sutneria.
Material: T . G A g . 7,
T . G A y .23.26,
T . G A y .23.28,
T . G A y .23.36,
T . G A y .23.46,
T . G A y . 23.48,
Holotipo: Medidas:
T . G g .4.1.
T . G 2 .4.1. D 20'2 23' 3 15' 5 0 9' 9 1 0 15 74 H 6' 4 7 18 5' 7 E 64 7 9 5 18 ombl igo 0/D 0 490 O' 450 O ' 458 E/H 1 '000 1 '012 1 '017 El c r e c i mie nto
T . G A y . 23.36.
amplio superficial.
de la espira es lento el r ec ubr imi ent o es menor de 1/3. La seccion es c irc u l a r equidi-
La orname nta cio n es de costill as simples bif urc ada s en casos puede existir algun cadas e lemento esta residual pero siempre son m u y escasos. La pr es e n c i a de cos t i l l a s trifurprofun das proversas. el La
siempre
ligada
costulacion,
es rectirradiada hasta
co mie nzo de la
ultima vuelta de espira en la que mue s t r a un r ec orr ido convexo hacia la abertura. Algunas costillas termina n en un pequeno tub e r c u l o e s p i ni for me en la p arte mas alta de la espira, en donde todas quedan interrumpidas dando lugar a una neta d isc ont i n u i d a d ventral que se
atenua hacia el final de la concha. La c a ma ra de- h ab ita cio n ocupa poco mas de m e d i a vuelta de espira. La linea de sutura no esta bien c o n se rva da la a bertura es de p er ist oma con
(1912,
p . 158,
L . 38/18-19,
20-22)
fi gu r a
dos
formas que den omi na Durangites sp. ind., una con con t i n u i d a d la otra con
d is c o n t i n u i d a d
ventral, que present an en la ultima vu el t a el mi smo c ara cte r con vex o de la cos tul aci on
16 8
simples
Afinidades:
es posible
El
la c on fus ion no solo por la d i fer ent e distri buc ion estratigrafica,si no tambien
por las dife ren cia s mor fol ogi cas e xistentes y a que Sutneria muestra un ombligo mas pequeno, un cre c i m i e n t o m ucho mas rapido de la espi ra y, mente mas largas. Por lo que se refiere a las demas especies de Durangites las diferencias son notables. en fin, por sus orejillas considerable-
Bioestratigrafia:
(parte b a s a l ).
T it hon ico
superior.
Zona
de
Zona
de
Jacobi
GENERO
M IC R A C A N TH OC ER A S
SPATH, 1925
SU BGE NER O
M ICR AC AN TH OCER A S
(M IC R A C A N T H O C E R A S )
SPATH, 1S25
OPPEL.
Comentario : Recojo bajo la denomi nac ion subg ene ric a de Micracanthoceras (Micracanthoceras)
aquellas formas de omb lig o amplio, cost ula cio n fina densa, simple, bifurcada'e incluso trifurcada, con un tuber cul o en el punto de div ision de las costillas que puede presenter una segunda fila de tub erculos en la parte alta del flanco. Como se puede apreciar se trata de una concepcion muy similar a la de ARKELL (1957) algo dife ren te a la de ROMAN (1936).
(OPPEL)
Ammonites microcanthus OPPEL (p.555). Ammonites microcanthus OPPEL Himalayites sp.; L.17/lb (?)).
in ZITTEL (p.93, L . 17/3-5; non L.17/la, 2=
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
non
1872 1890
Ammonites
MAN)).
Hoplites microcanthus (OPPEL) in TOUCAS (p.608, L . 18/12). Hoplites microcanthus (OPPEL) in ROMAN (p.284, L . 1/10= Himalayites sp.). Hoplites microcanthus (OPPEL) in P AQUIER (p.239= Jabronella paquieri (SIMI0N E S C U )).
Hoplites microcanthus PERON non OPPEL in BURCK HAR DT (p.58-59, L . 10/12-16= Burckhardticeras peroni (ROMAN)). Himalayites
s p . ).
Micracanthoceras aff. microcanthum (OPPEL) in SPATH (p.543, L.92/3). Micracanthoceras aff. fraudator (ZITTEL) in SPATH (p.545, L . 109/15). Himalayites (Micracanthoceras) microcanthum (OPPEL) in R OMAN (p.22, L.4/6). Himalayites (Micracanthoceras) microcanthum (OPPEL) in MA ZE N O T (p.233, L .37/ 2-3; non L . 37/12= Himalayites sp.= A. microcanthus OPPEL in ZITTEL 1868, L.
17/la,2; L . 37/11(7)).
pars
1939
? 1960
1966 1977 1979 non 1979
Himalayites microcanthus (OPPEL) in C OLL IGN ON (L.1 7 5 / 7 5 4 - 7 5 5 ) . Himalayites (Micracanthoceras) microcanthus (OPPEL) in LINARES VERA (L.5/2). Himalayites (Micracanthoceras) microcanthus (OPPEL) in S APUNOV (L.5/3). Himalayites (Micracanthoceras) microcanthus (OPPEL) in SAPUNOV (p .193, L .58/ 4= Himalayites (Micracanthoceras) microcanthus (OPPEL) in SAPUNOV 1977, L.5/3). Himalayites (Micracanthoceras) fraudator (ZITTEL) in SAPUNOV (p .194, L.58/5= ? M. (Micracanthoceras) sp.). A T . G A 4 .R, T .GAg.4.28, T . G A g.4.52, T.GAg .4.53, T . G A ^ . 4 . 2 8 ,
T.G,, .R.5.115, c6a T.G ,, .R .5.118, to a
Materi al: T
T.GA
T.GA^.2.1,
W . P R . 8.3,
.3.90, Al-29,
Medidas:
A l-29
D 8 8 14 7 0 13
0
48' 0 3 9 12 39 ' 7 30'6 61 ' 2 48'0 29'3 23' 8 47'7 38'0 14 8
H
2 3 15 1 7 18 2 4 '0 1 7 19 2 6 19 22'5 1 3 17 11 ' 3 ^
E
26'0 2 0 14 23' 0 ? 1 8 10 29' 3 22'4 1 4 12 1 2 13 2 5 10 1 8 10
N
69
E/H
1 '106
1 '146 O ' 958 ? 1 '005 1 '089 O ' 995 1 '036
T.G ,,
. R .5 . 8 2 . L JO .
8 0 '5 61 ' 9
T.GAx
1 0 9 10 85'8
76
0 1561 0 15 5 9
T.G2 3 a .4 .5 .
5 2 15 44'7
53
0'5 5 8
0 15 3 2 0 15 7 9 O ' 590
1'088
1 '1 8 4 1 '276 146
T. GA-| 0 2 . 1 .
82'3 64'3
21 '1
14' 1
64
T.G2 3 a .4 .1 2 0 .
29' 9
8 19
10 12
41
O ' 494
170
25 10 T.G,, .R.5.113. cod T . G A g .4.28. T . G A C , .4.28. 6b .10.1 . 2c .R.5.97.. 32'8 2 6 16 3 0 10 37 13 45 12 35 13 23a T.G,, .5.19. Ljd
T.G ,,
9 10 12 10 10' 0 1 0 16 1 2 14 12' 0 1 7 10 1 0 16 9 12 55 43 54
O ' 496 0' 527 O ' 503 O ' 540 0 1546 0 1553 0 1526 0 1588 0 1596 O' 599
1 '200 1 '263 1428 1 '139 1 '291 0 '909 -1433 1 '019 1 '108 poco profundo. El seccion
T . A,
ventral situado
conv exa s uavemente tru ncada en la parte mas alta flanco. No se di ferencia mur all a umbilical se puede hablar de reborde
la mitad del
solo
se presenten
aplanados
umbilical redondeado. La Alterna n en o r n a m e n tac ion es de costi lla s finas, bien marcadas, radiales rectas.
desigual
simples bifurcadas,
t u be rcu lo en el punto de bifurcacion, e incluso existen c ostillas trifurcadas con t u b e r c u lo en el p unto de division. En las vueltas mas internas la or nam entacion es de tipo "peris^ phinctido" ventral. con c ost ill as bif urcadas simples i ntercaladas que no presentan interrupcion
se ha e xpu est o al principio, la d is c o n t i n u i d a d ventral es clara bien las costillas pasan de un flanc o a otro deprimidas. Puede existir una segunda fila de tuberculos situados en
la parte mas alta del flanco d e l i mit and o la t r u nca dur a ventral. No estan presentes sobre t o d a s l a s c ost ill as pueden estar enfr ent ado s no a los del flanco opuesto. Puede haber co nst ric c i o n e s sin que estas esten ligadas a un est adi o de de sarrollo concreto. La camara
de h a bi tac ion ocupa alrededor de 3/4 de vuel ta de espira. La lateral oblfcuos. menos. El linea de sutura pre sen ta un lobulo que el sifonal mu y profundo, lobulos el lobulo
trifido,
e str ech o
menos
pr ofundo
anterior los
umbilicales
1 es mar c a d a m e n t e
asimetrica,
171
JOSE M A R IA T A V E R A BEN1TE?
Mic r a c a n t h o c e r a s (Micracanthoceras) m i c r o c a n t h u m L. 22/3; Fig. 13/B Material: T.G g j g . R . 5 .11 3 . Referencias b i b l i o g r a f i c a s : 1868 1868 1936 1939 Ammoni tes m i c r o c ant hus OPPEL in ZITTEL (L.17/3). Ammoni tes f rau dat or ZITTEL (L.21/3; L .21/ 1 -2( ?)).
morf. A
H ima layites (Micracanthoceras) m i c r o c a n t h u m (OPPEL) in ROMAN (L.4/6). Hi mal ayites (Micracanthoceras) m i c r o c a n t h u m (OPPEL) in M A ZE N O T (L.37/3). P ertenecen a este grupo aquellas formas de seccion circular que prese n ta n una
costulacion de recorrido arqueado. Bioestratigrafia: T ithonico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra Gorda.
Mic r a c a n t h o c e r a s
Mi c r a c a n t h o c e r a s
microcanthum
morf.
L. 22/5-6; Fig. 13/C Material: T.GAC .4.28, --------6 T . H 1 ,3s.1. T . G A . . 4.52, 6 T . G A C .4.53, T .G A ck .4. 28, T .GA , .4.120, T.G, .R.5.115, 6 6b 23a 23a
Referencias bibliograficas: 1868 1890 1939 Se rigi d a . Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra de G a e n a - C a r c a b u e y , Sierra Gorda, Huescar. Ammoni tes m i c r o can thu s OPPEL in ZITTEL (L.17/5). Hoplites mi cro can thu s (OPPEL) in TOUCAS (L. 18/12). Himalayites (Micracanthoceras) m i c r o c a n t h u m (OPPEL) in MA ZE N OT (I.37/2). trata de formas de tamano pequeno, seccion red on d ea d a o rn a me n ta c io n
morf.
Material :
T .GA
T.GA..R,
-
Al -29. T.G . . 4 . 5 ,
l
S q.
T.G,
lo
.R.5.82,
T.G,
(Lob.
.R.5.108, W.PR.8.2.,
W.PR.8. 3. , W . P R . 8.12. Referencias bibliograficas: 1966 1977 1979 Himalayites (Micracanthoceras) mic r o c a n t h u s (OPPEL) in LINARES VERA (L.5/2). Himalayites (Micracanthoceras) mic r o c a n t h u s (OPPEL) in SAPUNOV (L.5/3).
Himalayites (Micracanthoceras) mic r o c a n t h u s (OPPEL) in SAPUNOV (L .5 8 / 4= Hima layites (Micracanthoceras) mic r o c a n t h u s (OPPEL) ir, SAPUNOV 1 977 , L.5/3).
172
A.-Micracanthoceras (Micracanthoceras) microcanthum (OPPEL) morf.. Al-29, B.-M. (M.) microcanthum (OPPEL) morf.A. T.G 23a*R*5*H3, C.-M. (M.) microcanthum (OPPEL) morf.B. T .G 2 3 a 4.120, D.-M. (M.) microcanthum (OPPEL) morf.F. T.GA ]_q.2.1, E.-M. (M.) microcanthum (OPPEL) morf.D. T.G23a .5.19, F.-M. (M.) cf. brightoni (SPATH) W.G1 9 b .5.1, G.-M. (M.) microcanthum (OPPEL) morf.E. T.A2C .10.1.
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Se ca rac tetiza por presentar los flancos pianos 1 6 2 filas de tuberculos. Es el morfoti po que alcanza mayor tamano.
Bioestratigrafia: Tithoni co superior. Zona de S i m p l i s p h i n c t e s - Z o n a de Tr ans itorius. Distribucion geografica: Sierra de Ga ena -Carcabuey, Sierra Gorda, Sierr a de A lta Coloma. Micracanthoceras (Micracanthoceras) microcanthum
L. 22/4; Fig. 13/E
mor f.D
---------
Referencias bibliograficas:
Pertenecen
este
grupo
aquellas
formas
de
espir a
tubular
con
omb lig o
muy
Bioestratigrafia: Titho nic o superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra Gorda. Micracanthoceras (Micracanthoceras) microcanthum
L. 22/2; Fig. 13/G
morf.E
Referencias bibliograficas:
Se
c ara cteriza
porque
en
la camara
de
Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Sierra Gorda, Sierra Harana, Micracanthoceras (Micracanthoceras) microcanthum
L. 21/4; Fig. 13/D
morf.F
.3.90.
seccion d epr imi da con c o n str icc ion es profundas, la region sifonal d e b i l ita das a
partir de una segunda fila de tuberculos, poco d e s a r r o l 1 ados alargados ra dialmente, que se situan en la parte mas alta de la espira.
174
(SPATH)
Descripcion: Formas
de
tamano
amplio poco
de la esp ira es lento el r e c u b r imi ent o de 1 / 3 - 1 / 4 . La seccion es deprimida con el maximo espesor situado en el borde de la region ventral parte media. diferencia un Los flancos son aplanados que es ancha, convexa truncada en su
reb ord e
umbilical
r e d o nde ado
d es a r r o l 1ada. La c o nc ha esta o r n am ent ada con costillas simples bifurcadas con un tuberculo redondeado en el punto de b ifu rcacion que se situa en el borde ventral. Existe una segunda fila de pe quenos tuberculos, situados al final de las costillas en la parte m a s a l t a d e l a
espira de l i m i t a n d o la depres ion m e d i o - v e n t r a l , a partir de los cuales las costillas se interrumpen, da ndo una neta dis con ti n u i d a d ventral, bien pasan debilitadas al lado opues to ocurr e al final romas de r e cor rid o de la concha. Las costillas son muy poco sinuosas, bien marcadas, radial. El espacio intercostal es un poco mas ancho que las
casi
costillas tanto las primaries las s ecu ndarias son de igual apariencia. Son mas fre cuentes las costil las simples que las bifurcadas. No se observan constric cio nes la
camara de h a bit aci on ocupa algo mas de 3/4 de vuelta de espira. La peri stoma. linea de sutura no esta bien conservada. En n i ngun caso esta presente el
Consideraciones: La cl asi fi c a c i o n . d e cf. brightoni obedece a que los ejemplares recolectados por mi prese nta n un ombligo mayor una cos tulacion mas rigida mas regular con solo costillas simples bifurcadas. Tampoco e xisten const ric cio nes pero la seccion, la disposi cion de los t u b e r c u l o s el su intima aspecto de la region ventral, tan tipicos, me hacen pensar en
Afinidades: Se tr ata de una especie e s t r e c h ame nte r e l a c ion ada con Micracanthoceras (Micra canthoceras) microcanthum
(OPPEL) de la que se d i f ere nci a por la espira mas robusta sobre todo por el c ont orn o poligonal de la misma.
175
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Tr ans ito riu s (parte basal). Distribucion geografica: Sierra de G aen a-Carcabuey, Sie rra Gorda.
SUBGENERO
MICRACANTHOCERAS
SPATH .
(CORONGOCERAS)
SPATH, 1925
Comentario: Se recogen bajo esta den omi nac ion formas con estru ctu ra de conch a div e r s a que
presentan una orna men tac ion de fuertes costil las simples, bif urcadas raras trifurcadas, que portan dos filas de tuberculos, una en el punto de d ivision de las costillas, incluso
en la misma posicion en costillas simples, otra en la parte mas alta de la espi ra que delimita una disc ont inu ida d ventral excavada. Las diferencias con Micracanthoceras (Micracantoceras) con el que e xisten morfologias centran transicionales, en hecho por el cual aqui se consi der an el m ism o , se
tuberculos ventrales, la c onf iguracion e xcavada de la region ventral un angulo de b i f u r cacion de costillas mas grande. Para una m ejo r c o m p r ens ion de estas d i f e ren cia s esta el
caso extremo de la com paracion de Micracanthoceras (Micracanthoceras) microcanthum (OPPEL) Micracanthoceras (Corongoceras) symbolum (OPPEL).
(SPATH)
(p.201, L.9/7).
Corongoceras lotenoense SPATH (p.144). Corongoceras lotenoense SPATH var. fortior COLLIGN ON (L.167/687). Corongoceras lotenoense SPATH in LEANZA (p.45, L.6/6).
Material: T.GA,, .11.53, T . G A 0 . -3.61, F . G ] .12.3, F . G ] . 12.6, F . G 1 .12..21 . --------6b Medidas: D 27 17 31 '9 26' 9
0 1 0 '6
14' 3 12 13 9' 6
H 10 4 104
E 1 5
0/D O ' 382 O' 459 O ' 457 O'436 O ' 493 O ' 466
10 2
9' 2
8 '7
7 19 1 2 17 9 10
22 10
F . G 1 .12.21. 40 5 29'6
176
8 '2
1 3' 4
20'0 1 3' 8
11 '0
1 '222
Descripcion: Formas
es
de
tamano
pequeno,
El
crecimiento de la espi ra es variable el r e c u b r im ien to de aproximadamente 1/3. La seccion r e do nde ada poco depr imi da con la region ventral e strecha aplanada los flancos
conti nua men te convexos. La o r n a m e nt aci on es de c ostillas simples bifurcadas que alternan irregul armeji te en p r o por cio n variable. T o das las costillas b ifurcadas algunas simples portan dos flanco, una, la otra
en la parte mas alta del mismo de lim ita ndo la region ventral. Esta ultima fila de tub erc u los co nf i g u r e una region ventral excava da pues a partir de dichos tuberculos las costillas se int err ump en pasan de un flanco a otro muy deprimidas. Todas las costillas presentan la m ism a ellas. f uer z a son re co r r i d o de agudas bien marcadas, la c ost ulacion hasta con el espacio intercostal mas ancho que
El
poco p rov ers o recto, a partir de este punto tanto las simples las dos secunda rias, con amplio a angulo de bifurcaci6n.se diametros (6 proyectan hacia adelante. .) en dicho estadio Se han podido hacer la forma
peq uenos
mue str a una espira re don dea da- d e p r i m i d a con una ornam ent aci on tip icamente "perisphinctoide" de c o sti lla s A partir aparecen terminal de los simples b ifurcadas los 10 mm. que atraviesan ininterr ump ida men te la region ventral. se interrumpen en la region ventral punto de bifurcacion en la parte
en g r o s a m i e n t o s
de las costillas.
mas de 1/2 vue lta de espira. La Hnea de sutura no ofr ece co ndi cio nes para su estudio la abertura, que
parece e star c ons e r v a d a en un solo caso, es de perist oma con oreji lla pedunculada, e s t r e cha no mu y 1 arga.
Consideraciones:
ner con dos citas
Micracantoceras
(HAUPT
(Corongoceras)
1907,
lotenoense
(SPATH)
es
una
especie
poco
abundante a juz gar por las referencias biblio gra fic as en las que solamente se pueden obtef igu rad as L.9/7 H. LEANZA 1980, L.6/6). Ambas citas junto
r e c o l ect ado en las Cor dil ler as Beticas, llevan a d i f e r enc iar dos
argentine
(SPATH) morf.A
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Bioestratigrafia: Titho nic o superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierra de Ga ena -Carcabuey, Sierra Gorda. Micracanthoceras (Corongoceras) lotenoense
L. 23/13; Fig. 14/J
(SPATH) m o r f .
n. sp.
Derivatio nominis: Del latin r a d i a n s - a n t i s : radiante. Alude a su cost ula cio n radial. Material: T.GAg^.1.58, W 'GA 10 .3.31, W . G A 1q .3..32, T.Co,.R.3, W..PR.8.1, W..PR.8.4, W W.PR.9.4. Holoripo: W.GA^g.3.32. Medidas: W.GA1Q.3.32. T.Co.R.3. W.PR.8.1 . W.PR.8.4. D 48'7 37' 7 40'4 33'4 49'1 38'7 36'3 2 8 13 Descripcion:
Formas de
N 34 31 32 29 42 36
31
0/D 0' 470 O'461 0' 457 O'434 O'458 O'465 O'454
0 1431
E/H 1 '006 O'966 O'984 O ' 909 058 O ' 984 O ' 965 1 '010
El c r e c i m i e n t o de
t a l 1 a pequena,
la espira es algo rapido el recu bri mie nto de a p r o xim ada men te 1/5. La seccion es subcua-
178
por sendos bordes ventrales redondeados que conectan con los flancos aplanados. En la par te i nferior se d i fe ren cia un reborde umbilical red ondeado que c ontacta con la espira ante rior. La o r nam ent aci on con el espacio es de de costil las m ayor simples bifurcadas, que las costillas. finas, Estas bien marcadas presentan un
intercostal
anchura
recorrido concavo hacia la abertura sobre el reborde umbilical, a continuacion son rectas r adiales sas. El sobre el fla nco a partir del borde ventral se muestran des igualmente prove r se situa entre el 1/3 el 1/4 superior de la espira, en el
borde ventral.
alta de la es pi r a del imi tan do la parte t abu lad a de la region ventral la otra en el punto de bif urc aci on de las costillas divididas a la rrrisma altura si la c ostilla es simple. espiniformes, de base
Los primeros
triangular, en el punto de div ision de las costillas, mi entras que en las costillas simples se tr adu cen en tan solo una p equena elevac ion en el bifurcacion es grande todas aunque al final de relieve de las mismas. El angulo de
son " per isp hinctoides", cadas, aparece de las at raviesan una debil la
presentan con str icc ion es las costillas, m a y o r ita ria men te b i f u r ventral sin interrupcion. A partir de un di ametro de 9 mm. (11 mm.)
ventral
region
el punto de division
presente a los
esta
17
nrn. . La cama ra dp ha bitacion ocupa a Trededor de> 3/4 He vuelta de espira. La linea de sutura no ofrece cond ici one s para su estudio en ningun caso esta conservado el peristoma.
Variabilidad: El aspecto mas destac abl e es el de la proporcion de costillas si m p l e s - c o s t i lias bif urc ada s e xistentes en la ultima vuelta. el ej emplar Asi m ientras que el Holotipo presenta 4 simples f ren t e a 30 bifurcadas, W . P R . 8.1 mue str a 25 simples 17 bifurcadas.
Los demas e j e mp lar es se encuen tra n entre ambos limites. Otros caracteres a tener en cuenta son la de ns i d a d de c ost ulacion la rob ustez de la espira.
Afinidades: Se t r a t a d e una fo rma r e l a cio nad a sin duda con Micracanthoceras (Corongoceras) lotenoense
(SPATH) Micracanthoceras
ellas posee una c o s t ula cio n mas sinuosa la seccion redondeada, mientras que M.(Corongoce
ras) rhodanicum p re senta una ornam ent aci on mas irregular la seccion de la espira r ed on
deada. Con re spe cto a las especies de este subgenero que alcanzan un mayor tamano no e x i s te pos ibi lid ad alguna de confusion.
Bioestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de S i m p l i sphinctes - Zona de Transitorius. Distribucion geografica: Si erra de G a e n a - C a r c a b u e y , La Coronilla, Sierra de Alta Coloma.
17 9
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
M i c r a a a n t h o a e r a s (C o r o n g o c e r a s ) r h o d a n i c u m
L. 22/7-9; Fig. 14/D
(MAZENOT)
Ammonites kollikeri OPPEL in ZITTEL (p.95, L .18/2; non L . l 8 / 1 = "Corongoceras" kollikeri (OPPEL) (Lectotipo)). Hoplites koellikeri (OPPEL) in TOUCAS (p.607, L . 18/11). Himalayites n. sp. ind. UHLIG (p.150, L.38/5). Himalayites (Corongoceras) kollikeri (OPPEL) in RO MAN (p.27, L . 4/19-20). Himalayites (Corongoceras ?) rhodanicus MAZEN OT (p.230. L . 3 7 / 1 ,5,7-9). Himalayites (Corongoceras) rhodanicus M A Z EN OT in A R N O U L D - S A G E T (p.16, L..2/12 ).
0
63 14 50'9
0
35 10 28' 0 33' 4 25 17 25 16
H 1 6 10 1 3 10 1 5 18 1 4 12 13' 2
E 1 8 10 1 3 17 1 6 19 1 4 14 13' 9
N 55
T . G 2 3 a .R.5.100.
6 2 13 5 0 13
52
T.G.,.11.49 Descripcion:
49'0
Formas de t a l 1 a pequena,
espira es lento el r ec ubr imi ent o de 1/4 aproximadamente. La seccion es redondeada, algo deprimida al final de la conch a practicamente equ idimensional en el f rag m o c o n o prinLa region ventral es e str ech a aplanada, los flancos pequena
verticalizada. La or namentacion es de costillas simples bif urc ada s con el punto de b i f u r c a cion situado un poco por encima de la mi tad del flanco. En este punto se d e s arr oll a considerablemente un tubrculo de base trian gul ar alargado radialmente. predominan frecuentes vuelta las costillas bi furcadas con el des arr oll o o n t o g e net ico las costillas simples, En vueltas internas se van h aciendo mas
a la camara de habitacion con un claro pred omi nio de las cost ill as simples inte rca lan dos e hasta tres costillas simples entre dos bifurcadas. Todas las costillas quedan interrumpidas en
180
la region
ventral,
que
es
neta
en
de la forma las costillas pasan de un flanco flanco del imi tan do la region ventral que
ra dia lmente de man e r a que si es una c ost ill a bifur cad a sera la rama anterior la que pr e sente el tuberculo, f alt and o en la posterior. En la camara de habitacion puede haber Las costillas no son
no si metria en la o r n a m e n tac ion de un flanco con re specto al otro. muy fuertes, estan bien marcadas,
r iencia es mas ancho el espa cio intercostal que las costillas. En las costillas b i f u rca das la pri mar ia se va en sa n c h a n d o co nforme asciende por el flanco de forma que el t u b e r c u lo es de base triangular. El r ec orr ido de la c ost ulacion es ligeramente s i n u o s o y radial
con una co nc a v i d a d en el
tas internas medias, costi lla s tri fur cad as relacion ada s con estas constricciones. La camara de habi tac ion ocupa al menos 3/4 de vuelta de espira. La linea de sutura, con indentaciones superficiales, presenta el lobulo
lateral estrecho, trif ido m enos pr ofundo que el lobulo sifonal, el lobulo umbilical mayor corto y a obli cuo los um bil icales meno res muy oblicuos. Las sillas laterales 1 2 son bifidas la 1 mas grande que la 2. No esta cons erv ado el peristoma.
a vueltas
con los e j e m pla res de Tunez (AR NOULD-SAGET, (ZITTEL, 1868) e incluso de la India
(UHLIG,
Variabilidad:
(MAZENOT) mayor can t i d a d
Los
ejemp lar es
que
asimilo
Micracanthoceras
(Corongoceras)
rhodanicum
lento una
la ultima vuelta.
tipo de o r n a m e nta cio n son similares a los del Ho lotipo t eniendo en cuenta las costillas simples el ombligo
se hace mas estrecho, que el H olotipo de MA ZEN OT es de tamano menor, vemos que las dif e rencias al p r in cip io detall ada s tienen m enor i mpo rtancia van a servir para establecer '
Afinidades: Micracanthoceras
robusta una mue str a p.232) niense, una o rna m e n t a c i o n seccion
(Corongoceras)
mas regular.
lotenoense
(SPATH)
mas
present a
una
espira mas
s u b c uad rad a la
senala el p arecido de esta e specie con ciertas especies de Kilianella del Valangital Kilianella lucensis SAYN. Efec tiv ame nte existen algunas analogias entre
181
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
ambas,
pero se diferencian con faci lid ad por la e x is ten cia de frec uen tes ma rca das c o n s por la union de costillas en la parte inferior del flanco por la posicion
tricciones,
estratigrafica mas all de Ki l i a n e l l a lucensis SAYN. B io e s t r a t i g r a f i a : Tithoni co superior. Zona de Si mpl is p h i n c t e s - Z o n a de Transitorius. Distribucion G e o g r a f i c a : Sierra Gorda, NS-22). Cehegfn. (Se desc ono ce la pro c e d e n c i a del ejemp lar
n. sp.
Derivatio nominis: Del latin minor-u s- oris: menor, mas pequeno. Al ude a Material: T.GA.pl.4, T.GAg. -3.6, T.GAg .-3.7, T.,GA12 .3.6. Holotipo: T . G A r 1.4. Medidas:
T . G A ] .1.4. D 23'0 ?
0
11 '4 9 18 1 3 15 9 19 pequeno,
H 7' 1
E 8 10
7' 0
20'0
T . GAg .-3.7 30' 0 23'1 D e s c r i p c i 5 n : Formas de tamano
6 10
1 0 14
1 0 '6
94
8 '1
1 '160
El
crecimiento de la espira es rapid o el r e c u b r i mie nto de 1/5 a proximadamente. La seccion es red ond ead a-d epr imi da con la region ventral ancha convexa, el reborde umbilical r e d o n
deado puede d ife renciarse una pequena mu ra l l a umbilical verticalizada. El m a x i m o e spesor se situa hacia la mitad de la espira. La orn amentacion divididas. de Son costillas (camara de es de costill as simples bi furcadas con p r e do min io de las c a r a c ter ist ica s se se acentu an al final radial, con
la concha
concava hacia la abertura, sobre el reborde umbilical las c o s t i 1/3 superior de la es pi r a bajo un amplio E xisten dos filas de tuberculos, una
la abertura. alargados
crestiforme
r a d i al men te situados
ventral en la parte mas alta de la e spi r a otra, mas desarrol 1 ada, en el, p unto
sion de las costillas. La cos tul aci on queda in ter rum pid a en los tube rcu los ventrales, al final
de la fo rma las costi lla s pasan d eprimidas la region ventral en vueltas i n t e r atraviesan la region ventral sin interrup cio n sin p r e
senter t u b e r c u l a c i o n . Son visibles cons tri cci one s en el nucleo hasta la p enu l t i m a vuelta.
182
(SPATH)
su
presenta
una
costulacion
mas fina, mas densa una mayor pro porcion de costillas simples. Micracanthoceras (Coron
radians n.
sp.
se d i fe ren cia
por
su tamano mayor,
seccioii
subcuadrada, de un
su
o rn amentacion mas regular, mas debil mas densa, tambien por su angulo estrecho.
Micracanthoceras
(Corongoceras)
hispanicum n.
sp.
mu es t r a
abierto,
simples y,
n. sp.
Medidas: 102 T . G 2 3 a .R 5 . .
T. G 2 3 a .R 5.'103.
D 39'7 34' 7 33 *4 2 6 12
0 20 16 1 7' 8
1 7 16 1 3 17
H 10' 9 9 19 9 18 7 15
E 13' 7 12 13
1 0 1
1 '061 1 '200
9' 0
Descripcion: Formas de tam ano pequeno (?), con ombligo grande algo profundo. El c r e ci
miento de la espir a mas es lento el deprimida, recub rim ien to con de 1/4 aproximadamente. La seccion es redondeada menos la region ventral ancha abombada los flancos
c on tin uam ent e co nvexos sin que se dif ere nci e reborde ni m u r al la umbilical. La or n a m e n t a c i o n es de costi lla s simples bi furcadas que alternan con bastante regularidad, de div ision presencia de de si bien e s p o r a d i c a m e n t e se presenta alguna co stilla trifurcada. las un costillas se situa en el 1/3 superior del El punto
en el extremo terminal
de las costillas sec undarias anteriores, un poco menos fuertes los de las costillas simples menos aparentes los de las se cun darias posteriores. Estos t uberculos sifonales son cres183
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
tiformes, tral.
alargados de
A partir
sifonales
una vista ventral excavada. Las costi lla s son fuertes espaciadas, describ en un recorrido radial son rectas suave men te c oncavas hacia la abertura, m ien tra s que las secundarias posteriores se proyectan hacia adelante. se hacen menos aparentes con el E xisten c ons tri c c i o n e s prove rsa s sinuosas que o n t o g ene tic o q ue mod i f i c a n la costulacion
des a r r o l l o
de manera que van precedidas por una c o s t i l l a b ifu rca da d o bl eme nte b i f u r c a d a seguidas por una co stilla simple. La cama ra de habitacion ocupa al menos 3/4 de v u elt a de espira. La linea de sutura presen ta la silla lateral 1 con los lados paralelos, asimetricamente dividida por una suave lobulacion superficial c o n s i d e r a b l e m e n t e mas alta que la silla lateral 2. El lobulo lateral es oblfcuo, trif ido asim etr ico los lobulos umbilicales algo oblfcuos. En ningiin caso esta c o nse rva do el peristoma.
Consideraciones variabilidad: De
los
tres
ejemp lar es
que
asi mil o
a Micracanthoceras
igual
forma posicion
se
seguida de una constr icc ion que c orr esp ond en i gualmente a lo d esc rit o con anterioridad. Con presenta densa. respecto al en Ho lotipo (T.G .R.5.102), el eje mpl ar T . G _ _ .R.5.103 no dodi la camara de habitacion mue s t r a una c o s t ul aci on algo mas
constricc ion es
Afinidades: Micracanthoceras (Corongoceras) minor n. sp. que a lcanza una ta lla menor, pre
senta una m enor proporcion de costi lla s simples nunca t rifurcadas, a ig ualdad de d i a m e tro una c ost ulacion mas fuerte espaciada, al final ciones. Micracanthoceras (Corongoceras) cho, de la c o nch a no m u e s t r a c o n s t r i c
el punto de bif urcacion de las c ostillas en posicion mas baja sobre el flanco,
tricciones. Con respecto a las formas de Micracanthoceras (Corongoceras) que alcanzan gran talla, mu est ra algun pa recido con Micracanthoceras
(Corongoceras)
symbolum
(OPPEL)
que
tiene la o rna mentacion mas rigida, los tuber cul os ventrales c o m p a r a t i v a m e n t e menos desarro llados la region ventral menos convexa.
18 4
( . .) symbolum (OPPEL) W.GA -3.17, .- ( . .) flexuosum n. sp. W.GA10 .3.36. (Hit.), D.-M. ( .) rhodanicum (MAZENOT) T .G 23a R 5 . 1 E.-M. (C.) ornatum n . s p . W.GA^q.3.18. (Hit.), F.-M. (C.) leanzai n.sp. T. G A g . -3.2. (Hit.), G.-M. (C.) mendozanum (BEHRENDSEN) T.GA6 b .1.52, H.-M. (C.) minor n . s p . T.GA 1.4. (Hit.), I.-M. (C.) radians n .sp. W.GA1 0 .3.32. (Hit.), J.-M. (C.) lotenoense (SPATH) m or f.B . F.G1p12.21,, K.-M. (C. ) lotenoense (SPATH) m o r f . A. F.G^.12.6, L.-M. (C.) hispanicum n .s p . T .'^-5 -1- ^0
(BEHRENDSEN)
Hoplites mendozanus BE HRENDSEN (p.181, L.2/4). Berriasella (Corongoceras) mendozana (BEHRENDSEN) in KRANTZ (p.29, L . 4/3-4). Corongoceras mendozanum (BEHRENDSEN) in VERMA W E S TER MAN N (p.247, L.54/2).
--------
Medidas:
T.GA , .1.52. 6b
D 35'0 6
H
1 0 19
E 9 5 84
E/H 0 871
0 1818
1 7 10 1 5 12
9 19
Descripci o n : Formas de tamano pequeno (?), ombligo amplio poco profundo. El crecimiento
de la espira es m o d e r a damente rapido el r ecubrimiento algo m enor de 1/4. comprimida presenta una seccion subrectangular con la region ventral un borde ventral redondeado que conecta con unos flancos aplanados. La espira es aplanada estrecha Existe un reborde
umbilical redondeado se diferencia una pequena m u r alla umbilical verticalizada. La ornamentacion es de costillas simples bifurcadas a partir de un t uberculo puntiforme que se situa a la altura del 1/3 superior de la espira. Son mas abundantes las costillas divididas todas son igualmente fuertes. El espacio intercostal varia irregu-
larmente es mas ancho que las costillas en la ultima vuelta, mientras que es c onstante de amplitud igual a la de las costillas en las vueltas anteriores. El r ecorrido de las aunque al final de la forma c o n servada (camara de habitacion
?) la ornamentacion pierde rigidez se hace suavemente sinuosa con un corto tray e c t o retroverso sobre el reborde umbilical. El angulo de bifurcacion de las c o stillas todas las costillas terminan, en la parte alta de es grande
la e s p i r a d e l i m i t a n d o la region
ventral, en un tuberculo crestiforme, alargado radialmente, a partir del cual se i n t e r r u m pen bien pasan al otro flanco debilitadas hacia el final de la concha. No se observa la linea de sutura no esta conservado el peristoma.
Consideraciones: El
KRANTZ al (1928, ejemplar
ejemplar
de mi
coleccion
es
una
f orma muy
p r o xima
a la que figura
L.4/3) solo se d i ferencia por la mayor amplitud del ombligo. Con respecto de VERMA WES T E R M A N N (1973, L.54/2) dudo sobre su p e r t enencia a la especie
andina por su seccion redondeada casi e q u i d i m e n s i o n a l , su ombligo m ayor (50%) y, en fin, por el tipo de costulacion.
fina densamente
costilladas,
mientras
que
en
la
ultima
vuelta
su
parecido es
notable. mas
Micracanthoceras
(Corongoceras)
rhodanicum
lento,
(MAZENOT)
presenta
una costulacion
e q u i d i m e n s i o n a l , un ombl igo mas abierto. Micracanthoceras (Corongoceras) radians n. sp. muestra una seccion su bcu adr ada p r ac tic ame nte equidimensional las costillas secunda rias dirigi das hacia adelante.
Bioestratigrafia: Titho nic o superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierr a de G aena-Carcabuey.
n. sp.
M aterial: T . G A , .1.2, T . G A , .1.5, T . G A , .2.2, T.GA., .1.40, W . G A , ..3.21, W . G A,. .3.22, W . G A , n .3.
I I I bD IU IU lU
W.GA^.3.29,
W . G A ^ . 3 . 3 6 , W.GA
i 15
2
E 16'
2
E/H '065 '947 '883 '018 '937 '933 '986 '937 904 '951 '971 '136 '908 '967
32 1 3 27'
0
13' 3
21
1 2 '6
'534
'5
19'
O' 495
0
16' 3
20
16 6 19'
6
'526
'9
O' 505
0. '499
16' 5
21
15' 4
21
'8
'5
6 2 8 0 0 8
O' 507 O' 514 O' 517 O' 511 O' 504
0
14 '5 16'
8
14 '5 ' 1 7 15 13
20 '2
2 2 '6
490
'7
2
15'
14' 7 17' 8
12
20 '1
'522
'885
'907
14 4
'8
O' 517
Descripcion: Formas de tam ano pequeno-medio, con o mbligo amplio algo profundo. El creci187
miento
de
la espira
es lento el
La seccion es
subrectan gul ar- sub cua dra da con la region ventral no muy ancha aplanada,
bados un reborde umbilical r e d ond ead o que cae s uavemente sobre la vuel ta anterior. La ornam ent aci on consta de dos estadios difere nte s que se suceden ontogenetica mente. El primero ocupa el f r a gmo con o e incluso buena parte de la c a m ara de habitacion
consiste en costillas simples bifurcadas, fuertes, r igidas radiales algo proversas (mas finas densas en las vueltas mas internas). Las costil las simples, siempre menos
abundantes que las bifurcadas, se hacen mas frecu ent es con el c r e c i m i e n t o solamente p r e sentan una fila de tuber cul os en la parte mas alta de la espira del i m i t a n d o la region ven tral, tuberculos que son cre sti for mes a largados radialmente. Las c ost ill as bifurcadas
presentan dos filas de tuberculos, costillas mitad el triangular, partir muy de simples otra situada
una de igual posicion forma que la res ena da para las en el punto de bif urcacion de las costi lla s entre la
1/3 superior del flanco. Esta segunda fila esta form ada por t u b erc ulo s de base e spiniformes los t uberculos La mas fuertes que los anteriores. En la region ventral, a
crestiformes, del
las costillas quedan i nt err ump ida s pasan pero est adi o de o r n a m e n tac ion co inc ide con el
debilitadas. de
implant aci on
segundo
comienzo
la camar a
de hab itacion bien se efectua dentro de ella co nsi ste en que bic oncavas hacia la a bertura g e n e r a lme nte mas densas.
son mas frecuentes, en las bif urcadas el punto de div isi on baja so
bre el flanco, todas las costillas atraviesan mas n etamente la region ventral, los tubercu los ventrales son menos patentes los tu birculos laterales pueden estar presentes en las costillas simples. El cambio en la ornamen tac ion co incide con un camb io en la espira con-
sistente en un cre cim ien to mas rapido de la m ism a a la par que la region ventral se hace relativamente mas ancha. En ninguno de los estadios descritos se observa n constricc ion es
la camara de habitacion ocupa a p r o xi mad ame nte 3/4 de vuelta de espira. La linea de sutura no present a buenas cond ici one s para su estudio se observa la silla lateral
2
rama umbilical mas grande mas alta que la rama externa. Los lobulos umb ili cal es son oblf cuos. La abertura es de perist oma con ore jil la espatulada, ancha no muy larga. Variabilidad: En cuanto a la e s tru ctu ra de la concha, en el apa rtado de med i d a s se puede
ver la variacion del ombligo de la espira. Con respe cto a la o r n a m e nt aci on hay que desta car la diferente de nsidad de la costulacion, que caracteriza la especie, asi dif ere nci as en el segundo estadio, al final de
la concha en la m ayor m e no r s inuosidad de las costillas. Mi cra canthoceras Manzanil (Corongoceras) f l e x u o s u m n. sp.
Pr ovi sio n a l m e n t e
asimilo a
(Sierra Gorda) de siglas T.G-].12. 6 6 , que en el f r agm oco no pr ese nta unas c o n s
tricciones poco marcadas pr ecedidas de c ostillas unidas en la parte inferior del flanco, que en el segundo e stadio de o rn ame nta cio n (parte final de la cama ra de habitacion) mues
188
tra la par tic ul a r i d a d de tener cost ill as unidas en el reborde umbilical. El resto de los caracteres son similares a los de la especie.
Afinidades: Cuando se trat aba Aulacosphinctes sulcatus n. sp. en el apartado correspondiente se c o men tab a la similitud, que le co nfe ria la sinuosidad de las costillas al final de la forma, con Micracanthoceras (Corongoceras) flexuosum n. sp., a la par que se especificaban las dif ere nci as r eferentes a la region ventral, fuer za de la c ostulacion p r e s e n cia no de dos filas de tuberculos. Micracanthoceras (Corongoceras) mazenoti se separa con f aci lid ad por su o rn ame nta cio n (COLLIGNON) globulosa
deprimida. Aulacosphinctes proximus STEUER var. angusta COLLIGNON (tal vez Micracanthoce
ras (Corongoceras) ?) t iene una o r nam ent aci on mas grosera la esp ira deprimida. Aulacos phinctes sarroti
COLLI GNO N pr esenta una e s t ruc tur a de la conc ha similar con el ombligo mas pequeno una cost ula cio n semejante pero sin tuberculos.
(OPPEL)
Ammonites symbolus OPPEL (p.555). Ammonites symbolus OPPEL in ZITTEL (p.96, L . 16/6-7). Himalayites (Corongoceras) lamberti ROMAN (p.26, L.3/5). Corongoceras lamberti (ROMAN) in COLLIG NON (L.167/688). Micracanthoceras cf. symbolus (OPPEL) in COLLIG NON ( L.175/756). Himalayites faucium COLLIG NON (L.175/753). Himalayites (Corongoceras) lamberti ROMAN in LINARES VERA (L.6/4; L.7/4).
Medidas:
T . G ] .11.47. T . G 2 3 a .R.5.77.
H 9 17 14 0
11 ' 1
E 13 0 18' 6 1 6 16 22'4
21 ' 8
E/H 340
1
1 9 10 34 1 27 10
49' 2
'328
1 7 18 1 7 10 1 3 19
21 ' 2
38'6 40'4 46 8
1 9 16 25'4
410
82'0
0 1 570
1 '198
189
Descripcion: Formas
de
tamano
variable,
o mbligo
grande poco
profundo.
de la espira es lento el r ec ubr imi ent o escaso (1/5-1/6). La seccion es mas ancha que alta el diseno reniforme. La orn amentacion es de costillas simples, bi furcadas t r i f urc ada s con tubercu los en el punto de division. La costillas son ra diales algo prove rsa s con el d e s a r r o llo ontogenetico ganan en f u e rza a la par que se hace mas grande el es pa c i o intercostal. Las costillas primaries son cunei for mes las que quedan simples man t i e n e n su espesor
hasta la parte alta de la espira, mi ent ras que las que se dividen van gan and o es pes or conforme ascienden del por el flanco, hasta llegar al tuberculo, en pos icion m a r g i n o - v e n t r a l , Estas costill as sedundari'as
cual
van a aparecer
flanco en un t uberculo lameliforme alargado radialmente, de m e nor a p ar ien cia que lateral, a partir del cual la o r nam ent aci on se interrumpe. Pueden existir
tuberculo
lla bifurcada en la posterior por un rodete menos marc ado que la co sti lla primaria. En las vueltas mas internas no existe tubercu lac ion las costillas simples b i fur cad as atra viesan la region ventral sin interrupcion. La camara de h a bit aci on ocupa 3/4 de vuelta
aproximadamente. La linea de sutura esta parcialm ent e c o nse rva da en algun eje m p l a r res ponde en general a la fi gurada por ZITTEL (1868, L . l 6 / 7 ). En ningun caso esta c o n s e r v a d a la aber tura.
ombligo mas amplio una espira que crece mas lentamente. Por el m o m en to pre fie ro no definirlos morfotipos diferentes, en espera de di sponer de un mayor numero de eje mplares
que permitan poner de man i f i e s t o esa doble polar ida d por el c o ntr ari o que se tr ate de una variacion continue.
Afinidades: Por lo exuber ant e de la o rna men tac ion el t a m ano de la forma solo es c o m p a r a
ble con
Micracanthoceras
mas
(Corongoceras)
grosera,
leanzai
n.
sp. Micracantoceras
(Corongoceras) (Corongoceras)
ornatum n. sp.. Del primero se dife ren cia por su ombligo mayor,
su ornamentacion rigida espaciada.
De Micracanthoceras
ornatum n. sp. se dif erencia por el ombligo mayor, la seccion mas d e pri mid a su c o s t u l a
cion rectirradiada. Entre
190
las
formas
de Micracanthoceras
presenta
una
c i er ta
simil itu d
con
muestra una o r na men tac ion menos rigid a los tu berculos ventrales mas altos.
geografica: Sierr a
de
Gaena-Carcabuey,
Sierr a
Gorda,
Cehegin,
Sierra
de
Micracanthoceras (Corongoceras) o rn a tu m
L. 25/8; Fig. 14/E
n. sp.
Derivatio nominis: Hace ref ere nci a a su fuert e ornamentacion. . Materiales: T.GAg.-3.4, W.GA^ q .3.18. Holotipo: W.GA^ q .3.18. Medidas:
D 77 10 75'
6 0
H 224 23'0 15
12
E/H 1 '104
1
T.GAg. -3.4.
W . G A 1 0 .3.18.
3 8 13 37'0 2 5 16
'086
5 2 12
131
El m a x i m o esp eso r de la espir a se situa hacia la mitad del flanco. La o r n a m e nt aci on es de cost ill as mente en las que dominan partir de
20-22
simples bi furcadas que alternan irregularEn su estadio mas caracter ist ico (a
mm.), que ocupa al menos las dos ultimas vueltas conservadas, son unas c o s
tillas fuertes m u y espaci ada s que desc rib en un recor rid o concavo hacia la abertura, con un primer tra yec to m a r c a d a m e n t e ret rov ers o sobre el reborde umbilical. Las costillas sim ples portan una fila de t u b erc ulo s c res tif orm es en la parte mas alta de la espira las bi furcadas presen tan ademas una segunda fila, m ejor ma rc a d a que la anterior,en el punto de bifurcacion de las costi lla s situado en el 1/3 superior del flanco. Algunas costillas sim
pies insinuan un en g r o s a m i e n t o a la m i sma altura del punto de bi fur cacion de las costillas divididas. En vueltas internas (=*12 mm.) la ornam ent aci on es mas apretada fina, sin que
se pu eda precisa r a que taman o se produce el cambio en la orname nta cio n que se ha descrito anteriormente, 12 a 20-22 mm.. aunque al final debi do Todas a que la forma no esta con ser vad a entre los diametros resehados:
las costi lla s quedan in ter rumpidas en los tuberculos crestiformes, la region ventral. En vueltas internas no
191
se pueden
hacer
a este
respecto.
La
de 3/4 de vuelta de espira. la linea de sutura no ofrece con diciones para su estu dio no esta conservado el peristoma.
(Corongoceras)
la seccion mas
symbolum
(OPPEL)
alca nza
una
t all a
mayor,
Micracanthoceras
(Corongoceras)
n. sp.
a los
argentinos A. F. L E ANZ A su
hijo H.
,3.23, 1 Material: T.GAg^-.., T -Gr 6 b',1.47, T,,GAg .-3.2, T.GAg. -3.3, W . G A ] 0 . * '6b ' """](] jA
-----------
Holotipo: T . G A 0 .-3.2.
Medidas:
T.GA,. .1.46. 6b T.GA,, .1 .47. 6b T . G A , . -3.2.
D 70 7 7 7 18 57 1 7 108 0
H 19*7
E
--
0/D O ' 509 0 491 O ' 495 0 151 3 0 1 500 0' 525
E/H
--
'6
174 30'2 24'7 21 '7
24'2 18' 2 33 14 -2 2 18
8 9 13
T. GA , . -3.3. 80'0
050 El cr e c i m i e n t o de la La seccion es
1 /3-1/4.
redo ndeada-deprimida con la region ventral no muy ancha el reborde umbilical redondeado.
192
La o r nam ent aci on es de costil las simples bifurcadas, radiales algo arqueadas con la conca vid ad ha cia la abertura. El punto de b ifurcacion de las costillas se situa en el 1/3 superior del flanco a partir del m ismo se originan dos costillas secundarias,
de igual fuerz a que la primar ia que forman un angulo grande, de las cuales una, la poste rior, se proye cta m a r c ad ame nte hacia adelante. Todas las costillas, simples bifurcadas,
son fuertes de relieve alto estan separadas por un e spacio intercostal de mayor anchura. Por otro lado, ontogenetico, la o r nam ent aci on que se hace uniformemente mas fuerte con el desarrollo h a b ita cio n en el mi smo sentido de
los crestiformes, que situados en la parte mas alta del flanco d elimitan la region ventral, mientras que las costillas bifur cad as presentan ademas una segunda fila situada en el
punto de bifurcacion.
lar, que m ues tra n ma yor d e s arr oll o que los ventrales.
ornamentacion es "perisphinc toi de" con costil las bifurcadas, sin tuberculos, que atravie san i n i n te rru mpi dam ent e la region ventral. A un diametr o de 14 mm. son ya perceptibles
los t u b erc ulo s laterales tal vez (?) aparece la d i s co nti nui dad ventral que se puede cons tatar a los 20 mm.. Los tuber cul os ventrales aparecen mas tarde sin que se pueda senalar
el mo men to preciso. Al final de la conch a las costillas pasan de un flanco al otro debilitadas. No se aprecian c o nst ric cio nes en todo el des arrollo de la forma. La linea de sutura no ofrece co ndi ciones para su estudio no esta conservado el peristoma.
habitacion. El resto de los eje mpl are s asimilados a esta e specie coinciden p e r f e e t a m e n t e con el Ho lot ipo a igualdad de diametro, no se puede precisar si se trata de ejemplares que no han alcanzado la mad ure z plena si en realida d se debe a efectos de conservacion.
Afinidades: En cuanto a la e s t ruc tur a de la concha es similar a Micracanthoceras (Corongo ceras) ornatum n. sp. que p resenta una cos tulacion mas fuerte espaciada. Micracanthoce ras (Corongoceras) symbolum
(OPPEL) m ues t r a un ombligo mayor, la espira mas deprimida una o rna men tac ion rigida, mas fue rte espaciada.
Bioestratigrafia: Ti tho nic o superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
193
"Corongoceras" kollikeri
L. 28/2; Fig. 17/G 1865 pars non non 1868 1890 1936
(OPPEL)
Ammonites kollikeri OPPEL (p.555). Ammonites kollikeri OPPEL in ZITTEL (p.95, L.18/1; non L .18/2= Micracantho ceras (Corongoceras) rhodanicum (MAZENOT)). Hoplites kollikeri (OPPEL) in TOUCAS (p.607, L . 18/11= Micracanthoceras (Coron goceras) rhodanicum (MAZENOT)). Himalayites (Corongoceras) kollikeri (OPPEL) in ROMAN (p.27, L.4/19-20 = Micracanthoceras (Corongoceras) rhodanicum (MAZENOT)).
T . G A y .2 6 - 3 0 . D 6 3 10 4 7 10 0 29'8 2 2 13 H 2 0 10 1 4 18 ombligo E 1 8 14 1 3 12 0/D 0 *473 0 1474 E/H 0 1920 . 0 1891 El cr ec i m i e n t o de
Material: Medidas:
T . G A y . 26-30.
en la mitad del flanco se dif ere nci a un reborde umbilical redondeado. La region ventral es poco ancha c onvexa aparece fa lsamente t abulada debido a la ornamentacion. La orn amentacion es de costillas simples bif urc ada s a parti r de un t u b e r c u
lo lateral, que alternan de maner a irregular. El punto de bif urc aci on se situa en las i n m e diaciones de la m itad del primaries las simples. flanco las costillas secundarias El son de igual f u e rza que las
son finas en vueltas internas con el desar rol lo ont oge net ico se van h aciendo mas fuertes a la par que aumenta el espacio intercostal. En la cama ra de habit aci on son fuertes e s p a ciadas. El recorrido es radial poco retr ove rso son rectas suave men te sinuosas. Los
tuberculos
laterales son fuertes de base trian gul ar existe una segunda fila de t u b e r de m ane r a que
culos ventrales que aparecen crestas lameliformes de fuerz a desigual, la bifurcada anterior
dara el tuberc ulo mas fuerte, m ientras que la b i fur cad a posterior dan una cresta mucho menos marcada. A partir de los tub erculos
las costillas
simples
ventrales, que delimitan la region ventral, las cost ill as se dep rimen pasan de un flanco al otro. Se observan algunas const ric cio nes poco mar cadas s uavemente sinuosas. La camara de habitacion ocupa menos de incompleta. La linea de sutura esta mal c o n ser vad a mue s t r a el lobulo umbilical mayor
1/2
algo oblicuo, mientras que los u mbi licales m enores lo son mas. El lobulo lateral es t r i f i do. No esta conservado el peristoma.
Consideraciones: De todas las citas e xistentes hasta la actualidad, del Ammonites kollikeri
194
OPPEL
(aqui
"Corongoceras"),
(1968,
que hacen r e f e r e n d a a la misma. Con re specto al dibujo de ZITTEL (op. cit., 18/1) nuestro ejemplar pre senta algunas vari aci one s son el diseno de la c ost ulacion el ombligo la p osi cio n en el flanco del tube rcu lo lateral, el tipo de
Afinidades: "Corongoceras" hexagonus n. sp. se dif ere nci a por su seccion r edondeada d e p r i
mida, tienen su cos tul aci on en mas el u niforme regular, porque no todas las costillas bifurcadas
t u be rcu lo
"Corongoeeras" hexagonus
L. 28/3-4; Fig. 17/H Deriv ati o nominis: Hace alusion a la seccion de la espira Material: T.GA^.R, F . G A7. 18. 8 , T.Co.3 .1, T.Co.3.,2 . Medidas: D 58'6 44'7 F . G A 7 .18.8. 5 8 16 5 3 12 T . C o . 3,2. 37' 0 29 4 26
0
n. Sp .
E
21 ' 6
0/D O ' 447 O'438 0 1477 O ' 475 O ' 443 O ' 432
E/H 148
1 '2 1 2
T . C o . 3.1.
12 6
19'
174
21
28'0 25 13 16 4
1 2 16
'8
2 0 '2
1 4 14
1 2 12
9 15 ombligo
Descripcion:
Formas
de
talla
pequena,
m o d e r a d ame nte
seccion es r e do nde ada deprimida, con la region ventral no muy ancha tab ulada los f l a n cos continuament.e conve xos sin que se dife ren cie un reborde umbilical. El maximo espesor
de la e s pir a se situa h acia la mitad de los flancos. La vuelta de espira crece con cierta rapidez el r e c u b r im ien to es de 1/4. La o rna men tac ion filas de t u b erc ulo s es de costi lla s simples sin tub erculos bifurcadas con dos
bien sin ellos, siendo estas ultimas menos numerosas. Las b ifu r c a la p rimera fila en el punto de bifurcacion, en las inmediaSu posicion varia paula tin ame nte de tal mane ra que con el
flanco.
195
desarrollo ontonogenetico desc ien de sobre el flanco. La segunda fila se situa en la parte mas alta de la espira, otro. que el seccion Solamente lateral. la deli mit and o la region ventral, se e nfr ent an bifurcada anterior prese nta este
2
los de un lado
t ube rcu lo que es m enos frec uen te filas de tubrculos c o n f igu ran una
hexagonal.
al final de la forma las costillas pasan de un flanco a otro aunque deprimidas. Las c o s t i llas son fuertes bien marcadas con el espa cio intercostal corrido de la costulacion es recto retroverso. Existen mas ancho que ellas. c o nst ric cio nes El r e
poco marcadas.
linea
de
sutura
pre senta
la
silla
lateral
, el
lobulo lateral
rior los umbilicales menores muy oblfcuos. No esta conse rva do el peristoma. V a r i a b i l i d a d : El ejemplar T . C o . 3.2, tipo, presenta un caracter que pro viene del mismo nivel loca lid ad que el H o l o cons ist ent e en que dos costill as (una se cundaria
disti nti vo
una simple)
si este caracter es propio de la e specie bien responde a un cre c i m i e n t o anomalo de dicho ejemplar.
han
Hay que resaltar el c aracter de t ransicion m o r f o l o g i c a que signifi ca e sta e s pecie entre Micracanthoceras (Corongoceras) Protacanthodiscus. Asi, de Protacanthodiscus presenta la estructura de la conch a la d i s co nti nui dad en la t ube r c u l a c i o n ventral, m i e n tras que no sufre cambio de orname nta cio n en la camar a de habitacion. De Micracanthoceras
(Corongoceras) muestra e s enc ial men te el tipo de costulacion. Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Tr ans it o r i u s - Z o n a de Durangites. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-C arc abu ey, La Coronilla.
PROTACANTHODISCUS
KILIAN.
SPATH, 1923
KILIAN,
en el
posteriorm ent e
(SPATH 1925)
que en mi
opon ion es
mas acertada en otras unidades t axo nomicas Neocosmoceras (euthymi, curelense), Malbo
siceras andreaei,
(malbosi),
especie
Jabronella
tipo de
(isaris),
etc.,
que MA ZEN OT
Protacanthodiscus.
(1973,
p . 196),
da cie r t a c o n s i d er aci on
(... "tubercules
du genre Protacanthodiscus".). A utores cen tro eur ope os (p.e. BARTHEL in BARTHEL et a l . 1966, WI EDMANN SPATH, cie in A LLE MAN N et a l . 1975, etc. ) utilizan
en su amplia conce pci on del genero. ROMAN (1936, p . 22) lo acota en torno a la esp e opinion que co mparto totalmente. De otro lado, CANAVARI (1899) describe tres
tipo,
ra cteristicas basicas de la especie tipo se pueden asimilar al genero, si bien, manteniendo su identidad especifica.
Diagnosis: Gnero di mor fo con formas de tamano variable. El ombligo es abierto algo pro
fundo. 1/4. El c r e c i m i e n t o de la e s pir a es poco rapido el r ec ubr imi ent o de aproximadamente a nivel de los tuberculos redondeada,
en los esp acios intertuberc ula res siempre con la region ventral
La o r n a m e n tac ion es de costi lla s simples divididas de dos filas culos situadas h acia la mitad del fla nco una, la otra en el borde de la region
de t u be r ventral.
Se hace mas fuerte con el d e sa rro llo ontogentico general men te mas irregular. Es en la camara de habita cio n d onde adq uiere su c on fig ura cio n mas caracteristica. la linea de sutura es simple con las sillas laterales paralelos, el lobulo lateral trif ido de igual
1
anchas de lados
polifiletico,
en Aulacosphinctes, Micracanthoceras (Micracanthoceras) Micracanthoceras (Corongoceras). Se t ra ta de un Himalayitidae no de un Berriasellidae, opinion compa rti da por otros a uto res ROMAN (1936) mas r e c i e n t eme nte por CALLOMON in DONOVAN et a l . (1981).
puede re sul tar muy proximo a Protacanthodiscus es Durangites. cit.) los cons ide ra par dimorfico
DONOVAN et.
a l . (op.
(Protacanthodiscus /
Durangites m), o pinion que no es c o mpa rti da en el pr esente t rabajo si generos dimor^
dif ere nte s (Protacanthodiscus M/m - Durangites M/m).
de unas forma s con car act e r i s t i c a s in ter med ias que de nomino "Corongoceras" que presentan una o r n a m e nt aci on de tipo Micracanthoceras (Corongoceras) una estru ctu ra de la concha de tipo Protacanthodiscus.
197
Protacanthodisous andreaei.
L. 26/5-6; Fig. 15/H 1889 pars non non 1939 1960 1979
(KILIAN)
Hoplites andreaei KILIAN (p.670, L.32/1). Berriasella andreaei (KILIAN) in M AZE N O T (p.96, L . 1 2/1 = Holotipo, Hoplites andreaei KILIAN 1889, L.32/1; non L .12 / 4= Jabronella isaris (POMEL)). Protacanthodiscus andreaei (KILIAN) in CHR IST (p.125, L. 9/5). Protacanthodiscus discus s p . ). andreaei (KILIAN) in SAPUNOV (p. 185, L .57/6= Protacantho
H
2 8 13 21 11 22'0 1 9 13
E
28' 0 20'0 23 '3 20 '2
0/D
MG-57.
om bli go
amplio algo
profundo.
El c r e ci mie nto
de la espir a es rapido el r e c u b r imi ent o de 1/4 aproximadamente. P res e n t a una e s p ira roentre algo c omp r i m i d a algo deprimida, con la region v e n
tral ancha tabulada. A nivel de los tube rcu los la seccion es hexagonal. La orn amentacion en vueltas cadas, rectas proversas, internas es de costil las s imples algunas b i f u r
tuberculo puntiforme a partir del cual se interrumpen origin and o una e str e c h a c l a r a d i s continuidad ventral. A partir de un dia metro de 15 mm. aparece una segunda fila de culos en posicion lateral situada en la mitad superior del flanco.
2
tuber son
alternan
3 secundarias a partir del t u b erc ulo lateral, no todas las c o s La interrupcion sifonal pasa a ser ancha plana.
los tuberculos laterales d escienden sobre el flanco se colocan por deba jo inmed iat ame nte de la mitad del flanco. profundo en Con el c omienzo de la camar a de ha bitacion Las costillas primaries se pr odu ce un cambio
la ornamentacion.
del cual se originan dos tres costillas secundarias de fuerz a desigual que en la parte alta del flanco, justo en el borde ventral, la may ori a de ellas prese nta n un t u ber cul o
de variable de sarrollo a partir del cual se prolon gan un corto trayect o dejan una amplia banda lisa sobre la region ventral. Existen costill as r e si dua les puede ocu rri r que dos m ismo t ube r c u l o
v e n t r o - l a t e r a l . La c ama r a de habit aci on ocupa al menos m e d i a vuel ta de espira. La linea lobulo sifonal, el de sutura mue s t r a el lobulo lateral trifido mas profundo que el
lobulo
umbilical
Consideraciones variabilidad: De
los
seis
ej emplares
asignados
a esta
especie
tres
(T.GAy.23.8, T.GA 7 .2 3 . 9 MG-57) son semejantes al tipo de KILIAN, mientras que los otros
tres (T.GA7 .2 2 .3 , T . G A 7.2 3 . 1 5 T.GA7 .2 3 .2 I ), de m enor tamano que los anteriores e identicos a ellos a igu aldad de diametro, se in ter pretan ind ividuos juveniles de la especie,
0
sentidos,
no de oreji lla s el e s pac iad o de los iiltimos septos. Con r esp ect o a la v a r i a bil ida d de sta ca la desigual densidad de la costulacion en la ca ma r a de habitacion, asi la m a yor tal de la m ism a camar a de habitacion.
0
Afinidades: Protacanthodiscus sp. 1 gr. andreaei (KILIAN) es una forma obviamente proxima,
cuyas dif ere nci as se pueden e nco ntr ar en el c o r r esp ond ien te apartado de descripcion. Prota
canthodiscus coronatus n. sp. m ues t r a una talla mayor sobre todo una ornamentacion mas
grosera rigida.
(Protacanthodiscus nodosus n.
Bioestratigrafia: Ti tho nic o superior. Zona de Durangites. Distribucion geografica: Sierr a de G a e n a - C a r c a b u e y , Sierra de Cabra
(KILIAN)
n
0
H
18'
6
E
18'7 27'7 21 '9
0/D
0419 O ' 406 0' 400
2 3 12 35'2. 25'
6
'5
29'0 22 '9
64' 0
199
Description:
Formas
de
tamano
pequeno-medio,
o mbligo
amplio algo
profundo.
El c r e c i
miento de la espira es rapido el r e c u b r im ien to de 1/4. medias es r edondeada con la region ventral amplia con el d esarrollo ontogenetico. truncada con el reborde umbilical de sar rol 1 ada.
(KILIAN)
pero
con unas diferencias que e numero a con tin uac ion por las que, aun m a n t e n i e n d o una relacion con la especie tipo, se segregan estas formas bajo d e m o n ina cio n abier ta en espera
de disponer de un material que perm ita ded uci r el grado de relacion. Las d i f e ren cia s ornamentales son las siguientes: Cost ill as mas fuertes espaciadas, cam bio brusco en el f r a g mocono, alta presencia en la camara de ha bitacion de los tubrculos el flanco de finas cost ill as simples laterales en po sicion mas
sobre
divididas, que dejan un e strecho espacio que asemeja una constriccion. La linea de sutura es igual esta c onservado el peristoma. B i o e s t r a t i g r a f i a : Tithonico superior. Zona de Durangites. Distribucion geografica: Sierra de G a e n a - C a r c a b u e y , Sierra Gorda. a la de P rot aca n t h o d i s c u s andreaei (KILIAN) no
Protacanthodiscus coronatus
L. 27/1; Fig. 15/A
n. sp.
Derivatio nominis: Hace Material: T.GAr 23.160, Holotipo: T .G .13.41. Medld : T .G ] .13.41. 1 0 8 10 9 6 13 Descripcion: Formas
con la region de
T.G-j .13.41.
D 48'6 4 3 18
medio,
0 35'2 31 '8
ombligo
H 34'3 31 18
E 0/D
E/H
0'450 0454
0 974 l'OOO
El c r e c i m i e n t o de
tamano
la espira es rapido el r ec ubr imi ent o oscila entre 1/4 1/5. La seccion es r e do nde ada ventral ancha ta bul ada a lo largo de todo el d e sar rol lo ont ogenetico.
desarrollo en la camara de habitacion. A nivel de los tube rcu los la seccion es La orn amentacion
200
es
filas
de tuberculos,
20
mm.,
situadas en po sicion
lateral
ventro-1 ateral r espectivamente. Las costil las son rectas, radiales vigorosas, haciendo se p r o g res iva men te mas fuertes esp aci ada s con el d e s arr oll o ont o g e n e t i c o ha sta un d i a m e tro de 75 . aproximadamente, en donde, dentro del fragmocono, se produce un cambio
brusco. Las costill as se hacen e x t r a o r d i n a r i a m e n t e fuertes, i rr e g u l a r m e n t e m u y espaciadas, al tiempo que los t uberculos laterales pasan de r e d o nde ado s a c r e s t i f o r m e s - r a d i a l e s , muy
d e s a r r o l 1 ados, bajan su posicion en el flanco. Los tuber cul os ventra les e st an presentes, con desigual desarrollo, en la parte terminal de todas las costillas, mi ent ras que antela neta b anda lisa v e n
riormente se situaban solam ent e en algunas de ellas. tral y a no existe da paso a una region ventral a partir de los tu be r c u l o s ventrales,
Por ultimo,
tadas. Recien iniciada la cam ara de habit aci on se obser van dos c os til las simples contiguas muy proximas que asemejan una constriccion. media vuel ta de espira. La linea de sutura es simple do la silla lateral el lobulo umbilical
1
m ayor lig eramente obl icu o los umb ilicales m eno r e s c lar a m e n t e oblf-
Protacanthodiscus darwini
sp. Protacanthodiscus
Protacanthodiscus nodosus n.
berriasensis n.
sp.
presentan
Bioestratigrafia: Tithon ico superior. Zona de Tra nsi t o r i u s - Z o n a de Durangites. Distribucion geografica: Sierra de Gae na- Car cab uey , Sier ra Gorda.
Protacanthodiscus nodosus
L. 27/2; Fig. 15/C
n. sp.
Derivatio nominis: Del latin nodosus-a-um: nudoso, lleno de nudos. Material: T.GAy.23.10. Holotipo: T.GAy.23.10. Medidas: T . G A y 23.10. D 54'4 41 '3
202
0 2 6 11 1 9 16
H 1 7 10 13' 5
E 15 10 12' 0
puede
Hacia el final
mas fuerte, los t u b erc ulo s laterales se hacen con sid er a b l e m e n t e mas grandes, originandose a partir de los mism os parte alta del 3 costi lla s secundarias algunas de las cuales termina en la
fla nco en un t u ber cul o menos d esa rro lla do que el lateral. En la camara de
habitacion estas c ara cte r i s t i c a s se acentuan destacan los amplios espacios intercostales el gran tamano de los tuber cul os laterales, situados ah ora en la m i tad del flanco. E x i s ten costil las simples i n t e r c a l a d a s , costill as residuales costillas bif urcadas sin t u b e r culo en el mu estran punto de division, s ecu ndarias dos de las cuales, situadas una a contin uac ion de la otra,
las
i nte rmedias
solo caso tambien se obs erv e de las tres costillas secundarias que nacen en los g r a n des t u ber cul os laterales, tacar que las costillas, las dos anteriores se unen en un tubrculo ventral. Hay que desaunque debilitadas, atraviesan la region ventral. La camara de
habitacion o cu pa algo mas de m e d i a vuelt a de espira minimo. La linea de sutura no esta bien cons erv ada no esta presente el peristoma.
Afinidades: El gran desa rro llo que presen tan los tubrculos laterales asi su e s p a c i a
do, alejan a p r e ci abl eme nte a Protacanthodiscus
nodosus n.
sp.
este genero.
Durangites. Bioestratigrafia: Titho nic o superior. Zona de Durangites. Distribuci5n geografica: Sierra de G a e n a - C a r c a b u e y .
Protacanthodisous darwini
L. 26/3-4; Fig. 15/B
n. sp.
Derivatio nominis: De dic ada al insigne Ch. DARWIN. Material: T . G A g . 5.1, T . G A g . 5.2, T . G A g . 7.1, T . H g . l .
203
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
H 22'3 1 9 12 2 3 13 1 8 18
E
2 2'0
T.GA .5.1
36 5 28'2 33'4 26 9
1 8 14 21 1 7 1 8 10
T.GA,.7.1. 0
74'8 58'5
Descripcion: Formas de talla pequeha-media, o mbligo amplio poco profundo. El creci mie nto
de la espira es rapido el r e c u b r imi ent o 1/ 5.La seccion es redondeada, casi e q u i d i m i e n s i nal, con la region ventral l ige ramente tabulada. A nivel de los t u b erc ulo s es hexagonal.
El maxim o e spesor se situa a m ita d del flanco. La ornam ent aci on es de costil las simples, b ifurcadas trifurc ada s, de tuber culos d ispuestos en dos filas situadas en posicion m e d i o - 1 ateral v e n t r o - 1 ateral r e s p e c t ^ vamente. abertura. El recorrido de la c o s t u lac ion es radial re cto suave men te co nca vo h acia la En vueltas internas alternan en desigual prop orc ion finas costi lla s simples
bifurcadas con un pequeno tubrculo p u n tif orm e en el punto de b i f urc aci on que se encuent ra a la altura de la linea de recubrimiento. Se d e sc ono ce si existen tu be r c u l o s ventrales, tamano en el que la o rn a m e n t a c i o n se ha
ido haciendo p a ula tin ame nte mas fuerte en donde se obs erv a tamb ien una c lara d i s c o n t i n u e dad ventral que va a m a n te ner se hasta el final de la c oncha.En la ultim a vuelt a c o ns erv ada en el final del frag moc ono aparecen c os til las tri furcadas con un t u b e r c u l o m u y desarro-
llado en el punto de division que se situa ahora en la m ita d del flanco, las costillas bifurcadas pueden presentar no t u ber cul o en el punto de bi fur cac i o n . C o n el co mi e n z o de la camara de habitacion la o r nam ent aci on se hace bru sca men te mas fuerte espaciada, exi ste n
dos costillas simples tan solo hay una b if urc ada sin t ube rcu lo en el pu nto de b i f u r c a cion. Las costillas tri furcadas son las mas abundantes. Todas las c o st ill as se engrosan
de sig ualmente en el borde de la region ventral f ormando tuber cul os alargados radialmente. Las dos costillas simples se di sponen juntas poco separadas lo que le da c i e rta apariencia de constr icc ion (?). La cama ra de habi tac ion c o n ser vad a o cupa algo me nos de media
vuelta de espira. La linea de sutura esta mal c o n ser vad a ningun ej emp lar m u e str a el peristoma.
Variabilidad: De los cuatro eje mplares que asigno a Protacanthodiscus darwini n. sp., dos
de ellos ( T . G A g . 5.1. -Holotipo- T . G A g . 7.1) ( T . G A g . 5.2 T.H g.l ), al f r ag moc ono que de respon den a la d e s c r ipc ion f ac i l i t a d a m i e n de m enor tamano con c a ma ra de habitacion, los anteriores. d istinto Se puede esto i nte rpretar de madurez. A f al ta de tras que los otros dos son bien eq uiparables
dimorf ism o
bien
mu est ran
grado
otros datos
204
una u otra opcion. A f i n i d a d e s : P r o t a c an tho dis cus andreaei do de la espira, su ombligo n. mas (KILIAN) se difer enc ia por su cre cimiento mas rap i ornamen tac ion mas irregular sinuosa. es de menor
e str ech o su
Pro t a c a n t h o d i s c u s
n odosus
tamano se d i f ere nci a sobre todo por el gran de sarrollo de los t uberculos laterales. Cabe senalar por ultimo el parecido, en cuanto a la e s tr uct ura de la concha se refiere, con
"Corongoceras" hexagon us n. sp. del que se separa c l a ram ent e por la ornamentacion. B i o e s t r a t i g r a f i a : T i t hon ico superior. Zona de Durangites. D i s t r ib uci on geografica: Sierra de G a e n a - C a r c a b u e y , Huescar.
Protacanthodiscus heterocosmus
(CANAVARI)
1899
T.GA y.25.61 .
774 5 2 17
3 0 11 1 8 19
27 4 2 1 10
23' 0 1 8 10
0 1839 0'857
fra gmo con o s ub lan ceo lad a en la cama ra de hab itacion con la maxim a anchura en el reborde umbilical que es redondeado. La region ventral es ancha t abu lad a en la parte inferior
de la espi ra se d i fer enc ia una m u r all a umbilical inclinada no muy desarrollada. La o rn ame nta cio n a un di ame tro de 20-25 mm., que no estan co nse rva dos que es la primera observable ya es de costillas simples
bifurcadas de r e cor rid o sinuoso, conc avo hacia la abe rtura en la parte inferior del flanco con vex o en la m ita d superi or de m ane r a que las costillas se presentan perpendiculares Parte
a la linea sifonal de la forma sobre la region ventral, que es ancha poco convexa.
de las costil las bifu rca das presentan un e n gro sam ien to en el punto de bifurcacion al tiempo que algunas presentan tambien un t ube rcu lo en el borde de la region ventral todas
quedan
inter rum pid as en esa posicion dando lugar a una amplia banda lisa. A partir de un las costi lla s son menos sinuosas, las simples son raras, el punto de
di ametro de 35 mm.
bifurcacion descie nde sobre el flanco, aumenta el numero de tuberculos laterales es frecuente que dos cost ill as secundarias, de primarias sucesivas, divid ida s de la m i s m a pr ima ria (costilla geminada)
sion se observa dos costill as p rimarias se unen en un t ube r c u l o lateral de gran t a m a no. El 1/4 de vuelta de espi ra del final del f r a g moc ono se en cu e n t r a mal co ns e r v a d o es
(D= 51 mm.)
En la camara de ha bitacion la o r n a m e n tac ion se hace mas fuer te en p a rt icu lar en la segun da m itad de la misma. Existen costil las simples, bifurcadas, t r i f ur cad as resid ual es que
presentan dos filas de tube rcu los situados en el terci o inferior del flanco en el borde ventral respectivamente. En la primera mitad de la cama ra de habita cio n solo existen costi lias que trifurcadas, la se cundaria un total p osterior de
6
t u ber cul o lateral r e l a ci ona das de forma t r i f urc ada se une a la s e c und ari a anterior mas fue rte que el que presentan algo alargado longitudin alm ent e
de
1 atero-ventral
t ube rcu lo
fuer te
esta
son cre sti for mes alargados en sentido radial. La mi tad fi_
nal de la camara de h abitacion esta orn a m e n t a d a por dos c o st ill as bifurcadas, tres simples una residual que presentan un t ub erc ulo tambien (excepto la residual)
1 atero-ventral
alargado longitudinalmente(clavus)
las simples las bifurcadas en el punto de division. La ulti ma c ost ill a b ifu rca da pr e senta unida al t u ber cul o costal precedente.
1 atero-ventral
anterior una c ost i l l a que nace en el esp aci o inter ventral hasta el final de la f orma conservada.
Existe
di sco nti n u i d a d
La camara de ha bitacion ocupa 3/4 de v u e lta de espira. La linea de sutura esta mal conservada. No esta pre sente el peristoma.
a la figur a original
de CANAVARI
existen
algunas d i f e r e n
cias, especi alm ent e en la ultima vuelta de espira. En general el eje mpl ar i taliano muestra mas fuerte espaciada, pero si lo com par amo s con la o r n a m e n tac ion de
la segunda mitad de la camar a de habitacion del e jemplar and aluz,las d i f e re nci as son mucho menos importantes pienso que ese estadio tan car a c t e r i s t i c o tan solo tiene una mayor
implantacion en el Holotipo que se trata de la m is ma especie. El e jemplar T.GAy.R. se ha re cogido una vez hecha la des cri pci on de la especie.
Afinidades: Protacanthodiscus
en la cama ra de habitacion genero.
heterocosmus
la separa
m u e str a del
una
o r n a m e n tac ion
tipica
que
Protacanthodiscus berriasensis
L. 28/1, Fig. 15/D
n. sp.
H
2 2 16
E 1 6 10
1 2 10 11 ' 6
24'3
21 11
1 8 10 13' 0 1 6 18
16
10
1 8 17 pequeno,
1 3 18
D e s c r i p c i o n : Formas
de la espir a es rapido el r e c u b r i mie nto 1/3. La seccion en vueltas internas es circular con el de sa r r o l l o o n t o ge net ico pasa a eli pti ca con la region ventral e strecha tabulada. En la cama ra de hab itacion se d e s arr oll an un reborde umbilical redond ead o muralla umbilical verticalizada. El m a xim o espesor se situa una pequena flanco.
A nivel de los tube rcu los la seccion es hexagonal comprimida. La o r n a m e n tac ion co nsi ste en c o sti lla s simples, bi furcadas escasas geminadas en dos filas de tubrculos situadas una en posicion lateral la otra en el margen
ventral.
En vueltas
de costil las
sin i n t e r r u p c i o n . Existen con str ic c i o n e s p rofundas mas proversas que las costillas, que modifican el regimen de co stu lac ion pues van precedidas de una co stilla "trifurcada"
seguidas por una cos t i l l a simple. A partir de ese tamano aparece un surco ventral estrecho poco pr ofu ndo sin que la o r n a m e n tac ion sufra ningun cambio. A los 18-20 mm. de diametro aparecen unos e s p or adi cos tub erc ulo s crestiformes, alargados radialmente, que delimitan
la dis con ti n u i d a d ventral. Debido al estado de con ser vac ion es dificil precisar el momento en que aparece la t u b erc ula cio n lateral en relacion a la ventral, si bien parece ser simul tanea. El punto de bif urcacion se situa paula tin ame nte mas bajo sobre el flanco hasta
al fiVia\l de la c ost i l l a sec und ari a anter ior bien-en la parte final de las costillas sim ples. mm.) lV( ornamentacitin con la salvedad se m ant ien e que supone la de esta mane ra hasta el final e x ist enc ia del f ragmocono (D= 45
al final d&l^ m ismo de una c ost i l l a ge mi n a d a con dos tuberculos, lateral ventro lateral, que marc an re s p e c t i v a m e n t e los e xtr emo s de las costillas secundarias. La Qltima co ns t r i c
cion se obse rva ax un di ametro de 39 mm.. El recor rid o de la cos tulacion que desde los pri meros est adi os vis ibles era recto algo proverso, cambi a a fle xuoso en la parte final camara de
del fragmocono, exa c t a m e n t e al princ ipi o de la ultima vuelta conservada. En la habitacion, que oc upa algo mas de
1/2
espaciadas algunas de
los
mas
grandes.
Son m ay o r i t a r i a s
las
costill as
bifurcadas,
las cuales
parte terminal
superior del flanco. Una c o s t i l l a simple t e r m ina en un t ube r c u l o en la parte alta del flan otra con un lleva ademas t ube rcu lo se unen un segundo tu be r c u l o lateral. lateral Existe una sola cos ti l l a ge minada que se or igi nan dos costillas ala rgado lon git udinalmente.
p equeno que
a partir del
secundarias
un gran tub e r c u l o
1 atero-ventral
caso se ve un tube rcu lo ventral al final de la c ost ill a s e c und ari a posterior. El recorr ido de la cos tulacion es ma r c a d a m e n t e sinuoso. La linea de sutura no ofrece c o n d ici one s para su est udi o no esta conser vad o el peristoma.
duda pertenece por las ca rac te r i s t i c a s de su o r n a m e nt aci on Es de resaltar el gran p are cid o los que
segun se ha expuesto
previamente.
p res ent a con Malbosiceras nikolovi ventra les esto mas d e s a r r o l 1 ados
LE
HEGARAT,
muestra
aunque
nuestra
esp eci e
tiene
no
vestigios
umbilical.
sugiere
que
Protacanthodiscus
berriasensis n. sp. se trata de una especie e v o l u cio nad a en dire cci on a Malbosiceras. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de G a e n a - C a r c a b u e y .
GEN ERO
SIMPLISPHINCTES
NOV. GEN.
Especie t i p o : Himalayites ? abnormis ROMAN. Descripci5n: Ammonit es de t alla p e q u ena ,om bli go poco profundo de am plitud m e d i a a grande.
El crec imi ent o de la espira es rapido el r e c u b r imi ent o minimo. La seccion es cir cul ar
eliptica-o val ada ,ma s menos r e do nde ada ,co n la region ventral tru n c a d a e incluso excavada. La recorrido orname nta cio n es fun dam e n t a l m e n t e en vueltas de c ostillas simples que p resentan un
externas. Pueden estar p resentes es por adi cas cost ill as bifurcadas. Existen una dos filas de t uberculos de tal m a n e r a que si es una sola se d ispone al final de las c os til las en costillas
la parte alta del flanco si existe una segunda fila se situa sobre las mism as
a una altura ap roximada del tercio superior del flanco. Los tube rcu los su periores son espi niformes, inferiores
208
la region
ventral
Los t uberculos
hacia arriba,
o b l f c ua men te al flanco.
Las costillas,
atenuan lo que da lugar a una clara d i sc ont inu ida d sifonal. Pueden existir constricciones en el nucleo. La linea de sutura prese nta el lobulo lateral trifido profundo, el lobulo (U^) bifido
umbilical m ay or (U^) ligeramente obli'cuo poco pr ofundo el lobulo umbilical divergente. La sillas laterales 1 2 son anchas de lados paralelos. En larga. un solo caso se obs erv a el p eristoma con ore jilla
e s p at ula da , ancha
d e scr ibi r
Himalayites?abnormis nov.
sp.
(aqui Simplis-
al tiempo que rec onoce que Peltoceratoides no posee surco sifonal que ocupa
niveles e s t r a tig raf ico s mas antiguos. Sus obser vac ion es son precisas y a que en vista late realmen te e xtr aor d i n a r i o el p arecido de la ultima vuelta de algunas especies del
genero de SPATH (ver M A L I N O W S K A 1963, entre otros) con ciertas especies de Simplisphinctes (nov. gen.).
Micracanthoceras
incomplete el
(Micracanthoceras).-
Si
ventral
es
de
costillas
mas
un t u be rcu lo ventral con otras mas debiles mas numerosas que no lo presentan. El recorri do de la o r n a m e nt aci on es sinuoso proverso. Con res pecto a Himalayites,
Durangites,
Protacanthodiscus,
etc...,
el nuevo
Simplisphinctes evolutus
L. 29/1-3; Fig. 16/G
n. sp.
W.GA-jq. "3" .5, W.GA-jQ . "3". 7, W . G A ^ . "3" .9, T . G 2 3 g .R.12. Holotipo: ---T.GA..-3.10. o
209
JOS E M A R I A T A V E R A BENITEZ
Medidas:
D 54' 3 43'0
H
6
E
1 3 18 12'8 10'2 1 0 17 ?
T.GAg.- .
28'
15' 0 1 2 17 10'4 1 0 18
2 2 15 17'8 1 7 15
W . G A 1 0 .3.11. W . G A 1 Q .3.13.
35'7 3 5 15
26'7
W . G A 1 0 .3.14
1 2 15 18'0 1 4 12 18' 7 1 4 15 2 0 19 1 6 13 2 1 10 15 8
pequena,
0'468 0'478 0*510 0 1480 0'484 O' 501 0 1492 0 1464 0' 470
3 7 16 2 7 18 3 8 19 2 9 19 4 1 17 334 4 5 12 33 '6
W.GA1()."3".5.
W . G A 1 0 ."3".7
T.GA 6 b .1.49.
D e s c r i p c i o n : Ammon ite s
de
de
talla
la espira
es
lento el r e c u b r imi ent o minimo. La seccion es el ip t i c a ancha s u b c i r c u est rec ha t abu lad a el m a x imo espe sor s ituado en el 1/3 i n f e
La o r nam ent aci on de las c ost ill as con t ube r c u l o s en la regio n ventral,
sensiblem ente mas alta
Si m ul a
un a
seccion
que ancha.
El reb ord e
umbilical
es r e do nde ado
no
ya
vuelta anterior. La ornam ent aci on es de costi lla s simples, estrechas, de reli eve alto con
espacio intercostal de casi el doble de anchura que las mismas. En algunos casos, situada en la camara de habitacion, se observa una cos til la b i fur cad a con el punto de b i f u r c a cion en la parte inferior del flanco, que podri a estar rel a c i o n a d a con una suave c o n s t r i c cion (?). El recorrido de las costil las es radial recto en vueltas m enos sinuoso al final internas medias,
del flanco la otra en la parte superior del mismo. Con el d e s arr oll o o nto g e n e t i c o desapa rece la primera queda ndo s olamente la t u ber cul aci on radialmente con el H o l o t i p o en flanco las los ventral que es esp iniforme, alargada a la region ventral. En
costillas
Todas las costillas quedan inter rum pid as a partir de los t u b e rcu los vent ral es en los prime ros estadios ontogeneticos, mie ntr as que al final de la forma las costill as pasan la
region ventral, aunque deprimidas. Se ob servan c ons tri c c i o n e s netas en vueltas internas. Sin datos sobre la linea de sutura el peristoma.
210
plar permi te ob ser var el cre c i m i e n t o de la espira es anomalo a partir de los 3/4 de ultima vuel ta conservada, en el sentido de crecer mas rapi dam ent e que lo hace hasta ese
momento, cimiento,
lo que va a dar lugar a es a m e no r amplitud del ombligo. Esta anomalia en el c r e que afecta al ej emp lar referido, es la unica que se ha detectado entre todos
los eje m p l a r e s del genero Simplisphinctes. En cu an t o a la ornament aci on, bi furcadas en vueltas se observa algun caso de e spo radicas costillas
A finidades: Simplisphinctes
de la es pi r a mas rapido, costillas bifurcadas.
sandovali
n.
sp.
prese nta
un
ombligo
menor,
el
crecimiento
la region ventral
mas ancha puede most rar un numero mayor de n. sp. mu es t r a t ambien un ombligo bastante
Simplisphinctes rivasi
se dif e r e n c i a
amplio, pero la seccion de la espira es ci rcular la cost ula cio n mas rigida. Simplisphinc
tes
alcobitense n.
sp.
c l a ram ent e
por
su
ombligo
menor,
rapido de la e s p ira sobre todo por su seccion comprimida. Bi oestratigraf i a : Ti th o n i c o superior. Zona de Simplisphinctes.
Simplisphinctes sandovali
n. sp.
De ri v a t i o n o m i n i s : Ded icada al g eologo de la Uni ver sid ad de Granada J. SANDOVAL. Material: T . G A 4 -R.l, T . G A g . 1.3, T . G A g . 1.5, T . G A g b -1.5, T . G A g .-3.70, T . G A g . -3.71,
0/D 0 449
O ' 443
T.GAg.1.3. T.GA.-3.71.
T.GA,..l .5. 6b W . G A ] 0 .3.7.
1 7 10 1 9 15
164
0 1941 0 '8 1 0
O' 842
14*5 1 5 10 1 2 14
2 7 10
W.GA1q .3.6.
T.Co.R.l.
miento de la espira es rapido el r e c u b r i mie nto minimo. La seccion es o v a l a d a con la r e gion ventral ancha t abu lad a el m a xi mo esp eso r se situado en el 1/3 i nferior del flanco Existe un reborde umbilical verticalizada. La orname nta cio n es de costil las simples, de s i g u a l m e n t e densas en el f r a g m o r e d ond ead o se d i f ere nci a una m u r a l l a umbilical mas menos
cono espaciadas en la camara de ha bitacion en donde el espa cio intercostal es m a yor que la costilla. El recorrido de las mismas es rigido algo p roverso en las vueltas mas inter nas, a c ontinuacion es radial al final del f r a gmo con o se hacen r e t r ov ers as sinuosas, Puede haber c ost i l l a s b i f u r
cadas con el punto de bif urcacion en la parte inferior del flanc o y / o en la parte superior del mismo. Todas las costillas ter minan en un tubrculo espiniforme, ala rgado radialmente, que se situa en posicion 1 atero-ventral pe rpe nd i c u l a r m e n t e a 1 a region v e n t r a l . Se o b s e r va un corto estadio b i t u b e r c u l a d o en vueltas internas con la segunda fila de tub erculos
en el 1/3 superior del flanco. Las costil las se interrumpen a par tir del tu be r c u l o sifonal aunque al final de la concha, incluso al final del fragmocono, las co st i l l a s pasan de un d i ame tro s
flanco al otro con menor relieve. Son visibles co nst ric c i o n e s poco ma rca d a s en pequenos. La cam ara de hab itacion ocupa mas de m edi a vuelt a de espira. La linea de sutura
rica. En ningun caso esta conser vad o el peristoma. C o n s i d e r a c i o n e s : En los ej emplares que asimilo a esta es pec ie parece e xis t i r la ten d e n c i a a des arrollar mas costillas bif urc ada s en los i ndividuos de m ay or tamano. Est a d i f e ren cia (?). presenta n. sp. una por orn a m e n t a c i o n su si mil ar se
cion podria ser reflejo de un d i mor fis mo sexual A f i n i d a d e s : Simplisph inc tes diferencia netamente de a l c o b ite nse n. sp.
sandovali
seccion c o m p r i m i d a con
su seccion, mas redon dea do con la region ventral ta bul ada s e n s i b lem ent e mas estrecha. Bi o e s t r a t i g r a f i a : Tithonico superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion g e o g r a f i c a : Sierra de G aena-Carcabuey, Sierra Gorda, La Coronilla.
Simplisphinctes rivasi
L. 29/6-8; Fig. 16/F
n. sp.
Derivatio n o m i n i s : De dic ada a P. RIVAS g eologo de la U n i v e rsi dad de Granada. Material: T . G A 1 .1.22, T . G A g . -., T . G A 1 2 .3.4, T . G A ^ . 3 . 5 ,
212
T . G A ^ . 1 . 5 , T . G 2 .1.2,
E/H
T . G A 1 .1.22.
T . G A 1 2 .3.4.
T . G A 1 2 .3.5.
T . G 2 .1.2.
r ec u b r i m i e n t o pequ eno
es tre cha algo ap lan ada se d i f er enc ia una pequena m u r all a umbilical mas menos vertica lizada. La o r n a m e n tac ion es de costil las das. La p res e n c i a de costil las el punto de simples, bien marcadas, estrechas e s p a c i a una por individuo en la camara de El recorrido En vueltas
ha bitacion con
de las c os til las es recto poco sinuoso incluso en la camara de habitacion. internas son proversas, se hacen
a c o n t i nu aci on radiales asi se manti ene n hasta el final bien Todas las c ostillas terminan en un tuberculo,
La linea de sutura no est a bien con ser vad a en ningun caso esta presente el peri stoma. O b s e r v a c i o n e s : Se han podido e xam ina r d e t a l 1 adamente las vueltas mas internas de los e j e m plares T . G A ^ . 1 . 5 T.GA-|2 .3.4. El p rimero de ellos pr esenta abundantes costillas bi fu r c a das ha sta un di ame tro de 12 mm., m ien t r a s que el segundo (T.GA-|2 .3.4) mue str a todas las
costillas simples a un dia met ro m i ni mo o b ser vab le de 5 mm.. 5 A f i n i d a d e s : Sim p l i s p h i n c t e s rivasi n. sp. por su ombligo amplio, espir a de seccion c i r c u
213
Simplisphinctes alcobitense
L. 29/4-5; Fig. 16/B
n. sp.
Derivatio
n o m i n i s : Alude
a la
poblacion
de Alcobitas,
(Prov. de Cordoba) en cuyas cercanfas se ha re col ect ado el Holotipo. Material: T . G A , . 1.21, T.GA,. .1.6, W.GA...3.5. ------------1 bb 10 H o l o t i p o : T.GA^.1.21. Medidas: D 58 '7 4 7 10
68'0 0
H 194 1 6 14 1 9 18
E 15 0
11 ' 8
25 1 7
2 0 '0
33'0
--
D e s c r i p c i o n : Mic roc onc ha de tamano pequeno, ombligo poco amplio poco profundo. El c r e c i miento de la espira es rapido el r ec ubr imi ent o minimo. La seccion es ova lad a con la
region ventral est recha aplanada, no se d i f er enc ia m u r al la umbilical e x i ste un reborde umbilical redondeado. El maxim o espesor se situa hacia la m i t a d del flanco. La or nam entacion es de costillas simples, bien marcadas, e str ech as espacia-
das, que al final del fragm oco no en la cam ara de ha bitacion son f l exu osa s retroversas, mientras que en estadios anteriores obs ervables son rigidas radiales. En el fragmo con o
se pueden observer dos costillas b ifurcadas con el rior del flanco. Todas las costillas termin an
sobre el borde ventral que se p royecta li ger amente h acia el ex ter ior de la region v e n tral. A partir de los tuberculos se in terrumpe la cos tul aci on parece que no existe
tendencia alguna a que las costi lla s pasen de un flanco a otro hacia el final de la forma. La camara de habitacion ocupa alrededor de 1/2 vuelta de espira. La linea de sutura no esta bien conservada. La ab ert ura es de per i s t o m a con
orejilla, bien d e s a r r o l 1 ada, que se pro yecta en el sentido de enrol 1 amiento. Observaciones: mayor que el A pesar Holotipo de que el eje mpl ar T . G A g ^ . 1 . 6 pre sen ta un om bli go s e ns ibl eme nte
bifurcadas con el punto de bi fur cacion en la parte inferior del flanco, situa ndo se la ti 1 ma
214
en
el
comienzo
de
la camara
de
habitacion.
Casi
al
final
de
la c o nch a
c o n s erv ada
A . - S i m p l i s p h i n c t e s sand o v a l i n.sp. T.Co.R.l, B.-S. a l c obitense n.sp. T.GA .1.21. (Hit.), C.-S. sandovali n.sp. T.GA .1.3. (Hit.), D.- S. abnormis (ROMAN W . G i g b - 4.1, E.-S. p i r i f o r m i s n.sp. T.GA^.1.25. (Hit.), F.-S. riva s i n.sp. T .GA]_. 1.22. (Hit.), G.-S. evolutus n.sp. T . G A g . -3.10. (Hit.), H . - P s e u d o s i m p l i s p h i n c t e s jimenezi n.sp. T .G 2 3 a . R .5.95. (Hit.), I.-Ps. brag a i n.sp. T .G 2 3 a .R . 5.94. (Hit.). F i g . 16. R e p r e s e n t a t i o n e s q u e m a t i c a de secciones.
(camara de habitacion) aparece otra c ost ill a b i f urc ada pero con el punto de b i f urc aci on en el 1/3 superior del flanco. sandovali n. sp. es una f o r m a e st r e c h a m e n t e e m p a r e n t a d a con similar,
Simplisphinctes alco bit ens e n. sp. y a que ambas mue str an una o r n a m e nt aci on parecida es tambien la amplitud del ombligo (aunque
se ha co me n t a d o a nt eri orm ent e Se d i f e r enc ian n e tam ent e porque con el m a xim o es pe s o r en el
Simplisphinctes alco bit ens e puede alcanzar un 0/D= 48%). en Simplisp hin cte s sandovali n. sp.
1/3 inferior del flanco con una region ventral tab ula da muy amplia. B i o e s t r a t i g r a f i a : Titho nic o superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion g e o g r a f i c a : Sierra de Gaena-Carcabuey.
Material: T.GA^. 1.23, T . G A g b .l .48, W. R.119. ,G1 9 b '4 * 1 T . G . 2 3 a . Medidas: D 58' 0 64' 3 51 '0 W .G igb .4.1. 64'3 46'9 D e s c r i p c i o n : Formas la espira de
0
H 1 8 10 2 0 18 16'0
21 ' 2 1 5 '6
E 19*5
2 0 '0
T . G A ] .1.23. T . G A 6 b .1.48.
27 15 30'7 23'6 2 9 12
2 0 '2
16 15
2 2 10
1 6 10
talla pequena,
es m od era dam ent e rapido el r e c u b r imi ent o de a p r o xi mad ame nte 1/8. mas menos e q u i d i m e n s i o n a l , con el m a xim o es pes or en el no muy ancha tabulada, el rebo rde umbilical
es globulosa, flanco,
la region ventral
se llega a d ife renciar una autntica mu ra l l a umbilical. La orname nta cio n es de costil las sas en la ultima vuel ta de espira. de recorrido con radial el simples, bien marcadas, sinuosas retrover-
H acia vueltas ma s internas la cos t u l a c i o n es mas fina En la ultima vue lta apare cen 3
6
incluso proverso. de
4 costil las la
bifurcadas
punto
flan co en general
disposicion de las costillas es irregular de manera que la anchura del e spa c i o intercostal
216
es variable. mente,que
Todas
las costi lla s termin an en un t u b e r c u l o , e s p i n i f o r m e alargado radiala partir del cual la cos tulacion se interrumpe
bien pasa d epr imi da al otro flanco, cosa que ocurre h acia el final de la forma. Tambien en la ultim a vuelta se puede o bservar i nt erm ite nte men te se situan dos costillas que la t u b e r c ul aci on menos d e s a r r o l 1ada. No se aprecian cons tri cci one s la camara
presentan
de habi tac ion ocupa poco m enos de 3/4 de vuelta de espira. La linea de sutura pr ese nta los lobulos lateral umbilical mayor, trifidos
estrechos. Las sillas l aterales no son m u y anchas la silla lateral 1 mu es t r a una invaginacion no mu y p rofunda que la divide simetricamente, mientras que la lateral trica. No esta cons erv ado el peristoma. C o n s i d e r a c i o n e s : Por el tipo de o rn ame nta cio n la e s t r uct ura de la conch a no existe dificultad algun a para asimilar estos cuat ro e jemplares de las Cor dilleras Beticas a la e s p e cie africana. De la figu rac ion de ROMAN (1936, L . l / 6 ) se puede obtener un valor del 47%
2
es asime-
para el ombl igo una rel acion E/H p r a c t i cam ent e e q u i d i m e n s i o n a l . A f i n i d a d e s : Si mpl isp h i n c t e s a l c obi ten se n. sp. se d i fer enc ia por su seccion oval ada-compri_ mida con el m a x imo esp eso r a m it ad del pr oxi ma se por d i fer enc ia de flanco. S i m pli sph inc tes pirif orm is n. abnormis (ROMAN) sp. es una
especie
estrecho,
p res ent ar
c ons tri c c i o n e s
primeros
es tadios
ontogeneticos,
espira mas alta por la seccion de la que recibe el nombre (piriformis). B i o e s t r a t i g r a f i a : Tit h o n i c o superior. Zo na de Simplisphinctes. D i s t ri buc ion g e o g r a f i c a : Sierr a de Ga ena -Carcabuey, Sierra Gorda.
Simplisphinctes piriformis
L. 30/5-6; Fig. 16/E
n. sp.
1 at in
'
.1.61,
T 'GA
,-3.12, '
W . G A 1 0 .3.2.
W.GA
.3.3.
H
0
E 17' 5
1 5' 1
24'
1 9 12 14*3
1 0 10
1 7' 0
14*0
11 '5
217
damente el r e cub rim ien to es minimo. La seccion es globulosa, mas m enos e q u i d i m e n s i o n a l , con la region inferior ventral estrecha, tab u l a d a algo excavada, con el m a x i m o esp eso r en la
parte
del flanco,
una mur all a umbilical. La o rn ame nta cio n es de c os til las simples, fu ert es e s pac iad as de m a n e r a i r r e gular. Presentan un recor rid o rigido prove rso en los primeros estadio s ontog ene tic os
costillas terminan en un t ub erc ulo e sp i n i f o r m e que se situa en el b orde de la region v e n tral se dispone lig era men te oblicuo a la misma. T odas las c ost ill as se in ter rum pen a
tuberc ulo en la c ama r a de habi tac ion pasan de un fla nco a otro debilitadas. a diame tro s la pequenos ligada, precisamente, a una constr icc ion La
p resenta en
Ho lotipo
unica
camara de habitacion parece ocup ar alred edo r de 3/4 de vuelt a de espira. La umbilical linea de sutura es simple con unas s i 11 as anchas los lobulos lateral
Afinidades: Una especie pr oxi ma es Simplisphinctes abnormis (ROMAN) cuyas d i f er enc ias se
han tratado en el apartado c orr esp o n d i e n t e de esta especie. La seccion c a r a c t e r i s t i c a de la e s pi ra la separa i n con fun dib lem ent e del r esto de las esp eci es de este genero.
Bioestratigrafia: Ti tho nic o superior. Zona de Simplisphinctes. Distribucion geografica: Si erra de G aena-Carcabuey.
GENERO
PSEUDOSIMPLISPHINCTES
NOV. GEN.
Especie t i p o : Pseudosimplisphinctes jimenezi n. sp. Derivatio nominis: Hace alusion a su p arecido con Simplisphinctes. Descripcion: Formas
superficial. vueltas La de tamano v aria pequeno, de omb lig o d e s i g u a lme nte baja con amplio poco pro fundo
seccion
la region ventral
ab omb ada en
internas medias
a o valada
La espir a crece
con variable rapidez el re c u b r i m i e n t o es de 1/5 aproximadamente. La orname nta cio n pre senta dos es tadios bien d i f e r e nc iad os mas menos ligados a la est ruc tur a de la concha, de tal m a n e r a que en vueltas internas media s la o r n a mentacion es de costillas simples bifu rca das con un t u be rcu lo en el punto de b ifurcacion que se situa en la parte alta del flanco, en el b orde de la region ventral ca n t h o c e r a s " ), un segundo estadio, en el que predominan las costil las que c o mpr end e el final simples con pequenos del (estadio "micra
eng ros am i e n t o s
en la parte mas alta del flanco, proximos al piano de s imetria de la f orma (estadio
218
pi i s p h i n c t e s " ).
La
di s c o n t i n u i d a d ventral
es neta en el
el p rim e r o en el que se puede o bse rva r alguna constriccion. La linea de sutura es simple con los lobulos lateral umbilical mayor trifidos poco profundos, el lobulo umbilical menor bifido algo d i v e rge nte las sillas late rales 1 2 anchas bifidas mediante una inv aginacion superficial. La abertura es de
Afinidades:
Los
dos
e sta dio s
ornamentales,
del
, lo diferencian
Pseudosimplisphinctes jimenezi
L. 30/8-9; Fig. 16/H
n. sp.
Derivatio nominis: La espe cie esta de dic a d a al geol ogo A. JIMENEZ Cate dra tic o del Instituto Nacional ---- ----de E. M. de Adra (Almeria). 23a 23a
.R.5.95.
D 31 '2 28'3
0 1 4 13 13'0
H 1 0 15 1 0 10
E 10' 5 1 0 11
E/H 1 '000
1/3 inferior del flan co los flancos c onv erg ent es hacia la region ventral
que es e str e c h a aplanada. No se dif e r e n c i a m ura l l a umbilical y a que los flancos descienden s u a v eme nte ha cia la vue lta ant erior segun un reborde umbilical redondeado. En vueltas internas media s la seccion es su bre cta n g u l a r baja, con la region ventral ancha lig era mente abombada, el m a x i m o esp eso r en el borde ventral los flancos aplanados que conver-
gen h a c i a la v u elt a anterior. La orn a m e n t a c i o n varia par a l e l a m e n t e a la e s t ruc tur a de la concha. En vueltas internas medi as las costi lla s son simples b ifurcadas alternantes, con un pequeno tuber culo en el punto de bifurcacion. Los t u b erc ulo s se encue ntr an Todas sobre el borde ventral
jalonan
la linea de recubrimiento.
ventral segun una d is c o n t i n u i d a d e s t r e c h a poco marcada. Es el denominado, anteriormente, estadio "micraca nth oce ras ". Cuando la seccion camb ia de su bre ctangular a subredondeada
en la parte mas alta del flanco, a partir del cual se in ter rumpen or iginando una disconti219
nuidad ventral mas ancha ex cav ada (estadio "simplisphinctes"). Existen c o n s t r i c c i o n e s gadas al estadio "micracanthoceras". La camara de ha bitacion
li
de espira. La linea de sutura la abertura responden e x a c ta men te a la des c r i p c i o n facili tada para el genero. V a r i a b i l i d a d : El Ho lotipo (T.G 2 3 a-R.5.95) p res e n t a tres c o st ill as b i fu rca das en la camar a (al m e nos to da la
de habitacion una presencia mas precoz del esta dio "sim pli sph inc tes " ultima vuelta de espira),
mucho 3/4 de vuelta de espira en el que en la parte de c a ma ra (casi que en m edia el vuelta) Holotipo no se obse rva n inguna c ost ill a bifurcada.
con costillas mas finas. A f i n i d a d e s : P s e u d o sim pli sph inc tes bragai n. sp. pr ese nta un o mbl i g o m u c h o m a y o r un creci miento de la espi ra mas lento. B i o e s t r a t i g r a f i a : Tithon ico superior. Zona de Transitorius. Distribuci5n geografica: Sierra Gorda.
Pseudosimplisphinctes bragai
L. 30/7; Fig. 16/1
n. sp.
Derivatio nominis: D edi c a d a al g eologo J. C. BRAGA de la U n i v ers ida d de Granada. Material: T . G,^ a .R.5 .93, Holotipo: T.G, .R.5..94. Medidas: D 46'3 35'5 Descripcion: Formas de tamano
0
T-G23a
.R.5.94,
,2 . T A23a'10,
H
6
E
11 ' 8
T.G 2 3 a .R.5.94.
25'
1 2 19 9 18
19' 0 ?
9' 0
pequeno , ombligo
la espira es lento el r e cub rim ien to de a p r oxi mad ame nte 1/5. La seccion va ria con el desa rrollo ontogentico de subr ect ang ula r baja con la region ventral algo arq ueada en vueltas internas medias a eli ptica en la ultima vuelta de espira, producindose el cambio a un diametro de 25 .. No se difere nci a mu ral la umbilical. La orn amentacion pre sen ta dos estadios difer ent es su relev o no corre t o t a l mente paralelo al de la e s t ruc tur a de la concha. H ast a un dia met ro de 36 ., a f alt a de
un poco menos de m e d ia vuelta de espir a para el final de la forma, tenemos c os til las sim220
pies bifurcadas con un t ub erc ulo en el punto de bif urcacion (estadio "micracanthoceras"). En diame tro s peq uenos alternan se r e g u l a rme nte los element os simples bifurcados conforme de forma
van
hac iendo mas numerosas las costi lla s simples, bi furcadas con t u be rcu lo en el A partir de los 36 mm. el que las costil las un total
punto de bifurcacion
simples. en Se
("simplisphinctes") de bifurcacion.
tuberculo
punto
cuentan
de 23 costillas simples
5 bifur cad as con el punto de bi fur cacion un poco por enc ima de la mitad del flanco tanto unas otras te rmi nan en un p equeno tubrculo es pin ifo rme en la parte mas alta del flan . Existe d is c o n t i n u i d a d ventral neta al final del primer esta dio poco m a r ca da en vueltas internas medias, se hace mas
aunque en la ultima parte de la concha las costillas pasan de un flanco a otro debilitadas. De la linea de sutura solamente se observa el lobulo lateral t rifido p r o f u n do la silla lateral 1 estrecha. A f i n i d a d e s : Las dife ren cia s La abe rtura parece ser de peristoma con orejillas (?). n.sp. se han comen tad o en
el ap artado cor r e s p o n d i e n t e de d icha especie. Bi oes tra tigrafia: T i tho nic o superior. Zona de Transitorius. D i s t ri buc ion g e o g r a f i c a : Sierr a Gorda, Sierra Harana.
GENER O
TITHOPELTOCERAS
ARKELL,
1953
Especie tipo: As pi d o c e r a s mori con ii MENEGHINI. Comentario: Las c a r ac ter ist ica s del genero sus pecu lia rid ade s han sido tratadas anterior^ mente por OLORIZ TAVE RA ( 1979c). Al escaso numero de ejemp lar es (7) del que se disponia solamente cabe anadir hasta la fecha el ha llazgo de un nuevo e jemplar de Ti tho pel toc era s
p ara kas ben sis (FALLOT TERMIER), que por otro lado es la e specie mas abundante del genero. Lo que se expone a c o n t i nua cio n esta tornado de OLORIZ TAV E R A (op. cit., p . 137) con modifi caciones puntuales. D i a g n o s i s : Tama no bifurcada en el pequeno (i 80 a 100 mm.?), flanco. evoluto. Vueltas internas de costulacion
estadio cor o n i f o r m e con tubrculos prominentes t rif urc aci on de costillas. Ultima vuelta con d e s v a n e c i m i e n t o ventral cost ula cio n bifurc ada paso al estadio de rodetes simples
que defi ne el genero. Existen constricciones. En la linea de sutura destaca la profundidad de los lobulos umbilical lateral. D e s c r i p c i 5 n : En el genero Tit hop e l t o c e r a s se pueden d i f e ren cia r cuatro cinco estadios
221
ontogeneticos. 1. iCostulacion simple?. nes recogidas Esta primera esta pa se c on sid era de acuerdo con las ob ser vac iopero no ha sido c o n sta tad a debido a la di fi c u l t a d de
en bibliografia,
la conservacion de los nucleos mas pequenos. 2. Etapa con costulacion bifurc ada progre siv a di fer enc i a c i o n de una p e q uen a pr otu berancia en el del flanco. 3. Estadio co ron ifo rme con gran expan sio n lateral de los tub e r c u l o s . S e t r ata de estructuras espiniformes que jalonan la linea de r e c ubr imi ent o de las e s pir as. En el t r an scu rso de esta etapa puede o bservarse en varias ocasi one s dos c o s til las primaries se re^j nen en el tuberculo.En este estadio cor oni for me se di fer enc ian cla r a m e n t e dos etapas en relacion con la c ont inuidad de los tubrculos que se instalen en el e x t rem o latero-veji tral de las costillas pr ima ria srl a evoluc ion es de una a paricion e s p o r a d i c a hasta una punto de bifurcacion, el cual se en cu e n t r a muy alto sobre el m a r g e n exte rno
continuidad total con tendenc ia. en d ife ren te gra d o , a d e s v a ne cer se la c o s t i l l a primaria. Las c ostillas secundarias, que pueden aparecer mas m eno s debi lit ada s en una e strecha zona m e d i o - v e n t r a l , c o mie nza n siendo bifurcadas, desp ues bif urc ada s
y/o trifurcadas, termi nan de nuevo en bifurcadas, de ma ne r a que el esp aci o i n t e r c o s tal, entre ellas, es de tres cuatro veces menor que el e xi ste nte consecutivos. Existen e s p o r adi cam ent e costil las externas en tre tuber cul os simples y, a
veces, alguna co stilla primaria que no se subdivide. 4. Este estadio es realmente una variante del anterior, una vez que se e n c u e n t r a bien
de sar r o l 1 ado, refleja el hecho de que se d ebi lit en las c os til las s e c u nda ria s aparezca la region ventral de la espira. Cabe lisa. Esta e tapa lleva cons igo la acent uac ion de la d ep res ion que no se t r at a de un grado ev ol u t i v o obligado, que,
desta car
por tanto, puede no aparecer en algunas formas. 5. Este tres. estadio prosigue al anterior bien se instala d i r e c tam ent e despues del es tad io En el primer de caso se t rata de una im plantacion que suelen subita, a nivel de camar a de
habitacion,
rodetes
agudos e spaciados
un segundo cuerpo de me nor imp ortancia c onvexo hacia la abertura, En el seg und o caso es una disminucion pro gresiva de las trifurcaciones, de forma que las bif u r c a c i o n e s
quedan dominantes y, y a en la cama ra de hab'itacion, son sus tituidas por los comen tad os rodetes. In dep endientemente cuatro constricciones por del estadio considerado, se pueden obs erv er dos, tres
1 imi
vuelta;
tados por rebordes prominentes. La linea de sutura no es compleja, que se comentaran en la pero se han o b ser vad o algunas d i f e re nci as
paralelas; el lobulo externo es tr ifi do lig era men te mas pr ofu ndo
que el de los
A con tinuacion,
el lobulo susp ens ivo pre sen ta tres elementos umbilicales la rama interna de este lobulo es
cortada t a n g e n c i a l m e n t e por la linea de r e c u b r im ien to en las vueltas internas y, a medida que se o bse r v a n es tad ios o n t o g e ne tic os posteriores, se aprecia un desp laz ami ent o de dicho lobulo hacia el ex t e r i o r , d e m a n e r a que y a no es inters ect ado por la linea de recubrimiento. En c u an to a las sillas, la mas ancha es la lateral, que es algo menos alta que la externa. Todas son asi met ric as con m a yor d esa r r o l l o de la rama externa, siempre subdivididas por
una lobu lac ion superficial de pe que na amplitud. En c u an to a la est r u c t u r a de la concha, mere ce menc ion especial la diversidad tipo l o g i c a observada. Este hecho se c ome n t a con ma yor d e t e n im ien to en parrafos posteriores,
Analogias diferencias: A nivel generico, Tithopeltoceras aparece perfe cta men te diferenciado de aq uellos otros en otros, le son afines. ammonites que, ind uda bl e m e n t e en unos casos, solo aparentemente
Djurjuriceras.- No pre sen ta tub erc ulo s su c o s tu lac ion es uniforme hasta el comienzo de
la ca ma r a de habitacion. Ni las formas de pequ ena talla, tipicas del Tithon ico inferior (cfr. OLORIZ, 1976), ni las del T i th oni co superior, presentan secciones comparables.
Himalayites.vueltas
D es a r r o l l a
t u b e r c u lac ion
a m ed io flanco,
internas
propios de Tithopeltoceras.
Micracanthoceras (Corongoceras).- A u nqu e puede presentar una tuberc ula cio n lateral bastante e x t e r n a (grupo de
lamberti
d e sar rol la
una
segunda
fila de
Tithopeltoceras parakasbensis
(FALLOT TERMIER)
Himalayites (?) parakasbensis F AL L O T & TER MIE R (p.10, L.l/1). Himalayites (?) cf. parakasbensis FALLOT et TERMI ER (p.12 L.l/2). Himalayites (?) parakasbensis FA LL O T et TERM IER in ARKELL (p.40). Himalayites parakasbensis F A L L O T et TE RMI ER in ARKELL (p.215). Tithopeltoceras parakasbensis (FALLOT et T E R M I E R ) i n OLORIZ TAVER A (p.138,
L . 1/2-4). Desde el mo me n t o de la p u b l ica cio n sobre el genero T i t hop elt oce ras (OLORIZ
TAVERA,
1979c)
h asta la fecha,
223
Material:
(f i g u r a d o s e n OLO R I Z T A V E R A 1979c,
L . 1/2-4), T . G 2 3 a .R.5.106, T . G A g b .4. Medidas: D 7 3 15 63' 0 42'7 T.G 2 3 a .R.5.2. 57 10 38'4 35'5 26' T.G 2 3 a .R.5.1.
2 0
H
2 0 '6
E 27
16 2
0/D O ' 508 0' 541 O ' 545 0' 421 O ' 489 O ' 478 O ' 461 O ' 542 O' 554 O ' 565 -O ' 475 O ' 509 0 516 ?
H/E 0' 746 O ' 663 O ' 567 O ' 545 O ' 594 O ' 536 O' 566 0 '678 0' 570 0' 518 0' 516 ----
F -G 25a-
18 7 10' 5
1 2 '0
28'
28 5
2 2 '0
1 0 17 9 16 7' 2 15
'6
'682
63'6 51
'6 6
1 2 19 11 ' 1
44'
9 14 -
(4) antes de la aparicion de rodetes en la camar a de hab itacion los ejem pla res est udi ado s se aprecian d i f e ren cia s que pueden tener
D e s c r i p c i o n : En todos
cabida en la v ari eda d intraespecifica, incluso m a t i z a d a por una m a d u r e z d iferencial. En todos los casos el ombligo es p rof und o la seccion de pr i m i d a con un r e b o r de umbilical altas mu y suave. que En general el se ob ser va ciert a ten d e n c i a a d e s a r rol lar e spiras mas ancha, poco convexa,
a m e di da
crece
que en el frag moc ono pasa de c os tul ada a menos de a soportar una sucesion de ondula cio nes tarde, presen ta de ejemp lar es una sucesion de
mm.
amplias suaves,
fuertes e s p a cia dos rodetes en la cama ra de h abitacion Todas las esp ira s suelen m o s t r a r dos c on s t r i c c i o n e s prola region ventral sin apenas pr o y e c t a r s e hacia
adultos maduros.
La orname nta cio n es p atente sobre los flancos de las vueltas internas. En este caso sera de costillas simples que se bifur can t erm ina n en un tu be r c u l o que suele estar bien mar cad o a partir de 20 mm.. A diametr os infer ior es la t u b e r c u l a c i o n es m enos apare nte no se d e sar rol la en todas las costillas primaries. Por encima de 20 mm., a m e did a que los tub erc ulo s se proy ect an lateral men te en espinas, se des vanecen p r o gr esi vam ent e las costillas que r ecorren los flancos; poco
224
e stadio c o r o nif orm e con tu berculos que jalonan la linea de re cub ri Mas adelante, si el ejemplar representa un
adulto maduro, se des a r r o l l a r a el e stadio de rodetes distantes en la camara de habitacion; si no, esta camar a mos t r a r a solamente el est adi o liso, hecho que es interpretado por
OLORIZ T A V ERA
(1979c)
linea
de
sutura es
cons ta
de
un
de ramas casi
paralos
el
lateral (U
2
trifido algo
lobulo
suspensivo
elementos
intermedio
(U^)
es bifido
divergente.
de sta car
duros, la linea de r e c u b r imi ent o corta clar ame nte este lobulo U^. En cuan to al lobulo interno (U-,) re sal ta su diseno o blicuo su profundidad
algo m a yor a la del lobulo interno (I). Las sillas son mas anchas que los lobulos aparecen li ger ame nte asi metricas s ubdivididas superficialmente. Las sillas auxiliares suelen ser bas t a n t e romas (^erosion?).
Afinidades: Esta espe cie se d i f er enc ia c l a ram ent e de las demas por el hecho de desarrollar un es ta d i o liso m u y caracteristico. Segun (MENEGH.), debido el ARKELL a la (1953, simili tud liso, su p . 40), de las puede pensar se en su relacion con T. moriconii
vueltas internas.
no d esa r r o l l a podido
es tad io el
examinar aunque
de MENEGHINI,
deben
especies permi-
diferentes tiera
Tal
"Aspidoceras" moriconii
est a b l e c e r
una
relacion
en este caso,
diver gen te que tal vez pudiera c o n t e m pla rse a nivel subespecifico. Bioestr ati gra fia : T i t hon ico superior. Zona de Transitorius. Di str ibu cio n geografica: Sierra de Ga ena -Carcabuey, Sierra Gorda.
Tithopeltoceras arkelli
OLORIZ TAVERA
1979c Material :
T i t h o p e l t o c e r a s arkelli OLORIZ TAV ERA (p.139. L.2/1 ). M.Z.C. (Holotipo; re col ect ado por la profeso ra doctora A. L INARES figurado
225
neuiudb:
D
86
H 25'5 1 8 10 1 5 10 10' 5
M.Z.C.
'9
64' 4 52' 2 3 9 10 .
'600
1 '647
Descripcion: El
a 30 .. En el
eje mplar
e st udi ado
se e ncu e n t r a
bien
c o n s erv ado
a d i a met ros
al co nsiderar la ontoge nia a nivel generico. El ombligo no es tan pr ofundo en la espe cie an te r i o r r esp ond e a un g r a do de inv olucion ba stante c ons tan te mente d e pri mid a en vueltas internas (46% por enc i m a de 50 . ) . La seccion aparece c l a r a (H/E= 0 16), pero, comp ara tiv ame nte , a cusa una tenden-
cia bien defini da a disminuir el espesor a umentar la altura (H/E= 0'7 - 0'8). La ornamen tac ion res ponde al mode lo d esc rit o segun los es tad ios r e p r e s e nta dos (2, 3, 4 5), si bien cabe de stacar que el es tad io c or o n i f o r m e (4), (3) no es m u y acusado,
al igual
configurar
la que el estadio co ron ifo rme se e n cue ntr a d e s a r r oll ado al maximo). En el presente caso, la d e b i l i tac ion p rog r e s i v a de la o r n a m e n t a c i o n en el flan es menor y, consigui ent eme nte , las costi lla s p rimaries nunca llegan a de saparecer,
tan solo e volucionan desde ser bifur cad as a trifurcadas, con sin t u b erc ulo s de dif e r e n t e tamano, hasta simples con espina m a r g i n o - v e n t r a l , y, p ost eriormente, forman parte de los
rodetes que definen el "estadio t ith ope lto cer as" La region ventral de 30 mm.
valos entre las costillas primaries asi quedan bien i n d i v idu ali zad os los pares de c o s t i llas que secundarias. Mas adelante se observa la in sta lacion de pl iegues amplios suaves, Ya en la c ama r a de
habitacion despues de la con str icc ion que de lim ita su comienzo, se instalan los mencionja dos rodetes. Cabe destacar la e x ist enc ia de una ligera depres ion m e dio sifonal que esta
mejor desarrol lad a en las vueltas mas internas. Las cons tri cci one s son radiales sqbre los f lancos arquea das en la regi on
ventral cuando incorporan un rodete sedundario. En la linea de sutura no se ob servan difer enc ias notables r esp ect o a las de la m e nor pro-
otras especies. Tal vez la amplitud de la silla exte rna y, compar ati vam ent e,
fundidad del lobulo lateral, que parece quedar afectado cuando coi nci de con las p roximida226
A . -Tithopeltoceras arkelli O L O R I Z T A V E R A M . Z . C . (Hit.), B.-T. para kasbensis ( F A L L O T T E R M I E R ) T .G 2 3 a . R .5.106, C.-T. parakasbensis( F A L L O T T E R M I E R ) T . G 2 3 a .R.5.2, D.-T. primum O L O R I Z T A V E R A T .G 2 3 a .R. 5.3. (Hit.), E.-T. haranensis O L O R I Z T A V E R A F . A g . 7 . 1 7 . (Hit.), F . -Himala yitidae gen .sp . ind . T .G A gb .1 .45, G . -"Corongoceras" kollikeri (OPPEL) T . G A ? .2 6 - 3 0 , H . - " C . " hexagonus n.sp. T . C o . 3.1. (Hit.).
des de un tuber cul o sobre una constriccion. externa del lobulo umbilical U^ que no es
Un c aracter a r esaltar es la posicio n mas intersec tad o por la linea de recubr imi ent o
(sobre todo en las ultimas suturas). A f i n i d a d e s : T. dios par akasbensis T. mas se difer enc ia mu y c l a r ame nte por el d esa r r o l l o de los e s t a hara nen sis OLOR IZ TAVE RA no d e s arr oll a es tad io en la cama ra de habitacion. liso su T. edmundi
concha
(KILIAN),
especie con la que se encu ent ra relacionada, sin duda, tamp oco pr ese n t a e stadio en las vueltas internas. Por otra parte, la d ens i d a d de
costulacion en la especie de KILIAN es menor. B i o e s t r a t i g r a f i a : Titho nic o superior. Zona de Simplisphinctes. DistribuciSn g e o g r a f i c a : S i e r r a Gorda.
Tithopeltoaeras haranensis
OLORI Z TAVERA
1979c
T i t h ope lto cer as haranensis OLORIZ TAVE RA (p.140, L.l/1). (Holotipo; rec ole cta do por el Dr. F . O L OR IZ f i g u r a d o en OLORIZ
Material: F . A g . 7 . 1 7
TAVERA 1979c,
L.l/1). D 85'9 CO
0
E
'6
27 15
21 ' 0
61
'0
19
10
p r a c t i cam ent e
e qui dimensional
mitad de la camara de habitacion. Sin e stadio liso. D e s c r i p c i o n : Debido al estado de co nse rva cio n solo pueden d e t all ars e las o b s e r v aci one s
a partir de 38 mm.. Se trata de una forma de o mbligo amplio c ons tan te (45%),.mas p r o f u n do que en la especie anterior debido a la di spo sic ion f u e rte men te tendencia incli nad a del tercio
sionales en la camara de habitacion (H/E= 0 186 - 0 196) en todo mo me n t o aparece ornamentada con costillas (falta estadio liso). La t ube rculacion parece de bil ita rse en diametros inferiores a 25 mm. siempre se instala en el extremo marginal -ventral del flanco.
228
de costillas primaries
simples,
Sobre arkelli,
la
region
ventral,
que
no
es
tan
ancha
en
en
de sde este m o m e n t o hasta el final del fra g m o c o n o (50 a 60 .), bifurcadas con espaciado co nsi der abl e e n tr e las c orr esp o n d i e n t e s a t u b er cul os sucesivos. A partir del comienzo de
la c a m ara de h a bi tac ion se imp lanta el esta dio de rodetes t ipicos en este genero. Cabe sifonal, destacar., en esta especie, la e x i ste nci a de una ligera depre sio n medio
s e me jan te a la de T. arkelli,
el m e nor d e s a r r o l l o de las constricciones. Sin datos sobre la linea de sutura. Afinidades: Solo es fa cti ble su c o m p ar aci on con T. arkelli OLORIZ TAV ERA T. edmundi
(KILIAN) , pues la ausenc ia del est adi o liso la e s t ruc tur a de la conch a la alejan c l a r a mente de parakasben sis . T. arkelli su region OLORIZ T A V ERA posee una espira mas depri mid a con ventral es mas ancha menos convexa, presenta un
aparentes,
breve e s t a d i o liso no d es a r r o l l a tr ifu rc a c i o n e s en vueltas externas. T. ciones, edmundi (KILIAN) posee una espi ra de diseno similar, sin apenas c o n s t r i c
(43 % f r en te a 45 %), su espe sor (43 % fre nte a 33-38 %), aunque la altura de la espira es e q u i v a l e n t e (32 % fren te a 32 %), la re lacion H/E es m enor ( 0 175 frente a 0*96). Por
otra parte, cab e de sta car la aus encia de depresi on m ed io sifonal en la especie de KILIAN. Tanto de arkelli de edmundi, le d i fe ren cia la exist enc ia de algunas c o s
tillas s i fon ale s r e s idu ale s que no tie nen r elacion con los tubrculos marginales. Bioestrat igr afi a: Tit h o n i c o superior. Zona de Simplisphinctes. Di str ibu cio n g e o g r a f i c a : Sierra Harana.
Tithopeltoceras primum
OLORIZ TAVERA
1979c
Material: T . G 2 3 a .R.5.3 (Holotipo, f igu rad o en OLORIZ TAVER A 1979c, L.2/2). Medidas: D 47'5 37'3 30'5 2 5 14 1 8 10
0
H 14' 0 11 '7
8 17
H/E O' 721 O ' 740 O ' 707 O' 554 O ' 685
229
T.G 2 3 a .R.5.3.
22 '0
1 7 13 1 3 17 11 '7
8
7 11 4' 8
'802
'7
7 10
1 '458
D i a g n o s i s : T a ma no peq uen o ( 5 0 .), evoluto, seccion deprimida. Sin des a r r o l l o de e sta d i o liso. Con s t r i c c i o n e s fre c u e n t e s t u b er cul os esp aci a dos segun un inter val o ba stante uniforme. D e s c r i p c i o n : El ejemp lar estudiado parece sin duda inmaduro, dado el t a m ano ciertos
concha, y a que solo c ons erv e algo me nos de la m it ad de la Es una forma de ombligo amplio, tros in feriores (48-46 %). La seccion
time vuelta.
no muy profundo, mas ev olu to en los d i a m e aperece d epr imi da (H/E= 0' 70 - 0 174), con
siempre
flancos el go ebombados anche region ventral. La o rn ame nta cio n costillas que, re sul ta
6
lo mes
c er a c t e r i s t i c o
de esta especie.
Se trata de del
al menos entre
1 3 15 mm.,
1 atero-ventral
flanco sobre unos puntos li ger eme nte d i f e r e n c i a d o s . A partir de 13'5 mm. segun un i n t e r valo que alberga una dos costi lla s que parecen no dividirse, a veces una constriccion, empiezan a desarrol jalonan la linea
1 arse
t u b e rcu los espiniformes, li ger ame nte d iri gid os ha cia arrib a que En este est adi o que o cupa casi todo el f r a gmo con o
de
recubrimiento.
(hasta 34 mm.),
se reunen en
El resto de la espir a haste la camer e de h a b it eci on (34-38 .), p r e todas las costillas primeri as el hecho de que dos c o sti lla s se
reunan en un m is mo t ub erc ulo c o nst itu ye la norme. En constricciones, la c a mar a de habitacion, el prime r cuart o de vuelta, jal ona do e ntre dos
los de nuevo se imp lanta una c ost i l l a p rim a r i e pera ceda tub erculo, selvo en una excepcion. La region ventral es ancha p res e n t a una dis c o n t i n u i d a d muy suave en su linea medie. Este disconti nui dad , que es poco p atente en el nOcleo, c o bra mayor im po r t a n c i a en
los ultimos tramos del fragmocono. Hay f recuentes c ons tri c c i o n e s (3-4 por vuelta) que aparecen mas p roversas
cuando intercalan un rodete ventral secundario. En del la linea de sutura de sta ca la p rof u n d i d a d del lobulo i nterno asi la ademas, en el lobu lo suspen-
lobulo laterel,
sivo, U j aparece pract ice men te bisec tad o por la linea de recubrimiento. A f i n i d a d e s : Esta especie, talla, por la fr ec u e n c i a que es de facil de las re conocimiento, se disti ngu e cle r a m e n t e por su
secundaria en parte de la camara de habitacion. Es p r e c i sa men te este ca racter de la cama ra de habitecion, en perte or ne m e n t e d a el f r a gmo con o que al menos en la parte terminal c o n ser vad a no de sa r r o l l a los r o d e tes, sino me jor un inc ipiente e stadio liso, lo que nos lleva a su conc epc ion inmaduro, de por la linea de r ecubrimiento, hecho que c a r a c t e r i z a sutu-
ras mas internas en las otras especies. En cuant o a su inclusion en el gene ro T ithopeltoceras, ademas de la uniformi.dad de la linea de sutura respe cto a las otras e species y a comentadas, consideramos la
reunion de c os til las primaries en los t u be rcu los tal describ e MENEGHINI en sus obser veciones sobre el Holoti po (cfr. MENEGHINI, 1885, p . 19). A mmo nit es cfr. gar por la f i gur aci on at hle ta SOWERBY in ZITTEL, 1868 (pagina 94, L. 16/5a-c), a juzdado la localizacion, espaciado
no de sa r r o l l a ningun tipo de depres ion ventral dado que con seguridad representa que se d esc ono ce el resto de su ontogenia, creemos mas adecuado m antener su
un nucl eo del
afinidad sin m a y o r p re cis ion en cuan to a las p o s i b l e s relaciones. B i o e s t r a t i g r a f i a : T i t hon ico superior. Zona de Transitorius. Di str ibu cio n g e o g r a f i c a : Sierr a Gorda.
Co nsi der a c i o n e s e v o l u t i v a s :
De a cuerdo con las obser vac ion es realizadas, t eniendo en cuenta la coe taneidad de las esp ecies d e s cri tas en base a las premisas que se citan, pasamos a continuacion
a con s i d e r a r las d i f e re nci as i n t e r e s p e c i f i c a s . a) El gene ro Ti t h o p e l t o c e r a s se d e sa rro lla en un periodo de tiempo en el que la fauna de H i mal ayi tid os es dominante. b) Valor and o la e s t ruc tur a de su concha la asociacion faun ist ica dominante, se
puede e s ta ble cer que deriva de un tro nco comdn con aquella. c) Las formas mas pr imitives debieron reflejar este origen y, por lo tanto, mostra-
rien une m e yo r similitud con H ime ley iti dos tipicos, mas c o ncr eta men te Corongoceras e Himalayites. d) Junto con la sutura el e m p l a z em ien to de los tuberculos, el estadio de rodetes
en la camara de ha bitacion se c ons i d e r a determin ant e generi co indudable reflejo del es ted io edulto-maduro. Sentades de ceda especie: Primum.- Forma siempre c o s t ill ada poco coroniforme. himaleyitido". Eje mpler inmaduro. Ha ran ens is. maduro.
2 31
las
Es la de mayor "aspecto
Forma
siempre
c o s t i l l a d a poco
coroniforme.
Ejemplar
adulto
Edmundi.- Forma s iempre c ost i l l a d a poco coroniforme. E jem pla r adulto maduro.
m ejo r
de-
Arkelli.- Forma que incluye un breve es tad io con deb ili tac ion de las costil las
(estadio liso) es poco coroniforme. Ej emp lar adulto maduro.
Corongoceras e Himalayites.
en el que las formas "mas
evolutiva
Tithopeltoceras,
tal aqui
primitivas"
deben ser aqullas con conchas t ota l m e n t e o r n a me nta das no muy se considera: seccion f u e r te men te d e p r i m i d a t ub e r c u l a c i o n
que d e t erm ina el ma xi m o espesor. Estas es pecies serian haranensis edmundi. primer eslabon d i f e r en cia do de la base e v o l u segun el
caracter
la e s tr uct ura
mientras que se observan mo d i f i c a c i o n e s c eno gen eti cas con cierto m a ti z palingenetico. De acuerdo con esto, se puede vis lum bra r una dicotomia, no r ig i d a m e n t e estable cida por el momento, segun que la evolucion proterogentica de la te (moriconii) no que afecta a la est r u c t u r a se m anifies
manifiesta
p rot erogenesis y a
cenogenetico para la orname nta cio n (parakasbensis). Mencion especial m e re ce el ej emp lar de te r m i n a d o T. primus OLO RIZ TAVERA.
Se trata de una f orma en la que las ca rac ter i s t i c a s y a c omentadas de la linea de sutura (posicion de U 3 ), la e x ist enc ia de la cama ra de habitacion, al menos par c i a l m e n t e ornamentada el fragmocono, la falta del estadio de rodetes que define el genero el carac ter de " a d u l t o - m a d u r o " , son hechos que nos inducen a cons ide rar que p os i b l e m e n t e se trata de una forma no adulta: -Su camara de habitacion es transitoria, en e 11 a , al m enos la prim era parte ornamentada el fragmocono, debe ria ser in cor por ada a este, cuando nuevas genera-
ciones de septos desplacen al h a bi tac ulo dur ant e el crecimiento. Asi, las camaras de habit aci on que recogen solo el esta dio de rodetes d e n o tar ian la m a d u r e z sexual el e stadio adulto. -O t r a pos ibilidad es que tal vez respon de a un proceso neotenico, por el que a p a r e ce con m ayor afinidad m o r f ol5 gic a respec to a sus origenes (grupo de H ima lay iti dos ya m e n c i o n a d o ) .
232
Observaciones :
para los ejemp lar es que se asimilan al genero. Asi T. parakasbensis es( T.Ggg = L . 3 1 / 1 ; con estadio de rodetes) microconchas de m enor tamano sin e stadio de rodetes). T.
T . G 23e -R.5.106 T . G A g ^ . 4 ;
microconcha. Hay que . Con re spe cto a lo comenta do sobre el gene ro senalar t ambien que no son exac tam ent e coetaneas las esp ecies de este
Djurjuriceras
en
el
apartado de
analogies d iferencias, hay que precis ar sobre la p osible p r es enc ia de tube rcu los durante todo el d e s arr oll o o n t o g ene tic o en formas de dicho genero.
Himalayitidae
CO
in
T. GAg.
Medidas:
T.GA,-, .1.45. 6b T . G A 0 .-3.5.
D 984
11 2 1 0
H 2 8 18 31 '3 2 5 13
E 27 10 6 23 15
85'0
espira es rapi do el r e c u b r imi ent o es de 1/4-1/5. La seccion es subred ond ead a-s ubc uad rad a con la region ventral En de habitacion. ancha, los flancos c onvexos un reborde umbilical redondeado.
la o rna men tac ion es ca r a c t e r i s t i c a d i s tin tiv a la que pr esenta la camara Se t rata de costillas simples bifurcadas, finas, densas f lexuosas e
En el f r agm oco no uno de los ej emplares es similar a Perisphinc otro es de aspecto mas hi mal ayi tid o con una costulacion
tes
rectefurcatus ZITTEL el
fuerte espaciada, unas costill as divididas bajo un angulo ba stante grande con una neta di s con tin uid ad ventral.
presen
tan la cam a r a de habit aci on tan c ara cteristica, se debe tanto a las diferencias del fragirn)
rir una camar a de habit aci on ca racteristica, pero que aqui no se repite en el tiempo.
233
FAMILIA SUBFAMILIA
BERRIASELLIDAE BERRIASELLINAE
SPATH, SPATH,
1922 1922
La clasificacion de los generos subgeneros pertenecientes a esta subfamilia presentes en la provincia mediterranea puede verse esquematizada en la Fig.18. Se tratan aparte Kossmatia UHLIG 1907 Substeueroceras SPATH 1923.
Lobulo lateral siietrico Sin costillas fasciculadas i H _Q S c _ O ) < 4 1 fila Elenaella Retowskiceras
< *4 o ( 4 s u_ & > .O 3 3 4I < > 4 <4 PO e = 3 Dis.Ven. Con. Ven. Costi lladas
< 0 u
Jabronella Malbosieeras Subalpinites " P
s ( 0
Neocosmoceras
Berriasella (Pseudosubplanites)
Observaciones: Strambergella NIKOLOV 1966 es sinonimo de Fauriella NIKOLOV 1966. Delphinella LE HEGARAT 1973, RETOUWSKI,
234
KILIAN, garnieri MAZENOT berthei TOUCAS pasan a Berriasella (Berriasella); obtusenodosa pasa a B. (Berriasella ?) a B. (Busnardoiceras ?), tresannensis LE HEGARAT
(nov.
subgen.?),
ceras,
ellenica NIKOLOV
a Fauriella,
ellenica LE HEGARAT
NIKOLOV) sevenieri
LE
HEGARAT a Elenaella, subchaperi RETOWSKI a Jabronella auzonensis LE HEGARAT a Pseudargentiniceras. Mazenoticeras NIKOLOV 1966 es
si nonimo de Malbosiceras GRIGORIEVA 1938
RIEVA 1938.
GENERO BERRIASELLA
UHLIG, 1905
(BERRIASELLA)
UHLIG, 1905
Delphinella (pars) LE HEGARAT, 1973. Especie t i p o : Ammonites privasensis PICTET. Diagnosis: S u b g e n e r o dimorfo, con ombl igo m od e r a d a m e n t e abierto poco profundo. El crecimient o de la e s p ira es rapi do la seccion comprimida. La o r n a m e nt aci on es de costillas simples bifurcadas que quedan interrumpidas en
1a
region v e n t r a l .
SUBGENERO BERRIASELLA
de la e s p i r a es rapid o la seccion comprimida. La o r n a m e nt aci on es de c ost ill as simples bifurcadas que atraviesan inin-
SUBGENERO BERRIASELLA
Especie tipo: Parapallasiceras busnardoi LE HEGARAT. Diagnosis: Am mo n i t e s de om bli go m o d e r a d a m e n t e a bierto poco profundo. El c rec imiento de
la es pi r a es rapi do la seccion comprimida. La orn a m e n t a c i o n es de costi lla s simples, bi furcadas poligiradas que quedan
235
SUBGENERO BERRIASELLA
Especie tipo: Pseudosubplanites berriasensis LE HEGARAT. Diagnosis: Subgenero dimorfo, con ombligo m o d e r a d a m e n t e amplio poco profundo. El c r e c i
miento de la espira es rapido la seccion comprimida. La ornam ent aci on es de costillas viesan ininterr ump ida men te la region ventral. simples, b ifurcadas poli gir ada s que a t r a
Consideraciones: El
conjunto
de
gener o Berria-
sella se corresponden, con algunas excepciones, con la "serie de las Berriasella costilla
das con sin disc ont inu ida d ventral" de la t abla s i s tem ati ca que propone M A Z E N O T (1939, p.33). LE HEGARAT (1973) crea el Pseudosubplanites para alguna de estas espec ies
asimila Berriasella bochianensis MAZ ENO T una de las formas dadas por M A Z E N O T (op. cit., L.l/1) a este Berriasella ciliata SCHNEID grupo un perte nec ien te subgenero al genero
Parapallasiceras SPATH,
a la f a m il ia
consideran LE HEGARAT,
Pseudosubplanites
(Pseudosubplanites)
un nuevo subgenero:
nueva subfamilia Pseudosubplanitinae p er ten eci ent e a la familia Berriasellidae. En mi o p i nion, la interpretacion de co njunto mas acertada es la de MAZEN OT (op. cit.) y a que los
caracteres mas importantes son la ex istencia no de la di sco nti n u i d a d ventral la presen cia no de costillas poligiradas (o similares). Las c o mbi nac ion es posibles de estos carac teres son cuatro van a config ure r los cuatro subgeneros de Berriasella que se consi der an en el presente trabajo. Se da la circunstanci a de que para las cuatro combi naci ones bien a nivel se
habian dado otras tantas denominaciones, he tenido que re int erpretar la posicion bochianensis MAZENOT, para las que propongo que el LE HEGARAT
sis tematica de las esp ecies busnardoi LE H EGARAT (op. cit.) asimila al gener o Parapallasiceras
nuevo
subgenero
Berriasella
(Busnardoiceras ).
Por
otra
parte
supone el que las especies para las que LE HEGA RAT (op. cit.) crea el (Picte .
delphinensis
KILIAN,
garnieri
berthei
TOUCAS
quizas
obtusenodosa
RETOWSKI, ya he comentado a nte riormente al refer irm e al Delphinella. Asi pues, los cuatro de Berriasella quedan co nst itu ido s sigue:
236
Berriasella
TOUCAS,
(Berriasella):
LE
sp.,
moreti MAZENOT, oppeli KILIAN, privasensis PICTET, sabatasi LE HEGARAT, subcallisto aurousei
HEGARAT, TOUCAS, LE HEGARAT, HEGARAT, evoluta LE HEGARAT, jauberti (?) MAZENOT, moesica NIKOLOV MANDOV,
maze-
noti
BREI STROFFER,
oxycostata JACOB,
JACOB,
TOUCAS,
delphinensis subrichteri
Berriasella
(Hegaratella): paramacilenta
(?) MAZENOT.
MAZENOT,
ROUSSEAU,
RETOWSKI, jauberti
Berriasella (Busnardoiceras): busnardoi LE HEGARAT, bochianensis MAZENOT obtuseno dosa (?) RETOWSKI. Berriasella (Pseudosubplanites) : berriasensis
LE HEGARAT,
combesi
LE
HEGARAT,
n. sp.
.22.3,
T.GAg.0.2, F . G 1. 1 6 . 8 . T.GA^.2
Holotipo: Medidas:
D 44'3 32 4
H 1 5 19
1 2 10
E
1 2 '0
0/D 0' 379 O ' 389 0 1 363 O ' 358 O ' 392
T.GA y. 22.3.
1 6 18 1 2 15 23 19 17 1 9 1 5 17
T . G A o.0.1 .
65
18
24' 0
1 8 '8 1 5' 2
Descripcion: Formas de t a lla pequena, o mbligo poco amplio algo profundo. El crecimiento
de la e spi r a es lento el r ecu bri mie nto de ap rox ima dam ent e 1/3. La seccion es subrectangular con los f lancos abombados lige ram ent e conver gen tes hacia la region ventral que
es ancha tabulada. El r eborde umbilical es redo nde ado se dif ere nci a una mur all a umbili_ cal pequ ena muy inclinada. del flanco. La o r n a m e nt aci on es de c ostillas finas poco marcadas, simples bifurcadas, El ma xi m o espesor de la espir a se situa en la parte inferior
que en la ultima vuelta presentan un r e cor rid o sinuoso, mie ntras que en vueltas anteriores
237
espira en general se o b s e r v a un p r ogr esi vo d esc e n s o del m i s m o h a sta sit uarse en las inme diaciones de la m i tad del flanco. Existe una dis c o n t i n u i d a d ventral no m u y m a r c a d a que
cuas a la costulacion. La camar a de ha bitacion o cupa algo mas de m e d i a vuelt a de espira. La linea de sutura no ofrece co ndi cio nes para su est udi o no es ta c o ns erv ado el peristoma.
sella) moesica NIKOLOV MAND OV pre senta la cost ula cio n mas flexuosa,
mas bajas las c ostillas mas fuertes espac iad as al final de la forma.
Bioestratigrafia: T it hon ico superior. Zona de Durangites. Distribucion geografica: Si erra de Gae na- Carcabuey, Sier ra Gorda. Berriasetla (Berriasella) jacobi
L . 3 3 /7 - 1 1 ; F i g . 1 9 /B
MA ZEN OT
Hoplites carpathicus (ZI TTE L)i n TOUC AS (p.602, L . 17/10-11). Hoplites callisto ( D 1O R B . ) in TOU C A S (p.600, L.17/3). Berriasella jacobi MAZE NOT (p. 54, L.4/1-4; non L .4/5= Lemencia subjacobi DON
ZE E N A Y ) .
(7); L.4/1).
Berriasella jacobi MAZE NOT in LE HEGA RAT REMA NE (p.25, L . 5/1-2). Berriasella (Berriasella) jacobi M A Z EN OT in LE HEG ARA T (p.56, L . 6/9-12; L.38/
3,6,7).
Medidas:
T.GA,, .14.9. 6b T. GAC, .14.12. 6b
D 39'8 29' 2
H 16' 0 124
E 12' 3 9
10
14'0 10'3
rapido el
de
1/2
- 1/3.
flancos
suavem ent e
convexos,
la region
ventral
ancha abombada,
el
reborde
umbilical
redondeado,
una m u r a l l a
umbilical
en la parte in ferior de la espira. La o r n a m e n tac ion es de c ostillas d e s i g u a lme nte fuertes densas ligeramente proversas flexuosas. superior del en La m a y o r i a son bifur cad as con el punto de bifurcacion en la mitad son simples e i r re gul arm ent e repartidas. una Las costillas nacen
la m u r a l l a
describen
reborde umbilical. En la region ventral quedan interru mpi das todas las costillas, originando una neta dis c o n t i n u i d a d que se atenua lig era men te hacia el final de la forma. Pueden
existir suaves con str ic c i o n e s que m odi fic an de h a b ita cio n ocupa al menos La Hnea de
1/2
vuelta de espira. no esta bien c o nse rva da en ningiin caso. Ningun ejemplar
sutura
presenta el peristoma. Afinidades: Berriasella (Berriasella) cal l i s t o (D'ORBIGNY) alcanza un tamano m ayo r p r e
senta una c o s t ula cio n mas fuert e flexuosa. B e r r i a s e l l a (Berriasella) p riv asensis (PICTET) alcanza tamb ien un t a ma no ma yor presen ta la cos tul aci on mas fuerte flexuosa.
(LE HEGARAT)
B e r r i a s e l l a p a tul a SCHNEID in MAZ E N O T (p.60, L . 5 / 5 ) . B e r r i a s e l l a oppeli (KILIAN) in MAZEN OT (p.49, L.3/4; non L .3/1 = Be rri asella (Berriasella) oppeli (KILIAN) (Holotipo)= A. c a l l i s t o in ZITTEL 1868, L.20/1; non L . 3 / 2 - 3 , 6 - 8 = B e r r ias ell a (Berriasella) oppeli (KILIAN); non L .3/5= Berria se lla (Berriasella) picteti (JACOB)). B e r r i a s e l l a sp. ind. (gr. de B. picteti ?) in MAZE NOT (p.43, L . 2/7-8). B e r r i a s e l l a (Picteticeras) elmii LE HEGARAT (p.71, L . 7/6-7; L . 7/8-9= del Holotipo, B. patula in MAZENOT 1939, L . 5/5; L . 39/4-5). dibujo
1939 1973
Material: T . G A y . 27.1. MedldaS: T . G A y . 27.1. D O 19'9 H E 0/D O ' 426 0'449 E/H O ' 822 0 '852
46'7 36'5
15'8 12' 5
1 3'0 10 '4
16'4
Descripcion:
F or ma de tama no pequeno,
de la e s pir a es lento el r e cub rim ien to de 1/4 aproximadamente. La seccion varia con el desarr oll o ont o g e n e t i c o de r e d ond ead a equidimensional rectangular, al final en el fragm oco no a compr imi da sub-
ancha aplanada, el reborde umbilical red o n d e a d o una peq uen a m u r a l l a umbilical verticalizada. La o r nam ent aci on es de costillas, espaciadas, rectas en la m ayor parte del pr e d o m i n a n t e m e n t e bifurcadas, bien marcadas fra g m o c o n o Nacen algo f lex uos as al final de la
una t r a y ec tor ia m ar c a d a m e n t e prover sa sobre el flanco quedan interru mpi das en la region ventral se dando lugar a una c la ra d isc ontinuidad, en f orm a de surco no muy profundo, que
atenua
hacia
el final
de la forma en donde
las costill as en el
c on s t r i c c i o n e s
situadas en el fragmocono. La camara de habi tac ion ocupa mas de 1/2 vuelta de espira. En la linea de sutura de sta ca la gran p r o fu ndi dad del lobulo lateral que es
C o n s id e r a c io n e s
a f i n iLE aH EGARAT d d e s:
(1973,
p . 71)
de la especie, junto al numero mas elevado mas bajo de costi lla s simples, es la referente a la t alla por lo que el pequeno dia metro ( ~ 4 7 mm.) que alcanza mi ej emp lar no supone ningdn impedimento para que pe rtenezca a la misma.
B e r r ia s e lla
densa en el fragmocono,
(B e r r ia s e lla )
LE
e HEGAlRATt a v o u
prese nta el
una
c o s t u lac ion
mas
punto de bifurcacion
B e r r ia s e lla
( B e r r i a s e l l a ) (JACOB) t se t d i f e r e n p ic e i
cia con cl aridad por su cost ula cio n mas fuerte espaciada.
B i o e s t r a t i g r a Berriasense. fia : D is tr ib u c io n
(LE HEGARAT)
1973
B e r r i a s e l (l!Pa i c t e t i c e r a s )
a u rLEo uH E G Ai R A T ( p ,67, se .
L.7/1-
M a t e r i a: F ,. PR. X X . 21 . l M e d id a s :
F. P R . X X . 2 1 .
D 38'7 29'2 0 1 5 17 11 '3 H 1 3 17 11 '0
E
8 15 7 '3
0/ D
E/H
O' 405
O ' 386
D e s c r i p c i o Forma n :
de
240
o mbligo amplio muy poco profundo. El c rec i m i e n t o r e c u b r imi ent o de 1/4 - 1/5. La seccion es
la
espira
es
rapido el
de
el ipt ica
en
a subrectangular, en el final de la forma, con los flancos ligeramente convexos, la region ventral es tr e c h a apl anada un reborde umbilical redon dea do me diante cae suav eme nte sobre la vuelt a anterior. La o r n a m e n t a c i o n es de c ostillas f uertes con m ucho relieve, espaciadas, algo o' poco proversas. La gran may o r i a son bifurcadas con el punto de el que la espira
situa
a distintas
alturas siempre en la m itad superior del flanco En el punto de bif urcacion las costillas ganan en
relieve dando lugar a una crest a aguda sin que se puede hablar de verdaderos tuberculos. Todas las c ost ill as quedan netamen te interr ump ida s en la region ventral de m a ne ra que las secundarias, que nacian aplanadas ganaban relieve c onforme ascendian por el
c ostillas flanco, no lo
al queda r i nte rrumpidas br usc amente dan la apari enc ia de tuberculos ventrales que son. La c o s t ula cio n se ma nti ene uniform e durante todo el des arrollo ontogentico
en el
que las c o sti lla s se hacen progre siv a u n ifo rme men te mas fuertes espaciadas. La
camara de habita cio n esta cons erv ada en el ultimo 1/4 de vuelt a de espira. La el lobulo linea de sutura muestra el lobulo lateral estrecho, trifido profundo, oblfcuos las
umbilical
1
m ay or
2
p equeno
paralelo,
los
u mbi licales
menores
sillas
laterales
una in vag ina cio n m edi a poco profunda. No esta c o n s erv ado el peristoma.
Consideraciones
HEGARAT
afinidades:
Nuestro
ejemp lar
difiere
del
Holotipo
de
la especie
(LE
1973, L . 7/1-2, L .3 9 / 6 ) en l a m e n o r
rias fre nte a 36 en la ulti ma vuelta) en el numer o m e nor de costillas simples (1-2 frente a 7 t ambien en la ulti ma vuelta).
Berriasella
(Berriasella)
chomeracensis
(TOUCAS)
prese nta
una ornamentacion
rigida un numero mas elev ado de costillas simples. Berriasella (Berriasella) oxycostata (JACOB) alcanza un tam ano m a yor pr esenta la cos tul aci on mas rigida.
(JACOB)
Hoplites rjasanensis KILIAN (non WENETZ.) (p.684). Hoplites oxycostatus JACOB in coll. (Fac. Sci. Grenoble). Berriasella oxycostata (JACOB) in MAZ E N O T (p.51, L . 3/9-10). Berriasella oxycostata (JACOB) in ARN O U L D - S A G E T (p.29, L . 3/5-7).
241
pars 7 1 9 73
B err iasella (Picteticeras) o x y c o s t a t a (JACOB) in LE HE GAR AT (p.78, L.8/4; L. 8/5-6= dibujo del Holotipo, B. o x y c o s t a t a in M A Z E NOT 1939, L.3/9; L . 40 /2 - 3 ; L. 4 0 / 4 (?)). Berriasella (Picteticeras) cf. o x y c o s t a t a (JACOB) in P AT RUL IUS A VR AM (p.176, L.5/3). Berriasella (Picteticeras) o x y c o s t a t a (JACOB) in SAPUNOV (p. 176, L . 56/4-5).
? 1976 ? 1979
H
1 2 18 11 18
E 9 16
8
1 4 13
12 1 2
'9
24'0 pequeno,
16 17 om bli go
134
de tamano
amplio superficial.
son pianos l ige ramente converg ent es hacia la region ventral que es ancha algo
excavada. Existe un reborde umbilical redon dea do una m u r a l l a umbilical c o rta verticali zada. La o rna men tac ion es de costillas fuertes espaciadas, ra diales algo p r o v e r sas, en la parte superior del flanco, las costill as secundarias. La m a y o ria son bifurcadas
con el punto de division en la mi tad superior del flan co segun un angulo de gran a m p l i tud, quedando otras simples que se situan de f orma irreg ula r a lo largo de la forma. Todas las costillas terminan que da sobre la region ventral lugar a una c l ara en un t u ber cul o crestiforme, ventral en uve al arg ado en profunda.
sentido
radial,
discontinuidad
muy
Pueden existir constricci one s poco marcadas. vuelta de espira. La linea de sutura no ofrece vado el peristoma.
con diciones
Consideraciones a f i n i d a d e s : El hecho de t a n t o i n t e r r o g a n t e en el
obedece a la d efinicion de los e jemplares ( ARNOULD-SAGET 1953, L .3/7= ? B. (B er r i a s e lla) berthei (TOUCAS); LE HEGARAT 1973, L .40/4; PATRULIUS A V RA M 1976, L . 3/5-6= L.5/3) bien a
(ARNOULD-SAGET 1953,
? B. (Berriasella) ch omera-
censis (TOUCAS); SAPUNOV 1979, L . 56/4-5). Una especie proxima es alcanza una Berriasella un mayor (Berriasella) numero de ch o m e r a c e n s i s simples. (TOUCAS) que
costill as
Berriasella
(Berriasella)
La comparacion con Rjasan ite s rjas ane nsi s (WENETZ. in LAHUSEN) re su l t a anecdotica.
242
Bioestratigrafia: Berriasense. Z ona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierr a de Ga ena -Carcabuey, Sier ra Gorda, Sierra de Alta Coloma.
Berriasella subvetusta
clui do el Topotipo)
med i a n o superficial.
es comprimida, de dis eno ovalado, con el m a xi mo e spesor a m i tad del flanco con la region ventral e s t r e c h a algo excavada. En la parte inferior existe un reborde umbilical r e d o n
deado m e d i a n t e el cual la e s p ira cae sobre la vuelta anterior. La o rn a m e n t a c i o n es de cost ill as m a y o r i t a r i a m e n t e simples escasas bifurcadas que se rep art en i rr e g u l a r m e n t e a lo largo del d e s arr oll o o n t o g e n e t i c o que es en la camara de h abi t a c i o n en donde son mas abundantes pues de las costillas. Estas, suponen aproxim ada men te los 2/5 del total
comi enz an a hacerse poco a poco mas fuertes esp a c i a la mi sma linea de recubrimiento,
de la forma.
trazan un r e c o r r i d o radial s uavemente sinuoso sobre el fla nco co nforme ascienden por el m i s mo se van hac ien do mas fuertes hasta terminer, en la parte mas alta del flanco, en
un t u b e r c u l o e s p i n i f o r m e que va a delimi tar una d isc ont i n u i d a d ventral bien ma r c a d a , e s t r e cha profunda. Se ob se r v a alguna c o n s t ric cio n suave en las vueltas mas internas. La
camara de h a bit aci on ocupa alre ded or de 3/4 de vuelta de espira. La linea de sutura no esta bien c o nse rva da no esta presente el peristoma.
Consideraciones afinidades: La especie de B REI S T R O F F E R fue fi gur ada por primera vez por
MA ZEN OT (1939, L . 6/10-11) re sultan ser los dos Cinicos e jemplares figurados que perteneya que los dos f a c il ita dos por A R N O U L D - S A G E T de Tunez no lo son(ver cen a e sta especie, sinonimia).
243
Existe una d i f er enc ia notable, plares del sudeste frances que se puede
con los e j e m
la m adurez plena bien que con stituyen par dimorfico, y a que por lo ge nui no de la costu la cion por la estruc tur a de la concha per tenecen sin duda a la m i s m a especie.
Berriasella
(Berriasella)
chomeracensis
(TOUCAS)
res ult a
ser
la e s p ec ie mas
proxima se d i f ere nci a por su cos tul aci on mas fuer te espaciada. No t iene s i g n if ica do al guno el comp ara rla con Pseudargentiniceras beneckei gencia morfologica, (JACOB). Se puede serial ar la conver-
de la base del Tith oni co superior, sin que entrane un par ent esc o real e ntre ellas.
(TOUCAS)
Hoplites callisto var. chomeracensis TOUC AS (p.601, L . 17/8-9). Thurmannia (Berriasella) chomeracensis (TOUCAS) in SAYN (p.53, L.3/22). Berriasella chomeracensis (TOUCAS) in MAZ E N O T (p.62, L . 6/1-7). Berriasella chomeracensis (TOUCAS) in A R N O U L D - S A G E T (p.36, L .4/4; L . 6 / 5 ) . Berriasella chomeracensis (TOUCAS) in NIKOLOV (p.161, L . 4/4-6; L.5/1). Berriasella chomeracensis (TOUCAS) in D IMI TRO VA (p.102, L .48/4= Berriasella chomeracensis (TOUCAS) in NIKOLOV 1960, L.4/5). Berriasella (Picteticeras) chomeracensis (TOUCAS) in LE HEG A R A T (p.70, L.7/34= dibujo del Lectotipo, H. callisto var. chomeracensis in TOUC AS 1890, L . 17/ 8 = Berriasella chomeracensis (TOUCAS) in M A Z ENO T 1939, L.6/4; L.7/5 (?); L .39/ 12) . Be r r i a s e l l a (Picteticeras) cf. chomeracensis (TOUCAS)
(p . 176, L.5/5). in P A TR ULI US A V RAM
? 1967
p a r s ? 1973
? 1976
1979
D
2 9 18
0 12'5
H 9 19
E 8 10
0/D 0 1419
E/H 0'808
un reborde
244
umbilical
la espira cae p au l a t i n a m e n t e
vuelta anterior. El maximo espesor se situa hacia la mitad del flanco. La ornamentacion es de costillas simples bifurcadas en proporcion variable, pero predominando siempre los elementos simples sobre todo en el fragmocono ya que en la camara de habitacion es en donde las costillas bifurcadas se Son costillas finas, bien marcadas, muestran mas frecuentes. desigualmente espaciadas, muy ligeramente flexuosas
algo proversas, que nacen sobre el reborde umbilical. El punto de division de las cos tillas se situa sobre la mitad del flanco varia de posicion incluso en un mismo ejemplar El angulo de bifurcacion es grande de las costillas secundarias la anterior es prolongacion de la costilla primaria, mientras que la posterior sale proyectada hacia adelante. Todasv las costillas terminan en un pequeno tubrculo espiniforme que da lugar a una marca da estrecha discontinuidad ventral. Los tuberculos pierden fuerza hacia el final de la forma. La camara de habitacion ocupa minimo mas de media vuelta de espira. La peri stoma. Consideraciones afinidades: Berriasella (Berriasella) chomeracensis (TOUCAS) se interpreta en la presente memoria en el sentido de MAZENOT (1939, p.62-65), en donde se puede encontrar un detallado estudio historico de variabilidad de la especie. Las abundantes interrogantes en el apartado de sinonimia se deben, de nuevo en esta ocasion, a la escasa definicion que presentan los ejemplares en cuestion en el caso de LE HEGARAT (1973, L.7/5) porque es el dibujo de un ejemplar con abundantes cos tillas bifurcadas con una costulacion en general que llega a ser muy flexuosa. Como bien senala MAZENOT (op. cit.) la especie con la que muestra mas parecido es Berriasella (Berriasella) oxycostata (JACOB) que presenta una talla mas grande un mayor de costillas bifurcadas. Otra especie proxima es Berriasella (Berriasella) aurousei (LE HEGARAT) se separa con linea de sutura no esta bien conservada. Ningun ejemplar conserva el
mazenoti BREISTROFFER que se diferencia por su costulacion mas fina densa porque puede alcanzar un tamano mayor. Berriasella (Berriasella) facilidad por su costulacion flexuosa por sus abundantes costillas bifurcadas. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
(TOUCAS)
pars pars
1890 1939
Hoplites callisto var. subcallisto TOUCAS (p.601, L.17/4; non L .17/5= ? B. (Berriasella) oppeli (KILIAN)). Berriasella subcallisto (TOUCAS) in MAZENOT (p.53, L.3/11,14; non L .3/13= ? Lemencia ciliata (SCHNEID)).
245
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
non
1939
Berriasella aff. subcallisto (TOUCAS) in MAZENOT (p.53, L .3/12= Hoplites callisto var. subcallisto in TOUCAS 1890, L .17/5= ? B. (Berriasella) oppeli (KILIAN)). Berriasella subcallisto (TOUCAS) in ARNOULD-SAGET (p.32, L.3 / 9 ) . Berriasella subcallisto (TOUCAS) in NIKOLOV (p.159, L.4/2-3; L.5/4). Berriasella subcallisto (TOUCAS) in DIMITROVA (p.101, L.48/8). Berriasella subcallisto (TOUCAS) in LE HEGARAT REMANE (L.5/4). Berriasella (Berriasella) subcallisto (TOUCAS) in LE HEGARAT (p. 6 6 , L.6/3-6-, L.39/2).
T .G A y.27.36, T.GAy . 2 9 . 1 6 0 , T.GAg.2.1, T.G Ag .2.3, T.G Ag .2.10,
Material: T . G A g . 1 2 . 3 ,
T.GAg. .6.
Medida s :
T.G Ag.2 . 3 . T.GA? . 2 7 .3 6 .
D
49' 0 604
0
184 24 '0
H
187 2 3 10
E
13 '6 148
0/D
0' 369 0' 399
E/H
0 727
Descripcion: Formas de talla pequena, ombligo mediano algo profundo. mida con los flancos convexos, La ornamentacion mitad del primaries, la region ventral
la espira es moderadamente rapido el recubrimiento de 1/3 - 1/4. La seccion es compri ancha convexa un reborde umbilical intercaladas, finas, El redondeado segOn el cual el flanco cae suavemente sobre la espira anterior. es de costillas bifurcadas simples densas, proversas flexuosas. El punto de bifurcacion se situa siempre por encima de la flanco en posicion acentuan el irregular con respecto a la altura sobre el mismo. angulo de bifurcacion es pequeno las costillas secundarias, de igual fortaleza que las recorrido proverso quedan interrumpidas en la region sifonal, esta conservado discontinuidad que se atenua hacia el final de la forma. Pueden existir constricciones. La linea de sutura no ofrece condiciones para su estudio no el peristoma. Consideraciones afinidades: Creada originalmente variedad de callisto D'ORB., paso pronto (GEVREY 1892, p.53) al rango de especie. TOUCAS facilito dos figuras sin senalar el tipo una corta diagnosis poco clarificadora fue MAZENOT (1939, p.53) quien designo Lectotipo a una de ellas (TOUCAS 1890, L.17/4) por ser la mas grande mejor caracte rizada, al tiempo que a la otra figuracion (TOUCAS op. cit., L.17/5) la consideraba dudosa que bien podria pertenecer a B.(Berriasella) oppeli (KILIAN), opinion que comparto plenamente. Berriasella (Berriasella) callisto (D'ORB.) tiene una costulacion mas fuerte, espaciada flexuosa una seccion mas comprimida de diseno subtrapecial. B. (Berriase lla) sabatasi LE HEGARAT presenta un tamano mayor por lo que podria tratarse de su expre-
246
A . - B e r r ia s e lla (B e r r i a s e l l a ) t i t h o n ic a n . s p . T . G A 7 .2 2 .3 . (Hit.), B . B. (B.) ja c o b i M A Z E N O T T . G A 6 b .14. 9, C . - B . (B.) oxycostata (JACOB) F . P R . X X . 4, D . - B . (B.) elm ii (LE H E G A R A T ) T . G A y . 27 .1, E . - ( B . ) aurou. sei (LE HEGARAT) F . P R . X X . 21, F.-B. ( B . ) chom eracensis ( TO UC AS ) T . G A 7 .2 7 .I 8 , G . - B . (B.) p i c t e t i ( J A C OB ) Y . C L 2 .3.1, H . - B . (B.) b erth ei ( TO U C A S ) SK.R.l, I.-B. (B.) moreti M A Z E N O T T . G A y . 32.3 , J . - B . (B.) s a b a ta s i L E H E G A R A T T . G A y . 32 .4, K . - B . (B.) o p p eli ( KI LI AN ) T . C . R . l , L . - B . (B.) p r iv a s e n s is ( P I C T E T ) T .G A .110 .1 , M . - B . (B. ) s u b c a llis t o ( TO UC A S) T .G A 8 .2.3, N . - B . (B.) c a l l i s t o (D 'O R B I G N Y ) .^..
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
sion macroconcha (LE HEGARAT 1973, p.64). B. (Hegaratella) paramacilenta (MAZENOT) no pre senta discontinuidad ventral su costulacion es fina densa en vueltas internas mas fuerte espaciada al final de la forma. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
(TOUCAS)
Hoplites callisto var. berthei TOUCAS (p.601, L.l7/6-7). Hoplites privasensis (PICTET) in TOUCAS (p.599, L.l7 / 1 ; non L .17/2= Berriase 11a (Berriasella) sp.). Hoplites callisto var. berthei TOUCAS in RETOWSKI (p.263, L.ll/3). Berriasella berthei (TOUCAS) in MAZENOT (p.48, L.2/9-10; non L.2/11-12= ? Ele naella sevenieri (LE HEGARAT)). Berriasella berthei (TOUCAS) in ARNOULD-SAGET (p.26, L.2/12-13; L.3/3). Berriasella berthei (TOUCAS) in LE HEGARAT REMANE (L.5/5). Delphinella berthei (TOUCAS) in LE HEGARAT (p.99, L . 13/3-5; L.42/11-12).
Material: SK.R.l, T.GA? .32.6, T.GAy.32,.8 , F . G r 17.6, F..PR.XX.2, F,,PR.XX.5. Medidas: F.PR.XX.2. SK.R.l. D 48'2 62'4 4 6 10
0
H 1 6 18 21 '9 1 7 13
E
1 0 10
17 1 9 25'5 16*7
144 1 0 18
Descripcion: Formas de tamano pequeno, ombligo mediano superficial. El crecimiento de la espira es moderadamente rapido el recubrimiento de 1/4.La seccion es comprimida de diseno subrectangular, aplanada, con los flancos suavemente abombados, la region ventral estrecha la espira conecta con la un reborde umbilical redondeado mediante el cual
vuelta anterior solamente al final de la forma se puede hablar de una muralla umbilical que es oblfcua. La ornamentacion es de costillas bifurcadas que nacen aisladamente en el reborde umbilical marcan un recorrido radial ligeramente proverso son rectas suave mente sinuosas, caracter este que se acentua hacia el final de la forma. Son fuertes, bien marcadas con el espacio intercostal mas ancho que ellas en la ultima vuelta de espira, mientras que en las vueltas mas internas son finas densas, pasandose gradualmente a la ornamentacion de la vuelta final. El punto de division de las costillas se situa por encima
248
de la mitad del flanco en sus inmedi aci ones las costillas se hacen mas anchas ganan en relieve. El angulo de bifurcacion no es muy grande las costillas secundarias, al tiempo que se proyectan marcadamente hacia adelante, se ensanchan dando un aspecto espatulado caracteristico. A este nivel los espacios intercostales son mucho mas estrechos que las costillas. region ventral. Todas las costillas, incluida alguna simple , quedan interrumpidas en la Puede existir alguna constriccion poco marcada la camara de habitacion
ocupa 3/5 de vuelta de espira. En la linea de sutura se observa el lobulo lateral trifido la silla lateral 1 mas ancha que la lateral 2. Las lobulaciones superficiales son escasas. La abertura es de peristoma con orejillas. Variabilidad: Se aprecia una variabilidad en la talla de las formas, sin que se pueda precisar lo apuntado por LE HEGARAT (1973, p . 100) en el sentido de que las formas mas en cuenta son la diferente simples. Afinidades: Como bien senala LE HEGARAT (op. cit., p.100), el diseno de la seccion los espesamientos de las costillas secundarias son suficientes para diferenciarla de Berriase lla (Berriasella) lla) oppeli privasensis (PICTET), B. (Berriasella) callisto (D'ORB.) .(Berriase La ausencia de desvanecimiento de la costulacion en la camara de (KILIAN). pequenas estan en niveles anteriores a los de las formas mas grandes. Otros caracteres a tener amplitud del ombligo el mayor menor numero de costillas
habitacion la separan de B. (Berriasella) delphinensis (KILIAN), B. (Berriasella) garnieri MAZENOT (Berriasella ?) obtusenodosa (RETOWSKI). . Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi - Zona de Andrussowi (parte basal). Distribucion geografica: Sierra de Cabra, Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra Gorda, Sierra de Alta Coloma.
MAZENOT
pars
Berriasella moreti MAZENOT (p.61, L.5/2-3; non L .5/1= B. (Berriasella) sabatasi LE HEGARAT (Holotipo)). Berriasella moreti MAZENOT in ARNOULD-SAGET (p.35, L.4/2). Berriasella (Berriasella) moreti MAZENOT in LE HEGARAT (p.57, L.4/4-5= dibujo del Holotipo, B. moreti in MAZENOT 1939, L.5/3; L.4/6). Berriasella (Berriasella) moreti MAZENOT in SAPUNOV (L.6/4). Berriasella (Berriasella) moreti MAZENOT in SAPUNOV (p.174, L .55/4= Berriase 11a (Berriasella) moreti MAZENOT in SAPUNOV 1977, L.6/4).
24 9
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
Material^
T . G A y . 26.1,
T . G A y . 27.2,
T . G A y . 27.35,
T . G A y . 32.3,
T . G A y . 32.9,
T . G A g .2.4,
Medidas:
D 1 0 6 17
86
E 22 19 17 1 3 19'0 1 6 3
- -
E/H
0 1 615
T.GAy .32.3.
'5
T.GAy .26.1.
7 8 10 67' 1 127 0
86
T.GAg .8 .1 . T.GAg.8.3.
2 0 '0
0 630
la espira es moderadamente rapido el recubrimiento es de 1/4 - 1/5. La seccion es compri suavemente convexos convergentes hacia la region ventral estrecha aplanada suavemente convexa. En la parte inferior existe un reborde umbilical redondeado una muralla umbilical, bien desarrollada al final de la forma, que cae o b H cuamente sobre la vuelta precedente. La ornamentacion es de costillas bifurcadas pueden existir en algun caso aisladas costillas simples, siempre en nCimero muy bajo. Las costillas son agudas mas estrechas que el espacio intercostal, ganan paulatinamente fuerza con el desarrollo ontoge netico son algo proversas suavemente sinuosas. El punto de bifurcacion se situa en la mitad superior del flanco, no siempre a la misma altura, a partir del cual segun un angulo pequeno se originan dos costillas secundarias, mas finas que la primaria, que describen un recorrido sensiblemente mas proverso que quedan interrumpidas en la region ventral, interrupcion que va a desaparecer hacia el final de la forma. La camara de habita cion ocupa mas de
1/2
de vuelta de espira.
La linea de sutura no ofrece condiciones para su estudio. En ningun caso esta conservado el peristoma. Consideraciones afinidades: De los tres ejemplares figurados por MAZENOT pertene cientes HEGARAT a esta especie, uno (MAZENOT 1939, L.5/1) fue posteriormente designado por LE (1973, p.63) Holotipo de una nueva especie que denomino Berriasella (Berria
sella) sabatasi cuya creacion esta en mi opinion plenamente justificada. B. (Berriase lla) sabatasi LE HEGARAT presenta una seccion mas globulosa una costulacion menos vigoro sa, mas flexuosa mas densa que B. (Berriasella) moreti MAZENOT (LE HEGARAT op. cit., p. 6 6 ). Una especie proxima es Berriasella (Berriasella) oppeli (KILIAN) que tiene una ornamentacion similar, pero su talla es sensiblemente inferior su abertura va provista de orejillas por lo que, junto a que se presenta en los mismo niveles que B. (Berria
250
MAZENOT,
Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi - Zona de Andrussowi (parte basal). Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
LE HEGARAT
pars
1939 1973
Berriasella moreti MAZENOT (p.61, L.5/1; non L .5/2= B. (Berriasella) MAZENOT; non L .5/3= B. (Berriasel1 a) moreti MAZENOT (Holotipo)).
moreti
Berriasella (Berriasella) sabatasi LE HEGARAT (p.63, L.6/7= dibujo de la se cion del Holotipo, B. moreti in MAZENOT 1939, L.5/1; L.38/10= B. moreti in" MAZENOT 1939, L.5/1, Holotipo B. (Berriasella) sabatasi LE HEGARAT). T.C.R.3, T.GA? .26.4, T.GAy.29.,R, T.GAy..32.4, T,.GAg.2.27.
E 20'6 1 8 10 16'6
--
Descripcion: Formas de tamano medio, ombligo moderadamente amplio algo profundo. El cre cimiento de la espira es rapido el recubrimiento de 1/4. La seccion es eliptica con el maximo espesor en la parte inferior del f l a n c o los flancos suavemente abombados con vergentes hacia la region ventral que es ancha tabulada. El reborde umbilical es redon deado se diferencia una muralla umbilical bien desarrollada que cae verticalmente sobre la vuelta anterior. La ornamentacion es de costillas finas, densas flexuosas que se hacen mas fuertes espaciadas con el desarrollo ontogenetico especialmente en la camara de habita cion. Las costillas nacen en la muralla umbilical, describen una trayectoria concava hacia la abertura sobre el reborde umbilical ascienden por el flanco describiendo una trayec toria claramente mitad proversa. La m a y o n a son bifurcadas con el punto de bifurcacion en la Las costillas secunda superior del flanco segun un angulo de division pequeno.
rias, que son mas finas que las primaries, se proyectan hacia adelante quedan interrumpidas en la region ventral, Puede haber mas de interrupcion que se va a atenuar hacia el final de la concha. La camara de habitacion ocupa minirno algo alguna costilla simple tambien se puede observar alguna constriccion poco
vuelta de espira.
251
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
La linea de sutura no ofrece condiciones para su estudio no esta conservado el peristoma. Consideraciones afinidades: Berriasella (Berriasella) sabatasi LE HEGARAT se diferencia con facilidad de B. (Berriasella) moreti MAZENOT por su costulacion menos vigorosa, mas flexuosa mas densa, asi por su seccion mas globulosa. Al tratar de la especie de MAZENOT se dice de lo acertado de crear la especie sabatasi por parte de LE HEGARAT. De otro lado, LE HEGARAT (1973, p.64) senala la igualdad de la costulacion de B. (Berriase lla) sabatasi (Berriasella) subcallisto (TOUCAS), al tiempo de la diferencia esencial . entre ambas es el tamano, para concluir que pueden constituir par dimorf ico(sabatasi (M) - subcallisto (m)). Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi - Zona de Andrussowi (parte basal). Distribucion geografica: Sierra de Cabra, Sierra de Gaena-Carcabuey.
(KILIAN)
pars
1868 1889
Ammonites callisto D'ORB. in ZITTEL(p.100, L.20/1-4; non L.20/5). Perisphinctes oppeli KILIAN (p.662).
1919-21 Berriasella callisto (D'ORB.) (= oppeli KILIAN) in BURCKHARDT (p.56, L .19/57= Holotipo, A. callisto in ZITTEL 1868, L.20/1). non pars 1922 1939 Hoplites (?) oppeli (KILIAN) in BEHRENDSEN (p.185, L.l/12). Berriasella oppeli (KILIAN) in MAZENOT (p.49, L.3/l= Holotipo, A. callisto in ZITTEL 1868, L.20/1; L.3/2-3, 6 -8 ; non L.3/4= Berriasella (Berriasella) elmii (LE HEGARAT); non L .3/5= Berriasella (Berriasella) picteti (JACOB)). Berriasella oppeli (KILIAN) in ARNOULD-SAGET, (p.27, L . 3/1-2,4). Berriasella oppeli (KILIAN) in NIKOLOV (p.160, L.3/3,7). Berriasella (Berriasella) oppeli (KILIAN) in LE HEGARAT (p.58, L.5/1-2= dibu jo del Holotipo, A. callisto in ZITTEL 1868, L.20/1; L.38/4-5). Berriasella (Berriasella) oppeli (KILIAN) in PATRULIUS AVRAM (p.172, L.4/14).
Material: T.C.R.l, T.C.R.2, T.GA .27.6, T.GA .1.5, T.GA .1.9, T.GA .1.21, T.GA .1.23, --------7 9 9 9 9 T.GA .1.24, T.GA .8.5, T.GA .9.2, T.GA .9.4, T.GA .9.5, T.GA .9.6, T.GA .11.3, T.GA 11.5, 9 9 9 9 9 9 9 9 F.PR.XX.3, F.PR.XX.22. Medidas: T.C.R.l D
66 0
H
22'0 21 '1
E 14' 0 134
*4
27' 5 25' 3
62'2
252
T.GAg.9.5. F.PR.XX.22.
57 '0 4 7 16 45 10 ? 38'2
23 9 1 8 12 1 3 16 12'4
la espira es desigualmente rapido el recubrimiento de 1/3 - 1/4. La seccion es compri los flancos convexos convergentes hacia la region ventral que es poco ancha aplanada. Existe un reborde umbilical redondeado una muralla umbilical corta vertica lizada. El maximo espesor se situa en el 1/3 inferior del flanco. La ornamentacion es de costillas, en su mayoria bifurcadas, bien marcadas espaciadas, que nacen sobre el reborde umbilical que describen una trayectoria radial Las costillas secundarias se inflexionan hacia 0 ligeramente proversa sobre el flanco. cion, que se halla ensanchado, secundarias, Todas las costillas quedan
adelante lo que le da a la costulacion un aspecto suavemente sinuoso. El punto de bifurca se situa en la mitad superior del flanco las costillas la region ventral dando una discontinuidad de igual fortaleza que las primarias, nacen segun un angulo no muy grande. interrumpidas en
neta que tiende a amortiguarse hacia el final de la forma. Pueden existir constricciones poco marcadas, costillas simples costillas trifurcadas. La camara de habitacion ocupa mas de media vuelta de espira. La linea de sutura presenta el lobulo lateral trifido, el umbilical mayor para lelo los umbilicales menores oblicuos. No esta conservado el peristoma. Consideraciones afinidades: La duda sobre la afiliacion a esta especie de los ejemplares de NIKOLOV (ver sinonimia) se debe a la escasa definicion que presentan los mismos. No ocurre igual con los de PATRULIUS AVRAM pues el estilo de la costulacion de las figuras 1 3 es claramente distinto, en mi opinion, al de Berriasella (Berriasella) oppeli (KILI AN), mientras que la figura 2 sobre todo la 4 si que podrian pertenecer a esta especie. La variabilidad es manifiesta en la amplitud del costulacion, tir esporadicas costillas poligiradas. Berriasella (Berriasella) berthei (TOUCAS) se diferencia con facilidad por el espesamiento distal de las costillas secundarias. B. (Berriasella) moreti MAZENOT pre senta una talla mayor bien podria tratarse de la expresion macroconcha (ver apartado de Consideraciones afinidades de dicha especie). B. (Berriasella) privasensis (PICTET) (Berriasella) callisto (D'ORB.) se alejan claramente por la costulacion flexuosa que . presentan. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion Coloma.
253
ombligo,
la rigidez de la
geografica:
Sierra
de
Cabra,
Sierra
de
Gaena-Carcabuey,
Sierra
de Alta
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
(PICTET)
Ammonites privasensis PICTET (p.84, L.18/1; non L.18/2= Berriasella (Berria sella) picteti (JACOB) (Holotipo)). Hoplites privasensis (PICTET) in KILIAN (p.660, L.30/3= Berriasella (Berria sella) sp.). Ammonites privasensis PICTET in POMEL (p.48, L . 14/8-10= Berriasella (Berria sella) sp.). Hoplites privasensis (PICTET) in TOUCAS (p.599, L .17/1= Berriasella (Berria sella) berthei (TOUCAS); L .17/2= Berriasella (Berriasella) sp.). Hoplites (Berriasella) cf. privasensis (PICTET) in UHLIG (p.183, L.90/6). Berriasella privasensis (PICTET) in MAZENOT (p.45, L .2/3= Lectotipo, A. pri vasensis PICTET 1867, L.18/1; non L.2/4-6). Berriasella sp. ind. (gr. de B. privasensis ?) MAZENOT (p.62, L.5/4). Berriasella privasensis (PICTET) in ARNOULD-SAGET (p.23, L.2/9). Berriasella privasensis (PICTET) in NIKOLOV (p.156, L.2/3; L.2/4 (?)). Berriasella privasensis (PICTET) in DIMITROVA (p. 101, L.48/2). Berriasella privasensis (PICTET) in LE HEGARAT REMANE (p.27, L.4/3). Berriasella (Berriasella) privasensis (PICTET) in LE HEGARAT (p.61, L.5/3-9; L .38/9 ). Berriasella (Berriasella) privasensis (PICTET) in FULOP (L.39/3). Berriasella (Berriasella) privasensis (PICTET) in HOEDEMAEKER (L.2/2).
6b
GA 6 bD 55 10 46 *8
H
20
E -1 0 12
E/H -0 1 576
20
'9
'0
'7
17
17 17
Descripcion: Formas de talla pequena, ombligo mediano poco profundo. El crecimiento de la espira es moderadamente rapido el recubrimiento de aproximadamente 1/4. La seccion es eliptica con los flancos convexos convergentes hacia la region ventral ancha abombada, el reborde umbilical inclinada. El maximo espesor se situa en el tercio inferior de la espira. La ornamentacion es de costillas bifurcadas algunas simples irregularmente intercaladas entre las anteriores, que quedan interrumpidas en la region ventral. Las cos tillas son fuertes, bien marcadas mas estrechas sufre que el espacio intercostal. Con el desarrollo ontogenetico la ornamentacion e irregularidad de su trazado.
25 4
que
es poco muy
en un aumento gradual de la fuerza de las costillas en una acentuacion de la flexuosidad El punto de bifurcacion se encuentra un poco por encima
de la mitad del flanco, varia de posicion segun los casos en sus inmediaciones las costi_ lias primaries se ensanchan ostensiblemente. El angulo de bifurcacion es grande las cos tillas secundarias son de igual fuerza que las primarias. Pueden existir pares de costillas que se unen en la mitad inferior del flanco al final de la forma las costillas pasan la region ventral sin interrupcion. Son visibles algunas constricciones poco marcadas la camara de habitacion ocupa rrrinimo algo mas de media vuelta de espira. La linea de sutura no esta bien conservada ningun ejemplar conserve el peris^ toma. Afinidades: Una especie con la que esta posiblemente relacionada es Berriasella (Berriase lla) callisto (D 1ORBIGNY) que muestra la costulacion mas flexuosa regular la seccion de la espira subtrapecial. B. (Berriasella) oppeli su costulacion mas rigida regular. B. menor su costulacion es menos fuerte flexuosa. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Andrussowi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey. (KILIAN) se separa con facilidad por jacobi MAZENOT alcanza un tamano (Berriasella)
(D'ORBIGNY)
1847 non 1868 1880 non non 1889 1890 1893 ? 1906 1919
Ammonites callisto D'ORBIGNY (p.551. L.213/1-2). Ammonites callisto D'ORB. in ZITTEL (p.100, L. 20/1-4= Berriasella (Berriase lla) oppeli (KILIAN); L.20/5). Ammonites (Perisphinctes) callisto (D'ORB.) in FAVRE (p.37, L.3/5-7). Hoplites callisto (D'ORB.) in KILIAN (p.661, L.31/3). Hoplites callisto (D'ORB.) in TOUCAS (p.600, L.17/3= Berriasella (Berriasella) jacobi MAZENOT). Hoplites callisto (D'ORB.) in RETOWSKI (p.260, L.ll/1). Hoplites cfr. callisto (D'ORB.) in BURCKHARDT (p.140, L.38/1-5). Berriasella callisto (D'ORB.) nov. var. ROD IGHIER0 (p.104, L.11/11).
1919-21 Berriasella callisto (D'ORB.) in BURCKHARDT (p.56, L.19/1-2= Holotipo, A. ca llisto D'ORBIGNY 1847, L.213/1-2). pars 1939 Berriasella callisto (D'ORB.) in MAZENOT (p.56, L .4/7= Holotipo, A. callisto D'ORBIGNY 1847, L.213/1-2; L.4/8-10,12; non L .4/6= T i m o v e l l a berriasensis (LE HEGARAT); non L .4/11 = T i m o v e l l a alpillensis (MAZENOT)). Berriasella ciliata SCHNEID in MAZENOT (p.37, L .1/2 = B. (Busnardoiceras) sp.; non L .1 /1 = B. (Busnardoiceras) busnardoi (LE HEGARAT); non L.l/3= ? Lemencia ciliata (SCHNEID)). Berriasella callisto (D'ORB.) in NIKOLOV (p.158, L.3/5-6; L.4/1; L.5/3).
non
1939
1960
255
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
non
1962 1967
Berriasella callisto (D'ORB.) in COLLIGNON (p.5, L.1 77/770). Berriasella callisto (D'ORB.) in DIMITROVA (p.101, L.48/6). Berriasella callisto (D'ORB.) in LE HEGARAT REMANE (p.29, L.l/7; L.2/1 (?)). Berriasella (Berriasella) callisto (D'ORB.) in LE HEGARAT (p.53, L.4/1; L .4/ 2-3= dibujo Berriasella callisto ( D ORB.) in MAZENOT 1939, L.4/12= Berriase 11a callisto (D'ORB.) in LE HEGARAT REMANE 1968, L.l/7; L.38/11= Berriase 11a callisto (D'ORB.) in MAZENOT 1939, L .4/12= Berriasella callisto(D'ORB.T in LE HEGARAT REMANE 1968, L.l/7). Berriasella callisto (D'ORB.) in COMPANY TAVERA (L.2/4-5). .CL..5.,7, Y . ^ 5 . ' 16, Y.CL .5.17, Y .CL2 .5.40, Y.CL 2 .6.4 L
ro O' 1
1982
D 55'2 61
'0
H 1 9 17
22'0 2 0 '8
E
11 '0
21 '0
2 5 '2 23 4 21 '4 17 15
20'0
lO'O 9' 2
8
'0
-13' 4
Descripcion: Microconcha de tamano pequeno, ombligo mediano poco profundo. El crecimien to de la espira es moderadamente rapido el recubrimiento de 1/3 - 1/4. La seccion es marcadamente comprimida de diseno subtrapecial, con los flancos abombados, la region v e n tral estrecha suavemente convexa, el reborde umbilical redondeado una muralla umbilical bien diferenciada verticalizada. El maximo espesor se situa en la parte inferior de la espi ra. La ornamentacion es de costillas finas densas, en las vueltas mas internas, que se hacen mas fuertes espaciadas con el desarrollo ontogenetico hasta el final de la forma, en donde son anchas de poco relieve con unos espacios intercostales no muy bien calibrados pero de una anchura similar a la de las costillas. La mayoria son bifurca das con el punto de bifurcacion sobre la mitad del flanco, con un angulo de bifurcacion pequeno con las costillas secundarias ensanchadas en su extremo terminal en la parte mas alta del flanco. El recorrido de la costulacion es proverso flexuoso de manera que nacen las costillas sobre la muralla umbilical dejando una banda lisa inferior, describen una trayectoria concava hacia la abertura sobre el reborde umbilical, continuan proversas hasta la mitad del flanco sobre el que ahora la trayectoria es convexa hacia la abertura en donde se produce la bifurcacion en la mitad superior del flanco forman un arco concavo hacia la abertura. El aspecto global es el de costillas biconcavas. Todas las costi llas, incluidas las simples las raras trifurcadas doblemente bifurcadas, quedan
256
interrumpidas sobre la region ventral, discontinuidad que queda amortiguada en las ultimas costillas de la forma. La camara de habitacion ocupa 3/5 de vuelta de espira. La linea de sutura esta deficientemente conservada la abertura es de peris toma con orejillas largas espatuladas. Consideraciones afinidades: La presencia esporadica de alguna costilla "poligirada" e incluso doblemente bifurcada debe ser considerada dentro del campo de variabilidad de la especie, pero cuando dicha presencia es generalizada me hace pensar que se trata de distiji ta especie quizas de otro subgenero (Berriasella (Busnardoiceras)). El apuntar que es un caracter probablemente teratologico (LE HEGARAT 1973, p.53) es poco definitivo. Una especie proxima es Berriasella (Berriasella) privasensis (PICTET) que presenta una costulacion menos flexuosa densa algo irregular la seccion eliptica. B. (Berriasella) jacobi MAZENOT es de tamano menor tiene una costulacion mas fina menos flexuosa. B. (Berriasella) menos flexuosa una sella) berthei subcallisto (TOUCAS) presenta la costulacion mas fina densa seccion mas robusta. B. (Berriasella) oppeli (KILIAN) se diferen
cia con facilidad por su costulacion menos flexuosa su seccion mas robusta. B. (Berria (TOUCAS) muestra las costillas secundarias mas espatuladas, la costulacion mas rigida la seccion mas robusta. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Boissieri - Valanginiense inferior. Base de la Zona de Otopeta. Distribucion geografica: Cehegin.
(JACOB)
pars
Ammonites privasensis PICTET (p.84, L.18/2; non L .18/1= B. (Berriasella) pri vasensis (PICTET) (Lectotipo)). ~ Hoplites picteti JACOB in coll. (Fac. Sci. Grenoble). Berriasella picteti (JACOB) in MAZENOT (p.42, L .2/1= Holotipo, A. privasen sis PICTET 1867, L.18/2; L.2/2). Berriasella oppeli (KILIAN) in MAZENOT (p.49, L .3/5; non L .3/1= B. (Berriase lla) oppeli (KILIAN) (Holotipo)= A. callisto (D'ORB.) in ZITTEL 1868, L.20/1; non L.3/2-3, 6 -8 = B. (Berriasella) oppeli (KILIAN); non L .3/4= B. (Berriase lla) elmii (LE HEGARAT)). Berriasella picteti (JACOB) in COLLIGNON (p.2, L.176/762). Berriasella picteti (JACOB) in DIMITROVA (p.100, L.48/1). Berriasella picteti (JACOB) in LE HEGARAT REMANE (p.29, L.2/4). Berriasella (Picteticeras) picteti (JACOB) in LE HEGARAT (p.80, L.7/15-17; L.40/1,5).
25 7
pars
1939
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
? 1982
Material: Y.CL, .3.1, Y.CL2 .5.6, Y.CL2 5..20, Y.CL2 . 5.25, Y.,CL2 .5.32, Y .CL2 .5. i . Medidas:
y .c l 2
0 20' 4 1 5 17 1 7 13 1 4 10
E 13' 0 9 10 7' 3
.3.1.
Descripcion: Formas de talla pequena, ombligo amplio algo profundo. El crecimiento de la espira es lento el recubrimiento de 1/4. La seccion es eliptica con los flancos convexos, la region ventral ancha abombada, el reborde umbilical rior del flanco. La ornamentacion es de costillas simples bifurcadas mas numerosas, que q u e dan interrumpidas en la region ventral no sin antes mostrar unos pequenos engrosamientos tuberculiformes, que van a dar lugar a una neta discontinuidad ventral estrecha. El punto de bifurcacion de las costillas varia de posicion entre la mitad el tercio superior del flanco, llegando a veces a haber bifurcaciones mas profundas en la mitad inferior del mismo. El angulo de bifurcacion es mediano la bifurcacion se realiza de manera que la costilla bifurcada posterior es continuacion de la costilla primaria. El recorrido de las costillas es radial recto en vueltas internas para pasar paulatinamente a ser algo proverso flexuoso al final de la concha. El uni cambio que sufre la ornamentacion es que con el desarrollo ontogenetico se hace uniformemente mas fuerte espaciada. Se pueden observer a veces constricciones poco marcadas. La camara de habitacion ocupa al menos media vuelta de espira. La linea de sutura muestra el lobulo sifonal poco profundo, el lobulo lateral trifido, el umbilical mayor paralelo al anterior los umbilicales menores obli'cuos. Ningun ejemplar conserva el peristoma. Consideraciones: Los ejemplares que presentan deformados post-mortem. Variabilidad afinidades: Hay que destacar en primer lugar el pequeno tamano que tienen la mayoria de los ejemplares subbeticos que se asimilan a esta especie. LE HEGARAT (1973, p.80) senala que los ejemplares mas tipicos (Subzona de Picteti) van precedidos por otros (Subzona de Paramimounum), ligeramente diferentes, de talla menor costulacion medianamente vigorosa, muy flexuosa de tendencia retroversa. Se puede apreciar tambien la apari cion esporadica de costillas "poligiradas" que no tienen, en mi opinion, ninguna significa cion especial.
25 8
Una especie proxima, si no la misma, es Berriasella (Berriasella ?) jauberti MAZENOT que segun LE HEGARAT (op. cit., p.80) es una especie muy vecina con la que existen formas de paso que se diferencia por su costulacion menos flexuosa mas densa (?). B. (Berriasella) enayi (LE HEGARAT) se diferencia por su costulacion mas rigida por no pre sentar costillas simples. BioestratigrafTa: Berriasense. Zona de Boissieri. Distribucion geografica: Cehegin.
Berriasella
(Hegaratella) paramacilenta
L. 36/3-9; Fig. 20/H
(MAZENOT)
Berriasella paramacilenta MAZENOT (p.127, L.20/1-2,4; non L.20/3; non L.21/1) Berriasella subrichteri (RETOWSKI) in MAZENOT (p.130, L.21/10). Berriasella paramacilenta MAZENOT in ARNOULD-SAGET (p.59, L.6/2). Berriasella paramacilenta MAZENOTin DIMITROVA (p.102, L.48/5). Berriasella paramacilenta MAZENOT in LE HEGARAT REMANE (L.4/5). Berriasella (Berriasella) paramacilenta MAZENOT in LE HEGARAT (p.60, L .6 / 8 ; L.38/8; L .39/1). Berriasella (Berriasella?) paramacilenta MAZENOT in PATRULIUS AVRAM (p.175, L .6/5). Pseudosubplanites (Hegaratella) paramacilentus(MAZENOT) in SAPUNOV (p.191, L. 56/1).
T.GA y.32.5 , T . , G A y . 32. 7, T .GAy.45.2,, T. GA y. 45.5, T. G A y . 45.10,
non
1979
Material :
T . G A ? .53.,2 2 . T . G A , . 53. 23, T.GAy 53. 25. T.GAy .53. 28, T.GA 8-13-1. T.GAg .13.3, , T.GAg. 13. 9, T.GA g-13-i.2, T . G A g . 13.1 3, T . GAg .13.16 > T..GAg. 13.22, T .GAg.l 3.23, r.GA1 Q .10.2, T .G A1 q .10 3, T.GAi1 Q .1 0 .5, T . G A 1 q .15. 2 , T .G A , n .15.3 , T,.GA,Q .15.4, T GA-in- 15.5,
2 T GA-, 21. , T.GA 1 3
.2
.3 , t . g a 13 .21 .8, T . G A , , .23, 2, C R . -3 .1, CR.- 2.4, CR.-2. CR.-l .3, CR. -1.4, CR.-1.5 , CR. -1.6, C R . - l . 7 , CR.i
CR.-l.O,
Medidas:
CR.1.1.
D 74'4 59'5
H
2 6 14 21 '2 2 5 '0 21 '9 26'2 26'3
1
17 '1 0 14 14 '0 13 '7 16 '4 16 '0
0/D
E/H
0' 647
O' 396
0 1391 0 '386
68'3 57'0 7 3 16 7 2 10
O' 359
O ' 406 O ' 395
29> 9
2 8 15
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
--14 2 13' 8
- 0 '666 O''669
de la espira es moderadamente rapido el recubrimiento de 1/4 aproximadamente. La seccion es comprimida con los flancos suavemente convexos convergentes hacia la region ventral que es poco ancha abombada, el maximo espesor situado en la parte inferior del flanco, el reborde umbilical redondeado una pequena muralla umbilical verticalizada. La se intercalan ornamentacion es de costillas fundamentalmente bifurcadas entre las que irregularmente unas pocas simples. Las costillas nacen aisladamente en el
ombligo describiendo una trayectoria concava hacia la abertura sobre el reborde umbilical, a continuacion se proyectan hacia adelante marcando un recorrido suavemente sinuoso sobre el flanco, en cuyo tercio superior se bifurcan que acentuan la trayectoria proversa anterior. primaries dando lugar a unas costillas secundarias Las costillas simples acompanan en su
recorrido a las anteriores todas atraviesan ininterrumpidamente la region ventral segun sinus poco pronunciados. punto de bifurcacion. angulo de bifurcacion Las costillas se ensanchan en las inmediaciones del La ornamentacion cambia con el desarrollo ontogenetico pasa de
fina densa en vueltas internas a fuerte espaciada al final de la forma en donde el se hace ostensiblemente mas grande. La camara de habitacion ocupa mas de media vuelta de espira. La linea de sutura muestra el lobulo lateral trifido profundo, el umbilical mayor paralelo al anterior los menores oblfcuos. Ningun ejemplar conserva el peristoma. Consideraciones afinidades: Se trata de la especie mas abundante de la subfamilia Berria sellinae en el MAZENOT (1939, Berriasense de las Cordilleras Beticas. En cuanto a las precisiones de p.128) sobre la variabilidad de la especie, solamente hay que anadir que
la talla definitive puede sobrepasar los 70 mm., la esporadica presencia de alguna costi lla intercalada que se desvanece en la mitad inferior del flanco la irregular anchura que se puede dar en el espacio intercostal. Berriasella (Berriasella) subcallisto (TOUCAS) presenta discontinuidad ventral una costulacion mas fuerte espaciada en vueltas internas mas fina densa al final de la forma. Berriasella (Hegaratella) kaffae (ROUSSEAU) se diferencia por el desvanecimiento de la costulacion al final de la forma, por las costillas finas densas en todo el desarrollo ontogenetico por la posicion mas baja del punto de bifurcacion. B. (Hegara tella) subrichteri (RETOWSKI) presenta la costulacion mas calibrada. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Andrussowi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Caravaca.
2 60
(ZITTEL)
pars ? 1868 non non non 1880 1889 ? 1890 1922 1939 pars 1939 1960 1967 1973 non 1973 ? 1976 1979
Ammonites lorioli ZITTEL (p.103, L.20/6, 8 , L.20/7 (?)). Ammonites (Perisphinctes) lorioli (ZITTEL) in FAVRE (p.33, L.3/1-2). Perisphinctes lorioli (ZITTEL) in KILIAN (p.652, L.28/3). Perisphinctes lorioli (ZITTEL) in TOUCAS (p.598, L.16/2). Perisphinctes cf. lorioli (ZITTEL) in BEHRENDSEN (p.209, L.3/9). Berriasella lorioli (ZITTEL) in MAZENOT (p.125, L .19/3= Lectotipo, A. lorio li ZITTEL 1868, L.20/6; L . 19/4-7). Berriasella richteri (OPPEL) in MAZENOT (p.129, L.21/3; non L.21/2,4= Richte rella richteri (OPPEL); non L.21/5). Berriasella lorioli (ZITTEL) in NIKOLOV (p.166, L .3/4). Berriasella lorioli (ZITTEL) in DIMITROVA (p.103, L.48/3). Pseudosubplanites lorioli (ZITTEL) in LE HEGARAT (p.40, L .1/3= dibujo del Lee totipo, A. lorioli ZITTEL 1868, L.20/6; L . 1/4-5; L.37/3, 7-8). Berriasella lorioli (ZITTEL)? in VERMA WESTERMANN (p.199, L.37/5; L.38/1-2). Pseudosubplanites cf. lorioli (ZITTEL) in PATRULIUS AVRAM (p. 171, L.7/5-6). Pseudosubplanites (Pseudosubplanites) lorioli (ZITTEL) in SAPUNOV (p.189, L. 40/4-5).
Material: T . G A C. .14.19, T.GA .14.20. --------6b 6b Medidas: T.GA., .14.19. 6b T.GA,.. .14.20. 6b Descripcion: D 1 8 18 14' 9 21 1 7
0
H
8
E
6
7'2 5' 9
8 15
'0 '0
'4
5' 7
8
5' 8
de la espira es moderadamente rapido el recubrimiento de aproximadamente 1/4. La seccion es redondeada comprimida dimensional. La ornamentacion es de costillas finas bien marcadas que con el desarrollo ontogenetico das segun un se hacen paulatinamente mas fuertes espaciadas. El recorrido es radial angulo no muy grande, con el punto de division situado en el 1/3 superior muy poco proverso rigido suavemente sinuoso. La mayoria de las costillas son bifurca del flanco con las costillas secundarias igual de fuertes que las primaries. Hay escasas costillas simples poligiradas. Todas las costillas atraviesan sin interrupcion la region ventral. Pueden existir constricciones suaves que alteran el regimen de la costulacion.
26 1
ancha al final de la forma, mientras que a menores tamanos es redondeada mas menos equi-
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
No se puede precisar el espacio que ocupa la camara de habitacion. La linea de sutura no esta conservada en ningun caso esta presente el peris toma. Consideraciones afinidades: Lasinterrogantes del apartado de sinonimia, se deben en el caso del ejemplar de TOUCAS, aparte de las deficiencies propias de un dibujo, a la gran amplitud del ombligo a la ausencia de costillas poligiradas que por el aspecto general bien podria tratarse de un perisphinctido del Tithonico inferior. Los ejemplares de PATRU LIUS AVRAM son fragmentarios, mal definidos presentan una costulacion que queda ligera mente interrumpida en la region ventral, aunque a este respecto hay que decir que MAZENOT (1939, p.126) senala la existencia en el Lectotipo de una debil interrupcion hasta un dia metro de 27 mm.. Una especie proxima es Berriasella (Pseudosubplanites) euxina (RETOWSKI) que se diferencia con facilidad por el elevado numero de costillas trifurcadas ("poligiradas") que presenta. LE HEGARAT (1973, p.41) apunta la posibilidad de que B. (Pseudosubplanites) lorioli (ZITTEL) sea la microconcha de B. (Pseudosubplanites) combesi (LE HEGARAT) , espe cie esta que presenta tambien pocas costillas poligiradas que alcanza un tamano considerablemente mayor. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
GENERO E L E N A E L L A Sinonimia: Delphinella (pars) LE HEGARAT, 1973 Especie tipo: Berriasella cularensis MAZENOT
NIKOLOV, 1966
Elenaella cularensis
(MAZENOT)
Berriasella cularensis MAZENOT (p.75, L.8/1-2). Berriasella sp. ind. aff. B. cularensis aff. B. vasseuri MAZENOT (p.77, L. 7/3). Berriasella cularensis MAZENOT in ARNOULD-SAGET (p.51, L.5/4).
0 22 7
H 2 7 10
E --
0/D 0 1332
E/H
'2
4 6 18
1 5 19
19'0
12'5
0 339
O' 657
la espira es moderadamente rapido el recubrimiento de 1/3 aproximadamente. La seccion alta, con los flancos suavemente abombados convergentes hacia la region ventral que es tabulada, con un reborde umbilical redondeado que es en donde se situa el maximo espesor de la espira con una muralla umbilical bien desarrollada e inclinada. La ornamentacion consta de dos estadios bien diferenciados que se suceden con el desarrollo ontogenetico. El primero de ellos, que comprende casi todo el fragmocono, consiste en costillas simples bifurcadas que quedan interrumpidas sobre la region ven tral que muestran sobre los flancos un diseno muy regular. El segundo estadio, que se instala en las postrimerfas del fragmocono que perdura hasta el final de la forma, se caracteriza por la aparicion de tuberculos periumbi 1 icales, alargados en el sentido de la costulacion arqueados con la concavidad hacia la abertura, por un desvanecimiento de la costulacion de manera que solo se observan vestigios de costillas en la parte inferior del flanco costillas residuales en la parte superior del mismo. La interrupcion ventral persiste a todo lo largo del segundo estadio. La forma conserva aproximadamente 1/3 de vuelta de espira de camara de habitacion. La linea de sutura muestra el lobulo lateral ancho trifido, el lobulo umbili cal mayor trifido paralelo al anterior los umbilicales menores oblicuos. Mo esta conservado el peristoma. Consideraciones afinidades: MAZENOT entre las camaras de habitacion de Dalmaciseras, (1939, esta p.76) destaca la convergencia que existe al genero
al tiempo que senala que no implica un parentesco directo que no se pueden (MAZENOT). NIKOLOV (1966) crea Elenaella subgnero de
confundir debido a la ausencia de costillas fasciculadas a la simetria del lobulo late ral en Elenaella cularensis sis (especie tipo del Berriasella para aquellas formas con caracteristicas similares a la de la especie cularen nuevo subgenero), son las costillas simples bifurcadas en vueltas internas medias la presencia de tuberculos umbilicales alargados radialmente el desvanecimiento de la costulacion a mitad del flanco que ocurren al final de la forma Comparto la idea de MAZENOT de la diferenciacion e independencia de esta espe cie con respecto a otras del genero Dalmasiceras la de NIKOLOV de crear un taxon para estas formas, aunque no subgnero de Berriasella sino genero independiente. Bioestratigrafia: Berriasense. Parte basal de la Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
263
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
GENERO
F E T O W S K IC E R A S
NIKOLOV, 1966
(RETOWSKI)
Perisphinctes andrussowi RETOWSKI (p.257, L . 10/10). Perisphinctes cortazari (KILIAN) in RETOWSKI (p.258, L . 10/12 (?); non L.10/ 11= Himalayites s p . ). Berriasella andrussowi (RETOWSKI) in MAZENOT (p.139, L ..22/4; non L .23/5= Mal^ bosiceras malbosi (PICTET)). Berriasella andrussowi (RETOWSKI) in ARNOULD-SAGET (p.60, L.4/3; L.6/1). Berriasella cf. andrussowi (RETOWSKI) in NIKOLOV (p.169, L.10/3).
\G Ay.45..6, T.GAg..1 3 .2 , T.G A]0 .12..3, T.G A10 . 1 2 . 1 4 ,
A 1 0 .12.19,
1 3 ' Medidas:
T.GA.13.2.
'- 1 3 "
D 1 2 8 18 112 10 0 58' 6 4 9 '7 6 6 '0 60 *6 H 3 9 16 3 6 '2 46 '0 4 0 '5
E
20 '3
E/H
0*572
-28' 1 27 '0
T .G A y .4 5 . 6 .
147 7 13 3'7
Descripcion: Formas de tamano medio, ombligo amplio muy poco profundo. El crecimiento de la espira es lento el recubrimiento de aproximadamente 1/4. La seccion es comprimida con los flancos convexos, la region ventral poco ancha abombada, el reborde umbilical redondeado una muralla umbilical corta verticalizada. La ornamentacion consta de dos estadios netamente diferenciados que se relevan en el desarrollo ontogenetico. El primero de ellos consiste en costillas simples bifurca das que atraviesan ininterrumpidamente la region ventral que presentan un recorrido recto radial poco proverso. El segundo estadio, que es el tipico de la especie, se caracteri za por la presencia de unos fuertes tuberculos redondeados que se situan, en las inmediaciones de la mitad del flanco, sobre algunas costillas de las que nacen aisladamente en el ombligo de los que surgen 3
6
riores se disponen otras costillas simples bifurcadas en numero proporcion variable. Todas las costillas atraviesan la region ventral sin interrupcion. Las costillas son romas anchas se modifican con el paso de la edad haciendose mas fuertes espaciadas. El recorrido es recto radial pasando a ligeramente sinuoso algo proverso, sobre todo en
26 4
la parte mas alta del flanco, en la ultima parte de la concha, en donde se observa tambien el punto de division de las costillas bifurcadas intercaladas se situa progresivamente en posiciones mas bajas sobre el flanco. La camara de habitacion ocupa minimo media vuelta de espira. La linea de sutura esta muy mal conservada en ningun caso esta presente el peristoma. Consideraciones: Se trata de la Qnica especie descrita hasta la fecha que forma parte del genero de NIKOLOV. Los ejemplares, todos fragmentarios, recolectados por mi en las Cordille ras Beticas que he asimilado a Retowskiceras andrussowi (RETOWSKI), muestran una ontogenia similar a la del Holotipo (RETOWSKI 1893, L. 10/10) e incluso a la del ejemplar figu rado por MAZENOT (1939, L.22/4), pero se agrupan en dos tamanos bien distintos: unos mas grandes con una talla en torno a los 150 . otros mas pequenos que no debieron alcanzar un tamano superior a 80 . Interpreto esto dimorfismo sexual en el que la unica . diferencia es el tamano, ejemplares mas pequenos mientras que el desarrollo ontogenetico de la ornamentacion sean juveniles, porque a igualdad de diametro estan en estadios la estructura de la concha se mantienen iguales. Se descarta la posibilidad de que los ornamentales distintos de tal manera que los tuberculos en los ejemplares grandes aparecen a los 110-120 . mientras que en los pequenos lo hacen entre 35 50 mm. , Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Andrussowi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
GENERO
M A L B O S IC E R A S
GRIGORIEVA, 1938
Sinonimia: Pomeliceras GRIGORIEVA, 1938. Mazenoticeras NIKOLOV, 1966 Delphinella (pars) LE HEGARAT., 1973 Especie tipo: Ammonites malbosi PICTET.
Malbosieeras malbosi
(PICTET)
Ammonites malbosi PICTET (p.77, L.l4 / 1 ). Ammonites malbosi PICTET in PICTET (p.242, L.39/2). Hoplites malbosi (PICTET) in KILIAN (p.670, L.32/4). Ammonites malbosi PICTET in POMEL (p.57, L.5/1-3).
265
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
1939 pars pars 1939 1939 1953 1960 pars ? 1967 1973
Berriasella andrussowi (RETOWSKI) in MAZENOT (p. 139, L .23/5; non L.22/4= Retowskiceras andrussowi (RETOWSKI)). Berriasella sp. ind. gr. de B. chaperi (PICTET) in MAZENOT (L.l2 / 3 ; non L. 10/5, L .11 /5= Malbosieeras chaperi (PICTET); non 13/1= Malbosieeras sp.). Berriasella malbosi (PICTET) in ARNOULD-SAGET (p.52, L.5/7). Protacanthodiscus malbosi (PICTET) in NIKOLOV (p.174, L.14/4; L.l5 / 1 ). Malbosieeras malbosi (PICTET) in DIMITROVA (p.108, L.50/6= Protacanthodiscus malbosi (PICTET) in NIKOLOV 1960, L.15/1; L.52/1 (?)). Malbosieeras malbosi (PICTET) in LE HEGARAT (p.87, L.9/5; L .10/1= dibujo del Lectotipo, A. malbosi PICTET 1867, L .14/1= Berriasella malbosi (PICTET) in MAZENOT 1939, L.13/8; L.10/2, 4-5; L .10/3= dibujo B. andrussowi (RETOWSKI)
in MAZENOT 1939, L .23/5).
1982
D '4
CO
H 28'8
20'1 22
E '4
0
0/D 461
63 6
CO
1 6 10 29 0 27' 3
29'7 28'0
79'3
Descripcion: Formas de talla media-grande, ombligo amplio algo profundo. El crecimiento de la espira es lento el recubrimiento varia entre 1/3 1/5. La seccion es globulosa, equidimensional comprimida, con los flancos convexos, la region ventral ancha tabulada suavemente convexa, el reborde umbilical redondeado una muralla umbilical bien diferen ciada verticalizada. poco por debajo. La ornamentacion consta de dos estadios que se relevan en el desarrollo onto genetico. El primer estadio consiste en costillas bifurcadas con el punto de bifurcacion situado sobre la mitad del flanco algunas costillas simples intercaladas entre las ante riores. Son finas espaciadas, con el espacio intercostal mas ancho que las costillas, interrumpidas sobre la region ventral. El segundo de recorrido recto radial quedan cia de tuberculos crestiformes, de tuberculos situados sobre el El maximo espesor de la espira se situa a mitad del flanco un
estadio, de apararicion mas menos tardia, se caracteriza en un principio por la presen alargados en sentido radial, en el punto de division de reborde umbilical, en la base de algunas costillas que algunas costillas bifurcadas. Mas adelante, en el fragmocono, aparece una segunda fila parten aisladamente desde la parte inferior del flanco. Los tuberculos de una otra fila se situan por pares de manera que se disponen sobre una misma costilla primaria. A partir
cn
266
w
A.- M a lb o sic e ra s m albosi (PICTET) CR.l .0 , B.-M. p ic te tifo r m e n .s p . T.GA 6 b .16.4. (Hit . ), C. - M . b ro u ssei ( M A Z E N O T ) T . G A 6fe .16.3, D.-M. chaperi ( P I C T E T ) V P . 3 8 7 , E.- M. t a r i n i ( KI LI A N ) T . G 1 6 .B e r . l , F.-Elen a e lla c u la r e n s is ( M A Z E N O T ) T . G A y . 25 . 5 2 , G . -Retowskiceras andrussowi (RETOWSKI) T . G A g . 13.2, H . - B e r r ia s e lla (H e g a r a t e lla ) param acilenta ( M A Z E N O T ) C R . - 1 . 2 , I . - B e r r ia s e lla (P s e u d o s u b p la n ite s ) l o r i o l i ( ZI TT E L )
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
lateral
nacen dos tres costillas secundarias entre las costillas con bifurcadas puede estar situado en
tuberculos se intercalan una dos costillas que pueden ser indistintamente simples bi El punto de bifurcacion de estas costillas la parte inferior del flanco. El recorrido de la costulacion es radial recto algo pro verso ligeramente sinuoso. Todas las costillas quedan interrumpidas en la region ventral, discontinuidad que se atenua hacia el final del fragmocono, al tiempo que se observa un desvanecimiento en la costulacion referido a las costillas que no presentan tuberculos en la parte inferior del flanco. Las costillas primaries con tuberculos los propios tuberculos se hacen mas fuertes con el desarrollo ontogenetico. Es visible una constric cion poco marcada en el segundo estadio de ornamentacion. Se desconoce la amplitud de la camara de habitacion, pues tan solo uno de los ejemplares (el de tamano menor) conserve los comienzos de la misma. La linea de sutura presenta el lobulo lateral trifido profundo, las sillas laterales
1
bifidas asimetricas con las ramas internas mas altas que las externas.
El lobulo umbilical mayor es algo oblfcuo mientras que los umbilicales menores lo son marcadamente. En ningun caso esta presente el peristoma. Consideraciones variabilidad: Como bien senala LE HEGARAT (1973, p.87), malbosi PICTET es una especie con falta de homogeneidad. En la actualidad adolece de la misma deficiencia ya que se pueden separar dos morfotipos distintos, con dudosa interrelacion, que bien p o d n a n tratarse especies diferentes. Por un lado estarian las formas que se agrupan en torno al Lectotipo que presentan una gran talla, la espira mas robusta redondeada un desvanecimiento de la costulacion al final de la forma. De otro lado estarian las formas de talla menor (LE HEGARAT op. cit., L . 10/3-5), con la espira menos robusta subtrapecial, la tuberculacion mas precoz un desvanecimiento menos acusado de la costula cion en la camara de habitacion. Cada uno de los ejemplares de las Cordilleras Beticas a distinto morfotipo. asignados a esta especie perteneceria
Afinidades: Malbosiceras nikolovi LE HEGARAT presenta ciertos parecidos con los especimenes de talla mas pequena, de los que se diferencia por la menor rigidez de la costulacion, la aparicion mas tardia de las dos filas de tuberculos el numero menor de trifurcaciones. Malbosiceras paramimounum MAZENOT se diferencia por la espira mas comprimida, la costula cion mas fina flexuosa la aparicion mas tardia de las dos filas de tuberculos. Malbosi^ ceras malbosiforme (LE HEGARAT) se separa con facilidad por su ornamentacion mas grosera (MAZENOT) se diferencia por la espira mas com el menor numero de costillas intercaladas que quedan solamente restringidas a la parte superior del flanco. Malbosiceras broussei primida, el ombligo mas pequeno, la tuberculacion mas precoz por las costillas interca la tuberculacion mas tardia previa la
ladas que quedan siempre restringidas a la parte superior del flanco. Malbosiceras picteti forme n. sp. presenta la espira mas comprimida,
26 8
Malbosieeras broussei
(MAZENOT)
Berriasella broussei MAZENOT (p.91, L.11/4, 6 ; L.l2 / 5 ). Berriasella tarini (KILIAN) in MAZENOT (p.89, L.ll/2; non L.10/3= Malbosiceras tarini (KILIAN) (Holotipo)= H. tarini KILIAN 1889, L.30/4). Mazenoticeras broussei (MAZENOT) in LE HEGARAT (p.118, L.15/1-3= dibujo del Holotipo, B. broussei MAZENOT 1939, L . 12/5; L .15/4= dibujo B. tarini (KILIAN)
in MAZENOT 1939, L.ll/2; L . 16/1-2; L .43/2).
---------
Material: T.GA,,.16.3.
6b
Malbosieeras
piotetiforme
n. sp.
? 1939
Derivatio nominis: Alude al gran parecido del fragmocono con la especie de JACOB. Material : T.GAg^.16.4, T.Ca.R.
269
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
H
29' 5 29 '8 25' 3
E
--
E/H
--
21' 1 1 7 10
conche se ecentua el desvanecimiento de la costulacion. No se observan constricciones la camera de habitacion ocupa algo mas de media vuelta de espira. La linea de sutura no ofrece condiciones pare su estudio no esta conservado el peristoma.
le ornamentacion
el n.
similares
sp.
desarrollo mas lento de los caracteres ornamentales del segundo estadio. Estas diferencias podrian ser propias de la variabilidad de la especie, por lo que por el momento se asimila a la misma con dudas en espera de disponer de un mayor numero de ejemplares.
los tuberculos laterales aparecen antes que los periumbi 1 icales, la tuberculacion es mas precoz las costillas del primer estadio son mas densas. M. asper (MAZENOT) presenta el ombligo mas pequeno, finas densas, costal la costulacion mas flexuosa, las costillas del primer estadio mas la aparicion simultanea de las dos filas de tuberculos, el espacio inter
hasta la parte inferior del flanco. M. malbosi robusta, la tuberculacion mas precoz,
Malbosiceras chaperi
(PICTET)
1852 pars pars 1868 1889 ? 1889 non 1890 1939 pars 1939 1973 ? 1977 ? 1979
Ammonites anceps GRAS (non BAYLE) (p.10). Ammonites chaperi PICTET (p.242, L.37/1-2; non L .37/3= Malbosiceras tarini
(KILIAN)).
Hoplites chaperi (PICTET) in KILIAN (p.6 6 6 , L .30/5= dibujo A. chaperi PICTET 1868, L .37/1; non L .31 /1 = Malbosiceras asper (MAZENOT)). Hoplites castroi KILIAN (p.665, L.32/2). Hoplites chaperi (PICTET) in TOUCAS (p.606, L.18/8= Malbosiceras tarini (KI
LIAN)).
Berriasella chaperi (PICTET) in MAZENOT (p.80, L.8/5-6, 8-9; L .8/7 = Lectoti po, A. chaperi PICTET 1868, L.3 7 /1 ; L.9/1). Berriasella sp. ind. gr. de B. chaperi (PICTET) in MAZEN0T(L.10/5;L.ll/5;non L .12/3= Malbosiceras malbosi (PICTET); non L .13 / 1= Malbosiceras sp.). Malbosiceras chaperi (PICTET) in LE HEGARAT (p.8 6 , L.9/6-7= dibujo Berriase lla chaperi (PICTET) in MAZENOT 1939, L.8/9). Malbosiceras chaperi (PICTET) in SAPUNOV ( L .6/2). Malbosiceras chaperi (PICTET) in SAPUNOV (p.184, L.57/2-4; L ..57/5= Malbosi ceras chaperi (PICTET) in SAPUNOV 1977, L.6/2).
Material : VP.38? .
27 1
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
D 65'2 56' 7
E 14*4 12' 7
27' 3 23' 1
de la espira es lento el recubrimiento de 1/4. La seccion es comprimida con los flancos suavemente convexos poco convergentes hacia la region ventral que es aplanada, el rebor de umbilical redondeado una muralla umbilical, bien desarrollada en la camara de habita cion, verticalizada. La ornamentacion consta de dos estadios bien diferenciados que se suceden en el desarrollo ontogenetico. en dos sobre el proverso. El primero, de corta duracion ya que persiste tan solo hasta Son finas, bien marcadas de recorrido ligeramente un diametro de 15-20 mm., consiste en costillas simples, bifurcadas otras que se unen reborde umbilical. Existe alguna constriccion poco marcada. El segundo estadio, que es el tipico medio-lateral respectivamente. Los primeros en aparecer (D= 15-20
de la especie, se caracteriza por la presencia de dos filas de tuberculos situadas en posi cion periumbilical mm.) son los laterales que se situan en el punto de bifurcacion de las costillas comienzan siendo alargados radialmente para pasar mas adelante a ser puntiformes. La tubercula cion periumbilical se presenta a un diametro de 30 mm., naciendo de cada tuberculouna sola costilla que son subitamente mas fuertes que las precedentes. Las costillas primaries pre sentan ademas la segunda fila de tubrculos laterales, a partir de los cuales nacen dos tres costillas secundarias entre las que se intercalan una dos costillas residuales confinadas a la parte mas alta del flanco, quedando todas interrumpidas en la region ven tral. El recorrido de las costillas primaries es radial ligeramente proverso, mientres que las costillas secundarias residuales se proyectan claremente hecie le eberture. Con el desarrollo ontogenetico le costulacion se hace mas fuerte espaciada en la camara de habitacion (conservada sobre 1/5 de vuelta) se observe un desvanecimiento parcial de la misma, que afecte a la base de las costillas secundarias. Tambien en la cemere de habi tecion existe una costilla bifurcade interceleda de poco relieve, que desciende hacia la mitad inferior del flanco parece contactar con el tuberculo umbilical de la costilla precedente. La linea de suture esta profusamente ramificeda presenta el lobulo sifonal poco profundo, el lobulo lateral trifido, el lobulo umbilical mayor suavemente bifido paralelo al anterior los umbiliceles menores oblicuos. No esta presente el peristoma. Consideraciones afinidades: El ejemplar recolectado en le Sierra de Cabre presenta una mas rapida evolucion ontogenetica que los ejemplares franceses, de manere que el estadio bituberculado tipico es de mas pronta aparicion por consiguiente mas duradero. Esta dife renciacion,
272
por
otro
lado,
se
contemple
dentro
de
le
variabilidad
especifica
de
Malbosieeras chaperi
p.82).
(PICTET),
en concordancia con
(1939,
Una especie proxima es Malbosieeras asper (MAZENOT) que presenta las costillas mas flexuosas, AN) muestra el apretadas proversas los tuberculos mas desarrollados en los que los ombligo mas pequeno, el crecimiento de la espira mas rapido un numero laterales aparecen al mismo tiempo despues de los umbilicales. Malbosieeras tarini (KILj_ mucho mas grande de costillas secundarias. Malbosieeras pictetiforme n. sp. tiene el ombli_ go mas grande, las costillas del primer estadio mas espaciadas la tuberculacion mas tardia con los tuberculos periumbilicales previos a los laterales.
Malbosieeras tarini
(KILIAN)
pars
Hoplites tarini KILIAN (p.667, L.30/4). Hoplites chaperi (PICTET)in TOUCAS (p.606, L.18/8). Berriasella tarini (KILIAN) in MAZENOT (p.89, L.10/3= Holotipo, H. tarini KILIAN 1889, L.30/4; non L .11/2= Malbosieeras broussei (MAZENOT)). Berriasella aff. tarini (KILIAN) in MAZENOT (p.89, L .10/4= ? Malbosieeras pictetiforme n. sp.). Berriasella tarini (KILIAN) in NIKOLOV (p.163, L.5/5). Malbosieeras tarini (KILIAN) in DIMITROVA (p.108, L .52/2= Berriasella tari^ ni (KILIAN) in NIKOLOV 1960, L.5/5). Mazenoticeras tarini (KILIAN) in LE HEGARAT (p.128).
H 28' 5 18*5 2 6 12
E 1 8 18 1 5 15 --
29'2 1 9 15 27'2
T.GAy.25.62.
Descripcion: Formas de tamano pequeno-medio, ombligo poco amplio algo profundo. El creci_
miento de la espira es rapido el recubrimiento de 1/4. La seccion es subrectangular con la region ventral ancha aplanada, los flancos pianos suavemente convergentes hacia
273
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
la region ventral con la que unen mediante un borde ventral redondeado en la parte infe rior se diferencia un reborde umbilical redondeado una muralla umbilical vertical bien desarrol 1 ada. La ornamentacion hasta un diametro aproximado de 20 mm. es de costillas sim ples bifurcadas son frecuentes las constricciones. A partir de dicho tamano hasta el comienzo de la camara de habitacion, ornamentacion cambia en el lo que supone una vuelta complete de espira, la sentido de que aparecen divisiones irregulares que originan
dos tres costillas secundarias con el punto de division situado a distintas alturas que sobre el reborde umbilical las costillas se engrosan dando pequenos tuberculos alargados radialmente. Tambien se engrosan las costillas en algunos puntos de division sin que se pueda hablar de tuberculos propiamente dichos. Los tuberculos umbilicales se hacen mas grandes con el desarrollo ontogentico es con el comienzo de la camara de habitacion cuando sufren un gran aumento de tamano a la vez que mantienen su forma alargada con un marcado diseno concavo hacia la abertura sobre el reborde umbilical. El distanciamiento entre los tuberculos es amplio e irregular se cuentan de tuberculos
8
de habitacion conservada, en donde tiene lugar asimismo la aparicion de una segunda fila situada en posicion medio-lateral, tubirculos que conectan por pares con
6
4 costillas
secundarias. Entre las costillas secundarias que parten de tuberculos sucesivos se intercalan algunas costillas residuales. Toda la costulacion presenta un recorrido suavemente proverso existe una neta discontinuidad ventral en forma de banda lisa ancha. La linea de sutura, con bastantes lobulaciones superficiales, muestra la silla lateral
1
trica, el lobulo sifonal ancho poco profundo, el lobulo lateral trifido profundo, el lobulo umbilical mayor trifido poco desarrollado los umbilicales menores oblfcuos. No esta conservado el peristoma.
Consideraciones: KILIAN (1889, p.667, L .30/4) define su nueva especie con un unico ejemplar fragmentario, que conserve una pequena porcion del fragmocono una buene perte de le camare de habitecion. Del resto de los ejemplares que posteriormente se asimilaron a la especie, tan solo dos fragmentos parecen verdaderamente pertenecer a la misma (ver sino nimia) son los figurados por PICTET (1868, p.242, L.37/3) bajo el nombre de Ammonites
chaperi PICTET por TOUCAS (1890, p.606, L.18/8) con el nombre de Hoplites chaperi (PICTET)
que corresponden a perte de le camare de habitacion. El ejemplar que figuro (L.39/5) proveniente de Sierra Gorda, es el mas completo de todos los de la especie, incluidos los anteriormente mencionados, ya que se puede observer casi todo el desarrollo ontogenetico de ahi su interes.
(POMEL),
M. broussei
274
GARAT) presentan la ornamentacion mas grosera tambien adquieren el estadio bituberculado neto mas precozmente.
M. chaperi
presentan,
entre otras
cosas, un numero de costillas secundarias considerablemente mas pequeno. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra Gorda.
GENERO
N EOCOSM OCE R AS
BLANCHET, 1922
Neocosmoceras curelense
L. 40/1; Fig. 21/A
(KILIAN)
Hoplites curelensis KILIAN (p. 418, L.2/1). Neocosmoceras curelense (KILIAN) in MAZENOT (p.196, L.30/1-2). Mazenoticeras curelense (KILIAN) in LE HEGARAT (p.124, L.l8/3= dibujo de la seccion del Holotipo, H. curelensis KILIAN 1889, L.2/1; L.18/1-2,4-5; L.43/4).
E 2 5 10
22'2
E/H 621
18' 4 17 10
Descripcion: Forma de talla media, ombligo moderadamente amplio algo profundo. El creci
miento de la espira es lento uniforme en espesor altura hasta un diametro de 50 mm., tamano a partir del cual crece mas rapidamente en altura mas lento en espesor. El recu brimiento es de 1/4 aproximadamente. La seccion varia de redondeada equidimensional con la region ventral tabulada en vueltas internas medias a eliptica comprimida en la camara de habitacion en donde el maximo espesor se situa en el 1/3 inferior del flanco. La ornamentacion, que consiste fundamentalmente en costillas simples, dividi das residuales
tuberculos
dispuestos
en tres filas,
275
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
desarrollo ontogenetico. Las primeras observaciones se pueden hacer a partir de un diame tro de 15 - 20 . se trata de costillas finas espaciadas, radiales rectas que pre sentan alternantemente un fuerte tuberculo lateral mamiforme del que nacen 3 versales. A medida que avanza la ontogenia la ornamentacion se
6
4 costillas
secundarias. La costulacion queda interrumpida en la region ventral en unas crestas transhace mas fuerte espacia da, las costillas secundarias que nacen en los fuertes tuberculos laterales son Cinicamente tres las crestas ventrales en que terminan todas las costillas se convierten en verdaderos tuberculos espatulados alargados radialmente, situados en posicion rrtarginoventral que delimitan una amplia interrupcion ventral de los tuberculos las intercaladas lisa aplanada. Las costillas que nacen
la parte superior del flanco. A partir de un diametro de 50 mm., aproximadamente, aparece una tercera fila de tuberculos, no muy marcados alargados radialmente, en posicion peri umbilical. Paralelamente desaparecen tir del cual las costillas intercaladas de forma que todas las costillas nacen en tuberculos periumbi 1 icales portan un segundo tuberculo lateral a par nacen tres costillas secundarias que terminan en un tuberculo, romo poco la parte mas alta del flanco. Hasta el final de la forma conservada marcado, situado en
la costulacion se hace mas fuerte espaciada, los distintos tuberculos tienden a igualar su tamano, aunque sean los laterales los mas fuertes, las costillas secundarias,que nacen de estos ultimos, son dos, quedando las restantes intercaladas residuales en la parte superior del flanco. La camara de habitacion esta conservada sobre 1/5 de vuelta de espira. En la linea de sutura destacan el lobulo lateral trifido asimetrico las sillas laterales 1 2 igualmente asimetricas. No esta conservado el peristoma. Consideraciones afinidades: Me parece totalmente acertada la asignacion que hace MAZENOT (1939, p.196) de esta especie al genero Neocosmoceras no la de incluirla en el grupo de "Berriasella tuberculizadas con dos filas de tuberculos (umbilicales laterales)" (gr. de chaperi PICTET malbosi PICTET; cf. MAZENOT op. cit., p.33), del que a posteriori surgieron fundamentalmente Malbosiceras (GRIGORIEVA 1938) Mazenoticeras (NIKOLOV 1966) gene ros, en mi opinion, sinonimos. Efectivamente, LE HEGARAT (1973, p . 124) la incluye en Maze noticeras porque para el que desaparecen no presenta tuberculos sifonales, contrariamente a la opinion aunque poco desarrol1 ados de MAZENOT de que si existe esa tercera fila de tuberculos,
separan a Neocosmoceras curelense (KILIAN) de las demas especies de este genero otras afines Malbosiceras broussei (MAZENOT). Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Andrussowi. Distribucion geografica: Caravaca.
276
J
0
A . - Neocosmoceras cu relen se ( KI L I A N ) C R . 0 . 3 1 , ,- N . fla b e llifo r m e LE H E G A R A T 14.7 , .- N. sa y n i ( S I M I O N E S C U ) S K .R, D . - N . n .s p . g r . . b reistro ffe ri M A Z E N O T T . G A 7 . 3 2.1, E . - N . n . s p . gr. b r e i s t r o f f e r i M A Z E N O T S K - E 2 9 , F . - N . bru n i M A Z E N O T F . G i . 2 1 . 2 .
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
MAZENOT
Neocosmoceras breistrofferi MAZENOT (p.189, L.31/2-4). Neocosmoceras breistrofferi MAZENOT in ARNOULD-SAGET (p.65, L.6/10). Neocosmoceras breistrofferi MAZENOT in LE HEGARAT (p.134).
H 264 2 0 18 254
-
E 1 8 13 15' 3 -13' 7 31
'8
0/D 0 1381 0 1378 0' 371 O'384 O'420 0' 412 0 1 391 0 1 375
2 6 16
20
'9
'7
50'5
11 1 '8
27' 5 24'3
20
'5
hasta un tamano de la concha de 60 mm., consiste en costillas simples, bifurcadas fasciculadas con dos filas de pequenos tuberculos una sobre el reborde umbilical la otra en posicion ventral. El segundo estadio, que sucede al anterior, se caracteriza por la apari cion de una tercera fila de tubrculos en posicion medio-lateral culadas porque la ornamentacion se hace mas fuerte espaciada. De la linea de sutura se pueden observer el lobulo lateral trifido profundo las sillas laterales
1
a partir
de
los
que
nacen una, dos tres costillas secundarias, por la desaparicion de las costillas fasci-
27 8
claramente
ejemplares recolectados en las Cordilleras Beticas, diferencias que me llevan a considerar los ' una nueva especie en denominacion abierta, pero indudablemente emparentada con Neocosmoceras breistrofferi MAZENOT. La diferencia mas aparente se refiere al tercer esta dio de ornamentacion de Neocosmoceras breistrofferi MAZENOT, consistente en costillas sim ples trituberculadas que esta ausente en los ejemplares que se estudian en este trabajo. Existen ademas, en mi opinion, otras diferencias de menos importancia son el tamano la implantacion ontogenetica de los estadios ornamentales. Neocosmoceras flabelliforme LE HEGARAT presenta costillas fasciculadas en todo el desarrollo ontogenetico raras costillas bifurcadas a partir de un tuberculo lateral.. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Andrussowi. Distribucion geografica: Sierra de Cabra, Sierra de Gaena-Carcabuey.
Neocosmoeeras bruni
MAZENOT
1939 1973
Neocosmoceras bruni MAZENOT (p.195, L.32/15). Neocosmoceras bruni MAZENOT in LE HEGARAT (p.135, L .20/5; L.45/5).
Material: F.G^.21.2. D F .G .21.2. 1 5 9 12 1 2 0 '8 O 75 1 3 55'0 H 47 19 3 7 10 E 30 2 27 0 0/D 0 1472 0*455 E/H 0 1630 0 729
Descripcion: Forma de tamano medio-grande, con ombligo amplio poco profundo. El creci miento de la espira es moderadamente rapido el recubrimiento de aproximadamente La seccion es comprimida con region ventral
1 /6
la
a partir del 1/3 inferior del flanco que es en donde se situa el maximo
espesor de la espira. La region ventral es estrecha abombada en la parte inferior existe un reborde umbilical redondeado una muralla umbilical bien desarrollada verticalizada. La ornamentacion es observable a partir de un diametro de 55 . Se trata . de costillas suavemente sinuosas proversas, anchas separadas por un espacio intercos tal de igual
^< < < = <* = 4:.- - ^< . *
situados en la parte inferior, media superior del flanco, siendo los mas aparentes los tacion se hace mas fuerte espaciada es a un diametro de 90 mm. cuando estos caracteres
279
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
estan mas acentuados. Los tuberculos umbilicales laterales se disponen por pares unidos por costillas medio-laterales primaries. Entre las costillas secundarias que nacen de los tuberculos se intercalan residuales. En el tamano comprendido entre los diametros
de 95 mm. de 115 mm., aun en el fragmocono, el ejemplar no esta conservado cuando de nuevo se observa la espira nos encontramos con una costulacion mas fina, densa sinuosa con los tuberculos umbilicales medio-laterales menos desarrol 1 ados, mientras que los sifonales se siguen manteniendo practicamente iguales. que ocupa el Con el comienzo de la camara de los tubirculos umbilicales se habitacion, ultimo 1/3 de vuelta de espira,
se alargan radialmente estan ligeramente arqueados con la concavidad Los tubrculos laterales pierden apariencia hasta casi desaparecer' longitudinalmente. Existen pares de costillas que nacen En todo el hay alguna intercalada e incluso residual.
siguen alargados
desarrollo observable de la forma esta presente una neta discontinuidad ventral. La linea de sutura no ofrece condiciones para su estudio no esta conservado el peristoma. Consideraciones afinidades: El Holotipo de la especie (MAZENOT 1939, L.32/15) es una
microconcha de 110 mm. de diametro, mientras que el ejemplar de las Cordilleras Beticas debio alcanzar una talla definitive no menor de 200 mm..La diferencia de tamano la orna mentacion similar que muestran los dos ejemplares me llevan a considerarlos la misma especie, al tiempo que la forma andaluza significaria la expresion macroconcha de la misma. El otro ejemplar figurado de esta especie (LE HEGARAT 1973, L.45/5) se trata tambien de una microconcha. Una especie proxima es Neocosmoceras ambiguum MAZENOT, que se diferencia con facilidad por sus vueltas internas en las que presenta una costulacion fuerte espaciada con tres filas de tuberculos. Hay que senalar el hecho de que LE HEGARAT (1973) no hace ningun tipo de referencia a esta especie. Bioestratigrafia: Berriasense. Distribucion geografica: Sierra Gorda.
Neocosmoceras sayni
(SIMIONESCU)
Hoplites sayni SIMIONESCU (p. 6 , L . 1/7-8). Neocosmoceras sayni (SIMIONESCU) in MAZENOT (p.182, L.28/6,7,9; L .29/1= Lec totipo, H. sayni SIMIONESCU 1899, L.l/7). Neocosmoceras sayni (SIMIONESCU) in NIKOLOV (p.175, L.17/2).
28 0
1973
Materi a l : SK.R. Me dldas: SK.R. D 334 0 134 H 1 2 15 E 11 '7 0/D 0 1395 E/H 0 1936
Descripcion: Se trata de un fragmocono incompleto que presenta un ombligo amplio algo profundo. ET crecimiento de la espira es moderadamente rapido el recubrimiento de 1/5 La seccion es globulosa con la region ventral estrecha el maximo espe ornamentacion es de costillas simples trifurcadas con tres filas de aproximadamente. La
sor situado a mitad del flanco. tuberculos situadas en la parte inferior del flanco, en posicion medio-lateral alta, que coincide con el punto de d i v i s i o n de las costillas trifurcadas, en la parte superior del flanco respectivamente. En el caso de las costillas trifurcadas solo una, la anterior, termina los simples en un tuberculo hallan ventral, mientras que las dos siguientes son mas finas se interrumpen en la region ventral. Los tuberculos umbilicales laterales son redondeados ventrales se alargados tangencialmente. Existen tambien algunas costillas intercaladas, mas finas sin tubrculos. En los primeros estadios de desarrollo precediendo a constricciones. Los tuberculos aparecen a un tamano de 14
solo aparecen costillas simples bien marcadas sin tubirculos tambien costillas dividi das en la base mm. parecen ser los umbilicales laterales los que lo hacen primero al mismo tiempo por ultimo los ventrales. La linea de sutura no ofrece condiciones para su estudio. No esta conservado el peristoma. Consideraciones afinidades: A pesar de tratarse de un fragmocono incompleto, no existe duda de que se trata de la especie Neocosmoceras sayni (SIMIONESCU). En efecto, la presen cia de costillas intercaladas simples sin tuberculos la separan claramente de N. rero1lei (PAQUIER), que es la especie con la que se halla mas estrechamente emparentada. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Andrussowi. Distribucion geografica: Sierra de Cabra.
LE HEGARAT
1973
2 81
JO S E M A R I A T A V E R A BENITEZ
E/H
0 '7 5 6
T.GAgb -14.7.
4 6 '5
1 6 10
Descripcion: Formas de tamano pequeno, ombligo moderadamente amplio algo profundo. El crecimiento de la espira es rapido el recubrimiento de aproximadamente 1/3. La seccion en la ultima .vuelta es subtrapecial con los flancos suavemente convexos convergentes hacia la region ventral que es tabulada no muy ancha. En la parte inferior de la espira, en donde se situa el maximo espesor, presenta el reborde umbilical redondeado una mura lla umbilical bien diferenciada muy inclinada. La ornamentacion es de costillas flexuosas con tres filas de tuberculos que se situan sobre el reborde umbilical, a mitad del flanco sobre el borde ventral, en la parte mas alta del flanco, respectivamente. Resulta tipico el progresivo ensanchamiento que experimentan las costillas conforme ascienden sobre el flanco. Son frecuentes las cos tillas fasciculadas en las vueltas mas internas, mientras que en la camara de habitacion son realmente escasas. La linea de sutura no esta bien conservada no esta presente el peristoma. Consideraciones afinidades: De la descripcion precedente se deduce que la principal dife rencia con el tipo de LE HEGARAT, se refiere a la menor frecuencia de costillas fascicu ladas en la camara de habitacion. Otra diferencia, aunque de menor importancia, es la talla menor de los ejemplares subbeticos. Aun asi, por sus caracteristicas costillas flexuo sas, trituberculadas espatuladas, me inclino a considerarlos la misma especie fran cesa, pero ocupando niveles estratigraficos mas bajos Neocosmoceras breistrofferi que en el SE de Francia. MAZENOT presenta frecuentes costillas bifurcadas la confusion con el resto de las especies de
e incluso alguna trifurcada a partir de los tuberculos laterales, hecho poco frecuente en N. flabelliforme LE HEGARAT. Es dificil Neocosmoceras. Bioestratigrafia: Berriasense. Parte superior de la Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
GENERO
P S E U D A R G E N T IN IC E R A S
SPATH, 1925
Sinonimia: Delphinella (pars) LE HEGARAT, 1 973. Especie tipo: Ammonites abscissus OPPEL.
2 82
Pseudargentiniceras abscission
L. 42/1-2; Fig. 22/A
(OPPEL)
Ammonites abscissus OPPEL (p.556). Ammonites abscissus OPPEL in ZITTEL (p.97, L.19/1-2,4; L . 19/3 (?)). Hoplites abscissus (OPPEL) in TOUCAS (p.603. L.l8 / 2 ). Berriasella abscissa (OPPEL) in MAZENOT (p.105, L .15/1= A. abscissus in ZIT TEL 1868, L.19/4; L .15/3= Lectotipo , A. abscissus in ZITTEL 1868, L.19/1; non L.14/2-3= Fauriella gauthieri LE HEGARAT). Berriasella abscissa (OPPEL) in NIKOLOV (p.164, L.8/1-2). Subthurmannia abscissa (OPPEL) in DIMITROVA (p.105, L.49/2). Pseudargentiniceras abscissum (OPPEL) in LE HEGARAT (p.170, L.26/l= dibujo de la seccion de A. abscissus in ZITTEL 1868, L.l9/4= Berriasella abscissa in MAZENOT 1939, L . 15/1).
non non
H 43'0 36'2 42 12 3 4 19
E 0 30'2 2 4 14
55'7 40'3 52
18
38'6
Descripcion:
Formas
de tamano grande, ombligo amplio algo profundo. El crecimiento de lento el recubrimiento de aproximadamente 1/4. La seccion la region ventral
la espira es moderadamente
ancha poco convexa, el borde ventral redondeado, el reborde umbilical igualmente redon deado pero mas anguloso una muralla umbilical bien desarrollada muy inclinada. La ornamentacion es de dos estadios bien diferenciados que se suceden ontogene ticamente. El primero de ellos, que ocupa gran parte del fragmocono, consiste en costillas simples, bifurcadas mas abundantes escasas fasciculadas, finas, densas, suavemente sinuo sas ligeramente proversas, que se interrumpen en la region ventral originando una amplia banda lisa. El segundo estadio comienza con la aparicion de un pequeno tuberculo, situado en la base de las costillas sobre el reborde umbilical, que se va haciendo progresivamente mas fuerte que se alarga en sentido radial. Al mismo tiempo que la costulacion se hace mas fuerte espaciada, no todas nacen desde un las costillas fasciculadas son mas numerosas es de destacarque se pueden intercalar costillas final simples bifurcadas. Pueden las costillas presentan tuberculo de manera que entre costillas sucesivas que tuberculo, residuales hacia el de la forma se pierde la discontinuidad
existir costillas
pasando las costillas sin modificacion de un flanco al otro. No se observan constricciones los ejemplares conservan mas de 1/4 de vuelta de espira de camara de habitacion.
283
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
La H n e a de sutura no esta bien conservada ningCin ejemplar presenta el peristoma. Consideraciones afinidades: De todas las citas de la especie de OPPEL las Qnicas validas (ver sinonimia) son las referidas a los originales de ZITTEL (1868, L . 19/1-2,4,3(?)) que han sido reproducidas en parte posteriormente (MAZENOT 1939 LE HEGARAT 1973). Los ejem plares que se han recolectado en las Cordilleras Beticas mas concretamente en Sierra Gorda (prov. de Granada) pertenecen sin duda a esta especie, ya que la Qnica diferencia se muestran muy similares. la que tradicionalmente ha a destacar, que en mi opinion no es relevante, es que presentan la espira mas comprimida mientras que con respecto al resto de las caracteristicas Fauriella boissieri (PICTET) sido comparada quizas confundida. El tamano, es una especie con
claridad a las dos especies. Pseudargentiniceras flandrini LE HEGARAT presenta una costuTa cion mas fuerte flexuosa un acusado desvanecimiento de la misma en la camara de ha bitacion. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra Gorda.
GENERO F A U R IE L L A Sinonimia: Subthurmannia SPATH, 1939 Subthurmanniceras NIKOLOV, 1960 Strambergella NIKOLOV, 1966 Delphinella (pars) LE HEGARAT, 1973 Especie tipo: Berriasella gallica MAZENOT.
NIKOLOV, 1966
Fauriella floquinensis
LE HEGARAT
1939 1973
Berriasella cf. callistoides (BEHRENDSEN) in MAZENOT (p.59, L .4/13). Fauriella floquinensis LE HEGARAT (p.156, L.23/1-2; L.47/4-5). T.GAg.13.2, T . G A g . 13.3, T . G A gb .10.1, T.GAy .29.181, T.GAy .29.189,
H 2 8 10 2 6 13 33'3 2 7 12
E 15 12 1 3 10
2 0 10
32 5 27 18 30'8 26'2
T .G A g . 13.2.
F.PR.XX.-l.5.
'3
16'0
O ' 588
Descripcion: Formas de tamano medio, ombligo moderadamente amplio algo profundo cimiento de la espira es poco rapido el recubrimiento de 1/2 - 1/3 . La seccion
284
mida con los flancos suavemente convexos poco convergentes hacia la regi5n ventral. El maximo espesor se situa en las inmediaciones del reborde umbilical que es redondeado. La region ventral no es muy ancha poco abombada en la parte inferior de la espira se dife rencia una pequena muralla umbilical verticalizada. La ornamentacion consta de dos estadios bien diferenciados que se suceden en el desarrollo ontogenetico. El primero de ellos consiste en costillas simples bifurcadas mas abundantes, que nacen aisladamente en el ombligo, se interrumpen en la region ventral presentan un recorrido recto poco proverso. El segundo estadio, que es el mas tipico, se instala al final del fragmocono con el comienzo de la camara de habitacion se cara teriza por la presencia de pares de costillas unidas por la base de tuberculos periumbi licales base de alargados radialmente situados en el punto de union antes mencionado en la constan de dos costillas las escasas costillas que nacen aisladamente en el ombligo que se intercalan punto de bifurcacion en la mitad superior del flanco de una simple
entre las anteriores. Los pares de costillas unidas por la base bifurcadas con el
una bifurcada que cambian indistintamente su posicion relativa en el par. Los tuberculos se hacen mas fuertes con el paso de la edad son concavos hacia la abertura. El recorrido de la costulacion es proverso marcadamente flexuoso sobre todo rior de las costillas fasciculadas. La discontinuidad ventral el de la rama poste se mantiene hasta el final
de la forma. Se puede apreciar alguna constriccion poco marcada en los diametros mas peque nos. La camara de habitacion ocupa minimo mas de media vuelta de espira. La linea de sutura no ofrece condiciones para su estudio. Ningiin ejemplar con serve el peristoma. Consideraciones variabi1idad: LE HEGARAT Grandis (aqui Zona de Jacobi) (1973, p . 148) cita en las Zonas de Jacobi
(NIKOLOV MANDOV) su nueva especie F. floquinensis. F. aff. carpathica (ZITTEL) F. floquinensis LE HEGARAT estan bien caracterizadas, mientras que los ejemplares que asimila a F. shipkovensis (NIKOLOV MANDOV) deben de cambiar de nombre, bien a floquinensis LE HEGARAT bien L.2/1) a otra denominacion nueva, ya que en mi opinion se alejan de la especie Dalmasiceras shipkovensis n. sp. in NIKOLOV MANDOV (1967, p. 44, bulgara. En efecto,
que los ejemplares de LE HEGARAT presentan dichas caracteristicas mas tardias pertenecen minimo a especies diferentes si no a distinto genero, pues las asignacion a Dalmasi ceras de la especie En cuanto ombligo, shipkovensis no es descabellada solo el estudio de la linea de a la variabilidad hay que destacar la mayor menor amplitud del la desigual flexuosidad de la costulacion la sutura, no conservada en el Holotipo, daria solucion al problema. la espira mas menos robusta,
ornamentacion mas menos fuerte. Afinidades: La especie que resulta mas proxima es Fauriella boissieri (PICTET) que muestra
285
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
la
costulacion
fasciculada,
con
tuberculos
umbilicales,
mas
precoz el
ombligo
mas
pequeno. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra de Alta Coloma.
Fauriella elareti
LE HEGARAT
pars
1939 1973
Berriasella gallica MAZENOT (p.140, L.23/4; non L.23/3= Fauriella gallica (MAZENOT) (Holotipo). Fauriella elareti LE HEGARAT (p.153, L.22/1-2= dibujo del Holotipo, B erria sella gallica MAZENOT 1939, L.23/4; L.22/3; L .47/3; L .47/6 (Holotipo)).
T . G A g . 11.1.
M a t e r i a T.GA? . 4 5 . 1 , l:
MedldaS: T.GAy.45.1.
D 59'3 41 1 2
0 23 2 14'7
H 20'5 1 5 17
E 15'6 1 2 10
Descripcion: Formas de tamano pequeno, ombligo moderadamente amplio poco profundo. El crecimiento de la espira es lento el recubrimiento de 1/5 aproximadamente. La seccion es ovalada con el maximo espesor situado en el 1/3 inferior de la misma, los flancos con la region ventral no muy ancha abombada, el reborde umbilical redondeado una La ornamentacion El consta de dos estadios diferentes que se relevan en el vexos,
muralla umbilical inclinada. desarrollo ontogenetico. primero de ellos, conservado hasta el comienzo de la ultima
vuelta, consta de costillas finas densas que se bifurcan en la parte alta de la espira, quedando algunas simples, que describen un recorrido suavemente concavo, hacia la abertu ra, sobre el flanco. El segundo estadio esta presente en la Qltima media vuelta de espira (el ejemplar no conserve la primera mitad de la ultima vuelta) se caracteriza por la presencia de pares de costillas unidas por la base, sobre el reborde umbilical, en un t u berculo crestiforme alargado radialmente, aumento de talla. aisladamente en la parte que se hace paulatinamente mas fuerte con el Intercaladas entre las anteriores existen escasas costillas que nacen inferior del flanco. De los pares de costillas la mayoria quedan
simples, observandose escasas divisiones siempre en una sola de las ramas. Las costillas son finas densas, describen un recorrido flexuoso sobre el flanco, se inflexionan fuerte mente hacia adelante en la parte mas alta del mismo atraviesan ininterrumpidamente la
286
region -ventral
una neta debil discontinuidad ventral que desaparece con la edad. La camara de habita cion esta conservada en un 1/3 de vuelta de espira. La linea de sutura esta muy mal conservada no esta presente el peristoma. Consideraciones afinidades: Se trata de una especie muy escasa (ver LE HEGARAT 1973, p.154} muy tipica al mismo tiempo. En efecto, fina, densa flexuosa la presencia de los La especie que puede resultar mas la que fue asignada en un principio HEGARAT. F. gallica presenta un crecimiento la amplitud del ombligo, sinus ventrales la costulacion la hacen inconfundible.
pequeno los sinus ventrales menos marcados. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Andrussowi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
Fauriella gallica
(MAZENOT)
pars
Berriasella gallica MAZENOT (p.140, L.23/3; non L.23/4= Fauriella clareti LE HEGARAT (Holotipo)). Berriasella gallica MAZENOT in NIKOLOV (p.169, L .9/5; L.10/2). Subthurmannia gallica (MAZENOT) in DIMITROVA (p.106, L .49/1= Berriasella ga llica MAZENOT in NIKOLOV 1960, L.10/2). Fauriella gallica (MAZENOT) in LE HEGARAT (p.158, L.22/4; L .22/5= dibujo del Holotipo, B. gallica MAZENOT 1939, L.23/3; L .46/4).
H 2 6 15 2 0 13 22'7 19' 5
E
11 '0
18' 0 1 4 15 17 6 1 4 18
7 14
1 2 16
7' 4
de la espira es rapido el recubrimiento de 1/3 - 1/4. La seccion es comprimida con los flancos suavemente convexos convergentes hacia la region ventral que es estrecha algo abombada. Existe un reborde umbilical redondeado una pequena muralla umbilical verticalizada.
287
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
La ornamentacion consta de dos estadios que se suceden ontogeneticamente que consisten, el primero, en costillas finas, densas poco flexuosas, simples, bifurca das mas numerosas e incluso hay algunas que se unen en tuberculos por pares en el reborde umbilical. sobre En el segundo estadio destaca la presencia de frecuentes costillas fasciculadas que nacen arqueados con la concavidad hacia la abertura que estan situados el reborde umbilical. Las costillas son ahora mas flexuosas proversas se van haciendo paulatinamente mas fuertes, acentuandose este caracter sobre la camara de habitacion. Hay tambien costillas sobre el ventral, simples bifurcadas que pueden nacer en un tuberculo asi mismo situado la region Puede existir alguna reborde umbilical todas las costillas quedan interrumpidas sobre interrupcion que queda amortiguada al final de la concha.
constriccion poco marcada. La camara de habitacion ocupa al menos media vuelta de espira. La linea de sutura no esta bien conservada. En ningiin caso esta presente el peri stoma. Variabilidad afinidades: Es esta una especie muy homoginea en lo que a estructura de la concha se refiere. Sin embargo la ornamentacion ofrece un amplio abanico de posibilidades en el que destaca el relevo de los dos estadios ornamentales, de manera que se lleva a cabo a diametros muy distintos dependiendo de los ejemplares. Otros aspectos a tener en cuenta son la mayor menor fuerza de las costillas en la pentiltima vuelta, que parece ir ligado a la aparicion del segundo estadio, el mayor menor numero de costillas fasci culadas en la camara de habitacion la presencia no de dobles bifurcaciones dentro de las costillas fasciculadas. Fauriella gallica (MAZENOT) se diferencia de F. carpathica (ZITTEL) por la fila de netos tuberculos periumbilicales. F. rarefurcata (PICTET) alcanza un tamano mayor, tiene un crecimiento de la espira mas lento, el ombligo mayor, su costulacion mas fina densa no presenta tuberculos periumbilicales. F. boissieri (PICTET) es de tamano mayor, muestra un crecimiento de la espira mas lento un recubrimiento mas fuerte. Podria tratarse de la expresion macroconcha de F. gallica (MAZENOT). F. elareti LE HEGARAT presenta el crecimiento de la espira mas lento, el ombligo mas grande los sinus ventrales mas acusados. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Boissieri - Valanginiense inferior. Base de la Zona de Otopeta. Distribucion geografica: Cehegin.
288
(MAZENOT)
Berriasella simplicicostata MAZENOT (p.135, L.22/5). Berriasella aff. simplicicostata MAZENOT (p. 135, L.22/1-2). Berriasella subsimplicicostata NIKOLOV (p.167,203, L.9/4). Subthurmannia subsimplicicostata (NIKOLOV) in DIMITROVA (p.106, L.49/5= Berriasella subsimplicicostata NIKOLOV 1960, L.9/4). Fauriella simplicicostata (MAZENOT) in LE HEGARAT (p.166, L.25/1,3-4; L .25/5= dibujo del Holotipo, B. simplicicostata MAZENOT 1939, L.22/5; L.46/1,5).
Material: Y . . 6 - 7 . 2 1 . Medidas: . D
21 0
H 14' 8 12 1 7
E 7 12 5 12
39'0 34'4
1 4 10 13' 3
Descripcion: Forma de tamano pequeno, ombligo mediano poco profundo. El crecimiento de la espira es lento el recubrimiento de 1/3. La seccion es comprimida con los flancos convexos el maximo espesor situado a mitad del flanco. La ornamentacion es de costillas simples, bifurcadas fasciculadas que alternan irregularmente. por ultimo, son finas con el en la base Las mas numerosas son bifurcadas, a continuacion las fasciculadas las simples. En vueltas internas las costillas desarrollo ontogenetico se van haciendo paulatinamente mas fuertes de las costillas. El recorrido de la costulacion es radial algo ligeramente la costulacion. Se desconoce la aunque diferencia,
hasta el final de la forma conservada, en donde aparecen pequenos engrosamientos tuberculi formes sinuoso todas las costillas quedan interrumpidas en la region ventral. Existen algunas constricciones poco marcadas que modifican amplitud de la camara de habitacion. No hay restos de la linea de sutura no esta conservado el peristoma. Consideraciones afinidades: NIKOLOV (1960, p.167, L.9/4) crea la especie subsimplicicos tata para un ejemplar que considera abundantes muy que difiere de Fauriella simplicicostata (MAZENOT), especie a la en que muestra un numero menor de costillas simples, mas engrosamiento de las costillas en la parte proxima,
superior del flanco, caracter este ultimo que no es tenido en cuenta por LE HEGARAT (1973, p.168) cuando compara a ambas especies. El ejemplar de la Sierra de Quipar (Cehegin) pre senta una estructura de la concha similar (el escaso espesor de la espira se debe a una deformacion post-mortem), el mismo tipo de costillas de costulacion que las especies
289
JO S E M A R I A T A V E R A BENITEZ
de MAZENOT NIKOLOV difiere de ellas en la proporcion relative de los distintos tipos de costillas, ya que las mas abundantes son las bifurcadas, a continuacion las fasciculadas por ultimo las simples. Todo esto me hace pensar que todas las formas pertenecen a la misma especie, con esa gama de variabilidad en el ndmero de las costillas de cada uno de los distintos tipos que presentan. Por otro lado, la denominacion de grupo se debe a que el ejemplar subbetico es de tamano mas pequeno no se sabe si esta completo no a la presencia de constricciones poco marcadas. Por su estructura de la concha por su ornamentacion no es posible la confu sion con ninguna otra especie de este genero. Bioestratigrafia: Valanginiense inferior. Base de la Zona de Otopeta. Distribucion geografica: Cehegin.
Fauriella gauthieri
L. 44/1
LE HEGARAT
pars
1939
Berriasella abscissa (OPPEL) in MAZENOT (p.105, L.14/2-3; non L .15/1= Pseudargentiniceras abscissum (O P P E L )= A. abscissus in ZITTEL 1868, L.19/4; non L .15/3= Pseudargentiniceras abscissum (OPPEL) (Lectotipo)= A. abscissus in ZITTEL 1868, L.19/1-2). Fauriella gauthieri LE HEGARAT (p.160, L .22/6= dibujo de la seccion del Holotipo= B. abscissa in MAZENOT 1939, L.14/2; L.22/7-8= B. abscissa in MAZE NOT 1939, L .14/3; L.46/8= B. abscissa in MAZENOT 1939, L.14/3).
1973
Material: M.CL.2.2, Y .CL 2 .5.47. Medldas: M.CL.2.2. D 84' 8 61 '2 0 284 20'7 H 3 5 10 24'8 E --0/D 0 1331 0 338 E/H
Descripcion: Formas de tamano medio, ombligo pequeno-medio poco profundo. El crecimiento de la espira es rapido el recubrimiento de 1/3. La seccion es comprimida con los flancos convexos convergentes hacia la region ventral que es abombada. Existe un reborde umbili cal redondeado una muralla umbilical vertical bien diferenciada. La ornamentacion consta de dos estadios bien delimitados que se relevan onto geniticamente. El primero, de duracion variable mas persistente, consiste en costillas simples, bifurcadas fasciculadas. El segundo estadio se ins al principio de la camara de habitacion se caracteriza las costillas fasciculadas son sobre el la base de las costillas fragmocono finas, densas flexuosas, tala al final del porque la ornamentacion
reborde
umbilical.
Todas
las
costillas
quedan
interrumpidas
sobre
la region
ventral,
aunque al final de la forma pasan de un flanco a otro debilitadas. Pueden existir constric ciones en la camara de habitacion que ocupa al menos La linea de conserve el peristoma. Consideraciones thieri afinidades: LE HEGARAT (1973, p. 148,160) senala que la especie gau1/2
es conocida en la parte media de la Zona de Occitanica (Subzona de Privasensis) (Berriasella) callisto (D'ORB.) que aparece en la parte media de la
en la inferior de la Zona de Boissieri (Subzona de Paramimounum) por tanto no coexiste con Berriasella Zona de Boissieri (Subzona de Picteti). En el sector de Cehegin se han encontrado juntas
este dato viene a ampliar la distribucion vertical de esta especie tan poco frecuente. Por la costulacion tan fina densa que presenta en el primer estadio, se dife rencia con facilidad de especies que le son proximas Fauriella boissieri F. gallica (MAZENOT). F. latecostata pero alcanza un tamano considerablemente mayor. (PICTET) (KILIAN) muestra sus vueltas internas similares
Fauriella boissieri
(PICTET)
1867 1868 non 1890 ? 1890 non 1907 ? 1910 non 1928 1939 pars 1939
Ammonites boissieri PICTET (p.79, L.15/1-3). Ammonites boissieri PICTET in PICTET (p.248, L.39/3). Hoplites boissieri (PICTET) in TOUCAS (p.602, L .18/1= Dalmasiceras subproge nitor (JACOB)). Hoplites abscissus (OPPEL) in TOUCAS (p.603, L.l8 / 2 ). Thurmannia boissieri (PICTET) in SAYN (p.39, L.3/16). Hoplites (Thurmannia) boissieri n. sp. ind. aff. boissieri (PICTET) in UHLIG (p.233 234, L .80/1; L.81/1). Thurmannia aff. boissieri (PICTET) in KRANTZ (p.32, L.2/5). Berriasella boissieri (PICTET) in MAZENOT (p.106, L.l5 / 2 ; L.16/1-3; L.l 6 /4= Lectotipo, A. boissieri PICTET 1867, L.l5 / 1 ). Berriasella rarefurcata (PICTET) in MAZENOT (p.110, L.l7 / 2 ; non L .17/3= Fai[ riella sp.; non L .17/4= Fauriella rarefurcata (PICTET) (Holotipo)= A. rarefurcatus PICTET 1867, L .16/2). Subthurmanniceras boissieri (PICTET) in NIKOLOV (p.171, L.12/1; L.13/1-3). Berriasella boissieri (PICTET) in COLLIGNON (p.9, L .178/780-781 ).
1960 1962
291
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Subthurmannia boissieri (PICTET) in DIMITROVA (p.105, L.49/3= Subthurmanniceras boissieri (PICTET) in NIKOLOV 1960, L.13/2). Berriasella boissieri (PICTET) in LE HEGARAT REMANE (p.26, L.l/ 8 ). Fauriella boissieri (PICTET) in LE HEGARAT (p.149, L.21/1-2= dibujo del Lec totipo, A. boissieri PICTET 1867, L .15/1= Berriasella boissieri (PICTET) in MAZENOT 1939, L.16/4; L .21/3= dibujo de la seccion de B. boissieri (PICTET) in MAZENOT 1939, L .15/2; L.48/l= Berriasella boissieri (PICTET) in LE HEGARAT REMANE 1968, L.l/ 8 ). Fauriella rarefurcata (PICTET) in LE HEGARAT (p.163, L.24/1-3, 5-7; L.46/6-7; non L.24/4= ? Fauriella rarefurcata (PICTET)). Subthurmannia (Subthurmannia) boissieri (PICTET) in HOEDEMAEKER (L.4/4). Fauriella gr. boissieri-rarefurcata (PICTET) in COMPANY TAVERA (L.2/3).
1
pars
T.CE-j. 16 .2,
T.C E ] .16 .4 , T.CEy. 2 0 . 1 , "M -QP 2 -i -1=, GL.82.CL,. 4 . 6 . D 54 '0 105' 4 7 0 '3 136 0 1 7 12 3 6 '3 2 3 13 4 4 '0 H 23' 6 39' 3 27' 2 4 8 '5 E 12 12 27 10 1 7 16 31 '8 0/D 0' 318 E/H 0' 516
Medidas:
T.C E ] . 1 6 . 4 .
m.qP2 .i.i.
G E.15 .58.
O' 344
0' 331
O' 334
de tamano medio-grande,
miento de la espira es moderadamente rapido el recubrimiento varia de 1/2 a 1 / 3 . La sec cion es comprimida con los flancos suavemente abombados subparalelos, la region ventral ancha convexa presenta un reborde umbilical redondeado una muralla umbilical diferenciada que cae verticalmente sobre la vuelta anterior. La ornamentacion consta de dos estadios bien caracterizados que se suceden en el desarrollo ontogentico. El primero de ellos consta de costillas simples bifurca das con el punto de bifurcacion situado a mitad del flanco, que son desigualmente fuertes, radiales ligeramente flexuosas. El segundo estadio consiste en la aparicion de costillas fasciculadas a partir de un tuberculo, situado sobre el reborde umbilical, que en un principio tiene forma alargada arqueada, con la concavidad hacia la camara de habitacion, que posteriormente pasa a ser redondeado romo. En este estadio, que es el caracteristi de la especie, la costulacion es fuerte, marcadamente flexuosa algo proversa aparte de las costillas fasciculadas existen simples bifurcadas que pueden estar engrosadas sobre el reborde umbilical tambien residuales. Todas las costillas quedan interrumpidas en la region ventral, discontinuidad que se amortigua hacia el final de la concha. La cama ra de habitacion ocupa al menos el peristoma.
292
1/2
bien
vuelta de espira.
Consideraciones variabilidad: Se trata de una especie muy caracteristica que en alguna ocasion ha sido mal interpretada ultimo tiempos, fecha (rarefurcata PICTET 1867), (p.e. TOUCAS 1890, SAYN 1907 KRANTZ 1928) que en los se ha visto envuelta en un confusionismo tal que nos debido a la existencia de otra especie del mismo autor de la misma
llevo (COMPANY TAVERA 1982, L .2 / 3 ) a la denominacion de Fauriella gr. boissieri-rarefurcata (PICTET) para un ejemplar que tiene perfecta cabida en boissieri una vez hechos los ajustes oportunos (ver sinonimia) las precisiones que trato a continuacion: El Holotipo de Fauriella rarefurcata (PICTET, 1867, L.16/2 refigurado por MAZENOT 1939, L.17/4) es un ejemplar fragmentario, que conserve la ultima parte del fragmocono aproximadamente 1/3 de vuelta de espira de camara de habitacion, que fu minuciosamente descrito por MAZENOT (op. cit. p.Ill) en el que aparte de las finas flexuosas costillas simples, bifur cadas (?) fasciculadas, solo existen, en la base de estas ultimas, pequenisimos engrosamientos apenas perceptibles. El Lectotipo de Fauriella boissieri (PICTET 1867, L.15/1 refigurado por MAZENOT 1939, L.l6 / 4 ) muestra una tuberculacion periumbilical bien desarrollada. Por consiguiente, aquellos ejemplares que presentan una tuberculacion clara una (PICTET) (MAZENOT op. cit. L.17/2; LE HEGARAT op. costulacion fuerte flexuosa que han sido dados Fauriella rarefurcata (PICTET) deben de ser referidos a F. boissieri cit. L.24/1-3, 5-7 L.46/6-7; COMPANY TAVERA op. cit. L.2/3). Las principales variaciones en la especie se centran en la talla, la fortaleza densidad de la costulacion, en la aparicion del segundo estadio de la ornamentacion en la presencia no de constricciones poco marcadas. Afinidades: Una especie proxima es Fauriella floquinensis LE HEGARAT que presenta un ombli_ go mas abierto la costulacion fasciculada con tuberculos umbilicales solo en la camara de habitacion. F. gauthieri LE HEGARAT se diferencia por su costulacion mas fina densa en el primer estadio de costulacion. F. carpathica (ZITTEL)es de talla menor, tiene la costu lacion fina no presenta tuberculos en la base de las costillas fasciculadas. F. latecostata (KILIAN) es una especie de gran talla con una costulacion mas fina a igualdad de diametro. F. gallica (MAZENOT) alcanza una talla menor tiene una estructura de la concha diferente con un crecimiento de la espira mas rapido un recubrimiento mas debil. Mencion aparte merece Dalmasiceras shipkovensis NIKOLOV MANDOV (non LE HEGARAT) ya que el Holo tipo (NIKOLOV MANDOV 1967, p.44, L.2/1) presenta una tuberculacion umbilical una fasci^ culacion de costillas muy precoces, aproximan a Dalmasiceras L.23/3-6; L.47/1-2) que la alejan claramente de boissieri (JACOB). Los ejemplares que LE PICTET la (1973, subprogenitor HEGARAT
asimila a la especie bulgara, en mi opinion, no pertenecen a la misma (PICTET) e incluso con floquinensis LE HEGARAT de manera
por la ausencia de las caracteristicas anteriormente mencionadas si muestran en cambio una gran similitud con boissieri que es muy dificil el poder diferenciarlos.
293
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Boissieri - Val anginiense inferior. Base de la Zona de Otopeta. Distribucion geografica: Cehegin.
Fauriella donzei
(LE HEGARAT)
pars
1939
Berriasella carpathica (ZITTEL) in MAZENOT (p.103, L.13/2,7; non L .13/4= Fau riella carpathica (ZITTEL) (Lectotipo)= A. carpathicus ZITTEL 1868, L.l8 / 4 ; non L.13/3,6= ? T i m o v e l l a berriasensis LE HEGARAT; non L.l3/5= Jabronella subisaris (MAZENOT)). Berriasella aff. carpathica (ZITTEL) in LE H E G A R A T REMANE T i m o v e l l a donzei LE HEGARAT (p.183, L.27/5, 7-8; L.49/6). Fauriella donzei (LE HEGARAT) in COMPANY TAVERA (L.2/7). (L.l/ 6 ).
H
21 8
E
8*2
21 '2
1 4 10
16' 0
7 10
miento de la espira no es muy rapido el recubrimiento de 1/4. La seccion es comprimida la region reborde umbilical redondeado muy anguloso con una pequena muralla umbilical vertical. La ornamentacion consta de dos estadios. El primero es de corta duracion ya que alcanza un diametro de aproximadamente 15 mm. el otro mas persistente describen un recorrido recto radial fasciculadas no muy abundantes,
h a s t a el final
de la concha. El primero consiste en costillas finas densas, simples bifurcadas, que muy poco proverso. El segundo estadio, que por se caracteriza por la presencia de costillas otro lado es el mas tipico de la especie,
aisladamente del ombligo que en su gran mayoria son bifurcadas con el punto de bifurca cion a mitad del flanco un poco por encima, por la gran flexuosidad de las costillas que son algo proversas. La costulacion, en general, se hace mas fuerte con el desarrollo ontogenetico, sobre todo en el ultimo 1/3 de vuelta de espira en el que las costillas son muy anchas romas, queda interrumpida en la region ventral, amortiguandose la disconti nuidad hacia el final de la forma en donde tambien tienden a engrosarse las bases de las costillas sobre el reborde umbilical.
2 94
n
I E
68mm.
A.-Pseudargentiniceras abscissum (OPPEL) F.G-^.21.3, .-Tirnovella romani (MAZENOT) Y . C L 2-H-6, C.-T. allobrogensis (MAZENOT) T . G A 6 b .14.6, D.-T. alpillensis (MAZENOT) M.CL2-2.5, E.-Fauriella floquinensis LE HEGARAT F.PR.XX.-1.5, F.-F. MAZENOT) Y.CL- .11.13, G.-F. gallica I.boissieri (PICTET) M.Qpg.1.1, H.-F. F. donzei (LE HEGABAT) M.CL2 .3.16.
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
Ho hay restos de la linea de sutura. La abertura esta provista de un peristoma con orejillas muy largas. Consideraciones afinidades: LE HEGARAT (1 973, p . 175) al tratar sobre el genero Tirnovella (NIKOLOV 1966), senala que las especies berriasensis LE HEGARAT donzei LE HEGARAT rompen un poco la homogeneidad del mismo "por su ombligo mas abierto por sus vueltas menos altas". A continuacion dice que T i m o v e l l a se distingue de Fauriella "por la abertu ra mas debil de su ombligo (0/D= 0 125 - 0'27 contra 0 1 35 - 0 1 38), el aspecto siempre mas elevado de su seccion, la ausencia de gruesos tuberculos umbilicales redondeados el des vanecimiento mas precoz mas completo de la ornamentacion sobre la camara de habitacion", para concluir que "se trata manifiestamente de dos generos Teniendo en cuenta que no todas las especies totalmente lndependientes". de Fauriella presentan gruesos tuberculos
redondeados (p.e. carpathica ZITTEL, rarefurcata PICTET) que tanto berriasensis LE HEGA RAT donzei LE HEGARAT no muestran desvanecimiento de la costulacion en la camara de habitacion, habra que considerar a estas dos especies pertenecientes a Fauriella Fauriella carpathica (ZITTEL) presenta una costulacion mas fina menos flexuo sa una aparicion mas tardia de las costillas fasciculadas. F. berriasensis (LE HEGARAT) muestra un ombligo mas apretado una costulacion menos densa mas proversa. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Boissieri. Distribucion geografica: Cehegin. no a T i m o v e l l a , asignacion ya propuesta anteriormente por COMPANY TAVERA (1982).
GENERO
T IR N O V E L L A
NIKOLOV, 1966
(MAZENOT)
Ammonites transitorius OPPEL in PICTET (p.246, L.38/5). Neocomites allobrogensis MAZENOT (p.210, L.33/4). Neocomites beneckei (JACOB) in MAZENOT (p.208, L.32/9; non L.32/12= Pseudargentiniceras beneckei (JACOB) (Holotipo); non L.32/10-11, 13-14= Pseudargentiniceras beneckei (JACOB); non L.32/8= Lemencia mazenoti DONZE ENAY (Hoi tipo)). ~
296
Neocomites allobrogensis MAZENOT in ARNOULD-SAGET (p.74, L.8/1). Tirnovella allobrogensis (MAZENOT) in LE HEGARAT (p.177, L .27/6= dibujo de la seccion de Neocomites beneckei (JACOB) in MAZENOT 1939, L.32/9). Tirnovella allobrogensis (MAZENOT) in SAPUNOV (p.196, L.59/3). Pseudoneocomites allobrogensis (MAZENOT) in HOEDEMAEKER (L.l/2).
Material: T.GAg^.14.6, T .G A? .27..19, T.GAg .9.9. Medidas: T.GA,. .14.6. 6b Descripcion: Formas cial con D 48'7 30'5
0
H 23' 0 13 16
E 1 4 10
1 0 10
13' 7 9 19
de talla pequena,
de la espira es rapido el recubrimiento de 1/2 aproximadamente. La seccion es subtrapelos flancos suavemente convexos convergentes hacia la region ventral que es desigualmente ancha aplanada. El maximo espesor se situa en las proximidades del reborde umbilical que es redondeado se diferencia una pequena muralla umbilical verticalizada. La ornamentacion consta de dos estadios diferentes que se suceden en el desarrollo ontogenetico. El primero de ellos, visible hasta el comienzo de la ultima vuel ta, consta de costillas muy finas densas que nacen aisladamente en el ombligo que describen una trayectoria recta radial ligeramente proversa. El segundo estadio esta pre sente en algo mas de la ultima media vuelta de espira conservada se caracteriza por la presencia de costillas fasciculadas que nacen en el reborde umbilical a partir de pequenos tuberculos suavemente alargados sinuoso. radialmente. Todas quedan Son finas densas muestran un recorrido proverso interrumpidas en la region ventral, discontinuidad que
tiende a amortiguarse hacia el final de la forma en donde pasan de un flanco a otro deprimidas. La camara de habitacion ocupa minimo mas de media vuelta de espira. La linea de sutura no presenta condiciones para su estudio ningun ejemplar conserve el peristoma. Consideraciones variabilidad: Es gsta una especie muy escasa pero muestra en cambio un gran interes. Se trata de la mas antigua del genero si se tiene en cuenta que la asignacion a Tirnovella (LE HEGARAT 1973, p . 182) del ejemplar clasificado por KILIAN (1889, p. 6 6 6 , L.31/4) Hoplites aff. occitanicus (PICTET), que posteriormente recalific5 morfologias
FALLOT (1922, p.105) Neocomites cabrensis n. sp., es dudosa que estas similares no las he encontrado nunca por debajo de la Zona de Jacobi.
En cuanto a la variabilidad hay que destacar la mayor menor apariencia de los tubrculos umbilicales, de costillas fasciculadas. siempre dentro de su pequenez, la mayor menor frecuencia
297
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Afinidades: La especie mas proxima es T i m o v e l l a davidi LE HEGARAT que se diferencia por su talla mas grande. LE HEGARAT (op. cit. p . 183) las relaciona fi logeneticamente. Con res pecto a las restantes especies del genero las diferencias son mas notables. Bioestratigrafia : Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
T i m o v e t l a alpillensis
(MAZENOT)
Berriasella alpillensis MAZENOT (p.73, L.6/22). Berriasella callisto (D'ORB.) in MAZENOT (p.56, L.4/11; non L .4/ 6 = Fauriella berriasensis (LE HEGARAT); non L.4/7-10,12= Berriasella (Berriasella) callis to (D'ORB.)). Berriasella alpillensis MAZENOT in ARNOULD-SAGET (p.48, L.5/2). T i m o v e l l a alpillensis (MAZENOT) in LE HEGARAT (p.178, L.27/1-3, L.49/1-3). T i m o v e l l a alpillensis (MAZENOT) in HOEDEMAEKER (L.5/1). T i m o v e l l a alpillensis (MAZENOT) in COMPANY TAVERA (L.2/1-2). M.CL.5.14,
Material: GE..15, GE.15 .19, GE. 15.62, M.CL.4.4, M. CL.4.10, M.CL.5.11, M.CL.5. M.CL.6.14, Y.Q 3-4.15, M .CL g -2.5, Y.Q .6.3, M.CL . 3.12, Y . Q 3 .6-7.3, Y.CL 2 .5.33, Y.CL 2 .5 .52, Y.CL 2 .1 0 .1 0 , Y.Q 3 6-7.13, -7.9, Y .Q 3 .6-7.5,, Y .Q j .6 -
,.6-7.19,
Y.Q 3 .6-7.22, M.Qp 2 .3.16, GL.82.CL.5.4 , GL.82.CL.5 .6 , GL.82 .CL.5. 8 . Medidas: M.CL 2 .2.5. M.CL.4.10. M.CL.6.14. Y.Q 3 .6-7.5. Descripcion: D 70'6 58'5 74' 2 4 4 '8 62'4 41 '6
0
E
20'8
0/D O'274 O'288 0' 323 O' 305 0' 272 0' 298
'5
miento de la espira es rapido el recubrimiento varia de 1/2 a 1/3. La seccion es subtrapecial-ojival con. los flancos suavemente convexos convergentes hacia la region ventral que es poco ancha muy poco abombada. El reborde umbilical es redondeado existe una muralla umbilical bien desarrollada verticalizada. El maximo espesor de la espira se situa en las proximidades del reborde umbilical.
29 8
La ornamentacion consta de dos estadios que se suceden en el desarrollo ontoge netico. El primero de ellos ocupa las vueltas mas internas, persiste hasta un diametro de 15-25 mm. consiste en finas densas costillassimples bifurcadas que parten aisladamente del ombligo, describen una trayectoria proversa sinuosa sobre el flanco quedan interrumpidas en la region ventral. El segundo estadio, que es el mas tipico de la espe cie, se caracteriza por la presencia mayoritaria de costillas fasciculadas que nacen en pequenos tuberculos periumbi1icales. Entre las anteriores se intercalan algunas costillas bifurcadas escasas simples que tambien nacen en tuberculos similares a los anteriores. La costulacion en general sigue siendo fina densa, pero se observa que con el desarrollo ontogenetico de la misma, tillas quedan se hace paulatinamente mas fuerte espaciada, hasta llegar a la camara de las costillas se aplanan ensanchan e incluso, en la ultima parte sobre la mitad del flanco. En este segundo estadio discontinuidad que queda amortiguada tienden a desvanecerse habitacion en donde
se acentua el recorrido proverso de las costillas aun mas su flexuosidad. Todas las cos interrumpidas en la region ventral, hacia el final de la forma. Pueden existir constricciones, a lo largo de toda la concha, que pueden estar no delimitadas por costillas mas fuertes. La camara de habitacion ocupa mas de
1/2
vuelta de espira. La linea de sutura, profusamente ramificada, muestra el lobulo lateral trifido
muy profundo, el lobulo umbilical mayor asimetrico paralelo al anterior los umbilica les menores oblfcuos. En ningiin caso esta conservado el peristoma. Consideraciones variabilidad: Se trata de la especie de Berriasellinae mas abundante en los niveles del transito Berriasense-Valanginiense en el sector de Cehegin (prov. de Murci a ) . El estudio del elevado numero de ejemplares recolectados permite precisar sobre la variabilidad de la especie, ya que el autor de la misma (MAZENOT 1939, p.74) al disponer solamente de dos ejemplares habla de que el segundo de ellos tiene las costillas menos flexuosas que el Holotipo el ombligo mas estrecho. LE HEGARAT (1973, p . 180) senala que la fasciculacion entre costillas principales costillas intercaladas es casi la regia a partir de un diametro de 25 mm., que las formas que alcanzan 120 mm. de diametro tienen siempre una costulacion mas vigorosa que las primeras formas (Subzona de Picteti) son pequenas poco frecuentes, mientras que las siguientes (Subzona de Callisto) son un poco mas grandes mas abundantes. Los ejemplares subbeticos corroboran la diferente amplitud del ombligo, pero no se observan diferencias en cuanto al tamano entre los ejemplares del Berriasense Valanginiense basal, ni se constata que los de mayor tamano presenten la costulacion mas vigorosa. Se puede observer, por otro lado, el estadio de costillas fasciculadas se instala a un diametro comprendido entre los 15 25 . que las costillas , pueden mantenerse finas hasta el final de la forma sin aplanarse, ensancharse
29 9
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
desvanecerse,
menos rob.usta, aunque esta variacion creo que se debe a deformacion post-mortem. Afinidades: Una especie proxima es T i m o v e l l a subalpina (MAZENOT) que alcanza un tamano mayor, tiene la costulacion menos flexuosa, una aparicion mas tardia de las costillas fas ciculadas las costillas que pasan de un flanco a otro sin interrupcion. T. romani (MAZE NOT) es de tamano mayor, con el ombligo mas abierto con una ornamentacion mas fuerte. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Boissieri - Valanginiense inferior. Zona de Otopeta (parte basal). Distribucion geografica: Cehegin.
T i m o v e l l a romani
(MAZENOT)
Neocomites romani MAZENOT (p.219, L.36/4). Neocomites occitanicus (PICTET) in MAZENOT (p.213, L.34/4; non L .33/2= Tirno vella occitanica (PICTET) (Hoiotipo)= A. occitanicus PICTET 1867, L.l6 / 1 ; non L.33/1,3= T i m o v e l l a occitanica (PICTET); non L . 34/2-3= T i m o v e l l a occitani ca (PIC I; non L .35/1= T i m o v e l l a occitanica (PICTET)). Tirnove romani (MAZENOT) in LE HEGARAT (p.186, L.49/4). 5.9, M. CL.5.12, M.CL. 6 .31, Y.CL .11 .6 , Y.CL ..82.CL. 5.5. 11.19,
1973
E 1 4 16 -1 7 10 7 18
27' 2 1 8 14 32'5
20'2
'4
Y.Q3 .6-7.2.
54 4
14' 8
Descripcion:
Formas de tamano medio, ombligo mediano poco profundo. El crecimiento de al final de la forma. La
la espira es rapido el recubrimiento de 1/3, aproximadamente, la region ventral situa en la parte que es poco ancha algo convexa. inferior del
seccion es comprimida con los flancos suavemente convexos ligeramente convergentes hacia El maximo espesor de la espira se flanco, proximo al reborde umbilical que es redondeado,
se diferencia una muralla umbilical bien desarrollada verticalizada. La ornamentacion consta de tres estadios diferentes que de principio a fin de la concha son los siguientes: El primero caracterizado por costillas simples bifurca300
das, finas densas,que quedan interrumpidas en la region ventral. A un diametro de aprox^ madamente
20
mm.
se produce el
relevo del segundo estadio que consiste en la aparicion sobre el reborde umbilical.
Las costillas, que comienzan siendo finas, se hacen pronto mas fuertes anchas de manera que su amplitud es considerablemente mayor que la de el espacio intercostal todas quedan interrumpidas en la region ventral. El tercer estadio aparece con el comienzo de la camara de habitacion se caracteriza porque los tubrculos periumbilicales aumentan de tamano al tiempo que se distancian entre ellos porque las costillas fasciculadas se ensanchan aun mas a la par que pierden relieve, dando lugar a pliegues mas menos desdibujados. Existe un desvanecimiento de la ornamentacion hacia la mitad del flanco. La discontinuidad ventral tiende a atenuarse al final de la forma. El recorrido de la costulacion en todo el desarrollo ontogenetico es flexuoso proverso, acentuandose la sinuosidad con el mismo. En la linea de sutura destaca la gran anchura del lobulo lateral que es trifido la estrechez de las sillas laterales 1 2. Un ejemplar (Y.CLg.11.19) conserva el peris toma con una orejilla estrecha corta. Consideraciones variabilidad: tamano pequeno muestran aplanada que (D= 35-65 mm.; presentan solamente He incluido en esta especie una serie de ejemplares de en el los Holotipo D= 215 mm. debio llegar a 250 mm.) que hace totalmente similares a los de tamano mayor
(D = 80-100 mm.) si se comparan a igualdad de diametro. En cuanto a la variabilidad hay que senalar el ombligo mas pequeno de los ejem plares que alcanzan un di&metro menor, que no es de extranar dado que los de mayor tienen el ombligo mas tamafio apretado en las vueltas internas que al final de la forma. Otros
aspectos son los de la presencia no de constricciones en cualquier estadio del desarro llo ontogenetico el de el mayor menor desvanecimiento de la costulacion en la camara de habitacion Afinidades: de los ejemplares mas grandes. (PICTET) alcanza una talla menor, presenta el ombligo
Tirnovella occitanica
mas pequeno, la costulacion mas fina un desvanecimiento mucho mas acusado de la costula cion en la camara de habitacion. T. suprajurensis (MAZENOT) es de tamano menor, tiene el ombligo considerablemente mas pequeno la costulacion mas fina. T. alpillensis (MAZE NOT) alcanza un tamano menor, tiene el ombligo mas pequeno la costulacion mas fina. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Boissieri - Valanginiense inferior. Zona de Otopeta (parte basal). Distribucion geografica: Cehegin.
301
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
GENERO
JABRONELLA
NIKOLOV, 1966
Sinonimia: Delphinella (pars) LE HEGARAT, 1973. Erdenella NIKOLOV, 1979. Especie tipo: Berriasella jabronensis MAZENOT.
Jabronetta companyi
n. sp.
Derivatio nominis: Dedicado al geologo M. COMPANY de la Universidad de Granada. Material: T.GAy.29.158, T.GA? .29.1 59, T . G A ^ . 1 1 . 1 . Holotipo: T.GA? .29.159. Medldas: T.GAy.29.159. D 45'9 33'9 0 16 9 1 1 '8 H 174 13'9 E 10 4 7 16 0/D 0 368 O ' 348 E/H 0 608 O'546
Descripcion: Formas de tamano pequeno, ombligo mediano muy poco profundo. El crecimiento de la primida cua. La ornamentacion consta de dos estadios bien diferenciados que se suceden con el desarrollo ontogenetico. El primero de ellos consiste en costillas simples bifur cadas, rectas ligeramente proversas, en las que pronto aparece un tuberculo conico sobre el punto de bifurcacion en la parte alta del flanco. El segundo estadio, que se instala a un diametro de 15-20 mm., se caracteriza por la aparicion de costillas fasciculadas que nacen en tuberculos situados en posicion periumbilical, entre las que se intercalan unas costillas que, posicion partiendo aisladamente del ombligo, presentan dos filas de tuberculos en lateral respectivamente que dan lugar a dos tres costillas tuberculo lateral, otras residuales restringidas a la mitad periumbilical espira es rapido el recubrimiento de 1/4-1/5 aproximadamente. La seccion es com de diseno rectangular, con los flancos muy suavemente convexos, la region ventral
estrecha aplanada, el reborde umbilical redondeado una pequena muralla umbilical obif-
superior del flanco. Las costillas fasciculadas presentan tambien dos filas de tuberculos, una la anteriormente mencionada en posicion periumbilical la otra en posicion lateral sobre el punto de division de las costillas bi trifurcadas que pueden ocupar la situacion anterior posterior, indistintamente, de las costillas fasciculadas. La ornamenta cion se hace mas fuerte con el paso de la edad el recorrido es ligeramente proverso
302
muy
suavemente
sinuoso.
Todas
dando lugar a una neta discontinuidad estrecha algo excavada. No se observan constric ciones la camara de habitacion conservada ocupa algo mas de 1/4 de vuelta de espira. La linea de sutura no ofrece condiciones para su estudio. Ningiin ejemplar con serve el peristoma. Variabilidad afinidades: Los tres ejemplares presentan la estructura de la concha la ornamentacion muy similares, ejemplar T . G A y . 29.158. Jabronella isaris (POMEL) se diferencia por su talla mas grande, el ombligo mas abierto el crecimiento mas lento de la espira. J. subbetica n. sp. presenta el ombl^i_ go mas grande, el crecimiento de la espira mas lento, la seccion mas robusta la ornamen tacion mas fuerte espaciada. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey. con la iinica diferencia de la costulacion mas flexuosa del
Jabronella subbetica
L. 46/4; Fig. 23/3
n. sp.
Derivatio nominis: Hace alusion a su procedenci a. Material: T.GAy.29..153, T.GAy .29.185,, F.PR.20B.3, F .PR.20B.4(?),, F.PR.20B. Holotipo: F.PR.20B..3. Medidas: F.PR.20B. 3. D 40'4 33 '0
0
H 14'9 1 1 '6
E 1 2 10 9'2
1 6 10 13' 2
Descripcion: Formas de tamano pequeno, ombligo amplio poco profundo. El crecimiento de la espira es lento el recubrimiento de 1/4. La espira es redondeada mas menos equidimensional en el fragmocono, para pasar a ser comprimida, en la camara de habitacion, con los flancos suavemente convexos, la region ventral ancha abombada un reborde umbilical redondeado que conecta con la vuelta anterior. La ornamentacion consta de dos estadios que se relevan en el desarrollo ontogentico que estan nitidamente diferenciados. El primero de ellos ocupa la mayor parte del fragmocono consiste en costillas simples, bifurcadas trifurcadas mas escasas, en las que pronto aparece un tuberculo espiniforme en el punto de division. Mas tardia aun,
303
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
aunque no se puede precisar el momento exacto, es la presencia de engrosamientos en la terminacion de algunas costillas en la parte mas alta del flanco que delimitan una clara discontinuidad ventral en compania de las otras costillas que no presentan los engrosa mientos terminales. Las costillas son finas, bien marcadas espaciadas, se hacen mas fuer tes con el paso de la edad describen un recorrido radial algo sinuoso. Antes de que termi ne el fragmocono, la aparicion, casi se instala el segundo estadio de ornamentacion que se caracteriza por simultanea, de una nueva fi 1 a de tuberculos en posicion periumbilical a la mitad superior del flanco. Los tuberculos existiendo
de costillas fasciculadas que se intercalan entre otras bifurcadas, observandose tambien algunas costillas residuales confinadas laterales son muy aparentes se situan en el punto de division de las costillas, tanto de las que parten aisladamente del ombligo de las fasciculadas. Siguen engrosamientos ventrales en la terminacion de algunas costillas, si bien, su diferencia-
cion de las otras es menos llamativo debido a que la ornamentacion en su conjunto se hace mas grosera espaciada en la camara de habitacion. La discontinuidad ventral se mantiene hasta el final de la ontogenia. La camara de habitacion ocupa al menos casi media vuelta de espira. La linea de sutura muestra el lobulo lateral trifido profundo las sillas laterales 1 2 altas, estrechas divididas en dos por una invaginacion media poco profun da. Ningun ejemplar conserva el peristoma. Consideraciones afinidades: He asimilado provisionalmente a esta nueva especie el ejem plar fragmentario F.PR.20B.4, proveniente del mismo nivel que el Holotipo, por su estructura de la concha equivalente por la ornamentacion similar de la camara de habitacion, aunque la ornamentacion en el fragmocono difiere notablemente ya que se trata de costillas finas densas, simples, bifurcadas fasciculadas, diferencias estas de significado desconocido mientras no se disponga de un material mas abundante. Jabronella companyi n. sp. muestra el ombligo mas pequeno, el crecimiento de la espira mas rapido, la seccion mas comprimida la ornamentacion menos fuerte mas den sa. J. isaris (POMEL) alcanza una talla mas grande presenta un numero mayor de costillas trifurcadas. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra de Alta Coloma.
Jabvonella subohapevi
(RETOWSKI)
pars
1893
304
Hoplites subchaperi RETOWSKI in SIMIONESCU (p.5, L .1 /2= Jabronella jabronensis (MAZENOT)(Holotipo)). Berriasella cf. subchaperi (RETOWSKI) in MAZENOT (p.90, L .9/7= Jabronella aff.'jabronensis (MAZENOT)). Delphinella subchaperi (RETOWSKI) in LE HEGARAT (p. 112, L.13/12= dibujo del Holotipo, H. subchaperi RETOWSKI 1893, L.12/3; non L.42/10).
Material: T.GAC. .12.1. --------6b D T.GA,. .12.1. 6b 95'4 7 6 10 0 3 7 10 ? 30'0 H 3 6 10 ? 26'2 E 1 8 '0 16'0 0/D 0 1 387 ? O' 394 E/H 0 500 ? 0'610
Descripcion: Forma de tamano pequeno-medio, ombligo moderadamente amplio poco profundo. El crecimiento de la espira no es muy rapido el recubrimiento de 1/4 aproximadamente. La seccion es comprimida con el maximo espesor situado a mitad del flanco, con la region ventral deado. La ornamentacion presenta dos estadios,bien diferenciados, que se suceden en el desarrollo ontogenetico. El primero de ellos consiste en costillas finas, densas ancha suavemente abombada, los flancos convexos un reborde umbilical redon
flexuosas, que se presentan simples, bifurcadas con alguna fasciculada. El segundo esta dio se caracteriza por la presencia de dos filas de tuberculos en posicion umbilical El cambio en la ornamentacion se realiza en el fragmocono
medio-1ateral
respectivamente.
la primera fila de tuberculos en aparecer es la umbilical. El cambio va acompanado tam bien por un espaci ami ento progresivo de las costillas por la aparicion de abundantes
costillas residuales. La costulacion sigue siendo fina flexuosa existen costillas pri maries simples entre las dos filas de tuberculos otras fasciculadas desde el tuberculo umbilical. A partir del tuberculo medio-lateral nacen 3,4 incluso mas costillas secunda rias todas quedan interrumpidas en la region ventral. La forma conserve algo mas de 1/2 de vuelta de espira de camara de habitacion. La linea de sutura muestra el lobulo lateral trifido profundo la silla la teral 2 mas ancha que la lateral 1. No esta conservado el peristoma. Consideraciones : Al DRUSHCHIC no disponer de las obras de SARASIN SCHONDELMAYER (1901-02) de (1960), solo cuento con la figuracion del original de RETOWSKI
K0UDRIATSEV
(1893, L.12/3).
nas diferencias con respecto al tipo de Crimea que se pueden sintetizar en un ombligo mas abierto en una mayor implantacion del estadio bituberculado. Aun asi, los dos estadios ornamentales, el diseno de la costulacion la estructura de la concha, me llevan a considerarlos la misma especie dentro del genero Jabronella no, sugiere LE HEGARAT
305
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
(1973), de Delphinella cuya utilizacion, en mi opinion, no esta justificada (ver observaciones en la subfamilia Berriasellinae).
(MAZENOT)
que
ello es que el Holotipo de la misma es un ejempl arque SIMIONESCU (1899, p.5, L.l/2) figuro con el nombre de Hoplites
Jabronella isaris
(POMEL)
Ammonites isaris POMEL (p.49, L.5/4-6; L.14/1). Hoplites euthymi (PICTET) in TOUCAS (p.605, L.l8 / 7 ) . Berriasella isaris (POMEL) in MAZENOT (p.118, L.18/2-3). Berriasella andreaei (KILIAN) in MAZENOT (p.96, L.l 2/4 ; non 12/1= Protacantho discus andreaei (KILIAN) (Holotipo)= H. andreaei KILIAN 1889, L.32/1). ~ Berriasella isaris (POMEL) in NIKOLOV (p.165, L.6/2-4; L.ll/1). Jabronella isaris (POMEL) in LE HEGARAT (p.194, L.30/3-4= dibujo Berriasella isaris (POMEL) in MAZENOT 1939, L.18/3; L.30/5; L.30/6-7= dibujo Berriasella isaris (POMEL) in MAZENOT 1939, L .18/2; L.50/2).
El maximo espesor de la espira se situa en la mitad inferior del flanco. La ornamentacion consta de dos estadios que se relevan en el desarrollo onto genetico. El primero de ellos, de duracion variable, consiste en costillas simples bifur cadas mas abundantes, finas, rectas ligeramente proversas. A medida que aumenta el tama no, las costillas se hacen mas fuertes espaciadas llega un momento en el que aparece
306
una fila de tuberculos que se situan sobre el punto de division de no todas las costillas bifurcadas, costillas en la parte alta del flanco. A la par que esto sucede, fuertes se observan escasas El
considerablemente mas
segundo estadio se caracteriza por la aparicion de una segunda fila de tuberculos situados en posicion periumbilical por la presencia, simultanea mas tardia, de costillas fasci culadas que nacen en estos ultimos tuberculos que alternan con costillas simples bifur cadas sin tuberculos con otras que, partiendo aisladamente desde el ombligo, presentan las dos filas de tuberculos que se bifurcan trifurcan en los tubrculos laterales. una rama simple la otra dividida en
dos tres secundarias a partir de los tuberculos laterales. La costulacion es ahora suave mente sinuosa en general se hace mas fuerte espaciada con el crecimiento de la concha. Existe una clara discontinuidad ventral, que en ocasiones se ve acentuada por la termina cion crestiforme de algunas costillas, hasta el final de la forma conservada. Se desconoce la amplitud de la camara de habitacion. No hay restos de la linea de sutura no esta conservado el peristoma en ningun caso.
perfectamente L.30/4, de
en LE HEGARAT
la misma localidad
anteriormente figurado por MAZENOT (1939, L.18/3), es el que presenta un mayor parecido con el dibujo facilitado por POMEL de (1889, L.5/4-6) el que se encuentra mas proximo a la que se separa unicamente por la presencia de una
la especie paquieri
SIMIONESCU,
costilla que nace aisladamente en un tuberculo situado en el reborde umbilical, que da lu gar a tres costillas secundarias a partir de un segundo tuberculo en posicion medio-lateral. El ejemplar que marca el otro extremo de la variabilidad es el de L.30/5 con pocas costillas fasciculadas, mientras que el mas tipico, en mi opinion, es el de L.30/6 que
fue dado a conocer por primera vez por MAZENOT (1939, L.18/2) que muestra mas costillas fasciculadas abundantes trifurcadas.
Afinidades:
a costillas
Jabronella paquieri
fasciculadas.
(SIMIONESCU)
se diferencia
por
la aparicion mas
precoz
J. subisaris
mas densa un desvanecimiento de la ornamentacion en la camara de habitacion. J. companyi n. mas sp. es de talla mas pequena, ombligo mas estrecho con el crecimiento de la espira presenta un tamano mas pequeno un numero menor de
rapido.
J.
subbetica n.
sp.
3 07
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
costillas trifurcadas.
Jabronella paquieri
(SIMIONESCU)
Hoplites paquieri SIMIONESCU (p.7, L.l/ 6 ). Thurmannia (Kilianella) paquieri (SIMIONESCU) in SAYN (p.51, L.6/2,5). Hoplites paquieri SIMIONESCU in ROD IGHIERO (p.108, L.ll/ 6 ). Berriasella paquieri (SIMIONESCU) in MAZENOT (p.116, L.20/8= Holotipo, H. paquieri SIMIONESCU 1899, L.l/ 6 ). Jabronella paquieri (SIMIONESCU) in LE HEGARAT (p.200,. L.32/3,5; L.32/4= dibujo del Holotipo, H. paquieri SIMIONESCU 1899, L.l/ 6 = Berriasella pa quieri (SIMIONESCU) in MAZENOT 1939, L.20/8; L.50/1,3; L.51/5).
Thurmanniceras (Erdenella) paquieri (SIMIONESCU) in HOEDEMAEKER (L.6/9).
? 1982 1982
Descripci5 n :Formas de talla pequeha-media,ombligo amplio poco profundo.El crecimiento de la espira es en altura, lento, excepto en la ultima media vuelta en donde aumenta mas rapidamente aproximadamente 1/5. La seccion es comprimida con los
el
recubrimiento de
flancos convexos,
la region ventral estrecha abombada, el reborde umbilical redondeado oblfcua que tiende a verticalizarse hacia el final de la
forma. El maximo espesor de la espira se situa en la mitad inferior del flanco. La ornamentacion consta de dos estadios bien diferenciados que se suceden en el desarrollo ontogenetico. El primero de ellos, presente hasta un diametro aproximado radiales rectas, que
finas, densas,
quedan interrumpidas en la region ventral. En la ultima fase de este estadio se intercalan unas costillas mas fuertes que el resto que presentan un tuberculo en la parte alta del flanco un poco por debajo de la linea de recubrimiento. A partir de los 30 mm. de diametro se instala la ornamentacion caracteristica de la especie,que va a constituir el segundo hasta el final de la concha. Se trata de la aparicion de
30 8
A.-Jabronella subchaperi (RETOWSKI) T .G A .12.1, B.-J. subbetica n . s p . F.PR.20B.3. (Hit.), C.-J. isaris (POMEL) T.CE-^.6.2, D .- J . company i n.sp. T.GAy. 29.159. (Hit.), E.-J. paquieri (SIMIONESCU) T.CEj^.17.1, F .-Dalmasiceras praecox (JACOB) T.Co.R.3, G.-D. progenitor (OPPEL) T. G 2 .10.2, H.-D. subloevis MAZENOT T .G A 7 .29.193, I.-D. gigas (DJANE LIDZE) F.PR.20B.6. Fig.23. Representation esquematica de secciones.
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
costillas fasciculadas a partir de tubrculos periumbilicales, entre las que se intercalan costillas. simples bifurcadas menos numerosas. Entre las costillas fasciculadas son mas
abundantes aquellas que presentan la rama anterior bifurcada a partir de un segundo tuber culo situado en la mitad superior del flanco en un solo caso se observa una costilla Es de senalar la costilla que une en cada fa-
ciculo los dos tubrculos, es mas fuerte que la otra costilla que nace del mismo tubrculo umbilical que queda simple, que las costillas secundarias tambien mas fuerte que las costillas intercaladas entre las fasciculadas. Esta desigualdad de fuerza entre las costillas se reduce con el desarrollo ontogenetico en la ultima mitad de vuelta todas las El recorrido de la costulacion en este segundo estadio
costillas
continua siendo radial recto para pasar a suavemente sinuoso al final de la forma, desta cando el recorrido proverso de todas las costillas en la parte superior del flanco a par tir de la posicion que ocupan los tuberculos laterales, al menos en la ultima vuelta con servada. La ornamentacion en su conjunto se hace mas fuerte con el desarrollo ontogenetico, mientras que a todo lo largo del mismo es patente la discontinuidad ventral. No se observan constricciones la camara de habitacion parece ocupar aproximadamente 3/4 de vuelta de espira. La linea de sutura esta muy mal conservada. Ningun ejemplar presenta el peris toma.
Afinidades: Jabronella romani (MAZENOT) muestra el ombligo mas amplio, la costulacion mas
fuerte espaciada menor numero de costillas intercaladas. J. isaris (POMEL) se distin gue con facilidad por la frecuente presencia de costillas trifurcadas por la aparicion mas tardia de las costillas fasciculadas. J. subisaris (MAZENOT) se diferencia por el des vanecimiento de la ornamentacion en la camara de habitacion. Bi oestratigrafia : Berriasense. Zona de Boissieri.
GENERO
SU B A L P IN IT E S
MAZENOT, 1939
Subalpinites a r is t id is
(KILIAN)
L. 46/8
pars
310
1890
Hoplites botellae KILIAN in TOUCAS (p.606, L.18/9; non L.18/10= Dalmasiceras toucasi MAZENOT).
pars
Hoplites aristidis KILIAN (p.679). Dalmasiceras aristidis (KILIAN) in MAZENOT (p.148, L .24/1= Lectotipo, H. botellae in TOUCAS 1890, L.18/9; L.24/2-4). Dalmasiceras aristidis (KILIAN) in NIKOLOV (p.171, L.l4/ 2). Subalpinites aristidis (KILIAN) in LE HEGARAT (p.221, L.34/1-2; L.53/10). Subalpinites aristidis (KILIAN) in FULOP (L.35/6). Subalpinites aristidis (KILIAN) in SAPUNOV (p.186, L .59/5= Dalmasiceras aris tidis (KILIAN) in NIKOLOV 1960, L.14/2).
Material: F.AC.I.137. Descripcion: Forma de tamano pequeno, ombligo estrecho algo profundo. La espira crece
rapidamente en altura el recubrimiento es de aproximadamente 1/3. La seccion es ovalada con el maximo espesor un poco por debajo de la mitad del flanco, la region ventral ancha abombada, el reborde umbilical redondeado una muralla umbilical bien diferenciada
verticalizada. La ornamentacion consta de dos estadios bien diferenciados que se suceden El primero de ellos, presente hasta un diametro de 30 mm.
en el desarrollo ontogenetico.
minimo, consiste en costillas simples bifurcadas mas abundantes, que nacen aisladamente en el reborde umbilical, quedan interrumpidas en la region ventral son finas, bien marcadas radiales, se situa en el ganando fuerza con el aumento de la talla. El punto de bifurcacion
en las postrimerias de este estadio se engrosa da lugar a un verdadero tuberculo puntiforme. El segundo estadio es visible a un diametro aproximado de 40 ., sin que se
sepa el momento preciso de su implantacion ya que no esta conservada la concha entre los diametros de 30 40 ., persiste hasta el final de la forma conservada. Se caracteriza por la presencia de costillas fasciculadas, marcadamente flexuosas, de dos filas de
tuberculos situadas en posicion periumbilical medio-1ateral costillas fasciculadas se intercalan otras residuales
restringidas
del flanco.
tura, mientras que los laterales se encuentran alargados radialmente, presentan una distri_ bucion irregular nacen de ellos dos tres costillas secundarias. Todas las costillas
quedan interrumpidas en la region ventral, discontinuidad que tiende a amortiguarse hacia el final de la concha. Se desconoce la amplitud de la camara de habitacion. No hay restos de la linea de sutura no esta conservado el peristoma.
Consideraciones afinidades: Como bien relata MAZENOT (1939, p.148), esta especie se vio
inmersa en una historia de errores e imprecisiones que fue atajada muy satisfactoriamente por dicho autor, dandole la dimension sentido que presenta en la actualidad, pero dentro
311
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
del
genero Subalpinites
ha sido
(1973,
p.221) no de
Bioestratigrafia:
GENERO
D A L M A S IC E R A S
DJANELIDZE, 1921
Dalmasieeras d ja n elidze i
MAZENOT
Hoplites (Dalmasiceras) dalmasi (PICTET) in DJANELIDZE (p.266, L.12/4; non L.13/1, texto-fig.3= Dalmasiceras gigas (DJANELIDZE); non L .13/2= Dalmasice ras nanum (DJANELIDZE) (Holotipo) = Hoplites dalmasi (PICTET) in TOUCAS
1890, L. 18/6).
pars
Dalmasiceras djanelidzei MAZENOT (p.161, L.25/1,4; non L.25/2-3= Dalmasiceras gigas (DJANELIDZE)). Dalmasiceras djanelidzei MAZENOT in LE HEGARAT (p.209, L.5 3 / 2 = Holotipo, masiceras djanelidzei MAZENOT 1939, L.25/1). Dalmasiceras djanelidzei MAZENOT in SAPUNOV (p.180, L.58/1). Dal
Material: T,,GA1q .7.4, T. GA13.12 .1, T..GA-| 3> 12.3, T. GA13 .12.5, T.Co .R.5. Medidas: D 44'8 42'8 40'3 17615 143' 3 de tamano
0
16 3 1 3 14 1 4 10 64'7 50'8
H 16' 8
0/D 0 1363
1 8 4
15 14 65 13 57 13
10'6 10' 8
Descripcion:: Formas
variable,
312
de la espira es rapido el recubrimiento de 1/3 - 1/4. La seccion es comprimida maximo espesor situado en las proximidades del convexos convergentes hacia la region reborde umbilical,
con el
ventral
umbilical redondeado una muralla umbilical bien diferenciada oblfcua. La ornamentacion consta de tres estadios que se relevan en el desarrollo onto genetico. El primero de ellos,que ocupa los diametros mas pequenos, consiste en costillas
simples bifurcadas, finas, rectas proversas, que nacen aisladamente en la parte infe rior del flanco. El segundo estadio se caracteriza por la presencia de una fila de tubirc^ los periumbilicales, a partir de los que nacen costillas fasciculadas, proversas flexuo sas que quedan interrumpidas en la region ventral. El tercer estadio se implanta en el
fragmocono bien con el comienzo de la camara de habitacion su presencia es de duracion muy variable dependiendo de la talla de los individuos. total Se trata fundamentalmente de un
desvanecimiento,
de habitacion ocupa mas de media vuelta de espira minimo. La linea de sutura muestra la silla lateral 2, el 1 mucho mas desarrollada que la
lobulo lateral asimetrico el lobulo umbilical menor oblfcuo. Ningun ejemplar con
serve el peristoma.
Consideraciones: He asimilado a esta especie un ejemplar (T .GAi 3 .12.1} de gran talla, que
debio alcanzar un tamano de no menos de 250 mm. pues conserve solo una pequena parte de la camara de orden de los habitacion.
100
.,
porque a igualdad de diametro con los ejemplares pequenos no hay diferencias, por la simi lar evolucion ontogenetica ya que los tamanos mayores, que marcan la diferencia, estan
ocupados por el ultimo estadio ornamental porque se trataria obviamente de la expresion macroconcha de la especie. Existe otra diferencia es que en el estadio final de la costu lacion en los ejemplares pequenos el desvanecimiento es parcial, mientras que en el grande llega ademas a ser total, quedando unicos elementos ornamentales los tuberculos peri umbilicales que se hacen progresivamente mas fuertes espaciados.
313
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Dalmasiceras gigas
(DJANELIDZE)
1921 1939
Dalmasiceras djanelidzei n.sp. var. gigas DJANELIDZE in MAZENOT (p.161, L.25/2; L .25/3= Lectotipo, H. (Dalm.) dalmasi var gigas DJANELIDZE 1921,
texto-fig.3).
1973
---------
H 25' 0
2 2 10 21 '0
E 1 5 12 1 3 16 11 '5
F.PR.20B.6.
'3
23'6 23 1 5 1 6 4
6 3 14 52'0
umbilical redondeado una pequena muralla umbilical inclinada. La ornamentacion cambia rapidamente con el desarrollo ontogenetico. En el
tamano mas pequeno en que es posible la observacion ( 7 mm.) hasta un diametro de apro ximadamente
20
mm.,
existen
costillas
que
nacen
aisladamente
tas proversas. Cuando el diametro es de 20 mm., hacen su aparicion costillas fascicula das que nacen en un pequeno tuberculo periumbilical un recorrido algo sinuoso proverso. alargado radialmente que presentan
espaciada a partir de los 28 - 30 mm. de diametro la costulacion se desvanece sobre el flanco, quedando elementos ornamentales los tuberculos periumbilicales, arqueados con la concavidad hacia la abertura, unas costillas residuales en la parte mas alta del flanco, sobre el que se pueden ver unos pliegues costiformes muy aplanados desvafdos
que se mantienen hasta el final de la concha. En la camara de habitacion terminan por desji parecer las costillas residuales destaca el gran numero de tuberculos periumbilicales. La camara de habitacion ocupa algo mas de 3/5 de vuelta de espira. La linea de sutura se encuentra muy erosionada por lo que aparece muy simple, pero permite observar la asimetria del lobulo lateral. La abertura esta conservada
parcialmente se puede ver la mitad inferior de una ancha constriccion suave, que debia de preceder a las orejillas.
314
(1979,
p.180)
bien aunque con reserves el ejemplar de LE HEGARAT (1973, L.52/1). En mi opinion la espe cie gigas esta plenamente justificada quiero solamente recalcar que la linea de sutura figurada por DJANELIDZE (1921, p.267) con el nombre de H. (Dalm.) dalmasi PICTET, corresp.268) incluye en su nueva variedad gigas
que posteriormente LE HEGARAT (op. cit., p.210) designa Lectotipo de la especie, cuando quizas hubiera sido mejor haber designado el otro ejemplar de DJANELIDZE (L.13/1).
tuberculos peri 1
D. dalmasi
caracteristicas
similares
a D. punctatum (DJANELIDZE).
Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra de Alta Coloma.
Dalmasiaeras progenitor
(OPPEL)
Ammonites progenitor OPPEL (p.554). Ammonites progenitor OPPEL in ZITTEL (p.99, L.18/3). Hoplites progenitor (OPPEL) in TOUCAS (p.603, L.18/3; L.18/4 (?)). Dalmasiceras progenitor (0PPELJ in MAZENOT (p.158, L.24/14= Holotipo, A. pro genitor OPPEL in ZITTEL 1868, L.18/3; L.24/16= H. progenitor (OPPEL) in TOU
CAS 1890, L.18/3; L.24/13,15,17-18).
Dalmasiceras progenitor (OPPEL) in ARNOULD-SAGET (p.70, L.7/3). Dalmasiceras progenitor (OPPEL) in NIKOLOV (p.172, L.12/2). Dalmasiceras progenitor aff. progenitor (OPPEL) in LE HEGARAT (p.217, L .33/3= dibujo del Holotipo, A. progenitor (OPPEL) in ZITTEL 1868, L .18/3= Dalmasiceras progenitor (OPPEL) in MAZENOT 1939, L.24/14).
T.GAg.2.22, T . G 2 .1 0 .2 ,
E/H 0'608
315
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
21 1 3
T.GAy. 29.191.
9 10 9 15 1 0 18
1 2 15 1 4 10 14' 7
7 16
8 8
33'3 35 '5
'5 '5
T.G g .10.2.
de la espira es rapido el recubrimiento de aproximadamente 1/3. La seccion es comprimida con los flancos suavemente convexos convergentes hacia la region ventral que es estrecha tabulada algo excavada, el reborde umbilical redondeado una pequena muralla umbili cal verticalizada. En vueltas internas la seccion es redondeada equidimensional. La ornamentacion consta de dos estadios bien diferenciados que se relevan en el desarrollo ontogenetico. Hasta un diametro de 10 -12 mm. existen costillas simples
bifurcadas que nacen aisladamente en el ombligo que quedan interrumpidas en la region ventral. A partir de dicho diametro, aun en el fragmocono, se instala sobre la concha el
segundo estadio de ornamentacion que es por otra parte el mas caracteristico, que dura hasta el final de la forma que consiste en la aparicion de pequenos tuberculos alargados radialmente arqueados con la concavidad hacia la abertura, situados sobre el reborde umbi lical a partir de los cuales nacen costillas fasciculadas, alguna costilla simple. Las costillas son finas, pares de costillas simples bien marcadas, ligeramente
e incluso
flexuosas proversas quedan interrumpidas en el borde de la region ventral dando unos pequenos desigualmente fuertes engrosamientos tuberculiformes. Se observa un ligero debi^ litamiento de la costulacion en la camara de habitacion que ocupa por lo menos 3/4 de
vuelta de espira. La linea de sutura es muy simple destaca el lobulo lateral ancho, trifido
asimetrico, el lobulo umbilical mayor paralelo al anterior el umbilical menor claramen te oblicuo. No esta conservado el peristoma.
variabilidad. Una especie proxima es Dalmasiceras subprogenitor (JACOB) que muestra una cos tulacion mas fina densa, la tuberculacion mas tardia ausencia total de desvanecimiento de la ornamentacion. D. subloevis MAZENOT alcanza una talla mayor, muestra un acusado debi^ litamiento de la costulacion en la camara de habitacion solamente podria confundirse
316
Dalmasiceras subloevis
MAZENOT
Hoplites occitanicus (PICTET) in TOUCAS (p.603, L.18/5). Dalmasiceras subloevis MAZENOT (p.169, L.26/5,7; L.27/2-3; non L .26/6= Dalma siceras praecox (JACOB) (Holotipo)). Dalmasiceras subloevis MAZENOT in ARNOULD-SAGET (p.71, L.7/4-5). Dalmasiceras subloevis MAZENOT in DIMITROVA (p.103, L.50/1; non L.50/2= Thur manniceras pertransiens (SAYN)). Dalmasiceras subloevis MAZENOT in SAPUNOV (p.182, L.58/2= Dalmasiceras loevis MAZENOT in DIMITROVA 1967, L.50/1). T.GA n / T. i 9 Q ? 27 .4, T .GA-,.29.172, T.GAy.29.174, .GA .29.1!
3
sub
T .GA? .29.193,
.12.7, F..PR.20B.6 0/D O'228 O' 297 O' 289 O'293 O'291 O'299 E/H 0' 512 0 1675 O'605 O'726 0 1454 0 1 556 El creci
Medidas:
D
6 8
H 31 '2 15 14 1 9 10
12 2 2
E 1 6 10 1 0 14 11 5 9 13
10*0 8 14
T.GAy.29.193.
'3
1 9 17 10' 7 11 '9
8
'2
8 '0
14 '4 lO'l
154
miento de la espira es rapido el recubrimiento oscila entre 1/2 - 1/3. La seccion pasa de redondeada mas menos equidimensional en vueltas internas a marcadamente comprimida, estrecha tabulada, un
con los flancos aplanados convergentes hacia la region ventral reborde umbilical redondeado una muralla umbilical
de ellos, presente hasta un diametro de 15 - 20 mm., consta de costillas simples bifurca das que nacen aisladamente en el ombligo que quedan interrumpidas en la region ventral. El segundo estadio aparece en la concha a partir del diametro mencionado anteriormente,
es de duracion variable se caracteriza por la existencia de una fila de pequenos tuber culos alargados radialmente situados sobre el reborde umbilical, de los que nacen pares de costillas la posterior, que quedan simples bien en las que una de las dos, ya sea la anterior se bifurca en la parte alta del flanco. Las costillas ahora siguen siendo
317
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
finas ganan fuerza con el crecimiento, describen sobre el flanco un recorrido sinuoso proverso quedan interrumpidas en la region ventral. El tercer ultimo estadio se instala con el comienzo de la camara de habitacion en el fragmocono consiste en el desva necimiento de tuberculos la costulacion sobre los flancos quedando elementos ornamentales los son mas fuertes que en el estadio anterior claramente
periumbilicales,
que
arqueados con la concavidad hacia la abertura, abundantes costillas residuales rest.ringidas a la parte mas alta del flanco e interrumpidas sobre la region ventral. No se obser van constricciones. La camara de habitacion ocupa minimo media vuelta de espira. En la linea de sutura destaca la pobreza de sus lobulaciones superficiales
Consideraciones variabilidad: Se trata de una de las especies mas tipicas del genero Dalmasiceras, teniendo en cuenta el aspecto mas restringido con que aqui se considera al
segregar de la misma elevar al rango ta llamativa, por otro lado, de especie la variedad
se debe a que nunca la encontro, pese a ser relativamente abundante en Chomerac, a que no le resulta valida, si genero. En cuanto a la variabilidad destaca el tamano de la concha, la amplitud del bligo la implantacion relative de los diferentes estadios de ornamentacion. bien no la asimila en sinonimia a ninguna otra especie de este
Afinidades: Dalmasiceras progenitor (OPPEL) alcanza una talla menor, presenta un desvane
cimiento de la costulacion mucho menos acusado solamente podria confundirse con las vuel tas internas de D.
subloevis MAZENOT.
Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra de Alta Coloma.
Dalmasiceras praecox
(JACOB)
Leopoldia subloevis var. praecox JACOB (in. coll. GEVREY). Dalmasiceras subloevis MAZENOT (p.169, L.26/6 (Holotipo ); non L .26/7= Dalma siceras subloevis MAZENOT (Holotipo); non L.26/5, L.27/2-3= Dalmasiceras su~ bloevis MAZENOT).
T.G 2 .10.9, T .Gg .10.11, ^ . ,
318
H 2 5 10 17 16
E
1 2 10
1 5 16 lO'O
94
pequeno,
de la espira es rapido el recubrimiento de aproximadamente 1/3. La seccion es comprimida con los flancos suavemente convexos convergentes hacia la region ventral que es estrecha aplanada, el reborde umbilical redondeado una pequena muralla umbilical verticalizada. La ornamentacion consta de dos estadios bien diferenciados, que se suceden
en el desarrollo ontogenetico que presentan una duracion variable. El primero de ellos consiste en finas densas inferior del diendo la flanco costillas simples bifurcadas, de recorrido radial en la mitad en la mitad superior, es mas de manera que conforme van ascenTodas las costillas' quedan
proverso hacia la
proyeccion
abertura
acentuada.
interrumpidas en el borde de la region ventral en unos pequenos engrosamientos tuberculiformes. fuertes. Con el aumento de diametro tanto las costillas los tuberculos se hacen mas El segundo estadio se instala en el fragmocono consiste en la aparicion de
tuberculos periumbilicales en el desvanecimiento progresivo de la costulacion sobre el flanco hasta su total desaparicion, La quedando elementos ornamentales los tuberculos ventral persiste hasta el final de la
periumbilicales
ventrales.
discontinuidad
forma. La camara de habitacion ocupa minimo media vuelta de espira. La linea de sutura presenta numerosas lobulaciones superficiales destacan
el lobulo sifonal muy poco profundo, el lobulo lateral marcadamente asimetrico, el lobulo umbilical mayor algo asimetrico paralelo al anterior, las sillas laterales
1
La abertura se conserva solamente en un ejemplar de pequeno tamano se trata de un peris toma con orejillas estrechas no muy largas. Consideraciones variabilidad: He considerado conveniente elevar al rango de especie
esta variedad de JACOB, porque las caracteristicas peculiares que muestra el ejemplar fra mentario que figuro MAZENOT (1939, L .26/6) son las mismas que presentan un buen numero
de especimenes subbeticos permiten diferenciarlos con facilidad del resto de las espe cies del genero Dalmasiceras. torno a dos tamanos diferentes trate de una especie dimorfa. Como se ha comentado anteriormente dentro de los ejemplares que muestran Por otro lado, se observa que los ejemplares se agrupan en
un tamano parecido, varia el diametro en que se produce el relevo de los estadios ornamen tales. La fortaleza de lostuberculos ventrales no es siempre la misma, pero se mantiene
31 9
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra Gorda, La Coronilla, Sierra de Alta Coloma, Otinar.
(DJANELIDZE)
Hoplites dalmasi (PICTET) in TOUCAS (p.604, L.18/6). Hoplites (Dalmasiceras) dalmasi (PICTET) var. nana DJANELIDZE (p.266, L .13/2). Dalmasiceras nanum (DJANELIDZE) in MAZENOT (p.151, L.24/20= Holotipo, H. (Dal masiceras) dalmasi (PICTET) var. nana DJANELIDZE 1921, L.13/2). ~ Dalmasiceras nanum (DJANELIDZE) in LE HEGARAT (p.216).
Material : T. G 2 .1 0 .1 . Medidas:
T.Gg.lO.l. D 2 5 18 20'1 O
8 18 6
H 10'2
8 10 6
E 0
'7
5'0
ombligo
estrecho
de la espira es rapido el recubrimiento de 1/4. La seccion es comprimida con los flancos convexos poco convergentes hacia la region ventral con un que es estrecha algo deprimida
reborde umbilical redondeado mediante el que la espira toma contacto con la vuelta
es observable, consiste en costillas fuertes espaciadas que presentan un engrosamiento tuberculiforme, en el 1/3 superior del flanco, vuelta conservada. parte alta del que desaparece con el comienzo de la Qltima
En el principio de esta ultima vuelta las costillas se bifurcan en la al final del fragmocono, se observe una costilla fasciculada
flanco y,
En la camara de habitacion,
que ocupa poco menos de la ultima media vuelta, aparecen unos tuberculos periumbilicales, arqueados con la concavidad hacia la abertura, a partir de los que nacen costillas anchas poco marcadas que se desvanecen en la mitad superior del flanco, quedando Qnicamente
unas costillas residuales restringidas a la parte mas alta del mismo. La linea de lobulo lateral sutura presenta escasas lobulaciones superficiales destaca el La forma parece conservar el comienzo del peristoma, aunque
asimetrico.
320
es porque
se trata sin duda del mismo que mas adelante figura DJANELIDZE que posteriormente MAZE
Se trata de una especie ciertamente escasa tipica. El Cinico ejemplar de las Cordilleras Beticas presenta un gran parecido con el Holotipo del que se diferencia por
su menor tamano, ombligo mas pequeno tuberculos laterales, en la pendltima vuelta, menos desarrol 1 ados.
Afinidades:
MAZENOT
Hoplites botellae KILIAN in TOUCAS (p.606, L.18/10; non L .78/9= Subalpinites aristidis (KILIAN) (Lectotipo)). Dalmasiceras toucasi MAZENOT (p.152, L.24/6,8-12; L .24/7= Hoplites botellae
KILIAN in TOUCAS 1890, L.18/10).
Dalmasiceras toucasi MAZENOT in ARNOULD-SAGET (p.6 8 , L.7/1-2). Dalmasiceras toucasi MAZENOT in LE HEGARAT (p.220).
T.GA,. . 4,
T . G A y .29.204, T . G A g . 2.21, T . G A g . 2.23, T . G A g . 2.
Material:
Medidas:
F.PR.20B.2.
D 22'3 16*4
H 9 10 6*5 8*5
E 7 19 6*3
7' 6 5 17 74
T.GAg b .14.24.
21 '3
32 1
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
La ornamentacion de costillas tubrculos evoluciona muy rapidamente con el desarrollo alguna ontogenetico. En un principio que describen existen un costillas en su mayoria proverso bifurcadas que quedan
simple
intercalada,
recorrido
recto
situado en la parte alta del flanco jalonando la linea de recubrimiento. Cuando el dia metro es de
10
cadas con tuberculo en el punto de division, situado a mitad del flanco un poco por debajo de la linea de recubrimiento, aparecen unos tuberculos, parte terminal igualmente puntiformes, en la
delimitan junto a la terminacion de las otras costillas una discontinuidad ventral no excji vada. Una tercera fila de tuberculos periumbilicales, alargados radialmente, aparece en
el nacimiento de todas las costillas que son fundamentalmente fasciculadas entre las que se intercala irregularmente alguna simple bifurcada. Hacia el final de la concha desapa recen totalmente los tuberculos laterales, mientras que quedan vestigios de los sifonales. La interrupcion ventral den apreciar escasas de las costillas se mantiene hasta el final de la forma. poco marcadas. La camara de. habitacion Se pue
constricciones
ocupa
minimo mas de media vuelta de espira. la linea de sutura es simple destaca el lobulo lateral trifido asimetrico. Ningun ejemplar presenta el peristoma.
aristidis
(KILIAN)".
asimilado por MAZENOT (1939, p.152, L .24/7) a su nueva especie toucasi, no lo fue en calidad de Holotipo, asignacion que recayo en otro ejemplar algo mas grande de la misma localj_ dad de Chomerac, que figuro en L.24/8 del que ARNOULD-SAGET (op. cit.) reproduce sus
medidas parametros recalcando tambien esta vez acertadamente su condicion de Holotipo. Los diferentes ejemplares subbticos de esta especie vienen a corroborar de
Afinidades: Dalmasiceras progenitor (OPPEL) alcanza una talla mayor no presenta tubercu
los laterales. Como bien senala MAZENOT (1939, p. 154), los ejemplares jovenes de D. touca
si
MAZENOT
muestran
un
gran
parecido
con
Micracanthoceras
(Corongoceras)
rhodanicum
(MAZEN0T),pero el desarrollo posterior de la ornamentacion separa claramente a ambas espe cies que ocupan posiciones sistematicas muy diferentes.
322
A.-Dalmasiceras djanelidzei MAZENOT . ^ .12.1, B.-D. djanelidzei MAZENOT T.GA 1 0 .7.4, C.-D. sayniforme n.sp. T.GAy.25.5. (Hit.), D.-D. kiliani (DJANELIDZE) T.GAgb .14.3.
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra de Alta Coloma, Otinar.
Dalmasiceras kiliani
(DJANELIDZE)
Hoplites (Dalmasiceras) kiliani DJANELIDZE (p.271, L.l4 / 1 ; non L .12/6= Dalma siceras gevreyi (JACOB)). Dalmasiceras kiliani (DJANELIDZE) in MAZENOT (p.173, L .27/5= Lectotipo, (Dalmasiceras) kiliani DJANELIDZE 1921, L. 14/1; L.28/2). Dalmasiceras kiliani (DJANELIDZE) in LE HEGARAT (p.214). H.
H 78*3
CO CO
T.GA,, .14.3. 6b
69*2
66*0
53*2
57*0
recubrimiento de 2/5. La seccion varia de' subrectangular alta la region ventral tabulada en vueltas internas a
suavemente convexos
ojival, con el maximo espesor situado un poco por debajo de la mitad del flanco, los flan cos convexos, la region ventral estrecha convexa, el reborde umbilical redondeado una
muralla umbilical inclinada, en el comienzo de la camara de habitacion. La ornamentacion es observable a partir de un diametro de 30 - 35 mm., hasta un tamano de 60 mm. consiste en pares de tubrculos, periumbilicales medio- 1 aterales,
unidos por costillas simples que dan lugar a costillas secundarias a partir de los tuber culos laterales tuberculos (estadio "malbosieeras"). A un diametro de 120 mm. quedan vestigios de los
flanco. Cuando el tamano es de 170 mm. no quedan restos de ornamentacion la espira se muestra totalmente lisa. La camara de habitacion esta conservada unicamente en su comienzo. La linea de sutura muestra las sillas laterales distintamente asimetricas,
el lobulo sifonal poco profundo, el lobulo lateral profundo asimetrico, el lobulo umbilj_ cal mayor asimetrico paralelo al anterior los umbilicales menores obli'cuos. No esta
324
talla media (107 mm.), ombligo amplio (43 %) crecimiento lento de la vuelta de espira, por presenter un desarrollo ontogenetico de la ornamentacion similar al del Lectotipo
(DJANELIDZE 1921, L .14/ 1= MAZENOT 1939, L.27/5), de manera que al principio hay costillas simples bifurcadas, despues costillas fasciculadas a partir de tuberculos periumbilica-
les, a continuacion una nueva fila de tuberculos laterales formando pares con los anterio res unidos a ellos por sendas costillas simples por ultimo, en la camara de habita cion, un fuerte desvanecimiento de la ornamentacion quedarido unicamente los tuberculos peri_ umbilicales. Podria tratarse de la expresion microconcha de la especie la duda proviene los tubrculos lobulo lateral en la camara de habitacion de la que la linea de Habra que esperar a disponer
claramente asimetrico.
de un mayor ntimero de ejemplares que permitan hacer precisiones en este sentido. Afinidades: Por el tamano que alcanza por el desarrollo ontogenetico de la ornamentacion, Dalmasiceras kiliani (DJANELIDZE) no puede ser confundida con ninguna otra especie de este genero. La especie que puede resultar mas proxima es D. sayniforme n. sp., que se separa
con facilidad por la presencia de tres filas de tuberculos en la camara de habitacion. Bioestratigrafia: Berriasense. Zona de Jacobi. Distribuci5n geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
n . sp.
Derivatio nominis: Alude a su convergencia morfologica con el genero Neocosmoceras. Material: T . G A y . 25.5, T . GAy.25.34. Holotipo: T.GAy.25.5. Medidas: "4
D C O C O 0 3 2 4 23' 5
H
26 6 22' 3
E
1 8 10 13' 5
E/H
0' 676 O' 605
T.GAy.25.5.
60 '9
Descripcion: Formas de tamano pequeno-medio, ombligo amplio poco profundo. El erecimiento de la espira es lento el recubrimiento de 1/5. La seccion es subrectangular compri mida con los flancos aplanados subparalelos, los rebordes umbilical ventral redondeji
dos, la region ventral estrecha suavemente convexa una muralla umbilical bien desarrollada verticalizada. La ornamentacion esta solamente conservada en la ultima vuelta media de
325
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
espira, que incluye el final del fragmocono parte de la camara de habitacion, consis te al principio en una fila de tuberculos periumbilicales alargados radialmente, ligera mente concavos hacia la abertura de fuerza desigual, en unas costillas suaves, anchas
desvaidas en la mitad inferior del flanco ausentes en la mitad superior del mismo en unas costillas residuales restringidas a la parte mas alta del flanco. Hasta el final del fragmocono el uni cambio que sufre la ornamentacion es la mayor fuerza que adquiere con el aumento de la edad. Con el comienzo de la camara de habitacion se instala la orna mentacion caracteristica de la especie se trata de la aparicion de dos nuevas filas de tubrculos, una en posicion lateral con escaso numero de elementos otra en posicion
latero-ventral formada por un numero mayor, que la fila lateral, de tuberculos no muy gran des que se distribuyen irregularmente intercalados entre las costillas residuales. Los
tuberculos periumbilicales se hacen progresivamente mas fuertes espaciados se acentua la perdida de la costulacion. Existe una discontinuidad ventral que se mantiene hasta el
final de la forma conservada. La camara de habitacion ocupa algo mas de media vuelta de espira minimo. La linea de sutura muestra las sillas laterales 1 2 ligeramente asimetricas, de lados paralelos mas ancha la externa, el lobulo lateral marcadamente asimetrico
el umbilical menor algo oblicuo. No esta conservado el peristoma. Consideraciones: Por la presencia de tres filas de tubirculos en la camara de habitacion se trata de una especie atipica dentro del genero Dalmasiceras, con una clara convergencia, solamente (?) morfologica, con el genero Neocosmoceras. Su inclusion en Dalmasiceras se
hace en base al desvanecimiento de la costulacion sobre todo al caracter asimetrico del lobulo lateral de su linea de sutura. Afinidades: La especie que puede resultar mas proxima es Dalmasiceras kiliani (DJANELIDZE) que solamente presenta dos filas, periumbilical medio- 1 ateral, de tuberculos unica-
mente en el fragmocono ya que tienden a desaparecer hacia el final de la parte tabicada. Por la estructura de la concha por su ornamentacion D. sayniforme n. sp. no puede ser confundida con ninguna otra especie del genero. Bioestratigrafia: Berriasense. Parte basal de la Zona de Jacobi. Distribucion geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey.
GENERO
SUBSTEUEROCERAS
SPATH, 1923
326
Substeueroceras L. 33/1-2
sp.
Material: T.GAg.7.15, T.GAg.7.16, T.G 2 .4.2. Medidas: n n u 0/D 1 8 10 O 366 E/H 0 1756
T.GAg. 7.15.
6 2 15
2 2 19
2 3 18
Descripcion: Formas de tamano pequeno, ombligo poco abierto algo profundo. El crecimien to de la espira es rapido el recubrimiento primida de diseno de 1/3 aproximadamente. La espira es com
ventral que es ancha suavemente convexa. El reborde umbilical es redondeado se diferen cia una muralla umbilical bien desarrollada fuertemente inclinada. La ornamentacion ples, tambien residuales es de costillas esencialmente bifurcadas, con escasas sim
algo mas ancho que ellas presentan gran relieve. Con el de al tiempo que el
punto de bifurcacion desciende sobre el flanco. El recorrido de la costulacion es siempre suavemente proverso, rigido en vueltas internas medias sinuoso en la camara de habita cion, caracter que empieza a manifestarse al final del fragmocono. Todas las costillas
atraviesan ininterrumpidamente la region ventral. Se pueden observar suaves constricciones, mas frecuentes a diametros menores. La camara de habitacion ocupa 3/4 de vuelta de espira. La linea de sutura no esta bien conservada no esta presente el peristoma. Consideraciones afinidades: Se trata de la eximia presencia de este genero americario p.97) en el N de Iraq (cf.
{1950,
OLORIZ TAVERA 1981b, p.236). La escasez de los ejemplares el que no se pueden asimilar a ninguna de las especies conocidas, me llevan a dejarlos en denominacion abierta en
espera de disponer de un mayor numero de individuos. Bioestratigrafia: Tithonico superior. Zona de Durangites. Distribuci5n geografica: Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra Gorda.
327
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
GENERO
K O S S M A T IA
UHLIG, 1907
Koaamatia L. 33/3
sp.
Material: .^... Descripcion: Se trata de un ejemplar fragmentario con una deficiente conservacion que
presenta parte del fragmocono asi de camara de habitacion. La espira presenta una seccion ancha tabulada, el borde ventral subrectangular con la region ventral no muy
redondeado,
redondeado, asi una pequena muralla umbilical muy inclinada. La ornamentacion es solo observable en parte de la penultima vuelta conservada. Son costillas bifurcadas, costillas secundarias, mas densas no muy fuertes, con un trazado sinuoso proverso. Las debiles que las primarias, atraviesan ininterrumpidamente la
region ventral formando un arco marcadamente convexo hacia la abertura. La linea de sutura no esta conservada no esta presente el peristoma.
del primer ejemplar de Kossmatia recolectado en el ambito mediterraneo, toda vez que Ammo
nites richteri OPPEL ha sido recientemente separado de Kossmatia e incluido en una unidad
taxonomica nueva:
distribuye a lo largo de la parte alta del Tithonico inferior, mientras que Kossmatia es un genero tipicamente del Tithonico superior. Una determinacion mas precisa es totalmente imposible solo se puede decir que presenta una cierta similitud con alguno de los ejem plares figurados por VERMA WESTERMANN (1973) bajo el nombre de Kossmatia bifurcata
(AGUILERA).
32 8
ESQUEMA FILOGENETICO DE LOS AMMONITES DEL TITHONICO SUPERIOR-BERRIASENSE DE LA ZONA SUBBE TICA
En trabajos anteriores (OLORIZ TAVERA 1979a, TAVERA 1981) se apuntaban algu nas hipotesis sobre el origen de los Himalayitidae, las tendencies evolutivas en los Pe-
risphinctidae el origen de los Berriasellidae, que hoy dia pueden ser precisadas completadas. En la Tabla I a b se puede observar la trama filogenetice que une los dis tintos generos estudiados entre del Tithonico superior-Berriasense de las Cordilleras Beticas
la relacion
las distintas
Cordubiceras que deriva de Simoceras (OLORIZ TAVERA 1979b, GEYSSANT 1979), ni los escasos representantes de la Subfamilia Torquatisphinctinae (Parapallasiceras, "Danubisphinc
Zittelia Paraulacosphinctes,
a continuacion sere relevad'o por Andalusphinctes al tiempo que de Pseudodiscophinctes se origina parte de Paraulacosphinctes, polifiletico. nemos un gran grupo de formas con discontinuidad ventral represententes de En la Zona de Transitorius tea los que se sumen los ultimos
(Pseudodiscosphinctes). En
hacia
ras (gr.
Neoperis
phinctes va a dar lugar a Pseudargentiniceras, Fauriella, con un paso posterior a Jabro nella, Berriasella (s.l.) que tambien tendra su origen en B. (Berriasella) tithonica
tal vez en Substeueroceras. tante de Malbosieeras, de De Berriasella (s.l.) se va a originar el niicleo mas imporaun en le Zone de Jacobi, dara lugar a Retowskiceras en la Zona polifi^tico. Los
pesos comentados son graduales interpretandose el origen de los Paraulacosphincti una tendencia evolutiva de los Lithacoceratinae, en el sentido de que sus representantes
(Lemencia,
ventrel
de los Berriasellidae se detecta una aceleracion de le evolucion. Todos los procesos comentedos son 11^ excepto el paso de Neoperisphinctes a Berriasella (s.l.) que seria proterogenetico.
329
TABLA I a
Re to Hs ki ce ra s
ANDRUSSOWI
S u ba lpinites
JACOBI
Pseuda rg en ti ni ce ra s
v Elenaella
Tirnovella
DURANGITES
Andalusphinctes
TRANSITORIUS
SIMPLISPHINCTES
Lemencia
Pseudo di sc os ph in ct es
Le mencia
BURCKHARDT ICER AS
TABLA I b
H. nieri
Hi malayites
ANDRUSSOWI
JACOBI
DURANGITES
Djurjuriceras
TRANSITORIUS
Djurjuriceras
SIMPLISPHINCTES
Dj ur ju ri ce ra s Bu rc kh ar dt ic er as + Au la cosphinctes
BURCKHARDTICERAS
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
En la Tabla lb
H im a la y it
dae,
cuyas conexiones
son menos
T o r q u a t i s p h i n c t (Katrol group de OLORIZ TAVERA 1979a). Dejare in a e aparte D j u r j u r i c e r cuyos representantes no estan ligados entre si filogeneticamente. a s Se puede precisar que el origen de la Familia H i m a l a y i t i d esta en el a e 'tandem" B u r c k h a r d t i c e r a s - A u l a c o s p h iquec ten s la Zona de Simplisphinctes va a dar lugar a una gran divern e
esta en la Subfamilia sidad de morfologias mediante un proceso de evolucion par clandestine en sentido de GOULD. Por una rama colateral conexion con los denominado se originara el
T i t h o p e l t o c e r(M) s a
se desarrolla en los
H i m a l a y i t e(m) s
niveles del
cuya
de Andrussowi que
Berriasense-Valanginiense.
H i m a l a y i t i d va e a ser pieza fundamental a partir de B u r c k h a r d t i c e r a s + A u l a c o p deli n que e s s h ct van a derivar, en la base de la Zona de Simplisphinctes, S i m p l i s p h i n c t e s. M (C o r o n g o r a s ) . Mientras que S i m p l i s p h i n c ese sfinal de rama evolutiva, M . ( M i c r a c a n t h o c var a t e a dar lugar a una nueva derivacion a termino ( P s e u d o s i m p l i s p h i nen t las Zona de Transi c e )
torius, intervalo de tiempo en el que muestra su maxima expansion. Mas adelante es releva-
M . ( C o r o n g o c e se sextinra ) P r o t a c a n t h o d i y, u en relacion sc s con ambos, a " C o r o n g o c e r a s " . P r o t a c a n t halcanzac ula Zona de Jacobi en el tiene o d is s quizas su origen una parte muy delimitada de M a l b o s i e e r a s .
do por desaparece al comienzo del Berriasense. gue en la Zona de Transitorius no sin dar antes lugar a
D u r a n g i t eque s
33 2
III.
INTRODUCCION Como bien senala YIN TSAN-HSUN (1931, p.3), el sincronismo a gran escala
la delimitacion de sistemas son dos problemas tan importantes diffciles es la polemica en torno al Tithonico justamente celebre porque toca muy de cerca las dos cuestiones. Desde la creacion del Tithonico (OPPEL 1865), hasta nuestros dias, se mantiene una viva discusion acerca del mismo motivada esencialmente por las imprecisiones e irregularidades de su definicion. La historia de este debate puede encontrarse en YIN TSAN-HSUN
1931, MAZENOT 1939 ENAY 1962 1963. Las imprecisiones e irregularidades antes aludidas consisten basicamente en definir un piso sin localidad tipo con sus Ifmites ambiguamente fijados. Efectivamente el Tithonico es el uni piso de la escala estratigrafica del Jurasico cuyo nombre no hace alusion a una localidad, lo que seria preceptivo segun el Codigo de Nomenclatura Estratigrafica, ya que deriva de Tithon esposo de Eos, diosa de la Aurora. De otro lado OPPEL (op.cit., p.535) define su "Piso Tithonico" un grupo particular
de terrenos comprendidos "entre el Piso de Kimmeridge las capas mas inferiores del Neocomiense", tarde por lo que debiera de 1871) incluir el espacio de tiempo para el que un poco mas
(COQUAND los
se propuso el nombre de Berriasense. Al final del siglo pasado el Tithonico Berriasense es generalizado, pero su significado no su uso es comun en el ambito
empleo de
terminos
del Tethys e incluso en otras areas la indo-malgache la americana son sinonimos en su conjunto al Volgiense Ryazaniense del dominio boreal el Tithonico al Portlandense de facies marinas costeras. titucion exacta de otros los pisos, Pero no todo esta resuelto ya que falta por fijar la consel limite entre ellos, la correlacion precisa con los de
la cuestion. Algunos aspectos estan mas avanzados que otros (ver conclusiones del Coloquio del limite Jurasico-Cretacico de Lyon-Neuchatel, 1973) solamente es necesario que,
soluciones
los investigadores interesados en el tema conocedores del mismo, adopten unaniaquella que, objetivamente, presente los menos problemas posibles. Por
la indole de este trabajo yo tengo que dar una solucion que sea valida para el area,mas restringida, de las Cordilleras Beticas que coincide parcialmente con la formulada por
ENAY GEYSSANT (1975) que fue la que mas aceptacion tuvo entre todos los participantes del Coloquio de Lyon-Neuchatel de 1973. La solucion desglosada es la siguiente: 1.- El
Tithonico se divide en inferior superior esta comprendido entre las Zonas de Hybonotum Durangites (ENAY GEYSSANT 1975; OLORIZ TAVERA 1981a, 1981b, 1982, 1983). 2.- El
Berriasense esta constituido por las Zonas de Jacobi, Andrussowi Boissieri. 3,- El limi te superior del Berriasense en la base de la Zona de Otopeta (COMPANY TAVERA 1982).
335
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
= Limite Tithonico-Berriasense
= Limite Durengites-Jacobi
(TAVERA 1981; OLORIZ TAVERA 1981b, 1983). Sobre la generalizacion de dividir el Tithoni co en inferior, medio superior (sensu aleman, BARTHEL 1975; ZEISS 1975, etc.) inferior superior TAVERA (sensu frences, DONZE lo mas ENAY 1961; ENAY 1962; ENAY GEYSSANT 1975; OLORIZ parece ser el seguir manteniendo ambos esquemas
1981a,
etc.),
acertado
de manera que en la
provincia
En cuanto a las correlaciones se estan abriendo nuevas e interesantes perspec tives impulsadas desde el Working Group on the Jurassic - Cretaceous Boundary presidido
por el Prof. Dr. REMANE cuyo Secretario es el Prof. Dr. ZAKHAROV. De entre la documentecion interna del grupo, cabe destacar una nota titulada "Ammonites of the Jurassic -
Cretaceous Boundary Beds" firmada por MESEZHNIKOV, SHULGINA ZAKHAROV con fecha Diciembre 1983, en la que senalan la posibilidad de hacer coincidir el limite Tithonico-Berriasense (en el sentido que en este trabajo tiene) con el limite Volgiense - Ryazaniense. Parece
claro que es en terrenos de la Union Sovietica en donde se va a poder estabecer la correlacion mas precise entre los dominios boreal mediterraneo que es actualmente le mes
desconocide.
SINTESIS IOESTRATIGRAFIA
En este apartado se presentan por separado los esquemes zoneles esteblecidos para el Tithonico superior el Berriasense, asi su composicion faunistica. Se faciliten tembien tres graficos con la distribucion vertical de todas las especies de ammoni tes,de las Cordilleres Bticas, estudiedes en este trabajo.
TITHONICO SUPERIOR. ZONACION PROPUESTA Antecedentes El primer esquema de zonacion valido pare el Tithonico superior de las Cordi lleras Beticas fue el fecilitedo por ENAY GEYSSANT del Tithonico. gites". subzones Mes Ofrecen dos zonas, (1975) dentro de su estudio generel
une inferior de Microcenthum une superior de "Duren(1979a) subdividen le Zone de Microcenthum en dos estos mismos eutores elevan al rango de
zonas (OLORIZ TAVERA 1983), mantienen la Zona de Durangites. Este Qltime division es le que edopto en este trebejo que peso e permenorizer e continuacion. ZONA DE SIMPLISPHINCTES. Simplisphinctes. 336 ("Taxon range zone"). Coincide con la extension total del genero
e v o l u t u n.sp., S . s a n d o v n.sp., S . r i v a sn.sp., S . a l c o b i t e n n.sp. S . p i r i s a li i se f o r m i sn.sp.. Abundan los representantes de la familia Himalayitidae son los primeros registros de A u l a c o s p h i n c t e s s u ln.sp., s los escasos ejemplares de A . ca tu v en u stu s COLLIGNON, D j u r j u r i c e r a s m n.sp.,i D j . m e d i t e r r a n n.sp. D j . s i n u o s un.sp..Estan u ta r eum m presentes tambiin M i c r a c a n t h o c e r a s ( M i c r a c a n t h o c e r a s ) (OPPEL) c morf. m F, m ic r o a n th u M i c r a c a n t h o c e r a s ( C o r o n g o c e r a s ) (SPATH) o morf. , . ( . ) r a d i n.sp., . lo te n e n s e an s ( . ) r h o d a n i c (MAZENOT), . ( . ) m i nn.sp., . ( . ) m e n d o z a (BEHRENDSEN) , . ( . ) um or num f l e x u o s u mn.sp., . ( . ) v s y m b o (OPPEL), . ( . ) o r n a tn.sp., . ( . ) l e a n n.sp., lu m um za i T i t h o p e l t o c e r a s a rOLORIZl i TAVERA, T i t h o p e l t o c e r a s h a r aOLORIZs is TAVERA e H i k e l n en m a l a y i t i d agen. sp. indeterminados. Entre los Perisphinctidae tenemos P a r a p a l l a s i c e r a s e g a e n e n s in.sp., " D a n u b i s p h i n c t e s " p s e u d on.sp., e Sn us b d i c h o t o m o c egr.a sp s e u d o c o l u s serp r b r i n u m (KILIAN), P s e u d o d i s c o s p h i n c t e s d e n s en.sp.,t a Lt ue ms e n c i asp.l destaca sobre co s todo un grupo de formas son O l o r i z i c e r a s f a u n.sp., 0. e l l i p t i c u n.sp.,0. d i s c iu m m c o i d a l n.sp., 0 . s c h n e i d n.sp., 0 . s a l a r e n s n.sp., 0 . c h e c a in.sp., 0 . m a g n u m n.sp.morf.A, e i is
S. 0. sp.2. ultimo tenemos a los Simoceratidae con formas poco abundantes pero muy caracteristicas RA),.
Z O N A D E T R A N S I T O R ("Taxon range zone"). Es equivalente a la distribucion vertical de IU S . P a r a u l a c o s p h i n c t e s t r a n (OPPEL). u En esta zona se encuentra el ultimo representante s ito r i s de los Perisphinctidae con continuidad ventral : P s e u d o d i s c o s p h i n c t e s n.sp. s u re cra s s
sultan mayoritarios los representantes con discontinuidad ventral de esta familia que forman parte de la subfamilia Paraulacosphinctinae nov. subfam.. Podemos encontrar
P a r a u la c o s p h i n c t e s s e(OPPEL), P . s e n o i d n.sp., P . z a k h a r o n.sp., P . e l e g a nn.sp., P . n ex es vi s c o m p l a n a t un.sp., P . a l g a r e n n.sp., P . a r c h i v e l e n s i s P . e x i g u un.sp., P . c o m s s is n.sp., s p r e s s u sn.sp., P . v a l i d un.sp., P . i n f l a t u s s n.sp., P . s c h i n d e w n.sp., P . t a b u l a t u s o lfi n.sp., M o r a v i s p h i n c t e s m o r (OPPEL), M . f l e x u o s n.sp., M . f i s c h e (KILIAN), M . a v ic u s u s r i l a t u s n.sp., M . t e n u n.sp,, M . sp.l, Z i t t e l i a c o l l i g n.sp.,i Z . e u d i c h o t o (ZITTEL), is n o n m a Z. l i n o p t y c h (UHLIG), Z . a a l g e r i a n.sp., Z . k r a n t n.sp., A n d a l u s p h i n c t e s s a pn. n o v i n a zi u sp., A . l e m e n c i f os r n.sp., A . f o n t a n n n.sp. A . r i g i d un.sp..Otro grupo importante m i esi s en la composicion faunistica de esta zona es el de los Himalayitidae con A u l a c o s p h i n c t e s p a r v u l u (UHLIG), A . m a c eCOLLIGNON, A . s u l c a t n.sp., D j u r j u r i c e r a s m n.sp.,i H i m a s r u s u ta r la y ite s c o r o n i f o n.sp.,s H . c o r t a z a (KILIAN), H . l i n a r e n.sp., M i c r a c a n t h o c e r a s rm i ri si ( M i c r a c a n t h o c e rcf.s ) b r i g h t o n (SPATH), . ( M . ) m i c r o c a n (OPPEL) morf., , C, D a i th u m E, M . ( C o r o n g o c e r a s ) r h o d(MAZENOT), . ( C . ) h i s p a n in.sp., . ( C . ) s y m b o l u m a n ic u m cum (OPPEL), " C o r o n g o c e r a s " h e x a n.sp., s P r o t a c a n t h o d i s c u s c o rn.sp.,t u P s s e u d o s i m p l i s gonu on a p h i n c t e s j i m e nn.sp., P s . b r a g n.sp., T i t h o p e l t o c e r a s p a r a k a(FALLOTs is TER ezi ai sb en MIER) T . p r i m u OLORIZ TAVERA. Como componentes realmente escasos exoticos tenemos m
337
T. IN F
J U R A S IC O T IT H O N IC O S im p li s p h i n c t e s T r a n s ito r iu s
S U P E R IO R D u r a n g ite s Jacob i
B E R R IA S E N S E A n d ru ssow i B o is s ie r i
m *i C R E T A C I C O0 3 i cH m jo s / 3 0 . = o V A LC> C> OD / / 2 3 e ; 1 ( 2 n t T 0 m * 4^ 5 t * ^
00
B u r c k h a r d tic e r a s
O to p e ta
N * * ( 00
* > <
HIMALAYITES coroniformis cortazari linaresi kasbensis AULACOSPHINCTES, parvulus macer sulcatus venustus DJURJURICERAS mutari mediterraneum sinuosum DURANGITES^ "acanthicus^ vulgaris singularis apertus gigantis heilprini cf. astillerensis sutneroides MICRACANTHOCERAS (MICRACANTH.) microcanthum cf. brightoni MICRACANTHOCERAS (CORONGOCERAS) lotenoense radians rhodanicum minor hispanicum mendozanum flexuosum symbolum ornatum leanzai CORONGOCERAS" kollikeri hexagonus PROTACANTHODISCUS andreaei sp.l gr. andreaei coronatus nodosus darwini heterocosmus berriasensis SI MP,L ISPHINC T ES evolutus sandovali rivasi alcobitense abnormis *-" piriformis PSEUDOSIMPLISPHINCTES jimenezi bragai TITHOPELTOCERAS parakasbensis arkelli
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
S im o s p itic e r
c r i s t a t u mOLORIZ
la zona.
TAVERA quizas
S.
l o j e n OLORIZ se
s u t n e r n.sp.e sen o id
Himalayitidae que se mantienen con la misma tonica que en la zona anterior, mientras que los Perisphinctidae mas concretamente los Paraulacosphinctinae estan en franca recesion terminan por desaparecer en estos niveles. Podemos encontrar
s is
IMLAY,
n.sp.,
D.
quea el limite Durangites-Jacobi lo vamos a seguir encontrando en la parte mas inferior de la primera
mente al genero
P r o t a c a n t h o d i s c u s : P . n.sp.,o s Pu . s h e t e r o c o s m(CANAVARI), P . c o r o nod u s a n d r e a (KILIAN), P . sp.l gr. a n d r e a e (KILIAN) P . d a r w i nn.sp..Para ei i i terminar con este grupo tenemos " C o r o n g o c e r a s " h e x a n.sp.u s que aparecfa en la Zona gon de Transitorius. Los Paraulacosphinctinae estan representados por P a r a u l a c o s p h i n s e n o i d e n.sp., P . s e n e (OPPEL) P . c o m p l a n a n.sp. que existfan en la zona anterior, s x tu s ademas de N e o p e r i s p h i n c t e s f a(KILIAN) N . n e x u n.sp..Un dato de interes a tener llo ti s en cuenta es la aparicion de los Berriasellidae con B e r r i a s e l l a (B e r r ia s e lla ) n.sp.. Hay que destacar tambien la presencia de esporadicos ejemplares de K o s s m a t i sp. a S u b s t e u e r o c e sp. s ra n a t u s n.sp., P . B E R R I A S E N S E . Z O N A C IO N P R O P U E S T A A n te c ed e n te s
Existen Cordilleras Beticas. distintos trabajos sobre la bioestratigrafia a los que del Berriasense de las Entre ellos hay que destacar se basan en el estudio de ENAY
ammonites tenemos el de BARTHEL et a l .(1966), WIEDMANN in ALLEMANN et a l . (1975), GEYSSANT (1975),HOEDEMAEKER (1981,1982), OLORIZ
En el cuadro de correl aciones se puede ver el paraleli'smo propuestas. La zonacion que se adopta El
Berriasense esta constituido por 3 zonas que de mas antigua a mas moderna expongo caracterizo a continuacion.
Z O N A D E J A C O ("Taxon BI
34 0
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Los representantes de la familia Perisphinctidae han desaparecido totalmente, los Himala yitidae estan en franca recesion van a dominar mayoritariamente en esta asociacion faum'stica los Berriasellidae (Berriasellinae) que aparecian timidamente en la Zona de Duran
D u r a n g i t e s s u t n e r n.sp.e spresente ya o id P r o t a c a n t h o d i s c u s b e r r i n.sp., s Pi s. h e t e r o c o s m(CANAVARI) a se n u s " C o r o n g o c e r a s" k o l l (OPPEL)i exclusivos de esta zona. Entre los Berriasellinae vamos ik e r a tener B e r r i a s e l l a ( B e r r i a s e l l a )MAZENOT,o bi . ( B . ) o x y c o s t(JACOB), . ( B . ) ja c a ta e l m i i (LE HEGARAT), . ( B . ) m a z e BREISTROFFER, . ( B . ) a u r o u(LEe iHEGARAT), . ( B . ) n o ti s c h o m e r a c e n s(TOUCAS), . ( B . ) s u b c a l (TOUCAS), . ( B . ) b e r t (TOUCAS), . ( B . ) is lis to h ei o p p e l i (KILIAN), . ( B . ) m o rMAZENOT, . ( B . ) s a b a LE sHEGARAT, B . ( P s e u d o s u b p l a eti ta i t e s ) l o r i o(ZITTEL), E l e n a e l l a c u l a r e(MAZENOT), M a l b o s i e e r a s c h a (PICTET), M . li n s is p eri t a r i n i (KILIAN), N e o c o s m o c e r a s f l a b e l l i LEo r HEGARAT, P s e u d a r g e n t i n i c e r a s a b s f m e (OPPEL), F a u r i e l l a f l o q u i n e LE s HEGARAT, T i m o v e l l a a l l o b r o (MAZENOT), J a b r o n is g e n s is n e l l a c o m p a n.sp., J . s u b b e t in.sp., J . s u b c h a p (RETOWSKI), S u b a l p i n i t e s a r i s t nyi ca eri (KILIAN), D a l m a s i c e r a s d e j a n e MAZENOT, D . g i g a DJANELIDZE, D . p r o g e n i t(OPPEL), lid z e i s o r D. s u b l o e v iMAZENOT, D . s p r a e c o(JACOB), D . n a n u m(DJANELIDZE), D . t o u c a MAZENOT, D . x si s a y n i f o r m n.sp. D . k i l i a n(DJANELIDZE). e i
gites. Entre los Himalayitidae podemos encontrar en la zona anterior
B e r r ia s e lla
En efecto, en el SE de Francia
( H .)
p a r a m a c i(MAZENOT) le n ta
esta presente en las Zonas de Jacobi Grandis Zona de Occitanica en las Cordilleras (Subzona de Subalpina) Beticas
Occitanica del SE de Francia (aqui Zonade Andrussowi) esta claro el grave error que se cometeria al utilizar elemento de correlacion una especie que presenta una distribu
B e r r ia s e lla
vamos a tener
( B e r r i a s e l l a MAZENOT r e t . ) m o i
( .)
sab a
ta si
LE HEGARAT, de
Exclusivas
B e r r ia s e lla (B e r r ia s e lla ) p r (PICTET), B e r r i a s e l l a (H e g a r a te lla ) p a r (MAZENOT), n R a e t o w s k i c e r a s a m a c ile t and ru (RETOWSKI), M a l b o s i e e r a s m a (PICTET), M . b r o u s s (MAZENOT), M . p i c t e t i f o r n.sp., lb o s i ei m e N eocosm ocera s c u r e (KILIAN), N . n.sp. gr. b r e i s t r o f f e (MAZENOT), N e o c o s m o c e r a le n s e r i b r u n i MAZENOT (?), N . s a y n (SIMIONESCU), F a u r i e l l a e l a LEe HEGARAT e H i m a l a y i t e s k a i r ti b e n s i s (POMEL) (?).
la Zona de Andrussowi ZONA DE BOISSIERI. de la especie
342
("Interval la
zone").
l'ndice
aparicion de
T h u r m a n n ic e r a s
o t oTHIEULOY p eta
que indicarTa el
comienzo de
la Zona de Otopeta,
B e r r i a s e l l a ( B e r r i a s e l l a ) (JACOB),t e F t ai u r i e p ic HEGARAT), J a b r o n e l l a i s a(POMEL) J . p a q u i e r i r is (SIMIONESCU). Estan presentes en esta zona pasan a la base de la Zona de Otopeta B e r r i a s e lla ( B e r r i a s e l l a ) c (D'ORBIGNY), F a u r i e l l a b o i s s(PICTET), F . g a l l i c(MAZE a llis to ie r i a NOT), T i m o v e l l a a l p i l l (MAZENOT) T . r o m a n(MAZENOT). Perteneciente a la Subfami e n s is i lia Berriasellinae, se ha encontrado un solo ejemplar clasificado F a u r i e l lgr. s i m a p l i c i c o s t a(MAZENOT) proveniente de los niveles basales del Valanginiense. ta
Son exclusivos de esta zona
lla
g a u t h i LEr i HEGARAT, F . e
d o n z e(LE i
C R O N O E S T R A T IG R A F IA
En el intervalo comprendido entre el Tithonico inferior el Valanginiense
inferior de las Cordilleras Beticas, se producen tres cambios faunisticos de consideracion en lo que a la fauna de ammonites se refiere que de menos a mas importancia son los
siguientes: 1.- En las Zonas de Boissieri Otopeta los Berriasellinae, grupo mayoritario en la composicion faunistica del Berriasense, van a ser reemplazados por sus descendientes los
Neocomitinae. Este relevo de grupos no se realiza bruscamente sino de una manera escalonada tendremos representantes de ambos existiendo en los mismo niveles. 2.- En las Zonas de Burckhardticeras Simplisphinctes se produce la aparicion eclosion de los Himalayitidae que derivan de los Torquatisphinctinae, subfamilia cuyos ultimos representantes van a desaparecer despues de coexistir algun tiempo con sus derivados. 3.- En la Zonas de Durangites Jacobi por los Berriasellinae, se produce el relevo de los Paraulacosphinctinae de estos ultimos el ocaso de los
la gran diversificacion
Himalayitidae. El primero de los cambios se va a hacer coincidir con el limite BerriasenseValanginiense, Valanginiense de la misma forma que en la region (SE de Francia) del Hipostratotipo del
(cf. BUSNARDO THIEULOY 1979). Un estudio detallado de este limite fue rea-
lizado anteriormente (COMPANY TAVERA 1982) en la region de Cehegin (prov. de Murcia). El segundo va a coincidir con el limite Tithonico inferior-Tithonico superior fug ya objeto de atencion por ENAY GEYSSANT (1975) dentro de un estudio mas amplio
sobre el Tithonico de las Cordilleras Beticas. OLORIZ TAVERA (1979a) centran su atencion especial que en este limite, realizando observaciones muy precisas sobre el mismo, mientras (OLORIZ TAVERA 1981b, 1982, 1983, etc.) ofrecen algunas
en trabajos
posteriores
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
El Berri asens-e.
tercero
Este
en trabajos
TAVERA
1981b, 1981,
limite
(TAVERA
OLORIZ
TAVERA 1981b,
Coloquio de Lyon-Neuchatel
1973, entre los que no me encontraba. Estimo que tuvo una gran
incidencia en que setomara esta alternative frente a otras posibles, el trabajo presentado por ENAY
EL L IM IT E T IT H O N IC O
IN F E R IO R -T IT H O N IC O
S U P E R IO R .
de Tithonico inferior que no se puede
Es ya tradicional
su Ti
ENAY
GEYSSANT
(op.cit.,
p.53)
senalan
separar una
fauna propia del Tithonico medio. OLORIZ (1976) adopta la biparticion del Tithonico, igual que mas adelante OLORIZ En el TAVERA (1979a, 1981a, 1981b, 1982, 1983).
S i m o c e r a s v o l a n (OPPEL), C o r d u b i c e r a s n n.x u s en se e sp., distintas morfologias de L e m e n c i a ( p s e u d o p e rOLORIZ, p s e u d o c i l i aOLORIZ, etc.), g r a ta ta de P a r a p a l l a s i c e (aff. p r a e c o x SCHNEID, r e c t i c o s tOLORIZ, etc...), B u r c k h a r d t i c e r a ra s a p e r o n i (ROMAN), D j u r j u r i c e r a s p (FALLOT TERMIER) etc..., (cf. OLORIZ 1976, p.662o n ti 663). Pasan el limite C o r d u b i c e r a s m n.sp.s A u l a c o s p h i n c t e s p a (UHLIG),s amen a iu r v u lu de H a p l o c e r a s , S u b s t r e etc., e , aparecen C o r d u b i c e r a s g e m i (OLORIZ TAVERA^, b lit s n a tu m C. c o r d u b a (OLORIZ TAVERA), . p r i n c i p a(GEYSSANT), C . b u s n a r d (GEYSSANT), H e m i s i m o e le oi c e r a s sp., P a r a p a l l a s i c e r a s g a en. sp., "i s D a n u b i s p h i n c t e s * p s e u d o n.sp.,e nP ss e u d o n en s serp d i s c o s p h i n c t e s d e n s e c n.sp.,t u O s l o r i z i c e r a s f a u n.sp., 0 . e l l i p t i c un.sp., 0 . o sta c iu m m d i s c o i d a ln.sp., 0 . s c h n e i n.sp., 0 . s a l a r e n n.sp., 0 . c h e c an.sp., 0 . m a g n u n. e d i s is i m sp., A u l a c o s p h i n c t e s s u n.sp.,As . v e n u s t COLLIGNON, D j u r j u r i c e r a s m n.sp. ,i D j . lc a tu u s u ta r m e d i t e r r a n e u n.sp.,Dj. s i n u o s u m n.sp.,M i c r a c a n t h o c e r a s m (M ic r a c a n th o c e r a s ) m (OPPEL),M . ( C o r o n g o c e r a s ) l o t e (SPATH),M. ( C . ) r a d i a n.sp.,M.(C.) r h o d a n i c u m n o en se n s (MAZE NOT),M . ( C . ) m i n n.sp.,M.(C.) m e n d o z a n u m (BEHRENDSEN),M. ( C . ) f l e x u o s n.sp., M.(C.) or u m s y m b o l u m (OPPEL), . ( C . ) o r n a t un.sp., . ( C . ) l e a n z n.sp., S i m p l i s p h i n c t e s e v o l u m a i n.sp., S . s a n d o v n.sp., S . r i v a sn.sp., S . a l c o b i t e n.sp., S . a b n o r m (ROMAN), a li i n se is S. p i r i f o r m n.sp., T i t h o p e l t o c e r a s is a rOLORIZl i TAVERA T . h a r a n e nOLORIZ k e l s is
limite desaparecen TAVERA. El limite Tithonico inferior-Tithonico superior se puede establecer con preci sion
dentro del ambito mediterraneo (s.str.) en numerosas areas de las Cordilleras Beti
cas (Sierra de Gaena-Carcabuey, Sierra Gorda, Sierra de Alta Coloma, Sierra Harana, Sierra de Mojantes, Sierra de Ricote, etc.), en Argelia (Djurjura), Bulgaria (Balkan occidental
344
En la submediterranea (= Limite Tithonico medio-Tithonico superior) en Alemania (Neuburg). En las plataformas perigondwanienses en Madagascar Argentina. Se trata pues de un limite ampliamente correlacionable aunque en el detalle presente no pocos problemas.
EL L IM IT E
T IT H O N IC O -B E R R IA S E N S E
Se conoce con cierta precision desde hace relativamente poco tiempo. Su puesta
a punto ha estado intimamente ligada al estudio conocimiento de la fauna del Tithonico superior esta (Lacune de lo nos connai ssances - sensu MAZENOT-). El primer estudio detallado de (1975) desde un punto de vista esencialmente
fauna,
realizan
ENAY GEYSSANT
bioestratigrafico. OLORIZ TAVERA (1979a,b , 1981a b, 1982 1983) TAVERA (1981) dan a conocer nuevos datos mas menos puntuales, es el presente trabajo el que ofrece el conjunto pormenorizado mas completo que se conoce hasta la fecha de los ammonites del Tithonico superior mediterraneo. El relevo a nivel de subfamilia se ha comentado anteriormente mientras que
sobrepasan el limite
N e o p e r i s p h i n t Pe sa r a u l a c o s p h i n c c D uran P r o t a c a n t h o d i s cques u
escaso el paso
tes (ultimos representantes de la subfamilia Paraulacosphinctinae de la familia Peris phinctidae). Entre las formas de Himalayitidae que alcanzan el Berriasense tenemos
g i t e s que
fugaz de
H i m a l a y i t e Los s.
una
( B e r r i a s muyl aescasos ejemplares de e l ) S u b s t e u e r o c rKossmatia,produciendose su eclosion en el limite con B e r r i a s e l l a ( B e r r i e a s s e lla ), B e r r ia s e lla (P s e u d o s u b p la n ite s ), E le n a e lla , M a lb o s ie e r a s , F a u r ie lla , T im o v e lla , J a b r o n e lla , S u b a lp in it e s D a lm a s ic e r a s . A nivel especifico desaparecen en el limite P a r a u l a c o s p h i n c t e s s e n.sp., e s n o id P . s e n e (OPPEL), P . c o m p l a n a n.sp., N e o p e r i s p h i n c t e s f a(KILIAN), N . n e x u n.sp., x tu s llo ti s D u r a n g ite s a c a n t h ic u s BURCKHARDT, D . v u l g a rBURCKHARDT, D . s i n g u l a n.sp., D . a p e r t u s is r is n.sp., D . g i g a n tn.sp., D . is h e i l p r i (AGUILERA), D . cf: a s t i l l e r e n IMLAY, " C o r o n g o c e n i s is r a s " h e x a g o nn.sp., P r o t a c a n t h o d i s c u s a n (KILIAN), P . sp.l gr. a n d r e a e (KILIAN), us d reaei i P. c o r o n a t u n.sp., P . s n o d o s un.sp., P . d a r w i nn.sp., S u b s t e u e r o c e sp., K o s s m a t i a s i ra s sp. B e r r i a s e l l a ( B e r r i a s e l l a ) n.sp.. oSobrepasa el limite unicamente D u r a n g i t e s tith n ic a s u t n e r o i d n.sp.. Aparecen " C o r o n g o c e r a s " k o l l (OPPEL), P r o t a c a n t h o d i s c u s h e t e r o es ik e r i m u s (CANAVARI), P . b e r r i a s e nn.sp., B e r r i a s e l l a ( B e r r i a s e l l a MAZENOT,o b .i ( B . ) s is ) ja c o x y c o s t a t (JACOB), . ( B . ) e l m(LEi HEGARAT), . ( B . ) m a z e nBREISTROFFER, . ( B . ) a i o ti a u r o u s e i(LE HEGARAT), . ( B . ) c h o m e r a c(TOUCAS), . ( B . ) s u b c a l (TOUCAS), B . e n s is lis to ( B . ) b e r t h (TOUCAS), . ( B . ) m o rMAZENOT, . ( B . ) s a b a LE sHEGARAT, . ( B . ) o p p e l i ei eti ta i (KILIAN), B . (P s e u d o s u b p la n ite s ) (ZITTEL),l i E l e n a e l l a lo r io c u l a r e(MAZENOT), n s is
Tithonico con sola especie de
345
B e r r ia s e lla
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
M a l b o s i c e r a s c h a (PICTET), M . t a r i n (KILIAN), P s e u d a r g e n t i n i c e r a s a b (OPPEL),m p eri i s c is s u F a u r i e l l a f l o q u i n LE n HEGARAT, T i r n o v e l l a a l l o b r o g(MAZENOT), J a b r o n e l l a c o m p e sis e n s is n.sp., J . s u b b e t in.sp., J . s u b c h a p (RETOWSKI), S u b a l p i n i t e s a r i s (KILIAN), D a l ca eri tid is m a s i c e r a s d j a n e l MAZENOT, D . g i g a (DJANELIDZE), D . p r o g e n i t(OPPEL), D . s u b l o e v id z e i s o r MAZENOT, D . p r a e c o(JACOB), D . n a n u m x (DJANELIDZE), D . t o u c a MAZENOT, D . si k i l i a n(DJANE i LIDZE) D . s a y n i f o r n.sp.. m e
El sector de Sierra de Gaena-Carcabuey es dentro de las Cordilleras Beticas el que ofrece unas mejores condiciones para el estudio de el limite que nos ocupa, debido esencialmente al elevado ndmero de perfiles en los que esta acotado a la abundancia de fauna que presentan los niveles con el relacionados. Tambien se puede poner de manifiesto en otras areas son Sierra Gorda Sierra de Alta Coloma. Fuera de la Peninsula Iberica dentro del dominio mediterraneo Serre de l'Ubac), Bulgaria (s.l.) es en el SE de Francia quizas (Chouet Beaume-
(Balkan occidental)
en Checoslovaquia
(Stramberg),
Italia (Apenino), Rusia (Crimea) Tunez (Djebel Nara). En las plataformas perigondwanienses en Madagascar Argentina con sus particulares connotaciones. En Mejico de manera similar a Argentina con influencias mediterraneas.
EL L IM IT E
B E R R IA S E N S E -V A L A N G IN IE N S E
Fue objeto de un estudio monografico por parte de COMPANY TAVERA (1982) que
fue presentado
al
II Coloquio de Estratigrafia Paleogeografia del Cretacico de Espana (1982). Con anterioridad dentro de estudios mas amplios ALLEMAN (1982) efectuan cumplidas referencias al mismo. HOEDEMAEKER
HOEDEMAEKER
(1983) renueva sus puntos de vista previos. Las conclusiones,en lo que a ammonites se refiere, de los distintos autores (o grupos de autores) son diferentes, lo que es muy llamativo si se tiene en cuenta que los muestreos se han realizado en la misma zona geografica en zonas muy proximas. Asi, HOEDEMAEKER (op.cit.) estudia el perfil de Miravetes, proxi mo a Caravaca, WIEDMANN situados al (in ALLEMAN et a l ., op.cit.) muestrea el perfil anterior mas otros que son precisamente los mismos que estudian COMPANY TAVERA sin duda, en la cuestion de
S de Cehegin
(op.cit.).
que se entiende en cada caso por una especie u otra. Las conclusiones de COMPANY TAVERA (op.cit.) mismas coinciden en lfneas generales con las de BUSNARDO THIEULOY (1979) son las
que aquf se adoptan con algunas precisiones que se han podido poner de manifiesto
B e r r ia s e lla (H e g a r a te lla ), B e r r ia s e lla (P s e u d o s u b p la n ite s ), E le n a e lla , R r a s , N e o c o s m o c e r a s , P s e u d a r g e n t i n i c e r a s , J a b r o n l D a a, l m S a u s bi c ae lr p aLos. i es- s e l is n t e casos representantes de S u b s t e u e r o c e r K so s s m a t iquedaban acantonados en la parte mas a a
346
Sobrepasan el limite
11a.
B e r r i a s e l l a ( B e r r i a s e l l a ) , F T a i ur nr oi ev le l -a T h u r m a n n i c e a K i l i a n e l (cf. COMPANY r s la
B e r r i a s e l l a ( B e r r i a s e l l a ) (JACOB),t e F t ai u r i e l l a g a u t hLEi e HEGARAT, F . d o n z e(LE p ic ri i J a b r o n e l l a i s a(POMEL) J . p a q u i e(SIMIONESCU) si bien esta ultima ha sido r is ri encontrada, en recientes muestreos, junto a T h u r m a n n i c e r a s o t oTHIEULOY. Sobrepasan p eta el limite B e r r i a s e l l a ( B e r r i a s e l l a ) (D'ORBIGNY),o F a u r i e l l a g a l l (MAZENOT), c a llis t ic a F . b o i s s i e (PICTET), T i m o v e l l a a l p i l l (MAZENOT) T . r o m a n(MAZENOT) aparecen r i e n s is i T h u r m a n n i c e r a s o t oTHIEULOY K i l i a n e l sp. (cf. COMPANY TAVERA o p . c i t . ) p e ta la a si F a u r i e l lgr. s i m p l i c i c o s t (MAZENOT). a a ta
HEGARAT), Como ya indicaban COMPANY TAVERA (op.cit.) el sector situado al S de Cehegin (prov. de Murcia) es el que presenta las condiciones mas apropiadas para el estu dio del transito Berriasense-Valanginiense. Fuera de este sector es el de Sierra de GaenaCarcabuey el dnico en el que se puede llevar a cabo este estudio pero en condiciones cla ramente menos ventajosas. Fuera del ambito de las Cordilleras Beticas dentro del dominio mediterraneo Castellane) Nara). En (s.l.) del esta bien representado (cf. en el SE de Francia en op.cit.) la region (Barreme en Tiinez (Djebel
Hipoestratotipo
BUSNARDO THIEULOY,
las plataformas
que bordean
gentina.
EL L IM IT E
J U R A S IC O -C R E T A C IC O
En la actualidad es un hecho el uso corriente de los terminos Tithonico,
Berriasense Valanginiense para referirse a otros tantos pisos de la escala estratigrafica. el Sobre la supuesta legalidad de estos toponimicos el Cmico estrictamente correcto es No obstante, el uso generalizado de todos ellos lleva implicito su Partiendo de esta base de que las afinidades jurasica del Valanginiense son reconocidas por la gran mayorfa de los
de Valanginiense.
solamente
queda
por dilucidar
la del
a tener en cuenta seran los faunisticos ya que los litologicos solo sirven para areas mas menos grandes pero no a escala mundial. Dentro de los criterios faunisticos destaca con luz propia la fauna de ammonites. los Berriasellinae, Y cuales son los mas caracteristicos del Berriasense?
que junto a los Neocomitinae, que derivan de los anteriores, forman un la familia Berriasellidae (o Neocomitidae en sentido de CALLOMON
1981).
La afinidad pues del Berriasense es, en mi opinion, cretacica. debe de ir por tanto en la base del Berriasense (base de
Jurasico-Cretacico
la Zona de Jacobi)
que coincide con la extincion definitive de los Perisphinctidae, dominantes en las asocia-
347
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
ciones faunisticas del Jurasico superior, con la recesion de los Himalayitidae componen tes de con primer orden en las asociaciones del Tithonico superior. por los asistentes 1982, en el on al Esta propuesta coincide 1973
la votada mayoritariamente
Coloquio de Lyon-Neuchatel
con la sostenida por OLORIZ TAVERA (1981b, ocasiones Tethys precedentes.TAVERA et (Meeting of the a l . (1984) Working
1983) por mi mismo (TAVERA 1981) en "Jurassic/Cretaceous Jurassic/Cretaceous Boundary Boundary. in the Slimeg,
Region"
Group
C O R R E L A C IO N E S
Se realiza en primer zonaciones, basadas en lugar un esquema comparativo (Fig.26) de las distintas
de las Cordilleras
a escala global, en el que se pueden observar distintas areas sus zonaciones, su correspondencia lateral y, en trazo horizontal mas grueso, puede la posicion mas idonea en la que se
este trabajo. Se omite intencionadamente toda tentative con las provincias boreal subbo-
VAL 1
F ig . 26
W IE D M A N N 1975 C a l1 i s t o
C R |E T A C IC O B E| R R I A S E N S E
P ic te ti/M a lb o s i P r Oi v c a c si te an n s ii cs a E u x in a
Jacob i D u r a n g ite s
E u x in a
JU R A S IC O T I T H O N IC O S U P E R IO R
Jacob i
T r a n s ito r iu s M ic r o c a n th u m S im p !i s p h in c t e s
S im p lis p h in c te s
| |
348
Fig. 27
S ESPANA
SE FRANCIA
TUNEZ
SULGARIA/CRIMEA SUBMEDITERRANEA
MADAGASCAR
. Y S AMERICA
Boi ssieri
Rjasanensis
Damesi
Euthymi < h z
Euthymi Boissieri
Noduliferum
Dalmasi Neocosmoceras Andrussowi Occitanica Privasensis OccHanica Grandis Jacobi Jacobi/brand!s Pseudogroteanun Chomeracensis ? Chaperi / Euxina Euxina Occitanica
Koeneni
Durangites 3 i Transitorius
? 1 ( C O 3 O 4
11 . 3 _
i -
Chouet
< =
J1
i 1
i h-
< 0
( J
1
Microcanthum
rongoceras)
X -
z:
Simplisphinctes
Scruposus
Internispinosum
LOCALIZACION DE MUESTREOS
INTRODUCCION En el presente capitulo voy a realizar una sintesis estratigrafica del Titho nico superior-Berriasense de la Zona Subbetica. Con este fin describire por separado
subdividiendo a la vez a estos en aquellas regiones mas comunes siempre respetando la situacion
caracteristicas
paleogeografica.
Fig.28. Situacion geografica de las dis tintas regiones donde se han levantado cortes en el sector cen tral de la Zona Subbetica: 1.Cabra-Lucena-Carcabuey. 2.Sie rra Gorda. 3.Subbetico Externo del S de Jaen. 4.Subbetico Medio del S de Jaen. 5.Sierra Harana.
SECTOR CENTRAL DE LA ZONA SUBBETICA. (Fig.28). Se diferencian cinco regiones que son las siguientes: 1. Region de Cabra-Lucena-Carcabuey. 2. Sierra Gorda. 3. Subbetico Externo del S de Jaen. 4. Subbetico Medio del S de Jaen. 5. Sierra Harana. REGION DE CABRA-LUCENA-CARCABUEY Localizacion accesos: principales Esta comprendida en la Hoja del MME 1:50.000 n 9 989 (Lucena). Las
Sierra de Cabra la de Sierra de Gaena-Carcabuey, que geologicamente pertenecen al Subbe tico Externo septentrional meridional respectivamente. Antecedentes: En SEQUEIROS (1974, p.63-64) se puede obtener una exhaustive relacion de
los trabajos llevados a cabo hasta esa fecha. Desde entonces,entre los trabajos que hacen
353
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
referencia al Tithonico superior-Berriasense tenemos los de ENAY GEYSSANT (1975), OLORIZ TAVERA (1979a,b ), GEYSSANT (1979), etc.. Perfiles estudiados: - Sierra de Cabra. (Fig.29).
Fig.29. Localizacion geografica del perfil del Cortijo de los Frailes. l.T.C.
Se
han
muestreado
aquellas
calizas
nodulosas
que
suministran
fauna de
las
Zonas de Jacobi Andrussowi.El espesor varia entre 1 2 m. Por debajo existen unas margas rojas unas calizas brechoides con una edad de Tithonico superior indiferenci ado. - Sierra de Gaena-Carcabuey. T.GA-|. Cortijo de Veteta. T.GAg. Cortijo de Montenegro. T.GAg. Fuente Reina. T.GA^. Arroyo de La Losilla T.GAg. Canada del Hornillo T.GAg^. En las inmediaciones del anterior. T.GAy. Puerto Escano. T.GA-|i. Puerto Escano. T.GAig- Puerto Escano. T.GAg. Vertiente W de la Canada del Hornillo.
T.GAg. Vertiente W de la Canada del Hornillo.
(Fig.30 31).
La litologia
responde
micriti-
cas .escasamente nodulosas a veces con piritas en nodulos, calizas nodulosas, margocalizas algo nodulosas, margas margocalizas. Puede ser importante el contenido siliceo de los distintos sedimentos. raros gris, bianco el amarillo. Tithonico Los colores predominantes son rojo verde no son La potencia oscila entre 10 15 m. Se puede decir superior es mas margoso que el Tithonico inferior
que por
lo general
menos que el Berriasense en el que las intercalaciones de margas son cada vez mas abundantes, 1legando a ser mayoritarias en la Zona de Boissieri. Puede haber deslizamientos sinsedimentarios el medio de deposito para todo el conjunto es de borde
Fig.30. Situacion geografica de los perfiles levantados en el area de Carcabuey: 1. Puerto Escano (T .GAi ].). 2.Puerto Escano (T.GA 3.Puerto Escano (T.GA 7 .). 4.Canada del Hornillo (T.GAgt,.). 5.Cana da del Hornillo (T.GAg.). 6 .Vertiente W de la Canada del Hornillo (T.GA-|q.). 7.Vertiente W de la Canada del Hornillo (T.GA 3 .). 8 .Vertiente W de la Canada del Hornillo (T.GAg.).
En los perfiles que no estan afectados por fallas se pueden reconocer todas las zonas del Tithonico superior ocurre en Berriasense, el corte de en el caso de que no existan en el
laterales dicho
motivo
Puerto
Escano
(.GAy.),
por
la Zona de Simplisphinctes
pocos metros (perfil T . G A ^. ). El area de Sierra de Gaena-Carcabuey ofrece unas condiciones inmejorables para estudiar el H m i t e Tithonico inferior-Tithonico superior, el limite Jurasico-Cretaci (limite Tithonico-Berriasense) la composicion faunistica de las tres zonas del
Tithonico superior las dos primeras del Berriasense (Zonas de Jacobi Andrussowi).
355
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
Fig.31. Localizacion geografica de los perfiles levantados en la Sie rra de Gaena: 1.Cortijo de Veteta (T.GA] .). 2.Cortijo de Montenegro (T.GAg.). 3.Fuente Salmeron (T .G A 1 3 .). 4.Fuente Reina ( T . G A 3 .). 5.Arroyo de La Losilla (T.GA 4 .).
Tambien es factible,
el estudio del
limite Berriasense-
SIERRA GORDA Localizacion accesos: Esta comprendida en la Hoja del MME 1:50.000 n 9 1025 (Loja). Las
principales N-342 vi'as de acceso estan representadas en la Fig.32 se trata de la carretera Geologicamente la Unidad de al W (Granada-Sevi11 a) de la C-335 (Loja-Velez Malaga).
Sierra Gorda (LINARES VERA 1966) se encuentra enclavada en el Subbitico Interno, de Granada al S de Loja.
Antecedentes: Los primeros datos sobre Sierra Gorda se remontan al siglo pasado se deben
a BERTRAND KILIAN este intervalo. (1889). VERA (1966) LINARES VERA (1966) citan figuran fauna de (1974) senala la presencia de Berriasella e Himalayites en el OLORIZ TAVERA (1979a,b , etc.) ofrecen distintos SEQUEIR0S
corte de
la Fuente del
Manzanil.
datos al respecto.
T.Gg. Cortijo de la Pena. T.G2 3 . Cortijo del Cardador. '^' En la proximidades del anterior. T.G^g. En el Barranco de las Perdices. T.G,n u . En el Barranco de las Perdices. 19b La litologia responde a facies Ammonitico Rosso con calizas micriticas poco
nodulosas, calizas nodulosas, calizas brechoides margocalizas margas poco nodulosas. Ligados No a los niveles las calizos menos nodulosos se pueden presenter
6
xidos de
hierro.
son raras
superficies
de omision.
rojo, verde amarillo menos frecuentes el gris bianco. La potencia varia entre 2 7 m. Al goso que el igual que en Sierra de Gaena-Carcabuey el Tithonico superior es mas marTithonico inferior sin embargo el Berriasense tiene un caracter mas
fuertemente calizo. Hay frecuentes lagunas estratigraficas.El medio de deposito es de borde de talud alejado de costas para el Tithonico superior de borde de talud para el Berriasense del S de Sierra Gorda (Barranco de las Perdices), mientras que en la parte N (Fuente del Manzanil) seria de umbral activamente aventado por corrientes (su perficies de omision), sin que se descarte la existencia de fenomenos de condensacion.
Fig.32. Situacion geografica de los cortes levantados en Sierra Gorda: 1.Fuente del Manzanil (T.G-].). 2.Cortijo de la Pena (T.Gg.). 3.Cortijo del Cardador (T.G 2 3 . T.G 2 3 a .). 4.Barranco de las Perdices (T.Gigb-)- 5.Barranco de las Per dices (T.G-|6 -)-
357
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
En las secuencias de la parte N de Sierra Gorda (Fuente del Manzanil Cortijo de la Pena) se pueden reconocer las tres zonas del Tithonico superior, mientras que
del Berriasense solamente la Zona de Jacobi tal vez la de Andrussowi en la Fuente del Manzanil. nico Hacia el S (Cortijo del Cardador Barranco de las Perdices) el Titho por las Zonas de Simplisphinctes Transitorius
claridad el paso a las margas blancas neocomienses. En la region de Sierra Gorda se puede estudiar en buenas condiciones el tran sito Tithonico inferior-Tithonico superior, la composicion faunistica de las Zonas
de Simplisphinctes Transitorius menos favorablemente el transito Jurasico-Creta cico (Tithonico-Berriasense) la fauna de las Zonas de Durangites Jacobi.
hallan enclavadas en las Hojas del MME 1:50.000 n 2 947 (Jan), 968 (Alcaudete) 969 (Valvfas de comunicacion se pueden ver en la Fig.28 se N-432 (Granada-Cordoba), C-3221 (Jaen-
de
carreteras
(Bai1en-Motri1),
Antecedentes: SEQUEIROS (1974, p.110) realiza una minuciosa recopilacion de los trabajos
realizados en esta region desde finales del siglo pasado (MALLADA 1885, BERTRAND KILIAN 1889, etc.) hasta esa fecha. Sobresalen las monografias regionales de GARCIA DUENAS (1967) sobre todo de SANZ DE GALDEAN0 (1973). Hay que destacar los trabajos de Tesis de Licenciatura de GARCIA SUANEZ (1973), PALACIOS (1973) OLORIZ (1973). Tambien los trabajos
de OLORIZ TAVERA (1971) los mas recientes de GEYSSANT (1979), LINARES et al . (1981), OLORIZ et al. (1981) COMAS et a l . (1981). En los trabajos Tithonico antes mencionados existen multitud de alusiones a fauna del en gran numero de series levantadas en esta region se
superior-Berriasense
han seleccionado
de ammonites bien por su interes paleogeografico. De N a S son las siguientes: - Area de Otinar. (Fig.33).
T.Ot. Entre Otinar Puente de la Sierra. Solamente ha sido posible el muestreo a nivel de afloramiento. La fauna obtenida corresponde a las Zonas de Durangites Jacobi quizas a la de Transitorius. Destaca la gran cantidad de equinodermos existentes que pertenecen a Metaporinus (CATULL0) Cyclolampas verneuili (C0TTEAU). Lalitologia es de
(Tithonia)
convexus
(Fig.34).
Se ha efectuado un muestreo mixto estrato por estrato a nivel de afloramiento. Del Tithonico superior se ha podido poner de manifiesto la Zona de Transitorius, sin descartar la presencia de la de Durangites. Del Berriasense es clara la presencia de la Zona de Jacobi. La litologia es de margocalizas algo nodulosas margas con
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
(Fig.35).
En la vertiente N del Pico del Ventisquero existe una buena sucesion de estratos de edad Tithonico superior-Berriasense, que suministran una fauna escasa mal
conservada atribuible en parte a la Zona de Transitorius en parte a un Berriasense alto (Zonas de Andrussowi Boissieri). La litologia es de calizas mas menos detriticas algo nodulosas de color rojo-grisaceo.
(Fig.36).
corresponde a facies Ammonitico Rosso con calizas brechoides calizas nodulosas de color rojo,en las que existen acunamientos e incluso fenomenos de condensacion.
360
(Fig.37).
Se han puesto de manifiesto el Tithonico superior completo la parte infe (Zona de Jacobi). La litologia corresponde a facies Ammonitico
Rosso margoso con algunos episodios intercalados mas calizos tambin nodulosos.
(Fig.38).
T.CB. Proximidades del Cortijo de Casa Blanca. Se ha efectuado un muestreo estrato por estrato se han puesto de manifiesto las Zonas de Simplisphinctes Transitorius (Tithonico superior) la de Jacobi rriasense). (Be
su conjunto por COMAS et a l . (1981) de donde se ha obtenido lo que se expone a conti nuacion. tromas En la parte mas margosa de la secuencia se encuentran intercalados olistosintraformacionales, capas deslizadas (slump beds) turbiditas proximales.
Son facies producidas por deslizamientos gravitacionales en las que bloques de cali zas nodulosas incluidos en un nivel de pebbly-mudstone, implican una litificacion
precoz de las facies Ammonitico Rosso que se depositan contemporaneamente en el borde superior de los taludes submarinos adyacentes. El caracter proximal de las facies
resedimentadas sugiere un ambito de deposito localizado en la parte mas inferior del talud. Para el conjunto del Subbetico Externo del S de Jaen para el intervalo Tithonico superior-Berriasense tenemos depositos de facies Ammonitico Rosso bien de umbral borde superior de talud (El Ventisquero La Cornicabra) bien de borde inferior del
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
SUBBETICO MEDIO DEL S DE JAEN Localizacion accesos: Se trata de una franja de amplitud variable (30-40km.) de direc
tion aproximada N70E comprendida en las Hojas del 1:50.000 n 5 969 (Valdepenas de Jaen), 970 (Huelma), 991 (Iznalloz) 992 (Moreda). Las vfas de comunicacion mas importantes estan representadas en la Fig.28 son las carreteras N -323 (Bailen-Motril), N-324 (Iznalloz-Moreda) las locales Montejicar-
(Jaen-Almeria), C-325
(Iznalloz-Ubeda), C-336
Alamedilla Montejicar-Campotejar.
Antecedentes: SEQUEIR0S (1974, p.161-162) facilita una completa relacion de los trabajos
existentes sobre la generalidad del Subbetico Medio. En esta region para el Tithonico superior-Berriasense destacan las monografias regionales de GARCIA DUENAS (1967) COMAS (1978). Hay que mencionar los trabajos de Tesis de Licenciatura de JIMENEZ JIMENEZ (1972), OLORIZ (1973) TAVERA (1974). Tambien los de OLORIZ TAVERA (1975), COMAS et a l . (1981)
RUIZ ORTIZ VERA (1981).Los datos estratigraficos-sedimentologicos que se citan en este apartado estan extraidos en su gran mayoria de los trabajos mencionados. Hasta que en de un umbral longitudinal 1978 COMAS habla de la existencia, dentro del Subbetico Medio,
de rocas igneas basicas (Cresta Medio-subbtica), era generalizada la opinion de que todos los depositos del Jurasico superior en el Subbetico Medio eran de regimen de surco (AZEMA et a l . 1979). El trazado de la Cresta Medio-subbetica delimita dos ambitos sedimentarios
diferentes puede ser utilizada subdivision natural del Subbetico Medio en los subdominios meridional (cf. (S.M.m.) septentrional (S.M.S.), durante el Jurasico medio-superior
COMAS 1978, p.89). Habria que anadir un tercer ambito sedimentario que seria el dela
propia cresta volcanica. En este contexto tenemos un umbral medio (Cresta Medio-subbetica) que separa dos surcos situados al N S respectivamente. El surco meridional presenta una anchura considerablemente mayor que el septentrional. - Area de la Cresta Medio-subbetica. Coincide con de dos perfiles COMAS et la alineacion Monti 11ana-Montejicar-Alamedi11 a. Se tienen datos estudiados desde un punto de vista sedimentologico por Litologicamente constituyen pelagicas
que fueron
a l . (1981) son los denominados Coto Minas Alamedilla. rojas condensadas (condensed entre rocas pelagic
1
imestone) que
lenticulares son
intercalados
volcanicas.
Las calizas
biomicritas
a facies mas margosas nodulosas. Suministran fauna de ammonites con concha original se ha podido datar la Zona de Jacobi (Berriasense) en Coto Minas, faltando el Ti
thonico superior completo la parte mas alta del Tithonico inferior (Zonas de Admirandum/Biruncinatum
362
Burckhardticeras).
En Alamedilla
el
dispositivo
es
similar
si
bien
el
Tithonico
inferior,
incluidas
las
Zonas
de
Admirandum/Biruncinatum
Burckhardticeras, el Berriasense
(Zona de Jacobi) se encuentran en litosomos indeEl deposito de las calizas pelagicas con-
densadas se realiza a profundidades foticas (cf. COMAS et a l . 1981, p.133). - Area de los Surcos meridional septentrional. Durante el Tithonico superior-Berriasense se van a depositar materiales turbiditicos mas concretamente turbiditas calcareas. En el surco meridional COMAS (1978) las denomina rosos Formacion Terre cuya maxima potencia se alcanza en Cabezo de los VeneZegri) en donde llega a los 150m., para acunarse hacia el N NE
(Surco del
(S de la Cresta Medio-subbetica)
Mendez, Arroyo Fresneda, etc.). Las dataciones se han efectuado con tintinidos no se descarta la posibilidad de que incluya algun intervalo mas del Malm superior. Se han detectado vertidas olistostromicas de vergencia S confinadas a la vertiente N
del surco (cf. COMAS op.cit.). En el surco septentrional existen turbiditas calcareas escasamente desarrolladas. Se pueden contar unos pocos niveles de microbrechas con Aptychus que no sobrepasan en total el 1-1 '5m. de espesor (flanco N del anticlinal del Alta Coloma) e
Fig.38. Situacion geografica de los perfiles estudiados en el Subbetico Medio del S de Jaen: 1.E1 Nogueron. 2.Las Penuelas. 3.Coto Minas. 4.Coto Minas. 5.La Tejera. 6 .La Tejera. 7.Noalejo Sur. 8 .Norte anticlinal Montillana. 9.Camino de la Torquilla. lO.Torquilla 2. ll.Torquilla 3. 12.Fuente de la Torquilla. 13.Barranco de Cagasebo (Cabezuelas). 14.Barranco del Ciruelo. 15.Fuente del Oso 1. 16.Fuente del Oso 2. 17.Barranco del Cortijo de Escribano. 18.Puerta Arenas. 19.La Marceral. 20.Casa Blanca.
363
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
3
tromicas (Fig.38-5,7) que incluyen olistolitos de varios m de calizas mas menos margosas nodulosas, ya cementadas con ammonites de edad Tithonico inferior. Presumiblemente proceden de relieves mas altos situados al N, que no afloran en la re gion por causas tectonicas, que debieran de corresponder con las primeras estribaciones del Subbetico Externo. En este sentido La Marceral (Fig.38-19), situado en
sinclinal
de Campillo de Arenas, se trataria de una serie de transiSubbtico Externo, ya que presenta, un Jurasico
Subbetico Medio el
SIERRA HARANA Localizacion accesos: Sierra Harana es una elevacion montanosa de direccion aproximada
E-W que ocupa una superficie MME 1:50.000 n 2 992 portantes estan (Moreda), de unos 300 km
1009 (Granada) 1010 (La Peza). Las comunicaciones mas imen la Fig.28 son las carreteras N-323 (Bailen-Motril),
representadas
N-324 (Jan-Almeria), N-342 (Granada-Murcia) l a C - 3 3 6 (Iznalloz-Moreda). Geologicamente la Unidad de Sierra Harana (GARCIA DUENAS 1967) al NE de Granada. SEQUEIR0S realizados (1975, p.52) vuelve a facilitar una detallada relacion de todos sobresaliendo los de DURAND DELGA FOUCAULT se halla situada en el Subbetico Interno
Antecedentes:
los trabajos
More da Huelago
Fig.39. Localizacion geografica de los perfiles levantados en Sierra Harana: l . T. Aga .Ace quias. 2.T.A2c Pelados del Collado del Agua. 3.T.A 8 Tajo de la Cueva del Lobo.
364
La litologia general es de calizas nodulosas algo brechoides de colores rojos, verdes g r i s e s y c o n un espesor de 2-3m. superior del talud. La presencia tenemos que en el del Tithonico superior Berriasense es siempre muy incompleta (corte de Acequias) se ha podido poner de El medio de deposito es de umbral borde
(Berriasense),
a que la fauna que se recolecta esta muy mal conservada En el area central (Pelados del Collado del Agua) se han
de Transitorius
(Berriasense)
superior),
demas zonas.
REGION DE HUESCAR
Localizacion accesos. (Fig.40 41): Se halla situada en la Hoja del MME 1:50.000 n 5
929 (San Clemente) es una franja localizada entre la Sierra del Muerto la Sierra de Marmolance. son Las principales vfas de comunicacion estan representadas en las Fig.40 41
las carreteras
local, mediante la que se accede a los cortes, mente pertenece al Subbtico Externo.
365
JOSE M A R I A T A V E R A BENITEZ
1960-62, 1971a) realiza distintos trabajos en la zona que culminan en su monografia regio nal. ENAY GEYSSANT (1975) S de Espana. incluyen estos cortes en su estudio sobre el el Tithonico del
Fig.41. Localizacion geografica de los perfiles levantados en la region de Huescar. 1..]. Ermita de la Vir gen de la Cabeza. 2 .T.H 2 . Proximidades de la Ermita de la Virgen de la Cabeza.
Litologicamente
el
Tithonico
superior
Berriasense
estan constituidos
0
por
facies Ammonitico Rosso con calizas nodulosas, calizas margosas mas margas de colores
menos nodulosas El
medio de deposito es de borde de talud. En el perfil de la Ermita (T.H-j .) se han puesto de manifiesto las Zonas de (Tithonico superior) la de Jacobi (Berriasense),
Simplisphinctes
Transitorius T.H^.
(Tithonico superior) la de Jacobi (Berriasense), amen de una fauna poco significati ve del Berriasense (s.l.). La region de Huescar inferior-Tithonico superior se muestra favorable al estudio del transito Tithonico al de la composicion faunistica de las Zonas de Sim
plisphinctes Transitorius.
SIERRA DE MOJANTES
Localizacion accesos: Se hall a enclavada en la Hoja del MME 1:50.000 n 910 (Caravaca) su principal vfa de acceso (Fig.40 42) es la carretera C-330 (Huescar-Cieza). Geologicamente forma parte del Subbetico Externo.
366
Antecedentes:
Los uni cos trabajos al respecto son los de FALLOT (1945) SEYFRIED (1978). (Fig.42).
Perfiles estudiados.
T.Mj. Cortijo del Puerto Mojantes. La litologia del Tithonico superior-Berriasense corresponde a facies Ammonitico Rosso con calizas rojo margas rojas nodulosas gris-verdosas, calizas margosas nodulosas de color El medio
amarillo-verdosas.
Fig. 42. Localizacion geografica del perfil estudiado en Sierra de Mojantes. l.T.Mj. Cortijo del Puerto Mojan tes.
Se han reconocido las Zonas de Simplisphinctes Transitorius (Tithonico supe rior) la de Jacobi (Berriasense) no se descarta la presencia del resto del Be
rriasense (Zonas de Andrussowi Boissieri). La Sierra de Mojantes presenta unas condiciones aceptables para el estudio
del trSnsito Tithonico inferior-Tithonico superior optimas para el de la fauna de la Zona de Transitorius.
REGION DE CEHEGIN
Localizacion
accesos:
Esta comprendida en
(Cehegin).
La principal vfa de comunicacion (Fig.40 43) es la carretera C-330 (Huescar-Cieza). Geologicamente pertenece a la Unidad de la Loma de la Solana (PAQUET 1969) que se enmarca
en el Subbetico Externo.
367
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
Antecedentes: Son numerosos los autores que han trabajado en esta region cabe destacar
a FALLOT (1945), BARTHEL et a l . (1966), PAQUET (1969), ALLEMANN et a l . (1975), ENAY GEYSSANT (1975), SEYFRIED (1978) COMPANY TAVERA (1982).
Litologicamente
el
Tithonico
superior
Berriasense
corresponden
a facies
Ammonitico Rosso tenemos calizas nodulosas, calizas masivas poco nodulosas, calizas detriticas algo nodulosas, calizas turbiditicas, margocalizas algo nodulosas margocalizas margas. Los colores son rojos, violaceos, amari11entos grises. El medio Estos tres medios
de deposito es de umbral,
se suceden en el tiempo ocurre en Sierra de Quipar, en donde el Tithonico supe rior comienzos del Berriasense son de umbral, en el Berriasense (Zona de Andrusso wi ?) se instala el medio de borde de talud (calizas masivas poco nodulosas), en la parte superior del Berriasense ferior
368
sector de
mas in
de
la
ladera
(niveles
la Zona de
Boissieri
Valanginiense margas al
el medio
es de cuenca Neocomiense
algo mas
(margocalizas no es
grises del
subbetico).
ampliable
resto de
la region puede
(Loma de
la Solana).
Tithonico
superior-Berriasense
acuha hacia el N (parte S de Pena Rubia) en donde no llega a la decena de metros. Se han puesto de manifiesto el Tithonico superior en parte (Zonas de Transito rius quizas la de Simplisphinctes) el Berriasense completo (Zonas de Jacobi,
Andrussowi Boissieri). La region al S de Cehegin presenta unas condiciones inmejorables para el estu dio del trSnsito Tambien Berriasense-Valanginiense ofrece buenas para el de la fauna de la Zona de
Boissieri.
perspectives
para estudiar
S IE R R A DE R IC O T E
Localizacion accesos: La Sierra de Ricote, de una extension de 60km (Mula). ? aproximadamente,
Fig.44. Localizacion geografica de los perfiles levantados en la Sierra de Ricote. l . W . R i ^ W-Ri5 .Estribaciones de la Sierra de Ri cote. 2.W .Ri 1 ., W.Rig. W.Rig. Sierra de Ricote.
Perfiles estudiados.
(Fig.44.).
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
W.Ri^. Estribaciones de la Sierra de Ricote. W.Rig. Estribaciones de la Sierra de Ricote. Los muestreos se han realizado a nivel de afloramiento se han puesto de manifiesto las Zonas de Simplisphinctes Transitorius la de Jacobi (Berriasense). Litologicamente (Tithonico superior) tal vez a facies Ammonitico Rosso
corresponden
con calizas poco nodulosas de color crema con patinas rojizas con una potencia que oscila entre 1 2m. incluyendo a la Zona de Burckhardticeras (Tithonico inferior). El medio de deposito presumi emente corresponde a la parte alta del borde del talud.
370
REFERENCIAS
REFERENCIAS
ALLEMANN,F.;GRUN,W. WIEDMANN,J. (1975) The Berriasian of Caravaca (prov. of Murcia) in the subbetic zone of Spain and its importance for defining this stage and the Jurassic-Cretaceous boundary. Colloque sur la limite Jurassique-Cretace, Lyon, Neuchatel, 1973. Mem. B.R.G.M., 86, 14-22. ARKELL,W.J. (1950) A classification of the Jurassic ammonites. Jo u r n . P a l e o n t . , 24/3, 354364. ARKELL,W.J. (1953) Seven new genera of Jurassic ammonites. Geol.Magazine, 90, 36-40. ARKELL,W.J. (1956) Jurassic geology in the world. O l iver & Boyd, e d . , 806p. ARKELL,W.J. (1957) Treatise on Invertebrate Paleontology (ed.R. .Moore). (L) Mollusca 4; Cephalopoda, Ammonoidea. Mesozoic Ammonoidea. L80-L490. Geol.Soc.Am. & Univ.
Kansas Press.
ARNOULD-SAGET,S . (1953) Les ammonites pyriteuses du Tithonique superieur et du Berriasien de Tunisie centrale. Public. Serv.Geol.Tunisie, Ann.Mines et Geol., 10, 132p. ATR0PS,F. (1982) La sous-famille des Ataxioceratinae (Ammonitina) dans le Kimmeridgien inferieur du Sud-Est de la France. Systematique, Evolution, Chronostratigraphie des genres Ortosphinctes et Ataxioceras. Docum.Lab.Geol. Lyon, 83, 463p. (1974) Position et valeur taxonomique du groupe "Berriasella" richteri (OPPEL). D.S.I n s t . G e o l . , 60, 1972-1973, 11-22. (1974) Isterites gen.nov. (Ammonitina). Journ.Paleont., 49/2, 426p.
AVRAM,E.
BARTHEL,K.W.
BARTHEL,K.W. (1975) The Neuburg area (Bavaria,Germany) as a prospective reference region for the middle Tithonian. Colloque sur la limite Jurassique-Cretace, Lyon, Neuchatel, 1973. Mem. B.R.G.M., 86, 332-336. BARTHEL,K.W.; CEDIEL,F .; GEYER,0.F . REMANE,J . (1966) Der subbetische Jura von Cehegin (provinz Murcia, Spanien). Mitt.Bayer.Staatssamml.Palaont.hist.Geol., 6 , 167211.
BEHRENDSEN,0. (1922) Contribucion a la geologia de la Pendiente Oriental de la Cordillera Argentina. Actas A c a d . N a c . C i e n c . , Cordoba (Argentina), 7, 157-227. BERTRAND,. KILIAN,W. (1889) Etudes sur les terrains secondaires et tertiaires dans les provinces de Grenade et Malaga. In Mission d 'Andalousie. ... Paris, 30, 378-582 (Traduccion en: Bol.Com.Map.Geol., 18, 257-447). BLUMENTHAL,M .M . (1931) Geologie des chaines penibetiques entre Antequera et Loja, et des zones limitrophes (Andalousie). B u l l . S o c .geol. France, ser. 5, 1/1, 23-94. BREISTR0FFER,M. (1937) Sur un remarquable gisement a fossiles pyriteux superieur de Tunisie. C.R.som.Soc.geol.France, ser.5, 7/2, 18-20. BURCKHARDT, . (1903)
Paleontographica,
du
Tithonique
Beitrag zur Kenntnis der Jura und Kreideformation der Cordillere. 50, 144p.
BURCKHARDT, . (1906) La faune jurassique de Mazapil. Bol.Inst.geol.Mexico, 23, 216p. BURCKHARDT, . (1912) Faunes jurassiques et cretaciques de San Pedro del Gallo. Bol.Inst, geol.Mexico, 29, 264p. BURCKHARDT, . (1919-1921) 33, 135p. Faunas jurasicas de Sym6 n (Zacatecas).
B o l .Inst.geol.Mexico,
373
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
BUSNARDO,R.; ENAY,R. GEYSSANT,J. (1971) Le Jurassique de la Fuente de los Frailes (Cabra, Andalousie), biostratigraphie sommaire. I Col.Estrat.Paleogeogr.Juras. Espana. Vitoria 1'970. Cuad.Geol.Iber., 2, 273-280. BUSNARD0,R. THIEULOY,J .P . (1979) Hypostratotype mesogeen de l'etage Valanginien (SudEst de la France). Les zones d'Ammonites du Valanginien. Les stratotypes frangais, C.N.R.S., Paris, 6, 58-68. CALL0M0N,J.H. (1963) 57, 21-56. Sexual dimorphism in Jurassic ammonites. Trans.Leic.Lit.Phis.Soc.,
CALL0M0N,J,H (1969) Dimorphism in Jurassic ammonites. Some reflections. In: WESTERMANN,G. E.G.(ed.): Sexual dimorphism in fossil metazoa and taxonomic implications, an IPICE Symposium. IUGS., ser.A, 1, 111-121. CALL0M0N, J .H. (1981) Dimorphism in Ammonoids. In: "The Ammonoidea" . House & Senior, eds., Systematics Assoc.Special Volume, 18, 257-273. CANAVARI,M. (1899) Hopliti Titoniani dell Appennino Centrale. Atti Soc.Tosc.Sci.Nat., 17,
1- 1 1 .
CASTILLO,A .D . AGUILERA,J.G . (1895) Fauna fosil de la Sierra de Catorce, San Luis Potosi. Com.Geol.Mexico, 1, 55p. CECCA,F. SANTANTONIO,M . (1982) Osservazioni preliminari sulla fauna ad Ammoniti del Kimmeridgiano-Titonico di Monte Lacerone (Sabina-Appennino Centrale). Paleont. strat. ed Evol., 2, 63-69. (1960) Beitrage zur Stratigraphie und Palaontologie des Malm von West-Sizilien. Mem.Soc.Paleont.Suisse, 77, 141p.
CHRIST,H.
COLLIGNON,M. (1960) Atlas des fossiles caracteristiques de Madagascar, fase.VI, Tithonique. Serv.geol.Madagascar. COLLIGNON,M. (1961) A propos du Tithonique de Madagascar. C.R.Acad.Sci, Paris, 252, 9/1, 45-48. COLLIGNON,M. (1962) Atlas des fossiles caracteristiques de Madagascar, Berriasien, Valanginien, Hauterivien, Barremien. Serv. geol. 96p. COMA,J .E . FELGUEROSO, C. IGME. COMAS,M.C. fase. VIII, Madagascar,
(1978) Sobre la Geologia de los Montes orientales: Sedimentacion evolucion paleogeografica desde el Jurasico al Mioceno inferior (Zona Subbetica, Andalucia). Tesis Univ. Bilbao, 323p. (inedita).
COMAS,M.C.; OLORIZ,F. TAVERA,J.M. (1981) The red nodular limestones (Ammonitico Rosso) and associated facies: a key for settling slopes or swell areas in the Subbetic Upper Jurassic submarine topography (Southern Spain). In: Rosso Ammonitico Symposium Proceedings (Ed. Farinacci,A. Elmi.S.). Ediz.Tecnos. Roma, 113-136. COMAS,M.C. RUIZ ORTIZ,P.A. (1982) Facies de canal, margen de canal e intercanal en tur biditas carbonatadas. Berriasense inferior; Ventana de Cabra del Santo Cristo. Cordilleras Beticas. Cuad.Geol.Iber., 8,527-544. COMPANY,. TAVERA,J.M. (1982) Los ammonites del transito Berriasense-Valanginiense en la region de Cehegin (prov. de Murcia, SE de Espana). Cuad.Geol.Iber., 8 , 651664. C0QUAND,H. (1871) Sur le Klippenkalk des departements du Var et des Alpes-Maritimes. Bull. Soc.geol.France, ser. 2, 28, 208-234.
374
CRUZ-SANJULIAN, J .J . (1974) Estudio geologico del sector Canete la Real-Teba-Osuna. Tesis Uni v . G r a n a d a (publ. S e e r . P u b l i c . U n i v . G ra n a d a ) , 431p. CRUZ-SANJULIAN,J.J .; OLORIZ,F. TAVERA,J.M. (1981) Precisiones sobre la bioestratigrafia del Jurasico superior del Subbetico Interno en el sector de Teba (prov. de Mala ga, Cordilleras Beticas). II Col.Estrat. Paleogeogr .Juras. Espana, Granada 1979. Cuad.Geol.Univ.Granada, 10, 299-305. CHECA,A. (1985) Los Aspidoceratiformes en Europa (Ammonitina, Aspidoceratidae: subfamilias Aspidoceratinae Physodoceratinae). Tesis U n i v .G r a n a d a , 413p. (in litt.). CHECA,A.; OLORIZ,F. TAVERA,J.M. (1984) Last records of "Aspidoceras" in the mediterra nean.V Symposium on Jurassic-Cretaceous Boundary, Budapest,Siimeg 1984 (in litt.). DIMITROVA,N. (1967) Les fossiles de Bulgarie. IV Cretace inferieur. Cephalopoda (Nautiloidea et Ammonoidea). A c a d . b u l g . S c i . , 236p. DJANELIDZE,A. (1921) Dalmasiceras, un sous-genre nouveau du genre Hoplites. B u l l .S o c . g e o l . France, ser.4, 21, 256-274. DJANELIDZE,A. (1922) Les Spiticeras du Sud-Est de la France.
Mem.Serv.Expl.Carte geol. France, 23, 207p.
DOBZHANSKY,T .; AYALA,F.J.; STEBBINS,G.L. VALENTINE,J.W. (1980) Evolucion. Ed.Omega, 558p. DONOVAN,D.T.; CALLOMON,J.H. HOWARTH,M.K. (1981) Classification of the Jurassic Ammoniti na. In: "The Ammonoidea". House & Senior eds., Systematics Assoc.Special Volume, 18, 101-155. DONZE,P. ENAY,R. (1961) Les Cephalopodes du Tithonique inferieur de la Croix-de-Saint Concors pres Chambery (Savoie). T r a v . L a b . g e o l .Fac.S c i ., Lyon, 7, 236p. Terrains cretaces, 662p.. Terrains juTesis
D'ORBIGNY.A. (1840-1851) Paleontologie frangaise. rassiques, 642p., M a s s o n et Cie edit. DOUVILLE,R. ELMI,S. (1906)
Univ.Paris,
(1969) Remarques sur la Nomenclature appliquee aux "Dimorphes" chez les Ammonites Jurassiques. In: WESTERMANN,G.E.G .(ed.): Sexual dimorphism in fossil metazoa and taxonomic implications, an IPICE Symposium. IUGS., ser.A, 1, 165-166. (1962) L 'etage tithonique. 379.
C.R. et Mem., Colloque du Jurassique,
Luxembourg, 355-
(1963) La nomenclature stratigraphique du Jurassique terminal, ses problemes et sa normalisation. B u l l .t r i m . D e p a r t .In f o r m . g e o l . R e c h . g eo l . m i n . , 59, 1-9. (1966) L'Oxfordien dans la moitie sud du Jura frangais. N o u v . A r c h . M u s . h i s t .n a t . , Lyon, 8 , 624p. (1971) Tithonique-Portlandien, in: Les zones du Jurassique en France, par le groupe frangais d'etude du Jurassique. C . R . s o m . S o c . g e o l . F ra n c e , 7/6, 23-25.
ENAY,R. (1972) Paleobiogeographie des Ammonites du Jurassique terminal (Tithonique-Volgien/ Portlandien s.l.) et mobilite continental. Geobios 5/4, 355-407. ENAY,R. (1973) Upper Jurassic (Tithonian) ammonites. In: Atlas of Palaeobiogeography (Ed. A. Hallam). Amsterdam, London, New York, Elsevier Sci.Publ.Comp. 297-307. ,
ENAY.R. GEYSSANT,J.R. (1975) Faunes tithoniques des chaines betiques (Espagne meridionale). Colloque sur la limite Jurassique-Cretace, Lyon, Neuchatel,1973, Mem. B.R.G.M. , 8 6 , 39-55_. FALLOT,P. (1922) Etude geologique de la Sierra de Majorque. Tesis Univ.Paris, 480p.
375
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
FALLOT,P.
(1934) Essais sur la repartition des terrains secondaires et tertiaires dans le domaine des Alpides espagnoles. IV. Le Jurassique superieur. Geol.Medit.Occi dental. Barcelona, 4/1, 73-118. (1945) Estudios geologicos entre Alicante el Rio Guadiana Menor.
8
FALLOT,P.
Inst.Lucas
FALLOT,P. (1948) Les Cordilleres Betiques. Est.Geol. FALLOT,P. TERMIER,H. (1923) Ammonites nouvelles
C i e n c . N a t . ( S e r . G e o l. ) Madrid, 83p.
, 83-172.
Trabajos Mus.Nac.
FAVRE,E. (1880) Description des fossiles des couches tithoniques des Alpes fribourgeoises. M em.Soc.Paleont.Suisse, 6, 74p. FONTANNES,F. (1879) Description des Ammonites des calcaires du Chateau de Crussol, Ardeche (zones a Oppelia tenuilobata et Waagenia beckeri). Lyon & Paris, 123p. FOUCAULT,A. (1960) Sur le Tithonique et le Cretace inferieur dans la region de Huescar (province de Grenade, Espagne). Bull.Soc.geol.France, ser. 7, 2, 227-229. FOUCAULT,A. (1960-62) Problemes paleogographiques et tectoniques dans le Prebetique et le Subbetique sur la transversale de la Sierra Sagra (prov. de Grenade, Espagne). Livre a la . Prof.Fallot. S o c . g e o l . F r a n c e , 1, 175-182. FOUCAULT,A. (1971a) Etude geologique des environs des sources du Guadalquivir (prov. de Jaen et de Grenade, Espagne meridionale). T esis Univ.Paris, 633p. FOUCAULT,A. (1971b) Le Jurassique dans la partie orientale des Zones Externes des Cordi lleres Betiques: Le Prebetique et le Subbetique de Cazorla a Huescar. I Col. Estrat. Paleogeogr. Juras. Espana, Vitoria 1970. C u a d .G e o l .I b e r .,2, 137-156. FUL0P,J. (1976) The Mesozoic basement horst blocks of Tata. Geo l o g i c a Hung., 16, 228p. GARCIA DUENAS,V. (1967) (inedita). La Zona Subbetica al Norte de Granada.
Tesis U n i v .G r a n a d a .
GARCIA HERNANDEZ,M. (1978) El Jurasico terminal el Cretacico inferior en las Sierras de Cazorla Segura (Zona Prebetica). Tesis U n i v . G r a n a d a (publ. Seer. Publ.Univ. Granada), 344p. GARCIA R0SELL,L. (1973) Estudio geologico de la transversal Ubeda-Huelma sectores adyacentes. Cordilleras Beticas (provincia de Jaen). T esis U n i v .G r a n a d a , 550p. (inedita) . GARCIA SUANEZ,M. (1973) Estudio bioestratigrafico de un sector al Sur de Jaen (Los Grajales). Tesis L i e . F a c.Cienc.Univ.Granada (inedita). GEVREY,A. (1892) Note preliminaire sur le gisement tithonique d 'Aizy-sur-Noyarey (Isere).
T rav.Lab. Geol.F a c . S c i . , Grenoble, 1, 49-55.
GEYSSANT,J,R. (1979) Evolution, systematique et dimorphisme d'un nouveau genre d'Ammonite: Baeticoceras (Ammonitina, Simoceratinae) dans le Tithonique superieur des Cordi lleres Betiques (Espagne). P a l a e o n t ographica A, 166/1-3, 1-36. GRIGORIEVA,0 .K. (1938) Faune d'ammonites du Valanginien inferieur du bassin bielorusse. Ensemble geologique Mer' Noire, mer d'Azov. Materiaux geologiques et mineraux utiles. A ztchergheolizdat, 1, 125p. GRUN,W. ALLEMANN,F. (1975) The Lower Cretaceous of Caravaca (Spain). Berriasian Calca reous Nannoplankton of the Miravetes section (Subbetic zone Prov. of Murcia). E c l o g .G e o l .H e l v ., 68/1, 147-211. HAUPT,0. (1907) Beitrage zur Fauna des oberen Malm und der unteren Kreide in der Argentinischen Cordillere. N.Jb.Miner. G e o l . P a l a o n t . , 23, 187-236.
376
HOEDEMAEKER,Ph.J . (1981) The Jurassic-Cretaceous boundary near Miravetes (Caravaca, SE Spain); arguments for its position at the base of the Occitanica Zone. II Col. Estrat. Paleogeogr. Juras. Espana. Granada 1979. Cuad.Geol.Univ.Granada, 10, '235-247. HOEDEMAEKER,Ph.J. (1982) Ammonite biostratigraphy of the uppermost Tithonian, Berriasian and Lower Valanginien along the Rio Argos (Caravaca, SE Spain). Scripta Geol., 65, 81p. HOEDEMAEKER,Ph.J . (1983) Reconsideration of the stratigraphic position of the boundary between the Berriasian and the Nemausian (=Valanginian sensu stricto). Zitteliana 10, 447-457. HOLDER,H. ZIEGLER,. (1959) Stratigraphische und faunistische Beziehungen im Weissen Jura (Kimmeridgien) zwischen Siiddeutschland und Ardeche. N.Jb.Geol. Palaont., 108/2, 150-214. (1965) Coupe de la zone du flysch entre Ziliana et Stramberk: la klippe de Stramberk.(Reunion extr.Soc.geol.Fr.; Carpathes tchecoslovaques, 20-28 septembre 1965). Bull.Soc.geol.France, ser.7, 7, 1074-1077. (1975) Geology and paleontology of the Stramberg Limestone (upper Tithonian) and the associated lower Cretaceous beds. Colloque sur la limite Jurassique-Cretace, Lyon, Neuchatel,1973. Mem.B.R.G.M., 8 6 , 342-349.
HOUSA,V.
HOUSA,V.
IMLAY,R.W. (1939) Upper Jurassic ammonites from Mexico. Bull.geol.Soc.America, 50, 1-78. IMLAY,R.W. (1942) Late Jurassic fossils from Cuba and their economic significance. geol.Soc.America, 53, 1417-1477. Bull,
JIMENEZ,A.P. (1972) Estudio geologico del sector W-NW de la region de Montejicar. Tesis Lic.Fac.Cienc. Univ. Granada (inedita). KEMPER,E.; RAWS0N,P.F. THIEULOY,J .P . (1981) Ammonites of Tethyan ancestry in the early Lower Cretaceous of north-west Europe. Palaeontology 24/2, 251-311. KENNEDY,W.J. COBBAN,W.A. (1976) Aspects of ammonite biology, biogeography and biostra tigraphy. Special Papers in Paleontology, 17, 94p. KRANTZ,F. (1928) La fauna del Titono superior medio de la Cordillera Argentina en la parte meridional de la provincia de Mendoza. Act.Acad.Nac.Cienc.Rep.Argentina, 10/4, 57p.
LAHUSEN,I . (1883) Die Fauna der jurassischen Bildungen des rjasanschen Gouvernements. Mem. Comite geol.Russie, 1/1. LEANZA,A.F. (1945) Ammonites del Jurasico superior del CretSceo inferior de la Sierra Azul, en la parte meridional de la provincia de Mendoza. Ann.Museo Plata, N.S., Paleont., ser.A, 6/1, 99p. LEANZA,H.A. (1980) The Lower and Middle Tithonian Ammonite Province of Neuquen, Argentina. Zitteliana, 5, 3-49. Fauna from Cerro Lotena,
LE HEGARAT,G. (1973) Le Berriasien du Sud-Est de la France. Doc.Lab.Geol.Fac.Sci., Lyon, 43, 576p. LE HEGARAT,G. REMANE,J. (1968) Tithonique superieur et Berriasien de la bordure cevenole. Correlation des ammonites et des calpionelles. Geobios, 1, 7-70. LINARES,A. VERA,J.A. (1966) Precisiones estratigraficas sobre la serie mesozoica de Sie rra Gorda. Cordilleras Beticas. Est.Geol., 22, 65-69. LINARES,A.; OLORIZ,F.; SANDOVAL,J. TAVERA,J.M. (1981) El Jurasico de La Cornicabra, pro vincia de Jaen. II Col.Estrat. Paleogeogr. Juras. Espana, Granada 1979, Cuad. Geol.Univ.Granada, 10, 617-624. MAK0WSKI,H. (1962) Problem of sexual dimorphism in ammonites. Palaeont.Pol., 12, 92p.
377
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
MAKOWSKI,H. (1971) Some remarks on the ontogenic development and sexual dimorphism in the Ammonoidea. A cta Geol.Polonica, 21/3, 321-349. MALINOWSKA,L. (1963) Stratigraphy of the Oxfordian of the Czestochowa Jurassic on the basse of ammonites. Prace Inst.Geol., 36, 165p. MALLADA,L. (1885) Sinopsis de las especies fosiles que se han encontrado en Espana. I Terreno Paleozoico. II Terreno Mesozoico (Sistemas Jurasico Cretacico). Madrid.
MAYR,E. (1963) Animal species and evolution. H a r v a r d Univ.Press, 797p. MAZENOT,G. MEMMI,L. MEMMI,L. (1939) Les Palaehoplitidae tithoniques et berriasiens du Sud-Est de la France (These). M e m . Soc.geol.France, 18/41, 303p. (1967) Succession des faunes dans le Tithonique superieur et le Berriasien du Djebel Nara (Tunisie centrale). B u l l . S o c . g e o l . F r a n c e , ser.7, 9, 267-272. SALAJ,J. (1975) Le Berriasien de Tunisie. Succession de faunes d'Ammonites, de Foraminiferes et de Tintinno'idiens. Colloque sur la limite Jurassique-Cretace, Lyon, Neuchatel, 1973. Mem. B.R.G.M., 8 6 , 58-67. (1885) Nuove ammoniti dell'Appennino centrale. A t t i . S o c . T o s c . S c i - N a t ., 6 , 2.
2 2
MENEGHINI,G.
MUNIER-CHALMAS,E.P. (1892) Sur la possibilite d'admettre un dimorphisme sexual chez les Ammonites. C .R.som.Soc.g6ol.France, 14, 170-174. NIKOLOV,T. NIKOLOV,T. NIKOLOV,. (1960) (1966) La faune d'ammonites dans le Valanginien du Prebalkan oriental. Trav.
Geol.Bulg., ser. Paleont., 11, 143-265. Acad.bulg.Sci.,
New genera and subgenera of ammonites of family Berriasellidae. C.R. 19/7, 639-642.
MANDOV.G. (1967) Sur quelques nouvelles especes d'ammonites berriasiennes du Prebalkan (Bulgarie du Nord). Bull. Inst.Geol., ser.Paleont . , Sofia, 16, 41-46.
NIKOLOV,. SAPUNOV,I.G. (1977) Sur une nouvelle sous-famille d'ammonites -Pseudosubplanitinae subfam.nov. (Berriasellidae). C . R .Acad.bulg . Sci., 30/1, 101-103. OLORIZ,F. OLORIZ,F. (1973) Estudio geologico de un sector al NW de Campillo de Arenas (Jaen). Tesis
Lie. F a c . C i e n c.Univ.Granada (inedita).
(1976) Kimmeridgiense-Tithonico inferior en el Sector Central de las Cordilleras Beticas. Zona Subbetica. Paleontologia. Bioestratigrafia. Tesis Univ. G r a n a d a (publ. Seer. P u b l .U n i v .G r a n a d a , 1978),758p. RIVAS,P. (1977-78) La serie jurasica de la Unidad de Casa Blanca-Puerto de las Palomas (prov. de Jaen, Zona Subbetica). Cuad.Geol.Univ.Granada, 8-9, 205224. RIVAS,P . TAVERA,J.M. (1981) La secuencia jurasica de Casa Blanca. II Col. Estrat. Paleogeogr. Juras. Espana. Granada 1979. C uad. Geol.Univ.Granada. 10, 605-616. TAVERA,J.M. (1971) La serie de La Cornicabra (Jaen).
T r a b . P a l . E s p . , Dept. Paleontol., U n iv.Granada (inedito).
OLORIZ,F.
OLORIZ,F.;
OLORIZ,F.
OLORIZ,F. TAVERA,J.M. (1975) Sobre una interrupcion sedimentaria (Dogger-Cretaceo infe rior), en el area de Campillo de' Arenas (provincias de Granada Jaen). Cordi lleras Beticas (Zona Subbetica, Sector Central). Cuad.Geol.Univ.Granada, 6, 95112.
OLORIZ,F. TAVERA,J.M. (1977-78) Simospiticeras (Ammonoidea) gen.nov. Avance sobre nuevas morfologias pertenecientes a la extrema base del tithonico superior en las Cor dilleras Beticas (Zona Subbetica). Cuad.Geol.Univ.Granada. 8-9, 181-189.
378
OLORIZ,F. TAVERA,J.M. (1979a) El transito Tithonico inferior-Tithonico superior en las Cordilleras Beticas (Zona Subbetica). Tecniterrae, 29, 6-15. OLORIZ,F.. TAVERA,J.M. (1979b) Nuevo Simoceratinae -Simoceras (Cordubiceras)- en la base del Tithonico superior de las Cordilleras Beticas (Zona Subbetica). Tecniterrae, 29, 17-21. OLORIZ,F. TAVERA,J.M. (1979c) Consideraciones sobre el el genero Tithopeltoceras, Arkell (1953) en las Cordilleras Beticas (zona subbetica, sector central). Est.Geol., 35, 137-147. OLORIZ,F. TAVERA,J.M. (1981a) El Tithonico en la Zona Subbetica. II Col. Estrat.Paleo geogr. Juras. Espana, Granada 1979. Cuad.Geol.Univ.Granada, 10, 489-508. OLORIZ,F. TAVERA,J.M. (1981b) El Jurasico superior en el sector central de la Zona Sub betica. Introduccion al conocimiento de las facies. Indices Correlaciones. R.Acad.Cienc.Exact.Fis.Nat., Madrid, 207-239. OLORIZ,F. TAVERA,J.M. (1982) Stratigraphische Position der Kalke von Stramberg (CSSR). Uberarbeitung der jiingsten Hypothesen. N.Jb.Geol.Palaont.Mh., H.l, 41-49. OLORIZ,F. TAVERA,J.M. (1983) Correlation of the Tithonian in Central Sector of the Betic Cordilleras (Spain) in the Light of Recent Studies. Bull.Acad.Pol.Sci., 30/3-4, 145-156.
OPPEL,A. (1865) Die Tithonische Etage. Zeits.dtsch.geol.Gesellsch., 17, 53-5-558. PALACIOS,J. (1973) Estudio estratigrafico de un sector al sur de Jaen Cristina). Tesis Lie.Fac.Cienc.Univ.Granada (inedita). PAQUET,J. (1969) Etude geologique de l'Ouest de la province de Murcie Univ.Lille (publ. Mem.Soc.geol.France, 111, 270p.). (Otinar Santa (Espagne) Tesis
PAQUIER,V. (1900) Recherches geologiques dans le Diois et les Baronnies orientales (These). Albin freres edit., Grenoble, 402p. PATRULIUS,D. AVRAM,E. (1976) Les cephalopodes des couches de Carhaga (Tithonique superieur-Barremien inferieur). Mem.Inst.Geol.Geoph., 24, 153-201. PICTET,F.J.(1867) Etudes paleontologiques sur la faune a Terebratula diphyoides de Berrias (Ardeche). Melanges paleontologiques. Georg.edit., Bale, 2, 43-130. PICTET,F.J.(1868) Etude provisoire des fossiles de la Porte de France, d'Aizy et de Lemenc. Melanges paleontologiques. Georg.edit., Bale, 4, 207-312. POMEL,A. (1889) Les cephalopodes neocomiens geol. Algerie, ser.l, 2, 96p. de Lamoriciere (Algerie). Bull.Serv.Carte
RAWSON.P.F. (1983) The Valanginian to Aptian stages-current definitions and outstanding problems. Zitteliana, 10, 493-500. RETOWSKI,0. (1893) Die tithonische Ablagerungen von Theodosia. Ein Beitrag zur Palaontologie der Krim. Bull.Soc.Imp.nat.Moscou, N.S., 7/2-3, 95p. RODIGHIERO,A . (1919) II sistema Cretaceo del Veneto Occidentale compreso fra 1'Adige e il Piave con speciale riguardo al Neocomiano dei Sette Comuni. Palaeontographia ital.,25, -39-125. ROMAN,F. (1897) Recherches stratigraphiques (These). Ann,Univ. Lyon, 34, 345p. et paleontologiques dans le Bas-Languedoc
ROMAN,F. (1936) Le tithonique du Massif du Djurjura. Mat.Carte geol.Alger., ser.l, 7, 43p. ROMAN,F. (1938) Les ammonites jurassiques et cretacees. edit., 554p. Essai de Genera. Masson et Cie
ROMAN,F. (1950) Geologie regionale de la France. Le Bas Vivarais. Act.sci.indust., Hermann edit., 6/1090, 149p. (obra postuma).
379
JOSE M A R IA T A V E R A BENITEZ
RUIZ ORTIZ,P. (1980) Analisis de facies del Mesozoico de las Unidades Intermedias. (Entre Castril- Prov. de Granada Jaen). Tesis Univ. Granada, 270, 272p. RUIZ ORTIZ,P. VERA,J.A. (1981) Turbiditas calcareas del Jurasico superior en las Cordi lleras Beticas. II Col. Estrat. Paleogeogr. Juras. Espana. Granada 1979. Cuad. Geol.Univ.Granada, 10, 571-582. SANDOVAL,J. (1983) Bioestratigrafia Paleontologia (Stephanocerataceae Perisphinctaceae) del Bajocense \Bathonense en las Cordilleras Beticas. Tesis U n iv.Granada (publ. S e e r . P u b l . U n i v . G r a n a d a ) , 613p. SANZ DE GALDEANO,C. (1973)
Tesis U n i v . G r a n a d a (publ. Seer.Publ.Univ.Granada,
SAPUNOV,I.G. (1977) Ammonite stratigraphy of the Upper Jurassic in Bulgaria. IV Tithonian: substages, zones and subzones. G eologica Bale. 7/2, 43-64. SAPUNOV,I.G. (1979) Les fossiles de Bulgarie.III.3 Jurassique superieur. Ammonoidea. Acad,
bulg.Sci., 263p.
SAYN,G. (1907) Les Ammonites pyriteuses des marnes valanginiennes du Sud-Est de la France. Mem.Soc.geol.France, 23/15, 29-66. SCHINDEW0LF,0.H. (1925) Entwurf einer Systematik der Perisphincten. N.Jb.Miner. G e o l . P a l a o n t ., B, 52, 309-343.
SCHINDEWOLF,0 .H . (1961-1968) Studien zur Stammesgeschichte der Ammoniten. Abh.Akad.Wiss.Lit. mathem.-naturwiss. Kl. Mainz, 1/7, 901p. SCHNEID,T. (1914-15) Die Geologie der Frankischen Alb zwischen Eichstatt und Neuburg a.D.G e o g n . J a h r e s h . , 27, 59-172. SCHNEID.T.
(1915) Die Ammonitenfauna der obertithonischen Kalke von Neuburg a. d. Donau. Geol.Palaont. Abh., N. F., 13 (17)/5, 305-416.
SEQUEIR0S,L. (1974) Paleobiogeografia del Calloviense Oxfordiense en el Sector Central de la Zona Subbetica. Bioestratigrafia Paleontologia. Tesis U n i v . G r a n a d a (pub1. S e e r . P u b l . U n i v . G r a na d a ) , 635p. SEYFRIED,H. (1978) Der subbetische Jura von Murcia (Siidost-Spanien). Geol.Jahrb.,
B. 29, 3-201.
SIEMIRADZKI,J .von (1899) Monographische Beschereibung des Ammoniten-Gattung Perisphinctes. Palaeontographica, 45, 69-352. SIMIONESCU,J . (1899) Note sur quelques ammonites du Neocomien frangais. T r a v . L a b . Geol.Fac. Sci., Grenoble, 5, 1-17. SPATH,F.L. (1923) On ammonites from New Zealand. Qu a r t . J o u r n . G e o l . S oc . , 89/3, 286-312. SPATH,F.L. (1925) Ammonites and Aptychi in: The collection of fossils and rocks from Soma liland. M o n o g r . G e o l . Depart.Hunterian Mus., Glasgow Univ., 1, 111-164. SPATH,F.L.
Geol.Surv.India, Paleont.Indica, N.S.,
(1927-1933) Revision of the Jurassic cephalopod faunas of Kachh (Cutch). Mem. 9/2, parts I-VI, 945p.
TAVERA,J.M. (1974) Estudio estratigrafico paleontologico del sector Montillana-Campillo de Arenas. Tesis Lie. Fac.Cienc. Univ.G r a n a d a (inedita). TAVERA,J.M. (1981) El transito Jurasico-Cretacico en la Zona Subbetica. II Col.Estrat. Paleogeogr.Juras. Espana. Granada 1979. Cuad.Geol.Univ.Granada, 10, 509-511. TAVERA,J..; OLORIZ,F.; COMPANY,. CHECA,A. (1984) Mediterranean ammonites and the Jurassic-Cretaceous boundary. I Symposium on Jurassic-Cretaceous Boundary, Budapest, Sumeg 1984 (in litt.). TINTANT,H. (1976) Le polymorphisme les Ammonites). Haliotis,
6
380
TOUCAS,A.
(1890) Etude de la Faune des couches tithoniques de l'ArdSche. Bull.Soc.geol. France, ser. 3, 18, 560-629.
UHLIG,V. (1903-1910) The fauna of the Spiti Shales. Mem.Geol.Surv.India, Palaeont. Indica, sr.l5, 4, 395p. VAN VEEN,G.W. (1969) Geological investigation in the region west of Easthern Spain. Tesis Univ. Amsterdam, 143p. Caravaca, South-
VERA,J.A. (1966) Estudio geologico de la Zona Subbetica en la transversal de Loja sectores adyacentes. Tesis U n i v.Granada (publ. M e m . I n s t . G e o l . M i n . Es p a n a ) ,72, 192p. VERMA,H.M. WESTERMANN,G.E.G. (1973) The Tithonian (Jurassic) ammonite fauna and strati graphy of Sierra Catorce, San Luis Potosi, Mexico. B u l l . A m . P a l e o n t . , 63/277, 103-320. WAAGEN,W. (1873-1875) 247p. Jurassic fauna of Kutch.
Mem.Geol.Surv.India, Palaeont.Indica,
1,
WESTERMANN,G.E.G. (1964) Sexual-Dimorphismus bei Ammonoideen und seine Bedeutung fur die Taxonomie der Otoitidae (Einschliesslich Sphaeroceratinae; Ammonitina, M.Jura). Palaeontographica, A, 124, 33-73. WESTERMANN,G.E.G. (1969) Proposal: Classification and nomenclature of dimorphs at the genus-group level. In: WESTERMANN,G.E.G.(ed.): Sexual dimorphism in fossil metazoa and taxonomic implications, an IPICE Symposium. IUGS., ser. A, 1, 234-235. YIN,T.-H. ZEISS,A.
Trav.Lab. Geol.F a c . S c i . , Lyon, 17/14,
(1968) Untersuchungen zur Palaontologie der Cephalopoden des Unter-Tithon der Siidlichen Frankenalb. Abh. Bayer.Akad.Wiss., mathem.-naturwiss. K1.,N.F., 132 190p.
ZEISS,A. (1975) On the type region of the lower Tithonian substage. Colloque sur la limite Jurassique-Cretace, Lyon, Neuchatel, 1973. Mem. B.R.G.M., 8 6 , 370-377. ZEISS,A. (1983) Zur Frage der Aquivalenz der Stufen Tithon/Berrias/Wolga/Portland in Eurasien und Amerika. Ein Beitrag zur Klarung der weltweiten Korrelation der Jura/Kreide-Grenzschichten im marinen Bereich. Zitteliana, 10, 427-438. ZIEGLER, . (1959) Idoceras und verwandte Eclog.Geol.Helv., 52/1, 19-56. ZITTEL,K.A. ZITTEL,K.A.
Staates,
Ammoniten-Gattungen
im
Oberjura
Schwabens.
Palaont..Mitt.Mus.k.Bayer.
tographica,
(1870) Die Fauna des alteren Cephalopoden fuehrenden Tithonbildungen.Palaeon suppl., Bd.l, 192p.
NIKOLOV,T.
(1982) Les ammonites de la famille Berriasellidae SPATH, 1922. Tithonique superieur-Berriasien. Acad.bulg.Sci. , 251p.
381
LAMINAS
L A M I N A
Fig.l
Ti
Base del
Tithonico
s u pe ri or ,
Zona
de
Simplisphinctes.
F i g . 4.
Simplisphinctes.
(G EY SS AN T) . W . G A ] g - 3 . 9 . S i e r r a de G a e n a - C a r c a b u e y .
Tithonico
s u pe ri or ,
Zona
de
Zona
L. 1
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I .'.S'.
tr.
4
L A M I N A
F ig.1.
Cordubiceras maius n.sp. F . P R . I I I . 24. (Holotipo). de Burckhardticeras. Sierra de Alta Coloma. (x 0'8).
Tithonico
inferior,
Zona
L.2
'? 9 J
,i.
.A/ **
, ,* - -J i * : * vs . . ; "
^!1111|| !1 11
L A M I N A
Fig.l.
Tithonico
Fig.2.
Cordubiceras cordubae (OLORIZ TAVERA). T . G ] . 11.46. Tithonico superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra Gorda. a b. Cordubiceras cordubae (OLORIZ TAVERA). T . G A ] 2 -3 .1 2 . Tithonico rior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Cordubiceras geminatum (OLORIZ TAVERA). de Simplisphinctes. Sierra Gorda. T . G 2 .2 .I. Tithonico superior, supe
Fig.3
Fig.4.
Zona
Fig.5 a b. Cordubiceras geminatum (OLORIZ TAVERA). T.GAg^.1.1. (Holotipo). T i t h o nico superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey.
L.3
L A M I N A
Fig.l.
W.G-jg^.4.2.
Tithonico
superior,
Fig.2.
Tithonico
superior,
Fig.3.
Parapallasiceras gaenensis n.sp. W.GA ]q.3.62. (Holotipo). rior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey.
Tithonico
supe
Fig.4.
"Danubisphinctes" pseudoserpens n.sp. T . G A y . 1.1. (Holotipo). superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey.
Tithonico
L. 4
L A M I N A
Fig.l.
Tithonico s upe
F ig.2. Pseudodiscosphi n ct e s d e n s e costatus n.sp. T.GA-|q, . 1.5. (Holotipo). superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.3. S ubdichotomoceras gr. p s e udocolubrinus (KILIAN). W.GA^q.2.6. perior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Oloriziceras e l l i p t i c u m n.sp. T . G A g . -3.19. Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Tithonico
Tithonico
Tithonico s u
Fig.4.
superior,
Zona
de
Fi g . 5. Oloriziceras el l i p t i c u m n.sp. T . G A g b - l -31. Tithonico superior, plisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.6. Oloriziceras e l l i p t i c u m n.sp. W. GA]q-3.54. (Holotipo). Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey.
Zona de S i m
Tithonico superior,
L A M I N A
Fig.l.
(Holotipo).
Tithonico
superior,
Tithonico
superior,
Zona de Sim
Oloriziceras schneidi n.sp. W . G A i o . 3 . 5 6 . (Holotipo). Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Oloriziceras faucium n.sp. T. GAio.3.57. plisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Tithonico
Tithonico
superior,
Fig.4.
superior,
Zona de Sim
Fig.5.
Oloriziceras faucium n.sp. T .G A 1 0 ' .1.1. (Holotipo). Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey, Oloriziceras faucium n.sp. T.GAi o- 3. 55 . plisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Tithonico
Tithonico
superior,
Fig.6.
superior,
Zona de Sim
L A M I N A
Fig.l.
Oloriziceras discoidale n.sp. T . G A g . -3.1. (Holotipo). Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Oloriziceras mag n u m n.sp. morf.A. T.GA . 1.14. de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Oloriziceras mag n u m n.sp. morf.A. W.GA ] g . 3.52. de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Oloriziceras mag n u m n.sp. mo r f . A. T . G A ] 2 - 3 . 1 3 . de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey.
Tithonico
superior,
Fig.2.
Tithonico
superior,
Zona
Fig.3.
Tithonico
superior,
Zona
Fig. 4.
Tithonico
superior,
Zona
'
L A M I N A
Fig.l.
Oloriziceras magnum n.sp. m o r f . . T.GA u6 b - 1 .39. de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Oloriziceras magnum n.sp. morf.C. T.GA g ^ .1.40. de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey.
Tithonico
superior,
Zona
Fig.2.
Tithonico
superior,
Zona
Fig.3. Oloriziceras sp.2. T . G A g b.1.32. Tithonico superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.4. Lemencia sp.l. T . G A g b .1.34. Sierra de Gaena-Carcabuey. Tithonico superior, Zona de Simplisphinctes.
L A M I N A
Fig.l. Oloriziceras checai n.sp. W .GA -2 - 3 1 * (Holotipo). Tithonico superior, Zona j de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.2 a b. Oloriziceras checai n.sp. T . G A 1 2 -2.1. Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Tithonico superior, Zona de
Fig.3 a b. Paraulacosphinctes complanatus n.sp. T . G A y . 18.1. (Holotipo). T i t ho ni co superior, Zona de Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.4. Paraulacosphinctes complanatus n.sp. de Transitorius. Sierra de Mojantes. T .M j . 3.3. Tithonico superior, Zona
Fig.5. Paraulacosphinctes elegans n.sp. T .M j . 3.6. Zona de Transitorius. Sierra de Mojantes. Fig. 6 . Paraulacosphinctes elegans n.sp. Transitorius. Sierra de Mojantes.
(Holotipo). Tithonico
superior,
T . M j . 3.7.
Tithonico
superior,
Zona
de
Fig.7.
Tithonico
superior,
Zona
Fig. 8 . Paraulacosphinctes algarensis n.sp. T.GAg^ .4.11 . Tithonico de Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.9.
superior,
Zona
Paraulacosphinctes algarensis n.sp. T . G A g . 4 . 6 . (Holotipo). Tithonico supe rior, Zona de Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey.
LAMINA
10
Fig.l.
Paraulacosphinctes senex (OPPEL). T . G A g . 4.2. Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey. Paraulacosphinctes senex (OPPEL). T . G A g . 4.1. Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey.
Tithonico
superior,
Zona de
Fig.2.
Tithonico
superior,
Zona de
L. 10
LAMINA
11
Fig.l
a b. Paraulacosphinctes transitorius (OPPEL). T.Mj.3.5. Tithonico superior, Zona de Transitorius. Sierra de Mojantes.
Fig.2. Paraulacosphinctes transitorius (OPPEL). T . G 2 2 a -R- 5 .4 7 . Tithonico superior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. Fig.3. Paraulacosphinctes transitorius (OPPEL). Zona de Transi'torius. Sierra de Mojantes. a b. Paraulacosphinctes transitorius Zona de Transitorius. La Coronilla. T.Mj.3.5.D. Tithonico superior,
Fig.4
(OPPEL).
R R - 3 1 . Tithonico
superior,
Fig.5. Paraulacosphinctes transitorius (OPPEL). T . G 2 2 a -R-5.46. Tithonico Zona de Transitorius. Sierra Gorda.
superior,
L. 11
L A M I N A
12
Fig.l.
3.13.
Tithonico
superior,
Zona
Fig.2.
Paraul acosphinctes zakharovi n.sp. T . G A ^ - S . l . (Holotipo). Tithonico su perior, Zona de Transitorius. Sierra de G a e n a - C a r c a b u e y . Paraulacosphinctes schindewolfi n.sp. W . P R . 10.22. (Holotipo). superior, Zona de Transitorius. Sierra de Alta Coloma. Paraulacosphinctes schindewolfi de Transitorius. Sierra Gorda. n.sp. Tithonico
Fig.3.
Fig.4.
Fig.5.
T .M j .3.10.
Fig. 6 .
(Holotipo).
Tithonico.
Fig.7.
Tithonico
superior,
Fig. 8 . Paraulacosphinctes exiguus n.sp. T.GAgb .4.21 . (Holotipo). rior, Zona de Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.9 a b. Paraulacosphinctes compressus n.sp. T.Mj.3.4. superior, Zona de Transitorius. Sierra de Mojantes.
Tithonico
supe
(Holotipo).
Tithonico
F ig .10 a b. Paraulacosphinctes compressus n.sp. RU-65. Tithonico superior, Zona de Transitorius. La Coronilla. Fi g . 11. Paraulacosphinctes compressus n.sp. T . G A 7 .2 O .I 4 . Tithonico superior, Zona de Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey. F ig.12. Paraulacosphinctes tabulatus n.sp. T . G A g b . 4.13. (Holotipo). Tithonico su perior, Zona de Transitori u s . Sierra de Gaena-Carcabuey. F ig.13. Paraulacosphinctes validus n.sp. T . G A g b - 4 -7 - (Holotipo). rior, Zona de Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.14. Paraulacosphinctes validus n.sp. T . G A ^ - 7 -2 - Tithonico Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fi g . 15. Paraulacosphinctes inflatus n.sp. Transitorius. Sierra de Alta Coloma. W . P R . 11.5. Tithonico Tithonico supe
superior,
Zona de
superior,
Zona de
Fi g . 16 a b. Paraulacosphinctes inflatus n.sp. T . G 2 3 a .4.119. Tithonico superior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. Fig.17. Paraulacosphinctes inflatus n.sp. T .M j .3.14. rior, Zona de Transitorius. Sierra de Mojantes. (Holotipo). Tithonico supe
L12
L A M I N A
13
Fig.l.
Paraulacosphinctes senoides n.sp. T. GA g^.4.1. (Holotipo). rior, Zona de Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey. Paraulacosphinctes senoides n.sp. T . G A 7 .23.136. de Durangites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Paraulacosphinctes senoides n.sp. T.Sc] .9 .7 . Transitorius. Sierra de Alta Coloma. Paraulacosphinctes senoides n.sp. Transitorius, Sierra de Mojantes. T.Mj.3.50. Tithonico
Tithonico
supe
Fig.2.
superior,
Zona
Fig.3.
Tithonico
superior,
Zona de
Fig.4.
Tithonico
superior,
Zona de
Fig.5.
Paraulacosphinctes senoides n.sp. T . G A 7 .23.137. de Durangites, Sierra de Gaena-Carcabuey. Moravisphinctes fischeri (KILIAN). T.Sc].9.5. Transitorius, Sierra de Alta Coloma.
Tithonico
superior,
Zona
Fig.6.
Tithonico
superior,
Zona de
Fig.7
a b. Moravisphinctes fischeri (KILIAN). T.Sc ]. 9. 2. Zona de Transitorius, Sierra de Alta Coloma. W . P R . 11.7.
Tithonico
superior,
Fig. 8 . Moravisphinctes fischeri (KILIAN). Transitorius, Sierra de Alta Coloma. Fig.9. Moravisphinctes tenuis n.sp. sitorius. Sierra de Mojantes.
Tithonico
superior,
Zona de
T.Mj.A.3.A.
Tithonico superior,
Zona de Tran
F ig.10 a b. Moravisphinctes tenuis n.sp. T . M j . A . 3.5. rior, Zona de Transitorius. Sierra de Mojantes.
Fig.11. Moravisphinctes tenuis n.sp. W .P R 2 -3.1. Tithonico superior, Zona de T ran sitorius. Sierra de Alta Coloma.
L.13
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.
*.
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10 b
L A M I N A
14
Fig.l a b. Moravisphinctes moravicus (OPPEL). W . P R . 11.18. Zona de Transitorius. Sierra de Alta Coloma. F ig.2 a b. Moravisphinctes moravicus (OPPEL). de Transitorius. Sierra de Alta Coloma. Fig.3. Moravisphinctes moravicus (OPPEL). T r a n s it or iu s. Sierra de Alta Coloma.
Tithonico
superior,
W . P R . 10.23.
Tithonico
superior,
Zona de
Fig.4.
Moravisphinctes moravicus (OPPEL). W . P R . 11.24. de Transitorius. Sierra de Alta Coloma. Moravisphinctes moravicus Transitorius. Huescar. (OPPEL). T.H-| .5.3.
Tithonico
superior,
Zona
F ig.5.
Tithonico
superior,
Zona de
Fig.6.
(Holotipo).
Tithonico
superior,
Fig.7.
superior,
Zona
de
F i g . 8 a b. Moravisphinctes latus n.sp. W . P R . 11.17. Zona de Transitorius. Sierra de Alta Coloma. Fig.9. Moravisphinctes rius. Huescar. Fig.10. Moravisphinctes Sierra de Ricote. latus n.sp.
Zona de Transito
sp.l.
Zona de Transitorius.
n.sp.
T . G 2 3 .2 .3 . Tithonico superior,
Zona de Transito
F ig.12. Zittelia collignoni n.sp. T.G 2 3 a .R.5.48. Zona de Transitorius. Sierra Gorda.
(Holotipo).
Tithonico
superior,
L A M I N A
15
Fig.l.
T.Gq
Fig.2. Zittelia krantzi n. sp. T . G 23a -R.5 .23. de Transitorius. Sierra Gorda. Fig.3. Zittelia algeriana n.sp. T .G 2 3 a .R.5.35. de Transitorius. Sierra Gorda. Fig.4. Zittelia eudichotoma (ZITTEL). Transitorius. Sierra Gorda.
(Holotipo).
Tithonico
superior, Zona
T . G 2 3 a R . 5. . Tithonico
superior,
Zona de
Fig.5 a b. Zittelia eudichotoma (ZITTEL). T . G 2 3 a .R.5 . 1 0 . Tithonico superior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. Fig. 6 . Zittelia linoptycha (UHLIG). rius. Sierra de Ricote. W . R i 5 .1. Tithonico superior, Zona de Transito
Fig.7 a b. Andalusphinctes lemenciformis n.sp. W . P R 2-3 .9 . (Holotipo). superior, Zona de Transitorius. Sierra de Alta Coloma. Fig. 8 . Andalusphinctes lemenciformis n.sp. W . P R 2 .3.12. de Transitorius. Sierra de Alta Coloma. Tithonico
Tithonico
superior,
Zona
LAMINA
16
Fig.l
a b. Andalusphinctes sapunovi n.sp. T.G ^ , . 4 . 7 . perior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. Andalusphinctes sapunovi n.sp. Transitorius. Sierra Gorda. Andalusphinctes sapunovi n.sp. Transitorius. Sierra Gorda. T.G 23 .R . 5 .25.
(Holotipo). Tithonico su
Fig.2.
Tithonico
superior,
Zona de
Fig.3.
T . G ?n
-4.15.
Tithonico
superior,
Zona
de
Fig.4. Andalusphinctes sapunovi n.sp. T.G 2 3 a .R.5.39. Transitorius. Sierra Gorda. Fig.5. Andalusphinctes sapunovi n.sp. Transitorius. Sierra Gorda. T . G 2 3 a R.5.14.
Tithonico
superior,
Zona
de
Tithonico
superior,
Zona de
Fig. 6 . Andalusphinctes fontannesi n.sp. T . G 23 a .R. 5 .5 4 . (Holotipo). Tithonico supe rior, Zona de Transitorius. Sierra Goraa. Fig.7. Andalusphinctes fontannesi n.sp. T . G A y . 19.37. Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey. Andalusphinctes rigidus n.sp. sitorius. Sierra Gorda. T . G -j.1 3 . 4 7 . Tithonico superior, Zona de
Fig. 8.
Tithonico superior,
Zona de Tran
Fig.9 a b. Andalusphinctes rigidus n.sp. T.GAg-4.43. (Holotipo). rior, Zona de Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.10 a b. Neoperisphinctes falloti (KILIAN). T . G A y . 24.23. Zona de Durangites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.11
Tithonico supe
Tithonico
superior,
a b. Neoperisphinctes nexus n.sp. T . G A 7 .23.1 57. (Holotipo). Tithonico su perior, Zona de Durangites. Sierra de Gaena-Carcabuey.
L A M I N A
17
Fig.l
T.G ^
Fig.2 a b. Aulacosphinctes sulcatus n.sp. T . G A ] 0 '-3 .3 . (Holotipo). Tithonico su perior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.3. Aulacosphinctes macer COLLIGNON. Transitorius. Sierra Gorda.
T . G 23 .2.15.
Tithonico
superior,
Zona de
Fig.5 a b. Aulacosphinctes venustus COLLIGNON. W .P R . 8 .5. Tithonico superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Alta Coloma. Fig.6. Durangites singularis n.sp. T.GAy.23.24. gites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Tithonico superior, Zona de Duran
Fig.7. Durangites singularis n.sp. T .G A 7-23.12. Tithonico superior, gites. Sierra de Gaena-Carcabuey. F i g . 8 a b. Durangites singularis n.sp. T.GA 7-24.18. (Holotipo). rior, Zona de Durangites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.9 a b. Durangites singularis n.sp. T.GAy.23.13. Durangites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Tithonico
Zona de Duran
Tithonico supe
superior, Zona de
L A M I N A
18
Fig.l.
Zona de Jacobi
(parte
Fig.2. Durangites sutneroides n.sp. T . GA 7 .23.36. Tithonico superior, gites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fi 9 -3. Durangites sutneroides n.sp. T .G Ay .23.28. Tithonico superior, gites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.4 a b. Durangites sutneroides n.sp. T.G.4.1. Zona de Durangites. Sierra Gorda. Fig.5. Durangites sutneroides n.sp. b as a l ). La Cornicabra. T.Cc.77.2.
Zona de Duran
Zona de Duran
Berriasense,
Zona de Jacobi
(parte
Fig. 6 . Durangites heilprini (AGUILERA). T.GA-,.23.18. Durangites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.7. Durangites heilprini (AGUILERA). rangites. La Coronilla. T. C o . 2.36.
Tithonico
superior,
Zona de
Tithonico
superior,
Zona
Fig.10 a b. Durangites acanthicus BURCKHARDT. de Durangites. La Coronilla. Fig.11. Durangites acanthicus BURCKHARDT. Durangites. La Coronilla.
T. C o . 3.25.
Tithonico
superior,
Zona d 6
Tithonico
superior,
Zona de
F ig .13 a b. Durangites vulgaris BURCKHARDT. T .G Ay .23.17. Tithonico superior, Zona de Durangites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.14. Durangites apertus n.sp. T . G A y . 24.17. Tithonico superior, Zona de Durangi tes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.15 a b. Durangites apertus n.sp. T. GA y. 23.142. Zona de Durangites. Sierra de Gaena-Carcabuey. (Holotipo). Tithonico superior,
Tithonico
superior,
Zona
L A M I N A
Djurjuriceras me d i t erraneum n.sp. F.G^. Zona de Si mp li s p h i n c t e s . Sierra Gorda. Fig.2. Djurjuriceras mutari n.sp. F.G-|.12.1. de Si mp li s p h i n c t e s . Sierra Gorda.
19
12.64.
(Holotipo).
Tithonico
superior,
Zona
L A M I N A
20
Fig.l.
T.G-,.12.67.
Tithonico
superior,
Zona de Simplis-
Fig.2. Djurjuriceras sinuosum n.sp. W.GA-|q.3.1 5. (Holotipo). Tithonico superior, Zona de S i m p l i s p h i n c t e s . Sierra de G a e n a - C a r c a b u e y .
L. 20
L A M I N A
21
Fig.l
m o r f . . Al-29.
Tithonico
Fig.2.
T.G
.4.5.
Tithonico
Fig.3. M. (Micracanthoceras) m i crocanthum (OPPEL) morf.C. T.GA . Tithonico superior, Zona de Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey. x
F i g . 4.
Tithonico
Fig.5. M. (Micracanthoceras) cf. brightoni (SPATH ). W . G 19 b .5.1. Tithonico superior, Zona de Transitorius (parte basal). Sierra Gorda.
L A M I N A
22
Fig.l
a b. M. (Micracanthoceras) microc a n t h u m (OPPEL) morf.C. T.G_ thonico superior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. M. (Micracanthoceras) m i crocanthum (OPPEL) morf.E. superior, Zona de Transitorius. Sierra Harana. T . A^
.R.5.82. Ti
Fig.2.
.10.1.
Tithonico
Fig-3
a _ b M. (Micracanthoceras) microc a n t h u m (OPPEL) morf.A. Tithonico superior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. M. (Micracanthoceras) m i c rocanthum (OPPEL) morf.D. superior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. T.G ^ a T.G
Fig.4.
Fig.5. M. (Micracanthoceras) m i c rocanthum (ORPEL) morf.B. superior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. Fig.6.
-4.120,
Tithonico
M. (Micracanthoceras) microc a n t h u m \0PPEL) morf.B. T.GA superior, Zona de Transitorius. Sierra de Gaena-Carcabuey.
.4.28.
Tithonico
Fig.7. M. (Corongoceras) rhodanicum (MAZENOT). T.G-|.11.49. Tithonico superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra Gorda. F i g . 8 a b. M. (Corongoceras) r h odanicum (MAZENOT).. NS-22. Tithonico superior. Procedencia desconocida. Fig.9 a b. M. (Corongoceras) rhod a n i c u m (MAZENOT). T . G ^ perior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. .R.5.100. Tithonico su
L. 22
L A M I N A
23
Fig.l.
Tithonico
superior,
Zona de Sim
Fig.2. M. (Corongoceras) radians n.sp. W . GA-|g .3.32. (Holotipo). Tithonico Zona de S im pl is p h i n c t e s . Sierra de G a e n a - C a r c a b u e y . Fig.3 a b. M. (Corongoceras) radians de S i m p l i s p h i n c t e s . La Coronilla. n.sp. T.Co.R.3. Tithonico
superior,
superior,
Zona
Fig.4 a b. M. (Corongoceras) radians n.sp. W.GA-jg.3.31 . Tithonico superior, Zona de S i m p l i s p h i n c t e s . Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.5 a b. M. (Corongoceras) flexuosum n.sp. W. GA ]q .3 .3 6. (Holotipo). Tithonico superior, Zona de S im pl is p h i n c t e s . Sierra de G a e n a - C a r c a b u e y . Fig.. M. (Corongoceras) flexuosum n.sp. T.GAgb .1.40. Simpli s phi nc te s . Sierra de Gaena-Carcabuey. F ig.7. M. (Corongoceras) flexuosum n.sp. W . G A ] q .3.25. Si mp li sp hi nc te s. Sierra de G a e n a - C a r c a b u e y . Fig.8 Tithonico superior, Zona de
Tithonico
superior,
Zona de
Tithonico
superior,
Zona
Fig.9.
Tithonico
superior,
F.G-|.12.6.
Tithonico
Fi g . 12. M. (Corongoceras) lotenoense (SPATH) morf.A. F .G i .12.3. Tithonico superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra Gorda. F ig.13 a b. M. (Corongoceras) lotenoense (SPATH) morf.B. superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra Gorda. F.G-|.12.21. Tithonico
L. 23
LAMINA
24
Fig.l
T.G 4 .12.68.
Tithonico
superior,
Fig.2. M. Fig-3.
(Corongoceras) symbolum
M. (Corongoceras) de Simplisphinctes.
LAMINA
25
Fig.l
T.G-,.11.47.
Tithonico
superior,
Fig.2.
M.
(Corongoceras)
de Simplisphinctes.
Tithonico
superior,
Zona
Fig.3 a b. M. (Corongoceras) mendozanum (BEHREN DS EN ). T.GA 1.52. Tithoni'co su perior, Zona de Si m p l i s p h i n t e s . Sierra de G a e n a - C a r c a b u e y . Fig.4. M. (Corongoceras) leanzai n.sp. T.GAg.-3.2. (Holotipo). Tithonico superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.5. M. (Corongoceras) leanzai n.sp. T . G A g . -.. Tithonico superior, plisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig. a b. M. (Corongoceras) hispanicum n.sp. T.G 2 3 a-R . 5.102. nico superior, Zona de Transitori u s . Sierra GorcTa. F ig.7. M. (Corongoceras) hispanicum n.sp. de Transitorius. Sierra Gorda. Zona de Sim
(Holotipo). Titho
Fig. 8 . M. (Corongoceras) ornatum n.sp. W . G A 10 .3.18. (Holotipo). rior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey.
Tithonico supe
LAMINA
26
(KILIAN).
P (A . 12.26.5-2).
Tithoni
Protacanthodiscus sp.l gr. andreaei (KILIAN). T.GA^.23.11. rior, Zona de Durangites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Protacanthodiscus darwini n.sp. T . G A g . 7.1. rangites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Protacanthodiscus
Zona de Durangites. Tithonico
Tithonico supe
Fig.3.
superior,
Zona de Du
Fig.4.
darwini n.sp.
Tithonico
superior,
superior,
Zona
LAMINA
27
Fig.l
a b. Protacanthodiscus coronatus n.sp. T.G ^.13.41. superior, Zona de Transitori u s . Sierra Gorda.
(Holotipo).
Tithonico
Fig.2. Protacanthodiscus nodosus n.sp. T . G A 7 .2 3 .IO. (Holotipo). Tithonico superior. Zona de Durangites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.3. Protacanthodiscus heterocosmus (CANAVARI). Berriasense. Sierra de Gaena-Carcabuey. T.GA/.R. Transito Tithonico-
Fig. 4.
Berriasense,
Zona
L. 27
LAMINA
28
Fig.l a b. Protacanthodiscus berriasensis n.sp. T . G A 7 .2 9 . 180. sense, Zona de J a c o b i . Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.2 a b. "Corongoceras" kollikeri (OPPEL). Jacobi. Sierra de Gaena-Carcabuey. T.GA-,.26 - 3 0 .
(Holotipo). Berria-
Berriasense,
Zona de
Fig.3 a b. "Corongoceras" hexagonus n.sp. T . C o . 3.1. rior, Zona de Durangites. La Coronilla. Fig.4 a b. "Corongoceras" hexagonus n.sp. Durangites. La Coronilla. Fig.5. T. C o . 3.2.
(Holotipo).
Tithonico supe
Tithonico
superior,
Zona de
Tithonico
superior,
Tithonico
superior,
LAMINA
29
Fig.l. Simplisphinctes evolutus n.sp. W .G A i q .3.11. Tithonico superior, Zona de Sim plisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.2. Simplisphinctes evolutus n.sp. T . G A 3 .- 3 .IO. (Holotipo). Tithonico superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.3.
Simplisphinctes
Simplisphinctes.
Tithonico
superior,
Zona de
Fig.4.
Simplisphinctes
Simplisphinctes.
superior,
Zona de
Fig.5. Simplisphinctes alcobitense n.sp. T. G A ] . 1.21. (Holotipo). Tithonico superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.6.
Simplisphinctes
plisphinctes.
Tithonico
superior,
Zona de Sim
Fig.7.
Simplisphinctes
Tithonico
superior,
Simplisphinctes rivasi
phinctes. Sierra Gorda.
LAMINA
30
Fig.l
a b. Simplisphinctes abnormis (ROMAN). W.G-|gb .4.1. Tithonico superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra Gorda. Tithonico superior, Zona de
Simplisphinctes sandovali n.sp. T . G A g . 1.3. (Holotipo). Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Simplisphinctes sandovali n.sp. plisphinctes. La Coronilla. T.Co.R.l. Tithonico
Tithonico
superior,
Fig.4.
superior,
Zona de Sim
Fig.5.
Tithonico
superior,
Zona de
Fig.6. Simplisphinctes piriformis n.sp. T . G A ] . 1.25. (Holotipo). Tithonico superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.7 a b. Pseudosimplisphinctes bragai n.sp. T . G o 3 a .R. 5 .9 4 . (Holotipo). Tithoni co superior, Zona de Transitorius. Sierra Goraa. Fig.8. Pseudosimplisphinctes jimenezi de Transitorius. Sierra Gorda. n.sp. T .G 2 3 a .5.18. Tithonico superior, Zona
Fig.9 a b. Pseudosimplisphintes jimenezi n.sp. T . G o 3 a .R. 5 .9 5 . (Holotipo). Titho nico superior, Zona de Transitorius. Sierra Goraa.
LAMINA
31
TERMIER).
F.G^g-
Tithonico
Fig,2 a b. Tithopeltoceras parakasbensis (FALLOT TERMIER). nico superior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. Fig.3
T.G^
.R.5.2. Titho
a b. Tithopeltoceras arkelli OLORIZ TAVERA. M.Z.C. (Holotipo). Tithoni co superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra Gorda. a b. Tithopeltoceras haranensis OLORIZ TAVERA. F.Ag.7.17. Tithonico superior, Zona de Simplisphinctes. Sierra Harana. (Holotipo).
Fig.4
LAMINA
32
Fig
a b. Tithopeltoceras primum OLORIZ TAVERA. T . G 2 3 a .R.5.3. thonico superior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda.
(Holotipo). Ti
Fig.2 a b. Tithopeltoceras parakasbensis (FALLOT TERMIER). T . G 2 3 a .R.5.1. Titho nico superior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. Fig.3 a b. Tithopeltoceras parakasbensis (FALLOT TERMIER). T . G 23a .R.5.106. Ti thonico superior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. Fig.4. Himalayites kasbensis (POMEL). T.GA-j q .R. Berriasense, Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.5. Zona de Andrussowi(?).
(Holotipo).
Tithonico
superior,
Fig. 6
a b. Himalayites linaresi n.sp. T . G 2 3 a .5.20. rior, Zona de Transitorius. Sierra Gorda. (KILIAN).
(Holotipo).
Tithonico
supe
LAMINA
33
Fig.l
.7.15.
Tithonico
superior,
Zona de Durangi
Fig.2. Substeueroceras sp. T.G.4.2. Tithonico superior, Gorda. Fig.3 a b. Kossmatia sp. T.GA Sierra de Gaena-Carcabuey. ,6 b.3. Tithonico
Zona de Durangites.
Sierra
superior,
Zona de Durangites.
Fig.4
a b. B. (Berriasella) tithonica n.sp. T . G A y . 22.3. (Holotipo). superior, Zona de Durangites. Sierra de Gaena-Carcabuey.
Tithonico
Fig.5.
Tithonico
superior,
Zona de
Fig. 6 . B. (Berriasella) tithonica n.sp. T.GA .0.2. Tithonico superior, rangites. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.7. B. (Berriasella) jacobi MAZENOT. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig. 8 . B. (Berriasella) jacobi Sierra de Alta Coloma. MAZENOT. T.GA .12.28. Berriasense,
Zona de Du
Zona de Jacobi.
F . P R .X X. 20.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
T.GA
.14.9.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
F ig.10. B. (Berriasella) jacobi MAZENOT. T.GA Sierra de Gaena-Carcabuey. F ig.11. B. (Berriasella) jacobi MAZENOT. Sierra de Gaena-Carcabuey. T.GA
14.14. Berriasense,
Zona de Jacobi.
.14.12. Berriasense,
Zona de Jacobi.
Fig. 12. B. (Berriasella) mazenoti BREISTROFFER. de Jacobi. Sierra de Gaena-Carcabuey. F ig.13. B. (Berriasella) elmii (LE HEGARAT). bi. Sierra de Gaena-Carcabuey.
T.GA
.29.183.
Berriasense,
Zona
Zona de Jaco
F ig.14. B. (Berriasella) oxycostata (JACOB). F. PR.XX.4. Berriasense, Sierra de Alta Coloma. Fig. 15. B. (Berriasel1 a) oxycostata (JACOB). bi. Sierra de Gaena-Carcabuey. T.GA .26.3. Berriasense,
Zona de Jacobi.
Zona ds Jaco
LAMINA
34
Fig.l.
(Berriasella) berthei
(TOUCAS).
F . P R . X X . 2. Berriasense,
Zona de Jacobi.
B.
(Berriasella)
berthei
(TOUCAS).
SK.R.l.
Berriasense,
Zona
de
Jacobi.
Sierra de Cabra. Fig.3. B. (Berriasella) subcallisto (TOUCAS). T.GAg .2.3. Berriasense, bi. Sierra de Ga e n a - C a r c a b u e y . Fig.4 a b. B. (Berriasella) aurousei de Jacobi. Sierra de Alta Coloma. (LE HEGARAT). Zona de Jaco
Fig.5 a b. B. (Berriasella) chomeracensis (TOUCAS). Zona de Jacobi. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig. 6 . B. (Berriasella) moreti M A Z E N O T . Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.7.
T.GAg.8.3.
T . G A 7 .27.18.
Berriasense,
Berriasense,
Zona
de
Jacobi.
B. (Berriasella) moreti MAZENOT. T . G A 7 .3 2 .3 . Berriasense, Zona de Andrussowi (parte basal). Sierra de Gaena-Carcabuey.
LAMINA
35
! Fig.2 . B. (Berriasella) sabatasi LE HEGARAT. T.GAy.32.4. drussowi(parte basal). Sierra de Gaena-Carcabuey. . Fig.: !
B.
(Berriasella)
oppeli
(KILIAN).
T.C.R.l.
Berriasense,
Zona
de
Jacobi.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
. Fig. j
B.
(Berriasella) oppeli
(KILIAN).
F.PR .X X. 22.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
Zona de
Fig. '.
T.CE-|.16.3.
Berriasense,
Zona de
Bo is s i e r i . Cehegin. Fig. 3.
B.
(Berriasella)
callisto
(D'ORBIGNY).
Y . C L 2 .5.7.
Berriasense,
Zona
de
B.
(Berriasella)
callisto
(D'ORBIGNY).
Y.CL 2-5.16.
Berriasense,
Zona de
Boi ss i e r i . Cehegin.
LAMINA
36
Fig.l.
. (Berriasella) Cehegin.
picteti
(JACOB).
Y.CL.3.1.
(JACOB).
Y.CL.5.57.
Berriasense,Zona de Boissieri.
(MAZENOT).
Fig.4.
B. (Hegaratella) paramacilenta (MAZENOT). de Andrussowi. Sierra de Gaena-Carcabuey. B. (Hegaratel1 a) paramacilenta drussowi . Caravaca. (MAZENOT).
T.GA
.53.23.
Berriasense,
Zona
Fig.5.
CR.-1.2. Berriasense,
Zona de An
Fig.. B. (Hegaratella) paramacilenta drussowi . Caravaca. Fig.7. B. (Hegaratella) paramacilenta drussowi . Caravaca. Fig.8.
(MAZENOT).
(MAZENOT).
T.GA ...15.4.
Berriasense,
Zona
(MAZENOT).
CR.-1.0.
Berriasense,
Zona
T.GA
.14.19.
Berriasense,
Zona
L. 36
LAMINA
37
Fig.l.
Retowskiceras andrussowi (RETOWSKI). drussowi. Sierra de Gaena-Carcabuey. Retowskiceras andrussowi (RETOWSKI). Andrussowi. Sierra de Gaena-Carcabuey. Retowskiceras andrussowi (RETOWSKI). drussowi. Sierra de Gaena-Carcabuey.
T. GA ^.45.6.
Berriasense,
Zona de An
Fig.2.
T.GA , q .12.14.
Berriasense,
Zona de
Fig.3.
T.GA- jq .12.3.
Berriasense,
Zona de An
Fig.4
T. GA g.13.2.
Berriasense,
Zona
LAMINA
38
Fig.l.
Berriasense,
Zona
de
Jacobi
Fig.2
malbosi
(PICTET).
CR.-3.5.
Berriasense.
Zona
de
An
16.3. Berriasense,
Zona de An drusso
L. 38
LAMINA
39
Fig.l.
(Holotipo).
Berriasense,
Zona
Fig.2. Malbosieeras pictetiforme n.sp. T.Ca.R. Berriasense. Fig.3 a b. Malbosieeras chaperi Sierra de Cabra. (PICTET).
VP.38y.
Berriasense,
Fig.4. Malbosieeras tarini ( K I L I A N ) , T . G A y . 25.62. te basal). Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.5 a b. Malbosieeras tarini Sierra Gorda.
Berriasense,
Zona de Jacobi
(par
Berriasense,
Zona de Jacobi.
L 39
LAMINA
40
Fig.l.
(KILIAN).
CR.0.31.
Berriasense,
Zona de Andrussowi.
Fig.2.
MAZENOT.
SK-E29.
Berriasense,
Zona
LAMINA
41
Berriasense.
T.GA,, .14.7.
Fig.3.
sayni
(SIMIONESCU).
SK.R.
Berriasense,
Zona
de
Andrussowi.
Fig.4 a b. Neocosmoceras n.sp. gr. breistrofferi MAZENOT. T .G Ay .32.1. Zona de Andrussowi (parte basal). Sierra de Gaena-Carcabuey.
Berriasense,
L. 41
LAMINA
42
Fig.l. Pseudargentiniceras abscissum (OPPEL). F .G ,.21.1. Berriasense, bi . Sierra Gorda. Fig.2. Pseudargentiniceras abscissum (OPPEL). F.G-,.21.3. Berriasense, bi . Sierra Gorda.
Zona de J a c o
Zona de J ac o
LAMINA
43
Fig.l.
Fauriella floquinensis LE HEGARAT. T.GAg.IS.l. drussowi (parte basal). Sierra de Gaena-Carcabuey. Fauriella floquinensis LE HEGARAT. T .GAg .13.2. drussowi (parte basal). Sierra de Gaena-Carcabuey.
Berriasense,
Zona
de
An
Fig.2.
Berriasense,
Zona
de
An
Fig.3. Fauriella floquinensis LE HEGARAT. F . P R . X X . - l .5. Berriasense, Sierra de Alta Coloma. Fig.4. Fauriella clareti LE HEGARAT. Sierra de Gaena-Carcabuey. T.GAg.11.1. Berriasense,
Zona de Jacobi.
Zona de Andrussowi.
Fig.5
a b. Fauriella clareti LE HEGARAT. drussowi. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fauriella Cehegin. gallica (MAZENOT). Y . C L 2 .R-
T .G A y .45.1 . Berriasense,
Zona de A n
Fig.6.
Transito
Berriasense-Valanginiense.
Fig.7.
Valanginiense
inferior,
Zona de
Fig.8. Fauriella gr. simplicicostata (MAZENOT). Y - Q 3 .6 - 7 .2 i. Valanginiense inferior, Zona de Otopeta (parte basal). Cehegin.
L. 43
"* 1 . . . , 2
4 ^ -.. V -
V"-
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j'-."
LAMINA
44
Fig.l.
Fauriella gauthieri
C e h eg in .
LE
HEGARAT.
M.CL.2.2.
Berriasense,
Zona de Boissieri.
Fig.2.
Fauriella boissieri
Cehegin.
(PICTET).
M . Q p.l.l.
Berriasense,
Zona
de
Boissieri.
Fig.3.
Fauriella boissieri
Cehegin.
(PICTET).
T .CE ^ .16.4.
Berriasense,
Zona de Boissieri.
Fig.4.
Fauriella boissieri
Cehegin.
(PICTET).
T.CE^.16.2.
Berriasense,
Zona de Boissieri.
(LE HEGARAT).
.^..
Berriasense,
Zona de Boissieri.
L. 44
s:
v
T '
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.. i
LAMINA
45
Fig.l. T i m o v e l l a allobrogensis (MAZENOT). bi. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.2. T i m o v e l l a alpillensis (MAZENOT). de Otopeta (parte basal). Cehegin. T i m o v e l l a alpillensis (MAZENOT). de Otopeta (parte basal). Cehegin.
T.GA ^ . 1 4 . 6 .
Berriasense,
Zona de J ac o
M .C L . 6.14.
Valanginiense
inferior,
Zona
Fig.3.
Fig.4. T i m o v e l l a alpillensis (MAZENOT). M . C L 2 .2 .5 . Berriasense, Zona de Boissieri. C e he gin . Fig.5. T i m o v e l l a romani (MAZENOT). M. C L . 6.31. Valanginiense inferior, Zona de O t o peta (parte basal). Cehegin. Fig. 6 . T i m o v e l l a romani (MAZENOT). Otopeta (parte basal). Cehegin. Y.CL,,.11. 6 . Valanginiense inferior, Zona de
L. 45
LAMINA
46
Fig.l.
T . G A g ^ .12.1. Berriasense,
Zona de Jacobi.
T . G A ^ .29.158.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
Sierra
Jabronella companyi n.sp. T.GAy .29.1 59. Jacobi. Sierra de Gaena-Carcabuey. Jabronella subbetica n.sp. F.PR.20B.3. Jacobi. Sierra de Alta Coloma.
(Holotipo).
Berriasense,
Zona
de
Fig.4.
(Holotipo).
Berriasense,
Zona
de
Fig.5. Jabronella isaris (POMEL). G E. 1 5 . 11. Berriasense, Fig. 6 . Jabronella isaris gin. Fig.7. Jabronella paquieri Cehegin. (POMEL).
Zona de Boissieri.
Cehegin. Cehe-
(KILIAN).
F. A C . I . 137.
Berriasense,
Zona
de
Jacobi.
LAMINA
47
Fig.l. Dalmasiceras djanelidzei MAZENOT. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.2. Dalmasiceras djanelidzei MAZENOT. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.3. Dalmasiceras gigas (DJANELIDZE). Sierra de Alta Coloma.
T.GA-|q .7.4.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
T.GA-j^12.1. Berriasense,
Zona de Jacobi.
F.PR.20B.6.
Berriasense,
Zona
de
Jacobi.
L. 47
LAMINA
48
Fig.l. Dalmasiceras kiliani (DJANELIDZE). T.GA,, .14.3. Berriasense, Zona de Jacobi. Sierra de Gaena-Carcabuey.
L. 48
LAMINA
49
Fig.l.
Dalmasiceras kiliani (DJANELIDZE). Sierra de Gaena-Carcabuey Dalmasiceras Sierra Gorda. progenitor (OPPEL).
T .G A .1.1.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
Fig.2.
T .G~.10.2.
Berriasense,
Zona
de
Jacobi.
Fig.3. Dalmasiceras progenitor (OPPEL). T.Ot.l. llo de Otinar. Fig.4. Dalmasiceras subloevis MAZENOT. Sierra de Gaena-Carcabuey. Dalmasiceras subloevis Sierra de Alta Coloma. MAZENOT.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
Casti
T . G A , , . 98.1.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
Fig.5.
F.PR.20B.7.
Berriasense,
Zona
de
Jacobi.
Fig. 6 . Dalmasiceras subloevis MAZENOT. Sierra de Gaena-Carcabuey. Fig.7. Dalmasiceras praecox roni 1 1 a. Fig.8. Dalmasiceras roni 1 1 a. Fig.9. Dalmasiceras Sierra Gorda. praecox (JACOB).
T. GA
29.193.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
T.Co.R.3.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
La Co-
(JACOB).
T.Co.R.2.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
La Co-
nanum
(DJANELIDZE).
T.G-.IO.I.
Berriasense,
Zona
de
Jacobi.
MAZENOT.
F.PR.20B.2.
Berriasense,
Zona
de
Jacobi.
T.GA
14.24.
Berriasense,
Zona de Jacobi.
Zona de Jacobi.
Castillo
Fig.13. Dalmasiceras sayniforme n.sp. T. GA y.25.5. (Holotipo). de Jacobi (parte basal). Sierra de Gaena-Carcabuey.
Berriasense,
Zona
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CO
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