APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA INGENIERIA QUMICA ANTECEDENTES.

La Ingeniera Qumica se caracteriza por ser uno de los pilares bsicos en el desarrollo de los pases industrializados. En 1973 se implementa la carrera de Qumica en Procesos. La modernizacin del sistema educativo en su conjunto implic una reestructuracin del plan de estudios dando lugar a una Ingeniera Qumica de tipo genrico que racionaliz los diferentes programas del rea.
OBJETIVOS.

Formar profesionales con capacidad analtica y creativa para investigar, desarrollar y aplicar el conocimiento cientfico y tecnolgico para el diseo, la instalacin, operacin, optimizacin y la administracin de plantas de procesos qumicos e industrias extractivas y de transformacin, adems de ayudar a la preservacin del medio ambiente y contribuir al bienestar del pas.
PERFIL PROFESIONAL.

El Ingeniero qumico ser capaz de : Crear, adaptar y desarrollar tecnologa de procesos en investigacin bsica y aplicada. Disear, seleccionar , instalar y arrancar, operar y controlar grupos y procesos en plantas qumicas, de acuerdo con las normas ecolgicas, de higiene y seguridad respectiva. Mejorar equipos y procesos qumicos. Administrar recursos humanos, materiales, econmicos y financieros en plantas de procesos qumicos, industrias extractivas y de transformacin. Desarrollar alternativas para el control de prevencin de la contaminacin ambiental. Elaborar, administrar y evaluar proyectos qumicos. Desarrollar su trabajo en equipo en forma innovadora, con espritu crtico, con disposicin al cambio y en forma responsable y honesta . Unidad, cantidad elegida para medir por comparacin todas las de su especie. Las leyes de la Fsica y la Qumica expresan relaciones entre magnitudes, como, por ejemplo, longitud, tiempo, fuerza, temperatura o cantidad de sustancia, y la medida de una magnitud como stas exige compararla con cierto valor unidad de la misma. Las unidades de todas las magnitudes fsicas y qumicas se pueden expresar en funcin de estas siete unidades: metro, kilogramo, segundo, kelvin, amperio, candela y mol, unidades fundamentales del Sistema Internacional de unidades (SI). As, la unidad de aceleracin m/s2 se expresa en funcin de las de longitud (m) y tiempo (s). Algunas combinaciones de unidades reciben nombres especiales, como la unidad de trabajo kgm2/s2, que se denomina julio (J), o la unidad de fuerza kgm/s2, denominada newton (N)

Sistema Internacional de unidades

Francisco Antonio Crdenas Guerra 1

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nombre adoptado por la XI Conferencia General de Pesas y Medidas (celebrada en Pars en 1960) para un sistema universal, unificado y coherente de unidades de medida, basado en el sistema mks (metrokilogramo-segundo). Este sistema se conoce como SI, iniciales de Sistema Internacional. En la Conferencia de 1960 se definieron los patrones para seis unidades bsicas o fundamentales y dos unidades suplementarias (radin y estereorradin); en 1971 se aadi una sptima unidad fundamental, el mol. Las dos unidades suplementarias se suprimieron como una clase independiente dentro del Sistema Internacional en la XX Conferencia General de Pesas y Medidas (1995); estas dos unidades quedaron incorporadas al SI como unidades derivadas sin dimensiones. Las siete unidades fundamentales se enumeran en la tabla . Los smbolos de la ltima columna son los mismos en todos los idiomas. Longitud El metro tiene su origen en el sistema mtrico decimal. Por acuerdo internacional, el metro patrn se haba definido como la distancia entre dos rayas finas sobre una barra hecha de una aleacin de platino e iridio y conservada en Pars. La conferencia de 1960 redefini el metro como 1.650.763,73 longitudes de onda de la luz anaranjada-rojiza emitida por el istopo criptn 86. El metro volvi a redefinirse en 1983 como la longitud recorrida por la luz en el vaco en un intervalo de tiempo de 1/299.792.458 de segundo. Masa Cuando se cre el sistema mtrico decimal el kilogramo se defini como la masa de 1 decmetro cbico de agua pura a la temperatura en que alcanza su mxima densidad (4,0 C). Se fabric un cilindro de platino que tuviera la misma masa que dicho volumen de agua en las condiciones especificadas. Despus se descubri que no poda conseguirse una cantidad de agua tan pura ni tan estable como se requera. Por eso el patrn primario de masa pas a ser el cilindro de platino, que en 1889 fue sustituido por un cilindro de platino-iridio de masa similar. En el SI el kilogramo se sigue definiendo como la masa del cilindro de platino-iridio conservado en Pars. Tiempo Durante siglos el tiempo se ha venido midiendo en todo el mundo a partir de la rotacin de la Tierra. El segundo, la unidad de tiempo, se defini en un principio como 1/86.400 del da solar medio, que es el tiempo de una rotacin completa de la Tierra sobre su eje en relacin al Sol. Sin embargo, los cientficos descubrieron que la rotacin de la Tierra no era lo suficientemente constante para servir como base del patrn de tiempo. Por ello, en 1967 se redefini el segundo a partir de la frecuencia de resonancia del tomo de cesio, es decir, la frecuencia en que dicho tomo absorbe energa. sta es igual a 9.192.631.770 Hz (hercios, o ciclos por segundo). El segundo es la duracin de 9.192.631.770 periodos de la radiacin correspondiente a la transicin entre los dos niveles energticos hiperfinos del estado fundamental del tomo de cesio 133.
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Temperatura La escala de temperaturas adoptada por la Conferencia de 1960 se bas en una temperatura fija, la del punto triple del agua. El punto triple de una sustancia corresponde a la temperatura y presin a las que sus formas slida, lquida y gaseosa estn en equilibrio. Se asign un valor de 273,16 K a la temperatura del punto triple del agua, mientras que el punto de congelacin del agua a presin normal se tom como 273,15 K, que equivalen exactamente a 0 C en la escala de temperaturas de Celsius. La escala Celsius, o centgrada, toma su nombre del astrnomo sueco del siglo XVIII Anders Celsius, el primero en proponer la utilizacin de una escala en la que se dividiera en 100 grados el intervalo entre los puntos de congelacin y ebullicin del agua. Por acuerdo internacional la denominacin grado Celsius ha sustituido oficialmente a la de grado centgrado. Otras unidades En el SI el amperio se define como la intensidad de una corriente elctrica constante que, al fluir por dos conductores paralelos de longitud infinita situados en el vaco y separados entre s 1 metro, producira entre ambos conductores una fuerza por unidad de longitud de 2 10-7 newtons por metro. En 1971 se defini el mol como la cantidad de sustancia existente en un sistema que contiene tantas entidades elementales que pueden ser molculas, tomos, iones y otras como tomos hay en 0,012 kilogramos de carbono 12. Esta cifra, conocida como nmero de Avogadro, es aproximadamente 6,022 1023. La unidad internacional de intensidad luminosa, la candela, se defini en 1948 como 1/60 de la luz radiada por un centmetro cuadrado de un cuerpo negro un emisor perfecto de radiacin a la temperatura de solidificacin normal del platino. En 1979, la Conferencia Internacional de Pesas y Medidas modific esa definicin: La candela es la intensidad luminosa, en una direccin dada, de una fuente que emite una radiacin monocromtica de frecuencia 540 1012 Hz y cuya intensidad energtica en esa direccin es 1/683 vatios por estereorradin (W/sr). Las unidades del SI para todas las dems magnitudes se derivan de las siete unidades fundamentales. En la tabla se muestran ejemplos de algunas unidades derivadas del SI, expresadas en unidades fundamentales. Ciertas unidades derivadas se emplean con tanta frecuencia que han recibido un nombre especial generalmente el de un cientfico, como se indica en la tabla Una caracterstica del SI es que es un sistema coherente, es decir, las unidades derivadas se expresan como productos y cocientes de unidades fundamentales y otras unidades derivadas, sin la introduccin de factores numricos. Esto hace que algunas unidades resulten demasiado grandes para el uso habitual y otras sean demasiado pequeas. Por eso se adoptaron y ampliaron los prefijos desarrollados para el sistema mtrico. Estos prefijos,
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indicados en la tabla , se emplean tanto con unidades fundamentales como derivadas. Algunos ejemplos son: milmetro (mm), kilmetro/hora (km/h), megavatio (MW) o picofaradio (pF). Como no se emplean prefijos dobles y el nombre de la unidad fundamental kilogramo ya contiene un prefijo, los prefijos no se emplean con esta unidad sino con gramo. Algunas unidades que no forman parte del SI se emplean de forma tan generalizada que no resulta prctico abandonarlas. Las unidades cuyo uso se sigue aceptando por el SI se enumeran en la tabla El empleo de algunas otras unidades de uso comn se permite durante un tiempo limitado, sujeto a una revisin en el futuro. Entre estas unidades estn la milla nutica, el nudo, el ngstrom, la atmsfera, la hectrea o el bar TABLAS
MAGNITUD Tiempo NOIMBRE DE SIMBOLO DE LA UNIDAD LA UNIDAD minuto Min hora H da D grado Litro 1L DEFINICION 1Min = 60 s 1 h = 60 min 1 da = 24 h 1 = /180 1 L = 1dm3 1000 L = 1 M3

Angulo Volumen

Nombre de la Smbolo unidad Longitud Metro M Masa Kilogramo kg Tiempo Segundo s Intensidad de corriente elctrica Amperio A Temperatura termodinmica Kelvin K Cantidad de sustancia Mol mol Intensidad luminosa Candela cd Magnitud Superficie Volumen Velocidad Aceleracin Densidad Densidad de corriente Fuerza de campo magntico Volumen especfico Luminancia Nombre de la unidad SI derivada Metro cuadrado Metro cbico Metro por segundo Metro por segundo al cuadrado Kilogramo por metro cbico Amperio por metro cuadrado Amperio por metro Metro cbico por kilogramo Candela por metro cuadrado Smbolo M2 M3 M/s M/s2 kg/M3 A/M2 A/M M3/Kg cd/M2

Unidad

Nombre especial de la unidad SI derivada Frecuencia Francisco Antonio Crdenas Guerra

Magnitud hercio

Smbolo Hz

1/s 4

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA Fuerza Presin, tensin mecnica Energa, trabajo, cantidad de calor Potencia Cantidad de electricidad Potencial elctrico Capacidad elctrica Temperatura Celsius Resistencia elctrica PREFIJO exa peta tera giga mega kilo hecto deca deci centi mili micro nano pico SMBOLO E P T G M k h da d c m n p newton pascal julio vatio culombio voltio faradio grado Celsius ohmio N Pa J W C V F C kgm/s2 N/m2 Nm J/s As J/C C/V 1 C = 1 K V/A

AUMENTO O DISMINUCIN DE LA UNIDAD 1.000.000.000.000.000.000 (un trilln) 1.000.000.000.000.000 (mil billones) 1.000.000.000.000 (un billn) 1.000.000.000 (mil millones, un millardo) 1.000.000 (un milln) 1.000 (un millar, mil) 100 (un centenar, cien) 10 (una decena, diez) 0,1 (un dcimo) 0,01 (un centsimo) 0,001 (un milsimo) 0,000001 (un millonsimo) 0,000000001 (un milmillonsimo) 0,000000000001 (un billonsimo)

DEFINICIONES FUNDAMENTALES EN INGENIERIA QUIMICA SISTEMA ABIERTO, CERRADO, AISLADO, ADIABATICO PROCESO ISOTERMICO, ISOCORICO, ISOBARICO, ADIABATICO, POLITROPICO ESTADO ESTABLE, ESTADO INESTABLE ENTALPIA, ENTROPIA, ENERGIA INTERNA, ENERGIA LIBRE DE GIBBS CLASIFICACION DE LAS PROPIEDADES 1.- INTENSIVAS, EXTENSIVAS 2.- FISICAS, QUIMICAS 3.- MESURABLES, INMESURABLES 4.- DE TRAYECTO. DE PUNTO 5.- FUNDAMENTALES, DERIVADAS
BALANCE DE MATERIA Y ENERGA Definiciones empleadas para el balance de materia. Ms Peso molecular de la molcula S Francisco Antonio Crdenas Guerra 5

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA Xs Fraccin mol del compuesto S M peso molecular de la mezcla = Xs*Ms N = Flujo Molar Kmol / min , mol / Hr , Lbmol / Hr F = Flujo Masico Kg / min , gr / min , Lb / Hr Xj = Nj / N wj = Fj / F N = wj*F / Mj

Xs Fraccin mol ws Fraccin Peso

Xj = (wj / Mj) / ( (wj / Mj)

Ejemplo si F = 100 Kg / Hr wNaCl = 0.05 wH2O = 0.95 Calcular N XNaCl y XH2O DATOS MNaCl = 58.5 MH2O = 18 N = 0.05*100 / 58.5 + 0.95*100 / 18 = 5.363 XNaCl =( 0.05*100 / 5.363 ) / 58.5 = 0.01594 XH2O = (0.95*100 / 5.363 ) / 18 = 0.98406 RECUERDE QUE Xs = 1 - Xj ws = 1 - wj

Ecuacin de balance de materia sin reaccin qumica Entradas - Salidas = Acumulacin Si estamos en Estado Estable ( Acumulacin = 0 ) y Entradas = Salidas Ejemplo 1-1 Agua de mar F1 wsal = 0.035 wH2O = 0.965 Agua pura PLANTA Salmuera de desperdicio F2 = 1000 Lb / Hr F3 wsal = 0.07 wH2O = 0.93

NV = (Numero de Variables ) = Numero de compuestos en cada corriente = 5 NB = (Numero de Balances) = Numero de compuestos diferentes en el proceso = 2 ND = (Numero de datos ) = 2 wsal , wsal EA = (Ecuaciones Adicionales ) = 0 BC = (Base de Calculo ) = 1 el Flujo 2 de 1000 Lb / Hr GL = (Grados de Libertad ) = NV - NB - ND - EA - BC = 0 si GL = 0 El problema est especificado correctamente si GL > 0 la planta esta sobreespecificada si GL < 0 No se puede resolver. BALANCES DE MATERIA GLOBAL F1 = 1000 + F3 1 SAL F *0.035 = F3*0.07 1 AGUA F *0.965 = 1000 + F3*0.93 SE ELIMINA POR REDUNDANTE SE RESUELVEN LAS DOS ECUACIONES Y RESULTA F1 = 2000 Y F3 = 1000 Lb/Hr INFORMACIN DE BALANCE DE MATERIA 1.- El sistema seleccionado , con sus corrientes de entrada y salida. 2.- Las variables de las corrientes que describen los flujos y composiciones de cada corriente. 3.- El sistema de ecuaciones de balances de materia , de las cuales son independientes no mas de S ecuaciones , siendo S el nmero total de componentes diferentes que aparecen en las corrientes. 4.- La base de calculo seleccionada.

EN LOS PROBLEMAS DE BALANCE DE MATERIA OCURREN GENERALMENTE TRES TIPOS DE RELACIONES: * Recuperaciones fraccinales * Relaciones de composicin * Razones de flujo BALANCE DE MATERIA EN UNA TORRE DE DESTILACIN Ejemplo 1-2 F2 F1 BENCENO 90 % ENTRAN 100 gr./min. TOLUENO 10% Francisco Antonio Crdenas Guerra

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BENCENO 30% TOLUENO 70% F3 BENCENO 5% TOLUENO 95 %

BALANCE TOTAL BALANCE DE BENCENO

F1 = F 2 + F 3
1 F1WB = F 2 WB2 + F 3WB3

BALANCE DE TOLUENO F1WT1 = F 2 WT2 + F 3WT3 REMPLAZANDO LOS DATOS BALANCE TOTAL BALANCE DE BENCENO BALANCE DE TOLUENO 100 = F 2 + F 3 30 = F 2 0.9 + F 30.05 70 = F 2 01 + F 30.95 .

SE ELIMINA UNA ECUACIN SE ELIMINA UNA VARIABLE MULTIPLICANDO LA ECUACIN DE BALANCE TOTAL POR -0.9 Y SE LE SUMA A LA ECUACIN DE BALANCE DE BENCENO LO CUAL RESULTA.

90 = 0.9 * F 2 0.9 * F 3 +30 = 0.9 * F 2 + 0.05 * F 3 60 =0.85 * F 3 60 F3 = = 70.588 gr / min. 0.85 F 2 = 100 70.588 = 29.412 gr / min.

OTRAS POSIBILIDADES QUE SE PUEDEN PRESENTAR

1 * DATOS F 1 ,WB , F 2 ,WB2 1 *DATOS F1 ,WB , K =

Ejemplo.1-3- Una corriente de 1000 mol/h , disponible con la siguiente composicin (%mol) 20% Propano (C3 ) , 30 % Isobutano ( i-C5 ) , 20 % Isopentano (i-C5 ) , 30 % Pentano (C5 ) se va a separar por destilacin en dos fracciones . Se desea que el destilado contenga todo el propano que entre a la unidad , asi como 80% del Isopentano ; su composicin de isobutano deber ser de 40 % . La corriente de residuo deber contener todo el pentano que se alimente a la unidad . Calcular los anlisis completos de destilado y residuo.. DIAGRAMA DE FLUJO Destilado N2 X2C3 X2I-C4 = 0.4 X2i-C5 = 0.6 - X2C3 N1 = 1000 mol/h Columna de 7 Francisco Antonio Crdenas Guerra

WB2 WB3

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA X1C3 = 0.2 X1i-C4 =0.3 X1i-C5 = 0.2 X1C5 = 0.3 Alimentacin destilacin

Fondos Ecuacin adicional NV = 10 NB = 4 ND = 4 EA = 1 BC = 1 GL = 0 0.8 ( 0.2 * 1000 ) = N2 ( 0.6 - X2C3 )

N3 X3i-C4 X3i-C5 = 1 - X3i-C4 - X3C5 X3C5

TOTAL C3 i-C4 i-C5 C5

BALANCES DE MATERIA 1000 = N2 + N3 200 = N2 * X2C3 300 = 0.4* N2 + X3i-C4 * N3 200 = N2( 0.6 - X2C3 ) + N3( 1 - X2i-C5 + X2C5 ) Esta Ecn. se elimina 300 = N3 * X3C5 N3 = 400 X3i-C4 = 0.15 X3C5 = 0.75

Los resultados son : N2 = 600 X2C3 = 0.333

Las relaciones de composicion son probablemente la condicion adicional que se impone con ms frecuencia a los problemas de balance de materia . Tipicamente toman la forma de la proporcionalidad simple

Xij = K*Xkj
Pueden presentarse tambin relaciones de composicin ms generales . Por ejemplo , supngase que se deja asentar una lechada que contiene un slido en suspensin , decantando posteriormente una parte de la solucin clara . Si no hay adsorcin qumica del soluto en las particulas slidas , entonces es obvio que la composicin de la solucin decantada deber ser igual a la de la salucin que permanece atrapada entre los los slidos asentados . Puede expresarse esta condicin , para cada componente j de la solucin , como W1j = W2j 1 - W1SOLIDO En la que el superindice 1 indica la lechada asentada y el 2 la solucin decantada . El ejemplo siguiente ilustra una relacin de la composicin de este tipo. Ejemplo .1-4- En la produccin de aluminio a partir de mineral de bauxita , un paso crucial es la separacin de la almina de las impurezas minerales . En el proceso Bayer , esto se logra mediante el tratamiento de bauxita con NaOH en solucin , para producir NaAlO2 . Debido a que el NaAlO2 es soluble en agua , pero no los componentes residuales del mineral de bauxita , puede obtenerse una separacin dejando asentar dichos minerales y decantando la solucin acuosa de NaAlO2 y NaOH que no reaccion . Para recuperar algo ms del NaAlO2 que qued en la solucin atrapada entre los slidos asentados , se lava este lodo repetidas veces con agua , se deja asentar y se decanta el agua de lavado . La figura muestra el proceso completo. Agua de lavado F1 1 Lechada de alimentacin F2 = 1000lb/h W2NaOH = 0.11 W2 NaAlO2 = 0.16 2 4 Solucin decantada F4 W4NaOH W4agua = 0.95 8 W1NaOH = 0.02 W1agua = 0.98

Unidad de Lavado

Francisco Antonio Crdenas Guerra

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA W2solidos = 0.1 W2agua = 0.63 W4NaAlO2 = 0.05 - W4NaOH

Lodo lavado F3 W3NaOH W3NaAlO2 W3solidos = 0.2 W3agua = 0.8 - W3NaOH - W3NaAlO2 En esta etapa , se lava una lechada de alimentacin que contiene 10 % de slidos , 11% de NaOH , 16% NaAlO2 y el resto agua , con una corriente de agua de lavado que contiene 2% NaOH , para producir una solucin dacantada libre de slidos , formada por 95% de agua y un lodo asentado con 20% de slidos . Calcular la cantidad de NaAlO2 que se recupera en la solucin decantada , si se alimenta lechada a razn de 1000 lb/h . Ecuaciones adicionales W3NaOH = W4NaOH W3NaAlO2 = W4NaAlO2 1 - 0.2 1 - 0.2 Ntese que una tercera relacin de composicin en la que interviniera el agua seria redundante. NV = 13 NB = 4 ND = 6 EA = 2 BC = 1 GL = 0 BALANCES DE MATERIA 1000 + F1 = F3 + F4 100 = 0.2*F3 630 + 0.98*F1 = (0.8 - W3NaOH - W3NaAlO2 )*F3 + 0.95*F4 110 + 0.02*F1 = F3*W3NaOH + W4NaOH*F4 160 = W3NaAlO2*F3 + (0.05 - W4NaOH)*F4

TOTAL SOLIDOS Agua NaOH NaALO2

Resultados

F3 = 500 lb/h

F4 = 8000 lb/h y F1 = 7500 lb/h

W3NaOH = 0.02476 , W3NaALO2 = 0.01524 , W3agua = 0.76 , W4NaOH = 0.03095 , W4NaAlO2 = 0.019047

ejemplo.1-5- A menudo puede recuperarse un soluto de una solucin mediante el uso de un segundo solvente que sea inmiscible en la solucin , pero que disuelva al soluto . A este tipo de proceso de separacin se le llama extraccin por solvente . se seoara benceno de una corriente de refinera que contiene 70% (en masa) de benceno en una mezcla de hidrocarburos parafinicos y de naftaleno , mediante SO2 liquido . Cuando se utilizan 3 lb de SO2 por 1 lb de alimentacin al proceso , se obtiene una corriente residual , o refinado , que contiene 0.1667 fraccion masa de SO2 y el resto benceno , algo de SO2 y aproximadamente lb. de benceno por 1 lb de hidrocarburos diferentes del benceno . Bajo estas condiciones , Cul es el porcentaje de recuperacin del benceno (libras de benceno en el refinado por libra de benceno en la alimentacin ) Extracto F3 W3B W3NB W3SO 3 2 Solvente F2 SO2

Proceso de Extraccin por Solvente

Corriente de la refineria F1 W1B = 0.7 W1NB = 0.3 Solucin NV = 8 NB = 3

Refinado F4 W4B = 0.8333 W4SO2 = 0.1667

Ecuaciones adicionales F2 / F1 = 3 F3* W3B / F3* W3NB = 0.25 = W3B / W3NB = 0.25 Francisco Antonio Crdenas Guerra 9

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA ND = 2 EA = 2 BC = 1 Base de Calculo se supone F1 = 1000 lb/h GL = 0 Balances de Materia Total 1000 + F2 = F3 + F4 Benceno 700 = F3*W3B + 0.8333* F4 No Benceno 300 = F3*W3NB SO2 F2 = F3*(1 - W3B - W3NB ) + 0.1667*F4 Resultados F2 = 3000 lb F3 = 3250 lb/h F4 = 750 lb/h W3B = 0.0231 W3NB = 0.09231 La separacion de beneceno para el proceso es 100*(Benceno en el refinado)/(Benceno en la alimentacin) = 100*625/700 = 89.3 % Ejemplo 1-6 Considrese un divisor de flujo que divide a una corriente que contiene malta , lpulo y agua , en tres ramales , como lo muestra la figura . Supngase que la composicin (%masa) de la corriente de entrada es 20% de malta , 10% de Lpulo y el resto agua . Ademas se regula a los flujos de los ramales de manera que F2 = 2F3 y F3 = 1/3 F4 , si F1 = 1000 lb/h Cules seran los flujos de los ramales ? 2 Malta 1 3 Lpulo Agua 4 RD = restricciones del divisor = (No Ramales - 1)*(No Compuestos - 1) =(N - 1)( S - 1) nota esto es porque las comp. de todas las ramas es igual a la de la alimentacin NV = 12 Resultados NB = 3 F2 = 1/3*1000 lb/h F3 = 1/6*1000 lb/h F4 = 500 lb/h ND = 2 Las comp. son la misma que la corriente 1 EA = 2 RD = 4 BC = 1 GL = 0

Ejemplo1-7.- Considerese un tren de separacin formado por dos dos columnas de destilacin que se han diseado para separar una mezcla de benceno , tolueno y xileno , en tres corrientes , cada uno de los tres componentes en composicin predominante . La figura muestra el proceso. Dado un flujo de alimentacin de 1000 lb/h de una mezcla que consiste de 20 % de benceno , 30% tolueno , y el resto xileno (%mol) , en la primer unidad se obtiene un producto de fondos con 2.5% de benceno y 35% de tolueno y un producto de destilado de 8% de benceno y 72% de tolueno en la segunda unidad . Determinar la cantidad de material que procesar cada unidad y la manera en que se dividir este material entre las corrientes de salida.
Destilado F2 X2B X2T Destilado F4 w4B = 0.08 w4T = 0.72 w4X

F1 = 1000 lb/h w1B = 0.2 w1T = 0.3 w1X = 0.5

Columna I

Columna II

Fondos F3 3 w B = 0.025 w3T = 0.35 Francisco Antonio Crdenas Guerra

Fondos

N5 w5T w5X 10

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA w3X = 0.625

COLUMNA I COLUMNA II NV 8 8 NB 3 3 ND 4 4 EA 0 0 BC 1 1 GL 0 0 Balances de Materia en la Columna I

GLOBAL | TOTAL 10 | 13 3 | 6 4 | 6 0 | 0 1 | 1 2 | 0 Balance de Materia Columna II

Total 1000 = F2 + F3 Total F3 = F4 + F5 2 2 3 Benceno 200 = F *w B + 0.025*FN Benceno F3*0.025 = F4*0.08 Tolueno 300 = F2*(1-w2B) + 0.35*F3 Tolueno F3*0.35 = F4*0.72 + F5*w5T Xileno 500 = F3*0.625 Xileno F3*0.625 = F4*0.2 + F5*(1-w5T) Balance Global Total 1000 = F2 + F4 + F5 Benceno 200 = F2*w2B + F4*0.08 Tolueno 300 = F2*(1-w2B) + F4*0.72 + F5*w5T Xileno 500 = F4*0.2 + F5*(1 - w5T) Ejemplo 1-8.- El jugo de naranja fresco consiste generalmente de 12 % de slidos en solucin acuosa (%masa) ; dichos slidos son principalmente azucares. Para reducir los costos de traslado, a menudo se concentra el jugo antes de embarcarse y luego se constituye al llegar a su destino. El proceso de concentracin se efecta en evaporadores de diseo especial, de tiempo de residencia corto, que opera a presiones menores a la atmosfrica para reducir las perdidas de los componentes de sabor y aroma, presentes en cantidades muy pequeas y que son muy voltiles y sensibles al calor. Como generalmente no pueden evitarse algunas prdidas de estos componentes, la practica comn es concentrar el flujo un poco ms de lo necesario, y despus agregar una pequea cantidad de jugo fresco al concentrado para obtener un producto de mejor aroma y sabor. Supngase que se utiliza 10 % de la alimentacin a dicho proceso para la reconstitucin, y que se opera al evaporador para obtener un jugo de descarga que contiene 80% de slidos en solucin. Si al proceso se alimentan 10000 lb/h de jugo fresco, calcular la razn de evaporacin de agua y la composicin del producto final. Agua F4 Jugo fresco 4 F1 1 2 5 6 w1s= 0.12 F2 F5 F6 3 5 3 ws w s=0.8 w6s Corriente de ajuste F3 w3s
Francisco Antonio Crdenas Guerra 11

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DIVISOR EVAPORADOR MEZCLADOR GLOBAL TOTAL

NV NB ND EA RD BC GL

6 2 1 1 1 1 0

5 2 1 0 0 1 1

6 2 1 0 0 1 2

5 2 1 0 0 1 1

11 6 2 1 1 1 0

F2= 9000 LB/H, F3= 1000 LB/H, F4 = 7650 LB/H , F5= 1350 LB/H, F6= 2350 LB/H, w2S = w3S , w6S = 0.51

Ejemplo 1-9 6.- El tren de separacin de cuatro unidades que se muestra en la figura ha sido diseado para separar 1000 moles/h de una alimentacin de hidrocarburos que contiene 20% de CH4 25% de C2H6, 40% de C3H8 y el resto de C4H10(todos los porcentajes en mol) en cinco fracciones. Con la composicin en porcentaje en mol indicadas, calcular los flujos de todas las corrientes en el proceso, suponiendo que la recirculacin a la unidad I es 50% de los fondos de la unidad II 4
U N I D A D 2

C1 C2 0.5 %

C1 C2 3% C3 Alimentacin 1 C1 = 20% C2 = 25% C3 = 40% C4 =

U N I D A D I

2 6

5
Di

v.

3 C2 C3 C4
Francisco Antonio Crdenas Guerra

U N I D A D 3

C1 1% C2 C3 10% C2 C3 C4 0.2 % 10
U N I D A D 4

C3 98% C4

12

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

C3 C4 30% 11 U1 NV NB ND EA RD BC GL U2 U3 U4 DIV global Total C4

Base N5 = 1000 moles/h

1 2 FLUJO 11641.44 3335.27 C1 0.2 0.6995 C2 0.25 0.2705 C3 0.4 0.03 C4 0.15 3 4 5 6 7 8 9 10 11 8806.75 2335.27 1000.00 500.00 500.00 3005.82 5800.93 4143.19 1657.74 0.995 0.01 0.01 0.01 0.2786 0.005 0.89 0.89 0.89 0.8163 0.5231 0.1 0.1 0.1 0.1817 0.7 0.98 0.1983 0.002 0.3 0.02 1

Para cambiar multiplicar los flujos por 1000/11641.44 = .0859 Base N1 = 1000 moles/h
FLUJO C1 C2 C3 C4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1000 286.5 756.5 200.6 85.9 42.98 42.98 258.2 498.3 355.9 142.4 0.2 0.6995 0.995 0.01 0.01 0.01 0.25 0.2705 0.2786 0.005 0.89 0.89 0.89 0.8163 0.4 0.03 0.5231 0.1 0.1 0.1 0.1817 0.7 0.98 0.15 0.1983 0.002 0.3 0.02 1

Francisco Antonio Crdenas Guerra

13

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

2 BALANCE DE MATERIA CON REACCIN QUMICA Para una reaccin en general los compuestos de lado izquierdo son los reactivos y los de lado derecho de la flecha son los productos, la ecuacin general al estado estable para un compuesto es: (+) productos Nsal = Nent + r A donde (-) reactivos es el coeficiente del compuesto r=
ENT NA X A A

XA =

ENT SAL NA NA ENT NA

Donde A es el reactivo limitante, XA Conversin de la reaccin NENT A son las moles que entran de A, r es la velocidad de reaccin Ejemplo: Para la reaccin 4NH3 + 5 O2 4NO + 6H2O Entran 40 moles/hr de NH3 y 60 moles de O2. Si la conversin es del 90% Calcule los flujos a la salida para todos los componentes. NH3 40 moles/hr O2 60 moles/hr NH3 O2 NO H2O

REACTOR X = 0.9

Respuesta: primero se busca al reactivo limitante NH3 40/4 = 10 y el O2 60/5 =12 Como la relacion del NH3 es menor este es el reactivo limitante en base a el se calcula la velocidad de reaccin r = 40(0.9)/4 = 9 moles/hr Se calculan los flujos a la salida con la ecuacin Nsal = Nent + r A NV = 7 NNH3 = 40 - 4r = 40 - 4*9 = 4 moles/hr NB = 4
Francisco Antonio Crdenas Guerra 14

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

NO2 = 60 - 5r = 60 - 5*9 = 15 moles/hr NNO = 0 + 4r = 4*9 = 36 moles/hr NH2O = 0 + 6r = 6*9 = 54 moles/hr Compruebe que la masa que entra es igual a la que sale del reactor Ejemplo 2-1 Obtener los flujos faltantes si la conversin es completa CO + H2O CO2 + H2 4 CO2 N4 = ? 1 N = 100 moles/hr XN2 = 0.78 1 XCO = 0.2 5 N5 = ? REACTOR XCO2 = 0.02 XN2 = 0.25 2 XH2 = 0.75 N2 = ? XH2 = 0.5 XCO = 0.5 3 N =? H2O
3

ND = 2 EA = 0 BC = 1 GL = 0

Se calculan los flujos a la salida con la ecuacin Nsal = Nent + r A NV = 10 N2 : N5(.25) =78 NB = 5 5 2 H2 : N (.75) = N (.5) + r ND = 4 CO : 0 = 20 N2(.5) - r EA = 0 H2O : 0 = N3 - r BC = 1 4 CO2 : N =2 + r GL = 0 Los resultados son: r =127 mol/h, N3 = 127 mol/h, N4 =129 mol/h, N5 = 312 mol/h N2 = 214 mol/h Ejemplo 2-2 Una mezcla equimolar de nitrgeno y acetileno entra a un reactor de flujo continuo. La nica reaccin que ocurre es N2 + C2H2 2HCN a la salida del reactor el HCN tiene una concentracin de 24.2 % mol. Calcular el balance completo y la conversin de la reaccin. N2 50% 1 2 HCN 24.2 % REACTOR C2H2 50% N2 C2H2 Base de calculo N1 = 100mol/min Se calculan los flujos a la salida con la ecuacin Nsal = Nent + r A NV = 6 N2 : N2XN2 = 50 - r NB = 3 C2H2 : N2 (1-.242 - XN2) = 50 - r ND = 2 2 HCN : N *.242 = 2r EA = 0 Sumando N2 = 100 r = 12.1 N2N2 = 37.9 N2C2H2 = 37.9 BC = 1 X = 12.1/50 = .242 se tiene 24.2 % de conversin GL = 0 Para el caso de la reaccin general aA + bB cC + dD Si entran NA y NB para determinar cual es el reactivo limitante se comparan las relaciones de NA/a y NB/b y l numero ms pequeo es el reactivo limitante. Si A es el reactivo limitante y B entra con un 20% de Exceso los moles que entran de B se calculan mediante la siguiente ecuacin NB = (b/a)* NA*1.2 Note que el .2 es por el 20% de Exceso. Para l calculo de los grados de libertad es igual que en los balances de materia sin reaccin qumica la nica diferencia es que l numero de variables NV se le agregara la
Francisco Antonio Crdenas Guerra 15

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

cantidad de reacciones independientes que se presenten en el reactor, para determinar este numero se escriben las reacciones posibles "consultar a un Qumico", y se efecta un estudio por matrices para determinar las reacciones independientes, Como se muestran en el siguiente ejemplo Ejemplo .2-3 1 Rxn. CH4 + CO2 2CO + 2H2 2 Rxn. CO + H2O CO2 + H2 3 Rxn. CH4 + H2O CO + 3H2 4 Rxn. CH4 + 2H2O CO2 + 4H2 1 Rxn. 2 Rxn. 3 Rxn. 4 RXn. CH4 -1 0 -1 -1 CO2 -1 1 0 1 CO 2 -1 1 0 H2O 0 -1 -1 -2 H2 2 1 3 4 Paso 1 Dividir cada elemento de la primera columna entre -1 Paso 2 Sumar Multiplicar por -1 la 1 columna y sumarla a la 3 y 4 columnas y el resultado es: + 1 + 0 + 0 + 0 +1+1+1+ 2 2 11 2 + 0 11 2 2 +1+1+ 2 Paso 3 Multiplicar la columna 2 por -1 y sumarla a la 1 y la 3 columna Paso 4 Multiplicar la columna 2 por -2 y sumarla a la 4 columna y el resultado es: + 1 + 0 + 0 + 0 + 0 + 1 + 0 + 0 11+ 0 + 0 +11+ 0 + 0 3 +1+ 0 + 0 Como las dos columnas 3 y 4 son iguales a cero, termina el proceso de reduccin equivalente al sistema original. Por lo tanto las reacciones independientes son: CO + 3H2 CH4 + H2O CO + H2O CO2 + H2 Ejemplo.-2-4 La reduccin de mineral de magnetita, Fe3O4 a hierro metlico, puede efectuares haciendo reaccionar al mineral con gas hidrogeno. Las reacciones que ocurren son: Fe3O4 + H2 3FeO + H2O FeO + H2 Fe + H2O

Francisco Antonio Crdenas Guerra

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APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

Cuando se alimenta a un reactor 4 moles/h de H2 y 1 mol de Fe3O4, se obtiene una descarga en estado estable de 0.1 moles/h de magnetita y 2.5 moles/h de Fe. Junto con otras sustancias. Calcule la descarga completa del reactor. 4 moles/h de H2 1 mol/h de Fe3O4 1
REACTOR

0.1 mol/h Fe3O4 2.5 mol/h Fe ________ FeO ________H2 ________H2O

NV = 9 Los balances propuestos son: NB= 5 H2 N2H2 = 4 - r1 - r2 ND= 3 Fe3O4 0.1 = 1 - r1 EA= 0 Fe 2.5 = r2 BC= 1 FeO N2FeO = 3r1 - r2 GL= 0 H2O N2H2O = r1 + r2 Y los resultados son: r1 = 0.9, r2 = 2.5, N2H2 = 0.6 mol/h, N2FeO = 0.2 mol/h N2H2O = 3.4 mol/h. Ejemplo. 2-5- La cloracin del benceno produce una mezcla de productos mono-,di-,tri-, y tetrasustituidos, mediante la cadena de reacciones: C6H6 + Cl2 C6H5Cl + HCl C6H5Cl + Cl2 C6H4Cl2 + HCl C6H4Cl2 + Cl2 C6H3Cl3 + HCl C6H3Cl3 + Cl2 C6H2Cl4 + HCl El producto primario de la cloracin es el triclorobenceno, que se vende como producto para limpieza de textiles. Para una alimentacin con una proporcin molar de Cl2 a C6H6 De 3.6 a 1 resulta en un producto con la siguiente composicin: Benceno 1%, Clorobenceno 7%, Diclorobenceno 12 %, Triclorobenceno 75%, Tetraclorobenceno 5%. Si se carga al reactor 1000 moles/h de benceno, calclense los moles/h de subproductos de HCl y de producto primario producidos.

Cl2 HCl 3 1 C6H6 2 Cl2 NV = 13 NB= 7 Los balances propuestos son: C6H6: 0.01N4 = N1 + r1
Francisco Antonio Crdenas Guerra 17 REACTOR DE CLORACION

C6H6 C6H5Cl C6H4Cl2 C6H3Cl3 C6H2Cl4

1% 7% 12% 75% 5%

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

C6H5Cl: 0.07N4 = 0 + r1 - r2 C6H4Cl2: 0.12N4 = 0 + r2 - r3 C6H3Cl3: 0.75N4 = 0 + r3 - r4 C6H2Cl4: 0.05N4 = 0 + r4 Cl2 : N3Cl2 = N2 - r1 - r2 - r3 - r4 HCl : N3HCl = 0 + r1 + r2 + r3 + r4 2 1 La ecuacin adicional es N /N = 3.6 Si la base de calculo es N1 = 1000 mol/h ND= 4 EA= 1 BC= 1 GL= 0 Los resultados son: N4 = 1000 mol/h al sumar las cinco primeras ecuaciones, N2= 3600 mol /h, r1 = 990 mol/h, r2 = 920 mol/h, r3 = 800 mol/h, r4 = 50 mol/h N3Cl2= 840 mol/h, N3HCl = 2760 mol/h.

Rendimiento Fraccional

YPq

Donde P es el producto y q es el reactivo. Es la razn entre la velocidad neta de produccin del producto p , y la velocidad de produccin que seria posible alcanzar si se utilizara la velocidad total de consumo del reactivo q a producir nicamente p. En forma de ecuacin es:

Y pq =

Rp
MAX Rp

Donde RpMAX es la velocidad de produccin mxima posible del producto p, a la velocidad de consumo observado para el reactivo q. Ejemplo.2-6- Los poliglicoles se producen por la hidratacin cataltica del oxido de etileno, seguida de adiciones sucesivas del oxido a los glicoles resultantes. Las reacciones qumicas que describen el proceso son: H2O C2H4(OH)2 + C2H4O + C2H4O C2H4(OH)2

(C2H4OH)2O

(C2H4OH)2O +

C2H4O (C2H3OH)3(H2O)

Al hacer reaccionar 100 moles/h de oxido de etileno con agua en exceso se obtienen 10 moles/h de monoglicol, 30 moles/h de diglicol y 10 moles/h de triglicol. Calcule el rendimiento de diglicol a partir del oxido. H2O H2O C2H4O 100 moles/h C2H4O 10 moles/h C2H4(OH)2 30 moles/h 10 moles/h
Francisco Antonio Crdenas Guerra

(C2H4OH)2O (C2H3OH)3(H2O)
18

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

NV = 10 recuerda que el objetivo es calcular el rendimiento no calcular los flujos NB= 5 los balances que se pueden plantear son: ND= 3 Balance de Oxido: 0 = 100 - r1 - r2 - r3 EA= 0 Balance de Monoglicol : 0 = 0 + r1 - r2 BC= 1 Balance de Triglicol : 0 = 0 + r3 GL= 1 Balance de Diglicol : NDI- = r2 Los resultados son: r3 = 0, r1 = r2 = 50 mol/h Por lo tanto la mxima cantidad producida de Diglicol es de 50 mol/h y el rendimiento fraccional es de 30/50 = 0.6 o de 60% Ejemplo.2-7- La reduccin gaseosa de magnetita Fe3O4 Se lleva a cabo industrialmente en el sistema a dos etapas a contracorriente, las reacciones que se presentan son: Fe3O4 + H2 3FeO + H2O FeO + H2 Fe + H2O En el reactor 1 se presentan las dos reacciones y en el segundo reactor 2 se efecta solo la segunda reaccin. Estudios de planta piloto demuestran que si al reactor 2 entran 10 moles de gas reductor ( 33% H2, 66% de N2,1% de H2O ) por cada mol de producto de hierro que sale de dicho reactor, el producto contiene 98% de Fe. En el reactor 1 se obtiene una corriente parcialmente reducida con 2% de Fe. Suponiendo que estos datos son aplicables al proceso a gran escala con recirculacin, calcule todas las composiciones de las corrientes si se purga 10% del gas que sale del reactor 1, y si se opera el condensador de manera que la corriente de recirculacin contenga una fraccin mol de agua de 0.005 N2 6 7 8 H2O CON D D H2 H2O 5 4 Fe3O4
REACTOR 1

9 N2 H2 H2O 0.5% 11 N2 66% H2 33% H2O

MEZ

2%Fe 2 FeO

3 N2,H2, H2O 10 N2 H2 H2O

REACTOR 2

1 98% Fe FeO

Ecuacin adicional N6/N5 = 0.1,y N11/N1 = 10, de acuerdo con el anlisis de los grados de libertad se selecciona a N11 como base de calculo e igual a 1000 moles/h y los resultados son:

Francisco Antonio Crdenas Guerra

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APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

Anlisis de grados de libertad

REAC 2 NV NB ND EA RD BC GL 11 5 4 1 0 1 0

REAC 1 11 6 1 0 0 1 3

DIV. 9 3 0 1 2 1 2

COND. 7 3 1 0 0 1 2

MEZ. 9 3 3 0 0 1 2

GLOBAL 12 6 1 0 0 1 4

TOTAL 30 20 5 2 2 1 0

Flujo 1

mol/h
100 100

N2 0 0

H2 0 0 234 0 198.67 19.867 178.8 0

H2O 0 0 106 0 141.33 14.133 127.2 123.32

Fe 98 2 0 0 0 0 0 0

FeO 2 98 0 0 0 0 0 0

Fe3O4 0 0 0 33.3333 0 0 0 0
20

2
1000

3
33.3333

660 0
1000

4 5
100

660 66
900

6 7
123.32

594 0

Francisco Antonio Crdenas Guerra

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA 776.68

9
223.32

594 66
1000

178.8 151.2 330

3.88 6.12 10

0 0 0

0 0 0

0 0 0

10 11

660

BALANCE DE MATERIA POR ATOMOS

Ejemplo 2-8 El propileno C3H6, puede producirse mediante la deshidrogenacin cataltica del propano C3H8. Desafortunadamente tambin ocurren varias reacciones paralelas, que resultan en la produccin simultanea de hidrocarburos ms ligeros, as como en formar depsitos de carbn sobre la superficie del catalizador. Los depsitos de carbn reduce la efectividad del catalizador, y este se debe regenerar, si en pruebas de laboratorio se convierte una alimentacin de propano puro a la siguiente mezcla gaseosa de productos, todos en % mol, 45% de propano,20% de propileno, 6% de etano, 1% de etileno, 3% de metano,25% de hidrogeno. Junto con algo de carbn depositado. Suponiendo que puede escalarse al reactor para procesar 58.2 moles/da de propano. Calcule la cantidad de carbn depositado por da. C3H8 0.45 2 C3H6 0.20 C3H8 1 C2H6 0.06 REACTOR C2H4 0.01 CH4 0.03 3 H2 0.25 C Base de calculo N1 = 58 .2 mol/da : Balance de Hidrogeno: 58.2*8 = 8*.45*N2 + 6*.2*N2 + 6*.06*N2 + 4*.01*N2 + 4*.03*N2 + 2*.25*N2 reduciendo 58.2*8 = N2 * 5.82 se obtiene N2 = 80 moles/da

Balance de Carbono: 3*58.2 = N3 + 3*.45*80 + 3*0.2*80 + 2*.06*80 + 2*.01*80 Se obtienen N3 = 5 moles/da de depsitos de carbn

Francisco Antonio Crdenas Guerra

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APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

Ejemplo 2-9 Una solucin de carbonato de sodio conteniendo una pequea cantidad de sosa se convierte en hidrxido de sodio por adicin de una cal comercial parcialmente apagada. La cal contiene carbonato de calcio como impureza. Encuentre el balance de materia completo por 100 lb. de producto. CaO wCaO CaCO3 wCaCO3 Ca(OH)2 wCa(OH)2 F3 = 100 lb

2 %peso Na2CO3 14.88 NaOH 0.594 1 H2O 84.53 Reacciones:

%peso CaCO3 13.48 Ca(OH)2 0.29 Na2CO3 0.61 NaOH 10.36 H2O 75.27

CaO + H2O Ca(OH)2 Na2CO3 + Ca(OH)2 2NaOH + CaCO3 Pesos moleculares Ca = 40.1 Na = 23 C = 12 O = 16 H =1 CaO = 56.1 NaOH = 40 Ca(OH)2 = 74.1 Na2CO3 = 106 CaCO3 = 100.1 H2O = 18 Balance de sodio Na 0.1488*(46/106)*F2 + 0.00594*(23/40)*F2 = = 0.0061*(46/106)*100 + 0.1036*(23/40)*100

F2 = 91.51 lb. Balance de masa total F1 = 100 - 91.51 = 8.49 lb Balance de Carbn C: WCaCO3*(12/100.1)*8.49 + 0.1488(12/106)*91.51 = = (0.1348(12/100.1) + .0061(12/106) ) *100 wCaCO3 = 0.141 Balance de Hidrogeno H: WCa(OH)2 (2/74.1)8.49 + (0.00594(1/40) + .8453(2/18))*91.51 =
Francisco Antonio Crdenas Guerra 22

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

= (.0028(2/74.1) + .1036(1/40) + .7527(2/18))*100 WCa(OH)2 = .094 y WCaO = 1-.141 -.094 = .7651 Resolver el problema con balances por compuesto, recuerda cambiar los %peso a %mol para cada corriente.

Ejemplo 2-10 La reaccin

2A

+ 5B

3C + 6D

Se efecta en un reactor con 80% de conversin de B. La mayor parte del B que no reacciona se recupera en un separador y se recircula al reactor. La alimentacin fresca al reactor contiene A y B; el A fresco est presente con un exceso de 30% sobre la cantidad estequiomtrica necesaria para reaccionar con el B fresco. Si la conversin global de B en el proceso es de 95%, calcule los flujos de producto y recirculacin, necesarios para producir 100 moles/h de C. A A B 1
REACTOR

4 B recirculado REACTOR 8 4 2 0 1 1 A: B: C: D: SEPARADOR 9 4 0 0 1 4

S E P A R A D O R

B C 100 mol/h D TOTAL 12 8 3 0 1 0

NV NB ND EA BC GL Balances globales:

GLOBAL 7 4 2 0 1 0

N4A = N1A - 2 rG N4B = N1B - 5 rG 100 = 0 + 3 rG rG = 33.333mol/h N4C = 0 + 6 rG

N1B = 5*(33.33)*(1/.95) = 175.44 mol/h N1A = N1B(2/5)*1.3 = 91.228 mol /h Por lo tanto N4A = 24.56 mol/h, N4B = 8.77mol/h, N4C = 100 mol/h,N4D =200 mol/h Balances en el reactor: A: B: C: D: N2A = N1A - 2 r N2B = N1B - 5 r 100 = 0
2 C

+ 3r

r = 33.333mol/h N3 = 32.8725mol/h
23

N =0 + 6r

33.33 = ((175.44 + N3 )*0.8 )/5

Francisco Antonio Crdenas Guerra

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

La recirculacin requerida es de 32.8725mol/h de reactivo B

BALANCE DE ENERGIA SIN REACCION

Este tema es la primera ley de la termodinmica que establece que la energia no se crea ni se destruye solo se transforma de una forma de energia en otra: Par un sistema cerrado se escribe Q - W = U al estado estable. Par un sistema abierto al estado estable con entradas y salidas: Q W =

salidas

1 2 1 2 J H + gZ + V F H + gZ + V 2 K Entradas 2 J

FK Son los flujos de las corrientes de Salida FJ Son los flujos de las corrientes de Entrada Q es(+) si el calor entra al sistema, Q es (-) si el calor sale del sistema W es (+) si el trabajo sale del sistema, W es (-) si el trabajo entra al sistema Z es la altura entre un nivel de referencia y el punto J o K V es la velocidad de la corriente J o K H es el cambio de entalpia entre el estado de referencia y las condiciones de operacin de la corriente J o K El estado de referencia se especifica para cada compuesto su estado (solido,liquido o gas) la temperatura y la presin. Al emplear Tablas o Graficas debe de verificar los estados de referencia

Francisco Antonio Crdenas Guerra

24

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

Calculo de la Entalpia Q - W = H Para calcular el cambio de entalpia de un estado puro al selaado en el diagrama la ecuacin a emplear es la letra correspondiente: Solido (A) Liquido (B) Gas (C) Sol-Sol (D) Liq-Liq (E) Gas-Gas (F) Sol-Liq (G) Sol-Gas (H) Liq-Gas (I)

Sol-Sol (J) Liq-Liq (K) Sol-Liq (L) Sol-Gas (M) Liq.Gas (N)

HRXN (o)
Para la ecuacion (A) Si es un compuesto i y cambia de T1,P! A T2, P2 :

H = Cp dT
T1 i

T2

sol

Para la ecuacin (B) Si es un compuesto i y cambia de T1,P! A T2, P2 :

H = Cpiliq dT
T1

T2

Para la ecuacin (C) Si es un compuesto i y cambia de T1,P! A T2, P2 como gas ideal

H =Antonio CrdenasdT Cpigas Guerra Francisco

T1

T2

25

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

Si es un compuesto i y cambia de T1,P! A T2, P2 como gas real

H = Cpigas dT + H 2R H 1R
T1

T2

Si son dos o mas compuestos en una mezcla homogenea de T1,P! A T2, P2 Se requiere calcular la Cp de la mezcla o encontrarla reportada en bibliografia Si Xi es la fraccin mol del compuesto i en la mezcla. De N compuestos.

CpMEZ = X i Cpi
i =1

Para las Ecuaciones D,E,F son iguales a A,B,C se emplean las Cp en la misma fase pero la de la mezcla. Para las HR se emplean la Tc =Xi*Tci y la Pc = Xi*Pci Ecuacin (D)
gas H = CpMEZ dT T1 T2

Ecuacin (E)
liq H = CpMEZ dT T1 T2

Ecuacin (F)
gas H = CpMEZ dT T1 gas H = CpMEZ dT + H 2R H 1R T1 T2 T2

Para un gas real

Para (G) (H) (I) se emplea el calor latente de Vaporizacin, calor latente de fusin, calor de sublimacin los cuales se encuentran en tablas reportados Para el caso del calor latente de vaporizacin se puede emplear la ecuacin de Riedel para calcular el calor de vaporizacin a la temperatura normal de ebullicin y despus la ecuacin de Watson para calcularlo a otra temperatura

Ecuacin de Riedel:
Francisco Antonio Crdenas Guerra 26

APUNTES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA

H = R * TN *

(1.092 ln Pc 1.013)
0.93 TrN

Donde TN= punto de ebullicin normal HN= calor latente de vaporizacin molar a TN PC = Presin critica en bar TrN = Temperatura reducida = TN / TC Para calcular el calor de vaporizacin a otra temperatura se emplea La Ecuacin de Watson: 1 Tr 2 H 2 = H 1 1 T r1
0.38

Para los casos (J) (K) (L) (M) (N) se presenta el calor de mezclado este se puede obtener en la literatura de tres presentaciones, tablas, ecuacin, grafica: Tablas: 1 mol LiCl(s) 3 mol H2O -429366 J 1 mol LiCl(s) 5 mol H2O -436805 J 1 mol LiCl(s) 8 mol H2O -440529 J 1 mol LiCl(s) 10 mol H2O -441579 J 1 mol LiCl(s) 12 mol H2O -442224 J 1 mol LiCl(s) 15 mol H2O -442835 J Ecuacin: Hsoln25C= -2800 + 150 X1 - 800X21 en Cal/mol de solusion Grafica: ver graficas en el Smith 5 Edicin pag 461 y 464

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Ejemplo 3-1 Calcule el flujo de calor que se necesita quitar o aadir para que el siguiente proceso sea posible. 100 Kg/h 1 2 150 Kg/h 25% de A 90 % de A 25 C 30C 3 80 C Mezcla de A y B Compuesto Cp Cal/gC A 0.8 B 0.4 MEZCLA 0.72(%A/100) + 0.38(%B/100) El calor de solucin se reporta a 25C de acuerdo con esta ecuacin: Hsol = -2800 + 150(%A/100) - 800(%A/100)2 Kcal/Kg Balance de materia total F3 = 250 Kg/h Balance de materia de A 100(0.25) + 150(0.9) = 250 W 3A W 3A = 0.64 Balance de Energia Q = F3H3 - F1H1 - F2H2 El estado de referencia es de A y B puros a 25 C F1H1 = 25(-2800 + 150(.25) - 800(0.25)2 ) = -70312.5 Kcal/h F2H2 = 135(-2800 + 150(0.9) - 800(0.9)2 ) + 150 (.686)(30 - 25)=-446740.5Kcal F3H3 = 160(-2800 + 150(.64) - 800(.64)2 ) + 150 (.597)(80 - 25)=-476851.8Kcal Q = -476851.8 + 70312.5 + 446740.5 = 40201.2 Kcal/h Calor que se aade

Empleo de las tablas de vapor del smith 5 Edicin.

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Ejemplo 3-2 Determinar la entalpa para los siguientes casos: Nota (ver resultados en la siguiente pagina) 1500 Kpa. Y 500 C 750 Kpa. Y 390 C 400 Kpa. Y 100 C 400 Kpa. Y 119 C 225 Kpa. Liquido saturado 300 Kpa. Vapor saturado 200 C Liquido saturado 300 Kpa. X = 0.8 350 Kpa. S = 7.80022 J/gC 400 Kpa. S = 5.0 J/gC 300 C y v = 18 cm3/g H= H= H= H= H= H= H= H= H= H= H= _____________J/g _____________J/g _____________J/g _____________J/g _____________J/g _____________J/g _____________J/g _____________J/g _____________J/g _____________J/g _____________J/g

Ejemplo 3-3 Un recipiente con una capacidad de 2 m3 contiene 0.02 m3 de agua liquida y 1.98 m3 de vapor de agua a 101.33 Kpa. Cunto calor debe aadirse al contenido del recipiente para que se evapore toda el agua liquida? Respuesta: Q =m*(H2 - H1 ) mv = Vv/v mL = VL/L X=mv/(mL + mv) H1 = HL +X*(HV - HL) y H2 = HV a 101.33 Kpa mv = 1.98x106 /1673 = 1183.5 gr , mL = .02x106/1.044 = 19157.09 g X= 1183.5/20340.59 = 0.5818 , H = 419.1 + .05818(2676 - 419.1) =550.41J/g Q = 20340.59X(2676-550.41) X(1KJ/1000J) = 43235.75 KJ Otra forma de resolver es pasar el liquido a vapor Q = 19157.09X(2676-419.1)X(1KJ/1000J) = 43235.64 KJ

Ejemplo 3-4 Se tiene vapor de agua a 2700 Kpa. Con una calidad de 0.9 El vapor experimenta una expansin adiabtica reversible, en un proceso donde no hay flujo, hasta 400 Kpa. Luego se aade calor a volumen constante hasta que se convierte en vapor saturado. Determine Q y W para el proceso. S=0 V2=V3
2700Kpa 1 X=0.9

S1=S2

P=400Kp a 2

VAP. SAT. 3

-W = H2 - H1 Q = H 3 - H2 Para el puno 1 H1 = 981.222 + .9X(2801.7 - 981.222) = 2619.65 J/g S1 = 2.5924 + .9X(6.2244 - 2.5924) = 5.8612 J/gC Para el punto 2 S2 = 5.8612 J/GC P = 400 Kpa X = (5.8612 - 1.7764)/(6.8943 - 1.7764) = .798 H2 = 604.7 + .798X(2737.6 - 604.67) = 2306.78 J/g V2 = 1.084 + .798X(462.22 - 1.084) = 369.07 cm3/g PARA EL PUNTO 3 P= 500 Kpa P =? V = 374.68 cm3/g V = 369.07 cm3/g
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P= 525 Kpa V= 357.84 cm3/g P = 500 + (369.07 - 374.68)X(525-500)/(357.84 - 374.68) =508.25 Kpa P = 500 kPa H = 2747.5 J/g P = 508.25 Kpa H =? P = 525 Kpa H = 2749.7 J/g H3 = 2747.5 + (508.25 - 500)X(2749.7 - 2747.5)/(525 - 500) = 2748.23J/g -W = 2306.78 - 2619.65 =-312.87, Q = 2748.23 - 2306.78 = 441.45 J/g W = 312.87 J/g

Ejemplo 3-5 En una turbina se expande vapor de agua de manera adiabtica y reversible. El vapor entra a la turbina a 4000 Kpa. Y 400 C. a) Para qu presin de descarga el chorro de salida de la turbina es vapor saturado? b) Para qu presin de descarga el chorro de salida es vapor hmedo con una calidad de 0.95? P= 4000 Kpa Y T = 400 C H1 = 3215.7 J/g S1 = 6.7733 J/gC a) SI VAP. SAT. P= 575 Kpa H= 2753.6 J/g S = 6.7733 J/gC b) Por tanteos P = 250 Kpa H= 2607.35 J/g S = 6.779 J/gC Resultados de la tabla anterior 1500 Kpa. Y 500 C 750 Kpa. Y 390 C 400 Kpa. Y 100 C 400 Kpa. Y 119 C 225 Kpa. Liquido saturado 300 Kpa. Vapor saturado 200 C Liquido saturado 300 Kpa. X = 0.8 350 Kpa. S = 7.80022 J/gC 400 Kpa. S = 5.0 J/gC 300 C y v = 18 cm3/g H= 3472.8 J/g H= 3247.26 J/g H= 419.1 J/g H= 499.45 J/g H= 520.705 J/g H= 2724.7 J/g H= 852.4 J/g H= 2292.04 J/g H= 3170.9 J/g H= 1948.14 J/g H= 2497.52 J/g

Ejemplo 3-6 Una turbina de vapor funciona adiabticamente con una rapidez de flujo de vapor de 25 Kg/s. El vapor es alimentado a 1300 Kpa. Y 400C. Y se descarga a 40 Kpa y 100 C. Determine la potencia de salida de la turbina y la eficiencia de su operacin en comparacin con la de una turbina que trabaja de manera reversible y adiabtica a partir de las mismas condiciones iniciales hasta la misma presin final. P=1300 Kpa T =400C H1 =3259.7 KJ/Kg S1 =7.3404 KJ/KgC P= 40 Kpa T = 100C H2 = 2683.8 KJ/Kg -W 1 = Flujo(H2 -H1) -W=25(2683.8-3259.7) = -14397.5 KJ/s Para el caso ideal S2 =S1 A 40 Kpa X =(1.0261-7.3404)/(1.0261-7.6709)=.95 H2 =317.65 + .95X(2636.9-317.65) =2520.94 -W=25X(2520.94-3259.7)=18469. =14397.5/18469 =.78

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Ejemplo 3-7 Se expande diez kilogramos de vapor a 500 KPa, a presin constante, hasta que su volumen sea dos veces mayor que su volumen inicial de 4 m3. (a) Estime la temperatura inicial y final, usando las tablas de vapor. P=500 Kpa V= 400 cm3/g T = 175C , V=800 cm3 T=600C (b) Calcule el calor necesario para efectuar el proceso. Q= 10x(3701.5 - 2800.3) = 9012 KJ Ejemplo A-6 A una tobera supersnica entra vapor con una velocidad de 3 m/s, a una presin de 3400 KPa y una temperatura de 550C. En la descarga de la tobera, la presin es atmosfrica y la temperatura es de 150 C. Suponiendo que la tobera opere en forma adiabtica, calcule la velocidad de descarga. V2 = 2H + V12 _________________ V2 =-2(2776.2-3564.3)+32 =39.81 m/s

Ejemplo 3-8 Se dispone de una corriente de agua saturada a 10 bar, para intercambiar calor con una solucin de salmuera a 1 bar y 50C. Si el flujo de salmuera es el doble del flujo del agua, y si puede enfriarse la corriente de agua hasta 75C, calcule la temperatura hasta la que puede calentarse la salmuera. Puede suponerse que la salmuera tiene las mismas propiedades del agua.

Agua saturada 10 bar salmuera 1 bar T? 4

1 INTERCAMBIADOR

Agua 2 10 bar 75 C 3 salmuera 1 bar 50 C

F3 =F4=FSAL F1=F2=FH2O FSAL=2FH2O H1 =313.9 H2 =762.605 H3 = 209.3 H4 =? J/g FSALHSAL - FENTHENT =Q-W=0 FH2OH2 + FSALH4 - FH2OH1 -FSALH3 =0 H4=(H1 +2H3 - H2)/2 = (762.605 + 2*209.3 - 313.9)/2 =433.65 J/g T=99.63C La entalpia esta entre Liq. Y Vap. saturado

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Ejemplo 3-9 Calcule la diferencia de entalpa entre el agua a 500 Kpa. y 50 C y el vapor a 500 KPa y 400 C a) Usando las tablas de vapor b) Usando las ecuaciones de Cp, el calor de vaporizacin en el punto normal de ebullicin y la Ecuacin de Watson. H = 3272.1 - 209.3 = 3062.8 J/g caso b CpLIQ/R = 8.712 + 1.25x10 -3 T - 0.18x10-6 T2 CpGas/R = 3.47 + 1.45x10-3T + 0.121x105T-2 A 100C la Hvap = 2256.9 J/g Tc= 647.1 K La Tebullicion = 151.84 C a 500 Kpa H1 El agua liquida se calienta de 50C a 151.84C CpLIQ dT H2 Pasar de liquido a vapor HVAP con la ecuacin de Watson H3 Pasar el vapor de 151.84C a 400 C CpGASdT H1 = 430.6 J/g H2 = 2256.9*((1 - (151.84+273.15)/647.1)/(1 - (100+273.15)/647.1))0.38= = 2083.98 J/g H3 = 493.84 J/g Htotal = 3008.42 J/g

Para el caso (O) el calor de reaccin se calcula a una temperatura dada para una reaccin del tipo aA + bB cC + dD donde a,b,c,d son los numeros estequimetricos de los compuestos A,B son los reactivos y C,D son los productos, Los calores de formacin se encuentran reportados en tablas para la mayoria de los compuestos a 25 C, El calor de formacin tiene su estado
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de referencia a los elementos(los de la tabla peridica) y todos tienen una calor de formacin igual a cero. El calor de reaccin a una temperatura T se calcula de acuierdo con la siguente ecuacin siempre y cuando no se presente cambio de fase entre el estado de referencia y la temperatura T, por eso es importante que el estado de referencia se encuentre en la misma fase a T. para la reaccin aA + bB cC + dD

H RXN = H

0 RXN

298.15

CpdT

H RXN = cH fC + dH fD aH fA bH fB Para los casos de reacciones multiples y problemas tipo ver la unidad 4 Para flujo de fluidos sin tomar en cuenta las perdidas por friccin al estado estable la Ecuacin de Energia se puede escribir como: 1 P V 2 + gZ + +W = 0 2 donde V es la velocidad , Z es la altura, P es la presin, W es el trabajo Ejemplo 3-10 Calcular la potencia de la bamba para el siguiente sistema donde el agua fluye a razon de 0.6 m3/min el dimetro de la tubera es de 12 cm. Los tanques se encuentran abiertos a la presin atmosferica y la diferencia de alturas es de 10 m.

Z= 10m

Bomba

V1 = V2 = 0 P1 = P2 = 1 Atm. -W = gZ =9.8(10) = 98 m2/s2 El flujo masico = .6/60*1000 = 10 Kg/s -W = 98*10 = 980 Kg m2/s3 = 1.33 HP

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Ejemplo 3-11 Una boma de un HP toma agua de un tanque a razon de 0.5 m3/min. La tubera tiene un dimetro de 10 cm. A que altura sobre el nivel del tanque se eleva el chorro de la fuente.

z = -W/g Flujo = 0.5 m3/min(1min/60s)(1000Kg/m3) = 8.3333 Kg/s W = 1HP(745.712 Kg m2/s3)/8.333Kg/s) = 89.4858 m2/s2 Z =89.4858/9.8 = 9.13 m Ejemplo 3.11 Calcular la potencia de la boma si a la salida de una torre las condiciones de operacin son: P=5 atm. ,=1.2 g/cm3, flujo de 0.6 m3/min Dimetro = 10cm.Las condiciones de operacin a la entrada del reactor son: P=20atm., dimetro=20cm. Z2 = 5m
REACTOR

POTENCIA = 2.135 HP

Unidad 4 Balance de Energia con Reaccin Qumica

TORR E
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Ejemplo 7.13 7.14 7.15 Entalpia de Mezclas

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