Molculas Hereditarias

UADY - PREPA 2 Biologa 1 CD Cielo M. Castillejos Avendao

Objetivo:

Determinar cmo la estructura del ADN le permite reproducirse a s misma con precisin.
Los cientficos han encontrado que el ADN, una sustancia que se encuentra en los genes, es la responsable de contener toda esta informacin.

Como repaso podemos decir que el ADN es un polmero complejo denominado cido nuclico, formado de subunidades llamadas nucletidos.

Los nucletidos son tomos de carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y fsforo organizados en tres grupos: que componen el ADN son la desoxirribosa (un azcar simple), un grupo fosfato y una base nitrogenada.

Es un anillo orgnico que contiene uno o ms tomos de nitrgeno En el ADN existen cuatro bases nitrogenadas posibles: Adenina (A) Guanina (G)

PURINAS

Citosina (C)
Timina (T)

PIRIMIDINAS

En el ADN los nucletidos se combinan para formar cadenas largas, dando origen a una molcula grande. Las cadenas de nucletidos de ADN estn unidas por puentes de hidrgeno entre las bases, originando una estructura como escalera. Dado que el ADN se compone de dos cadenas enroscadas, decimos que tienen forma de

DOBLE HLICE.

CADENA DE NUCLETIDOS

Puentes de hidrgeno

El material gentico de cada individuo es diferente Por qu son diferentes? Porque el orden de los nucletidos en las cadenas de ADN de los organismos son exclusivas de cada uno. El Proyecto del Genoma Humano est trabajando para determinar la secuencia de las bases de nucletidos para la especie humana.

La secuencia de nucletidos forma la informacin exclusiva para un organismo. Entre ms cercanos sean dos organismos, ms parecida ser la secuencia de nucletidos en su ADN. Durante la mitosis es posible pasar copias exactas de toda la informacin gentica de una clula a otra y durante la produccin de los gametos para la reproduccin sexual en la meiosis.

Qu es replicacin de ADN?

Cada vez que la clula se divide copia sus cromosomas y cada vez que se reproduce por mitosis o que un gameto se forma en la meiosis, el ADN se copia por medio de un proceso denominado REPLICACIN.
Bacteria en proceso de replicacin, sta ocurre en la interseccin de los lazos en forma de ocho.

La molcula de ADN est formada por dos hilos, cada uno de ellos tiene una secuencia de nucletidos. La adenina de un lado se aparea con la timina del otro lado De forma similar, la guanina se aparea con la citosina. Si conocemos el orden de las bases de una cadena, podemos predecir la secuencia de bases de la cadena complementaria

Cada cadena de la replicacin sirve como patrn para fabricar una nueva molcula de ADN La replicacin se inicia cuando una enzima rompe los puentes de hidrgeno entre las bases nitrogenadas que mantienen unidos los dos hilos, abriendo la molcula por la mitad como si fuera una cremallera Conforme se abre, los nucletidos libres se aparean con las bases de las cadenas sencillas.

Este proceso contina hasta que toda la molcula se abre y se replica. Cada hilo nuevo que se complemento del original forma es el

Cuando el ADN de todos los cromosomas se replica, hay dos copias de la informacin gentica del organismo

La constitucin gentica pasa a las clulas nuevas durante la mitosis o a generaciones nuevas a travs de meiosis y la reproduccin sexual.

La secuencia de las bases nitrogenadas en ina de las dos cadenas es la clave para la sntesis de protenas. Esta clave se conoce como CDIGO

GENTICO.

Cada conjunto de tres bases nitrogenadas que representa un aminocido se conoce como codn. La secuencia de tres bases nitrogenadas forma el cdigo para un ADN, y se le denomina tripleta.

Se pueden obtener 64 posibles combinaciones cuando se utilizan secuencias de tres bases, es decir, hay 64 codones diferentes en el cdigo gentico

De stos, 61 son instrucciones para la fabricacin de aminocidos y los otros tres son seales para detener la sntesis de una cadena de polipptidos

Ms de un codn tiene la informacin para el mismo aminocido Sin embargo, para un codn slo puede haber un aminocido.

Insertar tabla pg. 317 orca

Ya sabemos el ARN es un cido nuclico y es diferente al ADN en tres maneras: 1. Est compuesto de una cadena sencilla de nucletidos en lugar de una doble. 2. Contiene una molcula diferente de azcar, la ribosa en lugar de la desoxirribosa. 3. El ARN contiene cuatro bases nitrogenadas, pero en lugar de la timina contiene una base similar, llamada URACILO (U)

Las enzimas hacen una copia de ADN en forma de ARN. El proceso es similar a la replicacin del ADN. La diferencia principal es que el resultado es una cadena sencilla de ARN en vez de una doble hlice de ADN. Este ARN transporta informacin del ADN hacia el citoplasma de la clula, por lo que recibe el nombre de ARNmensajero( ARNm).

El ARNm transporta la informacin para la elaboracin de una cadena de protena, hacia los ribosomas, en donde se sintetizan las protenas. Algunos segmentos del ADN contienen la clave para la formacin de ARN que fabrica los ribosomas. Este tipo de ARN se denomina ARN ribosmico (ARNr), que ayuda a producir las enzimas necesarias para unir los aminocidos durante la sntesis protica.

El proceso de convertir la informacin en una secuencia de bases nitrogenadas en el ARNm en una secuencia de aminocidos que conforman una protena, se conoce como

traduccin.

sta ocurre en los ribosomas e involucra un tercer tipo de ARN denominado ARN de

transferencia (ARNt).

Lleva los aminocidos hacia los ribosomas de manera que stos puedan ser ensamblados como protenas.

La traduccin correcta del cdigo depende de la unin adecuada de cada codn de ARNm con el anticodn de ARNt.

El resultado formacin de que pueden organismos y

final de la traduccin es la una gran variedad de protenas construir la estructura de los ayudarlos a funcionar

LA IMPORTANCIA DE LAS PROTEINAS

YA SABEMOS LA IMPORTANCIA DE LAS PROTEINAS Y QUE ESTAS SE FORMAN UNIENDO AMINOACIDOS DURANTE LA TRADUCCION DE UNA COPIA DEL CODIGO DEL DNA SOBRE EL ARNm.

AUNQUE SOLO HAY 20 AMINOACIDOS, PUEDEN APARECER EN CUALQUIER ORDEN Y NUMERO. LA SECUENCIA DE LOS AMINOACIDOS DETERMINA LAS CARACTERISTICAS DE UNA PROTEINA.

MUTACION, UN CAMBIO EN EL ADN

Cualquier error o cambio en la secuencia del DNA se denomina Mutacion.

Una mutacion puntual es el cambio de una de las base de un par en en DNA

Un cambio en la base nitrogenada puede alterar la estructura completa de una proteina

Mutaciones por adicion o eliminacion

Una mutacion en la que se anade o elimina una base del DNA, se conoce como mutacion por adicion o eliminacion. Con frecuencia los cromosomas se rompen y reacomodan en el lugar incorrecto. Las partes se juntan invertidas o en el cromosoma equivocado, esto se conoce como Mutaciones cromosomicas.

Mutaciones cromosomicas
Son especialmente comunes en las plantas

Afectan la distribucion de los genes en los gametos durante la meiosis

Los errores de disyuncion son mutaciones cromosomicas donde los cromosomas no pueden separarse adecuadamente durante la meiosis I.

Donde un cromosoma de cada par homologo se mueve a cada polo de la celula. En ocasiones, ambos cromosomas se mueven hacia el mismo polo. La falla de los cromosomas homologos en la separacion adecuada durante la meiosis se conoce como NO DISYUNCION.

TRISOMIA, TIRIPLOIDIA Y MONOSOMIA En una forma de no disyuncion resultan dos tipos de gametos. Uno tiene un cromosoma adicional y al otro le falta un cromosoma. Sus efectos se ven con frecuencia despues de que los gametos se unen. Cuando un gameto con cromosoma adicional es fertilizado por un gameto normal, el cigoto tendra un cromosoma extra.

Esta condicin se conoce como TRISOMIA En el ser humano, si un gameto con cromosoma 21 extra es fertilizado por un gameto normal, el cigoto tendr 47 cromosomas. El cigoto se desarrollar para convertirse en un bebe con sndrome de Dwon.

Otra forma de disyuncion consiste en la falta total de separacion de los cromosomas homologos. Cuando esto ocurre, un gameto hereda un juego completo diploide de cromosomas. Si el gameto con un juego adicional de cromosomas es fertilizado por un gameto haploide normal, la descendencia tendra tres juegos de cromosomas y sera triploide. Este fenomeno es muy comun en las plantas, en los animales es muy raro que se de.

Cuando un gameto al que le falta un cromosoma es fertilizado por un gameto normal, al cigoto resultante le faltar un cromosoma. A esta condicion se le conoce como monosomia.

Las mutaciones son por lo general eventos que ocurren de manera aleatoria y se denominan mutaciones espontneas.