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UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER ESCUELA DE INGENIERA DE PETRLEOS FACILIDADES DE SUPERFICIE TALLER N 1

FACILIDADES DE SUPERFICIE TAREA 1

ELABORADO: YENY PATRICIA RUIZ PUENTES. DIANA CAROLINA ROJAS TORRES DIANA MAYERLY AMOROCHO

PRESENTADO A: ING. ERIK GIOVANY MONTES.

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER ESCUELA DE INGENIERIA DE PETROLEOS FACULTAD DE INGENIERIAS FISICO-QUIMICAS GRUPO O3

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FIGURA 2.6

En la primera parte de esta grfica se puede observar que si tenemos una presin alta, la presin parcial del componente ser relativamente alta y por tanto las molculas del componente tienden a pasar a la fase liquida esto debido a que las molculas de hidrocarburos ms livianos tienden a condensarse.

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En la segunda parte se observa que a los fluidos ingresar en el tanque de almacenamiento y en este no existir un mantenimiento de presin teniendo en cuenta que los hidrocarburos estn compuestos por componentes livianos e

intermedios las molculas de hidrocarburos livianos como son el metano, etano y propano tienden a liberarse rpidamente de la fase liquida, esto ocurre a condiciones de presin atmosfrica, sin embargo las molculas intermedias como el butano, pentano y heptano tienden a pasar a la fase gaseosa con cualquier cambio en la presin parcial lo que conlleva a una cada en la produccin de liquido.

Igualmente encontramos un punto donde la tasa de produccin de liquido disminuye progresivamente, este fenmeno se presenta cuando se aumenta la presin de operacin en el separador debido a la condensacin del gas en separador. FIGURA 2.8

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Se puede observar que a medida que aumenta en nmero de etapas en el proceso de separacin, hay menor liquido incremental, cabe destacar que la instalacin de cada etapa debe involucrar factores tales como si el incremento en recobro es significativo en comparacin con el costo de la instalacin. Otra parte importante en lo referente al nmero de etapas de cada proceso de separacin vara en cuanto a la determinacin de este nmero segn las propiedades del pozo con el que se est trabajando teniendo en cuenta que depende de la tasa a la que el pozo fluye y a la declinacin normal de la presin. FIGURA 3.2

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La grafica muestra el comportamiento del factor de compresibilidad en funcin de la presin a temperatura constante, variando la temperatura y con propiedades pseudo-criticas. De esta grafica cabe destacar el valor de la compresibilidad que toma el valor de uno (1) indicando que este valor es tomado para el gas ideal; teniendo en cuenta que se trata de una mezcla de componentes hidrocarburos las dos graficas son similares pero dependen de las propiedades reducidas. FIGURA 3.14

Es una grfica en la cual se incluye un parmetro de correccin, este parmetro se utiliza para ajustar las presiones y las temperaturas pseudocriticas, y con estos valores encontramos las presiones y temperatura reducidas.

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Este Factor de correccin es denominado y usado en la ecuacin de Wichert y Aziz.Se lee, teniendo las concentraciones de los gases antes mencionados y trazando lneas perpendiculares a los ejes y leyendo el punto de intercepcin. FIGURA 3.16

Esta correlacin grfica se emplea cuando los hidrocarburos se someten a cambios significativos de fase y se puede utilizar como una aproximacin de la gravedad especfica a una presin y temperatura dadas, conociendo la gravedad

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API del lquido; esta aproximacin es utilizada nicamente para el componente lquido. El primer paso es ubicar la temperatura a la que se encuentra el fluido, para el segundo paso se tiene en cuenta la gravedad API y la relacin de temperatura kwcon los cuales podemos leer el punto de ebullicin medio y finalmente encontrar la gravedad especifica correlacionando la presin. FIGURA 3.17

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Esta grafica nos permite calcular la viscosidad de un hidrocarburo en fase gaseosa en diferentes condiciones de temperatura y presin, pero solo se puede utilizar si se conoce la gravedad especfica de dicho gas. Es til para la determinacin de viscosidades a alta presin. Pero

desafortunadamente, se trata de una correlacin aproximada y por lo tanto produce resultados menos precisos que otras correlaciones, aunque para la

mayora de los clculos de ingeniera produce resultados dentro de lmites aceptables. Cuando se compara con la viscosidad del lquido, la viscosidad del gas es muy baja, lo que indica las distancias relativamente grandes entre molculas. FIGURA 3.19

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Esta grafica es una representacin grfica de correlaciones, en donde se puede por medio de los datos de temperatura y gravedad api determinar la viscosidad cinemtica de un producto lquido, los rangos de temperatura y gravedad api presentados en la grfica son dados por la experiencia del autor.

FIGURA 3.20

Muestra la medida de la viscosidad para diferentes porcentajes de agua, en este caso para valores mayores 70% de corte de agua la emulsion se rompe y no me permite leer el valor de la viscosidad ya que en este punto el aceite deja de ser la fase continua y el agua se convierte en esta fase.

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FIGURA 3.27

Este es un diagrama de fases generalizado donde se pueden observar las envolventes de fases que resulta de unir las curvas de puntos de burbujeo y puntos de roco. Los puntos de burbujeo son los puntos donde la fase lquida contiene una cantidad infinitesimal de gas, es decir, donde aparece la primera burbuja.

Los puntos de roco son los puntos donde la fase gaseosa contiene una cantidad infinitesimal de lquido, es decir, donde aparece la primera gota.

Las curvas de burbujeo y roco se unen en el punto crtico, punto donde las propiedades intensivas (aquellas que no dependen de la masa, densidad, viscosidad, etc.) del gas y lquido son iguales.

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La figura 2-27 ilustra el comportamiento de los diagramas de fases de los diferentes tipos de yacimientos calcificados por el fluido producido, de all podemos resaltar que a medida que va disminuyendo su gravedad API el punto critico del yacimiento va a tener valores menores de presin y mayores de temperatura para lo cual encontraremos dibujadas curvas mucho mas aplanadas.

FIGURA 3.47

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Esta grafica nos permite estimar un valor del GOR rpidamente, conociendo la gravedad API del crudo en el tanque de almacenamiento y la presin del separador. Se puede ver una relacin inversa, ya que a menores presiones de separacin se obtendr las mayores relaciones gas aceite. Esta grafica no puede ser utilizada para yacimientos de gas condensado.

EJERCICIOS Ejercicio 1. Dado un pozo siguiente informacin: a condiciones de P=315psia y T=90F y con la

Componente CO2 N2 C1 C2 C3 iC4 nC4 iC5 nC5 C6 C7+

Moles/dia KN 10 4 2893 192 95 31 49 21 17 64 1190 4,8 29,5 9,1 1,8 0,6 0,28 0,21 0,092 0,071 0,026 0,0006

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Determinar: a) b) c) d) e) f) g) h) Peso molecular del gas Gravedad especifica (SG) Caudal de Gas (Qg) Gravedad API Peso molecular del lquido Caudal de lquido (Ql) Caudal de lquido para un separador de 15-MMscfd de gas Caudal de gas para un separador del 1000-BPD de lquido.

Solucin: ( ) Moles del componente N por da:

Moles totales en la fase vapor:

( ) Moles totales en la fase liquida: ( ) Tasa de flujo de gas:

Tasa de flujo de lquido:

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Moles del componente N en fase gaseosa para el CO2:

( ) Moles del componente N en fase liquida para el CO2:

a) Peso molecular del gas: [ ]

08

b) Gravedad especifica del gas:

f)

Peso molecular del liquido: [ ]

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d) Gravedad especifica del liquido: [ ]

e) Gravedad API

38,98

g) Tasa de flujo del liquido para una tasa de gas de 15 MMSCFD en el separador

( )

h) Tasa de flujo del liquido para una tasa de gas de 15 MMSCFD en el separador

( )

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COMPONENTE

FN MOLES/DIA 10 4 2893 192 95 31 49 21 17 64 1190

KN

FRACCION MOLAR 0,00219 0,000876 0,633 0,042 0,021 0,00679 0,01 0,00459 0,0037 0,014 0,26

PESO MOLECULAR WMN 44,01 28,02 16,04 30,07 44,09 58,12 58,12 72,15 72,15 86,17 253

VN MOLES/DIA 8,7804878 3,9116022 2695,5256 140,10811 45 9,1690141 11,737643 2,5465729 1,6362404 2,4023099 1,070037 2921,8876

LN MOLES/DIA 1,2195122 0,0883978 197,4744 51,891892 50 21,830986 37,262357 18,453427 15,36376 61,59769 1188,93 1644,1124

CO2 N2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7+

4,8 29,5 9,1 1,8 0,6 0,28 0,21 0,092 0,071 0,026 0,0006

COMPONENTE CO2 N2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 C7+

[MWN*VN] 386,42927 109,60309 43236,231 4213,0508 1984,05 532,9031 682,19179 183,73524 118,05474 207,00705 270,71935 51923,975

[LN*MWN] 53,6707317 2,47690608 3167,48942 1560,38919 2204,5 1268,8169 2165,68821 1331,41476 1108,49526 5307,87295 300799,281 318970,095

(SG)N 0,83 0,81 0,3 0,36 0,54 0,56 0,58 0,62 0,63 0,63 0,86

[[LN*MWN]/(SG)N] 64,66353218 3,057908737 10558,29807 4334,414414 4082,407407 2265,744467 3733,945195 2147,443166 1759,516278 8425,195166 349603,9989 386978,6845

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Ejercicio 3. Calcule la densidad a 86F y 1015 psia de un gas con la siguiente composicin: Componente % Molar

C1 C2 C3 total

80 15 5 100

Se indica el peso molecular de cada componente y se calcula la masa aparente.

Componente

% Molar

Yj

PM

Ma=Yj*PMj

C1 C2 C3 total

80 15 5 100

0,8 0,15 0,05

16,04 30,07 44,1

12,832 4,5105 2,205 19,5475

T=546R

P=1015 psia

Se leen las propiedades crticas y pseudocriticas para cada componente. Componente Tc Pc Yj Tpc=Yj*Tc Ppc=Yj*Pc

C1 C2 C3

343,33 549,9 661,1

666,4 706,5 616

0,8 0,15 0,05

274,664 82,485 33,055

533,12 105,975 30,8

Se calcula las propiedades reducidas de presin y temperatura:

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De la figura 3,4 del libro de ken Arnold tercera edicin se lee el valor del coeficiente de compresibilidad del gas (Z).

Y finalmente se calcula el valor correspondiente a la densidad del gas.

Ejercicio 4. Calcular la gravedad especifica del ejercicio 3.

Ejercicio 5. Calcule la densidad del gas agrio a 100 F y 2000 psia con la siguiente composicin:
Componente N2 H2S CO2 C1 C2 C3 iC4 nC4 iC5 nC5 C6 C7+ total % Molar 9,6 3,2 12,6 66,5 5,1 1,7 0,4 0,5 0 0,2 0,2 0 100

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Se determinan las propiedades criticas de presin y temperatura para cada uno de los componentes y a partir de ellas se calculan las propiedades pseudocriticas.

Componente N2 H2S CO2 C1 C2 C3 iC4 nC4 iC5 nC5 C6 C7+

% Molar 9,6 3,2 12,6 66,5 5,1 1,7 0,4 0,5 0 0,2 0,2 0 100

Yj 0,096 0,032 0,126 0,665 0,051 0,017 0,004 0,005 0 0,002 0,002 0

Tc 227,5 672,4 547,9 343,3 549,9 666,1 734,5 765,6 829,1 845,8 913,6 1157

Pc 493,1 1300 1710 666,4 706,5 616 527,9 550,6 490,4 488,6 436,9 367

Tpc=Yj*Tc 21,84 21,5168 69,0354 228,2945 28,0449 11,3237 2,938 3,828 0 1,6916 1,8272 0 390,3401

Ppc=Yj*Pc 47,3376 41,6 215,46 443,156 36,0315 10,472 2,1116 2,753 0 0,9772 0,8738 0 800,7727

Se hacen correcciones de presin y temperatura pseudocriticas para los componentes N2, H2S, CO2, a partir de las siguientes expresiones:

De la Figura 3-14 del libro de ken Arnold tercera edicin se determina el factor de correccin , el cual se obtiene a partir del porcentaje del H2S y el CO2 encontrando un valor de , no se tiene en cuenta el porcentaje de N 2 ya que

generalmente loas concentraciones encontradas son muy bajas.

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A partir de las propiedades pseudocriticas corregidas se calculan las propiedades reducidas.

De la figura 3,4 del libro de ken Arnold tercera edicin se lee el valor del coeficiente de compresibilidad del gas (Z).

Y finalmente se calcula el valor correspondiente a la densidad del gas.

Ejercicio 6. Calcular la viscosidad de la corriente gaseosa del problema 5 a 2000 psia y 100 F.

Se calcula la gravedad especfica de la corriente gaseosa:

La viscosidad, denotada por 1, debe corregirse por la presencia de componentes no hidrocarburos N2, H2S, CO2, usando los insertos de la figura6-8(viscosidad de

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los gases naturales a 1 atm. W.Mcain). Las fracciones no-hidrocarburos tienden a incrementar la viscosidad de la fase gaseosa.

Se corrige la

cp

Se calcula la relacin:

Y finalmente se calcula la viscosidad de la corriente gaseosa

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Ejercicio 8. Los siguientes datos de una corriente de produccin estn disponibles: QL= 50 BPD Qg= 20 MMscfd Twh= 140 F Pwh= 1100 psia Tyto= 196 F Pyto= 6000 psia P(Cricondenbrica)= 4500 psia T(Cricondentrmica)= 187 F a. Calcular GOR. b. Dibujar las condiciones mencionadas en un grfico (Presin del yacimiento vs. Temperatura del yacimiento). Solucin:

7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 0 50 100 150 200 250 Temperatura (F)

Presin (psia)

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