OBTENCION INDUSTRIAL DEL AMONIACO

1.- RECURSOS NATURALES INORGNICOS POTENCIALES DE EXPLOTACIN El amonaco tiene facilidad para ser degradado, las plantas tienen capacidad de absorberlo del suelo, eliminndolo del medio. De todas maneras, si llega a encontrarse en grandes concentraciones en ros o arroyos, puede ser peligroso para los animales que all viven, ya que interfiere con el transporte de oxgeno por parte de la hemoglobina. El amonaco es producido de manera natural por bacterias que se encuentran en el suelo, y que degradan la materia orgnica proveniente de desechos de animales, y plantas y animales muertos. La produccin mundial de amonaco se estima en 140 MTm/a, en rpido crecimiento, a partir de gas natural y nitrgeno del aire en plantas de capacidad por encima de las 650 Tm/d, pero que pueden llegar a los 2.000 Tm/d. El gas natural se reforma primero en un horno alotrmico y, seguidamente, en otro auto trmico en el que se introduce el aire que aporta el nitrgeno. Su localizacin predominante es en la proximidad a los pozos de petrleo, cuyo gas asociado es una materia prima barata. Por aadidura, el amoniaco lquido se almacena y transporta mucho ms fcilmente que el gas natural y tiene un mercado muy amplio y transparente, El amoniaco es obtenido por la reaccin catalizada de nitrgeno e hidrgeno. La fuente de nitrgeno es el aire atmosfrico; el hidrgeno requerido puede ser producido de diferentes materias primas pero actualmente es producido principalmente de la reformacin con vapor de combustibles fsiles. Dependiendo del tipo de combustible fsil, diferentes mtodos de produccin son aplicados para producir hidrgeno para la sntesis de amoniaco. Las previsiones son que el gas natural siga siendo la materia prima principal durante por lo menos los prximos 50 aos. Puesto que la mayor parte de la produccin mundial de amoniaco utiliza como materia prima el gas natural, el costo de este es el principal en la produccin de amoniaco. Una planta media de amoniaco consume 33 Millones de Btu de gas natural y 101,4 KWh de electricidad para producir una tonelada mtrica de amoniaco

2.- DEFINICIN OPERACIONAL DEL PROCESO INDUSTRIAL INORGNICO EN ESTUDIO El amonaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro, de olor caracterstico por lo nauseabundo y penetrante. Se produce naturalmente en la descomposicin de la materia orgnica, y tambin es producido a nivel industrial. El amonaco, en disolucin acuosa puede actuar como base, agregando un tomo de hidrgeno y transformndose en el catin amonio NH4+. A concentraciones muy altas en el agua, como todo nutriente, puede causar graves daos en un ro o estanque, ya que el amonaco interfiere en el transporte de oxgeno por el agua

3.- PROPIEDADES FSICAS, QUMICAS, TERMODINMICAS Y AMBIENTALES DE LOS MATERIALES POTENCIALES DE PROCESAMIENTO INDUSTRIAL INORGNICO SELECCIONADO. a. Amoniaco Propiedades fsicas Peso molecular: 17g/mol Gas incoloro en condiciones normales Temperatura de solidificacin: 77,7C Temperatura normal de ebullicin: 33,4C Calor latente de vaporizacin a 0C: 302 kcal/kg Presin de vapor a 0C: 4,1 atm. Temperatura crtica: 132,4C Presin crtica: 113 atm. Densidad del gas (0C y 1atm.): 0,7714 g/l Constante dielctrica: 22

Propiedades qumicas En las reacciones qumicas, el NH3 puede actuar como base o bien como un reductor. Corrosividad: Algunos tipos de plsticos, gomas y revestimientos, oro y mercurio. Da lugar a sales amnicas voltiles hidrolizables. Sus sales se descomponen fcilmente al calentarse(por se sales de base dbil voltil). Estabilidad: Aunque es estable a temperaturas ordinarias el amoniaco empieza a descomponerse apreciablemente en sus elementos a 500C. La reaccin, como sabemos es reversible: 2NH3 = N2 + 3H2 Accin sobre no metales: El amoniaco no es combustible en el aire, pero arde en oxgeno con una llama amarilla, formando vapor de agua y nitrgeno, sin embargo, una mezcla de amoniaco y aire en contacto con platina a 700C forma xido ntrico: 4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O El xido ntrico puede oxidarse a dixido de nitrgeno y convertirse en cido ntrico. Accin sobre metales: ciertos metales, como el litio y el magnesio, reaccionan con amoniaco a alta temperatura para formar nitruros: 2NH3 + 3Mg = N2Mg3 + 3H2 Con sodio y potasio, solamente una parte del hidrgeno se reemplazara formndose la amida. 2NH3 +2Na = 2NH2Na + H2 Termoqumica: Entalpia (gas): -46,2 kJ/m

S(gas) 1 bar : 192.77J/molK Calor especifico: 4.7 KJ/KgK Entalpia(liquido): -40.2KJ/mol

Riesgos: Ingestin: Este compuesto es gaseoso en condiciones atmosfricas normales siendo poco probable su ingestin. Sin embargo, en caso de producirse, puede destruir la mucosa gstrica, provocando severas patologas e incluso la muerte. En concentraciones elevadas irrita la garganta, inflama los pulmones, daa las vas respiratorias y los ojos. Segn aumenta la concentracin puede llegar a producir edema pulmonar o la muerte cuando supera las 5000 ppm. El amonaco puede producir irritacin de la piel, sobre todo si la piel se encuentra hmeda. Adems, puede llegar a quemar y ampollar la piel al cabo de unos pocos segundos de exposicin con concentraciones atmosfricas superiores a 300 ppm.

Inhalacin:

Piel:

Propiedades trmicas:

4. DESCRIPCION DE LOS DIFERENTES METODOS O TECNOLOGIAS RECIENTES DE INDUSTRIALIZACION DEL AMONIACO Proceso de Haber Comienza con la invencin del proceso de Haber en los albores del siglo XX. El proceso permite la fijacin econmica de la atmsfera de dinitrgeno en forma de amonaco , que a su vez permite la sntesis industrial de variosexplosivos y fertilizantes nitrogenados , y es probablemente el proceso industrial ms importante que se ha desarrollado durante el siglo XX.

Mucho antes del inicio de la revolucin industrial, los agricultores fertilizan la tierra de diversas maneras, consciente de los beneficios de la ingesta de nutrientes esenciales para el crecimiento vegetal. Las obras de la dcada de 1840, Justus von Liebignitrgeno identificado como uno de estos importantes nutrientes . El mismo compuesto qumico ya podra ser convertidos en cido ntrico, el precursor de la plvora y los explosivos potentes como la nitroglicerina y TNT. Los cientficos ya saban tambin que el nitrgeno forman la parte dominante de la atmsfera, pero an no haba qumica inorgnica establecer un medio para arreglarlo. Luego, en 1909, el qumico alemn Fritz Haber fijado con xito el nitrgeno atmosfrico en un laboratorio. Este xito tuvo muy atractivos militares , industriales y agrcolas aplicaciones. En 1913, apenas cinco aos despus, un equipo de investigacin de BASF , dirigido por Carl Bosch , desarroll la primera aplicacin a escala industrial del proceso de Haber, a veces llamado el proceso Haber-Bosch. La produccin industrial de nitrgeno prolongada guerra mundial , proporcionando Alemania con la plvora y los explosivos necesarios para el esfuerzo de guerra a pesar de que ya no tena acceso a guano . Durante el perodo de entreguerras, el menor costo de extraccin del amonaco prcticamente inagotable depsito atmosfrico contribuido al desarrollo de la agricultura intensiva y prest apoyo a todo el mundo el crecimiento de la poblacin . Durante la Segunda Guerra Mundial , los esfuerzos por industrializar el proceso de Haber beneficiado enormemente del proceso Bergius , permitiendo que la Alemania nazi acceso a el combustible sintetizado producido por IG Farben , disminuyendo as las importaciones de petrleo. A principios del siglo 21 , la eficacia del proceso de Haber (y sus anlogos) es tal que ms del 99 por ciento de la demanda mundial de amoniaco sinttico, una demanda que excede los 100 millones de toneladas anuales, se satisface con ello. fertilizantes de nitrgeno y sintticos productos, tales como urea y nitrato de amonio , son pilares de la agricultura industrial , y son esenciales para la nutricin de al menos dos millones de personas. Las instalaciones industriales que utilizan el proceso Haber (y anlogos) tienen un significativo ecologa impacto . La mitad del nitrgeno contenido en las grandes cantidades de fertilizantes sintticos producidos ahora no es asimilado por las plantas y se encuentran en los ros y la atmsfera como compuestos qumicos voltiles. Mtodo de reformado con vapor

Se parte del gas natural constituido por una mezcla de hidrocarburos siendo el 90% metano (CH4) para obtener el H2 necesario para la sntesis de NH3.

A continuacin el gas obtenido de sntesis con restos de CH4 y Ar que actan como inertes. se comprime a la presin de 200 atm. Aproximadamente (compresor centrfugo con turbina de vapor) y se lleva al reactor donde tiene lugar la produccin del amonaco, sobre un lecho cataltico de Fe. N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)

en un solo paso por el reactor la reaccin es muy incompleta con un rendimiento del 14-15%. Por tanto, el gas de sntesis que no ha reaccionado se recircula al reactor pasando antes por dos operaciones: extraccin del amonaco mediante una condensacin. eliminacin de inertes mediante una purga, la acumulacin de inertes es mala para el proceso. El gas de purga se conduce a la unidad de recuperacin Ar para comercializarse CH4 se utiliza como fuente de energa N2 y H2 se introducen de nuevo en el bucle de sntesis

5. DESCRIPCIN DEL PROCESO PRINCIPAL a. Formacin de gases En un generador se hace pasar aire sobre coque al rojo en capa alta (1), con lo que el oxgeno del aire se consume con produccin de CO (Gas de generador). Cuando el coque est al rojo blanco se corta la entrada del aire y se hace pasar vapor de agua que en el coque al rojo reacciona para dar monxido de carbono e hidrogeno (Gas de agua). Mientras la formacin de gas de generador es una reaccin exotrmica, la reaccin del gas de agua absorbe gran cantidad de calor. Por esto es preciso interrumpir a los pocos minutos la inyeccin de vapor de agua y conectar de nuevo la entrada de aire para que se eleve la temperatura. Se contina as, alternando el calentamiento del coque a alta temperatura por combustin con aire, con la inyeccin de vapor de agua que forma gas de agua a costa de reducir fuertemente la temperatura del coque incandescente (Marcha en negro). Ambos gases se producen y elaboran por separado. Se lavan separadamente en los lavadores (2 y 3) y se almacenan en los gasmetros (4 y 5) respectivamente. b. Conversin El monxido de carbono CO reacciona a 500 C con vapor de agua en un contacto de xido de hierro que contiene algo de xido de cromo, en los dos hornos de contacto (8 y 9), formndose dixido de carbono e hidrogeno. Por medio de este proceso se elimina de la mezcla gaseosa la mayor parte del monxido de carbono, pero su valor energtico se mantiene por la formacin de la cantidad equivalente de hidrogeno. Este proceso se denomina conversin y por l se duplica la cantidad de hidrogeno, respecto de la del gas de agua. Sin embargo, es preciso eliminar previamente en el separador de azufre (7) las combinaciones sulfuradas procedentes del carbn, pues de lo contrario envenenaran al catalizador. Con el calor liberado en la conversin y en los cambiadores de calor (10 y 11) se precalienta la mezcla gaseosa.

Para eliminar los compuestos de azufre, especialmente el SH2, se utilizan disoluciones alcalinas. Una disolucin de cidos orgnicos con hidrxido potsico o sdico, absorbe el SH2 en frio. Esto tiene lugar en una torre de absorcin por cuya parte inferior entre el gas bruto, saliendo por la parte superior el gas purificado. La disolucin que contiene acido libre y sulfuro de cido de potasio se extrae por debajo y se lleva a un calentador donde se desprende SH2, regenerndose la disolucin. Despus de esta purificacin grosera el gas contiene todava pequeas cantidades de compuestos de azufre (especialmente compuestos orgnicos), que se eliminan en la purificacin fina en una columna con relleno de carbn. c. Absorcin de CO2 y CO El gas que sale de los hornos de contacto de hidrogeno se llama ahora gas de contacto y consta de 17% N2, 49% H2, 3% CO, 31% CO2 y 0.2% CH4. Se almacena en el deposito (12). Con el compresor (13) se le comprime a 25 atm y se le lava con agua en la torre de absorcin de CO2 (14) para eliminar este gas. El dixido de carbono tiene la propiedad de que su solubilidad en agua aumenta mucho al crecer la presin, cosa que no sucede con los otros gases (CO, N2, H2), de modo que es posible separarlo as de los otros que salen por arriba de la torre de absorcin, mientras el CO2 disuelto en agua se evacua por abajo. Despus de este lavado a presin, el gas tiene la composicin siguiente: 24% N2, 69% H2, 4.6% CO, 1.7% CO2 y 0.7% CH4. La eliminacin de los restos CO tiene lugar en el absorbedor (16) con una disolucin de cloruro de cobre (I) o tambin con una disolucin amoniacal de formiato de cobre (I). Como la reaccin requiere elevada presin, se lleva el gas a la presin de 200 atm necesaria para la sntesis por medio del compresor (15). La leja de cobre saturada de CO se descomprime (17), con lo que el CO se desprende y sale al aire. Despus de comprimir de nuevo a 200 atm (18) se recicla la disolucin de cobre. El gas que sale a 200 atm del absorbedor CO se lava en otra torre de absorcin (19) con leja de sosa para eliminar las ltimas trazas de CO2. d. Formacin de amoniaco La mezcla gaseosa contiene ahora solamente nitrgeno e hidrogeno y por medio del compresor (20) se le aade nitrgeno puro a 200 atm para regular su composicin a la relacin volumtrica H2 : N2 = 3 : 1. El gas de sntesis as preparado se conduce al horno de contacto (horno de sntesis) (21) que contiene el catalizador. Este consta de un fundido solidificado de hierro elemental principalmente con pequeas cantidades de Al2O3, K2O y Oca. Los compuestos de azufre son retenidos por el hierro en forma de sulfuro de hierro y los restos de CO se hidrogenan en el contacto a CH4 y H2O. Esta purificacin fina tiene lugar a 200 C y en ella no tiene lugar la formacin de amoniaco. El gas as purificado es adecuado ahora para entrar en el horno de sntesis permitiendo que el catalizador tenga una larga vida. Un horno de sntesis para la produccin de amoniaco est dispuesto de manera que al comenzar a operar (despus de haber estado parado) se le pueda calentar y durante la marcha normal se puede eliminar por refrigeracin el calor que se desprende. Para la sntesis del amoniaco, el horno con el contacto debe calentarse a unos 400500C. Entonces comienza la formacin de amoniaco que transcurre exotrmicamente. El exceso de calor es perjudicial (Pues retrograda la reaccin) y es

absorbido por el gas frio que entra en el horno con lo que a la vez que se enfra el gas que sale del convertidor se precalienta el gas nuevo que entra. En el paso por el convertidor se forma de 8 a 12% de amoniaco, referido al gas de sntesis. El gas de reaccin se enfra primero con el agua (22) y despus ms a fondo (23) hasta conseguir que el amoniaco que contiene, despus de comprimir al pasar por la vlvula de expansin (24) se recoja lquido en el tanque (25). La mezcla de N2 H2 que no ha reaccionado se recoge del refrigerante (23) mediante la bomba de circulacin (26) y se recicla. 6. DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO INDUSTRIAL

7. ELABORAR EL DIAGRAMA DE BLOQUES

8. REACCIONES QUIMICAS QUE IDENTIFICAN AL PROCESO ELEGIDO a. Generacin de gases 4N2 + O2 + 2C 2CO + 4N2 H2O + C CO + H2 b. Conversin CO + H2O CO2 + H2 (500C) R-COOK + H2S R-COOH + KHS R-COOH + SHK R-COOK + SH2 c. Formacin de Amoniaco N2 + 3H2 2NH3 (400 500 C) (Gas de generador) (Gas de agua)

9. REACCIONES QUMICAS DERIVADAS Reacciones en el mtodo de Haber-Bosch Produccin del gas de sntesis:

Mtodo gas generador-gas agua: En un generador se hace pasar aire sobre coque al rojo en capa alta, con lo que el oxgeno del aire se consume con produccin de CO:

Cuando el coque est al rojo blanco se corta la entrada de aire y se hace pasar vapor de agua en el coque al rojo reacciona para dar monxido de carbono e hidrgeno: Conversin: El monxido de carbono CO reacciona a 500C con vapor de agua en un contacto de xido de hierro que contiene algo de xido de cromo, formndose dixido de carbono e hidrgeno:

Para eliminar los compuestos de azufre se utilizan disoluciones alcalinas. Una disolucin de cidos orgnicos con hidrxido potsico o sdico, absorbe el SH2 en fro:

Eso tiene lugar en una torre de absorcin por cuya parte inferior entra el gas bruto, saliendo por la superior el gas purificado. La disolucin que contiene cido libre y sulfuro cido de potasio se extrae por debajo y se lleva a un calentador donde se desprende SH2, regenerndose la disolucin:

En el laboratorio, el mtodo ms corriente de obtener amoniaco es mediante una reaccin cido-base de desplazamiento, esto es, desplazando la base dbil de una sal amnica por una base fuerte. Corrientemente se emplea hidrxido de calcio:

10. CONDICIONES DE PROCESO TEMPERATURA: 400-500 C PRESIN: 100-1000 atm ENTALPA: H= -92.4 KJ RENDIMIENTO: de un 50 a un 70%.

11. ESQUEMATIZAR LOS MECANISMOS DE REACCION DEL PROCESO QUIMICO PRINCIPAL N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) 1. Proceso de adsorcin disociativa N 2 (g) N 2 x N 2 2 Nx H 2 (g) 2 Hx 2. Reaccion de los atomos adsorbidos Nx + Hx NHx NH2 x NH3 x 3. Proceso de desorcin del producto NH 3x NH 3 (g)

12. TECNOLOGIA DE PURIFICACION DEL PRODUCTO PRINCIPAL A OBTENER Los gases de salida del reactor pasan por un condensador donde se puede licuar el NH3 separndolo as de los reactivos, los cuales pueden ser nuevamente utilizados. El catalizador funciona adsorbiendo las molculas de N2 en la superficie del catalizador debilitando el enlace interatmico N-N; de esta forma se origina N atmico el cual reacciona con tomos de hidrogeno que provienen de la disociacin de H2 que tambin tiene lugar en la superficie metlica. En cada paso slo aproximadamente 15% de conversin se produce, pero cualquiera de los gases sin reaccionar se reciclan, y, finalmente, una conversin total de 97% se logra. 13. CINETICA Y TERMODINAMICA DE LA REACCION PRINCIPAL Es una reaccin exotrmica por lo que un excesivo aumento de temperatura no favorece la formacin de amonaco. La velocidad a la que se forma NH3 a temperatura ambiente es casi nula. Es una reaccin muy lenta, puesto que tiene una elevada energa de activacin, consecuencia de la estabilidad del N2. En la prctica las plantas operan a una presin de 100-1000 atm. y a una temperatura de 400-600 atm.

14. IMPACTO AMBIENTAL Y PROPUESTAS DE MITIGACIN. 14.1. COMPORTAMIENTO EN EL AMBIENTE El Amoniaco es una sustancia de presencia comn en el medio ambiente y se puede encontrar en el suelo, el agua y el aire. El Amoniaco se recicla de forma natural en el medio ambiente como uno de los pasos del ciclo del Nitrgeno. El impacto ambiental Solo el 17% del amoniaco usado como fertilizante es consumido por los humanos a travs de la comida. El resto acaba en la tierra o en el aire. Segn un artculo de Nature Geoscience, las emisiones en ausencia de interferencia humana son de 0,5 kilos por hectrea y ao. La agricultura moderna ha multiplicado por 20 esta cifra, lo que ha provocado la alteracin del ciclo natural del nitrgeno aunque su impacto global an no es muy conocido. Hay dos problemas directamente relacionados con el amoniaco. Uno es el de la eutrofizacin de las aguas. Los nitratos acaban en mares y ros, las algas y bacterias se dan un banquete con el exceso de nutrientes y eso acaba con el oxgeno que necesitan otras especies. Por otro lado, el nitrgeno reactivo est alterando el balance atmosfrico, enriqueciendo el ozono de la troposfera y reduciendo el de la estratosfera. Eso s, el amoniaco tiene el efecto positivo de la captura de CO2 en selvas y bosques debido a la mayor presencia de nitrgeno en el aire. A causa de su reactividad, esta sustancia no dura mucho en su forma pura. El Amoniaco atmosfrico puede sufrir cuatro tipos de reacciones: Reacciones en fase acuosa: La oxidacin del Oxido de Azufre acuoso en presencia de Amoniaco genera laformacin de aerosoles de sulfato de Amonio atmosfricos. Este proceso se favorece por la presencia de altahumedad, altas concentraciones de Amoniaco y bajas temperaturas. Reacciones trmicas: incluyen La interaccin de Amoniaco Anhidro con Dixido de Azufre gaseoso para generar de nuevoaerosoles de sulfato de Amonio. Cuando la interaccin se da con Ozono, se genera nitrato de Amonio en aerosol. Reacciones fotoqumicas: Se produce una degradacin fotoltica y una reaccin posterior con radicales hidroxilo(OH-) fotolticamente generados en la troposfera. Reacciones heterogneas: Se generan varios complejos de Amonio por la interaccin de Amoniaco gaseoso con superficies que contienen Oxidos de Nitrgeno.

14.1.1. SUELO El suelo obtiene el Amoniaco a partir de fertilizacin natural o artificial, por excretas animales, descomposicin de materia orgnica o por fijacin a partir de la atmsfera. Las concentraciones normales en el suelo se encuentran entre 1 y 5 ppm. Estas concentraciones pueden ser mayores en suelos abonados con compuestos de Amoniaco empleados para fines agrcolas; la cantidad de Amoniaco en ese suelo disminuye a niveles bajos en el plazo de algunos das por causa de volatilizacin y de absorcin por plantas y bacterias Cuando se libera Amoniaco en el suelo, la transformacin de este puede ocurrir por va de plantas o de microorganismos. En el caso de los microorganismos, stos desempean cuatro procesos en el ciclo del Nitrgeno que resultan en la transformacin y produccin de Amoniaco: fijacin de Nitrgeno, nitrificacin, de nitrificacin y amonificacin . En la fijacin de Nitrgeno, ste es convertido a Amoniaco. La denitrificacin los Oxidos de Nitrgeno se reducen en condiciones anaerobias a Nitrgeno molecular (N2) y Oxido Nitroso (N2O). La nitrificacin es la oxidacin biolgica de Nitrgeno amoniacal hasta nitrato. La amonificacin es la conversin del Nitrgeno orgnico a Amoniaco. Las plantas toman al Amoniaco del suelo y lo asimilan como nutriente transformndolo en compuestos orgnicos nitrogenados. No obstante, concentraciones muy elevadas de Amoniaco en el suelo pueden llegar a convertirse en factores de toxicidad para las plantas, microorganismos y otras especias. 14.1.2. AIRE Normalmente el Amoniaco esta presente en el aire en concentraciones que dependen del rea de anlisis. En zonas urbanas la concentracin de Amoniaco puede estar entre 5 y 25 mg/m3; en reas rurales la concentracin puede ir entre 2 y 6 g/m3; para zonas con alto uso de abonos la concentracin puede ser tan grande como 200 g/m3. Las concentraciones aumentan a causa de volatilizacin de Amoniaco del suelo o de fuentes de agua en reas donde se aplica como fertilizante. Este fenmeno es ms marcado en reas de pH altos y temperaturas elevadas. El Amoniaco liberado en el aire en forma de vapores y gases reacciona con sustancias cidas del ambiente (cido sulfrico, clorhdrico o Ntrico) para producir aerosoles amoniacales, los que pueden sufrir deposicin por va seca o va hmeda. La deposicin de Amoniaco por va seca predomina en reas de alto contenido de Amoniaco, mientras que la va de deposicin hmeda se da con ms frecuencia para zonas con bajas concentraciones de Amoniaco.

Adems de las reacciones con sustancias cidas, o, como paso intermedio en estas reacciones, el Amoniaco se lava del aire rpidamente con ayuda de las lluvias gracias a su alta compatibilidad en este solvente. Por causa de estos mecanismos de transformacin del Amoniaco en el aire, su vida media puede ser de algunos das dependiendo si la zona de liberacin es industrializada o si se trata de zonas rurales, la vida media puede durar algn tiempo ms . 14.1.3.AGUA El Amoniaco se puede liberar en el agua a travs de efluentes de plantas industriales, derrames en lneas de agua y filtracin en el suelo desde campos fertilizados con compuestos amoniacales. Los niveles de Amoniaco normales en el agua estn alrededor de 6ppm pero de nuevo este valor puede variar dependiendo el lugar especfico de medida; para el caso de campos altamente abonados la concentracin puede llegar a 12 ppm. La transformacin del Amoniaco en el agua ocurre por procesos microbiolgicos de nitrificacin y denitrificacin, los cuales generan compuestos inicos de Nitrgeno y a partir de ellos se regenera Nitrgeno elemental. La remocin de los compuestos inicos anteriores puede darse por adsorcin de la sustancia en sedimentos o material orgnico suspendido y por absorcin hacia plantas acuticas . 14.1.4.ECOTOXICIDAD Toxicidad en Peces Pez Dorado CL50, 24 horas: 2 mg/m3 Pez Lento de Agua Dulce CL50, 96 horas: 8,2 mg/l 14.1.5. LINEAMIENTOS DE GESTIN AMBIENTAL PARA SU DISPOSICION Las soluciones de Amoniaco se pueden diluir con agua y posteriormente neutralizar con cido clorhdrico y luego dirigir al sistema de alcantarillado previa revisin de la normatividad existente y pertinente. Cantidades limitadas de Amoniaco gaseoso se pueden liberar a la atmsfera. No es recomendable liberar grandes cantidades de Amoniaco Anhidro lquido o en solucin directamente al agua a causa del gran calor de dilucin generado y el grave impacto ambiental que esto representa. Esta generacin de calor puede incrementar la exposicin al personal involucrado en el proceso. Para muchas industrias es viable la recuperacin de Amoniaco acuoso a partir de soluciones de desecho.

15. APLICACIONES Y FINES DEL PRODUCTO ELABORADO, TRATAMIENTO DE SERVICIOS 15.1. USOS: El amonaco es el segundo producto qumico sinttico. Ms del 90 % del consumo mundial es fabricado a partir del nitrgeno y el hidrgeno por un proceso cataltico desarrollado por Fritz Haber y Carl Bosch, que usa un catalizador promovido de hierro: En 1997 el 85% de la produccin mundial de amoniaco fue empleada para la fabricacin de fertilizantes (urea y nitrato de amonio fundamentalmente). El empleo industrial de amoniaco est alrededor del 15%. Un uso importante del nitrgeno contenido en el amoniaco0, en parte despus de la conversin al cido ntrico, es la produccin de plsticos y fibras, como poliamidas, resinas urea-formaldehdo-fenol, poliuretanos y poliacrilonitrilo. Otro uso es la fabricacin de explosivos, hidracina, aminas, amidas, nitrilos y otros compuestos orgnicos nitrogenados, que sirven como intermedios para tintes y productos farmacuticos. Los productos inorgnicos principales son el cido ntrico, el nitrato de sodio, el cianuro de sodio, el cloruro de amonio, y el bicarbonato de amonio. La produccin de urea consumi aproximadamente el 40 % del amoniaco producido en 1995 (Wiley-VCH 2002).

Fertilizantes La agricultura moderna no habra sido posible sin el concurso del amoniaco. Los nitratos naturales, an haciendo ricos a los Estados peruano y chileno, no habran bastado para atender el boom que experimentaron los cultivos a lo largo del siglo pasado. Se estima que la mejora de la productividad de los campos ha soportado al 27% de la poblacin del planeta desde 1908. El corolario de esto es la explosiva superpoblacin que el nitrgeno ha alimentado. Colorantes El amoniaco se usa en la fabricacin de varios tipos de tintes y se aplica al tintado y pulido de algodn, lana y seda. Siguiendo un mecanismo similar, el amoniaco se usa en soluciones para el tintado permanente del cabello en combinacin con el perxido de hidrgeno. La reaccin es inmediata y debe aplicarse enseguida. Tambin la industria farmacutica lo usa en la elaboracin de productos como las medicinas del grupo de las sulfamidas, vitaminas y cosmticos.

Detergentes El amoniaco est presente o interviene en la mayora de los productos de limpieza del hogar o industrial, Aunque han aparecido nuevos compuestos libres del NH3, buena parte de los lavavajillas, limpiadores de cristal, fregasuelos o quitapolvos contienen amoniaco o se ha usado en su fabricacin. Tanto es as, que algunos amantes del bricolaje apuestan por comprarlo a granel y, con la mezcla adecuada, sustituir casi todos los productos comerciales. Mundo animal El amoniaco, como la urea sinttica, tambin ha puesto su grano de arena en el aumento de la productividad ganadera. Un ejemplo es el enriquecimiento protenico de los forrajes. El aadido de NH3 a la alimentacin del ganado mejora la digestin de la paja al facilitar, en combinacin con el agua, la absorcin de fibra. Adems, el forraje gana en protenas, al pegarse parte del nitrgeno a la fibra. Esta alimentacin tiene el efecto secundario de aumentar la emisin de gases. Explosivos El amoniaco, ms exactamente el nitrato de amonio, es el componente ms habitual en los explosivos. Entre los que lo contienen, estn algunas variedades de dinamita usada en minas y perforaciones, bombas, torpedos, cabezas de misiles y municin en general. Al mezclarlo con compuestos del carbono y sometido a altas temperaturas, se provoca una violenta reaccin. Algunos fertilizantes pueden ser reconvertidos con facilidad en un explosivo. Nailon y rayn El amoniaco no es un componente pero s un facilitante, un elemento clave en el proceso de creacin de muchos productos. Sucede con una amplia familia de tejidos o fibras sintticas producidas a partir de polmeros. El primero de ellos es el rayn, tejido conocido tambin como viscosa o seda artificial. Las fibras del nailon deben ser tratadas con amoniaco lquido . Otros muchos plsticos deben parte de sus virtudes al NH3.

Resultados obtenidos en la eliminacin de NH3 En la mayora de los estudios realizados se emplean como inculo lodos activos y se favorece la proliferacin de bacterias, tanto amonio oxidantes como nitrito oxidantes, por lo que se pretende alcanzar una oxidacin total hasta nitrato, pero la formacin final de nitrito o nitrato va a estar influencia por las concentraciones de amoniaco (Focht and Verstraete 1977), de los productos de la oxidacin (Hunik et al., 1992; Smet et al., 2000) y del pH. La inhibicin para la especie Nitrosomonas europaea y Nitrobacter agilis ocurre para concentraciones muy altas de amoniaco, mientras que para el nitrito la inhibicin es mucho mayor a pH bajos, por el aumento de la concentracin de cido nitroso (Smet et al., 2000). A pH altos esta inhibicin no debiera de ocurrir pero el aumento de la presin osmtica, debido a concentraciones altas de iones, inhibe principalmente la especie Nitrosomonas europea (Hunik et al., 1992). El valor mximo de la capacidad de eliminacin fue obtenida mediante un biofiltro de escurrimiento por Kanagawa et al. (2004), 59,88 gN m-3h-1 con un porcentaje de eliminacin del 99,8%. Igualmente el tiempo de residencia ms bajo (1,0 y 1,4 segundos) tambin fue empleado en un biofiltro de escurrimiento por Melse and Mol (2004), obteniendo una capacidad mxima de eliminacin de 33,83 gN m-3h-1, con un porcentaje de eliminacin del 90%.

PROTECCIN RESPIRATORIA Se deben usar respiradoras (mscaras de respiracin) cuando las prcticas de control de ingeniera y de operacin no son tcnicamente alcanzables, cuando tales controles estn en proceso de instalacin o cuando fallan y necesitan ser reemplazados. Los equipos de respiracin pueden ser tambin usados para operaciones donde se requiere ingresar en tanques o recipientes cerrados y en situaciones de emergencia. En adicin al uso de respiradores y equipos de respiracin, debe ser instituido un programa completo de seguridad respiratoria que debe incluir entrenamiento, mantenimiento, inspeccin, limpieza y evaluacin. Tomado de OSHA; Occupational Safety and Health Guideline for Ammonia (11) Proteccin Respiratoria Mnima Arriba de 5 mg/m3 (OSHA) Cualquier respirador de cartucho qumico con cartucho para amoniaco. Cualquier respirador con suministro de aire provedo externamente. Cualquier aparato de respiracin. Un respirador de cartucho qumico con pieza facial completa y un cartucho para amoniaco. Una mscara de gases de tipo mentn o un cilindro para amoniaco frontal o trasero. Cualquier respirador de suministro aire con pieza facial completa, Y el mo o capucha. Cualquier aparato de respiracin autocontenido con pieza facial completa Aparato de respiracin autocontenido con pieza facial completa operado en modo de demanda de presin o algn otro modo de presin positiva.

Una combinacin de respirador que incluya respirador con pieza facial completa operado en demanda de presin o algn otro modo de presin positiva o de flujo continuo y un aparato auxiliar de respiracin autocontenido operado en modo de demanda de presin u otro modo de presin positiva. Aparato de respiracin autocontenido con pieza facial completa operado en modo de demanda de presin u otro modo de presin positiva. Cualquier mscara de gases que provea proteccin contra amoniaco. Cualquier aparato de respiracin autocontenido para evacuacin.

16. CASOS PROBLEMATICOS DE INTERES INDUSTRIAL La lluvia cida: Lluvia en principio idntica a la lluvia normal pero con un PH menor que afecta directamente a las hojas de las plantas, edificios, medios acuticoslos contaminantes pueden llegar al organismo humano al respirar. Es ocasionada principalmente por la combustin de hidrocarburos fsiles (SO2, NOx, NH3), que llegan a la atmosfera y quedan absorbidos por la lluvia. Los fertilizantes nitrogenados son los responsables de la alimentacin del 48% de la poblacin mundial actual.

De la vida a la muerte En realidad, la aplicacin blica del amoniaco despert en los industriales alemanes un inters mucho mayor que su uso como fertilizante ya antes del estallido de las hostilidades en julio de 1914. El bloqueo del suministro exterior alemn realizado por parte de las potencias aliadas no hizo otra cosa que acelerar el desarrollo de las aplicaciones militares del amoniaco. Gracias al proceso Haber-Bosch, el NH3 es oxidado y convertido en cido ntrico, la base de explosivos como el nitrato amnico, la nitroglicerina y el trinitolueno (TNT). Alemania, pas central y aislado, pudo mantener el esfuerzo blico durante ms tiempo gracias a que el amoniaco permita alimentar a su poblacin y las balas, proyectiles y bombas de sus soldados. Desde entonces, este compuesto qumico se ha convertido en el elemento bsico de las municiones. Los autores del artculo afirman que el nitrgeno reactivo est relacionado directamente con la muerte de entre 100 y 150 millones de personas en las guerras que han jalonado el siglo XX.