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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE FILOSOFA, LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACIN


INSTITUTO SUPERIOR DE INVESTIGACIN Y POSGRADO ISIFF


PATRN DE ACTIVIDAD DE Tapirus pinchaque EN DISTINTOS HBITATS Y FASES
LUNARES, EN LA HACIENDA SAN ANTONIO, FLANCO ORIENTAL DEL VOLCN
TUNGURAHUA, NOVIEMBRE 2010 - MAYO 2011.

Informe del Proyecto de Trabajo de Grado presentado como requisito parcial para optar por el
Grado de Licenciatura en Ciencias Biolgicas y Ambientales.

Autora:
Lina Jeanneth Santacruz Salazar
C.C. 0603251516

Tutor: Dr. Carlos Estrella
C.C. 1702938430




Quito, septiembre 2012

ii



DEDICATORIA

A toda la gente, seres y lugares sagrados que han hecho posible mi transformacin y la
claridad en mi camino. A mi madre por su fuerza y transparencia. Para Allpa, por haber sembrado
tanto sabiendo que ahora es parte del aire, la tierra, los peces y los pjaros.




























iii



AGRADECIMIENTOS

El ms sincero agradecimiento a todas las personas e instituciones que hicieron posible la
culminacin de este trabajo:
Al Programa de Conservacin del Tapir Andino (PCTA), Fundacin Oscar Efrn Reyes, Centro
Ecolgico Zanja Arajuno y Finding Species.
A Andrs Tapia, Luis Sandoval y Juan Pablo Reyes, por su acompaamiento tcnico, reconociendo
su trabajo legtimo y transparente por la conservacin del Tapir Andino.
A mis maestros: Allpa, Xiomara, Mama Celia, Taita Alberto, Mama Lili por su orientacin en los
momentos cruciales.
A mis amigos, compaeros y camaradas: Andrs Tapia, Vernica Torres, Modesto Alvarado, Sofa
Gayas, Amanda Ypez y Enrique de la Montaa por el apoyo en el campo, por el apoyo moral y por
caminar juntos en las mismas montaas.
A don Nelson Palacios por su enorme sencillez, conocimiento y aporte.
A mi madre, por su motivacin y apoyo eterno.
Al Kawsay por la armona y la inspiracin. A la mama Tungurahua, a sus bosques y sus seres por
permitirme ser parte.
Al espritu indomable del tapir de montaa por continuar abriendo caminos.















iv



AUTORIZACIN DE LA AUTORA INTELECTUAL

Yo, Lina Jeanneth Santacruz Salazar en calidad de autora de la tesis realizada sobre
PATRN DE ACTIVIDAD DE Tapirus pinchaque EN DISTINTOS HBITATS Y FASES
LUNARES, EN LA HACIENDA SAN ANTONIO, FLANCO ORIENTAL DEL VOLCN
TUNGURAHUA, NOVIEMBRE 2010 - MAYO 2011, por la presente autorizo a la
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR, hacer uso de todos los contenidos que me
pertenecen o de parte de los que contienen esta obra con fines estrictamente acadmicos o de
investigacin.

Los derechos que como autora me corresponden, con excepcin de la presente autorizacin,
seguirn vigentes a mi favor, de conformidad con lo establecido en los artculos 5,6, 8; 19 y dems
pertinentes de la Ley de Propiedad Intelectual y su Reglamento.

Quito, 22 de septiembre de 2012







C.C. 060325121-6










v



APROBACIN DEL TUTOR

En mi calidad de Tutor del Proyecto de Tesis, presentada por Lina Jeanneth Santacruz
Salazar para optar por el Grado de Licenciatura en Ciencias Biolgicas y Ambientales; cuyo Ttulo
es: PATRN DE ACTIVIDAD DE Tapirus pinchaque EN DISTINTOS HBITATS Y FASES
LUNARES, EN LA HACIENDA SAN ANTONIO, FLANCO ORIENTAL DEL VOLCN
TUNGUHUA, NOVIEMBRE 2010 - MAYO 2011, considero que dicho trabajo rene los
requisitos y mritos suficientes para ser sometido a la presentacin pblica y evaluacin por parte
del tribunal examinador que se designe.

En la ciudad de Quito a los 22 das del mes de septiembre de 2012.








Dr. Carlos Alberto Estrella Prado
C.C. 1702938430












vi



NDICE DE CONTENIDOS

Pg.
RESUMEN
INTRODUCCIN 1
CAPTULO I
EL PROBLEMA
Planteamiento del Problema 3
Formulacin del Problema 4
Preguntas Directrices 4
Objetivos 4
Objetivo general 4
Objetivos especficos 5
Justificacin 5
CAPTULO II
MARCO TERICO
Antecedentes del Problema 7
Fundamentacin Terica 9
El Tapir de Montaa (Tapirus pinchaque) 9
Taxonoma y generalidades.- 9
Anatoma externa.- 11
Reproduccin.- 11
Comportamiento.- 11
Dieta y hbitos alimenticios.- 12
Estado de conservacin.- 13
Importancia del hbitat del tapir de montaa 15
Hbitat y distribucin.- 15
Tapirus pinchaque en Ecuador.- 17
Importancia de los Saladeros.- 18
Patrones de actividad del tapir de montaa 20
Ciclos circadianos.- 21

vii

Estudios sobre horario de actividad del tapir de montaa.- 22
Influencia de la luna en el ritmo circadiano del tapir de montaa.- 23
Tcnicas de estudio y monitoreo del tapir de montaa 24
Monitoreo.- 24
Trampeo fotogrfico con trampas-cmara.- 25
Tipos de trampas-cmara.- 25
Parmetros tcnicos para usar trampas-cmara.- 27
Definicin de Trminos Bsicos 28
Hiptesis 34
CAPTULO III
METODOLOGA
Diseo de la Investigacin 35
Poblacin y Muestra 36
Operacionalizacin de Variables de las Hiptesis 37
Tcnicas e Instrumentos de Recoleccin de Datos 39
Procedimiento 40
rea de estudio 40
Materiales y mtodos 40
Validez y Confiabilidad de los Instrumentos 42
Tcnicas para el Procesamiento de Datos y Verificacin de Hiptesis 42
CAPTULO IV
RESULTADOS
Anlisis e Interpretacin de Resultados 45
Esfuerzo de muestreo 45
Tasa de captura 46
Patrones en el horario de actividad del tapir de montaa 47
Frecuencia de registros por hora y picos actividad.- 47
Porcentaje de registros de tapir de montaa por horario de actividad.- 50
Prueba de hiptesis 51
Horario de actividad matutino 06:00-12:00.- 52
Horario de actividad vespertino 12:00-18:00.- 52
Horario de actividad nocturno 18:00-00:00.- 53
Horario de actividad crepuscular 00:00-06:00.- 53

viii

Influencia de las fases lunares en la actividad del tapir de montaa 49
Riqueza de aves y mamferos encontrados en los muestreos con trampas-
cmara

55
Aves.- 55
Mamferos.- 57
Discusin de Resultados 59
CAPTULO V
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Conclusiones 63
Recomendaciones 64
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 65
























ix



NDICE DE ANEXOS


Pg.
ANEXO 1. Formulario para la colocacin de trampas-cmara.

70
ANEXO 2. Formulario para retiro de trampas-cmara.

71
ANEXO 3. Trampas-cmara utilizadas en el estudio y colocacin en los
hbitats.

72
ANEXO 4. Hbitats de la Hacienda San Antonio donde se realizaron los
muestreos.


73
ANEXO 5. Fotografas de varios individuos de Tapirus pinchaque
registrados en los muestreos con trampas-cmara.


75
ANEXO 6. Registros fotogrficos de especies de aves y mamferos
tomados por las trampas-cmara en las estaciones de muestreo en Bosque
Montano.



78
ANEXO 7. Mapa del rea de estudio, Hacienda San Antonio, flanco
oriental del volcn Tungurahua, Corredor Ecolgico Llanganatis-Sangay.

81











x



NDICE DE TABLAS

Pg.
Tabla 1. Esfuerzo de muestreo de T. pinchaque utilizando trampas-cmara
en la Hacienda San Antonio.


45
Tabla 2. Tasa de captura de registros fotogrficos y videos de T.
pinchaque en Bosque Montano, Saladero y en ambos hbitats.


46
Tabla 3. Frecuencia y porcentaje de registros independientes de T.
pinchaque por hora en Saladero y Bosque Montano.


47
Tabla 4. Frecuencia de registros independientes de T. pinchaque en
Saladero y Bosque Montano de acuerdo al horario.


50
Tabla 5. Promedio, desviacin estndar e intervalos de confianza de
registros independientes de T. pinchaque para cada horario en Saladero y
Bosque Montano.


51
Tabla 6. Clculo de la prueba de hiptesis para el horario matutino en
Saladero y Bosque Montano.


52
Tabla 7. Clculo de la prueba de hiptesis para el horario vespertino en
Saladero y Bosque Montano.


52
Tabla 8. Clculo de la prueba de hiptesis para el horario nocturno en
Saladero y Bosque Montano.


53
Tabla 9. Clculo de la prueba de hiptesis para el horario crepuscular en
Saladero y Bosque Montano.


53
Tabla 10. Frecuencia y porcentaje de registros de actividad de T.
pinchaque en Bosque Montano y Saladero segn las fases lunares.


54
Tabla 11. Avifauna registrada en los muestreos con trampas-cmara en

xi

Bosque Montano.

55
Tabla 12. Riqueza de avifauna en cuanto a orden, familia, gnero y
especie.


56
Tabla 13. Mastofauna registrada en los muestreos con trampas-cmara en
Bosque Montano.


57
Tabla 14. Riqueza de mastofauna en cuanto a orden, familia, gnero y
especie.

57


























xii



NDICE DE FIGURAS

Pg.
Figura 1. Vista lateral de una pareja de tapires andinos (Tapirus
pinchaque), mostrando los rasgos caractersticos de macho y hembra.
(Reyes-Puig et al. 2009).



11
Figura 2. Distribucin geogrfica del tapir andino de acuerdo a los estudios
de Downer (1997) donde se muestra la distribucin actual y la posible
distribucin en los Andes de Colombia, Ecuador y Per.



17
Figura 3. Identificacin de seis zonas prioritarias para la conservacin in-
situ de Tapirus pinchaque en el corredor Llanganatis-Sangay, delimitadas
por lneas coloreadas en ambas riberas del valle del Pastaza. Mapa
tomado y modificado de Jost 2008 (Reyes Puig et al. 2009).




18

Figura 4. Frecuencia de registros de T. pinchaque por hora en Saladero.

48
Figura 5. Frecuencia de registros de T. pinchaque por hora en Bosque
Montano.


49
Figura 6. Porcentaje de registros independientes de T. pinchaque en
Saladero y Bosque Montano.


50
Figura 7. Porcentaje de registros de T. pinchaque en Bosque Montano y
Saladero segn las fases lunares.


50
Figura 8. Porcentaje de registros de T. pinchaque segn las fases lunares
para los dos hbitats, Saladero y Bosque Montano.


55





xiii



UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE FILOSOFA, LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACIN
CARRERA DE CIENCIAS BIOLGICAS


PATRN DE ACTIVIDAD DE Tapirus pinchaque EN DISTINTOS HBITATS Y FASES
LUNARES, EN LA HACIENDA SAN ANTONIO, FLANCO ORIENTAL DEL VOLCN
TUNGURAHUA, NOVIEMBRE 2010 - MAYO 2011.


AUTORA: Lina Jeanneth Santacruz Salazar
Fecha: septiembre de 2012


RESUMEN

En esta investigacin se determin los patrones en el horario de actividad del tapir de montaa
(Tapirus pinchaque) de acuerdo al tipo de hbitat y a las distintas fases lunares. El rea de estudio
alberga una de las poblaciones relictuales de tapir de montaa en Ecuador y se ubica entre los 2.600
y 3.500 m.s.n.m. en los Andes centrales, Hacienda San Antonio, flanco oriental del volcn
Tungurahua, Corredor Ecolgico Llanganates Sangay. La metodologa empleada fue el foto
trampeo, utilizando 14 trampas-cmara activas, distribuidas en 7 estaciones de muestreo en dos
hbitats: Bosque Montano y Saladero. Las cmaras fueron programadas para registrar la presencia
del tapir de montaa durante las 24 horas del da, realizando 5 muestreos de 23 das promedio cada
uno en un periodo de 6 meses. Los das de muestreo se distribuyeron equitativamente entre las
distintas fases lunares. Con los datos obtenidos se calcul la tasa de captura y esfuerzo de muestreo,
la frecuencia de registros independientes, desviacin estndar e intervalos de confianza de acuerdo a
los horarios y fase lunar, y se aplic un estadstico de prueba para determinar si la proporcin de
frecuencias de registros en cada hbitat y horario es similar o diferente.


PALABRAS CLAVES: TAPIR DE MONTAA, HBITAT, FASES LUNARES, PATRN DE
ACTIVIDAD, TRAMPAS-CMARA ACTIVAS.




xiv



ABSTRAC

PATTERN OF ACTIVITY OF Tapirus pinchaque IN DIFFERENT HABITATS AND MOON
PHASES, AT THE SAN ANTONIO FARM, EASTERN FLANK OF THE VOLCANO
TUNGURAHUA, NOVEMBER 2010 MAY 2011.


This research was to determine patterns in the hours of activity of mountain tapir (Tapirus
pinchaque) according to the type of habitat and the different phases of the moon. The area selected
to develop the study has a relict population of mountain tapir in Ecuador and is located at an altitude
between 2,600 and 3,500 meters in the central Andes, in the San Antonio Farm, eastern flank of the
volcano Tungurahua, Llanganates Sangay Ecological Corridor. The methodology used was the
PHOTO TRAPPING, to evaluate we used 14 active camera traps, distributed in 7 sampling
stations in two habitats: Montane Forests and Salt Licks. The cameras were programmed to record
the presence of mountain tapir during the 24 hours in a day and sampling will be carried out on a
monthly basis of 20 days for 6 months, equally distributed between the different phases of the
moon. With the data resulted, it was calculated the catch rate and effort sampling, the frequency of
independent records, standard deviation and confidence intervals according to the times and moon
phases. It was applied a statistical test to determine whether the proportion of frequencies of
records, in each habitat and time, is similar or different.


KEYWORDS: Mountain Tapir, habitat, moon phases, pattern of activity, camera traps.




1


INTRODUCCIN

El tapir de montaa (Tapirus pinchaque) es la ms pequea de las cuatro especies de
tapires que existen en el mundo. Su hbitat comprende los bosques montanos (2000-3500 m) y
pramos (>3500 m) (Lizcano y Cavelier, 2004) de la cordillera de los Andes de Colombia, Ecuador
y el norte del Per (Sandoval Caas et al. 2009).

A pesar de que cumple una importante funcin ecolgica como dispersador de semillas
(Downer, 1996; 1997; Sandoval Caas et al. 2009; TSG, 2011), es una especie que se encuentra
altamente amenazada en nuestro pas y a lo largo de su rango de distribucin, debido
principalmente, a la intervencin, fragmentacin y destruccin de su hbitat, lo que lo convierte en
uno de los mamferos ms crticamente amenazados en el mundo (Tirira, 2007). Adems, sus
poblaciones se encuentran aisladas y expuestas a la prdida de diversidad gentica incrementando
su vulnerabilidad a la extincin (Josse et al. 2000). Por estas causas, T. pinchaque es considerado
En Peligro de extincin segn la Lista Roja de Especies Amenazadas de la Unin Internacional
para la Conservacin de la Naturaleza (UICN) (Lizcano y Cavelier, 2004b), y consta como especie
En Peligro Crtico de extincin, segn la lista roja de mamferos del Ecuador (Tapia et al. 2011).

En Ecuador, la mayor parte de la distribucin actual del tapir de montaa se encuentra en la
cordillera oriental de los Andes centrales, dentro del Corredor Ecolgico Llanganatis-Sangay
(CELLS) (Tirira & Castellanos, 2001 en TSG, 2011; Reyes Puig et al. 2009), rea que debido a sus
numerosos relictos boscosos poco accesibles, presenta las mejores condiciones para asegurar la
sobrevivencia de la especie en el pas a mediano plazo (Reyes-Puig et al. 2007).

Por lo expuesto, el Corredor Ecolgico Llanganatis-Sangay, y en particular la regin que
comprende el flanco oriental del volcn Tungurahua que forma parte del CELLS, constituyen un
rea crucial para el estudio y conservacin de las poblaciones de tapir de montaa.

Debido a que es una especie evasiva, de bajas densidades y no muy fcil de observar, el
empleo de trampeo fotogrfico utilizando trampas-cmara activas constituye un buen mtodo para
iniciar investigaciones y determinar patrones de actividad, uso de hbitat, abundancia y densidad de
la especie.

En la presente investigacin se determin el patrn actividad de T. pinchaque en dos
hbitats: bosque montano y saladero, con respecto a su horario de actividad y descanso, adems de

2
la influencia de las distintas fases lunares en la actividad de la especie. Con esta informacin es
posible contribuir al conocimiento de la ecologa del tapir de montaa, determinar la importancia
de los distintos hbitats presentes en la hacienda San Antonio (flanco oriental del volcn
Tungurahua), y aportar en la consolidacin y proteccin de reas dentro del CELLS, todo esto con
el fin de contar con informacin relevante para la toma de medidas efectivas de conservacin del
tapir andino.

Adicionalmente, el conocer los patrones en el horario de actividad de la especie podra ser
til como insumo para futuros estudios de telemetra en la zona, sobretodo, en lo que refiere a los
horarios de monitoreo con este mtodo.

El presente documento consta de cinco captulos donde se describe el problema de
investigacin, los objetivos, fundamentacin terica, hiptesis, operacionalizacin de variables,
metodologa, resultados, conclusiones y recomendaciones de la investigacin sobre los patrones de
actividad de T. pinchaque en la Hacienda San Antonio, flanco oriental del volcn Tungurahua.
Dicho documento se presenta como Informe del Proyecto del Trabajo de grado para obtener la
Licenciatura en Ciencias Biolgicas y Ambientales en la Universidad Central del Ecuador.







3


CAPTULO I

EL PROBLEMA

Planteamiento del Problema

A pesar de que el tapir de montaa (Tapirus pinchaque) cumple importantes funciones
ecolgicas en su hbitat como la regulacin del crecimiento de plantas, dispersin de semillas,
regeneracin del bosque, enriquecimiento del suelo, marcaje de senderos que son utilizados por
otros animales, rol de presa para otros mamferos como pumas y osos- (Downer, 1996;1997;
Sandoval Caas et al. 2009; TSG, 2011), es una especie que se encuentra altamente amenazada en
nuestro pas y a lo largo de su rango de distribucin.

Las principales causas para la declinacin de las poblaciones son la sobrecacera y la
prdida de hbitat a travs de la ampliacin de la frontera agrcola y la actividad extractivista
(industrias mineras, petroleras y madereras) (TSG, 2011). Factores que junto a su baja tasa de
reproduccin, largo periodo de gestacin y distribucin actual restringida a Colombia, Ecuador y
los Andes norte de Per, han ocasionado que sus poblaciones se aslen y consecuentemente pierdan
su diversidad gentica incrementando su vulnerabilidad a la extincin (Josse et al. 2000 en
Sandoval Caas et al. 2009). Es alarmante adems la proyeccin que hace Medici et al. 2004 en la
que sugiere que la especie tiene una probabilidad de extincin de sus poblaciones silvestres de un
50% en las prximas tres generaciones.

En contraste con esta problemtica, hay muy pocos estudios poblacionales en el pas que permitan
estimar su tamao y/o densidad poblacional, a ms de los estudios puntuales realizados en el
Parque Nacional Sangay, corredor biolgico Llanganatis-Sangay, Parque Nacional Podocarpus, y
un caso aislado de reintroduccin en el Bosque Protector Pasochoa (Downer, 1996; Reyes Puig et
al. 2009, Mora, 1993; Castellanos 1994), por lo tanto, no existen datos concretos sobre el tamao
poblacional del tapir andino en el pas como tampoco existe un monitoreo a largo plazo ni estudios
de comportamiento, uso de hbitat y patrones de actividad (TSG, 2011) que permitan comprender
de manera ms precisa los requerimientos ecolgicos de la especie para su conservacin.
Sabiendo que su distribucin actual se concentra al interior de ciertas reas protegidas de la
coordillera oriental de los Andes ecuatorianos como los Parques Nacionales LLanganates y
Sangay, o en lugares en donde la accesibilidad es muy difcil como el Corredor Ecolgico
Llanganatis-Sangay (CELLS) (Tirira & Castellanos, 2001 en TSG, 2011; Reyes Puig et al. 2009 ),

4
a ms de la necesidad de conocer el estatus poblacional del tapir de montaa en las reas
mencionadas, es importante tambin estudiar los patrones en el horario de actividad y descanso que
presenta la especie con respecto a dos de los tipos de hbitat donde se encuentra presente como son
los bosques montanos y los saladeros, y con respecto tambin a las distintas fases lunares. Con esta
informacin se podr comprender mejor el comportamiento del tapir de montaa frente a las
condiciones y caractersticas especficas que ofrece cada tipo de hbitat.

Dicha informacin permitir tomar medidas de conservacin efectivas a la vez que
contribuir, tanto al proceso de conservacin de Tapirus pinchaque, ya emprendido por el
Programa de Conservacin del Tapir Andino (PCTA) desde el ao 2008 en el CELLS, como al
proceso de conservacin del tapir de montaa y su hbitat en el Ecuador.


Formulacin del Problema

Cules son los patrones de actividad de T. pinchaque en relacin a los tipos de hbitat de
la Hacienda San Antonio como son Bosque Montano y Saladero y a las distintas fases lunares que
aportan diferentes niveles de luminosidad a dichos hbitats?


Preguntas Directrices

A travs de esta investigacin se dilucidar las siguientes preguntas:

Cul es el patrn de actividad del tapir de montaa en distintos hbitats?
El horario de actividad del tapir de montaa vara de acuerdo al tipo de hbitat?
La actividad del tapir de montaa vara de acuerdo a las distintas fases lunares?


Objetivos

Objetivo general

Determinar los patrones de actividad del tapir de montaa (Tapirus pinchaque) de acuerdo
a las distintas fases lunares y al tipo de hbitat: Bosque Montano y Saladero, dentro de la Hacienda
San Antonio, flanco oriental del volcn Tungurahua.


5
Objetivos especficos

1. Registrar la presencia y horario de actividad del tapir de montaa en Bosque Montano y
Saladero, a travs de estaciones de muestreo mediante el empleo de trampas-cmara.
2. Analizar los horarios y patrones de actividad que registra el tapir de montaa en relacin al
tipo de hbitat: Bosque Montano y Saladero.
3. Determinar la frecuencia y variacin de la actividad del tapir de montaa en relacin a las
fases lunares.


Justificacin

El Ecuador es uno de los pases con mayor biodiversidad a nivel mundial debido a sus
particulares condiciones geogrficas, de relieve y clima (MAE et al., 2001). Parte de esa enorme
riqueza la constituye el tapir de montaa (Tapirus pinchaque), habitante de los bosques montanos y
pramos de los Andes de Ecuador. Las poblaciones de esta especie emblemtica y altamente
sensible estn siendo severamente afectadas por la prdida y fragmentacin del bosque y pramo
como resultado del cambio de uso del suelo y la expansin de la frontera agrcola y ganadera, as
como la colonizacin de nuevas zonas para establecer asentamientos humanos, la quema de los
pajonales y el sobre pastoreo (TSG, 2010).

Aunque la especie se distribuye a ambos lados de la cordillera andina, en Ecuador se
considera que ha desaparecido en muchas de las reas en las cuales habit hace unas pocas
dcadas, siendo en la parte occidental de la cordillera de los Andes donde las poblaciones se
encuentran ms disminuidas e inclusive localmente extirpadas; mientras que todava est presente
en algunas zonas de la vertiente oriental (Downer 1996; Tirira 2007; Sandoval Caas et al. 2009).

La mayor parte de la distribucin actual del tapir de montaa en el pas se encuentra en la
cuenca alta del ro Pastaza, en la porcin central de cordillera oriental de los Andes ecuatorianos,
que la componen los Parques Nacionales Llanganates y Sangay, y una serie de cordilleras con
importantes reas de bosque andino, que en su conjunto forman el Corredor Ecolgico Llanganatis-
Sangay (CELLS). Esta rea presenta las mejores condiciones para asegurar la sobrevivencia de la
especie en el pas a mediano plazo, debido a que poseen an relictos boscosos poco accesibles
(Reyes-Puig et al. 2007).

En el CELLS se han identificado seis zonas prioritarias para la conservacin de Tapirus
pinchaque (Reyes-Puig et al. 2009), siendo el volcn Tungurahua una de estas reas. La situacin

6
del volcn es estratgica pues se encuentra en el lmite noroccidental del PN Sangay, mantiene
importantes extensiones de bosque y pramo, se conecta con varios ecosistemas a lo largo de su
gradiente altitudinal, y posee una gran cantidad de vertientes minerales que utilizan las dantas para
beber y baarse. Todos estos factores resultan determinantes para mantener individuos residentes
en la zona, como sugieren algunos resultados obtenidos por Reyes-Puig et al. 2009 donde se foto-
identificaron siete individuos distintos (cuatro hembras y tres machos), todos en la localidad de San
Antonio, flanco nor-oriental del volcn Tungurahua.

Por todo lo expuesto, -y siendo la principal amenaza para la sobrevivencia de la especie la
prdida, destruccin y fragmentacin de su hbitat- el CELLS y en particular, el flanco oriental del
volcn Tungurahua, constituyen un rea crucial para el estudio y conservacin de las poblaciones
de tapir de montaa que en ella habitan.

Debido a que sta es una especie evasiva, de bajas densidades y no muy fcil de observar,
el empleo de trampeo fotogrfico utilizando trampas-cmara activas constituye un buen mtodo
para iniciar investigaciones y determinar patrones de actividad, uso de hbitat, abundancia y
densidad de la especie. A travs de este mtodo no irruptivo, se minimiza los niveles de estrs a la
especie que otro tipo de tcnicas como la captura o seguimiento para observacin directa podran
causar. Adems, permite obtener registros fiables de la presencia de la especie, as como de su
actividad pues es fotografiada automticamente una vez que al pasar active los sensores de las
cmaras trampa. Es importante mencionar tambin que este tipo de estudio, usando esta tcnica
especfica, es el primero que se ha realizado en esta zona y en el pas por lo que sus resultados, en
trminos metodolgicos y en resultados obtenidos, servirn de referencia para futuros estudios.

La informacin resultante de este estudio nos da una idea ms clara sobre los patrones de
actividad de T. pinchaque con respecto a su horario de actividad y descanso y a la influencia de la
luna en la actividad de la especie y adems permite observar el comportamiento de estos patrones
en dos hbitats distintos: bosque montano y saladero.

Con esta informacin es posible contribuir al conocimiento de la ecologa y
comportamiento del tapir de montaa, determinar la importancia que los distintos hbitats del
volcn Tungurahua tienen para la sobrevivencia de la especie, y aportar en la consolidacin y
proteccin de reas dentro del CELLS, todo esto con el fin de contribuir con informacin para la
toma de medidas efectivas de conservacin del tapir andino. Adicionalmente, el conocer los
patrones en el horario de actividad de la especie podran servir como insumo para futuros estudios
de telemetra en la zona, sobretodo, en lo que refiere a los horarios de monitoreo con este mtodo.


7


CAPTULO II

MARCO TERICO

Antecedentes del Problema

Las poblaciones de T. pinchaque, en Ecuador, estn severamente amenazadas y afectadas
por la prdida y fragmentacin del bosque nublado y pramo como resultado del cambio de uso del
suelo y la expansin de la frontera agrcola y ganadera, as como la colonizacin de nuevas zonas
para asentamientos humanos (TSG, 2011). Lo mismo ocurre a nivel de todo su rango de
distribucin actual (Ecuador, Colombia y Per).

En la ltima publicacin de la lista roja de mamferos de Ecuador (Tapia et al. 2011) la
especie consta como En Peligro Crtico y se sugiere que sus poblaciones habran disminuido en al
menos un 20% en las ltimas dos generaciones por lo que ninguna subpoblacin superara los 250
animales adultos (Tirira y Castellanos, 2001; Medici et al. 2004 en Sandoval Caas et al. 2009).
Esta situacin no ha mejorado, pues las proyecciones futuras indican que la especie enfrenta un
serio peligro de extincin en el pas dentro de las 3 prximas generaciones (Tapia et al. 2011).

Es escasa la investigacin realizada en el Ecuador con las tres especies de tapires,
encontrndose los mayores vacos de informacin con T. pinchaque, as como la falta de un
monitoreo a largo plazo que permita tener datos precisos sobre la variabilidad poblacional de la
especie y las principales causas que influyen en dicha variacin (TSG, 2011).

Informacin histrica del tapir de montaa se puede rescatar de los relatos de dos
cientficos ecuatorianos en sus expediciones al volcn Tungurahua y los Llanganatis (Martnez
1933, Andrade-Marn 1977 en Reyes et al. 2009). Los mayores esfuerzos de investigacin se
refieren al rea de vida, dieta y demografa y se han concentrado en el Parque Nacional Sangay
donde Downer (1996) realiz un seguimiento con radio telemetra a tres individuos, estimando un
rea de vida de 880 ha. para un tapir adulto y 587 ha. como el rea exclusiva para una pareja de
adultos y sus cras en un momento dado. Adems report un consumo de 250 especies de plantas y
un patrn bimodal en el horario de actividad de la especie.


8
Desde el ao 2008, el PCTA (Programa de Conservacin del Tapir Andino en los Andes
Centrales de Ecuador) realiza estudios de la biologa y estado de conservacin de tapir de montaa
en el Corredor Ecolgico Llanganatis-Sangay, donde ha registrado subpoblaciones relictuales de la
especie, reportando hasta el momento 9 individuos mediante foto-identificacin. Ha realizado
tambin estudios sobre su dieta. El PCTA lleva adelante un programa de conservacin que incluye
adems medidas de proteccin del tapir andino y su hbitat, capacitacin a guardaparques y
actores locales, y actividades de educacin ambiental (Reyes et al. 2009; TSG, 2011).

En el sur del pas se cuenta solamente con un estudio sobre distribucin y preferencia de
hbitats del tapir andino en el Parque Nacional Podocarpus (Mora et al. 1993)

Otros estudios de la especie se han realizado en los Andes de Colombia (Lizcano y
Cavelier, 2000a; 200b; 2004a; 2004b), donde se ha investigado densidad poblacional, dieta,
caractersticas qumicas de saladeros, movimiento y patrones de actividad de T. pinchaque,
utilizando telemetra, transectos y trampas-cmara, reportndose una densidad poblacional media
de aproximadamente 1 individuo por cada 551 ha., un total de 35 plantas consumidas, as como la
importancia del sodio y nitrgeno (presente en los saladeros) para complementar la dieta de la
especie y neutralizar las toxinas de algunas plantas que consume. Dichos estudios han aportado a
las iniciativas y programas de conservacin del tapir de montaa en los Andes de Colombia.

En todas las investigaciones realizadas con la especie se ha registrado un patrn bimodal en
el horario de actividad.

Volviendo al caso de Ecuador, el Grupo de Especialistas de Tapires (TSG) de la Unin
Internacional para la Conservacin de la Naturaleza (UICN), indica que varias entidades de
investigacin se han involucrado en acciones concretas para el estudio del tapir de montaa, ya que
actualmente se cuenta con varios actores en el centro (PCTA), sur (Fundacin Arco Iris, UTPL) y
norte (EcoCiencia, Fundacin Antisana y Fundacin Rumicocha) de los Andes ecuatorianos que
pretenden obtener datos esenciales para la conservacin de T. pinchaque a travs del trabajo
conjunto con comunidades locales (TSG, 2011).

Adems, el TSG de la UICN, a travs de un proceso de revisin, compilacin y
actualizacin de la informacin disponible de las distintas especies de tapir y mediante la
realizacin de sucesivos talleres con cientficos, actores comunitarios, guardaparques y autoridades
ambientales, ha estructurado la Estrategia de Conservacin de los Tapires en Ecuador, donde se han
definido lneas de accin dirigidas a la conservacin a mediano y largo plazos del tapir de montaa

9
(TSG, 2011). As, la presente investigacin, pretende aportar informacin sobre los patrones de
actividad ligados al uso de hbitat de T. pinchaque en el corredor Ecolgico Llanganatis-Sangay,
informacin que sin duda contribuir a los esfuerzos de conservacin de la especie en el pas.


Fundamentacin Terica

El tapir de montaa (Tapirus pinchaque)

Taxonoma y generalidades.-
La clasificacin taxonmica del Tapir de Montaa o Danta Andina es la siguiente:
Reino: Animal
Clase: Mammalia
Orden: Perissodactyla
Familia: Tapiridae
Gnero: Tapirus
Especie: Tapirus pinchaque

Evolutivamente los tapires pertenecen al orden Perisodactyla (ungulados de dedos impares)
que agrupa a los caballos (Familia Equidae), rinocerontes (Familia Rhinocerotidae) y tapires
(Familia Tapiridae). Estas tres familias han venido diferencindose desde hace ms de 50 millones
de aos, dando origen a las especies modernas que conocemos. Los ancestros de los tapires
modernos vivieron en Norteamrica desde donde migraron a Amrica Central y posteriormente a
Sudamrica con la formacin del istmo de Panam, hace aproximadamente 3 millones de aos
durante el plioceno (Sandoval Caas et al. 2009; Eisenberg, 1989).

Los tapires o dantas estn representados por cuatro especies: Tapirus terretris, Tapirus
bairdii, Tapirus pinchaque y Tapirus indicus. Las tres primeras especies son neotropicales y la
ltima habita en el continente asitico (Acosta et al. 1996).

La danta de montaa (Tapirus pinchaque) es la ms pequea de las cuatro especies de
tapires vivientes, con una longitud total de 180 cm, y un peso de hasta 250 kg. Se distingue de los
otros tapires por sus labios blancos y pelaje de color negro relativamente largo (3-4 cm). Su hbitat
comprende los bosques montanos y pramos y habita en los Andes de Colombia (Acosta et al.,
1996), Ecuador (Downer, 1996) y norte del Per (Lizcano y Cavelier, 2004a).

10

Es un animal gil que trepa grandes pendientes y alcanza grandes velocidades en poco
tiempo. Por ser un herbvoro de gran tamao requiere de constante alimentacin para cubrir sus
requerimientos energticos, consumiendo una alta cantidad de plantas (segn Downer, 1996 hasta
250 especies vegetales). Esta dieta es complementada con sales minerales de vertientes de agua y
saladeros (Lizcano y Cavelier, 2004a).

Anatoma externa.-
El tapir de montaa mide en promedio 1,80 m de longitud y 80 cm de altura
aproximadamente (Eisenberg y Redford, 1999 en Sandoval Caas et al. 2009). Generalmente los
machos son ms pequeos que las hembras y pesan 150 kg. Las diferencias entre machos y
hembras no son muy evidentes, sin embargo el mejor rasgo de diferenciacin es la presencia de
testculos en los machos y su ausencia en las hembras (Sandoval Caas et al. 2009). Poseen tres
dedos en sus patas traseras y la presencia de un vestigio de un cuarto dedo en las patas delanteras.
Sus pezuas alargadas le ayudan a trepar con facilidad por pendientes escarpadas, ya que le
proveen una mayor traccin y fijeza; adems, las plantas de los pies poseen cojines que al caminar
evitan la erosin del suelo y el dao a la vegetacin (Tirira, 2007).

El pelaje es de color marrn negruzco, relativamente largo, crespo, lanudo y abundante;
presenta una mancha blanca conspicua alrededor de la comisura de la boca, por lo que aparenta
tener labios blancos; las mrgenes de la orejas son blancos; con frecuencia, algunos individuos
muestran unas delgadas franjas blancas en la base de las pezuas, las que son ms alargadas que en
las otras especies (Tirira, 2007). Presenta callosidades en su parte posterior caracterizadas por el
desgaste del pelaje en la porcin posterior del lomo o llamada tambin grupa (Sandoval Caas et
al. 2009). El individuo joven es de color marrn rojizo con hileras de manchas blancas (Tirira,
2007) que les sirven para camuflarse de sus depredadores (Sandoval Caas et al. 2009). A partir de
los 6 meses de edad los juveniles empiezan a perder ests manchas blancas (A. Tapia, com. pers.).








11

Figura 1. Vista lateral de una pareja de tapires andinos (Tapirus pinchaque), mostrando los rasgos
caractersticos de macho y hembra. (Reyes-Puig et al. 2009).

Reproduccin.-
Cuando las hembras estn receptivas, durante el cortejo, los machos podran pelear por la
hembra (Downer 1996, Eisenberg y Redord 1999 en Sandoval Caas et al. 2009). Posee un largo
perodo de gestacin y una tasa reproductiva baja, es decir, despus de 13 meses de preez apenas
producen una cra. Las hembras se aslan despus del parto y durante los seis primeros meses de
lactancia de su cra (Sandoval Caas et al. 2009), consiguen su madurez sexual a los tres aos de
edad (Tirira, 2007). Su actividad sexual est regida por el ciclo lunar; el macho puede confrontar
violentamente a otros machos para acceder a una hembra (Bonney y Crotty, 1978; Castellanos,
1994; Downer, 1995, 1996, 1997; Schauenberg, 1969 en Tirira, 2007).

Comportamiento.-
El tapir andino tiene aspecto tmido y sensible a la presencia del ser humano. La literatura
seala a los tapires, en general como solitarios, sin embargo, en ms de una ocasin se han
observado parejas (Heredia et al. 2008) e inclusive varios tapires andinos (Reyes-Puig, 2007;
Sandoval Caas et al. 2008). Es una especie territorial que defiende su espacio de la presencia de
otros individuos del mismo sexo, mientras que macho y hembra por lo general comparten reas
comunes, aunque se juntan solo para reproducirse. Las hembras cuidan de sus cras durante los dos
primeros aos de vida, posteriormente al convertirse en sub-adultos comienzan a buscar su
territorio y rea de vida. El territorio es delimitado con acumulacin de heces, marcaje en rboles o
por medio de orina (Tirira, 2007).

En el parque Nacional Sangay, durante un estudio con radio telemetra realizado por
Downer, 1996, tres tapires de montaa fueron seguidos durante un ao estimndose un rea de vida

12
de 880 ha. para un tapir adulto (Lizcano y Cavelier, 2004b). Segn este estudio, hasta una tercera
parte del territorio de un macho adulto puede solapase con el de otro, estimndose 587 ha. como el
rea exclusiva para una pareja de adultos y sus cras en un momento dado (Downer, 1996).

La visin del tapir de montaa es limitada, por lo que utiliza el olfato y el odo para
detectar alimento, peligro y comunicarse con otros individuos o cras por medio de una serie de
sonidos, silbidos y con menor frecuencia, gruidos que son importantes para la comunicacin entre
madre y cra (durante los primeros meses y aos que pasan juntos) y congneres (Sandoval Caas
et al. 2009; C. Downer, com. pers. en Tirira, 2007).

Dieta y hbitos alimenticios.-
Los estudios realizados con la danta de montaa sugieren que esta especie se alimenta de
una gran variedad de hojas frescas, plntulas, ramas de arbustos y rboles pequeos de los bosques
andinos (p. ej. Chusquea sp. y Miconia sp.) y de algunos frutos, pastos, plantas acuticas y de
pantano (Schauenberg, 1969 en Lizcano y Cavelier, 2004a). En la actualidad se cuenta con un
listado de plantas consumidas por T. pinchaque en los bosques montanos y pramos del Ecuador
(Downer, 1996), como as tambin en los bosques montanos de Colombia, entre los 2400 y 2900 m
de altitud y en la parte baja de su rango altitudinal (Acosta et al. 1996).

El tapir de montaa es un animal herbvoro que consume una gran variedad de plantas,
siendo de su preferencia plantas fijadoras de nitrgeno como Gunnera (pocse) y Lupinus (ashpa
chocho) (Downer, 2001); ramonea principalmente hojas, brotes y cogollos de hierbas, arbustos y
rboles jvenes de bosques de Polylepis, bosques andinos, bosques ribereos y pramos (Downer
1996, 2001). La preferencia por plantas jvenes en su dieta se debe a que en este estado las plantas
contienen mayor potencial nutritivo y menos contenido de toxinas (qumicos) (Fragoso, 1987 en
Sandoval Caas et al. 2009).

Al recopilar los resultados de cuatro estudios de dieta relacionados al tapir de montaa en
los andes de Ecuador y Colombia (Acosta et al. 1996; Downer, 2001; Lizcano y Cavelier, 2004a;
Reyes-Puig et al., 2009), se obtuvo una lista total de 253 especies vegetales consumidas por este
mamfero. Entre las familias de plantas ms utilizadas se encuentran Asteraceae (47 especies),
Melastomataceae (19 especies), Poaceae (16 especies), Polypodiaceae (15 especies) y Solanaceae
(14 especies). Otros grupos importantes son Gunneraceae (pocse o sombreros de duende) y
Araceae (camachos y anturios).

Para complementar esta dieta el tapir consume agua de saladeros, que son cuerpos de agua
que contienen gran cantidad de minerales que contribuyen con la digestin y/o neutralizacin de

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materia vegetal que no puede ser digerida por un animal no rumiante como el tapir (Downer, 2001).
En un estudio de Lizcano y Cavellier (2004a) realizado en Colombia, donde se investiga las
caractersticas qumicas de los saladeros y dieta del tapir de montaa, se encontr plantas del
gnero Gunnera en la parte superior de los saladeros que eran consumidas por el tapir,
presumiendo que el nitrgeno de las aguas de los saladeros estaban siendo fijados probablemente
por Nostoc, una cyanobacteria asociada con Gunnera spp.

No existe informacin que relate como el efecto estacional (pocas de lluvias y pocas
secas) cambia los hbitos de alimentacin del tapir de montaa, pero es muy probable que factores
como los perodos de fructificacin y estaciones del ao influyan en la dieta del tapir (Downer,
1996).

Existe controversia sobre su papel como dispersor de semillas. Algunos autores como Salas
y Fuller, 1996, los consideran malos dispersadores, debido a su hbito de defecar en el agua, o por
destruir las semillas que consume (Janzen, 1981 en Lizcano y Cavelier, 2004a. Sin embargo, otros
estudios indican que el tapir es un buen dispersor de semillas para varias especies (Fragoso, 1997;
Fragoso y Huffman, 2000 en Lizcano y Cavelier, 2004.

Downer, (1999) hace las siguientes observaciones sobre el papel ecolgico del tapir de
montaa como dispersor de semillas:

El tapir de montaa bien puede actuar como una especie clave o una especie de
principal influencia ecolgica en la regin del Parque Nacional Sangay y en otros
lugares de la regin norte de los altos Andes. En mayor o menor grado, una gran
porcin de la flora del norte de los Andes desde Per, podra depender del tapir de
montaa como dispersor de semillas Otras especies de tapir (T. indicus y T.
terrestres) habitantes de tierras bajas, tambin actan como dispersores de
semillas de muchas de las diversas especies de plantas de los bosques lluviosos
conde viven (Bodmer 1989, 1991; Hanzen 1982; Williams y Petrides 1980).
Debido a que el ecosistema alto andino ocupado por el tapir de montaa es mucho
menos complejo en trminos botnicos que el bosque lluvioso de tierras bajas
(Gentry 1991; Patzelt 1985; Ramsay 1992), este tapir puede tener un papel crucial
all. A excepcin del oso de anteojos (Tremarctos ornatos), no existen otros
animales grandes que sean dispersores de semillas (Ortiz Von Halle 1991; Brooks
com. Pers).

Estado de conservacin.-
La danta de montaa es una especie muy sensible a la intervencin, fragmentacin y
destruccin del hbitat y es uno de los mamferos ms crticamente amenazados en el mundo
(Tirira, 2007). La prdida y fragmentacin del hbitat en la cordillera de los Andes ejerce gran
presin hacia los grandes mamferos que habitan esta zona (Josse et al. 2000 en en Sandoval Caas

14
et al. 2009), ocasionando que sus poblaciones se aslen y consecuentemente pierdan su diversidad
gentica incrementando su vulnerabilidad a la extincin (Cuesta et al. 2003; Pedraza y Lizcano,
2005 en Sandoval Caas et al. 2009), por lo que a nivel internacional, la especie est incluida en el
apndice I de CITES y en la Lista Roja de Especies Amenazadas de la Unin Internacional para la
Conservacin de la Naturaleza (UICN) est considerada como En Peligro de extincin (Lizcano y
Cavelier, 2004b). Adems, ha sido catalogada como Especie Amenazada por los gobiernos de
Colombia, Ecuador y Per y por el Servicio de Fauna y Pesca de los Estados Unidos de
Norteamrica (Lizcano et al. 2005 en en Sandoval Caas et al. 2009).

Las principales amenazas que enfrenta en el pas son la prdida y fragmentacin y
destruccin del hbitat, provocadas por el avance de las actividades humanas, la expansin de la
frontera agrcola y ganadera y la siembra de bosques introducidos, disminuyendo
considerablemente el rea de vida del tapir de montaa (Tapia et al. 2011; Sandoval Caas et al.
2009). Estas amenazas se agravan por tratarse de un mamfero grande de distribucin restringida y
un mbito hogareo estimado en 880 ha. promedio (Downer, 1996), por su intolerancia a ambientes
disturbados y su timidez frente a la presencia humana. Otra amenaza importante es la cacera
aunque ha disminuido en la ltima dcada. Otras amenazas indirectas son las actividades
extractivas como la minera que afectan su hbitat, o actividades productivas como la quema de
pramo y el sobre pastoreo de ganado ovino y vacuno. Algo adicional para tomar en cuenta es la
potencial transmisin de fiebre aftosa proveniente de animales domsticos como las vacas (Tapia et
al. 2011). Una amenaza natural que ha sido considerada en la ltima dcada y de forma particular,
es el proceso eruptivo del volcn Tungurahua, que ha sometido a las poblaciones de este mamfero
a erupciones y deslaves continuos, ocasionando la concentracin de la especie en los flancos
orientales del volcn, observndose tambin individuos cubiertos de ceniza as como la vegetacin
de la zona, situacin que puede estar afectando su alimentacin (Reyes-Puig et al. 2007).

En Ecuador se considera que ha desaparecido en muchas de las reas en las cuales habit
hace unas pocas dcadas, siendo en la parte occidental de la cordillera de los Andes donde las
poblaciones se encuentran ms disminuidas e inclusive localmente extirpadas; mientras que todava
est presente en algunas zonas de la vertiente oriental (Downer 1996; Tirira 2007; Sandoval Caas
et al. 2009). La mayor parte de su distribucin actual se encuentra en los Andes centrales (parques
nacionales Llanganates y Sangay), los que adems presentan las mejores condiciones para asegurar
su supervivencia en el pas a mediano plazo, debido a que poseen an relictos boscosos poco
accesibles (Reyes-Puig et al. 2007). Su estado de conservacin debe evaluarse mejor en las zonas
norte (Parque Nacional Cayambe Coca) y sur del pas (Parque Nacional Podocarpus) (Tapia et al.
2011).


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En la ltima publicacin de la lista roja de mamferos (Tapia et al. 2011) la especie consta
como En Peligro Crtico y se sugiere que sus poblaciones habran disminuido en al menos un 20%
en las ltimas dos generaciones por lo que ninguna subpoblacin superara los 250 animales
adultos (Tirira y Castellanos, 2001; Medici et al. 2004 en Sandoval Caas et al. 2009). Estas
proyecciones se basan en estimaciones que indican que existiran unos 1.000 individuos en los
Parques Nacionales Sangay y Llanganates (Downer, 1990; Lizcano et al. 2004 en Sandoval Caas
et al. 2009) y unos 2.500 individuos en todo el rango de distribucin de Tapirus pinchaque, es decir
Colombia, Ecuador y Per; (Tirira y Castellanos, 2001 en Sandoval Caas et al. 2009). Esta
situacin no ha mejorado, las proyecciones futuras indican que la especie enfrenta un serio peligro
de extincin en el pas dentro de las 3 prximas generaciones (Tapia et al. 2011). Segn sugiere
Medici et al. 2004, en las tres prximas generaciones (30 aos), la especie tiene el 50% de
probabilidades de extinguirse (Sandoval Caas et al. 2009).
Frente a las graves amenazas que enfrenta el tapir andino, en el Ecuador se han tomado
algunas medidas, entre ellas, desde 1997 se emiti un decreto ejecutivo para proteccin de la
especie y en el 2003 se ratific esto declarndose la proteccin del tapir de montaa por lo cual, se
prohbe por tiempo indefinido, la captura, cacera, comercializacin y transporte de especmenes
vivos, elementos constitutivos y subproductos de esta especie (Tapia et al. 2011). As mismo, en
1980, la UICN cre el Grupo de Especialistas de Tapires con el objetivo de iniciar y coordinar
esfuerzos de conservacin para esta y otras especies de tapir. En Ecuador, este grupo ha publicado
la Estrategia Nacional de Conservacin para las tres especies del gnero Tapirus. Adems han
sentado relaciones con el Ministerio del Ambiente, para con la ayuda de guardaparques e
investigadores, implementar un monitoreo de tapir andino en los Andes centrales del Ecuador
(Tapia et al. 2011; Sandoval Caas et al. 2009).


Importancia del hbitat del tapir de montaa

Hbitat y distribucin.-
El tapir de montaa habita los pramos y bosque andinos de la Cordillera de los Andes,
desde el norte de Per, pasando por el callejn interandino ecuatoriano y colombiano.
Anteriormente su distribucin se extenda hasta Venezuela pero en la actualidad se ha confirmado
la desaparicin de la especie en dicho pas (Downer, 1996). Altitudinalmente se lo encuentra desde
los 1.500 metros en bosque pie-montanos, bosque de neblina, bosques alto-andidos, llegando
incluso al pramo a poco ms de 4.000 metros (Downer, 1997). Aunque segn Tirira (2007), su
distribucin en Ecuador va desde los 1.200 metros hasta los 4.700 metros.


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Figura 2. Distribucin geogrfica del tapir andino de acuerdo a los estudios de Downer (1997)
donde se muestra la distribucin actual y la posible distribucin en los Andes de Colombia, Ecuador
y Per.

Prefiere reas con abundantes fuentes de agua como vertientes minerales, arroyos, ros o
lagunas y sin intervencin humana, sin embargo, reas de pastoreo para el ganado tambin son
utilizadas por el tapir andino (Downer, 1996). Durante la estacin seca visita con mayor frecuencia
el pramo, mientras que en poca lluviosa prefiere ingresar al bosque andino (Downer, 1997;
Stummer, 1871 en Tirira, 2007).
La fragmentacin y destruccin de su hbitat, as como la introduccin de ganado han
disminuido y aislado las poblaciones, por lo que la especie ha desaparecido en muchas zonas dnde
originalmente exista. En el Ecuador existen registros de la presencia confirmada del tapir andino
en las reservas ecolgicas Cayambe-Coca, Antisana y los parques nacionales Sumaco Napo
Galeras, Sangay, Llanganates y Podocarpus. En otras reas del pas como la Reserva Ecolgica El
ngel y la Cordillera del Cndor no se han podido obtener registros durante los ltimos diez aos
(Downer, 1997).

Este mamfero guarda una estrecha relacin con su hbitat ya que es un jardinero del
bosque que regula el crecimiento de plantas, dispersa y destruye semillas. Adems, participa en la
regeneracin del bosque, reciclaje de nutrientes a travs de la descomposicin de sus fecas y
consecuentemente contribuye con el enriquecimiento del suelo. Dentro de la cadena alimenticia
cumple el rol de presa para otros mamferos como pumas y osos. Adems, proporciona beneficios a

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la gente local como carne, grasa, cuero, piel, y sus patas que son usadas por la medicina tradicional
de los moradores de los pramos (Downer, 1996; Lizcano et al. 2005 en Sandoval Caas et al.
2009). Es buen nadador, utiliza los cuerpos de agua como escape ante la amenaza de predadores y
para refrescarse (Downer, 1997). Se ha demostrado en las cuatro especies de tapir vivientes que son
buenos dispersores de semillas; en el caso del tapir de montaa se han documentado cerca de 90
especies de plantas germinando de sus fecas (Downer, 1999).

Tapirus pinchaque en Ecuador.-
En la regin de los Andes centrales de Ecuador, se encuentra la mayor parte de la
distribucin actual del tapir de montaa, especficamente en los parques nacionales Llanganates y
Sangay, los que adems presentan las mejores condiciones para asegurar su supervivencia en el
pas a mediano plazo, debido a que poseen an relictos boscosos poco accesibles (Reyes Puig et al.
2007). El Corredor Ecolgico Llanganatis-Sangay (CELLS) comprende una de las regiones ms
biodiversas y con mayor grado de endemismo en todo el pas y el mundo, tal como lo demuestran
los numerosos descubrimientos y valiosa informacin que se ha generado durante los ltimos aos
en plantas, especialmente orqudeas, as como anfibios, reptiles, aves y mamferos (Fundacin
Natura 2001, Jost 2008, Ynez y Reyes-Puig 2008 en Reyes-Puig et al. 2009).

La cuenca alta del ro Pastaza, ubicada en la porcin central de la vertiente oriental de los
Andes ecuatorianos, constituye una importante regin para conservar y estudiar al tapir andino por
su estratgica ubicacin en el Corredor Ecolgico Llanganatis-Sangay. El PCTA, Programa de
Conservacin del Tapir Andino, en su primera fase, identific en este corredor, seis zonas
prioritarias para la conservacin de Tapirus pinchaque.










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Figura 3. Identificacin de seis zonas prioritarias para la conservacin in-situ de Tapirus pinchaque
en el corredor Llanganatis-Sangay, delimitadas por lneas coloreadas en ambas riberas del valle del
Pastaza. Mapa tomado y modificado de Jost 2008 (Reyes Puig et al. 2009).

Dichas zonas tienen un rango actitudinal comprendido entre los 1.200 y 5.016 m. (Reyes
Puig et al. 2009). Se observan las formaciones vegetales de Bosque siempreverde montano bajo,
Bosque de neblina montano, Bosque siempreverde montano alto, pramo herbceo, pramo de
frailejones y pramo de almohadillas de acuerdo con la propuesta preliminar de clasificacin
vegetal de Sierra et al. (1999).

Importancia de los saladeros.-
Los saladeros constituyen uno de los hbitats de gran importancia para el tapir de montaa.
Estos son sitios donde se concentran los animales para tomar la sal gema que brota en algunos
lugares. Es frecuente hallar excrementos, huellas y otros rastros de venados, dantas, capibaras y
otros animales (Sarmiento, 1986). Se trata de lugares que, por diferentes eventos naturales como la
erosin por el viento o el agua, la cada de un rbol o la disminucin del caudal de un ro, dejan
expuestas diferentes capas del suelo que, libre de vegetacin y con una elevada concentracin de
sales minerales, da como resultado un saladero.
Estos espacios estn distribuidos al azar y pueden ocupar una pared de varios metros, o
simplemente una piscina de lodo y agua. Cientos de animales acuden a los saladeros para
mordisquear, picotear, araar y beber el suelo, lodo y agua. Cada da comen pedazos enteros de

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arcilla y as completan su dieta en un comportamiento conocido como geofagia (Fabara Rojas,
2007).
El consumo de suelo es comn entre los vertebrados, particularmente herbvoros como
tapires, venados, pecares y otros. Es comn en primates como monos aulladores y moos araa,
que a veces visitan los saladeros de tapires o lamen races de rboles expuestas que han acumulado
sedimentos. Tambin ha sido documentado en reptiles, insectos como mariposas, y en aves que
ingieren semillas (guacamayos, loros, palomas, pavas, etc.) (Fabara Rojas, 2007).
Los cientficos investigadores han propuesto varias razones para explicar por qu los
animales ingieren estos suelos, entre estas se sugiere, para una mejor digestin, para obtener
suplementos minerales, para desintoxicarse, para nivelar el pH gastrointestinal, y para proteccin
gastrointestinal a travs del estmulo en la secrecin de mucosa. Sin embargo no existe una
respuesta definitiva, aunque lo que s se ha determinado es que existe alguna relacin entre los
compuestos qumicos de las plantas (toxinas que usan como defensa), la ingestin de lodos y la
fisiologa animal. Es as que se piensa que la principal funcin de la geofagia es la desintoxicacin
y proteccin gastrointestinal (Fabara Rojas, 2007).
Los saladeros tambin son lugares importantes y respetados para las comunidades que
viven en la Amazona, pues all pueden cazar venados, tapires, sahinos, etc. Un saladero puede
permanecer activo por un tiempo, pero cuando empieza a crecer vegetacin, que no permite un
acceso rpido y fcil (de aves, por ejemplo), empieza a ser abandonado, sin que ello lo inutilice
para el futuro (Fabara Rojas, 2007).
El tapir de montaa, igual que otros ungulados, como Odocoileus virginianus (Weeks y
Kirkpatrick, 1976 en Lizcano y Cavelier, 2004a), y primates (Izawa, 1993 en Lizcano y Cavelier,
2004a), tambin frecuenta lugares con altas concentraciones de nutrientes donde las especies
consumen agua y suelo, conocidos como saladeros (Downer, 1996; Montenegro, 1998 en Lizcano y
Cavelier, 2004a).
Se ha determinado que el sodio, que esta presente en altas concentraciones en los saladeros,
es uno de los cationes mas importantes usados por T. terrestris (Montenegro, 1998 en Lizcano y
Cavelier, 2004a), loros y guacamayas en el Per (Emmons y Stark, 1979; Munn, 1988 en Lizcano y
Cavelier, 2004a), venados en Nepal (Moe, 1993 en Lizcano y Cavelier, 2004a), y es el ion
preferido experimentalmente en mamferos como Odocoileus virginianus, Sciurus niger y
Marmota monax en Norteamrica (Weeks y Kirkpatrick, 1976; 1978 en Lizcano y Cavelier,
2004a).

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En un estudio realizado por Lizcano y Cavelier (2004a) sobre las caractersticas qumicas
de los saladeros y hbitos alimenticios del tapir de montaa, se comprob el uso de saladeros por
esta especie. Se sugiere que el nitrgeno encontrado en las aguas de uno de los saladeros est
siendo fijado probablemente por nostoc, una cyanobacteria asociada con Gunnera spp. (pocse).
Plantas de este gnero fueron observadas en la parte superior del saladero y forman parte de la dieta
de la danta de montaa tanto en Ucumar y el Parque los Nevados (Colombia) como en los bosques
montanos del Ecuador (Downer, 1996).
Se sugiere tambin en este estudio, que el alto contenido de nitrgeno (NH4 y NO3) de las
aguas estancadas de uno de los saladeros puede provenir del proceso de nitrificacin de la orina de
los tapires, ya que se ha encontrado que stos orinan frecuentemente en estos lugares (Montenegro,
1998 en Lizcano y Cavelier, 2004a). Este suplemento de nitrgeno puede ser de particular
importancia en la dieta del tapir de montaa ya que se ha encontrado que tanto el nitrgeno como el
fsforo son elementos que se encuentran en bajas concentraciones en estos bosques (Grubb, 1977;
Tanner, 1977; Tanner et al. 1998 en Lizcano y Cavelier, 2004a). Es posible que la danta de
montaa ingiera agua con alto contenido de sodio para complementar sus necesidades minerales y
que el papel del nitrgeno sea "fertilizar" los microorganismos de su cmara fermentadora, ya que
se ha encontrado que el nitrgeno de amonio puede ser incorporado a nucletidos por los
microorganismos del rumen (Huntington, 1986; Koening et al. 2000 en Lizcano y Cavelier, 2004a).
Al parecer, el uso del agua de los saladeros tiene como funcin complementar las necesidades
minerales de la dieta del animal (Hebert y Cowan, 1971; Emmons y Stark, 1979 en Lizcano y
Cavelier, 2004a) o neutralizar las toxinas que contienen algunas de las plantas que consumen
(Johns, 1986; Munn, 1988 en Lizcano y Cavelier, 2004a), en especial los helechos, que constituyen
una parte destacable de la dieta del tapir de montaa (25%) (Lizcano y Cavelier, 2004a).


Patrones de actividad del tapir de montaa
La vida de los animales est dividida en dos estados bsicos: actividad y descanso. Durante
el estado activo los animales pueden moverse para conseguir alimento, refugio, pareja sexual y
dependiendo de la especie, patrullar para defender su territorio (Sanderson, 1966; Halle & Stenseth,
2000 en Sandoval Caas, 2010). En el periodo de descanso, los animales bsicamente intentan
recuperar la energa gastadas (Halle & Stenseth, 2000 en Sandoval Caas, 2010). Estos dos eventos
forman parte del ciclo circadiano de los animales, que puede variar segn la especie, sexo, aspectos
fisiolgicos, temperatura, estacionalidad, luna y estado reproductivo (Vernberg & Vernberg, 1970;
Hoogeboom et al. 1984; Bartness & Albers, 2000; Everts et al. 2004; Fichtel, 2007 en Sandoval
Caas, 2010).

21

As, cada grupo de animales presenta determinado patrn de actividad dentro de su ciclo
circadiano, sin embargo, los patrones de actividad que presentan los mamferos, en particular, son
diversos y estn dados de acuerdo a cada especie, algo que no ocurre en otros animales, como las
aves, donde la mayora de las especies tienen actividad tanto al amanecer como al atardecer del da,
o como sucede en anfibios con alrededor de un 90% de las especies nocturnas. Por el contrario, se
puede decir que la actividad de los mamferos cubre las 24 horas del da. Existen especies con
patrones bien definidos, como el caso de primates, con el 90% de las especies activas durante el
da; o murcilagos, que pueden ser registrados nicamente por la noche; mientras que otros grupos
tienen rangos ms amplios, como los tapires o manates, que son de hbitos nocturnos y diurnos
(Tirira, 2007).

Ciclos circadianos.-
Los patrones diarios y estacionales gobiernan las actividades de los seres vivos. El ritmo
innato de actividad de los seres vivos cubre 24 horas y se denomina ciclo circadiano. Los ritmos
circadianos influyen no slo en los horarios de actividad e inactividad fsica, sino tambin en los
procesos fisiolgicos y en el metabolismo, y proporcionan un mecanismo por el cual los
organismos se mantienen en sincrona con su ambiente.

Los ritmos circadianos gobiernan los relojes biolgicos. El reloj biolgico esta dado por un
mecanismo principal que son los ritmos circadianos los cuales estn condicionados por los
temporizadores. En protistas unicelulares y plantas estn localizados en las clulas individuales; en
animales pluricelulares se encuentra en el cerebro; en los insectos el temporizador son las clulas
situadas en la base de los ojos compuestos que estn conectados al lbulo ptico (reloj biolgico);
en aves y reptiles el reloj esta situado en la glndula pineal y en mamferos el reloj esta situado en
dos agrupamientos neuronales (ncleos supraquiasmticos) ubicados sobre el quiasma ptico, estos
animales tienen una hormona melatonina la cual mide el tiempo.

El control de los ritmos fisiolgicos y conductuales de un organismo se encuentra dado por
una subordinacin sincronizada de ordenes controlada por una jerarqua de relojes biolgicos, este
proceso se inicia cuando la luz incide en el ojo la seal se trasmite al reloj principal (cerebro) este a
su ves enva seales a los otros relojes secundarios los cuales pueden ser grupos de clulas en los
rganos del cuerpo, donde tienen funciones especificas del cuerpo (sueo por ejemplo). El valor
adaptativo los relojes biolgicos se basa en que proveen al organismo de un mecanismo
dependiente del tiempo que le posibilita el prepararse con antelacin a los cambios ambientales
peridicos. La seal para que se produzcan cambios estacionales de actividad (reproduccin,

22
migracin, inicio de actividades), en los organismos depende de la duracin critica del da (luz y
oscuridad; das ms cortos y ms largos) (UTPL, 2000).

Estudios sobre el horario de actividad del tapir de montaa.-
Se han realizado varios estudios sobre patrones de actividad del tapir de montaa, sobre
todo en Colombia realizados por Lizcano y Cavalier (2000, 2004a, 2004b), y otros en el PN
Sangay, Ecuador, realizado por Downer (1996, 1997, 1999, 2001). En dichos estudios, as como en
otros realizados con T. terrestris (Coelho et al. 2006; Sandoval Caas, 2010), se ha encontrado en
comn un patrn bimodal en el horario de actividad, donde los picos se registran tanto en horas de
luz como en horas de oscuridad.

En los Andes centrales de Colombia un estudio realizado por Lizcano y Cavelier (2004b)
donde se estudio a T. pinchaque usando telemetra, la actividad fue mayor entre las 7:00-8:00 horas
y 13:00-14:00 horas, mostrando un patrn bimodal con una disminucin de la actividad al
medioda y por la tarde.

Un patrn similar se encontr en un estudio anterior en la misma zona (Lizcano &
Cavelier, 2000a), utilizando trampas-cmara donde el movimiento diario a travs de los senderos
mostr un patrn bimodal cuya mxima duracin fue en la maana (5:00-7:00) y temprano en la
tarde (18:00 -20:00). La actividad en los saladeros tambin mostr un patrn bimodal pero con
picos alrededor de la 1:00 y las 3:00 y alrededor de las 12:00 y las 15:00. Patrones bimodales de
actividad tambin se han observado en estudios con radio telemetra con T. pinchaque en bosque
montano y pramos del PN Sangay en Ecuador con picos entre las 15:00 y 21:00 y entre las 6:00 y
9:00 (Downer, 1996), en T. terrestris en bosques atlnticos de Brasil (P. Medici, com. pers. en
Lizcano y Cavelier, 2000a), en T. bairdi en el Parque Nacional Corcovado en Costa Rica donde los
picos ocurrieron a las 3:00 y a las 19:00 (C. Foerster, com. pers. en Lizcano y Cavelier, 2000a). En
Brasil en estudios de T. terrestris con trampas-cmara tambin se registr un patrn bimodal con
picos entre 19:00- 20:00,y entre las 02:00-03:00, dentro del periodo nocturno crepuscular
(Sandoval Caas, 2010).

Diferencias en los picos de actividad en los estudios de tapir de montaa, pueden dar lugar,
como se sugiere en estudios de otras especies, a una simple variacin local (Ppin y Cargneluti,
1994 en Lizcano y Cavelier, 2000a) o por interferencias humanas medidas en bosques lluviosos de
Sumatra (Griffiths y van Schaik, 1993b en Lizcano y Cavelier, 2000a) y en sabanas venezolanas
(Ojasti, 1991 en Lizcano y Cavelier, 2000a). Los patrones de actividad bimodal de los tapires en
trminos generales se ajustan al patrn de los grandes mamferos en la selva tropical en Indonesia,

23
donde los animales de ms de 10 Kg eran potencialmente activo durante el da y la noche (van
Schaik y Griffiths, 1996 en Lizcano y Cavelier, 2000a).

En el Pantanal del noreste de Brasil, T. terrestris muestra una alta frecuencia de uso de
saladeros, casi exclusivamente, durante la noche (Coelho et al. 2006). Tambin se ha obtenido
resultados que muestran una importante correlacin entre el horario de actividad de T. pinchaque y
la temperatura (Lizcano y Cavelier, 2004b), se encontr que los tapires de montaa reposan durante
las horas cuando las temperaturas son altas.

Influencia de la luna en el ritmo circadiano del tapir de montaa.-
Segn indica Coelho et al. 2008, especies de mamferos de diversos grupos, tales como
roedores, conejos, primates, carnvoros y murcilagos, muestran patrones de actividad nocturna y
comportamientos relacionados con la intensidad de la luz de la luna. Varios estudios sugieren que
la fobia lunar es el resultado de un mayor riesgo de depredacin durante las noches de luna (Julien-
Laferriere 1997; Leaver 2004; Griffin et al. 2005). Estudios que analizan las relaciones entre la
luna y el comportamiento de los murcilagos sugieren fobia lunar como una adaptacin al alto
riesgo de depredacin por los depredadores orientados visualmente, como los bhos y halcones
(Meyer et al. 2004) y una mayor disponibilidad de presas (grillos) durante periodos de oscuridad
(Lang et al. 2006). Los grandes depredadores tambin pueden presentar fobia lunar y los
mecanismos implicados en la relacin predador-presa an no estn claros. Por ejemplo, en el centro
de Brasil, el lobo de crin (Chrysocyon brachyurus) reduce su actividad durante la luna llena,
probablemente como respuesta a la reduccin de la disponibilidad de presas (roedores) (Sbato et
al. 2006).

Por otro lado, el aumento de la actividad durante las noches de luna (philia lunar) se
encuentra en primates y roedores. Monos lechuza (Aotus azarai) en el Chaco argentino presentan
una mayor actividad nocturna a medida que aumenta la luz de la luna (Fernndez-Duque, 2003).
Tarsius espectro, un primate de Sulawesi, aumenta la distancia de forrajeo, los viajes y el tamao
del rea de distribucin durante los perodos de luna llena (Gursky 2003). El autor seala que la
philia lunar es responsable de una alta disponibilidad de presas en esta especie. Paise y Vieira
(2006) muestran que los roedores Oxymycterus nasutus muestran una mayor actividad nocturna a
mayor luminosidad y sugieren que el aumento de los niveles de luminosidad puede facilitar las
actividades de bsqueda de alimento o la capacidad de escapar de los depredadores.
La posible philia lunar de los tapires puede ocurrir debido a que la luna facilita el
movimiento y la bsqueda de alimento. Los cazadores locales de los Andes colombianos reportan
alta actividad de la danta de montaa (Tapirus pinchaque) durante los perodos de luna llena
(Lizcano y Cavelier, 2000a).

24

Estos autores, utilizando trampas de cmara, tambin encontraron una mayor actividad
nocturna del tapir de montaa por los senderos naturales y en un saladero durante la luna llena.
Ellos sugieren que la luz podra facilitar el movimiento a lo largo de los senderos (Coelho et al.
2008).

Tcnicas de estudio y monitoreo del tapir de montaa

Monitoreo.-
El monitoreo consiste en una serie de pasos dentro del trabajo de campo que se realiza en
una determinada rea con el fin de obtener datos poblacionales y/o ecolgicos repetidamente a
corto, mediano y largo plazo sobre una determinada especie (Sandoval Caas et al. 2009).

El monitoreo de la diversidad biolgica debe incluir acciones sistemticas de observacin
de variables ligadas a la biodiversidad en sus distintas manifestaciones que permitan la valoracin
de su estado (Glvez, 2001 en CBM, 2001).

Un sistema es un conjunto de elementos que interactan entre si y funcionan como unidad
integral. En el contexto de un sistema de monitoreo y evaluacin debe entenderse entonces que
todos sus componentes deben ser complementarios y responder a un objetivo comn
predeterminado, segn, el mbito en el que se desea que funcione (Glvez, 2001 en CBM, 2001).

El monitoreo biolgico es necesario para describir la dinmica de las comunidades
naturales, las consecuencias de las influencias humanas, y para predecir y/o prevenir cambios no
deseados. Los programas de monitoreo biolgico para conservacin deben de documentar tanto la
dinmica antropognica como la dinmica natural (Galindo-Leal, 1999 en CBM, 2001).

Desde un punto de vista biolgico, para los proyectos de conservacin y desarrollo se han
sealado dos tipos de monitoreo: de impacto y biodiversidad (Kremen 1994; Margoulis y Salafsky
1998 en CBM, 2001). El primer tipo involucra el entendimiento de los cambios en la diversidad
biolgica utilizando grupos indicadores. El segundo tipo de monitoreo comprende la evaluacin de
las actividades humanas sobre aquellas especies que estn siendo manejadas.

El monitoreo de fauna silvestre para determinar parmetros poblacionales o aspectos
ecolgicos, puede realizarse bajo distintos mtodos, tanto directos como indirectos; dentro de los
mtodos indirectos se encuentran: los transectos terrestres, conteo y medicin de huellas, conteo y
anlisis de pellas fecales, y entrevistas a pobladores locales. Dentro de los mtodos directos estn:

25
observacin directa de individuos, foto identificacin, uso de sistemas de radio telemetra y
sistemas de informacin geogrfica, observacin directa sobre la dieta y hbitos alimenticios, y
sistemas de trampeo fotogrfico con trampas-cmara (Sandoval Caas et al. 2009; Henrquez,
2006).

Trampeo fotogrfico con trampas-cmara.-
Este mtodo permite al investigador estimar el tamao de la poblacin, densidad,
distribucin, riqueza de especies, y mediante un monitoreo prolongado puede obtenerse
informacin sobre estructuras sociales, caza de presas (en el caso de depredadores), conducta en
letrinas y otras conductas sociales. Adems, la manipulacin del medio es mnima en comparacin
a otros mtodos y no requiere manipulacin directa del individuo en estudio, por lo que est
recomendada especialmente para especies evasivas, como los felinos. (Maffei, 2005; Foster, 2005;
Harmsen, 2005 en Henrquez, 2006).

Esta herramienta es utilizada para registrar animales que no son visibles fcilmente y que
poseen bajas densidades (Maffei et al. 2002 en Sandoval Caas et al. 2009). Es un instrumento
sumamente til para realizar inventarios de fauna, determinar patrones de actividad, uso de hbitat,
abundancia y para determinar la densidad nicamente con animales terrestres que poseen manchas
corporales como tigres o jaguares (Silver, 2004). Para estimar la densidad poblacional, el uso de las
trampos cmara toma en cuenta el esfuerzo medido en das/cmara y el anlisis estadstico de
captura y recaptura (Karnth y Nichols 1998, Silveira et al. 2003, Srbek-Araujo y Chiarello, 2007 en
Sandoval Caas et al. 2009). Hasta el momento, no existen en Ecuador, estudios con el tapir de
montaa que utilicen este tipo de tcnica, sin embargo en Colombia se ha realizado algunos
estudios utilizando trampas-cmara hechos por Lizcano y Cavelier (2004 a; 2004b).

Tipos de trampas-cmara.-
Existen dos tipos de trampas-cmara, activa y pasiva, segn el mecanismo de disparo. Las
trampas-cmara activas fotografan un animal u objeto cuando cruza un rayo infrarrojo. Estas
trampas-cmaras raras veces fallan en fotografiar el animal de inters, pero registran muchas
capturas falsas, por ejemplo de hojas impulsadas por el viento o de gotas de lluvia. En un da con
mucho viento o lluvia pueden disparar rollos enteros en fotos intiles (Silver, 2004). Existen en el
mercado trampas-cmara activas digitales.

Las trampas-cmara pasivas disparan cuando un objeto con una temperatura diferente a la
temperatura ambiental se mueve dentro de la zona de deteccin de la trampa-cmara. Estas
trampas-cmara tienen menos problemas con capturas falsas, pero no detectan animales cuando la
temperatura ambiental se acerca a las temperaturas corporales altas de esos animales. La luz directa

26
del sol agrava el problema. En general, las trampas-cmara usan rollos tradicionales. ltimamente
se han desarrollado trampas-cmara digitales (Silver, 2004) y son las que actualmente se estn
usando ms.

Al establecer el diseo bsico que respeta los supuestos, se tiene que ajustar la ubicacin de
las trampas-cmara. Cabe destacar que la ubicacin de stas puede no ser al azar y debe maximizar
las probabilidades de captura en el rea de muestreo, cubriendo el rea mxima posible de muestreo
para maximizar el nmero de individuos fotografiados. Implica buscar un equilibrio entre la
distribucin de trampas-cmara lo suficientemente cerca entre s para respetar el supuesto de que
cada individuo tenga una probabilidad de captura mayor a cero, y cubriendo un rea de muestreo lo
suficientemente grande para fotografiar varios individuos. Tambin es deseable que los animales
del rea de muestreo tengan probabilidades de captura similares. Mientras hay maneras analticas
para tomar en cuenta probabilidades de captura variables, las estimaciones son ms simples y ms
precisas cuando la probabilidad de captura no vara mucho entre individuos. Con este fin, se
recomienda mantener una distribucin consistente de trampas-cmara a travs del rea de
muestreo. Se debe evitar colocar varias de stas dentro del rea de accin de un individuo, y una
sola dentro del rea de accin de otro. Para disear un muestreo, se empieza con un mapa
topogrfico del rea de muestreo (Silver, 2004).

Parmetros tcnicos para usar trampas-cmara.-
Para la aplicacin de este mtodo deben considerarse diversos aspectos tanto tcnicos como
locales, ya que stos orientarn el equipo ms adecuado para realizar la investigacin, adems de
influir en la obtencin de resultados.

Segn Maffei y Foster (2005) en Henrquez, 2004 la seleccin de los sitios para la colocacin
de las estaciones de trampas-cmara puede significar el xito o fracaso de la investigacin por
ejemplo, ya que existen diversos factores, fsicos, ambientales y culturales que pueden influir
directamente en la toma de datos y subsecuentemente, en los resultados. Al seleccionarse los sitios
para la colocacin de estaciones de trampas-cmara debe considerarse lo siguiente:

Deben colocarse en senderos utilizados por la especie en estudio.
Debe considerarse el ancho del sendero en relacin a la sensibilidad de la cmara y a la
especie que se est estudiando.
En Bosques Cerrados se recomienda utilizar senderos ya establecidos o se hacen senderos
con anticipacin (para que los individuos se acostumbren a utilizarlos). En zonas abiertas,

27
pueden ubicarse sobre caminos utilizados por vehculos o ganado de donde tambin
pueden obtenerse resultados.
Visitar el rea de estudio y entrevistar a la poblacin local para obtener la informacin
sobre la especie en estudio y recolectar toda la informacin pertinente a ella.
Realizar un pre-muestreo aplicando otro mtodo de rastreo para verificar la ocurrencia de
los individuos en los senderos seleccionados. Este puede incluir tambin el rastreo de las
presas de la especie de inters.
Los individuos de la especie en estudio deben poder ser identificados.
Ubicar las estaciones de trampas-cmara en bebederos, caminos viejos, quebradas,
letrinas, islas de bosque, etc.
Debe garantizarse la accesibilidad a las estaciones de trampas-cmara para el
mantenimiento (y as reducir el sesgo por falta de informacin).
Debe considerarse siempre el efecto de borde al momento de establecer los senderos, en
especial si se trabaja en fragmentos pequeos.

Segn Sandoval Caas et al. 2009, para el empleo de esta tcnica con tapir de montaa es
necesario tener en cuenta los siguientes parmetros:

Identificar los lugares por los que transita el tapir de montaa para colocar las trampas.
Cada trampa deber estar colocada y separada a una distancia de por lo menos 1km en
transectos establecidos.
Las trampas debern ser colocadas en todos los tipos de hbitat que posee el rea de
estudio.
La cmara deber estar colocada a una altura no mayor a las rodillas de la persona.
Programar el tiempo de activacin de la cmara, es decir, el tiempo de espera entre cada
foto que la cmara dispare.
Programar la hora y fecha en la cmara.
Realizar pruebas para determinar si la cmara est tomando las fotografas.
Asegurarse de que la cmara est protegida de la lluvia y del paso de personas que
podran sustraer el equipo.
Tomar coordenadas (GPS) del lugar en donde fue colocada la cmara.
Revisar peridicamente las cmaras para determinar si la batera est agotada.
Llenar los formularios para registra las cmara instaladas y tomar los datos que se
indiquen en los mismos.

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Definicin de Trminos Bsicos

Patrn de actividad.- La vida de los animales est dividido en dos estados bsicos:
actividad y descanso. Durante el estado activo los animales pueden moverse para conseguir
alimento, refugio, pareja sexual y dependiendo de la especie, patrullar para defender su territorio
(Sanderson, 1966; Halle & Stenseth, 2000 en Sandoval Caas, 2010). En el periodo de descanso,
los animales bsicamente intentan recuperar la energa gastada (Halle & Stenseth, 2000 en
Sandoval Caas, 2010). Estos dos eventos forman parte del ciclo circadiano de los animales, que
puede variar segn la especie, sexo, aspectos fisiolgicos, temperatura, estacionalidad, luna y
estado reproductivo (Vernberg & Vernberg, 1970; Hoogeboom et al. 1984; Bartness & Albers,
2000; Everts et al. 2004; Fichtel, 2007 en Sandoval Caas, 2010).

El patrn es una norma o especificacin que se implanta en el ecosistema para canalizar
adecuadamente, un evento o proceso ecolgico dado. Por ejemplo, existen patrones de distribucin,
de dispersin, de actividad, entre otros (Sarmiento, 1986).

El ciclo de actividad-descanso o contempla el ciclo llamado vigilia-sueo que es un
indicador importante del ciclo de los relojes biolgicos. Durante la fase de la vigilia, el animal, al
mantener la relacin con el medio, desarrolla todas las acciones de alimentacin, defensa y
reproduccin. El sueo se convierte en una actividad vital para los vertebrados.

En los animales se observan variaciones peridicas y alternantes de su actividad, que se
reflejan en el funcionamiento general del cuerpo. Las fases de hiperactividad (vigilia) van seguidas
de otras en que esta aparece disminuida e inclusive anulada (sueo), que se alteran en un ritmo
determinado segn la especie animal y sus hbitos de vida.

El descanso se considera una tctica para la organizacin temporal y la auto-conservacin.
La interaccin entre el descanso y el sueo puede tener su origen en la necesidad de minimizar el
peligro ante depredadores cuando el comportamiento activo no es necesario, ya que un animal
inmvil y en cierto modo escondido es ms difcil de detectar. Al mismo tiempo el descanso, y
mucho ms su combinacin con el sueo se relacionan con la conservacin de la energa o la
recuperacin de esta prdida durante los periodos de actividad.

Al considerar la relacin de los periodos de reposo con los de actividad, los animales
pueden clasificarse en: monofsicos, que tienen un largo periodo de sueo, generalmente en la
noche, al que pertenecen el humano y la mayora de las aves; polifsicos, que presentan periodos

29
alternantes de sueo y vigilia en las 24 horas propio del mayor nmero de especies salvajes, e
intermedios, que muestran periodos alternantes de periodo y vigilia en la fase diurna y un largo
periodo de reposo relativo (cerdos) o de actividad (gatos) en la fase nocturna; a este grupo
intermedio pertenecen la mayora de animales domsticos.

Durante la fase de actividad circadiana (vigilia) cada da y aproximadamente en cada
momento cclico, los animales desarrollan las acciones de ingestin de alimentos y agua,
eliminacin de desechos, juegos, y otras conductas individuales. En sentido general los animales
adultos tienen la tendencia al sueo monofsico, mientras que los jvenes al polifsico.(lvarez
Das et al. 2009)


Ciclo circadiano.- Es el ritmo innato de actividad de los seres vivos que cubre 24 horas.
Este influye en el horario de actividad e inactividad fsica, en los procesos fisiolgicos, en el
metabolismo y proporcionan adems un mecanismo por el cual los organismos se mantienen en
sincrona con su ambiente (UTPL, 2000).

Los ritmos circadianos gobiernan los relojes biolgicos. El reloj biolgico esta dado por un
mecanismo principal que son los ritmos circadianos los cuales estn condicionados por los
temporizadores. En protistas unicelulares y plantas estn localizados en las clulas individuales; en
animales pluricelulares se encuentra en el cerebro; en los insectos el temporizador son las clulas
situadas en la base de los ojos compuestos que estn conectados al lbulo ptico (reloj biolgico);
en aves y reptiles el reloj esta situado en la glndula pineal y en mamferos el reloj esta situado en
dos agrupamientos neuronales (ncleos supraquiasmticos) ubicados sobre el quiasma ptico, estos
animales tienen una hormona melatonina la cual mide el tiempo.

El control de los ritmos fisiolgicos y conductuales de un organismo se encuentra dado por
una subordinacin sincronizada de ordenes controlada por una jerarqua de relojes biolgicos, este
proceso se inicia cuando la luz incide en el ojo la seal se trasmite al reloj principal (cerebro) este a
su ves enva seales a los otros relojes secundarios los cuales pueden ser grupos de clulas en los
rganos del cuerpo, donde tienen funciones especificas del cuerpo (sueo por ejemplo). El valor
adaptativo los relojes biolgicos se basa en que proveen al organismo de un mecanismo
dependiente del tiempo que le posibilita el prepararse con antelacin a los cambios ambientales
peridicos. La seal para que se produzcan cambios estacionales de actividad (reproduccin,
migracin, inicio de actividades), en los organismos depende de la duracin critica del da (luz y
oscuridad; das ms cortos y ms largos) (UTPL, 2000).

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Fases lunares.- Son los distintos aspectos visuales que presenta la luna en su giro
alrededor de la Tierra segn la posicin que se encuentra con respecto al sol. Cuando la luna est
entre la Tierra y el sol, tiene orientada hacia la Tierra su cara no iluminada (novilunio luna nueva).
Una semana ms tarde la luna ha dado 1/4 de vuelta y presenta media cara iluminada (cuarto
creciente o luna creciente). Otra semana ms y la luna ocupa una posicin alineada con el sol y la
Tierra, por lo cual desde la Tierra se aprecia toda la cara iluminada (plenilunio o luna llena). Una
semana ms tarde se produce el cuarto menguante. Transcurridas unas cuatro semanas estamos otra
vez en luna nueva. La zona que limita la luz y la sombra se denomina terminador. Describiendo el
ciclo lunar tenemos los siguientes momentos o fases que a continuacin se anotan.

Luna nueva o novilunio, tambin llamada "luna nueva astronmica" o "luna negra",
corresponde a la luna nueva verdadera; esta fase de la luna normalmente es imposible verla a
simple vista ya que se encuentra oculta tras el resplandor solar, slo es posible observarla cuando
ocurre un eclipse total de sol, los cuales acontecen durante esta fase lunar slo cuando las
condiciones dadas son las adecuadas.

Luna nueva visible, tambin llamada en el "luna creciente", corresponde a la luna nueva
tradicional y es la primera aparicin de la luna en el cielo, 18 o 30 horas despus de haberse
producido la posicin de "luna nueva astronmica". Esta fase de la luna se podr ver en el cielo
haca el oeste, una vez ya ocultado el sol, justo por encima del crepsculo an restante. Tiene forma
de pequea guadaa o cuerno. Esta fase de la luna es la que se utiliza para dar comienzo al primer
da de cada mes lunar.

Cuarto creciente, tiene su orto (salida del astro en el horizonte) por el este a las 12 del
medioda (hora astronmica local, no necesariamente hora oficial), su cenit se produce a las 6 de la
tarde y su ocaso a las 12 de la medianoche. La parte luminosa de la luna durante esta fase tiene la
forma de un crculo partido justo a la mitad (semi-crculo).

Luna gibosa creciente, una vez ya pasada la fase del cuarto creciente, la luna va tomando
progresivamente da tras da, una forma convexa por ambos lados en su parte luminosa, perdiendo
ese lado recto que posea durante la fase anterior.

Luna llena o plenilunio, es cuando la concavidad de la parte luminosa de la luna se logra
completar en su totalidad hasta formar un crculo. Su orto es aproximadamente a las 6:00 p.m., el
cenit lo alcanza aproximadamente durante la medianoche y se oculta cerca de las 6:00 de la

31
maana. La luna llena viene a marcar justo lo que es la mitad del mes lunar (14 das, 18 horas, 21
minutos 36 segundos).

Luna gibosa menguante, pasada ya la fase correspondiente a la luna llena, la parte luminosa
de la luna comenzar a menguar con el correr de los das, tomando as de nuevo una apariencia de
una luna-cncava (gibosa) esta vez en su fase decreciente.

Cuarto menguante, exactamente igual que el cuarto creciente, pero en sentido contrario.
Adems, tiene su orto a las 12 de la medianoche, alcanza el cenit en el cielo a las 6 de la maana y
su ocaso se produce a las 12 del medioda, es decir, sta fase lunar corresponde al perodo de das
durante el cual es posible observar a la luna en el cielo durante las horas de la maana.

Luna Menguante, conocida tambin como "creciente menguante" ya que es idntica a la
luna nueva visible, pero en sentido opuesto. La luna menguante slo es posible verla de madrugada,
haca el este, justo por encima de la aurora o alba y antes de que salga el sol. Tiene apariencia de
pequea guadaa.

Luna negra, corresponde a la ltima fase visible de la luna desde la Tierra, comenzando as,
de nuevo, otro ciclo de fases lunares.

El tiempo transcurrido entre dos novilunios se llama mes lunar o mes sindico y es de
29,53 das solares medios, lo que es lo mismo decir: 29 das, 12 horas, 43 minutos y 12 segundos.
Hay que tener en cuenta que el plano de la rbita lunar est inclinado unos 5 respecto a la
eclptica, lo que nos permite ver la luna llena (fase iluminada) de noche y que no se produzca un
eclipse lunar/solar cada mes. (Wikipedia, http:// es.wikipedia.org/wiki/Fase_lunar).


Geofagia.- Comportamiento de ciertos animales que comen tierra o pedazos enteros de
arcilla para asimilar la materia orgnica y minerales contenidos en ella y as complementar su dieta
(Fabara Rojas, 2007; Sarmiento, 1986).

La mayor parte de los animales que practican la geofagia lo hacen de manera puntual, en
situaciones concretas o como complemento o aadido a su dieta habitual. Los animales (como los
lumbrcidos) que se alimentan exclusiva o fundamentalmente de tierra, asimilando sus materiales
orgnicos, se denominan gefagos.


32
La geofagia intencional est muy extendida en el reino animal, practicada por cientos de
taxones en todos los continentes excepto la Antrtida. El filsofo y mdico griego Galeno ya
registr el uso de la arcilla por parte de animales enfermos o heridos ya en el siglo II d. C.

La geofagia ha sido documentado en muchas especies de mamferos, aves, reptiles, mariposas e
ispodos, y sobre todo entre herbvoros. Aunque la ingestin intencionada de tierras es un
fenmeno muy conocido, su funcin todava es objeto de debate. Entre otras hiptesis, algunos
estudios recientes sugieren que esta prctica ayuda a absorber toxinas de la dieta y provee
sustancias minerales como el sodio (Wikipedia, http://es.wikipedia.org/wiki/Geofagia).


Saladero.- Son lugares que, por diferentes eventos naturales como la erosin por el viento
o el agua, la cada de un rbol o la disminucin del caudal de un ro, dejan expuestas diferentes
capas del suelo libre de vegetacin y con una elevada concentracin de sales minerales (Fabara
Rojas, 2007).

Los saladeros son sitios donde se concentran los animales para tomar la sal gema que brota
en algunos lugares. Es frecuente hallar excrementos, huellas y otros rastros de venados, dantas,
capibaras y otros animales (Sarmiento, 1986).
Estos espacios estn distribuidos al azar y pueden ocupar una pared de varios metros, o
simplemente una piscina de lodo y agua. Cientos de animales acuden a los saladeros para
mordisquear, picotear, araar y beber el suelo, lodo y agua. Cada da comen pedazos enteros de
arcilla y as completan su dieta en un comportamiento conocido como geofagia (Fabara Rojas,
2007).
El consumo de suelo es comn entre los vertebrados, particularmente herbvoros como
tapires, venados, pecares y otros. Es comn en primates como monos aulladores y moos araa,
que a veces visitan los saladeros de tapires o lamen races de rboles expuestas que han acumulado
sedimentos. Tambin ha sido documentado en reptiles, insectos como mariposas, y en aves que
ingieren semillas (guacamayos, loros, palomas, pavas, etc.) (Fabara Rojas, 2007).
Los cientficos investigadores han propuesto varias razones para explicar por qu los
animales ingieren estos suelos, entre estas se sugiere, para una mejor digestin, para obtener
suplementos minerales, para desintoxicarse, para nivelar el pH gastrointestinal, y para proteccin
gastrointestinal a travs del estmulo en la secrecin de mucosa. Sin embargo no existe una
respuesta definitiva, aunque lo que s se ha determinado es que existe alguna relacin entre los
compuestos qumicos de las plantas (toxinas que usan como defensa), la ingestin de lodos y la

33
fisiologa animal. Es as que se piensa que la principal funcin de la geofagia es la desintoxicacin
y proteccin gastrointestinal (Fabara Rojas, 2007).


Bosque Montano.- Para este estudio se ha definido Bosque Montano al bosque de
ceja andina que forma parte del rea de estudio y que se encuentra en un rango altitudinal
de 2600 a 3500 m.s.n.m. Dentro de este ecosistema se encuentran dos formaciones vegetales segn
la propuesta de Sierra (Ed), 1999: Bosque de neblina montano y Bosque siempreverde montano
alto.

El Bosque de neblina montano ocurre entre los 2.000 y 2.900 m.s.n.m. Tpicamente es un
bosque cuyos rboles estn cargados de abundante musgo. En esta altitud las epfitas,
especialmente orqudeas, helechos y bromelias, son numerosas en especies e individuos,
registrndose probablemente su ms alta diversidad. Las hierbas bambusoideas, por ejemplo,
alcanzan su mxima diversidad en esta franja altitudinal en las dos cordilleras. En algunas
localidades, sin embargo, este tipo de vegetacin puede encontrarse fuera de este rango altitudinal y
probablemente corresponde a una mezcla de elementos que resultan en un tipo especfico de
bosque nublado. Acosta Sols (1982) reconoce el bosque nublado desde los 800 hasta los 1.800
m.s.n.m. (hasta los 2.600 m en Acosta Sols 1968) en las dos estribaciones de la cordillera; Harling
(1979) da un rango entre 2.500 hasta 3.400 m.s.n.m. (Sierra Ed., 1999).

El Bosque siempreverde montano alto se extiende dentro de una franja ms amplia que en
las estribaciones orientales, desde los 2.900 hasta los 3.600 m.s.n.m. Incluye la "Ceja Andina" o
vegetacin de transicin entre los bosques montano altos y el pramo. El bosque hmedo montano
es similar al bosque nublado en cuanto a su fisonoma y a la cantidad de musgos y plantas epfitas.
El suelo tiende a estar cubierto por una densa capa de musgo y los rboles tienden a crecer
irregularmente, siendo sta la fisonoma tpica de los bosques alto andinos, con troncos ramificados
desde la base y en algunos casos muy inclinados o casi horizontales (Sierra Ed., 1999).


Trampas-cmara activas.- Son cmaras fotogrficas que detectan movimiento gracias a
que poseen un rayo infrarrojo que se activa automticamente y dispara fotografas el momento que
un animal u objeto cruza frente a la cmara. Son equipos tiles para muestreos no invasivos con
mamferos grandes ya que pueden registrar la presencia de stos sin que sea necesario la presencia
del investigador (Silver, 2004).


34
Se trata de dispositivos que integran una cmara fotogrfica digital, censores de
movimiento, luz por infrarrojos, y otros recursos tecnolgicos, todos ellos encaminados a poder
fotografiar o filmar en video a personas o animales cuando pasan por delante de la cmara.

Estn diseadas para ser colocados en plena naturaleza por largos periodos de tiempo, por
este motivo utilizan bateras convencionales y no necesitan conectarse al suministro elctrico. Esto
permite dejarlas colocadas en plena selva, bosque y otros lugares remotos ya que pueden aguantar
durante meses sin necesidad de reponer las bateras.

El campo de deteccin de la cmara depende del censor de movimiento infrarrojo pasivo
que detecta cuerpos que desprendan calor y estn en movimiento. Cualquier animal o persona que
pase por esta zona activar la cmara y sta realizara una fotografa. Una de las grandes ventajas de
estas cmaras es que durante la noche siguen activas y pueden iluminar mediante un flash de luz
infrarroja que genera imgenes en blanco y negro (fotos y video), pero de gran nitidez (http:
//www.camarastrampa.com/cms.php?id_cms=1).


Hiptesis

H0: El horario de actividad de T. pinchaque es igual en los dos tipos de hbitat (bosque montano y
saladero).
HA: El horario de actividad de T. pinchaque es diferente en los dos tipos de hbitat (bosque
montano y saladero).

H0: La actividad de T. pinchaque vara de acuerdo a las fases lunares.
HA: La actividad de T. pinchaque no vara de acuerdo a las fases lunares.












35


CAPTULO III

MTODOLOGA

Diseo de la Investigacin

Para describir el diseo de la presente investigacin se explica el enfoque de sta, la
modalidad de trabajo a la que pertenece segn lo determina la institucin educativa (Universidad
Central del Ecuador UCE, Facultad de Filosofa, Letras y Ciencias de la Educacin), el nivel de
profundidad de los resultados, el tipo de investigacin que se ha realizado, y finalmente, se
mencionan todas las actividades ejecutadas en su desarrollo.

El enfoque que orient este trabajo investigativo es un enfoque cuantitativo, ya que los
datos se examinaron de manera cientfica, en forma numrica y utilizando herramientas de la
estadstica para su anlisis. Para que exista un enfoque cuantitativo se requiere que entre los
elementos del problema de investigacin exista una relacin cuya naturaleza sea representable por
algn modelo numrico, ya sea lineal, exponencial o similar. Es decir, que haya claridad entre los
elementos de investigacin que conforman el problema, que sea posible definirlos, limitarlos y
saber exactamente dnde se inicia el problema, en cul direccin va y qu tipo de incidencia existe
entre sus elementos (Wikipedia, enlace web: es.wikipedia.org/wiki/Investigaci%C3%B3n
_cuantitativa)

Esta investigacin est dentro de una de las modalidades que propone la Facultad de
Filosofa, Letras y Ciencias de la Educacin de la UCE. La modalidad que se escogi fue la de
Proyectos de reas de Formacin Profesional y se refiere al trabajo acadmico que utiliza una
metodologa cientfica que puede ser de carcter cuantitativo, cualitativo o los dos, y que adems,
busca la creacin o recreacin de conocimientos cientficos.

Con respecto al nivel de profundidad que se pretende alcanzar con los resultados, se puede
decir que es una investigacin de tipo correlacional, ya que tiene como propsito medir el grado de
relacin que existe entre dos o ms conceptos o variables. Aqu no se trata de que una variable
influya sobre la otra, solamente se intenta establecer una relacin entre estas variables (Hernndez,
1991).


36
As mismo, para el presente estudio se utiliz 2 tipos de investigacin: cuasi-experimental
e investigacin de campo. La investigacin cuasi-experimental identifica claramente las variables,
pero no infiere sobre la variable independiente y tampoco controla otros factores externos que
pueden intervenir, por lo tanto, el investigador se limita a observar los acontecimientos sin
intervenir en ellos (Grajales, 2000 enlace web: http://tgrajales.net/investipos.pdf). En el presente
trabajo se utiliz este tipo de investigacin para realizar el diseo metodolgico y la toma de datos
de la actividad del tapir de montaa. Por otro lado, tambin se emple la investigacin de campo
puesto que la recoleccin de informacin se hizo directamente en el lugar y tiempo en que ocurren
los fenmenos objeto de estudio, es decir en el hbitat del tapir de montaa.

Finalmente, la investigacin se desarroll de acuerdo con los siguientes pasos: i)
elaboracin del plan de trabajo de tesis y diseo muestral, ii) salida de campo para exploracin
previa, iii) pre-muestreo para prueba de equipos, iv) muestreos y recoleccin de informacin en
campo, v) procesamiento y anlisis de datos obtenidos, y vi) elaboracin del informe del trabajo de
investigacin.


Poblacin y Muestra

La poblacin para este estudio, la constituy el conjunto de individuos de Tapirus
pinchaque (tapir de montaa) cuya rea de vida, o una parte de ella, est dentro de la hacienda San
Antonio, en flanco oriental del volcn Tungurahua, regin meridional del Corredor Ecolgico
Llanganatis-Sangay (provincia de Tungurahua). El tamao de la poblacin de T. pinchaque en esta
zona fue desconocido, puesto que a ms de ser un mamfero grande, evasivo, gravemente
amenazado y difcil de estudiar, se han realizado muy pocas y puntuales investigaciones al respecto
en el Ecuador y ningn estudio sobre densidad poblacional en la zona.

Por las razones expuestas, para este estudio no era pertinente calcular mediante frmulas
estadsticas el tamao de la muestra. Sin embargo, esto no impidi que se pueda realizar un
muestreo de la especie ya que la muestra la constituyeron los registros directos de tapir de montaa,
es decir, fotografas y/o videos, recopilados mediante 14 trampas-cmara que se ubicaron en siete
estaciones de muestreo, dentro de dos hbitats distintos del rea de estudio.






37
Operacionalizacin de Variables de las Hiptesis


H0: El horario de actividad de T. pinchaque es igual en los dos tipos de hbitat (bosque
montano y saladero).
Variables Dimensiones Indicadores Tcnicas e
Instrumentos
Independiente
Hbitats de la
hacienda San
Antonio

Bosque Montano:
bosque de estribacin
cuyo rango altitudinal
va los 2600 msnm hasta
los 3600 msnm.

Saladeros: Paredes o
charcos de lodo y
minerales ubicados
cerca de fuentes de
agua.
Nmero de estaciones
de muestreo ubicadas
en Bosque Montano.


Nmero de estaciones
de muestreo ubicadas
en Saladero.
Trampeo
fotogrfico con
trampas-cmara
activas.

Trampeo
fotogrfico con
trampas-cmara
activas.


Dependiente
Horario de
actividad de
Tapirus pinchaque


Horario de actividad
Matutino.




Horario de actividad
Vespertino




Horario de actividad
Nocturno


Nmero de
fotografas y/o videos
que registran
actividad de la
especie en horario
matutino de 06:01-
12:00.

Nmero de
fotografas y/o videos
que registran
actividad de la
especie en horario
vespertino de 12:01-
18:00.

Nmero de
fotografas y/o videos
que registran
actividad de la
especie en horario

Trampeo
fotogrfico con
trampas-cmara
activas.



Trampeo
fotogrfico con
trampas-cmara
activas.


Trampeo
fotogrfico con
trampas-cmara
activas.


38



Horario de actividad
Crepuscular



nocturno de 18:01-
00:00.

Nmero de
fotografas y/o videos
que registran
actividad de la
especie en horario
nocturno de 00:01
06:00.




Trampeo
fotogrfico con
trampas-cmara
activas.

H0: La actividad de T. pinchaque vara de acuerdo a las fases lunares
Variables Dimensiones Indicadores Tcnicas e
Instrumentos
Independiente
Fases lunares

Luna nueva



Luna creciente



Luna llena



Luna menguante
Nmero de das de
muestreo de en luna
nueva.


Nmero de das de
muestreo en luna
creciente.

Nmero de das de
muestreo en luna
llena.


Nmero de das de
muestreo en luna
menguante.

Trampeo
fotogrfico con
trampas-cmara
activas.

Trampeo
fotogrfico con
trampas-cmara
activas.

Trampeo
fotogrfico con
trampas-cmara
activas.

Trampeo
fotogrfico con
trampas-cmara
activas.



39
Dependiente
Actividad de
Tapirus pinchaque


Todas y cada una de las
acciones de la especie
que registren
movimiento y desgaste
energtico.


Nmero de
fotografas y/o videos
de la especie que
registren actividad en
las distintas fases
lunares.

Trampeo
fotogrfico con
trampas-cmara
activas.




Tcnicas e Instrumentos de Recoleccin de Datos

Existen varios mtodos para el estudio y monitoreo de mamferos, dividindose
principalmente en dos: mtodos que involucran la captura de animales y mtodos que no
involucran la captura de stos. Este ltimo se lo utiliza para estudios poblacionales o para obtener
datos de la ecologa e historia natural de las especies en estudio. Para ellos se utilizan dos tipos de
tcnicas para la recoleccin de datos: directas e indirectas. Las tcnicas directas implican
recorridos por transectos lineales en los que se registra presencia de animales y datos de
comportamiento, edad, actividad y caractersticas. Esto, a travs de observacin directa, fotografas
tomadas por el investigador al momento del encuentro, o a travs de trampas-cmara ubicadas en
sitios estratgicos. Las tcnicas indirectas implican tambin recorridos por transectos para realizar
medicin de huellas, recoleccin de plantas consumidas, fecas, pelos u otras marcas (Arvalo,
2001; Sandoval Caas et al. 2009).

En esta investigacin se utilizaron tcnicas directas haciendo un muestreo con trampas-
cmara para estudiar los patrones de actividad del tapir de montaa. Los instrumentos de
investigacin que se usaron fueron trampas-cmara activas, denominadas tambin monitores
infrarrojos cuya caracterstica es fotografiar y/o filmar un animal u objeto cuando ste, al cruzar
frente a ellas, activa un rayo infrarrojo que dispara las fotos. Las cmaras usadas son de tipo digital,
marca Bushnel, modelo Trophy Cam.

Otros instrumentos utilizados para la investigacin fueron los formularios para colocacin
y retiro de trampas-cmara, donde se registraron datos de programacin de las cmaras, altitud,
coordenadas geogrficas, observaciones del hbitat, nmero de fotografas tomadas y
observaciones generales (ver Anexos 1 y 2).



40
Procedimiento

rea de estudio
El estudio se realiz en la Hacienda San Antonio, ubicada en la cordillera oriental de los
Andes centrales de Ecuador, flanco oriental del volcn Tungurahua, cantn Baos, provincia de
Tungurahua. Las coordenadas geogrficas UTM son 788178 9841036. La Hacienda San Antonio es
una propiedad privada que cuenta con un rea de 1600 ha aproximadamente donde no se realiza
ningn tipo de actividad productiva por lo que es un ecosistema prstino. Esta hacienda est dentro
de una de las seis zonas prioritarias para la conservacin de Tapirus pinchaque que forman parte
del Corredor Ecolgico Llanaganatis-Sangay (CELLS), determinadas as, segn los criterios
biogeogrficos y ecolgicos expuestos por Jost (2008) y aplicados al tapir andino (Reyes et al.
2009).

El rea de estudio tiene una variacin altitudinal de 2600 y 3500 m.s.n.m. Presenta
pendientes fuertes y pronunciadas que descienden al ro Ulba y al ro de la Sal. Se observan dos
formaciones vegetales de acuerdo con la propuesta preliminar de clasificacin vegetal de Sierra
(Ed), 1999: Bosque de neblina montano y Bosque siempreverde montano alto, formaciones
vegetales que en su conjunto forman el hbitat de Bosque Montano. En la cuenca del ro de la Sal
existe un gran Saladero formado por un complejo de pequeos saladeros que resultan de la erosin
de las paredes de la montaa, adems de un pantano formado por agua mineral y lodo mineralizado
que brota directamente del suelo y la roca.

Existe gran cantidad de cursos de agua por escorrenta, cascadas y ojos de agua mineral.
Esta zona registra uno de los ms altos valores de pluviosidad del Ecuador e incluso de toda la
cuenca Amaznica (Kam Biu & Kolimbaux 1986 en Reyes et al. 2009). La temperatura vara entre
los 7,5 y 15 grados centgrados y la humedad entre 75 y 90% (datos tomados en varias
expediciones de campo en 2007, 2008 y 2010). La poca lluviosa se extiende desde marzo a
septiembre alcanzando sus picos en los meses de abril, mayo y junio. La poca seca va desde
octubre a febrero.


Materiales y mtodos
Se realizaron pruebas piloto para medir el funcionamiento de las trampas-cmara y se
realiz una expedicin de campo preliminar donde se identific senderos y lugares de trnsito de T.
pinchaque, en base a esto, se determin siete puntos de muestreo o estaciones para trampas-cmara
distribuidas entre dos hbitats: Bosque Montano y Saladero. Debido a las dificultades del terreno

41
que presenta fuertes pendientes, las estaciones se ubicaron a una distancia mnima de 500 metros en
lnea recta una de la otra y se registraron sus coordenadas geogrficas (ver Anexo 7).

En cada estacin se coloc dos trampas-cmara a una altura no mayor a 50 cm. dispuestas
frente a frente de manera que puedan fotografiar ambos lados de la especie. Las cmaras que se
utilizaron son de tipo digital, marca Bushnell, modelo Tropy Cam. En el Bosque Montano se ubic
seis estaciones de muestreo con dos trampas-cmara en por estacin (un total de 12 trampas-
cmara) programadas para funcionar las 24 horas del da, disparando 3 fotos consecutivas cada 5
segundos.

En el Saladero se ubic una sola estacin de muestreo debido a que este hbitat es un
complejo formado por pequeos saladeros separados a muy poca distancia uno de otro. Aqu las
dos trampas-cmara colocadas se programaron en modo de video para que funcionen 24 horas al
da y registren videos de 15 segundos en intervalos de 10 segundos.

El muestreo se realiz en los meses de noviembre y diciembre de 2010 y de enero a mayo
de 2011, coincidiendo con la poca seca (de noviembre a febrero) y con la poca lluviosa (de
marzo a mayo). Durante estos meses se realiz 5 salidas de campo, en las cuales se dej activadas
las trampas-cmara durante un promedio de 23 das consecutivos por salida, sumando un total de
113 das de muestreo. Luego de cada salida de campo se retiraron las cmaras para descargar
informacin, recargar bateras y realizar mantenimiento.

Los das de muestreo en cada salida de campo fueron bien distribuidos entre los ciclos
lunares de manera que se puedan tomar datos equitativamente en cada fase lunar, as, en los seis
meses de trabajo de campo se muestrearon un promedio de 25 das por cada fase, entendiendo que,
lo relevante de muestrear en las fases lunares, es registrar la actividad del tapir de montaa en
relacin al nivel de luminosidad que stas aportan en horarios nocturnos y crepusculares en cada
hbitat (comportamientos que en los mamferos se denominan fobia lunar y philia lunar). As, el
aporte de luminosidad que la fase de luna nueva da en horas de la noche es nulo; la luminosidad
que aportan las fases creciente y menguante va desde bajo a medio, y el aporte de la fase de luna
llena es alto.

Al momento de colocar y retirar las cmaras, se registraron en fichas de campo, datos
climticos, datos de programacin, caractersticas del hbitat, fotografas tomadas y observaciones
generales.


42
Las fotografas y videos tomados por las cmaras fueron descargados en un computador
porttil y posteriormente revisados y almacenados en una base de datos donde se registr: el
nmero de fotografas tomadas, especie, nmero de individuos, edad, fecha, hora, duracin del
registro en minutos y fase lunar.


Validez y Confiabilidad de los Instrumentos

Los estudios de mamferos grandes utilizando trampas-cmara activas ya han sido
desarrollados ampliamente, sobre todo en lo que respecta a felinos, por esta razn, Arvalo, 2001;
Henrquez, 2006; Sandoval Caas 2010; Silver, 2004, han estandarizado en sus estudios un
protocolo de metodologa para uso de trampas-cmara, al igual que fichas de campo con las cuales
tomar los datos necesarios al momento de colocar y retirar las cmaras. Siendo as, no es necesario
usar estadsticos de prueba de la validez de instrumentos como lo son Alpha de Cronbach u otros,
sino en cambio, es necesario recurrir a experiencias previas de estudios similares.

El PCTA (Programa de Conservacin del Tapir Andino), quin es el principal financiador y
asesor de la presente investigacin, forma parte del Tapir Specialist Group de la UICN (Grupo de
Especialistas de Tapir de la Unin Internacional para la Conservacin de la Naturaleza UICN), una
instancia internacional que rene a todos los cientficos y expertos de todo el mundo que trabajan
en la investigacin y conservacin de las distintas especies del gnero Tapir en Amrica y Asia. De
esta manera, el presente estudio fue validado, tanto en metodologa como en instrumentos
utilizados por Andrs Tapia Arias, Msc., Luis Sandoval Msc., y Juan Pablo Reyes, miembros
investigadores del PCTA y del Tapir Specialist Group de la UICN.


Tcnicas para el Procesamiento de Datos y Verificacin de Hiptesis

Con los datos obtenidos se calcul la tasa de captura y esfuerzo de muestreo. Se agruparon
las fotografas obtenidas en registros independientes, es decir que, se tom como un registro
independiente de T. pinchaque a las fotografas o videos consecutivos que estn separados de otras
fotografas o videos por un periodo de 30 minutos siguiendo la metodologa de Sandoval Caas,
2010. Se realizaron cuadros de frecuencias de registros directos por cada hora y por horrio:
06:H00 a 12:H00; 12:H00 a 18:H00; 18:H00 a 00:H00; 00:H00 a 06:H00. Dichos cuadros se
hicieron para cada hbitat (Bosque Montano y Saladero).


43
Se determin, mediante histogramas de frecuencia, las horas y horarios donde se registran
picos de actividad del tapir de montaa. Para determinar si la proporcin de frecuencias en los
registros independientes de tapir de montaa, en cada hbitat y en cada horario, es similar o
diferente, se aplic como estadstico, una prueba de hiptesis para proporciones de la poblacin
(Montgomery y Runger, 2003) como se muestra a continuacin:

|
|
.
|

\
|
+

=
2 1
1 1
0
1 1
)

1 (


n n
P P
P P
Z
Donde:
2 1
2 1

n n
X X
P
+
+
=
n = numero de registros dentro de ese horario
X = tamao de la poblacin
i
P

= n/X

H0:
2 1
p p =
HA:
2 1
p p =


Igualmente se calcul los promedios, desviacin estndar e intervalos de confianza de los
registros independientes de tapir, en cada hbitat y horario.

Con respecto a la actividad de la especie en cada fase lunar, se agruparon los registros
independientes segn las fases: luna nueva, luna creciente, luna menguante y luna llena. Los
registros independientes que se tomaron en cuenta para este anlisis fueron los obtenidos a partir de
las 18:00 horas y antes de las 06:00 horas en cada hbitat. Con estos datos se realizaron cuadros de
frecuencias e histogramas para visualizar en cul de las fases existe mayor actividad.

Se elabor un cuadro de registros de otras especies obtenidos en este muestreo. Dichos
registros fueron agrupados de acuerdo al orden taxonmico (aves, mamferos, etc.) y se obtuvo el
ndice de riqueza (R) de especies por cada orden mediante la siguiente frmula:


44
N
n
R
100
= Donde n = nmero de especies registradas, y
N = nmero de especies dentro del orden taxonmico.


































45


CAPTULO IV

RESULTADOS

Anlisis e Interpretacin de Resultados

Esfuerzo de muestreo

Tabla 1. Esfuerzo de muestreo de T. pinchaque utilizando trampas-cmara en la Hacienda San
Antonio.
Muestreos # Cmaras Total das Esfuerzo
1ro 14 17 238
2do 14 25 350
3ro 14 25 350
4to 14 23 322
5to 14 23 322
Total 1582

Durante las 5 salidas de campo que se realiz en un periodo de 6 meses, se muestreo un
promedio de 23 das por salida en las que se coloc 14 trampas-cmara distribuidas en 7 estaciones
de muestreo en los dos hbitats. As, el esfuerzo de muestreo calculado fue de 1582 cmara por da.

Fotografa: PCTA. Trampas-cmara ubicadas en sitios de muestreo.

46
Tasa de captura

Tabla 2. Tasa de captura de registros fotogrficos y videos de T. pinchaque en Bosque Montano,
Saladero y en ambos hbitats.
Hbitat
# total
fotos
tomadas
# total
fotos con
registros
de tapir
Tasa de
captura
Bosque Montano
(BM) 1526 402 26,30%
Saladero 1604 1339 83,50%
BM y Saladero 3130 1741 55,60%


La tasa de captura en los dos hbitats fue de 56%, solamente para Saladero fue de 83,5% y
para Bosque Montano 26,30%. Las capturas fotogrficas y en video se aceptaron como indicativo
de actividad, pues cada vez que un animal pasa frente a la cmara sta se activa.



Fotografas: PCTA. Bosque Montano y Saladero, hbitats de la hacienda San Antonio.

En los registros fotogrficos se observan fotografas y videos con particularidades sobre el
comportamiento, edad y poblacin del tapir de montaa, de este modo, se registr una pareja de
tapires adultos juntos en el bosque; una hembra adulta junto a su cra de aproximadamente 2 meses
de edad tanto en bosque como en Saladero; una pareja de adultos junto a un juvenil en el Saladero;
un individuo subadulto solitario (ver Anexo 5). Adems se obtuvieron videos que muestran
comportamientos de la especie alimentndose de la vegetacin circundante a los saladeros y en una
ocasin, se observ a un tapir orinando en las aguas lodosas del saladero.



47
Patrones en el horario de actividad del tapir de montaa

Frecuencia de registros por hora y picos de actividad.-

Tabla 3. Frecuencia y porcentaje de registros independientes de T. pinchaque por hora en Saladero
y Bosque Montano.
HORA
SALADERO BOSQUE
MONTANO
Frecuencia
registros
%
Frecuencia
registros
%
6:00 4 2,5 0 0,0
7:00 5 3,2 0 0,0
8:00 4 2,5 0 0,0
9:00 2 1,3 0 0,0
10:00 5 3,2 0 0,0
11:00 3 1,9 0 0,0
12:00 4 2,5 0 0,0
13:00 8 5,1 2 7,7
14:00 6 3,8 0 0,0
15:00 7 4,4 3 11,5
16:00 5 3,2 3 11,5
17:00 5 3,2 3 11,5
18:00 8 5,1 3 11,5
19:00 7 4,4 2 7,7
20:00 8 5,1 1 3,8
21:00 9 5,7 0 0,0
22:00 10 6,3 2 7,7
23:00 9 5,7 2 7,7
0:00 9 5,7 0 0,0
1:00 6 3,8 0 0,0
2:00 9 5,7 0 0,0
3:00 9 5,7 1 3,8
4:00 8 5,1 1 3,8
5:00 8 5,1 3 11,5
Total 158 100 26 100


48
Se obtuvo un total de 158 registros independientes de tapir de montaa en Saladero y 26
registros independientes en Bosque Montano.

0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
7,0
6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 0 1 2 3 4 5
Horas
R
e
g
i
s
t
r
o
s

e
x
p
r
e
s
a
d
o
s

e
n

%

Figura 4. Frecuencia de registros de T. pinchaque por hora en Saladero.


Fotografa: PCTA. Individuo juvenil fotografiado en Saladero.

Al analizar la frecuencia de registros independientes obtenidos en el Saladero, se observa
mayor actividad en el horario nocturno-crepuscular (entre las18:00 y las 06:00 horas) y dentro de
este horario se registran picos de actividad entre las 21:00 y 01:00 horas y entre las 02:00 y 04:00
horas.



49
Frecuencia de registros de T. pinchaque por hora en Bosque
Montano
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
14,0
6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 0 1 2 3 4 5
Horas
R
e
g
i
s
t
r
o
s

e
x
p
r
e
s
a
d
o
s

e
n
%

Figura 5. Frecuencia de registros de T. pinchaque por hora en Bosque Montano.



Fotografa: PCTA. Individuos fotografiados en Bosque Montano.

La frecuencia de registros obtenidos en el Bosque Montano se concentra en el horario
vespertino-nocturno (12:00 y 00:00), con picos de actividad entre las 15:00 y 19:00 horas y entre
05:00 y 06:00 que corresponde al horario crepuscular.










50
Porcentaje de registros de tapir de montaa por horario de actividad.-

Tabla 4. Frecuencia de registros independientes de T. pinchaque en Saladero y Bosque Montano de
acuerdo al horario.
HORARIO
Saladero BM
Total % Total %
Matutino 06:00-12:00 23 15% 0 0%
Vespertino 12:00-18:00 35 22% 11 42%
Nocturno 18:00-00:00 51 32% 10 38%
Crepuscular 00:00-06:00 49 31% 5 19%


15%
22%
32%
31%
0%
42%
38%
19%
0%
5%
10%
15%
20%
25%
30%
35%
40%
45%
06:01-12:00 12:01-18:00 18:01-00:00 00:01-06:00
Horario
R
e
g
i
s
t
r
o
s

e
x
p
r
e
s
a
d
o
s

e
n

%
Saladero Bosque Montano

Figura 6. Porcentaje de registros independientes de T. pinchaque en Saladero y Bosque Montano.

Como se observa en la tabla y en el grfico anteriores, el 63% del total de registros de tapir
de montaa se ubicaron en el periodo nocturno-crepuscular (18:00-00:00 y 00:00-06:00) en el
Saladero. En el Bosque Montano ocurre de manera diferente, el 81% del total de los registros se
ubica en el periodo vespertino-nocturno (12:00-18:00 y 18:00-00:00).







51
Tabla 5. Promedio, desviacin estndar e intervalos de confianza de registros independientes de T.
pinchaque para cada horario en Saladero y Bosque Montano.
HORARIO
SALADERO BOSQUE MONTANO
Promedio Desvest
Intervalos de
confianza
Promedio Desvest
Intervalos de
confianza
lmite
inferior
lmite
superior
lmite
inferior
lmite
superior
06:00-12:00 3,83 1,17 2,9 4,77 0 0 0 0
12:0018:00 5,83 1,47 4,66 7,01 1,83 1,47 0,66 3,01
18:00-00:00 8,5 1,05 7,66 9,34 1,67 1,03 0,84 2,49
00:00-06:00 8,17 1,17 7,23 9,1 0,83 1,17 -0,1 1,77

Al obtener los promedios y la desviacin estndar de los registros de T. pinchaque en cada
horario y en cada hbitat, se observa que en todos los casos, los valores promedio se ubican dentro
de los lmites de los intervalos de confianza.


Prueba de hiptesis

Para determinar si la proporcin de frecuencias en los registros independientes de tapir de
montaa en cada hbitat era similar o diferente, se aplic una prueba de hiptesis, suponiendo que:

H0: El horario de actividad del tapir es igual en los dos tipos de hbitat.
HA: El horario de actividad del tapir es diferente en los dos tipos de hbitat.

Y donde,

H0:
2 1
p p =
HA:
2 1
p p =

Se utiliza como estadstico de prueba

|
|
.
|

\
|
+

=
2 1
1 1
0
1 1
)

1 (


n n
P P
P P
Z

52
Donde:
2 1
2 1

n n
X X
P
+
+
=
n = nmero de registros
X = tamao de la poblacin
i
P

= n/X

Se rechaza H0 cuando
0
Z se encuentra en
2 0 o
z Z > o
2 0 o
z Z < , al 95% de confianza
2 o
z =1,96.
Esta prueba se aplic a cado uno de los horarios. Los resultados se detallan a continuacin:


Horario de actividad matutino 06:00 12:00.-

Tabla 6. Clculo de la prueba de hiptesis para el horario matutino en Saladero y Bosque Montano.
Muestra i
i
X
i
n
i
P

0
Z
Saladero 1 23 158 0,146 0,13

2,079
Bosque Montano 2 0 26 0

Dado que 96 , 1
0
> Z se rechaza H0 para el horario de 06:00-12:00 y se acepta HA, lo que
significa que la actividad del T. pinchaque es diferente en los dos tipos de hbitat.


Horario de actividad vespertino 12:00 18:00.-

Tabla 7. Clculo de la prueba de hiptesis para el horario vespertino en Saladero y Bosque
Montano.
Muestra i
i
X
i
n
i
P

0
Z
Saladero 1 35 158 0,2215 0,25

-2,199
Bosque Montano 2 11 26 0,4231

Dado que 96 , 1
0
< Z se rechaza H0 para el horario de 12:00-18:00 y se acepta HA, lo que
significa que la actividad del T. pinchaque es diferente en los dos tipos de hbitat.




53
Horario de actividad nocturno 18:00 00:00.-

Tabla 8. Clculo de la prueba de hiptesis para el horario nocturno en Saladero y Bosque Montano.
Muestra i
i
X
i
n
i
P

0
Z
Saladero 1 51 158 0,3228
0,332 -0,638 Bosque Montano 2 10 26 0,3846

Dado que 96 , 1
0
> Z se acepta H0 para el horario de 18:00-00:00 lo que significa que la
actividad del T. pinchaque es igual en los dos tipos de hbitat.


Horario de actividad crepuscular 00:00 06:00.-

Tabla 9. Clculo de la prueba de hiptesis para el horario crepuscular en Saladero y Bosque
Montano.
Muestra i
i
X
i
n
i
P

0
Z
Saladero 1 49 158 0,3101
0,293 1,223 Bosque Montano 2 5 26 0,1923

Dado que 96 , 1
0
< Z se acepta H0 para el horario de 00:00-06:00 lo que significa que la
actividad del T. pinchaque es igual en los dos tipos de hbitat.

Comparando entre grupos de horarios en los dos hbitats, se puede observar que dos de los
horarios (06:00-12:00 y 12:00-18:00) mostraron que la proporcin de registros independientes de
tapir obtenidos en dichos horarios si varan de acuerdo al tipo de hbitat. Al contrario de que
sucedi con los horarios (18:00-00:00 y 00:00 a 06:00) que mostraron que la proporcin de
registros independientes de tapir andino no vara de acuerdo al tipo de hbitat.

Sin embargo, si comparamos estos resultados con respecto al ciclo circadiano de 24 horas, es decir
no por horarios, encontramos que el horario de actividad del tapir de montaa vara de acuerdo al
tipo de hbitat.





54
Influencia de las fases lunares en la actividad del tapir de montaa

Tabla 10. Frecuencia y porcentaje de registros de actividad de T. pinchaque en Bosque Montano y
Saladero segn las fases lunares.
Fase lunar
SALADERO BOSQUE MONTANO
Total % Total %
Nueva 14 17,5 3 27,3
Creciente 11 13,75 2 18,1
Llena 36 45 3 27,3
Menguante 19 23,75 3 27,3



17,5
13,75
45
23,75
27,3
18,1
27,3 27,3
0
10
20
30
40
50
Nueva Creciente Llena Menguante
Fases de la Luna
R
e
g
i
s
t
r
o
s

e
x
p
r
e
s
a
d
o
s

e
n

%
Saladero Bosque Montano

Figura 7. Porcentaje de registros de T. pinchaque en Bosque Montano y Saladero segn las fases
lunares.

El mayor porcentaje de registros de actividad de T. pinchaque en Saladero se registra en la fase de
luna llena con un 45%. Si se suman los dos porcentajes ms altos, resulta que un 68,75% de
registros de actividad de la especie se ubican en las fases de luna llena y luna menguante. Con
respecto a los registros de actividad del tapir de montaa en Bosque Montano, existe uniforme
existen mayores diferencias en los porcentajes pues tanto para las fases de luna nueva, llena y
menguante se registra un mismo valor de 27,3%.


55

Figura 8. Porcentaje de registros de T. pinchaque segn las fases lunares para los dos hbitats,
Saladero y Bosque Montano.

Al juntar los valores de los registros expresados en promedio de los dos hbitats (Saladero
y Bosque Montano), se observa que el mayor valor se registra para la fase de luna llena con un
42,9%, seguido por 24,1% correspondiente a la fase de luna menguante, 18,7% correspondiente a
la fase de luna nueva y por ltimo, 14,3%, el valor ms bajo, para la fase de luna creciente.


Riqueza de Aves y Mamferos encontrados en los muestreos con trampas-cmara

Aves.-

Tabla 11. Avifauna registrada en los muestreos con trampas-cmara en Bosque Montano.
Familia Nombre comn Nombre cientfico # Total registros
ORDEN: PASSERIFORMES
Turdidae Mirlo Turdus serranus 4
Formicariidae Gralarita Grallaricula sp. 2
Thraupidae Tangara Tangara vassorii 1
Formicariidae Chamaeza barreteada Chamaeza mollisima 1
ORDEN: TINAMIFORMES
Tinamidae Tinamu Nothocercus julius 17
ORDEN: GALLIFORMES
Cracidae Pava Penelope montagnii brooki 9

18,7
14,3
42,9
24,1
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Nueva Creciente Llena Menguante
Fases de la Luna
R
e
g
i
s
t
r
o
s

e
x
p
r
e
s
a
d
o
s

e
n

%

56
Se registraron 6 especies de aves, pertenecientes a 3 rdenes y 6 familias.

Tabla 12. Riqueza de avifauna en cuanto a orden, familia, gnero y especie.
Orden Familia Gnero Especie
Passeriformes
4 4 4
Tinamiformes
1 1 1
Galliformes 1 1 1
Total 6 6 6


El orden que ms familias y especies present fue el de Passeriformes con 4 familias y 4
especies. La especie con ms registros fue Nothocercus julius con 17 registros, seguido por
Penelope montagnii brooki con 9 registros, y en tercer lugar Turdus serranus con 4 registros.



Fotografa: PCTA. A la izquierda, un ejemplar de Nothocercus julius y a la derecha tres
ejemplares de Penelope montagnii brooki registrado por las trampas.cmaras en Bosque Montano.












57
Mamferos.-

Tabla 13. Mastofauna registrada en los muestreos con trampas-cmara en Bosque Montano.
Familia Nombre comn Nombre cientfico # Total registros
ORDEN: CARNIVORA
Felidae Puma Puma concolor 15
Mephitidae Zorrillo Conepatus semistriatus 10
Procyonidae Cuchucho Nasua nasua 7
Felidae Tigrillo Leopardus tigrinus 3
Ursidae Oso de anteojos Tremarctos ornatus 2
ORDEN: ARTIODACTYLA
Cervidae Cervicabra Mazama rufina 3
ORDEN: RODENTIA
Cuniculidae Sacha cuy Cuniculus taczanowskii 3
Sciuridae Ardilla Sciurus granatensis 3


Se registraron 8 especies de mamferos, pertenecientes a 3 rdenes y 7 familias.

Tabla 14. Riqueza de mastofauna en cuanto a orden, familia, gnero y especie.
Orden Familia Gnero Especie
Carnivora 4 5 5
Rodentia 2 2 2
Artiodactyla 1 1 1
Total 7 8 8


El orden que ms familias y especies present fue el orden Carnivora con 4 familias y 5
especies, seguido por el orden Rodentia con 2 familias y 2 especies, y finalmente el orden
Artiodactyla con una familia y una especie. La especie con ms registros fue Puma concolor con
15 registros, seguido por Conepatus semistriatus con 10 registros, y en tercer lugar Nasua nasua
con 7 registros.

58

Fotografa: PCTA. Individuo de Puma concolor fotografiado por las trampas-cmara
en Bosque montano.



Fotografa: PCTA. Individuo de Conepatus semistriatus fotografiado
por las trampas-cmara en Bosque Montano.


59

Fotografa: PCTA. Dos individuos de Nasua nasua fotografiados
por las trampas-cmara en Bosque Montano.


Discusin de Resultados

Los resultados muestran un patrn de actividad bimodal en T. pinchaque, donde los picos
se registran tanto en horas de luz (periodo vespertino) como en horas de oscuridad (periodos
nocturno y crepuscular). En el Saladero los picos de actividad se dan entre las 21:00 y 01:00 horas
y entre las 02:00 y 04:00, es decir en periodos de oscuridad. Sin embargo en el Bosque Montano
los picos de actividad se registran entre las 15:00 y 19:00 horas y entre las 05:00 y 06:00 horas, es
decir en horas de la tarde donde an hay luz y en horas de la madrugada cuando empieza a aclarar.
Estudios de la especie realizados por Downer en 1996 en el Parque Nacional Sangay, Ecuador, han
reportado tambin un patrn bimodal en el horario de actividad de la especie. Igual sucede con
estudios realizados por Lizcano y Cavalier en los Andes Colombianos (Lizcano y Cavallier 2000,
2004a, 2004b).

El patrn bimodal de T. pinchaque se ajusta a un comportamiento tpico de los mamferos
que presentan patrones de actividad con rangos ms amplios a diferencia de otros grupos como las
aves o anfibios. Las diferencias en los picos de actividad en los estudios de tapir de montaa, se
pueden dar, como sugieren estudios de otras especies, debido a una simple variacin local (Ppin y
Cargneluti, 1994 en Lizcano y Cavelier, 2000a) o por interferencias humanas como las que se han
medido en investigaciones realizadas en bosques lluviosos de Sumatra (Griffiths y van Schaik,

60
1993b en Lizcano y Cavelier, 2000a) y en las sabanas venezolanas (Ojasti, 1991 en Lizcano y
Cavelier, 2000a).

Lo relevante es que los hbitos diurnos y nocturnos del tapir de montaa, guardan relacin
con su ritmo circadiano que influye no solamente en la actividad o inactividad fsica, sino tambin
en los procesos fisiolgicos y en el metabolismo de la especie, mecanismos que mantienen
sincrona con el ambiente. Es decir que, si analizamos el comportamiento de T. pinchaque en cada
hbitat, podramos decir que encontramos diferencias justamente derivadas de dicha sincrona.

As, en el hbitat de Saladero, los mayores valores en la frecuencia de actividad de la
especie, representados por un 63%, se registraron en el periodo nocturno crepuscular, a diferencia
de lo que ocurri en Bosque Montano donde el 81% de los registros estn en el periodo vespertino
y nocturno. Las diferencias en el horario de actividad en uno y otro hbitat podran estar
relacionadas con estrategias de sobrevivencia de la especie frente a predadores. El hecho de que el
tapir de montaa use los Saladeros durante largos periodos de tiempo, con preferencia en horas de
la noche y madrugada, necesariamente conlleva a potenciales peligros de depredacin. Sin
embargo, podra resultar que ciertas condiciones que presenta el Saladero como la ser un rea
abierta y que adems es usada con mayor frecuencia en fases lunares que aportan buena
luminosidad a la noche (llena, creciente, menguante), signifiquen una ventaja para huir en el caso
de presentarse ataques de predadores.

Contrastando con el Bosque Montano, cuya vegetacin es cerrada y el terreno presenta
fuertes pendientes, las ventajas para escapar del ataque de un predador no son las mismas, es por
ello quiz, que en este hbitat, el tapir de montaa se mantiene activo en horas donde todava existe
luz. Igualmente este patrn de actividad podra responder a un proceso natural de forrajeo dentro
del bosque donde aprovecha las horas de luz. Otro dato que llama la atencin es que en este tipo de
hbitat no se obtuvo ningn registro en horas de la maana. Estudios de Lizcano y Cavelier
(2004b) relacionan el horario de actividad con la temperatura, encontrando que los tapires de
montaa reposan durante las horas de temperatura ms alta. Este resultado genera inquietud de si
existe la misma relacin en nuestra zona de estudio, donde las horas de mayor temperatura se dan
en la maana, inquietud que deber dilucidarse con alguna investigacin especfica sobre estas
variables.

Otra observacin importante que se desprende de los patrones de actividad en Saladero, es
que en expediciones y estudios anteriores realizados en este tipo de hbitat en la misma localidad
(Nelson Palacios, com. pers.), y luego de seis meses de muestreo con trampas-cmaras realizado en
este estudio, los registros de video, observaciones directas y observaciones indirectas (huellas,

61
pelos, etc.) no reportan la presencia de otras especies de herbvoros o depredadores all, por lo que
podra pensarse que en esta zona de estudio, existe alguna relacin especfica entre el Saladero y el
tapir de montaa, haciendo que este hbitat sea de uso exclusivo para la especie.

Esta ltima idea, podra apoyarse tambin en los resultados de estudios realizados por
Lizcano y Cavelier (2004a) sobre las caractersticas qumicas de los saladeros y hbitos
alimenticios del tapir de montaa, donde se sugiere que el nitrgeno encontrado en las aguas de
uno de los saladeros estaba siendo fijado probablemente por nostoc, una cyanobacteria asociada
con Gunnera spp. (pocse), plantas que fueron observadas en la parte superior del saladero y que
forman parte de la dieta de la danta de montaa tanto en Ucumar y el Parque los Nevados
(Colombia) como en los bosques montanos del Ecuador (Downer, 1996). Dicha planta tambin se
encuentra en los alrededores del Saladero en la zona de estudio de esta investigacin y segn
reporta Reyes-Puig et al., 2009 en estudios en esta zona, el pocse forma parte de la diete del tapir
de montaa.

En el estudio de Lizcano y Cavelier (2004a), se sugiere tambin que el alto contenido de
nitrgeno (NH4 y NO3) de las aguas estancadas de uno de los saladeros puede provenir del proceso
de nitrificacin de la orina de los tapires, ya que se ha encontrado que stos orinan frecuentemente
en estos lugares (Montenegro, 1998 en Lizcano y Cavelier, 2004a). Este suplemento de nitrgeno
puede ser de particular importancia en la dieta del tapir de montaa ya que se ha encontrado que
tanto el nitrgeno como el fsforo son elementos que se encuentran en bajas concentraciones en los
bosques donde habita la especie (Grubb, 1977; Tanner, 1977; Tanner et al. 1998 en Lizcano y
Cavelier, 2004a). As, es posible que la danta de montaa ingiera agua con alto contenido de sodio
para complementar sus necesidades minerales y que el papel del nitrgeno sea "fertilizar" los
microorganismos de su cmara fermentadora, ya que el nitrgeno del amonio puede ser
incorporado a nucletidos por los microorganismos del rumen (Huntington, 1986; Koening et al.
2000 en Lizcano y Cavelier, 2004a). Frente a esto es importante agregar, que en la presente
investigacin pudimos observar, a travs de los registros en video, comportamientos del tapir de
montaa orinando en el Saladero.

Observando el comportamiento de la especie con respecto a las fases de la luna, resulta que
en los dos hbitats se registr mayor actividad (42,9%) en la fase de luna llena, es decir, cuando
mayor luminosidad hay en la noche. Si sumamos los valores de las fases creciente y menguante,
que aportan luminosidad media, tenemos un 38% de frecuencia de actividad de la especie, y
obviamente, el valor ms bajo en la frecuencia de actividad (18,7%), se da en noches sin
iluminacin (fase de luna nueva). Estos resultados sugieren que el tapir de montaa tiende a estar
ms activo mientras ms iluminada est la noche, comportamiento denominado philia lunar.

62

Sin embargo, al disgregar los datos por hbitat vemos resultados distintos en cada uno de
ellos. Es as que en Bosque Montano, los porcentajes de frecuencia de actividad del tapir de
montaa en cada fase lunar no registran variaciones importantes, por ello se interpreta en esta
investigacin, que la presencia de mayor o menor luminosidad en la noche, aportada por las
distintas fases lunares, no influy determinantemente en la actividad de T. pinchaque en el hbitat
de Bosque Montano. Por tanto, parece ser que la condicin de luminosidad no es determinante para
que el tapir de montaa se mueva o no dentro del bosque en periodos nocturnos y crepusculares.

No as en el Saladero, donde la mayor actividad se registr en el periodo de luna llena
(45%), lo que sugiere que el tapir de montaa incrementa su actividad en la fase donde la luna
aporta mayor iluminacin a la noche, comportamiento denominado philia lunar. Lizcano y Cavelier
(2000a) proponen que la posible philia lunar de los tapires puede ocurrir debido a que la luz de la
luna facilita el movimiento y la bsqueda de alimento. Los grandes depredadores, en cambio,
pueden presentar fobia lunar, como lo muestran estudios hechos en Brasil con el lobo de crin
(Chrysocyon brachyurus) que reduce su actividad durante la luna llena, probablemente como
respuesta a la reduccin de la disponibilidad de preseas (Sbato et al. 2006).

Contrastando esta idea con los resultados obtenidos, el movimiento y la bsqueda de
alimento con luz de luna, debera darse en mayor grado en reas de bosque y no en reas abiertas
como los Saladeros, lo que hace pensar que el tapir de montaa aprovecha la luz de luna cuando
permanece grandes espacios de tiempo en los Saladeros para visibilizar mejor a los predadores.
















63


CAPTULO V


CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES


Conclusiones

En la hacienda San Antonio, el tapir de montaa registra un patrn de actividad bimodal,
teniendo un comportamiento activo tanto en periodos de luz (horario vespertino), y en periodos de
oscuridad (horarios nocturno y crepuscular).

Frente al problema formulado para esta investigacin y las hiptesis planteadas podemos
concluir que los patrones de actividad del tapir de montaa si guardan relacin con los tipos de
hbitat como Bosque Montano y Saladero, presentes en la Hacienda San Antonio. Por lo tanto,
rechazo mi hiptesis nula y acepto la hiptesis alternativa que afirma que el horario de actividad
del tapir de montaa es diferente en los dos tipos de hbitat.

La actividad del tapir de montaa, en la Hacienda San Antonio, vara de acuerdo a las fases
lunares, incrementndose en el periodo de luna llena, comportamiento denominado philia lunar.
Por lo tanto, acepto mi hiptesis nula que afirma que la actividad de Tapirus pinchaque vara de
acuerdo a las fases lunares.

El tapir de montaa usa con mayor frecuencia los saladeros en periodos nocturnos y
crepusculares y en fase de luna llena, periodos que por las condiciones de este hbitat suponen
ventajas para escapar en caso de ataques de predadores.

En Bosque Montano, la actividad del tapir de montaa incrementa en horas de la tarde y la
noche, y disminuye drsticamente en horas de la maana.

Los hbitats estudiados en es esta investigacin (Bosque Montano y Saladero) guardan una
estrecha relacin con la conservacin y sobrevivencia del tapir de montaa, es as que el complejo
de Saladeros de la Hacienda San Antonio, no reporta la presencia de otros herbvoros presentes en
la zona, lo que genera inquietud sobre el uso exclusivo de este hbitat por Tapirus pinchaque.


64
La Hacienda San Antonio, que forma parte de las reas de bosque del Corredor Ecolgico
Llanganatis-Sangay (CELLS), es un rea crucial para la conservacin y sobrevivencia de las
poblaciones relictuales de T. pinchaque presentes en los Andes centrales del Ecuador, por lo que su
manejo y proteccin es una tarea fundamental para la conservacin de la especie en el pas.


Recomendaciones

Gestionar conjuntamente con actores locales y autoridades competentes, una declaratoria
de proteccin a la Hacienda San Antonio en particular y las seis zonas prioritarias de conservacin
del tapir andino del el Corredor Ecolgico Llanganatis-Sangay en general, como una garanta para
que el manejo de estas zonas, contemple la conservacin de las poblaciones de tapires de montaa
que all habitan.

Reforzar las acciones de gestin, conservacin y educacin ambiental que el Programa de
Conservacin del Tapir Andino (PCTA) viene realizando en las poblaciones cercanas al Corredor
Ecolgico Llanganatis-Sangay, utilizando para esto los resultados de este estudio.

Realizar estudios de densidad poblacional de T. pinchaque en la Hacienda San Antonio
utilizando trampeo fotogrfico, de manera que se pueda monitorear las poblaciones de la especia a
futuro.

Realizar estudios sobre la composicin qumica de los saladeros de la Hacienda San
Antonio y su relacin con la dieta del tapir de montaa, de manera que pueda investigarse si existe
especificidad de dichos saladeros en los requerimientos nutricionales de la especie, y por tanto,
generar argumentos cientficos sobre las relaciones simbiticas del tapir de montaa con hbitats
frgiles como los saladeros.

Utilizar los datos de patrones en el horario de actividad del tapir de montaa, resultantes de
este estudio, para futuras investigaciones con telemetra en el Corredor Ecolgico Llanganatis-
Sangay o para zonas con caractersticas ecolgicas similares.






65


REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS


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Bibliografa consultada en internet

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http://tgrajales.net/investipos.pdf
http://www.cielosur.com/fases.php
http://es.wikipedia.org/wiki/Investigaci%C3%B3n_cuantitativa





69



ANEXOS

70
ANEXO 1. Formulario para colocacin de trampas-cmara.

Fecha: Observador (es):
Fecha
Cdigo
Estacin
No.
Trampa-
cmara
Hbitat Altitud
Coordenadas
Geogrficas
Programacin (hora,
# fotos, intervalo,
tiempo activacin)
Observaciones generales

















71
ANEXO 2. Formulario para retiro de trampas-cmara.
Fecha: Observador (es):
Fecha
Cdigo
Estacin
No.
Trampa-
cmara
Hbitat
# Fotos
tomadas
# Das/cmara Observaciones generales


















72
ANEXO 3. Trampas-cmara utilizadas en el estudio y colocacin en los hbitats.








Fotografa: PCTA. Trampas-cmara utilizadas en el estudio.













Fotografa: PCTA. Colocacin de trampas-cmara, registrando los datos en cada estacin.

73
ANEXO 4. Hbitats de la Hacienda San Antonio donde se realizaron los muestreos.

Fotografa: PCTA. Tapir de montaa entre la vegetacin del Bosque Montano.


Fotografa: PCTA. Tampa-cmara colocada en un sendero de T. pinchaque en Bosque Montano

74









Fotografa: PCTA Lodazales que forman parte del complejo de saladeros del rea de estudio.








Fotografa: PCTA. Vista panormica del complejo de saladeros (derecha) que forman uno solo
ecosistema de Saladero ubicado junto al Ro de la Sal (izquierda), Hacienda San Antonio.

Fotografa: Andrs Tapia. Huellas de Tapir de
Montaa encontradas en los senderos utilizados
por la especie.



75
ANEXO 5. Fotografas de varios individuos de Tapirus pinchaque registrados en los muestreos
con trampas-cmara.

Fotografa: PCTA. Individuo adulto registrado en Bosque Montano en horas del atardecer.

Fotografa: PCTA. Individuo adulto registrado en horas de la maana en Saladero.

76

Fotografa: PCTA. Individuo pasando delante de la cmara, ntese como se activa el lser.

Fotografa: PCTA. Pareja de individuos registrados en horas de la noche en Bosque Montano
(obsrvese la parte superior izquierda).

77
Fotografa: PCTA. Individuo juvenil, ntese que an no desaparece por completo en su pelaje
el patrn de manchas que poseen las cras.

Fotografa: PCTA. Hembra y cra de 2 meses aprox., fotografiadas al interior del Bosque.

78
ANEXO 6. Registros fotogrficos de especies de aves y mamferos tomados por las trampas-
cmara en las estaciones de muestreo en Bosque Montano.



Fotografa: PCTA. Dos individuos de Leopardus tigrinus (izquierda) y Sciurus granatensis (derecha).



Fotografa: PCTA. Mazama rufina (izquierda) y un individuo juvenil de Tremarctos ornatos
(derecha).






79






















Fotografa: PCTA. Individuo adulto de Tremarctos ornatos (arriba) y Puma concolor
(al medio y abajo).


80





















Fotografa: PCTA. En orden de arriba hacia abajo, Nothocercus julius, Turdus serranus y Penelope
montagnii brooki.


81
ANEXO 7. Mapa del rea de estudio, Hacienda San Antonio, flanco oriental del volcn
Tungurahua, Corredor Ecolgico Llanganatis-Sangay.






















1