UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE BIOLOGIA

CATEDRA DE BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

NIVELES DE ORGANIZACIN SUB-CELULAR

TEMARIO:

PROFESOR:

RAL A. BELTRN ORBEGOSO

ALUMNO:

SALDAA UGAZ, IRWING SMITH

2013

PRIN Los priones son estructuras proteicas que normalmente forman parte de las membranas de las celular nerviosas de los mamferos y son denominados Priones proteicos celulares (PrPC). Por algn mecanismo desconocido estas PrPC son contagiadas por otros priones exgenos aberrantes llamados Priones proteicos del Scrapie (PrPSc) que no son sino los mismos priones normales pero con modificaciones a nivel de su estructura terciaria de manera que aparecen excesivas formaciones -lamina plegada. A partir de una ingesta contaminada, el agente patgeno prinico es transportado por el epitelio intestinal, desde donde entra a las clulas M (especializadas en el transporte de macromolculas y partculas a travs de las clulas del epitelio intestinal) mediante transcitosis. A continuacin, el agente entra dentro de las clulas migratorias y de los macrfagos (sistema inmunitario). Una vez reconocido, se sintetiza un anticuerpo contra el prion, pero no tiene ninguna eficacia, causa por la cual el prion es transportado por el sistema inmunitario y se acumula en el bazo y los ganglios linfticos, que estn muy inervados. Este hecho produce el contagio al tejido nervioso y la consecuente muerte neuronal y por ello, el cerebro adquiere un aspecto esponjoso. La muerte neuronal se produce porque las PrpSc son insolubles y resistentes a las proteasas de los lisosomas. Este hecho explica la acumulacin de PrpSc en los lisosomas, produciendo un aumento de volumen y la consecuente lisis de los lisosomas que acidifican

la clula produciendo su muerte. La nueva protena al no poder ser degradada, acta como agente infeccioso sobre otros PrPC provocando el mal plegamiento de una manera exponencial. Este hecho es el causante de la acumulacin de agregados de PrpSc en forma de placas amiloides, agregados proteicos patgenos que se acumulan en forma de fibras insolubles y que matan las neuronas produciendo agujeros en el cerebro. encefalo

Por todas estas razones es considerada la estrucutra infecciosa ms simple y pequea que se conoce. No son visibles al microscopio electrnico, no son antignicos exitosos, son transmisibles. No producen respuesta inflamatoria. Son tambien llamados virus lentos por la lentitud e Son responsables de enfermedades neurodegenerativas, las encefalopatas espongiformes (EE) como la tembladera de las ovejas (EEB) o de las vacas locas (EEC), la enfermedad caquectizante de alces, la encefalopata espongiforme felina, o la enfermedad de Creutzfeldt Jacob (EECJ, en humanos), el Kuru (en Papa, asociada a rituales canbales) y el raro Insomnio fatal familiar. VIRUS Es un agente infeccioso microscpico que slo puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos, es decir son parsitos obligados. Son estructuras relativamente complejas, compuestas de cidos nucleicos (ADN o ARN) envueltas en una capa de protenas denominada cpside con subunidades constituyentes llamadas capsmeros. La forma de la cpside le confiere el aspecto al virus, siendo: de simetra icosadrica, cilndrica, helicoidal, compleja, o con fibras

caudales. Algunos virus presentan una envoltura adicional lipdica, por lo cual son conocidos como virus envueltos, lo que les confiere mayor patogenicidad. Segn el husped donde se reproducen (no es considerado el ciclo del virus como una reproduccin real) se les denomina: bacterifagos, si infectan bacterias; virus vegetales y virus animales. Los avances en la caracterizacin de los virus a nivel molecular, sugieren que los virus coevolucionan con sus organismos

huspedes, debido a que los virus son parsitos intracelulares extremos y, por lo tanto, requieren de la supervivencia del husped para poder asegurar su propia supervivencia. Es interesante notar que cuando un virus se replica en su husped natural, tiende a no causar enfermedad en el mismo o causa una enfermedad leve y autolimitada en la mayora de los casos. Varios de los virus conocidos producen enfermedades severas slo cuando infectan organismos diferentes a sus huspedes naturales. Lo anterior sugiere que buena parte de los virus asociados con la produccin de enfermedades, son virus que estn en proceso de

adaptarse a un nuevo tipo de husped y que una vez lograda dicha adaptacin, la estrategia del virus consiste en perpetuarse y propagarse sin afectar al organismo husped. Virus ADN:
-

Parvovirus (parvovirus humano B-19) Adenovirus (bacterifagos) Hepadnavirus (virus de la hepatitis B) Herpesvirus (Virus del Herpes) Poxivirus (virus de la viruela)

Virus ARN:
-

Picornavirus (virus de la polio y virus de la hepatitis A) Reovirus (artritis viral) Togavirus (virus del sarampin) Rhabdovirus (virus de la rabia) Filovirus (virus del mosaico del tabaco) Retrovirus (virus de la inmunodeficiencia humana) Orthomyxovirus (virus de la nueva influenza)

CICLO LTICO Y CICLO LISOGNICO DE LOS VIRUS El ciclo ltico es propio de virus bacterifagos y comprende una serie de 5 pasos en los que el virus descarga su material gentico en la clula husped y se replica con el fin de ensamblar ms virus, producir presin intracelular y llevar a la lisis y muerte de la clula husped. Por su parte el ciclo lisognico comprende la descarga del material gentico dentro de la clula husped por parte del virus para que luego se introduzca el cido nucleico del virus se incorpore al de la clula husped. Este nuevo material gentico temporal es denominado profago y la clula husped es ahora una clula lisognica, luego de un tiempo el virus se activara y empezar el ciclo ltico.

CICLO RETROVIRAL Es el ciclo propio de los retrovirus (Familia Retroviridae) que son virus ARN, es decir su material gentico consta de acido ribonucleico. Los retrovirus tiene en su carga enzimtica dos protenas fundamentales para su xito, la transcriptasa inversa (que es usada para sintetizar ADN a partir de ARN, yendo contra el dogma de la biologa que nos deca que el ARN es sintetizado desde ADN y solo en ese sentido) y la integrasa (fundamental para unir el ADN viral al ADN de la clula husped). El ciclo retroviral comienza con la infeccin por parte del virus quien introduce ARN en la clula husped, y a travs de la transcriptas inversa sintetiza ADN viral, este ingresa al ncleo y se integra al ADN celular, para luego transcribir ARN y producir protenas virales, las cuales se ensamblan y salen de la clula envueltas en membrana plasmtica del propio husped. Este virus madura

hacindose funcional gracias a la enzima proteasa que corta dicha protena en protenas individuales.

VIRIN El virn es un virus infectante que sale de la clula husped despus de producirse una infeccin previa. Dicho virus sale envuelto en la membrana plasmtica de la propia clula husped para infectar otras clulas. En la figura inferior se observa una micrografa de los viriones de la hepatitis B.

VIROIDE Los viroides son los agentes infecciosos de menor complejidad gentica y estructural conocidos y representan una forma extrema de parasitismo. Estn constituidos exclusivamente por molculas de ARN de cadena simple, cerradas covalentemente o con forma de bastn de bajo peso molecular (246 a 1994 nucletidos). Carecen de actividad de ARN mensajero y se replican de forma autnoma, utilizando el sistema de transcripcin de la clula suceptible. Los viroides se encuentran, casi exclusivamente, en el ncleo de las clulas infectadas; se desconoce el modo en que se replican pero se sabe que el ARN que los constituyen no funciona como ARN mensajero y tampoco se traduce a enzimas que participen en su propia replicacin. Los viroides no codifican para ninguna protena y llevan a cabo su replicacin en la clula hospedadora a travs de la RNA polimerasa II codificada por la clula hospedadora aunque tambin se ha propuesto la posibilidad de que lo haga gracias a una RNA polimerasa dependiente de RNA presente en algunas clulas eucariotas. Dada su localizacin, se presume que causan la enfermedad interfiriendo con la regulacin gnica de la clula hospedadora en la etapa de correccin del ARN mensajero celular: particularmente en la eliminacin de intrones y de empalmes de exones, presentando secuencias muy similares a los intrones que normalmente son cortados. Sus ARN se replican varias veces.

PLSMIDO Son segmentos de ADN extracromosmico (en la figura inferior observamos del los

segmentos

aislados

cromosoma

bacteriano) que posee propios mecanismos de replicacin. Como y propiedades desnudo. es Son

bicatenario,

circular

elementos que pueden ser transferidos de un

organismo y son los responsables de transmitir la resistencia a los antibiticos entre las bacterias. Cuando un plsmido tiene la capacidad de ser inserto en el cromosoma bacteriano es denominado episoma pudindose transcribirse y replicarse independientemente del material gentico bacteriano. Fue Joshua Lederberg quien en 1952 cu el trmino. En la imagen de la derecha de la pgina anterior se observa el plsmido pBR322, el primer plsmido creado por la biotecnologa.

CSMIDO Al igual que los mosquitos son vectores del dengue, los csmidos son una especie vectores utilizados para hacer genotecas de ADN muy grandes ya que permiten introducir muchos trozos de ADN, hasta 45 kb, el doble que los vectores de sustitucin de . Son llamados vectores hbridos y contienen en sus extremos sitios cos, que son reconocidos durante el rellenado de cabezas de fagos lambda (). Los csmidos son tiles para clonar grandes segmentos de ADN (hasta 50 kb). Son hbridos de plsmidos y haz . Tienen del:
-

plsmido: el ori C y el factor de resistencia a la ampicilina. haz : los extremos cos, que como son complementarios permiten la circularizacin.

De esta manera permiten empaquetar in vitro con una gran eficiencia porque vienen de , la recuperacin y el trabajo en placa de petri es ms fcil gracias al comportamiento del plsmido.

TRANSPOSN Un transposn (elemento gentico transponible) es una secuencia de ADN que puede moverse de manera autosuficiente a diferentes partes del genoma de una clula, un fenmeno conocido como transposicin. En este proceso, se pueden causar mutaciones y cambio en la cantidad de ADN del genoma. Anteriormente fueron conocidos como "genes saltarines" y son ejemplos de elementos genticos mviles. El transposn modifica el ADN de sus inmediaciones, ya sea arrastrando un gen codificador de un cromosoma a otro, rompindolo por la mitad o haciendo que desaparezca del todo. En algunas especies, la mayor parte del ADN basura (hasta un 50% del total del genoma) corresponde a transposones. A diferencia de los provirus (ADN viral integrado en el genoma de una clula husped. Son fragmentos de ADN mviles, que constituyen genes y pueden pasar de una clula a otra; no producen enfermedades, sino solamente inducen

pequeas mutaciones en la clula. Podran considerarse como formas ms autnomas de transposones. Un provirus no se replica a si mismo miles de veces dentro del husped, sino que aunque est inactivo se seguir replicando pasivamente conforme la clula husped lo vaya haciendo, durante generaciones, lo que viene siendo una infeccin latente, la cual puede activarse en respuesta a ciertos factores ambientales), los transposones se integran en el ADN celular en lugares bien determinados. Su existencia fue propuesta por Barbara McClintock en el maz, sin embargo, su existencia no se demostr hasta mucho ms tarde en bacterias.