Enlace Qumico http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/fisica/index4.

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Los enlaces qumicos: son las fuerzas de atraccin que mantienen unidos entre s a los tomos o iones para formar molculas o cristales. Los tipos de enlaces presentes en una sustancia, son responsables en gran medida de sus propiedades fsicas y qumicas. Los enlaces son responsables adems, de la atraccin que ejerce una sustancia sobre otra. Tipos de Enlaces: Existen dos tipos principales de enlaces:
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Enlace inico tambin denominado electrovalente: se establece en tomos con diferencias marcadas en sus electronegatividades y se debe a la interaccin electrosttica entre los iones que pueden formarse por la transferencia de uno o ms electrones de un tomo o grupo atmico a otro. El enlace covalente: se establece cuando en los tomos no existen diferencias marcadas de electronegatividad. En este caso se comparten uno o ms electrones entre dos tomos.

Aunque se habla de enlace inico y enlace covalente como dos extremos, la mayora de los enlaces tienen al menos cierto carcter inico y covalente. Los compuestos que tienen enlace predominantemente inico se conocen como compuestos inicos y los que tienen enlaces predominantemente covalentes se conocen como compuestos covalentes, y sus propiedades se rigen por el comportamiento de estos enlaces. En el siguiente cuadro se resumen algunas de las propiedades asociadas a los compuestos inicos y covalentes: Comparacin entre los compuestos inicos y compuestos covalentes: Compuestos inicos
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Compuestos covalentes
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Son slidos con puntos de fusin altos (> 400 C ). Muchos son solubles en disolventes polares como el agua. La mayora son insolubles en disolventes no polares. Los compuestos fundidos conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones). Las soluciones acuosas conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones)

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Son gases, lquidos o slidos, con puntos de fusin bajos, por lo general < 300 C . Muchos de ellos son insolubles en disolventes polares. La mayora es soluble en disolventes no polares. Los compuestos lquidos o fundidos no conducen la electricidad. Las soluciones acuosas suelen ser malas conductoras de la electricidad porque no contienen partculas con carga.

Electronegatividad y polaridad de los enlaces: Como ya se mencion la mayora de los enlaces tienen cierto carcter inico y covalente.

Dependiendo de la electronegatividad de los tomos que conforman la unin se presentar una gama de enlaces que va desde los no polares o covalentes puros hasta los muy polares o inicos. La tabla de electronegatividad de Pauling es un auxiliar importante para analizar el tipo de enlace presente en un compuesto. En esta tabla se indica desde el valor de electronegatividad ms alto representado por el flor (F) que es 4 y el ms bajo que es 0,7 representado por el Francio (Fr). As la mayor diferencia de electronegatividad que se puede presentar es de 4 0,7 = 3,3 y la mnima es 0 cuando se unen dos tomos de igual electronegatividad. Es as como basados en la electronegatividad de los tomos que se unen se puede determinar el tipo de enlace: El enlace covalente puro: se presenta en elementos de igual electronegatividad. En este caso los electrones estn igualmente compartidos por los dos tomos. Como ejemplo se encuentran: H2 , Cl2 , O2 , N2 , F2 y otras molculas diatmicas. Estas molculas son de carcter no polar; no hay formacin de dipolos. Enlace polar: se presenta entre tomos de diferente electronegatividad, el enlace resultante es polar. Si la diferencia de electronegatividad es alta el enlace es de tipo inico, como ya se mencion en los tipos de enlaces. Como ejemplo se puede mencionar el enlace entre el carbono y el oxgeno para formar el monxido de carbono. El carbono y el oxgeno presentan diferente electronegatividad la cual no es marcada ya que ambos son no metales, esto permite que se forme un enlace covalente polar.

El cloro y el sodio cuando forman cloruro de sodio (NaCl) presentan una diferencia de electronegatividad alta, debido a que uno es un metal (Na) y el otro un no metal (Cl), el enlace que se forma es inico. Como regla general se plantea que cuando la diferencia de electronegatividad entre los dos tomos es mayor de 1,7; el enlace presenta un alto carcter inico. Aplicando esta regla a los ejemplos citados anteriormente: H2 , CO y NaCl y estableciendo la diferencia de electronegatividad tomando los valores para cada tomo a partir de la tabla de Pauling, se tiene:

La regla del octeto y la formacin de enlaces: En 1916 W. Kassel y G. Lewis una regla para explicar la formacin de enlaces entre los diferentes tomos. Esta regla es denominada la regla de octeto: cuando se forma un enlace qumico, los tomos adquieren, ceden o comparten electrones, de tal manera que la capa ms externa o de valencia de cada tomo contenga ocho (8) electrones. Esta regla se fundamenta en el hecho de que todos los gases nobles, excepto el helio (He), tienen en su estructura electrnica 8 electrones en la ltima capa o nivel de energa, lo que les confiere estabilidad qumica (inertes). La tendencia a obtener estructuras electrnicas semejantes a los gases nobles (8e- en el ltimo nivel) explica en parte el enlace qumico en la mayora de los compuestos. El tomo de sodio por ejemplo (Z = 11) tiene un potencial de ionizacin bajo y puede perder fcilmente el electrn de valencia del ltimo nivel. Lo que permite que el tomo de sodio se convierta en el in sodio: La estructura del in sodio resulta con 8 electrones en su ltimo nivel y adems es exactamente igual al gas noble Nen, Ne: K2L8 (Z = 10) En el caso del tomo cloro (Z = 17) tiene un potencial de ionizacin alto y muestra tendencia a ganar electrones, transformando el tomo de cloro en in cloruro: La estructura del ion cloruro resulta con 8 electrones en su ltimo nivel y adems es exactamente igual al gas noble Argn, Ar: 1S2 2S2 2p6 3S2 3p6 (Z = 18).

El cloruro de sodio es un compuesto inico, en su formacin estn presente los iones de carga opuesta y la transferencia de un electrn desde el tomo de sodio hasta el tomo de cloro formndose as un enlace inico. Estructura de Lewis: Para representar un enlace qumico y las reacciones entre los tomos, G. Lewis estableci la utilizacin de puntos, crculos, el signo x o el signo +, alrededor del elemento, para representar sus electrones de valencia. De esta manera los electrones de la ltima capa o electrones de valencia representados alrededor del smbolo de los elementos se denominan smbolos electrnicos de Lewis. El cloruro de sodio se representa mediante la estructura de Lewis de la siguiente manera: Existe una relacin sencilla entre el nmero de electrones de la capa de valencia y la valencia del elemento. La valencia normal del tomo de un elemento tpico es igual al nmero de grupo (Tabla peridica). En la siguiente tabla se muestra la relacin entre grupo, valencia, electrones de la ltima capa y estructura de Lewis: (ver tabla) El par de electrones compartido suele representarse con un guin (-): H-Cl. Pero en el caso del SO se comparten dos electrones, este tipo de enlace covalente se denomina enlace doble: S=O. El que resulta de compartir tres pares de electrones se denomina enlace triple. Enlace covalente normal: se refiere a aquellos enlaces ya sea simples, dobles o triples donde cada uno de los tomos enlazados aportan un electrn para formar el enlace covalente. Y se representa mediante guiones (-). Enlace covalente coordinado o dativo: es un enlace covalente donde un solo tomo es el que aporta el par de electrones necesarios para formar el enlace. Suele representarse con una flecha .

Enlace metlico: es el enlace que se forma en los cristales metlicos. En un modelo de un slido metlico se puede visualizar una formacin tridimensional en la cual los iones positivos permanecen fijos en una red cristalina, mientras que los electrones de valencia, dbilmente sujetos, se mueven con libertad por todo el cristal. Este movimiento hace que los cristales sean buenos conductores de calor y electricidad. Puentes de Hidrgeno: son enlaces entre un elemento electronegativo y el hidrgeno, este es un enlace polar ya que el par electrnico del enlace est ms prximo al tomo electronegativo. Slo las molculas en la cuales los hidrgenos estn unidos al flor, oxgeno y nitrgeno de alta electronegatividad, participan en la formacin de puentes de hidrgeno. Fuerzas de Van Der Waals: Son fuerzas dbiles de atraccin que se originan durante la perturbacin momentnea de la simetra electrnica de las molculas. Es alteracin de la simetra se presenta en molculas fuertemente polares que experimentan atraccin recproca relativamente fuerte y forman los denominados dipolos. Las molculas no polares, tambin manifiestan alguna atraccin entre s, debido a la permanente rotacin y movimiento de los electrones, lo que puede ocasionar que la molcula se vuelva momentneamente asimtrica, apareciendo dipolos. Fuerzas de London: Son atracciones muy dbiles que ejercen su efecto nicamente a distancias muy cortas. Reciben su nombre en honor al fsico Alemn F. London quien postul su existencia en 1930. Las fuerzas de London existen en todo tipo de molcula en fase condensada, pero son muy dbiles para molculas pequeas. Las fuerzas de London son el nico tipo de fuerzas intermoleculares presentes en sustancias simtricas no polares como SO3 , CO2 , O2 , N2 , Br2 , H2 , y especies monoatmicas de gases nobles, por lo tanto, ocasionan la condensacin de estas sustancias.