Diarrhe virale bovine (BVD).

Pathologie infectieuse Dr. AIT-OUDHIA. ENV.

C'est une maladie infectieuse d origine virale, caractrise par un tableau clinique extrmement vari allant de l infection transitoire une infection suraigu, rapidement mortelle. ETIOLOGIE : Virus appartenant la famille de FLAVIVIRIDAE et au genre de Pestivirus. Le virus de la BVDV est responsable de deux entits pathologiques bien distinctes : diarrhe virale bovine (BVD) et la maladie des muqueuse (MD). Les souches de BVDV existent sous deux formes biologiques appels biotype : un biotype cytopathogne et un biotype non cytopathogne (ces biotypes ne traduisent pas le pouvoir pathogne chez l animal). Si une souche cyto-pathogne surinfecte un animal infect de manire persistante par une souche non cyto-pathogne, elle provoque une maladie (MD) rapidement mortelle. Ce virus se caractrise aussi par une trs importante variabilit gntique dont la consquence majeure est la variabilit des signes cliniques allant d une simple diarrhe banale une infection clinique plus marque, ou au contraire un syndrome hmorragique fatal. EPIDEMIOLOGIE : L infection par ce virus se caractrise surtout par son mode de transmission verticale, encore appel "pi-gntique". Le virus se transmet horizontalement en pntrant par voie oronasal, conjonctival ou gnital. Les rservoirs de virus de BVDV sont des animaux immunotolrants infects de manire persistante par une souche non cytopathogne et qu ils l excrtent de faon continue. Ces animaux IPI proviennent essentiellement lors d infection des femelles pendant la gestation et contamination in utero du f tus pendant la priode d acquisition de la tolrance immune. Si une vache est infecte pendant la gestation, le virus peut traverser placentaire, l issu de l infection dpendra du stade de gestation, il peut en rsulter : 1. si une souche non cyto-pathogne infecte une vache avant le 110me de gestation, il peut en rsulter soit naissance des veaux infects de manire persistante et immunotolrant, soit naissance des veaux prsentant des malformations oculaires, nerveuses ou rsorption embryonnaire, avortement, momification, mortinatalits. 2. si le f tus est infect un stade avanc de gestation, il dveloppe une immunit active.

 PATHOGENIE : Le mode de transmission et le biotype infectant influence sur la pathognie de l infection. Lors de transmission horizontal, le virus (gnralement la souche non cytopathogne) pntre au niveau oronasal, conjonctival ou gnital, s y multiplie puis transporte par le sang vers les organes cibles. Ce mode de transmission peut entraner une diarrhe, fivre modre. Puis une forme svre appele "hypervirulente" apparat, elle se caractrise par une forte hyperthermie, une diarrhe sanguinolente et une anmie assez marque ensuite la mort. Seuls les infects persistante immunotolrants IPI sont susceptibles de provoquer la maladie des muqueuse dont l issue est toujours fatal. Le dclenchement de cette pathologie est associe l apparition d une souche cyto-pathogne antigniquement identique la souche non cyto-pathogne hberger. SYMPTOMES ET LESIONS :
= Animaux infects immunocomptents non gestants :

Infection subclinique : Au dbut, l infection passe inaperu, avec seulement une fivre modre passagre et une baisse de l apptit (la prvalence leve des bovins possdant des anticorps dirigs contre le virus de BVDV est souvent attribus ces infections subcliniques. Lors que l infection devient clinique, on parlera de "diarrhe virale bovine" qui atteint en gnral les bovins de 6 12 mois : les 1er signes sont : la dpression, anorexie, jetage oculonasal, baisse de production lacte et occasionnellement des rosion ou ulcration de la muqueuse buccale et de la diarrhe. Syndrome hmorragique : Diarrhe hmorragique avec pistaxis et des ptchies ou des hmorragies visibles au niveau des muqueuses. Maladie respiratoire : Le virus de BVDV est souvent isol lors des troubles respiratoires, cependant son rle dans les affections respiratoires n a pas toujours t tabli. Infection vnrienne : L infection aigu peut donner lieu une multiplication du virus dans la prostate et les vsicules sminales accompagnes d excrtion gnitale d o une contamination vaginale par un sperme infect.

= Animaux infects immunocomptents gestants :

Peuvent se prsenter sous deux formes : Lors d infection transplacentaire du f tus par une souche non cyto-pathogne d une femelle gestante immunocomptente dpend essentiellement du stade de dveloppement du f tus au moment de la contamination : Une infection entre le 50me et 100me jours, peut provoquer la mort du f tus, son expulsion n est cependant pas immdiate. Une infection entre le 100me et 150me jours, peut conduire des nombreuses malformations (voir tableau) : systme nerveux Microcphalie, anencphalie. Hypoplasie crbelleuse. Hydrencphalie. Hypomylinisation. appareil musculosquelettique Brachygnatisme (fente palatine). Arthrogrypose. Malformation osseuse. Retard de croissance. Syndrome du veau faible.

il Dysplasie, atrophie rtinienne. Nvrite optique. Microphtalmie Cataracte. Kratite interstitielle.

divers Hypotrichose, alopcie. Hypoplasie thymique. Hypoplasie pulmonaire.

= Animaux infects persistants immunotolrants "IPI":

L immunotolrance des animaux IPI est restreinte la souche non cytopathogne du virus de BVDV qu ils hbergent. Ces animaux sont de vritables usines virus et sont considrs comme la source de cette viabilit. Les bovins IPI sont le plus souvent cliniquement sains, mais ils risquent de dvelopper la maladie des muqueuses s ils sont infects par une souche cytopathogne du virus de BVDV antigniquement identique la souche non cytopathogne qu ils hbergent. Il peuvent tre amaigris voire mme chtifs et prsenter une indice de croissance rduit, on parlera dans ce cas l du "syndrome du veau faiblard".

 DIAGNOSTIC :
= Epidmiologique :

Les animaux infects persistants reprsentent la principale source de propagation du virus et assurent la persistance du virus au sein du troupeau, car ils sont des excrteurs de virus durant toute leur vie. Le diagnostic doit tre alors envisag deux niveau recherche des animaux IPI par l isolement du virus et recherche srologique.
= Laboratoire :

Examen virologique : La mise en vidence du virus par l isolement du virus partir des cellules sanguines mononucles, cette techniques t abandonne car elle est longue, coteuse et ncessite plusieurs passage sur des cultures cellulaires. Par contre, la technique la plus utilise est le RT-PCR qui consiste en amplification en chane par polymrase temps rel permettant d identifier et diffrencier entre les souches cyto-pathogne et non cyto-pathogne. Examen srologique : La technique la plus sensible reste l ELISA. PROPHYLAXIE :
= Mdicale :

Vaccin virus vivant attnus.