EVAPORACION

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIN I REPORTE DE PRCTICAS
PRACTICA No. 1 EVAPORADOR DE SIMPLE EFECTO DEL TIPO DE CIRCULACIN FORZADA CON RECIRCULACIN.
Objetivos:
Que el alumno al trmino de las sesiones correspondientes al estudio de este equipo sea capaz de: Explicar el funcionamiento del Evaporador de Simple Efecto de Circulacin Forzada. Operar el equipo realizando cambios en las variables que puedan ser controladas a voluntad del operador. Analizar los efectos de los cambios de las variables y como lograr un aumento en la capacidad de produccin.
Introduccin terica:
EVAPORACION Evaporacin es una operacin de la Ingeniera Qumica, que consiste en separar parcialmente el solvente de un la solucin formada por un soluto no voltil, calentando la solucin hasta su temperatura de ebullicin. Su objetivo es concentrar soluciones, evaporando parte del solvente: generalmente lo que se evapora es vapor de agua saturada, el cual al condensarse en una superficie metlica, transmite su calor latente a travs de la pared metlica que separa el vapor de calentamiento de la solucin que se esta concentrando. EQUIPOS UTILIZADOS EN EVAPORACION Los evaporadores son cambiadores de calor, en los cuales el medio de calentamiento es el vapor de agua saturado que transmite su calor latente al condensador a la presin de saturacin con la que entra al evaporador. La solucin que se va a concentrar recibe el calor, aumentando su temperatura hasta que se inicie la evolucin y se produce la evaporacin. El vapor producido debe eliminarse continuamente para mantener una presin interior constante. El liquido que se concentra debe eliminarse tambin con1inuamente para obtener una solucin a la concentracin deseada. EVAPORADORES DE CIRCULACIN FORZADA. Entre los diseos mas importantes estn los siguientes: Tubos largos verticales, solucin dentro de tubos. Tubos largos horizontales, solucin dentro de tubos Tubos cortos horizontales, solucin fuera de tubos. Tubos largos Inclinados, solucin fuera de tubos. En estos tipos de evaporadores la ebullicin de la solucin no se efecta dentro de los tubos; esta temperatura se calcula a la presin del espacio de vapor ya la concentracin final de la solucin. La solucin se recircula por medio de una bomba centrfuga de gran capacidad, haciendo pasar por el interior de los tubos a alta velocidad
saliendo al espacio de vapor en don de se mantiene una baja presin y ah es donde se produce la evaporacin instantnea, La solucin diluida se introduce en el tubo de recirculacin des pues de la bomba centrfuga y el producto solucin concentrada se obtiene del tubo de recirculacin antes de la bomba centrfuga. La circulacin forzada imparte una gran velocidad de la solucin por el interior de los tubos por o que necesita una cierta energa potencial, la cual se convierte a energa cintica, al cambiar la velocidad de la solucin a la salida de los tubos; y por efecto del calentamiento de la solucin al pasar por los tubos y por la perdida de presin al salir de los tubos, la solucin hierve instantneamente, transformando su calor sensible a calor latente que adquiere el agua evaporada que se produce en el espacio vapor del evaporador . Para que la evaporacin contine producindose con rapidez hay que eliminar el vapor tan rpido como se forma. Por este motivo, un lquido se evapora con la mxima rapidez cuando se crea una corriente de aire sobre su superficie o cuando se extrae el vapor con una bomba de vaco. 1.- TABLA DE DATOS DE CONDICIONES DE OPERACIN:
Presin manomtrica del vapor (Kg/Cm2) Temperatura de alimentacin (C) Vaco en el condensador (mmHg.)
2.- TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES:
Kgf cm2 25 C 350 mmHg 0.7
Dimetro del tanque (m) MA (Kg./h) Solucin diluida Mp (Kg./h) Solucin concentrada E (Kg./h) Solvente evaporado Mv (Kg./h) Vapor de agua de caldera MH2O (Kg./h) Agua de condensacin MR (Kg./h) Masa de recirculacin 0.596 0.346
Temperaturas (C)
Tiempo de operacin (min) 15 15
Diferencias de altura de nivel (cm) 13.5 23.5
25 67 E 67 Ec 48
0.346 Mv 110 0.402 tentrada 0.56 25 tentrada de la calandria 65 tsalida de la

calandria
15 Mvc 44 15 tsalida 36 0.5 71
17.2 17.1
8.6
3.- SECUENCIA DE CLCULOS:

BALANCE DE MATERIALES.
Masa de la solucin diluida
MA =
0.785 D 2 A h A A
h A = 13.5cm = 0.135m g A a 25 C= 0.9965 3 cm 1kG (100 ) 3 cm 3 Kg = 996.5 3 1000 g 1m 3 m
Kg 2 0.785 ( 0.596m ) 997.302 3 ( 0.042m ) kg kg 60 min =150 m MA = = 2.5 hr 15 min min 1h

Masa de la solucin concentrada
MP =
0.785 Dp 2 ( P ) (h P )
h p = 23.5cm = 0.235m
3 g 1Kg (100) cm 3 Kg P a 67 C = 0.9788 3 1000g 1m 3 = 978.8 m 3 cm
MP =
0.785 (0.346m) 2 (978.68 15 min
Kg ) (.235m) kg 60 min kg m3 = 1.4411 = 86.466 min 1h hr
Masa del evaporado
ME =
( 0.785) DE 2 ( E ) ( hE )
hE = 17.2cm = 0.172m
E a 67 C = 978.8
Kg m3
ME =
( 0.785) ( 0.346) 2 978.8 Kg ( .172m ) 3

m 15 min
= 1.055
Kg 60 min Kg = 63.3 min 1h h
Del balance de metera general.
M A + Mv = M E + Mp + Mc (1)
Balance de vapor
Mv = Mc (2)
Sustituyendo 2 en 1 y despejando MA
M A = M E + Mp M E = M A + Mp M E = 150 Kg Kg Kg 86.466 = 63.543 h h h
Balance de calor
M A H A + MvHv = M E H E + MpHp + McHc MvHv = Mvv + McHc Mvv = MvHv McHc MvHv = M E H E + MpHp + M A H A H A = Cpt A Hp = Cptp H E = H E a t ev + CpEPE Kcal ( 25 0) C = 25 Kcal Kg C Kg Kcal ( 67 0) C = 67 Kcal Hp = 1 Kg C Kg Kcal Kcal H E a 67 C = 626.1 + 0.5(0) = 626.1 Kg Kg HA =1
Calor absorbido
Q A = M E H E + MpHp M A H A Q A = 63.3 Kg Kg Kcal Kcal Kcal Kcal Kcal 626.1 + 86.466 67 150 25 = 41675.352 h Kg Kg Kg h Kg h
Calor suministrado
QS = MV V
2 0.785 DV V hV MV = Kg v a 44 C = 990 3 m Kg 2 0.785 (0.4026m) ( 990.4 3 ) ( .171m) m = 1.433 kg = 86 kg MV = 15 min min h
V a 110 C = 532.6
kcal kg
QS = (86
kg kcal kcal )(532.6 ) = 45803.6 h kg hr
Calor perdido
QP = QS QA
Q P = 45803.6 kcal kcal kcal 41675.352 = 4128.25 hr hr hr
Calculo de U
Q A =U A T Kcal Q kcal h U= A = = 1038.019 2 2 A T (0.9575m )(41.928C ) hm C 41675 T = t1 t 2 45 C 39 C = = 41.9284C t ln 45 C ln 1 39 C t 2
t1 = tVS t e Sol 'n = 110 71 = 39C t 2 = tVS t s Sol 'n = 110 65 = 45C
A = D L nt (m 2 ) = ( 0.03)( 2.55)( 4 ) = 0.9575m 2 L = 2.55 m D = 3 cm = 0.03 m nt = Nmero de tubos = 4 tubos
Factor de economia.
E Kg . de evaporado = M V Kg . vapor utilizado 63.3
Kg h = 0.7664 Kg . de evaporado = kg Kg . vapor utilizado 82.596 h Kg h = 65.84 Kg. de evaporado = 0.9613m 2 h. m 2 63.3
Capacidad evaporativa.
CE =
E Atransf . de calor
Atransf . de calor = D L nt = ( )( 0.03)( 2.55)( 4 ) = 0.9613m 2
Capacidad de transferencia de vapor.
CQ =
QA Atransf . de calor 41675.352
= U T
CQ =
Kcal h = 43353.1176 kcal 2 0.9613m hm 2
Eficiencia trmica.
t =
QA x 100 QS
Kcal h x 100 = 91 t = kcal 45803.6 Calculo de la velocidad a la entrada de los tubos de la calandria Ve hr 41675.352
Q A = M R Cpt MR = QA Cpt 41675.352 1 Kcal h = 6945.892 Kg h Kg h
MR =
Kcal * ( 71 65) C Kg C
MR Ve = = A flujo ( p )
6945.892
2
( 0.002826m ) 979.459 Kg m
= 2509.3189
m 1h m = 0.69 h 3600 s. s
a 68 C = 979.459
A flejo = ( 0.785) D 2 ( nt ) = 0.785( 0.03) ( 4) = 0.002826m2

2
Kg m3
Velocidad a la salida de los tubos de la calandria. Como se trata de el mismo liquido y no hay cambio de fase la velocidad va a ser la misma a la entrada y a la salida, por lo tanto:
Vs = 0.69
m s
Tiempo de residencia.
Vmedia =
Ve + Vs 0.69 0.69 m = = 0.69 2 2 s Ltubos 2.54m = = 3.68s m Vmedia 0.69 s
t residencia =
4.- Condensador. Calculo suministrado por el solvente
QC = E E QC = (63.3 Donde : Kg kcal kcal )(559.1 ) = 35391.03 h kg h kcal kg
E = Calor latente del evaporado @ TEvaporado=66 C . = 559.1

Calor transferido al agua.
Q A H 2O = M H 2O Cp H 2O (TSalida TEntrada ) H 2O Kg Kcal kcal Q A H 2O = 2533.8 1 Kg (36 - 25) C = 27871.8 h h Cp H 2O =1 Kcal Kg . M H 2O =

2 0.785 DH 2O H 2O hH 2O
Kg m3 Kg )(0.086m) kg 60 min Kg m3 = 42.23 = 2533.8 0.5 min min 1h h
= 996.9
M H 2O =
0.785 (0.56m) 2 ( 996.9
Calor perdido.
Qs = Q A Qc = 1239223 35391.03 = 93832.77
Kcal h
Eficiencia trmica.
Kcal Q h = 78 t = A = Kcal Qc 35391.03 h 27871.8

Fuerza impulsora a la transferencia de calor.
t = 76 25 = 51 C
Coeficiente global de transferencia de calor.
U=
QA Atc T 129223.8
Kcal kcal h U= = 1317.902 2 (1.9226m )(51 C ) hm 2 C Atc = 2 x A de la calandria. = 2 0.9613 = 1.9226m 2
La velocidad de agua de condensacin
v H 2O =
M H 2O A flujo H 2O 2533.8
Kg m 1h m h v H 2O = = 1793.2059 = 0.4981 1.413E 3m 1000 h 3600 s s A flujo = 0.785 D 2 nt A flujo = 0.785 0.03 2 2 = 1.413E 3 D = 3 cm = 0.03 m nt = 2 tubos
5.-Tabla de resultados.
Kg/hr
QA Kcal/h
QS Kcal/h
Qp kcal/h
U Kcal/hm2C
CE(kg/hm2) CQ(kcal(hm2)
MA MP E
150 86.466 41675.4 45803.6 4128.25 63.3 Ve(m/s) 91% 0.69 Vs(m/s) 0.69 1038.019 0.7664 65.84 43353.12
Condensador
MH2O kg/hr 2533.8
QC Kcal/kg 35391.03
QH20 Kcal/kg 27871.8
Qs Kcal/h 9383.2
U 1317.902
VH20(m/s) 0.4981
78%
Evaporador frozado
Ascendente descendente
PRACTICA 2 EVAPORADOR DE TRIPLE EFECTO DEL TIPO CIRCULACIN NATURAL
El Principio de Efecto Mltiple consta de una reutilizacin de calor latente para evaporaciones sucesivas y es una de las grandes ayudas para la economa de vapor. Su aplicacin est limitada, pero merece un estudio detallado porque, aunque es posible utilizarlo, el anlisis de su trabajo da tales ejemplos perfectos de tcnica de vapor correcta e incorrecta. Una vez que los fundamentales de la tcnica estn dominados, hay docenas de caminos en los cuales se pueden aplicar todos estos tipos de direcciones y que dan economas sencillas, amplias y permanecientes. Cuando el vapor se utiliza para evaporar agua a partir del producto, el calor original en el vapor se separa en dos. 1) Calor latente de vaporizacin (o condensacin) que existe por la evaporacin del agua a partir del producto, mientras que se condensa el vapor original. 2) Calor de agua o apreciable que se retiene en la condensacin que se forma cuando el vapor original se condensa. Las proporciones de estas divisiones dependen de la presin en la cual el vapor original abandona su calor latente. El calor en la condensacin en cualquier presin particular es mejor que el calor en condensacin en presin inferior. Sin embargo, si la presin en la condensacin se reduce, el calor excesivo provoca la generacin de vapor como Flash o Auto evaporacin. El vapor tal como flash est tan til como cualquier otro vapor en la misma presin. DESCRIPCIN El Evaporador de Efecto Doble consta de una estructura robusta y paneles de construccin entera de acero instalado con un rea de trabajo para el estudiante interconectndose con el panel de atrs y con patas ajustables. El banco de vapor incluye dos buques evaporadores con tubera de nter conexin y vlvulas para permitir una evaporacin de efecto nico o doble. La lnea de alimentacin de vapor incluye una vlvula de reduccin de vapor y una vlvula de alivio de seguridad. El vapor utilizado se mide por una baja refrigeracin de la condensacin e utilizando vasos de coleccin. Mdulos de medicin de presin de tipo Bourdon se suministran para indicaciones de presiones y termopares y estn utilizados para medir la temperatura, que puede seleccionarse individualmente para demostrarse en un termmetro anlogo.
Evaporador de mltiples efectos. Un esquema de un evaporador de tres efectos se muestra en la figura.
El vapor que se retira del primer efecto est relacionado con el flujo de vapor vivo y economa del primer efecto as:
Anlogamente, el vapor procedente de la evaporacin en el segundo efecto est relacionado con el vapor del primer efecto:
Este razonamiento puede extenderse para mltiples efectos:
La ecuacin anterior puede usarse para calcular las razones vapor evaporado-vapor vivo Vs el nmero de efectos para valores dados de E, condiciones de presin y temperatura (Chen y Hernndez, 1997). La entalpa DHi que gana al hervir el agua en un efecto dado no es exactamente igual al calor latente de evaporacin. En la alimentacin hacia delante (en paralelo) la solucin que viene de un efecto anterior estar por encima de su punto de ebullicin por la reduccin de presin. Tambin cuenta el que el vapor que produce cada efecto est sobrecalentado por el fenmeno de elevacin de punto de ebullicin (EPE). En un balance de energa estos factores usualmente se desprecian. La diferencia de temperatura disponible en un evaporador de mltiple efecto es la diferencia entre la temperatura del vapor vivo de caldera que ingresa al equipo y la temperatura de los vapores generados en el ltimo efecto. Los clculos de evaporadores de este tipo se hacen por tanteo y error; se asume un DT disponible para cada efecto. Haciendo los balances de materia y energa por efecto se compara la transferencia de calor necesaria para lograr la velocidad de evaporacin deseada por etapa.
1.- TABLA DE DATOS DE CONDICIONES DE OPERACIN:
Presin manomtrica del vapor (Kg/Cm2) Temperatura de alimentacin (C) Vaco en el condensador (mph.)
Kgf cm2 25 C 350 mmHg 1
2.- TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES:
Dimetro del tanque (m) MA (Kg./h) Solucin diluida Mp (Kg./h) Solucin concentrada E1 (Kg./h) Solvente evaporado E2 (Kg./h) Solvente evaporado E3 (Kg./h) Solvente evaporado Mv (Kg./h) Vapor de agua de caldera MH2O (Kg./h) Agua de condensacin
Temperaturas (C)
Tiempo de operacin
Diferencias de altura de nivel (cm) 11.4 18.1
0.596 0.346 0.346 0.346 0.346 0.402 0.56 E1 90 E2 82 E3 72 Mv 108 tentrada 25
76 90 Ec1 90
10 10
10 Ec2 82 10 Ec3 72 10 Mvc 36 10 tsalida 32 1
6.5 4 7.5 7.7 16.7
3.- SECUENCIA DE CALCULOS.
1. Balance global de materiales de todo el sistema 0.785 D 2 P h P P MP = h = 18.1cm = .181m
p a 72 C = 976.52
Kg cm 3
Kg 976.52 3 ( 0.181m ) kg 60 min kg m = 1.662 = 99.72 10 min min 1h h
MP =
( 0.785 ) ( 0.346m ) 2
M E1 =
0.785 (0.346) 2 ( E ) (h E )
h = 6.5cm = 0.065m
E a 90 C = 965.2
Kg m3
Kg ) (0.065m) kg 60 min Kg m3 = 0.589 = 35.34 min 1h h
0.785 (0.346m) 2 (965.2 M E1 = 10
0.785 (0.346) 2 ( E ) ( h E ) h = 4cm = 0.04m M E2 =
E a 82 C = 970.48
Kg m3 Kg ) (0.04m) kg 60 min Kg m3 = 0.365 = 21.9 min 1h h
M E2 =
0.785 (0.346m) 2 (970.48 10 min
M E3 =
0.785 (0.346) 2 ( E ) (h E )
h = 7.5cm = 0.75m
E a 72 C = 976.52
Kg m3 Kg ) (0.075m) kg 60 min Kg m3 = 0.6886 = 41.316 min 1h h
M E3 =
0.785 (0.346m) 2 (976.52 10 min
M A = M P + E1 + E 2 + E 3 = M A = 99.72 + 35.34 + 21.9 + 41.316 M A = 198.269 Kg hr
2.- BALANCE DE MATERIALES PARA CADA EFECTO EFECTO 1

M P1 = M A M E1 M A = 198.269 M E1 Kg hr Kg = 35.34 hr Kg hr
M P1 = 198.269 35.34 = 162.929
EFECTO 2
M P 2 = M A2 M E 2 M P1 = M A 2 = 162.929 M E 2 = 21.9 Kg hr Kg hr Kg hr
M P 2 = 162.929 21.9 = 141.029
EFECTO 3
M P3 = M P 2 M E 3 M P 2 = M A3 = 141.029 M E 3 = 41.316 Kg hr Kg hr
Kg hr 3.-BALANCE DE CALOR PARA CADA EFECTO. M P 3 = 141.029 41.316 = 99.713
EFECTO 1 Calor suministrado: h = 7.7cm = 0.077 m
E 36 C = 993.56
Kg m3 Kg ) ( .077 m) kg 60 min Kg m3 = .971 = 58.26 min 1h h
2 0.785 DV V hV MV =
MV =
0.785 (0.402m) 2 ( 993.56 10 min = 533.9 Kcal Kg
@ TV =108 C
QS1 = M V V QS1 = (58.26 Kg Kcal Kcal ) * (533.9 = 31105.014 hr kg hr
Calor absorbido
Q A1 = M P1 H P1 + E1 H E1 M A H A Kcal Kcal (90 0) C = 90 Kg C Kg Kcal H A1 @ 76 C = CoT A = 1 ( 76 0) C = 76 Kcal Kg C Kg Kcal Kcal H E = H E @ 90 C + CpEPE = 635.2 + 0.5( 0 ) = 635.2 Kg Kg H
P1 @ 90 C
= CpTp = 1
Kg Kcal Kg Kcal Kg Kcal )(90 ) + (35.34 )(635.2 ) (198.269 )(76 ) h Kg h Kg h Kg Kcal Q A1 = 22043.135 h Kcal Q NA1 = QS 1 Q A1 = 31105.014 22043.135 h Kcal Q NA1 = 9061.879 h Q A1 = (162.929 EFECTO 2 Calor suministrado Kcal E1 @ 90 C = 545.2 Kg Q S 2 = M E1 E1 QS 2 = (35.34 Kg Kcal Kcal ) * (545.2 ) = 19267.368 hr kg hr
Calor absorbido Q A 2 = M P 2 H P 2 + E 2 H E 2 M P1 H P1 Kcal Kg Kcal H E 2 @ 90 C = 632.1 Kg Kcal H P1 @ 90 C = 90 Kg H

P 2 @ 82 C
= 82
Kg Kcal Kg Kcal Kg Kcal )(82 ) + (21.9 )(632.1 ) (162.929 )(90 ) h Kg h Kg h Kg Kcal Q A2 = 10743.758 h Kcal Q NA 2 = QS 2 Q A 2 = 19267.368 10743.785 h Kcal Q NA 2 = 8523.61 h Q A2 = 141.024 EFECTO 3 Calor suministrado Kcal E 2 @ 82 C = 550.1 Kg QS 3 = M E 2 E 2 QS 3 = (21.9 Kg Kcal Kcal )(550.1 ) = 12047.19 hr kg hr
Q A3 = M P 3 H P 3 + E 3 H E 3 M P 2 H P 2
Kcal Kg Kcal H E 3 @ 72 C = 628.1 Kg Kcal H P 2 @ 82 C = 82 Kg H

P 3 @ 72 C
= 72
Kg Kcal Kg Kcal Kg Kcal )(72 ) + (41.316 )(628.1 ) (141.029 )(82 ) h Kg h Kg h Kg Kcal Q A3 = 21565.538 h Kcal Q NA3 = QS 3 Q A3 = 12047.19 21565.538 h Kcal Q NA3 = 9518.348 h Q A3 = (99.713
Calor total Q ATOTAL = Q A1 + Q A 2 + Q A3 = 22043.139 + 21565.538 + 10743.758 Q ATOTAL = 54352.435 QS TOTAL = QS 1 + QS 2 Kcal h + QS 3 = 19267.368 + 31105.014 + 12047.19
QS TOTAL = 62419.572 Q NATOTAL
Kcal hr = Q NA1 + Q NA 2 + Q NA3 = 9061.879 + 8523.61 9518.348 Kcal h
Q NATOTAL = 8067.141
Calculo de la eficiencia trmica
1 = 2 = 3 = T =
Q A1 22043.134 100 = 100 = 70.8% QS1 31105.014 Q A2 10743.758 100 = 100 = 55.76% QS 2 19267.368 Q A3 21565.538 100 = 100 = 179% QS 3 12047.19 Q AT 54352.435 100 = 100 = 87% QST 62419.572
Fuerza impulsora
TT = T1 + T2 + T3 T1 = tVS t P1 = 108 90 = 18C T2 = t E1 t P 2 = 90 82 = 8C T3 = t E 2 t P 3 = 82 72 = 10C TT = 36C
Clculo de u para cada efecto y total del proceso A = D L nt = ( )( 0.03)( 2.54)( 4 ) = 0.9575m 2 L = 2.54 m D = 3 cm = 0.03 m nt = Nmero de tubos = 4 tubos
T1 = 18C Kcal Q kcal h U 1 = A1 = = 1278.975 2 2 A T1 (0.9575m )(18C ) hm C 22043.135

T2 = 8C Kcal Q h = 1402.577 kcal U 2 = A2 = 2 A T2 (0.9575m )(8C ) hm 2 C 10743.783
T3 = 10C Kcal Q kcal h U 3 = A3 = = 2252.275 2 2 A T3 (0.9575m )(10C ) hm C 21565.538
UT =
1 1 1 1 + + U1 U 2 U 3
1 1 1 1 + + 1278.975 1402.877 2252.275 kcal U T = 515.771 2 hm C UT = =
Clculo el factor de economa.
E1 Kg . de evaporado = M V Kg . vapor utilizado
Kg h = 0.6066 Kg . de evaporado 1 = kg Kg. vapor utilizado 58.26 h 35.34
E2 Kg . de evaporado = E1 Kg . vapor utilizado
Kg h = 0.6196 Kg . de evaporado 2 = kg Kg . vapor utilizado 35.34 h 21.9
E3 Kg . de evaporado = E 2 Kg . vapor utilizado
3
T
41.316
Kg h = 1.886 Kg . de evaporado kg Kg . vapor utilizado 21.9 h
ET Kg . de evaporado = M V Kg . vapor utilizado
Kg h = 1.6919 Kg . de evaporado T = kg Kg . vapor utilizado 58.26 h 98.556
Clculo de la capacidad de evaporacin.
C E1 =
E1 Atransf . de calor
Kg h = 36.91 Kg . de evaporado = 0.9575m 2 hr. m 2 35.34
Atransf . de calor = D L nt = 0.9575m 2 CE2 = E2 Atransf . de calor E3 Atransf . de calor ET Atransf . de calor Kg h = 22.872 Kg . de evaporado = 0.9575m 2 hr. m 2 21.9 Kg h = 43.1498 Kg . de evaporado = 0.9575m 2 hr. m 2 41.316 Kg Kg . de evaporado h = = 34.31 2 3 * (0.9575m ) hr. m 2 98.556
CE3 =
C ET =
Clculo de la capacidad de transferencia de calor. C Q1 = Q A1 Atransf . de calor = U T
C Q1 =
22026.712
Kcal h = 23004.399 kcal 2 0.9575m hm 2 Kcal h =11230.435 kcal 2 0.9575m hm 2 Kcal h = 22536.509 kcal 2 0.9575m hm 2
CQ 2 =
10753.142
CQ3 =
21578.708
C QT
Kcal h =18934.225 kcal = 3 * (0.9575m 2 ) hm 2 54388.562
Clculo de la velocidad de la solucin a la entrada v E1 = MA A flujo P
@ 90C = 965.2
kg m3 2 A flujo = 0.785 D 2 nt = ( 0.785)( 0.03) ( 4 ) = .00283m 2
nt = Nmero de tubos = 4 tubos. Kg 197.096 m 1h m h v E1 = = 72.156 3600 seg = 0.02 s Kg h (0.00283m 2 )(965.2 3 ) m
vE 2 =
M P2 A flujo P
@ 82C = 970.48
kg m3 2 A flujo = 0.785 D 2 nt = ( 0.785)( 0.03) ( 4 ) = 0.00283m 2
nt = Nmero de tubos = 4 tubos. Kg 161.756 m 1h m h vE 2 = = 58.913 3600 seg = 0.01636 s Kg h (0.00283m 2 )(970.48 3 ) m
vE3 =
M P3 A flujo P
@ 72C = 976.52
kg m3 2 A flujo = 0.785 D 2 nt = ( 0.785)( 0.03) ( 4) = 0.00283m 2
nt = Nmero de tubos = 4 tubos. Kg 139.856 m 1h m h vE3 = = 50.607 3600seg = 0.014 s Kg h (0.00283m 2 )(976.52 3 ) m
Clculo de la velocidad de la solucin a la salida M E1 Vesp. E @ TE A flujo. (35.34 v S1 = Kg m3 )(2.361 ) h kg m 1h m = 29483.3 2 3600 seg = 8.1898 s h 0.00283m m3 kg
v S1 =
Vesp. E @ TE = Volumen especifico del solvente evaporadoledo a TE =76 C = 2.361 A flujo = 0.785 D 2 nt (0.785)(0.03m) 2 (4) = 0.00283m 2
vS 2 =
M E 2 Vesp. E @ TE A flujo.
vS 2
Kg m3 (21.9 )(3.175 ) m 1h m h kg = = 24569.78 2 3600seg = 6.8249 s h 0.0028m m3 = 3.175 kg
Vesp. E @ TE = Volumen especifico del solvente evaporadoledo a TE =82 C A flujo = 0.785 D 2 nt (0.785)(0.03m) 2 (4) = 0.00283m 2 vS 3 = M E 3 Vesp. E @ TE A flujo. (41.316 vS 3 = Kg m3 )(4.677 ) h kg m 1h m = 68280.894 2 3600 seg = 6.8249 s h 0.00283m
Vesp. E @ TE = Volumen especifico del solvente evaporadoledo a TE =72 C = 4.677 A flujo = 0.785 D 2 nt (0.785)(0.03m) 2 (4) = 0.00283m 2
m3 kg
Tiempo de residencia
Vmedia1 = tR = l.t
Ve + Vs 2
Vmedia m m + 8.189 s s = 4.1049 m = 2 s m m 0.01636 + 6.8249 s s = 3.42063 m = 2 s m m 0.014 + 18.966 s s = 9.49 m = 2 s 0.02
Vmedia1
Vmedia1
Vmedia1
t R1 =
2.54m = 0.6187 seg m 4.1049 seg
tR 2 =
2.54m m 3.42063 seg
= 0.742 seg
tR3 =
2.54m = 0.2676 seg m 9.49 seg
CONDENSADOR
Clculo del consumo de agua.
M H 2O = M H 2O =
2 0.785 DH 2O H 2O hH 2O
0.785 (0.56m) 2 ( 997.045 Kg )(0.167 m) kg m3 = 2458.90 0.01667 hr hr Kg = 997.045 3 m
H 2O
a 25 C
Clculo del calor suministrado al condensador por el solvente evaporado. QC = E 3 E 3 QC = (41.29 Kg kcal kcal )(556.1 ) = 22961.369 h kg h kcal kg
E = Calor latente del evaporado @ TEvaporado=72 C . = 556.1

E = Gasto masa de evaporado = 41.29 Kg h
Clculo del calor aceptado por el agua de condensacin Q A H 2O = M H 2O Cp H 2O (TSalida TEntrada ) H 2O Q A H 2O = 2458.90 Cp H 2O =1 Kcal Kg Kg Kcal kcal 1 (32 - 25) C = 17212.3 h Kg hr
Calor no aprovechado
Q NA = QC Q A Q NA = 22961.369 Kcal kcal kcal 17212.3 = 5749.069 h hr h
Calculo de la eficiencia trmica del condensador
QA 100 QC
17212.3 100 = 74.9% 22961.369
Calculo de la fuerza impulsora de la transferencia de calor
t1 = tVS t s Sol 'n = 72 25 = 47C t 2 = tVS t e Sol 'n = 72 32 = 40C

t T = t1 + t 2 2 = (47 + 40) 2 t T = 43.5C Clculo del coeficiente global de transferencia de calor. U= QA Atc T 17212.3
Kcal kcal h U= = 206.62 2 (1.915m )(43.5 C ) hm 2 C Atc = 2 x A de la calandria. = 2 0.9575 = 1.915m 2 T = Diferencia de temperatura en el condensador.(47 + 40)/2 = 43.5C
Clculo de la velocidad de circulacin del agua en los tubos del condensador.
v H 2O =
M H 2O A flujo H 2O 2458.90 Kg h = 0.48 m seg
v H 2O =
( 1.413 * 10 3 m 2 )( 997.045 Kg .
m3
A flujo = 0.785 D 2 nt A flujo = ( 0.785) ( 0.03) ( 2 ) = 1.413 * 10 3 m 2

2
D = 3 cm = 0.03 m nt = 2 tubos
TABLA DE RESULTADOS EVAPORADOR
Ma(Kg/h) EFECTO 1 EFECTO 2 EFECTO 3 TOTAL 198.269 169.929 141.029 509.227
Qs (Kcal/h) 31105.01 162.929 22043.135 4 19267.36 141.029 10743.758 8 99.713 21565.538 12047.19 62419.57 2
Mp (Kg/h)
Qa (Kcal/h)
QNA (Kcal/h) 9061.879 8523.61 -9518.348 8067.141
% 70.8 55.76 179 87
T (C) 18 8 10 36
403.671 54352.435
U (Kcal/hm2C) EFECTO 1 EFECTO 2 EFECTO 3 TOTAL 1278.975 1402.577 2252.275 515.771
0.6066 0.6196 1.886 1.6919
CE CQ (Kg/hm2) (Kcal/hm2) 36.91 22.872 43.1498 34.31
(s)
23004.399 0.6187 11230.435 0.742
22536.509 0.2676 18934.225
CONDENSADOR Qs (Kcal/h) CONDENSADO R 22961.36 QAH2O (Kcal/h) 17212.3 QNA (Kcal/h) 5749.06 9 MH2O (Kg/h) 2458.90 U T (Kcal/hm2C (C) ) 43.5 206.62 V (m/s) 0.48
74.9 %
Evaporador circulacin natural

EVAPORACION

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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS OPERACIONES DE SEPARACIN I REPORTE DE PRCTICAS

Kgf cm2 25 C 350 mmHg 0.7

Tiempo de operacin (min) 15 15

Diferencias de altura de nivel (cm) 13.5 23.5

0.346 Mv 110 0.402 tentrada 0.56 25 tentrada de la calandria 65 tsalida de la

15 Mvc 44 15 tsalida 36 0.5 71

3.- SECUENCIA DE CLCULOS:

Masa de la solucin diluida

h A = 13.5cm = 0.135m g A a 25 C= 0.9965 3 cm 1kG (100 ) 3 cm 3 Kg = 996.5 3 1000 g 1m 3 m

Kg 2 0.785 ( 0.596m ) 997.302 3 ( 0.042m ) kg kg 60 min =150 m MA = = 2.5 hr 15 min min 1h

0.785 (0.346m) 2 (978.68 15 min

Kg ) (.235m) kg 60 min kg m3 = 1.4411 = 86.466 min 1h hr

Masa del evaporado

( 0.785) ( 0.346) 2 978.8 Kg ( .172m ) 3

Kg 60 min Kg = 63.3 min 1h h

Del balance de metera general.

M A = M E + Mp M E = M A + Mp M E = 150 Kg Kg Kg 86.466 = 63.543 h h h

kg kcal kcal )(532.6 ) = 45803.6 h kg hr

Q A =U A T Kcal Q kcal h U= A = = 1038.019 2 2 A T (0.9575m )(41.928C ) hm C 41675 T = t1 t 2 45 C 39 C = = 41.9284C t ln 45 C ln 1 39 C t 2

E Kg . de evaporado = M V Kg . vapor utilizado 63.3

Atransf . de calor = D L nt = ( )( 0.03)( 2.55)( 4 ) = 0.9613m 2

Capacidad de transferencia de vapor.

QA Atransf . de calor 41675.352

Kcal h = 43353.1176 kcal 2 0.9613m hm 2

A flejo = ( 0.785) D 2 ( nt ) = 0.785( 0.03) ( 4) = 0.002826m2

Ve + Vs 0.69 0.69 m = = 0.69 2 2 s Ltubos 2.54m = = 3.68s m Vmedia 0.69 s

4.- Condensador. Calculo suministrado por el solvente

QC = E E QC = (63.3 Donde : Kg kcal kcal )(559.1 ) = 35391.03 h kg h kcal kg

E = Calor latente del evaporado @ TEvaporado=66 C . = 559.1

Q A H 2O = M H 2O Cp H 2O (TSalida TEntrada ) H 2O Kg Kcal kcal Q A H 2O = 2533.8 1 Kg (36 - 25) C = 27871.8 h h Cp H 2O =1 Kcal Kg . M H 2O =

Kg m3 Kg )(0.086m) kg 60 min Kg m3 = 42.23 = 2533.8 0.5 min min 1h h

0.785 (0.56m) 2 ( 996.9

Qs = Q A Qc = 1239223 35391.03 = 93832.77

Kcal Q h = 78 t = A = Kcal Qc 35391.03 h 27871.8

Kcal kcal h U= = 1317.902 2 (1.9226m )(51 C ) hm 2 C Atc = 2 x A de la calandria. = 2 0.9613 = 1.9226m 2

La velocidad de agua de condensacin

MH2O kg/hr 2533.8

QH20 Kcal/kg 27871.8

PRACTICA 2 EVAPORADOR DE TRIPLE EFECTO DEL TIPO CIRCULACIN NATURAL

Evaporador de mltiples efectos. Un esquema de un evaporador de tres efectos se muestra en la figura.

Este razonamiento puede extenderse para mltiples efectos:

1.- TABLA DE DATOS DE CONDICIONES DE OPERACIN:

Kgf cm2 25 C 350 mmHg 1

2.- TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES:

Diferencias de altura de nivel (cm) 11.4 18.1

0.596 0.346 0.346 0.346 0.346 0.402 0.56 E1 90 E2 82 E3 72 Mv 108 tentrada 25

10 Ec2 82 10 Ec3 72 10 Mvc 36 10 tsalida 32 1

6.5 4 7.5 7.7 16.7

3.- SECUENCIA DE CALCULOS.

1. Balance global de materiales de todo el sistema 0.785 D 2 P h P P MP = h = 18.1cm = .181m

0.785 (0.346m) 2 (965.2 M E1 = 10

0.785 (0.346) 2 ( E ) ( h E ) h = 4cm = 0.04m M E2 =

Kg m3 Kg ) (0.04m) kg 60 min Kg m3 = 0.365 = 21.9 min 1h h

0.785 (0.346m) 2 (970.48 10 min

Kg m3 Kg ) (0.075m) kg 60 min Kg m3 = 0.6886 = 41.316 min 1h h

0.785 (0.346m) 2 (976.52 10 min

M A = M P + E1 + E 2 + E 3 = M A = 99.72 + 35.34 + 21.9 + 41.316 M A = 198.269 Kg hr

2.- BALANCE DE MATERIALES PARA CADA EFECTO EFECTO 1

M P1 = 198.269 35.34 = 162.929

M P 2 = 162.929 21.9 = 141.029

Kg hr 3.-BALANCE DE CALOR PARA CADA EFECTO. M P 3 = 141.029 41.316 = 99.713

EFECTO 1 Calor suministrado: h = 7.7cm = 0.077 m

Kg m3 Kg ) ( .077 m) kg 60 min Kg m3 = .971 = 58.26 min 1h h

0.785 (0.402m) 2 ( 993.56 10 min = 533.9 Kcal Kg