Nobivac DH

REG. SAGARPA: B-0273-053 DESCRIPCIN NOBIVAC DH es una vacuna mltiple a virus activo atenuado y liofilizado para la prevencin del moquillo y la hepatitis canina. COMPOSICIN Vacuna estabilizada por medio de clulas Vero, lo que permite mantener sus caractersticas de alta inmunogenicidad. Contiene como mnimo un ttulo vacunal de 104 mximo de 106.1 TCID50 de la cepa Onderstepoort del virus del moquillo que protege contra todas las cepas de campo aisladas del moquillo canino y de la cepa Manhattan LPV3 del adenovirus canino tipo 2 que protege contra la hepatitis infecciosa canina y contra uno de los agentes infecciosos que producen el sndrome de la tos de las perreras. Contiene como mnimo un ttulo vacunal 104 mximo de 107.5 TCID50 DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 1.0 ml por va subcutnea o intramuscular. Puede reconstituirse ya sea con el diluente o con las vacunas de la lnea NOBIVAC L, RL, Rabia de Intervet. CALENDARIO DE VACUNACIN Aplique a partir de las 8 semanas de edad. Puede administrarse durante la gestacin. PRECAUCIONES 1. Vacune slo animales sanos. 2. Consrvese en refrigeracin entre 2 y 4 C. 3. No congelar. PRESENTACIN Caja con 10 frascos de una dosis

Nobivac DH Parvo-C
REG. SAGARPA: B-0273-058 DESCRIPCIN NOBIVAC DH PARVO-C es una vacuna mltiple a virus activo atenuado y liofilizado para la prevencin del moquillo, la hepatitis contagiosa y la parvovirosis canina. COMPOSICIN Vacuna estabilizada por medio de clulas Vero, lo que permite mantener sus caractersticas de alta inmunogenicidad. Contiene como mnimo un ttulo vacunal de 104 mximo de 106.1 TCID50 de la cepa Onderstepoort del virus del moquillo que protege contra todas las cepas de campo aisladas del moquillo canino y de la cepa Manhattan LPV3 del adenovirus canino tipo 2, contiene como mnimo un ttulo vacunal de 104 mximo de 107.5 TCID50 que protege contra la hepatitis infecciosa canina y contra uno de los agentes infecciosos que producen el sndrome de la tos de las perreras. Contiene tambin un ttulo mnimo de 107 mximo de 108.3 TCID50 de la cepa C154 de parvovirus canino que protege contra los serotipos de campo del parvovirus canino (CPV2CPV2a-CPV2b). La fraccin de parvovirus canino posee las siguientes caractersticas: a) Tiene una alta masa antignica. b) Contiene la cepa nica 154 patentada por Intervet. c) Tiene un proceso de clonacin que garantiza una alta estabilidad y respuesta inmunolgica. d) Es una vacuna de bajo pasaje, lo que permite conservar las caractersticas de alta inmunogenicidad. Por lo anterior NOBIVAC DH PARVO-C es la vacuna contra el parvovirus canino ms eficiente y segura del mercado. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 1.0 ml por va subcutnea o intramuscular. Puede reconstituirse ya sea con el diluente o con las vacunas de la lnea nobivac L, RL, Rabia LC de Intervet. CALENDARIO DE VACUNACIN Aplique a partir de las 6 semanas de edad. Puede administrarse durante la gestacin. PRECAUCIONES 1. Vacune slo animales sanos. 2. Consrvese en refrigeracin entre 2 y 4 C. 3. No congelar. PRESENTACIN Caja con 10 frascos de una dosis

Nobivac DHPPi
REG. SAGARPA: B-0273-070 DESCRIPCIN NOBIVAC DHPPi es una vacuna mltiple a virus activo atenuado y liofilizado para la prevencin del moquillo (distemper canino), hepatitis canina, parvovirosis y contra las enfermedades respiratorias causadas por el virus de la parainfluenza tipo 2. COMPOSICIN Vacuna estabilizada por medio de clulas Vero, lo que permite mantener sus caractersticas de alta inmunogenicidad. Contiene como mnimo un ttulo vacunal de 104 mximo de 106.1 TCID50 de la cepa Onderstepoort del virus del moquillo que protege contra todas las cepas de campo aisladas del moquillo canino y de la cepa Manhattan LPV3 del adenovirus canino tipo 2, contiene como mnimo un ttulo vacunal de 104 mximo de 107.5 TCID50 que protege contra la hepatitis infecciosa canina y contra uno de los agentes infecciosos que producen el sndrome de la tos de las perreras. Contiene tambin un ttulo mnimo de 107 mximo de 108.3 TCID50 de la cepa C154 de parvovirus canino que protege contra los serotipos de campo del parvovirus canino (CPV2CPV2a-CPV2b), as como un mnimo de 105.5 mximo de 107.3 TCID50 de la cepa Cornell del virus tipo 2 de la parainfluenza canina. La fraccin de parvovirus canino posee las siguientes caractersticas: a) Tiene una alta masa antignica. b) Contiene la cepa nica 154 patentada por Intervet. c) Tiene un proceso de clonacin que garantiza una alta estabilidad y respuesta inmunolgica. d) Es una vacuna de bajo pasaje, lo que permite conservar las caractersticas de alta inmunogenicidad. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 1.0 ml por va subcutnea o intramuscular. Puede reconstituirse ya sea con el diluente o con las vacunas de la lnea NOBIVAC L, RL, Rabia LC de Intervet. CALENDARIO DE VACUNACIN Aplique a partir de las 6 semanas de edad. Puede administrarse durante la gestacin. PRECAUCIONES 1. Vacune slo animales sanos. 2. Consrvese en refrigeracin entre 2 y 4 C. 3. No congelar. PRESENTACIN Caja con 10 frascos de una dosis.

Nobivac L
REG. SAGARPA: B-0273-054 DESCRIPCIN NOBIVAC L es una bacterina inactivada con formalina para la prevencin de la leptospirosis canina (enfermedad altamente zoontica). COMPOSICIN Contiene Leptospira interrogans serotipos canicola cepa Ca-12-000 e icterohaemorraghiae cepa 820 K con un ttulo mnimo de 109 microorganismos por dosis. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 1.0 ml por va subcutnea o intramuscular. Puede utilizarse para reconstituir la lnea NOBIVAC DHPPi, DH Parvo-C y DH de Intervet. CALENDARIO DE VACUNACIN Aplique a partir de las 8 semanas de edad. Se puede utilizar en hembras gestantes. Se recomienda revacunar semestralmente en zonas de alta incidencia. PRECAUCIONES 1. Vacune slo animales sanos. 2. Consrvese en refrigeracin entre 2 y 4 C. 3. No congelar. PRESENTACIN Caja con 10 frascos de una dosis

Nobivac RL
REG. SAGARPA: B-0273-130 DESCRIPCIN NOBIVAC RL es la nica vacuna bivalente combinada para la prevencin de la leptospirosis y la rabia en perros. COMPOSICIN Contiene la cepa clonada Pasteur RIVM/PTA, inactivada con betapropiolactona conteniendo al menos 3UI en pruebas de potencia y como adyuvante, el fosfato de aluminio. Con la inactivacin del virus se evita tanto su excrecin como el riesgo de que retorne a su virulencia original. Su purificacin permite adems que la vacuna contenga nicamente productos de hidrlisis, que son inocuos. Se encuentra elaborada en cultivo de tejidos BHK21 clon CT que garantizan la ausencia de tejido nervioso, eliminando de esta manera toda posibilidad de reacciones neuroalrgicas. El uso de fosfato de aluminio como adyuvante contribuye a su alta inmunogenicidad y estabilidad. Contiene adems Leptospira interrogans serotipos canicola cepa Ca 12 000 e icterohaemorrhagiae cepa 820 K con un ttulo mnimo de 109 microorganismos por dosis. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 1.0 ml por va subcutnea o intramuscular. Puede utilizarse para reconstituir la lnea NOBIVAC DHPPI, DHP, DH de Intervet. CALENDARIO DE VACUNACIN A partir de las 6 semanas de edad. Puede utilizarse en hembras gestantes. PRECAUCIONES 1. Vacune slo animales sanos. 2. Consrvese a una temperatura entre 4 y 8 C. 3. No congelar. PRESENTACIN Caja con 10 frascos de una dosis.

Nobivac Rabia
REG. SAGARPA B-0273-047 DESCRIPCIN NOBIVAC RABIA es una vacuna inactivada en suspensin acuosa para la prevencin de la rabia en perros, gatos y hurones. COMPOSICIN Contiene la cepa clonada Pasteur RIVM/PTA, inactivada con betapropiolactona conteniendo al menos 2UI en pruebas de potencia y como adyuvante el fosfato de aluminio. Con la inactivacin de la vacuna se evita tanto la excrecin del virus vacunal como el riesgo de que retorne a su virulencia original. Adems su purificacin permite que la vacuna contenga nicamente productos de hidrlisis que son inocuos. Se encuentra elaborada en cultivo de tejidos BHK21 clon CT que garantizan la ausencia de tejido nervioso, eliminando de esta manera toda posibilidad de reacciones neuroalrgicas. El uso del fosfato de aluminio como adyuvante contribuye a su alta inmunogenicidad y estabilidad. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 1.0 ml por va subcutnea o intramuscular. Puede utilizarse para reconstituir la lnea NOBIVAC DHPPI, DHP, DH Y TRICAT de Intervet. CALENDARIO DE VACUNACIN Edad* Revacunacin Menores a 3 meses 5 o 6 meses de edad A partir de los 3 meses Anual Adultos Anual Puede administrarse durante la gestacin. PRECAUCIONES 1. Vacune slo animales sanos. 2. Consrvese en refrigeracin entre 4 y 8 C. 3. No congelar. PRESENTACIN Caja con 10 frascos de una dosis.

Nobivac KC
REG. SAGARPA: B-0273-119 DESCRIPCIN NOBIVAC KC es una vacuna liofilizada bivalente para la prevencin de la traqueobronquitis infecciosa canina (tos de las perreras). Las enfermedades respiratorias pueden desencadenarse por diferentes agentes etiolgicos tales como: adenovirus tipo 2, distemper canino, parainfluenza canina, reovirus, herpesvirus, Bordetella bronchiseptica y Mycoplasma. La aplicacin de NOBIVAC KC por va intranasal induce la produccin de interfern, de esta manera se desarrolla localmente la primera barrera de defensa contra este tipo de enfermedades y al mismo tiempo la vacuna desarrollar una inmunidad de tipo sistmica (celular y humoral). Se recomienda la aplicacin de NOBIVAC KC junto con NOBIVAC Puppy DP como primovacunacin a fin de proteger contra distemper y parvovirus canino que son 2 de las enfermedades virales ms comunes en perros. COMPOSICIN Contiene un mnimo de 108 PFU de la cepa atenuada B-C2 de Bordetella bronchiseptica y un mnimo de 103,1 TCID50 de la cepa atenuada Cornell del virus de la parainfluenza canina. Cada pastilla liofilizada debe reconstituirse con 0.4 ml de agua bidestilada (diluente anexo). DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 0.4 ml por va intranasal por uno solo de los orificios nasales. CALENDARIO DE VACUNACIN Puede aplicarse en animales a partir de las dos semanas de edad. Revacunacin anual o bien en criaderos revacunar semestralmente. Puede utilizarse en hembras gestantes. (ver calendario) PRECAUCIONES 1. Vacune slo animales sanos. 2. Conserve en refrigeracin entre 2 y 4 C. 3. No congelar. 4. Utilice la va de administracin indicada. PRESENTACIN Caja con 5 frascos de una dosis, ms diluente

Nobivac Parvo-C
REG. SAGARPA: B-0273-049 DESCRIPCIN NOBIVAC PARVO-C es una vacuna a virus activo atenuado y liofilizado para la prevencin de la parvovirosis canina COMPOSICIN Contiene un ttulo mnimo de 107 mximo de 108.3 TCID50 de la cepa 154 de parvovirus, la cual est elaborada en fibroblastos de embrin de felino y estabilizada a travs de 4 clonaciones. De esta manera desarrolla una alta y duradera respuesta inmunolgica, protegiendo contra los serotipos de campo del parvovirus canino (CPV2 - CPV2a - CPV2b). La fraccin de parvovirus canino posee las siguientes caractersticas: a) Tiene una alta masa antignica. b) Contiene la cepa nica 154 patentada por Intervet. c) Tiene un proceso de clonacin que garantiza una alta estabilidad y respuesta inmunolgica. d) Es una vacuna de bajo pasaje, lo que permite conservar las caractersticas de alta inmunogenicidad. e) Permite socializar al cachorro en forma temprana. Por lo anterior NOBIVAC PARVO-C es la vacuna contra el parvovirus canino ms eficiente y segura del mercado. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 1.0 ml por va subcutnea o intramuscular. CALENDARIO DE VACUNACIN Aplique a partir de las 4 semanas de edad. Puede administrarse durante la gestacin. PRECAUCIONES 1. Vacune slo animales sanos. 2. Consrvese en refrigeracin entre 2 y 4 C. 3. No congelar. PRESENTACIN Caja con 10 frascos de una dosis

Nobivac PUPPY DP
REG. SAGARPA: B-0273-057

DESCRIPCIN NOBIVAC PUPPY DP es una vacuna bivalente combinada de virus activo atenuado y liofilizado para la prevencin precoz del moquillo canino y la parvovirosis canina. COMPOSICIN Contiene un ttulo mnimo de 105 mximo de 106.1 TCID50 de la cepa Onderstepoort del moquillo, cepa estable y segura que induce altos niveles de anticuerpos y un ttulo mnimo de 107 mximo de 108.3 TCID50 de la cepa 154 de parvovirus, la cual est elaborada en fibroblastos de embrin de felino y estabilizada a travs de 4 clonaciones. De esta manera desarrolla una alta y duradera respuesta inmunolgica, protegiendo contra los serotipos de campo del parvovirus canino (CPV2 - CPV2a - CPV2b). La fraccin de parvovirus canino posee las siguientes caractersticas: a) Tiene una alta masa antignica. b) Contiene la cepa nica 154 patentada por Intervet. c) Tiene un proceso de clonacin que garantiza una alta estabilidad y respuesta inmunolgica. d) Es una vacuna de bajo pasaje, lo que permite conservar las caractersticas de alta inmunogenicidad. e) Permite socializar al cachorro en forma temprana. Por lo anterior NOBIVAC PUPPY DP es la vacuna contra el parvovirus canino ms eficiente y segura del mercado. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 1.0 ml por va subcutnea o intramuscular. CALENDARIO DE VACUNACIN Aplique a partir de las 4 semanas de edad. PRECAUCIONES 1. Vacune slo animales sanos. 2. Consrvese en refrigeracin entre 2 y 4 C. 3. No congelar. PRESENTACIN Caja con 5 frascos de una dosis.

Nobivac Tricat
REG. SAGARPA: B-0273-056 DESCRIPCIN NOBIVAC TRICAT es una vacuna trivalente combinada de virus activo atenuado y liofilizado para la prevencin de la rinotraqueitis, del calicivirus y de la panleucopenia felina. COMPOSICIN Contiene las cepas atenuadas del virus de la rinotraqueitis, del calicivirus y de la panleucopenia felina, desarrolladas en cultivo de tejidos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 1.0 ml por va subcutnea o intramuscular. Puede reconstituirse ya sea con el diluente o con NOBIVAC RABIA. CALENDARIO DE VACUNACIN Aplique a partir de las 8 semanas de edad repitiendo a los 21 das, posteriormente en toma anual. Puede administrarse durante la gestacin. PRECAUCIONES 1. Vacune slo animales sanos. 2. Consrvese en refrigeracin entre 2 y 4 C. 3. No congelar. PRESENTACIN Caja con 5 frascos de una dosis (5 frascos con pastilla liofilizada y 5 frascos con diluente estril.)

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Nobivac Forcat
REG. SAGARPA: B-0273-139 DESCRIPCIN NOBIVAC FORCAT es una vacuna tetravalente combinada de virus vivo modificado y liofilizado para la prevencin de enfermedades producidas por calicivirus, la rinotraqueitis, la panleucopenia felina y la clamidiasis (Chlamydophila felis) en gatos. COMPOSICIN Contiene las cepas atenuadas del virus de la rinotraqueitis, del calicivirus, la panleucopenia y la cepa de Chlamydophila felis, desarrolladas en cultivo de tejidos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 1.0 ml por va subcutnea o intramuscular. Reconstituir con diluente estril. CALENDARIO DE VACUNACIN La vacunacin puede iniciar a edades tempranas desde las 6 semanas de vida continuando con una revacunacin del mismo biolgico 2 3 semanas despus, terminando a las 12 semanas de vida con la vacuna antirrbica. PRECAUCIONES 1. Vacune slo animales sanos. 2. Consrvese en refrigeracin entre 2 y 4 C. 3. No congelar. PRESENTACIN Caja con 5 frascos de una dosis (5 frascos con pastilla liofilizada y 5 frascos con diluente estril.)

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Equilis Equenza T
REG. SAGARPA: B-0273-066 DESCRIPCIN EQUILIS EQUENZA T es una vacuna subunitaria bivalente para la inmunizacin activa contra la influenza y el ttanos en equinos. COMPOSICIN Contiene las subunidades proteicas del virus de la influenza equina A equi subtipo 1 (Praga 56); A equi subtipo 2 (Newmarket 1/93) y A equi subtipo 2 (Newmarket 2/93) ms toxoide tetnico inactivado. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 1 ml por va intramuscular profunda observando las medidas usuales de antisepsia. CALENDARIO DE VACUNACIN Vacunacin bsica: En equinos con vacunacin previa o que no se sabe si fueron vacunados, aplique dos dosis con un intervalo de cuatro semanas entre cada una, seguidas de una tercera dosis seis meses despus. Debido a la posible interferencia de anticuerpos maternos, es recomendable vacunar por primera vez a los potros que provengan de yeguas vacunadas a los seis meses de edad, siguiendo el mismo esquema. Si la madre no fue vacunada, o no se sabe si lo fue, se puede iniciar la vacunacin del potrillo a los cuatro meses de edad. Revacunacin: Aplique con un intervalo mximo de un ao despus de la vacunacin bsica. Los caballos que se encuentren en alto riesgo de contraer influenza, as como aqullos que viajen constantemente porque participen en concursos, charreadas, carreras, etc., deben ser revacunados cada seis meses. Las yeguas gestantes deben revacunarse adems un mes antes de la fecha probable de parto para asegurar la transmisin de anticuerpos al potrillo mediante el calostro. Recomendacin: En el caso de un brote, es conveniente aplicar una dosis a todos los caballos que estn en riesgo de contraer la enfermedad, an cuando hayan sido previamente vacunados. PRECAUCIONES 1. Vacune slo animales sanos. 2. Consrvese a una temperatura entre 4 y 8 C. 3. No congelar. PRESENTACIN Caja con 10 frascos de 1 dosis.

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Tetanol
REG. SAGARPA: B-0273-146 DESCRIPCIN TETANOL es toxoide tetnico concentrado para la inmunizacin activa contra el ttanos. COMPOSICIN Cada ml contiene: Toxoide tetnico 27 LF (equivalente a un mnimo de 150 U.I.) adsorbido en hidrxido de aluminio. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 1 ml por va subcutnea o intramuscular. CALENDARIO DE VACUNACIN En equinos, por ser la especie domstica ms susceptible al ttanos, se recomienda el siguiente esquema de vacunacin: En caballos que nunca han sido vacunados o que no se sabe si lo han sido, aplique una dosis y revacune a las 4-8 semanas; 6 meses despus aplique una nueva dosis y posteriormente revacune anualmente. Las yeguas gestantes deben vacunarse adems con 1 ml de TETANOL un mes antes de la fecha probable de parto para asegurar la inmunidad pasiva del potrillo. Los potrillos nacidos de yeguas vacunadas se pueden vacunar desde los 6 meses de edad. Los potrillos cuyas madres no fueron vacunadas se pueden vacunar a partir de los 4 meses de edad siguiendo el mismo esquema. PRECAUCIONES 1. No vacune animales enfermos o debilitados, con condicin corporal pobre o parasitados . 2. Agite antes de usar. 3. Consrvese en refrigeracin entre 2 y 4 C. 4. No congelar. 5. Utilice siempre jeringas y agujas nuevas y estriles. PRESENTACIN Caja con 10 frascos de 1 dosis

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Vacuna Anticarbonosa
REG. SAGARPA: B-0273-142 DESCRIPCION La VACUNA ANTICARBONOSA es una vacuna para la inmunizacin de bovinos, equinos, ovinos, caprinos y porcinos sanos, auxiliar para la prevencin de la fiebre carbonosa o ntrax. COMPOSICION Contiene esporas viables atenuadas de Bacillus anthracis, cepa Sterne, con gel de hidrxido de aluminio como adyuvante. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION Bovinos: aplique 2 ml por va subcutnea Equinos: aplique 1 ml por va subcutnea Ovinos, caprinos y porcinos: aplquese 0.5 ml por va subcutnea. CALENDARIO DE VACUNACION Aplquese a partir del destete. Normalmente una vacunacin anual es suficiente para proteger a los animales. Sin embargo, en zonas endmicas se recomienda vacunar a todos los animales 4 semanas antes de la temporada de ntrax y aplicar una dosis de refuerzo a los 3 6 semanas despus de la fecha de la primera vacunacin y posteriormente vacunar cada 6 meses. PRECAUCIONES 1. Mantngase en refrigeracin a temperatura entre 2 y 8 C 2. No congelar 3. Aplquese en animales sanos 4. Antes de utilizar permita que alcance la temperatura ambiente (15 a 25 C) 5. Agtese bien antes y durante su uso 6. No se exponga a los rayos directos del sol por tiempo prolongado 7. Utilice jeringas y agujas estriles 8. En caso de observarse reacciones alrgicas, use epinefrina como antdoto 9. Deseche el frasco mediante incineracin PRESENTACION Frasco con 20 ml (10 dosis) Frasco con 50 ml (25 dosis)

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Bacterina Triple C.E.S.

REG. SAGARPA: B 0273-134 DESCRIPCION BACTERINA TRIPLE C.E.S. es una bacterina para la prevencin de la pasteurelosis neumonica (fiebre de embarque), el carbn sintomtico (pierna negra) y el edema maligno. COMPOSICION Contiene cultivos inactivados de Pasteurella multocida tipo A y D, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica A-1, de Clostridium chauvoei y Clostridium septicum, con gel del hidrxido de aluminio como adyuvante. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION Bovinos y equinos: aplique 5 ml por va subcutnea o intramuscular. Ovinos y caprinos: aplique 2.5 ml por va subcutnea o intramuscular. CALENDARIO DE VACUNACION Aplquese a partir de los 3 meses de edad, realice una aplicacin de refuerzo a las 3 4 semanas. Se recomienda la revacunacin cada 6 meses o antes de cualquier manejo que aumente el estrs de los animales. PRECAUCIONES 1. Mantngase en refrigeracin a temperatura entre 2 y 8 C 2. No congelar 3. Aplquese en animales sanos 4. Antes de utilizar permita que alcance la temperatura ambiente (15 a 25 C) 5. Agtese bien antes y durante su uso 6. No se exponga a los rayos directos del sol por tiempo prolongado 7. Utilice jeringas y agujas estriles 8. En caso de observarse reacciones alrgicas, use epinefrina como antdoto 9. Deseche el frasco mediante incineracin PRESENTACION Frasco con 50 ml (10 dosis) Frasco con 250 ml (50 dosis)

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Bobact-8
REG. SAGARPA: B-0273-111 DESCRIPCION BOBACT 8 es una Bacterina - Toxoide para la prevencin de la pasteurelosis neumonica (fiebre de embarque), del Carbn sintomtico (pierna negra), el edema maligno, la gangrena gaseosa, la hepatitis necrtica infecciosa, el rin pulposo y la enterotoxemia. COMPOSICION Contiene Clulas Completas y Toxoide de cultivos inactivados de, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi, Clostridium sordelli y Clostridium perfringes C y D, y Clulas completas inactivadas de Pasteurella multocida tipo A y D, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica A-1, con gel de hidrxido de aluminio como adyuvante. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION Bovinos: aplique 5 ml por va subcutnea o intramuscular. Ovinos y caprinos: aplique 2.5 ml por va subcutnea o intramuscular. CALENDARIO DE VACUNACION Aplquese a partir de los 3 meses de edad, realice una aplicacin de refuerzo a las 3 4 semanas. Se recomienda la revacunacin cada 6 meses o antes de cualquier manejo que aumente el estrs de los animales. PRECAUCIONES 1. Mantngase en refrigeracin a temperatura entre 2 y 8 C 2. No congelar 3. Aplquese en animales sanos 4. Antes de utilizar permita que alcance la temperatura ambiente (15 a 25 C) 5. Agtese bien antes y durante su uso 6. No se exponga a los rayos directos del sol por tiempo prolongado 7. Utilice jeringas y agujas estriles 8. En caso de observarse reacciones alrgicas, use epinefrina como antdoto 9. Deseche el frasco mediante incineracin PRESENTACION Frasco con 50 ml (10 dosis) Frasco con 250 ml (50 dosis)

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Bovilis Derriengue
REG. SAGARPA: B 0273 048 DESCRIPCIN BOVILIS DERRIENGUE es una vacuna inactivada en suspensin acuosa para la prevencin de la rabia paraltica (derriengue) en bovinos, equinos, ovinos y caprinos. COMPOSICIN Contiene la cepa clonada Pasteur RIVM/PTA, inactivada con betapropiolactona y como adyuvante el fosfato de aluminio. Se encuentra elaborada en cultivo de clulas BHK21 clone CT que garantizan la ausencia de tejido nervioso, eliminando de esta manera toda posibilidad de reacciones neuroalrgicas. El uso del fosfato de aluminio como adyuvante contribuye a su alta inmunogenicidad y estabilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIN Aplique 2 ml por va intramuscular. CALENDARIO DE VACUNACION Bovinos: los animales que provienen de madres no vacunadas con alguna vacuna inactivada o con NOBIVAC D DERRIENGUE, deben ser vacunados a los 2 meses de edad y revacunados a los 6 meses. Las cras que provienen de madres vacunadas con alguna vacuna inactivada o con BOVILIS DERRIENGUE deben ser vacunadas a los 6 meses. La revacunacin debe ser anual. Equinos, ovinos y caprinos: Vacune a los 2 meses y aplique una segunda dosis a los 6 meses de edad. La revacunacin debe ser anual. PRECAUCIONES 1. No mezcle esta vacuna con otras substancias tales como antibiticos, vitaminas u otras vacunas. 2. Agite vigorosamente antes de usar. 3. Consrvese en refrigeracin a una temperatura entre 4 y 8 C. 4. No congelar. 5. Deseche el frasco mediante incineracin. PRESENTACIN Frasco con 10 ml (5 dosis). Frasco con 20 ml (10 dosis).

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Bacterina Mixta Porcina

REG. SAGARPA: B-0273-133 DESCRIPCIN BACTERINA MIXTA PORCINA es una bacterina contra pasteurelosis, colibacilosis y salmonelosis en porcinos. COMPOSICIN Cultivo total de cepas de Pasteurella multocida serotipos A y D, Escherichia coli y Salmonella choleraesuis inactivados qumicamente y adsorbidas en hidrxido de aluminio para inducir una mayor respuesta inmunolgica. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique por va subcutnea o intramuscular. Lechones recin destetados: 3 ml. Cerdos en crecimiento o adultos: 5ml. CALENDARIO DE VACUNACIN En cerdos que no han recibido ninguna dosis se recomiendan dos aplicaciones con un intervalo de 2 - 3 semanas. En pie de cra, la revacunacin debe realizarse cada 6 - 8 semanas. Las hembras gestantes deben vacunarse 3 semanas antes del parto. Los lechones se vacunan despus del destete, con una segunda dosis a las 2 - 3 semanas. Se recomienda aplicar una dosis tres semanas antes de que se transporten animales a grandes distancias. PRECAUCIONES 1. No vacune animales enfermos o debilitados, con condicin corporal pobre o parasitados. 2. Consrvese en refrigeracin entre 2 y 7 C. 3. Deseche el frasco mediante incineracin. 4. Utilice siempre jeringas y agujas estriles. PRESENTACIN Frasco con 50 ml. Frasco con 250 ml.

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Porcilis Parvo 7L-E

REG. SAGARPA: B-0273-144

DESCRIPCIN: Porcilis Parvo-7L-E es una vacuna inactivada y suspendida en adyuvante patentado Diluvac Forte para la inmunizacin activa de las hembras reproductoras y sementales contra la Parvovirosis, Leptospirosis y Erisipelosis porcina. COMPOSICIN: Contiene antgenos inactivados de Erisipelothrix rhusiopathiae; Parvovirus porcino y 7 serovariedades de Leptospira interrogans (L.bratislava; L. tarassovi; L. Icterohemorrhagiae; L. pomona; L. Canicola; L: grippotyphosa y L. Hardjo). INDICACIONES: Vacuna inactivada y suspendida en adyuvante Diluvac Forte para la prevencin de Parvovirosis, Leptospirosis y Erisipelosis porcina. CALENDARIO DE VACUNACIN: Hembras de reemplazo: deben tener 2 vacunaciones antes del primer servicio. Se recomienda que la primera dosis se aplique en animales mayores de 6 meses de edad. Dando un refuerzo 4 semanas despus de la primera dosis, es deseable que la segunda dosis se aplique 2 semanas antes del primer servicio. PIE DE CRA: Aplicar entre las 2 y 4 semanas antes de cada servicio. SEMENTALES: Una dosis cada 6 meses. DOSIS: 4 ml. va intramuscular. PRESENTACIN: Frasco con 10 y 50 dosis (40 y 200 ml)

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Panacur Plus Tabletas

REG. SAGARPA: Q-0273-216

DESCRIPCIN PANACUR PLUS TABLETAS es un antiparasitario oral de amplio espectro efectivo contra protozoarios (Giardia sp.), cstodos y nemtodos en perros y gatos. COMPOSICIN Cada tableta contiene: Fenbendazol 500 mg Prazicuantel 25 mg DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Para el tratamiento contra nematodos, Giardia sp y Taenia spp.: administrar una tableta por va oral para 10 Kg de peso vivo una vez al da durante tres das consecutivos. (equivalente a 50 mg de Fenbendazol/Kg de p.v.). Para el tratamiento contra nematodos y cestodos: administrar como dosis nica una tableta va oral para cada 5 Kg de peso vivo (equivalente a 100 mg de Fenbendazol/Kg de p.v. y 5 mg/Kg p.v. de Prazicuantel). ESPECTRO DE ACCIN Efectividad contra nemtodos, cstodos y protozoarios que infestan el aparato digestivo de perros y gatos: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Equinococcus granulosus, Dipylidium caninum, Taenia pisiformis, Joyeuxiella spp, Giardia sp, etc. El fenbendazol ha demostrado ser el nico tratamiento especfico aprobado por FDA contra giardiasis, eliminando quistes que son la fase infestante y los trofozoitos. TOXICIDAD Ninguna a la dosis preescrita. PRESENTACIN Caja con blister de 6 tabletas. Empaque con 12 cajas de 6 tabletas cada una.

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Panacur suspensin al 2.5%

REG. SAGARPA: Q-0273-166 DESCRIPCIN PANACUR SUSPENSION AL 2.5% es un antiparasitario oral de amplio espectro de accin ovicida, larvicida y contra adultos de los nemtodos y protozoarios (Giardia), para uso en caninos, felinos, ovinos y caprinos. COMPOSICIN Cada ml contiene: Fenbendazol 25 mg 1 ml Vehculo c.b.p. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: En ovinos y caprinos administre 25 mg/kg p.v. (1 ml/kg p.v.) durante 5 das consecutivos por va oral con una jeringa dosificadora o directamente en el alimento o en un poco de leche. En perros y gatos contra nemtodos, cestodos y protozoarios administrar 50 mg/Kg p.v. (2 ml/kg p.v.) diariamente por 3 das consecutivos por va oral con una jeringa dosificadora o directamente en el alimento. Dosificacin nica como tratamiento y prevencin contra nemtodos, y cestodos administrar 100 mg/kg p.v. (4 ml/1 kg p.v.) por va oral con una jeringa dosificadora o directamente en el alimento. ESPECTRO DE ACCIN Para la prevencin y tratamiento de las parasitosis de perros y gatos que incluyen a: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocara cati, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Giardia spp (quistes y trofosoitos), Taenia spp, Filaroides osleri. Capillaria aerophila, Aeturostrongylus e y Dipylidum caninum (hasta un 70% de efectividad en este ltimo). PANACUR SUSPENSION AL 2.5% es totalmente inocuo, no tiene efectos txicos en fetos en formacin ni en animales recin nacidos, por lo que puede utilizarse en hembras gestantes y en cachorros a partir de 2 semanas de edad. En caso de persistir una infestacin por Dipylidium caninum o por Echinococcus spp., debe utilizarse Panacur plus tabletas, ya que fenbendazol tiene 70% de efectividad sobre estos parsitos. TOXICIDAD A la dosis recomendada el fenbendazol no produce ningun efecto adverso. PRESENTACIN Frasco con 100 ml.

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Panacur Suspensin al 10%

REG. SAGARPA: Q-0273-167

DESCRIPCIN PANACUR SUSPENSIN AL 10% es un antihelmntico oral de amplio espectro de accin ovicida, larvicida y vermicida, para uso en ganado bovino, ovino, caprino, equino y en caninos y felinos. Es totalmente inocuo en animales dbiles y caqucticos y hembras en cualquier etapa de la gestacin. Puede administrarse a animales jvenes de cualquier edad y en perros a partir de las 2 semanas de edad. No presenta perodo de retiro en leche. COMPOSICIN Cada ml contiene: Fenbendazol 100 mg 1 ml Vehculo c.b.p. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Por va oral mediante una jeringa o pistola dosificadora. En equinos se puede administrar tambin mediante una sonda nasogstrica. Bovinos: 10 ml/200 kg p.v. (5 mg/kg) Ovinos: 0.5 ml/10 kg p.v. (5 mg/kg) Equinos: 30 ml/400 kg p.v. (7.5 mg/kg) Caninos y Felinos: 1 ml/kg p.v. 1ml/2 kg p.v. (100 mg/kg 50 mg/kg p.v.) Para destruir larvas tempranas y tardas de Cyathostomum spp enquistadas en la mucosa intestinal, administre 30 ml/300 kg p.v. (10 mg/kg) durante 5 das consecutivos. ESPECTRO DE ACCIN Infestaciones por los siguientes parsitos gastrointestinales y pulmonares de los bovinos, ovinos y equinos. Bovinos: Haemonchus spp. Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Trichuris spp., Capillaria spp., Strongyloides spp., Dictyocaulus viviparus, Moniezia expansa y M. benedeni. Ovinos y caprinos: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Trichuris spp., Capillaria spp., Dictyocaulus viviparus, Moniezia expansa, M. benedeni, Chabertia ovina. Equinos: Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus, Strongyloides westeri, Parascaris equorum, Oxyuris equi, Cyathostomum spp y otros pequeos estronglidos, Dictyocaulus arnfieldi. Caninos y Felinos: Para la prevencin y tratamiento de las parasitosis por las formas maduras de Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Toxocara cati, las formas maduras e inmaduras de Toxocara canis, Toxoscaris leonina y Trichuris vulpis, Taenia pisiformis, Giardia sp y Filaroides osleri. PRESENTACIN Frasco con 20 ml. Frasco con 100 ml. Frasco con 225 ml. Frasco con 1 litro.

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Triantelm
REG. SAGARPA: Q-0273-220

DESCRIPCION: Antihelmntico de amplio espectro para ser usado en perros COMPOSICION: Cada comprimido de Triantelm contiene: 560 mg de pamoato de oxantel (equivalente a 200 mg de oxantel base) 145 mg de pamoato de pirantel( equivalente a 50 mg de pirantel base) 50 mg de prazicuantel ESPECTRO DE ACCION: Triantelm esta indicado para el tratamiento de las helmintiasis caninas Triantelm elimina eficazmente los parsitos gracias a la combinacin en dosis fijas de los tres principios activos de la formulacin, que actan de manera especifica sobre los ms importantes parsitos de los perros: Trichuris vulpis, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria Stenocephala, Dipylidium caninum Mesocestoides spp, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia multiceps y Echinococcus spp. Una sola administracin es suficiente para eliminar por completo a los parsitos. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Administrar 1 comprimido por va oral de Triantelm por cada 10 kg de p.v. directamente en el hocico de la mascota o triturado y mezclado con alimento. PRECAUCIONES: No se conocen contraindicaciones ADVERTENCIAS: Mantngase fuera del alcance de los nios. PRESENTACION: Caja con blister de 2 comprimidos Exhibidores de 10 cajas con 6 tabletas Exhibidores de 30 blister con 2 tabletas

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Panacur Polvo al 4%
REG. SAGARPA: Q-0273-163 DESCRIPCIN PANACUR POLVO AL 4% es un antihelmntico oral de amplio espectro de accin ovicida, larvicida y contra adultos, para mezclarse en el alimento de porcinos y aves. COMPOSICIN Cada g contiene: Fenbendazol 40 mg 1g Vehculo c.b.p. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Cerdos: 3 g de PANACUR POLVO al 4% por cada 25 kg de peso (un sobre de 12.5 g por cada 100 kg de p.v.). Administracin fraccionada en cerdos de engorda: 1. Tratamiento de un da: 2.5 kg de PANACUR POLVO al 4% por tonelada de alimento terminado, lo que equivale a 5 mg/kg p.v. 100 ppm de fenbendazol. 2. Tratamiento de 5 das: 500 g de PANACUR POLVO al 4% por tonelada de alimento terminado, lo que equivale a 20 ppm de fenbendazol. 3. Tratamiento de 10 das: 250 g de PANACUR POLVO al 4% por tonelada de alimento terminado, lo que equivale a 10 ppm de fenbendazol. 4. Tratamiento continuo durante todo el perodo de engorda, empezando despus del destete:150 g de PANACUR POLVO al 4% por tonelada de alimento terminado, lo que equivale a 6 ppm de fenbendazol. En infestaciones por Stephanurus dentatus aumente la dosificacin al doble (10 mg/kg p.v. durante un da). Para el tratamiento de Cysticercus cellulosae, se recomienda el tratamiento con 5 mg/kg p.v. durante 7 das. Administracin fraccionada en cerdas: 1. Tratamiento de un da: 10 kg de PANACUR POLVO al 4% por tonelada de alimento (400 ppm) con un consumo de 2.5 kg de alimento/animal de 200 kg/da. 2. Tratamiento de 5 das: 1 kg de PANACUR POLVO al 4% por tonelada de alimento (80 ppm) con un consumo de 2.5 kg de alimento / animal de 200 kg/da. 3. Tratamiento de 15 das: 670 g de PANACUR POLVO al 4% por tonelada de alimento (27 ppm) con un consumo de 2.5 kg de alimento/animal de 200 kg/da. Aves: 1. 1.5 kg de PANACUR POLVO al 4% por tonelada de alimento durante 3 das consecutivos (60 ppm de fenbendazol). 2. 750 g de PANACUR POLVO al 4% por tonelada de alimento durante 6 das consecutivos (30 ppm de fenbendazol). 3 150 g de PANACUR POLVO al 4% por tonelada de alimento durante la postura (6 ppm ). ESPECTRO DE ACCIN Para la prevencin y tratamiento en cerdos de las infestaciones por parsitos gastrointestinales, pulmonares y renales como: Hyostrongylus rubidus, Ascaris suum, Stephanurus dentatus, Oesophagostomum spp, Trichuris suis, Metastrongylus spp, Strongyloides ransomi y Cysticercus cellulosae. En aves para la prevencin y tratamiento de infestaciones por Ascaridia galli, Heterakis gallinarum y Capillaria obsignata, Raillietina spp y Syngamus trachea. PRECAUCIONES No presenta perodo de restriccin. PRESENTACIN Dos exhibidores con 25 sobres de 12.5 g cada uno.

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BUTOX - Informacin del producto

DESCRIPCION BUTOX es un garrapaticida y acaricida piretroide para utilizarse en inmersin y aspersin. COMPOSICION Cada litro contiene: Deltametrina Vehculo c.b.p.

REG. CICOPLAFEST: RSCO-PEC-.INAC- 0119-366-009-003

25 g 1 litro

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION Baos de inmersin: Se debe conocer la capacidad total del bao Carga: 1 litro de BUTOX por cada 1 000 litros de agua. Recarga: 1.5 litros de BUTOX por cada 1 000 litros de agua faltante. Para el mejor funcionamiento del producto mezcle previamente en un recipiente la cantidad de BUTOX a usar en igual cantidad de agua, incorpore perfectamente hasta que se forme espuma en la superficie y vacie esta mezcla a lo largo del bao, Antes de usar el bao, pase de 20 a 25 animales para lograr una mezcla perfecta. Bae estos animales nuevamente. El gasto promedio de solucin preparada es de 1 000 litros por cada 250 bovinos adultos. Bao de aspersin: Agrege 1 ml de BUTOX por cada litro de agua, mezcle bien y bae perfectamente el ganado. El gasto promedio de solucin preparada es de 4 litros por bovino adulto. Frecuencia de baos: Se recomienda disear un calendario que depender de la poca del ao, regin y tipo de garrapata (Boophilus spp. o Amblyomma spp.) para lograr un control de garrapatas en los potreros. ESPECTRO DE ACCION Para el control de infestaciones por garrapatas de uno o varios huspedes como: Boophilus spp., Amblyomma spp., Dermacentor spp., Ixodes spp., Rhipicephalus spp., Otobius megnini, etc. Para el control de otros ectoparsitos como piojos, caros de la sarna, melfagos, etc. TOXICIDAD BUTOX es poco txico para el hombre y para los animales de sangre caliente. Sin embargo, como cualquier piretroide, es txico para abejas, reptiles y especies acuticas, por lo que debe evitarse contaminar ros, embalses, presas y otras fuentes de agua. En caso de intoxicacin consulte al mdico cirujano o mdico veterinario, segn sea el caso, quien podr administrar un tratamiento sintomtico. Categora toxicolgica IV: ligeramente txico. PRECAUCIONES 1. Mantngase fuera del alcance de los nios y animales domsticos. 2. No almacene junto a alimentos, ropa o forraje. 3. Una vez vaco el envase no lo utilice para otros fines. 4. En caso de contacto directo con la piel lave inmediatamente con agua y jabn y cmbiese toda la ropa. PRESENTACION Frasco de 100 ml. Envase con 1 litro.

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Taktic
REG. CICOPLAFEST. RSCO-PEC-INAC179-327-008-013 DESCRIPCIN TAKTIC es un garrapaticida, acaricida y piojicida para usarse en baos de inmersin y aspersin. COMPOSICIN Cada 100 ml contienen: Amitraz 12.5 g Vehculo c.b.p. 100 ml DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Bovinos: Baos de inmersin: Carga: aadir 1.6 litros de TAKTIC y 6 kg de conservador simultneamente por cada 1 000 litros de agua. El conservador recomendado es cal qumica o cal agrcola que contenga como mnimo un 90% de hidrxido de calcio. Recarga: aadir 3.2 litro de TAKTIC y 12 kg del conservador por cada 1 000 litros de agua faltante. El pH debe ser siempre alcalino (12-14) para asegurar la estabilidad y efectividad del TAKTIC. Bao de aspersin: Agregue 20 ml de TAKTIC por cada 10 litros de agua, mezcle bien y bae perfectamente al ganado. El producto que se prepare para la aspersin debe ser utilizado en su totalidad el mismo da. Cerdos: Baos de aspersin: Programa teraputico: Mezclar 40 ml de TAKTIC en 10 litros de agua. Hacer dos tratamientos con intervalos de 7-10 das entre el primero y el segundo. Se recomienda tratar a todos los animales aunque visiblemente no luzcan afectados. Empapar perfectamente a los animales, poniendo especial atencin en las orejas, ingles y entre las patas delanteras. Programa profilctico: Bae a las hembras jvenes y reproductoras antes de que entren a las maternidades. Bae a los sementales cada 2 o 3 meses y a los cerdos jvenes despus del destete o antes de moverlos a los corrales de engorda. Instalaciones ocupadas: asperje paredes, pisos y jaulas con la dosis de 40 ml/10 litros de agua. Instalaciones vacas: asperje con una dosis de 80 ml/10 l de agua. Perros: Prepare el tratamiento mezclando 2 - 4 ml de TAKTIC por litro de agua en una cubeta. Empape perfectamente al perro empleando una esponja o cepillo (utilice siempre guantes) No enjuague ni seque al animal, permita que se seque al aire libre En casos de infestacin severa se recomienda dar 2 a 3 baos con un intervalo de 7 a 10 das.

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ESPECTRO DE ACCIN Contiene una amidina, sustancia eficaz contra las garrapatas de uno, dos y tres huspedes en todas sus etapas de desarrollo. Acta contra garrapatas resistentes a organofosforados y piretroides. TAKTIC abarca los principales gneros de garrapatas: Boophilus spp, Amblyomma spp, Riphicephalus spp, Haemaphysalis spp, Ixodes spp, Otobius spp., entre otras. Tambin es eficaz contra los caros de la sarna que infestan las diferentes especies animales como: Sarcoptes scabiei, Demodex canis y contra otros parsitos como Melophagus ovinus. TOXICIDAD Categora toxicolgica IV: ligeramente txico. PRECAUCIONES 1. No se recomienda su uso en equinos ni felinos. 2. No se recomienda su uso en cachorros menores de 3 meses; en perros de raza miniatura (Chihuahua). 3. No arroje el producto o envases vacos en tanques, vas de agua y zanjas, ya que puede ser nocivo para peces y otros organismos acuticos. 4. En caso de contacto directo con la piel, lavar inmediatamente con agua y jabn y cambiarse toda la ropa. 5. No almacene junto con alimentos, forrajes y mantngase fuera del alcance de los nios y animales domsticos. 6. No mezcle con otras familias de garrapaticidas 7. En caso de intoxicacin, consulte al mdico, quien debe administrar un tratamiento sintomtico. 8. Perodo de retiro: en ganado de carne 14 das y en ganado de leche 24 hrs. PRESENTACIN Frasco con 40 ml. Envase con 200 ml. Envase con 1 litro. Envase con 8 litros. Envase con 16 litros.

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Albipen LA
REG. SAGARPA: Q-0273-094 DESCRIPCIN ALBIPEN L.A. es un antibitico en solucin oleosa inyectable de larga accin y de amplio espectro. Su vehculo oleoso especial le permite mantener niveles teraputicos por 48 - 72 horas. COMPOSICIN Cada ml contiene: Ampicilina anhidra........100 mg Excipiente c.b.p...........1 ml INDICACIONES Para el tratamiento de bovinos, ovinos, caprinos, cerdos, perros y gatos en el caso de infecciones urogenitales, gastrointestinales, respiratorias, sndrome MastitisMetritis-Agalactia, artritis e infecciones de la piel causadas por microorganismos sensibles a la ampicilina. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Especie Bovinos Ovinos y Caprinos Cerdos Perros y Gatos Dosis de ampicilina Dosis de Albipen LA (mg/kg) 15 15 15 10 (mg/10kg) 1.5 1.5 1.5 1.0 Va de Administracin Intramuscular Intramuscular Intramuscular Intramuscular

PRECAUCIONES 1. Agite vigorosamente antes de usar. 2. Almacene a temperatura ambiente (15 a 25 C). 3. No congelar. ADVERTENCIAS No use en animales alrgicos a la penicilina. Perodo de retiro. Carne: 14 das Leche: 72 horas PRESENTACIN Frasco con 80 ml.

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Biodexamina
REG. SAGARPA: Q-0273-070 DESCRIPCIN BIODEXAMINA es una suspensin acuosa inyectable de amplio espectro con actividad antimicrobiana, antiinflamatoria y antialrgica. COMPOSICIN Cada ml contiene: Penicilina procanica....................200 000 U.I. Sulfato de dihidroestreptomicina..250 mg Dexametasona.............................1 mg Hidrocloruro de tripelenamina......10 mg INDICACIONES Para el tratamiento en bovinos, equinos, ovinos, caprinos y caninos de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la combinacin de penicilina-dihidroestreptomicina, tales como neumonas, septicemias, enteritis, mastitis, metritis, artritis, heridas infectadas, infecciones genitourinarias y abscesos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique por va intramuscular profunda cada 24 horas. Bovinos y equinos: 1 ml/20 kg (25 ml/500 kg). Caprinos y ovinos: 1 ml/20 kg (4 ml/80 kg). Caninos: 1ml/10Kg PRECAUCIONES 1. Agite vigorosamente antes y durante su uso. 2. Mantngase en refrigeracin. 3. No congelar. ADVERTENCIAS 1. No administre en animales gestantes, diabticos o con enfermedades renales. 2. No administre en animales alrgicos a la penicilina. TIEMPO DE RETIRO Leche: 48 hrs. Carne: 21 das. PRESENTACIONES Frasco con 100 ml.

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Cobactan

REG. SAGARPA: Q-0273-127 DESCRIPCIN COBACTAN es un antibitico bactericida inyectable de amplio espectro listo para usarse. COBACTAN es la primera cefalosporina de cuarta generacin de uso veterinario, que posee las siguientes caractersticas: 1. Penetra rpidamente a travs de la pared celular de las bacterias gram positivas y gram negativas. 2. Posee una elevada afinidad por las protenas fijadoras de la penicilina, provocando la elongacin y destruccin de la bacteria. 3. Presenta una dbil afinidad por las betalactamasas, dificultando seriamente la induccin de resistencia antibacteriana. COMPOSICIN Cada ml del contiene: Sulfato de cefquinome.....................................29.64 mg (equivalente a 25 mg de cefquinome) Vehculo c.b.p........................................................1 ml INDICACIONES Control y tratamiento de las infecciones de bovinos y porcinos causadas por microorganismos sensibles al cefquinome. COBACTAN tiene eficacia contra bacterias gram+ y gram- como Pasteurella multocida, Mannhemia (Pasteurella) haemolytica, Salmonella spp., Escherichia coli, Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Corynebacterium spp., Haemophilus somnus, Serratia marcescens, Actinomyces pyogenes, Bacillus spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Citrobacter spp, Clostridium spp, Actinobacillus pleuroneumoniae, Haemophilus parasuis. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Bovinos y perros: aplique 1 mg/kg p.v. (1 ml/25 kg p.v.) por va intramuscular cada 24 horas durante 3-5 das consecutivos. Cerdos: aplique 2 mg/kg p.v. (2 ml/25 kg p.v.) por va intramuscular cada 24 horas durante 3-5 das consecutivos. En la aplicacin del producto deben seguirse estrictas precauciones de asepsia. PRECAUCIONES La hipersensibilidad a las cefalosporinas es poco frecuente. Sin embargo no debe administrarse a animales que hayan manifestado hipersensibilidad a los antibiticos betalactmicos. ADVERTENCIAS 1. Mantngase a temperatura inferior a 25C y al abrigo de la luz. 2. Despus de extraer las primeras dosis, el contenido restante debe ser empleado durante las dos semanas siguientes. PERODO DE RETIRO No consuma la leche de animales tratados durante y hasta 24 horas despus del ltimo tratamiento. PRESENTACIN Frasco con 100 ml.

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Engemycin
REG. SAGARPA: Q-0273-003 DESCRIPCIN ENGEMYCIN es un antibitico de amplio espectro a base de clorhidrato de oxitetraciclina. COMPOSICIN Cada ml contiene: Oxitetraciclina (clorhidrato) 50 mg. Polivinilpirrolidona 100 mg. INDICACIONES Para el tratamiento de animales domsticos con infecciones causadas por microorganismos sensibles a la oxitetraciclina como rickettsias, espiroquetas, actinomicetos, Haemophilus spp., Mycoplasma spp., Pasteurella spp. y Salmonella spp. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Especie Bovinos y equinos Becerros y potros Ovinos Porcinos Lechones Caninos Felinos Va de admn. i.v. / i.m. i.v. / i.m. i.v. / i.m. i.m. i.m. i.m./ s.c. s.c. mg/kg 5 10 10 5 10 10 10 ml/10 kg 1.0 2.0 2.0 1.0 2.0 2.0 2.0

PRECAUCIONES 1. Pueden observarse ocasionalmente reacciones alrgicas. ENGEMYCIN est contraindicado en animales alrgicos a la oxitetraciclina. 2. No debe administrarse en caballos cuando existe un tratamiento concomitante con corticosteroides y en cerdos con la administracin simultnea de hierro. 3. Despus de la administracin endovenosa en perros, puede presentarse un descenso en la presin sangunea, que podra ocasionar un colapso. 4. ENGEMYCIN no debe diluirse con soluciones que tengan sales de calcio, magnesio y otros minerales catinicos ya que puede producirse una precipitacin de cristales que hacen que la solucin no sea apropiada para su aplicacin endovenosa. 5. Almacene a temperatura ambiente (15 a 25 C) y proteja de la luz. PERODO DE RETIRO Carne: 7 das. Leche: 48 horas PRESENTACIN Frasco con 100 ml. Frasco con 500 ml

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Gorban

REG. SAGARPA: Q-0273-137 DESCRIPCIN GORBAN es un quimioteraputico bactericida inyectable de amplio espectro y accin prolongada para su uso en bovinos, equinos, ovinos, cerdos, aves, perros y gatos. COMPOSICIN Cada ml contiene: Trimetoprim 40 mg Sulfadoxina 200 mg 1 ml Vehculo c.b.p. INDICACIONES Infecciones respiratorias, digestivas, de la glndula mamaria, genitourinarias, del aparato locomotor, septicmicas, etc. producidas por microorganismos sensibles a los componentes de la frmula. La combinacin de ambos principios activos ejerce una accin sinrgica y bactericida al impedir la sntesis del cido flico, esencial para el metabolismo bacteriano. GORBAN tiene eficacia contra Staphylococcus spp., Streptococcus spp, Pasteurella spp, Salmonella spp, Proteus, spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Brucella spp., Vibrio spp., Pseudomona spp., Leptospira spp., Fusobacterium necrophorum, Bordetella bronchiseptica, etc. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN En la mayora de los casos basta una sola dosis de GORBAN, debido a su accin bactericida prolongada. Si por la gravedad de la infeccin no se obtiene el xito teraputico deseado o resultara insuficiente, debe repetirse la misma dosis 48 horas despus de la primera. La dosis es de 3 ml/50 kg p.v. en todas las especies indicadas, lo que equivale a la siguiente dosificacin segn el peso del animal: Especie Dosis Bovinos y equinos adultos (300-500 kg) Novillos y potros Terneros y potrillos Cerdas de cra Cerdos destetados - crecimiento Cerdos finalizacin Lechones Ovejas Corderos Aves de postura y pollos de engorda Pavos Especie Bovinos, porcinos y ovinos: Equinos: Aves: Perros: Gatos: 20-30 ml 5-15 ml 3-5 ml 8-12 ml 1-3 ml 5-8 ml 0.5-1 ml 3 ml 0.5 ml 2ml/l de agua 2 ml/l de agua Va de administracin

intramuscular, subcutnea o endovenosa endovenosa o intramuscular oral, en el agua de bebida durante 6 das subcutnea o endovenosa subcutnea o intramuscular

Consrvese en lugar fresco y seco. ADVERTENCIAS: PERODO DE RETIRO 1. No se use 5 das antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano. 2. No consuma leche durante ni despus de los 5 das posteriores a su aplicacin. PRESENTACIN Frasco con 30 ml y Frasco con 100 ml.

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Pencivet
REG. SAGARPA: Q-0273-206 DESCRIPCIN PENCIVET es una combinacin antibitica y antiinflamatoria no esteroidal de administracin parenteral de larga accin. COMPOSICIN Cada 3 ml del producto reconstituido contienen: 600 000 U.I. Penicilina g benzatnica 300 000 U.I. Penicilina g procanica 300 000 U.I. Penicilina g potsica Sulfato de estreptomicina 500 mg Diluente: Diclofenaco de sodio 40 mg 3 ml Vehculo c.b.p. INDICACIONES Para el tratamiento de infecciones localizadas o sistmicas causadas por microorganismos gram positivos y gram negativos sensibles a la combinacin penicilina-estreptomicina, que adems cursen con una inflamacin aguda o crnica del tejido afectado. Pencivet tiene eficacia contra Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Pasteurella spp., Salmonella spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Fusobacterium necrophorum, Bordetella bronchiseptica, Actinobacillus spp., Leptospira spp., etc. Bovinos: diarreas y neumonas en becerros, enteritis y septicemia producidas por Salmonella spp., pododermatitis, mastitis, metritis, pielonefritis, leptospirosis, infecciones postquirrgicas, etc. Ovinos: pododermatitis, mastitis, metritis, neumonas, listeriosis, infecciones postquirrgicas, etc. Porcinos: pasteurelosis y otras neumonas, metritis, mastitis, salmonelosis y otras enteritis, infecciones postquirrgicas, etc. Equinos: gurma o paperas, enteritis, neumonas y otras infecciones respiratorias, clostridiasis, heridas postquirrgicas, metritis, mastitis, leptospirosis, etc. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 10 000 U.I. de penicilina /kg de peso vivo por va intramuscular bajo estrictas medidas de asepsia. Esta dosis equivale a 1 ml por 40 kg de peso vivo. La dosis puede repetirse a las 72 horas despus de la primera aplicacin, a criterio del mdico veterinario. Un frasco de pencivet alcanza para tratar un animal de hasta 120 kg de peso vivo. ADVERTENCIAS 1. No se recomienda la aplicacin por va endovenosa. 2. No se recomienda su uso en caninos ni en felinos. 3. No utilice otro antiinflamatorio asociado a pencivet. 4. Si la dosis excede los 20 ml debe administrarse en dos sitios diferentes. PERIODO DE RETIRO 1. No consuma la leche de animales tratados con este producto durante y hasta 72 horas despus del ltimo tratamiento. 2. No trate a los animales 30 das antes del sacrificio para consumo humano. PRESENTACIN Frasco mpula (1.7 g) y ampolleta con diluente (3 ml).

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Pencivet Fuerte

REG. SAGARPA: Q-0273-208 DESCRIPCIN PENCIVET es una combinacin antibitica y antiinflamatoria no esteroidal de administracin parenteral de larga accin. COMPOSICIN Cada 6 ml del producto reconstituido contienen: 1.200 000 U.I. Penicilina g benzatnica 600 000 U.I. Penicilina g procanica 600 000 U.I. Penicilina g potsica Sulfato de estreptomicina 1,000 mg Diluente: Diclofenaco de sodio 90 mg 6 ml Vehculo c.b.p. INDICACIONES Para el tratamiento de infecciones localizadas o sistmicas causadas por microorganismos gram positivos y gram negativos sensibles a la combinacin penicilina-estreptomicina, que adems cursen con una inflamacin aguda o crnica del tejido afectado. Pencivetfuerte tiene eficacia contra Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Pasteurella spp., Salmonella spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Fusobacterium necrophorum, Bordetella bronchiseptica, Actinobacillus spp., Leptospira spp., etc. Bovinos: diarreas y neumonas en becerros, enteritis y septicemia producidas por Salmonella spp., pododermatitis, mastitis, metritis, pielonefritis, leptospirosis, infecciones postquirrgicas, etc. Ovinos: pododermatitis, mastitis, metritis, neumonas, listeriosis, infecciones postquirrgicas, etc. Porcinos: pasteurelosis y otras neumonas, metritis, mastitis, salmonelosis y otras enteritis, infecciones postquirrgicas, etc. Equinos: gurma o paperas, enteritis, neumonas y otras infecciones respiratorias, clostridiasis, heridas postquirrgicas, metritis, mastitis, leptospirosis, etc. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Se mezcla el diluente con el polvo del frasco mpula, se agita perfectamente hasta homogenizar perfectamente la suspensin; aplique 10,000 U.I. de penicilina/kg de peso vivo por va intramuscular profunda bajo estrictas medidas de asepsia. Utilizar jeringas y agujas estriles del No. 16 o 18 de 1 a 1.5 de largo. Esta dosis equivale a 1 ml por cada 40 kg de peso vivo. Se administra a dosis nica, pero puede repetirse a las 72 horas despus de la primera aplicacin, a criterio del mdico veterinario. Un frasco de pencivetfuerte alcanza para tratar un animal de hasta 240 kg de peso vivo. ADVERTENCIAS 1. No se recomienda la aplicacin por va endovenosa. 2. No se recomienda su uso en caninos ni en felinos. 3. No utilice otro antiinflamatorio asociado a pencivetfuerte. 4. Si la dosis excede los 20 ml debe administrarse en dos sitios diferentes. PERIODO DE RETIRO 1. No consuma la leche de animales tratados con este producto durante y hasta 72 horas despus del ltimo tratamiento. 2. No trate a los animales 30 das antes del sacrificio para consumo humano. PRESENTACIN Frasco mpula (3.5 g) y ampolleta con diluente (6 ml).

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PencivetSuper Fuerte
REG. SAGARPA: Q-0273-207 DESCRIPCIN PENCIVETSuper Fuerte es una combinacin antibitica y antiinflamatoria no esteroidal de administracin parenteral de larga accin. COMPOSICIN Cada 15 ml del producto reconstituido contienen: 3.000 000 U.I. Penicilina g benzatnica 1.500 000 U.I. Penicilina g procanica 1.500 000 U.I. Penicilina g potsica Sulfato de estreptomicina 2,500 mg Diluente: Diclofenaco de sodio 225 mg 15 ml Vehculo c.b.p. INDICACIONES Para el tratamiento de infecciones localizadas o sistmicas causadas por microorganismos gram positivos y gram negativos sensibles a la combinacin penicilina-estreptomicina, que adems cursen con una inflamacin aguda o crnica del tejido afectado. Pencivetsuper fuerte tiene eficacia contra Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Pasteurella spp., Salmonella spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Fusobacterium necrophorum, Bordetella bronchiseptica, Actinobacillus spp., Leptospira spp., etc. Bovinos: diarreas y neumonas en becerros, enteritis y septicemia producidas por Salmonella spp., pododermatitis, mastitis, metritis, pielonefritis, leptospirosis, infecciones postquirrgicas, etc. Ovinos: pododermatitis, mastitis, metritis, neumonas, listeriosis, infecciones postquirrgicas, etc. Porcinos: pasteurelosis y otras neumonas, metritis, mastitis, salmonelosis y otras enteritis, infecciones postquirrgicas, etc. Equinos: gurma o paperas, enteritis, neumonas y otras infecciones respiratorias, clostridiasis, heridas postquirrgicas, metritis, mastitis, leptospirosis, etc. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Se mezcla el diluente con el polvo del frasco mpula, se agita perfectamente hasta homogenizar perfectamente la suspensin; aplique 10,000 U.I. de penicilina/kg de peso vivo por va intramuscular profunda bajo estrictas medidas de asepsia. Utilizar jeringas y agujas estriles del No. 16 o 18 de 1 a 1.5 de largo. Esta dosis equivale a 1 ml por cada 40 kg de peso vivo. Se administra a dosis nica, pero puede repetirse a las 72 horas despus de la primera aplicacin, a criterio del mdico veterinario. Un frasco de pencivetsuper fuerte alcanza para tratar un animal de hasta 600 kg de peso vivo. ADVERTENCIAS 1. No se recomienda la aplicacin por va endovenosa. 2. No se recomienda su uso en caninos ni en felinos. 3. No utilice otro antiinflamatorio asociado a pencivetfuerte. 4. Si la dosis excede los 20 ml debe administrarse en dos sitios diferentes. PERIODO DE RETIRO 1. No consuma la leche de animales tratados con este producto durante y hasta 72 horas despus del ltimo tratamiento. 2. No trate a los animales 30 das antes del sacrificio para consumo humano. PRESENTACIN Frasco mpula (8.4 g) y ampolleta con diluente (15 ml).

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Romicilreforzado No. 7
REG. SAGARPA: Q-0273-050 DESCRIPCIN Romicil reforzado No. 7 es una combinacin inyectable de penicilina-estreptomicina con actividad antiinflamatoria. COMPOSICIN Una vez reconstitudo el producto el frasco contienen: 1,050 000 U.I. Penicilina g potsica 3,150 000 U.I. Penicilina g procanica Sulfato de estreptomicina 3.5 mg Fluoro-metil prednisolona 5,250 mg 25 ml Vehculo c.b.p. INDICACIONES Para el tratamiento en bovinos, equinos, ovinos y caprinos de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la combinacin penicilina y esptreptomicina. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Tomando como base la concentracin total de penicilina, inyecte a una dosis de 10 000 U.I./kg de peso vivo por va intramuscular bajo estrictas medidas de asepsia. ADVERTENCIAS 1. No aplique en hembras gestantes. 2. Una vez reconstituido el producto deber ser usado en su totalidad PERIODO DE RETIRO 1. No consuma la leche de animales tratados con este producto durante y hasta 72 horas despus del ltimo tratamiento. 2. No trate a los animales 30 das antes del sacrificio para consumo humano. PRESENTACIN Frasco con 4200 000 U.I. de penicilina ms diluente de 25 ml.

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Cefa Cure Tabs

REG. SAGARPA: Q-0273-104/Q-0273-105/Q-023-106 DESCRIPCIN CEFA CURE TABS: es una cefalosporina de primera generacin (cefadroxilo) para su administracin por va oral en perros y gatos, es de amplio espectro y contiene celulosa microcristalina (hemicelulosa) como vehculo, lo que permite su administracin durante perodos prolongados sin causar efectos gstricos secundarios. COMPOSICIN Cada tableta contiene: Tableta de 50 mg....................50 mg de cefadroxilo Vehculo c.b.p........................1 tableta Tableta de 200 mg..................200 mg de cefadroxilo Vehculo c.b.p.........................1 tableta Tableta de 1000 mg................1000 mg de cefadroxilo Vehculo c.b.p........................1 tableta INDICACIONES Para infecciones del tracto respiratorio, urinario y piel ocasionadas por agentes susceptibles a la frmula, tales como: Streptococcos, Staphylococcus incluyendo cepas resistentes a la penicilina, E. coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Administre por va oral a una dosis de 20 mg/kg de p.v. cada 24 horas. En casos muy severos de infecciones de la piel en perros, o del tracto urinario en gatos, se puede incrementar la dosis a 40 mg/kg de p.v. cada 24 horas. PRECAUCIONES Pueden presentarse reacciones anafilcticas en pacientes con sensibilidad a los -lactmicos. ADVERTENCIAS Algunos pacientes pueden presentar vmito y/o diarrea. PRESENTACIN Caja con 20 tabletas de 50 mg cada una. Caja con 20 tabletas de 200 mg cada una. Caja con 5 tabletas de 1 000 mg cada una.

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Clindacure
REG. SAGARPA: Q-0273-112 DESCRIPCIN: Antibacteriano oral en tabletas para el tratamiento de las infecciones de boca, piel y msculo esqueltico. ESPECIES: Perros y gatos COMPOSICIN: Tabletas que contienen 75 y 150 mg de hidrocloruro de clindamicina. INDICACIONES: Clindacure se recomienda para el tratamiento de infecciones de la boca (periodontitis, infecciones dentales)), piel (heridas infectadas y piodermas), tejidos blandos (abscesos), y huesos (osteomielitis). As como para el tratamiento de la toxoplasmosis. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Administracin oral. Dos esquemas de dosificacin 5.5 mg de clindamicina por kg de peso corporal dos veces al da 11 mg de clindamicina por kg p.c. cada 24 horas. Para toxoplasmosis administar 25 mg por kg de p.c. diarios, dividida en varias tomas por un mnimo de 2 semanas. Las tabletas se pueden dar directo o mezclados con el alimento para favorecer la ingestin voluntaria. PRECAUCIONES: No administrar en animales con hipersencibilidad a la lincomicina y a la clndamicina No combinar el tratamiento con cloranfenicol o macrlidos. En algunos pacientes puede causar vmitos y/o diarrea. PRESENTACIN: Cajas de 75 mg de clindamicina con 20 y 30 tabletas Cajas de 150 mg de clindamicina con 20 y 30 tabletas

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Ibaflin gel
REG. SAGARPA: Q-0273-012 DESCRIPCIN Ibaflin gel es una fluoroquinolona con alta efectividad en infecciones de los tejidos blandos, piel, tracto urinario y tracto superior respiratorio, tanto en gatos como en perros. De fcil medicacin por tratarse de una jeringa precargada con un gel. COMPOSICIN Cada jeringa (precargada de gel) contiene: 3% Gel oral: 30 mg de ibafloxacina/gr de gel equivalentes a 30.9 mg/ml) INDICACIONES Esta indicado en perros para el tratamiento de las siguientes patologas: Infecciones de la piel (Pioderma superficial y profunda-, heridas y abscesos) causadas por patgenos susceptibles tales como Staphylococcus spp , E. coli y Proteus mirabilis. En gatos para el tratamiento de: Infecciones de la piel (infecciones de tejidos blandos heridas, abscesos) causadas por patgenos susceptibles tales como Staphylococcus spp., E. coli, Proteus mirabilis y Pasteurella spp. Infecciones del tracto respiratorio superior causadas por patgenos, tal como Staphylococcus spp., E. coli, Proteus mirabilis, Klepsiella spp. y Pasteurella spp. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Administracin oral, 15 mg de ibafloxacina/kg de peso corporal una vez al da. Perros y gatos Ibaflin 3% Gel oral 0.5 ml de gel por kg de peso corporal. La jeringa debe ajustarse a la dosis calculada colocando el anillo en el lugar apropiado del mbolo (saltos de 0.5 ml para la jeringa de 15 ml). Debe administrarse coincidiendo con la hora de la comida. La duracin del tratamiento depende de la naturaleza y gravedad de la infeccin y de la respuesta observada. En la mayora de los casos, un tratamiento de 10 das suele ser suficiente. Si fuese necesario y dependiendo de la respuesta clnica, el tratamiento puede continuar hasta que aquella se considere adecuada. El tratamiento debe ser reconsiderado si despus de 5 das no se observa mejora del cuadro clnico. Cuando en casos de pioderma profunda no se observa suficiente mejora despus de un tratamiento de 21 das, se recomienda reconsiderar el tratamiento. CONTRAINDICACIONES No hay informacin disponible sobre la influencia de la ibafloxacina sobre el desarrollo del cartlago articular en gatos durante el periodo de crecimiento rpido ya que el cartlago articular puede verse afectado. Por tanto, se recomienda el uso de ibafloxacina en gatos con edades mayores a 8 meses. En perros, este periodo depende de la raza. Para la mayora de las razas caninas, el uso de ibafloxacina est recomendado en mayores de 8 meses, para razas gigantes, mayores de 18 meses de edad. USOS DURANTE GESTACION Y LACTANCIA: Puede prescribirse durante la gestacin en perros. No ha quedado demostrada la inocuidad del medicamento veterinario en gatas preadas ni en perras y gatas lactantes. Mantngase en refrigeracin. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS: Las fluoroquinolonas no deben utilizarse asociadas con AINEs en perros con historial de apopleja. Los anticidos pueden interferir la absorcin intestinal de las quinolonas. Se ha observado antagonismo con nitrofurantona. PRECUACIONES No conservar a temperaturas superiores a 25 C. PRESENTACIN Caja con 5 jeringas dosificadoras de 15 ml cada una.

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Strepen Vitaminado
REG. SAGARPA: Q-0273-039 DESCRIPCIN STREPEN VITAMINADO es una combinacin de vitaminas y antibiticos para contrarrestar los estados de tensin (stress) de las aves y cerdos y contra los grmenes susceptibles a la penicilinaestreptomicina.

Penicilina G procanica Estreptomicina base (sulfato) Vitamina A Vitamina D3. Vitamina E Vitamina B12 Vitamina B1 Vitamina C Vitamina K Niacina Pantotenato de calcio Riboflavina Excipiente c.b.p.

2 000 000 U.I. 3.5 g 660 000 U.I. 88 000 U.I. 660 U.I. 660 mcg 50 mg 100 mg 200 mg 2 200 mg 1 320 mg 440 mg 100 g

DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Administre en el agua de bebida a razn de 2 g por litro de agua. PERODO DE RETIRO 30 das antes del sacrificio de las aves. PRESENTACIN Caja con 10 sobres de 100 g. Caja con 20 sobres de 50 g. Envase con 125 g. Envase con 1 kg. Envase con 5 kg. Envase con 10 kg.

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Bovoflavina
REG. SAGARPA: Q 0273-122 DESCRIPCIN BOVOFLAVINA UNGENTO es un quimioteraputico en forma de pomada para el tratamiento local de infecciones de los rganos genitales. COMPOSICIN Cada g contiene: Cloruro de 3,6 diamino-10 metil-acridina + monoclorhidrato de 3,6 Diamiacridina.........5 mg Surfen HCL...........0.5 mg Vehculo c.b.p........1 g INDICACIONES Para la prevencin y tratamiento de infecciones de la vagina y el pene de los bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y felinos como tricomoniasis, vaginitis inespecficas, infecciosas y granulosas, exantema coital (vesiculosis contagiosa), catarro vaginal contagioso. Por su accin antimicrobiana BOVOFLAVINA tambin es til en infecciones agudas como: balanitis (inflamacin de la extremidad del pene), acrobursitis o postitis (inflamacin del prepucio o "forro"), fimosis (estrechez del prepucio que impide la salida el pene por el anillo). DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique por va tpica. Puede administrarse repetidamente sin que produzca irritacin. PRESENTACIN Caja con 2 tubos de 40 g cada uno.

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Metricure
REG. SAGARPA: Q 0273-101 DESCRIPCIN METRICURE es una suspensin antibitica intrauterina de amplio espectro. COMPOSICIN Cada jeringa contiene: Cefapirina Benzatnica.......500 mg Excipiente c.b.p................19 g INDICACIONES Para el tratamiento contra la metritis subaguda, crnica y en piometras de los bovinos junto con PROSOLVIN C. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN El contenido de una jeringa es equivalente a una dosis, misma que debe ser introducida en el tero utilizando la pipeta anexa. En casos severos el tratamiento puede ser repetido despus de 48 horas. En casos de piometra se recomienda iniciar el tratamiento con PROSOLVIN C. y despus de 24 hrs aplicar METRICURE. Para vaca repetidora administre una jeringa 24 hrs despus de la inseminacin artificial. PRECAUCIONES Mantngase en un lugar fresco y seco. ADVERTENCIAS 1. No se aplique antes de los 20 das posparto. 2. No se utilice en animales alrgicos a las cefalosporinas. 3. Las reacciones alrgicas a las cefalosporinas en animales son poco comunes, en caso de presentarse alguna reaccin, aplique antihistamnicos. PERODO DE RETIRO Leche: ninguno. Carne: 48 horas. PRESENTACIN Caja con 10 bolsas empacadas aspticamente en forma individual. Cada bolsa incluye 1 jeringa, 1 guante y 1 pipeta.

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Tonofosfn Compositum
REG. SAGARPA: Q-0273-195 DESCRIPCIN TONOFOSFAN COMPOSITUM es un tnico reconstituyente inyectable a base de un compuesto fosfrico de alta eficacia, niacina y otros minerales de alta biodisponibilidad. COMPOSICIN Cada frasco con 50 ml contiene: 4-dimetilamino-2metil fenil-fosfinato sodico 10 000.00 mg Cloruro de cobalto 2.00 mg 4.60 mg Molibdato amnico Selenito de sodio 16.65 mg Sulfato de zinc 55.00 mg Sulfato de manganeso 38.50 mg Acido nicotnico 250.00 mg Vehculo c.b.p. 50 ml INDICACIONES Prevencin y control de los estados de debilidad y agotamiento despus de partos difciles. En casos de fenmenos carenciales por condiciones alimenticias deficientes, por ejemplo, durante la sequa y/o por sobrecarga de pastoreo. Para contrarrestar el estrs provocado por enfermedades extenuantes, parasitosis, convalescencia, entrenamiento, trabajos intensos o ejercicios fuertes. Como coadyuvante en el tratamiento de esterilidad y trastornos del celo en vacas y de la impotencia sexual en toros por carencia de fsforo. En caso de trastornos del crecimiento seo, raquitismo, osteomalacia y para activar la formacin del callo seo en las fracturas ( en asociacin con la vitamina D). En vacas lecheras para reducir la incidencia de enfermedades como fiebre de leche, acetonemia y otros trastornos metablicos. En el tratamiento de fiebre de leche, acetonemia, tetania y paresia (en conjunto con calcioterapia). En reproductoras para corregir el funcionamiento anormal de los ovarios e hipfisis (ausencia de celo). En sementales para mejorar la calidad del semen. En porcinos sujetos a condiciones de estrs, para prevenir muertes causadas por paros cardacos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique por va intramuscular o subcutnea. Bovinos y equinos: 10-25 ml Ovinos y caprinos: 3-5 ml Porcinos: 5-10 ml Perros y gatos: 1-2 ml Los mejores resultados se obtienen aplicando series de cuatro inyecciones continuas o a intervalos de tres das. En animales gestantes este tratamiento debe aplicarse durante el mes anterior al parto. PRESENTACIN Frasco con 50 ml.

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Dexafort
REG. SAGARPA: Q-0273-065 DESCRIPCIN DEXAFORT es un corticosteroide de accin antiinflamatoria prolongada. COMPOSICIN Cada ml contiene: Fosfato sdico de dexametasona..............1 mg Fenil propionato de dexametasona............2 mg INDICACIONES Para su uso en bovinos, equinos, ovinos y caprinos en casos de: trastornos metablicos (acetonemia primaria de la vaca lechera, toxemia de gestacin de la oveja), manifestaciones alrgicas (enfisema, urticaria, dermatosis, eczema), sndromes inflamatorios, (artritis, bursitis, tendosinovitis) y otros estados de choque posteriores a situaciones de estrs por enfermedades infecciosas o parasitarias. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique por va intramuscular. Bovinos, equinos, ovinos, caprinos y porcinos:........0.05 a 0.2 mg/Kg p.v. Caninos y felinos:......................................................0.1 a 0.5 mg/Kg p.v. PRECAUCIONES 1. No se exponga a los rayos directos del sol. 2. Consrvese en un lugar fresco y seco. 3. No refrigerar. ADVERTENCIAS 1. No se administre durante el ltimo trimestre de gestacin en bovinos y ovejas a menos que se desee provocar el aborto o el parto prematuro. 2. No aplicar en casos de enfermedades endcrinas, diabetes, osteoporosis, enfermedades cardiacas y renales, aunque con DEXAFORT la retencin de sodio y la prdida de potasio son insignificantes a la dosificacin recomendada. 3. En padecimientos infecciosos es indispensable que la terapia con DEXAFORT sea acompaada por un tratamiento con antibiticos. TIEMPO DE RETIRO Carne: 8 das. PRESENTACIN Frasco con 50 ml.

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Vetalgina
REG. SAGARPA: Q-0273-153 DESCRIPCIN VETALGINA es un antipirtico, analgsico, antiespasmdico y coadyuvante antiinflamatorio para bovinos, equinos, ovinos, caprinos, cerdos y perros. COMPOSICIN Cada ml contiene: Fenildimetilpirazolona metil-amino metasulfonato sdico 500 mg 1 ml Vehculo c.b.p. INDICACIONES 1. Para disminuir rpidamente la fiebre en enfermedades infecciosas como pasteurelosis neumnica y otras neumonas, piroplasmosis, anaplasmosis, salmonelosis, etc. en estos casos siempre se debe administrar adems el tratamiento indicado con antibiticos (ENGEMYCIN, DEPOMYCINE 20/20, COBACTAN) o con sulfonamidas (GORBAN). 2. Para combatir el dolor, los espasmos y excesivo peristaltismo intestinal en clicos (principalmente equinos). En estados espasmdicos de la musculatura uterina durante el parto, en casos de obstruccin del esfago por cuerpos extraos, etc. 3. Como coadyuvante antiinflamatorio (traumatismos, heridas quirrgicas, artritis, tendinitis, miositis, reumatismo, etc.) 4. En porcinos es particularmente til para evitar que las cerdas devoren a sus lechones (30 ml por va intramuscular). DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Intramuscular o endovenosa (se prefiere sta si el dolor es intenso). La aplicacin puede repetirse cada 4 horas. Equinos y bovinos: 20-60 ml ( aproximadamente 8 ml/100 kg de peso vivo). Ovinos y caprinos: 2-8 ml. Porcinos adultos: 10-30 ml. Caninos: 1-5 ml. ADVERTENCIAS No se recomienda la inyeccin subcutnea. PRESENTACIN Frasco con 50 ml. Frasco con 100 ml. Frasco con 250 ml.

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Quadrisol 5
REG. SAGARPA: Q-0273-103 DESCRIPCIN QUADRISOL 5 es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE's) en gel para su administracin por va oral en perros. COMPOSICIN Cada ml contiene: Vedaprofen........5 mg Adicionado con un saborizante artificial a chocolate que incrementa la palatabilidad del producto para los perros. INDICACIONES Para su uso en caso de desrdenes msculo-esquelticos y traumatismos. Por ejemplo: artritis, periartritis, displasia de cadera, panosteitis, sndrome de cauda equina, osteoporosis, cualquier padecimiento agudo o crnico que involucre al sistema esqueltico, bien como analgsico perioperatorio en cirugas con dolor leve a moderado. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN 1. Administre por va oral 1 ml/10 kg de peso vivo cada 24 hrs. 2. Puede aplicarse hasta por un perodo de 90 das consecutivos. En caso de ser necesario repita el tratamiento, se deber dar un descanso de 7 das sin medicacin. 3. El perfil farmacocintico evita que el Vedaprofen se acumule y de esta manera se evitan efectos secundarios gastrointestinales. 4. Se administra una sola vez al da, facilitando as el tratamiento en el paciente. 5. Cuenta con un cmodo sistema de dosificacin a travs de una jeringa graduable. 6. Se puede administrar en hembras gestantes. 7. Se puede administrar en hembras lactando. 8. Contiene un saborizante artificial de chocolate para incrementar su palatabilidad. 9. Puede mezclarse con el alimento sin que esto afecte su biodisponibilidad. PRECAUCIONES Consrvese protegido de la luz en un lugar fresco y seco. ADVERTENCIAS 1. No se aplique en gatos. 2. No est indicado en procesos dolorosos causados por quemaduras. 3. No se administre durante el proceso de parto. PRESENTACIN Jeringa dosificadora de 15 ml.

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Servacaina
REG. SAGARPA: Q-0273-007 DESCRIPCIN SERVACAINA es un anestsico local y regional. COMPOSICIN Cada 100 ml contienen: Lidocana...............................................................2.0 g Nipagn (conservador)........................................................0.1 g Solucin de clorhidrato de fenilefrina al 1:10 000 c.b.p.....100 ml INDICACIONES Para su utilizacin en cirugas menores en bovinos y equinos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Anestesia local: subcutnea de 0.5 ml en cada sitio de infiltracin. Anestesia regional (perineural) de 3 a 5 ml sobre el paquete nervioso. Anestesia epidural en bovinos y equinos: Alta: de 5 a 10 ml. Baja: de 15 a 20 ml. PRECAUCIONES Consrvese en un lugar fresco y seco. PRESENTACIN Frasco con 50 ml.

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Covinan
REG. SAGARPA: Q 0273-077

DESCRIPCIN COVINAN es una suspensin acuosa inyectable de proligestona para el retraso y supresin del celo en perras y gatas, as como la prevencin de la pseudogestacin en perras. COMPOSICIN Cada ml contiene: Proligestona..........100 mg INDICACIONES 1. Control del celo en la perra y gata. a) Bloqueo permanente del celo. b) Retraso temporal del celo. c) Supresin del celo. 2. Prevencin y tratamiento de la dermatitis o eczema miliar felino. La inocuidad de los progestgenos va ligada a su estructura molecular. La Proligestona tiene una estructura nica de modo que permite administrar COVINAN con el mnimo de riesgos de efectos secundarios en el endometrio u ovarios. 3. Tratamiento de la pseudogestacin. Reduce significativamente la incidencia de pseudogestacin independientemente del historial clnico de la perra. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique por va subcutnea respetando las normas de asepsia usuales, tales como limpieza y desinfeccin del punto de inoculacin con un algodn impregnado en alcohol. Perras: 33 mg/kg de peso vivo. El nivel de dosificacin vara con el peso vivo. Los animales de ms peso reciben proporcionalmente menos dosis. Las dosis recomendadas son: Para el tratamiento de eczema miliar felino se aplicar 50% ms de la dosis arriba mencionada PERRAS <5 kg 1 - 1.5 ml <3 kg 1 ml 5-10 kg 1.5 - 2.5 ml 3-5 kg 10-20 kg 2.5 3.5 ml 20-30 kg 3.5 4.5 ml 30-45 kg 4.5 - 5.5 ml >45 kg 4.5 - 5.5 ml

1 1.5 ml

1.5 2.5 ml

GATAS 5-7 kg o ms

PRECAUCIONES 1. No se recomienda su uso en perras en su primer celo y/o impberes. 2. Agite bien antes de usar. 3. Consrvese en la obscuridad a temperatura ambiente (15 y 25 C).

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REACCIONES SECUNDARIAS 1. Se puede observar una reaccin de dolor breve inmediatamente despus de la inyeccin. Debido a que puede aparecer, muy rara vez, una ligera reaccin local unida a una decoloracin y cada del pelo en el sitio de la aplicacin, se recomienda la inyeccin subcutnea de COVINAN a temperatura ambiente (no fro), en caso de animales de piel fina o de exposicin aplicar en la ingle. 2. En algunos casos el uso de COVINAN puede ocasionar hiperplasia mamaria en gatas y/o atrofia de la piel y el tejido subcutneo. 3. Existe la posibilidad de que se presenten endometritis y ganancia de peso transitorio como efectos secundarios de la medicacin, tal y como sucede con todos los progestgenos. Sin embargo en las pruebas clnicas realizadas con COVINAN la incidencia de trastornos uterinos fue solamente de un 0.3% y no se present ningn caso en perras inyectadas durante el proestro. La incidencia de modificaciones uterinas fue mayor (1.4%) en aquellos animales que haban recibido previamente tratamiento con progestgenos de accin retardada. 4. Las perras y gatas pueden concebir durante unos das despus de la administracin de COVINAN para la supresin del celo, an cuando hayan desaparecido los signos del celo. Se deber evitar el contacto con machos durante la primera semana despus de la inyeccin aplicada en este momento del ciclo. 5. Se ha observado que las perras y gatas que tienen ms de 6 aos de edad desarrollan con mayor frecuencia problemas de hiperplasia qustica endometrial y/o endometritis que en aquellas menores de 2 aos, sin que hayan sido tratadas con algn progestgeno (Oestrus Control in the Bitch, J.L. Van Os., 3er. Congreso de Reproduccin Europeo. Septiembre 1996, Holanda). PRESENTACIN Estuche individual con 1 vial de 20 ml.

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Chorulon
REG. SAGARPA: Q 0273-066 DESCRIPCIN CHORULON contiene gonadotropina corinica humana (HCG) en forma de polvo blanco cristalino liofilizado. COMPOSICIN Cada frasco con liofilizado contiene: Gonadotropina corinica humana (HCG)..5000 U.I. Diluente estril..........................................5 ml INDICACIONES Para el control de problemas de fertilidad en los animales domsticos. 1. Mejora la tasa de concepcin en las hembras (bovinos). 2. Induce la ovulacin en hembras (yegua y perra). 3. Tratamiento de quistes foliculares (bovinos). 4. Anestro en las hembras (perra). 5. Ovulacin retardada y celos prolongados en perras. 6. Falta de lbido en toros y perros y criptorquidia en machos (perros). DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique por va intravenosa lenta o intramuscular. Hembras Vaca.........3 000 a 5 000 U.I. Cerda........500 a 1000 U.I. Yegua........2.500 a 5000 U.I. Perra.........100 a 800 U.I. Machos Toros........3 000 a 5 000 U.I. Perro.........100 a 500 U.I. Verraco.....500 a 1 000 U.I. PRECAUCIONES 1. En caso de reaccin anafilctica aplicar adrenalina 1:1000 va intramuscular o intravenosa. 2. Consrvese entre 8 y 15 C. 3. Protjase de la luz. 4. Una vez reconstitudo el producto, se debe utilizar durante las 24 hrs siguientes. PRESENTACIN Caja con 5 frascos liofilizados con 5 000 U.I. de HCG, junto con el diluente para su reconstitucin.

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Fertagyl
REG. SAGARPA: Q 0273 073 DESCRIPCIN FERTAGYL es una solucin transparente de gonadorelina (100 mcg/ml) que equivale a la hormona de liberacin de gonadotropinas (GnRH), cuya funcin es controlar la produccin y secrecin de la hormona luteinizante (LH) y de la hormona folculo estimulante (FSH). COMPOSICIN Cada frasco contiene: Gonadorelina 500 mcg 5 ml Vehculo c.b.p. INDICACIONES Para su uso en bovinos y conejas. Bovinos: quistes ovricos Induccin de la ovulacin aplicndolo al momento de la inseminacin artificial. Mejora de la tasa de concepcin aplicndolo al momento de la inseminacin artificial. Mejora de la fertilidad en el puerperio aplicndolo 12 o 14 das posparto Conejas: Induccin de la ovulacin en la inseminacin artificial. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique va intramuscular. Bovinos: Tratamiento de quistes ovaricos 5 ml Retraso en la ovulacin 2.5 ml Reinicio de la actividad ovrica en el perodo post-parto 2.5 ml Sincronizacin de la ovulacin en los programas de ovsynch 1.0 ml Conejas: Induccin de la ovulacin 0.2 ml PRECAUCIONES Mantngase a temperatura ambiente (15 a 25 C) protegido de la luz. TIEMPO DE RETIRO La carne o leche de los animales tratados con FERTAGYL no precisan ningn perodo de retiro. PRESENTACIN Frasco con 5 ml. Frasco con 50 ml.

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Hipofisina
REG. SAGARPA: Q 0273-064 DESCRIPCIN HIPOFISINA es una oxitocina sinttica libre de vasopresina. COMPOSICIN Cada ml contiene: Oxitocina sinttica....10 U.I. Vehculo c.b.p..........1 ml INDICACIONES HIPOFISINA se usa en vacas, yeguas, cerdas, perras y gatas para estimular las contracciones de las fibras musculares lisas del aparato reproductor (tero y vagina), as como el tejido glandular mamario; al estar exenta de vasopresina no provoca efectos indeseables en dichos rganos. Su accin farmacolgica es idntica a la de las hormonas del lbulo posterior de la hipfisis. La accin oxitcica de HIPOFISINA sobre el miometrio slo ocurre cuando la presencia de estrgenos es elevada, es decir unos das antes del parto, durante ste y en los primeros das posteriores, as como en el perodo de celo. En la glndula mamaria, provoca la contraccin de las clulas mioepiteliales de los alveolos mamarios y de los conductos pequeos, impulsando fisiolgicamente la leche hacia los ductos de mayor tamao en forma similar a lo que ocurre al momento de mamar o de ordear. Es til en el tratamiento de distocias, inercia uterina, retencin placentaria y agalactia, as como coadyuvante en casos de metritis, piometra y mastitis. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique por va intramuscular, subcutnea o intravenosa lenta. Aplicacin subcutnea o intramuscular sobre el miometro (parto/puerperio) 4-8 ml 2-10 ml 1-2 ml hasta 250 kg 3 ml ms de 250 kg 0.2-1 ml 0.2-0.5 ml Aplicacin subcutnea o intramuscular sobre la glndula mamaria 2-4 ml Aplicacin Aplicacin Aplicacin intravenosa intravenosa sobre el epidural sobre el sobre la miometro miometro glndula (parto/puerperio) (parto/puerperio) mamaria 2-4 ml 2-4 ml 1 ml hasta 250 kg 1-2 ml ms de 250 kg 0.2-1 ml 0.1-1 ml 1.5-2 ml 1.5-3ml

Especie

Bovinos Equinos Porcinos Perros Gatos

ADVERTENCIAS 1. Consrvese en la oscuridad entre 15 y 25 C. 2. No refrigerar. 3. No se exponga a los rayos directos del sol. PRESENTACIN Frasco con 10 ml.

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Laurabolin
REG. SAGARPA: Q 0273-069 DESCRIPCIN LAURABOLIN es un prtido anabolizante en suspensin oleosa de accin prolongada (21 das). COMPOSICIN Cada ml contiene: LAURABOLIN 20 Laurato de nandrolona........20 mg Vehculo oleoso c.b.p............1 ml LAURABOLIN 50 Laurato de nandrolona........50 mg Vehculo oleoso c.b.p............1 ml INDICACIONES Para la correccin de trastornos metablicos tales como: animales retrasados, desnutricin, secuelas de enfermedades bacterianas, virales o parasitarias, anemias, destete, corticoterapias, animales sometidos a esfuerzos fsicos y geriatra. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique por va intramuscular profunda. Especie Laurabolin 20 Laurabolin 50 Bovinos, credos, ovinos 1 ml por cada 20 kg 1 ml por cada 50 de peso kg de peso y caprinos 1 ml (20 mg) por 1 ml (20 mg) por Perros cada 10kg de peso cada 50kg de peso 0.5 ml (10 mg) por Gatos animal PRECAUCIONES 1. No repita la aplicacin de este producto antes de los 21 das. 2. Consrvese en un lugar fresco. TIEMPO DE RETIRO 21 das despus de la ltima aplicacin. PRESENTACIN LAURABOLIN 20: Caja con 10 frascos de 10 ml. Frasco de 50 y 100 ml. LAURABOLIN 50: Frasco con 10, 50 y 100 ml.

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PG-600
REG. SAGARPA: Q 0273 008 DESCRIPCIN PG-600 es una combinacin de gonadotropina srica (ECG) y gonadotropina corinica (HCG) para la induccin y sincronizacin del estro en cerdas. COMPOSICIN Cada frasco con liofilizado contiene: 400 U.I. Gonadotropina srica liofilizada Gonadotropina corinica liofilizada 200 U.I. 5 ml Diluente estril INDICACIONES Para la induccin y sincronizacin del estro en cerdas prepberes y adultas y para reducir das abiertos posdestete. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 5 ml va intramuscular profunda detrs de la oreja en hembras prepberes a partir de los 85-90 kg de peso o despus del destete. PRECAUCIONES 1. En caso de reaccin anafilctica aplique adrenalina (1:1000) o glucocorticoides. 2. Una vez reconstituido el producto debe utilizarse en menos de 12 horas. 3. Mantngase a una temperatura entre 8 y 15 C protegido de la luz. 4. Use slo en hembras en anestro (prepubertad, postdestete, etc.). PRESENTACIN Caja con 5 frascos ms 5 diluentes de 5 ml cada uno.

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Prosolvin C - Informacin del producto

REG. SAGARPA: Q-0273-212 DESCRIPCIN PROSOLVIN C es un anlogo sinttico de la prostaglandina F2 (D- cloprostenol), el cual posee un efecto luteoltico, adems de una accin uterotnica, siendo de utilidad en procesos fisiolgicos y patolgicos del tero. COMPOSICIN Cada ml contiene: D-cloprostenol 0.075 mg INDICACIONES Bovinos: sincronizacin de estros, quistes lutenicos e induccin del parto. Porcinos: sincronizacin de partos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique por va intramuscular. Bovinos: 2 ml. Porcinos y equinos: 1 ml. PRECAUCIONES 1. No debe administrar el producto en animales gestantes a no ser que desee provocar el parto o el aborto. 2. No inyecte por va intravenosa. 3. Evite el contacto directo de la solucin con la piel del manipulador. Si se derrama accidentalmente sobre la piel, se deber lavar inmediatamente con agua. 4. Se deber tener cuidado especial cuando el producto sea manejado por mujeres embarazadas o por asmticos. TIEMPO DE RETIRO Carne: 24 horas. PRESENTACIN Frasco con 10 ml. Frasco con 20 ml.

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SOA
REG. SAGARPA: Q 0273 086 DESCRIPCIN S.O.A. es una preparacin destinada para la deteccin de estros en forma rpida y segura previo a la inseminacin artificial en cerdas y durante la misma para facilitar el procedimiento. COMPOSICIN Cada frasco aerosol contiene: Androstona.............................256 mg INDICACIONES Para la deteccin del celo en la cerda DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique directamente hacia la nariz de la cerda a una distancia de 50 cm durante dos segundos. Si la cerda est en estro presentar el reflejo de inmovilidad. PRESENTACIN Caja con 12 aerosoles de 75 ml cada uno

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Guayacol Serva
REG. SAGARPA: Q-0273-004 DESCRIPCIN GUAYACOL SERVA es un estimulante, expectorante y descongestionante de las vas respiratorias para bovinos, equinos, porcinos, gatos y perros. COMPOSICIN Cada 100 ml contienen: Guayacol........................10 ml Eucaliptol........................10 ml Gomenol...........................8 ml Alcanfor...........................0.1 g Mentol.............................0.1 g Vitamina A..............15 000 U.I. Vitamina D3............15 000 U.I. Vehculo c.b.p................100 ml INDICACIONES Para su utilizacin en bovinos, equinos, porcinos, gatos y perros como coadyuvante en enfermedades respiratorias. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique por va intramuscular profunda. Bovinos y equinos adultos:...............10 a 20 ml. Becerros y potros:.............................5 a 10 ml. Perros y gatos:..................................2.5 a 5 ml. PRECAUCIONES Consrvese en un lugar fresco y seco. TIEMPO DE RETIRO Leche: 72 horas. Carne: 30 das. PRESENTACIN Frasco con 50 ml.

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Salix
REG. SAGARPA: Q-0273-149 DESCRIPCIN SALIX es un diurtico inyectable. COMPOSICIN Cada ml contiene: Furosemida..............50 mg Excipiente c.b.p..........1 ml INDICACIONES Terapia de edemas (edema pulmonar, cerebral, de la ubre, etc.), estasis venosa como consecuencia de insuficiencia cardiaca, ascitis, hidrotrax, bronconeumona, hidropericardio, etc. en bovinos, equinos, perros y gatos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique va intramuscular o endovenosa. El efecto diurtico es proporcional a la dosis y a la va de administracin. Equinos y bovinos: 0.5 a 1 mg/kg (5 a 10 ml/500 kg de peso vivo) por va endovenosa o intramuscular cada 8 a 12 horas. En equinos la dosis se puede aumentar a efecto hasta 6 mg/kg. Caninos: 2 a 4 mg/kg por va endovenosa o intramuscular (0.25 a 0.5 ml/5 kg de peso vivo). Felinos: 0.5 a 1 mg/kg de p.v. por va intramuscular, endovenosa o subcutnea. La dosis puede aumentarse a efecto hasta 10 mg/kg. ADVERTENCIAS No utilizar en caso de afecciones del hgado en alto grado. PRESENTACIN Frasco con 10 ml.

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Vivitonin
REG. SAGARPA: Q-0273-148 DESCRIPCIN: Vasoteraputico en tabletas, que mejora la irrigacin sangunea perifrica y el suministro de oxigeno en el cerebro as como en la musculatura cardiaca y esqueltica. ESPECIE: Caninos COMPOSICIN: Cada tableta contienen 50 mg de propentofilina. INDICACCIONES: Vivitonin es un vasoteraputico que mejora la circulacin perifrica y la oxigenacin del cerebro, msculo cardiaco y esqueltico, por lo que estimula el trabajo cardiaco, dilata los vasos sanguneos, mejora las propiedades del fluido de los eritrocitos, mejora la capacidad de oxigenacin e inhibe la agregacin o acumulacin de trombocitos. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Administrar 5 mg/kg de peso corporal dos veces al da, por 4 semanas para evaluar la eficacia clnica en el paciente, posteriormente se ajusta la dosis de mantenimiento dosificando entre 3 5 mg/kg de p.c. dos veces al da. En tratamientos largos se recomienda hacer una revisin peridica de la tolerancia al producto. Dependiendo de los signos clnicos, se pueden observar mejoras despus de pocos das de haber iniciado el tratamiento. Va de administracin oral, las tabletas se pueden dar directo o mezclados con el alimento para favorecer la ingestin voluntaria. PRECAUCIONES: 1.- Algunos pacientes pueden presentar algunas reacciones cutneas alrgicas (eje. urticaria) posterior a la administracin de Vivitonin. 2.- No utilizar en hembras gestantes. PRESENTACIN: Caja con 60 tabletas

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Vasotop

REG. SAGARPA: Q-0273-148

DESCRIPCIN: Comprimidos orales que contienen ramipril (Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (iECA)); mejorando la circulacin sangunea y la funcin renal. ESPECIE: Perros COMPOSICIN: Cada comprimido contiene 1.25 o 2.50 mg de ramipril. INDICACCIONES: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva (clasificacin NYHA II, III y IV) causada por insuficiencia valvular (endocarditis) o cardiomiopata, con o sin el uso teraputico complementario del diurtico furosemida (Salix) y/o los glicsidos cardiacos digoxina o metildigoxina. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: La dosis teraputica en perros es de 0.125 mg de ramipril/kg de p.c./da. Iniciar el tratamiento con esta dosis e incrementarla solamente si el animal no responde a la dosis inicial. Dependiendo de la gravedad de la congestin pulmonar en perros con tos o edema pulmonar, la dosis puede aumentarse despus de 2 semanas a 0.250 mg de ramipril por kg de p.c./da. Administracin por va oral. CONTRAINDICACIONES: No administrar en casos de estenosis hemodinmicamente relevantes (ejemplo: estenosis artica, estenosis de vlvula mitral) o cardiomiopata obstructiva hipertrfica. EFECTOS SECUNDARIOS: En casos excepcionales puede producirse un descenso de la presin arterial que se manifiesta con fatiga, letargo o ataxia. En tales casos, interrumpir el tratamiento hasta que se recuperen las condiciones normales y despus instaurarlo al 50% de la dosis inicial. Como sucede con dosis elevadas de diurticos, tambin puede producirse una disminucin de la presin arterial. Por tanto en la primera fase del tratamiento con Vasotop debe evitarse la administracin simultnea de diurticos. INTERACCIONES: Los diurticos y las dietas bajas en sodio potencian la accin de los inhibidores de la ECA por activacin del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Dosis elevadas de diurticos y dietas pobres en sodio deben evitarse, por lo tanto, durante el tratamiento con inhibidores de la ECA para prevenir una hipotensin (con sntomas tales como apata, ataxia, y ms excepcionalmente sncope o insuficiencia renal aguda). Evitar la administracin concomitante de potasio o de diurticos ahorradores de potasio debido al riesgo de hiperpotasemia. SOBREDOSIFICACION: Dosis orales de hasta 2.5 mg de ramipril/kg de p.c. (10 veces la ms alta de las dosis recomendadas) han sido bien toleradas en perros jvenes sanos. La hipotensin puede darse como sntoma de sobredosificacin con signos de apata y ataxia. PRECAUCIONES: Si aparecen signos de apata o ataxia (sntomas potenciales de hipotensin) durante el tratamiento con Vasotop, debe interrumpirse y reanudarse con el 50% de la dosis inicial una vez que los sntomas hayan remitido.

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El uso de inhibidores de la ECA en operros con hipovolemia/deshidratacin (por ejemplo, como resultado del tratamiento con diurticos, vmitos o diarrea) puede llevar a una hipotensin aguda. En tales casos, el balance de fluidos y electrolitos debe ser inmediatamente restaurado y hasta que haya sido estabilizado debe suspenderse el tratamiento con Vasotop. En perros con riesgo de hipovolemia, Vasotop debe ser administrado gradualmente durante una semana (empezando con la mitad de la dosis normal) Uno o dos das antes y despus de iniciar el tratamiento con inhibidores de la ECA, debe controlarse la funcin renal y el estado de hidratacin del animal. Esto tambin es necesario tras aumentar la dosis de Vasotop o cuando se administra simultneamente un diurtico. En perros con alteraciones renales, la funcin renal debe ser controlada durante la terapia con Vasotop. No administrar en hembras gestantes ni en lactacin. PRESENTACIN: Caja con 28 comprimidos ranurados de 1.25 mg (color blanco) y 2.25 mg (color amarillo)

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Panacur Granulado al 22%

REG. SAGARPA: Q-0273-160 DESCRIPCIN PANACUR GRANULADO AL 22% es un antihelmntico oral de amplio espectro de accin ovicida, larvicida y vermicida para mezclar con el alimento. En equinos se puede administrar tambin mediante una sonda nasogstrica. COMPOSICIN Cada g contiene: Fenbendazol 220 mg Excipiente c.b.p. 1g DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN El contenido de un sobre (10 g aproximadamente) administrado en el alimento es suficiente para un equino o un bovino de 300 kg. En caso de que pese ms de 300 kg. utilice dos sobres. Esto equivale a la siguiente dosificacin: Bovinos: Equinos: 5 mg/kg p.v. 7.5 mg/kg p.v.

Para prevenir clicos en caballos y posible muerte causada por larvas migratorias de Strongylus vulgaris, trate con Panacur Granulado al 22% a una dosis de 3 sobres por cada 100 kg, o administre la dosis normal diariamente durante 5 das consecutivos. Para destruir larvas tempranas y tardas de Cyathostomum spp enquistadas en la mucosa intestinal, administre un sobre por cada 225 Kg de peso durante 5 das consecutivos. ESPECTRO DE ACCIN Control y tratamiento de nematodos gastrointestinales y pulmonares que infestan a bovinos y equinos. Bovinos: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp, Bunostomum spp., Strongyloides spp, Capillaria spp. y Dictyocaulus viviparus. Equinos: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, Strongyloides westeri, Parascaris equorum, Oxyuris equi, Cyathostomum spp y otros pequeos estronglidos, Dictyocaulus arnfieldi. PRESENTACIN Dos exhibidores con 25 sobres de 10.23 g c/u.

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Panacur Pasta Compuesta

REG. SAGARPA: Q-0273-162 DESCRIPCIN PANACUR PASTA COMPUESTA es un antiparasitario de amplio espectro de accin ovicida, larvicida y vermicida para uso en equinos. COMPOSICIN Cada 26 g contienen: Fenbendazol..........3.809 g. Triclorfn...............11.432 g. Vehculo c.b.p........26.00 g. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Aplique 7.5 mg/kg de peso vivo de fenbendazol y 22. 5 mg/kg de peso vivo de triclorfn. Esto equivale a 5.2 g de PANACUR PASTA COMPUESTA por cada 100 kg de peso vivo. Una jeringa es suficiente para desparasitar a un equino de hasta 500 kg. ESPECTRO DE ACCION PANACUR PASTA COMPUESTA es un endoparasiticida oral con accin ovicida, vermicida y larvicida de amplio espectro para la prevencin y tratamiento de vermes gastrointestinales y pulmonares de los equinos como: Strongyloides westeri, Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, Parascaris equorum, Oxyuris equi, Cyathostomum spp y otros pequeos estronglidos, Dictyocaulus arnfieldi, Habronema spp, larvas de mosca (Gasterophilus spp). PRECAUCIONES Se sabe que el fenbendazol es totalmente inocuo, pero en su asociacin con triclorfn se deben tomar en cuenta ciertas consideraciones: 1. No se administre en animales menores de 4 meses de edad ni en hembras en el ltimo tercio de la gestacin. 2. No se administre en animales caqucticos, enfermos o muy debilitados. 3. No se administre en animales que se sospeche estn severamente parasitados con Parascaris equorum. 4. No se administre con otros inhibidores de la acetilcolinesterasa como otros organofosforados. 5. No se administre tranquilizantes fenotiaznicos o anestsicos 10 das antes o despus del tratamiento con PANACUR PASTA COMPUESTA. PRESENTACIN Caja individual con jeringa graduada de 26 g.

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Quadrisol 100
REG. SAGARPA: Q-0273-107 DESCRIPCIN QUADRISOL 100 es un antiinflamatorio no esteroidal en gel para su aplicacin por va oral en equinos. COMPOSICIN Cada ml contiene: Vedaprofen..........100 mg Vehculo c.b.p...........1 ml INDICACIONES Para disminuir la inflamacin y el dolor en lesiones del sistema msculo-esqueltico causantes de claudicaciones (laminitis, artritis, bursitis, tendinitis, desmitis, miositis, artrosis, sndrome navicular, osteitis pedal, etc.). Para disminuir la inflamacin y el dolor en lesiones de tejidos blandos causados por traumatismos e intervenciones quirrgicas (castraciones, traumatismos postparto, reduccin de fracturas, etc). Como terapia complementaria antipirtica y antiinflamatoria en problemas infecciosos, en combinacin con la antibioterapia indicada en cada caso. QUADRISOL100 puede administrarse a yeguas en cualquier fase de la gestacin y en lactacin. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Administre por va oral una dosis inicial de 2 ml/100 kg continuando cada 12 horas con 1ml/100 kg de peso vivo. Tambin se puede iniciar el tratamiento con QUADRISOL 50 (2 mg/Kg p.v. 4 ml/100 Kg p.v.) por va endovenosa y continuar con QUADRISOL 100 (1 mg/kg p.v. por va oral 1 ml/100 kg p.v.) cada 12 horas. En todos los casos se debe determinar la causa primaria del problema y establecer simultneamente el tipo de terapia necesaria (antibiticos, terapia de fluidos, ciruga, herrajes ortopdicos, reposo, etc). Peso del caballo (kg) 100 200 300 400 500 600 Dosis inicial (ml) 2 4 6 8 10 12 Dosis teraputica (ml) 1 2 3 4 5 6 PRECAUCIONES 1. Consrvese protegido de la luz en un lugar fresco y seco. 2. El tratamiento no debe durar ms de 14 das consecutivos. Si se requiere de un tratamiento ms largo, se recomienda un perodo de descanso de 7 das antes de reiniciarlo. 3. No administre simultneamente con otro antiinflamatorio no esteroidal o antiinflamatorios esteroidales. 4. Ningun antiinflamatorio no esteroidal debe administrarse a animales deshidratados, hipovolmicos, con insuficiencia renal o heptica o con evidencia de hemorragia o ulceracin del tracto gastrointestinal. ADVERTENCIAS 1. Si no hay una respuesta clnica evidente o el dolor inicia nuevamente despus de que termina el tratamiento, debe reevaluarse el diagnstico y/o el tratamiento. 2. No est indicado para el tratamiento de clicos. En estos casos el producto recomendable es QUADRISOL 50. PRESENTACIN Jeringa dosificadora de 30 ml

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Rank Plus Pasta

REG. SAGARPA: Q-0273-209 DESCRIPCIN RANK PLUS PASTA es un endectocida oral de amplio espectro de accin contra parsitos internos y externos de los equinos incluyendo cestodos. COMPOSICIN Cada 25 g contienen: Ivermectina....................4 mg Pamoato de pirantel.......383 mg Vehculo c.b.p................1 g DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Ivermectina: 0.2 mg/kg p.v. Pamoato de pirantel 6.6 mg/kg p.v. Una jeringa es suficiente para desparasitar a un equino de hasta 500 kg (5 g/100 kg p.v.) ESPECTRO DE ACCIN RANK PLUS PASTA es un endectocida oral de amplio espectro para la prevencin y tratamiento de la infestacin por parsitos internos gastrointestinales de los equinos como: Strongyloides westeri, Trichostrongylus axei, fases adultas y migratorias de Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus y Strongylus equinus, formas adultas , migratorias e inmaduras de Parascaris equorum , Oxyuris equi, pequeos estronglidos, fases gstrica y cutnea de Habronema spp. y Draschia spp., larvas de mosca (Gasterophilus spp.), cestodos (Anoplocephala magna, Anoplocephala perfoliata, Paranoplocephala mamillana), microfilarias de Onchocerca spp., fase larvaria y adulta del parsito pulmonar Dictyocaulus arnfieldi y parsitos externos como caros de la sarna (Sarcoptes scabiei, Psoroptes equi y Chorioptes equi). PRESENTACIN Caja individual con jeringa de 25 g.

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