PRACTICA DETERMINACION DE COBRE POR YODOMETRIA NOMBRES: CAMILA REYES, IVONNE PEA Y DIANA OIDOR.

GRUPO: 9 SUBGRUPO: 2

RESUMEN En este artculo se busca determinar cobre por medio del mtodo indirecto de yodometria. De este forme se pesan con e 5 g de la muestra de ferrocianuro y se disuelven en agua completando despus el volumen a 100 ml en matraz aforado; de esta solucin se toman con pipeta 10 ml y se ponen en un Erlenmeyer con 10 ml de agua y un gramo de yoduro de potasio. El yodo liberado se titula con solucin de tiosulfato de sodio, poniendo 2 ml de solucin de almidn cuando la solucin slo est ligeramente amarilla y se titula hasta que quede incoloro. Despus se realizo el mismo procedimiento pero con dicromato de potasio. Palabras claves: yodometra directa e indirecta ABSTRACT In this article the students determine copper by means of indirect iodometry. This form was weighed and 5 g of the sample of ferrocyanide and dissolved in water after completing the volume to 100 ml volumetric flask, this solution was taken with 10 ml pipette and placed in an Erlenmeyer flask with 10 ml of water and one gram of potassium iodide. The liberated iodine is titrated with sodium thiosulfate solution, placing 2 ml of starch solution when the solution is only slightly yellow and titrated until colorless. Then performed the same procedure but with potassium dichromate. Key words: iodometry Direct and indirect INTRODUCCION El yodo es soluble en agua, Sin embargo, en presencia de yoduros solubles, como el de potasio, aumenta su solubilidad por formacin del complejo triyoduro que existe en las disoluciones de yodo, tanto en las utilizadas como reactivo valorante en mtodos directos, como en las formadas por oxidacin del ion yoduro en mtodos indirectos. En esta prctica el ion de cobre reacciona cuantitativamente con el ion yodo dejando yodo en libertad. En el caso de la titulacin con dicromato acidulamos fuertemente debido a que en medio poco acido la reaccin entre el dicromato y el yodo es lenta; al agregar sulfocionuro de potasio hay una doble descomposicin entre el yoduro de cobre debido a la menor solubilidad del CuSCN y que este ya no absorbe yodo. MARCO TEORICO YODOMETRIA: MTODOS DIRECTOS (YODIMETRA) El mtodo directo consiste en la valoracin de reductores relativamente fuertes con disolucin patrn de yodo. En algunos casos es conveniente aadir una cantidad conocida de disolucin de yodo en exceso, valorando despus por retroceso con tiosulfato sdico. Algunos de los mtodos son: Sulfuro de hidrgeno y sulfuros metlicos, Mezclas de sulfuro y tiosulfato,Compuestos de antimonio (III) y Determinacin de agua por el mtodo Karl Fischer MTODOS INDIRECTOS (YODOMETRA) Se aplican a la determinacin de sustancias que oxidan el ion yoduro a yodo, que despus se valora con disolucin patrn de tiosulfato sdico. Algunas de las determinaciones usuales son las siguientes:Determinacin de cobre, Formas oxidadas de los halgenos, Mezcla de haluros, Anlisis

de la pirolusita, Determinacin de bario y plomo, Determinacin de ion sulfato, Determinacin de peroxidisulfato, cidos y Perxidos y percarbonatos La yodometra constituye una parte de los mtodos de oxidacin-reduccin, que se refiere a las valoraciones de substancias reductoras mediante soluciones de yodo, y a las determinaciones de yodo por medio de soluciones de tiosulfato de sodio. Todos estos mtodos estn basados en la accin oxidante del yodo y reductora de los yoduros, que puede condensarse en la reaccin reversible. En los casos en que el yodo acte como oxidante, la titulacin se efecta aadiendo al reductor tanta solucin valorada de yodo como sea necesaria para obtener una reaccin cuantitativa cuyo final puede percibirse mediante el indicador clsico del yodo: el engrudo de almidn. La reaccin entre el reductor y el yodo tambin puede efectuarse aadiendo el reductor a la solucin de yodo.En aquellos en que el reductor sea el yoduro de potasio y sobre l se haga reaccionar el oxidante que se desea valorar, el yodo puesto en libertad y cuya cantidad es equivalente a la del oxidante, se valora con una solucin titulada de tiosulfato de sodio; esta solucin es de uso general en todos los mtodos yodomtricos en los que se pone yodo en libertad. METODOLOGIA

SOLUCION DE ALMIDON PESAR Y COLOCAR AADIR REMOVER CALENTAR VERTER Y AGITAR HERVIR
Vaso de 200ml estufa Varilla de vidrio Balanza Y Mortero de porcelana Mortero de porcelana

0.5g de almidn soluble Agua destilada Almidn + agua hasta homogenizar 100ml agua destilada hasta ebullicin Chorrito de Almidn al agua destilada Mezcla durante 2-3 minutos

Estufa

PROCEDIMIENTO GENERAL
Solucin problema + agua destilada Alcuota 2g de yoduro de potasio solido Disolucin El tiosulfato hasta color amarillo 2g de KSCN Y 1-5ml de almidon Hasta desaparecer color azul

AGREGAR MEDIR AADIR

Matraz aforado Pipeta y vaso precipitado Balanza

AGITAR TITULAR AGREGAR TITULAR

Barra de vidrio

Pipeta Botella de Winkler

TITULACION DE TIOSULFATO DE SODIO 0.1g de dicromato de potasio En Agua destilada el dicromato de K 2g de KI solido y 8ml de acido clorhdrico Tiosulfato hasta color verde grisoso 5ml de solucin de almidn hasta azul a verde

PESAR

Vidrio de reloj Vaso precipitado

DISOLVER

AGREGAR

Pipeta

TITULAR

Bureta

AGITAR Y AGREGAR

Barra de vidrio

RESULTADOS REACCIONES I2+ I I3

-

El ion cobre Cu 2 Cu + 4I
2+

2+

reacciona cuantitativamente con el ion yodo I , dejando yodo en libertad:

2CuI + I2

El yodo producido por la reaccin anterior se titula con una solucin de Na2S2O3 2 S2O3 + I2 S4O6 + 2I
2-

TIOSULFATO REACCIONA EN MEDIO ACIDO SEGUN S2O3 + 2H

+

SO2 + S + H2O
-

Al agregar sulfocionuro de potasio hay una doble descomposicin entre el CuI y el SCN CuI + SCN
-

CuSCN + I

CALCULOS

( TITULACION

DISCUSION DE RESULTADOS El punto final de la valoracin se pudo detectar con el uso del almidn como indicador, ya que este responde especficamente a la presencia del yodo. La fraccin activa del almidn es la amilosa la cual tiene forma de espiral. En presencia de yodo y almidn, el yodo forma cadenas de molculas de I6, que se alojan a lo largo del interior de la espiral de amilasa formndose un complejo yodo almidn de color azul. Una fuente de error est en la oxidacin que sufren los iones I en solucin cida por el oxgeno del aire. CONCLUSIONES Existes dos mtodos para la determinacin de cobre, el primero es un mtodo directo llamado yodimetria, el cual consiste en la valoracin de reductores relativamente fuertes con una disolucin patrn de yodo, el segundo es un mtodo indirecto llamado yodometria, el cual se aplica a la determinacin de sustancias que oxidan el ion yoduro a yodo, que despus se valora con disolucin patrn de tiosulfato sdico. Trabajando en condiciones normales, la causa de error ms notable es la de la volatilidad del yodo, no slo de sus soluciones valoradas, sino tambin y muy principalmente de las soluciones donde fue puesto en libertad por un oxidante, a fin de reducir a un mnimo los errores que se obtienen por la volatilidad del yodo, se debe procurar que las soluciones de este elemento contengan suficiente cantidad de yoduro de potasio para formar el in triyoduro. La yodometra constituye una parte de los mtodos de oxidacin-reduccin, que se refieren a las valoraciones de sustancias reductoras mediante soluciones de yodo, y a las determinaciones de yodo por medio de soluciones de tiosulfato de sodio. Estos mtodos estn basados en la accin oxidante del yodo y reductora de los yoduros.
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BIBLIOGRAFIA

WWW.ITESCAM.EDU.MX/PRINCIPAL/SYLABUS/FPDB/RECURSOS/R121.DOC ANLISIS QUMICO CUANTITATIVO DANIEL C. HARRIS - 2007 - PGINA 361

ANEXOS

FIG.N 1 Titulacin de yoduro de potasio con tiosulfato y almidn

FIG. N 2 Titulacin de dicromato de potasio con tiosulfato y almidn