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Nombre de la frmula Crema de EDTA 1% Composicin cuali y cuantitativa Por 100 g: Edetato disdico 1 g Glicerina 30 g Tween 80 3.

6 g Nipagin sdico 300 mg Monoestearato de glicerilo 2 g Alcohol cetoestearlico 8 g Aceite almendras 5 g Vaselina filante 1 g Agua purificada csp 100g Material de laboratorio: Balanza, mortero, pistilo, bao mara, vasos de precipitado, agitador magntico, esptula, ungator Caractersticas fsico quimicas y galnicas: EDTA: Polvo blanco cristalino o casi cristalino. Poco soluble en agua, soluble en soluciones alcalinas Modus operandi Calentar 50 ml de agua purificada a 65C, junto con el tween y el nipagin, mezclando hasta disolucin. En otro vaso de precipitado fundir alcohol cetoestearilico, vaselina filante, monoestarato de glicerilo a 70-75C. Aadir el aceite de almendras a la fase acuosa con agitacin. Aadir el EDTA lentamente y mezclar hasta disolucin en fase acuosa. Una vez a la misma temperatura aadir la fase acuosa sobre la oleosa y mezclar en unguator hasta solidificacin. Envasar en este mismo recipiente y etiquetar. Material de acondicionamiento Tubo aluminio o tarro de plstico unguator. Controles Peso, caractersticas organolpticas, pH, signo de emulsin, color Conservacin Conservare a temperatura ambiente Caducidad 6 meses Via de administracin: Topica Bibliografa

IJPC vol 12 n2 2008 PROSPECTO AL PACIENTE Composicin: Crema de EDTA 1% Va de administracin: Tpica Indicaciones: En pigmentaciones hemosiderticas de la piel, de color amarillo parduzco que quedan una vez desaparecido el hematoma. Posologa y duracin del tratamiento 1-2 veces al da Normas para la correcta administracin Extender una fina capa del preparado y dejar al aire hasta completa absorcin Precauciones: No utilizar en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes. Consejos al paciente: Respetar estrictamente la dosis, pauta y duracin del tratamiento recomendada. Condiciones de conservacin y caducidad Conservar en ambiente seco. 6 meses LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIOS

DOLOBENE* GEL
(Heparina sdica, dimetilo y dexpantenol)

GEL El gel del deportista, con accin profunda MEPHA, S.A. - COMPOSICION - PROPIEDADES, MECANISMO DE ACCION - INDICACIONES - LIMITACIONES DEL USO - EFECTOS SECUNDARIOS - INTERACCIONES

- MODO DE EMPLEO - PRESENTACIONES

COMPOSICION: 1 g de gel contiene: Heparina sdica.................................................... 500 U.I. Sulfxido de dimetilo (DMSO).............. 150 mg Dexpantenol..................................................................... 25 mg PROPIEDADES, MECANISMO DE ACCION: DOLOBENE* GEL es una combinacin especial de sustancias activas para el tratamiento de las afecciones dolorosas agudas de los msculos y del aparato locomotor, y tambin de las venas de los miembros inferiores. La heparina acta contra los mecanismos de coagulacin sangunea y mejora el riego sanguneo cuando se aplica localmente. De este modo acelera la regresin del hematoma. Adems, la heparina posee accin detumescente y antiinflamatoria. El dexpantenol en la piel se convierte en la vitamina cido pantotnico. Esta vitamina garantiza la funcin normal del tejido, especialmente de las capas epiteliales. El dexpantenol protege y cura la piel. El DMSO posee actividad antiinflamatoria, analgsica, vasodilatadora y detumescente del edema tisular. DOLOBENE* GEL resulta extraordinariamente idneo para el tratamiento de las lesiones deportivas. INDICACIONES: Daos acompaados de inflamacin, tumefaccin y hematoma consecutivos a lesiones cerradas de los msculos, tendones, vaina tendinosa, ligamentos y articulaciones, como contusiones y magullamientos, esguinces y distensiones; codo de tenista, tendinitis, inflamacin de la vaina tendinosa, bursitis. Neuralgia aguda, rigidez hombro-brazo (periartritis escpulo-humeral), dolores agudos de las venas de las extremidades inferiores. LIMITACIONES DEL USO: DOLOBENE* GEL no se administrar en casos de alergia al DMSO o a la heparina (anamnesis alrgica), asmticos, durante el embarazo y la lactancia, a nios menores de 5 aos, en casos graves

de disfuncin heptica o renal, labilidad circulatoria o lupus eritematoso. No se aplicar en heridas abiertas. EFECTOS SECUNDARIOS: En casos aislados, el DMSO puede provocar reacciones alrgico-cutneas. Ocasionalmente enrojecimiento de la piel, prurito o sensacin de quemazn por la accin vasodilatadora del DMSO, que por lo general desaparecen espontneamente en el curso del tratamiento. INTERACCIONES: La presencia del DMSO en DOLOBENE* GEL favorece la absorcin de numerosas sustancias, algunas de ellas difcilmente absorbibles por la piel. A fin de evitar efectos no deseables de tales sustancias, en la zona donde se aplique DOLOBENE* GEL no se aplicarn otros remedios o medicamentos ni inmediatamente antes ni despus, aunque se debe limpiar minuciosamente antes del empleo de DOLOBENE* GEL. Como precaucin general se aconseja abstenerse del alcohol durante el tratamiento con DOLOBENE* GEL, ya que podran limitarse los mecanismos de reaccin. MODO DE EMPLEO: Aplicacin de gel en la zona afectada, 1 2 veces al da. DOLOBENE* GEL no se fricciona, basta extenderlo suavemente sobre la superficie. No se cubrir despus de la aplicacin. DOLOBENE* GEL no debe aplicarse en heridas abiertas o cuando la piel est daada. PRESENTACIONES: Tubos con 50 y 20 g de gel. MEPHA, S.A.

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