VIA DE INTRODUO NA ABSORO DOS MEDICAMENTOS

-PI MARO/ 2013 SUMRIO

1. INTRODUO 2. OBJETIVOS 3. MATERIAIS E PROCEDIMENTOS 4. RESULTADOS 5. DISCUSSO

6. CONCLUSO REFERNCIAS

1. INTRODUO

O processo de absoro tem por finalidade transferir o frmaco do local onde administrado para os fluidos circulantes, representados especialmente pelo sangue. Em geral existem algumas opes de vias pelas quais um agente teraputico pode ser administrado e, por esta razo, o conhecimento das vantagens e desvantagem das diferentes vias de administrao. A importncia deste processo de absoro reside

essencialmente, na determinao do perodo entre a administrao do frmaco e o aparecimento do efeito farmacolgico (tempo de latncia), bem como na determinao das doses e escolha da via de administrao dos medicamentos (GOODMAN, 2006).

Entende-se por via de administrao de um frmaco ao caminho que se elege para fazer chegar esse frmaco at seu ponto final de destino: o alvo celular. Dito de outra forma, a forma eleita de incorporar um frmaco ao organismo.

A absoro na via subcutnea costuma ser constante e suficientemente lenta para produzir um efeito persistente. A absoro de substncias implantadas sob a pele (sob forma slida de pellet) ocorre lentamente ao longo de semanas ou meses.

J na absoro da via intramuscular, a medicao profundamente depositada no tecido muscular, o qual por ser bastante vascularizado pode absorv-la rapidamente. Esta via de administrao oferece uma ao sistmica rpida e absoro de doses relativamente grandes.

Por fim a via intraperitoneal, os frmacos penetram rapidamente na circulao A cavidade peritoneal oferece grande superfcie de absoro a partir da qual as substancias entram rapidamente na circulao. A absoro se faz melhor atravs do peritnio visceral parte da droga passa pelo fgado e sofre metabolizao antes de atingir a circulao sistmica.

A cetamina um anestsico no-barbitrico de ao curta, que induz um estado dissociativo, no qual o paciente fica inconsciente, mas parece estar acordado, e no sente dor. Essa anestesia dissociativa promove sedao, amnsia e imobilidade. A cetamina interage com o receptor NMDA (N-metil-D-aspartato). Ela tambm estimula o efluxo simptico central, o que, por sua vez, causa estimulao do corao e aumento da presso arterial e do dbito cardaco.(Howland, Richard D, 2007)

2. OBJETIVOS

Observar as modificaes existentes na absoro dos medicamentos nas diferentes vias.

3. MATERIAIS E PROCEDIMENTO

3 camundongos; Pincel; Algodo; Balana;

 Anestsico ketamim; Seringa; Agulha para injeo.

O experimento foi realizado utilizando-se 03 camundongos. O frmaco utilizado foi o ketamin na dose de 1,0 ml/kg, administrado pelas vias subcutnea, intraperitoneal e intramuscular. Inicialmente, os camundongos foram marcados sendo que o primeiro no rabo, segundo no dorso e o terceiro na cabea, pesaram-se ento os animais a fim de se determinar a dose de anestsico a ser administrado pelas trs diferentes vias. A seguir, verificaram-se os parmetros da frequncia respiratria, reflexo palpebral (presente, diminudo ou ausente) e atitude do animal (normal, excitado, deprimido ou dormindo) antes da administrao do anestsico. Administrado o anestsico aps 5,10 e 20, compararam-se os mesmos parmetros relacionados antes da administrao da droga.

4. RESULTADOS

Tabela 1- Peso e dose aplicada do frmaco em cada camundongo.

Camundongo

Peso (g)

Dose aplicada (ml/Kg)

Rabo Dorso

24,4 g 31,4 g

0,0244 0,0314

Cabea

30 g

0,0311

Os grficos a seguir demonstram a FC dos camundongos antes do experimento e aps a aplicao do frmaco no 5, 10 e 20 min.

Grfico 1- FC dos camundongos antes do experimento.

132 130 128 126 FC 124 122 120 118 FC

Rabo 130

Dorso 125

Cabea 122

Grfico 2- FC dos camundongos no 5min.

200 180 160 140 Axis Title 120 100 80 60 40 20 0 FC Rabo 90 Dorso 187 Cabea 70

Grfico 3- FC dos camundongos no 10 min.

120

115

110

FC

105

100

95

90 FC

Rabo 99

Dorso 116

Cabea 105

Grfico 4-FC dos camundongos no 20 min.

120 100 80 FC 60 40 20 0 FC

Rabo 85

Dorso 111

Cabea 90

A seguir as tabelas demonstram os reflexos palpebrais e atitudes de cada um dos animais antes do experimento, e aps a aplicao do frmaco no 5, 10 e 20 min.

Tabela 2- Reflexo palpebral e atitude dos camundongos antes do experimento.

Camundongo Rabo Dorso Cabea

Reflexo palpebral Positivo Positivo Positivo

Atitude Excitado Normal Normal

Tabela 3-Reflexo palpebral e atitude dos camundongos no 5 min.

Camundongo Rabo Dorso Cabea

Reflexo palpebral Positivo Positivo Negativo

Atitude Normal Normal Deprimido

Tabela 4-Reflexo palpebral e atitude dos camundongos no 10 min.

Camundongo Rabo Dorso Cabea

Reflexo palpebral Positivo Positivo Negativo

Atitude Normal Normal Deprimido

Tabela 5-Reflexo palpebral e atitude dos camundongos no 20 min.

Camundongo Rabo Dorso Cabea

Reflexo palpebral Positivo Positivo Negativo

Atitude Normal Normal Normal

5. DISCUSSO

Para que um frmaco alcanar seu potencial de ao depende de vrios fatores: fsico-qumicos que influenciam o transporte atravs das membranas, local de absoro, solubilidade do frmaco, velocidade de dissoluo para os frmacos administrados na forma slida, concentrao do frmaco, fluxo sanguneo no local de absoro e a rea de superfcies absortiva a qual o frmaco exposto, que determinada em grande parte pela via de administrao (GILMAN, 1996).

A ketamin um anestsico no-barbiturico de ao curta, que induz um estado dissociativo, no qual o paciente fica inconsciente, mas parece estar acordado, e no sente dor. Essa anestesia dissociativo promove sedao, amnsia e imobilidade.

A via de administrao extremamente importante, pois diferencia as variveis relacionadas com o local de absoro. A escolha da via de administrao de um agente teraputico est baseada no conhecimento das vantagens e desvantagens das diferentes vias.

A administrao pelas vias subcutnea, intramuscular ou intraperitoneal requer que o frmaco percorre atravs do tecido no sitio em que foi administrado antes de entrar na corrente sangunea. Essas vias promovem a passagem de molculas do frmaco pelas barreiras endoteliais mais permeveis que aquelas constitudas de junes justapostas no organismo.

Como observamos nas TABELAS, o rato em que a via de administrao foi intramuscular teve um decrscimo na frequncia cardaca, um reflexo palpebral normal e uma atitude normal, ou seja, no demonstrou as reaes esperadas, embora tenha havido absoro do anestsico, talvez por fatores fsicos ou qumicos, no concordando com a literatura que diz h um aumento da presso arterial e aumento do debito cardaco, bem como uma profunda analgesia.

Entretanto, o frmaco administrado por via intraperitoneal costuma entrar na corrente sangunea mais rapidamente, devido ao seu grande potencial de absoro, pois

ser uma regio vascularizada. No experimento, observou-se que a camundongo diminuiu sua frequncia cardaca e reflexa palpebral negativa e atitude deprimido, aps a injeo da droga por esta via, havendo uma oscilao nos parmetros avaliados. Tanto a via intraperitoneal como a intramuscular so eficientes para uma absoro rpida de um frmaco PANDIT (2008). Assim, pode-se observar que a administrao por via intraperitoneal produz efeitos rpidos e eficazes, os quais puderam ser comprovados aps o intervalo de 5,10 e 20 minutos, mostrando-se os resultados satisfatrios, condizentes com a literatura. Em relao via subcutnea a taxa de absoro aps a injeo do frmaco suficientemente constante e lenta para produzir um efeito prolongado. Alm disso, pode-se variar intencionalmente o perodo o qual um frmaco absorvido. Os parmetros so mais lentos comparados aos das vias intraperitoneal e intramuscular.

Em comparao as vias de administrao observadas constatou-se claramente que a via intraperitoneal atingiu uma resposta mais rpida com maior concentrao do anestsico, onde os dados dos parmetros apresentaram-se bem mais acentuados nessa via comprovando que a via intraperitoneal, apresenta-se mais eficaz em relao a absoro do frmaco.

6. CONCLUSO

Atravs do experimento, analisados os parmetros respirao, reflexo palpebral e atitude comportamental nos camundongos, pode-se concluir que a via de administrao de determinada frmaco influencia nos seus efeitos, visto que, de acordo com o processo utilizado, a absoro ser positiva ou negativa. Observou-se que a via intraperitoneal a que proporciona que os efeitos da droga apaream mais rapidamente, pois sua administrao equivale a sua absoro, no sendo necessrio, portanto, tempo para que a droga atinja a corrente sangunea e seja distribuda por todo o corpo. J com a via subcutnea (para alguns frmacos) e a via intramuscular, os efeitos da droga aparecem lentamente. Com este experimento, possvel observar, compreender e compara a ao do frmaco aplicado nas diversas vias de administrao, bem como entender como a ao do medicamento, as doses necessrias para que seus efeitos fossem satisfatrios. Contribuindo assim, para o aprendizado e o entendimento da farmacologia.

REFERNCIAS

CASTRO, M.S.; COSTA, T.D. Vias e mtodos de administrao e formas farmacuticas. In: Farmacologia Clnica para Cirurgies-Dentistas, 1999. BRUNTON, L. L. Goodman & Gilman: As Bases Farmacolgicas da Teraputica. 11 Ed.So Paulo: McGraw-Hill Interamericana, 2006. PANDIT, Nita K. Introduo s Cincias Farmacuticas. 1 Ed. Porto Alegre: ARTMED, 2008.

RICHARD D. HOWLAND, MARY J. MYCEK, Farmacologia ilustrada; traduo Augusto Langeloh [et al.]. Porto Alegre : Artmed, 2007.