Trabajo Colaborativo 3 Genetica

GENETICA
GENTICA
TRABAJO COLABORATIVO N 3
PRESENTADO POR: JHON JENRY RODRIGUEZ 3664249 Grupo: 201105_32 Tutor virtual: GUSTAVO ACOSTA gustavoforeroacosta@yahoo.com FRANCISCO JAVIER ZAPATA E CC15328763 Grupo: 201105_7 Tutor virtual: JULIALBA ANGEL adnnet.com@gmail.com DANILO ARTURO RUIZ CORREA C.C.98.682.468 Grupo: 201105_58 Tutor virtual: David Romero buzondavidromero@yahoo.com LAURA YULIETH TORRES ARANGO CC: 1.002.147.614 Grupo: 201105_44 Tutor virtual: GUSTAVO ACOSTA gustavoforeroacosta@yahoo.com
PAULA ANDREA DEVIA GARCIA
C.C 43617854 201102_39 TUTOR VIRTUAL: GUSTAVO ACOSTA gustavoforeroacosta@yahoo.com
Tutora de prctica: Laura Patricia Posada Barrera CURSO: Gentica CEAD: MEDELLIN Laura.posada@unad.edu.co
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD. ESCUELA DE CIENCIAS AGRARIAS PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE MAYO 2011.
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INTRODUCCION Con el desarrollo del presente trabajo se pretende exponer los conocimientos adquiridos durante el desarrollo del componente practico (unidad 3 gentica) el cual fue realizado en la instalaciones de del CEAD Medelln, con la asesora de la tutora Laura Posada. Durante el seguimiento de este trabajo se podr encontrar con unos mapas conceptuales los cuales describen los procesos de la condensacin del DNA y el ciclo celular, adems de unos glosarios y los principales procesos qumicos y biolgicos. Para poder entender el ciclo celular es indispensable completa el estudio de la estructura del DNA como material gentico El ciclo celular es la base para la reproduccin de los organismos. Su funcin no es solamente originar nuevas clulas sino asegurar que el proceso se realice en forma debida y con la regulacin adecuada.
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MAPA CONCEPTUAL 1 Realice un resumen del contenido a travs de un mapa conceptual.
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REALICE UN GLOSARIO DE TRMINOS CON TODAS LAS PALABRAS QUE NO SEAN DE FCIL DESCRIPCIN O ENTENDIMIENTO SUYO. Glosario Gametognesis: es la formacin de vulos y espermatozoides por medio de la meiosis a partir de clulas germinales. Mediante este proceso, el nmero de cromosomas que existe en las clulas germinales se reduce de diploide (doble) a haploide (nico), es decir, a la mitad del nmero de cromosomas que contiene una clula normal de la especie de que se trate. Ovognesis: es el proceso de formacin y diferenciacin de los gametos femeninos u vulos en los animales, incluido el ser humano. Diacinesis: Sustantivo femenino Fase terminal de la profase meitica en la que los cromosomas comienzan a disponerse en la placa ecuatorial de la clula en divisin. Diplonema: pequeo grupo de protistas flagelados en su mayora fagotrofos de vida libre, aunque algunos son parsitos facultativos. Son especialmente frecuentes en los hbitats marinos donde consumen detritus, algas y otras partculas de tamao moderado. Paquinema: Formacin postsinptica de cromosomas tetrdicos que tiene lugar en la fase de paquitene de la primera profase meitica de la gametognesis. Leptonema: Leptonema es un gnero de plantas con flores perteneciente a la familia Phyllanthaceae. Consiste en cinco especies Prometafase: es la transicin entre profase-metafase y comienza con la desintegracin de la envoltura nuclear por fosforilacin de las lminas nucleares. Anafase: en esta etapa, los cromosomas hijos, ya individualizados, se mueven hacia los polos. En el movimiento de los cromosomas se distinguen dos mecanismos denominados anafase A y anafase B. Anafase A: se produce la divisin de los centrmeros, en cada cromosoma los centrmeros hijos con sus corresponsales cromtidas, se separan y cada cromtida emigra a un polo.
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Telmero: son los extremos de los cromosomas. Son regiones de ADN no codificante, altamente repetitivas, cuya funcin principal es la estabilidad
IDEAS PRINCIPALES DE LA CONDENSACION DEL DNA Y DEL CICLO CELULAR Para por entender el ciclo celular es indispensable completa el estudio de la estructura del DNA como material gentico El ciclo celular eucariotico consta de 4 fases G1,S,G2 Y M, AL CONJUNTO DE FASE G1,S y G2 se le denomina interfase. La replicacin del DNA tiene lugar durante la fase S (sntesis), mientras que la segregacin cromosomatica se produce en la fase M (mitosis), la cual comprende adems la citoquinesis. Durante el ciclo celular, todos los componentes de la clula madre deben duplicarse y repartirse entre las clulas hijas. El DNA ha de replicarse una nica vez en cada ciclo y de forma exacta, y las cromatidas hermanas producidas han de segregarse a cada una de las clulas hijas, lo que requiere cambios en la condensacin del DNA
PROCESOS BIOLOGICOS, QUIMICOS O FISIOLOGICOS Al estudiar la gentica se adquieren conceptos generales sobre la estructura qumica de los cidos nuclecos lo que permite visualizar su segregacin y distribucin en la descendencia. En este trabajo se trabaja la duplicacin, sntesis, transmisin y posibles alteraciones que puede sufrir el material gentico. PROCESOS BIOLGICOS, QUMICOS ENUNCIAN EN EL CONTENIDO. PROCESOS BIOLOGICOS. Divisin Celular Comprende dos etapas: 1. Divisin Celular (Mitosis, Meiosis): que comprende la divisin de la clula y la separacin de las clulas hijas. PROCESOS QUMICOS Y FISIOLGICOS. 2. Interfase: este periodo comprende tres fases caractersticas 1. G1: En esta fase la clula realiza procesos metablicos (respiracin, sntesis de azcares, lpidos y protenas) y comienza su crecimiento celular; 2. S: En esta se realiza
FISIOLGICOS
QUE
SE
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la replicacin de material gentico; 3. G2: En esta fase la clula se asegura de que todo el DNA se haya duplicado y realiza los ltimos procesos necesarios para dividirse como son: finalizar la sntesis de protenas ribosomales y aumentar de tamao. Etapa G1: Esta etapa que le sucede a la divisin celular es la ms variable en duracin. Las clulas hijas recientemente originadas presentan una gran actividad metablica producindose un aumento acelerado del tamao celular. Los organoides de la clula precursora han sido repartidos de manera ms o menos equitativa entre las clulas hijas, deben entonces aumentar de tamao y tambin en nmero para mantener las caractersticas de su tipo celular. Se sintetizan as ribosomas y microtbulos a partir de las protenas y otras molculas que la conforman. Los organoides del sistema de endomembranas, aumentan considerablemente de tamao, ya que ambas clulas hijas han recibido parte de estos organoides. Sin embargo, pueden ser sintetizados de nuevo en caso de no existir precursores. Todos los procesos de sntesis de nuevos organoides o aumento de tamao de los existentes, son regulados mediante activacin de complejos enzimticos en un momento determinado. En este perodo se observa, a su vez, una gran sntesis de ARNm como as tambin ARNt y ARNr. Estos cidos sern utilizados para la sntesis de protenas estructurales, para la construccin y o aumento de los organoides, como as tambin la produccin de enzimas necesarias para dicha sntesis. Cabe destacar que durante este perodo tambin se sintetizan las enzimas que sern utilizadas en la etapa siguiente, es decir en la duplicacin del ADN, como as tambin molculas precursoras de los cidos nucleicos. Cuando las clulas dejan de crecer (si se agotan los nutrientes o por inhibicin por contacto) lo hacen en G1. Esto implica que tambin se sintetizan las sustancias que estimulan o inhiben distintas fases del ciclo celular. Etapa S: Replicacin del material gentico. Etapa G2: En esta fase, ya con el ADN duplicado, la clula ensambla las estructuras necesarias para la separacin de las clulas hijas durante la divisin celular y la citocinesis (separacin del citoplasma). Etapa M: Durante M, la envoltura nuclear se desintegra, la cromatina se condensa en forma creciente hasta ser visible los cromosomas al microscopio ptico. Estos cromosomas formados cada uno por dos cromtidas (cromosomas duplicados) pasaran por cada una de las fases de la divisin celular (mitosis o meiosis) para concluir con la formacin de las clulas hijas, cada una con una nica copia de su ADN (cromosomas sin replicar), que marcan el inicio de un nuevo ciclo.
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Ciclo Celular. Comprende Interfase y Divisin Celular Mitosis (Procesos biolgicos) Es la etapa fundamental del ciclo celular de la clula eucariota. En los organismos unicelulares, la mitosis es el modo de reproduccin asexual. En los organismos multicelulares, es el medio por el cual el organismo crece a partir de una sola clula y tambin por el que los tejidos lesionados se reponen y reparan. Tanto en animales como en vegetales la mitosis se caracteriza por presentar cinco fases: Profase temprana, profase tarda o prometafase, metafase, anafase y telofase. La profase se caracteriza por la migracin de los centrosomas hacia los polos, formacin del aparato mittico, inicio de la condensacin de la cromatina, el nuclolo se desintegra para formar nuevos ribosomas y el ncleo se observa de mayor tamao. En prometafase o profase tarda ocurre la desintegracin de la membrana nuclear y la unin de los cinetocoros con los microtbulos del aparato mittico. En metafase todos los cromosomas dobles se localizan en el plano ecuatorial debido a la tensin que producen los microtbulos asociados a los cinetocoros. En anafase, los centrmeros se separan simultneamente en todos los pares de cromtidas. Los cinetocoros y las cromtidas se separan y comienzan su migracin hacia los polos.
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Telofase. Los cromosomas comienzan ha desenrollarse y se vuelven cada vez menos condensados, mediante un proceso que en cierta forma es inverso a la profase. A la divisin nuclear (cariocinesis), le suele seguir la segmentacin y separacin del citoplasma (citocinesis). La citocinesis, es el proceso de clivaje y separacin del citoplasma. Puede producirse simultneamente en la anafase y telofase, o en una etapa posterior. Durante la citocinesis, los distintos organoides citoplasmticos se distribuyen equitativamente en ambas clulas hijas. Meiosis (Procesos qumicos) Este proceso se caracteriza porque permite la produccin de clulas haploides (n), informacin completa de la especie pero en una sola copia, a partir de clulas diploides (2n), dos copias de cada cromosoma. El proceso involucra el intercambio de material gentico entre los cromosomas homlogos (difieren en el origen -Padre y Madre), lo que conlleva a la variabilidad gentica generando diferencias entre una generacin y otra. En los organismos eucariontes ms complejos los cromosomas siempre existen en pares, hay invariablemente dos de cada clase formando parejas, cada uno de ellos se llama homlogo. As los 46 cromosomas humanos, constituyen 23 pares. Como en las clulas somticas existen dos cromosomas de cada clase se denominan diploides, a los gametos se les domina haploides. Habitualmente se designa el nmero haploide como n y al diploide como 2 n . En forma general la Meiosis presenta dos etapas Meiosis I y Meiosis II, la primera es una divisin reduccional y la segunda es igual a una mitosis. En la meiosis I la fase ms larga y compleja es la Profase I dividida en cinco sub fases, debido a los cambios que se han reconocido en los cromosomas. PROFASE I: Es el perodo ms prolongado de la meiosis, a la vez para su mayor comprensin consideramos varias sub etapas: a. Leptonema: se caracteriza porque las cromtidas hermanas de cada cromosoma duplicado se unen por la presencia de una protena que forma un elemento lateral que luego permitir el reconocimiento con el cromosoma homlogo. b. Cigonema: Los cromosomas homlogos se alinean y aparean de una manera altamente especfica, este proceso es llamado sinapsis. c. Paquinema: Los homlogos se aparean ntegramente (en toda su longitud). Los cromosomas se visualizan ms cortos y gruesos debido al alto grado de espiralizacin. Cada unidad es ahora una ttrada, compuesta por dos homlogos, es decir cuatro cromtidas. Las dos cromtidas de cada cromosoma se denominan cromtidas hermanas. Durante el Paquinema es caracterstico el intercambio de segmentos, proceso llamado entrecruzamiento o crossing-over. Este intercambio de material cromosmico es una fuente importante de variabilidad gentica. d. Diplonema: se inicia la separacin de los cromosomas homlogos y se hacen visibles los quiasmas (regiones en los cromosomas que evidencian el intercambio de material gentico).
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e. Diacinesis: La contraccin de los cromosomas llega a su mximo, los cromosomas homlogos siguen unidos por los quiasmas que ahora se ubican en los extremos (terminalizacin de los quiasmas). En la Telofase I, se reconstruyen las membranas nucleares al rededor de los dos ncleos hijos (n) y se produce la citocinesis. Meiosis II con las mismas caractersticas de una mitosis, excepto que no va precedida por una duplicacin del ADN, dando como resultado cuatro clulas haploides con material gentico diferente. Divisin de Clulas Germinales por Meiosis La divisin meitica forma parte del proceso general de formacin de gametos o clulas sexuales haploides, a partir de clulas germinales primordiales (que son diploides, al igual que las clulas somticas), en el proceso conocido como gametognesis. Gametognesis La ovognesis y la espermatognesis se inician a partir de clulas germinales primordiales, clulas especializadas del vulo o testculo, mediante una serie de divisiones mitticas que, con el consiguiente proceso de crecimiento y diferenciacin celular, producen sucesivas generaciones de clulas llamadas oogonios y espermatogonios. A continuacin stas, tambin por mitosis, dan lugar a oocitos y espermatocitos primarios. Todas estas clulas son diploides. Finalmente, a partir de cada oocito o espermatocito primario y mediante dos divisiones sucesivas diferentes (meiosis I y meiosis II) se produce la reduccin del estado diploide al haploide (Luque y Herrez, 2006). Espermatognesis La serie de cambios que conducen a la formacin de espermatozoides, empieza con la conversin de las espermatogonias en espermatocitos I, son stos los que experimentan la primera divisin meitica, originando dos espermatocitos II, estas clulas ya son haploides. Cada uno de los espermatocitos II experimentan la segunda divisin meitica, dando origen as a cuatro espermtidas. Posteriormente estas clulas se diferencian en espermatozoides a travs de un proceso denominado espermiognesis. Ovognesis Para la formacin de los vulos en los ovarios, la clula primordial es la ovogonia que se diferencia en ovocito I. ste pasa por una divisin meitica para producir un ovocito II y un cuerpo polar, que es una clula de pequeo tamao. Esta primera divisin comienza en la mujer en el tercer mes de vida
PROCESOS QUIMICOS. El DNA eucaritico interacciona con diversas protenas como las enzimas involucradas en los procesos de transcripcin o replicacin; como protenas reguladoras; o con las histonas, molculas relativamente pequeas con carga positiva, que tienen la funcin de estabilizar la estructura del DNA, contribuyendo a compactarla para facilitar su empaquetamiento (Luque y Herrez, 2006). La molcula de DNA se envuelve alrededor de ncleos
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formados por nueve molculas de histonas, para formar nucleosomas, las unidades de empaquetamiento bsico del DNA de los eucariotas. Las Histonas Son protenas bsicas, ricas en residuos de lisina y arginina, que se conservan evolutivamente y que interaccionan con el DNA formando los nucleosomas, subunidades que se repiten a lo largo de la cromatina. Los principales tipos de histonas que se han aislado de los ncleos interfsicos en diferentes especies eucariotas son: H1, H2A, H2B, H3 y H4. Niveles de condensacin del DNA nuclear eucaritico Cada nucleosoma esta formado por 9 molculas de histonas y un tramo de DNA. Bajo ciertas condiciones experimentales puede liberarse la histona localizada externamente (H1), quedando el nucleosoma reducido a la llamada partcula core formada por un octmero de histonas rodeado por DNA (Luque y Herrez, 2006). Los nucleosomas se empaquetan unos sobre otros formando una estructura ms condensada -la fibra de 30 nanmetros- que se encuentra tanto en la cromatina en la etapa de interfase como en los cromosomas que entran en mitosis. Cromatina que se ha descondensado para mostrar los nucleosomas a modo de cuentas. Orgenes de replicacin, zonas de la molcula de DNA donde comienza el proceso de replicacin. Hay varios orgenes de replicacin por cada cromosoma. Tomado de art CONDENS_DNA_CICLO_CELULAR. mdulo Biologa Celular Molecular (UNAD) de Patricia Hernndez Rodrguez y de los documento Divisin Celular y Ciclo Celular y Duplicacin del DNA de Silvia Mrquez- Sergio Daniel Ifrn- Enrique Zabala http://genomasur.com/lectu.htm .
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ACTIVIDAD 2 CONTROL DEL CICLO CELULAR
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a) Realice un glosario de trminos con todas las palabras que no sean de fcil descripcin o entendimiento suyo Glosario
Interfase: periodo del ciclo celular que abarca desde que termina la fase M hasta que comienza la fase S. Ciclo celular: es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Ploida: nmero de juegos completos de cromosomas en una clula biolgica. En el ser humano, las clulas somticas que componen el cuerpo son diploides (con dos juegos completos de cromosomas, una serie derivada de cada uno de los padres), pero las clulas sexuales (vulo y espermatozoides) son haploides. Actividad cataltica: Es la capacidad del catalizador de acelerar o disminuir una reaccin, interviniendo en ella pero sin llegar a formar parte de los productos resultantes de la misma. se compone por tres partes: soporte, fase activa, selectividad. Quinasas: Las cinasas (tambin llamadas quinasas, debido al original en ingls kinases) son un tipo de enzima que transfiere grupos fosfatos desde ATP a un sustrato especfico o diana. Fase G1: entre el final de la mitosis y el comienzo de la fase S, suele ser la fase ms larga de todo el ciclo celular. Durante esta etapa las clulas crecen y se restaura a lo normal el volumen celular, que se haba reducido al dividirse la clula a la mitad durante la mitosis. Fase G2: Es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la duplicacin de protenas y ARN. En esta fase la clula contiene ya duplicado su material gentico. Si se trata de una clula diploide, en este momento, en el plano de la transcripcin gentica, funciona como una clula tetraploide, con la particularidad de que las cromtidas hermanas estn unidas por el centrmero. Clula haploide: clula sexual formada por meiosis, la divisin reproductora de las clulas, conteniendo la mitad de los cromosomas.
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IDEAS PRINCIPALES DEL CONTROL DEL CICLO CELULAR.
En un ciclo celular general, para producir dos clulas hijas idnticas, el ADN se duplica, se segrega y finalmente la celular original se divide para dar a dos clulas nuevas independientes, cada una con dotacin gentica identificada a la de hermana. El ciclo celular es un conjunto de procesos que van desde el momento en que la clula toma la decisin de dividirse al que origina dos clulas nuevas por lo tanto es la base de la proliferacin celular. El material gentico solo replica una vez por ciclo. El proceso del ciclo celular es de gran importancia ya que tiene como funcin la formacin de una nueva clula, lo cual le permite al organismo permanecer en un constante equilibrio El ciclo de divisin celular es el mecanismo a travs del cual todos los seres vivos se propagan, as como tambin es necesaria en el cuerpo para reemplazar las clulas perdidas por desgaste, mal funcionamiento o por muerte celular programada.
La respiracin celular pertenece al catabolismo y la fotosntesis al anabolismo. La respiracin de las clulas libera la energa almacenada en la glucosa. Las molculas de glucosa se descomponen y se libera la energa almacenada en sus uniones qumicas. Parte de esta energa se libera como calor. Parte es almacenada en el ATP para su uso en actividades celulares. El CO2 producido en la respiracin aerbica se recicla cuando se utiliza en la fotosntesis para hacer ms glucosa. El proceso de la respiracin se efecta constantemente en las clulas. La respiracin aerbica requiere de oxgeno. La respiracin anaerobia se efecta sin oxgeno y tambin se llama fermentacin. La mayor parte de las formas vivientes dependen de la fotosntesis, que se lleva a cabo en las plantas verdes en presencia de luz solar. Durante la fotosntesis, el bixido de carbono y el agua se usan para sintetizar compuestos orgnicos como la glucosa, el combustible bsico para todas las clulas. Por lo tanto, la energa luminosa del Sol es almacenada como energa qumica. El ATP sirve para transferir energa en muchas reacciones de los seres vivos. Algunos auttrofos no usan la energa solar. Elaboran su propio alimento usando la energa almacenada en compuestos inorgnicos. Este proceso se llama quimiosntesis.
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PROCESOS BIOLOGICOS, QUIMICOS O FISIOLOGICOS
La respiracin celular Esta se lleva a cabo en la Mitocondria (mito = hilo). El microscopio electrnico hace claramente visibles a organelos pequeos con forma de varilla, llamados mitocondrias. Estos son los centros de la respiracin de la clula, liberan la energa de la que dependen las actividades celulares. Las mitocondrias son especialmente numerosas en las clulas situadas en reas de gran actividad, como las clulas de los msculos. En una clula de hgado pueden encontrarse hasta 2 500 mitocondrias. La fotosntesis se lleva a cabo en los cloroplastos. La reaccin lumnica se efecta en la grana y la reaccin oscura en el estroma. Los plastos son organoides encontrados en casi todas las clulas vegetales. Algunos plastidos actan como fabricas qumicas y otros sirven principalmente para almacenar alimentos. El plasto ms conocido es el cloroplasto (cloros = verde), que contiene el pigmento verde conocido como clorofila. La clorofila esta empacada entre capas de protena y lpidos, en cuerpos llamados grana. La funcin basca de los cloroplastos es atrapar la energa solar y utilizarla para formar carbohidratos. Los animales, incluyendo a los seres humanos, pueden usar esta energa cuando toman carbohidratos en su comida. Con los procesos de fotosntesis y respiracin, nos damos cuenta que la fotosntesis es una reaccin endergnica, y la respiracin celular es una reaccin exergnica. El ciclo vital de una clula y el proceso biolgico a nivel celular por el cual se transmiten las caractersticas de una generacin a la siguiente. Asimismo, las posibles alteraciones (mutaciones) naturales y adquiridas, as como los factores que las ocasionan. La interfase en un estadio de gran actividad metablica en el cual los genes entran en accin (transcripcin y traduccin) y se produce la duplicacin del ADN (replicacin) y de sus protenas asociadas. Durante ella se observa el material gentico disperso por el ncleo de la clula, constituyendo la cromatina. Comprende las fases G1, S y G2. La duracin de la interfase es muy variable de unas clulas a otras. FASE G1 Es aquella en la que comienza la interfase, despus de que ha ocurrido la divisin celular. Cada clula tiene dos copias de un gen para una caracterstica.
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Se caracteriza porque: Comienza la biosntesis de los materiales (ARN y protenas). El tiempo de duracin es muy diferente de unas clulas a otras. Hay clulas que pueden mantenerse en esta fase das e incluso aos. Cuando las clulas se detienen en esta fase, se denomina punto R o punto de restriccin. Esta fase es la ms variable y puede desaparecer en las clulas de crecimiento muy rpido como en las embrionarias o bien tener un periodo muy largo. En algunas clulas, el ciclo celular se detiene en fase G0 y no en G1. Este hecho es debido a que las clulas no estn preparadas para la replicacin del ADN, ya que no contienen las molculas necesarias que permiten a la clula continuar su ciclo proliferativo. En estos casos se dice que la clula est en estado quiescente o G0. Tras la fase G1 comienza la fase S, en la cual: Tiene lugar la sntesis y replicacin del ADN. Para que se inicie dicha sntesis, es necesaria la duplicacin del centrolo o del cuerpo polar del huso. Finaliza cuando el contenido del ADN se ha duplicado y los futuros cromosomas se han replicado. Cada cromosoma estar constituido ahora por dos cromtidas hermanas idnticas durante la mitosis. Para producir clulas hijas sanas, la divisin celular debe garantizar que cada clula hija reciba una copia de toda la informacin gentica de la clula madre. En consecuencia, en una etapa temprana de la divisin celular, la clula parental debe sintetizar dos copias exactas de su ADN, proceso que se conoce como replicacin de ADN. La iniciacin de la replicacin de ADN compromete irreversiblemente a la clula a dividirse. El ADN de una clula est contenido en las estructuras llamadas cromosomas durante la mitosis. En la interfase forma la cromatina. Cada cromosoma contiene una sola doble hlice de ADN. La replicacin del ADN produce dos dobles hlices de ADN idnticas, cada una de las cuales ser transmitida, dentro de su cromosoma, a una de las nuevas clulas hijas. La sntesis de ADN sin embargo es semiconservativa, es decir, cada clula hija recibe una hebra de ADN de la clula parental y otra que se produce nueva.
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La sntesis de ADN requiere adems, de varias molculas, como la enzima ADN polimerasa. Es la fase premittica y sucede cuando finaliza la fase S de sntesis. Se caracteriza por: Existir biosntesis de molculas diversas. Preparar a las clulas para la mitosis, debido a la existencia de factores que no aparecen en las otras fases intermedias. Al final de la misma se origina la desintegracin de la envoltura nuclear.
MITOSIS Es el proceso por el cual las clulas eucariontes distribuyen equitativamente entre las clulas hijas los cromosomas y los orgnulos citoplasmticos, asegurando que cualquier tipo de clula con su genoma, alterado o no, se transmita y perpete en una poblacin celular. El comienzo de la mitosis se caracteriza por la visualizacin de los cromosomas, es decir, por la condensacin de la cromatina en la interfase, constituyendo los cromosomas. Durante este proceso ha de existir una divisin del ncleo (cariocinesis) y del citoplasma (citocinesis). Las fases de la divisin nuclear son cinco: Profase Prometafase Metafase Anafase Telofase
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Profase. La cromatina en el ncleo comienza a condensarse y se vuelve visible en el microscopio ptico como cromosomas. El nuclolo se desintegra. Los centriolos comienzan a moverse a polos opuestos de la clula y fibras se
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extienden desde los centrmeros. Algunas fibras cruzan la clula para formar el huso mittico. Se detiene la actividad de los genes. Prometafase. La membrana nuclear se disuelve, marcando el comienzo de la prometafase. Las protenas de adhieren a los centrmeros creando los cinetocoros. Los microtubulos se adhieren a los cinetocoros y los cromosomas comienzan a moverse pero no estn en el ecuador. Metafase Fibras del huso alinean los cromosomas a lo largo del sitio en donde se encontraba el ncleo celular. Esta lnea es referida como, el plato de la metafase. Esta organizacin ayuda a asegurar que en la prxima fase, cuando los cromosomas se separan, cada nuevo ncleo recibir una copia de cada cromosoma. Anafase Los pares de cromosomas se separan en los cinetocoros y se mueven a lados opuestos de la clula. El movimiento es el resultado de una combinacin del movimiento del cinetocoro a lo largo de los microtubulos del huso y la interaccin fsica de los microtubulos polares. Telofase Los cromticos llegan a los polos opuestos de la clula, y nuevas membranas se forman alrededor de los ncleos hijos. Los cromosomas se dispersan y ya no son visibles bajo el microscopio ptico. Las fibras del huso se dispersan, y la citocinesis o la particin de la clula puede comenzar tambin durante esta etapa. Comienza de nuevo la actividad de los genes. Citocinesis En clulas animales, la citocinesis ocurre cuando un anillo fibroso compuesto de una protena llamada actina, alrededor del centro de la clula se contrae pellizcando la clula en dos clulas hijas, cada una con su ncleo. En clulas vegetales, la pared rgida requiere que un placa celular sea sintetizada entre las dos clulas hijas.
Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres grandes grupos: 1. Genes que codifican protenas para el ciclo: enzimas y precursores de la sntesis de ADN, enzimas para la sntesis y ensamblaje de tubulina, etc.
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2. Genes que codifican protenas que regulan positivamente el ciclo: tambin llamados protooncogenes.8 Las protenas que codifican activan la proliferacin celular, para que clulas quiescentes pasen a la fase S y entren en divisin. Algunos de estos genes codifican las protenas del sistema de ciclinas y quinasas dependientes de ciclina. Pueden ser: Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15 minutos del tratamiento con factores de crecimiento, sin necesidad de sntesis proteica; Genes de respuesta tarda, inducidos ms de una hora despus del tratamiento con factores de crecimiento, su induccin parece estar causada por las protenas producidas por los genes de respuesta temprana. 3. Genes que codifican protenas que regulan negativamente el ciclo: Tambin llamados genes supresores tumorales. Los genes supresores de tumores regulan negativamente el ciclo. Se encargan de que la mitosis no contine si se ha producido una alteracin del proceso normal. Entre estos genes, tambin llamados 'de verificacin', se encuentran los que codifican: productos que evitan mutaciones de genes reguladores del ciclo protenas que inactivan las CDK por fosforilacin/desfosforilacin (ej. quinasa WEE1, fosfatasa CDC25) protenas CKI inhibidoras del ciclo (por ejemplo, p53,10 p21, p16) protena Rb (protena del retinoblastoma), cuya alteracin gnica recesiva causa el cncer de retina con ese nombre. protenas que inducen la salida del ciclo hacia un estado celular diferenciado o hacia apoptosis (ej. Bad, Bax, Bak, receptor de ligando de Fas) La verificacin se lleva a cabo en los puntos de control y asegura la fidelidad de la replicacin y segregacin del genoma. Algunos componentes, adems de detectar fallos, pueden poner en marcha la reparacin.
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CONCLUSIONES
Mediante un ciclo celular se obtienen clulas nuevas, sobre todo, en los procesos de crecimiento. Pero tambin sirve para sustituir clulas daadas o desgastadas. En los embriones las tasas de divisin son altas. Las clulas que se han especializado mucho se regeneran muy lentamente (la neuronas, incluso, no se regeneran). Puesto que las clulas somticas (las del cuerpo) provienen del cigoto, tienen un nmero diploide (2n) de cromosomas (un juego doble). Nuestro nmero diploide es 23 pares: 46 cromosomas. Las clulas hijas resultantes de una mitosis son idnticas entre s y con la madre. La divisin celular (mitosis) es la fase final y microscpicamente visible de un proceso a nivel molecular. Se puede entender como la separacin final de las molculas duplicadas. En general, los procesos G2 y S, y la mitosis tienden a ser estables. El G1 es mucho ms variable. El proceso ms importante es la duplicacin del ADN, que ocurre en el periodo S. El ciclo celular es un proceso altamente complejo que le permite en lo posible a la clula mantener el equilibrio del organismo, previniendo errores que pueden llevar a problemas en la salud. Existen diversos mecanismos de control encargados de proteger a la clula de posibles alteraciones, entre estos los puntos de control que son muy eficientes como reguladores y se encuentran ubicados en el paso entre una etapa y otra del ciclo. Infortunadamente no son infalibles, por lo que se debe tener en cuenta que se pueden ver afectados por una gran cantidad de factores fsicos y/o qumicos que en determinadas situaciones pueden ocasionar o predisponer a diferentes lesiones en las estructuras celulares.
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BIBIOGRAFIA GUSTAVO FORERO ACOSTA, modulo de gentica UNAD LUIS FELIPE JIMENEZ, biologa molecular y celular. Editorial prentice hall 2000. MONOGRAFIA, duplicacin cromosmica y heterocromatina a nivel molecular y citolgico. Editorial Eva, Washington- 1980. Aguirre A. Gua prctica del ciclo celular y mitosis. Norma, Cali, 9 ed, 2003. McGraw-Hill, 5 ed. Factores de transcripcin y control de la expresin gnica. 2006.

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PAULA ANDREA DEVIA GARCIA

C.C 43617854 201102_39 TUTOR VIRTUAL: GUSTAVO ACOSTA gustavoforeroacosta@yahoo.com

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