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PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

INTRODUCCIÓN
Entendemos por roca carbonática, una roca sedimentaria con más del 50 % de
componentes carbonáticos; Si está compuesta por un 100 % de calcita, hablamos de
caliza, y si la roca está compuesta de dolomita, la denominamos dolomita. El término
roca carbonática, implica tanto rocas como sedimentos no consolidados; Nosotros nos
vamos a referir sólo a rocas carbonáticas intracuencales.
Las rocas carbonáticas son muy porosas y permeables, pudiendo así constituir
grandes reservorios de petróleo o acuíferos; Además, tienen muchas aplicaciones
industriales. Presentan mucho contenido fosilífero, que nos va a permitir averiguar las
condiciones de la cuenca de sedimentación.
Constituyen entre un 20 y un 25 % de las rocas sedimentarias. Aparecen desde el
Precámbrico. Actualmente, se producen carbonatos en un cinturón ecuatorial
comprendido entre 23’5º N y 23’5º S; En la actualidad se producen muchos menos
carbonatos, debido a la bajada del nivel del mar.
Metodología y técnicas de estudio
 Observaciones de campo
- Geometría externa (lóbulos, capas, canales, ...)
- Continuidad lateral
- Litología (descripción de facies)
- Contenido fosilífero (conservación, ordenación, reelaboración, ...)
- Contactos entre estratos
- Procesos diagenéticos
- Asociación de facies
- Muestreo
 Trabajo de laboratorio
- Microscopio y lupa binocular
+ Sección pulida
+ Réplica de acetato
+ Lámina delgada
+ Plastificado
+ Tinciones selectivas
+ Catodoluminiscencia
+ Microscopia electrónica
- Técnicas analíticas
+ Difracción de rayos X
+ Fluorescencia
+ Geoquímica isotópica

COMPOSICIÓN MINERALÓGICA
Las rocas carbonáticas están constituidas por grupos carbonatos; Estos grupos
pueden tener calcio o no.
Carbonatos con calcio
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

 Calcita: [CaCO3] Carbonato romboédrico sin calcio; está altamente


representado en la superficie. Puede estar constituyendo elementos esqueléticos,
no esqueléticos o cementos. El Ca se puede sustituir por Mg; Si entra mucho Mg,
se denomina HMC, y si hay poco Mg (<4 % moles de Mg), se denomina LMC.
La calcita es muy estable durante la diagénesis. La estructura de la calcita está
constituida por capas de octaedros ligeramente distorsionados de Ca. Los enlaces
O-C, van a coincidir con los ejes de simetría. Cuando se produce sustitución por
Mg, la estructura sufre una distorsión, y la estructura deja de ser tan estable.
 Dolomita: [CaMg(CO3)2] Carbonato rómbico con Ca y Mg. Esta asociada
directamente con procesos diagenéticos, es decir, no existen elementos
esqueléticos dolomíticos. Es muy raro encontrarlo como precipitado primario; Es
muy estable. Presenta una estructura en capas de octaedros de Mg; Según entra
Mg en la estructura, los O tienden a acercarse a los Mg. La calcita y la dolomita
forman una serie de soluciones sólidas. A veces en la dolomita, se puede dar
sustitución de algo de Ca por Fe, dándose la dolomita ferrosa. La dolomita, se
puede distinguir de la calcita mediante tinciones (la calcita se tiñe de rojo y la
dolomita no); La calcita es soluble en HCl y la dolomita no; La dolomita puede
presentar una coloración rosada debido al contenido en carbonato ferroso, que se
altera a férrico.
 Aragonito: [CaCO3] Carbonato ortorrómbico con calcio. Polimorfo
metaestable de la calcita. Presenta una estructura sencilla en capas de poliedros,
donde los Ca se enlazan con 9 oxígenos.
 Vaterita: [CaCO3] Polimorfo metaestable de la calcita. Presenta una estructura
hexagonal. Es muy parecida al aragonito. En la actualidad, se encuentra como
biomineral asociado a ciertos organismos.
 Monohidrocalcita: [CaCO3*H2O] Carbonato hidratado metaestable. Se da
como componente biomineral en algunos esqueletos.
 Ankerita: [Ca(Mg,Fe)CO3] Se asocia a la materia orgánica. Se encuentra en
ambientes reductores.
Carbonatos sin calcio
 Magnesita: [MgCO3]
 Siderita: [FeCO3]
 Rodocrosita: [MnCO3]
 Otavita: [CdCO3]
 Smithsonita: [CoZnCO3]
 Stroncianita: [SrCO3]
 Cerusita: [PbCO3]
 Witherita: [PbCO3]
 Natrón: [NaCO3*H2O] Se encuentra en cuencas evaporíticas como precipitado
químico.
 Trona: [Na2CO3HNaCO3*2H2O] Al igual que el natrón, se encuentra en las
cuencas evaporíticas como precipitado químico.
Componentes no carbonáticos
Se trata de componentes que llegan a la cuenca. Como no son fácilmente atacables,
se les denomina residuo insoluble.
Distribución mineralógica a través del tiempo
En ambientes marinos, se da HMC, aragonito y carbonatos de Mg hidratados (casos
extremos); En ambientes continentales, se da LMC. En ambos casos, los carbonatos
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secundarios que aparecen son calcita y dolomita. Sin embargo, a lo largo de los tiempos
geológicos, ha habido períodos en los que en las aguas marinas ha precipitado LMC.
Deducimos pues, que se han producido variaciones en la mineralogía de los carbonatos;
Así, en el Paleozoico, había muchos invertebrados que producían LMC; En el
Cenozoico, los invertebrados producían HMC y aragonito; En el Mesozoico, se daba la
producción de LMC, HMC y aragonito.

PROCESO FORMATIVO DE CARBONATOS


La solubilidad de la calcita en agua pura es muy baja, pero con una pequeña cantidad
de CO2 en el agua, la solubilidad de la calcita aumenta bruscamente.
Los procesos más importantes que se dan, son los de disolución-precipitación,
regidos por el sistema CO2-H2O-CaCO3. Podremos definir una constante de equilibrio:
(aCa 2+ )(aCO32− )
K=
(aCaCO3 )
siendo a la actividad iónica de un ión, es decir, el porcentaje de ese ión que queda libre
en la disolución.
PAI (aCaCO3 ) = (aCa 2+ )(aCO3 32 − )
si PAI>K, el agua está sobresaturada y precipita calcita
si PAI=K, el agua está saturada y se da el equilibrio
si PAI<K, el agua está subsaturada y la calcita se disuelve
El sistema se pude resumir en una sola reacción:
CO 2 + H 2 O + CaCO3 ⇔ Ca 2+ + 2CO3 H −
En ambientes ácidos, donde la presión parcial de CO2 es alta, la reacción se desplaza
hacia la derecha; En medios básicos, se desplazará hacia la izquierda, ya que la presión
parcial de CO2 es baja.
El problema aragonito-calcita
 Agua de mar saturada en calcita y aragonito.
 Sedimentos actuales con aragonito y HMC.
Factores que controlan la precipitación de aragonito y HMC
 Alta sobresaturación.
 Alta temperatura.
 Presencia de compuestos orgánicos.
 Presencia de Sr2+.
 Presencia de Mg2+, que inhibe la precipitación de LMC.
Composición química de los carbonatos
Para determinar la composición química de los carbonatos, utilizamos los análisis
normativos. En función de la abundancia, tenemos:
 Elementos mayores (>1% en peso): No se observan variaciones en los CaO y
CO2; sólo se dan variaciones en el Mg. En calizas, son CaO y CO2, y en
dolomías, CaO, CO2 y MgO.
 Elementos menores (0’1-1% en peso): Entran sustituyendo a los iones de igual
carga y radio iónico parecido al del Ca. Son MnO, FeO, MgO y SrO.
 Elementos traza (<0’1% en peso): Pueden entrar en la estructura,
aprovechando defectos en la red, en inclusiones fluidas, o absorbidos por la
red.
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FACTORES QUE AFECTAN AL EQUILIBRIO DEL SISTEMA


CO2-H2O-CaCO3
 Factores químicos
• pH
• CO2: En medios donde se descompone materia orgánica, se libera CO2, y
por tanto aumenta la disolución de carbonatos. La presión parcial de CO2
aumenta con la profundidad, y por lo tanto, el grado de disolución del
carbonato, también.
- Efecto del ión común: La presencia de sales de calcio favorece la
precipitación de carbonato cálcico.
- Efecto salino: Cuando en la disolución acuosa tenemos
electrolitos fuertes, como el NaCl o MgCl2, favorecen la
disolución de carbonatos.
- Efecto inhibidor del Mg2+: La presencia de iones como Mg2+,
Li+,..., inhiben la precipitación de la calcita; sobre todo, el Mg2+.
 Factores físicos
• Temperatura: Las temperaturas elevadas favorecen la bajada de la presión
de CO2; Al evaporarse el CO2, se induce la precipitación de carbonatos.
• Presión hidrostática y nivel de compensación de los carbonatos: Un
aumento en la presión hidrostática, supone un aumento de la presión
parcial de CO2, y por lo tanto, favorece la disolución de los carbonatos. A
partir de los 100 metros, empieza los procesos de disolución, que aumentan
ligeramente hasta los 4000 metros, donde se compensan con los aportes de
sedimentos carbonáticos de las plataformas cercanas. Por debajo de los
4000 metros, la disolución de los carbonatos, se dispara; este punto de
inflexión se denomina lisoclina, y por debajo de él, sólo se producen la
disolución de carbonatos (nivel de compensación de los carbonatos). El
nivel de compensación del aragonito, se da a menor profundidad que el de
la calcita. El nivel de compensación de los carbonatos, en general, varía
con la latitud (menor profundidad en aguas más frías).
 Factores biológicos: Los propios organismos son selectivos de precipitar un tipo de
carbonato u otro.

GEOQUÍMICA DE LOS CARBONATOS


Está condicionada por la geoquímica original, que a su vez está condicionada por la
hidroquímica del medio de sedimentación. En aguas marinas, la proporción de Mg2+ y
Sr2+ es alta, mientras que la de Fe2+ y Mn2+ es baja; Por lo tanto los precipitados van a
ser aragonito (Sr2+) y HMC (Mg2+). En aguas marinas, la proporción de Mg2+ y Sr2+ es
alta, mientras que la de Fe2+ y Mn2+ es baja; Por lo tanto los precipitados serán de
LMC.
Geoquímica postdeposicional o diagenética
Las aguas diagenéticas tienen altas proporciones de Mg2+, Sr2+, Fe2+ y Mn2+; Los
precipitados también tendrán altas concentraciones de estos iones. La hidroquímica de
las aguas diagenéticas es bastante compleja. Los sedimentos formados por LMC
preservan la geoquímica inicial, presentando así, pocas variaciones. Los depósitos de
HMC, normalmente pasan a LMC liberando Mg2+.
El aragonito se disuelve o pasa a fase estable (calcita), conservando el alto contenido
en Sr2+. Este alto contenido en Sr2+, también se puede explicar por la presencia de
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compuestos de Sr2+; Este alto contenido en Sr2+, también puede deberse a la presencia
de compuestos ricos en Sr2+ provenientes de una diagénesis marina.
Una relación Mg/Ca alta nos puede indicar un proceso de dolomitización (proceso
frecuente durante la diagénesis). La presencia de Mg y Fe2+ nos indica condiciones
reductoras.
Las diversas mediciones las vamos a realizar en función de las relaciones entre C13 y
C , así como entre O18 y O16; Aplicaremos las siguientes fórmulas:
12

13 13
C 12 − C 12
C muestra C patrón
δ 13C = 13
× 1000
C 12
C patrón
18 18
O 16 − O 16
Omuestra O patrón
δ 18O = 18
× 1000
O 16
C patrón
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La estructura de una roca carbonática está íntimamente relacionada con los procesos
formativos.

LA FÁBRICA
La fábrica de una roca carbonática está constituida por cristales en mosaicos (fábrica
cristalina), o cristales agrupados formando granos (fábrica clástica); Una tercera
fábrica, es la fábrica organógena, relacionada con el crecimiento in situ de organismos.
En las fábricas cristalinas tendremos una textura esparítica debida a la precipitación
directa de cristales de esparita (espeleotemas), aunque también se puede deber a
procesos diagenéticos o de reemplazamiento (Ej.: dolomitización)
En las fábricas clásticas encontramos granos de origen orgánico e inorgánico; Estas
fábricas son típicas de las calcarenitas y se presentan en la mayor parte de las rocas
carbonáticas. Estas fábricas nos ayudan a interpretar el ambiente de sedimentación.
En carbonatos, el cemento más importante es el esparítico (>10 µ), aunque también
puede haber cemento micrítico. Los granos pueden tener, a su vez, textura micrítica o
esparítica dependiendo del tamaño de los cristales que lo forman.

CARACTERES TEXTURALES
El significado sedimentológico que se puede extraer de las texturas, es menor que en
rocas detríticas. Las interpretaciones ambientales las haremos según los tipos
composicionales.
En carbonatos, el transporte que sufre un grano es muy local y restringido, por lo que
el transporte no influye en las modificaciones texturales de dicho grano.
El tamaño y forma van a depender del tipo de organismos (varias modas); Ocurrirá
lo mismo con determinados granos inorgánicos.
Los distintos tipos de organismos van a presentar distintas arquitecturas
características de cada uno, por lo que los sedimentos van a tener una textura distinta.
Otro factor que influye en la modificación de tamaños, es la destrucción debida a la
acción biológico.
Un rasgo textural que si va a ser muy importante, es la presencia de matriz micrítica,
ya que este tipo de matriz se presenta en ambientes poco energénticos (lagoon, etc.).

GRANOS ORGÁNICOS
Son los granos esqueléticos. Van a constituir los restos esqueléticos formados por los
organismos a través de sus funciones vitales. Estos restos pasan (enteros o
fragmentados) a los sedimentos. En la construccion de estos esqueletos, el proceso que
interviene es la biomineralización. Algunos organismos no construyen esqueletos
rígidos de carbonatos, pero sí bioinducen la formación de éstos. Cada grupo de
organismos va a secretar un tipo de esqueleto (HMC, LMC, Ar), independientemente
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del ambiente de sedimentación; Esto ha variado a lo largo de los tiempos geológicos. La


distribución de los organismos en los ambientes de sedimentación, se debe únicamente a
los factores ambientales.
Funciones en la génesis de carbonatos
 Productores de sedimento:
• Productores de arenas: Esqueletos bastante rígidos.
• Productores de barro calcáreo: Por algas o por acumulación de
microorganismos.
 Atrapadores o fijadores de sedimento: Formación de estructuras organógenas.
 Organismos de esqueleto calcáreo, normalmente bioconstructores que construyen
edificios llamados biohermales.
 Organismos incrustantes: Intervienen de manera activa en el desarrollo de las
bioconstrucciones (influyen en la cementación).
 Organismos que degradan el sedimento carbonático:
• Borers: Taladran.
• Burrowers: Penetran en el sedimento.
• Gralers: Rascadores.
• Browsers: Removilizan el sedimento por ingestión.
• Predadores

PRINCIPALES GRUPOS BIOMINERALIZADORES


Algas calcáreas bentónicas
 Rodofíceas: Paleozoico - Actualidad. Algas rojas coralinas. Marinas coloniales
(laminares o ramificadas). Se caracterizan por tener una microestructura celular
muy tupida de tejidos tenues de calcita microcristalina. Inicialmente, se
constituyen de HMC, pero pasan a tener una composición LMC. Juegan un papel
cementante muy importante en los arrecifes. Se dan en ambientes con alta
energía. Si la colonia incrusta un objeto, hablamos de rodolitos (tipo de oncolito:
grano con envuelta micrítica).
 Cianofíceas: Precámbrico - Actualidad. Algas azul-verdosas. Son muy
importantes en la formación de sedimentos carbonáticos; Bioinducen carbonatos
atrapándolos y fijándolos a lo largo del filamento. Presentan una estructura
filamentosa. Intervienen en la formación de estromatolitos y oncolitos. Además,
tienen una actividad perforadora (borers), que dan lugar a procesos de
micritización. Se dan en ambientes continentales y marinos (supramareales,
lacustres, submareales, ... etc.). Los estromatolitos son estructuras producidas
por el atrapamiento y fijación de carbonatos como consecuencia de procesos
metabólicos de cianobacterias; en ellos se observa una alternancia entre
sedimento carbonático y micrita; tienen dos etapas de crecimiento: colonización
(biuding) y fijación (trapping); Son muy importantes en el precámbrico; Según
los factores ambientales, pueden darse estromatolitos laminares (en zonas
supramareales de energía muy baja; asociados a minerales evaporíticos, huellas
de desecación y porosidad fenestral), domos estromatolíticos (en ambientes de
energía moderada), y estromatolitos columnares (en ambientes de alta energía).
Los oncolitos (tipo de oncoide) son estructuras formadas cuando las
cianobacertias colonizan un objeto; se trata de envueltas micríticas o esparíticas
irregulares, que dan estructuras esféricas o subesféricas con una microestructura
filamentosa; tienen un tamaño variable.
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 Codiácceas (clorofíceas): Se dan en medios marinos someros (lagoon y


arrecifes); Plantas segmentadas y ramificadas; Productores de sedimento;
Morfologías circulares, ovoides y alargadas; Mineralogía inicial en aragonito.
 Dasicladáceas (clorofíceas): Igual que las codiáceas.
 Caráceas (clorofíceas): Continentales y/o salobres; Productores de sedimento;
Calcitizan las cápsulas reproductoras y los tallos; Secciones características
esféricas-elípticas de tubos dispuestos en espiral; Tamaño variable; Paredes de
calcita fibrosa; Mineralogía inicial en LMC.
Algas calcáreas planctónicas
Jurásico – Actualidad. Son algas planctónicas marinas. Productores de sedimento por
acumulación. Forman cocolitos; El tamaño de las cocosferas varía entre 10 y 100 µ.
Mineralogía en LMC.
Foraminíferos
Paleozoico - Actualidad. Protozoos provistos de caparazón calcáreo. Formas y
características muy variables. Normalmente, son marinos. Tamaño entre 0’05 µ y 2 cm.
Grupo muy complejo según microestructuras y mineralogía. Productores de sedimento e
incrustantes.Clasificación en relación con el tamaño y la microestructura de la concha:
 Aglutinados: Marinos. Pared aglutinada. El principal grupo, son los
orbitolínidos (orbitolinas): Macroforaminíferos bentónicos de sección axial en
forma de sombrero de segador y mineralogía inicial en HMC.
 Microgranulares: Paleozoico. Marinos. Pared microgranular de granos de
micrita cementados por calcita. El grupo principal, son los fusulínidos
(fusulina).
 Aporcelanados: Marinos y salobres. Conchas micríticas sin perforaciones.
Paredes de cristales de micrita desorganizados. Son blancos con luz directa y
oscuros con luz transmitida. Mineralogía inicial en LMC. Los principales tipos
son las alveolinas y miliólidos.
 Hialinos: Marinos y salobres. Conchas con diminutas perforaciones. Textura
esparítica. Mineralogía inicial en HMC, LMC y Ar. Los principales tipos
bentónicos, son los nummulítidos y los orbitoídidos; los principales
planctónicos, son los globigerínidos.
Moluscos
 Gasterópodos: Marinos y continentales. Productores de sedimento y
bioconstructores. Concha cónica típica en sección delgada. Microestructura
variada. Mineralogía inicial en Ar y LMC (pasa a calcita). En sección, se pueden
confundir con los foraminíferos.
 Bivalvos: Marinos y continentales. Productores de sedimento y bioconstructores.
Su esqueleto se compone de dos valvas articuladas. En el microscopio, se
observan secciones alargadas de las valvas. Microestructura variada. Mineralogía
inicial de LMC y Ar o mixta.
 Cefalópodos: Marinos. Productores de sedimento. Esqueleto de concha única.
Los principales grupos, son los ammonoideos, nautiloideos y belemnites.
Microestructura prismática (muy axial). Mineralogía inicial en Ar.
Braquiópodos
Paleozoico - Actualidad. Marinos. Productores de sedimento y bioconstructores.
Esqueleto formado por dos valvas en dos capas: La capa externa (fina), está compuesta
de fibras de calcita perpendiculares a la concha, y la capa interna (gruesa) está
constituida de fibras de calcita oblicuas. Las conchas pueden ser impuntata (conchas no
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perforadas), puntata (conchas perforadas) o pseudopuntata (perforaciones que acaban


desarrollando espinas). Mineralogía inicial de HMC y LMC. Se diferencian con los
bivalvos, en el espesor de las conchas, en la capa externa, en la presencia de espinas y
en la microestructura lamelar oblicua.
Corales
Paleozoico - Actualidad. Marinos. Formas solitarias y coloniales. Bioconstructores y
productores de sedimento. Buenos indicadores paleoecológicos. Habitan en ambientes
de luz intensa, aguas limpias y temperaturas que ronden los 20 ºC. Mineralogía inicial
de Ar y calcita. Esqueleto compuesto por fibras de Ar o calcita en agregados radiales.
Las fibras de Ar no se suelen conservar (se suelen disolver, dando lugar a porosidad
móldica).
Esponjas
Paleozoico - Actualidad. Marinos bentónicos. Formas solitarias y coloniales.
Morfologías muy variables. Bioconstructores y productores de sedimento. Degradantes
de sustratos carbonáticos. Esqueleto con espículas. Pueden ser calcisponjas
(mineralogía inicial de Ar o calcita) o silicisponjas (mineralogía inicial de ópalo).
Briozoos
Paleozoico - Actualidad. Marinos bentónicos. Formas coloniales ramificadas e
incrustantes. Morfologías muy variables. Productores de sedimento e incrustantes. El
tamaño de las colonias oscila entre algunos milímetros a medio metro. El tamaño de las
zoecias es aproximadamente, 1 mm. La pared tiene una microestructura celular de
micrita. Mineralogía inicial en Ar o calcita.
Equinodermos
Paleozoico – Actualidad. Marinos salobres y bentónicos. Morfologías muy variables:
Asteroideos (estrellas de mar), equinoideos (erizos), crinoideos (lirios de mar), ... etc.
Productores de sedimento. Degradantes de sustratos carbonáticos: Los erizos son
raspadores (grazers), y se dan equinodermos ingestores (browsers). El esqueleto está
compuesto de placas (frecuentemente micritizadas) y espinas de cristales únicos. El
tamaño de las placas va hasta los 30 mm y el tamaño de las púas hasta los 130 mm.
Mineralogía inicial en HMC. Se dan cementos sintaxiales a favor de los restos; suelen
presentar bordes micríticos; algunas placas presentan un punteado característico debido
a la porosidad.
Ostrácodos
Paleozoico - Actualidad. Invertebrados bentónicos. Marinos, salobres y
dulceacuícolas. Caparazón bivalvo. Las valvas se componen de dos capas: una calcárea
y otra quitinosa que no se va a conservar. Dar granos esqueléticos característicos en
forma de media luna. Tamaño medio de 1 mm, aunque pueden llegar a medir 60 mm.
Microestructura prismática lamelar. Similitud con bivalvos y foraminíferos. Se suelen
asociar a carofitas, cianobacterias y gasterópodos en facies continentales.
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Los granos no esqueléticos, son aquellos granos deposicionales derivados de


material no esquelético; Pueden ser de naturaleza orgánica o carbonática. En su
formación intervendrán procesos mecánicos, procesos de precipitación inorgánica y
procesos orgánicos de bioinducción de carbonatos. Se dividen en:
 Coated grains
• Ooides
• Oncoides
 Peloides y pelets fecales
 Intraclastos
 Granos compuestos

COATED GRAINS
Granos no esqueléticos constituidos por envueltas micríticas. Su origen es muy
variado. Basándonos en la microfábrica, distinguimos:
 Ooides: Presentan envueltas muy regulares. Según el tamaño, se dividen en:
 Oolitos: Tamaño menor de 2 mm. Formas esféricas a subesféricas. En
sección, presentan una microestructura en láminas concéntricas muy
regulares. El núcleo puede tener una composición muy diversa. Ráramente,
presentan cubiertas no simétricas. Pueden darse en ambientes marinos y
continentales; Forman la roca denominada oolita. Su origen, normalmente es
inorgánico; La presencia de microorganismos, favorece el crecimiento de los
oolitos normales (varias envueltas) y oolitos compuestos (varios oolitos con
envueltas concéntricas comunes). Su mineralogía es normalmente aragonítica,
aunque también puede ser de calcita o biominerales. La microfábrica en
oolitos actuales, puede ser al azar, en envueltas tangenciales o en envueltas
radiales; Los factores que controlan el tipo de microfábrica, son la geoquímica
de las aguas y la energía del medio: los oolitos radiales se suelen dar en
ambientes de baja energía (lagoones protegidos), y en HMC; Los oolitos
tangenciales se suelen dar en ambientes muy energéticos (crestas de barras);
Este tipo de oolitos, suelen ser aragoníticos, y vistos al microscopio con
nícoles cruzados, presentan una cruz axial característica. Los oolitos fósiles
están calcitizados y presentan una estructura relicta, están disueltos y
cementados por esparita, micritizados y con una fábrica radial (LMC); La
porosidad que presentan (porosidad oomóldica), se debe a que la composición
mineralógica inicial era aragonítica.
 Pisolitos: Tamaño mayor de 2 mm. Morfologías esféricas y elongadas. Origen
vadoso. Precipitación físico-química de carbonato cálcico. Se dan en climas
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

semiáridos. Se pueden confundir con los oncolitos (pero éstos no tienen


envueltas tan regulares).
 Oncoides: Envueltas concéntricas irregulares. Pueden producirse por organismos
incrustantes (algas rojas, briozoos, ...) o por carbonato bioinducido por
cianobacterias. Se dan dos tipos fundamentales:
 Rodolitos
 Oncolitos (cianolitos)

PELOIDES Y PELETS FECALES


El término peloide es púramente descriptivo. Son granos de composición micrítica
no estructurada. Tamaño menor de 500 µ; los tamaños medios, oscilan entre 100 y 500
µ. Morfología ovoidal o irregular.
 Pelets fecales: Tienen un origen orgánico (crustáceos, gasterópodos, ...) Son ricos
en materia orgánica, y presentan una buena selección de tamaños; dan formas
ovoidales. Los pelets fecales de Calianassa, presentan estructura interna.
 Peloides: Tienen un origen inorgánico. Se forman por abrasión de granos orgánicos
previos (selección moderada; formas irregulares), o por la actividad degradante de
organismos (micritización de granos; selección moderada; formas irregulares; restos
de microorganismos). Están asociados a ambientes de baja energía (lagoon)

INTRACLASTOS
Fragmentos de sedimentos carbonáticos débilmente consolidados y arrancados del
sustrato por erosión, y transportados y sedimentados posteriormente, en la propia
cuenca de sedimentación. Se originan por la erosión de un sustrato semiconsolidado
(acción del oleaje o corrientes) o por la erosión de zonas expuestas (desecación).
Presentan una morfología irregular; microfábrica homogénea en todos ellos; tamaño
(variable) mayor a posibles clastos extracuencales; Tienen la misma composición que el
sedimento carbonático; suelen ser micríticos.

GRANOS COMPUESTOS
Granos no esqueléticos constituidos por varias partículas carbonáticas (esqueléticas o
no esqueléticas) cementadas por material orgánico. Tienen formas irregulares; tamaños
entre 0’5 y 3 mm; forman sedimentos arenosos; Presentan procesos de micritización. La
composición del cemento es aragonítica. Están asociados a ambientes de baja energía
(lagoon o intermareal con circulación restringida). Son poco frecuentes en el registro
fósil. Pueden ser grapestones (proporción de partículas menor que de micrita) o lumps
(predominio de micrita). Su origen, consta de una primera etapa de colonización
(binding), grapestone, lump, y finalmente lump maduro. Se pueden confundir con los
intraclastos (formas irregulares y bordes irregulares y no truncados).

OTROS GRANOS
Pueden darse terrígenos (NCE) o extraclastos (CE). Para diferenciarlos de los
intraclastos y de los granos compuestos, se utilizan los siguientes criterios: variedad
textural (microfábricas), contenido fosilífero, procesos diagenéticos (cementación).
Además, se pueden dar clastos intracuencales no carbonáticos (NCI).
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

MATRIZ
Es el barro micrítico o micrita, considerado como un componente deposicional más.
Modificaciones posteriores implicarían cambios texturales; los tipos texturales más
importantes, son la micrita ss, la micrita rescristalizada (microesparita) y la
psudoesparita. La mineralogía inicial es de HMC o Ar y la mineralogía
postdeposicional, de LMC. El origen puede ser muy variado:
 Desintegración de los esqueletos de las algas calcáreas verdes, fundamentalmente
codiáeas.
 Precipitación inorgánica de cemento carbonático.
 Precipitación bioquímica y bioinducida.
 Bioerosión de sustratos carbonáticos.
 Desintegración mecánica de otros granos carbonáticos.

CEMENTO
Los precipitados químicos (constituidos por cristales) en los poros carbonáticos.
Cierran la porosidad inicial e intervienen en los fenómenos de litificación. La principal
mineralogía de los cementos es HMC/Ar en aguas marinas, LMC en aguas meteóricas y
LMC /Dol en aguas profundas.
El tamaño cristalino puede ir de algunas micras a algunos metros. La morfología de
los cristales puede ser equidimensional (equant), columnar (bladed) y fibrosa; esta
morfología está condicionada por los efectos del ión Mg2+ (presente en las aguas del
ambiente de sedimentación) y de la velocidad de cristalización.
Podemos tener cementos primarios (tapizan las paredes de los poros) o cementos
ocluyentes (cierran la porosidad en forma de mosaico).
 Cementos aciculares (cementos fibrosos): Fibras pequeñas de HMC o Ar
dispuestas perpendicularmente a las superficies de los granos. No cierran totalmente
la porosidad. Son cementos tempranos y normalmente marinos. Pueden ser
continuos (costras isopacas; cemento circungranular) o discontinuos.
 Cementos en mosaico: Cemento de primera generación, formado en las zonas de
contacto entre granos, a partir de agua capilar. Tienen textura esparítica.
 Cementos gravitacionales (cementos microestalactíticos): Se dan en las zonas
más bajas de los granos. Se forman como consecuencia del goteo del agua
gravitacional (nos dan un criterio geopetal, para la orientación de la mezcla). Se
forman en ambientes vadosos.
 Cementos sintaxiales: Cementos que crecen en continuidad óptica con los clastos.
También son cementos primarios.
 Cementos en mosaico: Son cementos ocluyentes. Esparíticos, y siempre de
dolomita o LMC. Hay varios tipos:
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

 Equant: Tamaño similar en todas las unidades cristalinas.


 Drusy: Cemento de diferentes tamaños.
 De esparita gruesa: Grandes cristales esparíticos de LMC.
 Poiquilotópico: Grandes unidades cristalinas que incluyen varios cristales.
 De dolomita tipo sadde: Cristales de dolomita con una extinción muy
marcada.

LA POROSIDAD
La porosidad es el porcentaje de espacios vacíos en relación con el volumen total de
la roca. Tiene una gran importancia económica, ya que en los poros es donde se
encuentran los principales recursos energéticos y agua. Su origen es muy complejo:
 Uno de los procesos principales es la disolución de componentes minerales estables.
 Tectónica.
 Organismos perforadores.
 ....
En los sedimentos carbonáticos actuales, la porosidad varía entre un 50 y un 80 %,
según la textura del sedimento; Esta porosidad se va perdiendo con la diagénesis,
llegándose a porcentajes menores al 5 %. El cierre de la porosidad, se debe a fenómenos
de presión-disolución.
Los fenómenos que condicionan la porosidad en rocas carbonáticas, son totalmente
distintos a los que condicionan la porosidad en areniscas.
La porosidad puede ser primaria o secundaria, según se haya formado antes o
después del enterramiento. Puede ser efectiva (poros conectados entre sí) o no efectiva.
La porosidad total, es la suma de la porosidad efectiva y la no efectiva.

CLASIFICACIÓN DE CHOQUETTE & PRAY


Se basa en los tipos de porosidad, procesos modificadores de la porosidad, tiempo,
tamaño de los poros y forma de los mismos:
 Porosidad selectiva de fábrica: Condicionada por los elementos de la fábrica
(granos, cristales, ...).
 Porosidad primaria: Poros directamente relacionados con procesos
deposicionales.
 Intergranular: Poros condicionados por los granos (espacios definidos
entre los granos. Es una porosidad deposicional.
 Intragranular: Porosidad que encontramos dentro de los granos. Va a
ser más característica de los restos esqueléticos (Ej.: cámaras de
organismos). Es una porosidad predeposicional.
 Fenestral: Porosidad característica de calizas supramareales asociadas a
estructuras estromatolíticas. Los poros se forman por la expulsión de
gas en el depósito; son poros alargados dispuestos paralelamente a la
laminación.
 Shelter: Porosidad originada al caer restos esqueléticos cóncavo-
convexos en el fondo.
 Growth-framework: Porosidad originada por el crecimiento de
organismos sobre el fondo.
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

 Porosidad secundaria: No relacionada con procesos deposicionales.


 Intercristalina: Poros formados entre los cristales. Porosidad asociada
normalmente a procesos de disolución o procesos de reemplazamiento
(dolomitización).
 Móldica: Porosidad asociada a la disolución de restos esqueléticos
(biomoldes) o no esqueléticos (oomoldes).
 Porosidad no selectiva de fábrica: Los poros no están condicionados por los
elementos de la fábrica. Normalmente va a ser secundaria, y se va a producir a lo
largo de la diagénesis (disolución).
 De fractura: Relacionada con procesos tectónicos.
 De canal: El agua circula por fracturas, disolviendo las paredes y dando
cavidades mayores.
 De caverna: Cavidades aún más grandes.
 Vug: Poros de morfologías irregulares, no conectados entre sí; tamaño
superior a 1/16 mm.
 Estilolítica
 Selectiva o no de fábrica:
 De brecha: Asociada a movimientos tectónicos o a disoluciones de capas
evaporíticas. El proceso de brechificación no implica transporte.
 Boring: Agujeros producidos por organismos perforadores.
 Burrow: Perforaciones en sustratos blandos.
 Shinkage (desecación): Porosidad asociada a los polígonos de desecación.

En general, se distinguen los siguientes tipos de porosidad:


 Porosidad primaria (P)
 Predeposicional (Pp)
 Deposicional (Pd)
 Porosidad secundaria (S)
 ún ciclos de inue)
 Mesogenética (Sm)
 Telogenética (St)

Se van a distinguir tres fases, pues, en la formación de la porosidad:


 Etapa eogenética: Si los componentes son metaestables (disolución), se crea
porosidad secundaria; Si los componentes son estables, se conserva la porosidad
primaria; si se dan fenómenos de cementación, se puede cerrar total o parcialmente
la porosidad. Es una etapa corta.
 Etapa mesogenética: Se reduce la porosidad primaria, por compactación y
cementación. No se crea casi porosidad secundaria. Es una etapa larga.
 Etapa telodiagenética: Se pueden dar procesos de karstificacion, por acción de
aguas meteeóricas. Se crea mucha porosidad secundaria (canal, caverna y vug).
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

CLASIFICACIÓN DE FOLK
Se basa en los tipos de componentes; estos componentes pueden ser:
 Terrígenos: Granos extracuencales formados por la meteorización de un área
fuente; pueden ser carbonáticos o no carbonáticos.
 Aloquímicos: Granos intracuencales carbonáticos.
 Intraclastos
 Oolitos
 Bioclastos
 Peloides
 Ortoquímicos: Precipitados carbonáticos.
 Micrita
 Esparita

Según esto, se van a distinguir los siguientes tipos de rocas:


 Rocas terrígenas
 Rocas aloquímicas
 Puras
 Impuras (presencia de terrígenos)
 Rocas ortoquímicas
 Puras
 Impuras
Rocas aloquímicas
Compuestas por granos aloquímicos y algo de rocas ortoquímicas (matriz, ...).
Pueden darse rocas aloquímicas micríticas o rocas aloquímicas esparíticas;
dependiendo de los componentes, puede ser bioesparita, oomicrita, ...
Rocas microcristalinas
Igual que las rocas aloquímicas, pero con menos de un 10 % de granos aloquímicos.
Pueden ser calizas micríticas (hasta un 10 % de aloquímicos ) o dismicritas (rocas con
procesos complejos de recristalización).
Biolititas
Rocas con bioconstrucciones
Posteriormente, en base a otros criterios texturales, Folk establece otra clasificación
del grado de madurez textural, relacionando la presencia de cantidad de barro micrítico
con la energía del medio; Así pues, los términos más inmaduros van a presentar gran
cantidad de micrita, mientras que el término más maduro estaría constituido por
esparitas muy bien redondeadas y seleccionadas.
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

CLASIFICACIÓN DE DUNHAM
Es la clasificación más utilizada. Se basa en la presencia o ausencia de barro
micrítico, porcentaje de granos y relación espacial entre ellos, signos de unión por
crecimiento in situ de organismos; éstos son rasgos muy relacionados con la energía del
medio. Dunham reconoce dos grandes grupos:

 Con textura reconocible:


 Mudstone: Rocas carbonáticas con barro micrítico y menos de un 10 % de
granos.
 Wackestone: Mucho barro micrítico con más de un 10 % de granos.
Esqueleto matriz-soportado.
 Packstone: Matriz micrítica entre los granos; más proporción de granos
(esqueleto grano-soportado).
 Grainstone: No se sedimenta micrita, debido a la alta energía del medio.
Esqueleto clasto-soportado.
 Boundstone: Los granos se encontraba trabados (in situ) durante la
sedimentación.
 Sin textura reconocible: Calizas recristalizadas y dolomías.

CLASIFICACIÓN DE EMBRY & KLOVAN


Realmente es una ampliación de la clasificación de Dunham:
 Alóctonos
 Floatstone: Matriz-soportada, pero con clastos mayores de 2 mm.
 Rudstone: Grano-soportada, con clastos mayores a 2 mm.

 Autóctonos
 Bafflestone: Organismos rígidos formando grandes armazones en forma de
pantalla (baffle).
 Bindstone: Bioinducción de carbonatos.
 Framestone: Organismos rígidos que constituyen grandes armazones.
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

DIAGÉNESIS
La diagénesis es un conjunto de procesos físico-químicos desde que el sedimento se
entierra hasta que se vuelve a poner en contacto con las aguas meteóricas. Se dan tres
etapas principales:
• Eogénesis: Etapa muy corta, pero con intervención de muchos procesos
(condicionados por la hidroquímica de las aguas).
• Mesodiagénesis: Etapa muy prolongada en el espacio y en el tiempo. Se
dan procesos condiconados por la hidroquímica de las aguas diagenéticas.
• Telogénesis: Los sedimentos son expuestos a las aguas meteóricas.
La diagénesis tiene como efectos positivos, la creación de porosidad, y como efectos
negativos, la pérdida de texturas deposicionales.
Los principales factores que controlan la diagénesis, son las mineralogía original, y
la hidroquímica del medio.
El potencial diagenético es la capacidad para alterarse, de un depósito, en fundión de
su mineralogía inicial (el componente menos estable es el aragonito y el más estable, la
LMC).
Las consecuencias principales de la diagénesis, son cambios mineralógicos y
geoquímicos, cambios texturales y estructurales, y litificación (compactación +
cementación + recristalización).
Los principales procesos diagenéticos son: neomorfismo-recristalización,
micritización, cementación, disolución, compactación, reemplazamiento.

AMBIENTES DIAGENÉTICOS
Los factores que controlan la diagénesis, citados anteriormente, variarán en el
tiempo, caracterizando distintos ambientes; Folk reconoce tres ambientes diagenéticos:
 Ambiente continental meteórico: Caracterizado por la presencia de aguas
meteóricas (pobres en Mg y Na). Se dan precipitados de LMC. Reconocemos dos
subambientes:
• Meteórico vadoso: Por encima del nivel freático. Los poros están rellenos
de agua y de aire.
• Meteórico freático: Los poros están rellenos de agua.
 Ambiente diagenético marino: Caracterizado por la presencia de aguas marinas
saladas (ricas en Mg y Na). Se dan precipitados de HMC y Ar. Distinguimos dos
subambientes:
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

• Ambiente marino vadoso: Corresponde a la zona intermareal.


• Ambiente marino freático: Corresponde a la zona submareal.
 Ambiente diagenético profundo: Aguas connatas profundas, ricas en Na y pobres
en Mg. En este ambiente, se dan precipitados de LMC y dolomita.

NEOMORFISMO-RECRISTALIZACIÓN
Según Folk, es un proceso que comprende transformaciones minerales y texturales
que se pueden dar entre un mineral y él mismo o con uno de sus polimorfos, dando
cristales nuevos de morfología y tamaños diferentes.
Folk llamó inversión a la transformación de Ar en calcita (actualmente,
calcitización). Si en vez de darse cambios minerales, se producen cambios texturales,
entonces hablamos de recristalización (según Folk). Cuando esta recristalización
implica un aumento en el tamaño de los cristales, hablamos de recristalización
agradante, y si es hacia cristales más pequeños, hablamos de recristalización
degradante; la más típica en rocas carbonáticas, es la recristalización agradante; veamos
un ejemplo típico:
barro micrítico ⇒ micrita ⇒ microesparita
Junto al proceso de calcitización, se da un proceso de recristalización; el paso de Ar
a calcita, se produce directamente (sin tener fase intermedia de porosidad); el resultado
final es la pseudoesparita.
Clasificación de carbonatos cristalinos (Friedman)
 Equigranular
 Xenotópica: cristales anhedrales.
 Hipidiotópica: cristales subeuhedrales.
 Idotópica: cristales euhedrales.
 Inequigranular
 Xenotópica: cristales anhedrales.
 Porfidotópica
 Poiquilotópica
 Hipidiotópica: cristales subeuhedrales.
 Porfidotópica
 Poiquilotópica
 Idotópica: cristales euhedrales.
 Porfidotópica
 Poiquilotópica

MICRITIZACIÓN
Proceso relacionado con fenómenos de boring (perforación) y filling (relleno).
Muchos organismos puede producir perforaciones muy pequeñas (microborings), que se
van a rellenar de cemento micrítico. Con el paso del tiempo, se pueden dar envueltas
micríticas, originándose granos llamados cortoides (tipo de coated grains). Si el proceso
de micritización no continúa, el Ar del esqueleto se disuelve, dando una porosidad
móldica, que se suele rellenar de cemento esparítico. Los procesos de micritización, se
dan durante la eodiagénesis, y en ambientes de baja energía.

CEMENTACIÓN
Cada ambiente diagenético dará un tipo de cemento característico:
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

 Cementos meteóricos: Se forman a partir de aguas dulces, por lo que darán una
mineralogía en LMC.
• Cementos vadosos: Son cementos discontinuos. Serán característicos, los
cementos en menisco y los cementos gravitacionales.
• Cementos freáticos: Son cementos continuos que tapizan por completo las
paredes de los granos. Serán característicos los cementos sintaxiales y las
costras isopacas.
 Cementos marinos: Se dan en ambientes marinos. Normalmente son de Ar
(cementos fibrosos [circungranulares], cristales al azar o acículas en agregados) o
de HMC (cementos micríticos o costas fibrosas y columnares).
• Cementos vadosos: Precipitados de HMC y Ar. Ej.: Beachrock (sedimento
cementado muy rápidamente por cementos discontinuos.
• Cementos freáticos: Cementos continuos.
 Cementos profundos: Producidos por aguas diagenéticas profundas, por lo que van
a dar precipitados de LMC y dolomita. Los cementos profundos postdatan procesos
diagenéticos anteriores. Consideramos cementos diagenéticos profundos, aquellos
que rellenan fracturas, se desarrollan a favor de fábricas previamente compactadas,
aquellos que crecen con cristales de dolomita a favor de porosidad estilolítica, o
aquellos que sellan juntas estilolíticas (sintaxial o en moxaico).
• Mosaicos esparíticos gruesos
• Cementos poiquilotópicos
• Doloesparita gruesta (barroque o saddle)
Estratigrafía de cementos
La estratigrafía de cementos, la obtendremos a partir de una secuencia diagenética
temporal basada en los siguientes criterios:
 Los cementos que tapizan los granos son los primeros en precipitar.
 Los cementos posteriores se amoldan a los anteriores.
 Un cemento que corroe a otro, es posterior a éste.
 Los cementos en venas o fracturas, que cortan a otros cementos, son posteriores.
Los distintos tipos de cemento se pueden reconocer según la luminiscencia
(cátodoluminiscencia); las distintas tonalidades de luz que emiten los cementos, van a
depender sobre todo de la presencia de Mn2+ y Fe2+; Si presenta bastante Mn2+, da un
color amarillo anaranjado, y si presenta bastante Fe2+, da colores marrones; Si no hay
Fe2+ ni Mn2+, el carbonato presenta una coloración negra; Un color rojizo indica
sustitución de Ca2+ por Mg2+; Si encontramos algunas pastas muy luminiscentes,
debemos pensar en fenómenos de recristalización.
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

DISOLUCIÓN
Es el proceso causante de la porosidad secundaria en carbonatos; Va a estar
condicionada por la composición inicial; Así minerales metaestables, como el Ar o
HMC, tienden a desaparecer. La ecuación fundamental es:
CO2+H2O+CaCO3⇔Ca2++2CO3H-
Los principales factores que influyen en el proceso de disolución, es la hidroquímica
de las aguas y las propiedades intrínsecas (mineralogía inicial y porosidad).
Como consecuencia, se crea porosidad secundaria y se destruyen estructuras
deposicionales.

COMPACTACIÓN
Se da como consecuencia del enterramiento. La compactación dura desde la
eodiagénesis a toda la mesodiagenésis. Puede ser compactación física o compactación
química.
Son varios, los factores que determinan el desarrollo de la compactación:
 Intrínsecos
• Mineralogía (potencial diagenético): Cuanto mayor sea el potencial
(mineralogía metaestable), mayor será el grado de compactación.
• Texturas (tamaño cristalino): Ante texturas más finas, se hace mayor el
grado de compactación.
• Presencia de hidrocarburos: La porosidad inhibe los procesos de
compactación.
• Presencia de cementos tempranos: Inhiben la compactación.
 Extrínsecos
• Presión litostática: Transmitida por el armazón sólido.
• Presión hidrostática: Transmitida por el sistema acuoso.
• Presión lineal: Deformación tectónica.
• Temperatura: Dependerá del gradiente geotérmico.
Compactación física
La compactación física tiene las siguientes consecuencias:
 Asentamiento y reordenación de partículas.
 Expulsión de agua, lo que implica un mayor empaquetamiento.
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

 Pérdida de porosidad primaria.


 Reducción del espesor.
 Rotura y deformación de partículas.
En sedimentos matriz-soportados (mud-wackestones), va a producir las siguientes
consecuencias:
 Aplastamiento de burrows, huellas de desecación, ...
 Fracturación de láminas litificadas tempranamente.
 Aumento de la densidad de empaquetamiento.
En sedimentos grano-soportados (grain-packstones), producirá los siguientes efectos:
 Deformación de granos dúctiles (pellets, intraclastos, ...)
 Fracturación de granos frágiles (bioclastos, capas corticales de los ooides, envueltas
micríticas en poros móldicos, ...)
 Contactos intergranulares curvilíneos.
 En los packstones, la matriz amortigua los efectos de la compactación.
Compactación química
Actúa en la mesodiagénesis. Reduce el espesos (20-30 %) tras actuar la compactación
mecánica. Es muy importante como fuente de cementos.
El proceso más característico es la presión-disolución. La presión debida a carga o
esfuerzo tectónico, transmitida y concentrada en los puntos de contacto entre granos,
aumenta la solubilidad de la calcita, provocando la disolución en el contacto; Supone un
cambio de estado sólido a líquido, creando una película de disolución, que puede estar
conectada o no con la solución que rellena el sistema poroso de la roca; la solubilidad
aumenta en los puntos de máximo esfuerzo. Por cada mol de CaCO3 disuelto, precipita
un mol de CaCO2. Como consecuencia de la presión-disolución,m se dan los estilolitos
(juntas que enfatizan las zonas de mayor disolución), y los contactos cóncavo-convexos.
Se dan varios factores que van a influir en los procesos de presión-disolución:
 Profundidad de enterramiento.
 Composición del agua intersticial.
 Mineralogía inicial (potencial diagenético).
 La dolomitización temprana inhibe los proceos de presión-disolución.
 La presencia de hidrocarburos inhibe los fenómenos de p-d.

REEMPLAZAMIENTO
Son los cambios en la mineralogía original de los depósitos carbonáticos. Un mineral
se disuelve gradualmente y el reemplazante, precipita en su lugar, sin que haya un
estado intermedio de porosidad. Puede ser de un mineral carbonático a otro carbonático
(Ej.: calcita ⇒ dolomita) o de uno carbonático a otro no carbonático (Ej.: calcita ⇒
yeso).

DOLOMITIZACIÓN
Es el reemplazamiento de un sedimento o roca de CaCO3 por MgCa(CO3)2. Se dan
procesos de recristalización asociados; Importante creación de porosidad secundaria
(rocas almacén); Destrucción de las texturas deposicionales.
Tenemos una falta de conocimiento para la interpretación de la formación de este
mineral, ya que es difícil sintetizarla en el laboratorio (problema de la dolomita).
Actualmente el agua de mar está sobresaturada en dolomita, pero sin embargo,
precipitan LMC y HMC; Esto está condicionado por otros factores fundamentalmente
de tipo cinético. El origen primario de la dolomita se restringe a aguas hipersalinas.
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

La dolomita, generalmente se da como producto de reemplazamiento; Se dan


fenómenos de dolomititzación durante la eodiagénesis y la mesodiagénesis; la
dolomitización puede ser selectiva o indiscriminada.
Pruebas del proceso de dolomitización
 Presencia de organismos no dolomíticos, que aparecen dolomitizados.
 Contactos dolomías-calizas no estratificados.
 Componentes cortados por cristales de dolomita.
 Nódulos de sílex que engloban al sedimento precursor.
Factores que favorecen la dolomitización
 Se necesita mucho tiempo (proceso muy lento).
 Temperaturas altas favorecen la movilidad iónica y por tanto, el proceso de
dolomitización.
 La presencia de Mg favorece la dolomitización.
 La relación Mg/Ca ha de se mayor o igual a 1.
 La solubilidad dificulta el proceso.
 Propiedades intrínsecas del material original: HMC y Ar se dolomitizan fácilmente;
las texturas finas favorecen la dolomitización; la porosidad también influye.

OTROS REEMPLAZAMIENTOS
Dolomicritas (preservación de texturas deposicionales)
La textura fina favorece el proceso. Se preservan las texturas deposicionales. Se dan
en ambientes supramareales hipersalinos y asociados a minerales evaporíticos y
estromatolíticos. Se producen en la eodiagénesis.
Doloesparitas (destrucción de texturas deposicionales)
Presentan una textura cristalina gruesa (mosaicos). Mosaicos de dolomita saddle o
barroque con cristales mayores de 1 mm, uniones cristalinas curvas, mosaicos
xenotópicos gruesos y extinción ondulante muy marcada. Se destruyen texturas
deposiconales y se crea porosidad secundaria intercristalina. Se dan en la
mesodiagénesis.

MODELOS DE DOLOMITIZACIÓN
Modelos tempranos
 Modelos de flujo descendente: Se da en lagoones con fuerte evaporación; alta
alcalinidad y alta salinidad. Se da la precipitación de yeso y aragonito, que retiran
del agua iones Ca2+ (Mg/Ca ≈ 10-20). Se produce un flujo descendente de
salmueras dolomitizando el sedimento previamente micritizado y formando barros
dolomicríticos.
 Modelos de flujo ascendente: Se dan en las shabkhas del Golfo Pérsico y en las
lagunas de Australia. Evaporación por bombeo de aguas intersticiales; Recarga de
aguas marinas; Se da una alta salinidad, debido a la evaporación; Mg/Ca = 7/27;
Aparece dolomita asociada a las evaporitas; Barros dolomicríticos de textura
peloidal; Se dan costras y huellas de desecación.
 Modelo de mezcla de aguas: Se dan en el Golfo Pérsico, en los Atolones del
Pacífico, ... Se da mezcla de aguas (meteóricas y marinas); no se da exposición
subaérea; aguas diluidas y alcalinas con baja salinidad (< 35 0/00); Mg/Ca = 1-10; Se
da dolomita cristalina.
Modelos tardíos
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

Se dan en la mesodiagénesis. A mayor enterramiento, se dan temperaturas elevadas y


presiones mayores, lo que favorece el proceso de dolomitización. Las aguas de
inhibición del sedimento (ricas en Mg2+) son expulsadas por compactación; el
movimiento ascendente de fluidos, da lugar a la dolomitización. El Mg proviene de
niveles arcillosos (montmorillonita ⇒ illita + Mg2+) o de aguas connatas marinas (ricas
en Mg2+). La dolomita formada es cristalina gruesa, con mosaicos reemplazantes
mesocristalinos; frecuente aparición de estilolitos. Dolomita saddle o barroque:
mosaicos cristalinos gruesos xenotípicos, contactos intercristalinos curvas y marcada
extinción ondulante.

DEDOLOMITIZACIÓN
Fenómeno inverso a la dolomitización (reemplazamiento de dolomita por calcita); Se
produce la siguiente reacción: MgCa(CO3)2+CaSO4(2H2O)⇒CaCO3+MgSO4+2H2O.
El proceso de dolomitización requiere una alta velocidad de flujo de las aguas, una
alta relación Ca/Mg del fluido, una temperatura menor de 50 ºC, y que se de en la
telodiagénesis.
Texturas características de dedolomitización:
- Presencia de cristales de dolomita parcialmente reemplazados por calcita.
- Pseudomorfos de romboedros de dolomita ocupados por mosaicos
equicristalinos de calcita.
- Existencia de poros móldicos romboidales.
- Presencia de texturas rómbicas difusas con los contornos enfatizados por
óxidos de hierro.
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

SEDIMENTACIÓN CARBONÁTICA MARINA


Factores que controlan la sedimentación carbonática
 Físico-químicos (productividad orgánica)
• Temperatura.
• Salinidad.
• Profundidad.
• Aporte de nutrientes.
• Tormentas, oleaje, mareas, ...
 Ambiente geotectónico
• Relacionado con el aporte de materiales terrígenos.
• Posición de las zonas de acumulación de carbonatos.
• Amplio rango de ambientes geotectónicos:
- Márgenes continentales pasivos.
- Cuencas intracratónicas.
- Cuencas de rifting.
- Cuencas de foreland.

CARBONATOS DE LAGOON
Se dan en ambientes submareales de energía muy baja; el componente fundamental
que se forma en estas condiciones es el mudstone.
Los lagoones, en función de la salinidad, se pueden dividir en lagoones normales
(Ej.: Atolones del Pacífico), lagoones salobres (Ej.: Bahía de Florida) o lagoones
hipersalinos (Ej.: Golfo Pérsico).
Se van a dar estructuras organógenas, como estromatolitos (en lagoones
hipersalinos), pequeñas intercalaciones de sedimento bioclástico formando lags,
laminación fina, o bioturbación.
Los componentes que vamos a encontrar, son barro micrítico (Ar-HMC), peloides,
granos compuestos, moluscos, algas verdes (coiáceas), cianobacterias, ...
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

Los procesos diagenéticos que tienen lugar, son la micritización (destrucción de


granos carbonáticos) y la bioturbación (intensa).
Se dan facies de back-reef o back-barrier en secuencias de somerización por debajo
de carbonatos supramareales.

CARBONATOS ARENOSOS
Se desarrollan en ambientes altamente energéticos, inter y submareales (playas,
shoals, ...). Se dan cuerpos arenosos formados en líneas de cosata de alta energía,
sometidas a mareas y oleaje (playas, barreras arenosas, shoals, ... en profundidades
comprendidas entre los 5 y los 10 m), y en ambientes profundos (por acción de
tormentas, se dan tempestitas y demás carbonatos resedimentados).
Las estructuras sedimentarias formadas, son estratificación cruzada en surco,
estratificación cruzada planar, herring-bone, humocky, canales, scours, ... Dan texturas
grainstones bioclásticas y oolíticas de selección y redondez muy buena.
Los componentes principales, son granos esqueléticos muy variados y oolitos (no
esqueléticos).
Como procesos diagenéticos, tienen lugar disolución de componentes inestables
(porosidad secundaria), y la cementación temprana (Ar-HMC), que origina beach-rocks.

CARBONATOS ARRECIFALES
Son cuerpos bioconstruidos donde los corales son el elemento principal. Los
arrecifes se dividen en las siguientes zonas: back reef, reef flat, cresta, frente recifal y
fore reef. En función de los organismos bioconstructores (corales, rudistas, briozoos,
algas, ...), tenemos distintos tipos de bioconstrucciones. Los componentes principales
son bioconstructores, incrustantes, granos esqueléticos, ...
Los procesos diagenéticos más importantes son micritización, disolución de
componentes inestables (porosidad secundaria), cementación submarina (Ar-HMC),
diagénesis meteórica (cementación meteórica, dolomitización, karstificación, ...). Los
arrecifes suelen estar asociados a secuencias regresivas, y por lo tanto, quedar expuestos
a diagénesis meteórica.

CARBONATOS PROFUNDOS
Sedimentación carbonática en ambientes profundos, es decir, en zonas externas de la
plataforma continental, taludes contienentales, fondos oceánicos, ...
Se produce acumulación de carbonatos, siempre por encima del nivel de
compensación de la calcita.
Son ambientes de baja energía, por lo que tendremos mudstones y wackestones. Los
principales componentes, son gasterópodos de concha fina, ccocolitos y foraminíferos
calcíticos (globigerinas).
Los procesos diagenéticos más importantes, son cementación sinsedimentaria
(hardgrounds), bioturbación, compactación y nodulación.

CARBONATOS PROFUNDOS RESEDIMENTADOS


Transporte de sedimentos carbonáticos de plataforma somera a ambientes marinos
profundos. Los principales procesos físicos que se producen, son las caídas de rocas
(desplomes de edificios arrecifales y margen de plataforma, con transporte mínimos y
formación de brechas y megabrechas (rudstones); estos depósitos se denominan
debritas carbonatadas), y flujos gravitacionales (se forman por tormentas y corrientes
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

de turbidez, dando lugar a grainstones y packstones carbonáticos muchos menos


caóticos que los anteriores; asociados a carbonatos pelágicos).
Los componentes más importantes, son componentes típicos de plataforma, y
organismos planctónicos (algas y foraminíferos).
Los principales procesos diagéneticos que se dan son la disolución de componentes
inestables (porosidad secundaria), cementación, compactación, ....
Estos depósitos están asociados a secuencias progradantes.

Los carbonatos continentales, nos proporcionan una valiosa información


paleoambiental. Además tienen un importante interés económico, ya que en lagos
carbonatados, junto con materia orgánica, pueden formar rocas madre de hidrocarburos;
pueden dar además reservorios de hidrocarburos en paleokarsts y mineralizaciones de
interés económico.
Se da una hidroquímica pobre en Mg2+ y Na+. Para que se formen este tipo de
carbonatos, debe darse una baja presión de CO2, luminosidad de las aguas y aguas
limpias, sin carga en suspensión.
Se observan las siguientes diferencias con respecto a los carbonatos marinos: baja
diversidad fosilífera, potencias pequeñas, y presencia de procesos diagenéticos
meteóricos.

CARBONATOS FLUVIALES
Se desarrollan en canales fluviales bajo lámina de agua; estos cursos fluviales, suelen
drenar áreas fuente carbonatadas.
Pueden darse carbonatos fluviales biogénicos o carbonatos fluviales detríticos
(clastos extracuencales).
En función del tipo de soporte, se dan tipologías de carbonatos biogénicos sobre
plantas vivas (tobas; si hay litificación, dan travertinos), sobre el fondo del canal
(estromatolitos), o sobre objetos erráticos (oncolitos).
Se pueden dar estructuras masivas (tobas) o laminadas (estromatolitos, oncolitos).
Textoestructuras: boundstones con microfábrica filamentosa de alta porosidad.
Los principales componentes deposicionales, son la micrita, ostracódos,
gasterópodos y peloides. Los procesos diagenéticos que tienen lugar, son la
cementación (LMC) y la recristalización.

CARBONATOS LACUSTRES
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

Deposición de carbonatos en cuencas lacustres o lagos. Normalmente, se forman en


las zonas más distales de abanicos aluviales; se da una alta producción y acumulación
de carbonatos. Se forman en ambientes tranquilos (acumulación de micrita). En funcion
de la profundidad, se pueden dar ambientes lacustres (litoral-profundo) o ambientes
palustres (sublitoral-supralitoral).
Carbonatos lacustres
Se forman en ambientes tranquilos (litoral-cuenca abierta). Dan facies variadas
(calizas bioclásticas, calizas intraclásticas y margas). Texturas mudstones, wackestones,
packstones, grainstones o boundstones (algal mats). Asociados bióticamente a
gasterópodos, carofitas, ostrácodos, cianobacterias, ...
Se da una alta productividad de barro micrítico. Los principales procesos
diagenéticos que tienen lugar, son la bioturbación, cementación (LMC), recristalización
y ausencia de exposición subaérea.
Constituyen los términos inferiores e intermedios de secuencias de colmatación
lacustre. Están ampliamente representados en las cuencas terciarias españolas.

Carbonatos palustres
Se dan por encima de la lámina de agua (supralitoral). La extensión está en función
de la profundidad y de la topografía de la cuenca. Se da una importante exposición
subaérea (diagénesis meteórica temprana). El barro va a sufrir una transformación
edáfica, destruyéndose la fábrica inicial.
Los distintos procesos diagenéticos (nodulización, marmorización, bioturbación,
fisuración, ...), nos darán lugar a varios tipos de facies: calizas nodulosas, calizas
brechificadas, calizas marmorizadas, ...
Los principales componentes, son restos esqueléticos (bastante raros), nódulos
micríticos, intraclastos, ...
Este tipo de carbonatos, representa los términos superiores de secuencias de
colmatación.
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

INTRODUCCIÓN
Las evaporitas son rocas químicas precipitadas (no intervienen factores orgánicos) a
partir de salmueras concentradas por evaporación solar (proceso físico-químico). Las
evaporitas se van a formar en la superficie o cerca de la misma, es decir, en la zona
freática. Los minerales evaporíticos más importanes, son el yeso, la anhidrita y la halita.
Nos proporcionan importante información paleoambiental, ya que se dan en zonas
áridas, con alta temperatura, baja humedad, y en latitudes bajas. Además son
importantes económicamente, en la industria química, como materiales de construcción,
en los campos petrolíferos (constituyen las cap rocks, que sellan los residuos
petrolíferos) y por contener elementos de interés industrial (S, F, Li, ...).
Las principales formaciones fósiles, presentan potentes secuencias de sedimentación;
en la actualidad se están produciendo evaporitas, en el Mar Caspio, en los Andes, en los
lagos de África y en las Salinas de La Mancha.

SALMUERAS
Entendemos por salmueras, una disolución acuosa natural, altamente concentrada
(>30 g/l). En función del origen, se dan varios tipos de salmueras:
 Salinas marinas: Proceden de la concentración del agua del mar. Tienen una
composición simple y constante.
 Salinas continentales: Proceden de la concentración de aguas continentales en
lagos. Presentan una composición compleja y variada.
 Salinas híbridas: Proceden de la mezcla de aguas marinas y continentales. Tienen
una composición compleja.
 Salinas calientes: Relacionadas con materiales hidrotermales.
 Salinas diagenéticas: Se forman como consecuencia de la interacción de aguas
diagenéticas y rocas profundas.
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

Las salmueras se caracterizan composicionalmente, estudiando los distintos tipos de


iones que tenemos en disolución; se expresa en salinidad (contenido total en sales,
medido en g/l, %, 0/00, ppm, densidad, ...) o por la clorinidad (contenido de iones Cl-).
En aguas marinas se dan los siguientes iones: CO | 32− ¡Error! No se pueden crear
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En aguas continentales se dan los siguientes iones: CO | 32− ¡Error! No se pueden
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El agua del mar presenta una salinidad del 35 0/00, y una clorinidad del 19 0/00.
Los minerales evaporíticos van a ir precipitando secuencialmente, en función de su
producto iónico; primero precipitarán los más insolubles y finalmente los más solublres:
carbonatos – sulfatos – cloruros.

SALMUERAS MARINAS
Dan lugar a evaporitas marinas. Presentan una composición constante en todos los
océanos. Las aguas están enriquecidas en Cl- y Na+; La densidad del agua del mar, es
1’03 g/cm3.
Tras múltiples experimentos en laboratorio, se llega a la conclusión de que la
secuencia tipo es la siguiente:
 CaCO3 (normalmente en forma de aragonito). Comienza a precipitar cuando se ha
evaporado más del 50 % del agua del mar. Salmueras mesohalinas.
 CaSO4*2H2O: Evaporación de hasta un 75 %. Salmueras penehalinas.
 NaCl (halita): Evaporación de un 90 %. Salmueras supersalinas.
 Sulfatos y cloruros de K y Mg: Salmueras muy densas (1’3 g/cm3). Evaporación de
un 95 % del agua del mar.
A partir de la evaporación de una columna de agua de 1 Km, se va a formar una
secuencia de 10’5 m de evaporitas.

SALMUERAS CONTINENTALES
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

Da evaporitas de composición más compleja. La hidroquímica de las aguas está


condicionada por la litología de las áreas fuente: La áreas fuente calizas liberan CO
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ígneas y metamórficas dan SiO | 2 ¡Error! No se pueden crear objetos modificando
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Valyashko clasifica las salmueras en carbonatado-sódicas, slufatadas y cloruradas.
Clasificaciones posteriores se basan en los distintos porcentajes de aniones (19 tipos de
salmueras) y de cationes (19 tipos de salumeras). Finalmente se establece una
clasificación que incluye los 5 tipos principales de salmueras:
 Cloruradas [Ca-Mg-Na-(K)-Cl]: El anión principal es el Cl-.
 [Na-(Ca)-SO4-Cl]: Constituyen los depósitos terciarios.
 [Mg-Na-(Ca)-SO4-Cl]: El catión principal es el Mg2+. Son salmueras características
de las Lagunas de La Mancha.
 [Na-CO3-Cl]
 [Na-CO3-SO4-Cl]

FACTORES QUE CONTROLAN LA PRECIPITACIÓN


 Evaporación: Condicionada por la temperatura y el viento.
 Cambios de temperatura en la salmuera. Según Strakov, existen varios tipos de
sales:
 Sales criófilas: Estables a menos de 0 ºC. Ej.: cloruros muy hidratados.
 Sales estables a cualquier temperatura: Ej.: Halita.
 Sales termófilas: Esatables a más de 0 ºC. Ej.: Thernardita.
 Mezcla de aguas: Al mezclarse algunas salumeras, se puede producir la
sobresaturación instantánea de alguna fase mineral.

AMBIENTES DE SEDIMENTAZCIÓN
Cuencas continentales
 Lagos salados más o menos profundos. Ej.: Mar Muerto, Mar Caspio.
 Salinas y Sabkhas interiores; someras o subaéreas. Ej.: Lagunas de La Mancha,
Salares Andinos.
Cuencas marinas
 Cuencas someras
• Sabkhas costeras (crecimiento desplazativo).
• Lagoons (crecimiento bajo la lámina de agua). Ej.: Costa Trucial, Baja
California. Se dan muchos ejemplos en el registro fósil.
 Cuencas profundas:
• Cuencas profundas aisladas por una barrera.
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

• Cuencas profundas pero con poca lámina de agua (proceso progresivo de


desecación). Ej.: Pérmico Texas, Messiniense Mediterraneo; No existen
ejemplos actuales.
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

Los principales minerales evaporíticos son el yeso, la anhidrita y la halita. El yeso y


la anhidrita están relacionados genéticamente en el ciclo yeso-anhidrita (ciclo
diagenético del sulfato cálcico).

CICLO YESO-ANHIDRITA
Tanto el yeso como la anhidrita, se pueden encontrar en muchos ambientes de
sedimentación; Ambos pueden precipitar como minerales primarios; en profundidad, el
yeso es inestable, y se transforma en anhidrita (único sulfato cálcico estable en
profundidad); En este caso, la anhidrita se considerará un mineral evaporítico
secundario (implica un proceso de reemplazamiento); Cuando la anhidrita vuelve a la
superficie, se hidrata para dar yeso secundario, completándose el ciclo.
El ciclo diagenético del sulfato cálcico, puede ser somero o profundo, según se de en
la diagénesis temprana o en la profunda.

YESO PRIMARIO. CaSO4*2H2O


Mineral evaporítico primario formado a partir de una salmuera; puede ser
diagenético o deposicional. Pertenece al sistema monoclínico; da cristales
macroscópicos prismáticos, lenticulares, aciculares o tabulares; Presenta un relieve y
una birrefringencia bajos; Extinción oblicua y exfoliación perfecta. Se dan distintos
tipos de facies deposicionales:
 Gipsolutitas-Gipsarenitas: Los cristales de las gipsolutitas tienen un tamaño
comprendido entre 0’062 y 0’030 mm, mientras que las gipsarenitas dan cristales de
tamaños entre 0’062 y 2 mm. Ambas van a dar cristales euhedrales-anhedrales.
Pueden tener un origen químico (precipitación directa) o detrítico (procesos de
erosión-transporte-sedimentación). Pueden dar estructuras laminadas (< 1 mm),
bandeadas (> 1 mm) o masivas. Pueden presentar una cierta estratificacion ondulada
o planar. Se da granoclasificación, a nivel de lámina; puede ser normal
(sobresaturación progresiva) o inversa (sobresaturación decreciente). Se dan
fenómenos de presión-disolución.
 Yesos seleníticos: Yesos primarios de cristales de tamaños de 2 mm hasta 7 m; Son
cristales más o menos transparentes, con una exfoliación bien desarrollada; están
normalmente maclados (en punta de flecha; la punta indica el fondo de la cuenca si
el crecimiento es in situ, y hacia arriba, si el crecimiento es desplazativo). El
crecimiento de los cristales, puede ser in situ (sobre el fondo y bajo la lámina de
agua) o desplazativo (crecimiento más raro, que se da en ambientes supramareales).
Dan estratificación recta, ondulada o ligeramente irregular; la apilación de stas
estratifiaciones da edificios cristalinos subverticales (domos y conos). Estos yesos,
se pueden formar en lagoons, plataformas someras o en ambientes supramareales
(crecimiento desplazativo).
 Yesos lenticulares: Cristales lenticulares que crecen en posición intersticial, dentro
de un encajante (carbonatos); presenta un tamaño variable. Este tipo de yeso, está
relacionado con ambientes supramareales; se forma en diagénesis profunda. Se
pueden encontrar cristales aislados o en agregados (rosetas y rosas del desierto).
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

Normalmente, se disuelve, dando porosidad móldica lenticular. Aunque es yeso


primario, es diagenético.
 Yesos detríticos: Cristales de yeso, producto de fenómenos de erosión-transporte-
sedimentación. Se encuentran dentro de la propia cuenca, como material
resedimentado (intrarenita no carbonática). Se encuentra asociado a zonas
inermareales o supramareales. En función del tamaño, se distinguen varios tipos:
• Gipsarenitas (gipsolutitas detríticas): Presentan muchas estructuras de
corriente (ripples, ...); se dan en ambientes intermareales y turbidíticos.
• Gipsoduritas: Presentan estructuras masivas. Son brechas caóticas que se
dan en ambientes turbidíticos y con una cierta proximidad al área fuente. A
veces podemos encontrar oolitos de yeso (gipsoolitos), a partir de la
precipitación de cristales aciculares de yeso, en envueltas.

ANHIDRITA. CaSO4
Se puede formar en superficie (raramente), en cualquier ambiente de sedimentación;
también se pude dar en cuencas profundas, y en ambientes de sabkhas (mineral
primario, pero diagenético).
Va a constituir mosaicos de cristales euhedrales de tamaños y hábitos variados
(prismáticos, láminas de exfoliación y lenticulares); Exfoliación perfecta; extinción
recta; birrefringencia alta; da diversas microestructuras. La anhidrita se forma por
precipitación primaria (sabkhas) o por reemplazamiento de yeso primario
(anhidritización). Se distinguen las siguientes litofacies:
 Laminadas-bandeadas: Son deposicionales. Se habla de láminas si presentan un
tamaño menor de 1 mm; y se habla de estructuras bandeadas, si las láminas
presentan un tamaño superior a 1 mm; Las laminadas, suelen ser alternancias de
anhidirta-anhidrita o anhidrita-calcita; las bandeadas, suelen ser alternancias de
anhidrita-halita. Se deformarán durante el enterramiento, dando una laminación
deformada (pliegues enterolíticos).
 Nodulares: Son diagenéticas. Presentan distintos tamaños, formas y disposición;
pueden darse nódulos individuales dispersos, nódulos en contacto (chiken-wire), o
nódulos coalescentes, que pueden evolucionar a niveles enterolíticos (capas
nodulares deformadas).
 Masivas: Diagenéticas. Se da ausencia de sedimento encajante. Presentan
estructuras internas no definidas.
 Detríticas: Relacionadas con procesos de erosión-transporte-sedimentación de
anhidrita, o procesos de anhidritización de clastos de yeso primario.

YESO SECUNDARIO
Se origina por hidratación de una anhidrita precursora (yesificación). El yeso
secundario se encuentra asociado a yeso fibroso (no es secundario). Pueden darse las
siguientes variedades de yeso secundario:
 Yeso alabastrino: Agregados monocristalinos con textura equicristalina
homogénea. Se dan mosaicos microcristalinos de cristales anhedrales, con contactos
saturados. Se aprecian inclusiones de anhidrita.
 Yeso porfidoblástico: Cristales de tamaños comprendidos entre 1 mm y 2 cm,
dentro de una matriz alabastrina. Se dará una o varias generaciones de
porfidoblastos. Este tipo de yeso, también presenta inclusiones de anhidrita.
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I

 Yeso megacristalino: Grandes cristales de tonos claros, translúcidos y


transparentes; los cristales son anhedrales, y tienen inclusiones de anhidrita.

YESO FIBROSOSO
Variedad de yeso primario, asociado al yeso secundario. Se encuentra rellenado
venas paralelas o subparalelas a la estratificación. Se forma por crecimiento
desplazativo o intrusivo. Da cristales fibrosos verticales de tamaño centimétrico o
milimétrico, que constituyen un cemento.

HALITA. NaCl
Es el principal componente de las cuencas evaporíticas. Da cristales cúbicos,
isótropos, transparentes e incoloros; los cristales pueden presentar inclusiones fluidas
(cristales blanquecinos) o inclusiones de sedimento. La morfología de los cristales de
halita, estará relacionada con el grado de saturación de la salmuera:
• Tolvas: Cristales piramidales formados en cuencas muy saturadas.
• Cristales cúbicos macizos: Cubos transparentes formados en cuencas
menos saturadas.
• Cristales tabulares hopper: Cristales formados en cuencas muy
concentradas.
• Tolvas cúbicas: Cristales formados en cuencas muy concentradas.
• Tolvas cúbicas sobrecrecidas: Formadas en cuencas muy concentradas.
Según el lugar de crecimiento, se van a dar unos cristales u otros:
 Interfase salmuera-aire: Se da gran saturación y fuerte evaporación. Se
formarán cristales en forma de tolvas.
 Sobre el fondo: Crecimiento a favor de los cristales formados en la
interfase salmuera-aire. Si la saturación es débil, se dan cubos macizos, y si
la saturación es alta, se dan tolvas que sobrecrecen.
 En el seno del sedimento encajante: Crecimiento de tipo desplazativo.
Se darán además, distintos tipos de fábricas de sobrecrecimiento.
Vamos a tener diferentes variedades de litofacies de halita:
 Laminada/bandeada: Formada por precipitación subácuea. Se da una laminación
muy buena. La laminación o bandeado, se debe a cambios en la sobresaturación de
la salmuera (halita transparente – halita translúcida), a la intercalación de minerales
de la arcilla, o a la alternancia con otras sales (potasas).
 Desplazativa: Es diagenética temprana, y se forma por precipitación intersticial. Su
disolución va a dar una porosidad móldica.
 Detrítica: Es muy rara. Está relacionada con procesos de erosión-transporte-
sedimentación; Las tormentas de viento originan oolitos de sal (halos de oolitos).
Se dan en ambientes supramareales.
La halita se puede formar en ambientes profundos (precipitación subácuea, en
presencia siempre, de un cuerpo de agua permanente; dan facies bandeadas o
laminadas), o en ambientes supramareales (se dan en saline pans; formadas según ciclos
de inundación-evaporación-desecación).
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA I