INICIACIN A LA DETERMINACIN POR RESPIROMETRA DE MEDIDAS DE CONTROL Y RELACIONES CINTICAS BSICAS DEL REACTOR BIOLGICO DE UNA ESTACIN DEPURADORA

DE AGUAS RESIDUALES
Este tratado se basa en la aplicacin de la Respirometra para el clculo de ciertos fundamentales para el control y diseo de un reactor biolgico, as como de parmetros determinativos en una relacin cintica de primer orden El estudio de la cintica del tratamiento biolgico aerobio por fangos activos conduce a determinar la velocidad a la cual los microorganismos degradan un residuo especfico y por lo tanto suministran la informacin necesaria para desarrollar el tamao de los reactores biolgicos. La aparicin de nuevos equipos de respirometra basados en mtodos sencillos y rpidos nos permiten abordar los clculos de estos parmetros desde una perspectiva gil y prctica. El tratamiento de aguas residuales no es y debe ser una ciencia exacta y, por lo tanto, desde el punto de vista del autor de este artculo, lo mas adecuado para ello es la utilizacin de mtodos sencillos que analicen las tendencias del comportamiento de los microorganismos en lugar de situarnos en complicados caminos de clculos exhaustivos que en realidad no conducen a una mejor visin del clculo.

1. Tipo de Respirometra
La respirometra a utilizar debe mantener el requerimiento de la utilizacin de tcnicas y mtodos basados en el uso del propio fango activo o licor-mezcla del reactor biolgico de la planta desde su estado actual o equivalente. La utilizacin de otros cultivos biolgicos o fangos que no se correspondan con los que hay en la planta depuradora pierden representatividad y, por lo tanto, no pueden reflejar ningn parmetro derivado de la actividad biolgica actual del proceso. Existen varias clasificaciones de respirometra. En la que se refiere a respirmetros abiertos y cerrados, en general recomendaremos el abierto, aunque para equipos de proceso pueda no ser aconsejable ni posible. Otra clasificacin se refiere al sistema de medida: manomtrica, volumtrica, por sensor de oxgeno al aire, por sensor de oxgeno sumergido (medida directa) Recomendamos la utilizacin del mtodos directos por sensor de oxgeno sumergido, en donde se est midiendo la realidad actual, en lugar de otro tipo de mtodos en donde se deben extrapolar la medidas realizadas Es decir que, si lo que se va a medir es la respiracin de unas bacterias contenidas en el fango activo, recomendamos que se mida la cantidad de oxgeno que estn respirando en el propio fango y no los efectos secundarios derivados de esta respiracin -

1.2. Respirmetro
El analizador respiromtrico normalmente ser de laboratorio. Puede utilizarse tanto un multicanal como un monocanal. Naturalmente la ventaja fundamental del multicanal es la capacidad de realizar varios ensayos simultneamente. Si el caso lo requiere, naturalmente habr que recurrir al sistema multicanal. Sin embargo, no siempre es absolutamente necesario y hay que tener en cuenta que en la actualidad existen sistemas de respirometra monoconal que permiten la obtencin de ensayos rpidos y sencillos; y, por otro lado, su coste es sensiblemente menor que el del equipo multicanal. Por otro lado, ha nacido una nueva generacin de sistemas de respirometra con la importante combinacin del doble modo de trabajo: laboratorio y proceso (en continuo) En caso de que sea del tipo monocanal recomendamos que utilice un mtodo batch de circuito cerrado capaz de generar respirogramas por medio de una secuencia continua de medidas cortas de la tasa de respiracin (p.e. Respirometra BM). Por medio de este mtodo a medida que se va generando la grfica del respirograma, se van sucediendo las medidas de la tasa de respiracin y DBOst. El equipo debe estar dotado adems de la opcin de un programa especfico para la determinacin de OUR y SOUR.

PC
Reactor
Medidor de Oxgeno Disuelto Acondicionador

.
Esquema bsico de un respirmetro de laboratorio tipo batch de circuito cerrado.

En cualquier caso, con el fin de acondicionar el fluido a la realidad actual del proceso biolgico, el analizador de respirometra debe estar dotado de dispositivo termostatizador del fluido. Para el control del proceso biolgico de depuracin es conveniente la utilizacin de un sistema de respirometra combinado en donde su utilizacin pueda ser tanto de laboratorio como de proceso.

SISTEMA DE RESPIROMETRA DE LABORATORIO Y PROCESO

MDULO DE LABORATORIO transportable Previsin para mdulo de proceso

Laboratorio 1
Sistema de respirometra de laboratorio ampliable a equipo de proceso.

2. Ensayos de Respirometra Aplicables al Diseo y Control de un Reactor Biolgico y Clculo de Parmetros Biocinticos
Se trata de ensayos bsicos que se pueden obtener a partir de sistemas de respirometra de tipo batch, en los que se obtiene un respirograma grfico, y con la respirometra tradicional segn se describe en mtodos standard. En cualquier caso, es importante que para que los ensayos puedan reflejar la realidad del proceso biolgico deben realizarse bajo condiciones similares, sobre todo en lo que a pH y temperatura se refiere.

2.1. DBOst
Se trata de la demanda de oxgeno provocada por el agua residual en el fango activo del reactor biolgico de una planta depuradora, para la metabolizacin del sustrato fcilmente degradable llevado a cabo por los microorganismos contenidos en dicho fango. Normalmente las unidades son DBOst (mg O2/l.h), pero se puede requerir su conversin para determinados clculos relacionados con los parmetros Biocinticos. En un respirmetro que permite la medida secuencial de tasas de respiracin de los microorganismos, se puede calcular la DBOst por medio del rea determinada por la grfica del respirograma de las tasas de respiracin en un proceso completo de metabolizacin del sustrato fcilmente biodegradable.

Respirograma para la determinacin de la DBOst

Respirograma Rs, para medida de la Tasa de Respiracin Especfica (Rsp) y DBOst.

2.2. OUR y SOUR El principio del OUR (Oxygen Uptake Rate) no es otro que el medir la velocidad de consumo de oxgeno del propio licor-mezcla del reactor biolgico de la estacin depuradora. Por ello, el propio licor del reactor se convierte en la muestra a analizar. Normalmente las unidades son OUR (mg O2/l.h), pero se puede requerir su conversin para determinados clculos relacionados con los parmetros Biocinticos. El SOUR (Specific OUR) es el OUR especfico o Actividad Biolgica del licor-mezcla referida a los MLVSS. SOUR = OUR / MLVSS Como ventana de referencia para un reactor biolgico convencional podramos establecer un SOUR entre los valores de 8 y 20 (aprox.) fuera de este rango la relacin F/M puede quedar muy desequilibrada y repercutir en la calidad del fango y su actividad (p.e. aparicin del fenmeno bulking & foaming) Normalmente las unidades son SOUR (mg O2/g MLVSS.h), pero se puede requerir su conversin para determinados clculos relacionados con los parmetros Biocinticos.

Respirograma para la determinacin del OUR y SOUR

Respirograma correspondiente al ensayo OUR, en donde se monitoriza en continuo la evolucin del oxgeno disuelto (ppm) del licor-mezcla.

3. Reactor Biolgico
Consideramos al reactor biolgico continuo que opera bajo rgimen estacionario y en base a un sustrato S fcilmente biodegradable.

Qo x So

reactor biolgico

Qe x Se

Qo, Se, Xv

Esquema bsico de un reactor biolgico.

Qo: Caudal de entrada So: Sustrato de entrada Qo*So: Carga de entrada V: Volumen del reactor Se: Sustrato en el reactor = Sustrato de salida Xv: Concentracin de slidos voltiles en el reactor Qe: Caudal de salida Qe*Se: Carga de salida

4. Relaciones Cinticas 4.1. Velocidad Especfica de Consumo de Sustrato en Funcin de la DBOst: q

q = Kg. DBO / Kg. VSS.d = Velocidad Especfica de Consumo de Sustrato q = (1/Xv)(dS/dt) (dS/dt) V = Velocidad a la que el sustrato se oxida en el reactor. (dS/dt) = Qo(So Se) / V El valor Se es pequeo al compararlo con So (del 5 al 15% de So) y a efectos prcticos podemos suponer entonces que So- Se es equivalente a la demanda respiromtrica de oxigeno DBOst q = Qo x DBOst / (Xv
x

V)

q = F/M (Carga Msica) Se trata de una forma prctica y rpida de calcular el valor de F/M (Carga Msica) probablemente el parmetro ms importante (junto con la edad del fango) en el equilibrio del proceso de depuracin de las aguas residuales por fangos activos -

4.2. Demanda de Oxgeno del Sustrato Lentamente Biodegradable: Xs

Partiendo del principio en el cual damos por sentado que cuando el fango se mantiene estable en su respiracin inicial bsica, a efectos prcticos, se puede considerar que no hay crecimiento de biomasa, entonces el valor de la DBOst equivale a la demanda de oxgeno rpidamente biodegradable (H. Spanjers 1993, Respirometry in Activated Sludge) Ss = DBOst Suponiendo que la DQOo es degradable en el tiempo: Xs = DQOo Ss

4.3. Consumo Total de Oxgeno: Kg O2 /d

En este apartado aplicamos el parmetro OUR medido en un punto representativo del reactor en el que se inicia la metabolizacin del sustrato por la biomasa existente. OUR = Kg O2 /m3.d OUR
x

V = Kg O2 /d
x

Kg O2 /d = OUR

V=a

So

Qo + b

Xv

Los valores a y b se obtienen por procedimientos de clculo biocintico (ver punto 4.8.)

4.4. Relacin del parmetro de Respirometra SOUR con Kg O2 /d

OUR
x

V=a

So

Qo + b

Xv

Dividiendo la ecuacin por Xv x V y reduciendo OUR / Xv = a x So x Qo / Xv x V + b SOUR = OUR / Xv SOUR = a x So x Qo + b x Xv x V

5. Parmetros Biocinticos correspondientes a la Produccin de Biomasa y a la demanda de Oxgeno

Es necesario conocer la produccin de biomasa (MLVSS) y consumo de oxgeno para el diseo de los reactores biolgicos aerobios. Para obtener modelos matemticos que nos puedan conducir a la determinacin de estos valores se van a definir aqu una serie de parmetros bsicos para este fin. Las soluciones que siguen son las propuestas por Eckenfeler y colaboradores, a las que se les han aplicado la participacin efectiva de los parmetros de respirometra.

5.1. Introduccin al Mecanismo del Tratamiento Aerobio de las Aguas Residuales

Para el diseo de los reactores biolgicos es imprescindible conocer la produccin de MLVSS y el consumo de oxgeno.

FASE DE RESPIRACIN ENDGENA PARMETRO DE DISEO

PRODUCTOS FINALES: CO2, H2O, N2, P..

SUSTRATO

Mecanismo de la Degradacin Biolgica Aerobia

METABOLISMO CELULAR Fase de Sntesis PARMETROS DE DISEO

METABOLISMO ENERGTICO NUEVAS CLULAS PARMETROS DE DISEO

PRODUCTOS FINALES no degradables: CO2, H2O, NH3, P

Y, Yh

kd, b
Mecanismo del Tratamiento Aerobio de las Aguas Residuales

El sustrato se consume durante el proceso biolgico de dos formas distintas: 1. Metabolismo Celular Pare del sustrato, despus de haber sido consumido por los microorganismos, se utiliza para sintetizar nuevas clulas de microorganismos. Esto corresponde a la fase de sntesis. La frmula emprica aproximada de la composicin media de los MLVSS se podra estimar a partir de la Lactosa: sntesis 5(CH2O) C5H7NO2
Peso molecular 5 x 30 = 150 113 (MLVSS)

2. Metabolismo Energtico El sustrato restante se oxida, siendo los productos finales fundamentalmente CO2 y H2O P.e. para la Lactosa (CH2O)
Pesos moleculares 30

Oxidacin O2 CO2
32

H2O

Tambin se utiliza el fsforo en la sntesis, con un porcentaje aproximado del 2,24%. Por lo tanto la frmula de los MLVSS se convierte en C5H7NO2Pn En trminos generales: el 65% del oxgeno consumido puede utilizarse para el metabolismo energtico y el 35% para la sntesis de nuevas clulas.

6. Parmetros Biocinticos de Produccin Neta de MLVSS y Demanda de Oxgeno

Se definen en esta seccin varios parmetros Biocinticos designados mediante los signos Ys,Y, kd, a y b. Yh: ndice de produccin de biomasa. Ys: Fraccin de sustrato consumido que se utiliza para la sntesis celular. a: Kg. de sustrato consumido utilizado para el metabolismo energtico por kg de sustrato total consumido. b: Kg. de oxgeno consumido por da por Kg. de MLVSS utilizado en el proceso de respiracin endgena. kd: Fraccin de MLVSS por unidad de tiempo oxidada durante el proceso de oxidacin endgena. : Velocidad especfica de crecimiento de la biomasa.

5.1. Metabolismo Celular en la Produccin de Biomasa: Yh

Yh: ndice de Produccin de Biomasa Hetertrofa Si consideramos que la demanda de oxgeno durante el proceso de degradacin del sustrato soluble fcilmente degradable corresponde a la DQO eliminada, y la diferencia respecto a la DBOst es la utilizada para el metabolismo celular Yh = 1 DBOst / DQOe DQOe (Kg O2/m3): DQO eliminada = DQOo DQOe

6.2. Metabolismo Celular en la Sntesis: Ys

Ys: Fraccin de sustrato consumido que se utiliza para la sntesis celular. Ys + a = 1 a: Kg. de sustrato consumido utilizado para el metabolismo energtico por kg de sustrato total consumido (ver punto ...)

6.3. Kg. de oxgeno consumido por da por Kg. de MLVSS utilizado en el proceso de respiracin endgena: b
b = Kg O2 / Kg MLVSS.d b = OURb / Xv OURb = OUR en Respiracin Endgena (Kg O2/m3.d) OUR es uno de los ensayos standard de respirometra que, en este caso se aplicara a un fango con respiracin endgena. Xv = MLVSS (Kg VSS/m3)

6.4. Fraccin de MLVSS por unidad de tiempo oxidada durante el proceso de oxidacin endgena: kd
Suponemos que la frmula qumica de los MLVSS es C5H7NO2. La oxidacin celular correspondiente a la respiracin endgena viene dada por C5H7NO2 + 5O2 5CO2 + NH3 + 2H2O
pesos moleculares 113 5 x 32 = 160

b/kd = 160/113 = 1,42 kd = b / 1,42 La obtencin alternativa de kd se consigue grficamente (ver punto 4.1.)

6.5. Velocidad Especfica de Crecimiento de Biomasa:

corresponde a la produccin de biomasa por unidad de tiempo y por unidad de biomasa ya presente en el reactor. = Kg MLVSS producidos por da por m3/ Kg MLVSS por m3 de licor-mezcla = Yh x q - kd

6.6. Determinacin Grfica de los Parmetros kd e Yh

Partiendo de esta ecuacin de la recta = Yh x q - kd, y realizando ensayos en posiciones progresivas del reactor biolgico, podemos realizar una representacin grfica y, desde la misma, determinar los parmetros kd, Y

= Yh x q - kd

Pendiente: Yh

Abcisa en Origen kd/Yh

Ordenada en Origen= - kd

Recordemos que q equivale a la relacin F/M = Yh x F/M - kd So = DBOst q = Qo x DBOst / (Xv x V) = F/M SOUR = a x F/M + b

6.7. Determinacin Grfica de los Parmetros a y b

Partiendo de esta ecuacin de la recta SOUR = a x F/M + b, y realizando ensayos en posiciones progresivas del reactor biolgico, podemos realizar una representacin grfica y, desde la misma, determinar los parmetros a, b.

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SOUR

SOUR = a x F/M + b

Pendiente: a

Ordenada en Origen= b

F/M

Recordemos que b = OURb / Xv Por el concepto de SOUR en respirometra, b equivale al SOUR de la respiracin endgena. b = SOURb = OURb / Xv Por lo tanto SOUR = a x F/M + SOURb Puesto que SOURb lo podemos considerar constante, la determinacin del SOUR y el correspondiente F/M en los puntos representativos del Reactor biolgico nos dara la base para la representacin grfica de su relacin de acuerdo a la ecuacin de la recta. Por lo tanto, con la determinacin del valor de a podramos conocer el valor de FM con la sola medida del SOUR. F/M = (SOUR SOURb) / a

Conclusin
La respirometra bsica ya se conoce desde hace tiempo pero, a partir de la tcnica bsica, se han ido desarrollando nuevos mtodos y programas informticos que permiten simplificar sensiblemente los tiempos de ensayo y su fiabilidad. Tal es el caso de la respirometra BM que utiliza un mtodo batch de circuito cerrado en equipos sencillos y transportables, y que pueden operar indistintamente como analizadores de laboratorio y de proceso. A todo ello hay que aadir la aportacin de componentes de nueva generacin de alto rendimiento y que prcticamente no necesitan mantenimiento.

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Por todo ello, la aplicacin de parmetros de respirometra tanto para el control de un reactor biolgico como para el clculo de las relaciones cinticas y parmetros biocinticos es el camino a seguir en este tipo de aplicaciones.

ABSTRACT
The kinetic study of the biological treatment may lead us to help determine the speed in which the micro-organisms metabolise a specific substrate and then we can get out the necessary information to go ahead with the calculations for a biological reactor dimensions. Since the waste water treatment bases should not be an exact science, new generation of respirometry systems based on simple methods allow us to go ahead through these parameters from a practical and efficient view. For this reason, for this purpose, on this article we have selected the most simple calculation methods in order of making up an initiation background. By other side, we have to remark that this new generation of respirometry was coming out not only for the fact of the new technology but also for the utilisation of new components of very high reliability and very low maintenance. On this way, there are respirometry systems that can operate as laboratory and process indistinctly. By going through the measurement and calculations, we could consider the SOUR as the main parameter to take into account as for control reference. From there, we may screen the F/M ratio which should be confirmed by making use of the BODst respirometry assay. In this sense, it deserves special attention the equation that relates SOUR, F/M and a, b. As for the rest of kinetic parameters we have described we can realise the simplicity of them. The respirometry is the window through which we could see how is going on the activated sludge life, and other systems not based on the genuine biological activity of the sludge are not reflecting the actual state and reactions in there taking place. For all reasons above exposed, the respirometry y much more this new generation may be considered as a fundamental tool for control, surveillance and kinetic parameters performance.

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J. Emilio Serrano Jefe de la Lnea de Productos de Respirometra SURCIS, S. L. Encarnacin, 125 08024 - BARCELONA . Espaa Telf +34 - 932 194 595 +34 - 652 803 255 Fax +34 - 932 104 307 E-mail: surcis@surcis.com

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