Entropia y Ciclos Pt0209

MANUAL DEL PARTICIPANTE
MANUAL DEL PARTICIPANTE TERMODINAMICA
CICLO RANKINE
ELABORADO POR: ING. JUAN DE DIOS BUSTOS TORRES

OCTUBRE 2004
TEMA2 LA ENTROPA Y LOS PROCESOS ISENTROPICOS
OBJETIVO PARTICULAR
AL TERMINO DEL TEMA, EL PARTICIPANTE CALCULARA LOS VALORES DE CAMBIOS DE PROPIEDADES TERMODINMICAS, PARTICULARMENTE DE LA ENTROPA , CON BASE EN LOS DIVERSOS CONOCIMIENTOS PROPORCIONADOS EN EL MANUAL, PARA PODER ESTABLECER UNA COMPARACIN ENTRE LOS PROCESOS TERMICOS TERICOS Y LOS REALES.
INTRODUCCIN
Entender el funcionamiento termodinmico de las turbinas de vapor y de gas y de los compresores axiales, que son maquinas principales de los ciclos termodinmicos es un conocimiento obligatorio del personal tcnico de operacin de una central, por lo que el objetivo de este tema es que el participante conozca la propiedad entropa y el proceso isentrpico que es el proceso terico que tiene lugar en dichas mquinas, as como el principio de incremento de la entropa y su aplicacin en los procesos adiabticos reales; teniendo como beneficio para el participante el que podr efectuar clculos de eficiencia y obtencin de diversos valores operativos y con ello se espera que el participante pueda calcualr el funcionamiento de turbinas y compresores. Los subtemas a desarrollar son los siguientes: La desigualdad de Clausius. Entropa. El proceso isentrpico en sistemas cerrados. Procesos en gases ideales. Proceso isentrpico y politrpico en gas ideal. Cambio de entropa en procesos de gases y vapor de agua. Aplicacin de la entropa en sistemas abiertos. Proceso isentrpico en turbinas y compresores. Principio de aumento neto de entropa.
DESIGUALDAD DE CLAUSIUS Es un concepto derivado de la segunda ley de la termodinmica; es importante para definir la propiedad termodinmica llamada entropa. La desigualdad de Clausius se expresa como: la integral cclica de la relacin del calor entre la temperatura, es igual o menor que cero . 0 La desigualdad es aplicable a los ciclos de potencia y refrigeracin reversibles e irreversibles. No es aplicable a procesos aislados, sino solo a ciclos. Se consideran 4 casos, pero para fines de este curso solo consideraremos dos casos el de un ciclo de potencia reversible o de Carnot y el de un ciclo de potencia real, ya que es suficiente para la demostracin. CASO A: Ciclo de mquina trmica reversible ( MTR ) TH > TL Por la primera ley: W NETO = QNETO , o FUENTE A Tambien: T
H
Q/T
QL
MTR
QH

WREV
Q =
WR =QN = WN Ya que QH >
Q = QH - QLR > 0
Dividiendo cada trmino entre su temperatura media: Q LR TL RECEPTOR TH / TL TL RE QLR / TL = 0 Por tanto, para este ciclo reversible:
Q / T = QH / TH - QLR /
La relacin de Kelvin es: QH / QLR = o QH / TH = QLR / TL , asi: QH / TH -
Q / T = 0 Para todos los ciclos de mquinas trmicas reversibles: Q 0 , QH - QLR 0
Q / T = 0
QH / TH - QLR / TL = 0
CASO B: Ciclo de mquina trmica irreversible ( MTI ). Considrese una MTI real que opere con las mismas TH y TL y que reciba la misma cantidad de calor QH. Si se comparan la MTR y la MTI se tendra: FUENTE A TH WI < WREV QH QI = QH - QLI , QR = QH - QLR QH - QLI < QH - QLR [ A ] MTI WI Si la fuente no cambia: QLI> QLR Dividiendo entre la temperatura media la ec. [ A ] QLI QH / TH - QLI / TL < QH / TH - QLR / TL R ECEPTOR TL como QH / TH - QLR /TL = 0 QH / TH - QLI / TLI < 0 y por tanto:
QI / T < 0 para un ciclo MTI
Para un ciclo de mquina trmica irreversible: Q = QH - QLI 0
Q / T = QH /TH - QLI / TL < 0
De aqui:
Q / T < 0
. En resmen, para todos los ciclos reversibles : Para todos los ciclos irreversibles Para todos los ciclos, reversibles e irreversibles: de Clausius.
Q / T = 0
Q / T < 0 Q / T 0 Desigualdad
Un ciclo de potencia o de refrigeracin debe cumplir la desigualdad de Clausius y mediante el valor de sta se define si el ciclo es tericamente posible, posible o real, o imposible. Si un ciclo satisface la desigualdad de Clausius no viola la segunda ley Ejemplo.- Considere la planta de potencia de vapor de agua de la figura. El vapor de agua saturado entra a 10 Bar en la turbina y sale a 0.5 Bar, con una calidad del 90 %, el agua sale del condensador como lquido saturado a 0.5 Bar. El agua entra a la caldera como liquido subenfriado a a 10 Bar. Determinar si el ciclo satisface la desigualdad de Clausius.
MANUAL DEL PARTICIPANTE 1 1 QH Cal. Turb. 4 2 de Vapor 4 B Went 3 Condensa 3 2 QL WSALE
Ciclo Rankine
Proceso 4 - 1.- Vaporizacin en la caldera a presin constante. Proceso 1 - 2.- Trabajo en la turbina adiabtico Q = 0 Proceso 2 - 3.- En el condensador se rechaza calor QL para enfriar el agua y condensarla a presin constante p2 = p3. Proceso 3 - 4.- Trabajo de entrada en la bomba adiabtica, Q = 0 sube la presin de 0.5 bar a 10 bar. Q = QH - QL = QNETO
Q / T = QH / TH - QL / TL
Para encontrar QH se analiza la caldera como volumen de control o sistema abierto. qH + h4 = w + h1 ( Minsculas por ser por unidad de masa ). No hay trabajo, W=0 qH = h1 - h4 Para encontrar QL se analiza el condensador como sistema abierto: h 2 = h3 + qL , qL = h2 - h3. Se obtienen las entalpas de los 4 puntos del ciclo y las temperaturas TH y TL En el punto 1 el vapor sale de la caldera como vapor saturado a 10 bar. h 1 = 2778.1 KJ/Kg. T1 = 179.9 C T1 = TH = 452.9 K. En el punto 2 el vapor sale de la turbina a una p 2 = 0.5 bar, X2 = 0.9 Vapor humedo. h2 = hf2 + x2 hfg2. Se va a la tabla con p = 0.5 bar y se tiene hf = 340.4 KJ/Kg y hfg2 = 2305.4 KJ/Kg. Con estos valores se tiene que h2 = 340.49 +0.9x2305.4 = 2415.3 KJ/Kg. En el punto 3 el agua sale como liquido saturado a 0.5 bar h 3= hf = 340.49 kJ /kg T3 = TL = 81.33 + 273 = TL = 354.33 K
En el punto 4 , h4 se puede obtener con el trabajo de la bomba W B = h4 h3 = vf3( p4 p3)= 0.001030(10 0.5)x100 = 0.9785 kJ /kg. h4 = WB + h3 = 0.9785 + 340.49 = 341.46 kJ /kg El calor aadido al ciclo: qH = h1 - h4 = 2778.1 341.46 = 2436.64 KJ / Kg. En este proceso la temperatura del vapor permanece constante. qL es el calor rechazado en el condensador en KJ/kg qL = h2 - h3. =2415.3- 340.49 = 2074.81 kJ/kg La desigualdad de Clausius se obtiene con: Q / T = qH / TH - qL / TL = 5.3800-5.855= - 0.475 kJ/ kg-K
2436.64/452.9 2074.81/354.33 =
Como /T debe ser menor o igual que cero, al dar un valor negativo, significa que el ciclo es irreversible, posible o real, ya que satisface la desigualdad de Clausius. Problema de Tarea. Entra vapor saturado a una turbina de un ciclo Rankine con una presin de 10 Mpa. El vapor sale de la turbina a una presin de 20 kPa y con una calidad del (82+ n de mes). El agua sale del condensador como lquido saturado y es enviada a la bomba donde su presin se incrementa hasta 10 Mpa en condicin de lquido comprimido. Hacer el esquema del ciclo Rankine y calcular la desgualdad de Clausius, y en base a su valor definir si es un ciclo real o imposible.
ENTROPIA La segunda ley de la termodinmica conduce a la definicin de una nueva propiedad llamada: entropa propiedad que es un tanto abstracta y de difcil descripcin fsica. La entropa se comprende y aprecia mejor al estudiar sus aplicaciones en procesos comunes de la ingeniera .Por lo mismo es una
propiedad que debe ser conocida por los ingenieros que estn relacionados con los equipos trmicos. Definicin de la entropa a partir de la desigualdad de Clausius. Considerando un sistema cerrado que experimente ciclos, formados por tres procesos reversibles, tomando el ciclo formado por los procesos A- B, y A- C, por ser procesos reversibles.
2A 1B 1A
Para el ciclo A - B : Q / T = 0 .....(1) 2 A B 1 = 0 ........(2) C
Q/T = 0 =
Q / T +
2B
Para el ciclo formado por los procesos A y C:

2A 1C 2C
Q/T = 0 =
1A
Q / T +
Q / T
Restando ( 2 ) de ( 1 ) se tiene : Se eliminan los dos primeros trminos de (1) y (2).

1B 1C
2B
Q / T =
2C
Q / T
2 A B n
1 Para cualquier trayectoria ( n ) del proceso de regreso ( 2 a 1 ) la relacion Q / T va a ser la misma.

1B 1C 2C
2B Q / T = ciclos reversibles.
1
Q / T =
Q / T
Solo
para
procesos
de
2 Q / T Es una relacin que tiene caractersticas de propiedad de estado por que su variacin no depende de la trayectoria si no de las condiciones iniciales y finales ( funcion puntual ), a esta relacin se le llama cambio de entropa y se designa con la letra S . La relacin Q / T valora el cambio de una propiedad de estado, llamada entropa para un proceso reversible. S = S2 - S1 = Q / T Q = TdS Q = TdS . dS = Q / T Las unidades de S son : KJ/K, BTU/R, Kcal/K, [ Entropa total ].
Tambien se utiliza el termino de entropa especifica s o entropa por unidad de masa. s = S / m. unidades: KJ / Kg - K, BTU / Lb - R El cambio de entropa especfica se obtiene con s= s2 - s1 El cambio de entropa de una sustancia que pasa de un estado a otro es el mismo para todos los procesos reversibles entre esos mismos estados . La tercera ley de la termodinmica se enuncia en la forma siguiente: La entropa de todas las sustancias puras es cero al cero absoluto de temperatura . Es muy difcil conocer los valores absolutos de algunas propiedades, como la energia interna, la entalpia y la entropa, por lo que para los clculos en aplicaciones de la ingenieria, se han asignado valores arbitrarios convenidos, asi por ejemplo la energia interna del agua a 0 C se ha fijado arbitrariamente en 0 KJ/kg o 0 BTU/lb, aunque estrictamente hay un valor absoluto a esa temperatura. Debido a que lo que se estudia son procesos o cambios de estado, interesa sacar las diferencias entre las condiciones iniciales y finales, y estas diferencias son del mismo valor ya sea que se utize una escala absoluta o una arbitraria. Los valores de S se dan en relacin a un estado de referencia arbitraria. As el agua en estado liquido saturado a 0C se le asigna el valor cero de entropa, (arbitrario). sf agua a 0C = 0 KJ / Kg - K Al refrigerante freon 12 a una temperatura de - 40 C se le asigna el valor cero, arbitrariamente. Los valores de entropa especfica estan dados en las tablas termodinmicas de las substancias. Cambio de entropa en procesos reversibles en sistemas cerrados La expresin del cambio de entropa obtenida anteriormente es aplicable a procesos reversibles. Para cualquier proceso reversible en un sistema cerrado S = S2 S1 = Q/T. Se puede establecer que un proceso reversible en un sistema cerrado se caracteriza con cumplir con las dos expresiones siguientes; W = pdV y Q = TdS Cambio de entropa en procesos irreversibles en sistemas cerradosClausius demostr que para cualquier proceso irreversible que ocurra en un sistema cerrado, el cambio de entropia entre las condiciones final e inicial est dado por la siguiente deisgualdad: S = S2 S1 > Q/T y por tanto Q TdS y tambin W pdV En este caso la transmisin del calor Q es irreversible. Para el caso general:
10
dS Q/T o Igualdad irreversibles. para
S2 - S1
Q / T desigualdad para procesos
procesos
reversibles,
En un proceso reversible el cambio de entropa es igual a Q / T. En un proceso irreversible el cambio de entropa es mayor que A la expresin S2 - S1 12 Q / T procesos en sistemas cerrados
Q/T
se le conoce como ecuacin de 2 ley para
A continuacin se incorporar la propiedad entropa a varios tipos de procesos reversibles, en sistemas cerrados como el proceso isotrmico y el proceso adiabtico. Cambio de entropa en un proceso isotrmico reversible, o a temperatura constante. En un proceso isotrmico reversible con una transmision de calor, el cambio de entropa es :
2
S2 - S1 = Q / T Como T es constante
1
S2 - S1 = 1 / T Q = Q / T
S2 - S1 = Q / T
Para procesos isotrmicos reversibles.
Este proceso se representa en un nuevo diagrama temperatura - entropia ( T S ). T Q 1 son muy importantes ya que permiten obtener el calor en funcin T 1 = T2 para procesos reversibles Q = TS S1 S2 S del cambio de entropa, 2 Q = T(S2 - S1) Q = TdS Estas dos expresiones
S = S2 - S1 Q = T ( S2 - S1 ) , Q = T S , Q esta representada por el area bajo el proceso 1-2.
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Algunos procesos reales isotrmicos, se aproximan a ser reversibles y asi se estudian Ejemplo: El cambio de fase del agua de lquido saturado a vapor saturado ocurre a temperatura constante y se puede considerar internamente reversible. S2 - S1 = Q / T ............................... ( KJ/K ) s2 - s1 = Q / mT = ( 1/ mT ) Q = q/ T s2 - s1 = q / T ..................................... ( KJ/Kg-K ) Como el cambio de fase tambien es a presin constante: T q = h s2 - s1 = h / T h = h2 h1 = hfg q 3 sfg = hfg / T s2 - s1 = sfg T1 T2 liq. 2 sat. s = hfg /T S vap. sat. 1
Ejemplo: Para vapor a 100 Lb / Plg2 abs. Cual es su cambio de entropia entre liq. saturado y vapor saturado. sfg = hfg / T tS a 100 Psia = 327.86 F tS = 327.86 + 460 = 787.86 R hfg = 889.2 BTU/Lbm sfg = 889.2 / 787.53 = 1.129 Btu / Lb - R Si se continua calentando el vapor a partir del punto 2, la temperatura empieza a aumentar ( ya no es isotrmico ) y el vapor queda en la zona de sobrecalentamiento ( vapor sobrecalentado ), el calor es:
3
q23 = 2 Tds T no es constante y tiene que conocerse una relacin entre T y s para resolver la integral y encontrar q 23 . Para procesos reversibles el area bajo la linea de proceso en un diagrama T - S representa la cantidad de calor transmitida. En un proceso isotrmico reversible el area Q es rectangular. Para cada presin del vapor de agua existen valores particulares de temperatura de saturacin y de entalpas y entropas de liquido saturado h f , hg y sf y sg de tal forma que se construyen dos graficas en coordenadas temperatura entropa o T-s y entalpa entropia h- s, llamado tambien diagrama de Mollier. Estos diagramas se muestran a continuacin:
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Cambio de entropa para un proceso adiabtico reversible en sistemas cerrados. En un proceso adiabtico reversible no hay transmisin de calor, Q= 0, S 2 S1 = Q/T= 0 y S2=S1 EL PROCESO ISENTRPICO EN SISTEMAS CERRADOS En un proceso adiabtico reversible la entropa permanece constante S2 = S1 s2 = s1 y por ello al proceso adiabtico reversible se le llama proceso isoentrpico. T El proceso se representa en un diagrama 2 T- S Temperatura - Entropia o
1 S Ejemplo: Un proceso isentrpico en un sistema cerrado. 1 a Ley para un sistema cerrado: Q = U + Wsc Q = 0 (Adiabatico). Wsc = - U = U1 - U2 S 1 = S2. El trabajo se
Wsc
hace expensas de la Q=0 U energa interna y tambin W= pdV Ejemplo: En un sistema cerrado mbolo cilindro se encuentra vapor de agua a 8 Mpa y 400 C. A partir de esta condicin se permite que el vapor se expansione en forma adiabtica reversible hasta una presin de 20 kPa. Calcular las condiciones finales del vapor, su calidad final y el trabajo que se produjo en el mbolo.
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PROCESOS EN GASES IDEALES El gas ideal es una sustancia hipottica y por ello estrictamente hablando no existe, pero a partir de observaciones experimentales se ha establecido que el comportamiento de diversos gases reales
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que estn a baja densidad, est representado aproximadamente por las ecuaciones del gas ideal que son las siguientes: p1V1 p 2V 2 = pV = mRT, pv = RT, pV = nRT p v = R T, T1 T2 Todas son expresiones diferentes de la ecuacin general del gas ideal en las que: m es la masa del gas en kg o lb, n es el nmero de moles del gas. v es el volumen molar, R es la constante particular de cada gas. R es la constante universal de los gases. R = 8.318 kJ/kgmol-K = 1.987 BTU/lbmol-R= 1545 lbf-pie/lbmolR Si se conoce el peso molecular M del gas se puede conocer la R particular con la relacin: R = R /M A muy baja densidad el comportamiento de todos los gases y vapores se aproxima al de un gas ideal y se puede valorar con alguna de las expresiones anteriores, pero a altas densidades el comportamiento es diferente notablemente al del gas ideal y en tales casos hay que utilizar tablas de propiedades que son obtenidas con ecuaciones basadas en la del gas ideal pero que toman en cuenta otros factores, como el factor de compresibilidad Z. Introduciendo este factor la ecuacion de gas ideal se modifica a: pv = Z R T Para un gas ideal Z= 1 y la desviacion de Z respecto a la unidad es una medida de la desviacion del comportamiento de un gas real con respecto al gas ideal. En la zona de sobrecalentamiento de gases se han desarrollado ecuaciones como la de Beattie- Bridgeman, con las que se han elaborado las tablas de propiedades. Para clculos de casos reales deben usarse los valores de dichas tablas, porque ofrecen mayor exactitud que los valores obtenidos con la ecuacin del gas ideal, sin embargo para muchos casos de procesos en gases hasta, se puede utilizar la ecuacion del gas ideal en sus diferentes formas, ya que da resultados muy cercanos a los reales. Un camino recomendable es que primero se resuelvan los problemas de procesos en gases como el aire, nitrogeno, oxgeno, bixido de carbono, argn etc, utilizando la ecuacion del gas ideal y posteriormente se utilizen las tablas de propiedades o las ecuaciones especiales. En el caso del agua es posible utilizar la ecuacin del gas ideal, pero generalmente se utilizan las tablas de vapor de agua, para el calculo de procesos. Problema.- Aire a una presin de 20 bar y a una temperatura de 200 C, se encuentra dentro de un recipiente de 5 m3. que masa contiene?. R del aire = 0.287 kJ/kg-K. pV = mRT, m = pV/RT
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m = 20x105 Pa x 5 m3 / 287 x 473 = 73. 66 kg de aire.
Procesos reversibles en gases ideales en sistemas cerrados. Primera ley de la Termodinmica para un sistema cerrado. En un sistema cerrado como el de la figura que contenga cualquier fludo , la primera ley establece que: Q = U + WSC Q U WSC
Si ocurre un proceso reversible en este sistema, Q = TdS y WSC = pdV Cond de revers. Si el proceso ocurre con gas ideal, se combinan las expresiones con la ecuacion del gas ideal en alguna de sus formas, como pV = mRT p1V1/T1 = p2V2/T2 En el proceso de 1 a 2 puede ocurrir que alguna de las tres propiedades, p, V o T, permanezca constante, y se usan expresiones particulares para el proceso. Proceso a volmen constante: V1 = V2 y p1/T1 = p2/T2 = C proceso. p/T = C ec. del
El trabajo en este proceso WSC = 0, porque dV= 0 y por 1 Ley Q = U= mcV(T2- T1)
Proceso a temp. Constante: T1=T2 y p1V1 = p2V2 = C pV = C ecuacion del proceso. 2 2 V El trabajo en este proceso WSC = pdV = C dV / V = p1V1 ln 2 y como U = V1 1 1 mcvT=0 Porque T es constante entonces por primera ley Q = WSC Proceso a presin constante: p1= p2 y V1/T1 = V2/T2 V/T = C ecuacion del proceso.
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El trabajo en este proceso WSC =
pdV = p dV = p(V 2 -V1). Por 1 ley Q = U +

1
WSC Q = (U2 U1) + (p2V2 p1V1) = (U2 + p2V2) (U1 + p1V1) = H2 H1 = H = mcp(T2 T1) En un proceso a presion constante en sistema cerrado el calor es igual al cambio de entalpia James P. Joule mediante una serie de experimentos con gases estableci que el cambio de energa interna depende principalmente del cambio de su temperatura , calculndolo a traves de la expresin siguiente. U = mcv( T2 T1) y tambin : H = mcp(T2 T1) En las que m es la masa del gas, cv y cp son los calores especficos a volumen y presin constantes que se obtienen para cada gas en las tablas de propiedades. Dichas expresiones slo son vlidas para los gases reales en baja densidad y considerando que los calores especficos son constantes en ciertos rangos de temperatura. Cuando no se consideran constantes a los calores especficos es necesario utilizar las tablas de propiedades de los distintos gases y entonces se obtienen en dichas tablas los valores especificos de u y de h en kJ /kg entrando a las tablas con las temperaturas. Ejemplo: 3 kg de nitrogeno que se encuentran a 20 bar y 300 C, reducen su presin hasta 5 bar, en un proceso reversible a temperatura constante. Calcular el volumen inicial y final, el trabajo realizado y el calor transmitido es una compresin o una expansin? entra o sale calor del nitrgeno? Representar el proceso en el diagrama p V.
U Q Wsc 1 Ley: Q = U + WSC p1V1 = mRT1 V1 = mRT1/p1 = 3x296.8x573/20x105 = 0.2550 m3 Con T = C p1V1 = p2V2 V2 = p1V1/p2 = 20x 0.2550/5 = 1.02 m3. Como V2 > V1 el volmen aument, por tanto es una expansin, y en una expansin el trabaja sale del sistema. El trabajo WSC = p1V1 ln V2/V1 WSC = 20x105 x 0.2550 ln 1.02/0.2550 = +3055646.9 Joules El valor positivo indica que el trabajo sale del sistema.. +3055.64 kJ.
Por ser isotrmico U = 0 y Q = WSC = + 3055.64 kJ. El signo positivo indica que el calor entra al sistema.
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2 V
PROCESO ISENTRPICO Y POLITROPICO EN GAS IDEAL. En los gases ideales tambin se utiliza el proceso isentrpico, o sea un proceso adiabtico reversible en el que el calor es 0. El funcionamiento de los compresores axiales de las turbinas de gas es un proceso adiabtico irreversible pero se estudia primero como un proceso isentrpico del aire y despus se consideran las condiciones reales y por eso es un proceso de interes. Considerese un proceso de expansin de un gas en un sistema cerrado como el siguiente: Q = U + Wsc S1 = S2 Q U Q = TdS = dU + pdV = 0 o bien: Tds = du + pdv = 0 Q = TdS = dH - Vdp = 0 o bien: Tds = dh - vdp = 0 Para un gas ideal ( solo para gases ideales ) U = mCvT u = Cv T du = Cv dT H = mCp T h = Cp T dh = Cp dT Tds = dU + pdv = Cv dT + pdv = 0 , Tds = dh - vdp = Cp dT - vdp = 0 , Dividiendo ( D ) entre ( C ): Cp dT / Cv dT = - v d / p dv o Cp / Cv = - v dp / p dv k= Cp/Cv . Para el aire Cv dT = - pdv Cp dT = v dp (C) (D) Wsc Q=0 dS = 0
La relacin Cp / Cv se denomina como constante k. k = 1.4
MANUAL DEL PARTICIPANTE Cp / Cv = - v dp / pdv o k = - v dp / pdv o dv / v = dp / p -k
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La expresin anterior se puede integrar considerando k = Cte.

2 2
- k 1 dv / v = 1 dp / p - k ln ( v2 / v1 ) = ln ( p2 / p1 ) -k ln ( v2 / v1 ) = ln ( p2 / p1 ) ln ( v1 / v2 ) K = ln ( p2 / p1 ) ( v1 / v2 ) K = p2 / p1 ( v1 / v2 ) k = p2 / p1 Tambien = C p1 V1
k
= p2 V2
= pV
=C
p1v1
= p2v2
= pv
La expresion pV k = C es la ecuacin de un proceso isentrpico para un gas ideal. s1 =s2 . Una compresin isentrpica de un gas ideal en un sistema cerrado, se representa en diagramas p-V y T-S, en la forma siguiente: P s1 = s2 p1v1 K = p2v2 2 Q=0 1 S V Se tienen otras relaciones entre las dems propiedades, a partir de la expresin general de los gases ideales. p1 V1 / T1 = p2 V2 / T2 = C y para el proceso isentropico p1V1K = p2V2 K Relacionando las dos expresiones se llega a: T2 / T1 = ( V1 / V2 ) K - 1 = ( V2 / V1 ) 1 - K = ( v2 / v1 ) 1 - K Tambien: T2 / T1 = ( p2 / p1 )
K-1/K K
T 2
Trabajo de un sistema cerrado en gas ideal para el proceso isentrpico: Wscr = pdV p = C/ Vk Wscr = C dV/ Vk = C [ V-k+1/(-k +1) ]21 = (p2V2k V2-k +1 / 1-k ) - (p1V1k V1-k +1 / 1-k ) Wscr = ( p2V2 - p1V1 )/ (1 - k) = (mRT2 - mRT1)/(1 -k). WSCR = mR( T2 - T1 ) / (1 -k )
MANUAL DEL PARTICIPANTE Ecuaciones del proceso isentrpico en gas ideal. pV K = C1 TV K - 1 = C2 T / ( p K - 1 / K ) = C3 Aplicando la primera ley de la termodinmica a este proceso: Q = U + WSC Como Q = 0 , WSC = -U = - mcv (T2 T1). Tambien por ser reversible y en sistema cerrado WSC = WSC =
19
pdV . Como
1
p = C/Vk
V
1
C
k
dV = p1V1k
V
1
dV
k
p 2V 2 p1V1 mR(T2 T1 ) = 1 k 1 k
Ejemplo: Se comprimen isentrpicamente 2 kg de aire en un sistema mbolo-cilindro, desde 6 bar y 30C hasta 100 bar. Cual es la temperatura final?. Cuanto vale el trabajo? Para el aire R = 0.287 kJ7kg-K, cp = 1.005 kJ/kg-K, cv = 0.718 kJ/kg-K, k = 1.4 U Q = U + WSC , Q = O, WSC = -U = -mcv T WSC Tambien WSC = (p2V2 p1V1)/(1-k) T 2 (1.4-1)/1.4 = 303(100/6) = 676.90 K p 2 1 V
T2 = T1(p2/p1)k-1/k
WSC = -2x0.718 (676.9 303) = - 536.92 kJ 1 El signo menos indica que se trata de una compresin. S
Ejercicio de tarea: En un sistema cerrado que contiene 3 kg de CO2, a una presin de 20 Mpa y 300 C, ocurre una expansin hasta 50 kPa en forma isentrpica. Calcular la temperatura final , el volumen inicial y el final, el trabajo del embolo y el cambio de la energa interna del gas.
El proceso politropico en los gases ideales.. Las ecuaciones de gas ideal pV = mRT p1V1/T1 = p2V2/T2 se pueden expresar de otra forma que es: pVn = C p1V1n = p2V2n. En la que el exponente n puede variar desde cero hasta .
20
As para un proceso a presin constante p1 = p2 por lo que en la nueva forma de la ecuacin V1n y V2n deben ser igual a 1 por lo que n = 0 V 10 = 1. Para los dems procesos ya mencionados en gas ideal, los valores del exponente n sern: Proceso isobrico p1 = p2 = Cte. n = 0 p1V10 = p2V20 Proceso isotrmico p1V1 = p2V2 = Cte. n = 1 p1V11 = p2V21 Proceso isentrpico n = k p1V1K = p2V2K = Cte. Proceso isomtrico a vol. Cte V1 = V2 = Cte. n = p1V1 = p2V2 Si en un proceso en gas ideal el valor de n es diferente a los valores anteriores quiere decir que ninguna de las propiedades p, V. T o S permanece constante durante el proceso y a este se le conoce como proceso politrpico p1V1n = p2V2n = pVn = Cte. en la que n varia de 0 a . Se puede considerar que el proceso politrpico es el caso general de un proceso reversible en gas ideal, en el puede o no haber una propiedad que permanezca constante. Considere el diagrama siguiente p-V en el que se representan los diversos procesos que puede experimentar un gas ideal: p 2 vol.cte n= 2 sentrpico n=k 2 isotrmico n= 1 isobrico n= 0 1 2 V
El trabajo de un proceso en gas ideal politrpico en sistema cerrado.

2
Wscr =
pdV
n
Para un proceso politrpico pV

2 -n+1
= C.
p = C / Vn
Wscr = C dV / V = C [ V 1-n)
/-n+1]
= ( p2V2nV2- n +1 / 1 - n ) - ( p1V1nV1- n +1 /
21
Wscr = (p2V2 - p1V1 )/ (1 - n) = (mRT2 - mRT1 )/ (1 - n) = mR ( T2 - T1 ) / (1 n)Excepto n = 1 Si el proceso es isentrpico n = k Wscr = (p2V2 - p1V1 )/ (1 - k) = mR ( T2 - T1 ) / (1 - k) Otras relaciones del proceso politrpico P2 / P1 = ( V1 / V2 ) n T2 / T1 = ( P2 / P1 ) n - 1 / n = ( V1 / V2 ) n
-1
Problema. Se comprime nitrgeno segn un proceso reversible en un cilindro, de 14.7 lb / plg2 abs. y 60 F hasta 60 lb / plg2 abs. Durante el proceso de compresin, la relacin entre la presin y el volumen pV1.3 = C . Calcular el trabajo y el calor transmitido por Lbm, mostrar el proceso en un diagrama T - S y p-V p 2 WENT 1 W
sc
V Wsc / m = (p2V2 - p1V1 )/ ( 1 - n )m = R ( T2 - T1 ) / (1 - n ) R = 55.15 lb - ft / lbm - R T2 / T1 = ( p2 / p1 ) n - 1 / n T2 = T1 ( p2 / p1 ) n - 1 / n T2 = 520 ( 60 / 14.7 ) 1.3 - 1 / 1.3 T2 = 719 R Wsc = R ( T2 - T1 ) / 1 - n = 55.15 ( 719 - 520 ) / ( ( 1 - 1.3 ) (778 ) Btu / lbm. El calor q. 1a ley para un sistema cerrado wsc ideal: u q 35.223 Btu / lbm. lbm. El signo (-) indica que el calor sale del sistema. T 2 q = u + wsc En un gas = - 47
u = Cv ( T2 - T1 ) h = Cp ( T2 - T1 ) u = 0.177 ( 719 - 520 ) = q = 35.223 - 47 = - 11.8 Btu /
MANUAL DEL PARTICIPANTE q sistema su entropia disminuye Q S2 1 S1 S Q = T ds Usualmente cuando sale calor de
22 un
CAMBIO DE ENTROPA EN PROCESOS EN GASES Y VAPOR DE AGUA. Cambio de entropa para procesos diversos de los gases ideales. Al estudiar un proceso en gas ideal, se requiere conocer el valor final e inicial de las propiedades p, V y T pero tambin el valor del cambio de entropa del proceso. A continuacin se establecen las ecuaciones que se utilizan para determinar dicho cambio. De las relaciones: Tds = dU + pdV ( A ) y Td s = dH - Vdp ( B ) y de la forma de la ecuacin general del gas ideal,se hace una combinacin de la siguiente forma: pV = mRT pv = RT p/T=R/v y du = C v dT sustituyendo en ( A ): Tds = C v dT + p dv , dividiendo entre T. ds = C v dT / T + p dv / T = C v dT / T + R dv / v Se integra:
2 2
s2 - s1 = 1 Cv dT / T + 1 R dv / v entropia para gas ideal. Si el calor especifico es constante: s2- s1 = Cv ln(T2/T1) + (R/J)ln(v2/v1)
( 1 ) Ecuacion gral del cambio de
( E ) En el SI J = 1.
Similarmente a partir de la expresin ( B ) Tds = dh - v dp dh = C p dT v/T=R/p T ds / T = C p dT / T vdp/T = Cp dT/T Rdp/p . Eliminando T del 1er.termino e integrando:
2 2
s2 - s 1 = 1 C p dT /T - 1 R dp/p para gas ideal. Si Cp es constante sale de la integral: s2 - s1 = Cp ln(T2/T1) - (R/J) ln(p2/p1)
( 2 ) Otra forma de ec. Gral de entropia
( F ) Para el SI J = 1.
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Las expresiones ( E ) y ( F ), se utilizan para calcular el cambio de entropa para cualquier proceso en gas ideal considerando Cp y Cv constantes. Si el proceso es isotrmico J) ln (p2 / p1) Si el proceso es isobrico Si el proceso es a vol cte Si el proceso es isentrpico s2 - s1 = (R / J) ln (v2 / v1) p1 = p2 V1= V2 s2 - s1 = 0 s2 - s1 = - (R /
s2 - s1 = Cp ln ( T2 / T1 ) s2 -s1 = Cv ln ( T2/ T1 )
Si Cp y Cv son variables entonces se hace la integracin de ( 1 ) y ( 2 ) con ayuda de las expresiones para estos calores de la tabla B - 7 pag. 746 del libro Sonntag. Ver ejemplo 8.3 pag. 239. Como resulta muy laborioso utilizar las expresiones de la tabla B - 7 como alternativa se utiliza la expresin: s2 - s1 = ( s T2 - s T1 ) - (R/J) ln (p2 / p1) (G) En la que sT se llama Entropa de estado estandard , la expresin ( G ) se usa para calcular el cambio de entropa de un gas ideal con calor especifico variable al variar la temperatura. Para el aire, utilizar la tabla A-17 y A-17E del libro Yunus A. Cengel y para otros gases las tablas correspondientes de dicho libro. Problema. Calcular el cambio de entropa por kg cuando se comprime aire desde 2 bar hasta 8 bar y la temperatura aumenta de 30C hasta 300C, suponiendo: A ) Calor especifico constante. B ) Calor especifico variable. Sol. A) De la tabla A-2 del Yunus para el aire Cp = 1.005 kJ7kg-K. R = 0.287 kJ/kg-K Usando la expresin ( F ) s2 - s1 = Cp ln T2 / T1 - R ln P2 / P1 . T1 = 30 +273 = 303 K , T2 = 300 +273 = 573 K s2 - s1 =1.005 ln ( 573 / 303 ) 0.287 ln (8 / 2 ) = 0.6403 0.3978 = 0.2425 kJ/kg-k s2 - s1 = 0.2425 kJ/kg-K B) Para calor especfico variable: se usa la frmula s2 - s1 = ( s T2 - s T1 ) (R/J) ln (p2 / p1) : sT1 en la tabla A-17 con T1 = 303 K sT1 = 1.71200 sT2 con T2 = 573 K sT2 = 2.36076 s2 - s1 = ( 2.36076 - 1.71200) - ( 0.287 ) ln ( 8 / 2 ) ) s2 - s1 = 0.2509 kJ/kg-K Es ms exacto el clculo con Cp y Cv variable.

24
Cambio de entropa de un proceso irreversible en un sistema cerrado. En la pgina 39 se estableci que el cambio de entropa para cualquier proceso en sistema cerrado el cambiode entropa es: S2 S1 12 Q/T , siendo igualdad para procesos reversibles y desigualdad para procesos irreversibles. A continuacin se hace la demostracin para cuando el proceso es irreversible. Considrese un sistema que se somete a los siguientes procesos: Para el ciclo reversible formado por los procesos A y B, el cambio de entropa es:
2A 1B 1A
Q / T =
Q / T +
2B
Q / T = 0
Por ser reversible
Para el ciclo irreversible A - C.

2A I 1C 1A
Q / T =
Q / T +
2C
Q / T < 0
Por ser irreversible por la desigualdad de Clausius.
2 T A . B C 1 S Restando la 2a ecuacin de la primera:

2A 1B 2A 1C 1A
rev. irrev.
Q / T - I Q / T =
1B
1A
Q / T +
1C
2B
Q / T -
Q / T +
2C
Q / T
= De aqui que:
1B
2B
Q / T -
2C
Q / T > 0
1C 2B
Q / T >
2C
Q / T
Puesto que la trayectoria B es reversible

1B 1B
MANUAL DEL PARTICIPANTE 2B Q / T reversible.

1B
25
2B
dS ......................... Cambio de entropa de un proceso
1B
1C 2B
2B
Q / T =
1C 2C
dS =
1C 2C
2C
dS
De aqui que: Para un proceso irreversible.
dS >
Q / T
Considrese en la figura siguiente dos procesos uno reversible y uno irreversible pero que tienen las mismas condiciones iniciales y finales. La integracin de QI /T a lo largo de una trayectoria irreversible no da como resultado la diferencia de entropa entre el estado inicial y el estado final . Sin embargo puesto que el cambio de entropa en un proceso reversible o irreversible depende slo de las condiciones iniciales y finales , se puede calcular el cambio de entropa de un proceso irreversible como si fuera un proceso reversible. SI= SR = QR/TR > QI /TI Para gases ideales: SR = SI = mCp ln T2/T1 = mCv ln T2/T1 +mRlnV2/V1 QI calcula con las tablas de Ir 1 R RR R S S Para procesos de gases ideales en sistemas abiertos de F. P. Se usan las mismas ecuaciones. APLICACIN DE LA ENTROPA EN SISTEMAS ABIERTOS. La propiedad entropa es aplicable a los sistemas abiertos, (turbina de vapor) en igual forma como se aplica a los sistemas cerrados, pero tomando en cuenta la entropia de las masas que entran y salen del sistema abierto. Sabemos que para un sistema cerrado: Qr 2 Para vapor de agua, se vapor .
T mRln p2/p1
MANUAL DEL PARTICIPANTE Ssist Q / T irreversible. Igualdad proceso reversible, Desigualdad
26 proceso
En el caso de un sistema abierto, se toma en cuenta la entropa de la masa que hay dentro del V.C.,que vendra siendo la del sistema, Ssist = SVC y las entropas de las masas que entran y salen del V.C. Asi : SVC + msss - mese Qvc/T (G). Igualdad proc. rev. Desig. Proc. irrev. En la que SVC es el cambio de entropia de la masa que hay dentro del volumen de control y que cambia de m1 a m2. ms ss me se es el cambio de entropa de las masas que entran y salen. La ecuacin (G) se puede convertir en una igualdad, introduciendo el trmino Sp , produccin irreversible de entropia, e igual forma que para un sistema cerrado. As : 1] SVC + msss - mese = Qvc/T + Sp [ G-
En un proceso reversible Sp = 0 . Sp solo existe cuando el proceso es irreversible. Tambien se pueden agrupar los trminos de la ecuacin anterior en la siguiente forma : SVC = Qvc/T - msss + mese + Sp [G- 2] Esta expresin es llamada ecuacin del balance de entropa en algunos libros de texto Las expresiones G, G1 y G2 son formas de la ecuacin de 2 ley para sistemas abiertos. Si hay cambio de masa en el volumen de control de m 1 a m2 (proceso EFU ) la ecuacion G se escribe: [ m2s2 - m1s1 ]vc + msss - mese Qvc / T ................( H ) [m2s2 - m1s1 ]vc +msss - mese = Qvc/T + Sp Cambio de entropa para proceso de estado y flujo uniforme a EFU, 2 ley. Cambio de entropa para un proceso en sistema abierto de flujo permanente En este tipo de procesos no hay cambio de la masa dentro del V.C. por lo tanto [m2s2 - m1s1 ]vc = 0 y la ecuacion para este proceso es:
MANUAL DEL PARTICIPANTE ms ss me se Qvc/ T desigualdad proc. irreversible. msss - mese = Qvc/T + Sp ( I ) (I-1)
27
igualdad proc. reversible,
Las expresiones anteriores son formas de la ecuacin de 2 ley para sistemas de F.P. como turbinas.La ecuacin I-1 expresa que el cambio de entropa en un S.A. de F.P. se debe a una transmisin de calor y a prdidas internas o irreversibilidades como friccin o turbulencias. Casos de procesos de flujo permanente: Proceso adiabtico reversible de flujo permanente en un S.A. Cuando en un S. A. no hay transmisin de calor del o hacia el exterior, QVC = 0 y el proceso es reversible. Aplicando la Ec. ( I ), o la ( I -1), por ser reversible Sp= 0. ms ss me se = 0 ms ss me se = 0 como ms = me [ proceso FP ] me se = ms ss se = ss Se dice que el proceso es adiabtico reversible o isentrpico, o sea que la entropia del fluido de trabajo permanece constante a lo largo del proceso. PROCESO ISENTRPICO EN TURBINAS Y COMPRESORES. En las turbinas de vapor y de gas, se coloca sobre las cubiertas o carcasas una capa de aislante trmico con objeto de evitar que se pierda calor al medio y aunque no se logra un aislamiento completo, el calor que se pierde al medio es mnimo y se considera que el proceso real es adiabtico, Q = 0, llamado tambien proceso adiabtico irreversible irreversible porque existen prdidas por friccin internas. Sin embargo en el anlisis termodinmico de estas mquinas se considera primero que el proceso es adiabtico reversible o isentrpico con se = ss, osea un proceso ideal con Q=0 pero que no tiene prdidas internas y en el que la entropa del fluido que sale es igual a la entropa del fluido que entra a la turbina.. Tambin aplica para las turbinas de combustin, as: q=0 he Aplicando 1a ley: he = Wtur + hs, Wtur = he hs Aplicando la 2a ley: msss mese = 0 y ss = se Wtur = ss T e se
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hs El proceso isentrpico de una turbina de vapor s Se representa en un diagrama S
T-S
como
el
siguiente:
Ejemplo: En una turbina de vapor entra el vapor de agua a una presin de 30 Bar abs. y a una temperatura de 350C y con una velocidad de 100 m / seg. El vapor sale de la turbina con una presin de 1 Bar y con una velocidad de 50 m / seg. Si el proceso es adiabtico reversible determinar el trabajo de la turbina por likg de vapor. me Proceso EFE te adiabtico rev. v e = 100 m / seg. se = ss TURBINA me = ms = m Ms p s = 1bar vs = 50 m/s Ecuacin de energa, primera ley. Q + me [ he + ve2 /2 + zeg ] = Weje + ms [ hs + vs2 /2 + zsg ] dividiendo entre m. q + he + ve2 /2 + zeg = Weje + hs + vs2 /2 + zsg por ser adiabtico q = 0 y no se considera el cambio de energa potencial , EP =0 he + ve2 / 2 = Weje + hs + vs2 / 2 Weje = he hs + ve2 / 2 vs2 / 2 en KJ / Kg 1a ley. La entalpia de entrada as como la entropia se obtiene en las tablas de vapor con pe = 30 Bar te = 350C. (Vapor sobrecalentado). he = 3117.5 KJ / Kg se = 6.7471 KJ / Kg - K 2 2 ve / 2 = 100 / 2 = 5000 J / Kg = 5000 / 1000 = 5 KJ / Kg Para la salida del vapor de agua se tiene la presin ps = 1 Bar abs. = 350C W EJE Q=0 pe = 30 bar
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Y como el proceso es isentrpico se = ss , ss = 6.7471 KJ / Kg. Para encontrar la entalpia a la salida se debe saber en que regin esta el vapor. para ps = 1 bar 7.3598 KJ / Kg T vapor humedo s S En la regin hmeda del vapor de agua. Las propiedades se calculan: h = hf + xhfg x = calidad del vapor u = uf + xufg sf = entropia liq. Saturado v = vf + xvfg sfg = cambio entre sg - sf liquido y vapor saturado s = sf + xsfg sf para pe = 1 bar = 1.3027 sg = 7.3598sfg = 6.0571 KJ / Kg - K ss = sfs + xssfg xs = ( ss - sfs ) / sfg xs = ( 6.7471 - 1.3027 ) / 6. 0571 = 0.8988 La calidad del vapor en el punto e xs = 89.88% Con esta calidad se obtine la entalpia hs : hs = hfs + xs hfgs con ps = 1 bar, hfs = 417.51 hfgs = 2257.89 KJ / Kg hge = 2675.4 KJ/kg hs = 417.51 + 0.8988[ 2257.89 ] hs = 2446.90 KJ / Kg vs2 / 2 = 502 / 2 = 1250 / 1000 = 1.25 KJ / Kg Aplicando la ecuacion de la energa: Weje = he hs + ve2 / 2 vs2 / 2 = 3117.5 - 2446.90 + 5 - 1.25 = 674.35 Kj / Kg Weje = 674.35 KJ / Kg En muchos casos como el valor del cambio de la energa cinetica es pequeo, no se considera y el trabajo de la turbina se d en funcin del cambio de las entalpias del vapor. Weje = he hs Ejercicio de tarea En una turbina de vapor , las condiciones del vapor a la entrada son 100 Mpa y 550 C, y el vapor sale de la turbina hacia el condensador a una presin de 10 kPa. Si el proceso es adiabtico reversible o isoentrpico, calcular a) la calidad y la entalpa del vapor a la salida de la turbina, y el trabajo isoentrpico de la turbina en kJ/kg. e como ss = 6.7471 ss < sg se trata de un sg =
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Proceso adiabtico irreversible en S.A. de flujo permanente. Si el proceso es adiabtico irreversible entonces Q = 0 pero por ser irreversible ms ss me se > 0 msss mese = Sp ,de acuerdo a ec. I . Hay produccin de entropa por ser irreversible el proceso. En este caso aunque Qvc = 0 adiabatico hay un cambio de entropia de la substancia de trabajo, que es debida a las fricciones o irreversibilidades internas. La entropia ss a la salida ser mayor que a la entrada se. ss > se Proceso adiabatico irreversible. El proceso real o adiabatico irreversible en las turbinas. El proceso real es adiabtico, pero con irreversibilidades internas debido a fricciones y turbulencias entre los sellos y los labes de una turbina, ya que la trayectoria del vapor en la mquina no es rectilinea, esto da lugar a un aumento de entrpia ss > se. Se dice que el aumento de entropa es una medida del deterioro interno de la turbina .En un diagrama T - S el proceso se representa: e T proceso real proceso isentropico ss sr S Debido a las perdidas internas el trabajo real producido por la turbina es menor que el trabajo isentrpico. Wr < Ws Si no se consideran los cambios de energia cinetica y potencial Ec y Ep = 0 Wr = he hsr Ws = he hss El trmino que relaciona los dos trabajos es la eficiencia adiabtica de turbina.
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Eficiencia adiabatica de turbina.- Es la relacin entre el trabajo real y el trabajo isentrpico que se producen en la turbina y se refiere unicamente a estos procesos. TUR = Wr / Ws = (he hsr ) / (he hss ) para turbinas de vapor y gas Ec y Ep = 0 La presin y la temperatura del punto de entrada se consideran los mismos para ambos procesos, y la presin en la salida es la misma para los dos procesos, aunque no necesaraimente la temperatura ser la misma en la salida. La eficiencia adiabtica o eficiencia de mquina, es un concepto diferente al de la eficiencia trmica de un ciclo, ya que en ste concepto se consideran todos los procesos de un ciclo y la eficiencia de mquina solo compara el trabajo real y el trabajo isentrpico. Problema: En el ejemplo anterior si la eficiencia adiabtica de la turbina es de 90%, y se consideran el mismo cambio de energa cinetica, encontrar el trabajo real, la entalpia, el cambio de entropia y la calidad del punto sr real de salida de vapor. T e
ss S
sr
Wr = he hsr + ( ve2 vs2 ) / 2 = he hsr + 3.75 Ws = he hss + ( ve2 vs2 ) / 2 = 674.35 KJ / Kg ad = Wr / Ws Wa = .9 x 764.35 = 606.91 KJ / Kg Wr = he hsr + 3.75 = 606.91 he hsr = 603.16 KJ / Kg He = 3117.5 KJ / Kg hsr = 3117.5 - 603.16 = 2514.34 KJ / Kg. Obsrvese que hsr > hss , 2514.34 > 2446.90. El vapor sale hacia el condensador con mayor energa es decir se aprovecha menos. Las condiciones reales del punto de salida son : Psr = 1 Bar hsr = 2514.34 hsat = 2675.9 KJ / Kg hsr < hsat vapor humedo En tablas se observa que es vapor humedo: Hsr = hf + xsr hfg hf = 417.51hfg = 2257.89 KJ / Kg hg = 2675.4 KJ/kg xsr = ( 2514.34 - 417.51 ) / 2257.89 = 0.928
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Observar que la calidad del punto real es mayor que la del punto isentropico 0.928 > .8988 La entropa real final sera: ssr = sf + xsr sfg sf = 1.3027 sg = 7.3598 sfg = 6.0571 ssr = 1.3027 + ( .928 x 6.0571 ) = 6.9236 KJ / Kg - K El cambio de entropa del proceso adiabtico irreversible es : sp = ssr se = 6.9236 - 6.7471 = 0.1765 KJ / Kg - K. El proceso irreversible genera entropa.
Ejercicio de tarea.- En el problema de tarea anterior, si la eficiencia adiabtica de la turbina es del (80 + n de mes), encontrar el trabajo real de la turbina Wr , la calidad real del vapor a la salida de la turbina xsr, la entalpa real a la salida y la generacin de entropa del proceso real de expansin por efecto de irreversibilidades internas. Si el flujo de vapor es de n de dias kg/seg de vapor encontrar la potencia real de la turbina en kW. Encuentre la diferencia en kW entre la potencia isentrpica y la real. Dibuje los dos procesos en un diagrama de Mollier.
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Proceso isentrpico en un compresor axial. Ejemplo: En un compresor axial de una turbina de combustin, el aire es admitido a 27C y a una presion atmosfrica de 1 bar. A la salida del compresor el aire tiene una presin de 7 bar abs. El flujo msico de aire es 300 kg/seg. Si se considera que el proceso de compresin es adiabtico reversible o isentrpico, calcule a). lla temperatura del aire a la salida del compresor b). El trabajo isentrpico de compresin en kJ/kg y la potencia correspondiente en kW. Para el aire R = 0.287 kJ/kg-K, Cp = 1.005 kJ/kg-K, Cv = 0.718 kJ/kg-K, k = 1.4 El funcionamiento de un compresor axial se analiza termodinmicamente como un sistema abierto de flujo permanente en el Eent = Esal
q=0 Por 1 ley : he + Wcs = hss , Wcs = hss he . En un compresor El trabajo requerido es la entalpa de salida menos la de entrada ss Como el aire se considera gas ideal Wcs = hss he = Cp(Tss Te) hss Por ser una compresin isentrpica se utiliza la relacin: Tss/Te = (ps/pe)k-1/k Tss = Te(ps/pe)k-1/k = 300(7/1)1.4-1/1.4 = 300x70.2857 a). Tss = 523.05 k tss = 523.05 273 = 250.05 C b). El trabajo isentrpico Wcs = Cp(Tss Te) = 1.005(523.05-300) = 224.16 kJ/kg Wcs=224.16 kJ/kg La potencia correspondiente Wcs = mxWcs = 300x224.16 = 67248 kJ/seg Wcs = 67248 kW. Wcs
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El proceso se representa en diagramas p-V y T-S : P T No hay cambio de entropia ss
V S
Proceso adiabtico irreversible de los compresores axiales. El funcionamiento real de un compresor axial se puede considerar adiabtico irreversible, adiabtico debido a que el compresor se aisla trmicamente e irreversible porque existen prdidas internas por friccin. Dichas prdidas dan lugar a que la potencia real consumida por el compresor Wr sea mayor que la potencia isentrpica Ws y que el proceso real ocurra con aumento de entropa. Los procesos se representan en el diagrama temperatura-entropa en la forma siguiente: sr -Ws + hs Ws= hss- he T ss la eficiencia adiabatica Ws el trabajo isentrpico y e sr - se Wr que se define como la relacin entre el trabajo real adc = Ws/Wr El cambio de entropa del proceso real es s = S sr se = CplnTsr/Te Rlnps/pe Por 1 ley si q=0 ec y ep = 0 he = Y tambin: Wr = hsr - he En los compresores tambin se utiliza
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Problema. Si en el caso del compresor axial del problema anterior, la temperatura real del aire a la salida del compresor es de 300C calcule el trabajo y la potencia real , la eficiencia adiabtica del compresor y la produccin irreversible de entropa. El trabajo especfico real ser Wcr = hsr he = CP(Tsr Te) = 1.005(573- 300) = 274.36 kJ/kg La potencia real Wcr = mxWcr = 300x274.36 = 82309.5 kJ/seg Kw La eficiencia adiabtica del compresor ac= Wcs/Wcr = 0.817x100= 81.7% 224.16/274.36=
El cambio de entropa o produccin irreversible de entropa ssr se = Sp= Cpln(Tsr/Te)- Rln(pr/pe) ssr se = 1.005ln573/300 0.287ln7/1= 0.6503- 0.5584 = +0.0919 kJ/kg-K El flujo de entropa Ssr Se = m(ssr-se) = 300(0.0919) = +27.57 kJ/K-seg Se observa que el cambio de entropa es positivo o mayor que 0, lo que indica que es una compresin irreversible o real ya que en estos procesos por la 2 ley ssr se > 0. Si el valor del cambio de entropa fuese negativo o menor que 0 indicara que es un proceso imposible porque violara la segunda ley, aunque cumpla con la 1 ley. Si el valor de s fuese negativo indicara que la temperatura final del aire sera menor que 250 C que fue la calculada en el proceso isentrpico. Es decir esta compresin no podra darse con una temperatura de salida menor de 250 C.
Ejercicio de tarea: En un compresor axial el aire entra a una presin de 1 bar y a una temperatura de (15+nde mes). Un manmetro colocado en la descarga del aire hacia los combustores mide una presin de 6.2 bar man. Y un termmetro colocado en el mismo punto mide (270+nde mes)_C. Se estima que el flujo msico de aire es de n de dias kg/seg.. La presin atmosfrica = 1 bar. Encontrar la temperatura terica o isentrpica de salida t ss , el trabajo isentrpico en KJ/kg y la potencia correspondiente en kW.
MANUAL DEL PARTICIPANTE El trabajo real en kJ/kg y la correspondiente potencia real en kW. La eficiencia adiabtica de la turbina. La produccin irreversible de entropa en kJ/kg-K y en kJ/k-seg
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PRINCIPIO DE AUMENTO NETO DE ENTROPA. En los casos que hemos estudiado anteriormente, se ha visto que para procesos adiabticos y utilizando la ecuacin S 0 es posible saber cuando un proceso adiabtico es real y cuando es imposible y por tanto la anterior expresin de la 2 ley es muy valiosa , pero solo para procesos adiabticos. Cuando el proceso estudiado no es adiabatico resulta ms dificil aplicar las expresiones Ssc Q/T para un sistema cerrado y msss mese Q/T para
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un sistema abierto de flujo permanente. Para estos casos se recurre a un principio llamado principio de aumento neto de entropa que se desarrolla a continuacin: Un sistema aislado puede estar formado por varios subsistemas, en los que pueda haber interaccin de calor y trabajo entre dichos subsistemas, pero el sistema completo puede estar aislado del exterior como se muestra en la figura siguiente: subsistema A QAC subsistem Sistema aislado con paredes adiabticas a B WCB subsistema C Puesto que todo el sistema es adiabtico oibtendr con la suma de los cambios subsistemas y Ssis se convierte en Stotal + SB + SC 0 igualdad proc. Irreversible Ssis 0 pero a su vez Ssis se de entropa de cada uno de los o tambien Sneto . As: Sneto= SA reversible, desigualdad proc.
Esta expresin constituye el principio de aumento neto o total de entropa y se aplica principalmente para calcular el cambio neto de entropa entre un sistema y el medio exterior o ambiente cuando ocurra cualquier tipo de proceso entre ambos y con ello se sabe si el proceso es real o imposible. Los siguientes ejemplos demuestran la aplicacin de este principio. Ejemplo: Un bloque de 50 kg de hierro que se encuentra a una temperatura de 227C se lanza dentro de un lago que se encuentra a una temperatura de 12C. El bloque se enfra hasta alcanzar el equilibrio trmico con el agua del lago. Si el calor especdfico promedio del bloque es Cprom = 0.45kJ/kg-K, determine: a). el cambio de entropa del bloque de hierro b). El cambio de entropa del agua del lago. c).El cambio neto de entropa del proceso. Para el bloque T1 = 227+273= 500 K. T2 = 12+273= 285 K Q
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El calor que cede el bloque al agua del lago se obtiene con: Q = mCprom(T2 T1) Q = 50x0.45(285 500) = - 4835.7 kJ. El signo negativo es porque el bloque pierde calor. a).El cambio de entropa del bloque se obtiene como un sistema a volumen constante y: SB = mCpromln (T2/T1) = 50x0.45ln 285/500 = - 12.65 kJ/K. El signo negativo del cambio indica que el bloque pierde entropa al enfriarse o ceder calor. b). El cambio de entropa del lago o agua del lago ( en este caso es el medio ambiente) se obtiene con la expresin: Sagua= Q/Tagua Q es el calor absorbido por el agua que es el mismo que el bloque rechaza, pero con respecto al agua el calor entra y tiene signo positivo y la temperatura del lago se considera constante e igual a 12C = 285 K. As: Sagua= Q/Tagua = 4835.7/285 = +16.97 kJ/K El signo positivo del cambio de entropa indica que el agua del lago gana entropa al calentarse o recibir un flujo de calor. c). El cambio neto de entropa: Sneto = SB + Sagua = -12.65 + 16.97 = + 4.32 kJ/K En este caso se cumple con la 2 ley, ya que en cualquier proceso Sneto 0 El ejemplo anterior muestra que en una transmisin de calor entre dos cuerpos o sistemas, el cuerpo que se enfra o pierde calor disminuye su entropa y el cuerpo o sistema que se calienta aumenta su entropa, pero el cambio neto de entropa de una transmisin de calor siempre es positivo o siempre hay aumento de entropa. En una transmisin de calor, si un cuerpo pierde calor o se enfra disminuye su entropa y esta va disminuyendo cada vez ms, en en tanto baje ms su temperatura absoluta. As se estableci la trecera ley de la termodinmica que dice que la entropa de una sustancia cristalina es cero al cero absoluto de su temperatura. Por otra parte, entre mayor sea la diferencia de temperatura entre el emisor y el receptor, ser ms rpida la transferencia de calor y esto ocasionar que el cuerpo que se calienta tenga un mayor aumento de entropa, por ejemplo si una misma cantidad de calor es transmitida a dos cuerpos o sistemas que estn a temperaturas diferentes el aumento de entropa es mayor en el cuerpo que est a menor temperatura y este aumento se asocia al hecho de que al recibir el calor el cuerpo ms fro aumenta su energa interna, es decir la actividad molecular es mayor que en el cuerpo que recibe calor a mayor temperatura y esto hace que las molculas adquieran mayores velocidades y sus trayectorias sean ms errticas o desordenadas. Por ello se asocia el aumento de entropa con un mayor desorden molecular y se dice que la entropa es una medida del desorden molecular o aleatoriedad molecular. Conforme un sistema se vuelve ms desordenado, las posiciones de las
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molculas son menos predecibles y aumenta la entropa. La entropa de una sustancia es ms baja en la fase slida que en la fase gaseosa. El calor es una forma de energa desordenada y un poco de desorden fluye en una transmisin de calor, por ello la entropa o nivel de desrden molecular del cuerpo caliente disminuir en tanto que el desorden molecular o entropa del cuerpo fri aumentar al calentarse. La segunda ley establece que en todos los casos, el aumento de entropa del cuerpo fro es mayor que la disminucin de la entropa del cuerpo caliente y por ello la entropa neta de los dos sistemas aumenta. O sea que el sistema combinado se encontrar al final en un estado de mayor desorden y todos los procesos trmicos suceden en la direccin del aumento de entropa neta o total o con un aumento del desorden molecular. Este principio establece que el universo se est volviendo ms y mas desorganizado o catico cada da. Al aumentar la entropa, disminuye la exerga o energa til o aprovechable y va en aumento la energa no disponible, hasta que (hipotticamente) llegue un momento en que ya no se disponga de energa aprovechable y el universo llegue a un estado de equilibrio trmico o estado muerto . A escala planetaria tal vez ese fue el caso de Marte, del que se tienen indicios de que alguna vez tuvo atmsfera, pero sta desapareci por alguna razon no conocida; tal vez alguna megaemisin volcnica con cantidades enormes de calor y contaminantes que ocasionaron el caos y el fin de la vida en ese planeta. Conclusiones acerca de la entropa: 1. La entropa es una propiedad termodinmica que se define como la relacin entre el calor transmitido y la temperatura a la que ocurre la transmisin en un proceso. 2. Las causas que originan un aumento de entropa en un sistema son: que reciba una transmisin de calor, un flujo de masa tratndose de un sistema abierto ya que las masas que entran y salen contienen su propia entropa y las irreversibilidades como la friccin, las altas velocidades del fluido,y las expansiones o compresiones rpidas tambin causan aumento de entropa. 3. La entropa es una medida indirecta de la irreversibildad de un proceso. 4. Todo proceso adiabtico irreversible ocurre con aumento de entropa. 5. Como todos los procesos que ocurren en la naturaleza son irreversibles, se puede establecer que el cambio neto de entropa para cualquier proceso que sucede es positivo o mayor que cero y que por tanto la entropa, desrden o caos en la naturaleza o universo est en constante aumento por ser un sistema aislado. Este es un enunciado ms de la segunda ley de la termodinmica que yo llamo enunciado del juicio final. 6. En todo caso la segunda ley de la termodinmica o ley de la entropa debe ser muy tomada en cuenta por todo aquel que participa en un proceso trmico. Por algo Albert Einstein dijo de ella que es la ley fundamental de toda la ciencia.
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7.
Si hubiese una dimensin de vida espiritual, enfocando esta dimensin termodinmicamente, el cielo prometido para la gente buena sera un lugar de baja entropa o donde la entropa neta no aumentara, y la vida eterna sera un proceso reversible. (este punto 7 es un comentario personal
meramente especulativo, favor de no tomarlo en cuenta para el curso)
Ejercicio: Se comprime aire en un compresor de 5 kW, desde 100 kPa y 17 C hasta 600 kPa y 167 C, con un flujo msico de 1.6 kg/min. Durante la compresin hay transferencia de calor entre el compresor y el medio circundante o aire ambiente que est a una temperatura de 17 C. Calcular: a). El calor transmitido al medio en kJ/min b). El cambio de entropa del aire que pasa por el compresor. c) .El cambio de entropa del medio ambiente d). El cambio neto de entropa y en base al resultado indicar si el funcionamiento del compresor es posible. Para el aire R= 0.287kJ/kg-K. Cp = 1.005 kJ/kg-K Cv= 0.718 k= 1.4
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CONCLUSIN
La entropa es una propiedad termodinmica muy importante, ya que al calcular el cambio de entropa que sufre un proceso trmico, se puede saber el grado de irreversibilidad del mismo, es decir permite medir la desviacin de un proceso real con respecto a un proceso terico. Un proceso particularmente importante para el ingeniero de una central son los procesos adiabticos irreversibles, que tienen lugar en las turbinas de vapor, turbinas de gas y en los compresores axiales y los cuales se analizan por medio del cambio de entropa que sufren, siendo el valor de este cambio una medida indirecta de las prdidas que ocurren en estas mquinas y que al personal de la central le interesa mantener en los valores minimos posibles.
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EVALUACIN FORMATIVA 2
TERMODINAMICA
NOMBRE FECHA EVALUADO R CALIFICACI N TEMA LA ENTROPA Y LOS PROCESOS ISENTROPICO S Ing, Juan de Dios Bustos Torres
particular: Al trmino del tema , el participante calcular los valores de cambios de propiedades termodinmicas, particularmente de la entropa, con base en los diversos conocimientos proporcionados en el manual, para poder establecer una comparacin entre los procesos trmicos, tericos y reales Objetivo
Instrucciones Lea cuidadosamente la pregunta antes de contestarla. Utilice TINTA NEGRA. Es muy importante que su letra sea CLARA. Este examen es individual. Te deseo mucho xito!
I. CALCULA EL VALOR DE LOS CONCEPTOS QUE SE MENCIONAN EN LOS SIGUIENTES REACTIVOS EL VALOR DE CADA REACTIVO ES DE 40 PUNTOS, EL VALOR DE LA SECCIN ES DE 80 PUNTOS). 1. En un ciclo Rankine, se produce en el G.V. vapor saturado a 15 Mpa que se enva ala turbina , de donde el vapor sale a 40 kPa y con una calida del 80%. Del condensador el agua sale como lquido saturado. El agua entra a la caldera a una presin de 15 Mpa y a una temperatura 4.1 grados mayor que la de saturacin a 40 kPa. Calcule la desigualdad de Clausius e indique si el ciclo es posible o imposible. Hacer el esquema correspondiente del ciclo. 2. En un compresor axial el aire entra a una presin de 1bar abs y a una temperatura de 20 C. Un manmetro colocado en la descarga del aire hacia los combustores mide una presin de 9
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bar man, y un termmetro colocado en el mismo punto mide 320 C. El flujo msico medido es de 80 kg/seg. La presin atmosfrica es i bar. a). Calcular la temperatura isentrpica de salida del aire en K y en C y el trabajo isentrpico en kJ /kg. b). El trabajo real en kJ/kg y la correspondiente potencia real en KW. c). La eficiencia adiabtica del compresor. d). La produccin irreversible de entropa. Para este problema usar Cp y Cv constantes para el aire.
II. BASNDOTE EN LAS DEFINICIONES DEL MANUAL EXPLICA CON TUS PALABRAS LA RESPUESTA CORRECTA. (EL VALOR DE CADA REACTIVO ES DE 5 PUNTOS, VALOR DE LA SECCIN 20 PUNTOS). 1. Qu tipo de proceso es el cambio de fase de una sustancia pura? _______________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ 2. Qu tipo de proceso es el que ocurre en una turbina de vapor? _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 3. En un proceso adiabtico de compresin real, debe aumentar o disminuir la entropa? 4. Qu dice el principio de incremento neto de entropa? Haz un esquema para explicarlo. _______________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________ RESULTADO DE LA EVALUACIN DEL CURSO % DE CUMPLIMIENTO DEL PARTICIPANTE = _________ Nmero de reactivos acertados = ______
FIRMA DEL EVALUADOR
FECHA
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TEMA 3 LOS CICLOS TERMODINMICOS DE LAS CENTRALES DE GENERACION

OBJETIVO PARTICULAR.
AL TERMINO DEL TEMA, EL PARTICIPANTE CALCULARA LOS VALORES DE TODAS LAS VARIABLES TERMODINMICAS QUE INTERVIENEN EN LOS CICLOS TERMICOS DE LAS CENTRALES DE VAPOR Y DE CICLO COMBINADO, CON BASE EN LOS CONOCIMIENTOS PROPORCIONADOS POR EL MANUAL, PARA QUE EL PERSONAL TCNICO DE NUEVO INGRESO A UNA CENTRAL TERMICA CUENTE CON UNA VISION TERMODINMICA DE SU FUNCIONAMIENTO, LO QUE ES ESENCIAL PARA SU BUEN DESEMPEO POSTERIOR.
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INTRODUCCIN
Durante el desarrollo de este tema se ensea al participante cuales son los ciclos con los que operan las centrales termicas de vapor y de ciclo combinado, asi como las centrales de turbinas de gas, estudiando primero sus modelos tericos, el ciclo Brayton, el ciclo Rankine de vapor simple , el ciclo regenerativo, y el ciclo con recalentamiento, conociendo el funcionamiento de estos ciclos no solo con un enfoque de conjunto o global como se hizo en el primer tema, sino estudiando en detalle los procesos que forman cada ciclo, lo que le permitir al futuro ingeniero operador de una central hacer un calculo a fondo del comportamiento de los equipos y detectar desviaciones por mal funcionamiento o funcionamiento ineficiente y con ello poder aplicar medidas correctivas. Los subtemas a estudiar son los siguientes: Ciclo Brayton standard de aire. Condiciones reales de los ciclos de las turbinas de gas. Ciclo de potencia de vapor de agua Rankine. Ciclo de vapor con recalentamiento. Ciclo regenerativo de vapor. Ciclo regenerativo con recalentamiento. Condiciones reales de los ciclos de vapor. Eficiencia, CTU de un ciclo y Rgimen Trmico de una central. Los Ciclos Combinados o CCC.
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Los ciclos termodinamicos y su aplicacion A partir del ciclo de Carnot, se desarrollaron diversos ciclos termodinmicos tericos que sirvieron de modelos para la invencin y desarrollo de diversas mquinas y ciclos de potencia , as como del ciclo de refrigeracin por compresin . Dichos ciclos son : 1.- Ciclo Otto standard de aire.- Es la base terica del ciclo con el que operan todos los motores de combustin interna (MCI), que utilizan gasolina. 2.- Ciclo Diesel standard de aire.- Es la base terica con el que operan todos los motores Diesel o MCI que utilzan el combustible diesel. 3.- Ciclo Brayton standard de aire.- Es el modelo termodinmico terico del funcionamiento de las turbinas de gas. A estos tres tipos de mquinas se les denomina motores de combustin interna o MCI, porque todos los procesos del ciclo ocurren en un solo equipo incluyendo la combustin que ocurre en una cmara cerrada . 4.- Ciclo Rankine de vapor de agua.- Es la base terica del funcionamiento de los ciclos reales de las plantas de vapor que producen la energa elctrica que se consume en casas habitacin y en las industrias. A diferencia de los MCI, en estos ciclos los procesos ocurren en equipos separados que se comunican por medio de tuberas.
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5.- Ciclo de refrigeracion por compresin.- Es la base terica del funcionamiento de los ciclos de refrigeracin reales, que se utilizan en los equipos de aire acondicionado y en los refrigeradores caseros, principalmente. La utilizacion de estos ciclos es muy amplia en todas las actividades humanas y para el ingeniero mecnico constituye una materia de trabajo esencial. Para hacer un anlisis termodinmico de los ciclos reales, se parte primero de estudiar los ciclos tericos correspondientes, as en el caso de los ciclos Otto, Diesel y Brayton las condiciones tericas que se consideran son: El fluido de trabajo es aire que se somete a los diversos procesos que forman cada ciclo, siendo estos procesos reversibles. Las expresiones para obtener el trabajo neto y los calores suministrado y rechazado as como la eficiencia del ciclo son las ya conocidas basadas en la primera y segunda ley de la termodinmica para ciclos. Para propsitos del curso actual enfocado al estudio de los ciclos de vapor y de gas y del ciclo combinado, slo se estudiarn los ciclos tericos de estos equipos, y en caso de que haya interes en los ciclo Otto y Diesel se podr hacer la consulta en los libros de la materia.
CICLO BRAYTON STANDARD DE AIRE Es el modelo terico del funcionamiento cclico de las turbinas de gas, mquinas trmicas que actualmente se utilizan en todo tipo de aviones, comerciales y militares y en otras aplicaciones como en la generacin de energa elctrica, como plantas de emergencia o en ciclos combinados. Para el estudio del ciclo terico Brayton standard de aire se hacen las suposiciones siguientes : 1.- Se considera una masa de aire que trabaja en un ciclo abierto experimentando cuatro procesos reversibles : 2.- Tanto la admisin de calor QH, como el rechazo de calor QL, ocurren a presin constante. Los procesos son :
48
Proceso 1-2.- El aire sufre una compresin isentrpica. Wcomp. Entra , p1V1k = p2V2k . T2/T1= (p2/p1)k-1/k W comp se obtiene como sist abierto Wcomp = h2 - h1 . Proceso 2-3.- Admisin de calor QH a presin constante, p2 = p3 . Hay expansin pero no hay trabajo. V2/T2 = V3/T3. QH = mcp(T3 -T2) , Proceso 3-4.- El aire sufre una expansin isentrpica y se realiza trabajo en una turbina Wturb , p3V3k = p4V4k, T4/T3 = (p4/p3)k-i/k, Wturb se obtiene como sist abierto. Wturb = h3 - h4 Proceso 4-1.- Rechazo de calor al medio ambiente a presin constante . No hay trabajo V4/T4 = V1/T1 , QL = mcp(T1 - T4). El ciclo Brayton terico standard de aire, se representa en los planos pV y T-S y como arreglo de equipo en las siguientes figuras :
p 3
T QH 33 2 3 2 W Wcomp 1
turb
4 4 4 1 QL V S QH
combustor
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2
Compresor
Wcomp
3
Turbina
Wturb 1
medio exterior medio
QL El trabajo neto del ciclo Brayton.Wneto = QH - QL = mcp(T3 -T2) - mcp(T4 - T1). Tambin Wneto= Wturb -Wcomp . Relacin de presiones.- En el ciclo Brayton se utiliza el trmino relacin de presiones, que es la relacin entre las presiones de entrada y salida del aire al compresor. rp = p2/p1 = p3/p4 . Se utilizan tambin las relaciones de compresin rc = V1/V2 y la relacin de expansin re= V4/V3 . El cambio de entropa de los procesos 2-3 y 4-1 son : S23 = mcpln(T3/T2), S41= mcpln(T1/T4). S23 = - S41, o bien : ln (T3/T2) = -ln(T1/T4), T3/T2 = T4/T1, T3/T4 = T2/T1. La eficiencia trmica del ciclo Brayton.ter = Wneto/QH = 1- QL/QH . Utilizando cp constante : ter= 1- [cp(T4 - T1)]/ [cp(T3 -T2)] ter = 1- [T1(T4/T1-1)]/[T2(T3/T2 -1)] ................(A) Se tiene de las relaciones anteriores que : T3/T2 = T4/T1 T3/T2 -1 = T4/T1 -1 .Subst. en A ter = 1 - T1/T2 = 1 - (p1/p2)k-1/k = 1- 1/rpk-1/k. Para cp constante.
Tmese en cuenta que estas expresiones son para cuando cp se considera constante. Cuando cp es variable debern utilizarse las tablas de aire, para calcular QH y QL en funcin de las entalpias y no se debern usar las expresiones p1V1k = p2V2k ni Q = mcpT. La eficiencia se obtendr slo como ter = Wneto/QH .
50
Problema: En una turbina de gas que opera con el ciclo terico Brayton, el aire entra a 1 bar y a 27 C y sale del compresor a 12 bar. En los combustores el aire recibe 750 kJ por cada kg que entra, Si el flujo msico de aire es de 250 kg/seg, calcular: a). La eficiencia trmica del ciclo b). La presin volumen y temperatura en cada punto del ciclo. c). El trabajo del compresor , el trabajo de la turbina en kJ/kg , el trabajo neto del ciclo y la potencia correspondiente en kW. p 3 33 2 3 2 Wturb 4 4 Wcomp QL V S a). La eficiencia trmica se obtiene con: ter = 1 - T1/T2 = 1 - (p1/p2)k-1/k = 1- 1/r . para Cp y Cv constantes y k = 1.4. La relacin de presiones rp = 12/1 = 12.
k-1/k p
T QH
ter = 1- 1/ 121.4-1/1.4 = 1- 1/2.03386 = 0.5083 50.83% . Del punto 1 se tiene p1 = 1 bar t1 = 27 C. T1 = 27 +273 = 300 K. El volumen o flujo volumtrico es : p 1 V1 = mRT1 V1 = 250x287x300/100000 = 215.25 m3/seg. Para obtener los valores del punto 2 se considera que el proceso 1-2 es una compresin isentrpica y T2 = T1(p2/p1) k-1/k = 300x 120.2857 = 610.15 K t2 = 337.16 C. V2 = mR T2/p2 = 250 x287x610.15/12x105= 36.48 m3/seg. Para obtener los valores del punto 3 se considera el proceso isobrico 2-3 p3 = p2 en el que V2/T2= V3/T3 , pero hace falta conocer V3 T3. Se puede conocer T3 con el calor suministrado al ciclo qH
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QH = mCp ( T3 T2) qH = Cp(T3- T2) en este caso qH = 750 kJ/kg . Se despeja t tres. T3 T2 = qH/Cp T3 = qH/Cp + T2 = 750 / 1.005 + 610.15 = 1356.41 K t3 = 1083.41 C V3 = V2/T2(T3) = 1356.41x 36.48/610.15 = 81.09 m3/seg Para obtener los valores del punto 4 se tiene p4 = p1 = 1 bar , y p2/pq = p3/p4 Tambin por ser isentrpica la expansin 3-4 T4/T3 = (p4/ p3)k-1/k T4 = 1356.41x (1/12).2857 = 666.91 K t4 = 393.91 C. V4 = mRT4/ p4 = 250 x287x666.91/100000 = 478.5 m3/seg El trabajo isentrpico del compresor Wcom = h2 h1 = Cp (T2 T1) = 1.005( 610.15-300) = Wc = 310.15 kJ/kg . El trabajo isentrpico de la turbina Wtur = h3 h4 = Cp( T3 T4) Wtur = 1.005(1356.41 666.91) = 689.5 kJ/kg. De los 689.5 kJ/kg de trabajo que produce la turbina se utilizan 310.15 kJ/kg para mover el compresor o sea el 44.98 % de la potencia de la turbina la consume el compresor y este es el principal inconveniente de las turbinas de gas cuando trabajan con ciclo abierto. El trabajo neto Wneto = Wtur Wcom = 689.5 310.15 = 379.35 kJ /kg. Este trabajo neto es lo que le queda al ciclo para convertrlo en energa electrica en el generador . La potencia neta o potencia entregada al generador electrico . Wneta = mWneto = 250 x 379.35 = 94837.5 kJ/seg o 94837.5 kW. La eficiencia de este ciclo terico c = Wn/ qH x 100 = (379.35 /750)100 = 50.58 igual al clculo inicial. El calor rechazado al medio ambinte Wneto = QH- QL = 370.65 kJ/kg QL = 750- 379.35
En trminos de potencia perdida en la atmsfera QL = 250x 370.65 = 92662.5 kW Debido al enorme desperdicio de energa que se tiene cuando una turbina de combustin opera aisladamente o como ciclo abierto, se haca necesario aprovechar tanta energa que se perda con los gases de escape y de ah surgi la idea de utilzar los ciclos combinados, ya que en estos ciclos los
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gases se aprovechan para generar vapor de agua para mover una turbina de vapor y sta produce una potencia adicional sin que cueste ms consumo de combustible.
Ejercicio de tarea.- Una planta de fuerza con turbina de gas estacionaria funciona segun un ciclo Brayton y suministra (14700+ ndias) Kw, a un generador elctrico . La temperatura mxima es de (840 + nmes)C y la mnima es de 15C. La presin mnima es 1 bar, y la mxima es 7 bar. Para el ciclo terico correspondiente calcular: a).- La potencia de salida de la turbina Wturb en KW. b).- Que fraccin de tal potencia se emplea para mover el compresor ?. c).- Cual es el flujo msico y volumtrico del aire en kg/min y en m3/min a la entrada del compresor axial? A).- Hacer los clculos con cp = 1.005 kJ/kg-K cv = 0.718 kJ/kg-K. R= =.287 kJ/kg-K. Dibujar el esquema del arreglo del equipo y los diagramas p-V y T-S del ciclo terico.
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El uso de las tablas de aire para resolver problemas de ciclos con calores especficos variables. Para cculos ms exactos que requieren los ciclos reales, es necesario considerar la variacin de los calores especficos con la temperatura, en cuyo caso ya no se deben hacer clculos con Cp y Cv constantes. Se deber usar la tabla de aire, entrando normalmente con la temperatura para obtener las dems propiedades. As el clculo de U y H ya no se har con mcvT y mcpT sino con U = m(u2-u1) o H = m(h2 -h1) , obteniendo los valores de u y h directamente en las tablas. El cambio de entropa de algno de los procesos se obtendr con la expresin s2 -s1 = sT20 - sT10 - Rln(p2/p1) , por lo que no se debern utilizar las expresiones E y F de las pginas 47 de este documento, porque contienen a Cp y Cv como constantes.
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Cuando se estudie un proceso isentrpico se utilizarn los conceptos de presin relativa pr y volmen relativo vr y las relaciones siguientes : (p2/p1)S = pr2/pr1 y (v2/v1)S = vr2/vr1
La explicacin de estos conceptos est en las pginas 281 y 282 del libro de Wark. Ejemplo. Para un proceso isentrpico el aire se comprime desde 27C y una presin de 2 bar, hasta una presin de 12 bars. Encontrar la temperatura final y el cambio de energa interna, considerando calores especficos variables. Si se considerase Cp y Cv constantes T2 se obtendra con T2 = T1(p2/p1)k-1/k pero al ser variables Cp y Cv ya no se deben usar esa expresion sino los valores de las tablas de aire. Entrando en la tabla de aire con T1 = 27 +273 = 300 K, se encuentran los valores de u1 = 214.07 kJ/kg y la presin relativa pr1 = 1.3860 (no tiene unidades). De las relaciones anteriores : pr2 = (p2/p1)S pr1 = 12/2 x 1.3860 = 8.316 Con ste valor de pr2 se entra en la tabla, interpolando si es necesario, para encontrar T2 y u2, T2 = 498.5 K , u2 =358.32 kJ/kg. u = u2 -u1 =358.32 214.07 =144.25 kj/kg Ejemplo: Resolver el problema anterior del ciclo de la turbina de gas con tablas de aire.
El ciclo Brayton para los aviones de propulsin a reaccion o turbojets.Actualmente ms del 90% de los aviones comerciales y militares cuentan con turbinas de gas para su propulsin . En stas turbinas la finalidad no es producir un trabajo en el eje, para acoplarlo a un generador elctrico o a una bomba, sino la
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produccin de una gran cantidad de gases a alta temperatura a la salida de la turbina, que son enviados a una tobera, para lograr un gran incremento de su velocidad en su descarga a la atmsfera, (chorro) produciendose un cambio en la cantidad de movimiento de los gases dando por resultado un empuje de reaccin sobre la aeronave. El trabajo realizado por la turbina es justamente el suficiente para impulsar el compresor. El ciclo terico standard correspondiente se muestra en las figuras siguientes :
T 3
COMBUSTOR
2 QH 2 5 1 1 4
COMPRESOR
3 4 5
TURBINA
S Wcomp = Wturb
El ciclo terico se analiza en forma similar al ciclo Brayton normal, tomando en consideracin el proceso adicional 4-5 en la tobera, que es un proceso isentrpico. En la figura siguiente se muestra un esquema de una turbina de avin Pratt & Witney, modelo JT4, motor de reaccin de doble flecha. Las partes que lo forman son las siguientes:
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CONDICIONES REALES DE LOS CICLOS DE TURBINAS DE GAS. Los ciclos de turbinas de gas reales difieren del ciclo de Brayton terico por varias razones. La primera es que el fluido de trabajo cambia de composicin qumica, ya que el aire permanece como tal solo en el proceso de compresin, debido a que en la cmara o cmaras de combustin el aire reacciona qumicamente con el combustible, convirtindose en gases calientes formados principalmente por nitrgeno, bixido de carbono y oxgeno. Por ello para encontrar los valores de las entalpias de los puntos de entrada y salida de la turbina debern obtenerse con tablas para estos gases en lugar de las tablas de aire. La diferencia ms importante entre un ciclo terico y un ciclo real es que los procesos en el compresor axial y en la turbina de combustin no son isentrpicos sino irreversibles y se consideran adiabticos, y por lo tanto ambos procesos ocurren con aumento de entropa. Lo anterior es debido a que existen prdidas e irreversibilidades dentro del compresor y la turbina por las altas velocidades del aire y gases que producen friccin contra los alabes. Por ello el trabajo real de compresins ser mayor que el isentrpico y la temperatura del aire a la salida del acompresor ser mayor que la temperatura correspondiente en el proceso isentrpico. En el caso de la turbina el trabajo real de la turbina es menor que el trabajo isentrpico debido a las prdidas internas y la temperatura real de los gases a la salida de la turbina es tambien mayor que la correspondiente isentrpica. Tambien hay una cierta disminucin de presin durante los procesos de adicin y rechazo de calor. Las desviaciones del comportsamiento de estos procesos se pueden valorar con los trminos de las eficiencias adiabticas del compresor y la turbina, que se definen como: Eficiencia adiabtica del compresor ca = Wcs/Wcr = (h2s h1)/(h2r-h1) Eficiencia adiabtica de la turbina tura = Wtr/Wts = (h3 h4r)/(h3-h4s) En el ejemplo siguiente se muestra la forma en que se aplican estos conceptos. Problema. Una central elctrica que opera con una turbina de combustin, tiene una relacin de presiones de 8. La tempertura del aire es de 27 C a la entrada al compresor y de 1027C a la entrada a la turbina. Considerando que la eficiencia adiabtica del compresor es del 80 % y la de la turbina del 85% calcular: a). Los valores reales de la temperatura del aire a la salida del compresor y de la turbina. b). El porcentaje real de de potencia del compresor tomada de la turbina. c). La eficiencia del ciclo.
57
58
MANUAL DEL PARTICIPANTE xico
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Entropia y Ciclos Pt0209

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Entropia y Ciclos Pt0209

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MANUAL DEL PARTICIPANTE

MANUAL DEL PARTICIPANTE TERMODINAMICA

ELABORADO POR: ING. JUAN DE DIOS BUSTOS TORRES

MANUAL DEL PARTICIPANTE

TEMA2 LA ENTROPA Y LOS PROCESOS ISENTROPICOS

MANUAL DEL PARTICIPANTE

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WR =QN = WN Ya que QH >

La relacin de Kelvin es: QH / QLR = o QH / TH = QLR / TL , asi: QH / TH -

Q / T = 0 Para todos los ciclos de mquinas trmicas reversibles: Q 0 , QH - QLR 0

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QI / T < 0 para un ciclo MTI

Para un ciclo de mquina trmica irreversible: Q = QH - QLI 0

Q / T = QH /TH - QLI / TL < 0

MANUAL DEL PARTICIPANTE 1 1 QH Cal. Turb. 4 2 de Vapor 4 B Went 3 Condensa 3 2 QL WSALE

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Para el ciclo A - B : Q / T = 0 .....(1) 2 A B 1 = 0 ........(2) C

Para el ciclo formado por los procesos A y C:

Restando ( 2 ) de ( 1 ) se tiene : Se eliminan los dos primeros trminos de (1) y (2).

1 Para cualquier trayectoria ( n ) del proceso de regreso ( 2 a 1 ) la relacion Q / T va a ser la misma.

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dS Q/T o Igualdad irreversibles. para

Q / T desigualdad para procesos

se le conoce como ecuacin de 2 ley para

Para procesos isotrmicos reversibles.

S = S2 - S1 Q = T ( S2 - S1 ) , Q = T S , Q esta representada por el area bajo el proceso 1-2.

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m = 20x105 Pa x 5 m3 / 287 x 473 = 73. 66 kg de aire.

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El trabajo en este proceso WSC =

pdV = p dV = p(V 2 -V1). Por 1 ley Q = U +

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La relacin Cp / Cv se denomina como constante k. k = 1.4

MANUAL DEL PARTICIPANTE Cp / Cv = - v dp / pdv o k = - v dp / pdv o dv / v = dp / p -k

La expresin anterior se puede integrar considerando k = Cte.

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El trabajo de un proceso en gas ideal politrpico en sistema cerrado.

Para un proceso politrpico pV

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u = Cv ( T2 - T1 ) h = Cp ( T2 - T1 ) u = 0.177 ( 719 - 520 ) = q = 35.223 - 47 = - 11.8 Btu /

( 1 ) Ecuacion gral del cambio de

( 2 ) Otra forma de ec. Gral de entropia

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Por ser reversible

Para el ciclo irreversible A - C.

Por ser irreversible por la desigualdad de Clausius.

2 T A . B C 1 S Restando la 2a ecuacin de la primera:

Puesto que la trayectoria B es reversible

MANUAL DEL PARTICIPANTE 2B Q / T reversible.

dS ......................... Cambio de entropa de un proceso

De aqui que: Para un proceso irreversible.

MANUAL DEL PARTICIPANTE Ssist Q / T irreversible. Igualdad proceso reversible, Desigualdad

igualdad proc. reversible,

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hs El proceso isentrpico de una turbina de vapor s Se representa en un diagrama S

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