Laboratorio de Qumica Analtica I.

Practica # 11 Reacciones de Oxido-Reduccin.

Fecha: 19/05/2010.

Introduccin En esta prctica se realizaron reacciones de oxido-reduccin, se emplearon diversas mezclas. Se analizo la estabilidad relativa a partir de sus mezclas. Se propusieron escalas de potencial para predecir las reacciones y ver la formacin de sus anfolitos redox. Objetivos. Familiarizarse con las reacciones oxido-reduccin. Realizando diversas mezclas en donde ocurran reacciones de oxido-reduccin; analizando la estabilidad relativa de algunos metales a partir de estas mezclas, proponiendo escalas de potencial que permitan la prediccin de reacciones redox y observando la formacin de anfolitos redox. Experimentacin. A) Reacciones Redox con Metales. 1. Se colocaron aproximadamente 0.4 g de cinc en polvo en un tubo de ensaye y se le agregaron lentamente 5 ml de cido clorhdrico 5 M. Continuando con la observacin de: Un calentamiento moderado del tubo de ensaye indicando que la reaccin es exotrmica y del burbujeo de la muestra con lo que se presume es desprendimiento de H2 (gas) el cual duro por ms de 20 min, no se mostro ningn cambio de la coloracin del sistema en la fase liquida, en la fase solida solo un leve obscurecimiento y al paso de los 20 min una reduccin de la fase solida. Zn0 2e- + 2H+ Zn0 + 2H+ Zn2+ + 2eH2 Zn2+ + H2

Zn2+

H+

))

-0.763 Zn0

0 H2

Coincidiendo lo experimental con las predicciones planteadas. 2. Se peso una laminilla de cinc, que se introdujo en un tubo de ensaye y se le agregaron 2 ml de una solucin de sulfato de cobre 0.2 M; dejndose reposar durante 20 min. Se saco la laminilla se limpio y se peso nuevamente. Inicialmente la laminilla peso 0.0469 g al introducir el sulfato de cobre en el tubo de ensaye con la laminilla esta se obscureci hasta casi ponerse negra con el tiempo se formo un precipitado alrededor de la laminilla la cual fue reduciendo su tamao al paso del tiempo; al termino del tiempo se limpio la laminilla y se peso resultando con un peso de 0.0414 g esto es una prdida de la masa de 0.0055g.

Zn0 2e- + Cu2+ Zn0 + Cu2+ Zn2+

Zn2+ + 2eCu Zn2+ + Cu Cu2+

( ( ))

-0.763 Zn
0

0.34 Cu

Coincidiendo lo experimental con las predicciones planteadas. 3. Se coloco aproximadamente 0.1 g de polvo ( granilla) de cobre en un tubo de ensaye y se le adicionaron 2 ml de una solucin de cido ntrico 5 M. El sistema (se tapa con un tapn de algodn ) se dejo reposar por ms de 20 min. Se observo el desprendimiento moderado de un gas caf amarillento el cual se presume es oxido nitroso. La fase liquida del sistema no presenta coloracin. Cu2+ + 2e1/2 N2O2 + H2O) 2 N2O2 + 2H2O + Cu2+

Cu0 (1e- + 2H+ + NO34H+ + 2 NO3- + Cu

Cu2+

2H+ + NO3-

0.337 Cu

0.798 N2O2

Coincidiendo lo experimental con las predicciones planteadas. 4. Se colocaron aproximadamente 0.1 g de polvo o granilla de cobre en un tubo de ensaye y se adicionan 2 ml de una solucin de cido clorhdrico 5 M. El sistema (se tapo con un tapn de algodn ) se dejo reposar durante 20 min. No se observo cambio alguno en el sistema como cambio en la coloracin, disminucin de la masa salida, cambio en la temperatura desprendimiento de gas.

Cu0 2e- + 2H+ 2H+ + Cu

Cu2+ + 2eH2 H2 + Cu2+

H+

Cu2+

0 H2

0.337 Cu

Coincidiendo lo experimental con las predicciones planteadas.

B) Reacciones redox de formacin de anfolitos. 1. Se coloco en un tubo de ensaye 2 ml de una solucin de meta vanadato de amonio (VO 2+) y se dejo reposar en la gradilla. Por otra parte en un matraz erlenmeyer de 150 ml se colocaron 10 ml de la solucin de VO2+, se agrego un poco de polvo de cinc, se tapo el matraz con el tapn de hule, y se agito cuidadosamente hasta la aparicin de un color azul ( en este momento se detuvo la agitacin); a continuacin se decantaron 2 ml de esta solucin en un segundo tubo de ensaye. 2. Se volvi a agitar la solucin restante en el matraz buscando la aparicin de un color verde el cual despus de un rato de agitacin no apareci por lo que se vigorizo la agitacin hasta que apareci el color verde, decantndose nuevamente un aproximado de 2 ml de esta solucin en un tercer tubo de ensaye. 3. Se volvi a agitar vigorosamente la solucin por 5 min al no aparecer el cambio de coloracin se le agrego otro poco de polvo de cinc, nuevamente se tapo y agito vagarosamente hasta que apareci el cambio de coloracin a un color violeta decantndose aproximadamente 2 ml de esta solucin a un cuarto tubo de ensaye. Teniendo inicialmente VO2+ de un color amarillo paso a VO2+de un color azul despus de reaccionar con el Zn, al agitar mas el VO 2+ reacciona tambin con el Zn formando V3+ de color verde, que a su vez reacciono con el Zn formando V2+ de color violeta.

(1e-

+ 2H+ + VO2+ Zn0

VO2+ + H2O ) 2 Zn2+ + 2e-

))

4H+ + 2 VO2+

+ Zn0

2VO2+ + Zn2+ + 2H2O

(1e-

+ 2H+ + VO2+ Zn0

V3+ + H2O ) 2 Zn2+ 2 V3+ + 2e+ Zn2+ + 2H2O

))

4H+ + 2VO2+ + Zn0

(1e-

+ V3+ Zn0

V2+ Zn2+ 2 V2+

))

)2 + 2e+ Zn2+

2V3+

+ Zn0

Zn2+

V3+

VO2+

VO2+

-0.763 Zn0

-0.255 V2+

0.337 V3+

1.001 E VO2+

Los anfolitos son estables por que existen fsicamente en la solucin y ya que tienen un color caracterstico son apreciables en la solucin evidenciando su existencia por lo que significa que estos no reaccionan dismutando consigo mismo. Coincidiendo todo lo anterior con lo observado en la experimentacin. Bibliografa. Daniel C. Harris // Anlisis Qumico Cuantitativo // 2 Ed. // Ed. Revert S.A.// Apndice H pg. 897-908 // QD 101.2 H3718