Elsa Sampaio

MINERALOGIA DO SOLO

Elsa Sampaio ems@uevora.pt Departamento de Geocincias Universidade de vora

2006

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NDICE
1. INTRODUO 2. MINERALOGIA DO SOLO 2.1 MINERAIS PRIMRIOS 2.1.1 Importncia dos minerais primrios no solo 2.1.1.1 Grau de evoluo do solo 2.1.1.2 Reserva mineral do solo 2.2 MINERAIS SECUNDRIOS 2.2.1 Minerais secundrios mais frequentes no solo 2.2.2 Minerais de Argila 2.2.2.1 Caulinite A - Composio B Estrutura C Propriedades 2.2.2.2 Esmectite / Montmorilonite A Composio B- Estrutura C Propriedades 2.2.2.3 Ilite A Composio B - Estrutura C Propriedades 2.2.3 Importncia dos minerais de argila no solo 2.2.4 Aluminosilicatos no cristalinos 2.2.5 xidos de Al 2.2.6 xidos de Fe 2.2.7 Carbonatos
3. RELAES ENTRE A COMPOSIO GRANULOMTRICA E MINERALGICA DO SOLO 3.1 ELEMENTOS GROSSEIROS 3.1.1 Constituio 3.1.2 Caractersticas 3.2 FRACO ARENOSA - AREIA GROSSA 3.2.1 Constituio 3.2.2 Caractersticas 3.3 FRACO ARENOSA - AREIA FINA 3.4 FRACO LIMOSA 3.4.1 Constituio 3.4.2 Caractersticas 3.5 FRACO ARGILOSA 3.5.1 Constituio 3.5.2 Caractersticas 3.6 QUADRO RESUMO DAS PROPRIEDADES DAS CLASSES GRANULOMTRICAS DOS
CONSTITUINTES MINERAIS

4. BIBLIOGRAFIA

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1. INTRODUO
A fase slida dos solos composta de uma fraco mineral e uma orgnica. Por sua vez, a fraco mineral divide-se em lotes de dimenses que apresentam diferenas em relao mineralogia e ao comportamento qumico. Na posse deste tipo de informaes a possibilidade de tomar decises correctas no que diz respeito utilizao de um solo potenciada. Deste modo, A mineralogia do solo constitui-se em rea bsica e essencial ao entendimento e desenvolvimento da Cincia do Solo. Ela constitui uma excelente ferramenta para o conhecimento e a avaliao da gnese do solo, do seu comportamento fsico e qumico, alm de ser um indicativo da reserva potencial mineral de nutrientes para as plantas.

2. MINERALOGIA DO SOLO
Os minerais do solo pertencem a dois grandes grupos: Minerais primrios e minerais secundrios. 2.1 MINERAIS PRIMRIOS Os minerais primrios so herdados do material originrio; mantm-se praticamente inalterado na sua composio. Como exemplos de minerais primrios que se podem encontrar nos solos, referem-se: quartzo, feldspatos, plagioclases, micas, piroxenas, anfbolas, olivinas, etc. 2.1.1 Importncia dos minerais primrios no solo Os minerais primrios do solo tm importncia para a avaliao do grau de evoluo do solo e da sua reserva mineral. 2.1.1.1 Grau de evoluo do solo Assim, no que respeita ao grau de evoluo do solo pode observar-se o seguinte: o Os minerais primrios mais abundantes nos solos so o quartzo e os feldspatos so os mais abundantes nas rochas da crusta terrestre e so os mais resistentes. o A presena de olivina, augite, horneblenda ou plagioclase clcica, indicam um estdio inicial de o meteorizao das rochas e de evoluo do solo. Um solo derivado de rochas com quartzo, feldspatos e minerais ferromagnesianos e em que predominam o quartzo e o feldspato potssico como minerais primrios ser um solo muito mais evoludo.

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2.1.1.2 Reserva mineral do solo A capacidade dos minerais primrios funcionarem como reserva de nutrientes depende da sua granulometria e resistncia meteorizao. Assim pode ter-se: Reserva mineral a curto prazo Minerais ferromagnesianos, feldspatos e outros mais resistentes, todos com dimenso no superior do limo (<0,02 mm); Reserva mineral a mdio prazo Minerais ferromagnesianos (olivinas, anfbolas, piroxenas e biotite) e plagioclases com dimenso superior do limo (<0,02 mm); Reserva mineral a longo prazo - feldspatos potssicos, moscovite e outros minerais mais resistentes, com dimenso superior do limo (>0,02 mm).

2.2 MINERAIS SECUNDRIOS Os minerais secundrios do solo podem ter 3 origens: o So sintetizados no prprio solo (in situ) a partir dos produtos da meteorizao dos minerais primrios menos resistentes;

Resultam de alteraes da estrutura de certos minerais primrios, que ocorrem tambm in situ; So herdados do material originrio.

2.2.1 Minerais secundrios mais frequentes no solo Os minerais secundrios mais frequentes no solo so: minerais de argila (silicatos de alumnio no estado cristalino), silicatos no cristalinos; xidos e hidrxidos de alumnio e ferro; carbonatos de clcio e de magnsio

2.2.2 Minerais de Argila So silicatos de alumnio no estado cristalino pertencentes ao grupo dos filossilicatos e constituem partculas de dimetro <0,002 mm (dimenso do lote de Argila) tal como se pode observar na Figura.1.

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Figura.1 - Cristais de caulinite Ampliados 1600 e 9000 vezes (Brady, 1984).

Para poder compreender melhor todos os conceitos relacionados com a constituio e caracterizao destes minerais considera-se importante introduzir alguns conhecimentos bsicos de qumica com aplicao nesta rea. Assim: o Compostos qumicos como os minerais so formados por transferncia electrnica ou por partilha electrnica entre os tomos reagentes. Os elementos associam-se uns aos outros de acordo com a tendncia que eles tm para preencher totalmente a ltima orbital. De um modo geral, existem duas maneiras principais de ligar elementos qumicos; utilizando as chamadas ligaes inicas ou as ligaes covalentes. No primeiro caso as ligaes fazem-se por transferncia electrnica e no segundo, por partilha electrnica
Figura.2 Tipos de ligaes qumicas

Assim, pode as

tal

como

se no por

observar Ligaes

esquema da Figura.2, transferncia electrnica inicas) (Ligaes ser pela podem

exemplificadas

formao do cloreto de sdio. O sdio (Na) tem apenas 1 electro na ltima orbital, pelo que tem uma enorme facilidade em o perder de modo a ficar com a ltima orbital completamente preenchida. Por seu lado, o cloro (Cl) tem 7 electres na ltima orbital e por isso tem uma grande apetncia por capturar 1 electro de modo a ficar com esta orbital completamente preenchida e deste modo ficar com a estrutura o mais estvel possvel. Por outro lado, as ligaes por partilha electrnica (Ligaes covalentes) podem

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ser exemplificadas pela formao dos silicatos. Os silicatos so formados pela ligao entre tomos de silcio e de oxignio. Quando postos em contacto estes 2 elementos "tm que arranjar uma maneira" de tentarem atingir uma maior estabilidade; isto possvel atravs das chamadas ligaes covalentes, nas quais h como que "emprstimos temporrios de electres". Ao contrrio das ligaes inicas, nas quais um electro deixava de fazer parte de um elemento para passar a pertencer a outro, aqui o que acontece que h electres que vo poder circular livremente entre as ltimas orbitais de ambos os elementos. Esta livre circulao vai criando pontualmente cargas elctricas contrrias entre ambos os elementos, as quais ligam fortemente ambos os elementos.

Estrutura dos silicatos Os silicatos (Figura.3) possuem uma estrutura cuja geometria dominada silcio definidas natureza e pelo oxignio. determinadas qumica e arranjo Esta pela pela
Figura.3 estrutura dos silicatos

tridimensional dos tomos de disposio segue regras bem

geometria dos prprios tomos.

1. Io silcio (Si4+) pequenas dimenses (r=0,39 ) - valncia positiva = +4

2. Io oxignio (O2-) elevadas dimenses (r=1,32 ) - valncia negativa = -2

Filossilicatos Formam uma estrutura tridimensional mais complexa porque so partilhados os 3 oxignios basais de cada tetraedro, originando estruturas planares camadas tetradricas, isto , estruturas que crescem segundo 2 direces estruturas planas (Figura.4)

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Figura.4 Camadas tetradricas da estrutura dos filossilicatos Oxignio apical

Oxignios basais

Como resultante da ligao dos oxignios basais fica uma estrutura em forma de rede hexagonal (Figura.5)

Figura.5 - Estrutura de uma folha de Si2O2

Estas camadas de tetraedros unem-se a camadas de octaedros. As camadas de octaedros so unidades octadricas, repetidas segundo 2 direces com 1 io coordenador de Al3+, Fe3+ ou Mg2+ ao meio, constituindo um plano central, entre dois planos de oxignios (O2-) ou oxidrilo (OH -), ou seja, rodeado por 6 ies (Figura.6).
Figura.6 Esquema de camada octaedrica

Unidades estruturais dos minerais de argila Os minerais de argila so constitudos por: unidades tetradricas com um catio central de Si Fe ou rodeado por O2- ou OH- e unidades octadricas com catio central de Al, Mg, rodeado de OH- ou O2-.

A expanso horizontal destas unidades d origem a camadas: camada tetradrica de slica com os tomos de Si num plano intermdio; camada octadrica de alumina, com tomos de Al, Mg ou Fe no plano intermdio.

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Muitos minerais de argila apresentam substituies isomrficas (substituio dos caties das unidades tetradricas e/ou octadricas, por outros de dimetro aproximado) o que permite manter as mesmas dimenses mas uma carga menor. As principais substituies so: o o Si4+ pelo Al3+ nas camadas tetradricas; Al3+ pelo Fe2+ ou Mg2+ nas camadas octadricas

As substituies isomrficas originam um excesso de cargas negativas (cargas intrnsecas ou permanentes). Cristais dos minerais de argila Os cristais resultam do empilhamento das lminas ou unidades estruturais. A dimenso dos cristais caracterizada: o Pela sua extenso lateral, que depende das caractersticas das unidades estruturais; o Pela sua espessura, fortemente condicionada pela natureza das ligaes entre as unidades estruturais.

Sobreposio de vrias unidades estruturais (Figura.7)

Figura.7 esquema de sobreposio de camadas

A sobreposio de vrias unidades estruturais tetradricas e octadricas pode constituir dois

tipos de camadas ou lminas. Chama-se camada 1:1 aquelas que resultam da sobreposio de uma camada tetradrica ou com 2:1 uma camada que octadrica (Figura.9). Em cada camada e entre camadas, de cada lmina ou folheto existem ligaes (intralamelares), de natureza covalente (muito fortes). o Entre lminas ou folhetos (interlamelares) existem ligaes intermoleculares que podem ser de natureza electrosttica ou foras de Van derWaals. (Figura.8) aquelas

resultam da sobreposio de uma camada octadrica com 2 camadas tetradricas

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Figura.8 Lmina ou Folheto 1:1

Figura.9 Lmina ou folheto 2:1

Caractersticas gerais dos minerais de argila Os minerais argilosos so electronegativos tendo uma estrutura electrostaticamente desequilibrada, o que depende: o o o Do excesso de carga negativas que se tornam cargas intrnsecas ou permanentes; Das ligaes quebradas no rebordo dos cristais; Da dissociao dos hidrognios dos oxidrilos existentes no rebordo dos cristais; o Das substituies isomrficas: cada

substituio faz aparecer na superfcie da folha uma carga elctrica livre o que faz com que cada dois folhetos fique fortemente unido por caties. EX: Si4+ Al3+; Al3+ Fe2+ (Figura.10)
Figura.10 ligao entre folhetos

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Principais grupos de minerais de argila Os grupos principais so: Caulinite; Talco-Pirofilites; Esmectites inclui a montmorilonite; Vermiculites; Micas - inclui micas hidratadas (ilite); Clorites. Contudo, para o estudo da pedologia a este nvel de profundidade vai-se estudar apenas os trs grupos mais representativos que so: Caulinite; Montmorilonite e Ilite. Aspectos em que diferem: 1. Combinao das camadas tetradricas (T) e octadricas(O): T-O ou T-O-T (Figura.11); 2. Tipo de ligaes entre as lminas: fortes ou fracas, diferente natureza dos caties de ligao: K+, Fe2+, Mg2+, Ca2+, que resulta em diferentes valores de espaamento basal entre as bases de lminas adjacentes (Figura.11); 3. Existncia de caties ou no de substituies adjacentes

isomrficas com maior ou menor reteno entre folhetos (Figura.10) 4. Natureza dos ies existentes no centro das unidades octadricas
Figura.11 combinao de camadas

2.2.2.1 Caulinite A - Composio Na unidade octadrica os ies centrais so Al

Fonte: http://webmineral.com/

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B Estrutura (Figura.12) o o o T-O ou 1:1 1 camada tetradrica de Si + 1 camada octadrica de Al Espaamento basal 7 Ligaes entre folhetos adjacentes Hidrognio (entre os O dos planos de oxignio das unidades tetradricas e os grupos OH - da unidade octadrica da camada adjacente) o que resulta em ligaes fortes o Substituies isomrficas no h (ou muito pouco) donde resulta a inexistncia negativas o Superfcie externas) o Forma dos cristais platiformes de contorno hexagonal
Figura.12 fonte: http://pubs.usgs.gov/of/2001/of01-041/htmldocs/clay.htm

de

excesso

de

cargas

especfica

pequena

(apenas dependente das suas faces

C Propriedades Expansibilidade fortes ligaes entre folhetos adjacentes Carga elctrica e poder de reteno de gua fraco (mineral pouco electronegativo) Capacidade de troca catinica baixa (mineral pouco electronegativo) Plasticidade torna-se plstica para teores de humidade relativamente baixos

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2.2.2.2 Esmectite / Montmorilonite

fonte: http://webmineral.com/

A Composio o o Mais Fe-Mg. Na unidade octadrica o io central pode ser Si, Fe ou Mg

B- Estrutura o

Fonte: http://pubs.usgs.gov/of/2001/of01-041/htmldocs/clay.htm

T-O-T ou 2:1 2 camadas tetradricas de Si + 1 camada octadrica de Al, Fe ou Mg

Ligaes entre folhetos adjacentes Oxignio (ligaes entre planos de Oxignio de unidades tetradricas contguas), ou seja, ligaes fracas (Van der Waals). Isto possibilidade de acesso de molculas de gua e orgnicas e de ies permutveis que se dispem em vrias camadas entre folhetos adjacentes

Espaamento

basal:

Varia

consoante hidratao

o e

grau

de

espcie

de caties permutveis existentes: N 14 ; G 17 ; A (550C) 10

Substituies isomrficas: Nas Camadas tetradricas no se verificam Nas camadas octadricas Muitas. As posies octadricas s em parte so ocupadas por Al que em maior ou menor escala substitudo por Mg ou Fe

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Carga elctrica: excesso de cargas negativas devido s substituies isomrficas e desequilbrio elctrico (os ies permutveis e as molculas de gua so introduzidos na estrutura para diminuir deficincia de carga);

Superfcie especfica: o fcil acesso de molculas de gua + lquidos orgnicos + ies, levam a uma elevada superfcie interna (700-800 m 2/g); Superfcie externa 80 m2/g

Forma dos cristais: massas irregulares em partculas muito pequenas

C Propriedades 1. Expansibilidade elevada expansibilidade por fracas ligaes entre folhetos adjacentes + carga elctrica negativa 2. Poder de reteno de gua elevado (mineral muito electronegativo) 3. Capacidade de troca catinica elevada (mineral muito electronegativo) 4. Plasticidade plstica para teores de humidade superiores aos da caulinite

2.2.2.3 Ilite A Composio Aluminossilicatos de Al, Mg e K

fonte: http://webmineral.com/

B - Estrutura o T-O-T ou 2:1 2 camadas

tetradricas de Si e Al + 1 camada octadrica de Al, Fe ou Mg o Substituies isomrficas: - Nas camadas octadricas poucas: Al Fe, Mg - Nas camadas tetradricas Muitas; Si Al

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A deficincia de carga compensada por ies K+, um por cada Si substitudo que se situam entre camadas tetradricas de unidades contgua

Ligaes entre folhetos adjacentes ligaes de potssio (Os ies K+ funcionam como pontes que ligam folhetos uns aos outros ligaes fortes)
Fonte: http://pubs.usgs.gov/of/2001/of01-041/htmldocs/clay.htm K+

Espaamento basal retculo fixo

Carga elctrica As substituies isomrficas da camada tetradrica so compensadas por K+. Assim, a carga elctrica mdia devido s pequenas substituies isomrficas na camada

octadrica (Al Fe , Mg ) Superfcie especfica: Superfcie externa intermdia (30-80 m2/g); Superfcie interna no tem o Forma dos cristais lamelas pequenas mal definidas, em conjuntos irregulares, por vezes com contorno haxagonal

3+

2+

2+

C Propriedades 1. Expansibilidade pouco expansvel na presena de gua ou lquidos orgnicos 2. Poder de reteno de gua intermdio (mineral moderadamente

electronegativo) 3. Capacidade de troca catinica intermdio (mineral moderadamente

electronegativo) 4. Plasticidade intermdio

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2.2.3 Importncia dos minerais de argila no solo o o Excesso de carga elctrica negativa que permite reter caties Grande superfcie especfica que permite uma grande capacidade de reteno de gua. o o o o Expansibilidade com a absoro de gua. Sujeitos a disperso e floculao Importantes para a formao da agregao do solo Formam ligaes estveis com a matria orgnica do solo.

2.2.4 Aluminosilicatos no cristalinos o Existem em alguns solos jovens, principalmente derivados de materiais vulcnicos, alguns minerais com muito pouca cristalinidade. o Apresentam cristalinidade apenas na ordem de poucos nanmetros e revelamse desordenados a uma escala maior. o o o Predominam as ligaes Si-O-Al Exemplos: as alofanas e a imogolite. As alofanas tm a forma de partculas esfricas irregulares entre 3,5 a 5 nm, que se organizam em agregados. o As imogolites tm a forma de tubos muito finos de 2-3 nm de dimetro e com alguns micrmetros de comprimento. o o Estes tubos organizam-se em bandas de 10-30 nm de dimetro. Estes materiais correspondem a fases instveis que tendem a evoluir para fases cristalinas.

2.2.5 xidos de Al o A gibsite Al(OH)3 o hidrxido de Al mais abundante nos solos.

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o o

mais abundante em solos muito evoludos. Forma camadas octadricas (dioctadricas), que crescem pouco segundo a direco z (vertical).

2.2.6 xidos de Fe o o o o o Hematite ( - Fe2 O3) de cor vermelha forte Goetite ( - FeOOH) de cor amarela ou amarelo-laranja Lepidocrocite ( - FeOOH) de cor alaranjada Maghemite ( - Fe2 O3) de cor vermelho escura ou anegrada Ferrihidrite xido de Fe de fraca cristalinidade, cor intermdia entre a goetite e a hematite. Ocorre nos horizontes B dos podzis associado a compostos orgnicos o Magnetite (Fe3O4) ocorre na forma de gros negros magnticos mas herdado da rocha me.

o o o o

So muito abundantes nos solos, dispersos ou concentrados So muito caractersticos pela colorao forte. Normalmente existem na fraco argilosa. A unidade estrutural bsica octadrica, em que cada tomo de Fe coordena sua volta 6 O ou 6 O e OH. PONTO MINERAL Geles amorfos de Al Gibsite Geles amorfos de Fe Goetite Hematite ISOELCTRICO pH 8,3 4,8 8,5 3,2 2,1

Os diferentes tipos de xidos de Fe diferem entre si quanto forma como os octaedros se organizam entre si. Existem dois tipos de arranjos: hexagonal (alfa - a) e cbico (gama - g ).

Os xidos de Fe e Al apresentam carcter anfotrico.

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2.2.7 Carbonatos

Calcite (CaCO3) e a dolomite (MgCO3) so os carbonatos mais comuns nos solos.

Podem formar-se nos solos ou ser herdados da prpria rocha me, mas neste caso no de natureza pedogentica.

As fraces mais activas no solo so as de dimenso do limo e da argila. Quanto mais finamente dividido mais activo quimicamente, dissolvendo-se com facilidade pela aco das guas com maior concentrao de CO2.

3. RELAES ENTRE A COMPOSIO GRANULOMTRICA E MINERALGICA DO SOLO

Fonte: Brady e Weil, 1999

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3.1 ELEMENTOS GROSSEIROS 3.1.1 Constituio minerais primrios e fragmentos de rocha

3.1.2 Caractersticas variveis de acordo com a rocha praticamente inertes qumica e fisicamente

3.2 FRACO ARENOSA - AREIA GROSSA: 3.2.1 Constituio: fundamentalmente minerais primrios o o o o quartzo; felspato; agregados de quartzo e argila; agregados de minerais de argila.

3.2.2 Caractersticas: fraco poder de reteno para a gua e substncias dissolvidas; muito permevel; quase sem plasticidade; solta e incoerente quando seca, quimicamente relativamente inerte.

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3.3 FRACO ARENOSA - AREIA FINA: propriedades intermdias entre a areia grossa e o limo, sem sofrer variaes bruscas

3.4 FRACO LIMOSA 3.4.1 Constituio: minerais primrios de reduzida dimenso; material ferruginoso e calcrio; agregados de quartzo e argila; agregados de argila; minerais de argila.

3.4.2 Caractersticas: considervel poder de reteno para a gua; difcil penetrao da gua no solo; plstica quando hmida; pouco ou nada pegajosa; relativamente tenaz quando seca; relativamente inerte quimicamente; se rica em mat. calcrio e/ou ferruginoso qumicamente activa afectando a reaco do solo.

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3.5 FRACO ARGILOSA 3.5.1 Constituio: : minerais de argila; xidos e hidrxidos de Al e Fe

Tipos de argila: de acordo com as relaes moleculares slica/alumina (SiO2/Al3) e slica/sesquixidos [(SiO2/(Al2O3+FeO3)] TIPO DE ARGILA Sialtica Fersialtica Ferraltica RELAES SiO2/Al3 >2 >2 <2 MOLECULARES SiO2/R2O3 >2 <2 <2

3.5.2 Caractersticas: grande superfcie especfica; propriedades coloidais; muito activa quimicamente; reteno de elementos nutritivos; confere poder de agregao; elevado poder de reteno para a gua; muito plstica e pegajosa quando hmida; muito tenaz quando seca.

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3.6 QUADRO RESUMO DAS PROPRIEDADES DAS

CONSTITUINTES MINERAIS

CLASSES

GRANULOMTRICAS

DOS

CLASSE

RETENO INICA FORTE

RETENO DE GUA FORTE

PERMEABILIDADE

PROPRIEDADES MECNICAS

GRANULOMTRICA
ARGILA

FRACA

SECO TENAZ HMIDO PLSTICO E PEGAJOSO

LIMO

SECO POUCO TENAZ

FRACA

MDIA

FRACA

HMIDO

PLSTICO E
PEGAJOSO

AREIA FINA

SECO POUCO TENAZ E

NULA

FRACA

FORTE HMIDO

SOLTO

POUCO PLSTICO

AREIA GROSSA

NULA

NULA

FORTE

SECO SOLTO HMIDO

SOLTO

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4. BIBLIOGRAFIA o Brady, N. C., 1984. The Nature and Properties of Soils. 9th ed. Macmillan Publishing Company. New York o Brady, N.C. & Weil, R.R., 1999. The Nature and Properties of Soils. 12th ed. Macmillan Publishing Company. New York o Bohn, H.L.; McNeal, B.L. & O'Connor, G.A., 1985. Soil Chemistry. 2nd ed. John Wiley & Sounds. New York o Carvalho, A. M. G., 1996. Geologia - Morfognese e Sedimentognese ; Universidade Aberta, Lisboa o Costa, J. B., 1973. Caracterizao e Constituio do Solo . Fundao Calouste Gulbenkian. Lisboa o o Hillel, D., 1998. Environmental Soil Physics. Academic Press. San Diego. SSSA (Sociedade Americana de Cincia do Solo), 2002. Soil Mineralogy with Enviromental Applications . SSSA Book Series 7. USA

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