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I.- OBJETIVOS Construir las curvas de (T vs t) y (Ca vs t). Determinar sus ecuaciones de balance de acuerdo a sus condiciones de operacin y calcular la Hr:. II.- FUNDAMENTO TEORICO: Reactor batch no isotrmico: En esta parte derivaremos el balance de energa para el reactor batch que opera de manera no isotrmica para el caso de una reaccin. Posteriormente generalizaremos el balance de energa para el caso de reacciones mltiples. Observamos que el balance de energa para un sistema batch esta Dado por:
(2.1.1)
Donde, como se dijo anteriormente, la energa total Esist esta dada por:
(2.1.3) Siendo,
(2.1.4)
Entonces,
(2.1.5) Si suponemos ahora que tanto la presin P como el volumen V permanecen constantes con respecto al tiempo tenemos:
(2.1.7)
(2.1.10) El trmino Ni/t se evala del balance de materia para el componente i en un reactor batch::
(2.1.12) Siendo,
(2.1.14) Sabemos adems, de un simple balance de masa, que el nmero de moles del componente i, para una cierta conversin XA, esta dada por, (2.1.15) Entonces,
(2.1.16; 2.1.17) Ntese que en la anterior ecuacin hemos utilizado la siguiente igualdad,
( 2.1.19)
PRACTICA El sistema permite obtener la estequiometria de activacin, factor de frecuencia y calor de reaccin para la reaccin exotrmica entre el peroxido de hidrogeno (H2O2) y el tiosulfato de sodio (Na2S2O3) usando la temperatura como variable de medicin. Posible reacciones entre (H2O2) y (Na2S2O3) a) b) c) d) e) 2Na2S2O3 Na2S2O3 3Na2S2O3 3Na2S2O3 2Na2S2O3 + + + + + H2O2 ===> H2O2 ===> 4H2O2 ===> 5H2O2 ===> 4H2O2 ===> Na2S4O6 Na2S4O6 2Na2S3O6 Na2S4O6 Na2S3O6 + + + + + NaOH H2O 2NaOH 2Na2SO4 Na2SO4
La reaccin entre el H2O2 y Na2S2O3 es altamente exotrmicas y este acompaada por una elevada sustancial de temperatura a medida que progresa la reaccin hasta su finalizacin. La medicin de la temperatura de la mezcla de reaccin como una funcin del tiempo, combinado con un conocimiento de la concentracin de la mezcla inicial (t=0) es todo lo que se requiere para la determinacin de las cantidades adecuadas
IV.-MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS: Materiales: - Manguera delgada - Papel higinico - Probeta de 100ml - Pipeta de 5ml - Pera de succin - Pastilla para el agitador - Baln de 500ml Equipos: - Un espectrofotmetro - Una celda
- Un agitador magntico - Una computadora - Un software instalado. Reactivos: - Solucin de tiosulfato de 0.5M - Agua destilada - H2O oxigenada de 0.5M V.- PROCEDIMIENTO: Medimos 100ml de la solucin de tiosulfato en una probeta lo cual se aadir al baln de 500ml una vez agregada lo taponamos con la termocupla. Verificamos el estado del programa para obtener la grafica deseada. Comprobada las mejores condiciones del equipo prepararemos una dilucin de agua destilada y H2O oxigenada de la siguiente manera En un vaso precipitado (A) agregamos 50ml de agua destilada y en otro (B) 50ml de H2O oxigenada luego aadimos al vaso (A) el agua oxigenada de (B) la dilucin formada tomara un color amarillo suave este proceso realizamos porque la concertacin utilizada para cada solucin es de 0.5M. Para empezar encendemos el agitador y la dilucin preparada lo aadimos al baln y lo taponamos lo mas rpido posible esperamos hasta que termine la reaccin. observamos la grafica formada por el programa en la pantalla hasta que sea estable y finalmente tomamos los datos para realizar los clculos y obtener las siguiente grafica pedida.
m Cp
i
dT dT = m1Cp = (H r )( raV ) dt dt
K = Ko * exp( Ea / R * T ) Reemplazando la ecuacin (2) en (1) e integrando bajo las condiciones iniciales: Ca (t=0)=Cao y T (t=0)=To dT =
To T
(H ) Ca dCa * Cp Cao
* Cp (T To) (H r )
(I)
Se asume como irreversible y los reactantes tienen la misma concentracin inicial Ca =0 esta caracterizado por una temperatura T, esto conduce a una expresin para el calor de reaccin:
( H r ) =
Datos: T0= 11C = 284.15K T= 22C = 295.15K Cp* =1
*Cp
C A0
( T T0 )
(II)
CA0= 0.25M
( H r ) = ( H r )
* Cp (T To) (H r )
Ca=(0.25)-(1/44)(284.15-284.15)=0.25----(A)
t(s) 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450 480 510 540
T ( C ) 11 11 11 11 12 12 11 13 14 16 16 17 19 19 20 21 21 22 22
T(K) 284.15 284.15 284.15 284.15 285.15 285.15 284.15 286.15 287.15 289.15 289.15 290.15 292.15 292.15 293.15 294.15 294.15 295.15 295.15
Ca A=0.25 0.25 0.25 0.25 0.22727273 0.22727273 0.25 0.20454545 0.18181818 0.13636364 0.13636364 0.11363636 0.06818182 0.06818182 0.04545455 0.02272727 0.02272727 0 0
T(K) vs t(s)
296 294 292 290 288 286 284 282 0 100 200 300 400 500 600
T(k)
t(s)
GRAFICA DE LA CONCENTRACION Vs EL TIEMPO
Ca(mol/L) vs t(s)
0.30 0.25 0.20
Ca
0.15 0.10 0.05 0.00 0 100 200 300 400 500 600
t(s)
ESTA SON LAS GRAFICAS REALIZADAS CON TODOS LOS DATOS OBTENIDOS POR LA COMPUTADORA
T(K) vs t(s)
298 296 294 292 T(k) 290 288 286 284 282 0 100 200 300 400 500 600 700 t(s)
Ca(mol/l) vs t(s)
0.30
0.25
0.20
0.15
Ca
0.10 0.05 0.00 -0.05 0 100 200 300 400 500 600 700
t(s)
- En la practica de laboratorio se llego a cumplir con lo deseado osea obtener los perfiles de temperatura y concentracin respecto al tiempo. - La reaccin con lquidos permiti ver el perfil de concentracin. - En la reaccin utilizada no se llega a saber con exactitud cual es su ecuacin cintica. - Se recomienda medir bien las soluciones. - Y para otra oportunidad hacer lo posible en tener en si un reactor adiabtico porque el utilizado no cumple con las condiciones le falta el aislante correspondiente. VIII.- BIBLIOGRAFIA: - http://www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/materia/01012.htm - Fogler, H.S. (2001) "Elementos de Ingeniera de la Reacciones Qumicas". - Levespiel, O. (2004) "Ingeniera de las reacciones Qumicas". -Clases tericas de diseo de reactores. -Antonio Flores T. reactores no isotrmicos