CAPITULO N 1

DIFUSIVIDAD EN GASES Y EN LIQUIDOS

Contenido
CAPITULO N 1 ....................................................................................................................................... 1
DIFUSIVIDAD EN GASES Y EN LIQUIDOS ....................................................................................... 1
1.1. Difusividad en gases y lquidos ...................................................................................... 1
1.1.1. Definicin de parmetros ............................................................................................ 1
1.1.2. Ley de Fick (Primera ley de FICK de la difusin) ................................................ 7
1.1.3. Difusividad en mezclas gaseosas a baja densidad .............................................. 9
1.1.3.1. Difusividad mediante la ley de estados correspondientes ................... 10
1.1.3.2. Difusividad en gases a baja densidad mediante la teora cintica ..... 13
1.1.4. Difusividad en mezclas gaseosas de alta densidad .......................................... 20
1.1.5. Variacin de la difusividad en lquidos con presin y temperatura .......... 22
PROBLEMAS RESUELTOS ................................................................................................................. 27



1.1. Difusividad en gases y lquidos

1.1.1. Definicin de parmetros

a) Parmetros de concentracin de masa

i
= Densidad de componente(i)


Densidad total; masa total; volumen total









- Fraccin msico del componente i ( )









b) Parmetros de concentracin molar

- Concentracin del componente i (Ci)

ni= Numero de moles de cierto componente











- Fraccin molar del componente i ( )



Donde:

Donde:










Donde:












c) Parmetros de velocidad
Ejemplo 1:
Sea el ejemplo un ri con un flujo de agua, que tiene y lleva consigo agua, arena, materia
orgnica, y peces y un observador a la orilla del ri se encuentra viendo o un bote (Componente i =
Peces, arena, agua, etc.).


Lancha o bote Peces seccin de moscada madera
Arena Arena

Figura 1: Rio con flujo de agua que lleva consigo peces, arena, materia orgnica y agua

Velocidad del componente (i) respecto a ejes de referencias estacionarias (velocidad
individual)


Cuanta cantidad de masa pasa por una seccin transversal en una unidad de
tiempo
La velocidad est distribuida de acuerdo a la densidad


Cuantos moles pasan por una seccin transversal en una unidad de tiempo
- V Velocidad de difusin de (i) respecto a la velocidad msica media (V)
- V* Velocidad de difusin de (i) respecto a la velocidad media molar (V*)
- Vi V = Velocidad relativa del componente (i) respecto a la velocidad media
msica, donde V = velocidad del bote.
- Vi V* = Velocidad de cualquier componente medida desde el bote o respecto al
bote.
- Vi V* = Velocidad relativa del componente (i) respecto a la velocidad media
molar.

d) Parmetro de flujo msico o molar





Cantidad del componente (i) medido en Kg que atraviesa a la seccin de 1m
2
en un tiempo de un
segundo.




Cantidad de moles que atraviesa una seccin de 1m
2
perpendicular a la corriente en un segundo.













Medido desde coordenadas mviles:





1.1.2. Ley de Fick (Primera ley de FICK de la difusin)
1.) Existe cantidad de momento cuando existe diferencia de velocidad
Mecanismos de transporte en rgimen laminar


Donde:


2.) Existe transferencia de calor cuando existe diferencia de temperatura


Donde:


3.) Existe transferencia de masa cuando existe diferencia de concentracin


Donde:


Definicin de : La densidad de flujo molar es proporcional al gradiente de la concentracin, y ese
factor de la proporcionalidad a la concentracin es la difusividad que ser el objeto de nuestro
estudio en los siguientes captulos.


D
mi
= Difusividad molar con respecto al eje (i) se llama tambin parmetro de transporte de masa.

Otra forma de expresar la ley de Fick es:




Cuando no hay transferencia de masa no hay diferencia de concentracin
Cuando no hay transferencia de (Q) no hay diferencia de temperatura




1.1.3. Difusividad en mezclas gaseosas a baja densidad
La Difusividad es un factor de proporcionalidad entre el gradiente de flujo entre la
concentracin. Como tambin se puede decir que es un parmetro de transporte de masa al igual
que la transferencia de calor y de momento.

Laminar: molcula que avanza denominado
Difusin (libre)
Rgimen transformacin de masa
Turbulento: racimo de molculas que avanzan
(forzado)

Ley de Fick:



Donde:


NOTA:
1. En operaciones unitarias I, el parmetro equivalente de la transferencia de cantidad de
movimiento es la viscosidad (Masa-Velocidad). Se puede decir que el mecanismo del factor
proporcional entre el esfuerzo de corte y velocidad se llama viscosidad.

2. En operaciones unitarias II, el parmetro de transferencia de calor es la en rgimen laminar o
turbulento es el coeficiente de transferencia de calor (h), y todo el mecanismo se llama transferencia
de masa en la ley de Fourier.

3. En operaciones unitarias III, el parmetro de transferencia de masa en rgimen laminar tiene
como factor a la Difusividad y todo el mecanismo se llama difusin. Por lo tanto el mecanismo de
transporte en la ley de Fick se llama Difusividad.

Unidades de la difusividad:


ACLARACIN:
Mezclas gaseosas A baja densidad es cuando la presin es menor a 10 Atm.
Mezclas gaseosas A alta densidad es cuando la presin es mayor a 10 Atm.

P 10 (atm)
1.1.3.1. Difusividad mediante la ley de estados correspondientes

- Es inversamente proporcional a la presin y directamente proporcional a la temperatura
elevado a una potencia
- A baja densidad quiere decir a baja presin 10 (atmosferas)





(a y b) dependen de la naturaleza del gas

En esta ecuacin los parmetros tienen las siguientes unidades:

A y B son constantes y esos valores estn determinados para los siguientes casos:

- Para gases no polares



- Para el agua (H
2
O) y un gas no polar



Polar Depende de la electronegatividad del elemento
Mezcla de gases no polares:


H = CL (polar)
Aire (polar)
C = O (no polar)
H
2
O ( no polar) O (-)
H H (+)

En el caso de que solo tuviramos datos de la Difusividad a una T1 y P1 y quisiramos calcular la
Difusividad para una condicin (2) que es T2 y P2.







Dividiendo (1) / (2) tenemos:


Grado de error de esta ecuacin es de 5% y 19%
El comportamiento de esta ecuacin no es muy buena a presiones altas.
Tabla B.1 parmetros crticos Bird.

Problema 1:
Se tienen los siguientes datos:
b = 2





Calculamos:





1.1.3.2. Difusividad en gases a baja densidad mediante la teora cintica






Ejemplo 2:
Se esparce en un cuarto un gas en el suelo, hipoclorito de calcio, para que libere cloro

y = altura
Techo
y+a

(plano de referencia) y VARIACIN DEL CLORO

a a
y-a
Piso b X
A



Figura 2: variacin de la concentracin de cloro con la altura en el aire

() Distancia entre los centros de las partculas
= (Camino libre medio) distancia promedio entre dos colisiones sucesivas
X
A
Fraccin molar del componente A (componente cloro) desprendido
X
A
Alta concentracin de cloro en el piso casi al 100%
(a) Distancia entre planos imaginarios
Concentracin del cloro a una distancia (y)
Concentracin del cloro a una distancia (y-a)
Concentracin del cloro a una distancia (y+a)

Ejemplo 3:
La partcula se desplaza y recorre una distancia d1, d2, d3.. en promedio la distancia es menor ().
Si tuviese que recorrer ms que () chocara con otra partcula para poder chocar con el plano.






Figura 3: Distancia recorrida por una partcula despus de la colisin hasta chocar con un plano
imaginario


a = Distancia promedio que recorre la partcula despus de chocar con otra hasta un plano imaginario
hasta un choque.
SI a
No es choque entre molculas si que es choque con el plano imaginario.

Si a >
Antes de chocar con el plano choca con una partcula y luego con el plano.

Si a =
Choca con una partcula en el aire.
Por definicin:

Analizando la figura 4:


Con ayuda de la pendiente del complemento del ngulo



Despejando (b):

Reemplazando en (1) y en (2) tenemos:


Balance de masa: (Se debe tener un plano de referencia)
Las partculas llegan:
- Por movimiento global del conjunto
- Por movimiento que chocan con la primera placa
- Por movimiento que chocan con la tercera placa
El cloro se mueve tanto con el conjunto como con su movimiento propio.
G
MA
= (Flujo molar solamente del cloro), moles de cloro por unidad de tiempo y por unidad de rea

Es la cantidad de Cl que suben hacia arriba por unidad de rea y tiempo

N* = Conjunto de molculas que atraviesan el plano por unidad de volumen (Cl
2
+ Aire) o tambin de
moles unidad de volumen.
N
0
= Concentracin total














Ecuacin del flujo cuando el cloro se mueve a travs del aire


Comparando esta ecuacin con la ley de Fick para el ejemplo:


(Movimiento del cloro y del aire) (Movimiento individual del cloro)

Las ecuaciones 1 y 2 son semejantes




Velocidad media de las partculas (




De la ecuacin de gases generales






Esta ecuacin se usa cuando son resultado de la teora cintica: cuando las partculas son
esfricas, cuando las partculas son iguales cuando se trata de mezclas.


Ecuacin para calcular la difusividad en estados correspondientes cuando no hay fuerzas de atraccin
y repulsin (ecuacin error del 5%)



En tablas del libro Bird se tiene el
Parmetros:



En el caso de que solo tuviramos datos de la Difusividad a una T1 y P1 y quisiramos calcular la
Difusividad para una condicin (2) que es T2 y P2.


Dividiendo (1) y (2) tenemos:






Problema 2
Calcular:
8atm
T
2
= 150C
P
1
= 1 atm Datos de tablas
T
1
= 298K = 25C

Como no tenemos para P
2
y T
2
en tablas corregimos.






Problema 3:
Calcular la difusividad del CO2 respecto al N2 a 6 atm. De presin y una temperatura de 50C
conociendo que la medida experimental de difusividad del CO2 respecto al N2 es de 0,144 a 273,2K y
la presin de 1 atm.
De la tabla b1 del libro Bird:










1.1.4. Difusividad en mezclas gaseosas de alta densidad
La difusin en gases alta densidad significa que la presin es mayor a los 10 Atm.
(P>10Atm.). Alta densidad P > 10 atm





Figura 4: Grafica de autodifusin de Nitrgeno respecto al Nitrgeno (Ni)



Parmetros reducidos estn en funcin de la composicin se puede utilizar para cualquier mezcla
gaseosa.



El numerador de esta relacin es el producto de la presin alta por la difusividad a una temperatura
cualquiera, y el denominador es el producto de una presin baja o multiplicada por la difusividad a la
presin baja y a una temperatura igual a la difusividad del numerador.

Problema 4:
En el problema anterior calcular la difusividad para una presin de 20 atm. y una temperatura de
100 C suponiendo una mezcla equimolecular.

P= 20atm
T= 100 C = 373,2 K
Los datos experimentales de tablas:

P= 1atm
T= 273,2

















1.1.5. Variacin de la difusividad en lquidos con presin y temperatura
Deduciendo por: teora de Eiring, teora de Nerst, teora de Stock, etc.

Ley de Wilke:

Difusividad de un lquido respecto a otro:


Soluto = Componente menor
Solvente = Componente mayor

Significa cuan asociados estn las molculas de los lquidos de la solucin.
Estas asociaciones dependen de las fuerzas intermoleculares de las molculas del solvente.
M
B
= Peso molecular del solvente


T = Temperatura en K
Para pasar de lquido a gas, se tiene que verificar 2 tipos de fases.
Existe una fuerza intermolecular o fuerza de gravedad, e nter actuacin molecular,
Las ms fuertes son las de los puentes de los hidrgenos, ejemplo: el agua.
Tabla: Del parmetro de asociacin de algunas sustancias conocidas.
Alcohol Metilico = 1,4
Alcohol Etlico = 1,5
Benceno Na Cl4 (No asociado) = 1,0

Problema 5

Derivar una ecuacin para calcular la difusividad de un liquido A respecto a otro B, a la temperatura
T2 suponiendo que se conoce la difusividad de A respecto de B ( AB D ), para el mismo liquido
respecto al mismo solvente. T1 y P1 obtendr en Tablas.
T
2
= Temperatura cualquiera



Dividiendo (1) y (2) tenemos:

Reemplazando:




Ejercicios de aplicacin:

Ejercicio 1.- Calcular la difusividad del CO2 en N2 a una P=8 atm. Y T=150 C



P1 = 1 atm. ; T1= 298 ( )

P2= 8 atm. T2 =






= (T2/T1







Ejercicio 2 .- Calcular la difusividad del oxigeno respecto al aire a presin de 70atm. y T=

Dato del aire: PM= 29 Dato del oxigeno: PM= 32



Tc = Tc =

De tablas se busca la difusividad de O2 respecto al aire.

DO2-aire = 0.12

Pc = (0.3)(49.7)+(0.7)(36.4)= 40.39 atm.

Tc= (0.3)(154.4)+(0.7)(132) = 138.72 T





P2DAB2 = 1 (PDAB)
DAB = DAB1 (P/P)(T/T1

= funcin de potencia a dimensional.

; = 104.69

KT/
= 0.87

KTA/

1 = 0.96

DAB0 = (0.12)

DAB0 =


Ejercicio 3 .- Calcular la difusividad del CO2 en N2 a una presin de 50 atm. y una T de 100C.
Considerando que la compresin es de 10% en volumen de CO2 y 90% en volumen de N2.
Sol.
CO2 N2
Pc 72.9 33.5
Tc 304 126

Vi/V = ni/n
Pc =

Pc = (0.1)(72.9)+(0.9)(33.5)= 37.44 atm.
Tc= (0.1)(304)+(0.9)(126)= 143.8K






1atm. y To = 373K





D =











PROBLEMAS RESUELTOS

1.- Ejercicios de variacin de la difusividad con la presin y temperatura
Ejercicio 1.- Difusividad en mezclas gaseosas a baja densidad mediante la ley de estados
correspondientes:
Estimar para el sistema Argn Oxigeno a 293 K y 1 atm. de presin total .
Solucin: Para la solucin se utilizara la siguiente ecuacin:

(1)

Primeramente sacamos las siguientes propiedades de la tala B-1 del Bird.



Por lo tanto:



Sustituyendo estos valores en la ecuacin 1 tenemos:

Ejercicio 2.- Difusividad en mezclas gaseosas a baja densidad mediante la teora cintica

Calcular el valor de para las mezclas de argn (A) y oxgeno (B) a 293
o
K y 1 atm de presin
total.
Solucin: De la tabla B-1 del Bird se obtiene las siguientes constantes:



Los parmetros para las colisiones de argn con oxigeno pueden estimarse mediante
las ecuaciones:


De donde:


Con lo que y de la tabla B-2 se obtiene

Sustituyendo los anteriores valores en la ecuacin:




Ejercicio 3. Difusividad en mezclas gaseosas a alta densidad
Estmese para una mezcla constituida por 80 por ciento de metano y 20 por ciento de etano a
136 atm. y 313 K. El valor experimental de a 293 K es 0,163 atm cm
2
seg
-1
.
Solucin: Primeramente corregimos para la temperatura deseada el valor de que se indica,
utilizando la ecuacin:

(1)

Con las constantes no polares.

Las propiedades crticas, segn la tabla B-1 son:


Las propiedades pseudo crticas son:



La presin y temperatura pseudocriticas son:



Para estas condiciones reducidas, de la figura 16.3-1 del Bird se obtiene:



Por lo tanto:


2.- TEORIA ORDINARIA DE LA DIFUSIVIDAD EN LIQUIDOS

Ejercicio 4.- Estimacin de la difusividad para una mezcla liquida binaria
Estmese para una disolucin diluida de TNT en Benceno a 15
o
C.
Solucin: Utilice la ecuacin de Wilke y Chang, tomando el TNT como componente A y el Benceno
como componente B.
La ecuacin a utilizarse ser:
( 1 )
Los datos necesarios son:

- = 0,705 cp ( para la disolucin considerada como Benceno puro)
= 140 cc g-mol-1
- = 1,0 para el Benceno.
- = 78.11 para el benceno

Sustituyendo en la ecuacin 1:










CAPITULO N 2
TRANSFERENCIA DE MASA EN REGIMEN LAMINAR
Y DISTRIBUCION DE CONCENTRACION

Contenido
CAPITULO N 2 ....................................................................................................................... 32
TRANSFERENCIA DE MASA EN REGIMEN LAMINAR .................................................................. 32
Y DISTRIBUCION DE CONCENTRACION ..................................................................................... 32
2.1. Introduccin.- ........................................................................................................... 32
2.2. Balance de masa .- ................................................................................................. 34
2.3. Difusin a travs de una pelcula estancada. ...................................................... 35
2.4. Transferencia de masa en regimen laminar en contradifusion equimolecular.-41
PROBLEMAS DIFUSION ........................................................................................................... 49


2.1. Introduccin.-

En este capitulo se estudiara:
El balance de masa (Total y parcial).
Casos de difusin que existen.
v CA = f(z) o XA = f (x, y, z) Concentracin en funcin ala distancia.
q GMA Difusividad de flujo molar.
Promedio
A
X o
A
C .
La transferencia de masa en rgimen laminar significa movimiento de la masa en forma molecular.

EL OBJETIVO DEL TEMA ES:
- Distribucin de concentracin
- Concentracin media
- Flujo msico

Rgimen estable o permanente:
- Transferencia de cantidad de movimiento en un tubo
- Tubo de paredes mojadas Ver figura 2.1

TUBO DE PAREDES MOJADAS

x
Ti
Te
YA1 Aire caliente y humedo
YA = 0 Aire caliente y seco
YA = f(z,r,t) no permanente
YA = f(z,r) Permanente
q=-K
dt
dx
+
dT
dt

Figura 2.1 En la figura muestra claramente como la trasferencia de masa ocurre del agua de las
paredes del tubo al aire seco ya que la entrada es aire caliente y seco y sale como aire caliente y
hmedo.





2.2. Balance de masa.-
(Se trabaja para mezclas).
Es para una mezcla binaria (entre dos soluciones).
BMT = Balance de masa total. (Linealmente Independiente)
BMA= Balance de masa la solucin A (Linealmente Independiente)
BMB= Balance de masa la solucin B (Linealmente dependiente, se calcula BMT y BMA)
Si se contaria con las 3 ecuaciones seria linealmente dependientes

A
de
n acumulacio
de
velocidad
A
de
produccion
de
velocidad
A
masa
salida
de
velocidad
A
masa
entrada
de
velocidad

Donde Velocidad de produccin de masa de A es cero por que no hay reaccin qumica
Sistema en rgimen estable:
Llamado tambin sistema no transientes, este sistema
no cambian en el tiempo, o no dependen del tiempo(Velocidad de acumulacin =0).
Sistema transientes:
Este sistema cambian en el tiempo, o que dependen del tiempo.
Ejemplo: Piscina Mientras la piscina se llena existe velocidad de acumulacin el
sistema transientes, una vez llena el sistema se convierte en estable o Sist. no transientes.
Pasos a seguir para un balance de masa:
1. Definir un elemento diferencial, de acuerdo a la geometra del recipiente.
2. Se aplica balance de masa en rgimen estable, se establece una ecuacin diferencial.
3. Se combina la ecuacin diferencial anterior con la ley de Fick.
4. Se integra esa ecuacin diferencial combinada sin limites.
5. Se calcula las constantes de integracin con las condiciones de contorno.
6. Se halla la distribucin de concentracin, el flujo y la concentracin media.
NOTA: En una reaccin qumica siempre hay reacionantes y productos, si se pierde el
Reactante entonces se gana un producto, la materia prima no se crea ni se destruye.
Transferencia de masa en rgimen laminar Difusin.
Transferencia de calor en rgimen laminar Conduccin.
Transferencia de cantidad de movimiento en rgimen laminar Transporte viscoso.

2.3. Difusin a travs de una pelcula estancada .

Es la transferencia de masa en rgimen laminar a travs de una partcula estancada.


Figura 2.2 Con la altura se va determinando diferencia de concentraciones, de modo que
habr transferencia de masa (difusin) a travs del aire, el azcar se va difundiendo. Aire = Esttico
=> GMA =/= 0 Azcar; Azcar = Mvil => GMB = 0 Aire GMB = 0 Debido a que existe
diferencia de concentracin en el azcar



Donde:


Pelcula estancada:
El aire se mueve a velocidad talque la velocidad global la iguala por
eso es que:
MB
G = 0
Sea el Ejemplo 1 (Ver Figura 2.2.2) y el Ejemplo 2 (Ver Figura 2.2.3) .Ejemplos de Difusin en una
pelcula estancada


ACETONA QUE SE EVAPORA EN EL AIRE










Pv= Presin de Vapor de la
acetona
PT = Presin total
H = PA/ PB Humedad
Si: PA = PB H= 100%
FRACCION MOLAR DEL LQUIDO
Z2 =YA2= 0
Z1= YA1=PV (ACETONA)/PT
GMA =?
CA = f (Z)
XA = f (Z)
XA =? concentracin del gas
XB =? concentracin del aire

FIGURA 2.3 - Se muestra Claramente el comportamiento de la acetona realizando su transferencia
de masa al aire

COMPORTAMIENTO DE LAS MOLCULAS DE LA ACETONA EN EL AIRE








FIGURA 2.4 - Se muestra como es el comportamiento de las molculas de la acetona en el aire con
relacin a la presin de vapor.


COMPORTAMIENTO DE TRASFERENCIA DE MASA DE SAL EN EL AGUA






PARTICULA DE SAL
SAL
Presin de vapor: Es la presin que ejerce las partculas de vapor en la pelcula
gaseosa prxima al lquido
V1 = V2 En equilibrio
V1 > V2 Se condensa, supera a la presin de vapor
Superficie liquida
FIGURA 2.5 - En la pelcula del lquido que rodea a la sal, concentracin de saturacin. Concentracin
de saturacin: es la cantidad de sal que se disuelve en un lquido que por encima de la concentracin
acepta ms soluto

NOTA:
La humedad se mide con hidrmetra.
La presin atmosfrica se mide con barmetro.
La presin manomtrica se mide con manmetro.
El flujo de gas se mide con el anemmetro (Anema=Aspas).
Clculos:
X Fraccin molar en la fase liquida.
Y Fraccin molar en la fase gaseosa.


LEY DE FICK:









S= AREA DEL CILINDRO















Para
1
z z =
1 A A
Y Y = => Pu/Pt
Para
2
z z =
2 A A
Y Y =




? =
A
Y
A B
Y Y =1
Como se calcula la media de un parmetro si se conoce su distribucin:

















Donde Ky es el coeficiente de transferencia de masa para la difusin a travs de una pelcula
estancada Si Re < 2100
Sistema permanente:
i.) Tomar un elemento diferencial.
ii.) Aplicar un balance de masa al elemento diferencial.
iii.) La ecuacin diferencial que se obtenga del balance de masa se tiene que
combinar con la ley de Fick.
iv.) Luego integrar la ecuacin diferencial
FIGURA N 2.6 SISTEMA
PERMANENTE

SALE
Z
Z
Z1
Z2

Para : Z = Z1 YA = YA1 = PV / PT
Z = Z2 YA = YA2 = 0
YA = f (Z)
ENTRA
L
a figura ilustra como se calcula Y
A
en Funcin de la Altura

FIGURA N 2.7
TRANSFERENCIA DE MASA EN FUNCIN DE LA
ALTURA
Z
Z2
GMB = 0 GMA
0
1
YA1
YA2

Si la f.o. de distribucin es una recta se aplica media aritmtica
.
Si la f.o. de distribucin es cuadrtica se aplica media geomtrica.
Si la f.o. de distribucin es logartmica se aplica media
logartmica.



2.4. TRANSFERENCIA DE MASA EN REGIMEN LAMINAR EN CONTRADIFUSION
EQUIMOLECULAR.-

Donde:
=
A
Y Es la fraccin molar del gas A
=
AB
D Difusin de A respecto de la mezcla
= V
A
C Gradiente de la concentracin de A









Donde Kx es el coeficiente de transferencia de masa para la contra difusin equimolecular.





FIGURA N2.8
COMPORTAMIENTO DE LAS CONCERTACIONES EN 2 FASES LQUIDO Y GAS
GMB
GMA
LIQUIDO
GAS
YA2
YA1
Alta concentracion
de amoniaco (NH4)
GMA = ?
YA = f (Z)
YA = ?
Z
Z

Ambos se mueven con la misma magnitud pero en sentido contrario







Donde



2 1 C X C X
A
+ = Para X=0 ;
Ai A
X X =

Para X= ;
2 A A
X X =


Donde es el espesor de la pelcula.






EJERCICIO
Se tiene un recipiente de 5m
3
de capacidad con agua a 4m
3
de su volumen en este recipiente se
vierte cristales de hidrxido de sodio en una cantidad de 1000kg. Los cristales en un caso hipottico
son completamente esfricos de 4mm de dimetro y tiene una densidad de 2gr/ cm
3
.
La concentracin de saturacin del NaOH en agua es de 150 gr por cada 100 ml de agua la difusin de
NaOH en agua es de =
AB
D 0.002 cm
2
/seg. En condiciones normales (0.74cm; 25c) considere que la
densidad a esta temperatura es de 998kg/m
3
.
Calcular:
A) velocidad inicial G
MA
de disolucin
B) el tiempo necesario para su disolucin total.
Solucin:
NaOH
R=
R


V=5m
3

V
O H2
= 4m
3

m=1000 kg NaOH
PM=40 Kg/kmol (NaOH)


x
AS
= 0.403 fraccin molar de saturacin

X
A
= 0.101

Cond. Inicial = 55.444 kmol/m
3


C
2
= 54.840

kmol/m
3









S=4r
2
V = 4/3r
2






MA
G = 1.437*10
7

seg
Kmol
*
kmolNaOH
kg
hrs
seg
1
40
*
1
3600

G
A
= 2.0699*10
2
Kg/hr

N de esferas =
( ) ( )
3
3 / 4 * 2000
1000
r
kg
[


N de esferas =
( ) ( )
3
002 . 0 * 3 / 4 * 2000
1000
[
kg


N de esferas =1.492*10
7
partculas

AT
G = N ESFERAS*G
MA

AT
G = 302.288Kg/hr

B) Tiempo=?




n=m/pm n c =
pm
m c












Despejando t de la ecuacin


t = 19.585 seg.
Ejercicio: Figura (2.3.2) calcular el flujo molar radial en la sublimacin de una barra de naftalina de
radio R y longitud L, considerando la difusin a travs de una pelcula estancada, concentracin de la
naftalina en la interfase solid gas de cs y concentracin a , una cierta distancia en el aire es 0. la
sublimacin se realiza en condiciones ambientales.

FIGURA N 2.9 CILINDRO DE NAFTALINA

G
MA r
L
Naftalina (A)
Aire (B)
Difusin a travs de una pelcula estancada
Concentracin de naftalina en la interfase solid gas (Gs)
Condiciones ambientales
P= 1 Atm. Y Temp = 25 c
Balance de masa


Gma = 0






Donde Y
A2
= 0

Reemplazamos Y
A1
=Cs
Entonces nos que da

C=
v
n

pm
n
n =
v
n
= o



C=P/RT =N/V
D
AB
= D
0
Donde {p= 1 atm.
T= 25C



PROBLEMAS RESUELTOS

1. La Difusividad para una mezcla gaseosa de y a 2 atm .A que T ser de de veces ms
que la Difusividad a 20C y a 5 atm de Presin
DATOS
P = 2 atm
= =
T =? 0.5 =
T= 20C = 1.823
P = 5 atm
-0.382 =




2. Un tanque semiesfrico abierto, cortado exactamente por la mitad,
de 2m de dimetro est cargado de benceno. El liquido inicialmente se encuentra a 0.6 m de
la base del tanque, el benceno se evapora isotrmicamente a 30 C y a 1 atm, hasta que el
nivel descienda a 0.5 m (medido desde la base), en 20 horas. l aire dentro del tanque esta
estacionario la circulacin del aire inmediatamente por encima del tanque es lo
suficientemente adecuado como para asegurar una concentracin despreciable de benceno
en este punto, considerando que la presin de vapor del benceno a 30C es de 100 mmHg su
peso molecular 78 g/mol y su densidad 700 kg/ .Calcular la Difusividad benceno aire , en
las condiciones de la experiencia y el costo del Benceno evaporado, en dlares por da, si el
precio es de 6 $/litro


DATOS

Torre = 30C
P= 1atm
t = 20 horas
= 100 mmHg
= 78 gr/mol
= Kg/ ?

A = 4/3 A = (4/3 *1/2
A = 4/3 *1/2 = 2.094
Volumen del benceno en el tanque:

V= =
V=0.905

El volumen con 0.5 m ser:

V= =
V=0.654
El volumen perdido ser: 0.905 0.654 =0.251 en 20 horas


6 $ / litro*0.251 *1000 / 1 = 1506 $ perdidos

Aplicando la ley de Fick
= + ) Ya-C
Ya1=PV/PT = 0.13/ 1= 0.13
Ya2=0






Pero n=m/M = pv/ =




= (Z1-Z0)

C t /- = (Z1-Z0) (Z1-Z0)

=- (Z1-Z0) (Z1-Z0) / t c benceno=700 Kg/

= - C=N/V = P/RT = 0.040 mol/litro



C=0.040 mo7litro*1000l/1m3*1Kmol/1000mol





3. Hallar una relacin entre la difusividad de y la difusividad
Segn la ley de Fick
= + - C
( + - C
+ = + ) ( - C - C


+ = + -C ( - )

- =0

De 3
+ =0 =

+ = 0
=
=

1
2
3
4. Una loseta de madera, de 15,2 cm x 15,2 cm x 1,9 cm, con un contenido de humedad uniforme
inicial del 39,7 % de agua, se expone a aire relativamente seco. Los bordes delgados se sellan, y el
secado tiene lugar, por las 2 caras planas grandes, por difusin interna del agua lquida hasta la
superficie y por evaporacin en la superficie. El con tenido de humedad en la superficie
permaneci constante en 8%. Al cabo de 7 hrs 40 min, el contenido medio de humedad cay al
24%.
a) calcular la difusividad eficaz en 2 cm/s:
b) suponiendo que D permanece constante y es la misma para la. Difusin en cualquier direccin.
A Qu contenido medio de agua quedar en la loseta secndola por una sola cara, y cual por las
seis caras, durante el mismo lapso?
c) qu contenido medio de agua tendr un cilindro de 1 pie de largo y 6 pulgadas de dimetro,
secndolo por toda su superficie durante 7 das
SOLUCION
A)
= d

Se supone d=cte. luego la concentracin es x





Se tiene para la lamina:
b) Secado por 1 sola cara

De la figura 2, para lamina: E=0.7
Luego: 0.7=

0.487 = y = 32.75%
Para difusividad a travs de los 6 casos
2a = 1.9
2b = 15.2
2c = 15.2

Se tiene




Se tiene entonces
Luego: E = 0.4 *0.94*0.94 = 0.353
Por lo tanto: 0.353 =



C) Dimetro del cilindro 15.24 cm
Largo del cilindro 30.4 cm
T= 7 das = 604.800 s
2c = 30.4
2

i) Placa :

Se tiene
ii) Cilindro :

Se tiene
Luego
0.336 =
Por lo tanto




CAPITULO 3
TRANSFERENCIA DE MASA EN RGIMEN TURBULENTO
Contenido
CAPITULO 3 .......................................................................................................................................... 56
TRANSFERENCIA DE MASA EN RGIMEN TURBULENTO ...................................................... 56
3.1. Introduccin: ...................................................................................................................... 57
3.2. Transferencia de masa y calor simultneos ............................................................ 77
PROBLEMAS RESUELTOS ................................................................................................................. 89



3.1. Introduccin:

La transferencia de masa en rgimen turbulento no tiene un nombre especifico, este capitulo
estudia la humidificacin del aire seco que pasa a travs de un tubo de papel mojado, entra el aire
seco o en algunos casos con porcentaje Je vapor y sale un aire hmedo con un porcentaje mayor al
que a entrado, la transferencia de agua al aire es axial: radialmente se mueve el agua y el aire en
forma longitudinal es decir (.pie no se mueve en forma radial.
Estudiaremos la transferencia de masa turbulenta para luego nidificar con el laminar.
Tambin tocaremos los siguientes puntos:
- Determinacin de coeficientes de transferencia de masa por mtodo Experimental.
- Determinacin de coeficientes de transferencia de masa por mtodo del numero
Adimensional.
- Determinacin de coeficientes Je transferencia Je masa por mtodo del numero Adimensional.

Transferencia de masa en la humidificacin:
Estudiaremos el mtodo pon humidificar el aire, el cual es muy utilizado en la industria.
A continuacin mencionaremos algunos usos del vapor por ejemplo:
- Secado del queso (Transforma los aminocidos en protenas. Hidrlisis Vuelve al queso
roas cremoso).
- Secado de fruas (Pltano, manzana, uvas, duraznos, etc. Para exportar a otros continentes)
- Secado de la madera (para acelerar el secado sin que se resquebraje).
- Secado de los cermicos (Tejas, azulejos, ladrillos, otros, i.
- Para el proceso de germinar la cebada (La cebada simula estar bajo la tierra, esto para
fabricacin de la cerveza por ejemplo TAQUIA).
Procedimiento de humidificacin del aire













Existe transferencia de masa de la pared al centro debido a una diferencia de concentracin, en la
parte inferior existe menor cantidad de vapor, el componente de transferencia de masa es en el gas,
(se estudiara la transferencia de masa desde la pelcula hasta el centro del cilindro.)
La velocidad del aire en la interface del gas y la pelcula de agua es cero.
Presin del agua:
P
A
= Presin del agua en el centro del tubo
En la parte inferior: P
A
= 0
En la parte superior: P
A
>>0

A continuacin se mustra en la figura siguiente:








P
A1
= 0 Aire seco (a la entrada)
Como la grafica tiene un comportamiento de Pml A entonces se cumple la siguiente ecuacin:
Pml K G
g MA
A =
En la interface X = Pv/Pr Donde. P
H20
= PV
Pv P
agua
= Diferencia de concentracin
Se puede observar en el graf. 1 que la presin de agua en el centro del tubo en la parte mas baja es
Pagua =0 y en la parte mas alta del tubo Pagua = Pv; Pagua <Pv
El grafico 1 es similar al grafico de la transferencia de calor en 2 tubos concentricos que en el interior
del tubo circula el aceite, y en el exterior vapor de agua caliente (intercambiador)

Intercambiador de calor:

aceite del energia balance de Ecuacin

aceite Del
p
A
Te Ts C m
aritmica media Tml h q
T T
Ts Te
(
(

|
|
.
|

\
|

A =
=
=

*
) log (
2 1


Balance de transferencia de calor: (en rgimen permanente)
m
a
c
p
(Ts-To)+q
i
A
i
-mc
p
(Ts-To)=0 donde To= 0 (Temperatura de referencia)
Ecuacin de transferencia:
q
i
A
i
= mc
p
(Ts-To) donde q
i
= h Tml A
h Tml A A
i
= mcp(Ts-To)

Diagrama de transferencia de calor.





En consecuencia el grafico de la presin del vapor era el siguiente:






La grafica es o cumple como una distribucin logartmica, por lo tanto se dice que el flujo de masa es
la siguiente:
Pml K G
g MA
A =


Analizando en el punto de estudio










- Laminar Existe transferencia de molcula a molcula del agua aire.
- Transicin Forma intermedio entre laminar y turbulento el agua va hacia el centro y
viceversa el aire.
- Turbulento Existe una mezcla total o muy rpida entre el agua aire, avanzan racimos de
agua y racimos de agua.

Laminar:
) (
) (
) 1 (
3 2
3
2 1
2
P P
ml P P
cD
G
P P
ml P r
cD
G
P Pv
ml P l
cD
G
B
AB
MT
B
ML
B i
AB
ML

A
=

A
=

A
=



G P k
g MA
A =

P A No es media logartmica por que estamos analizando en un solo punto y la presin no varia.
En la fase gaseosa
} ml P k G
A g MA
A = Si es total , Pml A si es un punto . P A
G ml Y k
A y MA
A = Si es total , Yml A si es un punto Y A
En los tres casos es difcil de calcular el flujo por que faltan
datos.

Las tres ecuaciones son iguales por el flujo es motar.

Considero que es turbulento por que la transferencia de
masa esta dominada por turbulencia.

En la fase liquida:
Siempre se usa ml X y ml C
A A
A A
ml C Kc G
A MA
A =
G ml X K
A x MA
A =
Las equivalencias se encuentran en la tabla 3.1 del (Traybal)
ml P k G
ml P k G
ml P k G
ml P k G
A x MA
A c MA
A y MA
A g MA
A =
A =
A =
A =
En caso de contra difusin equimolecular:
Z
cD
Sabemoquek
KyYBml
Z
cD
ml ZY
cD
ky
ml Y k G
ml Y
ml ZY
cD
G
AB
y
AB
B
AB
A y MT
A
B
AB
MT
A
=
=
A
=
A
=
A =
A
A
=


( )
ml kgP
Z
cD
ml P Z
cD
k
ml P Z
ml P cD
DondeG
P P P P Ln
P P P P
P P
Z P
cD
G
P P DondeY
Y Y Ln
Y Y
Z
P P P P cD
ml Y
Z
cD
G
B
AB
B
AB
g
B
A AB
MA
B B
B B
A A AB
MT
A A
B B
B B
A A AB
A
AB
MT
=
A

A
=
A
A
=

A
=
=
|
|
.
|

\
|
A

= A
A
=
*
*
) / / (
/ /
) (
/
) / (
) / / (
1 2
1 2
2
1 2
1 2
2


Igualando
Z
cD
AB
A

ml Y
K
ky
Z
cD
ky Y
Z
cD
G
P K K
P
ml P
ml DondeY P K
P
ml P
ml P K
ml Y
ml P K
K ml P K ml Y K
B
y
AB
A
AB
MA
Y Y
B
B g
B
B g
B
B g
Y B g B Y
=
A
= A
A
=
=
= = = = :


Ejemplo:



Tv = 120 C
Patm = 1 atm
P
A
= Pm + Patm 1 + 0,74 = 1,74 atm.



Transicin turbulencia
=
A

=
ml Y r
) Y Y ( D c
G
A 1
1 A Ai AB
MA
=
A

ml Y r
) Y Y ( D c
B 2
2 A Ai AB
=
A

ml r
) Y Y ( D c
3
3 A 2 A AB

G
MA
= Kg A PA
q = h A T

COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA DE MASA
Mtodo Experimental
En este mtodo
T
S
= 120 C
Liq.
T
S
= 80 C T
S
= 4 C
P
A
Pv
L
- Es necesario un equipo de transferencia de calor para hallar h (intercambiador)
- Es necesario un equipo de transferencia de masa para hallar k (humidificador)

En este caso nos interesa hallar k







Primeramente convertir el flujo de aire a flujo molar:
| |
kmol kg
h kg
M
G
G
Aire
B
MB
/
/
0
0
= =


Balance de masa

TR T T ml P Kg G T T
Y
P
P
Donde
P
P D
G
D
G DL G BMA
t
mol D
G DL G G BMT
A MA
A
A A
MM MA MA
a odelamezcl Areaalfluj
MM
ro ldelcilind Arealatera
MA
MB
= A =
= |
.
|

\
|
= +
(

= +
. . . .
: *
4 4
:
4
:
2
2 2
2 2
2
0
t t
t
t
t

Transferencia de masa radial turbulenta
Sabemos que:





P
P
G
P
P
DL G DL G
P
P
G DL G G DL G
P P
P
Ln
P
ml P
P P
P
Ln
P P P
ml P
A
MB
A
MA MA
A
MM MA
MB
MA
A V
v
A
A
A V
v
A v V
A
2 0 2
2 0
2
2
2
2
* ) (
) ( ) 0 (
=
= + =
|
|
.
|

\
|

= A
|
|
.
|

\
|

A
= A
t t
t t

|
|
.
|

\
|

=
2
2
2
2
0
2
2 0
) (
A V
v
A
A
A
MB
A
A
MB
MA
P P
P
Ln
P
kg
P P DL
P G
P
P
DL DL
P
P
G
G
t
t t






Para calcular el h en transferencia de calor o el valor equivalente U.
Supongamos que se tiene un intercambiador de calor



2
2
0
A
A
MB
P P DL
P Pv
Pv
Ln G
kg

|
|
.
|

\
|

=
t








Di = dimetro interior (dato)
e = espesor (dato)
L = Longitud (dato)
?
) (
.
(?)
0 .
) (
2 0
2
0
1
=
=
=
=
U
dato
C Kg
kcal
Cp
h
H Kg
G
dato
h
Kgleche
G

Al sistema entra calor sensible y entra calor sensible.
.
) (
1 2
2
1
0
ctte HSiP Q
T T mc dT mc H
dP
dP
dH
dT nc dH
p
T
T
c
p
= A =
= = A
|
.
|

\
|
+ =
}



Balance de calor o Entalpia:
= = A + To T Ts c G Tml DiL Ui T Te c G
p p
: ) ( ) (
0 1 1
0
1 0 1 1
0
1



t Temp. De referencia
Ejemplo: Calor:
g = presin
c = concentracin
y = moles
q
0
= h (T
o
T
1
)
q
1
=
e
k
(T
1
T
2
)
q
2
= ha (T
2
T
o
)
Si el rea de transformacin es rectangular y constante:
q
0
= q
1
= q
2

q = U (T
0
T
0
)
Si no es constante
q
0A
= q
1
A
1
= q
2
A
2



G
MA
= Kg (P
Ai
P
A
)
G
MA
= Kc (C
Ai
C
A
)
G
MA
= Kx (X
Ai
X
A
)
G
MA
= Ky (Y
Ai
Y
A
)
Ky = Coeficiente de transferencia de masa, en rgimen turbulento en contra difusin equimolar
respecto a la fraccin molar.
t
AB
B
1
B
t
AB
D c Ky
ml Y
Ky
ml y Z
D 0
Kg = =
A
=
Ky = Ky Y
B
ml
Laminar
Transicin
Turbulencia
r
1
r
2
r
3
r
Y
A
Y
A1
Y
A2
Y
A3
G
MA
= ky ( P
Ai
P
AZ
)
G
MA
= Kc (C
A1
C
A2
)
Tabla 3.1. Traybal Relaciones
Encuentre las relaciones entre Kg F (Kc) Pelcula estancada
) C C (
ml C z
cD
) C C ( Kc G
2 A AI
B
AB
2 A AI MA

A
= =
) X X ( KcC G
2 A AI MA
=
G
MA
= k
X
(X
AI
X
A2
) = c K c (X
AI
- X
A2
)
K
X
= c kC
C
AI
= Y
AI
C G
MA
= KY (Y
AI
Y
A2
) = kc C (Y
AI
Y
A2
)
Ky = Kc C
- Uso de ecuaciones
Qu o se utiliza en este problema?
Establecer: Las condiciones de transferencia
1ero. - Si es a travs de una pelcula estancada.
- Si es a travs difusin equimolecular.
2do. - Si La transferencia es en fase lquida o gaseosa.
3ro. - Que datos se tiene
Ejemplo: Azcar en pelcula estancada:
Lquido
G
MA
= Kx (X
AS
X
A
)
Contradifusin equimolar, gaseosa
G
MA
X
AI
X
A2
Y
AI
Aire + NH
3
Y
A
Y*
A
X
A
X
AI
X*
A
G
MA
= Ky (Y
A
X
Ai
) Gases
G
MA
= Kx (X
Ai
X
A
) Lquido

a) Mtodo por nmeros adimensionales:
Tabla 3.2. (# Adimencionales)
Un = a Re
b
Pr
c

|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

=
K
Cp D v P
023 . 0
K
nD

Sh = a Re
b
.Sc
c

333 . 0
AB
86 . 0
AB
B
D
o v p
023 . 0
P D
RTD ml P Kg
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
Ecuaciones empricas para calcular Kg
Tabla 3.3 Traybal
Sh = a Re
b
Sc
c
(1)
J
B
= a Re
b
(2)
J
B
=
3 / 1
Sc
Se Re
Sh

3 / 2
AB
AB
B
Sc
L D
vo 1
D P
RTD ml p Kg
J

=
3 / 2
Sc
v
RT
p
ml Po
Kg Jo =

Problema 3.1.
Datos:
P
AZ
= Y
A2
P
G
MB
T
2
G
B
P
A1
= Y
1
P =
|
Di = 25 mm
G
B
= 7 Kg/seg.m
2

Y
1
= |
T
i
= 36C
T
p
= 21C
Kg = Ctte.
P = 1 atm
P
2
= ? Si L = 1 m
H
2
=
Pv
P
AZ

| |
2
2
MB
m . seg / kmol 241 . 0
kmol / kg 29
m . seg / kg 7
G = =
Balance en Kmol:
B
MT
: ) 1 (
4
D
G DL G
4
D
G
2
MM MA
2
MB
t
= t +
t

B
MA
: ) 2 (
P
P
4
D
G DL Y
4
D
G
2 A
2
MM BHA A
2
MB
|
.
|

\
| t
= t
|
|
.
|

\
| t
+

G
MB
= Kg D P
B
ml.




P
A
P
X

P
A2
L
|
|
.
|

\
|

|
= A
2 A
2 A
A
P Pv
Pv
ln
P Pv ( ) Pv (
ml P
O
O
O
O
O
O
O
O
D
D
1 mlk D
D
ml D
D
h D
D
T
) 1 (
+ + +
A
=
|
|
.
|

\
|

= A
2 A
2 A
A
P Pv
Pv
ln
P
ml P
Pv estar en el rango de 25 28 C

Reemplazando (1) en (2)
P
P
DL G
4
D
G DL G
2 A
MA
2
MB MA
|
|
.
|

\
|
t +
t
= t
|
.
|

\
| t
= |
.
|

\
|
= t
P
P
4
D
G
P
P
1 DL G
2 A
2
MB
2 A
MA

2 A
2 A
2 A
2 A MB
MA
P Pv / Pv ( ln
) P (
Kg
) P / P 1 (
P / P (
L 4
D G
G

=

|
|
.
|

\
|

=
2 a
2 A
MA
P Pv
Pv
Kg
Ln
) P P (
DG
L 4

|
|
.
|

\
|

=
2 a
MB
2 A
P Pv
Pv
ln
Kg L 4
DG
P
Tabla 3.3

=
D v P
Re
Sn
D P
RTD ml P Kg
AB
B
=
AB
D P
Sc

=
Sn = 0.023 Re
0.06
Sc
0.33

P = 1 atm
D = 0.025 m
L = 1 m
G
MB
= 0.241 Kmol /m
2
s.
MD del aire
T = 36C
1m
3
= 1 Kg.
Sh = 0.023 Re
0.33
Sn
1/3
Cilindro
J
d
= 0.023 Re
-0.17


Re =
5
B
10 X 85 , 1
) 025 . 0 ( 7 d . G D . v . P

Re = 9722.22
Sn = en caso de gases vara muy poco.
576 . 0
10 X 788 . 2 . 149 . 1
10 X 846 . 1
D
Sn
5
5
AB
= =

P = 10 tm
D
AB2
= D
AB1

5
334 , 2
5
334 , 2
1
2
10 x 788 , 2
298
309
10 x 58 , 2
T
T

=
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

Re=4000 6000 Sn = 0,6 0
Sh = 0,023(9722.22)
0.83
(0.576)
1/3
= 39,058

058 , 39
D P
RTD ml P Kg
AB
B
=
RTD ml P
D P 058 , 39
Kg
B
AB
=
3 A
4 A
3 B 4 B
B
P
P
ln
P P
ml P

=
P
B3
= P Pv P
H20
P
AIPS
= P
P
B4
= P P
H20
= P Pv P
A
= Pv

En este caso no vara mucho
Pv = 0.033 [atm] T = 36C
Pv = 0.0419 [atm] T = 30C








A:
A2
P
atm 984 . 0 0145 . 0 1 P
atm 967 . 0 033 . 0 1 P ] atm [ 975 . 0
967 . 0
984 . 0
ln
967 . 0 984 . 0
Peml
4 B
3 B
= =
= = =

=

. seg . m
mol
76 . 1
) 025 . 0 ( ) 309 ( 10 x 082 . 0 975 . 0
) 10 x 788 . 2 ( ) 1 ( 058 . 39
Kg
2 3
5
= =

=

seg . m
Kmol
10 x 76 , 1 Kg
2
3

L 1000
m 1
Kmol
L . atm
082 . 0 R
3
= =
|
|
.
|

\
|
=

2 A
3
2 A
P . 033 . 0
033 . 0
ln
) 10 X 76 . 1 ( ) 1 ( 4
) 241 . 0 ( 025 . 0
1 P

|
|
.
|

\
|

=
2 A
2 A
P 033 . 0
033 . 0
ln 856 . 0 P

Suponer P
A2
= 0.016 Mitad
P
A2
= 0.42
P
A2
= 0.024 [atm]


Transferencia de masa para casos sencillos:
Movimiento del
fluido
Rango de las condiciones Ecuacin emprica
1. Dentro o a traves de
tubos circulares o
cilndricos.
Re = 400060000
Sc = 0,6 3000
3 / 1 83 . 0
47 . 0
Re 023 . 0
Re 023 , 0
Sc Sh
j
D
=
=

Re = 10000- 400000
Sc > 100
3 / 1 88 . 0
12 . 0
Re 0149 . 0
Re 0149 , 0
Sc Sh
j
D
=
=

P
2. Flujo paralelo
ilimitad, con respecto
a placas planas
La transferencia empieza en el
lado principal
Re
x
< 50.000
5 . 0
Re 644 , 0

= x j
D

Re
x
= 5*10
5
3*10
7
Pr
= 0,7 380
25 . 0
0
43 . 0
0
8 . 0
Pr
Pr
037 . 0
|
|
.
|

\
|
=
i
ex
Pt R Nu
Re
x
= 2*10
4
3*10
5
Pr
= 0,7 380
Entre la parte superior y
25 . 0
0
43 . 0
0
Pr
Pr
027 . 0
|
|
.
|

\
|
=
i
ex
Pt R Nu
3. Gas confinado, flujo
paralelo a una placa
plana en una tuberia
Re
c
= 2*10
4
5*10
5

29 . 0
Re 11 , 0
c D
j =

4. Pelicula liquida en
una torre de parede
mojadas, transferencia
entre liquido y gas.
1200 0
4
=

F

Agitaciones suprimidas
Ecuacin (3.18)-(3.22) Traybal
8300 1300
4
=

F

Sh
5 . 0
506 . 1
5
4
) 10 * 76 . 1 ( Sc
F
|
|
.
|

\
|
=

5. Perpendicular a
cilindros sencillos
Re = 400 25000
Sc = 0.6- 2.6
4 . 0 56 . 0
Re 281 , 0 = Sc
G
P k
M
t g

Re = 0.10 - 10
5

Pr = 0.7 1.500
3 . 0 58 . 0 5 . 0
Pr ) Re 15 . 0 Re 34 . 0 35 . 0 ( + + = Nu
6. A traves de esferas
sencillas
Sc = 0.6 3200
Re Sc
0.5
= 1.8 600.000
Sh = Sh
o
+ 0.347 (ReSc
0.5
)
0.62
Sh
0 =

> +
< +
8 333 . 0
8 250 . 0
10 ) ( 0254 , 0 0 , 2
10 ) ( 569 . 0 0 , 2
Sc Gr Sc Gr
Sc Gr Sc Gr
D D
D D

7. A travs de lecho
fijo de grnulos
Re = 90 4000
Sc = 0.6
575 . 0
Re"
06 , 2

= =

H D
j j
Re = 5000- 10300
Sc = 0.6
815 . 0
Re"
4 , 20
95 . 0

= =

H D
j j
Re = 0.0016-55
Sc = 168 70 600
3 / 2
Re"
09 , 1

=

D
j
Re = 5 1500
Sc = 168 70 600
31 . 0
Re"
250 , 0

=

D
j

Grupos adimensionales correspondientes de transferencia de masa y de calor:

N Transferencia de masa Transferencia de calor
1
=

AI A
AI A
C C
C C
2
Fuerza impulsora
AI A
AI A
T T
T T

2
Fuerza impulsora
2 Numeros de Rneynold
Re =

ovD

Numero de Rneynolds
Re=

ovD

3 Numeros de Schmidt
Sc =
AB AB
D
v
D
=
o


Numero de Prandtl
o

v
k
c
p
= = Pr
4 Numero de Sherwood
. ..etc
PD
RTD k
D
kcD
PD
mlD P k
cD
FD
PD
mlRTD P k
S
AB
y
AB
AB
B c
AB AB
B g
h
= =
= = =

Numero de Nusselt
k
hD
N
u
=
5 Numero de Grashof (+)
2
3
|
|
.
|

\
| A
=

o
o
o gL
Gr
D

Numero de Grashof (+)
2
3
|
|
.
|

\
|
A =

o
| T gL Gr
H

6 Numero de Pecler
AB
D
D
vD
Sc Pe = = Re
Numero de Peelet
o
o
Dv
k
v D c
Pe
p
H
= = = Pr Re
7 Numero de Stanton
H
Pe
Sh
Sc
Sh
St = =
Re

Numero de stanton
H
Pe
Nu Nu
St = =
Pr Re

8
3 / 2
Sc St j
D
=
3 / 2
Pr St j
H=


(+) Numero de Granshof (+) El numero grashof aparece en los casos en que hay conveccion natural
2 1 2 1
; T T T = A = A o o o en la misma fase tambien se puede expresar de otra forma el JD.

3.2. Transferencia de masa y calor simultneos

- Las operaciones unitarias que hay transferencia de masa y calor en forma simultnea son
muchos, entre los que se tiene a la unificacin, secado, destilacin, absorcin, evaporacin, etc.
- En tales casos, dentro de una fase, el calor transferido es el resultado, no solo de la conduccin
(conveccin) debida a la diferencia de Temperatura que ocurrira en ausencia de transferencia de
masa, sino que tambin incluye el calor sensible acarreado por la materia en difusin.
- Una gran cantidad de procesos se lleva a cabo con transferencia de masa y calor, una de ellas
sera la evaporacin.

Tipos de calor
Calor sensible: calor utilizado para elevar o disminuir la temperatura
| |
2 2

segm
Kcal
C
C Kg
Kcal
Kmol
Kg
segm
Kmol
T M G T mvc Q ACP
MA p s
= = A = A =


Calor latente: Calor necesario para cambiar de fase.

V w
m Qv =
Calor por conveccin: Transferencia de calor a travs de lquidos y gases.
T h qc A = Q
Grafico de transferencia de masa y calor simultneamente:


Consideraciones:
G
MA
=Flujo molar
G
A
= Flujo de A
G
0
A
=velocidad de flujo de A

Ecuacin de diseo para calcular el rea de un intercambiador:

Secado. Carro con bandejas de pltano (el pltano va ir perdiendo H
2
O)
q G
MA
qs
T = 60 C
q

T = 20 C

El H
2
O al evaporarse lleva un q (calor), conservacin

Sensible Q
3
= G
MA
C
P
(T
V
T
O
)
Conveccin Q = q A =
Vaporizacin q = v G
MA
Q
r
= q
c
q
sen
- q
q
s
= q q q
s T

Calor y lectura

A
=
R
T
q
T

Transferencia de calor



Datos 3
T = 50 C
G
B
= +
2
m sg
Ksr
Ta = 21C
G
MB
= 0.241 T = 150C
D = 0.025 m P = 1 atm.

) D / 4 ( //
4
D
G Dh G
4
D
G : BT
2
MM MA
2
MB
t
t
= t +
t

) 1 ( D G L 4 G D G
MM MA MB
= +
D / 4 //
P
P
4
D
G DL G
2 A
2
MM MB
t |
.
|

\
| t
= t
) 2 (
P
P
D G AL G
2 A
MM MB
=
Ecuacin de transferencia
) 3 (
P Pv
Pv
ln
P
Kg ml P Kg G
2 A
2 a
A MB
|
|
.
|

\
|

= A =
Transferencia de calor
* Cuando un fluido avance MC
p
T
3
T) = q sen
Qs = q sen + q c qs - q = | (4)
| = +

+
. .

. .
. .
) MB G MA G (
h / e 1
) Ti T ( ) P C MB G P C MA G
B MB A MA
) P C MB G P C
MA G (
B MB A MA
A MB A
MA

G
MB
P
A2
G
MM
Pa
T
2
G
MA
q

qc
T
B
) 5 ( MA G
e 1
) Ti T ( P C MA G
A MA
)
h
P C MA G
(
A MA
A MA
.

.
=

.

) 6 (
e 1
) Ti T ( P C
A
)
h
P C MA G
(
A
A MA
.

.
=

.

PN = f (Ti)
) Ts ( f
Ai
=
.

Reemplazando (1) en (2)
G
MA
4 L = (G
MB
D

+ G
MA
4 L) P
A2
/ P
P / P 1 ( L 4
) P / P ( D G
G
2 A
2 A MB
MA

=
|
|
.
|

\
|

=
2 A
2 A
2 A
2 A MB
MA
P Pv
Pv
ln
P
Kg
) P Pv ( L 4
P D G
G
, Kg
P P
Px
Ln
G D
P P ( L 4
2 A V
MB
2 A V
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

=
2 A V
V MB
2 A
P P
P
ln
Kg L 4
G D
P P (I)
|
|
.
|

\
|

=
2 A V
V
2 A
MA
P P
P
ln
P Kg
Q (II)
(T Ti) =
) h / CP MA G (
A
A
A MA
e I (
P C

.
.

(Ti )= T-
) h / CP MA G (
A
A
A MA
e I (
P C

.
.

(III)
1er. Paso suponer Ti = 40 C
2do. Paso por Sh = 0.023 Re
0.03
Sc
1/3
r = 150 C
Se calcula Kg . h Aire
030
760
233
P
P
Y
V
A
= = =
Y
B
= 0.69

3ro. Calcular P
A2
Mediante I
M = M
A
M
B

4to. Paso calcular G
MA
mediante II
5to. Calcular Ti
6to. Paso componer Presupuesto con Ti si es igual se haga la solucin si es diferente si retorna al
paso 1.
Calcular no te olvides
Y
A
= 55.32/760 = 0.07
T = 150 C
Re =

. D . V . P

AB
D .
Sc

=

068 . 862
10 x 03 . 2
025 . 0 x 7 D G
Re
4
B
= =

=



212 , 2
10 x 45 , 6 . 423 . 1
10 x 03 . 2
D .
Sc
5
4
AB
= =

334 . 2
1
2
1 AB AB
T
T
D C 150 D
|
|
.
|

\
|
=

334 . 2
5
2 AB
298
423
10 x 58 . 2 D |
.
|

\
|
=



|
|
.
|

\
|
=

s
m
10 x 45 . 6 D
2
5
2 AB

Datos: a 150 C
= 0.0203 [centpoise]
= 0.0651 [3/pie
3
]
D
AB
= 2.58 x10
-5
[m
2
/ s]
K = 0.0169 [otu/h. pie. F]
7337, 526
C . cm . s
cal
10 x 3571 . 1
F . pie . h
btu 1
4
=
cp 1
. s . m / Kg 10
x cp 0203 . 0
3
=
.] s . m / Kg [ 10 x 03 . 2
5
=
b / 1
kg 359 45 . 0
.
m 1
pie ) 2808 . 3 (
.
pies
b / 1
0651 . 0
3
3 3
=
1/b = 0.45359 Kg.
1 m = 3.2808 pies
G
B
= 7 Kg/s m
2

] m / Kg [ 433 . 1
3
=
Sn = 0.023 Re
0.83
Sc
0.33

= 0.023 (7337.526)
0.83
(0.49)
0.33

= 0.031 = 29.30
Sn = 0.033 (862.068)
0.06
(2.212)
0.33
=0.045
Sn
D P
RTD ml P Kg
AB
B
=
3 B
4 B
3 B 4 B
B
P
P
ln
P P
ml P

=
P
B3
= P Pv = 1 0.072 = 0.928 [atm]
P
B4
= P Pv = 1 0.036 = 0.964 [atm]
T = 40 C
Pv = 7.375 KPo * (1/101.325) = 0.072 [atm]
1 atm = 1.01325 x 10
6
Pa = 101.325 KPo
] atm [ 946 . 0
928 . 0
964 . 0
ln
928 . 0 964 . 0
ml P
B
=

=
(

= =

seg . m
Kmol
10 x 246 . 4
025 . 0 x 353 * 10 x 2 . 8 * 946 . 0
10 x 46 . 6 * 1 * 045 . 0
Kg
2
3
5
5

|
|
.
|

\
|

=
2 A
MB
2 A
P Pv
Pv
ln
Kg L 4
DG
P
) P 467 . 0 (
467 . 0
ln
) 10 x 246 . 4 )( 1 ( 4
) 241 . 0 ( 025 . 0
1 P
2 A
3
2 A

=


P
A2
=

0.981

P
A2
=

0.3848 [atm]
3848 . 0 072 . 0
072 . 0
ln
) 3848 . 0 ( 10 x 246 . 4
P Pv
Pv
ln
P Kg
G
3
2 A
2 A
MA

=
|
|
.
|

\
|

=


. seg . m / Kmol 510 . 8 G
2 5
MA

=
) P P ( L 4
P D G
G
2 A
2 A MB
MA

=
) 1 ( 4
) 3848 . 0 ( ) 025 . 0 ( 241 . 0
G
MA
=
689 . 0
0352 . 0
) 10 x 017 . 1 ( 10 x 38 . 2
k
C
Pr
3 5
P
= =

=

.

) 025 . 0 ( ) 423 ( x 10 x 082 . 0 (
) 10 x 84 . 5 (
945 . 0
1
) 30 . 29 (
Kg
3
5

|
.
|

\
|
=
Kg = 2.09 mol/m
2
seg.
Un = (0.023) (7337.526)
0.83
(0.689)
1/3
= 24.52 =
K
hD

(

=
h m
Kcal
74 . 29 h
2

|
|
.
|

\
|

=

2 A
3
2 A
P 073 . 0
073 . 0
ln
) 10 x 09 . 2 ( ) 1 ( 4
) 241 . 0 ( x 025 . 0
1 P
] atm [ 0533 . 0 P
2 A
=
] seg . m / Kmol [ 10 x 510 . 8
) 0533 . 0 1 ( ) 1 ( 4
0533 . 0 x 241 . 0 x 025 . 0
G
2 5
MA

=

=

.
.

=
MA
G
A
A
e 1 (
P C
T Ti
Vapor de agua a C 95
2
40 150
2
Ti T
=
+
=
+

(

= =
.
Kg
Kcal
5 . 534 ) Ti ( f A
(

=
.
C Kg
Kcal
51 . 0 P C
A

74 . 29
) 3600 ( ) 51 . 0 ( 18 10 x 51 . 8
5
e 1 (
51 . 0
5 . 534
150 Ti

=
Ti =48.47 C
Pv = 87.71 mmHg = 0.11014 atm
|
|
.
|

\
|

=

2 A
3
2 A
P 11014 . 0
11014 . 0
ln
10 x 09 . 2 x 1 x 4
) 241 . 0 X 025 . 0 (
1 P
P
A2
= 0.07942 [atm]
h
360050
x
seg . m
Kcal
10 x 30 . 1
) 07942 . 0 1 ( ) 1 ( 4
07942 . 0 x 241 . 0 x 025 . 0
G
2
4
MA

=

=
h . m / Kmol 468 . 0 G
2
MA
=
| | 74 . 29 / ) 51 . 0 ( ) 18 ( 468 . 0
i
e 1 (
51 . 0
9 . 568
150 T

=
Kg / Kcal 9 . 568 =
.

C Kg / Kcal 51 . 0 C=
.


C 100 23 . 99
2
47 . 48 150
2
Ti T
~ =
+
=
+

T
i
= 45 C
Pv = 71.98 mmHg = 0.0947 atm.
P
A2
= 0.069 atm.
G
MA
= 1.116 x 10
-4
Kmol/m
2
seg.
G
MA
= 0.402 [Kmol/m
2
h.]
Relacin
|
.
|

\
|
V
L
mnimo y la curva de operaciones
Curva de equilibrio
Y
b
Y
a
C
u
r
v
a

d
e

o
p
e
r
a
c
i
o
n
e
s
X
a
X

Xi
P
: P
Y

=
Yi = mXi
Yi = aXi
b

|
|
|
|
.
|

\
|

=
|
|
|
|
.
|

\
|

xa 1
xa
x 1
x
i
ya 1
ya
y 1
y
V
1

Cost = C
F
+ C
V
La
xa
Vb
Lb
Lb
Xb

C
X
C
X
C
F
min
' v
' L
|
.
|

\
|
op
' v
' L
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
' v
' L

4 a 5 . 1
v
' L
a
v
i
min op
s s
|
.
|

\
|
=
|
.
|

\
|

|
|
|
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

= |
.
|

\
|
xa 1
xa
x 1
xb
ya 1
a 8
80 1
ya
v
' L
o
min

m
yb
x
*
0
=
m = pendiente de curva de eq.
Se desea separar 1000 [m
3
/h] de uma mezcla SO
2
= Anhdrido sulfuroso
Oxido sulfuroso
V
b
= 1000 m
3
/h

de SO
2
y Aire C on Xb = 0.1 una torre equipada con anillos racching 1 pulg que opera
em condiciones ambientales. La mezcla se a de absolver con H
2
O tratada que es reciclada de forma
que La concentracin X = 0.001 = 0.1 % SO
2
. La torre tiene um | = 0.5 m El liq. Usado corresponde a
3 L min = La Op suponiendo que se pretende recuperar el 98% de SO
2
que entra calcular el La op. Y =
0.5 x
Vb + La = Va + Lb
Yb Xb + Xa La = Ya Va + Xb Lb
RT
P
S
MB
M
=
Mm = (0.1) (69) + (0.9) (29)
Mm = 32.5 Kg/m
2

(

= =
3
m
m
Kg
33 . 1
) 298 ( ) 082 . 0 (
) 5 . 32 ( 1
S
(

= =
h
Kmol
92 . 40
5 . 32
) 33 . 1 ( 1000
Vb
Ya Va = (1-2) VbYb
Yava = (0.02) (40.93 x 0.1) = 0.082
(

h
Kmol

Va = V
1
+ Yava
Va = Vb (1 Yb) + Yava
Va = (40.92) (0.9) + 0.082 36.91
(

h
Kmol

002 . 0
9 . 36
082 . 0
Va
Yav
Ya = = =
576 . 0
001 . 0 1
001 . 0
2 . 0 1
2 . 0
002 . 0 1
002 . 0
1 . 0 1
1 . 0
Vi
' L
min
=
|
|
|
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

= |
.
|

\
|

5 . 0
1 . 0
m
yb
X
*
v
= =
15 . 0 X
*
v
=
La
xa
Vb
Yb
Lb
Xb
Vb
Ya
(

= =
h
Kmol
23 . 21 ) 828 . 36 ( ) 576 . 0 ( ' L
828 . 36 ) 9 . 0 * 92 . 40 ( ) yb 1 ( Vb ' V = = =
(

= =
h
Kmol
25 . 21
001 . 0 1
23 . 21
La ) Xa 1 ( La ' L
(

= =
h
Kmol
75 . 63 ) 25 . 21 ( 3 op La
(

=
h
Kmol
5 . 1147 op La
(

=
h
Kmol
92 . 40 Va
Yb = 0.1
(

=
h
Kmol
91 . 36 Va
Ya = 0.0021
(

=
h
Kmol
75 . 63 La
Xa = 0.001
(

= = =
h
Kmol
01 . 4 ) 93 . 40 ( ) 1 . 0 ( ) 98 . 0 ( ) Vb yb ( R Lb Xb
(

= + = + =
h
Kmol
76 . 67 01 . 4 75 . 63 Lb Xb La Lb
059 . 0
76 . 67
01 . 4
Lb
Lb Xb
Xb = = =

PROBLEMAS RESUELTOS

1.-Esta fluyendo agua en forma descendente por la pared interior de un tubo de paredes mojadas,
como se muestra en la Fig 1; al mismo tiempo, en forma ascendente est fluyendo aire a travs del
centro. En un caso particular el dimetro interno es 1pulg y el aire entra a una velocidad de5000 Lb /
Pie. h de seccin transversal interno suponer que el aire esta en todas partes a temperatura
promedio de 97
0
F, el agua a 70
0
F, y el coeficiente de transferencia de masa es constante, la presin
total es 1 atm.
Calcular la presin parcial promedio de vapor de agua en el aire que sale por la parte superior o que
se aleja, si la torre tiene 1m de longitud (o 3 pies).

Solucin:











Datos:
Di=1pulg=0,025m(Tubo)
T
0
H2O
=70
0
F = 21,11
0
C
L=1m
P
A2
= ?
kg/m
2
seg

T
0
aire
= 97

P
T
= 1 Atm

G
MB
= 7 = 0,214 kmol/m
2
seg

BMT: G
MB
G
MA
D L = G
MM
(1)
BMA: G
MA
D L = G
MM
(2)
Ec. De transferencia: G
MA
= Kg (P
A
- P
v
) ml (3)

Para hallar tenemos el grafico







Fig 1.1 Diagrama de la variacin de la presin (en la interface y en el centro del tubo) en funcin de
la longitud


m l
= =

G
MA
= Kg

No se halla la Pv con ninguna delas temperaturas se halla con la Temperatura en
la interface donde ocurre la vaporizacin Tablas de Pv
Entonces la Pv se hallara a una T = (T
H2O
+T
aire
)/2 = (21+36)/2
Sea la Temperatura en la erfase T = 28 C (Suponemos)
Solo se supone cuando T del aire y del agua no es grande sea T<50C .
P
v
= 0,03 Kg/cm
2
=0,029 alm
Dividiendo la ecuacin (1) entre D tenemos:





Kg Igualando a la ecuacin (4)











Fig 1.2 Transferencia desde la interface hasta la fase gaseosa, el fluido esta dentro
de tubos cilndricos.

CASO 1 (De la tabla 3.3)

J
D
=0.023Re
17
Sh=0,023 Re
0,83
Sc
1/3

R
e
= D

Calculo del nmero de Reynolds:

G
B
=


R
e
= v D para calcular con esta ecuacin necesitamos v

viscosidad del aire ala temperatura de 36 (En poises)



R
e
=9722,22 (Adimencional)

Es rgimen turbulento porque Re>2100
Calculamos:
Sc= (*)







De tabla: 2.1 Difusividad de gases a presin atmosfrica estndar (101,3 KN/m
2
) Pag. 35 (Treybal)





Entonces: Del Bird

El valor de b para el agua Es un no polar( aire) es2,334
Porque el sistema esta abierto y el

Sc=
El Schmidt para el aire es ctte.Siempre varia entre 0,5 0,6
Sh=? Para esto elegir el caso(1) y no el (4) por que esto no es
pelcula si no es flujo en un cilindro
Sh =0,023 Re
0,83
Sc
0,333
Sh=0,023 (9722, 22)
0,83
(0,578)
0,33
= 38, 27 (Adimencional ).
En es te caso cumple que 1:< Sh<100
Sh=
Donde =? Calcular
Si T=26









Fig 1.3 El siguiente grafico nos muestra los valores respectivos de las presiones parciales en cada
punto especfico.






Bm l
= =








2.-En una torre de pared hmeda de 10 cm de dimetro y 2 cm de longitud (Fig 2), ingresa por la
parte inferior aire con un caudal de 200 m
3
/h con 10% de humedad y sale con 80% de humedad, el
gas tiene una temperatura promedio de 120
o
C y el agua que cae por las paredes esta a 20
o
C y el
tubo esta aislado del ambiente calcular el coeficiente de trasferencia de masa. Considere que las
propiedades del vapor de agua son : C
A
= 0.5 Kcal/
o
C Kg ,
A
= 540 Kcal/Kg y las del aire son:
viscosidad 1.85 10
-5
Kg/mseg, Pr = 0.69, K = 0.024 Kcal/mh
o
C y que estas no varian en el rango de
temperatura del problema. La presin del vapor del agua es de 32 mmHg a 30
o
C y 93 mmHg a 50
o
C y
tiene una variacin lineal en este rango.







Fig2 Torre de pared hmeda


Datos Propiedades del Vapor
D = 10 cm = 0,1 m C
PA
= 0,5 kcal/
o
C kg
L = 2 m
A
= 540 kcal/kg

B
= 200 m
3
/h
H
1
= 10 % Propiedades del Aire
H
2
= 80 %
= 120
o
C = 1,85x10
-5
kg/m seg
T
A
= 20
o
C P
r
= 0,69
K
y
= ? k = 0,024 kcal/mh
0
C



Para un clculo rpido P
V
(a 29
o
C) fue calculado de la tabla por regresin


M
m
= (18)(0,1) + 0,9 (29) = 27,9 Kg/kmol

M
= PM
m
= 1*27,9 = 0,866 kg/m
3

RT 0,082 * 393

MB
= 6,208 kmol/h

BMT
MB
+ G
MA
D L = G
MM
(1)
BMA
MB
(y
1
) + G
MA
D L = G
MM
(y
2
) (2)
G
MA
= ky Y
Aml
(3)

P
A
= H
1
P
V
= y
A
P


Y
A
Y
Ai
=


L
P
V
T
32 mmHg 30
o
C
93 mmHg 50
o
C
28,95 mmHg 29
o
C
Fig 2.1 Diagrama de la variacin de la concentracin (fraccin molar) en funcin de la longitud del
tubo





Balance de Energa (El agua se vaporiza)

q
s
- q

= 0




Calculo de h :

R
e
= V D = G
B
D


G
B
=



N
U
= 0,023 (33129,73)
0,83
0,69
1/3
= 114,76

h =

- Suponemos T
i
= 29 C

De (1) y (2)




De (3)






T
i
= 120 90,978 = 29,022

T
i
= 29,022
o
C 29
o
C

K
y
= 15,328


3.-Una mezcla de Aire y vapor de agua con 20% den moles de agua, fluye hacia arriba a travs de un
tubo vertical (Fig 3) de cobre de dimetro externo de 3 cm, 2 m de longitud y espesor de pared de 1.5
mm, externamente el tubo esta rodeado de agua fra en movimiento descendente a 20
o
C . Como
resultado de ello el vapor de agua se condensa y fluye como liquido en forma descendente en el
interior del tubo. A la mitad de la altura del aparato la velocidad media del gas es de 5 m/seg, la
temperatura media del gas es de 70
o
C, la presin 1 atm. La pelcula del liquido condensado es tal que
su transferencia de calor es 300 cal/m
2
seg K. El agua de enfriamiento tiene una temperatura
promedio de 20
o
C y una transferencia de calor de 150 cal/m
2
seg. La mezcla gaseosa sale con 10% en
moles de agua. Calcular sin utilizar nmeros adimensionales el coeficiente de transferencia de masa.
Considerando los siguientes datos en las condiciones dadas para el fluido a la altura media, viscosidad
de la mezcla gaseosa en las condiciones indicadas es de 1.8x10
-5
Kg/m s, C
p
de mezcla 0.30 cal/gr
o
C ,
C
pH2O
= 0.5 cal/g
o
C (vapor de agua) y Sc = Pr = 0.7. Para los datos de presin de vapor y calor de
vaporizacin considere comportamiento lineal de acuerdo a los siguientes datos.
T
o
C 25 40
P
v
atm. 0.02 0.08

v
cal/gr 500 520












Fig 3 Torre de paredes mojadas


Datos
G
MM1
= Aire + Vapor de agua
y
1
= 0.2 moles
D
e
= 3 cm
L = 2 cm
e = 1,5 mm
T
H2O
= 20
o
C
m
= 5 m/seg
m
= 70
o
C
P
m
= 1 atm
h
c
= 3000 cal/m
2
seg
o
K = 3 kcal/m
2
seg
o
k
H2O
= 20
o
C
h
e
= 150 cal/m
2
seg
o
k = 0,15 kcal/m
2
seg
o
k
y
2
= 0,10
Kg = ?

Datos a la altura media

m
= 1,8 x 10
-5
kg/m seg
c
pm
= 0,30 cal/gr
o
C
c
pH2O
= 0,5 cal/g
o
C (Vapor de Agua)
Sc = Pr = 0,7

BMT : G
MM1
= G
MA
D L + G
MM2
(1)

BMA: G
MM1
. y
1
= G
MA
D L + G
MM2
y
2
(2)

= G
MM
(3)

G
MA
= Kg (P
A
- P
v
) ml (4)

Para hallar tenemos el grafico:



P
A1


P
A2

P
V
P
V

L

Fig 3.1 Diagrama de la variacin de la presin (en la interface y en el centro del tubo) en funcin de
la longitud


P
A1
= y
1
P P
A2
= y
2
P

(P
A
- P
V
) m l = =

Remplazando en (4)



Balance de Energa

q
1
= q
c
+ q
sen
+ q

q
1
= (q
s
+ q

) D
i
L = U
o
T D
i
L



De (1) y (2)

G
MM1
= D (G
MA
L + G
MM2
) /*4 G
MM1
D = 4 G
MA
L + G
MM2
D (5)

G
MM1
y
1
= D (G
MA
L + G
MM2


y
2
) -G
MM1
Dy
1
= -4 G
MA
L - G
MM2
D y
2
(6)

Sumando (5) y (6)

G
MM1
D (1 y
1
) = G
MM2
D (1 y
2
)
G
MM1
D (0,8) = G
MM2
D (0,9)
G
MM1
= G
MM2


G
MM
=
D
e
= 3 cm = 0.03 m
e = 1.5 mm = 1.5 x 10
-3
m
D
i
= 0,027 m

M
=

= 70
o
C

y
ml
= = 0,144
M
M
= 0.144(18) + 0.856 (29) = 27,416 g/mol

M
=

G
MM
= 975 * 5 = 4875 g/m
2
seg = 0,178 kmol/m
2
seg
G
MM1
+ G
MM2
= 2 G
MM

G
MM1
+ G
MM1
= 2(0,78)
G
MM1
(1 + 0,889) = 0,356
G
MM1
= = 0,188 kmol/m
2
seg

De (5)
G
MA
= =
G
MA
= 7,043 x 10
-5
kmol/m
2
seg






N
u
= 0,023 R
e
0,83
P
r
1/3


R
e
= VD = 4,875 (0,027) = 7312,5
1,8 x 10
-5


P
r
= 0,7

N
u
= 0,023(7312,5)
0,83
0,7
1/3
= 32,905

K
aire
= 0,0253
K
agua
= 0,0208

K
M
= 0,856 (0,0253) + 0,144 (0,0208) = 0,0247 kcal/m h
o
C

h =

- Suponemos T
i
= 38
o
C
C
PA
= 0,5 kcal/kg
o
C

A
= 517,333 kcal/kg



+ 0,656 = 43,134 (T
i
- 20)

8,684x10
-3
(70 - T
i
) + 0,656 = 43,134 (T
i
- 20)
T
i
= 22,026
o
38
o

- Supongamos T
i
= 20,03
o
C

A
= 493,367

8,684x10
-3
(70 - T
i
) + 0,625 = 43,134 (T
i
- 20)

T
i
= 20,024 20,03
o
C Pv=0.0012atm



Kg = 4,882x10
-4
kmol/m
2
seg atm


4.-Una mezcla de vapor de agua-aire fluye en forma ascendente a travs de un tubo vertical de cobre
(Fig 4), 25.4 mm DE, 1.65 mm espesor de la pared; el tubo esta rodeado de agua fra en movimiento.
Como resultado, el vapor de agua se condensa y fluye como un lquido, en forma descendente, en el
interior del tubo. A cierto nivel en el aparato, la velocidad promedio del gas es 4.6 m/s, su
temperatura promedio 66
o
C, la presin 1 atm y la presin parcial promedio del vapor de agua = 0.24
atm. La pelcula de liquido condensado es tal que su coeficiente de transferencia de calor = 11 400
W/m
2
K. El agua de enfriamiento tiene una temperatura promedio de 24
o
C y un coeficiente de
transferencia de calor = 570 W/m
2
K. Calcular la rapidez local de condensacin del agua en la
corriente de aire.
Datos:
D
e
=25.4mm
e= 1.65mm
V = 4.6m/seg
T = 66
0
C
P
A
=0.24 atm
h
c
=11400 W/m
2 0
K
T=24
0
C
h
e
=570 W/m
2 0
K
G
MA
=?
D
i
=25.4-1.65*(2)=22.1mm=0.0221m
D
pr
= 0.0238m
Y
A1
=0.24
M
m
=0.24(18)+0.76(29)=26.4 Kg/Kmol
=1.75X10
-5
Kg/mseg
Cp
A
=1880 J/Kg
0
K
Cp
m
=11145 J/Kg
0
K
S
c
=0.6 ; P
r
=0.75


=0.950Kg/m
3

G
M
=4.6*0.950=4.37 Kg/m
2
seg
G
M;
es la densidad de flujo msico de la mezcla
G
MM
Kmol/m
2
seg
G
MM
; es la densidad de flujo molar de la mezcla
Calculo del coeficiente de transferencia de masa por nmeros dimensionales:
R
e
=5510
De la Tabla 3.3; caso 1 del Treybal se tiene:
J
D
=St
D
S
C
2/3
=
c
2/3
=0.023R
-0.17
=0.023(5510)
-17
=0.00532
= X10
-3
Kmol/m
2
seg
Para el clculo del coeficiente de transferencia de calor (h) usamos la tabla 3.2 Treybal.
J
D
= J
H
J
H
=St
H
P
r
2/3
=
2/3
=0.00532
h=
2 0
K
Balance de Energia:
q
T
= q
c
+ q
sen
+ q

q
T
= (q
s
+ q

) D
i
L = U
o
T D
i
L




(1)






W/m
2 0
K

G
MA
=1.24X10
-3
ln( (2)
La ecuacin (2) se obtiene partiendo de la ecuacin de la Transferencia de masa dada por la Ley de
Fick
Las ecuaciones 1 y 2 se resuelven simultneamente por tanteo de la temperatura de interface (T
i
) de
la siguiente manera:
- Supongamos T
i
= 42.2
o
C para la cual P
v
=0.0806atm y =43.4X10
6
J/Kmol
Nota.- Se muestra solamente el ltimo clculo para hallar G
MA
, despus de haber hecho por tanteo el
calculo de varias T
i
.

Reemplazando en (2)

G
MA
=1.24X10
-3
ln(
G
MA
=2.45X10
-4
Kmol/m
2
seg
Reemplazando en (1)


36.524*(66-T
i
)+10633=618
T
i
=42.589 42.2
T
i
=42.2
Por tanto:
G
MA
=2.45X10
-4
Kmol/m
2
seg

5. En un tubo de pared hmeda ingresa aire 10Kmol/seg y sale con una humedad, tal que la presin
del agua a la salida es 1/3 de la presin de vapor , las dimensiones del tubo son Di=2.5 cm. y L =2m,
Pv= 50mmHg, el aire circula a la presin atmosfrica y 25 :C de temperatura. Hallar el coeficiente de
transferencia de masa.
Datos
Di= 2.5 cm. = 0.025m.
L=2m
Pv= 50mmHgx 1atm/ 760mmHg =5/76 atm.
P= 1atm
T=25:C
Kg=?
YA1 = = = 0.022
Solucin:
1.- BMT G:MB + GMA x DL=G
MM
x
2.- BMA G:MB YA1 + GMA x DL=G
MM
x YA2
3.- G
MA
=
R /1 en 2 GMA x DL= (GMA + G:MB x DL)YA2
GMA x DL(1- YA2) = G:MB YA1
4.- GMA = G:MB YA1/ DL(1- YA2)
En/ 3
GMA =
5.- GMA = PA2 / lnPv/(Pv-PA2)
Igualando 4 y 5
= PA2 / lnPv/(Pv-PA2)
Por lo tanto :

Kg=



6. En un tubo de pared hmeda circula aire que ingresa con aire seco con GMB moles / seg y sale con
una humedad tal que la presin del agua a la salida es 2/3 de la presin de vapor , las dimensiones del
tubo son R y L la presin de vapor es igual a la atmosfrica y a 25 C de temperatura
Hallar el coeficiente de transferencia de masa
Datos
P
v
= P
o

P= 1 atm
T= 25 C
Kg=?
GMB, R,L
PA2= 2/3 Pv
YA2 PA2/P =2/3 Pv /P=3
1.- BMT G:MB + GMA x2 RL=GMM x R
2.- BMA G:MB YA1 + GMA x RL=GMM x RYA2
3.- GMA=
R /1 en 2 GMA x RL= (GMA + G:MB x2 RL)YA2
GMA x2 RL(1- YA2) = G:MB YA1
4.- GMA = G:MB YA1/ RL(1- YA2)
En/ 3
Kg= 26.478 Kmoles / atm m seg

5.- Pml= G:MB YA1/ RL(1- YA2)
Pml=
Pml=
Kg == G:MB YA1/ RL(1- YA2)
= / ln3
Por lo tanto :







CAPITULO 4
TRANSFERENCIA DE MASA A TRAVEZ DE DOS FASES

Contenido
CAPITULO 4 111
TRANSFERENCIA DE MASA A TRAVEZ DE DOS FASES 111
4.1 Introduccin: 112
4.2. Fuerza impulsora a travs de dos fases 113
4.3. Ley de Raoul curva de solubilidad 115
4.4. Curva de solubilidad o de equilibrio: 116
4.5. Fuerzas impulsoras 117
4.6. Relacin del coeficiente global con los coeficientes de masa 117
4.7. Fase controlante del proceso de trasferencia 120
PROBLEMAS RESUELTOS 129


4.1. Introduccin:

El amoniaco se transfiere en la parte gaseosa y en la pelcula de agua.
En el centro del tubo el amoniaco tiene una concentracin alta.
En la pared del tubo la concentracin del amoniaco es casi seco.
Entonces va a ver una diferencia de concentracin grande y por tanto existe transferencia de
masa.

Figura (4.1): Se describe las caractersticas de estudio en un tubo tomando en cuenta el ingreso de aire
seco y como resultado en la salida aire hmedo







Figura (4.1)

4.2. Fuerza impulsora a travs de dos fases
Para este caso tendremos una pelcula de agua, que esta en contacto con un gas muy soluble
en ella, el amoniaco (NH3) es el gas ms soluble en el agua.

Figura (4.2): Diagrama de concentracin Representa grficamente el comportamiento de la
Concentracin entre liquido y gas
Diagrama de concentracin

Figura (4.2)

Ya es menor a Yai
Ya: concentracin del amoniaco en la parte gaseosa
Yai: concentracin del amoniaco en la interface en la parte Gaseosa
Xai: concentracin del agua en la parte liquida
1-Ya=Yb: concentracin del aire
1-Yai=Ybi: concentracin del aire en la interface
1-Xa=Xa : concentracin del agua en la pared
1-Xai= Xai: concentracin del agua en la interface
Ya*: concentraciones hipotticas

Solubilidad: Capacidad que tiene un componente de mezclarse con otro

Figura (4.3): en esta grafico se ve el comportamiento de dos componentes al mezclarse


Y
A
=Fraccin molar de amoniaco en el gas X
A
=Fraccin molar del amoniaco en el liquido
Ya=Fraccin molar del aire en el gas Xa=Fraccin molar del agua en el liquido
Figura (4.3)


Recipientes con alcohol y agua
Figura (4.4): se presenta una mezcla de dos componentes alcohol y agua donde en el espacio de
cabeza existe aire, alcohol que es el ms voltil y agua en menor cantidad

Espacio la concentracin del 70% de
D cabeza alcohol depende de la presin
De vapor esta concentracin lo
Medimos con la Pv pero esta
Presin depende de la
temperatura tambin de la
Concentracin en la parte
Liquida.
Figura (4.4)
5%alcohol

10%Alcohol
90% agua

35%alcohol

50%alcohol
50% agua
70%alcohol

96%alcohol
4% agua

Ya: concentracin del alcohol
Yai: concentracin de interface del alcohol en la parte gaseosa siempre y cuando las alturas sean
pequeas
Yai= F (T,Xa ) depende de la temperatura y la concentracin en la parte Gm liquida
Si la T=ctte
Yai= F (Xai) lanarez ( umbrai de perepcin) es una funcin llamada
curva de solubilidad

4.3. Ley de Raoul curva de solubilidad
Podemos hablar tambin de Pai o Xai o Yai
Pai = Yai *P Pa= Presin de A puro, colocado al 100%
Yai = (Pa/P) Xai de alcohol puro
Yai = m*Xai Ley de Henry P= Presin de vapor de A puro
Yai = f (Xai) P = presin total

Una ley de Raoul y Henry se aplica a soluciones ideales o soluciones donde el soluto tiene una
concentracin despreciable entre Yai y Xai existe una relacin matemticas (tablas de curva de
solubilidad).
Saco con una jeringa el lquido de la pared del tubo y lo pongo en un vaso
Figura (4.5): se puede apreciar la concentracin hipottica de amoniaco y la concentracin de
amoniaco en la parte liquida

Espacio de Ya*=Concentracin hipottica de amoniaco en la
Cabeza parte gaseosa, fase gaseosa cuando la concen-
tracin de amoniaco en el liquido es Xa
Xa=Concentracin de amoniaco en la parte liquida
Figura (4.5)
Tabla (4.1): se elabora para poder graficar la curva de solubilidad

Xai Ya* Ya*= se halla en tablas teniendo Xa
Xa1 Ya1* Xa*=Es la concentracin hipottica del amoniaco en el
Xa2 Ya2* liquido que establece en equilibrio con un gas cuya
Concentracin en liquido es Ya.
Fuente: elaboracin propia

4.4. Curva de solubilidad o de equilibrio:
Es la grafica donde los valores de a, b, c, son experimentales esta curva esta tabulada en tablas y se
puede graficar.



)

Figura (4.6): en la curva de solubilidad se pueden ver que hasta cierto punto se presenta una curva
llamada ley de Henry y en ese punto se presenta la interface despus prosigue la curva de la ley de
Raoul

Figura (4.6)

4.5. Fuerzas impulsoras

En la fase gaseosa ( interno)
(Ya-Yai) = Fuerza impulsora en la fase gaseosa en trminos de gas se puede asociar
Gma kilo moles de amoniaco sobre hora
Gma = Kya (Ya- Yai) Kya coeficiente de transferencia de masa en la fase
Gaseosa
(Xa*-Xai) : Fuerza impulsora en la fase gaseosa en trminos del liquido
Gma = Kxg (Xa*-Xai) Kxa coeficiente de transferencia de masa en la fase
Liquida
En la fase liquida ( externo)
(Xai-Xa) = Fuerza impulsora en la fase liquido en trminos del liquido
Gma= KxL(Xai-Xa)
(Yai-Ya*) = Fuerza impulsora en la fase liquido en trminos de gas

Gma = KyL(Yai- Ya*)
Fuerza impulsora total
(Ya-Ya*) = Fuerza impulsora total en trminos de gas Gma= Ky(Ya- Ya*)
(Xa*-Xa) = Fuerza impulsora total en trminos de liquido Gma= Kx(Xa*-Xa)
El flujo de masa en el tubo es el mismo m




4.6. Relacin del coeficiente global con los coeficientes de masa
Figura (4.7): se presenta dos tubos uno interno y otro externo con temperaturas diferentes

rea externa figura con mas el espesor
Se conoce la T2, T1 pero es imposible
conocer la temperatura de la pared



Figura (4.7)



Figura (4.8): entra vapor de agua a una temperatura constante y sale a la temperatura de agua
- Ta ambiente

Vapor de agua La temperatura de vapor de agua siempre
es constante To =Ti
Figura (4.8)

Vapor de agua: Calculamos los calores (q)





Estamos disolviendo NH
3
en agua
- T2
- Tubo
externo
- Tubo
externo
- Tubo
externo

- T1 tubo
interno D

Figura (4.9): se presenta 3 grficos con las cuales se podrn apreciar el comportamiento de NH3 en
agua en la primera figura se ve la entrada del NH3 en el tubo, en la segunda figura se presenta el
comportamiento de la fase liquida y la fase gaseosa y en la tercera figura se presenta la curva de
solubilidad

agua




NH3
Primera figura Ya

LIQUIDO GASEOSO Ya
Ya Ya
Xa* Yai
Xa Xa Ya
Ya* Xa Xai Xa* Segunda
figura tercera figura
Figura (4.9)




























4.7. Fase controlante del proceso de trasferencia

a) Fase controlante la fase gaseosa
Si suponemos que el coeficiente de transferencia de masa en la fase gaseosa es aproximadamente a
la fase liquida y la curva de solubilidad tiene una pendiente muy pequea entonces la resistencia en la
fase liquida es despreciable y la fase controlante del proceso en la fase gaseosa.
Si la pendiente (m) es pequea entonces el gas es soluble en el lquido.
m pequeo el gas es soluble en liquido
Figura (4.10): se puede ver que en este caso la curva de solubilidad es una recta con una pendiente
pequea

Ya


Ya1

Ya*

X1 X2 Xa
1/Ky = 1/Kx
Figura (4.10)

b) Fase controlante la fase liquida
Si suponemos que el coeficiente de transferencia de masa Kx en la fase liquida es aproximadamente a
la fase gaseosa y la curva de solubilidad tiene una pendiente muy grande entonces la resistencia en la
fase gaseosa es despreciable y la fase controlante del proceso es la fase liquida.
Kx = Ky
1/Ky = 1/Ky + 1/mKy
1/Ky = 1/Kx
m grande el gas es poco soluble en liquido

Figura (4.11): se puede ver que en este caso la curva de solubilidad es una recta con una pendiente
grande en la fase controlante o fase liquida

Ya

Ya2


Ya1
X1 X2 Xa

1/Ky = 1/KX
Figura (4.11)

PROBLEMAS:

E1:Deducir la expresin para la transferencia en rgimen laminar de la gasolina desde un tanque
cnico y esta a una altura H donde el nivel de gasolina esta a una altura H/A suponer que la P y T
son las del ambiente la presin de la gasolina ( vapor) en Po , la presin de la gasolina a la salida es
prcticamente despreciable , en estas condiciones cual es el valor en moles / hora de gasolina que
sale del tanque.

Figura (4.12):se puede ver un tanque cnico donde se puede apreciar la altura de un punto 1 a un
punto 2, la altura media y la composicin de entrada y de salida.
YA2


Punto 2
R


Aire

H/2 YA1

H
Gasolina Punto 1
Figura (4.12)

Figura (4.13):se puede ver una altura H, una altura Z y una distancia X que forman un ngulo.


H X
Z
Figura (4.13)
Datos:
P=1 atm YA1=Po/P
T= 25 C
Pv= Po atm YA2=0
DAB= Do Cm/ seg
GmA=?

No aplicamos balance de masa
aplicamos la ley de FICK













E2.La transferencia de a absorcin de amoniaco en agua en un punto determinado del absorvedor
la concentracin del amoniaco en el aire es de 0,2 y la concentracin del amoniaco en la interface
liquido gas es de 0,06, el flujo de moles de m/s del amoniaco es de 0,5 calcular la concentracin del
amoniaco en el liquido suponiendo que la curva de equilibrio esta dado por YA= 0,8XA suponer
tambin que el coeficiente de transferencia en la fase liquida es 3 veces el coeficiente de
transferencia en la fase gaseosa (Kx=3Ky).
Figura (4.14): en la primera figura podemos ver la fase liquida y la fase gaseosa que ala interface
en la segunda se apreciar una recta la cual indica que la curva de solubilidad es lineal

LIQUIDO GASEOSO Y
A
Y
A
= 0,3X
A

Ya
Xa*
Xai Yai
X
A

Ya* Gm
A
Gm
A


Xa Gm
A

Segunda figura
Primera figura
Figura (4.14)
Datos:
Y
A
=0,2
Y
Ai
=0,06
Gm
A
=0,5 mol/m seg

Gm
A
=K
yg
(Y
A
Y
Ai
)
Gm
A
=K
xl
( X
Ai
X
A
)

Gm
A
= K
yg
(Y
A
Y
Ai
) =0,5

Gm
A
=K
xl
(X
Ai
- X
A
)= 0,5.

Gm
A
=K
y
(Y
A
-Y
A
*).

Y
Ai
=0,3X
Ai
...

De

1
2
3
4
1

De


De



De









E3.-Una mezcla de aire y vapor de agua con 20% en moles de agua , fluye hacia arriba atraves de un
tubo vertical de cobre de dimetro externo de 3 cm, 2 m de longitud y espesor de pared de 1,5 mm
externamente el tubo esta rodeado de agua fra en movimiento descendente a 20C . Como
resultado de ello , el vapor de agua se condensa y fluye como liquido en forma descendente en el
interior del tubo. A la mitad de la altura del aparato, la velocidad media del gas es de 5 m/seg , la
temperatura media del gas es de 70C, la presin 1 atm. La pelcula del lquido condensado es tal
que su transferencia de calor es de 3000 cal/msegk. el agua de enfriamiento tiene una temperatura
promedia de 20C y una transferencia de calor de 150 cal/mseg. La mescla gaseosa sale con 10% con
2
4
3
moles de agua. Calcular sin utilizar nmeros adimencionales el coeficiente de transferencia de
masa. Considerando los siguientes datos las condiciones dadas para el fluido a la altura media ,
viscosidad de la mescla gaseosa en las condiciones indicadas es de 1,8*10-5 Kg/ms Cp. de mezcla
0,30 cal/ grC, Cp. agua=0,5 cal/gr C ( vapor de agua) y Sc= Pr= 0,7 para los datos de presin de vapor
y calor de vaporizacin considere comportamiento lineal de acuerdo a los siguientes datos.
TC 25 40
Pv atm 0,02 0,08
cal/gr 500 52
Figura (4.15): se presenta un tuvo que tiene una composicin de entrada y de salida tambin nos
muestra la temperatura media, velocidad media en el medio del tubo y la temperatura en el exterior
del tubo
YA2


V 70C
q.

q.
20C
YA1=0,2
Aire+ vapor de agua
Figura (4.15)

BALANCE DE MASA TOTAL




1
2
3



De y





Figura (4.16): en este grafico se puede ver el comportamiento de la composicin de entrada y salida

YAi
YA2




Figura (4.16)





4
5
4 5








PROBLEMAS RESUELTOS

4.1 Se debe disolver CO
2
en una solucin usando un absolvedor por burbujeo. Para ello se dispone de
un tanque cerrado de absorcin de dixido de carbono que opera a 30 [atm] de presin y
temperatura de 18C. Se debe agregar CO
2
hasta alcanzar una concentracin de 20 [gr] de CO
2
por
litro de solucin, siendo la concentracin de entrada 0. El CO
2
se alimenta puro de modo que se
puede considerar que la solucin est en contacto con una fase gaseosa de composicin 100%
dixido de carbono. Determine la razn entre el volumen del reactor y el flujo de solucin necesario
para lograr la transferencia de masa necesaria. Suponga que el tanque opera como un reactor
perfectamente agitado.

K
L
a = 0.01 [1/s]

Para el equilibrio entre la solucin y la atmsfera de CO
2
considere los siguientes datos de equilibrio
Total
presin

Peso del CO
2
por 100 peso del H
2
O
atm

12C 18 C 25 C 31.04C 35 C 40 C 50 C 75 C 100C
25 3.86 2.80 2.56 2.30 1.92 1.35 1.06
50 7.03 6.33 5.38 4.77 4.59 4.02 3.41 2.49 2.01
75 7.18 6.69 6.17 5.80 5.51 5.10 4.45 3.37 2.82
100 7.27 6.72 6.28 5.97 5.76 5.50 5.07 4.07 3.49
150 7.59 7.07 6.25 6.03 5.81 5.47 4.86 4.49
200 6.48 6.29 6.28 5.76 5.27 5.08
300 7.86 7.35 6.20 5.83 5.84
400 8.12 7.77 7.54 7.27 7.06 6.89 6.58 6.30 6.40
500 7.65 7.51 7.26
700 7.58 7.43 7.61

TABLA N 4.1.1

Solucin
De acuerdo con la informacin de equilibrio disponible a 18C se tiene que a 25 [atm] la solubilidad
es 3.86 y a 50 [atm] es 6.33 gr CO
2
/ 100 gr H
2
O. Interpolando linealmente para 30 atm se tiene una
solubilidad de 4.354 gr CO
2
/ 100 gr H
2
O.

C*= 4.354_gr_ CO
2 =
4.354_gr_ CO2 = 41.7_gr_ CO
2


100_gr_ H
2
O 104.354_gr_Soln lt_soln

al considerar una densidad de la solucin de 1 [gr/ml].

En el interior del absorvedor la concentracin de CO
2
es de 20 [gr/lt], en consecuencia la velocidad de
transferencia de masa se puede expresar como:

V_(lt) *
lt
20_gr
lt
41.7_gr
*
seg
0.01
V * C) * (C * a K W
L a
|
.
|

\
|
= =
(ec. 4.1.1)

W
a
= 0.217 [gr/seg/lt] * V [lt]

Por otro lado el requerimiento de absorcin para el equipo es que para un flujo de 1 lt/seg se pase de
concentracin 0.0 a 20.0 gr/lt de CO
2
.

Por lo tanto: W
a
= 1 [lt/seg] * (20.0 0.0) [gr/lt] = 20 [gr/seg]

Igualando ambas expresiones se obtiene:
W
a
= 20 [gr/seg] = 0.217 [gr/seg/lt] * V [lt]

V = 92.17 [lt]

4.2 Para el secado de aire hmedo se emplea una torre de absorcin de relleno utilizando como
lquido absorbente una disolucin de sosa custica de 50% molar. El aire entra con humedad absoluta
de 0,012 Kg de agua /Kg de aire seco, y ha de deshumificarse hasta 0,003 Kg de agua / Kg de aire seco.
Calclese el numero de etapas de contacto discontinuo necesarias, si la eficiencia de cada etapa es un
40% y se utiliza un flujo lquido 50% superior al mnimo.


X Y X Y
0 0 7 0.0142
1 0.0004 8 0.0157
2 0.0011 9 0.0170
3 0.0028 10 0.0177
4 0.0067 12 0.0190
5 0.0100 16 0.0202
6 0.0126

TABLA N 4.2.1
P.M. Agua: 18 [gr/mol]; P.M. Aire: 29 [gr/mol].
Solucin
Las humedades molares del aire a la entrada y a la salida son:
Y
1
= 0.012 Kg agua / Kg aire seco =
= 0,012 *29 / 18 = 0.01933 mol de agua / mol aire seco

Y
2
= 0.003 Kg agua / Kg aire seco =
= 0,003 *29 / 18 = 0.00483 mol de agua / mol aire seco
Para la disolucin lquida, en la entrada la razn molar es 1/1 entre agua y NaOH, es decir:
X
1
= 1 mol de agua / mol de NaOH.
Utilizando los datos de la curva de equilibrio y la informacin de las concentraciones en base inerte,
determinamos grficamente la razn mnima lquido / Gas en la columna.
0,0000
0,0050
0,0100
0,0150
0,0200
0,0250
0 5 10 15 20
X
Y

GRAFICA N 4.2.1
Como la curva de equilibrio presenta una geometra especial, no es posible alcanzar el equilibrio para
el punto de salida (Y= 0.01933) sin cruzar antes la curva de equilibrio en consecuencia la razn
mnima se fija para la recta tangente a la curva de equilibrio que pasa por el punto (X
1
, Y
1
).
Se obtiene que:
(L
s
/ G
s
)
min
= 0.00159 (ec. 4.2.1)
como la operacin se realiza con un flujo lquido 50% superior al mnimo, entonces la razn de
operacin ser:
(L
s
/ G
s
) = 0.002385 (ec. 4.2.2)
Realizando un balance de masa para la operacin se tiene que:
L
S
(X
2
X
1
) = G
S
(Y
2
Y
1
) en consecuencia X
2
= 7.079 (ec.4.2.3)
y determinamos grficamente el nmero de etapas teoricas necesarias.
0,0000
0,0050
0,0100
0,0150
0,0200
0,0250
0 5 10 15 20
X
Y

GRAFICA N 4.2.2
El nmero de etapas tericas es 2.84, como la eficiencia de cada etapa es un 40%,
entonces el nmero de etapas necesarias ser 8.

4.3 Se debe absorber amoniaco desde una corriente de aire a 68F y presin atmosfrica, utilizando
una torre empacada de 6.07 [in] de dimetro y flujo en contracorriente. El absorbente es agua libre
de amoniaco. El flujo de gas de entrada es 1 mol de aire / min y el flujo de agua es 1.39 [mol/min]. En
estas condiciones el coeficiente global de transferencia de masa K
G
a*P, puede ser asumido como 100
[mol / hr ft
3
]. La concentracin de amoniaco debe ser reducida desde 0.0825 a 0.003 en fraccin
molar.
Suponga que en estas condiciones se cumple la ley de Henry: y
*
= 0,185 x (ec. 4.3.1)
Determine la altura necesaria de la torre para cumplir los requerimientos. (Suponga que tanto la
curva de operacin como la curva de equilibrio son aproximadamente rectas).
P.M. Amoniaco: 17 [gr/mol].
Solucin
El rea transversal de la torre se puede calcular como:
2
2
2
ft 0.201
12
6.07
4

4
D
A = |
.
|

\
|
=

=
(ec 4.3.2)

Para la fase gaseosa sabemos que:
y
1
= 0.0825; y
2
= 0.003; G = (1 mol / min) / (0.201 ft
2
) = 5.03 [mol / min-ft
2
] (ec. 4.3.3)
Y
1
= 0.09; Y
2
= 0.003; G
S
= G x (1 y
1
) = 4.7 [mol / min-ft
2
] (ec. 4.3.4)
Para la fase lquida:
x
2
= 0.00; X
2
= 0.00; L
S
= (1.39 mol / min) / (0.201 ft
2
) = 6.91 [mol / min-ft
2
] (ec. 4.3.5)
Realizando un balance de masa global para el equipo:
L
S
(X
2
X
1
) = G
S
(Y
2
Y
1
) (ec. 4.3.6)
Obtenemos la concentracin en la fase lquida a la salida:
X
1
= 0.059 x
1
= X
1
/ (1+ X
1
) = 0.056 (ec. 4.3.7)
Para calcular la altura necesaria de la torre como podemos suponer que tanto la curva de operacin
como la curva de equilibrio son rectas, utilizamos la siguiente expresin:
ln A A
A2 A1
G
*) y (y
y y
P * a K
G
z

= (ec. 4.3.8) donde:

( )
( ) ( )
( )
( )
(

=
2 A A
1 A A
2 A A 1 A A
ln A A
* y y
* y y
ln
* y y * y y
* y y
(ec. 4.3.9)

es necesario calcular las concentraciones de equilibrio en la fase gaseosa asociada a la composicin
de la fase lquida a la entrada y la salida de la torre:
y
2
* = 0.185 * x
2
= 0.185 * 0.000 = 0.000 (ec.4.3.10)
y
1
* = 0.185 * x
1
= 0.185 * 0.056 = 0.0104 (ec. 4.3.11)
(y
1
y
1
*) = 0.0825 0.0104 = 0.0721 (ec.4.3.12)
(y
2
y
2
*) = 0.0030 0.000 = 0.0030 (ec. 4.3.13)
1. (y y*)
ln
= 2.17 * 10
-2
(ec.4.3.14)


finalmente:

ft. 11,06 z
0.0217
0.0030 0.0825
*
100
301.8
*) y (y
y y
P * a K
G
z
ln A A
A2 A1
G
=

=
(ec. 4.3.15)

***Para el mismo sistema del problema, se debe calcular la altura de la torre por integracin directa.
Utilice K
Y
a = 4.6 mol / hr-ft
3
-AY
NH3
. y considere la siguiente informacin de equilibrio.

X mol NH
3
/mol H
2
O 0.0164 0.0252 0.0455 0.0722
Y mol NH
3
/mol aire 0.0210 0.0320 0.0530 0.0800
TABLA 4.3.1
Solucin
En este caso debemos calcular la altura de la torre utilizando:
}

=
A2
A1
Y
Y
*
A A
A
Y
S
Y Y
dY
a K
G
z
(ec 4.3.16)

Lo primero que debemos hacer en este caso es construir una el grfico que representa las
condiciones de operacin y la curva de equilibrio del sistema.

0
0,01
0,02
0,03
0,04
0,05
0,06
0,07
0,08
0,09
0,1
0 0,02 0,04 0,06 0,08
X NH3
Y

N
H
3

GRAFICA N 4.3.1
De esta figura se obtienen los valores de Y* para cada valor de Y y se construye la siguiente tabla:
Y
A
Y
A
* Y
A
Y
A
* 1 / (Y
A
Y
A
*)
0.003 0.0000 0.0030 333.3
0.010 0.0065 0.0035 296.0
0.020 0.0153 0.0047 212.5
0.035 0.0275 0.0075 133.3
0.055 0.0425 0.0125 80.0
0.065 0.0503 0.0147 68.0
0.075 0.0508 0.0170 58.9
0.090 0.0683 0.0217 47.6
TABLA N 4.3.2

Luego es posible evaluar el nmero de unidades de transferencia utilizando la integral respectiva.
NTU =
}

2
1
*
A
A
Y
Y
A A
A
Y Y
dY
= 10,95 (ec.4.3.17)
Finalmente se obtiene:
Z = 4,70 / 4,60 x 10,95 = 11,2 ft. (ec. 4.3.18)

4.4 Se desea disear una torre empacada para la absorcin del 95% del SO
2
de un gas de combustin.
Para ello se utilizar un flujo de agua en contracorriente.
El flujo de gas de 10 [m
3
/min] se encuentra a 20C saturado en agua en estas condiciones y contiene
un 10% en volumen de dixido de azufre.
El flujo de agua contiene un 0.3 % en peso de SO
2
y entra a la torre a 20C.
Para este sistema se dispone de la siguiente informacin de equilibrio:

Presin parcial SO
2
, mm Hg 0.07 1.07 10.6 25.6 58.4 93.2 129
Concentracin SO
2
en agua
gr / 100 gr de H
2
O
0.01 0.05 0.10 0.50 1.00 1.50 2.00
TABLA N 4.4.1
Suponiendo que la presin de operacin de la torre es de una atmosfera, determine:

El flujo mnimo de lquido para lograr el rendimiento deseado.
Si se utiliza un flujo de lquido igual a 1,5 veces el mnimo, determine la concentracin de SO
2
en el
flujo de agua a la salida de la torre.
Adems se desea determinar la velocidad de transferencia de masa en un punto de operacin de
la torre donde se tiene concentracin en fase lquida de 0.6 % en peso.
Determine el valor de K
L
a sabiendo que el proceso de transferencia de masa esta controlado por la
fase lquida y que :

0.5 0.45
s S L
D

L` d
* 25.1
D
d k
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
(ec. 4.4.1)



donde d
S
es el dimetro equivalente del relleno de la torre 0.05 m; D es la difusividad del lquido 5
* 10
-10
m
2
/s; L` es la velocidad superficial del lquido sobre el relleno 3 Kg /m
2
s ; es la viscocidad
del lquido; y k
L
es el coeficiente local de transferencia de materia de la fase lquida. Adems se
sabe que el rea interfacial especfica de absorcin es 40 m
2
/m
3
de empaque.
Calcule la velocidad de transferencia de masa en el punto considerado en moles por segundo.

Solucin
a) El flujo de gas a la entrada es 10 [m
3
/min] y contiene un 10% en volumen (tambin en moles)
de SO
2
, en consecuencia G
S
= 9 [m
3
/min]

min
mol
374.4
K 293.15 *
K mol
atm m
10 * 8.2
atm 1 *
min
m
9
G
3
5
3
S
= =

(ec.4.4.2)


y
1
= 0.1; Y
1
= y
1
/ (1-y
1
) = 0.1111 (ec. 4.4.3)
y
2
= 0.05; Y
2
= y
2
/ (1-y
2
) = 0.0526 (ec.4.4.4)

x
2
= 0.3 gr SO
2
/ 100 gr Soln. = (0.3 / 64) / (99.7/18 + 0.3/64) (ec.4.4.5)
x
2
= 0.000846; X
2
= 0.000846

Con los datos disponibles de equilibrio, calculamos las concentraciones en trminos de base inerte.

c P x y X Y
gr SO
2
mm Hg Mol SO2 mol SO
2
mol SO
2
mol SO
2

100 gr H
2
0 Mol total mol total mol H
2
O mol aire
0,01 0,07 2,81E-05 9,21E-05 2,81E-05 9,21E-05
0,05 1,07 1,41E-04 1,41E-03 1,41E-04 1,41E-03
0,10 3,03 2,81E-04 3,99E-03 2,81E-04 4,00E-03
0,50 25,60 1,40E-03 3,37E-02 1,41E-03 3,49E-02
1,00 58,40 2,80E-03 7,68E-02 2,81E-03 8,32E-02
1,50 93,20 4,20E-03 1,23E-01 4,22E-03 1,40E-01
2,00 129,00 5,59E-03 1,70E-01 5,63E-03 2,04E-01
TABLA N 4.4.2
GRAFICA N 4.4.1
Graficamente se determina la razn (L
S
/ G
S
)
min
= 22.1. (ec.4.4.6)
Entonces: L
S min
= 22.1 * G
S
= 8274 [mol/min]
Se debe utilizar un flujo lquido 1,5 veces el mnimo entonces se tiene:
(L
S
/ G
S
) = 33.15 (ec.4.4.7)
Realizando un balance de masa global para el equipo se obtiene que:
L
S
(X
2
X
1
) = G
S
(Y
2
Y
1
) (ec.4.4.8)
Por lo tanto: X
1
= 2.61 * 10
-3

5 . 0 45 . 0
`
* 1 . 25
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
D
L d
D
d k
s S L

(ec.4.4.9)

0.5 0.45
L
10 5e * 1
3 1.5e
3 1.5e
3 * 0.05
* 25.1
10 5e
0.05 * k
|
.
|

\
|

|
.
|

\
|

(ec. 4.4.10)
k
L
= 1.09 * 10
-3
m
3
/ m
2
s
k
L
a = 1.09 * 10
-4
* 40 = 4.37 * 10
-3
1/s (ec. 4.4.11)
W
A
= K
L
a * (C
A
C
A
*) (ec. 4.4.12)

G L L
k * m
1
k
1
K
1
+ = como el proceso esta controlado por la transferencia de masa en la fase lquida
entonces m es grande entonces K
L
= k
L
(ec. 4.4.13)


Para la concentracin en el lquido de 0.6% se tiene que X = 0.000169, de acuerdo con la recta de
operacin en este punto Y = 0.1086, y en ese punto X* = 0.00204, es decir se tiene c* = 0.725 cuando
c = 0.6 gr SO
2
/ 100 gr soln.
Finalmente: W
A
= 4.37 * 10
-3
(1/s) * (0.725 0.600) = 5.463 * 10
-3
W
A
= 8.17 * 10
-6
[mol SO
2
/ s mol H
2
O]
4.5 En un estudio experimental de absorcin de amoniaco en agua en una columna de paredes
mojadas, el valor de K
G
se ha encontrado en 0.205 mol NH
3
/hr ft
2
atm. En un punto de la columna el
gas contiene un 8% molar de NH
3
y la concentracin en la fase lquida es 0.004 mol NH
3
/ ft
3
de
solucin. La temperatura del sistema es 68 F y la presin total es de una atmsfera. En estas
condiciones la constante de la ley de Henry del sistema es 0.15 atm /(mol NH
3
/ft
3
). Si un 85% de la
resistencia total a la transferencia de masa se encuentra en la fase gaseosa, calcule los coeficientes
interfaciales de transferencia y la composicin de ambas fases en la interfase.
Solucin
La resistencia total a la transferencia de masa en ambas fases, se puede calcular utilizando el valor de
K
G
, de esta forma:
4,87
0,205
1
K
1
R
G
T
= = =
(ec.4.5.1)
como la resistencia en la fase gaseosa es el 85% del total, entonces 1/k
G
es un 85% de R
T
, por lo tanto:
1/k
G
= 0,85 x 4,87 = 4,13
k
G
= 1/(4,13) = 0,242
El coeficiente de la fase lquida, k
L
, es evaluado como sigue:
L G G
k
m
k
1
K
1
+ =
(ec. 4.5.2)
L
k
m
4,13 4,87 + = 0,74
k
m
L
=
k
L
= m / 0,74 = 0,15 / 0,74 = 0,212.
En el punto considerado de la columna, la concentracin bulk de cada fase son:
p
AG
= y
A
x P = 0,08 x 1 = 0,08 atm
c
AL
= 0,004 mol NH
3
/ft
3
soln.
Considerando la constante de la ley de Henry, la presin parcial en el equilibrio con la concentracin
de la fase lquida ser:
0,0006_atm 0,004 0,15 C H p
AL
*
A
= = =
(ec.4.5.3)

El flujo msico ser entonces: N
Az
= K
G
(p
AG
p
A
*
) (ec.4.5.4)
N
Az
= 0,205 x (0,08 0,0006)
N
Az
= 1,63 x 10
-2
mol/hr/ft
2

La composicin interfacial se puede determinar utilizando las siguientes expresiones: N
Az
=
k
G
(p
AG
p
Ai
), entonces 1,63 x 10
-2
= 0,242 x (0,08 p
Ai
)
p
Ai
= 0,0127 atm.
N
Az
= k
L
(c
Ai
c
AL
)
1,63 x 10
-2
= 0,212 x (c
Ai
0,004)
c
Ai
= 0,083 mol NH
3
/ft
3
soln.






















CAPITULO 5
ABSORCIN

Contenido
CAPITULO 5 .............................................................................................................................................. 144
ABSORCIN ............................................................................................................................................... 144
5.1. Introduccin.- ......................................................................................................................... 144
5.2. Definicin.- .............................................................................................................................. 145
5.3. Descripcin y caracterstica de los elementos de un absolvedor.- ..................... 145
5.4 Flujo a contracorriente del lquido y del gas en el empaque.- .............................. 148
5.4.1 Velocidad de carga e inundacin.- ......................................................................... 149
5.5 Grafica de la velocidad de inundacin.- ........................................................................ 152
5.5. Curva de equilibrio y curva de operaciones.- ............................................................. 158
5.5.1. Curva de Solubilidad de un gas.- ............................................................................. 158
5.5.2. Curva de equilibrio de un gas.- ................................................................................ 158
5.7 Altura del Relleno de una columna de absorcin (Z). ............................................. 178
5.8 Coeficientes de Transferencia de Masa.- ...................................................................... 182
PROBLEMAS RESUELTOS ..................................................................................................................... 189




5.1. Introduccin.-
En qumica, la absorcin es la captacin de una sustancia por otra. Por ejemplo, un
gas como el oxgeno puede absorberse, o disolverse, en agua.
La adsorcin, que frecuentemente se confunde con la absorcin, hace referencia a la adhesin de
molculas de gases o lquidos a la superficie de slidos porosos. La adsorcin es un fenmeno de
superficie; la absorcin es una mezcla o interpenetracin de dos sustancias.

Objetivos: Los objetivos de este capitulo se resumen en el diseo de un absolvedor y para ello se
debe:
Calcular el dimetro.
Calcular la cantidad de lquido con el que se opera.
Calcular el tamao o altura de la columna.

5.2. Definicin.-
La absorcin es un mtodo u operacin que sirve para separar mezclas de gases, basado
en la diferencia de solubilidad de gases en lquidos. Ej.:

Supngase que yo quiero producir CO2?
El CO2 es soluble en el agua a baja temperatura, cuando el agua no esta fra es difcil que el 2
CO se disuelva.
Para una industrial el agua no debe tener calcio y magnesio, esta mezcla se incrusta en los equipos,
en los anlisis se conoce como dureza la cantidad de calcio y magnesio.
La mezcla de gas a separar en este caso 2 CO + Aire debe ingresar por la parte inferior para pasar por
un relleno en bao de agua ya sea pura o con una fraccin de 2 CO inicial, que ingresa por la parte
superior del relleno. Esto con el fin de que se disuelva el 2 CO en el liquido al lograr el contacto intimo
entre liquido y gas.
En la parte inferior se obtendr el lquido con una fraccin importante del gas a
Separar, y en la parte superior se obtendr aire con una fraccin despreciable del gas a separar.

5.3. Descripcin y caracterstica de los elementos de un absolvedor.-

Descripcin de la torre de absorcin:
FASE GASEOSA
Vb = GMM (Aire + CO2) Flujo molar de la mezcla gaseosa a la entrada
Va = GMM (Aire + CO2) Flujo molar de la mezcla gaseosa a la salida.
Yb = Fraccin molar del componente a separar .
Ya = Fraccin molar del componente a separar .

FASE LIQUIDA
La = GMM Flujo molar del liquido a la entrada.
Xa = Fraccin molar del soluto en el liquido.
Lb = GMM Flujo molar del liquido a la salida.
Xb = Fraccin molar del soluto en el liquido.
VbYb = Cantidad de soluto que entra (CO2).
LbXb = Cantidad de soluto que estoy recuperando en el liquido R(%) = R(VbYb) ;
Donde R = Recuperacin.
VaYa = Cantidad de soluto perdido que se va al medio ambiente = (1-R) VbYb.
V = Vb (1-Yb) = Cantidad de aire que entra (Inerte).
Va = Vb (1-Ya) + (1-R) VbYb Aire + CO2 que no se recupera.
Ya = ((1-R) VbYb)/Va = Fraccin del CO2 que se va.
La = Cantidad de liquido de operacin o la cantidad de liquido que voy a usar para que el absolvedor
funcione.


En la figura 5.1 se puede ver una torre de absorcin con los componentes de la fase liquida, de la fase
gaseosa, un distribuidor liquido, el relleno, y un soporte de empaque.
Va Aire con un poquito de SO
2


Agua
Ya
La
Xa
Xa = fraccin molar
De liquido agua+SO
2 distribuidor de lquidos


Vb
Yb
Mezcla de gases distribuidor de gases
SO
2
+ aire
Lb

Vb flujo molar en la parte baja
Xb
Yb =fraccin molar del gas SO
2
figura 5.1
liquido con un poquito de gas



Caractersticas.-
Relleno: funcin, poner en contacto intimo al gas con el liquido.
1.- Qumicamente inerte tanto el liquido como el gas.
2.- tiene que ser un relleno elevado a gran superficie de contacto interfacial por m
3
rea (m
2
)
por volumen (m
3
).

Distribuidor de
liquido
Soporte de empaque
Relleno puro
Gv = | m
2
| gran superficie interfacial de rea por volumen
| m
3
|
3.- Tiene que tener una resistencia mecnica y liviana.
4.- Tiene que dejar libremente el liquido y otros sin perdidas de presin.
5.- Costo bajo.
6.- Material anillos tubos de 1 pulg. y dimetro de 1 pulg. Estos tubos pequeos se colocan
al azar en el relleno para evitar canalizaciones.
7.- La cada de presin por unidad de altura es baja AP / Z.

5.4. Flujo a contracorriente del lquido y del gas en el empaque.-

Absolvedor: cuantos kilos mol de gas y cuantos kilos mol de agua voy a necesitar para
separar mezclas.

Criterios del absolvedor:
- Dimetro de los tubos del relleno esta dado segn el caudal del fluido.
- Semejantes se disuelven en semejantes.
- La altura del relleno depende o esta relacionada con la capacidad de recuperar el soluto.
Inerte: no cambia la cantidad de entrada y salida del agua y el aire el flujo de salida es el
mismo. El que cambia y se va a un lado es el amnico

En la figura 5.2 se distingue se muestra una torre de absorcin con un distribuidor de liquido el
relleno puro y el soporte de empaque donde se introduce en la parte superior agua + amoniaco y en
la parte superior aire + amoniaco y sale en la parte superior aire con un poquito de amoniaco y en la
parte inferior agua con un poquito de amoniaco.


Va aire con un poquito de amoniaco
Agua Ya
Agua + amoniaco
Xa
La



Amoniaco + aire Vb Xb agua con un poquito
de
Yb Lb amoniaco

Figura 5.2

5.4.1. Velocidad de carga e inundacin.-

Objetivo:
Calcular los flujos para determinar el dimetro ya sea flujos del agua para separar mezclas.
El caudal de gas a introducir el 50 o 60 % del flujo de inundacin que sale por la tapa de arriba.
G = flujo del liquido o del gas
G = flujo molar de liquido o gas
S = seccin transversal de la torre
M = peso molecular del liquido o gas
= densidad del gas o liquido





FORMULA 5.1




FORMULA 5.2

FORMULA 5.3
Formula 5.1: la velocidad del flujo molar de un gas es igual al flujo molar en la parte baja por el peso
molecular del gas entre la seccin transversal de la torre de absorcin
Formula 5.2 Indica que la velocidad de operacin se da cuando la velocidad con la que entra el gas es
menor a la velocidad de inundacin, por razones econmicas. Por lo tanto la velocidad de operacin
debe estar muy prxima al punto de carga.
Formula 5.3: El diseo de la torre de absorcin depende de la cantidad de lquido que se quiere
separar del peso molecular y la velocidad de operacin


GRAFICA DE LA VELOCIDAD DE CARGA E INUNDACION

Ln (AP/Z)

Punto de inundacin




L=1000 L=500 Punto de carga

Ln (Gm)

Figura 5.3 Flujo (velocidad de flujo)
Aumentamos el lquido

En la figura 5.3 se puede ver que la cada de presin por unidad de altura esta en funcin de la
velocidad de flujo.
X : Se calcula para entrar al diagrama de levan y hallar el valor de Y
Y: Se calcula la velocidad de inundacin Gi
( )
c g l g
f i
g l
g
e C G
Y
g
G
L
X

=
15 . 0
'
'


L = cantidad de liquido inerte
G = cantidad de gas inerte
Gi = velocidad de inundacin
l = densidad de liquido
g = densidad de gas
Cf = constante de caracterstica de relleno
e = densidad del fluido Kg. / m seg.

Grafica de la velocidad de inundacin.-

La figura 5.4 nos muestra diferentes curvas de inundacin y diferentes cadas de presin en torres
con empaques al azar (diagrama de levan).

Y

G inundacin Yi INUNDACION
Velocidad de inundacin
Inerte



Xi X
Figura 5.4

Ejercicio: En una columna de absorcin se desea separar 570 Kg. / h de una mezcla de amoniaco y aire
con 10% en volumen de amoniaco que ingresara en condiciones ambientales por la parte inferior de
la torta, por la parte superior se introducir 500Kg. de agua con 0.1 % de amoniaco con el objetivo de
recuperar el 98% de amoniaco se deseara una torre relleno con anillos de 1 pulg. Metlicos que
operaria con el 60 % de la velocidad de inundacin. Calcular el dimetro de la columna.




Va Ya
Agua
Agua + amoniaco
(AP/z)
2
(AP/z)
1
Xa
La

Amoniaco + aire
Vb Xb
Yb Lb

Figura 5.5

En la figura 5.5 nos muestra una columna de absorcin con relleno de anillos de 1 pulg. Metlicos con
los componentes de la fase liquida y la fase gaseosa.
Datos:
Vb = 570 Kg./h *(1Kmol/27,8 Kg.) = 20,504 Kmol/h
Yb = 0,1 en volumen = 0,1 en moles de NH3
Mm = (0,1*17)+(0,9*29) = 27,8 Kg/Kmol
Vb= 500Kg / h (1Kmol/ 17,99 Kg.) = 27,793 Kmol/ h
Xa = 0,001
Mm = (0,001*17)+(0,999*18) = 17,99 Kg/Kmol
R = 0,98 moles

Pasos para resolver:
1.- Balance de masa
2.- Calculo de la velocidad de inundacin
3. - Calculo del diametro

Balance de masa
Vb + La = Va + Lb
YbVb + XaLa = YaVa + XbLb
XbLb = 0,98 (YbVb + XaLa)
VaYa = 0,02 ( YbVb + XaLa)
para el gas
VaYa = 0,02 ( 0,1*20,504 + 0,001*27,793)
VaYa = 0,042 Kmol/h
V' = (1- Yb ) Vb = 0,9*20,504 = 18,454
Va =V' +VaYa = 18,454+0,042
Va = 18,496
Ya = VaYa/ Va = 0,042/ 18,496 = 0,0023

para el liquido
XbLb = 0,98 (YbVb + XaLa)
XbLb = 0,98 (0,*20,504+ 0,001*27,793)
XbLb = 2,037Kmol/h
Lb = L' + XbLb = 27,765+2,037 = 29,802
L' = La (1-Xa) = 27,793*0,999
L' = 27,765 Kmol/h
Xb = XbLb/ Lb = 2,037/29,802 = 0,068

Calculamos la velocidad de inundacin

g l
g
G
L
X

=
'
'







( )
( )
15 . 0
15 . 0
e C
g Y
G
g
e C G
Y
f
c g l g
i
c g l G
f i

=




Calculo de dimetro:

















Ejercicio: Va
Ya
Xa
La



Vb Xb
Yb Lb




Datos
Qb = 200 m
3
/h
Yb = 0.1
La = 150 Kg./h
P = 1 atm.
T = 25 C
Re = 0.98
G op = 0.6 Gi






Balance de masa soluto:

Balance de masa NH
3








5.5. Curva de equilibrio y curva de operaciones.-

5.5.1. Curva de Solubilidad de un gas.-
La solubilidad, de una sustancia en un disolvente, es la cantidad de esa sustancia
contenida en cien gramos de disolvente, a una temperatura y presin dadas.
Una disolucin est saturada a una determinada presin y temperatura cuando contiene disuelta la
mxima cantidad de soluto posible a esa temperatura. La concentracin de soluto correspondiente a
su disolucin saturada expresa el grado de solubilidad de la sustancia en un disolvente determinado y
a una temperatura dada.
En general, la solubilidad de las sustancias slidas en agua aumenta con la temperatura.
Los gases se disuelven en los lquidos en una proporcin que depende de la naturaleza de ambos. Las
disoluciones de gases obedecen la ley de Henry, segn la cual, a una temperatura dada, la masa de
gas disuelto en una cantidad determinada de lquido es proporcional a la presin que el gas ejerce
sobre la superficie del mismo.
Salvo excepciones, la solubilidad de los gases en agua disminuye al aumentar la temperatura.

5.5.2. Curva de equilibrio de un gas.-
Ley de Raoult
En la mezcla simple de dos lquidos solubles entre s, la volatilidad de cada uno es perturbada
por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullicin de una mezcla al 50%, por ejemplo,
estara a mitad de camino entre los puntos de ebullicin de las sustancias puras, y el grado de
separacin producido por una destilacin individual dependera solamente de la presin de vapor, o
volatilidad de los componentes separados a esa temperatura. Esta sencilla relacin fue enunciada por
vez primera por el qumico francs Franois Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley de Raoult. Slo se
aplica a mezclas de lquidos muy similares en su estructura qumica, como el benceno y el tolueno. En
la mayora de los casos se producen amplias desviaciones de esta ley. Si un componente slo es
ligeramente soluble en el otro, su volatilidad aumenta anormalmente.
Formula 5.4: La relacin entre el descenso de la presin de vapor (Pa/P) y la concentracin (x) viene
dada por la ley de Raoult, que afirma que el descenso relativo de la presin de vapor es igual a la
fraccin molar del soluto en la disolucin (Y).




Ley de Henry
Ley de Henry, ley relativa a la solubilidad de gases en lquidos, formulada por el
Qumico britnico William Henry. La ley afirma que cuando se mantiene constante la temperatura, la
cantidad de gas que se disuelve en un lquido es proporcional a la presin ejercida por el gas sobre el
lquido
Ley de Henry




Formula 5.5: nos muestra la ecuacin de la curva de solubilidad
Absolvedor:
Grafica de la curva de equilibrio:
X Y Y
0 0 Curva de solubilidad
0.1 0.08 Curva de equilibrio
: :
0.5 0.39 X
Figura 5.7

La figura 5.7: La curva de solubilidad es la grafica donde los valores de a, b, c, son experimentales esta
curva esta tabulada en tablas y se puede graficar
5.5.3.- Curva de operaciones.-
En soluciones muy diluidas e ideales se cumplen la ley de Raoult y Henry (Ya=0,06)
L= Liquido que desciende de la columna, a medida que baja recupera mas amoniaco.
V= Flujo de gas en la torre a medida que sube pierde amoniaco.
Y
Yb


Ya
Xa Xb X
Figura 5.8
La figura 5.8 nos muestra la curva de operaciones comparada con la curva de solubilidad

Nota:
Si la es muy diluida, la curva de operaciones seria una recta el cual justifica que se
esta cumpliendo con la ley de Raoult y de Henry.

La curva de equilibrio siempre pasa por cero, o la ordenada a la abscisa es cero.

5.6. Relacin Mnima

o

Cuando la cantidad de lquido que se introduce por la parte superior tiende a un valor mnimo
para una cantidad dado que a la entrada ( L'/V')
Min
, el lquido sale saturado del
Soluto, por tanto la fuerza impulsora X , Y tiende a cero, que es una situacin similar a tener una
torre empacada de longitud infinita. Esto no es deseable y por tanto la cantidad de lquido de
operacin es Lop = a L
Min
Donde 1.5 < a > 3.
Grfico 5.6.1









Grfico 5.6.1 Relacin gas-liquido

Limitante
El grfico 5.6.1 muestra que para que
Se cumpla Lmin. Se debe cumplir la
Siguiente curva de operaciones como
Se muestra en la grfica.


Clculo de L
Min
:
Sea la curva de equilibrio Y = f(X)

Y = mX

= =

Aqu es donde la diferencia de concentraciones es cero.
Lop = a L
Min

Costo Total: Se toma en cuenta para calcular el Lop.

Grfico 5.6.2


El grfico 5.6.2 muestra que cuando el L es mnimo los costos fijos o de fabricacin del absolvedor son
muy elevados mientras que los costos variables o de operacin son pequeos el cual hace muy caro al
costo total. Pero si el costo de fabricacin es pequeo entonces los costos de operacin se
incrementan el cual tambin eleva el costo total, esto significa que existe un punto de equilibrio
donde el costo total es ms econmico y ese punto se encuentra en el Lop, el cual es de 1,5 a 3 veces
el valor del Lmin.
Grfico 5.6.3

EL RELLENO:

La figura del grfico 5.6.3 muestra que:
Xb < Xb*
Xb* es mayor porque est en equilibrio, no
existe gradiente diferencial de concentracin, es cero,
no hay transferencia de masa del gas al lquido.

Problemas de aplicacin:
1.- Una torre de amoniaco y aire con 8% de amoniaco se separa con agua pura en un caso
particular, se trata 5000m3 /hr de mezcla, mediante una columna de anillos rashing de 1 metlicos y
de espesor 0,8 con el propsito de recuperar el 95% de amoniaco que entra, la curva de equilibrio
esta dado por Y= 0, 2X, las operaciones se realizan en condiciones ambientales, la velocidad de
operacin es el 50% de la velocidad de inundacin y la cantidad del liquido usado es dos veces el
mnimo. Calcular el dimetro de la torre y la cantidad de agua requerido en el absolvedor o usado en
el absolvedor.

Datos:

Mezcla gaseosa
P= 1 atm
T = 25 C= 298 K
Vb= 5000 m = Kmol
hr hr
Yb= 0.08
Y = 0.2 X (curva de equilibrio)
La = ?
Xa= 0 Agua pura
R= 0.95
Lop = 2Lmin



Calculamos para la parte superior:
= 17 Kg / Kmol

=










Para la parte superior:










Reemplazando en la ecuacin de relacin mnima:




Calculo de :

Sea la curva de equilibrio Y = 0,2X




= =


=






Como Xa = 0 entonces Lop = La

Continuando con el balance:



Calculando todo el balance, seguimos con el calculo de X, para luego entrar a la grafica de levan y
hallar Y.


Donde: Ly Vdeben estar en Kg/Hr




; La

Grfica 5.6.4






De la curva de Levan se tiene que Y = 0,35 para
un valor de X = 0,0052. Vase Grfica 5.6.4
Calculamos Gi:



Despejando Gi:



Donde:
J = 1 en S.I.





Gi= Velocidad de inundacin





Despejando Gi



Despejando Gi:







Seccin:







2.- 1625 kg/H de una mezcla de SO2y aire con 10% de SO2 se ha de absorber en una columna de
absorcin con 900kg/H agua, la columna opera a una atmosfera y 25C, la sesin transversal de la
columna tiene un dimetro de 0.5m, considerando que la curva de equilibrioSO2 aire agua esta dada
por Y= 0.45x donde X e Y son fracciones molares y el coeficiente de masa total Kya = 200kmol/Hm,
en la columna se pretende recuperar el 97% del SO2 que entra, el agua que ingresa por la parte
superior tiene una concentracin de 0.6 moles de SO2. Calcular:
a) Flujos y composiciones de entrada y salida.
b) Altura de relleno.
c) Cuantas veces el mnimo es la cantidad de agua utilizada.
d) Cuantas veces la velocidad de inundacin es la velocidad de flujo de operacin.


Vb= 1625kg/H
Yb= 0.1 kmolSO2
Mm= 0.1(64) + 0.9(29)
Mm= 32.5 kg/kmol

La= 900kg
Xa= 0.006
Mm= 0.006(64) + 0.994(18)
Mm= 18.27kmol
Vb= 1625 kg/H * kmol/32.5 = 50 kmolH
La= 1827.6KG/H * kmol/18.2876kg
La= 100kmol/H
R= 0.97

S= (0.5) = 0.196 m
4

Kya= 200Kmol/H
LbXb= (0.97)(VbYb + LaXa)
Lb = L' + 0.97(VbYb + LaXa)
L'= La (1-Xa)
L'= 100(0.994)= 99.4 kmol/H

V'= Vb(1-Yb)= 50(0.9)
V'= 45 kmol/H

Lb= 99.4 + 0.97 [50(0.1) + 100(0.006)]
Lb= 99.4 + 0.97 (5+0.6)
Lb= 99.4 + 0.97 (5.6)
Lb= 104.832 Kmol/H

Xb= 80.97)(5.6) = 0.052
104.832
VaYa= (1-0.97)(VaYa + LaXa)
VaYa= (0.03)(5+0.6)
VaYa= 0.68kmol/H

Va= V' + 0.168 = 45+0.168 = 45.168 kmol/H
Ya= 0.168 = 0.168 = 6.0037
Va 45.168














Y*= 0.45x
De la ecuacin Y*= 0.45x se deduce la siguiente recta en la grfica:

Grfica 5.6.5




























Y X Y* F(Y,Y*)
Ya= 0.0037 0.006 2.7*10- 1007.44
Y1= 0.0157 0.0162 0.00729 122.7
Y2= 0.0277 0.0217 0.00976 58.963
Y3= 0.0397 0.0273 0.01228 39.55
Y4= 0.517 0.0328 0.01476 30.10
Y5= 0.0637 0.0386 0.01737 24.62
Y6= 0.0757 0.0443 0001993 20.988
Y7= 0.0877 0.0502 0.02259 18.45
Yb= 0.1 0.0563 0.02233 15.895

= 0.012 [1007.44 + (205.349) + 2 (110.051) + 0.1]
3
= 7.7308

Z = ___45___ (19.768)
0.1966200
Z = 1.154*7.7308
Z = 8.9202 m

3.- Una mezcla de amoniaco-aire con 8% de amoniaco se separa con agua pura en un caso particular
se trata 5000m3 por hora de mezcla mediante una columna de anillos rashing por una pulgada
metlicos y de espesor 0.8 con el propsito de recuperar el 95% de amoniaco que entra. La curva de
equilibrio esta dado por y es igual 0.2x (Y= 0.2x) la separacin residuo en condiciones ambientales de
velocidad de operacin es de 0.5 de la velocidad de inundacin y la cantidad de liquido usado es dos
veces el mnimo. Calcular el dimetro y la cantidad de agua requerido en el absolvedor o usado en el
absolvedor.
Datos:
VaYa= (1-R) VbYb
VaYa= (1-0.95) 204.6*0.08
VaYa= 0.818 kmol/ Hr

Va= V' + 0.818
Va= 188.23 + 0.818
Va= 189.048 kmol/ Hr

Ya= VaYa
Va
Ya= 0.818
189.048
Ya= 4.33*10-

Yb= 0.08

R= 95%

Mm= (0.08)*17 + (0.92)*29
Mm= 28.09 Kg/Kmol










Como no sabemos nada acerca del lquido








L' = 23.32 kmol/Hr Este es el mnimo que sale en el equilibrio.

Lop = 2 Lmin
Lop = 2(23,32)
Lop = 46.64 kmol/Hr Cantidad de liquido a usarse

Liquido que sale:

Lb = La + (Vb*Yb) R
Lb = 46.64 + (204.6*0.08)*0.95
Lb = 62.19 kmol/H





Para hallar el dimetro: Usamos el diagrama de Levan















Gi de inundacin:











5.7. Altura del Relleno de una columna de absorcin (Z).

Ecuacin de diseo
Grfico 5.7.1




Grfica 5.7.1. Diagrama de una torre de absorcin del relleno.
Considrese la columna de relleno que se muestra en el grfico 5.7.1. La seccin transversal es S y el
volumen diferencial correspondiente a la altura dZ es SdZ. Si se desprecia la variacin del flujo molar
V, la cantidad absorbida en la altura dZ es - Vdy, que es igual a la velocidad de absorcin multiplicada
por el volumen diferencial.

Balance de masa total:


Balance de masa para el ms voltil:







Donde Ai es el rea interfacial que es el rea de los rellenos en el elemento diferencial.
La transferencia se realiza en los rellenos por tanto se usa el rea interfacial Ai.







Pero sabemos que:




Transformando la ecuacin en funcin de una sola variable:
Para V:






Diferenciando tenemos:




Para L:
L= ctte.



Diferenciando tenemos:




Reemplazando en la ecuacin de la altura de la torre:




Segunda ecuacin de diseo (Considerando la fase gaseosa):


Segunda ecuacin de diseo (Considerando la fase liquida):


NOTA: Con las cuatro ecuaciones tengo que obtener la misma altura del relleno, generalmente es ms
utilizado los coeficientes totales de transferencia de masa.

5.8. Coeficientes de Transferencia de Masa.-

Tabla de libros: Kxa ,Kya ,Hy ,Hx la temperatura trae ecuaciones para el clculo de
transferencia de masa en las columnas de relleno o tambin trae los valores de alturas de unidades
de transferencia con ecuaciones empricas.
K
ya
= x
b

Calculo de la integral cuando se conoce el coeficiente de transferencia: Kya
Caso exacto:

Ya: fraccin molar del amoniaco a la salida
Yb: fraccin molar de amoniaco a la entrada



F(a): parte ms alta de la torre
F (b): parte ms baja de la torre

En la figura 5.9.1 se puede observar la curva de operaciones y la curva de equilibrio En la figura 5.9.2
se refleja como es el comportamiento tanto del lquido como el gas en la curva de equilibrio
Figura 5.9.1
Figura 5.9.2










Evaluados en una tabla:
Y X Y*

Y=Y
a
=F(a) X
a
Y
*
a

Y=Y
a
+h
Y=Y
a
+2h
Y=Y
a
+3h
Y=Y
a
+4h
Y=Y
a
+5h X
5
Y*
5
=F(X
5
)

Y=Y
a
+6h
Y=Y
a
+7h
Y=Y
b
=F(b) X
b
Y
*
b


Calculo de X:


; ; ;

Y
i
=F (Xi)
Y*=F(X)
Y*
a
=F (X
a
)
Ejemplo:
5000 kg/Hr de una mezcla de aire y SO
2
con 10 % en moles de SO
2
va hacer separado mediante agua
pura en un absorvedor de anillos rashing de 1 pulgada , la columna de absorcin tiene una seccin de
0.5 m de dimetro opera en condiciones ambientales 25c y 1 atm de presin, la cantidad de liquido
usado es 3 veces el mnimo y se quiere recuperar el 98% del SO
2
que entra , el coeficiente de
transferencia total Kya es igual a 400 kmol/hm
3
.Suponer que la curva de equilibrio esta dado por la
ecuacin Y=0.35X calcular:
a) La cantidad de agua a Utilizar
b) La altura del Relleno
c) Cuantas veces la velocidad de inundacin es el flujo de gas usado.

Datos:
Vb=5000 * Va=V+ VaYa=138.465+0.77=139.23
Mm=0.1 (64)+0.9 (29)=32.5 kg. V=Vb(1-Yb)=153.85(0.9)=138.465
Yb=0.1 Ya=
Xa= 0 (agua pura) Ya=0.0055 Xa=0 Yb=0.1
VaYa=(1-R)VbYb Kya=400
VaYa=(1-0.95)(15.385)
VaYa=0.77
En la figura 5.9.3 se hace una representacin de una torre empacada donde se reflejan los puntos
de salida y entrada tanto de lquido como gas.

Figura 5.9.3 Va, Ya Figura 5.9.4

La
Xa=0



Vb Lb
Yb
Xb


=0.286 =
Y=0.35X Y=Yb L=L
min
L
op
= La
= =





Figura 5.9.4


N=8 Asumimos.





En la figura 5.9.4 se refleja como es el
comportamiento Tanto del lquido como el gas en
la curva de equilibrio
Figura 5.9.5 Se quiere ver como varia los costos
CF, CV y CT en relacin a Lmin y Lop.


Evaluados en una tabla:
Y X Y*

Y=Y
a
=0.0055 0 0

Y=Y
a
+ h=0.0175 0.0153 0.000535 85.700
Y=Y
a
+2h=0.0291 0.02996 0.01009 57.004
Y=Y
a
+3h=0.0409 0.04421 0.01568 43.105
Y=Y
a
+4h=0.0528 0.0597 0.02089 34.929
Y=Y
a
+5h=0.0646 0.0743 0.02601 29.616
Y=Y
a
+6h=0.0764 0.0809 0.03112 25.889
Y=Y
a
+7h=0.0882 0.1024 0.03619 23.127
Y=Y
b
=F(b)=0.1 0.1177 0.04119 20.992







Resolver el problema anterior considerando que el
coeficiente K
ya
=550 y K
xa
=950
Datos:
Vb=153.85 La=109.48
Yb=0.1 Xa=0 (agua pura)
Va=138.23 Lb=124.09



Va, Ya
La
Xa=0



Vb Lb
Yb Xb







Evaluados en una tabla y calculando la integral para cada valor de de Y:
Y X Y*

Y=Y
a
=0.0055 0 0 221
Y=Y
a
+ h=0.017 0.015 0.00074 102.57
Y=Y
a
+2h=0.029 0.03 0.014 68.50
Y=Y
a
+3h=0.042 0.045 0.020 50.63
Y=Y
a
+4h=0.053 0.06 0.026 42.12
Y=Y
a
+5h=0.065 0.075 0.033 35.23
Y=Y
a
+6h=0.077 0.090 0.033 30.52
Y=Y
a
+7h=0.089 0.103 0.046 27.43
Y=Y
b
=F(b)=0.1 0.12 0.0452 24.92

Calculamos la Integral:






PROBLEMAS RESUELTOS

1. Se desea separar 278 Kg. /h de una mezcla de amoniaco y aire con 10% en moles de NH3, mediante
una torre de absorcin, que recupera el 90% de NH3 que entra; utilizando 270 Kg. /h de agua pura.
Calcular la composicin del liquido a la salida y cuantas veces es el liquido usado; si la curva de
equilibrio esta dad por Y = 0.5X.

Solucin:
























2. Deducir una ecuacin para calcular el nmero de unidades de transferencia de una torre
empacada, considerando que la mezcla gaseosa es diluida y de forma que la curva de operaciones es
una recta y la curva de equilibrio es otra recta que pasa por el origen. Considere que los coeficientes
Rya, Vxa son conocidos.
Solucin:




























3. 40 Kmol / Hr de una mezcla de 3 Aire con 12% en moles de 3 NH se va ha separar en una
torre empacada con anillos Rasching de 1 metlicas utilizando agua libre de amoniaco como liquido
de absorcin, la seccin de la columna es tal que el dimetro es 0,5m. La cantidad de agua a utilizar es
de 720Kg / Hr y se desea recuperar el 96% del que entra. Calcular la altura de la columna
considerando que el coeficiente total de transferencia es de 200 Kmol/ Hr -m-Unid. Fracc. La curva
de equilibrio esta dado por Y=0,2X. La operacin de separacin se va ha realizar en condiciones
ambientales. Calcule tambin el , Nmero total de unidades de transferencia y la altura de una
unidad de transferencia






FIGURA 5.1 Representacin torre de absorcin indicando sus entradas y salidas

SOLUCION:
- Z = ?
- Vb = 40Kmol/Hr
- Yb-0.12





-
- R=0.96
-
- La=?
- Va=?
- Xb=?
- Lb=?
-
-
-
- que sale pro la parte superior
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
- Sabemos que la curva de equilibrio esta dado por Y=0.2X
-
- En la fase gaseosa se cumple que

-
-
-
-
-
-
-
-
-
- H= =0.014
- Pero la curva de operaciones esta dado por:
-
-
-
- Despejando X:
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
De la curva de leva, se tiene que Y=0.24 para un valor de X= 0.05
Se genera datos a partir de la composicin encontrada Ya hasta En la (tabla 5.10) se muestran los
valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))
Tabulando:

Tabla 5.1 Valores Calculados Y, X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))
Y X Y* 1/((1-Y)`2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))
0.054 0.0000 0.0000 - 187.2015 - 186.1906
0.0197 0.0128 0.0026 - 60.6011 - 59.4057
0.0341 0.0256 0.0051 - 37.0388 - 35.7776
0.0484 0.0384 0.0077 - 27.1376 - 25.8249
0.0627 0.0513 0.0103 - 21.7071 - 20.3461
0.0770 0.0642 0.0128 - 18.2917 - 16.8828
0.0914 0.0772 0.0154 - 15.9566 - 14.4990
0.1057 0.0903 0.0181 - 14.2686 - 12.7608
0.1200 0.1033 0.0207 - 12.9995 - 11.4395
Fuente: Elaboracin Propia
























Resolver el problema anterior suponiendo que el coeficiente de transferencia total no se
conoce por el contrario se conoce los coeficientes de transferencia parciales:




Calcular la altura de la columna, y tambin mencionar si la separacin es buena o mala y
por que?
SOLUCION:Escriba aqu la ecuacin.





Calculamos h:




Calculamos Y:






Calculamos X para cada valor de Y:

- X= = =
-
-
- Calculamos Yi:
-
-
- Sabemos que:
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-

-
-
-
-
-

De la curva de leva, se tiene que Y=0.24 para un valor de X= 0.05
Se genera datos a partir de la composicin encontrada Ya hasta En la (tabla 5.2) se muestran los
valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))
Tabulando

Tabla 5.2 Valores Calculados Y, X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))
Y X Y* 1/((1-Y)`2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))
0.054 0.0000 0.0000 - 240.5667 - 239.2666
0.0197 0.0128 0.0064 - 77.8762 - 76.3401
0.0341 0.0256 0.0116 - 47.5971 - 45.9764
0.0484 0.0384 0.0167 - 34.8736 - 33.1866
0.0627 0.0513 0.0219 - 27.8950 - 26.1460
0.0770 0.0642 0.0271 - 23.5059 - 21.6954
0.0914 0.0772 0.0323 - 20.6059 - 18.6321
0.1057 0.0903 0.0375 - 18.3361 - 16.3984
0.1200 0.1033 0.0427 - 16.7051 - 14.7005

Z= =



Calculamos h:













Z=

Z=3.619m

Calculamos el factor de absorcin:

Factor de absorcin=





Reemplazando:



Como el factor de absorcin es mayor a 1 entonces la absorcin o separacin es buena, porque el
factor de solubilidad es 5.7.


4. Se pretende separar 4000Kg./h de una mezcla de NH3 y aire con 12% de en volumen o moles,
el dimetro dela columna es proporcional al caudal de los fluidos que pasan por una columnas
rellenas, el anillo rashing es de 1 pulg. Cuyo dimetro es de 1.2cm la torre va a operar en condiciones
ambientales. La cantidad de agua que se introduce por la parte superior es de 5000kg./h y libre de
NH3. Si el coeficiente de transferencia total es Kya=200Kmol/hmuf. La torre se pretende disear para
recuperar el 96%del amoniaco que entra. Calcular la altura del relleno.

Datos.-
Vb= 4000 * = 145.138
Yb= 0.12
R=0.96
La= 5000
Xa=0

Balance de masa:

Mm =
YaVa =0.04 (VbYb) = 0.04 (145.138)(0.12) =0.6967
V = Vb (1-Yb)= 145.138(0.88) = 127.72
Va = V + YaVa = 127.72+0.6967 = 128.416
Ya =
LbXb= RVbYb = 0.96 (145.138)(0.12)= 16.72
Lb= La + LbXb = 277.778 + 16.72= 294.50
Xb = 0.056

Y= 0.2 X
z =











)+








X (

X=

Y=





De la curva de leva, se tiene que Y=0.24 para un valor de X= 0.05
Se genera datos a partir de la composicin encontrada Ya hasta En la (tabla 5.3) se muestran los
valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)),
Tabulando:

Tabla 5.3 Valores Calculados Y, X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*))
Y X
f(Y, )=

Ya = 0.00542 0 0 186.51
Y1= Ya+h= 0.01974
6.71* 1.61*
57.401
Y2= Ya+2h= 0.03406
1.35* 3.24*
34.77
Y3= Ya+3h= 0.04838 0.020
-4.8*
25.34
Y4= Ya+4h= 0.06270
2.74* 6.57*
20.28
Y5=Ya+5h= 0.07702
3.46* 8.31*
17.08
Y6=Ya+6h= 0.09134
4.19*
0.0101 14.90
Y7= Ya+7h= 0.10566
4.93*
0.01183 13.32
Y8= Ya+8h= 0.12
5.68*
0.01303 12.15



X=

Z=

Z = m.

5. 10000
h
kg
de una mezcla gaseosa con 15% de amoniaco y 85% de aire se a de Observar con agua
en una columna rellena de diametro 1[m], en condiciones ambientales P = 1 atm T = 298 K el relleno
esta constituido de silla de montar de Ver l cermicas de 1 pulg, la absorcin se realiza con el objetivo
de recuperar el 98% del amoniaco que entra, la curva de equilibrio esta dado por la ecuacin y = 0.25
x, la columna opera con una cantidad de lquido igual a dos veces al mnimo. Calcular la cantidad de
H
2
O para que se hade introducir por la parte superior, si la altura de la torre tiene 6 [m]. Determinar
tambin las caractersticas de la bomba y el ventilador a utilizar que han de ser instalados en la parte
baja de la columna.

FIGURA 5.2 Representacin torre de absorcin indicando sus entradas y salidas


SOLUCION:
Z = 6m
Di = 1 m

Yb = 0,15 del NH
3

1 - Yb = 0,85 del aire




M
NH3
= 17
Xa = 0 Por ser H
2
O pura

R = 0.98







No se hace por el momento balance del lquido por que no hay datos.









Cantidad de lquido a introducir


La => necesito para mi clculo de mi bomba




N H
3
que se observe













Resolucin del problema con el cambio de










6. Se ha de separar 500 Kg/h de una mezcla de SO
2
. Y aire mediante una toma de absorcin equipada
con anillos Rashing de 1 pulg. Metlicos, para esta operacin se utiliza H
2
O puro que entra por la
parte superior con un caudal de 600 Kg/h se pretende recuperar el 95% del SO
2
que entra, la
velocidad de operacin corresponde al 60% de la velocidad de inundacin Calcular el dimetro de la
columna suponiendo que la concentracin del SO
2
a la entrada es de 10% la toma opera a
condiciones ambientales.

FIGURA 5.3 Representacin torre de absorcin indicando sus entradas y salidas

SOLUCION:
V
BA
Mm = 500 kg/h
Y
b
= 0.1

R = 0.95

M SO
2
= 64













Balance masa lquido



















7. Una mezcla de aire y 2 SO se va ha separar utilizando agua pura como liquido de absorcin del
en una columna de absorcin de anillos rashing, de 1 por 1 de dimetro metlico, la mezcla gaseosa
se encuentra en condiciones ambientales (25 C ,Presin de 1 atm.). En un caso particular se desea
separar 100m3 /hr de una mezcla gaseosa con 10% de 2 SO , el flujo de liquido usado en Kmoles / hr
que ingresa por la parte superior de la torre es el doble del flujo del gas que ingresa por la parte
inferior de la torre, se desea recuperar el 95% de 2 SO que entra. Calcular el dimetro de la torre
sabiendo que la velocidad de operacin es el 60% de la velocidad de inundacin.



FIGURA 5.4 Representacin torre de absorcin indicando sus entradas y salidas

SOLUCION:
Mezcla gaseosa
P=1atm
T=25C




R=95%


Calculamos para la parte superior:













Para la parte superior:





Calculamos todo el balance, seguimos con el clculo de X, para luego entrara a la grafica de levan y
hallar Y:

Donde:
L y V , deben estar en Kg/hr
L = La Si Xa=0
L=8.18
G=V = 3.681
liquido de operacion

X=
Dela curva de leva, se tiene que Y=0.24 para un valor de X= 0.05
Calculamos Gi:

Despejando Gi:

Donde:
J= 1 en S.I.



Gi= Velocidad de inundacin
CF= 115 Tablas par anillos rashing para 1 y de material metlico
U= 1cp*

Despejando Gi:
Gi =
Gi =



Seccion:
S=





8. Disear una torre empacada con anillos rasching de cermica de 50mm. Para separar disulfuro de
carbono del aire, suponiendo que la mezcla tiene una presin parcial de disulfuro de carbono igual a
50 mm de Hg. A 24 C y se va ha introducir al absorbedor a presin atmosfrica el flujo esperado 0,40
m3 / seg. Se va reducir el contenido de vapor del gas hasta 0,5 %. El aceite de absorcin que se
introduce por la parte superior en forma pura tiene un PM = 180Kg / Kmol , u= 2 cp (centipoises) y
0.81 g / cm3 densidad de 0,81 g / cm2 a 24 C la solucin de aceite y disulfuro de carbono sigue
la ley de Rault aunque en la realidad no es ideal. La presin de vapor del disulfuro de carbono a 24 C
es igual a 346 mm de Hg. Suponga una operacin isotrmica, utilice una relacin de lquido a gas de
1,5 veces el mnimo y una velocidad de operacin del 60% de la velocidad de inundacin. La tensin
superficial del lquido es 30 dinas/cm.

CALCULAR:
a) Los flujos de entrada y salida del gas y del lquido.
b) El dimetro de la torre.
c) El flujo del lquido de operacin.
d) Calcular la altura del volumen del (relleno) empaque conociendo que 4.73m

SOLUCION:








- R=0.96
-
- La=?
- Va=?
- Xb=?
- Lb=?
-
-
-
- que sale pro la parte superior
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
- Sabemos que la curva de equilibrio esta dado por Y=0.2X
-
- En la fase gaseosa se cumple que
-
-
-
-
-
-
- Calculamos h:
-
-
-
-

- Pero la curva de operaciones esta dado por:
-
-

- Despejando X:
-
- Sea: =a
-
-
-
-
-
-
-
-
-
- De la curva de leva, se tiene que Y=0.24 para un valor de X= 0.05
- Se genera datos a partir de la composicin encontrada Ya hasta En la (tabla 5.10) se
muestran los valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))
- Tabulando:

Tabla 5.4 Valores Calculados Y, X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*))
Y X Y* 1/((1-Y)`2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))
0.054 0.0000 0.0000 - 187.2015 - 186.1906
0.0197 0.0128 0.0026 - 60.6011 - 59.4057
0.0341 0.0256 0.0051 - 37.0388 - 35.7776
0.0484 0.0384 0.0077 - 27.1376 - 25.8249
0.0627 0.0513 0.0103 - 21.7071 - 20.3461
0.0770 0.0642 0.0128 - 18.2917 - 16.8828
0.0914 0.0772 0.0154 - 15.9566 - 14.4990
0.1057 0.0903 0.0181 - 14.2686 - 12.7608
0.1200 0.1033 0.0207 - 12.9995 - 11.4395






Z=
Z=3.562m





Z=

Resolver el problema anterior suponiendo que el coeficiente de transferencia total no se
conoce por el contrario se conoce los coeficientes de transferencia parciales:




Calcular la altura de la columna, y tambin mencionar si la separacin es buena o mala y
Por que?

SOLUCION:
Z= =
I=
Calculamos h:
h =
h= = 0.014325
Calculamos Y:



Calculamos X para cada valor de Y:
- X= = =
-
- Calculamos Yi:
- Sabemos que:
-
-
- Yi)=Kya(X-Xi) ;
- .2Xi
-
-
-
-
-
- Yi=
-
De la curva de leva, se tiene que Y=0.24 para un valor de X= 0.05
-
-
- Se genera datos a partir de la composicin encontrada Ya hasta En la (tabla 5.14) se
muestran los valores calculados de: Y ,X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*)), 1/((1-Y)*(Y-Y*))
- Tabulando:

Tabla 5.5 Valores Calculados Y, X, Y*, 1/((1-Y)`2(1-Y*))
Y X Y* 1/((1-Y)`2(1-Y*)) 1/((1-Y)*(Y-Y*))
0.054 0.0000 0.0000 - 240.5667 - 239.2666
0.0197 0.0128 0.0064 - 77.8762 - 76.3401
0.0341 0.0256 0.0116 - 47.5971 - 45.9764
0.0484 0.0384 0.0167 - 34.8736 - 33.1866
0.0627 0.0513 0.0219 - 27.8950 - 26.1460
0.0770 0.0642 0.0271 - 23.5059 - 21.6954
0.0914 0.0772 0.0323 - 20.6059 - 18.6321
0.1057 0.0903 0.0375 - 18.3361 - 16.3984
0.1200 0.1033 0.0427 - 16.7051 - 14.7005


Z= =
I=
Calculamos h:
h =
h= = 0.014325

I=
H=0.014625
I=
I= 5.038
Z=
Z=3.619m
Calculamos el factor de absorcin:
Factor de absorcin=


Reemplazando:
F.A= =5.7
Como el factor de absorcin es mayor a 1 entonces la absorcin o separacin es buena, porque el
factor de solubilidad es 5.7.

















CAPITULO N 6
DESTILACIN
Contenido
CAPITULO N 6 .............................................................................................................................................. 225
DESTILACIN ................................................................................................................................................ 225
6.1 DEFINICIN: ................................................................................................................................. 226
6.2 Algunas aplicaciones: ............................................................................................................... 227
6.2.1 Destilacin del whisky: ................................................................................................... 227
6.2.2 Desalinizacin del agua: ................................................................................................. 227
6.3 Definicin de la destilacin: ................................................................................................... 228
6.4 Teora de la destilacin: .......................................................................................................... 228
6.4.1 Benceno: ............................................................................................................................... 229
6.4.2 Tolueno: ................................................................................................................................ 230
6.5 Temperatura de ebullicin: ................................................................................................... 230
6.6 Punto de ebullicin: .................................................................................................................. 230
6.7 Propiedades Coligativas: ......................................................................................................... 231
6.7.1 Propiedades coligativas de ebullicin: ...................................................................... 231
6.8 Curva de equilibrio: .................................................................................................................. 232
6.9 Diagrama de equilibrio:........................................................................................................... 233
6.9.1 Temperatura Composicin:........................................................................................ 233
6.9.1.1 Temperatura de burbuja: .......................................................................................... 233
6.9.1.2 Temperatura de roco: ................................................................................................ 233
6.9.1.3 Ozeotcopia: ...................................................................................................................... 234
6.9.2 CURVA COMPOSICIN COMPOSICIN: .................................................................... 236
6.9.3 Mtodos para graficar: .................................................................................................... 237
6.9.4 CURVA DE ENTALPIA COMPOSICIN: ..................................................................... 242
6.10 MTODOS DE DESTILACIN: ............................................................................................. 245
6.10.1 DESTILACIN DIFERENCIAL:: ........................................................................................ 246
6.10.1.2 DESTILACIN RPIDA O FLASH: ............................................................................. 253
6.10.2 Destilacin mediante una columna de fraccionamiento ................................ 256
6.10.3.1 MTODO MACCABE THIELE: ..................................................................................... 258
6.10.3.1.1 ZONA DE RECTIFICACION: ..................................................................................... 260
6.10.3.1.2 ZONA DE AGOTAMIENTO ..................................................................................... 263
6.10.3.1.3 PLATO DE ALIMENTACIN .................................................................................... 264
6.10.3.1.4 CONDICIONES Y POSIBILIDADES PARA q DE ALIMENTACIN .................. 266
A. MTODO PONCHON SAVARITT ..................................................................................................... 291
RELACIN DE REFLUJO DE OPERACIN .............................................................................................. 296


6.1 DEFINICIN:
Mtodo para separar mezclas lquidos basados en los diferentes temperamentos de
evolucin, evaporacin.
La destilacin es un mtodo para separar los componentes de una solucin; depende de la
distribucin de las sustancias entre una fase gaseosa y una liquida y se aplica a los casos en
que todos los componentes estn presentes en las dos fases. En vez de introducir una nueva
sustancia es la mezcla, con el fin de obtener la segunda fase (como se hace en la absorcin o
desorcin de gases) la nueva fase se crea por evaporacin o condensacin a partir de la
solucin original.
Con objeto de aclarar la diferencia entre la destilacin y las otras operaciones. Por otra parte,
la destilacin se refiere a separar soluciones sin eliminar la sal, puesto que esta ltima, para
todos los fines prcticos, casi no es voltil en las condiciones predominantes.
Son claras las ventajas de un mtodo de separacin como este. En la destilacin, la nueva fase
difiere de la original por su contenido calorfico, pero el calor se incrementa o se elimina sin
dificultad; por su puesto, debe considerarse inevitablemente el costo de aumento o
eliminarlo. Por otra parte, las partes de absorcin o desorcin, que depende de introducir una
sustancia extraa, proporcionan una nueva solucin, que a su vez quiz tendra que separase
mediante alguno de los procesos difusivos, al menos que la nueva solucin fuera til
directamente.
Al mismo tiempo, la destilacin posee ciertas limitaciones como proceso de separacin. En la
absorcin u operaciones similares, es donde se ha acordado introducir una sustancia extraa
para obtener una nueva fase con fines de distribucin, generalmente se escoge entre una
gran variedad de disolventes con el fin de absorber gases de hidrocarburos presentes en una
mezcla gaseosa, se escoge, en lugar del agua, un aceite de hidrocarburo que proporcione una
solubilidad elevada. Sin embargo, en la destilacin no se tiene esta posibilidad de eleccin. El
gas que puede crearse a partir de un lquido mediante la aplicacin de calor, consta, tanto, ya
que el gas es qumicamente muy similar al lquido, el cambio de composicin resultante por
distribuir los componentes por las dos fases generalmente no es muy grande. Es ms, en
algunos casos, el cambio de composicin es tan pequeo que el proceso no es prctico; mas
aun, puede suceder que no haya ningn cambio en la composicin.
No obstante, la separacin directa que comnmente es posible por destilacin, en productos
puros que no requieren procesamiento posterior, tal vez ha hecho de esta la ms importante
de todas las operaciones de transferencia de masa.
La destilacin es un mtodo fsico de separacin de mezclas de lquidos, y no as la
evaporacin por que eso implica que se esta separando la parte solida de los lquidos como la
sal.
La destilacin se fundamenta en puntos de ebullicin de los lquidos que depende del peso
molecular y los enlaces interatmicos.
Se basa en la diferencia de volatilidades relativas que es proporcional a la temperatura de
ebullicin.
La evaporacin es muy diferente de la destilacin.

6.2 Algunas aplicaciones:

6.2.1 Destilacin del whisky:
La separacin del alcohol del agua es un ejemplo del proceso de destilacin. Cuando
se lleva a ebullicin una disolucin de alcohol, la mayor parte del vapor inicial es de alcohol,
pues alcanza su punto de ebullicin antes que el agua. El vapor recoge y se condensa varias
veces para obtener la mezcla de alcohol mas concentrada, que se emplea para fabricar el
whisky. Este alambique de cobre concentra el alcohol despus del proceso de fermentacin.

6.2.2 Desalinizacin del agua:
La desalinizacin es un proceso que utiliza el principio de destilacin para extraer la
sal del agua de mar. El agua se calienta y se bombea a un tanque de baja presin, donde se
evapora parcialmente. A continuacin, se condensa el vapor formado por esta evaporacin
sbita y se extrae como agua pura. El proceso se repite varias veces (aqu se muestran solo
tres etapas). El lquido restante, llamado salmuera, contiene una gran cantidad de sal, y a
menudo se extrae y se procesa para obtener minerales.

En la Figura 6.2.2 se muestran tres etapas de la desalinizacin del agua por el proceso de
destilacin para extraer la sal del agua de mar.


Figura 6.2.2
Desalinizacin de Agua



6.3 Definicin de la destilacin:
La destilacin es un mtodo fsico de separacin de mezclas de lquidos, y no as la
evaporacin por que eso implica que se esta separando la parte slida de los lquidos como la
sal.
La destilacin se fundamenta en puntos de ebullicin de los lquidos que depende del peso
molecular y los enlaces interatmicos.
Se basa en la diferencia de volatilidades relativas que es proporcional a la temperatura de
ebullicin.
La evaporacin es muy diferente de la destilacin.

6.4 Teora de la destilacin:
Es la mezcla simple de dos lquidos solubles entre si, la volatilidad de cada uno es
perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullicin de una mezcla al
50%, por ejemplo, estara a mitad de camino entre los puntos de ebullicin de las sustancias
puras, y el grado de separacin producido por una destilacin individual dependera
solamente de la presin de vapor, o volatilidad de los componentes separados a esa
temperatura. Esta sencilla relacin fue enunciada por vez primera por el qumico francs
Franois Marie Raoult (1830 1901) y se llama ley de Raoult. Solo se aplica a una mezcla de
lquidos muy similares en su estructura qumica, como el benceno y el tolueno. En la mayora
de los casos se producen amplias desviaciones de esta ley. Si un componente solo es
ligeramente soluble en el otro, su volatilidad aumenta normalmente. En el ejemplo anterior,
la volatilidad del alcohol es disolucin acuosa diluida es varias veces mayor que la predicha
por la ley de Raoult. En disoluciones de alcohol muy concentradas, la desviacin es aun
mayor: la destilacin de alcohol de 99% produce un vapor de menos de 99% de alcohol. Por
esta razn se realiza un nmero infinito de destilaciones.

6.4.1 Benceno:
Es un liquido incoloro de olor caracterstico y sabor a quemado, de formula C6H6. La
molcula de benceno consiste en un anillo cerrado de seis tomos de carbono unido por
enlaces qumicos que resuenan entre uniones simples y dobles (ver Resonancia). Cada tomo
de carbono esta a su vez unidos a un tomo de hidrgeno.
Aunque insoluble de agua, es miscible en cualquier proporcin con disolventes orgnicos. El
benceno es un disolvente eficaz para ciertos elementos como el azufre, el fsforo y el yodo,
tambin para gomas, cera, grasas y resinas, y para los productos orgnicos ms simples. Es
uno de los disolventes mas empleados en los laboratorios de 80,1 C, y una densidad relativa
de 0,88 a 20 C. Son conocidos sus efectos cancergenos, y puede resultar venenoso si se
inhala en grandes cantidades. Sus vapores son expulsivos, y el lquido es violentamente
inflamable. A partir del benceno se obtienen numerosos compuestos, como el nitrobenceno.
Tambin es empleado en la produccin de medicinas y de otros derivados importantes como
la anilina y el fenol. El benceno y sus derivados se encuentran incluidos en el grupo qumico
conocido como compuestos aromticos.
El benceno puro arde con una llama humeante a su altura contenidos de carbono. Mezcla con
grandes proporciones de gasolina constituye un combustible aceptable. En Europa era
frecuente aadir al benceno mezclado con tolueno y otros compuestos asociados al
combustible de los motores, y solo recientemente se ha tenido en cuenta su condicin de
agente cancergeno.

6.4.2 Tolueno:
Tolueno hidrocarburo incoloro, presente en alquitrn de hulla, con una densidad
relativa de 0,86 y un punto de ebullicin de 110,6 C. Tambin se conoce como toluol o
metilbenceno. Su formula es CH3.
Antiguamente se preparaba por destilacin destructiva de blsamo de Tol, de ah su
nombre. Importantes cantidades de tolueno industrial se obtienen en las refineras de
petrleo por alquilacin de benceno. Se utiliza como disolvente y en la elaboracin de
compuestos sintticos, como el trinitrotolueno. La inhalacin prolongada de vapor de tolueno
resulta peligrosa.

6.5 Temperatura de ebullicin:
La ebullicin es el paso de las molculas del liquido a gases, donde para soltarse
necesitan una fuerza, ese enlace se llama intermolecular, entonces la temperatura de
ebullicin depende de los enlaces intermoleculares, si este es grande la temperatura de
ebullicin tambin ser grande.
En la tabla 6.5 se muestran los pesos moleculares y la temperatura de ebullicin de algunos
compuestos.

Tabla 6.5 Temperatura de Ebullicin y Peso Molecular de algunos compuestos
Compuesto Peso Molecular (g) Temperatura de ebullicin (C)
H
2
O 18 92
C
8
H
18
114 31
C
10
H
22
142 50
C
2
H
5
OH 46 61
CH
3
OH 32 40
Fuente: Elaboracin Propia


6.6 Punto de ebullicin:
Es la temperatura a la que la presin de vapor de un lquido se iguala a la presin
atmosfrica existente sobre dicho lquido. A temperaturas inferiores al punto de ebullicin
(p.e), la evaporacin tiene lugar nicamente en la superficie del lquido.
Durante la ebullicin se forma vapor en el interior del lquido, que sale a la superficie en
forma de burbujas, con el caracterstico hervor tumultuoso de la ebullicin.

6.7 Propiedades Coligativas:
Propiedades de las disoluciones que dependen del nmero de partculas en un
volumen de disolvente determinado, y no de la masa de dichas partculas ni de su naturaleza.
Entre las propiedades coligativas figuran el descenso de la presin de vapor, la elevacin del
punto de ebullicin, el descenso del punto de congelacin y la presin osmtica.

6.7.1 Propiedades coligativas de ebullicin:
- Ascenso del punto de ebullicin por presencia del soluto
- Presencia de un soluto disminuye el punto de funcin.
- Si se le adiciona un lquido a un solido el punto de funcin aumenta.
- Un anticongelante (Etilenglicol) pude hacer aumentar el punto de ebullicin del agua;
Teb > Teb H2O
- Si la presin atmosfrica aumenta entonces el punto de ebullicin tambin aumenta.
La destilacin es un mtodo fsico de separacin de mezclas de lquidos, y no as la
evaporacin por que eso implica que se esta separando la parte solida de los lquidos como la
sal.
La destilacin se fundamenta en puntos de ebullicin de los lquidos que depende del peso
molecular y los enlaces interatmicos.
Se basa en la diferencia de volatilidades relativas que es proporcional a la temperatura de
ebullicin.
La evaporacin es muy diferente de la destilacin.
- Se diferencia del mtodo de absorcin debido a la diferencia de solubilidad de los gases
en los lquidos.
Algunos ejemplos se destilan:
Industrias petroqumicas (destilacin del petrleo) kerosene, gasolina, diesel.
Industrias de licor de Ans, es el nico que se realiza por destilacin
La industria del aceite (maz, girasol y soya).
Punto de ebullicin:
Cuando la presin del vapor es usual a la presin externa atmosfrica.
Depende de la presin de vapor, las fuerzas de unin de las partculas y el
peso.

Tabla 6.8
COMPOSICIN M ENLACE T EVOLUCIN
H
2
O AGUA H
2
O 18 Puente hidrogeno 10 C
METANO CH
3
OH 32 Puente H, dipolo 50 C
CLOROFORMO CH
3
CL 50 Dipolo Elctrico 35 C
GASOLINA C
8
H
8
114 Van ver Waus 50 C

Predomina el tipo de envase sea las
fuerzas intermoleculares


6.8 Curva de equilibrio:

- Alcohol y agua se puede separar por estos lquidos por la diferencia en sus
temperaturas de evolucin.
La temperatura promedio de evolucin de alcohol y agua es:
Siempre y cuando sea una propiedad externa que
quiere decir que depende de la masa la T
1
P
1
C
P
molde y C
P
especifico.
Intensiva: No depende de la masa.
- Las temperaturas de evolucin de lquidos puros es constante.

Las reacciones de maillar influye en el


Sabor
Color de produccin a
temperaturas mayores a 50 C
Olor

6.9 Diagrama de equilibrio:

6.9.1 Temperatura Composicin:
La temperatura de ebullicin de la mezcla depende de su composicin ya no es
constante aunque la presin sea la misma. Esta ira variando conforme la composicin del
lquido ms voltil.
La temperatura de ebullicin en un lquido puro es constante. Eje. La temperatura de
ebullicin del agua a 1 atm. De presin es de 100 C.
Cuando la presin es de 1atm. La temperatura de ebullicin es normal.

6.9.1.1 Temperatura de burbuja:
Es la temperatura a la cual empieza a salir la primera burbuja de la mezcla de lquidos.

6.9.1.2 Temperatura de roco:
Vapor de agua contenido en el aire clido que se condensa sobre objetos fros, en
particularidad la condensacin formada en noches frescas durante las estaciones calurosas.
La temperatura a la cual se empieza a formar el roci en el aire que contiene una cantidad
conocida de vapor de agua se llama punto de roci. Si es menor que la temperatura de
congelacin, se forma escarcha.
A continuacin en el grfico 3.1 se muestra la relacin temperatura-composicin.


Grafico 6.9.1 Temperatura-Composicin:










Termmetro de Alcohol

6.9.1.3 Ozeotcopia:
Disolucin que contiene la misma proporcin de componentes qumicos antes y
despus de la destilacin. El ejemplo ms comn es una disolucin de 4,43% de agua y
95,57% de etanol. Los componentes de dichas mezclas no pueden separarse por destilacin
ordinaria, pero la adicin de otro producto qumico puede hacer posible la separacin, por
ejemplo la adicin de benceno a la disolucin anterior de alcohol/agua, que a una
determinada composicin tiene una temperatura de ebullicin continua, este caso de
ozeotcopia se muestra en el siguiente grfico:
Grafico 6.9.1.3 Ozeotcopia









Figura 6.9.1.4 Ozeotcopia Alcohol-Agua Fig. 6.9.1.5 Punto de Roco-Punto de
Burbuja








X = Se da al mas voltil
A = Alcohol
B = Agua
Figura 6.9.1.6 Punto de Burbuja lquido-Gas
X = 0

Cuando la distancia de X entre el punto de burbuja y roci la destilacin es
mnima
Punto de burbuja liquido gas

Figura 6.9.1.8 Punto en el cual no se puede realizar la destilacin
Figura 6.9.1.7 Punto de roci gas liquido


T
eB


T
eA


Punto de roci

Punto de burbuja


Lquidos
A + B
Alcohol + Agua
Y

1 Y
Agua
X
1 X







X = 0




6.9.2 CURVA COMPOSICIN COMPOSICIN:
Para mezclas ideales: Cundo esta relacin se mantiene constante
Sentido fsico: Si A y B, dos lquidos tienen enlaces intermoleculares iguales, son ideales

A A
B B
A B


En el siguiente ejemplo se muestra un caso de enlace ideal:


Ejemplo 6.9.2.1 Enlace Ideal Benceno-Tolueno




Deben ser similares, bajo estas condiciones hay idealidad
Alcohol Alcohol cero
agua pura
X = 1
X = 0
X


X
EB
Y
1
X
1


Tabull
B
Tebullicion
de B
Tabull
A
Tebullicion
de A
Punto de roci
Punto de burbuja
P
2


P
1


Ideal, ambos enlaces resonancia
enlace ideal
Enlace
Benceno Tolueno
Balance resonancia Enlace resonancia





La igualdad de enlaces intermoleculares depende de las sustancias para que sean ideales.
















6.9.3 Mtodos para graficar:
1 METODO:
Cuando tenemos las fracciones molares de la parte liquida y la parte gaseosa, este mtodo es
experimental.
En la tabla 6.9.3.1 se muestran las fracciones molares, obtenidas experimentalmente.


Curva de equilibrio
100% vapor
Recta 45
100% Agua
X
Y
Mezcla de alcohol y agua

X = 0,1
Y = 1,25

X = 0,3 alcohol
0,7 agua
Y = 0,48

Y = 0,77
X = 0,6
1 X = 0,4
Tabla 6.9.3.1 Fracciones Molares de X y Y
X Y
0 0
0,1 0,26
0,2 0,38
0,3 0,45
..
.
1 1
Fuente: Datos obtenidos experimentalmente

Destilacin enriquece al ms voltil



X Y
0
0,1
0,3
0,6
1,0
0
0,25
0,48
0,73
1,0

Ejemplo 6.9.3.2:
Dibuje un diagrama con una mezcla que tiene una acotropia 0,6
DIAGRAMA DE ACOTROPIA 0.6

La presin del ms voltil es mayor y la temperatura
de evolucin es menor
X. Y son las composiciones de lquido y vapor de una
mezcla en la evolucin en equilibrio.

Nota: X = composicin del mas voltil alcohol
Y = la mezcla de alcohol mas vapor de agua
Temperatura CTE lquido, es
cuando no vara la composicin.

0,6
X
Y


2 METODO:
a) Tablas experimentales.
b) Suponiendo mezcla ideal y conociendo el valor de voltil

A B
= coeficiente de relatividad
Ley de ROULT:




Ecuacin de curva de equilibrio
Ejemplo:

Entonces:

Con esta ecuacin de equilibrio graficamos



Y = 0,25
X = 0,1
0,25
alcohol
licuado

FIG. Alcohol - Lquido
Nota:
a) aplico cuando guard una relacin lineal con la temperatura
de otra manera no se puede aplicar, buscar grado de

b) Desde el punto de vista fsico la relacin A B teniendo enlace intermoleculares son similares
en esas condiciones hay idealidad.
A A
B B
A B
A A~B B~A B

3 METODO:
Este mtodo se utiliza cuando nos da las presiones de vapor puros para cada
temperatura.
CONOCIENDO LAS PRESIONES DE VAPOR:
Mediante las presiones de vapor: Para llenar estas tablas se necesita de vapor de sustancias
puras.
A continuacin se muestra la tabla 6.9.3.2 que se usa para hallar la grfica y el N de planos.

Tabla 6.9.3.2 para graficar y hallar n de planos

T P
A
P
B
X Y
T
1
P
A1
P
B1

1
X1 Y1
T
2
P
A2
P
B2

2
X2 Y2
T
3
P
A3
P
B3

3
X3 Y3
T
4
P
A3
P
B4

4
X4 Y4
.
. . .

.
. . .

.
. . .















P
A
+P
B
= P

P
A
X+ P
B
(1- X)=P
P
A
X+ P
B
- P
B
X = P




P
A
= P
B
X
XP = P
A
X
T
n
P
An
P
Bn .

n
X
n
Y
n


Hallar presiones de vapor para
alcohol y agua puro a una misma
altura dada
Y = Fraccin alcohol
1 X = fracciones de agua fase
gaseosa
P
A
= Alcohol puro
P
B
= Agua pura
Agua
Alcohol
TOMANDO ENCUENTA EL
PROMEDIO

= Se usa siempre y cuando
depende linealmente de la
temperatura.


P = presin total
X
1 X



Diagrama de la Curva de Equilibrio
Dada la tabla como llegamos a su ecuacin de la curva de
equilibrio:








Este procedimiento nos sirve para hallar cuando usamos para ver cuando usamos
6.9.4 CURVA DE ENTALPIA COMPOSICIN:
Diagrama entalpia composicin
Entalpia: Contenido de calor o presin constante
h = Entalpia del lquido; Entalpia
de lquidos de la mezcla en su
punto de equilibrio.
H = Entalpia de vapor; Entalpia de
vapor de la mezcla en su punto
de equilibrio.

Diagrama 6.9.4.1 Curva de
Entalpia- Composicin



Y
X
1. Hay que graficar las curvas, que
comportamiento tiene, exponenciales, etc.
2. Toda la curva hay que linealizar.






Ecuacin de una recta













Analizando:

1. Entalpia para el lquido

h
B
= M
B
C
pocus
(Tebull T
O
) T
EB
= Temperatura de evolucin
T
O
= Temperatura de referencia




h
A
= M
A
C
PA
(Tebull- T
O
)
h
MEZCLA
= M
M
C
PM
(Tebull
M
- T
O
) + AH
SOLUCIN

M
M
= M
AX
+ (1 X) M
B

A = (Agua) Alcohol
B = Agua
Agua
Alcohol
Mezcla
Calculamos la curva mediante la siguiente ecuacin
h
M
= M
M
C
PM
(Tebull
M
- T
O
) + Hsol

Donde

2. Entalpia para el vapor



H
B
= h
A
+ M
A

B


H
A
= h
B
+ M
B

B




Calculamos la curva de entalpia
H
M
= h
M
+ M
M

M

H
M
= y |M
A
C
P(A)
(T
eb(A)
T
o
) + M
M

M
) + (1 y) (M
B
C
P(B)
(T
eb(B)
T
o
) + M
B

B
|




Problema # 4 Trayball Resolviendo |A|
Experimentalmente:
Agua
Alcohol
Mezcla
Se aumenta el calor latente de vaporizador () que
es necesario para transportar agua hirviendo en
vapor
h
B
= calor hasta el punto de ebullicin
= calor para transformar agua hirviendo en vapor
Y = fraccin molar del alcohol
Hm = calor necesario para evaporar (Y) moles de
alcohol

B
= calor latente o de vaporizacin del agua









6.10 MTODOS DE DESTILACIN:


6.10.1 Por Lotes: Se suministra al recipiente que esta hirviendo agua, en pequeos lotes para su
destilacin se va aumentando agua en porciones una vez que se va evaporando el agua en el
recipiente.

Mtodo 1
Alcohol
+
Agua
Mtodo 2
X
Alcohol
Puro
Agua pura
1 X
Vaporiza AB ambos
recipientes conteniendo
el 1% alcohol puro y el
2% agua pura y luego
mezcla los dos vapores
Me sale una
mezcla de vapor
de agua +
alcohol
Vaporiza
Entre el mtodo A y B tienen el
resultado una composicin igual. No ha
variado el resultado fina su composicin
Vapor
Agua
+
Alcohol
Vapor
Agua
+
Alcohol
A
B
.

La entalpia H no varia es la misma no
importa el recorrido que tome el mtodo
A y el B la entalpia en estos dos
mtodos usados va ha ser la misma.
Vapor
Agua
+
Alcohol
A
B

6.10.2 Continua: Se suministra agua continuamente al recipiente que esta para su evaporacin.

6.10.3 Fraccionada desde el punto de vista del equipo: Estudiaremos esta parte por los dos
mtodos:


Maccabe Thiele
Ponchon Savaritt.


6.10.1 DESTILACIN DIFERENCIAL: Se muestra en la siguiente Figura:


Figura 6.10.1 Destilacin Diferencial


F = Kilomol

Condensador o intercambiador
(transforma vapor en lquido)
Solo liquido de C.
Forma econmica
de darle color
T1
Entra agua pura
X
D
= composicin del
destilado
Obtencin de un
destilado
Entra
vapor
Entrada
de color
1 gota
T2
F
Caldern
B
X
B

X
O
= Fraccin Molar del mas voltil en la mezcla inicial.
B = Kilomol de mezcla final
XB = Fraccin molar del residuo dirigido al mas voltil en este caso el alcohol
X
O
> X
B


Clculos de importancia
Si tenemos como datos:

X
O
= 0,4
X = 2
X
O
= 0,1
= 2

Condiciones importantes:
1 Cuando recibo la primera gota de un destilado que composicin tiene esa 1 gota:
Esa 1 gota tiene la siguiente composicin: X = 0,4 composicin mezcla liquida.




y = 0,57 esta es la composicin de 1 gota de destilacin

2 La 2 gota tiene la misma composicin de la 1 gota
La composicin X = 0,4 bajo a una composicin puede ser X = 0,3 y por tanto el valor de Y =
0,5 cada vez va ha se menor.
La composicin es distinta de las siguientes gotas que van ha venir, cada gota que va pasando
va ha ser menor o va ha tener menor composicin diferencialmente.

3 Cual es su composicin de la ltima gota:
Primero cuando la composicin del lquido residual es X
B
= 0,1 entonces podemos el valor de
la ltima gota de su composicin:






y = 0,18 composicin de la ultima gota de destilado

4 Cuando es la composicin de X
D

X
O
= es la acumulacin de la composicin de todos las gotas.
Su composicin; esta entre la 1 gota y la composicin de la ltima gota.
La composicin de X
D
va ha estar entre el rango de 0,57 composicin de la 1 gota y 0,18
composicin de la ultima gota, tambin es la composicin va ha ser mayor a 0,4
necesariamente.
Escribiremos todas las ecuaciones para calcular todo lo anterior.

F = B + d
X
O
F = X
B
B + X
D
D
X
F
= (X d
X
) (F d
F
) + (y yd
y
) d
F





xF= xF xdF Fdx + dxdF + ydF dydF

xdF ydF = - Fdx










Balance de masa
Balance total
Cuando se
vaporiza este
residuo
Vapores totales de
alcohol en un residuo
residuo
Un tiempo t se
vaporiza del alcohol
residuo
III

y = F(x) IV curva de equilibrio |evolucin de equilibrio|

Problema # 1 Destilacin diferencial
1000Kg de una mezcla Benceno Tolueno con 60% en miles de Benceno se ha de fraccionar mediante
un destilador diferencial de tal forma que el residuo alcanza una concentracin de 0,05 fracciones
molar de Benceno. Calcular (El Flu) los moles de residuo, los moles de destilado y la composicin del
destilado as como la composicin de la 1 gota de destilado y la ultima gota del destilado, supone
que la mezcla Benceno Tolueno es ideal con = 2.
Datos
F = 1000Kg
X
F
= 0,6
X
B
= 0,05
B =?
D =?
X
O
=?
X
primera gota
X
ultima gota






Peso molecular de la mezcla
Mm = XF M
C6H6
+ XF M
C7H8

Mm = (96) (78) + 0,4 (92)
Mm = 83,6 Kg de la mezcla
F = 8 + D
X
FF
= X
BB
+ X
DD




Benceno
CH
3

Tolueno
M
C6H6
= 78
M
C7H8
= 92

= =









= 4,21

I =
= 4,21

= 67,69 F=1000Kg mezcla = 11,96Kmol




A (1-x) + B (x) = 1+ x
A Ax + Bx = 1+ x
A = 1 A = 11
-A + B = 1 B = 2
0,6
0,05
Residuo que quedo es muy
poco tiene 95% de tolueno es
parcialmente tolueno

D = F B
D= 11,96 0,18 (Kmol)


Composicin de la 1 gota X
O
= 0,6 ^



Composicin de la ultima gota X
B
= 0,05





Mtodo palanca:
F
O
= F + D





Aplicar en un punto cualquiera:


Hemos evaporado casi
todo el destilado tiene
60% de Benceno
Tiene un
75% de
Benceno
Tiene el 9,5%
de Benceno en
su composicin
Usamos regla de la palanca u otro mtodo




B
XB






F (X
F
X
B
) = D (X
O
- X
B
)
(X
D
- X
B
) = F/D (X
F
X
B
)





No hay variedad mucho del
valor inicial 0,6 es porque la
mezcla lo hemos evaporado
casi todo X
D
= 0,61


B
XB
F
XF
D
XD
RESIDUO (B)
D
X
D

F
O

X
O

F
X
ALIMENTACIN DESTILADO
FUERZA
BRAZO
X


O Tambin:


6.10.1.2 DESTILACIN RPIDA O FLASH: En la Fig. 6.10.1.2 se muestra un esquema de
la Destilacin Rpida.

Ecuaciones: Balance de masa:
F = D +B
X
F
F = Y
D
D + X
B
B
Y
D
= F (X
B
)

Figura 6.10.1.2 Destilacin Rpida


Balance de energa: (Energa que entra Energa que sale)

Calentamiento
a presin
Trabajo a presin de 2
am --- T = 121 C de
1 am T = 100 C
Se divide en
dos etapas
vapor lquido
F
Benceno
Calentamos
fuertemente a sobre
presin de 2 am 3 am
Hierve a presin y lo
destapamos para
ponerlo al otro tanque
Destapador
Intercambiador
X
F

LIQUIDO


VAPOR
D
Y
D

B
X
B



Donde: Fh
F
= calor sensible


;





.

Problema de aplicacin
500 Kilogramos de una mezcla Acetona Agua con 50% de Acetona y 50% de moles se somete
a evolucin a la presin de 3 atmosferas, esta mezcla sobre calentara descarga a un separador
a presin de 1 atmosfera se observa que la composicin del liquido es de 5%. Determinar la
cantidad de lquido racional, la cantidad de destilado vapor, composicin del destilado
suponiendo que la mezcla comparta a los datos del problema 9 4 Trayball.
Datos:

F = 500Kg x 1Kmol/38 Kh
XF = 0,5
M
m
= 58 (X
F
) + 18 (1 - X
F
)
M
m
= 58 (0,5) + 18 (1 0,5)
Mm = 38 Kg
F = B + D
X
F
F = V
B
B + X
D
D
Y
D
= F (X
B
)

Usamos regla de la palanca




X
B
= 0,05
y
o
= 0,624
B (X
D
- X
B
) = F (X
B
X
P
) B (X
D
- X
B
) = (X
D
X
F
) F

B
XB
F
XF
D
XD
Aplico momentos en este punto
Aplicamos momentos
(derecha menos que
izquierda)

Calentamiento
a presin
F
Mezcla entra
con calor
sensible
Mezcla
X
F





D
Y
D

B
X
B

Q
r

VAPOR
Liquido

D = F B = 13,16 2,84

D = 10,31 Kmol depende a que presin hierve la mezcla.

H
F
+Q
r
= H
D
D + h
B
B h
F
= entalpia del fluido de alimentacin

h
F
= Mm
F
(T
F
- T
O
) T
F
= temperatura a la cual entra temperatura de dimensin
h
B
= Mm

C
Pm
(T
EB
- T
O
) + AH
S

6.10.2 Destilacin mediante una columna de fraccionamiento
















Balance










F = D + B |balance de masa total|
Destilado (no se hace
cuan rico va hacer)
Vapor agua caliente
Nos sirve para calcular
A) D
X
O


B) B
X
O


C) N Platos
D) Dimetros
E) Altura
Destilado (no se hace
cuan rico va hacer)

Vapor agua
caliente



Condensador
Una parte del
destilado
retorna reflujo
Liquido
destilado
Liquido
destilado
Es para aumenta la riqueza del destilado
Garantiza un perfil drmico adecuado en la columna
XF
La temperatura de
equilibrio es ms
alta.
La temperatura
aqu abajo es
mayor es la mas
pesada
Entra
agua fra
q
condensador
Sale agua
caliente
D
XO
Residuo que sale del
intercambio
calculado
La
temperatura
es menor
porque estn
el ms
liviano
N
N-1
Platos
2
1
Calienta el residuo
Residuo sales
Hirviendo
Interbombiapor
B
XB
En cada
plato alcanza
una etapa de
equilibrio
q reborde
F
XF

X
F
F = X
D
D + X
B
B |balance de masa para el mas voltil|
X
F
F + q
mbade
= h
D
D + q
cond
+ h
B
B |balance de entalpia|
h
F
F = h
D
D +qc + h
B
B qr
h
F
F =(h
D
+ qc/D) + B (h
B
q r/ B)
h
F
F = (h
D
+Q
D
) + B (h
B
- Q
B
)
Q
D
= qc/D Q
B
= qr/B

D
= ho + Q
D
calor neto extrado por tope (cabeza)

B
= h
B
Q
B
calor neto extrado en el fondo

6.10.3.1 MTODO MACCABE THIELE:
En la Figura 4.C.1 se muestra un esquema del mtodo Maccabe Thiele.

Figura 4.C.1 Mtodo Maccabe Thiele



Suposiciones que se hizo para el mtodo MACCABE THIELE

1. Los flujos de vapor (Vi) los lquidos (Li) correspondientes a un plato i cualquiera por encima de
la alimentacin son iguales.

V
N
= V
N-1
= V
N-3
= V
L
N-1
= L
N
= L
N-1
= L`

2. Los flujos de vapor (Vi) y liquido (Li) en todos los platos por debajo del plato de alimentacin
son iguales.

V
N
= V
N-1
= V
N-3
= V
L
M-1
= L
M
= L
M-2
= L`

3. Las entalpas de vaporizacin por encima del plato de alimentacin son iguales.

N
=
N-1
=
N-2
=
D



4. Las entalpas de vaporizacin por debajo del plato de alimentacin son iguales

M
=
M-1
=
M-2
=
B


5. Los flujos y composiciones en un plato cualquiera es:











6. El flujo de vapor N V y el flujo de liquido N L que abandonan el plato N estn en equilibrio,
estn relacionados N Y y N X a travs de la curva de equilibrio.

Significa que: YN = f (XN )
7. Tambin N V y N 1 L +, estn en el plano horizontal, determinado por una seccin de corte (A-
A) y se encuentran en operacin, estn relacionados a travs de la curva de operaciones.

Significa que Y
N
g (X
N+1
)


6.10.3.1.1 ZONA DE RECTIFICACION:


Y
N

V
N

Y
N-1

V
N-1

L
N+1

X
N+1

A A

Corte (A-A)
L
N

X
N




Relacin de reflujo:





Como tenemos:




Para dibujar esta recta necesito dos puntos
Ecuacin de una recta curva de operaciones para la zona
de agotamiento.

Es el lquido que cae del
condensador y que retorna
su composicin es igual
AX
D

q
o

V
N

V
N-2

V
N-1
L
N

L
N-1

N-1
N
N-2
VN-3
YN-3

L
N-2
XN-2

D
Xo
L
N-1


Las corrientes que
abandonan el plato
estn en equilibrio, el
lquido y el vapor
estn en el equilibrio
Liquido
Lo mas diferente sus
composiciones Yi Xi
estn en funcin de
la curva de
equilibrio
Vapor
Yi
Xi
Yi = curva de equilibrio
Yi-1 = curva de operaciones (vapor - liquido)
Li
Xi
LiH
XiH

Vi
Yi
Corte
i
Ecuacin de una recta curva de operaciones para la zona
de agotamiento.
Esta relacin que existe entre el flujo que entra del condensador
a los platos y el flujo que sale del condensador.










A continuacin en el Grfico 4.C.2 se muestra grficamente la curva de operaciones para la zona de
agotamiento.
Grfico 6.10.3.1.1 Zona de Rectificacin












x y
0






6.10.3.1.2 ZONA DE AGOTAMIENTO Suposiciones del mtodo
Maccabe Thiele
Fluidos de lquido
Fluidos de Vapores
Balance de Masa Total

Balance de Masa para el ms voltil

Ecuaciones de una recta

Si tenemos:
Curva de operacin para la zona de empobrecimiento (recta)
Nos damos valores:


x y


0


- BX
B
/V`

vm
ym
m
2
1
Lm+1
xm+1
B
xB
q
r
N
vN
yN
xN
LN
ABANDONO
N
vN
yN
LN
xN
CAE
N-1
LN-1
xN-1
vN-1
yN-1
CORTE
DIVISI ON EN EQUI LIBRI O CON
LA CURVA DE OPERACI ONES
yN-1 xN
xN yN-1 EST EN OPERACIONES CON



Grfico 6.10.3.1.2 Zona de Agotamiento










6.10.3.1.3 PLATO DE ALIMENTACIN





(Calor sensible para llegar al punto de ebullicin)
Cuando el lquido es fro
y
(xD,xD)
x
B
x
F
x
D
x
CURVA DE EQUILIBRIO
Platos de la zona de
agotami ento
Recta para poder grafi car los pl atos
en la zona de Agotamiento
Pl atos
Recta para poder
graficar los platos en la
zona de enriqueci miento
q
r





BM para el vapor: V` + (l - q)F = .(1)
BM para el liquido: L + qF = L`..(2)
Despejando:
V V` = (l - q) F
L L` = - qF


+

Del BMT:
Dividiendo entre F






Caso 1:
Si la alimentacin es liquida con T
F
< Teb ; T
F
= Temperatura de alimentacin
q > 1
En la
alimentacin
Ec. De la curva de operaciones en la zona de enriquecimiento.

Ec. De la curva de operaciones en la zona de empobrecimiento.

Ecuacin del plato de alimentacin o de la lnea q

Caso 2:
Si la alimentacin es liquida con: T
F
= Teb
q = 1

Caso 3:
Si la alimentacin es una mezcla de liquida y vapor con T
F
= Teb
0 < q < 1

Caso 4:
Si la alimentacin es vapor saturado con T
F
= Teb
q = 0

Caso 5:
Si la alimentacin es vapor sobrecalentado con T
F
>Teb



6.10.3.1.4 CONDICIONES Y POSIBILIDADES PARA q
DE ALIMENTACIN
a) Si la alimentacin con






b) Si la alimentacin entra



c) Si la alimentacin es una mezcla de liquido y
vapor


d) Si la alimentacin es vapor saturado


e) Si la alimentacin es vapor recalentado


6.10.3.1.5 PLATO: Tiene la siguiente forma:
Figura 6.10.3.1.5 Plato Vista Lateral Figura 6.10.3.1.6 Plato










[Para los clculos procedemos de la siguiente manera:]
ENFRIADO DEL FLUIDO
FLUIDO
PLATO
AGUJEROS
SALIDA DEL FLUIDO
[Hacemos luego]

Figura 6.10.3.1.7 PLATO CON CAMPANA BURBUJEADORA






Para los clculos procedemos de la siguiente manera:
Hacemos luego un balance solamente sobre el plato de alimentacin, este plato de alimentacin es
nuestro sistema:

[Balance para el lquido (vinculado L con L)]

[Curva de operaciones en la zona de aplicacin]
1)
2)
Sumamos: 1) ^ 2) Tarea: Dibujar q la recta para
los
incisos a), b), c), d)
e)


ENTRADA DE FLUIDO
BURBUJEA CON EL LIQUIDO
INGRESO VAPOR
SALIDA DEL FLUIDO



Recta

Pendiente
Lnea q




Nocin de la curva de equilibrio ; Ecuacin



a) Si la alimentacin es lquido frio q>1
m =
b) Lquido hirviente


c) Mezcla lquido vapor

y
(xF, xF)
x
B
x
F
x
D
x
q
c)
b)
a)
q>1
d)
e)
0
x y
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,95
1,0
0
0,12
0,22
0,31
0,39
0,52
0,63
0,72
0,79
0,86
0,98
1

Lnea q


d) Vapor saturado


e) Vapor recalentado
















Relacin de Reflujo:
R = Debe tener un valor econmico

Existe un Rmin para garantizar un perfil trmico adecuado.
Rmin < R <
El Rmin ocurre cuando se tiene la siguiente situacin como se muestra en el grafico:

0 < q < 1
T
F
= Teb


q = 0
T
F
= Teb


q < 0
T
F
= Teb


q =1
T
F
= Teb


q > 1
T
F
= Teb


GRAFICANDO LOS 5 CASOS


En el grfico 4 se puede apreciar que la columna de fraccionamiento tendr un nmero de platos
infinito.
Grfico 4











[R] Liquido que retorna del condensador a la columna




a) Es mayor con una calidad buena de
destilado
R porque se usa muchos platos en la columna
b) De menos calidad
Es un R pequeo, es el uso mnimo de platos
N de Platos Inferior



Significa que tiene a un valor mnimo, entonces el retorno es mnimo por lo tanto los
costos de operacin tiende a un mnimo y los costos se elevan (Osea una torre con
muchos platos construccin, instalacin)
Luego Analizamos los casos a) y b)
Relacin de reflujo mnimo
El punto (Xe, Ye) es aquel punto que resulta de la interseccin de la lnea q y la curva de equilibrio.
























Costo Fijo: Es infinito
Costo Variable: Es mnimo porque estoy sacando
un destilado, entonces no invierto nada
y
(xe, ye)
x
B
x
F
x
D
x
0
(xD, xD) q
Encima de la l nea N de platos infi nito

Ecuacin dela curva (recta) en la zona de enriquecimiento


Ecuacin de la lnea q.
(Xe, Ye)
Se determina en q y la curva
de equilibrio














Esto ocurre cuando el nuero de platos tiene al infinito.

Relacin de Reflujo Tendiente o Infinito
El costo fijo es mnimo
El costo variable (mnimo) infinito


Entonces el nmero de platos es mnimo:
Sea: R = 100000




Reflujo mnimo

Si la curva de equilibrio es
Y la curva de operaciones es: Y = X
Graficando:










NPT = 2 Numero de platos tericos
Numero de platos reales
= Eficiencia 0 < < 1
Destilado es cero no estamos separando nada entonces estamos gastando dinero, costo variable
infinito



Reflujo de operacin o el ptimo




Para determinar el N de platos mandio
tengo que conocer el valor de los siguientes
picametros: Curva de Equilibrio

y
(xe, ye)
x
B
x
F
x
D
x
0
(xD, xD)
q
Curva de Equili bri o
a
b
c
d



Rop = a Rmin
Donde: 1 < a < 4

Casos para hallar el Rop:
Caso 1: Cuando nos da como dato el valor de a (1 < a < 4 )
Primero que nada hallamos el punto de interseccin entre la lnea q y la curva de equilibrio para tener
el punto (Xe,Ye) .
Rop = a Rmin
En este caso calculamos el valor de Rmin.



Caso 2: Cuando tenemos como dato la cantidad de agua utilizada en el condensador:








BMT:
Reflujo:

Luego calculamos el valor de Rop:
Reemplazando:
Balance de energa en el condensador
Entalpia que entra = Entalpia que sale
h y h
D
Son iguales por que sus entalpias son iguales.
HV = hL + q
C
+ h
D
D














Donde:




Caso 3: Cantidad de vapor utilizado en el reboiler.


Reflujo de operacin







BMT:

-hL`





Plato de alimentacin:


















Numero de platos:





Calculo del minimo N de platos



PROBLEMA DE APLICACIN:
8360Kg / hr de una mezcla benceno tolueno que contiene 60% en moles de benceno, ser
fraccionado en un atmsferas de presin se desea recuperar en el destilado en 90% de benceno de
forma que el residuo tenga el 85% de moles de tolueno. La alimentacin es una mezcla de 25% de
lquido y 75% de vapor, el destilado y el residuo se separan en su punto de ebullicin. La cantidad de
agua utilizada en el condensador es de 3 30m / hr, el agua ingresa a 20 C y sale a 60 C, el vapor de
agua en el reboiler ingresa a una atmsfera de presin manomtrica (Presin absoluta= Presin
manomtrica Presin atmosfrica).
La volatilidad relativa es = 2,5, la entalpa del benceno lquido saturado es


Reflujo de operaciones
N de platos tericos < N de platos reales

25,65 Kcal / Kg, entalpa del vapor saturado es 202,57 Kcal / Kg . La entalpa del tolueno lquido
saturado es 32,61 Kcal / Kg , entalpa del vapor saturado es 108,7 Kcal / Kg
Las temperaturas de ebullicin del benceno y del tolueno son 80 y 20 respectivamente.

Determinar:
a) cantidades y composiciones del destilado quite el residuo.
b) El nmero de platos reales si la eficiencia es del 75%.
c) La cantidad de vapor o agua cursada en el Caldern y considerando que el calor latente es de 520
Kcal / Kg y 516 Kcal / Kg a 2 atm. Y 1 atm.
d) Cuntas veces el mnimo es el re flujo de operaciones.

1
er
Paso
Realizar balance de masa total y balance de masa para el ms voltil.
Datos:


2
do
Paso
Resolver las ecuaciones de balance (Mtodo de la Palanca) Para determinar

3
er
Paso
Con los datos de la alimentacin determinar q y escribir la ecuacin q.







4
to
Paso
Dibujar un diagrama composicin-composicin donde se sirven , la curva de equilibrio y la
lnea q.











5
to
Paso
Con datos del reflujo determinar el reflujo de operaciones, medimos y calculamos el . Como
mtodos el Toma
estos valores.








y
x
B
x
F
x
D
x
0
(xB, xB)
q
C
1
2
3
4
5
6
(xB, xB)
(xe, ye)




6
to
Paso
Dibujar o establecer las curvas de operaciones en la zona de enriquecimiento y agotamiento.

Para la curva de OP. En la zona de agotamiento se halla la interseccin de la curva de operaciones en
la zona de enriquecimiento y la lnea q a partir de este punto y el punto se traza o se
encuentra la ecuacin.
En el plato de alimentacin se cumple:






7
mo
Paso
Establecemos el N de platos tericos analticamente:
Curva op. Equilibrio
Curva Oper.
8
vo
Paso
Mediante balances de enralpio en el condensador y el reboider establezco la cantidad de agua en el
condensador y vapor de agua en el caldern.

PROBLEMA #
5000 Kg/H de una mezcla benceno tolueno con 60% de peso en benceno se hace separar mediante
una columna de separacin, la alimentacin ingresa a la columna percalentada de forma que el 70%
de la mezcla es vapor, se hace separar con el objetivo de recuperar el 95% del benceno que entra en
la alimentacin, en el residuo la fraccin molar del benceno no debe ser mayor que 10%. El destilado
se retira desde un condensador total a la temperatura de ebullicin en el caldern, est a 2 atm. De
presin absoluta. Determinar: suponer que el reflujo viado es 3 veces el mnimo,
a) Los flujos de estilado y del residuo y las composiciones del destilado y del residuo.
b) El N de platos de la columna de fraccionamiento si la eficiencia global del plato es del
70%.
c) La cantidad de agua requerida en el condesando si el del tolueno y benceno 110 ^
100 Kilomol/H
d) Cantidad de vapor en el caldern vapor de agua. Si el vapor ingresa a 2 atm de presin
absoluta.
R.- Hay que resolver por el mtodo Maccabe Thiele.

Datos


La alimentacin: 70% de vapor,30% de lquido
q = 0,3
R = 95%









BENCENO TOLUENO
M1=78 M2=92
CH3
D
XD
B
XB
F
XF
BENCENO
QUE ENTRA

a) Primero hacemos un balance de masa total, tienen que estar todos en peso o en moles,
transformamos todos en moles:








Masa unica = masa sale
[Balance de masa total]
[Balance de la masa volatil]
[Recuperacin de Benceno que entra y sale]
[Sale por abajo]













Ecuacin de una recta (lnea q) nos sirve para poder calcular q.

;





A. Ecuacion de la lnea q













y
0,1 0,64 0,89
x
0
(xD, xD)
q
(xe, ye)
1
2
3
4
5
6
0,64
(0,1; 0,1)
0,48













Reflujo Mnimo




Ecuacin de relacin del reflujo mnimo


B. Curva de operaciones en la zona de enriquecimiento
Curva de operaciones para la zona de agotamiento; interseccin de la lnea q con la curva de
equilibrio:







5 Plato






4 Plato


x= 0.1
B)
x= 0.1




Curva de operaciones en la zona de agotamiento







============












Zona de agotamiento Cuando intercepta la lnea q en la grfica






















CONDENSADOR








Balance de masa (Masa que entra igual a la masa que sale)








5
V L
D
q
C
Masa Entra = Masa Sale



Reflujo







CONDENSADOR Condiciones de efectividad del intercambiador o condensador
- El flujo que entra
- La temperatura del vapor de agua
- La superficie de contacto








m1
50 h2
20 h1








REBOIDE







[Balance masa total]





B
hB
q
R
L
|
L
|
V
|
V
|



Para hallar el valor de se hace un balance en el plato de alimentacin.















A. MTODO PONCHON SAVARITT




V
|
V
|
F
1
B
xB
q
r
N
VN
LN
D
q
C
hB
F
XF
hF
LN+1
XD
hD
























Calor neto extraccin por el tope en el condensador por el mol de destilado
Calor de suministradora en el reboiler por mol de residuo
Ecuacin equivalente a la lnea que (lnea de alimentacin)
Calor neto extrado por tope por mol de destilado
Calor neto suministrado por el fondo por el mol de residuo
Entalpia neta extrada por el rebolier
Estos dos puntos son los extremos del segmento que se quiere graficar en este mtodo.



D Agua en el condensador
B Agua en el reboiler







Para resolver por este mtodo se requiere conocer 2 puntos:
a) El punto F D
- Cuando D se calcula mediante la
cantidad de agua utilizada en el condensador.
- Cuando D se calcula mediante el reflujo
de operaciones como a veces, el Rmin
b) El punto F B
- Cuando B se calcula mediante la cantidad de vapor de agua utilizada en el reboiler o
caldern.
Casos:
A) Datos en el condensador.



*Calor en el condensador
*D

D

*Reflujp de op. Tantas veces el mnimo
*B

B




B) Saber la relacin del reflejo de
operacin, Rop = a Rmin.


Zona de enriquecimiento.















Reemplazando (3) en (1)
Balance de energa
2 Donde

Reemplazando (4) y (3) en (2)






Rop = a Rmin


Como calcular D si se conoce






: Encuentro con datos de la sumada de alimentacin siempre se conoce.
DATOS






ZONA DE AGOTAMIENTO






Curva de Operaciones en
la zona de agotamiento



RELACIN DE REFLUJO DE OPERACIN
[Balance de masa]





B
xB
q
r
V1H1
1
L2h2
hB
N
D
q
C
hD
LN+1
VN
HN hN+1




a) Si D R
El N de platos es mnimo;
b) Si D = Dmin R = Rmin
El N de platos es mnimo:





Reflujo de operaciones
Costos
C
F
= Cmin
CV
Costos
C
F

CV = Cmin
Reflujo mnimo de operaciones
















































Determinacin grficamente del nmero de platos

Nmero mnimo de platos





El destilado sale en un punto de ebullicin
Calcular el N de platos?

















Ejemplo:
Se desea separar 800m kilos por hora de una mezcla Benceno-Tolueno con 55% en moles de benceno y
que entra al destilado de una temperatura de 50C, el destilado es una mezcla en su punto de ebullicin
con 95% en moles de Benceno. Se desea recuperar el 90% de benceno que entra. El condensador es
total al que entra agua fra a 20C y sale agua caliente a 60C al rebuider ingresa vapor de agua con un
caudal de 1900 Kg, por Hora. Suponer que =2, la temperatura de ebullicin del Benceno, Tolueno es
80 y 110C respectivamente el Cp del Benceno es 0,45 respectivamente [Kcal/KgC] y los valores de
60 y 80 [Kcal/Kg]. El vapor de agua en el caldern ingresa a 2 atm de presin absoluta en estas
condiciones calcular:
a) Los flujos y composiciones del destilado y residuo
b) La cantidad de agua en el condensador
c) El N de platos reales si la eficiencia global del plato
es de 0,7
d) Calcular la composicin y las entalpias de lquido y
vapor del penltimo plato.
R a)














Figura e: 1






















DATOS QUE NOS DAN EN EL






hF
F
XF


Benceno




















B
xB
q
r
V1
1
L1
hB
ENTRA VAPOR EN SU
PUNTO DE EBULLICION
SALE LIQUIDO HIRVIENTE
EN SU PUNTO DE EBULLICION
LE D AL CALDERON UN
COLOR LATENTE DE
VAPORIZACION
LIQUIDO HIRVIENTE
SALE
El N de platos que sale con son muchos para
Disminuir el N de platos aproximadamente.

C) N Platos tericos = 15 + Calderon





a) Analticamente b)

c)


La masa






d)




e)











EFICIENCIA DEL
PLATO PLATO








Platos totales Nmero de platos reales
N
N-1
VN-1
YN-1
LN
XN
VN
YN
LIQUIDO EN
EQUILIBRIO CON
EL VAPOR


EFICIENCIA DEL PLATO PLATO








Nmero de platos
reales
Platos totales

DIAMETRO DE LA COLUMNA









N
N-1
VN-1
YN-1
LN
XN
VN
YN
LIQUIDO EN
EQUILIBRIO CON
EL VAPOR


TABLA:
DISTANCIA ENTRE
PLATOS
ALTURA DE CIERRE DE LIQUIDO EN LOS PLATOS
11,5 mm 25 mm 50 mm
15
30
60
90
0,006 0,012
0,028 0,035
0,055
0,061

0,020 0,028
0,050
0,059

0,015 0,020
0,048
0,057

CLCULOS