INTERCAMBIO RESPIRATORIO

ENRIQUE POLO DAVID RINCN OSCAR RIQUETT ROGER TRUYOL

Trabajo presentado al Profesor JUAN REYES En el rea de BIOFISICA

UNIVERSIDAD METROPOLITANA FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD PROGRAMA MEDICINA BARRANQUILLA 2012

CONTENIDO

INTRODUCCIN 1. INTERCAMBIO RESPIRATORIO 1.1. CARACTERSTICAS GENERALES 1.2. MECNICA RESPIRATORIA 1.2.1. Mecnica en reposo 1.2.2. Mecnica en ejercicio 1.3. INTERCAMBIO DE GASES EN LOS ALVEOLOS Y EN LOS TEJIDOS 1.4. TRANSPORTE DE GASES POR LA SANGRE 1.4.1. Transporte de O2 1.4.2. Transporte de CO2 1.5. CONTROL Y REGULACIN DE LA RESPIRACIN GLOSARIO BIBLIOGRAFA 5 5 6 8 8 8 10 10 10 11 13 16

INTRODUCCIN

La funcin primordial del sistema respiratorio es dar soporte al metabolismo celular aportando oxgeno a los tejidos del cuerpo y eliminando el dixido de carbono producido por las reacciones metablicas. Dicha tarea es posible gracias a la participacin de diferentes subsistemas con funciones especficas que garantizan el flujo de los gases respiratorios entre el medio ambiente y las clulas. El sistema respiratorio es un sistema neurodinmico complejo compuesto por una encargada de la ventilacin, el transporte, el intercambio de gases y por un controlador respiratorio que ajusta la ventilacin como respuesta a los cambios en las seales emitidas por receptores qumicos y mecnicos. La ventilacin tambin se ajusta segn las condiciones del medio ambiente, se alteren las demandas metablicas o se modifiquen las caractersticas fsicas del aparato ventilatorio debido al crecimiento, la vejez o la enfermedad. Este mecanismo de control constituye la base del mantenimiento de la homeostasis sangunea y durante las ltimas dcadas ha sido modelado con diferentes grados de complejidad. En el presente trabajo de investigacin se analiza el proceso de intercambio respiratorio desde el punto de vista de la biofsica, teniendo en cuenta las cuatro etapas en las que se fundamenta: mecnica respiratoria, intercambio de gases en los alveolos, transporte de gases por la sangre, control y regulacin de la respiracin. Etapas que sern desglosadas a continuacin para ofrecer un mayor panorama de la importancia de este proceso vital para el ser humano.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL: Analizar desde el punto de vista biofsico la mecnica respiratoria y el intercambio gaseoso.

OBJETIVOS ESPECFICOS: Caracterizar el proceso de la mecnica respiratoria. Describir los principios fsicos de intercambio gaseoso en el proceso respiratorio. Establecer cmo se realiza el control y regulacin de la respiracin.

1. INTERCAMBIO RESPIRATORIO

El intercambio respiratorio es uno de los procesos vitales que realiza el ser humano a travs de un sistema habilitado para tal fin. El intercambio respiratorio es la provisin de oxigeno de los pulmones al torrente sanguneo y la eliminacin de dixido de carbono del torrente sanguneo a los pulmones. Esto tiene lugar en los pulmones entre los alvolos y una red de pequeos vasos sanguneos llamados capilares, los cuales estn localizados en las paredes de los alvolos. El mecanismo de intercambio respiratorio correcto del organismo con el exterior presenta dos etapas: la ventilacin pulmonar y el intercambio de gases en los pulmones. La ventilacin pulmonar consiste en la inspiracin, que es la entrada de aire a los pulmones y la expiracin o salida de aire, que se realiza pasivamente.

1.1. CARACTERSTICAS GENERALES El sistema respiratorio comprende la nariz, la faringe (garganta), la laringe (rgano de la voz), la trquea, los bronquios y los pulmones. Sus partes se pueden clasificar de acuerdo a su estructura y funcin. De acuerdo con su estructura, el aparato respiratorio consta de dos partes: a) El aparato respiratorio superior abarca la nariz, la faringe y las estructuras asociadas. b) El aparato respiratorio inferior influye la laringe, la trquea, los bronquios y los pulmones. Segn su funcin, el aparato respiratorio tambin se puede dividir en dos partes: o La zona de conduccin consiste en una serie de cavidades y tubos interconectados fuera y dentro de los pulmones- la nariz, la faringe, la laringe, la trquea, los bronquios, los bronquiolos y los bronquiolos terminales- que filtran, calientan y humectan el aire y lo conducen a los pulmones. o La zona respiratoria est constituida por tejidos dentro de los pulmones donde tiene lugar el intercambio gaseoso: los bronquiolos respiratorios, los conductos alveolares, los sacos alveolares y los alveolos, los sitios principales de intercambio de gases entre el aire y la sangre.
5

La rama de la medicina que se encarga del diagnstico y el tratamiento de las enfermedades de los odos, la nariz y la garganta se llama otorrinolaringologa (oto-, de oots, odos; -rrino, de rhins, nariz; laringe, de larynx, y loga, de lgo, estudio). El neumlogo es el especialista en el diagnstico y el tratamiento de las enfermedades de los pulmones. 1.2. MECNICA RESPIRATORIA Se entiende por mecnica de la respiracin tanto los movimientos de la caja torcica y de los pulmones, como los consecutivos cambios volumtricos y de presin producidos en stos. La caja torcica est formada por la columna vertebral dorsal, por las costillas y por el esternn. Las costillas se inclinan en su trayecto hacia abajo y adelante y estn, en su parte media, ligeramente torcidas hacia adentro. Tanto la superficie de los pulmones como la cara interna de la caja torcica estn cubiertas por la pleura pulmonar y por la pleura parietal, respectivamente. Entre ambas existe un espacio virtual.
Figura 1. Mecnica respiratoria

Los cambios volumtricos de la caja torcica se producen por la actividad de los msculos respiratorios. Despus de una espiracin tranquila, no forzada, la caja torcica se encuentra en posicin de reposo. La inspiracin aumenta su volumen, gracias a la contraccin de los diversos msculos respiratorios, y es, por lo tanto, un proceso activo. La espiracin se debe a la relajacin de los msculos inspiratorios y la elasticidad tanto del tejido pulmonar como la de las diferentes estructuras de la caja torcica. La espiracin tranquila es, por lo tanto, un movimiento pasivo, y slo en condiciones especiales requiere la contraccin de los msculos llamados espiratorios.

La inspiracin aumenta el volumen de la caja torcica y distiende los pulmones. El aumento del volumen torcico se produce por las contracciones del diafragma, por los movimientos de las costillas y del esternn. La contraccin del diafragma aumenta considerablemente el dimetro vertical de la caja torcica, sin modificar sus dimetros anteroposterior y transversal, el aumento de los cuales se debe a la elevacin y rotacin de las costillas y al desplazamiento hacia adelante del esternn. El descenso diafragmtico desplaza los rganos abdominales hacia abajo y adelante, produciendo abombamiento del abdomen. Existen, por lo tanto, dos modalidades de aumentar el volumen de la caja torcica: contraccin del diafragma que aumenta el dimetro longitudinal y elevacin de las costillas que incrementa el dimetro anteroposterior y transversal. El diafragma est en contacto con los pulmones en una extensin de unos 250 cm y su descenso durante la inspiracin (1.2 cm) produce un aumento del volumen alrededor de 300 ml. El volumen de aire que penetra durante la inspiracin a los pulmones es unos 500 ml, de los cuales, por lo tanto, el 60% (300 ml) penetra por el descanso del diafragma. En condiciones fisiolgicas y en reposo, tanto los movimientos torcicos, como los del diafragma, son capaces separadamente de cubrir los requerimientos mnimos del organismo en O2. De lo dicho se desprende que los msculos inspiratorios son aquellos que elevan las costillas y entre ellos los ms importantes son los intercostales externos. La contraccin de las fibras de estos msculos produce la elevacin de las costillas con el incremento consecutivo del volumen de la caja torcica. Estas demuestran los cambios volumtricos de la caja torcica y de los pulmones, tanto en inspiracin como en espiracin, en ambos tipos de respiracin. La actividad de los msculos intercostales externos y del diafragma asegura el aporte de O2 no slo en reposo, sino durante un trabajo moderado. Cuando los requerimientos de O2 son todava mayores, como por ejemplo, durante un trabajo muscular intenso o en condiciones patolgicas, entran en actividad los msculos llamados inspiratorios accesorios (serrato posterior, pectoral menor y otros). La espiracin es, como ya dijimos, normalmente pasiva y slo se torna activa cuando la salida del aire est dificultada. En este caso entran en accin los msculos espiratorios (intercostales internos, rectos abdominales, etc.), que contribuyen a bajar las costillas y a disminuir en esta forma el volumen de la caja torcica. Se puede intensificar la espiracin mediante compresin del abdomen (prensa abdominal), que produce el rechazo del diafragma hacia arriba. Los cambios volumtricos de la caja torcica y la concomitante expansin de los pulmones, modifican tanto las presiones intratorcicas como intraalveolares. En realidad, gracias a estas modificaciones tensionales, penetra y sale el aire de los pulmones, haciendo posible el adecuado intercambio de gases entre aire ambiental y alvolos.
7

Durante la vida intrauterina los pulmones no contienen aire. Con la primera respiracin, la caja torcica se expande, la presin intrapulmonar se torna inferior a la presin ambiental y por los mecanismos ya analizados penetra aire a los pulmones. Ni la caja torcica, ni los pulmones, volvern ms a su posicin prenatal y ambos mantendrn durante toda la vida esta posicin de ligera distensin que existe al final de la espiracin tranquila y que es llamada posicin de reposo. Durante el desarrollo, la caja torcica crece ms rpidamente que los pulmones, pero como los pulmones se mantienen adosados a la pleura parietal, su distensin aumenta gradualmente hasta que cesa el crecimiento de la caja torcica. 1.2.1. Mecnica en reposo.- En situaciones de baja demanda respiratoria como cuando nos encontramos en una situacin de reposo, se puede decir que la inspiracin es la nica fase muscular activa del ciclo respiratorio. En este caso la contraccin del diafragma y de los msculos intercostales inspiratorios llevan a cabo el trabajo de la inspiracin, mientras que para que se produzca la espiracin, slo se necesita que dejen de contraerse y se relajen los msculos inspiratorios, para que la elasticidad pulmonar y torcica ya comentada generen la suficiente presin positiva como para que el aire salga al exterior sin necesidad de que intervengan los msculos espiratorios. 1.2.2. Mecnica en ejercicio.- La respuesta ventilatoria al ejercicio supone el aumento de la frecuencia respiratoria (ms respiraciones por minuto) y tambin del volumen de aire movilizado en cada respiracin. Ello implica mucho ms trabajo y adems debe ser realizado de forma mucho ms rpida, con lo que tanto la inspiracin como la espiracin requieren la intervencin activa de la musculatura especfica. En la inspiracin, adems de los msculos que trabajan habitualmente en reposo (intercostales y diafragma) pueden llegar a intervenir (en funcin de la intensidad de ejercicio) los msculos escalenos y esternocleido-mastoideos. En la espiracin, adems de la restitucin de la energa elstica almacenada, hay una participacin activa de la musculatura espiratoria (intercostales espiratorios y abdominales).

1.3. INTERCAMBIO DE GASES EN LOS ALVEOLOS Y EN LOS TEJIDOS El intercambio de gases a nivel alveolar se realiza por difusin simple, sin intervencin de transportadores ni mecanismos activos. Los alvolos pueden ser considerados como esferas huecas, de diferentes tamaos recubiertas por su interior de una capa de agua y con un dimetro promedio de 280 m.

Figura 2. Alveolo rodeado de capilares

Las paredes de los alvolos en realidad comparten una membrana con los capilares en la cual el oxgeno y el dixido de carbono se pueden mover libremente entre el sistema respiratorio y el torrente sanguneo. Las molculas de oxgeno se adhieren a los glbulos rojos, los cuales regresan al corazn. Al mismo tiempo, las molculas de dixido de carbono en los alvolos son expulsadas del cuerpo con la siguiente exhalacin. Se realiza debido a la diferente concentracin de gases que hay entre el exterior y el interior de los alvolos; por ello, el O 2 pasa al interior de los alvolos y el CO2 pasa al espacio muerto (conductos respiratorios).

Figura 3. Intercambio de gases en los alveolos

Figura 4. Intercambio de gases en los tejidos

Nutrientes ricos en carbono + O2 H2O + CO2 + energa En los tejidos, las clulas utilizan el oxgeno durante el metabolismo. Como resultado de ste, se forma CO2 que retorna a la sangre para ser conducido a los pulmones. All se libera en los alvolos y se expulsa al exterior. El intercambio de gases en los pulmones se realiza debido a la diferente concentracin de gases que hay entre el exterior y el interior de los alvolos; por ello, el O2 pasa al interior de los alvolos y el CO2 pasa al espacio muerto (conductos respiratorios). A continuacin se produce el intercambio de gases entre el aire alveolar y la sangre. Cuando la sangre llega a los pulmones tiene un alto contenido en CO 2 y muy escaso en O2. El O2 pasa por difusin a travs de las paredes alveolares y capilares a la sangre. All es transportada por la hemoglobina, localizada en los glbulos rojos, que la llevar hasta las clulas del cuerpo donde por el mismo proceso de difusin pasar al interior para su posterior uso. El mecanismo de intercambio de CO2 es semejante, pero en sentido contrario, pasando el CO2 a los alvolos. El CO2, se transporta disuelto en el plasma sanguneo y tambin en parte lo transportan los glbulos rojos. El transporte de oxgeno y dixido de carbono entre los pulmones y otros tejidos del cuerpo es realizado de diferentes formas segn el caso: disueltos en el plasma, en combinacin qumica con la hemoglobina o convertidos en una molcula diferente.

1.4. TRANSPORTE DE GASES POR LA SANGRE

El oxgeno es transportado por la circulacin sangunea de dos formas: disuelto en el plasma (3%) y combinado con la hemoglobina (97%), formando oxihemoglobina. El dixido de carbono es transportado de tres maneras diferentes: disuelto en el plasma (7%), combinado con la hemoglobina (23%) formando carbaminohemoglobina y convertido en iones de bicarbonato (70%).

10

1.4.1. Transporte de O2.- El factor que est en los glbulos y que transporta O2 es la

hemoglobina (Hb), una protena que est en el interior de los eritrocitos. El O2 que pasa de los alvolos al plasma, penetra posteriormente a los eritrocitos, donde se une con Hb, formando HbO2. Esta reaccin es esencialmente reversible. La sangre venosa, en que la cantidad de HbO2 es menor, es de color oscuro y se torna color rojo escarlata al oxigenarse (sangre arterial). Un gramo de Hb es capaz de ligar hasta 1,34 ml de O2, cantidad con que se satura completamente. La sangre contiene normalmente alrededor de 15 a 16 gr. de Hb. Puede ligar, por lo tanto, 21 ml de O2, es decir 21 volmenes %. Esta cantidad es 80 veces superior al volumen de O2 disuelto en el mismo volumen de plasma. La capacidad de la Hb para unirse con O2 depende tambin del pH y de la temperatura de la sangre. A medida que la acidez aumenta, aumenta la disociacin de la HbO2. El O2 as liberado pasar a los tejidos para satisfacer el mayor requerimiento debido al ejercicio muscular. La elevacin de la temperatura de la sangre modifica tambin la curva de saturacin de la Hb. A mayor temperatura la sangre liga menor volumen de O2 y aumenta la disociacin de la Hb2. El aumento de la temperatura de HbO2 el aumento de la temperatura de la sangre durante el trabajo muscular intensifica la disociacin de la HbO2. As los tejidos disponen del volumen de O2 necesario para la combustin de mayor cantidad de metabolitos. La saturacin de la Hb y la disociacin de la HbO2 en la sangre, dependen principalmente de la pCO2 sangunea, cuyo aumento disminuye la saturacin de Hb y facilita la disociacin de (HbO2). 1.4.2. Transporte de CO2.- El CO2 es transportado tanto por el plasma como asimismo por los eritrocitos. En una primera fase el CO2 pasa de los tejidos al plasma en que se disuelve fsicamente. Esta forma de transporte no es de mayor importancia, dado que la cantidad disuelta es slo una pequea fraccin (6%)del total transportado. El transporte del resto del CO2 se realiza por varios mecanismos. Una parte se une, como hemos mencionado anteriormente, con las protenas plasmticas, formando carbamidas, de los cuales se libera al saturarse la Hb con O 2 y es eliminado por la respiracin. Esta modalidad de transporte es de poca importancia, siendo la forma ms importante su unin con los lcalis sanguneos. La captacin del CO2 a nivel tisular se lleva a cabo en varias etapas. El CO2 intracelular pasa de la clula al espacio intersticial y luego a la sangre y forma con el agua plasmtica cido carbnico (H2CO3), que se disocia de inmediato en iones H+ y HCO3(bicarbonato). El HCO3- forma con el sodio plasmtico, bicarbonato de sodio, NaHCO3, que es la forma ms importante de su transporte. La formacin del NaHCO3 en el plasma es muy lenta. No as en los eritrocitos en que este proceso es rpido y depende de la cantidad de Hb y de ciertas enzimas.
11

La sangre arterial contiene 43 a 45 vol. % de CO2. En la sangre venosa el contenido promedio de CO2 es de 52 vol. %. Se ha demostrado, que en forma similar que para el O2, la cantidad de CO2 absorbida por la sangre depende de la pCO2 en el ambiente gastoso o lquido con que la sangre est en contacto. La relacin entre pCO2 y saturacin del agua es lineal. No as en la sangre, en que la curva de saturacin tiene una forma hiperblica. Esto se debe a que en la sangre el CO2 est en parte en solucin fsica y por otro lado en combinacin qumica con diversos componentes sanguneos. El plasma sanguneo colocado en vaco, entrega el 50% de su contenido en CO2, el resto se conserva como NaHCO3. Su disociacin en h2O y CO2 slo se obtiene si se agrega al plasma un cido ms fuerte que el cido carbnico. A diferencia del plasma, la sangre total sometida al vaco se libera completamente de su CO 2. De estos dos experimentos se puede deducir que, por una parte la sangre total debe contener alguna sustancia que acta como cido. Por otra parte, que esta sustancia se encuentra dentro de los glbulos rojos, ya que el plasma carente de eritrocitos expuesto al vaco, slo entrega la mitad de su contenido en CO2. Se ha demostrado que efectivamente los eritrocitos participan en el transporte del CO2 y lo hacen en la siguiente forma: 1. El CO2 que pasa del lquido intersticial al plasma, posteriormente penetra a los eritrocitos y se disuelve fsicamente en el lquido intraglobular. 2. Una vez dentro del eritrocito, gracias a un enzima llamado anhidrasa carbnica, el CO2 se combina rpidamente con el agua formando H 2CO3, que se descompone inmediatamente. Como la Hb reducida es un cido ms dbil que la HbO2, ligar los iones H+ liberados por la disociacin del H2CO3 y el K+ reemplazar al H+ de la hemoglobina. En los capilares pulmonares la hemoglobina reducida (Hb) se convierte en oxihemoglobina (HbO2) que, como cido ms fuerte, liga el K+ liberado del bicarbonato y forma cido carbnico. Del cido carbnico as formado se libera el CO 2 y la oxidacin y reduccin de la Hb facilitan la entrega y captacin del CO2. En resumen: el O2 es transportado casi exclusivamente por la Hb como HbO2, en tanto que el CO2 lo es por el plasma como NaHCO3. En los eritrocitos la anhidrasa carbnica facilita tanto la formacin como la disociacin del H2CO3, 1.5. CONTROL Y REGULACIN DE LA RESPIRACIN Basado en el principio de la homeostasis, el sistema de control respiratorio ajusta la ventilacin ante cambios en las concentraciones de los gases arteriales. Est formado por tres componentes principales: receptores, centros de control y efectores.

12

Los cambios en PaCO2, PaO2 y pH son monitoreados por receptores sensoriales llamados quimiorreceptores que envan seales hacia los centros respiratorios en el tallo cerebral. A partir de dichas seales se determina la respuesta apropiada para cambiar las variables afectadas. Estos centros a su vez envan impulsos neuronales hacia los efectores para controlar la frecuencia y la fuerza de las contracciones musculares. El ritmo bsico de la ventilacin es controlado por centros respiratorios localizados en el cerebelo, la mdula oblongada y la protuberancia. En la mdula se encuentran dos grupos de neuronas implicadas en la ventilacin, el primero conocido como el centro inspiratorio, se encarga de iniciar la inspiracin automticamente enviando impulsos neuronales hacia el diafragma a travs del nervio frnico y hacia los msculos intercostales a travs de los nervios intercostales. Dichas contracciones inician la inspiracin y cuando los impulsos nerviosos cesan, los msculos se relajan y gracias a las propiedades elsticas del pulmn se produce la espiracin pasiva. El segundo grupo de neuronas es conocido como el centro espiratorio y acta cuando es necesario realizar espiraciones forzadas enviando impulsos neuronales hacia los msculos intercostales y abdominales. No se conoce exactamente el rol que el tercer grupo de neuronas ubicadas en la protuberancia, cumple en la ventilacin. Aunque se sabe que suavizan la transicin entre las fases de inspiracin y espiracin. Los quimiorreceptores centrales estn ubicados en la mdula y monitorizan el pH asociado con el nivel de CO2 del fluido cerebroespinal. Los quimiorreceptores perifricos, ubicados en dos lugares diferentes, en los cuerpos articos dentro del arco artico y en los cuerpos carotdeos de las bifurcaciones de las arterias cartidas, monitorizan los niveles de PaCO2, PaO2 y pH arteriales. La informacin capturada por los quimiorreceptores perifricos viaja hacia los centros respiratorios va el nervio vago y el glosofarngeo. El control de la ventilacin puede ser influenciado por otros factores como el control voluntario (corteza cerebral), el dolor y las emociones (hipotlamo), los irritantes pulmonares (propioceptores de la va area) y la hiperinflacin pulmonar (mecanorreceptores ubicados en la pleura). El estmulo ms importante en el control de la ventilacin es el cambio en el CO 2 asociado a variaciones en el pH. Los cambios en el pH debido al cido lctico tambin afectan la ventilacin durante la respiracin anaerbica.

13

GLOSARIO

CIDO LCTICO: Compuesto qumico que desempea importantes roles en diversos procesos bioqumicos, como la fermentacin lctica. Se encuentra en el interior de las clulas, cuando pasa a la sangre se denomina lactato. AIRE: Elemento natural que contiene nitrgeno, oxgeno y bixido de carbono. LCALIS: Compuesto qumico que, en una solucin acuosa, libera iones OH . Posee unas propiedades antagonistas a las de los cidos y forma sales con stos. ALVOLOS: Minsculos saquitos de aire que se encuentran en los pulmones rodeados de capilares, en ellos se realiza el intercambio gaseoso. ANHIDRASA CARBNICA: Enzima que cataliza la conversin rpida de dixido de carbono y agua a bicarbonato y protones. BRONQUIOS: Son los dos tubos en que se divide la trquea. Penetran en los pulmones, donde se ramifican una multitud de veces, hasta llegar a formar los bronquiolos. CAPILAR: Vaso sanguneo de dimetro muy pequeo que comunica las arteriolas y las vnulas. Su pared est compuesta por una capa de clulas endoteliales que permiten los intercambios de gases y de nutrientes entre la sangre y los tejidos. CARBAMIDA: Tambin conocida como urea. Compuesto qumico cristalino e incoloro. Su frmula qumica es NH2 CO NH2. DIAFRAGMA: Es un msculo que separa la cavidad abdominal de la pulmonar. DISOCIACIN: Se conoce como disociacin al acto y consecuencia de disociar (es decir, de efectuar la separacin de algo que se encontraba unido a otra cosa. ERITROCITOS: o glbulo rojo es la clula sangunea especializada en el transporte de oxgeno y dixido de carbono unidos a hemoglobina. Es de pequeo tamao y tiene forma bicncava. No tiene ncleo ni orgnulos. ESPIRACIN: Es el momento en que sale el bixido de carbono del interior del cuerpo. FARINGE: Forma parte tambin del sistema digestivo. A travs de ella pasan el alimento que ingerimos y el aire que respiramos.
14

FOSAS NASALES: son dos cavidades situadas encima de la boca. GAS: Se conoce como gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen propio.
GLOBULOS ROJOS: Son las clulas encargadas de transportar el oxgeno a la sangre.

HEMOGLOBINA: Protena presente en el torrente sanguneo que permite que el oxgeno sea llevado desde los rganos del sistema respiratorio hasta todas las regiones y tejidos. HOMEOSTASIS: Es el conjunto de fenmenos de autorregulacin que llevan al mantenimiento de la constancia en las propiedades y la composicin del medio interno de un organismo. INSPIRACIN: Es el momento en el cual tomamos aire y lo introducimos a los pulmones. INTERSTICIAL: Espacio o hueco pequeo situado entre dos partculas, clulas u rganos. LARINGE: Es una cavidad formada por cartlagos, en ella se encuentran las cuerdas vocales que, al vibrar, producen la voz. METABOLITOS: Cualquier sustancia o molcula que se genera a lo largo del metabolismo de otra sustancia. OXGENO: Es el elementos qumico de nmero atmico 8 que constituye cerca de la quinta parte del aire atmosfrico terrestre en su forma molecular O2. PLASMA: Es el elemento lquido de la sangre, que representa el 60% del total del volumen de ella y donde se hallan suspendidos los glbulos rojos, blancos y las plaquetas. PLEURA: Membrana que rodea los pulmones y los protege del roce con las costillas. PULMONES: Son dos rganos esponjosos de color rosado que estn protegidos por las costillas, en l penetran los bronquios donde se ramifican hasta formar los bronquiolos. QUIMIORRECEPTORES: Es un receptor sensorial que transduce una seal qumica en un potencial de accin.

15

RESPIRACIN: proceso por el cual se ingresa el aire a un organismo y saca de l aire rico en dixido de carbono. SATURACIN: Estado de una disolucin que ya no acepta ms cantidad de la sustancia que disuelve. TISULAR: Adjetivo Relativo o perteneciente a los tejidos. TRQUEA: Conducto situado delante del esfago. VENTILACIN: Se define como la cantidad de aire que penetra en los alvolos y participa en el intercambio de gases.

16

BIBLIOGRAFIA

BIBLIOTECA DIGITAL UNIVERSIDAD DE CHILE. Mecnica respiratoria [en lnea]. [Consultado el 6 de octubre de 2012]. Disponible en <http://mazinger.sisi b.uchile.cl/repositorio/lb/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/steinera/parte03/02.ht ml> BIOLASTER. Mecnica respiratoria [en lnea]. [Consultado el 6 de octubre de 2012]. Disponible en <http://www.biolaster.com/productos/POWERbreathe/meca nica_respiratoria> HERNANDEZ, Alher Mauricio (2007). Anlisis del sistema de control respiratorio ante estmulos y patologas ventilatorias. Tesis Doctoral. [en lnea]. [Consultado el 6 de octubre de 2012]. Disponible en <http://bioart.upc.edu/theses/imatges/tesimauricio> HINOSTROZA, Juan Enrique. (2004). La respiracin [en lnea]. [Consultado el 5 de septiembre de 2012]. Disponible en <http://www.expansiva.cl/media/en_foco /documentos/05052004211607.pdf> LPEZ GARCA, Marta. Sistema respiratorio. En: Profesor en lnea [en lnea]. [Consultado el 5 de septiembre de 2012]. Disponible en <http://www.profesor enlinea.cl/Ciencias/SistemaRespiratorio.htm> MONTOREANO, R. (2002). Manual fisiologa y biofsica [en lnea]. [Consultado el 6 de octubre de 2012]. Disponible en <http://www.aibarra.org/Apuntes/Biofis ica_Bioquimica/Manual_Fisiologia_Biofisica.pdf> RESTREPO, William. Mecnica respiratoria [en lnea]. [Consultado el 6 de octubre de 2012]. Disponible en <http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/flujoen tuberias/mecanicarespiratoria/marcomcarespiratoria.htm> SCHRIBER, Andrew MD. Intercambio de gases. En: Medline Plus [en lnea]. [Consultado el 6 de octubre de 2012]. Disponible en <http://www.nlm.nih.gov/ medlineplus/spanish/ency/anatomyvideos/000059.htm> SOLA VALDES, Bertha. La respiracin. En: Bien contigo [en lnea]. [Consultado el 5 de septiembre de 2012]. Disponible en <http://www.esmas.com/salud/home/ conocetucuerpo/335746.html> UNIVERSIDAD DE CRDOBA. Programa terico de fsica biomdica. En: Ctedra de fsica biomdica [en lnea]. [Consultado el 6 de octubre de 2012]. Disponible en <http://www.fisicabiomedica.fcm.unc.edu.ar/index.php?option=com_content&view= article&id=51:programa-teorico-de-fisica-biomedica&catid=39:grado&Itemid=2>
17