ASIGNACIN N 2 (Valor: 0.2 pts.) 1.-Investigar sobre la clasificacin de los crudos segn su base: .-Caractersticas .

- Ventajas y desventajas de cada uno .- Productos que se obtienen de Cada uno 2.- Nombrar y dar ubicacin de una refinera que procese cada tipo de crudo y de que campo petrolero proviene el crudo. 3.- Nombrar cual fue la primera refinera que se instal en Venezuela (excluir la de la Petrola), donde estaba ubicada y que tipo de crudo refinaba.

Clasificacin de los Crudos de acuerdo a su composicin

Todo lo que hemos descrito tiene como funcin hacer ver que los crudos contienen inmensas variedades de compuestos, y con base en el mayor o menor contenido de alguna de las familias de productos qumicos presentes se les puede agrupar en: parafnicos intermedios naftnicos Dependiendo del nmero de tomos de carbono y de la estructura de los hidrocarburos que integran el petrleo, se tienen diferentes propiedades que los caracterizan y determinan su comportamiento como combustibles, lubricantes, ceras o solventes. Las cadenas lineales de carbono asociadas a hidrgeno constituyen las parafinas; cuando las cadenas son ramificadas se tienen las isoparafinas; al presentarse dobles uniones entre los tomos de carbono se forman las olefinas; las molculas en las que se forman ciclos de carbono son los naftenos, y cuando estos ciclos presentan dobles uniones alternas (anillo bencnico) se tiene la familia de los aromticos

Hidrocarburos parafnicos
Las series homlogas en los hidrocarburos parafnicos Recordemos que se llama parafinas o hidrocarburos saturados a aquellos que se caracterizan por presentar exclusivamente enlaces simples carbono-carbono. El nombre de parafinas (que hace referencia a su pereza a reaccionar [ parum: poco, affinis: afinidad], se dio inicialmente a estos compuestos al observar que prcticamente no reaccionaban con los reaccionantes ms corrientes: cidos y bases fuertes o notables agentes oxidantes como el permanganato potsico (MnO4K). Sin embargo, las parafinas son capaces de reaccionar en condiciones experimentales apropiadas.

Tosas las parafinas responden a la frmula general CnH2n+2, por ejemplo, las frmulas de las parafinas ms sencillas seran: Para n=1: CH4 (metano) Para n=2: C2H6 (etano) Para n=3: C3H8 (propano) Al considerar las frmulas estructurales de estos compuestos se comprueba que dentro de la misma serie homloga, cada uno de ellos se diferencia del inmediato superior y del inmediato inferior en un grupo CH2 (grupo metileno). As por ejemplo: propano y butano:

propano (C3H8)

butano (C4H10)

pertenecen a la misma serie homloga. Sin embargo: propano e isobutano:

propano (C3H8)

isobutano (C4H10)

no pertenecen a la misma serie homloga. Nomenclatura de los hidrocarburos parafnicos La nomenclatura de la IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada), para los hidrocarburos parafnicos dicta las normas siguientes: a) Los hidrocarburos parafnicos se nombran combinando un prefijo con el sufijo -ano, que identifica al compuesto como hidrocarburo parafnico. b) Los cuatro primeros prefijos: met-, et-, prop-, but-, son de origen histrico. c) El resto de los prefijos proceden de los numerales griegos e indican el nmero de tomos de carbono contenido en la molcula. Por ejemplo: C6H14 (ex-ano), C20H42 (icos-ano), etc. Sin embargo las reglas antedichas slo nos sirven para nombrar a las parafinas de cadena lineal, es decir, que no tienen tomos de carbono en cadenas laterales. El procedimiento que abarca a todas las parafinas de cadena abierta es el siguiente: (a) Los hidrocarburos de cadena abierta no ramificada van precedidos del prefijo nantes del nombre. (b) De la parafina que deseamos nombrar tomamos la cadena lineal ms larga posible: es la cadena principal. El resto de los grupos ligados a la cadena principal se llaman

cadenas laterales o sustituyentes. Si son dos iguales las cadenas ms largas, se elige la ms sustituida. (c) Se numera la cadena principal de uno a otro extremo, de modo que correspondan los nmeros ms bajos posibles a las cadenas laterales, independientemente de la naturaleza de los sustituyentes. (d) Las cadenas laterales se nombran por orden alfabtico. Cada nombre se antecede por el nmero que indica la posicin del tomo de carbono de la cadena principal a que est unida (un nmero por cada vez que aparezca) y un prefijo numrico (di-, tri-, tetra-, penta-, etc.) que indica su multiplicidad. (e) En ltimo lugar se nombra la parafina a la que corresponde la cadena principal. (f) En el caso de que algunas de las cadenas laterales estn constituidas por grupos complejos, la multiplicidad de los mismos se indica con los prefijos bis, tris, tetrakis o tetraquis, pentakis o pentaquis, etc., en vez de di, tri, tetra, penta, etc. Radicales alqulicos Cuando se separa un tomo de hidrgeno de una parafina resulta un radical alqulico. En estado libre se denominan radicales libres y por tener un electrn desapareado son muy reactivos y su vida libre es muy corta (menos de 0.001 segundos). Se les nombra cambiando por -ilo la terminacin -ano de la parafina de que provienen. Veamos algunos ejemplos: Radical CH3 CH2CH3 Parafina originaria Nombre radical Metano Etano Metilo Etilo Propilo

CH2CH2CH3 Propano

Los radicales alqulicos se suelen representar, en general, por la letra R. De esta forma podemos representar por ejemplo a un hidrocarburo parafnico mediante: RH y RCH3 Isomera en las parafinas Si formamos cadenas carbonadas con enlaces simples carbono-carbono de modo que intentemos dar con todas y cada una de las formas posibles para las distintas frmulas que resultan al dar valores a n en la expresin CnH2n+2, veremos que para n = 1, 2, 3, la solucin es nica.

metano (CH4) etano (C2H6) propano (C3H8)

Sin embargo para n = 4, tenemos dos disposiciones posibles:

butano (C4H10)

butano (C4H10)

Ambas frmulas son de butano (C4H10), pero corresponden a sustancias distintas, pues la estructura de las respectivas molculas es diferente. A la primera sustancia como antes hemos indicado se le debe denominar: n-butano, y a la segunda: 2 metil propano o isobutano. Dentro de un grupo de ismeros se suele asignar el prefijo iso al que slo difiere del de cadena no ramificada por tener como nico sustituyente un grupo metilo (CH3) en el carbono 2 de la cadena. El nmero de ismeros posibles crece enormemente al aumentar el nmero de carbonos de la cadena, sin embargo se trata nicamente de posibilidades tericas. En la prctica slo se ha conseguido preparar un pequeo nmero de los posibles ismeros con ms de diez tomos de carbono (75 ismeros tericos). Propiedades fsicas de las parafinas Todas las parafinas son incoloras, huelen a petrleo y son insolubles en agua (debido a su marcado carcter no polar). Los cuatro primeros miembros de la serie homloga nparafinas son gases, desde el n-pentano hasta el n-hexadecano lquidos, y del nheptadecano en adelante slidos. Esta serie homloga presenta tambin las siguientes caractersticas:

La volatilidad disminuye al aumentar el peso molecular. Los puntos de fusin en general, se elevan al aumentar el peso molecular. La densidad es inferior a la del agua y tiende a un valor lmite en toda la serie.

Estas tres propiedades no son caractersticas slo de la serie n-parafinas sino que son generales para las distintas series de alcanos. Los puntos de fusin y los puntos de ebullicin dentro de un grupo de parafinas ismeras disminuyen al aumentar la ramificacin. El efecto es ms intenso en los puntos de fusin que en los de ebullicin, ya que cada cadena lateral dificulta mucho la orientacin de las molculas en una red cristalina. Reacciones de los hidrocarburos parafnicos Veamos algunos de los procesos ms caractersticos de entre los que sufren las parafinas: a) Oxidacin A temperatura ordinaria, los oxidantes usuales (oxgeno, ozono, permanganato potsico, xido de plata, dicromato potsico, etc.) prcticamente no atacan a las parafinas o lo

hacen muy lentamente. Aunque no siempre el proceso es directo, los productos finales de la oxidacin de todos los hidrocarburos son dixido de carbono y agua. Cuando las parafinas se oxidan rpidamente a elevada temperatura bajo la accin del aire entran en combustin y se dice que arden. La combustin no siempre es completa sino que depende de la cantidad de aire que interviene. b) Isomerizacin Las parafinas en presencia de cloruro o bromuro de aluminio (como catalizador) y a una temperatura de 100 a 200 C sufren un proceso de isomerizacin generalmente muy complejo, en el que se llega a una situacin de equilibrio en la que coexisten varios de los ismeros posibles. Un ejemplo sencillo sera el de isomerizacin del n-butano:
(Cl3Al) 200 C

c) Descomposicin piroltica Consiste en la descomposicin de una sustancia por la accin del calor. Puede ocurrir que esta descomposicin piroltica de parafinas sea deseable, como ocurre en la industria del petrleo. En este caso el proceso recibe el nombre de cracking o craqueo. Dependiendo de las condiciones de la reaccin se obtienen distintos productos (segn por donde se rompa la molcula). d) Halogenacin El cloro y el bromo (el iodo no reacciona si no es en presencia de oxidantes), reaccionan con las parafinas sustituyendo tomos de hidrgeno por tomos de halgeno. La reaccin con el flor se produce con efecto violento. Tanto el cloro como el bromo precisan del concurso de luz ultravioleta o de calor para que la reaccin tenga lugar. El resultado de la reaccin es una mezcla compleja de productos. Por ejemplo, la cloracin del metano: CH4 + Cl2
luz o calor

ClH + CH3Cl
clorometano

la reaccin no se detiene aqu, y el proceso de cloracin contina, obtenindose los siguientes productos: CH2Cl2 : diclorometano

CHCl3 : triclorometano (cloroformo) CCl4 : tetraclorometano (tetracloruro de carbono)

En el caso de parafinas superiores se observa que el hidrgeno unido a carbono terciario es el ms rpidamente sustituido; le siguen los unidos a carbono secundario, mientras que los tomos de hidrgeno unidos a carbono primario son los ltimos en ser sustituidos. e) Nitracin El cido ntrico concentrado en fase de vapor o el cido ntrico diluido en fase lquida actan a elevadas temperaturas produciendo en las parafinas la sustitucin de un tomo de hidrgeno por un grupo nitro (NO2). Normalmente slo se introduce un grupo nitro por molcula de parafina. RH + HONO2 RNO2 + H2O
nitroparafina

Obtencin de parafinas Los hidrocarburos saturados que se consumen en la industria se obtienen generalmente a partir de gas natural o del petrleo, del que pueden separarse mediante cuidadosas destilaciones fraccionadas. No obstante, existen numerosos mtodos de laboratorio para la obtencin de alcanos: a) Hidrogenacin de hidrocarburos no saturados Tanto los alquenos como los alquinos pueden adicionar hidrgeno en presencia de catalizadores de platino, paladio o nquel, para formar el alcano con el mismo esqueleto carbonado. CH3CH=CH2 + H2 b) Reduccin de halogenuros de alquilo Consiste en la reduccin de un halogenuro de alquilo (preferentemente un ioduro) por medio de ioduro de hidrgeno segn el proceso: RI + IH c) Sntesis de Wurtz Consiste en hacer reaccionar un halogenuro de alquilo (bromuro o ioduro) con sodio metlico: CH3I + Na CH3I + Na 2 INa + CH3CH3 I2 + RH CH3CH2CH3

En general, a partir de un halogenuro de alquilo con n tomos de carbono, se obtiene una parafina con 2n tomos de carbono.

Hidrocarburos parafnicos (33 %)

Fueron separadas todas las parafinas normales desde C1 hasta C33. El butano normal es isomerizado y es usado en varios procesos de alquilacin. El normal pentano y normal hexano generalmente son isomerizados a isoestructuras por el alto nmero de octano de los ismeros ramificados. Las isoparafinas son las que tienen un grupo metilo en el C2. Se han separado desde C4 aC33. Las parafinas ramificadas tienen un(os) grupo(s) alquilo(s) (generalmente metilo ), ms lejos, dentro de la cadena carbonada. Las isoparafinas son las ms abundantes seguidas en orden por los compuestos 3-metil y 4-metil monosustitudos. Las parafinas di y tri sustituidas son menos abundantes (principalmente en las fracciones de alta ebullicin). Los ismeros iso hierven a menor temperatura que los normales correspondientes, la diferencia se hace menor a medida que el grupo metilo se corre hacia el centro de la molcula. Predominan en las gasolinas. En el rango del kerosen las normales son ms importantes y abundantes que las isoparafinas. Los nicos hidrocarburos parafnicos presentes en los productos de alto punto de ebullicin. son los que se encuentran en la parafina y su cantidad, an en los productos de base parafnica es relativamente pequea.

Cicloparafinas-Naftenos (21%)
Derivan del ciclopentano y ciclohexano. Muchos de estos HC cclicos saturados contienen grupos metilo en contacto con las cadenas parafnicas ramificadas, las cicloparafinas son ms abundantes con dos o ms sustituyentes. Las fracciones de punto de ebullicin relativamente bajo contienen apreciables cantidades de ciclopentano y ciclohexano,. se analizan en la fraccin nafta y se obtienen como impurezas en la fraccin kerosene. La presencia de altos porcentajes de ciclopentano y ciclohexano en la fraccin gasolina es importante porque ellos son los precursores de los HC aromticos.

Hidrocarburos aromticos (47%)

En las fracciones lubricantes se han detectado naftalenos sustituidos, benzeno, fenantreno y policclicos aromticos. La proporcin relativa de varios tipos de compuestos en los lubricantes marcan sus propiedades fsicas, entonces la preponderancia de naftnicos y aromticos da un aceite cuyo espesor disminuye rpidamente cuando se calienta y espesa rpidamente cuando se

enfra. En otras palabras, la curva de la relacin viscosidad - temperatura tiene un pendiente empinada. Por otro lado, una mayor proporcin de parafinicos aplana la curva viscosidad - temperatura. Es deseables tener un aceite con una curva tan plana como sea posible, la mayora de los cortes lubricantes es refinado directamente en vas a tener la mayor cantidad posibles de componentes parafinicos, sin llegar al lmite de ser slidos a temperatura ambiente.

2 pregunta?

Brent Blend, compuesto de quince crudos procedentes de campos de extraccin en los sistemas Brent y Ninian de los campos del Mar del Norte, este crudo se almacena y carga en la terminal de las Islas Shetland. La produccin de crudo de Europa, frica y Oriente Medio sigue la tendencia marcada por los precios de este crudo.

3 pregunta? La Refinera El Palito es uno de los complejos para la refinacin del petrleo de mayor envergadura en Venezuela. Est ubicada en el municipio Puerto Cabello, cercana a la poblacin de El Palito,en las costas del Estado Carabobo, en Venezuela. Actualmente tiene una capacidad de procesamiento mxima de 140.000 barriles diarios de crudo.Este complejo, controlado por la empresa Petrleos de Venezuela (PDVSA), suministra combustible y derivados al centro occidente del pas a travs de un sistema de poliductos que surten a las plantas de distribucin "El Palito", "Yagua" y "Barquisimeto" El Palito fue el primer complejo refinador en Venezuela con autogestin elctrica e interconexin sincrnica con el sistema elctrico nacional. Asimismo, es donde se inici por primera vez la produccin de gasolina sin plomo y oxigenada y donde por primera vez se incorpor la destilacin cataltica y se instalaron tanto la planta de benceno, tolueno y orto-xileno (BTX) como el precipitador electrosttico