Celdas de absorcin

Al igual que los dems instrumentos pticos de un instrumento de absorcin, las celdas o cubeta, que contienen la muestra y al disolvente deben construirse de un material que deje pasar la radiacin de la regin de especial inters. Para trabajar en la regin ultravioleta por ejemplo) por debajo de los 350 nm) se requiere cuarzo o slice fundida, cualquiera de esas sustancias son transparentes en la regin visible y en la regin del infrarrojo hasta aproximadamente 3 micrmetros. Los vidrios silicatados pueden emplearse en regiones entre 350 y 2000 nm. En la regin visible tambin se pueden utilizar los recipientes de plstico. Las mejores celdas tienen ventanas perfectamente perpendiculares a la direccin del haz para minimizar las perdidas por reflexin. La longitud de la celda ms comn para los estudios de las regiones ultravioleta y visible es de 1 cm; Varias casas comerciales suministran cubetas de este tamao, contrastadas y calibradas. Tambin es posible adquirir cubetas de otros espesores, desde 0.1 cm (o ms estrechas) hasta 10 cm. As mismo es posible disponer de espaciadores transparentes para acortar el camino ptico de las celdas de 1 cm y convertirlas en celdas de 0.1 cm.

Por razones de economa a veces se emplean celdas cilndricas en las regiones uv y visible. Se debe poner especial cuidado en la reproduccin de la cubeta con respecto al haz, de lo contrario las variaciones en el camino ptico y en las perdidas por reflexin en las superficies curvas pueden causar daos significativos. La calidad de las medidas de Absorbancia depende de la forma crtica del uso y mantenimiento que se haga en las curvas contrastadas. Las huellas dactilares, la grasa u otras seales sobre las paredes alteran notablemente las caractersticas de transmisin. Por ello es indispensable una limpieza antes y despus del uso. La superficie de las ventanas no debe tocarse durante su manipulacin. Las cubetas contrastadas nunca deben secarse mediante la accin del calor, en un horno o sobre una llama, este tratamiento pude causar daos fsicos o cambios en el camino ptico. Las celdas deben calibrarse regularmente entre s con una solucin absorbente.

Limpieza y manipulacin de celdas

Para que el anlisis espectrofotomtrico sea exacto es necesario el uso de cubetas contrastadas de buena calidad. Estas deben calibrarse con regularidad, una frente a la otra, para detectar las diferencias que pueden sufrir por ralladuras, ataques de cidos y desgaste por uso. Es igualmente importante el uso de tcnicas de limpieza y secado de las celdas adecuadas Algunas de las secuencias de limpieza se describen a continuacin: La superficie se limpia con un papel para lentes empapado con metanol para espectrometra, el metanol evapora dejando las paredes limpias de contaminantes.

Incertidumbre en la posicin de la celda

Todas las celdas tienen imperfecciones menores que frecuentemente no pueden ser Detectadas a simple vista, y como consecuencia las prdidas por reflexin y dispersin de Radiacin no son las mismas en diferentes secciones de la celda. Para celdas de buena Calidad en su manufactura y materiales, estas imperfecciones son mnimas, sin embargo Las ralladuras, manchas de grasa, desgaste, entre otras que son consecuencia normal del Uso hacen que la posicin sea factor determinante en la calidad de los resultados. Si se Trabaja en el rango adecuado de Absorbancia (0.2 a 0.8), la limitacin ms importante en La precisin de los resultados es la incertidumbre en la posicin de la celda.

Regiones y materiales de fabricacin de una celda para espectroscopia

Material Vidrio ptico Vidrio ptico especial Cuarzo Suprasil Cuarzo Suprasil 300

Rango Transmisin 360 2500 320 2500 200 2500 200 3500

Ubicacin de una cubeta o celda en un espectrofotmetro