Prcticas de Qumica

FORMACIN DE DIFERENTES CRISTALES METLICOS

1. Objetivos
Observar el proceso de cristalizacin de algunos metales, con germinacin y crecimiento de los cristales, en presencia de otros metales diferentes, en virtud de reacciones de xido-reduccin.

2. Fundamento terico
Los metales poseen distinta capacidad para reducirse u oxidarse y por lo tanto, presentan distinto poder oxidante o reductor. Cuando un metal tiende a oxidarse, entonces es capaz de perder electrones con gran facilidad. Estos electrones servirn para reducir a otra sustancia: Por lo tanto, un metal con tendencia a oxidarse acta como reductor. Por el contrario, un metal que presente mayor facilidad para captar electrones se reducir arrancando electrones de otra sustancia. Este metal actuar as como un oxidante. El poder oxidante o reductor de los metales es la causa de que, puestos en contacto, desarrollen entre ellos reacciones redox por la transferencia de electrones desde el metal ms reductor hasta el ms oxidante. Los metales que se oxiden perdern electrones y se transformarn en iones solubles, mientras que los metales que se reducen, si estn previamente en forma inica, pasarn a su estado atmico fundamental y precipitarn en forma slida. Este fenmeno se conoce como cristalizacin de los metales. En esta prctica no se trata de estudiar a fondo el fenmeno de la solidificacin o de la cristalizacin metlica, sino de relacionar este hecho con las propiedades qumicas redox que presentan diferentes grupos de metales. Estos, al igual que otras muchas sustancias, presentan diferente capacidad reductora u oxidante. La forma de cuantificar esta propiedad es utilizando como parmetro el potencial estndar de reduccin (Eo) para cada metal. El potencial estndar de reduccin es una medida de la facilidad con que los iones metlicos pueden captar electrones, es decir, la facilidad con que pueden reducirse. Este parmetro se cuantifica respecto a un valor tomado como valor cero (el de la reaccin 2H+ + 2eH2) y se mide siempre a temperatura de 25C y para una concentracin 1 M de los iones metlicos (condiciones estndar). El resultado medido para las diferentes especies inicas y ordenado se conoce como serie de potenciales normales o serie de tensiones. Cuanto ms positivo sea el valor de Eo para una semirreaccin, mayor ser la tendencia a que dicha semirreaccin ocurra en la direccin hacia la derecha, por tanto, mayor ser la tendencia del ion a reducirse y a comportarse como un oxidante. En la tabla de potenciales normales se pueden ver los valores de los potenciales estndar de reduccin para algunos elementos, metlicos y no metlicos.

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Por el contrario, cuanto ms negativo sea el valor, mayor ser la tendencia de la semirreaccin a producirse en sentido contrario al representado (mayor tendencia a desplazarse hacia la izquierda). Por tanto, el ion tender ms fuertemente a oxidarse, esto es, a comportarse como un reductor. En esta prctica se trata de aprovechar la diferencia en la capacidad oxidante y reductora de algunos metales para formar cristales de los metales que tengan ms tendencia a reducirse (los ms oxidantes). Si por ejemplo colocamos un pedazo de alambre de cobre en una solucin de nitrato de plata (AgNO3), tendremos en el medio tomos de cobre e iones de plata (Ag+), adems de iones NO3- que no presentan mayor inters. De acuerdo con los datos de la tabla los iones de plata tienen un potencial de reduccin estndar ms positivo que los iones de cobre (Cu2+) y por tanto muestran una mayor tendencia a reducirse que los iones de cobre. La reaccin redox sera: 2Ag+ (aq) + Cu (s)b Ag (s) + Cu2+ (aq)

Se formara entonces un depsito de plata cristalizada en el medio acuoso. Por la misma razn y, en funcin de los valores de potenciales estndar de reduccin observados en la tabla, Cu2+ (aq) + Fe (s) Pb2+ (aq) + Zn (s) Cu (s) + Fe2+ (aq) Pb (s) + Zn2+ (aq)

Estas reacciones darn lugar a la formacin de depsitos cristalinos de cobre y plomo respectivamente.

3. Material y reactivos
- Vasos de precipitado (2 de 50 ml) - Matraces aforados (2 de 100 ml) - Kitasato - Pipetas de diferentes capacidades - Alambre de cobre o Cobre, metal, virutas DIDACTIC cd. 231069 - Clavos o limaduras de hierro o Hierro metal, limaduras DIDACTIC cd. 231356 - Zinc en lminas o Zinc metal granalla DIDACTIC cd. 231782 - Plata Nitrato solucin 2% p/v RE cd. 171462 - Sulfato cprico (CuSO4) solucin al 5%: preparar a partir de Cobre(II) Sulfato 5-hidrato DIDACTIC cd. 231270 - Nitrato de plomo (II) (Pb(NO3)2) solucin al 5%: preparar a partir de Plomo(II) Nitrato DIDACTIC cd. 231473

4. Procedimiento experimental
4.1 Precipitacin de cristales de plata Se llena un tubo de ensayo previamente pesado con 10 ml de la solucin de nitrato de plata y a continuacin se introduce en ella un trozo de cable de cobre pelado, de unos 15 cm, y con los hilos separados, y que anteriormente se habr pesado, preferentemente en balanza analtica. Al cabo aproximadamente de unos minutos se observarn de forma vistosa los cristales, se decanta el lquido y el tubo con el alambre de cobre y la plata depositada se introduce en una estufa para ser pesados al da siguiente. 4.2. Precipitacin de cristales de cobre: Se coloca un clavo o mejor unas limaduras de hierro en un vaso de precipitados de 50 ml previamente llenado con 30 ml de la disolucin de sulfato de cobre (II) y se observa la formacin de cristales patentes por el cambio de color en el slido. Decantar, llevar a la estufa y pesar al da siguiente.

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4.3. Precipitacin de cristales de plomo: Se coloca una lmina de zinc o bien zinc en granalla, en un vaso de precipitados que contenga 30 ml de la solucin de nitrato de plomo y se observa el crecimiento arborescente de los cristales de plomo que se depositan sobre el zinc.

5. Cuestiones
1. Anotar las operaciones necesarias para calcular el rendimiento de la cristalizacin de la plata. 2. Anotar las operaciones necesarias para calcular el rendimiento de la cristalizacin del cobre. 3. A la vista de la tabla de potenciales normales, proponer otros dos experimentos de cristalizacin. 4. De qu manera se podran redisolver los cristales precipitados de los metales? Qu diferencia se observa entre este fenmeno y el de electrodeposicin?, guarda alguna relacin con la corrosin?.