ANLISE DO CHUMBO DE UMA MINA DE CERUSITA (PbCO3)

por Larissa Facina Camolese

Resumo A marcha analtica laboratorial teve como objetivo principal a anlise da presena do elemento qumico chumbo em uma mina, posteriormente identificada como sendo de Cerusita. Para isso, certa amostra foi retirada da jazida e preparada adequadamente. Na anlise dos cristais do minrio foram encontradas propriedades como cor branca, brilho adamantino, clivagem segundo {110} e {021}, densidade absoluta 6,4 6,6 g.mL-1 e a dureza 3,0 3.5 mohs. Seguindo a tcnica descrita por Mendhan et al., 2000, e feitas as devidas medies e clculos, pode-se determinar que havia uma porcentagem considervel de chumbo neste minrio, em torno de 76%.

1. Introduo O carbonato plumboso (PbCO3) um minrio de chumbo, geralmente branco ou incolor, por este motivo tambm denominado Cerusita, do latim cerussa, e significa chumbo branco.

A Cerusita se cristaliza no sistema ortorrmbico, que um sistema cristalino relativo a trs eixos retangulares e caracterizado por um eixo de simetria dupla. A ocorrncia de cristais muito comum e estes se apresentam muito brilhantes e com

faces regulares. Ocorre em alteraes de rochas prximas a superfcie do solo de depsitos de sulfetos de chumbo e zinco, onde se associa a outros minerais secundrios.

Este mineral pode ser facilmente reconhecido pela sua caracterstica de geminao, em conjunto com o brilho adamantino e alta densidade. Sua densidade absoluta varia de 6,4 a 6,6 g.mL-1 e a dureza de 3,0 a 3,5 mohs.

O chumbo branco o ingrediente principal de tintas de chumbo e, em conjunto com o acetato de chumbo, utilizado na fabricao de cosmticos. Embora este minrio seja muito til , tambm, muito txico por apresentar chumbo na sua composio.

O chumbo um elemento txico no essencial, o qual se acumula no organismo. Dependendo do nvel e durao da exposio pode afetar vrios sistemas orgnicos, causando danos, entre outros, ao sistema nervoso central e perifrico.

2. Materiais e Mtodos 2.1 Coleta da amostra

Uma amostra da jazida de minrio foi coletada para anlises tcnicas do mineral encontrado. Para tal, uma amostra representativa da mina foi colhida. Aps ser devidamente preparada, moda, homogeneizada, quarteada e secada, esta amostra de laboratrio foi estocada para posterior anlise.

2.2 Decomposio do mineral

Uma alquota de aproximadamente 1 g da amostra de laboratrio foi transferida para um erlenmeyer de 250 mL, tendo sobre este um vidro de relgio. Foram adicionados cerca de 10 mL de soluo contendo HNO3 e o erlenmeyer foi levado ao aquecimento dentro da capela. Rapidamente observou-se a presena de efervescncias, pela reao dos grupamentos carbonato (CO32-) com o cido presente, liberando H2CO3, que se decompe em H2O + CO2(gs). Em algum tempo o mineral foi totalmente digerido e a soluo obtida foi estocada para anlise qualitativa. 2.3 Identificao do mineral Retirando parte da soluo estocada, em torno de 1 mL, esta foi submetida marcha analtica qualitativa de ctions (Alexeyev, 1975), sendo determinada apenas a presena do ction metlico Pb2+. Pela identificao qualitativa de chumbo e do carbonato na amostra, e por suas demais propriedades minerais, confirmou-se ser uma amostra de cerusita (PbCO3). A decomposio do mineral dada pela reao [R01], sugerida por Leprevost (1975). PbCO3 (s) + HNO3 (aq) H2O (lq.) + CO2 (g) + Pb(NO3)2 (aq) 2.4 Determinao da composio quantitativa do minrio Segundo a tcnica descrita por Mendham et al., 2000, primeiramente 0,9406 g, (ma), da amostra de laboratrio foram submetidos digesto descrita no tpico 2.2. Devidamente filtradas, a amostra foi recolhida em um balo volumtrico de 250 mL e seu volume completado, (Va). [R-01]

Utilizando-se uma pipeta volumtrica de 50 mL, (VA), transferiu-se esta alquota da soluo estocada resultante da digesto para um bquer de 250 mL. A soluo foi neutralizada com hidrxido de sdio at que se observou a formao de um precipitado amarelo. Adicionou-se 10 mL de uma soluo tampo de acetato, de concentrao 6 mol.L-1 de cido actico e 0,6 mol.L-1 de acetato), depois foram adicionados 10 mL de soluo de nitrato de cromo (III), Cr(NO3)3 (aq) 0,042 mol.L-1 e, por fim, 10 mL de soluo de bromato de potssio, KBrO3 (aq) 0,12 mol.L-1, e esta soluo foi aquecida a 90-95C. Quando o sobrenadante ficou lmpido, a gerao do cromato, CrO42-, e a precipitao do PbCrO4(ppt-amarelo) estavam completas, ento o sistema foi retirado do aquecimento. Aps resfriar a soluo, esta foi filtrada em um funil de haste longa com papel filtro quantitativo, tendo este papel de filtro a massa constante de m p. Desta forma, o precipitado foi lavado com soluo de 1% de HNO3. O papel filtro foi retirado do funil e colocado sobre um vidro de relgio, este foi levado estufa na temperatura de 120C por duas horas. A operao foi repetida at que a massa fosse constante, e esta foi registrada sendo a massa do papel de filtro + massa do resduo, [m(p+r)]. A massa do resduo, mr, foi encontrada segundo a equao [1]: [1] Os dados obtidos encontram-se na tabela 1.

3. Resultados e Discusses Durante o processo de digesto, foi possvel observar uma efervescncia quando a amostra reagiu com HNO3, o que indica a presena do grupo carbonato que, ao reagir com cido libera H2CO3 instvel, que se decompe em H2O e CO2(gs). Atravs do processo de decomposio, determinou-se a presena do chumbo. Sendo assim, o minrio foi identificado como cerusita e sua decomposio dado por: PbCO3(s) + HNO3(soluo) H2O(liq) + CO2(gs) + Pb(NO3)2(aq) A tcnica foi repetida 20 vezes, e os resultados obtidos anotados na tabela 1. Tabela 1 Dados obtidos da decomposio da cerusita. Nmero da medida (x) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Massa do resduo (g) 0,2235 0,2370 0,2228 0,2229 0,2231 0,2231 0,2232 0,2229 0,2230 0,2230 Ordem dos dados Erro absoluto Valor rejeitado (g) 0,2090 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0,2225 0,2227 0,2228 0,2228 0,2229 0,2229 0,2229 0,2230 0,2230 Novo nmero de medida Valor da medida aceito (g)

0,2090 0,2225 0,2227 0,2228 0,2228 0,2229 0,2229 0,2229 0,2230 0,2230

0,0143 0,0008 0,0006 0,0005 0,0005 0,0004 0,0004 0,0004 0,0003 0,0003

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 SX

0,2090 0,2225 0,2227 0,2228 0,2232 0,2233 0,2230 0,2231 0,2229 0,2230 = 0,2233 = 0,0047

0,2230 0,2230 0,2231 0,2231 0,2231 0,2232 0,2232 0,2233 0,2235 0,2370 = 0,2233

0,0003 0,0003 0,0002 0,0002 0,0002 0,0001 0,0001 0 0,0002 0,0137 0,2370

10 11 12 13 14 15 16 17 18

0,2230 0,2230 0,2231 0,2231 0,2231 0,2232 0,2232 0,2233 0,2235

SX

= 0,2230 = 0,0002

Sabendo que a massa molar do chumbo M = 207,2000 gramas/mol, a massa molar do cromato de chumbo M = 323,1936 gramas/mol, ento a massa de chumbo no resduo pode ser calculada atravs de uma regra de trs simples.

Para encontrar a massa de chumbo na soluo estoque:

Desta forma, foi possvel encontrar a porcentagem de chumbo na amostra pesada de 0,9046 gramas.

Para determinar a quantidade de cromato de chumbo na amostra, os mesmos clculos foram utilizados, obtendo-se a seguinte porcentagem de cromato de chumbo na amostra:

4. Concluso A partir dos dados experimentais levantados e, aps os devidos clculos, podese afirmar que esta jazida encontrada possui Cerusita com qualidade considervel, sendo rentvel na obteno de chumbo. Alm disso, segundo Palache et al., 1951, a porcentagem de chumbo encontrada na Cerusita pura , aproximadamente, 80%, logo a qualidade deste minrio considervel.

5. Referncias Bibliogrficas ATINKS, P.; JONES, L. Prncipios de Qumica. 3 Edio. Porto Alegre: Bookman, 2006. PALACHE, C., BERMAN, H., FRONDEL, C.. Danas system of mineralogy. 7th edition, v. II, 200-207, 1951. SKOOG, D.A.; WEST, D.M.; HOOLER, F.J.; CROUCH, S.R. Fundamentos de Qumica Analtica. 8 Edio. Thomson Learning, Inc., 2006