Universidad Mayor de San Andrs Facultad de Ingeniera Curso Bsico

LABORATORIO DE QUIMICA PRACTICA N 2 GASES

Nombre:

Contreras Useglio Rolando Miguel

Materia:

Laboratorio Qumica General. (QMC 100)

Docente:

Ing. Leonardo Coronel R.

Grupo:

Carrera:

Ingeniera Qumica

Semestre:

II / 2009

Laboratorio de Qumica Prctica N2 Gases ndice

GASES ........................................................................................................................................................................................... 3 OBJETIVOS .................................................................................................................................................................................. 3 FUNDAMENTO TERICO .............................................................................................................................................................. 3 Gas ........................................................................................................................................................................................ 3 Ley de Boyle - Mariotte ......................................................................................................................................................... 4 Ley de Charles ...................................................................................................................................................................... 5 Ley de Gay-Lussac ................................................................................................................................................................ 6 Ley de Avogadro ................................................................................................................................................................... 7 Ley de los gases ideales ........................................................................................................................................................ 7 Condiciones Normales .......................................................................................................................................................... 7 Gases finales ......................................................................................................................................................................... 9 Ecuacin de van der Waals ................................................................................................................................................... 9 Vapor................................................................................................................................................................................... 10 Gas Hmedo ........................................................................................................................................................................ 11 Humedad absoluta y relativa .............................................................................................................................................. 11 PROCEDIMIENTO ....................................................................................................................................................................... 12 Medidas de la Presin ......................................................................................................................................................... 12 Ley de Boyle ........................................................................................................................................................................ 12 Ley de Charles .................................................................................................................................................................... 12 Ley de Gay-Lussac .............................................................................................................................................................. 12 Determinacin de la Constante R ................................................................................................................................... 12 MATERIALES Y REACTIVOS UTILIZADOS ................................................................................................................................... 13 Materiales ........................................................................................................................................................................... 13 Reactivos ............................................................................................................................................................................. 13 EXPERIMENTACIN (RECOLECCIN DE DATOS IMPARCIALES) ................................................................................................... 14 Determinacin de las Presiones Manomtricas .................................................................................................................. 14 Ley de Boyle ........................................................................................................................................................................ 14 Ley de Charles .................................................................................................................................................................... 14 Ley de Gay Lussac ........................................................................................................................................................... 14 Determinacin de la constante R .................................................................................................................................... 15 CLCULOS Y RESULTADOS OBTENIDOS .................................................................................................................................... 15 CLCULOS ................................................................................................................................................................................ 15 Determinacin de las presiones manomtricas ................................................................................................................... 15 Ley de Boyle ........................................................................................................................................................................ 16 Ley de Charles .................................................................................................................................................................... 20 Ley de Gay-Lussac .............................................................................................................................................................. 20 Determinacin de la constante R .................................................................................................................................... 23 RESULTADOS OBTENIDOS ......................................................................................................................................................... 25 Medidas de la presin ......................................................................................................................................................... 25 Ley de Boyle ........................................................................................................................................................................ 25 Ley de Charles .................................................................................................................................................................... 25 Ley de Gay-Lussac .............................................................................................................................................................. 25 Determinacin de R ........................................................................................................................................................ 25 GRFICOS ................................................................................................................................................................................. 26 ANLISIS DE RESULTADOS (COMPARACIN CON LOS TERICOS) .............................................................................................. 28 CONCLUSIONES......................................................................................................................................................................... 28 RECOMENDACIONES ................................................................................................................................................................. 29 BIBLIOGRAFA .......................................................................................................................................................................... 29 ANEXOS .................................................................................................................................................................................... 30

Practica N 2 Gases
Objetivos
Realizar mediciones de presin utilizando manmetros en U. Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma prctica el cumplimiento de las leyes empricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay Lussac. Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando para ello el Eudimetro. Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable. Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor hallado con el valor bibliogrfico. Realizar el tratamiento de datos con nfasis en promedios aritmticos y errores absoluto y relativo.

Fundamento terico
Gas Sustancia en estado gaseoso. El estado gaseoso es uno de los estados de la materia, caracterizado por el movimiento libre, al azar, de las partculas (tomos, iones o molculas). El paso masivo de una sustancia al estado gaseoso (ebullicin) ocurre cuando su presin de vapor iguala a la presin externa. En el agua, a presin de 1 atmsfera, el paso del estado lquido al gaseoso (vapor de agua) ocurre a una temperatura de 100 C. Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que lo contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre partculas resultan insignificantes. Gas, sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el slido, el lquido y el gaseoso. Los slidos tienen una forma bien definida y son difciles de comprimir. Los lquidos fluyen libremente y estn limitados por superficies que forman por s solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los lquidos y slidos. Existen diversas leyes que relacionan la presin, el volumen y la temperatura de un gas. La Ley de BoyleMariotte afirme que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente proporcional a la presin. La Ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el Volumen de un gas a presin constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta. La combinacin de estas dos leyes proporciona la ley de los gases ideales: PV nRT (n es el nmero de moles), tambin llamada ecuacin de estado del gas ideal. La constante, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra angular de la ciencia moderna. Para el comportamiento trmico de partculas de la materia existen cuatro cantidades medibles que son de gran inters: presin, volumen, temperatura y masa de la muestra del material. Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le permiten comportarse como tal.

Sus molculas, en continuo movimiento, logran colisionar las paredes que los contiene y casi todo el tiempo ejercen una presin permanente. Como el gas se expande, la energa intermolecular (entre molcula y molcula) hace que un gas, al ir aadindole energa calorfica, tienda a aumentar su volumen. Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie molecular es tambin grande, es decir entre cada partcula se realiza mayor contacto, haciendo ms fcil una o varias reacciones entre las sustancias. Para entender mejor el comportamiento de un gas siempre se realizan estudios con respecto al gas ideal aunque este en realidad nunca existe y las propiedades de este son: Un gas est constituido por molculas de igual tamao y masa, pero una mezcla de gases diferentes, no. Se le supone con un nmero pequeo de molculas, as su densidad es baja y su atraccin molecular es nula. El volumen que ocupa el gas es mnimo, en comparacin con el volumen total del recipiente. Las molculas de un gas contenidas en un recipiente, se encuentran en constante movimiento, por lo que chocan, ya entre s o contra las paredes del recipiente que las contiene. Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesin y a la gran energa cintica de sus molculas, las cuales se mueven. Ley de Boyle - Mariotte La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin:

donde

es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras que si la presin disminuye el volumen aumenta. El valor exacto de la constante k no es necesario conocerlo para poder hacer uso de la Ley; si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:

Donde: = Presin Inicial = Presin Final = Volumen Inicial = Volumen Final

Esta Ley es una simplificacin de la Ley de los gases ideales particularizada para procesos isotermos. Junto con la ley de Charles y Gay-Lussac y la ley de Graham, la ley de Boyle forma las leyes de los gases, que describen la conducta de un gas ideal. Las tres leyes pueden ser generalizadas en la ecuacin universal de los gases. Para poder comprobar su teora, Boyle hizo el experimento el cual ayudo a comprobar su teora,es el siguiente: Introdujo un gas en un cilindro con un mbolo y comprob las distintas presiones al bajar el mbolo. A continuacin hay una tabla que muestra algunos de los resultados que obtuvo: Experimento de Boyle P (atm) V (L) 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 Ley de Charles La Ley de Charles y Gay-Lussac, tambin llamada Ley de Charles explica las leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice que a una presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que "temperatura" significa movimiento de las partculas. As que, a mayor movimiento de las partculas (temperatura), mayor volumen del gas. La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802, pero haca referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La relacin haba sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume Amontons en 1702. Por otro lado, Gay Lussac relacion la presion y la temperatura como unidades directamente proporcionales y es llamada "La segunda ley de Gay-Lussac" 60 30 20 15 12 10 PV 30 30 30 30 30 30

La ley de Charles es una de las ms importantes leyes acerca del comportamiento de los gases, y ha sido usada de muchas formas diferentes, desde globos de aire caliente hasta acuarios. Se expresa por la frmula:en esta ley actan la presin de un gas ideal as como la de un gas constante

Adems puede expresarse como:

donde: V es el volumen T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin) k es la constante de proporcionalidad Ley de Gay-Lussac La Ley de Gay-Lussac dice: Si el volumen se mantiene constante, el cociente entre presin y temperatura (Kelvin) permanece constante. Matemticamente se expresa como:

Esta ley fue enunciada en 1800 por el fsico y qumico francs Louis Joseph Gay-Lussac. Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por lo tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento del proceso, el cociente entre la presin y la temperatura tena un valor constante. Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

Es otra manera de expresar la Ley de Gay-Lussac. Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin de la temperatura absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse en Kelvin.

Ley de Avogadro Es aquella en el que las constantes son presin y temperatura, siendo el Volumen directamente proporcional al Nmero de moles (n). Matemticamente, la frmula es:

El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presin dadas siempre es el mismo. Ley de los gases ideales Las tres leyes mencionadas pueden combinarse matemticamente en la llamada ley general de los gases. Su expresin matemtica es:

Donde P es la presin V es el volumen n es el nmero de moles R la constante universal de los gases ideales T la temperatura en Kelvin El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando: R = 0,082 atmlK1mol1 si se trabaja con atmsferas y litros R = 8,31451 JK1mol1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades R = 1,987 calK1mol1 R = 8,31451 1010 erg K1mol1 De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4 litros a 0 C y 1 atmsfera. Tambin se le llama la ecuacin de estado de los gases; ya que solo depende del estado actual en que se encuentre el gas. Condiciones Normales En el mundo de la Ingeniera Qumica hay dudas con respecto a la diferencia entre condiciones normales (N.C.) y condiciones estndares (S.C.); las mismas que han sido sembradas durante aos por libros de textos, catlogos y profesionales confundidos. Todos empleamos ambas condiciones a la presin de 1 atmsfera (1,013 bar; 101,325 kPa; 14,7 psia; etc.). La confusin est en la TEMPERATURA. Muchos asignan e intercambian los siguientes valores para cada condicin: 0C, 15C y 25C. En las siguientes lneas aclararemos la disyuntiva.

La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC, siglas en ingls) public en su pgina web un glosario revisado en el 2000, en la cual se definen los trminos Condiciones Normales (Normal Conditions), Estndar (Standard) y Condiciones Estndares para los gases (Standard Conditions for Gases). Condiciones Normales: Es un trmino cualitativo que depende de la preferencia del investigador; a menudo implica la presin del ambiente y la temperatura del lugar. Es preferible que estas variables de temperatura y presin sean fijadas como valores representativos de las condiciones actuales (o rango de condiciones) empleadas en el estudio. Estndar: Es un valor exacto o un concepto establecido por autoridad o por acuerdo, que sirve como modelo o regla en la medicin de una cantidad o en el establecimiento de una prctica o procedimiento, en el anlisis de la contaminacin del aire, o el uso de los gases, lquidos y slidos de referencia estndar para calibrar equipos. Se entiende por condiciones normales las adoptadas como referencia para la determinacin de propiedades fsicas, qumicas, etc. de una sustancia, objeto o sistema; comnmente comprende la presin y temperatura. Refirindose a los gases, las condiciones normales de presin y temperatura para la determinacin de sus propiedades son, por acuerdo internacional, 0 C (273,15 K) y 1 atm ( 105 Pa, como recomienda la IUPAC), con la salvedad de que los medidores de gasto volumtrico se calibran a 25 C. En cualquier otro caso, cuando se emplea el adjetivo normal, se entiende referido exclusivamente a la presin atmosfrica (1 atm), de modo que pueden encontrarse tablas de datos para las propiedades de distintos materiales o compuestos qumicos a temperaturas tan dispares como 0 C, 18 C, 20 C, 25 C, etc. Para mayor confusin, en castellano frecuentemente se emplea el adjetivo estndar (anglicismo), como si se hablara de cosas distintas sin serlo. Seguidamente se sealan algunas temperaturas normales (de referencia) en diversos mbitos cientficos y tecnolgicos: Metrologa dimensional: 20 C - Todas las dimensiones indicadas en un plano (salvo que explcitamente se indique lo contrario) estn referidas a 20 C, lo que exige que sea esa la temperatura que debe tener el laboratorio. Aeronutica: 15 C - Temperatura de referencia al nivel del mar para el clculo de algunas magnitudes como la velocidad, consumo de combustible y autonoma. Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa a ciertos valores arbitrarios de presin y temperatura, que son:

760mmHg

0 C

273K

De esta forma, un mol de un gas en condiciones normales son 22,433 litros, que tambin se puede simplificar como 22,4 l.

Gases finales Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales que son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas. Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus tomos/molculas se establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals. El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad, tendencia a formar enlaces. As, por ejemplo, los gases nobles al ser monoatmicos y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos como el dixido de carbono, el caso del vapor de agua an es peor ya que la molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno lo que an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases orgnicos el que tendr un comportamiento ms ideal ser el metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es porque cuanto ms grande es la partcula fundamental constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales mientras que en otros casos har falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de parmetros. Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica. Ecuacin de van der Waals Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la ecuacin del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los volmenes moleculares finitos. Este tipo de anlisis fue realizado por primera vez por el fsico holands L.D. van der Waals en 1973. adems de ser un procedimiento matemtico simple, el anlisis de van der Waals proporciona una interpretacin del comportamiento del gas real a nivel molecular. Cuando una molcula particular se aproxima hacia la pared de un recipiente, las atracciones intermoleculares ejercidas por las molculas vecinas tienden a suavizar el impacto de esta molcula contra la pared. El efecto global es una menor presin del gas que la que se esperara para un gas ideal. Van der Waals sugiri que la presin ejercida por un gas ideal, ideal, est relacionada con la presin experimental medida, real, por medio de la ecuacin:

donde: a es una constante n es el nmero de moles V es el volumen del gas

Otra correccin es la concerniente al volumen ocupado por las molculas del gas. En la ecuacin del gas ideal, V representa el volumen del recipiente. Sin embargo, cada molcula ocupa un nivel intrnseco finito, aunque pequeo, de manera que el volumen efectivo del gas se convierte en:

Donde n es el nmero de moles del gas b es una constante. El trmino nb representa el volumen ocupado por n moles del gas. Tomando en cuenta las correcciones de presin y volumen, se vuelve a escribir la ecuacin del gas ideal en la forma siguiente:

Vapor El vapor es un estado de la materia en el que las molculas apenas interaccionan entre s, adoptando la forma y el volumen del recipiente que lo contiene y tendiendo a expandirse todo lo posible. Tambin es un fluido. No hay que confundirlo con el concepto de gas, aunque se suela utilizar ambos indistintamente. El trmino vapor se refiere estrictamente a aquel gas que se puede condensar por presurizacin a temperatura constante. Normalmente la palabra vapor suele referirse al vapor de agua, gas que se produce cuando el agua se calienta a 100 C y una atmsfera de presin. El vapor es un fluido gaseoso cuya temperatura es inferior a su temperatura crtica. Su presin no aumenta al ser comprimido, sino que se transforma parcialmente en lquido; p. ej., el producido por la ebullicin del agua, es decir, el Vapor de Agua. El vapor de agua es un gas que se obtiene por evaporacin o ebullicin del agua lquida o por sublimacin del hielo. Es inodoro e incoloro y, a pesar de lo que pueda parecer, las nubes o el vaho blanco de una cacerola o un congelador, vulgarmente llamado "vapor", no son vapor de agua sino el resultado de minsculas gotas de agua lquida o cristales de hielo. Muy enrarecido, el vapor de agua es responsable de la humedad ambiental. En ciertas condiciones, a alta concentracin, parte del agua que forma el vapor condensa y se forma niebla o, en concentraciones mayores, nubes. Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce una presin conocida como presin de vapor. Al aumentar la temperatura de la sustancia, la presin de vapor se eleva, como resultado de una mayor evaporacin. Cuando se calienta un lquido hasta la temperatura en la que la presin de vapor se hace igual a la presin total que existe sobre el lquido, se produce la ebullicin. En el punto de ebullicin, en el que corresponde una nica presin para cada temperatura, el vapor en equilibrio con el lquido se conoce como vapor saturado; ese es el caso, del vapor de agua a 100C y aun presin de 1 atmsfera. El vapor a una temperatura superior al punto de ebullicin se denomina vapor sobrecalentado y se condensa parcialmente si se disminuye la temperatura a presin constante. A temperaturas y presiones normales, la presin de vapor de los slidos es pequea y suele ser despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo demuestra su existencia. Incluido en los metales, la presin de vapor puede ser importante a temperatura elevada y presin reducida. Cuando se calienta una solucin de dos sustancias voltiles, como agua y alcohol, el vapor resultante contiene ambas sustancias, aunque generalmente en proporciones distintas de las de la solucin original. Normalmente se evaporan primero un porcentaje mayor de la sustancia ms voltil; este es el principio de destilacin.

Gas Hmedo

Cuando se obtiene un gas por desplazamiento de agua se captura un volumen de gas hmedo por que tenemos una mezcla del gas obtenido y vapor de agua arrastrado por las molculas del gas obtenido. Se entiende por gas Hmedo a la mezcla homognea de gas seco y vapor de un lquido. Los gases hmedos tienen las siguientes caractersticas: Se recogen generalmente sobre un lquido no voltil. Tiene una aplicacin de la Ley de Dalton de las presiones parciales. Se obtiene este gas burbujeando a travs de un lquido. Las molculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como molculas de Gas y de lquido vaporizado.

Humedad absoluta y relativa

La humedad absoluta ( ) es la relacin que existe entre la masa de vapor y la masa del gas seco, contenidos en una masa de gas hmedo.

m vapor m gassec o

La humedad relativa es la humedad que contiene una masa de aire, en relacin con la mxima humedad absoluta que podra admitir sin producirse condensacin, conservando las mismas condiciones de temperatura y presin atmosfrica. Esta es la forma ms habitual de expresar la humedad ambiental. Se expresa en tanto por ciento. %
Pv 100% Pv*

donde
Pv es la presin parcial de vapor de agua en la mezcla de aire;

Pv* es la presin de saturacin de vapor de agua a la temperatura en la mezcla de aire; y es la humedad relativa de la mezcla de aire que se est considerando.
La importancia de esta manera de expresar la humedad ambiente estriba en que refleja muy adecuadamente la capacidad del aire de admitir ms o menos vapor de agua, lo que, en trminos de comodidad ambiental para las personas, expresa la capacidad de evaporar la transpiracin, importante regulador de la temperatura del cuerpo humano.

Procedimiento
Medidas de la Presin
Inicialmente se tiene el equipo instalado de la siguiente manera: Existe papel milimetrado en el equipo, detrs de los manmetros en U. Se midi el dimetro interno del tubo. Se infl el blader hasta unos 20 cm como se indica en la gua. Posteriormente se lo conecta a los manmetros. Se procedi finalmente a medir la presin manomtrica de los tres lquidos existentes en el sistema, se los registr l1.para posteriormente poder calcular la presin absoluta con un intervalo de confianza del 95%.

Ley de Boyle
En base al sistema ya establecido, se toman los siguientes datos en nueve ocasiones, con el fin de lograr mayor precisin en la prctica: Se registra la presin manomtrica (mmHg) ,la altura del gas (mm), el dimetro in terno del tubo y la temperatura constante del laboratorio. Mediante dichos datos se proceder a obtener los volmenes y las presiones para cada caso.

Ley de Charles
Sobre el sistema ya establecido, se procede inicialmente a calentar el agua y a introducirla en la camisa calefactora, se registra la temperatura del agua en la camisa calefactora. Se registra la variacin del volumen. En la ley de Charles se mantiene la presin constante colocando las columnas del manmetro a la misma altura. Se registran los datos de volumen y temperatura mientras el agua enfra en cada toma de datos.

Ley de Gay-Lussac
Sobre el sistema ya establecido, se procede inicialmente a calentar el agua y a introducirla en la camisa calefactora, se registra la temperatura del agua en la camisa calefactora. Tras antes haber igualado las columnas de Mercurio, se registra una diferencia entre las columnas de mercurio. En la ley de Gay-Lussac se mantiene el volumen constante.

Determinacin de la Constante R Se instala el sistema establecido para realizar le presente prctica. Consiste en la instalacin del soporte universal, al cul se le ajustan las pinzas porta bureta, se llena el vaso de precipitados y en lo posible sin dejar escapar agua se introduce el voltmetro de Hoffman finalmente se prepara para la reaccin el tubo de ensayo conectado al sistema mediante el tapn con una perforacin. De esa manera se pesan 0.15 g de Magnesio en la balanza elctrica, para luego introducirlos al tubo de ensayo. Se emplea el cido clorhdrico para que comiencen a reaccionar y se genere gas hidrgeno para recogerlo sobre agua. Se toma el volumen, la temperatura y la presin manomtrica. As con los datos obtenidos se puede calcular la Presin Total, sacando la presin de vapor de Agua de tablas y la constante universal de los gases R, calculando del nmero de moles a partir de la reaccin producida. La presente prctica se la llev a cabo en tres ocasiones.
1

Los valores tomados se encuentran en la seccin de experimentacin y en los anexos al presente informe.

Materiales y reactivos utilizados

Materiales
Item Material Manmetros en U Caracterstica Cantidad Item Material Caractersticas Cantidad

Inflador.
Vidrio 4 10 Porttil 1

Blader de Pelota Termmetro Aparato para leyes de Charles y Gay-Lussac Eudimetro 50 cm3 Mercurio

1 1

11 12

Vernier. Aparato CENCO para gases. Tubo generador de gases. Jarro. Vaso de precipitados Tapn de goma con una perforacin. Tubo de vidrio en forma de U.
Metlico

1 1

13

14

Regla Soporte Universal Pinza porta Bureta Hornilla

15

1000 cm3

16

17

Reactivos
Item Reactivo Caractersticas

Magnesio

En cinta

Zinc Acido Clorhdrico.

p.a.

Experimentacin (recoleccin de datos imparciales)

Los datos recopilados2 en la prctica se muestran en orden en las siguientes tablas:

Determinacin de las Presiones Manomtricas Presin manomtrica (mmHg) Liquido manomtrico Agua Liquido manomtrico Aceite Liquido manometrito Mercurio Ley de Boyle Temperatura Promedio (C) T 19 C 292 K Dimetro interno del tubo (mm) D 0.38cm 3.8mm Presin atmosfrica P 495mmHg Registro de datos Presin manomtrica Altura del gas h (mm) Ley de Charles Presion del Gas (mmHg) Registro de datos Temperatura (C) Volumen del gas (cm3) Ley de Gay Lussac Volumen del gas (cm3) Presin atmosfrica (mmHg) P Registro de datos Temperatura (C) Presin manomtrica del gas (mmHg) 1 58 9.1 2 77 9.6 3 66 9.5 4 64 9.4 5 66 9.3 6 74 9.5 7 78 9.4 8 75 9.6 9 73 9.5 h (mmHg) 1 81.5 24.7 2 51.0 26.2 3 4 5 6 78.0 24.5 7 63.0 25.1 8 76.0 25.4 9 79.0 25.6 1 28.8 33.8 2.2 2 21.2 24.5 2.0 3 30.3 34.0 2.2 4 30.9 55.0 2.9 5 27.3 30.4 2.1 6 20.9 23.7 1.7 7 5.0 6.0 0.6 8 4.0 4.8 0.3 9 8.8 10.0 0.9

73.0 82.0 83.0 25.3 24.8 24.4

495mmHg

1 58 6.0

2 77 4.5

3 66 4.0

4 64 4.0

5 66 5.0

6 74

7 78

8 75

9 73 8.0

10.0 13.0 10.0

Para una posterior revisin, los datos se encuentran tambin en el ltimo captulo, en los anexos.

Determinacin de la constante R Registro de datos Masa de magnesio (g) Volumen de hidrogeno (cm3) Temperatura (C) Presin manomtrica (mmH2O) Presin de vapor de agua (mmHg) (de tablas) 1 0.15 45 18 62 15.5 2 0.15 53.5 18 25 15.5 3 0.15 53.1 18 40 15.5

Clculos y Resultados Obtenidos3 Clculos

Determinacin de las presiones manomtricas Presin manomtrica (mmHg) Lquido manomtrico Agua Lquido manomtrico Aceite Lquido manomtrico Mercurio 1 28.8 33.8 22 2 21.2 24.5 20 3 30.3 34.0 22 4 30.9 55.0 29 5 27.3 30.4 21 6 20.9 23.7 17 7 5.0 6.0 6 8 4.0 4.8 3 9 8.8 10.0 9

Calcule la presin absoluta del gas en mmHg, cm de Agua y cm de Aceite. Emplearemos las siguientes ecuaciones: PAbs PAtm PMan

(1)

PAtm PAtm PAtm

495mmHg 673.2cmH 2 O 944.1cmAceite

Presin absoluta 1 702 517 2 3 4 704.1 999.1 524 5 700.5 974.5 516 6 7 8 9 682 504

Lquido manomtrico Agua (cm) Lquido manomtrico Aceite (cm) Lquido manomtrico Mercurio (mm)
n

694.4 703.5 515 517

694.1 678.2 677.2 512 501 498

977.9 968.6 978.1

967.8 948.1 948.9 954.1

PAbsAguai PAbsAgua
i 1

n
n

692.9cmAgua

PAbsAceitei PAbsAceite
i 1

n
n i 1

968.6cmAceite

PAbsMercurio i PAbsMercurio
3

511.6mmMercurio

Todos los clculos de errores obtenidos sern calculados con un nivel de confianza del 95 %.

Determinar la densidad del aceite considerando que el agua tiene una densidad de 1 g/cm3.
n

hi h Agua
H 2O i 1

n g 1 3 cm
n

19.7cmH s O

hi h Aceite
H 2O i 1

n hH 2 O

24.7cmH s O
Aceite

hAceite 0.8 g cm3

Aceite

19.7cm g 1 3 24.7cm cm

Exprese el resultado de la presin con un intervalo de confianza del 95%.

n

Pi sP
n
i 1

P 8.647 mmHg 4.303 8.647 9 7mmHg

Pi P
i 1

511mmHg

EP P P

t
2

n 1 sP n EP

511 7 mmHg

Ley de Boyle Temperatura Promedio (C) T 19 C 292 K Dimetro interno del tubo (mm) D 0.38cm 3.8mm Presin atmosfrica P 495mmHg Registro de datos Presin manomtrica Altura del gas h (mm) h (mmHg) 1 81.5 24.7 2 51.0 26.2 3 4 5 6 78.0 24.5 7 63.0 25.1 8 76.0 25.4 9 79.0 25.6

73.0 82.0 83.0 25.3 24.8 24.4

Calcular la presin absoluta de cada medida y el volumen del gas Para calcular la presin absoluta de cada medida utilizaremos la siguiente ecuacin:

PAbs

PAtm

PMan

Tenemos las nueve Presiones Manomtricas y conocemos la Presin Atmosfrica. Entonces para los nueve casos ser:

PAbs1 PAbs1 PAbs2 PAbs2 PAbs3 PAbs3 PAbs4

495mmHg 576mmHg 495mmHg 546mmHg 495mmHg 568mmHg 495mmHg

81.5mmHg 51.0mmHg 73.0mmHg 82.0mmHg

83.0mmHg

PAbs6 PAbs6 PAbs7 PAbs7 PAbs8 PAbs8 PAbs9 PAbs9

495mmHg 573mmHg 495mmHg 558mmHg 495mmHg 571mmHg 495mmHg 574mmHg

78.0mmHg 63.0mmHg 76.0mmHg 79.0mmHg

PAbs4 577 mmHg PAbs5 495mmHg

PAbs5 577mmHg

Para calcular el volumen del gas de cada medida utilizaremos la siguiente ecuacin:

D2 h

Tenemos las nueve Alturas del Gas y conocemos el Dimetro interno del trubo. Entonces para los nueve casos ser:

V1 V2 V3 V4 V5

4 4 4 4 4

3.8mm 3.8mm 3.8mm 3.8mm 3.8mm

24.7mm 26.2mm 25.3mm 24.8mm 24.4mm

280.1mm3 297.1mm3 286.9mm3 281.3mm3 276.7mm3

V6 V7 V8 V9

4 4 4 4

3.8mm 3.8mm 3.8mm 3.8mm

24.5mm 25.1mm 25.4mm 25.6mm

277.9mm3 284.7mm3 288.1mm3 290.3mm3

Como se puede ver, las unidades se encuentran en mm3, transformando a cm3, ser:

V1
V2

280.1mm3
297.1mm 3

1cm 10mm

3 3
3 3

0.280cm3
0.297cm 3

V6

277.9mm3

1cm 10mm

3 3

0.278cm3

1cm

10mm

V7
V8 V9

284.7mm
288.1mm

1cm 10mm
1cm 10mm

3 3

0.285cm3
0.288cm3 0.290cm3

V3 V4 V5

286.9mm

1cm 10mm

3 3

3 3

0.287cm

281.3mm3 276.7mm3

1cm 10mm

3 3

0.281cm3 0.277cm3

290.3mm3

1cm 10mm

3 3

1cm 10mm

3 3

Realice un grfico Presin vs Volumen

Grfico P vs V
580 575 570

P (mmHg)

565 560 555 550 545 540 0,275

0,28

0,285 V (ml)

0,29

0,295

0,3

Realice un grfico P vs 1/V y calcule la pendiente que equivale a la constante de Boyle

Grfico P vs 1/V
580 575 570

P (mmHg)

565 560 555 550 545 540 3,35

3,4

3,45

3,5 1/V(ml)

3,55

3,6

3,65

1/V(ml) 3,367 3,448 3,472 3,484 3,509 3,559 3,571 3,597 3,61

P (mmHg) 546 574 571 568 558 577 576 573 577

Calcule la constante de Boyle de los datos de P y V y compare con el valor calculado grficamente

PV

k V log P log k P

log V

Haciendo los siguientes cambios de variables:

y log P a log k b 1 x log V

Con la tabla 1, calculamos los valores necesarios para obtener a: n 1 2 3 4 5 6 7 8 9 V (s)
0.297 0.290 0.288 0.287 0.285 0.281 0.280 0.278 0.277

P (m)
546 574 571 568 558 577 577 573 577

x 0.527 0.538 0.541 0.542 0.545 0.551 0.553 0.556 0.558 4.911

y 2.737 2.759 2.757 2.754 2.747 2.761 2.761 2.758 2.761 24.795

yx 1.442 1.484 1.492 1.493 1.497 1.521 1.527 1.533 1.541 13.53

x2 0.278 0.289 0.293 0.294 0.297 0.304 0.306 0.309 0.311 2.681

y2 7.491 7.612 7.601 7.585 7.546 7.623 7.623 7.607 7.623 68.311

Para hallar a:

xi

yi xi
2

xi xi
2

xi y i

3.1

Hallados los valores de a y b, sustituirlos en los cambios de variable:

a log k

k k

10a 103.1 1258.93

Ley de Charles Presion del Gas (mmHg) Registro de datos Temperatura (C) Volumen del gas (cm3) 1 58 9.1 2 77 9.6 3 66 9.5 4 64 9.4 5 66 9.3 6 74 9.5 7 78 9.4 8 75 9.6 9 73 9.5

Realice un grfico Volumen vs Temperatura y calcule la pendiente que equivale a la constante de Charles
Grfico V vs T

9,7 9,6 9,5 9,4 V (ml) 9,3 9,2 9,1 9 0 20 40 T (C) 60 80 100

Calcule la constante de Charles de los datos de V y T y compare con el valor calculado grficamente

Mediante la siguiente tabla, calculamos los valores necesarios para obtener a y b: n 1 2 3 4 5 6 7 8 9 T[C] 58 77 66 64 66 74 78 75 73 V[ml] 9.1 9.6 9.5 9.4 9.3 9.5 9.4 9.6 9.5

Sustituyendo en la calculadora, en modo estadstico: Para hallar a:

xi

yi xi
2

xi xi
2

xi y i

8.1865

n
Para hallar b:

n n

xi y i xi
2

xi xi
2

yi

0.0178

Por lo tanto la ecuacin de la recta ajustada ser:

V 8.1865 0.0178T

La constante entonces ser:

k 8.1865

Ley de Gay-Lussac Volumen del gas (cm3) Presin atmosfrica (mmHg) P Registro de datos Temperatura (C) Presin manomtrica del gas (mmHg) Presin Total (mmHg)

495mmHg

1 58 6.0

2 77 4.5

3 66 4.0 499

4 64 4.0

5 66 5.0

6 74 505

7 78 508

8 75 505

9 73 8.0 503

10.0 13.0 10.0

501 499.5

499 500

Realice un grfico P vs Temperatura y calcule la pendiente que equivale a la constante de Gay-Lussac

Grafico P vs T
510 508 506 504 P (mmHg) 502 500 498 496 0 20 40 T (C) 60 80 100

Calcule la constante de Gay-Lussac de los datos de P y T y compare con el valor calculado grficamente

Calculamos a y b de: n 1 2 3 4 5 6 7 8 9 T[C] 58 77 66 64 66 74 78 75 73 P[ml] 501 499.5 499 499 500 505 508 505 503

Tras introducir los presentes datos en la calculadora y operando en modo estadstico: Para hallar a:

xi

yi xi
2

xi xi
2

xi y i

481.5

n
Para hallar b:

n n

xi y i xi
2

xi xi
2

yi

0.3

Hallados los valores de a y b, sustituirlos en la siguiente ecuacin lineal:

P a bT

Por lo tanto la ecuacin de la recta ajustada ser:

P 481.5 0.3T

Por lo tanto la constante ser:

k 481.5

Determinacin de la constante R Registro de datos Masa de magnesio (g) Volumen de hidrogeno (cm3) Temperatura (C) Presin manomtrica (mmH2O) Presin de vapor de agua (mmHg) (de tablas) Presin atmosfrica (mmHg)
Calculando la presin del hidrgeno seco:

1 0.15 45 18 62 15.5 495

2 0.15 53.5 18 25 15.5 495

3 0.15 53.1 18 40 15.5 495

PAbs PAbs PH 2 Seco

PAtm PT PAtm

PMan PGasSeco P VaporH2 O PMan P VaporH2 O

Para los tres casos sera:

PH 2 Seco1 PH 2 Seco2 PH 2 Seco3

495 62 15.5 495 25 15.5 495 40 15.5

541.5mmHg 504mmHg 519.5mmHg

Para cada experiencia, se calcula el valor experimenta l R:

Mediante la ecuacin balanceada:

Mg

2HCl

MgCl2

H2

Estequiomtricamente obtenemos el nmero de moles de la siguiente manera:

0.15 gMg 1molH 2 24.3gMg 6.173 10 3 molesH 2

De la ecuacin general de los gases tenemos que:

PV R

nRT PV nT

Reemplazando los valores para los tres casos:

R1 R1

541.5mmHg 0.045l 6.173 10 3 mol 291 K mmHg l 13.565 mol K

504mmHg 0.0535l 6.173 10 3 mol 291 K mmHg l 15.010 mol K

R2 R2

R3 R3

519.5mmHg 0.0531l 6.173 10 3 mol 291 K mmHg l 15.356 mol K

Expresando el resultado con un intervalo de confianza del 95%: Obtenemos el promedio y posteriormente aplicamos teora de errores para obtener el valor experimental R con un nivel de confianza del 95%.

n i 1

Ri R
i 1

sR

14.644

mmHg l mol K

ER R R

t
2

mmHg l n 1 mol K sR 0.95 mmHg l 4.303 2.360 mol K n 3 0.95 mmHg l mol K

Ri

R ER 14.644 2.360

Se compara con el valor bibliogrfico y se calcula el error absoluto y relativo E 2.360

E R 0.2

Resultados obtenidos
Medidas de la presin
Presin absoluta del gas (mmMercurio) Presin absoluta del gas ( cmAgua) Presin absoluta del gas (cmAceite) Densidad del Aceite SAE 40 (g/cm )
3

511.6 692.9

968.6
0.8

Ley de Boyle 1
Presin absoluta (mmHg) 577 0.280 Volumen del gas (cm3) Constante de Boyle (calculada)

2
546 0.297

3
568 0.287

4
577 0.281

5
577 0.277

6
573 0.278

7
558 0.285

8
571 0.288

9
574 0.290

1258.93

Ley de Charles
Constante de Charles (calculada)

8.1865

Ley de Gay-Lussac
Constante de Gay-Lussac (calculada)

481.5

Determinacin de R
1 541.5 13.565 2 504 15.010 2.360 0.2 3 519.5 15.356

Presin Hidrgeno Seco (mmHg) mmHg l Valor de R experimental mol K Error Absoluto Error Relativo

Grficos
Balanza Elctrica Vernier

Soporte Universal

Vaso de Precipitados

Termmetro
Pinza porta bureta

Manmetros

Anlisis de resultados (Comparacin con los tericos)

En los diferentes experimentos realizados las medidas tomadas estaban sujetas a errores de distinto tipo, entre ellos podemos mencionar a los errores fortuitos que se deben a imperceptibles cambios de presin, temperatura y direccin del viento, en nuestro caso al trabajar con gases podemos decir que hubo variacin en la temperatura y en la presin, sin embargo, al ser despreciables no se los tomo en cuenta porque no afectaban significativamente en los resultados. La medicin de las presiones manomtricas observamos que mientras ms denso es el liquido manomtrico menor es la altura que este puede alcanzar, la altura que puede alcanzar el aceite era mayor a la del agua y mucho mayor a la del mercurio, esto se debe a que la densidad del aceite es menor a la del agua y a la del mercurio. En el experimento de la Ley de Boyle comprobamos experimentalmente que el volumen es inversamente proporcional a la presin, a mayor presin menor volumen. La constante de Boyle salio relativamente grande esto debido a que las presiones totales eran grandes y los volmenes pequeos, todo obtenido a temperatura constante que es la temperatura de laboratorio. El resultado de la constante R de lo gases ideales se puede explicar de varias maneras; el valor terico de R medido a nivel del mar es 62.4 mmHgL / Kmol, esto se debe a la gran diferencia que existe entre las condiciones a nivel del mar y las condiciones del laboratorio de qumica ubicado en la ciudad de La Paz a 3600metros sobre el nivel del mar
Los errores producidos en el transcurso de la prctica pudieron deberse mayormente a errores instrumentales (por algn defecto en la calibracin de algn instrumento), errores de lectura (error de cero o el error de paralaje, que es ms frecuente) y errores sistemticos (donde la temperatura, y otros factores pudieron ser predominantes para que existen errores en la prctica).

Conclusiones
Realizamos mediciones de presiones utilizando el manmetro en U, mediante el cual obtenamos la presin manomtrica en mm que dependa del liquido que estemos utilizando, que en nuestro caso fue mercurio, agua y aceite, a esta presin manomtrica le sumbamos la presin atmosfrica para tener la presin absoluta del gas. Comprobamos en forma experimental el cumplimiento de las leyes empricas de los gases y estudiamos el comportamiento de los gases considerando un comportamiento ideal de los mismos, que en condiciones de anlisis ms estricto no serian los mismos. Calculamos experimentalmente el valor de la constante R, medida en el laboratorio de qumica de la U.M.S.A., para ello hicimos reaccionar Magnesio con Cloruro de Hidrgeno, lo cual dio como resultado una reaccin exotrmica con desprendimiento de calor en forma de gas que se hizo burbujear sobre agua dando como resultado vapor de agua saturado de Hidrgeno. Medimos directamente el volumen de gas y la temperatura. Con dichos datos experimentales y sustituyndolos en la ecuacin de estado hallamos el valor de R.
Se emple un clculo de errores y herramientas de estadstica y regresin lineal en el desarrollo del presente informe, en el laboratorio se tomaron una serie de medidas utilizando diferentes instrumentos. Debemos tomar en cuenta que todas las medidas estn sujetas a errores de diferentes tipos, estos pueden ser errores de lectura, sistemticos e instrumentales Para hallar el error absoluto, los ingenieros utilizan un 95% de probabilidad y

para nuestros objetivos utilizaremos el estadstico t de student ya que en esta practica el nmero de medidas es menor que 30.

Recomendaciones
Para el clculo de la constante experimental R, se ha de t ener mucho cuidado con el manejo, en especial en el momento de la reaccin del voltmetro de Hoffman, que es muy delicado por el Platino que tiene, y que adems lo caracteriza. Tambin es importante, tomar en cuenta que para el sistema empleado para las leyes de Charles y Gay-Lussac, se ha de emplear desde un principio el agua en estado de ebullicin y no as como se emple en esta prctica, debido a que esto origina distintos errores como ya se pudieron observar.

Bibliografa
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Anexos