Tomo I - Cap 4

Propiedades Termodinmicas del Gas Natural
CAPTULO 4
Propiedades Termodinmicas del Gas
Natural
4.1 INTRODUCCIN
Las propiedades termodinmicas del gas natural se pueden calcular por
mtodos rigurosos en software especializado y tambin se pueden realizar mediante
cartas, correlaciones y procedimientos rpidos de clculo.
En el presente captulo se vern clculos de las entalpas y entropas de
mezclas de hidrocarburos como el gas natural mediante procedimientos rpidos.
Los diagramas de Presin Entalpa para compuestos puros determinan la
Entalpa y Entropa de forma ms sencilla por medio de estas grficas, en cambio
144
las mezclas requieren un tratamiento especial y algo ms elaborado. En las
siguientes pginas se realizan estos clculos de manera demostrativa.
Al final del captulo tenemos un caso de estudio donde se ejecutan los
procedimientos para ejecutar el diseo conceptual de un sistema de refrigeracin
mecnica de gas natural, el proceso representa un sistema de economizador
modificado.
En este caso de estudio se trata de tocar todos los clculos de este y los
anteriores captulos para hacer un proyecto completo. Las grficas usadas son las
del GPSA data book, en los problemas se usan las numeraciones del presente texto
y del GPSA para tener una mayor referencia de las mismas.
4.2 ENTALPA Y ENTROPA DE GASES
Las entalpas y entropas de componentes puros pueden ser definidas por
medio de grficas P-H, donde la determinacin es directa conociendo la presin,
temperatura y composicin.
En el caso de mezclas bifsicas se requiere adems la fraccin de vapor en
base molar de la mezcla.
En las siguientes pginas se muestran las principales grficas de entalpa
versus presin para componentes puros ms comunes en el rubro del gas natural.
145
FIG. 4-1 Diagrama de Entalpa vs. Presin para el Nitrgeno
Fuente: GPSA (Fig. 24-22)
146

FIG. 4-2 Diagrama de Entalpa vs. Presin para el Dixido de Carbono
147
FIG. 4-3 Diagrama de Entalpa vs. Presin para el Metano
148
FIG. 4-4 Diagrama de Entalpa vs. Presin para el Etano
149
FIG. 4-5 Diagrama de Entalpa vs. Presin para el Etileno
150
FIG. 4-6 Diagrama de Entalpa vs. Presin para el Propano
151
FIG. 4-7 Diagrama de Entalpa vs. Presin para el Propileno
152
FIG. 4-8 Diagrama de Entalpa vs. Presin para el i Butano
153
FIG. 4-9 Diagrama de Entalpa vs. Presin para el n-Butano
154
Si se desean grficas de otros compuestos, se tiene una buena recopilacin en
el manual del GPSA o en el Handbook de Jhon Campbell.
Las entropas y entalpas de las mezclas como en caso del gas natural y sus
condensados deben calcularse tomando en cuenta los aportes de cada uno de sus
componentes, el GPSA muestra un excelente procedimiento semi- experimental
para determinar estos valores y es el que utilizamos en esta seccin.
El cambio de entalpa con la presin y temperatura en mezclas de
hidrocarburos es complejo y puede ser predecida por medio de correlaciones
termodinmicas. Las entalpas ideales y reales se tratan por separado.
La entalpa ideal a una temperatura dada, que se calcula a partir de una
correlacin elaborada a partir de mediciones experimentales de una variedad de
mezclas de gas. Esta correlacin puede ser expresada de la siguiente manera:
Donde:
la entalpa ideal esta dada a la temperatura deseada T y tiene
unidades de BTU/mol.
el cambio de la entalpa con la presin, a partir de la diferencia
entre la entalpa del gas ideal y la entalpa a la temperatura deseada.
es cero a la temperatura absoluta, de tal forma que la ecuacin se puede
describir como:
155
Los valores del cambio de la entalpa real de gas o lquido pueden ser
obtenidos a partir del principio de estados correspondientes. La correlacin esta
diseada para temperaturas reducidas. La correlacin se muestra en las Figuras 24-
6 y 24-7 del GPSA.
La segunda carta es la correlacin que muestra la desviacin de un fluido
real a partir del cambio de entalpa con la presin. El valor de es calculada
por:
Donde:
es el cambio de la entalpa de un fluido simple con la
presin ( Fig. 24-6, GPSA)
es la desviacin para un fluido simple (Fig 24-7 del GPSA)
Las figuras 24-6 y 24-7 del GPSA pueden ser usadas tanto para gases y
mezclas. Las temperaturas reducidas y las presiones reducidas son dadas por las
siguientes expresiones:
Donde las unidades son de temperatura y presin absolutas.
156
4.2.1 EJEMPLO DE CLCULO DE FRACCION
MOLAR A FRACCION MASICA
Asumiendo una composicin hipottica. El ejemplo de clculo es el siguiente:
Componente Fraccin molar
C1 0,8
C2 0,2
La conversin se realiza por medio del peso molecular:
C1 0,80 * 16,043 = 12,8344
C2 0,20 * 30,070 = 6,0140
La masa total = 12,8344 + 6,0140= 18,8484 entonces dividimos cada
masa entre la total:
C1 12,8344/18,8484 = 0,68093
C2 6,014/18,8484 = 0,3190
Por lo tanto la composicin en fraccin msica mi es:
Componente Fraccin msica
C1 0,68093
C2 0,3190
4.2.2 EJEMPLO DE CLCULO DE ENTALPA
Calcular la Entalpa y la Entropa del gas con la siguiente composicin a la presin
de 1010 Psia (Lpca) y una temperatura de 120
o
F (580
o
R)
157
Se sabe que en estas condiciones el fluido se encuentra en estado gaseoso sin la
formacin de condensados.
Solucin:
Primeramente debemos calcular el peso molecular aparente y el factor
acntrico de la mezcla, mediante la regla de Kay. Las correlaciones son las
siguientes:
Peso molecular aparente: M = M
i
Factor acntrico: w
i
= w
i
A continuacin desarrollamos el clculo:
Luego se calculan la presin seudocrtica y la temperatura seudocrtica mediante la
regla de Kay:
158
Presin seudocrtica: Psc = Pc
i
Temperatura seudocrtica: Tsc = Tc
i
Psc = 669,071 Psia
Tsc = 370,998
o
R
Despus se calculan las propiedades seudoreducidas mediante las siguientes
frmulas:
Presin seudoreducida:

Psr = P / Psc = 1010 Psia / 669,071 Psia = 1,509
Temperatura seudoreducida:
Tsr = T / Tsc = 580
o
R / 370,998
o
R = 1,563
Calculamos la entalpa ideal con ayuda de las grficas 24-3 y 24- 4 del
GPSA a la temperatura de 120
o
F para cada uno de los compuestos y a continuacin
aplicamos la regla de Kay, para determinar la entalpa ideal de la mezcla con la
siguiente correlacin:
Entalpa ideal de la mezcla: H
0
= Z
i
*H
0
i
159
Desarrollamos el clculo en la siguiente tabla:
Luego H
0
= 262,8 BTU / lb (lo correcto es ponderar en fraccin msica)
Para el clculo en unidades molares realizamos la conversin con el peso
molecular aparente calculado lneas arriba:
H
0
= 262,8 BTU / lb * 18,59 lb / lb-mol = 4885,452 BTU / lb-mol
Despus con la Figuras 24-6 y 24-7 del GPSA determinamos y
con la presin y temperaturas seudoreducidas calculadas lneas ms
arriba:
Entonces tenemos:
La ecuacin completa es:
[(H
0
H)
m
/ RTsc] = [(H
0
H)] / RT
C
(o)
+ [w
m
(H
0
H) / RT
C
()
]
160
Reemplazando los datos:
(4885,45 H) / (1,986 * 370,998) = 0,7 + (0,02476 * 0,02)
Despejando el valor de H, tenemos:
H = 4369,32 BTU / lb-mol

Los cuadros de entalpa total que se muestran de la Figura 24-9 hasta la
Figura 24-17 (GPSA) ofrecen una manera rpida de clculo de la variacin de
entalpa, usando el mismo principio usado en el ejemplo.
Estos pueden ser usados en lugar de entrar en detalle de clculo de la entalpa
de mezclas. Los cuadros manejan un rango de composicin, presin y temperatura
encontrado en la mayora de los sistemas de gas.
Los cuadros de entalpa total, fueron desarrollados a partir de resultados de
sintetizar una mezcla binaria de componentes puros, normalmente hidrocarburos
parafnicos yendo de pesados a ligeros en cuanto a peso de moles indicados.
Los clculos fueron llevados a cabo por un programa de computadora, el
cual interpola entre valores adyacentes de los valores tabulados de entalpa
reportados por Curl y Pitzer.
Los valores de entalpa para cada componente parafnico normal fueron
calculados y usados para calcular la mezcla de entalpa de gas ideal.
161
La ecuacin de estado de la entalpa de un gas ideal, usado para metano,
etano y propano fue una curva hecha de los datos mostrados en la Figura 24-3 del
GPSA. Para el butano y componentes ms pesados, un polinomio de cuarto orden
fue utilizado con coeficientes tomados del Libro de la API.
El quinto coeficiente reportado en la Tabla del API fue reducido para
convertir a la temperatura de 0 R y 0 psia de datos de entalpa.
Entalpa de gas ideal, fueron corregidas por cambio de presin, mediante
interpolacin, dando los valores tabulados en la Figura 24-6 y la Figura 24-7 del
GPSA. Clculos de presin fueron hechos de presin reducida de 0,2 hasta 3000
psia. Los rangos de temperatura van desde -300 F o temperatura reducida de 0,35
como mnimo hasta 600 F, como mximo.
Precaucin: Algunas mezclas encontradas en los clculos, caen dentro de la
envolvente de fases de la Figura 24-6 (GPSA) y Figura 24-7 (GPSA), por lo tanto
se debe extrapolar los valores obtenidos para correcciones de presin en la entalpa,
el total de entalpas fueron generadas, dibujadas y recin extrapoladas.
Entalpa de vapor a 150 psia fueron extendidas a temperaturas menores,
asumiendo el cambio de entalpa relativa con la temperatura, para que sea la misma
que para un gas ideal.
162
FIG. 4-10 Entalpa ideal de componentes puros (GPSA).
163
FIG. 4-11. Entalpa ideal de componentes puros (GPSA)
164
FIG. 4-12 Entalpa ideal de fracciones de petrleo (GPSA).
165
FIG. 4-13. Efecto de la presin en la Entalpa
166
FIG. 4-14. Correccin del Efecto de la presin en la Entalpa
167
FIG. 4-15. Entalpa total de vapor de hidrocarburos parafnicos
168
FIG. 4-16 Entalpa total de vapor de hidrocarburos parafnicos
169
170
171
172
173
174
FIG. 4-22. Entalpa total de lquidos de hidrocarburos parafnicos
175
FIG. 4-23. Entalpa total de lquidos de hidrocarburos parafnicos
176
FIG. 4-24. Entropa de componentes puros del gas natural
177
4.2.3 EJEMPLO DE CLCULO DE ENTROPA
El mismo gas usado en el ejemplo de clculo entalpa, esta a 120 F y una
presin de 1010 psia. Los valores seudocrticos, factor acntrico, presin reducida y
temperatura reducida tienen los mismo valores que del anterior ejemplo.
4.2.2.1 EJEMPLO DE CLCULO DE ENTROPA (PROCEDIMIENTO DETALLADO)
Calcular la Entropa del gas con la siguiente composicin a la presin de
1010 Psia (Lpca) y una temperatura de 120
o
F (580
o
R)
Se sabe que en estas condiciones el fluido se encuentra en estado gaseoso sin
la formacin de condensados.
IMPORTANTE.- Como se trata de un sistema gaseoso, se usa la nomenclatura z, y
x de manera indistinta para nombrar la fraccin molar. Por lo tanto z = y = x.
Solucin:
Primeramente debemos calcular el peso molecular aparente y el factor
acntrico de la mezcla, mediante la regla de Kay. Las correlaciones son las
siguientes:
Peso molecular aparente: M = M
i
Factor acntrico: w
i
= w
i
A continuacin desarrollamos el clculo:
178
Luego se calculan la presin seudocrtica y la temperatura seudocrtica
mediante la regla de Kay:
Presin seudocrtica: Psc = Pc
i
Temperatura seudocrtica: Tsc = Tc
i
Psc = 669,071 Psia (47,04 kg/cm
2
)
Tsc = 370,998
o
R (-67,04 C)
179
Despus se calculan las propiedades seudoreducidas mediante las siguientes
frmulas:
Presin seudoreducida:
Psr = P / Psc = 1010 Psia / 669,071 Psia = 1,509
Temperatura seudoreducida:
Tsr = T / Tsc = 580
o
R / 370,998
o
R = 1,563
* El clculo de la entropa se realiza con la siguiente expresin:
S = (S
o
(S S
o
)) ( 1 )
Luego calculamos la entropa ideal con ayuda de Fig. 4-24, a una
temperatura de 120 F. Desarrollamos el clculo en la siguiente tabla:
Luego S
0
= 2,808 BTU / lb
o
R (lo correcto es ponderar en fraccin msica)
Para el clculo en unidades molares realizamos la conversin con el peso
molecular aparente calculado lneas arriba:
S
0
= 2,808 BTU / lb
o
R * 18,59 lb / lb-mol = 52,216 BTU / lb-mol
o
R
(Valor no corregido)
180
FIG. 4-25. Efecto de la presin en la Entropa
181
FIG. 4-26. Efecto de la presin en la Entropa
182
Este valor de entropa en unidades msicas se corrige mediante la siguiente
expresin y se convierte a unidades molares:
S
0
= ( y
i
S
i
0
- R y
i
* ln(y
i
))
El procedimiento desarrollado comienza con la conversin a unidades
molares:
Donde el valor de S
o
es:
S
o
= 52,216 1,986 * (-0,473) = 53,15 Btu /lb-mol
o
R
(Valor corregido)
Posteriormente, con la Fig. 4-25 y Fig. 4-26 (Fig. 24-20 y 24-21 del GPSA),
determinamos y con la presin y temperaturas
seudorreducidas calculadas lneas ms arriba:
Entonces tenemos:
Y el ln P donde P est en atmsferas:
Ln (1010 /14,73) = 4,228
183
La ecuacin para determinar S
o
S es:
1
1
]
1
,
_
,
_

P
R
S S
w
R
S S
R S S ln ) (
) (
0
) 0 (
0
0
1
Reemplazando los datos:
(S
o
S) = 1,986 (0,345 + (0,02476 * 0,065) + 4,228) = 9,085
Reemplazando los valores en la ecuacin (1) tenemos:
S = (S
o
(S S
o
)) = 53,15 9,085 = 44,06 BTU / lb-mol
o
R
4.3 CASO DE ESTUDIO:
ENFRIAMIENTO DEL GAS NATURAL CON UN
SISTEMA DE REFRIGERACIN CON
ECONOMIZADOR MODIFICADO
A continuacin se muestra un clculo completo utilizando los mtodos de los
tres captulos de propiedades. El lector podr recalcular cada unos de los procesos y
consultar las dudas con el profesor si las tuviera. Este es un sistema de refrigeracin
con economizador modificado que tiene el objetivo de reducir los requerimientos
de potencia de los compresores en el enfriamiento del gas natural.
184
Enunciado del problema
Utilizando el Sistema de Refrigeracin mostrado en la Fig. 4-27, determine
las condiciones de presin, temperatura, potencia total y la tasa de circulacin del
refrigerante (Propano), para manejar 25 MMpcnd de Gas Natural de composicin
conocida de 500 lpca y 100 F, la cual ser enfriado hasta -15 F, considerando una
eficiencia de compresin de 0,80.
Datos:
Qg = 25 MMpcnd.
Temperatura de entrada (GN) = 100 F 100 + 460 = 560 R
Presin de entrada (GN) = 500 Lpca.
Temperatura de Salida (GN) = -15 F -15 + 460 = 475 R
Presin de de Salida (GN) = 500 Lpca.
Componente
s
C1 C2 C3 nC4 nC5 nC6
% Molar 73.0 11 8 4 3 1
Fig. 4.27. Sistema de Refrigeracin con economizador modificado
185
Clculo de Fases Punto 1
P1(lpca) 500 Pk (lpca) 2000
T1(F) 100 L 0,034633031
Componente Zi Ki (Zi*Ki) (Zi/Ki) [Zi/[L+(V*Ki)]
C1 0,7300 5,500 4,015 0,133 0,137
C2 0,1100 1,380 0,152 0,080 0,080
C3 0,0800 0,510 0,041 0,157 0,152
n-C4 0,0400 0,186 0,007 0,215 0,187
n-C5 0,0300 0,073 0,002 0,411 0,285
n-C6 0,0100 0,029 0,000 0,341 0,159
1,0000 - 4,218 1,337 1,000
Componente Ki Xi Yi = Xi(Ki)
C1 0,7300 0,1366 0,7513
C2 0,1100 0,0805 0,1111
C3 0,0800 0,1518 0,0774
n-C4 0,0400 0,1867 0,0347
n-C5 0,0300 0,2854 0,0208
n-C6 0,0100 0,1589 0,0047
1,0000 1,0000 1,0000
L = 0,034633
V = 0,965367
186
Para el clculo de Ki se pueden usar las grficas de Campbell que se publican
al final del texto, las cuales no estan en funcin del Pk (punto de
convergencia), o en su caso si se usa el GPSA se asume un pK de 2000 Lpca
para realizar este clculo.
Clculo de Entalpa Punto 1
a) Se calcula la Entalpa Global o Total (Mtodo de Correlaciones)
Se calculan las propiedades seudocrticas de las fases Lquida y Vapor
Fase Lq. = 0,034633
Componente Xi Tci Xi*Tci Pci Xi*Pci wi Xi*wi
C1 0,1366 343,3400 46,8995 667,8000 91,2201 0,0126 0,0017
C2 0,0805 550,0700 44,2683 707,8000 56,9621 0,0978 0,0079
C3 0,1518 665,9200 101,0941 616,3000 93,5613 0,1541 0,0234
n-C4 0,1867 765,5100 142,9582 550,7000 102,8427 0,2015 0,0376
n-C5 0,2854 845,7000 241,3876 488,6000 139,4608 0,2524 0,0720
n-C6 0,1589 911,8000 144,9181 436,9000 69,4393 0,2998 0,0476
1,0000 - 721,5259 - 553,4861 - 0,1903
Fase Vapor = 0,965367
Componente Yi Tci Yi*Tci Pci Yi*Pci wi Yi*wi
C1 0,7513 343,3400 257,9474 667,8000 501,7105 0,0126 0,0095
C2 0,1111 550,0700 61,0903 707,8000 78,6077 0,0978 0,0109
C3 0,0774 665,9200 51,5580 616,3000 47,7162 0,1541 0,0119
n-C4 0,0347 765,5100 26,5902 550,7000 19,1287 0,2015 0,0070
n-C5 0,0208 845,7000 17,6213 488,6000 10,1806 0,2524 0,0053
187
n-C6 0,0047 911,8000 4,2461 436,9000 2,0346 0,2998 0,0014
1,0000 - 419,0534 - 659,3784 - 0,0459
Se calcula las Entalpas de cada Componente Puro (Mtodo Grfico) (Fig.
24-3) T = 100 F
a 100 F Fase Lquida = 0,034633 Fase Vapor = 0,0965367
Componente Mi (60/60) Hi Xi XiMiHi Yi YiMiHi
C1 16,0430 0,30000 288 0,1366 631,1349 0,7513 3471,2418
C2 30,0700 0,35619 180 0,0805 435,5932 0,1111 601,1186
C3 44,0970 0,50699 155 0,1518 1037,6352 0,0774 529,1939
n-C4 58,1230 0,58401 150 0,1867 1628,1615 0,0347 302,8380
n-C5 72,1500 0,63112 145 0,2854 2986,0905 0,0208 217,9846
n-C6 86,1770 0,66383 125 0,1589 1712,0818 0,0047 50,1640
- - - 1,0000 8430,6971 1,0000 5172,5411
Se Aplica la Regla de Kay para hallar el cambio de Entalpa
Fase Lquida
R 560 T
Lpca 500 P
1
1
'

78 . 0
721.53
560
Tsc
T
Tsr
90 . 0
553.49
500
Psc
P
Psr
1
1
GPSA
'
,
_
,
_
2 . 5
'
RTC
H-H
Fig.24.7
4.5
RTC
H-H
Fig.24.6
Fase Vapor
R 560 T
Lpca 500 P
1
1
'

34 . 1
419.10
560
Tsc
T
Tsr
76 . 0
659.38
500
Psc
P
Psr
1
1
GPSA
'
,
_
,
_
15 . 0
'
RTC
H-H
Fig.24.7
.50 0
RTC
H-H
Fig.24.6
Se Calcula la Entalpa del Gas natural con la Ecuacin:

Fase Lquida
( ) ( )L L L H-H - H H
Ec.(1) ;
1
1
]
1
,
_
+
,
_

'
L
RTC
H-H
Wi
RTC
H-H
RTC H) (H
Ec.(2)
188
Sustituyendo valores en Ec. (2) Se tiene:
( )( ) ( ) ( ) [ ] 2 . 5 01903 . 0 5 . 4 53 . 721 986 . 1 H) (H L + (H-H)L = 6590.11 Btu/lbmol
( ) ( ) L L L H-H - H H HL = 8430.6971 6590.11 HL = 1840.5871 Btu/lbmol
Fase Vapor
( ) ( )V V V H-H - H H
Ec.(3) ;
1
1
]
1
,
_
+
,
_

'
V
RTC
H-H
Wi
RTC
H-H
RTC H) (H
Ec.(4)
( )( ) ( ) ( ) [ ] 15 . 0 0459 . 0 5 . 0 10 . 419 986 . 1 H) (H V + (H-H)V = 421.89 Btu/lbmol
( ) ( )V V V H-H - H H HV = 5172.5411 421.89 HV = 4750.6511 Btu/lbmol
Se Calcula la Entalpa del Gas Natural en el Punto (1) con la Ecuacin:
H1 = L(HL) + V(HV) Ec.(5)
H1 = (0.034633) (1840.5871) + (0.965367) (4750.6511) H1 = 4649.87 Btu/lbmol
Calculo de Fases Punto 2
P2(lpca) 500 Pk (lpca) 2000
T2(F) 48 L 0,149741218
C1 0,7300 4,614 3,368 0,158 0,179
C2 0,1100 0,936 0,103 0,118 0,116
C3 0,0800 0,290 0,023 0,275 0,202
n-C4 0,0400 0,092 0,004 0,437 0,176
n-C5 0,0300 0,031 0,001 0,977 0,171
n-C6 0,0100 0,011 0,000 0,927 0,063
1,0000 - 3,499 2,892 0,907
C1 0,7300 0,1792 0,8270
C2 0,1100 0,1163 0,1089
C3 0,0800 0,2017 0,0586
n-C4 0,0400 0,1757 0,0161
n-C5 0,0300 0,1706 0,0052
n-C6 0,0100 0,0629 0,0007
189
1,0000 0,9065 1,0165
L = 0,149741
V = 0,850259
Se calculan las propiedades seudocriticas de las fases Lquida y Vapor
Fase Lq. = 0,149741
C1 0,1792 343,3400 61,5390 667,8000 119,6940 0,0126 0,0023
C2 0,1163 550,0700 63,9956 707,8000 82,3460 0,0978 0,0114
C3 0,2017 665,9200 134,3067 616,3000 124,2990 0,1541 0,0311
n-C4 0,1757 765,5100 134,5163 550,7000 96,7696 0,2015 0,0354
n-C5 0,1706 845,7000 144,2742 488,6000 83,3539 0,2524 0,0431
n-C6 0,0629 911,8000 57,3764 436,9000 27,4926 0,2998 0,0189
0,9065 - 596,0081 - 533,9551 - 0,1420
C1 0,8270 343,3400 283,9409 667,8000 552,2682 0,0126 0,0104
C2 0,1089 550,0700 59,8934 707,8000 77,0676 0,0978 0,0106
C3 0,0586 665,9200 39,0027 616,3000 36,0964 0,1541 0,0090
n-C4 0,0161 765,5100 12,3230 550,7000 8,8651 0,2015 0,0032
n-C5 0,0052 845,7000 4,4307 488,6000 2,5598 0,2524 0,0013
n-C6 0,0007 911,8000 0,6191 436,9000 0,2966 0,2998 0,0002
1,0165 - 400,2098 - 677,1537 - 0,0349
24-3) T = 48 F
a 48 F Fase Lquida = 0,149741 Fase Vapor = 0,850259
C1 16,0430 0,30000 250 0,1792 718,8721 0,8270 3316,8757
C2 30,0700 0,35619 160 0,1163 559,7386 0,1089 523,8594
C3 44,0970 0,50699 125 0,2017 1111,7179 0,0586 322,8429
n-C4 58,1230 0,58401 125 0,1757 1276,6798 0,0161 116,9566
n-C5 72,1500 0,63112 120 0,1706 1477,0319 0,0052 45,3597
n-C6 86,1770 0,66383 90 0,0629 488,0537 0,0007 5,2661
190
- - - 0,9065 5632,0941 1,0165 4331,1604
Fase Lquida
R 508 T
Lpca 500 P
2
2
'

85 . 0
596.01
508
Tsc
T
Tsr
94 . 0
533.96
500
Psc
P
Psr
1
1
GPSA
'
,
_
,
_
0 . 6
'
RTC
H-H
Fig.24.7
4.5
RTC
H-H
Fig.24.6
Fase Vapor
R 508 T
Lpca 500 P
2
2
'

27 . 1
400.21
508
Tsc
T
Tsr
74 . 0
677.15
500
Psc
P
Psr
1
1
GPSA
'
,
_
,
_
15 . 0
'
RTC
H-H
Fig.24.7
.52 0
RTC
H-H
Fig.24.6

Fase Lquida
( ) ( )L L L H-H - H H
Ec.(6) ;
1
1
]
1
,
_
+
,
_

'
L
RTC
H-H
Wi
RTC
H-H
RTC H) (H
Ec.(7)
( )( ) ( ) ( ) [ ] ) 0 . 6 1420 . 0 5 . 4 01 . 596 986 . 1 H) (H L + (H-H)L = 6335.0332 Btu/lbmol
( ) ( ) L L L H-H - H H HL = 5632,0941 6335.0332 HL = - 702.9391 Btu/lbmol
Fase Vapor
( ) ( )V V V H-H - H H
Ec.(8) ;
1
1
]
1
,
_
+
,
_

'
V
RTC
H-H
Wi
RTC
H-H
RTC H) (H
Ec.(9)
( )( ) ( ) ( ) [ ] 15 . 0 0349 . 0 52 . 0 21 . 400 986 . 1 H) (H V + (H-H)V = 417.4657 Btu/lbmol
191
( ) ( )V V V H-H - H H HV = 4331,1604 417.4657 HV = 3913.6947 Btu/lbmol
H2 = L(HL) + V(HV) Ec.(10)
H2 = (0,149741) (- 702.9391) + (0,850259) (3913.6947) H2 = 3222.40 Btu/lbmol
Calculo de Fases Punto 3
P(lpca) 500 Pk (lpca) 2000
T(F) -15 L 0,235274315
C1 0,7300 3,410 2,489 0,214 0,257
C2 0,1100 0,496 0,055 0,222 0,179
C3 0,0800 0,122 0,010 0,655 0,243
n-C4 0,0400 0,031 0,001 1,301 0,155
n-C5 0,0300 0,008 0,000 3,614 0,124
n-C6 0,0100 0,002 0,000 4,200 0,042
1,0000 - 2,555 10,206 1,000
C1 0,7300 0,2568 0,8756
C2 0,1100 0,1789 0,0888
C3 0,0800 0,2434 0,0297
n-C4 0,0400 0,1546 0,0048
n-C5 0,0300 0,1242 0,0010
n-C6 0,0100 0,0422 0,0001
1,0000 1,0000 1,0000
L = 0,235274
V = 0,764726
Se calculan las propiedades seudocriticas de las fases Lquida y Vapor
Fase Lq. = 0,235274
C1 0,2568 343,3400 88,1601 667,8000 171,4724 0,0126 0,0032
C2 0,1789 550,0700 98,4050 707,8000 126,6222 0,0978 0,0175
C3 0,2434 665,9200 162,0996 616,3000 150,0210 0,1541 0,0375
n-C4 0,1546 765,5100 118,3251 550,7000 85,1218 0,2015 0,0311
n-C5 0,1242 845,7000 105,0031 488,6000 60,6651 0,2524 0,0313
192
n-C6 0,0422 911,8000 38,4571 436,9000 18,4272 0,2998 0,0126
1,0000 - 610,4500 - 612,3298 - 0,1334
C1 0,8756 343,3400 300,6260 667,8000 584,7207 0,0126 0,0110
C2 0,0888 550,0700 48,8483 707,8000 62,8553 0,0978 0,0087
C3 0,0297 665,9200 19,7924 616,3000 18,3176 0,1541 0,0046
n-C4 0,0048 765,5100 3,6373 550,7000 2,6166 0,2015 0,0010
n-C5 0,0010 845,7000 0,8715 488,6000 0,5035 0,2524 0,0003
n-C6 0,0001 911,8000 0,0916 436,9000 0,0439 0,2998 0,0000
1,0000 - 373,8670 - 669,0576 - 0,0255
24-3) T = -15 F
a -15 F Fase Lquida = 0,235274 Fase Vapor = 0,764726
C1 16,0430 0,30000 210 0,2568 865,0726 0,8756 2949,8977
C2 30,0700 0,35619 130 0,1789 699,3204 0,0888 347,1426
C3 44,0970 0,50699 110 0,2434 1180,7600 0,0297 144,1708
n-C4 58,1230 0,58401 110 0,1546 988,2496 0,0048 30,3788
n-C5 72,1500 0,63112 90 0,1242 806,2402 0,0010 6,6918
n-C6 86,1770 0,66383 82 0,0422 298,0455 0,0001 0,7096
- - - 1,0000 4837,6883 1,0000 3478,9913
Fase Lquida
R 445 T
Lpca 500 P
3
3
'

73 . 0
610.45
445
Tsc
T
Tsr
82 . 0
612.33
500
Psc
P
Psr
3
3
GPSA
'
,
_
,
_
2 . 6
'
RTC
H-H
Fig.24.7
7 . 4
RTC
H-H
Fig.24.6
Fase Vapor
R 445 T
Lpca 500 P
3
3
'

19 . 1
373.87
445
Tsc
T
Tsr
75 . 0
669.01
500
Psc
P
Psr
3
3
GPSA
'
,
_
,
_
25 . 0
'
RTC
H-H
Fig.24.7
84 . 0
RTC
H-H
Fig.24.6
193
Fase Lquida
( ) ( )L L L H-H - H H
Ec.(11) ;
1
1
]
1
,
_
+
,
_

'
L
RTC
H-H
Wi
RTC
H-H
RTC H) (H
Ec.(12)
( )( ) ( ) ( ) [ ] ) 2 . 6 1334 . 0 7 . 4 45 . 610 986 . 1 H) (H L + (H-H)L = 6700.7759 Btu/lbmol
( ) ( ) L L L H-H - H H HL = 4837.6883 6700.7759 HL = -1863.0876 Btu/lbmol
Fase Vapor
( ) ( )V V V H-H - H H
Ec.(13) ;
1
1
]
1
,
_
+
,
_

'
V
RTC
H-H
Wi
RTC
H-H
RTC H) (H
Ec.(14)
( )( ) ( ) ( ) [ ] 25 . 0 0255 . 0 84 . 0 87 . 373 986 . 1 H) (H V + (H-H)V = 628.4384 Btu/lbmol
Sustituyendo valores en Ec. (13) Se tiene :
( ) ( )V V V H-H - H H HV = 3478.9913 628.4384 HV = 2850.5529 Btu/lbmol
H3 = L(HL) + V(HV) Ec.(15)
H3 = (0,235274) (-1863.0876) + (0,764726) (2850.5529) H3 = 1741.56 Btu/lbmol
Punto 16: Se asume un valor de Temperatura, se toma T16 = 100 F
Se Tiene

lpca 14.7 P
Btu/lbs 67.97 H
Tiene se O H de en tablas
do Liq.Satura
F 100 T
16
16
2
16
'
'
Punto 17: Se asume un t = 20 F y entonces T17 = T16 +t = (100 + 20) F T17 = 120 F
194
Se Tiene

lpca 14.7 P
Btu/lbs 87.97 H
Tiene se O H de en tablas
do Liq.Satura
F 120 T
17
17
2
17
'
'
Punto 8: Se asume un t = 20 F y entonces T8 = T16 +t = (100 + 20) F T8 = 120 F

Se Tiene

lpca 250 P
Btu/lbs 780 - H
Tiene se 1994 GPSA 26 - 24 Fig. en
do Liq.Satura
F 120 T
8
8 8
'
'
Punto 12: Se asume un t = 10 F y entonces T3 = T12 +t T12 = -25 F

Se Tiene
} {
'

Btu/lbs 830 H H
lpca 22 P
Tiene se 1994 GPSA 26 - 24 Fig. en F 25 - T
11 12
12
12
Clculo de la Presin Intermedia del Ciclo:
El ciclo contiene una presin intermedia, que se puede aproximar utilizando la
relacin global de compresin para el refrigerante en el sistema de la siguiente
manera:
Pmx = PDescarga Compresor de Alta (C1) Pmx = P7 = P8 = 250 lpca
Pmn = PSuccin Compresor de Baja (C2) Pmn = P4 = P12 = 22 lpca
x) (Pmin)(Pm Pint (22)(250) Pint Pint = 74.16 lpca
Punto 9:
Se Tiene { F 38 T Tiene se 1994 GPSA 26 - 24 Fig. en
Btu/lbs 780 H H
lpca 74.16 Pint P
9
8 9
9

'

Punto 10:
195
Btu/lbs 0 78 H H
lpca 16 . 4 7 Pint P
10
8 10
10

'

Punto 11:
Se Tiene
'
'

F 38 T
Btu/lbs 830 H
Saturado Liq.
lpca 16 . 4 7 Pint P
11
11 11
Punto 13:
Se Tiene
'
'

Btu/lbs 680 - H
F 38 T
do Vap.Satura
lpca 74.16 Pint P
13
13 13
Punto 15:
Se Tiene
'
'

Btu/lbs 680 - H
F 38 T
do Vap.Satura
lpca 74.16 Pint P
15
15 15
Punto 4:
Se Tiene
'
'

R Btu/lbs 1.32 S
Btu/lbs 690 - H
F 25 T
do Vap.Satura
lpca 22 Pmn P
4
4
4
4
Punto 5i:
196
Se Tiene
'
'

Btu/lbs 670 - H
F 38 T
R Btu/lbs 1.32 S S
lpca 74.16 Pint P
5
5
4 5
5
Clculo del Flujo Msico Gas Natural (GN):
( )
( ) ( ) hr 24 pcn/lbmol 379.5
1dia pcn/d) (25x10
(GN) mg
6
lbmol/hr 84 . 2744 (GN) mg
Calculo del Calor Evaporador (E-2):

Se Aplica la primera Ley de la Termodinmica, Contorno (2,3).
) ( mGN 23 Q
1741.56) - (3222.40 84 . 2744 23 Q

Btu/hr 4064668.86 23 Q
Se realiza un balance de masa, Contorno (4,12).

ms me

b m m m 12 4

Se realiza un balance de energa en el Evaporador (E-2), Contorno (2,3,4,12).
Hs ms He me

12) - 4 ( 3) - 2 GN( H H a m H H m

12) - 4 (
23
H H
Q
b m

Ec.(16)
Sustituyendo los valores en Ecuacin (16) se tiene:
) ( 12) - 4 (
23
830 -690
Btu/hr 4064668.86
H H
Q
b m
+

lbm/hr 35 . 29033 b m
Se realiza un balance de masa en el Separador, Contorno (10,11,15).

ms me

15 11 10 m m m

+

..Ec.(17)
Se realiza un balance de energa en el Separador, Contorno (10,11,15).
Hs ms He me

15 15 11 11 10 10 m H m H m H

+

.. Ec.(18)
Se sustituye la Ec. (17) en Ec. (18) y despejando se tiene:
15 15 11 11 15 11 10 m H m H ) m m ( H

+

+

15 10 15 11 11 - 10 m ) H - H ( m ) H (H

197
) 780 680 (
) 35 . 29033 )( 830 780 (
) H - H (
m ) H (H
m
10 15
11 11 - 10
15
+
+

lbm/hr 14516.68 m15
Se sustituyen los valores en la Ec. (17) se tiene:

15 11 10 m m m

+

14516.68 35 . 29033 m10 +
lbm/hr 3550.03 4 m10
Clculo del Calor Evaporador (E-1):

Se Aplica la primera Ley de la Termodinmica, Contorno (1,2).
) ( mGN 12 Q
3222.40) - (4649.87 84 . 2744 12 Q

Btu/hr 3918176.76 12 Q
Se realiza un balance de energa en el Evaporador (E-1), Contorno (1,2,9,13).

Hs ms He me

9) - 13 ( 2) - 1 GN( H H a m H H m

9) - 13 (
12 Q
H H
a m

Ec.(19)
Sustituyendo los valores en Ecuacin (19) se tiene:
) ( 9) - 13 (
12
80 7 -680
Btu/hr 3918176.76
H H
Q
a m
+

lbm/hr 77 . 39181 a m
Se realiza un balance de masa, Contorno (9,13).

ms me

a m m m 13 9

Se realiza un balance de masa en el nodo (8,9,10).

ms me

10 9 8 m m m

+

3550.03 4 77 . 39181 m8 +
lbm/hr 82731.8 m8
Punto 5: Calculo de la Entalpa Real

Se calcula el Trabajo Ideal del compresor C-2:
) 690 (-670 35 . 29033 ) -H (H b m (Wi) 4 5' 2 +

Btu/hr 580667 (Wi) 2
Se calcula el Trabajo Real del compresor C-2:
n
2
2
(Wi)
= (Wr)

0.80
Btu/hr 580667
= (Wr)2
Btu/hr 725833.75 = (Wr)2

Se calcula la Entalpa Real de l compresor C-2 :
198
4) - 5r ( 2 H H b m = (Wr)

4
2
5r H
b m
(Wr)
= H +

Btu/lb 690 -
lb/hr 29033.35
Btu/hr 725833.75
= H 5r
Btu/lb -665 = H 5r

ms me

15 5 14 m m m

+

15 11 14 m m m

+

10 14 m m

lbm/hr 3550.03 4 m14
Se realiza un balance de energa en el nodo (5,14,15).

Hs ms He me

15 15 5 5 14 14 m H m H m H

+

) 3550.03 4 (
) 68 . 14516 )( 680 ( ) 35 . 29033 )( 665 (
m
m H m H
H
14
15 15 5 5
14
+

Btu/lbs 670 - H14

ms me

14 13 6 m m m

+

14 6 m a m m

+

8 6 m m

lbm/hr 82731.8 m6
Se realiza un balance de energa en el nodo (6,13,14).

Hs ms He me

14 14 13 13 6 6 m H m H m H

+

) 82731.8 (
) 03 . 43550 )( 670 ( ) 77 . 39181 )( 680 (
m
m H m H
H
6
14 14 13 13
6
+

Btu/lbs 74 . 674 - H6
Punto 14:
Btu/lbs 670 H
lpca 74.16 Pint P
14
14
14

'

Punto 6:
Se Tiene
'
'

R Btu/lbs 1.36 S
F 39 T
Btu/lbs 674.74 H
lpca 74.16 Pint P
6
6
6
6
199
Punto 7i:
Se Tiene

F 80 T
Btu/lbs 650 - H
R Btu/lbs 1.36 S S
lpca 250 P P
7
7
6 7
8 7
'
'

Punto 7r: Calculo de la Entalpa Real
Se calcula el Trabajo Ideal del compresor C-1:
) 74 . 674 (-650 77 . 39181 ) -H (H a m (Wi) 6 7' 1 +

Btu/hr 99 . 69356 9 (Wi)1
Se calcula el Trabajo Real del compresor C-1:
n
1
1
(Wi)
= (Wr)

0.80
Btu/hr 969356.99
= (Wr)1
Btu/hr 1211696.24 = (Wr)1

Se calcula la Entalpa Real de l compresor C-1 :
) H - (H a m (Wi) 6 7r 1

6
1
7r H
a m
(Wr)
= H +

Btu/lb 674.74 -
lb/hr 39181.77
Btu/hr 1211696.24
= H 7r
Btu/lb -643.82 = H 7r
Clculo del Flujo Msico del Refrigerante (Propano) (mR):
14 13 R m m m

+

lbm/hr 8 . 82731 m R m 6

Clculo del Flujo Msico Agua Condensador (H2O):
Se realiza un balance de masa en el Condensador, Contorno (7,8).

ms me

R 6 8 7 m m m m

lbm/hr 8 . 82731 R m

Se realiza un balance de masa en el Condensador, Contorno (16,17).

ms me

17 16 m m

Se realiza un balance de energa en el Condensador, Contorno (7,8,16,17).
200
Hs ms He me

) H H m ) H H m 16 - 17 H2O( 8 - 7 R(

16) - 17 (
8 - 7 R(
H2O
H H
) H H m
m

Ec.
(20)
Sustituyendo los valores en Ecuacin (10) se tiene :
67.97) - (87.97
) 780 (-643.82 (82731.81)
) H (H
) H H m
m
16 - 17
8 - 7 R(
H2O
+

lbm/hr 90 . 563320 mH2O
Calculo de la Potencia Total del Sistema:

2 1 Total (Wr) (Wr) = W + Ec.(21)
Sustituyendo los valores en le Ecuacin (21) se tiene:
Total ) 75 . 725833 4 (1211696.2 = W +
Total Btu/hr 937529.99 1 = W
(1Hp)
Btu/hr 2544
Btu/hr 937529.99 1
= W Total
Hp 61.61 7 = WTotal
Tabla de Valores de las Corrientes del Sistema de Refrigeracin con Propano
Punto
P
(lpca)
T
(F)
H
(Btu/lbmol)
S
Btu/lb R)
m
(lbmol/hr) Fluido
1 500 100 4649.87 - 2744.84 GN
2 500 48 3222.40 - 2744.84 GN
3 500 -15 1741.56 - 2744.84 GN
Punto
P
(lpca)
T
(F)
H
(Btu/lb)
S
Btu/lb R)
m
(lb/hr) Fluido
4 22 -25 -690 1.32 29033.35 C3
5 74.16 50 -665 1.32 29033.35 C3
6 74.16 39 -674.74 1.36 82731.8 C3
7 250 147.2 -643.82 1.36 82731.8 C3
8 250 120 -780 - 82731.8 C3
9 74.16 38 -780 - 39181.77 C3
10 74.16 38 -780 - 43550.03 C3
11 74.16 38 -830 - 29033.35 C3
12 22 -25 -830 - 29033.35 C3
13 74.16 38 -680 - 39181.77 C3
14 74.16 40 -670 - 43550.03 C3
15 38 38 -680 - 14516.68 C3
16 14.7 100 67.97 - 563320.90 H2O
17 14.7 120 87.97 - 563320.90 H2O
201

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Propiedades Termodinmicas del Gas Natural

Se Calcula la Entalpa del Gas natural con la Ecuacin:

Se Calcula la Entalpa del Gas natural con la Ecuacin:

Punto 8: Se asume un t = 20 F y entonces T8 = T16 +t = (100 + 20) F T8 = 120 F

Punto 12: Se asume un t = 10 F y entonces T3 = T12 +t T12 = -25 F

lbmol/hr 84 . 2744 (GN) mg

Calculo del Calor Evaporador (E-2):

1741.56) - (3222.40 84 . 2744 23 Q

Se realiza un balance de masa, Contorno (4,12).

Se realiza un balance de masa en el Separador, Contorno (10,11,15).

lbm/hr 14516.68 m15

Se sustituyen los valores en la Ec. (17) se tiene:

lbm/hr 3550.03 4 m10

Clculo del Calor Evaporador (E-1):

3222.40) - (4649.87 84 . 2744 12 Q

Se realiza un balance de energa en el Evaporador (E-1), Contorno (1,2,9,13).

Se realiza un balance de masa, Contorno (9,13).

Punto 5: Calculo de la Entalpa Real

lbm/hr 3550.03 4 m14

Se realiza un balance de energa en el nodo (5,14,15).

Se realiza un balance de energa en el nodo (6,13,14).

lbm/hr 90 . 563320 mH2O

Calculo de la Potencia Total del Sistema:

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