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Termodinmica.

Sustancias puras.

ndice.

Sustancia pura...1 Propiedades independientes de las sustancias puras. .1 Relacin P-V-T (Presin, Volumen, Temperatura)..2 Presin-volumen (P-V)...3 Presin-temperatura (P-T).....4 Entropa y entalpia..5

Sustancia pura.
Es una sustancia que tiene una composicin qumica fija; es decir que tambin puede ser una mezcla de varias sustancias o elementos qumicos media vez la composicin no vare o sea que sea una mezcla totalmente homognea. O sea que puede ser aire, combustible bnker, etc., pero no puede ser una mezcla de aceite y agua ya que estos se separan y no forma una mezcla homognea. Una mezcla de dos o ms fases de una sustancia pura sigue siendo una sustancia pura, siempre que la composicin de las fases sea la misma, como agua en su fase de vapor y lquida o mezcla de hielo y agua lquida, pero aire en su fase de vapor y lquido no es una sustancia pura ya que tienen diferentes composiciones ya que se condensa solamente el vapor de agua, esto es debido a que los componentes del aire tienen diferentes puntos de condensacin. Solido, Liquido y Gaseoso, son los tres principales estados en los que pueden aparecer las diferentes sustancias. Dichas sustancias tambin sufren procesos que les obligan a cambiar de fase o estado. Propiedades: Liquido comprimido o liquido sub-enfriado. Liquido saturado. Vapor saturado o vapor saturado seco. Vapor sobrecalentado Temperatura de saturacin y presin de saturacin. Vapor saturado + Liquido saturado Calidad Calor latente punto CRTICO.

Fases y procesos de cambio de fase en sustancias puras El hecho de que una sustancia a diferentes condiciones de presin y temperatura puede existir como slido, lquido y gas, existen tambin condiciones especficas de cada sustancia que permiten la coexistencia entre dichas fases.

Propiedades independientes de las sustancias puras.


Una razn importante para introducir el concepto de una sustancia pura es que el estado de una sustancia pura, compresible, simple (es decir, una sustancia pura en ausencia de movimiento, gravedad y efectos de superficie, magnticos o elctricos) se define por dos propiedades independientes. Por ejemplo, si se especifican la temperatura y el volumen especfico del vapor sobrecalentado, se denomina estado de vapor. Para comprender la importancia del trmino propiedad independiente, considere los estados de lquido saturado y vapor saturado de una sustancia pura. Estos dos estados tienen la misma presin y la misma temperatura, pero definitivamente no

son el mismo estado. Por lo tanto, en un estado de saturacin, la presin y la temperatura no son propiedades independientes.

Relacin P-V-T (Presin, Volumen, Temperatura).


El 'diagrama PVT es la representacin en el espacio tridimensional Presin - Volumen especfico - Temperatura de los estados posibles de un compuesto qumico. Estos estados configuran en el espacio PVT una superficie discontinua, debindose las discontinuidades a los cambios de estado que sufre el compuesto al variarse las condiciones de presin y temperatura, que son las variables que suelen adoptarse como independientes en los estudios y clculos termodinmicos, principalmente por la relativa sencillez de su medida. Las superficies delimitan las zonas de existencia de la fase slida, la fase lquida y la fase gaseosa.

Ntese que para una fase dada P, V y T estn relacionados por la ecuacin de estado (tal como la ecuacin de los gases perfectos o la ley de deformacin elstica para los slidos). Existe un cuarto parmetro, n, la cantidad de sustancia, responsable de que no existan zonas prohibidas en el diagrama variando simultneamente P, V y T. Las relaciones presin, volumen y temperatura son en s mismas importantes para algunos fines como medicin de fluidos y determinacin del tamao de recipientes y tuberas.

Normalmente los fluidos homogneos se dividen en dos clases: lquidos y gaseosos. Sin embargo, no siempre puede hacerse esta distincin tan abrupta debido a que ambas fases se vuelven indistinguibles en lo que se llama el punto crtico. Las mediciones de la presin de vapor de un slido puro a temperaturas hasta la de su punto triple y las mediciones de la presin de vapor del lquido puro a temperaturas mayores que la de su punto triple, conducen a una curva presin contra temperatura como la formada por las lneas l-2 y 2-C de la siguiente figura:

La tercera lnea (2-3) de esta grfica proporciona la relacin de equilibrio slido-lquido. Estas tres curvas representan las condiciones de P y T necesarias para la coexistencia de las dos fases y son, por tanto, las fronteras de las regiones de una sola fase. La lnea 1-2, curva de sublimacin, separa las regiones slida y gaseosa; la lnea 2-3, curva de fusin, separa las regiones slida y lquida; la lnea 2-C, curva de vaporizacin, separa las regiones lquida y gaseosa. Las tres curvas convergen en el punto triple, que es el punto donde las tres fases coexisten en equilibrio.

Presin-volumen (P-V)
La presin se define como fuerza por unidad de rea, y se obtiene dividiendo la fuerza entre el rea sobre la cual acta la fuerza y su unidad es el Pascal (Pa). El volumen es la cantidad de espacio que ocupa un objeto.

La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

P.V = n.R.T
Donde: P = Presin absoluta V= Volumen n= Moles de gas R= Constante universal de los gases ideales T= Temperatura absoluta

Presion-temperatura (P-T)

ENTROPIA Y ENTALPIA.
ENTALPIA. Es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H, cuya variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema puede intercambiar con su entorno. Viene definida explcitamente por la expresin matemtica: Ht = Ut + PVt En donde Ht es la entalpia total, Ut es al energa total interna, P la presin absoluta, y Vt el volumen total. Para una masa unitaria, o para un mol, la expresin anterior se convierte en: H= U + PV Al igual que el volumen y la energa interna, la entalpia es una propiedad extensiva, claro que la entalpia 0 molar es extensiva. La entalpia es til como propiedad termodinmica debido a que el trmino U+PV aparece con mucha frecuencia, particularmente en problemas que involucran procesos de flujo. ENTROPIA. Es el grado de desorden que tiene un sistema. Permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo, es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos.