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SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO: CONSIDERACIONES CLINICAS

Las clulas del Sistema Nervioso Perifrico derivan de clulas de la cresta neural.

Su organizacin anatmica general en el adulto es de 2 neuronas que se conectan en el ganglio


simptico o parasimptico segn corresponda, de tal manera que la primera neurona (preganglionar) tiene su cuerpo neuronal dentro del SNC y la segunda (posganglionar) en los ganglios, esta segunda neurona es la que enva un axn eferente que hace contacto con los diferentes rganos blanco.

Sistema Nervioso Simptico: Las fibras preganglionares se originan de neuronas ubicadas en el asta lateral de la mdula espinal de T1 hasta L2. Las fibras posganglionares provienen de neuronas derivadas de la cresta neural que formarn los ganglios simpticos.
Cuando los NEUROBLASTOS SIMPTICOS MIGRATORIOS llegan donde se va a formar la cadena de ganglios simpticos empiezan a diseminarse craneal y caudalmente, algunos siguen migrando para formar GANGLIOS COLATERALES, como la medula suprarrenal.

Sistema Nervioso Parasimptico: Las neuronas preganglionares parasimpticas se sitan en la columna visceroeferente del sistema nervioso central. Sin embargo se hallan en el mesencfalo y el romboencfalo (asociados a los pares craneales III, VII, IX y X) y en los segmentos sacros del segundo al cuarto de la mdula espinal en desarrollo.

Las fibras postganglionares provienen de clulas de la cresta neural que formarn los ganglios parasimpticos, los cuales se encuentran en la superficie o en las paredes de diferentes rganos, donde pueden constituir extensos plexos nerviosos.

DIFERENCIAS ENTRE EL SISTEMA N.A. SIMPATICO Y PARASIMPATICO

CONSIDERACIONES CLINICAS
La actividad del S.N.A. se realiza de forma inconciente pero puede alterarse por emociones, txicos, dolor o traumatismos que estimulen al sistema lmbico e hipotalmico y, como consecuencia, se altera el funcionalismo cardiovascular, gastrointestinal, etc. Existe una serie de sntomas que son caractersticos de las alteraciones del S.N.A. y cuya presencia debe hacer sospechar una disautonomia. Entre ellos merecen destacarse los siguientes: diarrea, principalmente nocturna, sudacin o trastornos vasomotores localizados en ciertas reas del cuerpo, episodios de palpitaciones rtmicas en reposo y sin causa evidente, cuadros de sensacin lipotmica o sncopes coincidentes con la bipedestacin, e impotencia masculina.

Megacolon aganglinico congnito (ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG) Si un recin nacido muestra sntomas de estreimiento completo a falta de una obstruccin fsica demostrable, la causa ms frecuente es una ausencia de ganglios parasimpticos en el colon distal (sigma) y en el recto debido a que las clulas de la cresta neural son incapaces de madurar. La mayor parte de los casos conocidos de enfermedad de hirschsprung se deben a mutaciones en el gen RET que codifica un receptor tirosina cinasa en la membrana celular. Este gen del cromosoma 10qII es esencial para la migracin de las clulas de la cresta. El ligando para el receptor es el factor de crecimiento neurotrofico derivado de clulas gliales secretado por clulas del mesnquima a travs del cual migran las clulas de la cresta. Interacciones entre el ligando y el receptor regulan a continuacin la migracin de las clulas. Por consiguiente si hay anomalias en el receptor, se inhibe la migracin y no se forman ganglios parasimpticos en las zonas afectadsas. Los sntomas que pueden estar presentes en los recin nacidos abarcan: Dificultad con las deposiciones Dificultad en la eliminacin del meconio poco despus del nacimiento Heces explosivas e infrecuentes

Ictericia Alimentacin deficiente Vmitos Diarrea acuosa (en el recin nacido)

BIBLIO http://bibmed.ucla.edu.ve/edocs_bmucla/materialdidactico/micro/desembriol.pdf http://www.slideshare.net/RosaMaBarrn/sistema-nervioso-autonomo-14219557 http://132.248.233.60/deptos/embrio/images/PDF/sistema_nervioso_autonomo.pdf