Por qu se realiza un balance de materiales en una columna de destilacin?

El balance de materiales se esta basado en la ley de conservacin de la masa, el cual establece que la masa de un sistema cerrado siempre permanece constante. La masa que entra en un sistema debe, por tanto, salir del sistema o acumularse dentro del el:

Un balance de materiales se debe realizar una columna de destilacin porque se necesita establecer cuanto material se ha destilado y cuanto material ha quedado como residuo que se va a eliminar y as saber el rendimiento del proceso de destilacin.

Por qu se realiza un balance de energa en una columna de destilacin?

Un ingeniero debe conocer y saber determinar los requerimientos energticos de algn proceso que se est diseando o estudiando. Para ello, debe recurrir al balance de energa de forma anloga a como se plantean los balances de materias. Procesos en los cuales el objetivo es la recuperacin mxima de calor (calentamiento o enfriamiento de un fluido), en la produccin efectiva de calor en hornos y calderas (que conlleva al calculo de perdidas energticas y aislamientos), en el calculo de consumo de combustible de una maquina para producir trabajo y calor, o en refineras industriales, es imprescindible el anlisis energtico. El concepto de balance de energa es similar al de balance de materia y viene dado por:

Como es un proceso de intercambio de calor, se necesita cuanto calor se ha perdido al ambiente ya sea por radiacin o conveccin.

Definicin de destilacin Cul es el proceso?

La destilacin es el proceso de separar, mediante evaporizacin y condensacin, los diferentes tipos de lquidos o gases licuados en una mezcla, aprovechando los diferentes tipos de ebullicin de cada una de las sustancias. Los procesos de destilacin constituyen el conjunto de operaciones ms empleado en una refinera. Una columna de destilacin incorpora mltiples etapas de separacin sucesivas, de forma que los vapores se van concentrando en los componentes ligeros a medida que ascienden en la columna, y los lquidos se van concentrando en componentes pesados a medida que descienden por la columna. En una refinera, la destilacin primaria, es decir, la destilacin atmosfrica del crudo y la destilacin a vaco, son las unidades que procesan los mayores caudales de una refinera obtenindose de ellas los productos base de la industria del refino.

Para que utilizamos la ley de Raoult en una destilacin? Cul es su ecuacin?

Una de las caractersticas coligativas de soluciones es la disminucin de la presin de vapor que ocurre cuando se agrega soluto a un solvente puro. Raoult encontr que cuando se agregaba soluto a un solvente puro disminua la presin de vapor del solvente. Entre ms se agrega ms disminuye la presin de vapor. Este estatuto llego a ser conocido como ley de Raoult. Desde un punto de vista molecular, si introducimos partculas no-voltiles de soluto, iones o molculas, en un solvente puro, algunas de las partculas del soluto tomarn la posicin de molculas solventes en la superficie de la solucin. La evaporacin es un fenmeno superficial por lo que las molculas o iones no se convertirn en vapor cuando estn sumergidas por debajo de la superficie. Las partculas sumergidas tienen a otras partculas que las rodean y las fuerzas entre stas son suficientes para evitar que las partculas sumergidas superen dichas fuerzas con la energa cintica disponible para su separacin. Sin embargo las partculas superficiales tienen solamente las partculas debajo de ellas en el estado lquido. Por lo tanto, las molculas superficiales son capaces de superar estas fuerzas internas entre las partculas y entran en estado de vapor. Si las partculas del soluto toman el lugar de molculas del solvente y son partculas de soluto no-voltiles, estas bloquean las molculas de solvente y evitan la vaporizacin. Por lo tanto, la presin de vapor del solvente ser menos como resultado de la presencia de las partculas del soluto. A mayor cantidad de partculas del soluto en la solucin (aumento de la concentracin) ms posiciones superficiales sern bloqueadas.

La ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de cada componente en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la solucin. Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una solucin liquida ideal, sigue tambin la ley de los gases ideales, la presin parcial de un soluto gaseoso es igual al producto de su presion de vapor a la misma temperatura por su fraccin molar en la solucin . Esta es la ley de Raoult, la cual se expresa como:

El asterisco se utiliza para indicar el equilibrio. La naturaleza del lquido disolvente no se toma en consideracin, excepto cuando establece la condicin ideal de la solucin; por esta causa, la solubilidad de un gas particular en una solucin ideal en cualquier disolvente es siempre la misma.

Por qu utilizamos la ley de Henry en una destilacin? Cul es su ecuacin?

Henry y Epstein han examinado crticamente los datos y mtodos de medicin y han obtenido sus propias mediciones. Para el flujo de gases a travs de cilindros, como los termmetros de bulbo hmedo, y a travs de esferas nicas, se correlacionan bastante bien los resultados para dieciocho sistemas vapor-gas, mediante

Para flujos turbulentos, independientes del nmero de Reynolds. Es posible un amplio rango de nmeros de Lewis , 0.335 a 7.2, si se utilizan no slo superficies hmedas con lquidos evaporados, sino tambin cilindros y esferas moldeadas con solidos voltiles que proporcionan nmeros de Schmidt grandes. Para soluciones liquidas que no son ideales, la ecuacin de Raoult dar resultados muy incorrectos. La lnea (imagen) es la presion parcial calculada por el amoniaco en el equilibrio con soluciones acuosas a 10 C, suponiendo que se puede aplicar la ley de Raoult; es obvio que no representa los datos. Por otro parte, se ve que

la lnea recta representa muy bien los datos para amoniaco-agua a 10 C hasta fracciones molares de 0.06 en el lquido. La ecuacin de una lnea de este tipo es:

En donde es una constante. Esta es la ley de Henry, la cual pude aplicarse a diferentes valores para cada uno de los gases de la imagen, al menos en un rango modesto de concentraciones en el lquido. Si la ley de Henry no puede aplicarse con el lquido o a disociacin electroltica, como el caso del amoniaco en agua o a la condicin no ideal en la fase gaseosa.

Explique los diagramas de equilibrio lquido-vapor. Cul es la importancia de estos diagramas en una destilacin?

Esta forma de lquido tiene una gran importancia en el diseo de equipos de gas, como los separadores, compresores, deshidratadores, entre otros. Para evaluar el funcionamiento de un sistema de separacin en etapas, es necesario efectuar clculos de equilibrio vapor-liquido y de balance de materiales en cada etapa de separacin, para ello se utiliza una ecuacin de estado. Esto permite conocer las cantidades de gas y lquido separadas en cada etapa, as como los parmetros necesarios para seleccionar las presiones de separacin ptimas para los fines que se pretendan. El rea limitada por la lnea envolvente en los puntos de roco y burbujeo, en un diagrama de fases, en un diagrama de fases presin-temperatura define las condiciones, para que la fase gaseosa y la fase liquida se presenten en equilibrio. Las contantes de los hidrocarburos tomadas de tablas o estimadas mediante ecuaciones de estados apropiadas, constituyen la base de la simulacin termodinmica de equilibrios entre el petrleo y el gas, y la ecuacin que representa el equilibrio petrleo-gas queda:

El primer intento desarrollado para determinar la composicin de fases de gas y lquidos en sistemas multicomponentes es la regin de dos fases, fue considerado que el

sistema (fase liquida + fase vapor), debe seguir el comportamiento de soluciones ideales, en las cuales no se producen fuerzas de atraccin de ninguna especie entre los constituyentes moleculares.

Qu es la destilacin de equilibrio? Cul es la importancia de esta destilacin?

Qu es una destilacin diferencial e indique su importancia?

Si durante un nmero infinito de evaporaciones instantneas sucesivas de un lquido, slo se evaporase instantneamente una porcin infinitesimal del lquido cada vez, el resultado neto seria equivalente a una destilacin diferencial o sencilla. En la prctica, esto solo puede ser aproximado. Un lote de lquido se carga en una caldera o destilador equipado con algn tipo de dispositivo de calentamiento; por ejemplo, con una chaqueta de vapor como se muestra en la figura. La carga hierve lentamente y los vapores se descargan en un condensador tan pronto como se forman; aqu se licuan y el condensado (destilado) se almacena en el colector. El aparato es bsicamente una replica a gran escala del matraz y refrigerante de destilacin ordinario de laboratorio. La primera porcin del destilado ser la ms rica en la sustancia ms voltil; conforme contina la destilacin el producto evaporado se va almacenando. Por lo tanto, el destilado puede recolectarse en varios lotes separados, llamados fracciones; se obtiene as una serie de productos destilados de diferente pureza. Si una operacin de este tipo se quiere lograr, aun cuando sea aproximadamente, las caractersticas tericas de una destilacin diferencial, se tendr que proceder en forma infinitesimal lenta, para que el vapor desprendido del lquido est en cualquier momento en equilibrio con dicho liquido. Debe eliminarse todo arrastre y no debe existir enfriamiento ni condensacin del vapor antes de que entre en el condensador. No obstante que estas condiciones son bsicamente imposibles de lograr, es til estudiar los resultados limitados que produce una destilacin diferencial como estndar para la comparacin.

Qu es una destilacin por lotes y cul es su importancia?

Tambin llamada destilacin por cargas, es el proceso de separacin de una cantidad especfica (la carga) de una mezcla lquida en productos. Este proceso se utiliza ampliamente en laboratorios y en las unidades pequeas de produccin, donde la misma unidad puede tener que servir para muchas mezclas. Cuando existen ncomponentes en el material de alimentacin, ser suficiente una columna por lotes, donde se requeriran n-1 columnas de destilacin continuas simples. En una destilacin por lotes tpica, el lquido que va a procesarse se carga a un caldern caliente, sobre la cual se instala la columna de destilacin equipada con su condensador. Una vez que se carga el lquido inicial ya no se suministra ms alimentacin. El lquido del caldern hierve y los vapores ascienden por la columna. Parte del lquido que sale del condensador, se refluja y el resto se extrae como producto destilado. No se extrae ningn producto del caldern sino hasta que se completa la corrida. Debido a que el destilado que se obtiene es ms rico en el componente voltil que el residuo del destilador, este se agotara en el componente ms voltil a medida que progresa la destilacin. Muchas instalaciones grandes, tambin tienen un alambique por lotes. El material que se tiene que separar puede tener un contenido elevado de slidos, o bien, alquitranes o resinas que ensucien o atasquen una unidad continua. El uso de una unidad por lotes puede mantener separados los slidos y permitir el retiro conveniente al terminarse el proceso.

Por qu existen platos en las columnas de destilacin o torres? Y digas las ecuaciones empleadas para calcular la cantidad de platos.

Para una separacin dada, el nmero mnimo de platos se obtendr cuando la columna opere a reflujo infinito. Este parmetro sirve de base para obtener posteriormente el nmero de platos reales de la torre. Para determinar los platos y la relacin de reflujo existen procedimientos rigurosos (largos, por computacin) y cortos. Esta tabla muestra un resumen del orden de exactitud y rigurosidad de los mtodos. La figura correlaciona la razn de reflujo con el nmero de platos tericos de la torre.

Orden de exactitud

1 (Riguroso)

Mtodo Clculo plato a plato con balance de calor en cada bandeja, usa correlaciones complejas del comportamiento del liquido y del vapor en equilibrio. Se realiza con la ayuda de un computador. Clculo plato a plato con ciertas modificaciones o suposiciones (como la carga de vapor a travs de la columna). Mtodo de Gilliland, platos mnimos obtenidos de Fenske y reflujo mnimo de Underwood Tratamiento del sistema como mezcla binaria, resuelto por el mtodo de Mc Cabe-Thiele.

Para determinar el nmero mnimo de platos tericos en forma rigurosa (plato a plato) se calculan los puntos de roco del tope hacia el fondo y de los puntos de burbuja del fondo hacia el tope, de tal forma que en el plato donde estos clculos coincidan quedar establecido el nmero de platos mnimos requeridos para que funcione. El uso de los mtodos cortos conduce a la determinacin previa de los principales parmetros en los cuales se apoya el diseo de las torres de fraccionamiento. ningn diseador de experiencia se apoyara en estos mtodos para construir una planta, no obstante, desde el punto de vista acadmico la respuesta de estos mtodos sirve para clasificar los conceptos. El mtodo de Fenske nos conduce al conocimiento del nmero mnimo de platos tericos que se debe tener en la torre.

[(

Numero mnimo de platos tericos. ( ) Volatilidad relativa del llave liviano promedio del tope y fondo, a la

temperatura promedio. Fraccin molar en el producto destilado. Fraccin molar en el producto de fondo.

Cul es la importancia que tiene la altura en una torre? Cmo se calcula la altura?
La altura de la torre, y por tanto el volumen total de empaque, depende de la magnitud de los cambios deseados en la concentracin y la velocidad de transferencia de masa por unidad de volumen empacado. Por tanto, los clculos de la torre se basan en balances de materia, balance de entalpa y en estimaciones de la fuerza impulsora y de los coeficientes de transferencia de materia. En una planta de contacto diferencial, tal como la torre empacada de absorcin, las variaciones de composicin son continuas de un extremo a otro del equipo. Los balances de materia para la porcin de la columna por encima de una seccin arbitraria son iguales a los siguientes:

imagen

Cantidad total de gas que pasa a travs de la torre. Cantidad total de lquido que baja por la torre. Moles de gas que no se difunde en la torre. Moles de liquido que no se difunde en la torre. Son constantes a lo largo de la torre. Fraccin molar. Relacin molar. Presin parcial. Fraccin molar. Relacin molar.

Para que se utiliza el coeficiente de inundacin? Cul es la ecuacin?

La inundacin ocurre un arrastre excesivo o bien, cuando representa un cierre excesivo del lquido en el rebosadero. La inundacin resulta cuando se intenta hacer pasar demasiado lquido o demasiado gas a travs de la columna. Evitar la inundacin es un factor importante en la seccin del dimetro de una columna. El espacio debe ser suficiente para minimizar el arrastre. En las columnas grandes, el espacio entre los platos debe ser al menos dos pies para permitir que el personal de mantenimiento pueda entrar en los platos.

Por qu se calcula la densidad del inerte tanto para el gas como el lquido? Cul es su denotacin en ambos casos?

Por qu es importante calcular el dimetro de una torre y como realizas el clculo?

La mayora de los diseadores usan alguna variacin de la siguiente formula, la cual se basa en el calculo de la velocidad del vapor, que a su vez es funcin de las densidades de liquido y vapor en el plato a las condiciones de operacin de la columna. As que:

Velocidad superficial del vapor, pies/seg. Densidad de liquido, lbs/pie3. Densidad del vapor, lbs/pie3. Constante que depende del espaciamiento entre los platos. La eleccin del espacio libre entre los platos, es funcin de la relacin Largo/Dimetro, acceso para mantenimiento y consideraciones de carga de procesos. Un espacio entre platos de 24 pulgadas es considerado normal y es el mas recomendado por los fabricantes de platos.

Por qu se coloca el flujo volumtrico del inerte gas y cmo se denota?