FQ em rede - comunidade web 2.

0 de Fsica e Qumica

Brochura comemorativa de 2 anos Conversa com os Pros

[ Abril 2011 a Abril 2013 ]

A todos os especialistas que acederam ao nosso convite e participaram connosco nestas conversas, moderando e animando o frum o nosso muito obrigado! Graas a vs e ao que partilharam connosco, ficmos todos um pouco mais ricos. Demos voz s nossas interrogaes e encontrmos respostas a outras que ainda nem sequer tnhamos antecipado. Bem hajam!

ndice

Energia Nuclear [Bruno Gonalves] ................................................................................................... 4 Detergncia Qumica [Isabel Lucas] ................................................................................................ 11 Radiao Eletromagntica em Comunicaes Mveis [Mnica Branco]..................................... 14 Formao e Constituio do Universo [Joo Retr e Ismael Tereno] ........................................... 17 Alteraes climticas e destruio camada de ozono [Ana R. Antunes e Francisco Ferreira] ... 25 Fsica das Partculas [Pedro Abreu] .................................................................................................. 28 Refinao do petrleo [Jos Inverno] .............................................................................................. 34 Teoria da Relatividade, GPS, neutrinos e mais [Paulo Crawford]... ............................................. 44 Deteo de metais no organismo humano e outras tcnicas CSI [Joo Valente Nabais] .......... 52 Radiao Espacial e Ambiente [Ana Keating] ................................................................................. 55 Acidez e Basicidade [Maria Filomena Cames] .............................................................................. 66 2012: O fim do Mundo?! [Joo Fernandes] .................................................................................... 74 O Boso de Higgs e o futuro da Fsica das Altas Energias [Pedro Abreu] .................................... 77 Metais e ligas metlicas: pilhas e corroso [Anabela Boavida] .................................................... 82 A Qumica do Amor [Paulo Ribeiro Claro] ....................................................................................... 85

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Nota Explicativa Em cada uma das conversas temticas procurmos, apenas, sintetizar os principais tpicos abordados, de modo a disponibilizar, de forma sumria, informao essencial sobre os vrios assuntos. Os textos aqui apresentados resultam, sobretudo, da transcrio dos depoimentos escritos dos especialistas convidados (todos os crditos lhes so devidos). As conversas podem ser consultadas na integra acedendo ao site da FQ em rede > Conversa c/ Pros. A ideia disponibilizar a todos os membros da comunidade um documento informativo, cientificamente credvel, que pode funcionar quer como introduo a algumas temticas, quer como ponto de partida para incurses mais aprofundadas em torno das diversas temticas. Uma espcie de caderno de apontamentos! Podem partilhar este documento com colegas e amigos (at porque ele est disponvel na web a todos os utilizadores). Contudo ele, ou seus derivados, no pode ser usado com fins comerciais.

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Abril 2011 Energia Nuclear

Bruno Gonalves, Centro de Fuso Nuclear/ Instituto Superior Tcnico

Vantagens e inconvenientes da energia nuclear A grande vantagem da energia nuclear a sua eficincia uma vez que com uma quantidade muito menor de combustvel que a necessria em qualquer processo qumico (e.g combusto) liberta uma muito maior quantidade de energia. A ausncia de emisso de gases causadores de efeito de estufa tambm uma vantagem que no pode ser ignorada. necessrio ter em conta que, apesar do debate se j atingimos ou no o pico de explorao do petrleo, que este se esgotar num prazo curto. A humanidade, a manter a actual tendncia de consumo energtico necessitar duma alternativa para produo de electricidade em larga escala (Proposta: calculem qual a quantidade de electricidade adicional seria necessrio para substituirmos todo o nosso parque automvel por carros elctricos. Como iremos produzir essa electricidade?). A fisso nuclear teve no passado alguns problemas de segurana (o reactor de Fukushima um reactor de 2 gerao com 40 anos). No entanto, preciso ver que a tecnologia tem evoludo e as novas centrais de fisso so mais seguras. A fuso nuclear poder providenciar uma fonte praticamente inesgotvel de energia para produo de electricidade. Os combustveis que sero utilizados, deutrio e ltio (de onde se extrai por processos nucleares o trtio para as reaces de fuso) so abundantes na natureza. O processo bastante eficiente: com 600 Kg de combustvel de fuso nuclear pode-se produzir a mesma energia que a produzida por 10 milhes de barris de petrleo. tambm importante nesta discusso distinguir entre fisso nuclear e fuso nuclear. A fuso nuclear resulta da fuso entre dois istopos de hidrognio (deutrio e trtio), um processo semelhante ao que ocorre no interior das estrelas. A energia libertada no processo de fuso nuclear cerca de 100 vezes maior que a energia libertada num processo de ciso nuclear com a mesma quantidade de combustvel. Tal como a ciso nuclear a fuso nuclear no produz gases que contribuam para o efeito de estufa mas a grande vantagem da fuso nuclear reside em ser um processo intrinsecamente seguro. Para obtermos fuso necessrio aquecer o plasma at temperaturas muito elevadas e a reaco apenas ocorre em condies adequadas de temperatura e densidade. Uma vez que o combustvel apenas introduzido no reactor em
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quantidades pequenas (da ordem das dezenas de grama) e medida que vai sendo consumido, em caso de falha a reaco no ocorre e todo o processo extingue-se. Este conjunto de condies tornam a fuso nuclear um processo resiliente a acidentes causados por perda de controlo do processo. Sendo um processo nuclear que produz neutres a fuso nuclear produzir alguma activao de materiais no interior do reactor. No entanto, ao contrrio do caso da fisso nuclear, o nvel de radioactividade destes resduos decai rapidamente (~50 anos) para valores seguros eliminando a necessidade de os armazenar por milhares de anos.

Os novos reactores Para fazer face s necessidades futuras e aos nveis de segurana exigidos indstria nuclear, os construtores nucleares europeus, americanos e japoneses tm vrios projectos de novos reactores em fases de investigao e desenvolvimento, planeamento, aprovao pelas Autoridades Reguladoras ou, finalmente, j em construo. A nova gerao de reactores obedece a padres de segurana muito rigorosos no existentes h duas dcadas atrs e nas anteriores geraes de reactores. As novas geraes de reactores nucleares (denominadas de Geraes III, III+ ou IV), exploram novos conceitos no aproveitamento da energia nuclear e apresentam vrias vantagens:

Projecto estandardizado para cada modelo de modo a facilitar o licenciamento, reduzir os custos de investimento e diminuir o tempo de construo;

Projecto mais simples e austero, maior facilidade de operao e menor vulnerabilidade a distrbios operacionais;

Vida til mais longa (tipicamente 60 anos) de modo a reduzir o impacto dos custos de construo e desmantelamento no preo do kW de electricidade;

Seguras devido reduo da possibilidade de derretimento da cmara do reactor, ao uso de barreiras de proteco que evitam o escape de materiais radioactivos para o exterior e ao recurso a sistemas mltiplos de segurana que garantem que a falha dum componente no compromete a segurana e integridade do sistema;

Ponto de queima mais elevado, de modo a reduzir a quantidade de combustvel utilizado e o lixo produzido (em alguns designs apenas 3% do combustvel utilizado necessitar de armazenamento permanente);

Economicamente mais competitivos.

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Afastado o problema da proliferao de armas nucleares e dos riscos associados segurana de um reactor, os resduos so o problema mais importante que ainda necessita duma soluo duradoura. Estes so constitudos por elementos pesados, activados na operao do reactor, que levam milhares de anos a perder a radioactividade e para os quais necessrio saber como e onde trat-los. Apesar de j produzidos em menor quantidade nas centrais de nova gerao, a produo destes poder ser ainda mais reduzida com a quarta gerao de reactores de ciclo fechado (80% menos que os actuais) com capacidade para tratamento total dos seus prprios resduos. Outro dos problemas reside no desmantelamento das centrais que complexa, morosa e cara, mas que no mundo ocidental segue procedimentos de segurana muito apertados. No obstante todas as dificuldades, a energia nuclear hoje responsvel pela produo de cerca de 20% da energia elctrica produzida anualmente na Terra, valor que poder aumentar consideravelmente. Existem reservas para algumas centenas de anos capazes de sustentar o perodo transitrio at entrada em funcionamento das intrinsecamente seguras centrais de fuso nuclear. Apesar da sua gnese ser orientada para a produo de energia elctrica, a energia nuclear poder tambm oferecer algumas potenciais aplicaes adicionais:

Apresenta um caminho prtico para a economia do hidrognio que, como fonte geradora de electricidade, oferece uma energia limpa, sem emisses e amiga do ambiente, eficiente e de baixo-custo. O nuclear poder auxiliar a produo de hidrognio para as pilhas de combustvel, por electrlise da gua, fornecendo energia mais barata ou com produo directa usando o excesso de calor nas centrais de quarta gerao.

Poder auxiliar a resolver o problema crescente da falta de gua doce para consumo humano e irrigao de colheitas. Globalmente so usados processos de dessalinizao como uma forma de criar gua potvel. Atravs do uso do excesso de calor dos reactores nucleares, a gua poder ser dessalinizada e suprir a procura crescente de gua doce.

Para que a energia nuclear desempenhe um papel significativo, as decises tero de ser tomadas na prxima dcada. No mdio-prazo, cerca de 400 dos reactores existentes necessitaro de ser substitudos e novos locais de implantao tero de ser identificados. Embora o nuclear no seja ainda uma opo para muitos pases
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desenvolvidos, alguns comeam a rever os seus planos energticos, a relanar o debate e a reequacionar a incluso desta forma de energia no seu portflio energtico. Em muitos destes pases o conhecimento cientfico e capacidades industriais foram sendo perdidos como resultado da desnuclearizao do seu parque energtico. A procura futura exigir capacidade para construir no apenas a actual gerao de novos reactores com segurana e sistemas operacionais melhorados, mas tambm reactores de dimenses pequenas e mdias para aplicaes no elctricas e necessidades de produo mais reduzidas. A indstria nuclear e os governos enfrentam o desafio adicional de investir em transferncia de tecnologia e formao de recursos humanos para que a expanso nuclear possa responder s necessidades energticas futuras.

Futuro da fuso nuclear At ao momento o maior dispositivo de fuso em operao, o Tokamak JET (Oxford, Reino Unido) conseguiu produzir durante alguns segundos, em energia de fuso (no electricidade), 60% da energia que foi gasta a aquecer o plasma tendo atingido 90% num pico de 1 segundo. O prximo passo ser dado aps a concluso da construo do tokamak ITER (International Thermonuclear Experimental Reactor) em Cadarache, Frana. Este projecto visa provar a viabilidade cientfica e tcnica da energia de fuso e prev-se que produza 500 MW de potncia de fuso durante 300 segundos (o que corresponde a cerca de 10 vezes a potncia introduzida para aquecer o plasma). O ITER ter o primeiro plasma (de hidrognio apenas) em 2019 prevendo-se a operao com deutrio e trtio em 2025. Este um passo essencial no sentido de produzir um primeiro reactor comercial de demonstrao para produo de energia elctrica. Este reactor dever estar em operao em 2040. Existem vrios programas de investigao na fsica e desenho conceptual deste reactor, desenvolvimento, teste e qualificao de materiais, sensores, controlo, etc, que visam enfrentar os desafios e acelerar a construo deste reactor de demonstrao. Todos estes passos so essenciais para que a fuso possa tornar-se a energia do futuro. O esforo necessrio para o conseguir considervel no entanto, para bem da humanidade, temos de saber se vivel uma vez que das poucas tecnologias com potencial para produzir energia de forma segura, em larga escala, sem produo de CO2 e com combustvel abundante.

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Vantagens da fuso nuclear Mais limpa: no produz gases causadores de efeito de estufa, O produto da reaco o Hlio, os combustveis usados so o deutrio (extrado da gua do mar ) e o ltio (os neutres de fuso por interao com o ltio produzem o trtio que na realidade o combustvel). No caso do ltio, a verificar-se a tendncia para os futuros carros elctricos usarem este material para as baterias, poder causar alguma competio que leve ao aumento do seu preo. Por outro lado o aumento da procura tem tendncia a melhorar os mtodos de extraco e baixar os preos. O trtio nocivo para o ser humano mas produzido em pequenas quantidades no interior do reactor medida que as reaces de fuso vo ocorrendo. Os materiais no interior do reactor ficam activados mas decaem para um valor de radiactividade inferior ao carvo natural em menos de 100 anos (e a pesquisa de materiais em curso visa identificar materiais que tenham um tempo de decaimento inferior a 50 anos) Mais segura: em cada momento apenas existe no reactor o combustvel necessrio para que ocorra a reaco (poucas gramas), em caso de falha a injeco de combustvel pra e a reaco extingue-se (para alm que uma reaco que apenas ocorre em condies ptimas e caso algo esteja subptimo d-se uma disrupo ou a reaco simplesmente extingue-se), Os custos indirectos (acidentes, doenas, etc... os custos para a populao que no so contabilizados nos custos directos de construo) da fuso nuclear estima-se que sejam comparveis aos da energia energia elica

Solues para os resduos nucleares De momento, no existe nenhum fim "amigo do ambiente" para os resduos. No entanto est previsto que os reactores de fisso de gerao IV (os actualmente em construo so de gerao III) consigam tambm usar parte dos resduos mais activos como combustvel.

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Existem tambm ideias interessantes acerca dos chamados "reactores hbridos "que juntam um reactor de fuso e um reactor de fisso. A fisso produz energia elctrica para sustentar a reaco de fuso e a fuso providencia neutres rpidos de 14 MeV que auxiliam a "queima" dos resduos fornecendo tambm energia. Este conceito est a ser estudado por alguns grupos de investigao

Quantos geradores elicos so necessrios para perfazer a energia duma central nuclear (1 GW)? Assumindo uma eficincia de cerca de 30% da potncia instalada - a mdia de "aero electricidade" em relao a potncia total instalada que se pode observar no site da REN. E considerando uma potncia unitria de ~2,0 MW por aerogerador, teremos um valor de potncia obtida 0,6 MW/aerogerador. O que significa que so necessrios cerca de 1667 aerogeradores (aproximadamente o nmero de aerogeradores em Portugal!). Ou seja, poderamos substituir todos os aerogeradores por uma nica central de fuso nuclear. O que tambm interessante verificar que em mdia o pas consome cerca de 4 GW dirios (ou seja, necessitaramos de ~6500 aerogeradores e se agora eles j parecem estar em todo o lado...). Do ponto de vista econmico preciso ver que as empresas apenas esto a investir na elica por serem subsidiadas (e ns pagamos a factura) de outra forma no seriam economicamente viveis. A energia elica pode ser uma componente importante do portfolio energtico mas dificilmente uma soluo nica.

Investimentos e subsdios O investimento na investigao nuclear, comparvel aos subsdios que tm sido distribudos elica e solar, conduziria rapidamente a uma soluo que poderia ser consensual para o pblico em geral. A energia nuclear, apesar do investimento inicial continua a ser a mais barata (em Frana 80% da electricidade de origem nuclear). A electricidade de base s poder ser produzida de trs formas: ou atravs das centrais hidroelctricas; ou por centrais trmicas a gs natural, um processo poluente, embora menos do que o petrleo, mas cujos custos sobem com os deste (estima-se que as

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reservas naturais de gs tenham uma durao comparvel s do petrleo); ou atravs de centrais nucleares. Uma vez esgotada a capacidade hidroelctrica, s existe a opo nuclear para evitar a poluio e a dependncia do preo do gs natural e produzir a electricidade barata necessria ao desenvolvimento do pas. A futura mobilidade elctrica apenas ir transferir o problema. Iremos eventualmente reduzir o consumo de combustveis fsseis por via da queima nos automveis, mas aumentar o seu consumo para produo elctrica (provavelmente, centrais a gs que so indiscutivelmente menos poluidoras mais ainda assim fonte de CO2). Qual o excesso de electricidade necessrio aquando da substituio do parque automvel actual por carros elctricos? um facto que ir aumentar o consumo de electricidade e competir com a reduo que medidas de poupana energtica possam trazer. E quer a electricidade venha de Espanha ou de Frana parte ser certamente nuclear.

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Maio 2011 Detergncia Qumica

Isabel Lucas, Egiqumica

Porqu do uso do amonaco nos detergentes, sendo o produto to mal cheiroso e at perigoso? A razo de ser to utilizado por ser um gs. Das bases habitualmente utilizadas em detergncia, todas so slidos. O que quer dizer que ao secar, a superfcie limpa ficar com um resduo slido que a manchar. Utilizando amonaco, na forma de amnia, e por ser uma base fraca, h deslocamento do equilbrio e o amonaco liberta-se para a atmosfera, no deixando resduos. O amonaco txico. Mas gere-se essa toxicidade utilizando a menor quantidade possvel de amonaco. Num detergente amoniacal a percentagem de amonaco dever ser bem inferior a 1%. E, com isso, diluem-se os riscos da exposio matria-prima. E a razo de utilizarmos bases nos detergentes para maior eficcia do produto. Se o pH for suficientemente alto vamos fazer reagir as gorduras da sujidade com a base contida no detergente, saponificando-a. No h grandes maneiras de disfarar o cheiro do amonaco! S podemos fazer duas coisas: usar a quantidade mnima possvel de amnia e usar um perfume com notas parecidas ao cheiro do amonaco... Alternativas amigas do ambiente relativamente utilizao do amonaco no so fceis de encontrar. Muitas das matrias-primas que se tm de substituir so muito eficazes. Foi por isso que se mantiveram no mercado durante tanto tempo e to generalizadas. Nunca passei por um nenhuma substituio em que tivssemos uma alternativa igualmente eficaz e ao mesmo preo,

E as lixivias?... As lixvias, especialmente os detergentes clorados, so fantsticas: no s desinfectam, como tambm desengorduram bem. As solues de hipoclorito tambm no so muito estveis (l est, o cloro um gs...). As solues de hipoclorito so muito alcalinas, para aumentar a estabilidade do hipoclorito. E por serem muito alcalinas, desengorduram bem.
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No se deixem confundir por aquela sensao das mos escorregadias com que se fica quando mexemos em detergente da roupa em p, ou em lava loua mquina, ou em lixvia.

Saponinas so detergentes? Distingue-se entre detergentes e tensioactivos. Detergentes so as substncias ou misturas que contenham sabo e/ou outros tensioactivos e que se destinam a processos de lavagem e limpeza. Tensioactivos so substncias, ou misturas, constitudas por um ou mais grupos hidrfilos e por um ou mais grupos hidrfogos, de natureza e dimenses tais que lhes permitam reduzir a tenso superficial da gua. No chamaria detergente s saponinas, porque reservamos esse nome para o produto de limpeza, mas sim tensioactivos, uma vez que so modificadores da tenso superficial da gua. As misturas de bases e tensioactivos so particularmente eficazes na remoo de gorduras, que so as sujidades mais comuns e difceis. Ao mecanismo de aco dos tensoactivos acrescenta-se a reaco qumica das gorduras (cidos gordos) com a base. Tambm existem detergentes cidos. Esses so particularmente recomendados para eliminar resduos de calcrio, ou para superfcies que no so resistentes a produtos alcalinos.

Compatibilidade dermatolgica e detergentes antibacterianos Os detergentes no h nada que obrigue os fabricantes a fazerem testes de compatilidade dermatolgica. obrigatrio avaliar os riscos para a sade humana da utilizao do produto. Quanto probabilidade de reaces alrgicas, obrigatrio identificar no rtulo os conservantes usados e os componentes das essncias que so alergnicos reconhecidos e que esto em concentrao superior a 0.01% no produto. Estes so os ingredientes mais tipicamente problemticos. Quanto aos produtos cosmticos e de higiene corporal obrigatrio fazer uma avaliao da segurana do produto da parte de algum com formao na rea da sade. Todas as alegaes que se faam para este tipo de produtos tm que se provar.

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Por isso se alegar que hipoalergnico, alguma prova ter que ser feita s entidades reguladoras do sector. Quanto aos sabonetes antibacterianos, substncias activas oxidantes, como o cloro e o perxido de hidrognio destroem os microrganismos e eles no tm oportunidade de criar resistncia a este tipo de substncias. Mas com outro tipo de substncias isso pode acontecer, e corremos o risco de vir a criar uma superbactria, resiste o tudo e mais um pouco.

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Maio-Junho 2011 Radiao Eletromagntica em Comunicaes Mveis

Mnica Branco, Projecto monIT

A infra-estrutura das comunicaes mveis O objectivo dos sistemas de comunicaes mveis o de proporcionar um canal de comunicao entre utilizadores cuja posio desconhecida e que possam estar em movimento sem qualquer restrio de localizao. Para tal, necessria uma infraestrutura de telecomunicaes complexa, cujos elementos visveis para o pblico so os terminais mveis (vulgarmente designados por telemveis) e as antenas das Estaes Base, que fazem a interface entre o utilizador e o sistema. Os telemveis so emissores-receptores de rdio de baixa potncia. Quando o utilizador faz uma chamada, transmitida informao do telemvel para a estao base mais prxima, que reencaminha a chamada pela rede mvel at esta chegar ao seu destinatrio. O processo inverso acontece quando o utilizador recebe uma chamada.

Funcionamento dos telemveis Em relao ao funcionamento dos telemveis, estes no esto sempre a emitir radiao. Os telemveis emitem radiao em duas situaes distintas: 1) quando esto em comunicao, isto , quando estamos a fazer ou receber uma chamada ou receber/enviar mensagens, ou mesmo quando acedemos internet a partir do telemvel. 2) Quando o telemvel faz sinalizao, isto , durante o dia o telemvel tem de enviar um sinal espordico ao operador a indicar que est ligado e a enviar a sua localizao. O GPS no funciona como o telemvel, funciona como o rdio ou a televiso, ou seja, no emite radiao, apenas recebe o sinal dos satlites.

Exposio radiao A exposio radiao pode provocar efeitos biolgicos, que podem levar a efeitos adversos para a sade. Estes efeitos dependem do tipo de radiao: ionizante ou no-ionizante. No caso da radiao ionizante, estas podem produzir alteraes moleculares, que por sua vez podem causar danos no tecido biolgico, incluindo efeitos a nvel gentico. No caso da
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radiao no-ionizante, estes traduzem-se essencialmente no aquecimento do tecido biolgico, que so por isso designados como efeitos trmicos. Em qualquer dos casos existem limites de exposio definidos, que no podem ser ultrapassados. Se estivermos expostos a valores abaixo desses limites ento no haver problema. No que toca aos aparelhos que indicou, os fabricantes so obrigados a garantir que esses limites no so ultrapassados. Em primeiro lugar e como referimos acima, existem limites de exposio radiao eletromagntica definidos (limites estes que esto em vigor na nossa legislao, baseados numa recomendao da Unio Europeia) e que consideram tanto a intensidade como o tempo de exposio. Da existirem limites diferentes para exposies pontuais (por exemplo, quando fazemos uma chamada ao telemvel) ou exposio contnua (quando vivemos perto de antenas de estao base). Ainda, os efeitos das radiaes no nosso corpo variam consoante a frequncia do campo electromagntico, isto porque ns funcionamos como uma antena, e as antenas so to mais eficientes quanto mais o seu tamanho se aproximar do comprimento de onda da radiao a considerar. Ou seja, os limites tm isso em conta e da que na gama de frequncias entre os 10 MHz aos 400 MHz, os limites sejam os mais restritivos em todo o espectro (considerando apenas radiaes no-ionizantes) uma vez que nesta gama de frequncias que a nossa "antena" (o nosso corpo) mais eficiente. Em relao aos efeitos das radiaes em geral, nas baixas frequncias (por exemplo, linhas de transporte de energia elctrica) temos essencialmente efeitos no-trmicos, nas radiofrequncias os efeitos so trmicos e nas radiaes ionizantes j podem existir quebras de ligaes que levam a danos no ADN (estas informaes podem ser consultadas em detalhe no documento mencionado na resposta anterior). O Projecto monIT apenas se foca na exposio radiao proveniente dos sistemas de comunicaes mveis, ou seja, na gama das radiofrequncias. Da experincia enquanto investigadores e analisando os resultados das medidas de radiao feitas por todo o pas (apenas nas radiofrequncias), nunca se encontrou nenhum local em que o valor medido ultrapassasse o limite de exposio mais restritivo e a maior parte dos locais (cerca de 95% dos locais) esto mais de 100 vezes abaixo deste limite.

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Alguns mitos e ideia erradas Um dos mitos principais no utilizar o telemvel como despertador, com medo de exposio s radiaes. Mas o telemvel s emite radiaes quando est em comunicao (fazer ou receber chamadas ou mensagens), pelo que essa preocupao no faz qualquer sentido. E mesmo quando esto a comunicar, os telemveis transmitem apenas o mnimo essencial para manter a comunicao (controlo de potncia). Ou seja, se no estiver a comunicar, no h problema nenhum em termos o telemvel prximo, pois este no est a emitir radiaes. Outro mito tentar garantir um afastamento mnimo das antenas. Isto no faz sentido em termos tcnicos, faria com que se tivesse de aumentar a potncia para cobrir uma dada rea, e no garante que diminua a exposio, pois as antenas emitem para a frente, e por isso tipicamente o valor mximo de exposio no debaixo da antena, mas a alguma distncia da mesma...

Medida de proteco relativamente radiao emitida pelos telemveis Se desejar tomar medidas de proteco, bastante fcil: diminuir o tempo de comunicao. Utilizar auricular (ao utilizar auricular, est a afastar o telemvel de si) Afastar o telemvel nos primeiros segundos quando iniciar uma chamada (tipicamente ao iniciar a chamada faz sempre um pico inicial mais alto.)

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Outubro 2011 Formao e Constituio do Universo

Joo Retr e Ismael Tereno, Observatrio Astronmico de Lisboa

O Universo homogneo e suas implicaes O modelo para o Universo homogneo (por homogneo entende-se o estudo do Universo a uma escala to grande que os seus constituintes como galxias, etc, so apenas perturbaes locais na homogeneidade do Universo) baseia-se na Teoria da Relatividade Geral e no princpio cosmolgico. Portanto logo partida assume-se como princpio que o Universo espacialmente homogneo e isotrpico e que ter simetria esfrica. Sendo homogneo, todos os pontos do espao so equivalentes e logo partida est rejeitada a noo de fronteira ou limite, caso contrrio haveria pontos prximos de um limite e outros distantes desse limite no podendo portanto ser equivalentes. Resolvendo as equaes de Einstein nestas condies obtm-se que h vrios modelos possveis para o Universo: o espao ter curvatura positiva, ou ter curvatura negativa, ou ser plano. Em cada um destes 3 casos o espao poderia em princpio ser esttico, estar em expanso ou em contraco. O leque de possibilidades portanto vasto. So as observaes que vo permitir decidir qual o caso que mais se aproxima da realidade. Observaes de Edwin Hubble nos anos 20 mostraram que h expanso; observaes de Supernovas feitas em 1998 mostraram que a expanso acelerada (o que conduziu ao prmio Nobel da Fsica de 2011); observaes da Radiao Csmica de Fundo (CMB) feitas pela misso COBE lanada em 1989 mostraram que o Universo de facto isotrpico e que o espao plano (prmio Nobel da Fsica de 2006). Sendo o espao homogneo e plano, ter de ser infinito. difcil idealizar um espao sem limites, mas no caso de um espao com curvatura positiva (como a superfcie de uma esfera) a imagem mais simples. A superfcie de uma esfera no tem limites. Pode-se caminhar indefinidamente sobre a esfera sem encontrar qualquer fronteira. Do mesmo modo, a expanso facilmente idealizvel pela analogia do balo a encher: a superfcie vai aumentando sem que haja espao a avanar para l de algum limite. Nesta analogia do balo o espao apenas a superfcie do balo (um espao com 2 dimenses). Ao longo dessa superfcie no h nenhuma descontinuidade. Durante a expanso os pontos marcados no balo vo-se afastando uns dos outros. No entanto

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uma linha meridiana do balo ocupa sempre 360 graus, no se expande para uma amplitude angular maior (no existem sequer ngulos maiores que 360 graus). A expanso do Universo s actua a escalas muito grandes, maiores do que as galxias. As galxias so pequenos pontos no Universo que se afastam umas das outras. Mas dentro das galxias as interaces fsicas habituais dominam. Assim sendo, as estrelas numa galxia no se afastam umas das outras. Os seus movimentos so determinados pelas interaces locais: os planetas movem-se em torno da sua estrela, as estrelas rodam em torno do centro da galxia, e a expanso no tem qualquer papel. Uma outra implicao de um Universo homogneo que, alm de no ter limites, tambm no pode ter centro. Todos os pontos so "centros", no sentido em que todos os pontos se afastam de todos os outros. Aqui mais uma vez a analogia do balo a encher ajuda a criar uma imagem.

Ser possvel observar o Big Bang? O Universo primitivo era muito denso, de alguma forma anlogo ao interior de uma estrela. Qualquer radiao que emitida nessa altura era imediatamente absorvida pelo meio e reemitida instantes mais tarde e novamente absorvida e assim sucessivamente. S a partir do momento em que a densidade do Universo se tornou suficientemente baixa (a densidade diminua continuamente devido expanso) que foi possvel a radiao propagar-se livremente. Esta primeira radiao livre tem o nome de Radiao Csmica de Fundo (CMB) e a radiao mais antiga que pode chegar a qualquer telescpio, por mais potente que este seja. Portanto no possvel chegar a olhar para o prprio Big Bang, do mesmo modo que no possvel olhar para o interior de uma estrela. Toda a radiao que recebemos do Sol vem da sua superfcie. O Big Bang no como uma exploso habitual em que matria expelida a partir de um ponto. No existe um ponto nico que seria o centro do Universo. At porque sendo infinito no tem um centro definido. O Big Bang o mecanismo que num instante cria matria em todo o espao que pode at ser infinito, que comea ento a entrar em expanso.

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Galxias e seus constituintes Uma galxia de facto um sistema formados no s por estrelas, mas tambm por gs e poeira. Existe ainda outro constituinte que dominante - a matria escura. Actualmente sabe-se que, por exemplo, no caso da nossa galxia (Via Lctea), toda a matria contida nas estrelas, gs e poeira corresponde apenas a aproximadamente 10% da sua massa total. Desta forma, acredita-se que a maioria da massa da galxia poder ser atribuda a alguma forma de matria ainda por identificar - matria escura e que no interage com a radiao eletromagntica, no absorvendo nem emitindo qualquer tipo de luz. Com isto apenas conseguimos inferir a sua presena atravs da sua influncia gravitacional no sistema. Em relao matria escura, a questo principal que as galxias e os outros objectos astrofsicos formam-se pelo colapso gravitacional de nuvens de matria primordial existente no Universo. Esse processo de formao muito lento e dificultado pela expanso, e pela rotao, presso e radiao existentes na nuvem. As galxias que observamos actualmente no teriam tempo de se formar no tempo de vida actual do Universo se as foras (centrfugas, presso, etc.) que contrariam o colapso gravitacional fossem muito elevadas. Por essa razo pensa-se que essas nuvens primordiais de matria so constitudas no s pelas partculas conhecidas, mas tambm por algum tipo de matria que no produza presso nem radiao - a matria escura. Assim a nuvem de matria escura vai colapsando de forma muito eficaz, arrastando consigo a matria normal. Esta sofre interaces produzindo radiao que tenta contrariar o colapso, mas no suficiente para suster a queda no "poo" criado pela matria escura. Quando a matria normal est suficientemente concentrada, produz reaces de fuso criando-se assim estrelas e a prpria galxia. No entanto ainda no se conhece concretamente qual a essncia desta matria escura, ao contrrio da matria normal, que se sabe que formada por protes, neutres e electres que se juntam em certas combinaes formando tomos e molculas. Existem duas formas de matria escura, barinica e no barinica. Na primeira assume-se que a matria escura formada por matria "comum" como o caso dos protes e neutres (baries). Um exemplo de matria escura barinica poderia ser objectos frios, que so difceis de detectar com a tecnologia actual. Contudo acreditase que a maioria da matria escura no barinica, e desta sabemos muito pouco.

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Existem 4 tipos dominantes de galxias - elpticas, esferides, espirais e irregulares. De forma a determinar qual o tipo de uma galxia, so tidas em conta vrias caractersticas, tais como: regularidade e simetria, presena/ausncia de um disco e braos espirais e ainda o perfil de luminosidade, ou seja, a distribuio da intensidade da luz ao longo da galxia. Tendo em conta a anlise destas caractersticas, as galxias esto distribudas em quatro classes principais: elpticas, esferides, espirais e irregulares. As galxias elpticas so caracterizadas por uma estrutura aparente elptica e uma distribuio de luz que se encontra bastante concentrada no seu centro, decrescendo muito com a distncia a este. As galxias esferides possuem um disco (sem braos espirais) e bojo (distribuio esferide de estrelas em torno do centro das galxias). No entanto, a dimenso do bojo em geral muito superior do disco, fazendo com que esta assuma uma forma esferide. As galxias espirais so caracterizadas pelos seus discos, que apresentam braos espirais, e uma distribuio de luz muito menos concentrada no centro, relativamente s galxias elpticas. Estas podem ou no possuir um bojo, que ser de qualquer das formas de dimenso muito inferior ao das esferides. Finalmente, as galxias irregulares, como o prprio nome indica, apresentam poucos indcios de regularidade ou simetria. As quantidades dos prprios constituintes mudam consoante o tipo de galxia. Em termos de contedo em poeira e gs, as galxias elpticas e esferides possuem muito pouca (ou mesmo nenhuma, no caso das elpticas), enquanto as galxias espirais e irregulares possuem quantidades avultadas (entre 5 e 25% da sua massa total). Actualmente, pensa-se que a maioria das galxias possui um buraco negro supermassivo no seu centro, sejam elas espirais, elpticas ou esferides. Medies da distribuio de velocidades de matria perto do centro das galxias mostram que, esta se desloca com velocidades muito elevadas. Utilizando a terceira lei de Keppler, conclui-se facilmente que, para o caso da nossa galxia, uma massa de aproximadamente 2 milhes de massas solares estar contida no interior de um espao com apenas algumas unidades astronmicas de extenso (1 UA = distncia mdia Terra-Sol). Tal massa contida em tal volume diminuto implica a existncia de um objecto extremamente compacto que se acredita ser um buraco negro supermassivo. Outros estudos mostram tambm que existe uma forte correlao entre a massa do bojo de uma galxia - estrutura formada por um distribuio esferide de estrelas em
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torno do centro de algumas galxias - e a massa do buraco negro central. Isto uma indicao de que a prpria formao e evoluo das galxias poder estar relacionada com os seus buracos negros supermassivos.

Buracos negros Os buracos negros so dos objectos astrofsicos que mais curiosidade suscitam. A definio bsica que so objectos que produzem um campo gravtico to forte que a velocidade de escape maior do que a velocidade da luz. Ou seja, um feixe de luz emitido verticalmente a partir de um buraco negro acabaria por tornar a cair, tal como uma pedra lanada verticalmente da Terra. O campo gravtico (em mecnica Newtoniana) criado por uma massa M num ponto r depende de M/r, Portanto quanto maior for a massa e menor a distncia, maior ser o campo gravtico, e maior a possibilidade de se formar um buraco negro. Um corpo que se aproxime a uma distncia r=2.M.G/c de um buraco negro atinge um ponto de no retorno. Este raio chama-se horizonte. Note-se que a massa do buraco negro ser at menor do que a da estrela que lhe deu origem, pois h sempre perdas durante o colapso. Nesta frmula simplificada, G a constante de gravitao de Newton G=0.0000000000667 m/Kg/s, c a velocidade da luz c=299792458 m/s. Com esta frmula prtica pode-se calcular rapidamente qual o ponto de no retorno para qualquer objecto. Por exemplo para a massa do Sol

M=1990000000000000000000000000000 Kg (so 30 algarismos a seguir ao 1, ou seja, 1.99 vezes 10 elevado a 30). Obtm-se r=2.9 Km. Isto quer dizer que se a massa do Sol estivesse toda concentrada numa esfera de raio menor do que 2.9 Km, o Sol transformar-se-ia num buraco negro. Nesse caso, se um viajante se aproximasse a uma distncia de 2.9 Km do centro do 'Buraco Negro Sol' no conseguiria afastar-se. A existncia do horizonte, ou por outras palavras, o facto da massa estar contida num volume de raio menor do que 2GM/c que faz com que esse objecto colapsado seja um buraco negro. O buraco negro cresce devido a esta massa extra que recebeu (r proporcional massa M) e o seu alcance aumenta, podendo mais facilmente atrair objectos mais distantes do que anteriormente. No entanto, esses podem sempre segurar-se graas atraco local sobre os seus vizinhos, rotao, etc. Se conseguisse ir aumentando sempre a sua massa poderia realmente absorver toda uma galxia.

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Um corpo que se aproxime demasiado de um buraco negro, alm de no poder regressar, destrudo. Isto porque a fora gravtica iria aumentando h medida que o corpo se aproximaria do centro do buraco negro. Imaginemos uma pessoa a cair com os ps para baixo, a fora gravtica que actua nos ps maior do que a que actua na cabea (isto acontece tambm na Terra, mas a diferena mnima). Num buraco negro essa diferena tornar-se-ia cada vez maior e a pessoa seria cada vez mais alongada. Esta fora diferencial chama-se fora de mar e o mesmo efeito que provoca as mars nos mares da Terra.

Vida e morte das estrelas A vida e morte de uma estrela, determinada pela sua massa. A fonte de energia de uma estrela provm das reaces termonucleares que ocorrem no seu interior, onde hidrognio convertido em hlio. Quando o hidrognio no ncleo se esgota, a temperatura no suficiente para se iniciar a fuso nuclear do hlio e desta forma as reaces decrescem. Isto faz com que a presso do gs diminua e deixe de ser suficiente para compensar a presso gravtica exercida pelas camadas exteriores da estrela, fazendo com que estas comecem a colapsar. Este colapso d origem a um aumento da presso no ncleo, e consequentemente ao aumento da temperatura at a um ponto em que possvel iniciar-se a converso do hlio em carbono. Todo este processo repete-se tambm para camadas adjacentes ao ncleo, fazendo com que cada vez mais carbono se acumule no centro da estrela. No caso de estrelas com massas compreendidas sensivelmente entre as 0.8-3.0 massas solares, as temperaturas nunca atingem valores suficientemente elevados para que ocorra a fuso do carbono, sendo que o ciclo termina aps a exausto da fuso do hlio no ncleo. Durante estes ciclos, nomeadamente naqueles em que ocorrem reaces nas camadas adjacentes, so originados pulsos trmicos que fazem com que as camadas exteriores da estrela sejam ejectadas de uma forma suave para o espao e que continuam a ser propulsionadas pela presso de radiao proveniente do ncleo quente, agora composto por carbono. Este, eventualmente fica exposto, e devido sua temperatura remanescente emite radiao ultravioleta suficientemente intensa para ionizar os gases ejectados, fazendo assim com que estes brilhem e dem origem quilo que designamos por Nebulosa Planetria.
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 necessrio notar, no entanto, que as nebulosas planetrias nada tm a ver com planetas. Este termo foi introduzido no sculo XVIII quando estes objectos foram observados pela primeira vez atravs de telescpios pequenos. A pouca resoluo desses instrumentos fez com que os observadores encontrassem semelhanas entre estes objectos e planetas distantes, da o seu nome. As nebulosas planetrias so tambm estruturas diferentes das regies onde ocorre a formao de estrelas. As estrelas so formadas no interior de nuvens frias, escuras e de grandes dimenses, formadas por gs e poeira e designadas por Nuvens Moleculares. Estrelas jovens e de grande massa formadas no interior destas nuvens, libertam grandes quantidades de energia na forma de radiao UV que ioniza o gs da nuvem em torno delas fazendo-o brilhar. A nuvem torna-se ento aquilo que chama de Nebulosa de Emisso, e que est intimamente associada a uma zona de formao estelar. Na realidade, tanto as nebulosas escuras como as nebulosas de emisso, recebem o nome colectivo de Nebulosas, estando este termo associado a zonas de formao estelar, enquanto o termo de nebulosa planetria est unicamente associado estrutura formada na fase final da vida de uma estrela de massa compreendida entre 0.8-3 massas solares. Existem dois processos distintos que do origem a supernovas. O ncleo de carbono remanescente de uma outrora estrela de massa compreendida entre as 0.8 e 3 massas solares, designado por Estrela An Branca. Na realidade, e por aquilo que se compreende hoje em dia, todas as estrelas com massa inferior a 8 massas solares tm um final de vida semelhante ao que foi descrito anteriormente. No entanto, estrelas com massas superiores a 8 massas solares, no tm um final de vida to pacfico como as suas companheiras menos massivas, no passando por isso por uma fase de nebulosa planetria. Estas estrelas massivas morrem num cataclismo violento no qual o seu ncleo colapsa e a maioria da sua matria ejectada para o espao a velocidades elevadas. Nesta exploso, a luminosidade da estrela aumenta subitamente por um factor de 108 vezes, produzindo o que designamos de Supernova. Embora as Supernovas resultem da morte de estrelas de grande massa, elas podem ter uma outra origem, neste caso a exploso de uma an branca. Quando a an branca se encontra num sistema binrio, nomeadamente juntamente com uma estrela gigante vermelha, ela pode "capturar" gs das camadas mais exteriores da sua companheira acumulando-o na sua superfcie. Quando a massa total da an branca atinge um certo
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limite, a presso no seu interior aumenta devido matria agregada Este aumento de presso faz com que a temperatura no interior da an aumente tambm, a tal ponto que se torna possvel o incio de reaces termonucleares com o carbono como combustvel. Numa estrela normal, haveria um equilbrio entre presso e temperatura, sendo que o aumento de temperatura no interior levaria a um aumento de presso e a estrela expandiria, fazendo assim com que a temperatura diminusse e

consequentemente a taxa de reaces nucleares. Contudo, isto no acontece numa an branca. A an branca no expande com o aumento da temperatura no seu interior devido s reaces nucleares que ali decorrem. Desta forma no existe uma vlvula de segurana para equilibrar temperatura e presso, fazendo assim com que o aumento da temperatura aumente de forma catastrfica a taxa de reaces no seu interior at um ponto em que a an branca explode, dispersando toda a sua massa para o espao. Quando as supernovas tm origem na morte de estrelas de grande massa so designadas por Supernovas Tipo II e quando so originadas na exploso de uma an branca num sistema binrio designam-se por Supernovas Tipo Ia. Existem no entanto outros dois tipos, Ib e Ic, que tm origem tambm na morte de estrelas de grande massa mas cujas estrelas perderam uma parte substancial das suas camadas exteriores antes de explodirem.

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Novembro 2011 Alteraes climticas e destruio da camada de ozono

Ana Rita Antunes e Francisco Ferreira, Quercus

Gases com efeito de estufa Os gases de efeito de estufa (permanentes, porque por exemplo o vapor de gua tambm um gs com efeito de estufa mas que tem fortes oscilaes dirias e num ciclo de muito curto prazo), considerados no Protocolo de Quioto so; CO2, CH4, N2O, HFCs, PFCs e SF6. H ainda gases com efeito de estufa que no esto no Protocolo de Quioto e que j foram praticamente proibidos porque tambm danificavam a camada de ozono (os CFCs). Ateno que so problemas diferentes! Trata-se de gases que conseguem absorver o calor (radiao infravermelha) e que durante o seu tempo de vida (um tempo mdio de 100 anos na troposfera) representam um determinado total de capacidade de reteno de energia trmica. Como muito complicado falarmos de cada um dos gases individualmente, definiu-se um potencial de aquecimento global (PAG) que compara cada um dos gases em relao ao que tem menor potencial (mas que existe em maior quantidade), o CO2. Assim o PAG do metano 21, do N2O 310 e nos gases fluorados pode atingir vrios milhares. Isto , uma molcula de um gs fluorado pode reter tanto calor como milhares de molculas de CO2. Em termos percentuais os gases fluorados representam uma percentagem muito mais baixa das emisses globais de gases com efeito de estufa.

Cimeira de Durban 2011 Os combustveis fsseis tendem a ser cada vez mais escassos e fala-se de um pico de explorao de petrleo at 2020, sendo que a partir da o preo do petrleo ir subir. Portanto, por um lado ou por outro, a nossa economia ter de ser "descarbonizada". O que tentamos antecipar esta descarbonizao para que a humanidade no sofra as consequncias mais drsticas das alteraes climticas. Os EUA esto muito atrs da Europa na sensibilizao e polticas de combate s alteraes climticas. O acordo global foi adiado no tempo por presso dos EUA. E agora temos um acordo que nos deixa fora da trajectria de um aquecimento mximo de 2C, para uma trajectria de aquecimento global de 3,5C. H dois "tratados" a serem discutidos em paralelo: 1) um tratado global com todos os pases; 2) um segundo perodo do Protocolo de Quioto, enquanto o tratado global no
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entra em vigor. O que as ONGA (organizaes no governamentais de ambiente) queriam que o tratado internacional entrasse em vigor em 2015. O que saiu de Durban foi um tratado internacional a partir de 2020. At l s os pases que estiverem no Protocolo de Quioto que tm metas a cumprir. E o que os dados dos ltimos anos nos mostram que se no houver polticas activas de reduo das emisses, no possvel inverter a tendncia de aumento de emisses. Se no invertermos a tendncia, no conseguimos ficar abaixo do aumento global de 2C.

Causas naturais e causas antropognicas O Painel Intergovernamental para as Alteraes Climticas (IPCC, em ingls), rene mais de trs mil cientistas de todo o mundo que analisam a evoluo da temperatura e humidade do planeta e, com base em modelos, constroem cenrios de previso da temperatura futura do planeta. Em 2007 publicaram o mais recente relatrio integrado escala mundial sobre o problema. Uma das reas abrangidas foi precisamente saber se as causas das alteraes do clima estavam ou no relacionadas com mudanas naturais. Os cientistas identificaram que a actividade solar tem aumentado gradualmente desde a era industrial, causando uma pequeno aumento daquilo que se designa por foramento radiactivo1. Para alm das mudanas cclicas na radiao solar que seguem um ciclo de 11 anos. A energia solar aquece directamente o sistema climtico e pode tambm afectar a abundncia na atmosfera de alguns gases de efeito estufa, como o ozono estratosfrico. Por outro lado, a emisso de compostos por parte dos vulces pode, num perodo aps as erupes (2 a 3 anos) ter um efeito contrrio, isto , reduzir o designado foramento radiativo. Ponderando estas duas questes, conclui-se que as actividades humanas tm uma importncia muito maior. O problema da desflorestao muito mais grave por deixarmos de reter dixido de carbono da atmosfera e assim ser mais uma contribuio para o seu aumento; porm, em termos de foramento radiativo, a substituio da floresta ou de alguma outra ocupao do solo pode levar a uma menor transformao da radiao solar em infravermelha quando a mesma atinge o solo e assim levar a um foramento negativo. Tambm os aerossis na troposfera (em parte devido poluio causada pelo homem, ou por fenmenos naturais como as erupes vulcnicas), absorvem radiao solar a
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Balano entre a radiao solar que nos atinge e a sua reflexo e transformao em radiao infravermelha (calor); se o valor lquido for positivo, a troposfera, a camada da atmosfera at aproximadamente os 12 km de altitude, aquece; caso contrrio arrefece

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uma altitude maior, que de outra forma seria reflectida superfcie e depois armazenada pelos diferentes gases na troposfera. Se este aquecimento global no apenas provocado por fenmenos naturais (como intensidade da radiao e actividade vulcnica), ento a Terra tambm no ter meios de auto-regulao eficazes, pelo menos no espao de tempo necessrio para que os efeitos catastrficos das alteraes climticas no se faam sentir na sua populao. O IPCC afirma que muito difcil avaliar at que ponto as actividades humanas fazem aumentar o nmero ou intensidade de eventos climticos extremos (ondas de calor, chuvas tropicais, furaces, etc.) pois estes fenmenos ocorrem por associao de vrios factores. No entanto, os cientistas fizeram correr um modelo onde apenas entravam com os factores naturais nas variaes histricas do clima. Em seguida fizeram correr o mesmo modelo, mas incluindo, as actividades humanas. Como resultado perceberam que a influncia humana mais que duplicava o risco de ondas de calor na Europa, ao longo do sculo XX. A mesma abordagem baseada na probabilidade das actividades humanas ter influncia nos eventos climticos, foi usada para examinar a frequncia das chuvas intensa ou inundaes. Neste caso, os modelos climticos prevem que a influncia humana ir causar um aumento em vrios tipos de fenmenos meteorolgicos extremos, incluindo as chuvas intensas.

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1 a 19 Janeiro 2012 Fsica das Partculas

Pedro Abreu, LIP

Boso de Higgs e campo de Higgs o Boso de Higgs, uma partcula associada ao campo de Higgs que preenche o espao(-tempo) para "atrasar" as partculas, isto , dar massa s partculas interagindo com elas. O nosso modelo das partculas, que permite fazer clculos muito rigorosos verificados experimentalmente, para partculas que ganham massa quando interagem com o campo de Higgs. Se quisssemos eliminar o campo de Higgs, teramos que ter outro mecanismo para introduzir as massas das partculas no nosso modelo (e a introduo de certos termos de massa torna as contas estapafrdias - como resultados infinitos e outras coisas horrveis). Temos um modelo que, a altas energias (por ex., nos aceleradores), tem simetrias muito elegantes - como por exemplo a interao fraca (da radioactividade) e a interao eletromagntica serem dois aspectos da mesma coisa (interao electrofraca) - mas que a energias baixas (no nosso dia-a-dia) a simetria foi quebrada (e as interaces ficam muito diferentes, por exemplo em alcance). O Prof. Peter Higgs, juntamente com outros, props um mecanismo muito elegante para esta quebra natural de simetria neste tipo de modelos, e introduziu o campo de Higgs. Como a cada campo est associada uma partcula (ao campo electromagntico est associado o foto), devemos tambm poder ter um Boso de Higgs associado ao campo de Higgs. Em concreto o campo de Higgs um campo (como o campo electromagntico) que preenche o espao e com o qual as partculas interagem adquirindo massa (isto , tm massa que tm devido interao com este campo). Gera-se no sentido em que a Natureza, no seu estado de energia mais baixo, tem um campo de Higgs que no se anula totalmente no vcuo. A parte que no se anula quebra a simetria electrofraca existente na Natureza, deixando duas interaces muito distintas: a interao fraca de alcance muito curto (restringida ao tamanho tpico das partculas), e a interao eletromagntica de alcance infinito (num tempo infinito). O mecanismo de Higgs no constitui o modelo unificador, mas poder ser parte integrante de um tal modelo. Da mesma forma que a interao eletromagntica e a interao fraca so unificadas na interao electrofraca para energias elevadas (como
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por exemplo as atingidas no LHC no CERN ou em raios csmicos de energias elevadas), tambm h modelos que unificariam as outras interaces com a interao electrofraca (as Teorias de Grande Unificao unificam a interao electrofraca com a interao forte, enquanto que as "Teorias de Tudo" - das quais um exemplo so os modelos das Teorias das Supercordas (Teoria M [M de Membrana]) unificariam as interaces electrofraca e forte com a interao gravtica). Mas as energias a que se daro (dariam) estas unificaes so to elevadas que ainda no foi possvel atingi-las nos aceleradores feitos pelo Homem ou no Universo (raios csmicos de energias extremas).

Violao de CP e disparidade entre a matria conhecida e antimatria conhecida A violao de CP a quebra de uma simetria combinada que existe em quase todos os processos na Natureza, mas que quebrada em alguns processos muito raros. A simetria combinada CP o resultado da aplicao sucessiva da simetria P (Paridade) e da simetria C (Conjugao de Carga) a um processo que queiramos descrever. As partculas (e antipartculas) so descritas no nosso modelo das partculas elementares por funes de onda complicadas, que tm o nome de campos porque so funes da posio no espao (alm de funes de tempo). As antipartculas tm exactamente as mesmas propriedades das partculas correspondentes, excepto a carga elctrica (de facto trata-se aqui da propriedade Conjugao de Carga, que a carga elctrica para partculas carregadas, mas que outro nmero para partculas neutras como, por ex., o neutro ou o neutrino). Assim, a massa do electro exactamente a mesma da massa do prositro (anti-electro), e esto sujeitos mesma gravidade. Num processo natural que queiramos descrever, comeamos por identificar as partculas que temos antes do processo ocorrer (e suas propriedades), e as partculas que temos depois do processo ter ocorrido (e as suas propriedades). Se fizermos bem as contas, a nossa descrio do processo deve poder explicar as alteraes ocorridas no processo e dar-nos a probabilidade de isso acontecer realmente na Natureza. Aplicar a operao Paridade corresponde a trocar o sentido de todos os eixos de espao (trocar de sinal o vector posio, por exemplo, para todos os campos envolvidos no processo). Isso implica, por exemplo, que se uma partcula est a viajar em direco a ti, depois da operao Paridade essa partcula estaria a fugir de ti.

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Aplicar a operao Conjugao de Carga corresponde a trocar a partcula pela antipartcula. Se se aproxima um electro de ti, depois da operao Conjugao de Carga estaria um positro a aproximar-se de ti. Ora, para a maior parte das interaces, um positro que se aproxima de um ponto onde vai interagir como um electro que se afasta desse ponto aps ter interagido (na mesma direco de onde vinha o positro). Mas para a interao fraca, h uma pequenssima diferena que faz com que isto, para certas partculas, no seja inteiramente verdade. No tempo de voo de uma destas partculas (electricamente neutra) ela pode-se transformar na sua antipartcula (tambm electricamente neutra), e a probabilidade disso ocorrer no exactamente igual probabilidade da antipartcula se transformar na partcula. O que faz nascer uma pequena assimetria na produo de matria e antimatria. Mas esta assimetria muitssimo inferior que seria necessria para explicar a enorme assimetria matria-antimatria no nosso Universo. Assim, na realidade, ainda no conheo uma boa explicao para a disparidade entre a matria conhecida e a antimatria conhecida no nosso Universo. A antimatria pode coexistir com a matria, desde que no se encontrem. Se se encontrar a partcula com a sua antipartcula aniquila-se em "luz"! O CERN tem um laboratrio onde tm conseguido criar e manter tomos de anti-hidrognio, para estudos detalhados comparativos entre o hidrognio e o anti-hidrognio, tendo j alcanado um recorde de 1000 segundos para uma centena de tomos. Claro que os tomos de anti-hidrognio tm de estar confinados por campos magnticos, porque quando atingem as paredes dos detectores ou o gs remanescente nas cavidades de confinamento, aniquilam-se! Dificilmente a antimatria poder ser usada como combustvel pois, Mesmo que pudssemos aproveitar a energia da aniquilao de partculas com antipartculas, ainda teramos que produzir as antipartculas, e era aqui que hoje teramos que gastar muito mais energia que aquela que obteramos! totalmente impossvel virar a carga elctrica no nula, isto ter uma partcula electricamente carregada que, espontaneamente e sem qualquer interao com outra, troca o sinal da carga elctrica. Mas certas partculas neutras mudam para a sua antipartcula espontaneamente no seu percurso. Este fenmeno bem conhecido para algumas partculas compostas por um quark e um antiquark (meses), e o que est por trs da questo "Violao de CP" j discutida neste frum. Ainda no observmos
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isto para partculas elementares (o foto a sua prpria antipartcula, portanto no conta). Mas Ettore Majorana props nos anos 30 do sc.XX que o neutrino poderia ser um tipo de partcula que se transformaria na sua antipartcula, e h experincias que esto a procurar sinais experimentais dos efeitos desta hiptese (experincias de procura de decaimentos beta duplos sem neutrinos - "neutrinoless double beta decay experiments"). Agora para a produo de energia h toda uma srie de outros problemas que torna totalmente invivel a utilizao prtica das possveis aniquilaes matria-antimatria.

Imanes explicados luz da Fsica de Partculas A ideia j vem de Ampre (Andr Marie A., Frana, 1775-1836), no necessariamente da Fsica de Partculas. Sabemos hoje que a matria feita de tomos, e que estes so constitudos por um ncleo com toda a carga elctrica positiva, rodeados por electres que esto em rbita sua volta. como se tivssemos pequenas correntes elctricas volta do ncleo. Ora, uma corrente elctrica numa espira condutora (fio condutor circular), provoca um campo magntico perpendicular ao plano da espira. Podemos assim imaginar que, embora os possveis campos magnticos criados pelas vrias correntes num tomo se possam anular mutuamente, podem sobrar algumas desses campos magnticos e para um tomo existir um campo magntico no nulo. Na maior parte dos materiais, devido agitao trmica, esses campos magnticos esto orientados aleatoriamente e a soma vectorial nula. Mas h certos materiais em que todos esses campos magnticos se somam, criando um campo magntico elevado, que pode ser sentido no exterior: o man permanente.

Teoria das cordas A teoria das cordas tem por base o conceito de que as partculas elementares so diferentes modos de vibrao de uma cordinha enrolada. Mas esta teoria precisa de vrias outras dimenses para funcionar bem. De facto, apesar dos conceitos serem muito elegantes e os resultados matemticos serem importantes, sob certas condies muito favorveis consegue-se reduzir o nmero mnimo de dimenses necessrio para a teoria ter resultados finitos para 9 dimenses de espao e uma de tempo. Comprimento, largura, altura, todos conhecem. Mas onde esto as 6 dimenses extra?! Compactadas e invisveis aos melhores instrumentos de pesquisa? Isto o que
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prev a teoria: o dimetro das cordinhas, que revelaria essa dimenso extra, teria de ser da ordem de 0,00000 000000 000000 000000 000000 00001 m, e ns com o LHC s somos sensveis a objectos com o tamanho mnimo de ~0,00000 000000 000000 01. Ainda nos faltam 0,00000 000000 001 m (o tamanho do proto face a ns, por exemplo) para l chegar. Infelizmente, a teoria das cordas (das supercordas ou teoriaM) ainda tem que fazer previses que possam ser verificadas experimentalmente, para sair do idealismo matemtico.

Electres e protes, porque que no se aniquilam? razo porque os electres no se aniquilam com os protes que uma partcula s se pode aniquilar com a sua antipartcula ou com a antipartcula da partcula do seu par. Assim o electro no se pode aniquilar com o proto (a partcula par do electro o neutrino do electro). Mais informao: Para a interao forte, eletromagntica e parte da interao fraca, as partculas s se podem aniquilar com as suas antipartculas, atravs dessa interao (quando dizemos vulgarmente que uma partcula se aniquila com a sua antipartcula dando luz, estamos a referir-nos aniquilao atravs da interao eletromagntica todas as partculas com carga elctrica sentem esta interao; mas esse processo tambm pode ser atravs da interao forte [s para quarks e glues], ou atravs da interao fraca neutra [todas as partculas]). Mas para a interao fraca carregada, as partculas esto agrupadas em pares [dubletos], e a aniquilao d-se entre uma partcula e a antipartcula da outra partcula do par. Por ex., um electro aniquila-se com um positro (anti-electro) atravs da interao eletromagntica dando luz ou da interao fraca neutra, um quark u aniquila-se com um anti-quark anti-u atravs da interao eletromagntica dando luz ou atravs da interao fraca neutra ou atravs da interao forte; finalmente, um electro pode-se aniquilar com um anti-neutrino do electro, atravs da interao fraca carregada (depois aparecem outras partculas, uma das quais carregada electricamente, por causa da conservao da carga elctrica).

Universos mltiplos?... A Fsica - e sobretudo a Fsica actual - s procura considerar as perguntas para as quais pode, em princpio, obter uma resposta. impossvel, neste momento e cada vez mais difcil no futuro, receber informao de um universo fora do nosso pois, devido
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expanso deste nosso universo, a luz teria que viajar (ter viajado) uma distncia muito maior que o produto da sua velocidade no vazio pela idade do nosso Universo. Assim, no fao a mnima ideia relativa existncia de mltiplos universos. E sei que no tenho maneira de saber. Agora h vrios cientistas que propem mltiplos universos (modelos de multiverso), para "explicar" porque que o nosso Universo to bom para a Vida (e Humana!). Entre muitos livros interessantes, recomendo "O Jackpot Csmico" de Paul Davies (editado pela Gradiva), em que a certa altura o autor faz uma discusso engraada dos multiversos e possveis consequncias. Claro que, a existirem outros Universos, poderia provavelmente terem outras leis fsicas e outros conjuntos de partculas, certamente (e, muito mais provavelmente, no terem Vida Inteligente).

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1 a 24 Fevereiro 2012 Refinao do petrleo

Jos Inverno, GalpEnergia

Caractersticas dos petrleos No h petrleos de boa qualidade e petrleos de m qualidade. A caracterizao de um petrleo depende dos produtos que lhe deram origem e da zona do globo de onde vem. Basicamente, uma das principais caractersticas que define um petrleo bruto a sua densidade (medida atravs do chamado API). Basicamente os petrleos dividem-se em petrleos pesados (heavy) e leves (light). Os pesados como o seu nome indica so mais ricos em hidrocarbonetos de cadeia mais longa e os leves em hidrocarbonetos de cadeias mais pequenas. Os petrleos brutos dividem-se ainda em petrleos sour (com muito enxofre) e sweet (com pouco enxofre). Os petrleos com pouco enxofre tendem a ser mais caros pois exigem um processo de tratamento menos complexo para lhe remover o enxofre. Os petrleos "rabes" podem querer dizer muita coisa pois podem ir desde os petrleos do Norte de frica (por ex da Libia) que so light e sweet at petrleos do Iraque e Iro que podem ser heavy e sour. Cada pas compra para as suas refinarias petrleos de diversas origens conforme o perfil de produtos que quer obter e isso dependo de cada mercado de produtos finais e da maior ou menor complexidade das refinarias onde vo ser tratados Quando h um derrame numa praia, a no ser que se conhea qual o navio que efectuou o derrame, muito difcil determinar a origem pois h centenas de crudes. Quando h um derrame no mar as fraco mais leves evaporam ficando as mais pesadas que do costa sendo muito difcil s pela caracterizao desta fraces identificar a origem. Cada crude tem determinadas propriedades que o caracterizam nas suas vrias fraces (fraco de destilao, densidades, metais pesados, viscosidades, aromaticidade, parafinicidade, Enxofre, etc., etc...). o assay do crude. Na wikipedia procurando por "crude oil assay" encontra-se uma serie de links seja para documentos do departamento de energia dos EUA que mostram quais as propriedades que so determinadas para caracterizar os crudes. Recomendo especial o link da BP
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onde ter acesso aos assays dos crudes desta empresas e sua origem geogrfica. No site da BP na primeira pagina de www.bp.com ter ainda acesso a um documento muito bom sobre produo e consumo a nvel mundial que o "Statistical Review of Worls Energy 2011" que uma sumula muito bem feita sobre energia a nvel mundial e que de publico acesso neste site. Os crudes so pois misturas muito complexas de hidrocarbonetos com muitas propriedades e em que muitas vezes as prprias propriedades reais no

correspondem aos assays publicados e a que as empresas tm acesso par planear as suas operaes e assim definir quais os crudes a adquirir para obter determinada gama de produtos finais no aparelho refinador que possuem de acordo com as necessidades do mercado em produtos finais em cada momento. O tipo de crude processado influncia os produtos a obter. H crudes melhores para obter gasolinas, outros sero melhores para obter fuelleo ou asfalto. O que as refinarias processam uma mistura de crudes de vrias origens e com diferentes propriedades de forma a obterem o perfil de produtos de que o mercado necessita em cada momento.

Refinao do petrleo Uma refinaria uma fbrica em que o petrleo bruto transformado atravs de processos fsicos e qumicos nos produtos finais (combustvel e outros produtos). Uma refinaria simples praticamente s tem fraccionamento por destilao e dessulfuraes. Uma refinaria complexa ter cracking cataltico (para produzir gasolinas), hydrocraker (para produzir gasleos) e outros processos que provocam grandes alteraes nas molculas de hidrocarbonetos como isomerizaes, alquilaes, etc. Nas refinarias usam-se processos fsicos e qumicos. Consideramos que os processos qumicos so aqueles em que existem alteraes das estruturas moleculares dos hidrocarbonetos. Normalmente estes processos exigem determinadas condies de presso e temperatura bem como a existncia de catalisadores adequados e tambm a presena ou no de H2. Como exemplos temos o processo de cracking trmico de visbreaking, para diminuir a viscosidade do fuel; Produo de H2; Craking cataltico (craqueamento de molculas longas noutras mais
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pequenas na presena de catalisador adequados a presses relativamente baixas para produo de gasolinas e gases de petrleo liquefeito (C3 e C4)); dessulfuraes (remoo dos compostos de enxofre dos vrios componentes na presena de catalisadores, H2, presso e temperatura); Hydrocracking (craqueamento de molculas pesadas na presena de H2 e presses e temperaturas elevadas para produo de diesel); Merox (remoo de mercaptanos que do maus cheiros e corroso aos combustveis); Claus (transformao de H2S em S elementar); isomerizao (rearranjos moleculares para obter produtos finais ou intermdios); alquilao (aglomerao de duas cadeias de hidrocarbonetos noutra maior); Reforming (ciclizao e aromatizao de hidrocarbonetos com produo de H2). Os processos fsicos so aqueles em que se usam as propriedades fsicas dos vrios componentes para os separar: destilao (em que a separao dos produtos efectuada devido aos diferentes pontos de ebulio dos vrios componentes sejam eles puros ou misturas com determinados intervalos de destilao), decantao (separao por diferenas de densidade -normalmente uma fase aquosa mais densa e uma orgnica menos densa- que poder ser uma simples separao gravtica ou com a ajuda de campos elctricos para favorecer a separao), extraco lquido-lquido (lavagem de um produto com outro para transferir um determinado componente de um para o outro) e extraco gs-lquido (passagem de um gs atravs de um liquido para promover a passagem de um componente da fase gasosa para liquida), etc... Como processos fsicos auxiliares usa-se ainda a bombagem (uso de bombas para fazer circular produtos lquidos), e a compresso (uso de compressores e ventiladores para fazer movimentar gases e elev-los presso necessria para os vrios processos). Alguns processos trabalham a presses menores que atmosfrica (nesse caso usam-se ejectores de vcuo). Para levar as temperaturas dos vrios produtos s condies de processo usam-se fornos (usando combustvel) e permutadores de calor (em que um determinado produto permuta calor com outro para aquecer ou arrefecer). As refinarias normalmente so autnomas em utilidades (vapor, electricidade, etc..) e obviamente para produzir vapor e para aquecer os vrios produtos para os vrios processos fsicos e qumicos so necessrias caldeiras e fornalhas onde so queimados combustveis como fonte de energia para esse fim. J existem locais onde se faz sntese de compostos mais pesados a partir de compostos mais leves. No s os polmeros (plsticos, fibras sintticas) como tambm j se obtm
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combustveis a partir de gs natural (composto essencialmente por metano - CH4). Este processo s vivel em pases produtores de gs o chamado GTL (Gas To Liquid), e na prtica uma refinaria ao "contrrio". Se numa refinaria se separam os produtos e se fraccionam em compostos leves, aqui parte-se de compostos leves para os agregar e formar produtos mais pesados. Numa refinaria h muitos tipos de resduos: efluentes gasosos, efluentes lquidos (tratados em estaes de tratamento de guas residuais), resduos slidos (desde lixo domstico, at metal, catalisadores usados, etc...) que so devidamente tratados e ou reciclados por empresas especializadas. Em termos da eficincia energtica das refinarias, o menor ou maior consumo de energia de um determinado processo ou unidade industrial depende da sua maior ou menor integrao energtica e da maior ou menor complexidade do mesmo e das necessidades que cada processo especifico tem de consumir energia para obter os produtos que se desejam. Uma refinaria mais moderna em que tenha havido um maior cuidado na sua integrao energtica mais eficiente energeticamente que outra desenhada antes das crises do petrleo dos anos 70 e depois de todas as outras crises que se lhe seguiram (mesmo que seja uma unidade para fazer exactamente o mesmo produto). Normalmente as refinarias e as respectivas unidades comparam-se com outras refinarias e unidades da mesma regio geogrfica quanto sua eficincia energtica (h empresas internacionais que fazem estes estudos) e com bases nesses tipo de estudos e anlises que uma refinaria verifica se ou no eficiente energeticamente se h ou no oportunidades de melhoria que levem a uma maior eficincia energtica de forma a que se coloque entre as melhores da sua classe.

GPL e outros leves Tambm usamos propano nas cozinhas domsticas atravs de gs canalizado ou atravs de garrafas de 45 kg colocadas no exterior dos edifcios. Como o propano mais voltil e tem uma presso de vapor mais elevada a sua armazenagem em botijas de gs efectuada a uma presso superior do butano. Por isso torna-se perigoso a armazenagem de garrafas de propano no interior de edifcios.

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Nas chamins saem produtos de combusto tal como de um escape de um automvel e pouco provvel que o cheiro dos gases de combusto que saem de uma chamin com altura muitas vezes acima dos 100 ou 200 metros se faa sentir na proximidade. S se o vento tiver uma direco descendente, o que normalmente no acontece A questo dos carros a GPL no poderem parquear nos parques de estacionamento prende-se com as mesmas razes que j se apontaram para a armazenagem de propano e butano no interior das habitaes, mas no s. Um veculo a gasolina se tiver uma pequena fuga poder originar uma pequena mancha de combustvel no cho facilmente lavvel e que se arder s arde na zona onde est o derrame. O carro a GPL se tiver uma fuga liberta-se gs que imediatamente vaporiza ocupando todo o volume disponvel (equao dos gases prefeitos) podendo criar uma atmosfera potencialmente explosiva e havendo o risco de uma exploso quando por ex. se acender uma luz do parqueamento. Num parque subterrneo se houver uma fuga de GPL ele acumula-se na zona mais profunda ( mais pesado que o ar) tornando muito difcil a ventilao do espao. Na sua utilizao normal os carros a GPL so to seguros como os a outros combustveis a no ser que em caso de acidente muito grave o depsito se rompa. Enquanto num carro a gasolina o prprio carro a arder, no caso de GPL se o depsito romper (o que no fcil) causa um incndio de gpl grave (nuvem de gs a arder).

Preos dos combustveis sada das refinarias os combustveis so praticamente todos ao mesmo preo em Portugal e Espanha (diferenas de 1 a 2 cntimos por litro) pois todas as empresas regulam os seus preos sada das refinarias pelas cotaes internacionais dos produtos, A grande diferena de preo est no nvel de impostos que praticado nos dos pases seja ao nvel do imposto dos produtos petrolferos, seja no iva. Esta diferena fiscal o nico justificativo para diferena de preos entre os dois pases. Esta a nica justificao para que duas bombas da mesma marca abastecidas pela mesma refinaria apresentem diferena de preo entre os dois lados da fronteira (muitas vezes essas bombas podem estar distanciadas poucas centenas de metros umas das outras).

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Os preos so definidos em bolsa. Para alm das bolsas de aces e obrigaes de que todos os dias se fala, existem bolsas de matrias-primas onde so definidos em cada dia os preos (cotaes) para cada matria-prima sejam elas petrleo, trigo, milho, ou seja l o que se transaccionar. com base nestes preos que os produtos so transaccionados internacionalmente, sendo o preo influenciado pela quantidade disponvel para transaccionar, por factores polticos, por catstrofes, por consumos anormalmente baixos ou altos, pela poca do ano etc. etc... Enquanto o Iraque, Iro ou Arabia Saudita so pases que exportam grandes quantidades e a suspenso do fornecimento pode ter um efeito imediato no preo, no Brasil descobriu-se uma grande quantidade mas os poos esto agora a comeara ser infra-estruturados e provavelmente s l para 2015 - 2016 atingiro a produo que se espera deles, da esse petrleo ainda no estar disponvel no mercado e portanto no influencia imediatamente o preo.

Gasolina 95 e gasolina 98 octanas O poder antidetonante da gasolina mede-se com o chamado ndice de octano. Convencionou-se que o iso-octano (2,2,3-trimetilpentano) tem um ndice de octano 100 e que o n-heptano tem um ndice de octano 0. Uma gasolina com 95 de IO ter um poder antidetonante equivalente a uma mistura de 95% de iso-octano e 5% de nheptano. Estes ndices IO so medidos nos laboratrios das empresas produtoras de combustveis com a ajuda de motores especiais em que se efectua esta verificao, pois nenhuma gasolina pode ir para o mercado sem que cumpra esta especificao. As gasolinas so misturas de hidrocarbonetos com um nmero de tomos de carbono que tipicamente varia entre 5 e 8. Quanto mais ramificadas forem as molculas, maior o ndice de octano. O ndice de octano tambm aumenta se as molculas forem cclicas, nomeadamente com anis aromticos (benzeno (6 tomos de carbono), tolueno (7 tomos de carbono), xilenos (8 tomos de carbono)). Quanto maior for o IO melhor a performance do combustvel. Os carros actuais vm com os motores regulados para IO 95. Todavia, os carros antigos e alguns desportivos podem ter vantagens em usar combustvel com o IO mais elevado (gasolina dos Formula 1 tem IO superior a 100 e produzida especialmente para esse fim).
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Os compostos oxigenados como os lcoois ou os teres (como por exemplo o MTBE metil ter-butil ter) aumentam o ndice de octano das gasolinas. Quando um combustvel tem IO 100 no foroso que tenha 100% de iso-octano. Ter uma mistura de componentes em que uns tm IO menores que 100 e outros maiores que 100, sendo essa mistura equivalente a 100% de isso-octano. A gasolina para um Frmula 1 tem IO superior a 100 enquanto os carros ditos normais foram construdos e afinados para um IO de 95. Os carros vm regulados para gasolina com um IO de 95 pelo que no h necessidade de usar gasolina com IO 98 (ano ser que se queira gastar mais dinheiro). Quem tiver um carro de alta performance pode ter vantagens em usar IO 98 (quem tem dinheiro para um carro destes tambm no se importa de pagar mais uns cntimos pelo combustvel), num carro normal no h grandes vantagens. Deve ser sempre usado o combustvel recomendado pelo fabricante do veculo sobre pena de eventualmente danificar o carro, A gasolina tem uma explosividade maior do que o gasleo porque mais voltil e como tal forma misturas explosivas mais facilmente com ar. A gasolina tem componentes de 5 a 9 tomos de carbono e o gasleo componentes de 8 a 13 tomos de carbono aproximadamente. Quanto menor for o numero de tomos de carbono da molcula mais voltil o combustvel e portanto mais facilmente forma misturas explosivas com o ar

Gasolinas de marca e gasolinas dos supermercados Ambas as gasolinas cumprem a legislao relativamente s caractersticas que tm. As gasolinas de marca contm mais aditivos nomeadamente aditivos de performance que permitem melhorar a combusto, e muitas vezes tambm originando melhores consumos. Tambm nos supermercados os custos de explorao da bomba so menores (menos funcionrios, menos infra-estruturas de apoio) e os supermercados ao vender a gasolina com uma margem de lucro menor vo depois buscar essa margem a outros produtos... Ningum vai ao supermercado s para meter combustvel. Aproveita-se para ir fazer outro tipo de compras. Alguns cuidados no abastecimento. Outra questo muito importante e para a qual h avisos nas bombas que no se devem usar telemveis durante o abastecimento de
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veculos. H libertao de vapores de combustvel para a atmosfera e como os telemveis no so EX (Explosion proof) poder uma eventual fasca interna do aparelho provocar uma exploso. S virem todas as bombas tm o aviso para no usar telemveis, no fumar e um autocolante com um tringulo amarelo com as letras EX no interior. Este ltimo quer dizer que a atmosfera potencialmente explosiva. Outro conselho para evitar eventuais exploses e acidentes durante o abastecimento quando a pistola de combustvel est a enviar combustvel para o depsito do veculo nunca abrir e fechar as portas do veculo. A eventual descarga de electricidade esttica (quem ainda no apanhou um choque elctrico ao sair de um carro?) poder em determinadas condies provocar a inflamao dos vapores de combustvel que se libertam no abastecimento. Durante a descarga de um camio cisterna a bomba no dever abastecer veculos por duas razes: a) Eventual existncia de electricidade esttica durante a descarga b) A descarga de combustvel para o depsito poder eventualmente fazer com que algumas impurezas do depsito emulsionem com o combustvel devido turbulncia (principalmente se o depsito estiver muito vazio quando for reabastecido). a razo pela qual no devemos deixar que os depsitos dos veculos fiquem muito vazios antes de voltar a encher (h impurezas do fundo do depsito que podero depois ir para o motor). Por isso, aps a descarga do camio dever esperar-se alguns minutos para que estas impurezas decantem, para que no vo para os depsitos dos veculos.

Combustveis de aviao O combustvel de aviao o mesmo petrleo que se usava nos antigos candeeiros a petrleo. Este produto tambm chamado querosene tem um nmero de tomos de carbono entre a gasolina e o gasleo, pelo que na prtica um gasleo mais leve. Qualquer veculo a gasleo poder andar a combustvel de aviao sem problemas.... O querosene depois de devidamente tratado e aditivado transforma-se ento em combustvel de aviao (JETA1). Uma das questes mais importantes nos combustveis de aviao que no podem ter gua residual, e tm que ter um ponto de congelao muito baixo (normalmente perto dos -50C - a gua congela a 0C), para que o combustvel no congele dentro dos depsitos dos avies a altitudes elevadas. Se isto acontecer fcil perceber o que
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pode acontecer... Para se obter estas propriedades o combustvel devidamente tratado e aditivado. Estes combustveis levam ainda aditivos para diminuir a possibilidade de formao de electricidade esttica (e portanto fascas) durante a sua manipulao e utilizao. Os avies militares (nomeadamente os de elevada performance como os caas) voam a altitudes superiores s dos avies comerciais. Nalguns casos poder ser necessrio fornecer um combustvel que congele a temperaturas ainda mais baixas...

Biocombustveis Muitas vezes pensa-se apenas nos combustveis como os nicos derivados do petrleo. S pensamos nos preos do petrleo e dos combustveis quando vamos bomba abastecer, mas as variaes de preos do petrleo tambm influenciam uma infinidade de produtos derivados. Se analisarmos tudo o que nos rodeia j pensaram bem na quantidade de substncias que so derivados do petrleo e que ns muitas vezes nem as identificamos como tal dada a forma como as integrmos no nosso dia-a-dia? Plsticos, borracha sinttica, detergentes, lubrificantes, medicamentos, tintas, vernizes, colas, pneus, vesturio, fibras sintticas, pavimentos, calado, etc. ... Quando o petrleo acabar daqui a uns 40-50 anos e no tivermos combustveis fsseis para usar nos nossos meios de transporte, provavelmente substituiremos os meios de transporte por veculos elctricos ou a hidrognio. Mas como substituiremos todos os outros derivados sem os quais no conseguimos conceber a nossa sociedade? Efectivamente os biocombustveis podem no ser a panaceia que tantos julgam milagrosa para a substituio do petrleo. No garantido que do ponto de vista de emisses de CO2 sejam mais favorveis que os combustveis fsseis, para alm de que para produzir biocombustveis no devero ser usados terrenos e/ou plantas que possam servir para a alimentao humana e nem se deve desflorestar floresta tropical. Como exemplo nos estados unidos usa-se por exemplo etanol misturado com a gasolina nalguns estados. Esse lcool aqui produzido partir do milho. O milho na zona do Mxico base da alimentao da populao. O uso do milho para produzir etanol h alguns anos atrs fez subir o preo deste cereal o que causou srios problemas de escassez e de aumento de preo o que afectou a alimentao de milhes de pessoas at que foi corrigida. Este tipo de situaes pois de evitar!
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Todos os biocombustveis (ao contrrio dos combustveis fsseis) so hidrocarbonetos oxigenados que como tal so mais facilmente sujeitos a oxidao e polimerizaes que podem por exemplo formar gomas nos motores reduzindo o seu rendimento. Este apenas um dos motivos porque no se usam nos veculos biocombustveis puros, sendo estes misturados com os combustveis fsseis numa determinada percentagem. A legislao actual obriga a mistura a uma determinada % de biocombustvel no gasleo. Actualmente o biocombustvel usado o FAME que produzido em vrias empresa de processamento de oleaginosas no pas.

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17 Fev. a 2 Mar. 2012 Teoria da Relatividade, GPS, neutrinos e mais...

Paulo Crawford , Centro de Astronomia e Astrofsica da Universidade de Lisboa

Funcionamento do GPS Realmente o sistema GPS no poderia funcionar sem o recurso da relatividade restrita e da relatividade geral. Em rigor, como a relatividade restrita est includa na geral, basta usar as frmulas da RG para resolver o desfasamento entre os relgios na Terra e os relgios atmicos colocados nos satlites do GPS a cerca de 20 000 km de altitude. A essa distncia da Terra a gravidade mais fraca. De acordo com a TRG, os relgios colocados em posies onde o campo gravtico mais intenso andam mais devagar. Por exemplo, na fronteira de um buraco negro o tempo pra. Por isso os relgios atmicos dos satlites do GPS, colocadas a grande altitude, adiantam-se em relao aos relgios idnticos superfcie da Terra. Contas feitas, ao fim de 24 horas, o efeito da altitude traduz-se num avano dos relgios dos satlites de 45 800 nano-segundos (ns) em relao aos relgios idnticos superfcie da Terra. No entanto, existe um outro efeito associado velocidade que pode ser explicado pela relatividade restrita (RR). Os satlites descrevem uma rbita em torno da Terra em 12 h. Isso implica uma velocidade de translao de cerca de 14 000 km/h, enquanto um corpo parado superfcie da Terra se desloca a uma velocidade muito menor de cerca 1670 km/h. Essa diferena de velocidades traduz-se num atraso de 7090 ns. Resultado final: 45800-7090=38710 ns. Isto significa, que se no corrigssemos esta diferena entre os relgios da Terra e os dos satlites, cometamos grandes erros na determinao das distncias, e portanto na localizao dos objectos. Concretamente, em cada dia que passasse o erro seria superior a 11 km, como se verifica se multiplicarmos o valor da velocidade da luz no vcuo por cerca de 39 s.

Invarincia da velocidade da Luz Os corpos materiais tm sempre velocidades inferiores velocidade da luz no vcuo, c. A velocidade de um corpo depende do referencial, e no caso da Terra sabemos que ela se move a uma velocidade de ~ 30 km/s volta do Sol, e que o Sol (e todo o sistema

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solar) se move a ~ 250 km/s em torno do centro da Via Lctea, a qual por sua vez se movem em relao ao Grupo Local com uma velocidade de ~ 300km/s. A teoria da relatividade est construda sobre este Postulado: a invarincia da velocidade da luz, no vcuo. A velocidade da luz a mesma para todos os observadores inerciais (que se deslocam com velocidade constante) e no possvel acelerar uma partcula material de modo a poder atingir a velocidade da luz (a menos que pudssemos fornecer-lhe uma energia infinita - o que uma impossibilidade. Este um postulado da relatividade restrita. Na relatividade geral este postulado continua a ser vlido a nvel local, mas no globalmente. O que que isto significa? Isto traduzse no facto de todos os observadores que se cruzam com um foto medirem sempre a mesma velocidade c (no vcuo), embora globalmente o espao andado por esse foto a dividir pelo tempo que decorreu poder ser maior do que c. Mas ateno, em relatividade geral s podemos definir velocidade localmente, pelo que a razo do espao global pelo tempo global no poder ser uma definio de velocidade. Convm ainda ter em ateno que quando falamos em medidas locais, a noo de local no se restringe a um ponto. No caso de um campo muito fraco o local pode ser uma regio muito grande. Nada nos impede de comparar esta velocidade com c, o que preciso perceber que se eu dividir um espao por um tempo e obtiver um nmero maior que c isso no significa que h velocidades (fsicas) maiores que c, pois esse nmero que maior que c no uma velocidade fsica. Falamos em velocidades de recesso das galxias - que podem ser muito maiores do que c - mas as velocidades de recesso no so velocidades fsicas: no transportam energia ou informao. H velocidades maiores do que a da luz na expanso do Universo, por exemplo. Os grupos de galxias afastam-se uns dos outros com velocidade (de recesso) que podem ser muito maiores do que a velocidade da luz. Basta pensa pensar que o Universo tem uma idade aproximada de 13,7 Giga-anos mas as dimenses do universo observvel so superiores a 48 Giga anos-luz! claro que as velocidades de recesso das galxias distante no so velocidades fsicas, e como tal no transportam energia ou qualquer informao a nenhum observador!

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Velocidade de recesso das galxias (no so velocidades fsicas!) De acordo com o modelo de Big Bang resultante da aplicao da Relatividade Geral (RG) ao Cosmos, a expanso do universo uma consequncia da criao de espao entre as galxias, ou melhor, entre os grupos de galxias. Mas por simplificao falamos em galxias e no em grupos de galxias. Neste modelo, admitimos as galxias mantm as suas coordenadas fixas, pelo que elas esto paradas. Logo no tm nenhuma velocidade, mas o espao entre as galxias est a expandir-se dando assim origem ao afastamento global das galxias (entenda-se grupos de galxias). O espao cresce a velocidades muito superiores velocidade da luz no vcuo, e por isso as velocidades de recesso so, ou podem ser muito superiores a c. Com base na frmula conhecida por Lei de Hubble: v=H.D, a velocidade de recesso entre duas galxias (no esquecer que estamos a falar de grupos de galxias) proporcional distncia entre elas. Logo as mais distantes afastam-se mais depressa. A constante de proporcionalidade H, realmente uma funo do tempo: H(t), ou seja, num dado instante, se tirarmos uma fotografia ao Universo (snap-shot) todas as galxias usam o mesmo H, independentemente da distncia a que esto, mas medida que o tempo passa o H varia. fcil de ver com base na frmula que h uma distncia D=c/H, para a qual a galxia se afasta de ns com a velocidade da luz. E para D' > D=c/H a velocidade de recesso respectiva maior do que a velocidade da luz. E o facto que podemos ver galxias que se afastam com velocidade maiores do que a velocidade da luz, o que parece um contra-senso. Mas assim mesmo. Na realidade o deslocamento para o vermelho devido expanso do Universo no um efeito de Doppler (efeito de velocidade) mas uma consequncia da deslocao da luz num espao-tempo curvo. Para termina, tomemos o exemplo do balo onde se colam na superfcie pequenos papelinhos representando (grupos de) galxias. Quando se assopra o balo todas as galxias se afastam umas das outras, e as mais distantes afastam-se mais rapidamente, mas as coordenadas das galxias mantm-se constantes pois elas esto coladas superfcie do balo. Dentro de cada grupo de galxias podem existir galxias a aproximar-se umas das outras, mas os grupos de galxias afastam-se todos uns dos outros globalmente.

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O que se (no) conhece do Universo O universo observvel s uma parte do universo. H galxias fora da nossa capacidade de observao, fora do nosso horizonte, porque a luz ainda no teve tempo de chegar at ns. H medida que o tempo passa vamos vendo mais galxias. bem possvel que o universo seja infinito. E o universo que somos capazes de observar bem inferior ao universo real. mesmo possvel que possam existir outros universos, muito diferentes do nosso universo observvel. Mas isto especulativo, embora seja previso cientfica possvel praticamente impossvel comprovar. H que reconhecer que hoje possumos muita informao sobre o Universo. At aos 60, os modelos cosmolgicos eram essencialmente matemticos, embora baseados numa boa teoria - a Relatividade Geral de Einstein. Hoje sabemos que a teoria de Einstein a melhor teoria da gravitao conhecida. Tambm a teoria de Newton teve esse estatuto durante cerca de 250 anos. Depois dos anos 60 foram feitas muitas descobertas observacionais muito significativas: a descoberta da radiao de fundo em 1965, que tem sido sucessivamente confirmada com inmeras experincias, algumas particularmente relevantes como o COBE e o WMAP que mostraram sem margem para dvidas a existncia de uma radiao tipo corpo negro, que um resduo fssil do universo primitivo. Depois houve a determinao das abundncias dos elementos leves, Hlio, Deutrio (Hidrognio), Ltio, etc. E no final do sculo houve contagem e observaes de Supernovas tipo Ia que mostraram que o Universo est actualmente em expanso acelerada. As indicaes actuais vo no sentido da expanso do universo continuar indefinidamente. Alis a expanso est a acelerar h algum tempo (h pelo menos 5 ou 6 milhares de milhes de anos (5 ou 6 Giga anos). No existe ainda um modelo explicativo que seja universalmente aceite pelo comunidade cientfica, embora haja algumas tentativas explicaes. Resumidamente diremos que no h uma boa explicao. As observaes actuais indicam, como disse no incio, um universo em contnua expanso. Mas no h razo para nos preocuparmos com o futuro do universo pois muito antes disso h que ter em conta a evoluo do sistema solar e a estabilidade do Sol. Embora o Sol esteja a meio da sua existncia, as condies de estabilidade do Sol essenciais vida na Terra vo deteriorar-se muito antes de morrermos gelados pela expanso do Universo.

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Poderemos realmente reconhecer que no sabemos de que feito cerca de 98% da matria-energia de que feito o universo. muita ignorncia, realmente, Mas aquilo que j sabemos , apesar de tudo, extraordinrio.

Deslocamento para o vermelho Com a Relatividade Restrita (RR), o espao e o tempo passaram a estar interligados atravs da invarincia da velocidade da luz no vcuo. A consequncia desta ligao entre o espao e o tempo foi, como sabemos, o aparecimento da noo de tempo relativo (noo nova) a par da noo de espao relativo. Isto , o tempo deixava de ser universal, o mesmo para todos os observadores, e passava a depender do referencial. Em particular a simultaneidade de acontecimentos distantes passou a ser um conceito relativo. Ou seja, por exemplo, a afirmao que 2 avies partem no mesmo instante, um deles do aeroporto da Portela e outro do aeroporto de Heathrow, pode ser verdade para os observadores do referencial Terra mas no ser para um astronauta numa nave espacial a grande velocidade. Isto obrigou-nos tambm a descrever os acontecimentos fsicos numa espao(-tempo) a 4 dimenses mesmo na RR e quando Einstein obtm as suas equaes para a sua teoria da gravitao - a Relatividade Geral (RG) - descreve-as num espao-tempo curvo, onde a curvatura substitui o conceito de fora gravitacional. As rbitas dos planetas em torno do Sol so obtidas a partir de trajectrias de partculas livres (planetas) num espao-tempo deformado pela massa do Sol. Essas trajectrias so geodsicas nessa geometria curva, isto , as linhas mais direitas que so possveis traar nesses espaos curvos. No caso de uma esfera, as geodsicas so os crculos mximos, como o caso do equador ou dos meridianos. Todos os corpos livres se comportam da mesma maneira num campo gravtico: descrevem geodsicas. Em particular a luz (os fotes) tambm descreve geodsicas, mas as geodsicas luminosas so diferentes das geodsicas descritas por partculas materiais. Quando a partir da Via Lctea estamos a observar uma Galxia distante, estamos a receber fotes enviados por essa galxia e que chegaram at ns, tendo percorrido no espao-tempo curvo geodsica luminosas. Para descrever quantitativamente (matematicamente) muito tcnico mas felizmente possvel chegar a uma resultado simples que permite descrever o desvio na frequncia (ou no comprimento de onda48/87

c.o.) da luz recebida em termos da frequncia (ou comprimento de onda- c.o.) da luz emitida atravs de uma quantidade, z, que nos d o red-shif atravs da relao seguinte: z+1 = R0/R = L0/L, onde L0 representa o c.o. da luz recebida e L o c.o. da luz emitida. R0 e R representam, respectivamente, o factor de escala actual, no momento da observao, e o factor de escala no momento da emisso. E o que o factor de escala? uma funo do tempo R(t) que aparece na geometria dos modelos de Big Bang e que nos d uma ideia como as distncias variam no tempo. Concretamente a distncia entre 2 galxias proporcional a R(t). Se R(t) uma funo crescente a distncia entre duas coordenadas est a aumentar, ou seja, o universo est em expanso. Vejamos agora como interpretar o red-shift. Se, por exemplo, para uma dada galxia z=2, ento sabemos que quando a Galxia emitiu a os fotes que estamos a receber o universo era 3 (=z+1) vezes mais pequeno do que agora. Hoje conhecemse quasares com z > 7. Se o desvio para o vermelho fosse um efeito de Doppler nunca poderamos ter z > 1 ou mesmo z=1, pois nesse caso z era aproximadamente v/c e z > 1 implicaria velocidades fsicas maiores do que a velocidade da luz. Mas as frmulas que descrevem correctamente o que acontece no so deduzidas a partir do efeito de Doppler, mas a partir das geodsicas luminosas no espao-tempo dos modelos de Big Bang e o red-shift simplesmente uma consequncia da expanso do universo, ou seja, da criao de espao entre as galxias, e no do deslocamento das galxias. Como explicado anteriormente, as galxias mantm as suas coordenadas cosmolgicas (em mdia) e portanto no tm velocidade. Mas na realidade as galxias esto mesmo fixas? No esquecer que estamos a falar de grupos de galxias. As galxias propriamente ditas movem-se, mas esses movimentos podem ser transversais ou longitudinais. Neste ltimo caso, podem ser de afastamento ou aproximao: Andrmeda aproxima-se da Via Lctea. Aqui estamos a falar de galxias do mesmo grupo, sujeitas ao campo gravtico do grupo. Falando do grupo todo podemos admitir que, em mdia, o centro de massa do grupo se mantm aproximadamente constante. E assim que se tiram as nossas concluses.

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O que a gravidade? Na teoria da gravidade de Einstein - a Relatividade Geral - a gravidade no uma fora, mas uma manifestao da curvatura do espao-tempo (a 4 dimenses). Quanto maior for a curvatura mais intenso o campo gravtico. superfcie de um buraco negro o campo gravtico muito intenso e, portanto, a curvatura muito forte. O campo gravtico da Terra, superfcie, menos intenso que o campo gravtico do Sol superfcie do Sol. Como o campo gravtico diminui com a distncia ao centro da Terra, a curvatura do espao-tempo tambm. Esta propriedade da curvatura do espaotempo manifesta-se de forma universal para todos os corpos independentemente da sua natureza e composio, uma vez que uma propriedade geomtrica. Na Relatividade Restrita o espao-tempo no tem curvatura, plano, porque se despreza a presena da gravidade. No devemos pensar que a gravidade provoca a curvatura, mas que a curvatura a expresso da gravidade. Agora podemos dizer que a massa (ou qualquer energia, visto que E=m.c2) cria curvatura sua volta, e dessa forma manifesta a presena de um campo gravtico. Recorde que a fora da atraco universal proposta por Newton, s depende das massas que se atraem, da distncia entre elas e do valor da constante de gravitao universal de Newton. Por isso, se o Sol de repente explodisse e deixasse de atrair a Terra, segundo as leis de Newton, a Terra imediatamente deixava a sua rbita siando tangencialmente. Ora isso equivalente a admitir que a gravidade uma fora, segundo Newton, que se transmite com uma velocidade infinita. Mas Einstein em 1905 constri a RR na base de um postulado, a invarincia da velocidade da luz, que depois de chegar relao E=m.c2, traduz-se na impossibilidade da velocidade da luz ser ultrapassada por qualquer corpo material. Mas ainda, no sequer possvel acelerar um corpo de modo que a sua velocidade atinja a velocidade da luz em recorrer a uma energia infinita, o que impossvel.

Buracos brancos O conceito de buraco branco aparece muitas vezes associado ao de buraco negro pois matematicamente a mesma equao que permite descrever a geometria dos buracos negros, tambm descreve a geometria dos buracos brancos. Porm h duas
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dificuldades com os buracos brancos: 1) ao contrrio do que acontece com a formao de uma buraco negro, que resulta do colapso de uma certa massa, por exemplo de uma estrela de grande massa (m maior que 8 massas solares), no se percebe qual o mecanismo que pode originar um buraco branco; 2) por outro lado, foi demonstrado que os buracos brancos so solues instveis, ao contrrio dos buracos negros, pelo que so muito improvveis. O buraco branco de certo modo uma espcie de buraco negro cuja seta do tempo foi invertida.

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9 a 19 de Abril 2012 Deteo de metais no organismo humano e outras tcnicas CSI

Joo Valente Nabais, Departamento de Qumica & Centro de Qumica de vora, Universidade de vora

Tlio e outros que tal. O tlio muito parecido com o potssio, elemento essencial para a nossa vida. Assim, quando o tlio entra no nosso organismo consegue substitui o potssio e penetra nas clulas, em particular no sistema nervoso central. O tlio bioacumulavel e ataca especialmente os testculos e o corao, causando paralisia muscular. Um dos seus compostos, o sulfato de tlio, bastante conhecido como um potente veneno pelas suas propriedades especiais (no tem cheiro, no tem cor, no tem sabor e solvel em gua), este composto foi usado por Agatha Christie no livro The Pale Horse, para construiu um mistrio acerca de uma morte com envenenamento. O ex-coronel russo, Alexander Litvinenko, ex-militar do servio secreto russo (FSB) foi assassinado atravs de envenenamento com tlio. O tlio pode ser detectado por anlise de sangue ou urina, em pessoas normais a concentrao deve ser menor do que 1 g/L. H casos relatados de pessoas que sobreviveram a intoxicaes por tlio e tinham concentrao no intervalo 1 10 mg/L. Os efeitos mais visveis de envenenamento por tlio a perda de cabelo e o efeito nos nervos perifricos, as vitimas tm a sensao de andar sobre brasas quentes. O arsnico um dos venenos mais usados ao longo da histria, pode ser usado ao longo de dias ou meses, onde a pessoa vai morrer aps sofrer a bioacumulao do metal, ou atravs da administrao de uma dose letal. H uma teoria que afirma ter sido o veneno usado para assassinar Napoleo Bonaparte. A descontaminao deste tipo de poluio pode ser feita por bioremediao, usando plantas, ou por adsoro em materiais adsorventes, atravs do uso de carves activados por exemplo.

A qumica das impresses digitais Em princpio isso possvel (saber se uma pessoa consumiu drogas, fumou, bebeu, se estava a tomar medicamentos atravs das suas impresses digitais), estas tcnicas foram publicadas em 4 artigos cientficos. Contudo, isso no significa que possam ser usadas em cenas de crime devido s possveis contaminaes da matriz onde so
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deixadas as impresses digitais, por exemplo se um no fumador deixar uma impresso digital numa determinada mesa e se depois junto a essa mesa se sentar algum a fumar, o fumo poder contaminar a impresso digital e dar um falso positivo. A tcnica baseada no facto de excretarmos metabolitos, por exemplo das drogas que se tomam, pelo suor. Quando deixamos uma impresso digital deixamos um conjunto de substncias, uma das quais o suor. A tcnica usa anticorpos especficos para metabolitos especficos das drogas e afins os quais vo formar um complexo com uma estrutura conhecida. De seguida adicionado um corante fluorescente o qual se vai ligar ao complexo e cuja presena, detectada pelos meios usuais, vai indicar se o metabolito foi excretado.

Impresses digitais ou amostra de ADN: qual mais relevante? As impresses digitais e que a anlise do ADN tm fiabilidade semelhante. A Polcia Judiciria no tem base de dados de ADN. O lcool no inutiliza a anlise de ADN. O importante: no h 2 pessoas com as mesmas impresses digitais, enquanto os irmos tm o mesmo ADN!

Utilizao de luz na cincia forense As equipas forenses levam para as cenas de crime um kit com um conjunto variado de focos de luz tendo como base lasers e LEDs, os quais emitem radiao desde a zona do ultravioleta at zona do visvel. A interao da luz emitida com as provas em cena de crime permite a sua visualizao pois algumas dessas provas so fluorescentes ou absorvem no comprimento de onda da luz incidente. Para alm disso, se se usar luz rasante (luz que incide com um angulo rasante superfcie a analisar) isso permite revelar a presena de pequenas partculas. Os fluidos biolgicos (smen, saliva, sangue ou fluido vaginal) so naturalmente fluorescentes e portanto atravs do uso de luz incidente com o adequado comprimento de onda e do uso de culos, ou filtros para as mquinas fotogrficas, de determinada cor permite visualizar a mancha do fluido biolgico. A ttulo de exemplo a pesquisa de sangue feita com luz de 455 nm e o uso de culos cor de laranja. A deteco de quantidades vestigiais de sangue mesmo aps a lavagem pode ser efectuada atravs do uso de luminol, que consegue detectar a presena de 1 parte por
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5 milhes. O luminol foi sintetizado em 1853 e participa em reaces qumicoluminescentes em ambiente bsico e na presena de uma gente oxidante que so usadas para visualizar a presena de sangue. O luminol reage com o grupo heme da hemoglobina emitindo luz que consegue ser vista em ambiente escuro.

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2 a 15 de Maio 2012 Radiao Espacial e Ambiente

Ana Keating, LIP/ESA

O que a radiao? Radiao csmica. Radiao e cincia O espectro da radiao muito vasto em energias, desde as ondas rdio as partculas / astroparticulas de altas energias. As diferentes reas da fsica dedicam-se utilizao/e estudo de diferentes gamas de energia.

(lbl.gov + A. Keating)

A radiao muito importante pois o meio de comunicao ou a nossa janela para a compreenso da natureza e do Universo. Assim por exemplo: A luz, mostra-nos o mundo no visvel. Ex Telescpio Hubble e as suas magnificas fotos Raio X. Ex: As radiografias, e os telescpios de raios-X Microondas Ex: Com o seu grande comprimento de onda transportam-nos informao dos primrdios do Universo (radiao csmica de fundo) Astro partculas de altas energias. Ex: Auger, e a relao das partculas detectadas na terra com eventos astronmicos longnquos etc. etc. etc. O estudo dos raios csmicos 106 -1011 eV de baixa energia comparado com a fsica das astro partculas, e considerados de alta energia quando comparados com o espectro electromagntico2. nesta zona de energias que se caracteriza a radiao a

Partculas com uma energia inferior a 10 eV tm um fluxo da ordem da partcula/m /s enquanto a 10 partir dos 10 eV so muito mais escassas. Ou seja, num metro quadrado temos uma partcula dessas a 20 cada segundo. Enquanto na ordem dos 10 eV precisamos de esperar 100 anos para ter uma partcula dessas num quilmetro quadrado!

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superfcie dos planetas, nas cinturas de radiao e os seus efeitos nefastos quer em componentes electrnicos, quer em materiais orgnicos e seres Humanos. A este tipo de radiao passaremos daqui em diante a chamar, a Radiao. Esta Radiao originada por 5 fontes: 1. Raios csmicos galcticos 2. Raios csmicos extragalcticos 3. Partculas emitidas pelo sol 4. Partculas aprisionadas em cinturas de radiao 5. Radiao secundaria produzida por qualquer das anteriores por interao nas atmosferas dos planetas, solos ou outros materiais. Os raios csmicos so compostos por diferentes ies pesados, protes, electres, fotes entre outras partculas. Em http://esamultimedia.esa.int/multimedia/edu/Cosmic_Rays.swf podem ver um filme ilustrativo sobre o que so os raios csmicos.

(en.wikipedia.org Van Allen radiation belts)

Na Terra temos as cinturas de Van Allen devidas ao campo magntico terrestre. A explicao do campo magntico e das cinturas de radiao dada nestes dois filmes: Este: http://esamultimedia.esa.int/multimedia/edu/WireMagField.swf que

mostra como as linhas de campo de alteram com o campo magntico E este: http://esamultimedia.esa.int/multimedia/edu/ElectronMagField.swf

que explica exactamente por que, dependendo da carga da partcula, elas ficam aprisionadas em cinturas diferentes. Tudo tem a ver com a curvatura do campo, com a proximidade das linhas de campo e com a carga da partcula.

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Porque que o campo magntico terrestre e as suas linhas de campo so como so? A Terra tem um comportamento de dipolo. E numa aproximao simples as linhas de campo deveriam comportar-se como na imagem que se segue, onde se mostra a experiencia da limalha de ferro quando espalhada sobre um dipolo magntico.

No entanto, ditaram os desgnios da natureza que a Terra seja ainda um planeta com um manto activo e um interior extremamente quente cujos movimentos de convexo transportam partculas ionizadas. Ou seja: Cargas em movimento => corrente Corrente em movimentos circulares => campo magntico Como os movimentos so de convexo=> no exactamente repetveis o campo magntico dinmico no tempo Como o interior da terra tem viscosidade, a evoluo temporal muito lenta. Como vemos na figura que se segue o eixo magntico do nosso querido planeta inclinado em relao ao eixo geogrfico.

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Para se perceber a modulao solar temos de ver as figuras que se seguem:

Hoje a Cadance foi ao cabeleireiro, est linda! Ora analisemos com mais detalhe

Claro o Fineas com a sua energia veraneante e ar solar! Estava a soprar uma chiclete que rebentou e m andou-lhe com uma rabanada de Vento (solar). Bem depois j sabem como : - Ests to feito.... Meeeeee!!

Vejam o que aconteceu ao cabelo da Cadance, qualquer analogia com a realidade pura coincidncia!

Campo magntico dos gigantes gasosos, no nosso sistema solar Na figura abaixo vemos a estrutura interna dos planetas exteriores, gigantes ou gasosos.

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Jpiter o maior deles e o que tem a maior magnetosfera (campo magntico 20000 vezes maior do que o da Terra). A sua magnetosfera to grande que o bow shock (a linha vermelha na figura que se segue, e que reverte o vento solar) fica a 3 000 000 Km da superfcie.

Mas se analisarmos a imagem com pormenor vemos duas outras linhas vermelhas. Uma o eixo magntico e a sua inclinao em relao ao eixo de rotao, e outra linha representa uma cintura de radiao especial charged particles from IO. Jpiter alm de ser o planeta com uma maior magnetosfera, sofre influncias das suas 4 maiores luas. Em particular Io a maior lua de Jpiter tem um vulcanismo to activo que ejecta ies e electres na magnestosfera de Jpiter. A figura abaixo mostra uma comparao entre os 4 planetas gasosos.

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Obviamente as magnetosferas no sistema solar tm todas as mesmas caractersticas. Na figura que se segue podemos ver as caractersticas de uma magnetosfera baseada no caso da Terra. Todas tm um bow shock (linha de equilbrio entre o vento solar e o campo planetrio), Plasmasfera, Pontos neutrais, Corpsculo polar Magnetopausa.

No entanto, as magnetosferas variam em intensidade de campo, forma das linhas de campo dependendo da inclinao magntica em relao ao eixo de rotao e ao plano Eclptico (plano onde esto os planetas). So estas diferenas, que distinguem cada caso por si e que afectaro o ambiente de radiao de forma diferente. Assim, podemos dizer que as magnetosferas dos gasosos so significativamente diferentes. Embora, na verdade, o caso de Jpiter seja o mais complicado, pelo facto de ser o de maior intensidade e que tem mais interferncia em termos de radiao por ter luas activas, que fazem do sistema planetrio Joviano uma fonte de radiao per se.
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O caso de Marte O campo magntico de Marte no tem a forma de um dipolo. E reduzido a um campo crustal remanente. Digamos que as teorias e os dados experimentais indicam que Marte foi perdendo a sua actividade magntica, deixando de ter um campo magntico global. O campo magntico localizado e tem uma intensidade mxima de cerca de 200 nT como medido por MAG/ER a bordo da Mars Global Surveyor. Os dipolos so locais e mudam de sentido entre zonas vizinhas. Assim sendo, a magnetosfera de Marte extremamente fraca e pouco mais do que uma perturbao no campo magntico solar.

Marte, a Lua e Vnus so casos particulares de campos magnticos fracos ou locais. A falta de campo magntico de Marte deve-se ao arrefecimento e diminuio da actividade geofsica do planeta. O campo magntico terrestre gerado pela corrente elctrica devida ao movimento do nosso manto viscoso e extremamente quente. Ora esses movimentos so devido ao geodinamismo do nosso planeta. Voltando um pouco atrs, para compreender melhor este aspecto, veja-se o exemplo o caso de Io, a lua de Jpiter. Esta est to prxima de Jpiter que o seu movimento em volta do planeta cria um efeito de stress elstico em Io, como se fosse uma bola pinchona que quando bate no cho achata e quando sobe ao seu mximo fica alongada.

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A fora gravtica de Jpiter provoca em Io um stress geodinmico tal que leva ao seu vulcanismo activo. Assim, resumindo, o dinamismo interno de um planeta ou corpo celeste, pode levar ao movimento de fluidos no seu interior. Se este fluido for ionizado, como no caso do manto terrestre e for posto em movimento, ento gera uma corrente elctrica. Ora, o que acontece se um planeta com estas propriedades arrefece que os movimento de conveco internos passam de uma escala global a uma escala local, e ai as correntes deixando se ser globais levam localizao do campo magntico... Marte cabe exactamente nesta explicao. Mas, claro, este um tema quente da explorao de Marte e muito ainda est por perceber. Uma das verses que Marte, o primo mais chagado da nossa Terra, com metade do dimetro do nosso planeta, sofre uma eroso e arrefecimento mais rpido, perdendo assim o seu dinamismo interno. E que a acelerao dos "processos de envelhecimento" do planeta j data do fim da era dos grandes bombardeamentos metericos (h 3.6 Giga anos). A ideia, em palavras simples, que sendo mais pequeno estaria mais susceptvel aos grandes impactos. Alm disso a gravidade equatorial em marte = 3.71m/s2 enquanto a nossa 9.78m/s2. Desta forma, os grandes impactos de meteoritos e a rotao do planeta sobre si mesmo provocaram uma fora centrifuga na sua atmosfera que a fez escapar-se. E aqui entramos numa questo muito importante para a radiao. que Marte tem uma atmosfera extremamente fina comparada com a nossa. Ora isto faz com que os pobres coitados dos marcianos no estejam protegidos como ns da radiao incidente. Mas isso no foi sempre assim...

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Este grfico, da autoria de Ana Keating, tem muita informao e compara muitos modelos, mas reparem que tem uma linha de tempo invertida (-time), ou seja que vai do presente para o passado. 1. Neste grfico mostra-se como varia a Dose equivalente anual com a presso atmosfrica (a Dose equivalente uma medida do potencial risco de um dado ambiente de radiao) 2. No presente temos um Marte e uma Terra em cada extremo. Sendo que hoje Marte tem uma atmosfera muito fina e a Terra tem uma atmosfera que tanto nos protege 3. Vemos que as doses anuais em Marte hoje so 2 ordens de magnitude maiores do que na Terra. 4. Vemos que em Marte as doses anuais so mesmo maiores do que no espao interplanetrio. 5. Vemos que nas condies fsicas de Marte, actualmente, se tivssemos um oceano de gua superfcie teramos doses compatveis com as da Terra. 6. Vemos que no passado, h 4 Giga anos Marte deve ter tido um ambiente compatvel com condies de habitabilidade. Atmosfera espessa, e um ambiente de radiao confortvel para o desenvolvimento de vida.

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7. H 4 Giga anos estima-se que Marte tenha tido uma presso e uma temperatura em volta do ponto critico da agua, pelo que haveria em Marte um dinamismo atmosfrico muito semelhante ao da Terra. O aparecimento e desenvolvimento da vida fruto da evoluo de um conjunto de sistemas complexos que foram evoluindo umas vezes de forma correlacionada, outras vezes de forma independente. Para a vida se ter desenvolvido tal como existe hoje no nosso planeta tiveram de existir condies excepcionais, conjuntas, que foram evoluindo de forma independente ao longo do tempo, e da a referncia a coincidncias. Sem duvida que a vida evoluiu no nosso planeta pois teve condies e coincidncias incrveis que se foram proporcionando! E da mesma forma como as condies se foram proporcionando na Terra, tambm se foram desproporcionando em Marte. A Terra tambm sofreu os bombardeamentos de meteoritos, tambm arrefeceu, tambm evoluiu, mas numa escala de tempo e com condies de temperatura, presso e humidade, radiao, entre outras, compatveis com a criao da sua biosfera. A razo pela qual a explorao de Marte to importante que se acredita que a comparao dos mundos nos dar informaes sobre estes e tantos outros porqus.

Efeitos da Radiao Falta ento explicar porque que em Marte as doses so mais elevadas que no ambiente interplanetrio e porque que no caso de haver um oceano superfcie tudo seria mais fcil. 1. Campo magntico fraco= fraca proteco contra protes (principal fonte de radiao) 2. Como a atmosfera de Marte mesmo muito fina = baixa atenuao da radiao incidente 3. Ainda por causa de 2, a radiao chega superfcie de Marte com energia para entrar no solo, e criar radiao secundria que reemitida para a atmosfera. 4. A radioactividade natural comparada com o ponto 3 mesmo quase negligencivel! A atmosfera terrestre, por ser um meio suficientemente espesso, faz como que a radiao incidente interaja com os seus ies diminuindo a sua energia inicial e absorvendo os produtos de reaco. Enquanto em Marte a
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radiao chega ao solo e volta atmosfera no tendo grande atenuao. Sendo a radiao incidente dominada por protes, esses protes interagem com o solo gerando entre outros produtos uma enorme quantidade de neutres. 5. Ora, aqui que se entende bem o fenmeno da gua. A gua neutraliza a produo de neutres provocando uma diminuio muito importante na dose equivalente a superfcie. Infelizmente a hiptese do oceano de gua na superfcie de Marte no real no presente. Mas este efeito pode ser ainda importante se existirem lenis de gua a pouca profundidade! As doses anuais em Marte so demasiado elevadas, mas viagens espaciais de curta durao (com permanncias de 14 dias superfcie) sero da ordem das doses anuais na Terra. O que significaria um aumento de risco equivalente ao envelhecimento de um ano! Para longas permanncias ou se fazem casulos no subsolo, e as vindas a superfcie so reduzidas ou tero de se encontrar tecnologias viveis para serem enviadas para Marte de forma a conseguir-se criar campos magnticos fortes que envolvam o casulo habitvel. Estas tecnologias so estudadas hoje em dia mas ainda esto a muitos, muitos anos de se tornarem viveis. Mas um dia sero viveis, se o Homem mantiver a vontade de explorar esse mundo e de investir no risco!

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16 a 31 de Maio 2012 Acidez e Basicidade

Maria Filomena Cames, FCT/IUPAC

pH e Temperatura A gua, substncia H2O, autoioniza-se com cada molcula que se autoioniza a dar origem a um io OH- e outro H3O+. Em gua pura no h outras fontes destes ou de outros ies e portanto estes dois esto em igual concentrao e, por isso se diz que a gua neutra; nenhum destes ies predomina sobre o outro. A esta reaco corresponde a constante de equilbrio conhecida como produto inico da gua, Kw=[OH-].[H3O+], cujo valor depende da temperatura; ver tabela. A temperaturas mais altas a reaco de ionizao de ionizao mais extensa, logo formam-se mais ies OH- e H3O+, mas sempre em quantidades iguais de uns e de outros e Kw = [OH-]2 = [H3O+]2. A gua continua neutra. A 25 C a neutralidade corresponde a pH=7, j que 10-14 = 10-7. A 50 C neutralidade significa 5,47.10-14 = 10-6,63, ou seja pH= 6,63.

Temperatura (C) 0 10 20 25 30 40 45 50 60 75 100

Kw 1,10 . 10-15 2,88 . 10-15 6,61 . 10-15 1,00 . 10-14 1,47 . 10-14 2,71 . 10-14 3,98 . 10-14 5,47 . 10-14 9,55 . 10-14 2,09 . 10-13 5,13 . 10-13

pH 7,48 7,27 7,09 7,00 6,91 6,78 6,70 6,63 6,51 6,34 6,14

Estou numa casa temperatura de 25C e tenho comigo uma garrafa de gua mineral, ligeiramente cida, cujo pH tem o valor aproximado 6,8. A essa temperatura, a minha gua mineral cida. E se eu levar a garrafa para o campo, onde est uma temperatura de 40C?: mantendo a garrafa fechada, de modo que no h trocas gasosas com o exterior, o cido fraco que l estava, l fica, mas agora tambm mais ionizado por causa da subida de temperatura. A concentrao de ies oxnio na soluo aquosa aumenta por via do aumento da autoionizao da gua e pela via do aumento da ionizao do cido e o pH diminui. Se a gua, se o cido, contribui mais
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acentuadamente para esta descida, depende de qual variao com a temperatura maior: a do produto inico da gua ou da constante de acidez do cido.

Gama de valores de pH Nos seus trabalhos sobre optimizao do fabrico da cerveja Carlsberg, Sren Peter Lauritz Srensen chegou concluso que, mais importante que controlar a concentrao analtica de um cido na soluo aquosa, era a concentrao em ies hidrognio fruto da sua ionizao, que, normalmente era baixa, j que resultavam da ionizao de cidos orgnicos fracos. Pelas vantagens da notao cientfica, exprimiu essa concentrao na forma de potncia de 10, de expoente geralmente negativo (ex: 0,1 mol.dm-3 = 10-1 mol.dm-3) e da passou a usar s o expoente, ou potncia, com o sinal trocado (aqui no exemplo, 1), a que chamou pH. O mesmo conceito potncia negativa da concentrao de io hidrognio explicitada na forma de potncia de 10 exprime-se de forma equivalente pela transformada algbrica, funo logartmica e surgiu, em 1909, pH= -lg cH+ Usando a definio para, por exemplo, 1 mol.dm-3 HCl, pH=0, mas podemos ter solues mais concentradas deste electrlito forte (ionizao praticamente completa); por exemplo 2 mol.dm-3 HCl, e pH = -0,3, ou seja um valor negativo. Nada de extraordinrio. O zero de pH no o fim nem o princpio de nada; pH no matria, uma transformada algbrica. Entretanto, a relao entre concentrao de io oxnio (io hidrognio) e de ies hidrxido em soluo aquosa regulada pelo produto inico da gua e os dois valores variam na proporo inversa, o seu produto igual a 10-14 (a 25 C). A maioria das situaes prticas no tem valores extremos de pH, mas existem.

O bsico de um processo de solubilizao A grande maioria dos mtodos de medio de sinais analticos funciona com amostras lquidas, particularmente solues aquosas, mas, nem todas as amostras nasceram solues aquosas e h que as solubilizar. Uma das orientaes bsicas a de que, para solubilizar, se deve comear pelo processo mais suave, prosseguindo, se no resultar, para outros mtodos mais agressivos: gua fria e depois quente, cido clordrico diludo a frio e depois a quente, cido clordrico concentrado a frio e depois a quente, cido ntrico a frio e depois a quente e finalmente gua rgia (1 parte de cido ntrico concentrado, 16 mol.dm-3, para 3 partes de cido clordrico concentrado, 12 mol.dm-3.
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Estamos a usar os efeitos separados ou combinados, da polaridade do dielctrico, da aco cida, da aco oxidante e da formao de clorocomplexos solveis. Recordo tambm a afirmao Os metais deslocam o hidrognio dos cidos. No , no entanto, uma verdade universal, pois a consulta Srie Electroqumica de potenciais redox, diz-nos quais os metais com potencial normal de oxidao superior ao do hidrognio e vice-versa. A concentrao e as condies cidas ou bsicas, podem alterar a previso. Alm disso, o cido clordrico (pelo lado do Cl-) pode formar cloretos pouco solveis (ex: com Ag, Pb, Hg) e meios bsicos podem proporcionar a formao de xidos tambm insolveis. A questo de ser fcil (solubilizao), tem dois significados; fcil em termos de tendncia da reaco, que se exprime pela constante de equilbrio da reaco e fcil em termos de velocidade, reaco mais ou menos rpida. No 1 caso estamos no domnio da Termodinmica, no 2 da Cintica. Sabemos que a extenso de uma reaco depende da temperatura e sabemos tambm que a velocidade depende, alm da temperatura, da concentrao dos reagentes, do estado de subdiviso da matria, e da presena de catalisadores. So estes os conhecimentos fundamentais que esto na base da eficcia de um processo de solubilizao, que so aprofundados nos estudos cientficos e que podero ser apresentados de forma mais ou menos resumida ou fantasiada. E como tudo, podem ter aproveitamento benfico, ou destrutivo, mesmo criminoso.

Qual a diferena entre neutralizao e titulao? Neutralizao no Titulao. Uma titulao um processo de determinao da quantidade de uma substncia A (o analito) em soluo, o titulado, por adio de incrementos sucessivos de uma substncia B, o titulante, em soluo de concentrao conhecida, com a qual reage de forma rpida e completa, havendo um meio indicador de avaliao do ponto de equivalncia, que corresponde a todo o titulado ter reagido, ou seja, ter-se adicionado titulante em quantidade equivalente ao titulado. Em reaces 1:1, equivalente igual (1 equivalente 1 mol); para outra estequiometria, equivalente ser um mltiplo ou submltiplo em conformidade com a estequiometria. De uma forma geral vai-se medindo o volume de titulante e diz-se, por isso, que a titulao uma volumetria, mas este tambm pode ser gerado electroquimicamente,
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por coulometria, em que a quantidade de titulante controlada pela medio da corrente aplicada durante um certo tempo com aplicao das leis de Faraday; uma titulao coulomtrica. As volumetrias podem ser de quatro tipos consoante o tipo de reaco entre titulante e titulado: Volumetria de precipitao- ex: avaliao da clorinidade da gua do mar Titulante: soluo padro de nitrato de prata, AgNO3 que reage com ies halogneo, particularmente Cl- , dando origem a uma substncia altamente insolvel, AgCl Indicador corado (cromato de potssio) ou potenciometria. Volumetria de complexao- ex : dureza da gua, Ca2+, Mg2+titulados com EDTA, formado-se os respectivos complexos. Indicador: negro de eriocromo. Volumetria redox- ex: iodimetria para indicao indirecta de Oxignio dissolvido em gua; calcula-se a quantidade de I- por reaco com tiossulfato, S2O3- . Indicador: amido. Volumetria cido-base- ex: avaliao da acidez ambiental. Titulante base forte. Indicador corado ou potenciomtrico Neste ltimo tipo de titulao, a reaco entre o cido e a base produz o sal respectivo e gua (ex: HCl + NaOH NaCl+ H2O). medida que o titulante vai sendo adicionado, a acidez vai sendo compensada pela base adicionada (ou vice-versa), formando-se uma molcula de gua na proporo estequiomtrica 1:1 entre H+ e OH-; uma reaco de neutralizao. Isto no quer dizer que a soluo esteja, nessa altura, neutra; ou ainda no se atingiu o ponto de equivalncia, ou j se ultrapassou e h excesso ou de cido (ou de base), ou est-se no Ponto de Equivalncia, mas o sal formado um sal bsico (ex: acetato de sdio, NaCH3COO), pH > 7, ou um sal cido (ex: nitrato de amnio, NH4NO3), pH<7, que so produto de reaco entre cido fraco, HCH3COO e base forte, NaOH, ou de base fraca NH3 com cido forte HNO3, respectivamente. S no caso de titulao de cidos fortes com bases fortes, ex: HCl + NaOH, se formam sais neutros, NaCl, e o pH do ponto de equivalncia 7 (25C).

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Qual o limite de acidez suportado pelo organismo humano? Qual o limite de acidez suportado pelo organismo humano faz-me lembrar um congresso de medicina em que participei h anos; estava organizado em sesses com ttulos como: A acidez e o aparelho digestivo, A acidez e o aparelho respiratrio, A acidez e o aparelho circulatrio, A acidez e o sistema renal E no me lembro se mais algum Portanto, ...limite de acidez suportado..., por que parte do organismo humano? Sabes que bebes, entre outros lquidos cidos (pH<7), sumo de limo (pH=2), e vinagre (pH=3). Tambm sabes que se entornares algum destes lquidos na pele, no te causar dano, mas se chegares um deles aos olhos, j o resultado no agradvel. Concluso, diferentes partes do organismo tm valores de pH caractersticos e diferentes. O pH do esfago alcalino (pH>7); j o estmago dos adultos tem pH<2, mas j o dos bebs, est a pH=5. O pH cido actua como proteco contra microrganismos patognicos e auxiliar da digesto. O metabolismo d origem a cidos que tm que ser neutralizados e isto regulado por 3 mecanismos: i) efeito tampo, que pela sua aco qumica minimiza as variaes de pH, ii) a respirao, de aco rpida, pela qual controlado o teor de dixido de carbono no sangue e iii) o mecanismo renal, de aco lenta, que tambm garante a manuteno do pH do sangue nos limites normais, que so, aproximadamente, 7,35 <pH< 7,45 (Sangue venoso: 7,35-7,40. Sangue arterial: 7,40-7,45). O sangue tem propriedades tampo que nos protegem de variaes de pH extremas. Abaixo de 7,35 entra-se em acidose e a 6,85 entra-se em coma e morte celular. Acima de 7,45 entrase em alcalose e a 7,95 h morte celular. O acar glicose a principal fonte de energia necessria ao funcionamento do corpo humano, atravs do processo bsico da respirao celular que se pode representar pela equao qumica em que consumido oxignio e produzido dixido de carbono: C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + energia

Acar em demasia.... princpio de Le Chatelier?!

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O pH do lquido intracelular cerca de 6,9, inferior ao do plasma sanguneo, podendo descer para 6,4 depois da realizao de exerccio fsico intenso e, infelizmente existem situaes fatais associadas a fenmenos como o descrito. Estamos perante um mundo complexo de reaces qumicas, que num organismo saudvel funcionam de forma to simplesmente fascinante.

Uma substncia pode ser considerada um cido segundo uma teoria e uma base segundo outra? Qual a coerncia e utilidade destas diferentes classificaes? As teorias surgem quando algum, pensando ter percebido a justificao, o porqu de fenmenos observados, tira concluses mais ou menos fundamentadas, lana hipteses e concebe um modelo. A classificao de alguns sistemas materiais como cidos tem sculos, tendo sido atribuda em funo das respectivas caractersticas (ex: sabor azedo) e

comportamentos (ex: mudana de cor de alguns corantes vegetais-Robert Boyle, sec XVII). Entretanto bases ou calis (do rabe: cinzas vegetais) eram as substncias que contrariavam, ou seja, neutralizavam as manifestaes dos cidos (anticidos), reagindo com eles dando origem a sais. Faltava o conhecimento da razo que justificava tais propriedades. O que haveria de comum entre os diferentes sistemas materiais que tinham aqueles comportamentos? Ou seja, faltava, como para tantos outros tpicos do conhecimento, uma teoria explicativa. A. Lavoisier, no sculo XVIII, conhecia alguns cidos fortes (HNO3 e H2SO4) e descobriu neles um elemento comum, O, a que, por isso mesmo, atribuiu o nome de Oxignio, que significa gerador de cidos. Lavoisier desconhecia a composio de outros cidos que no contm oxignio, ex: HCl, e a sua definio manteve-se como boa por mais de 30 anos, at que Humphry Davy provou a ausncia de oxignio em vrios cidos. Digamos que Lavoisier tirou concluses precipitadas e a sua teoria aplicava-se apenas a um subconjunto de substncias cidas. Posteriormente muitos outros autores formularam novas teorias cido-base, ligando o conhecimento emprico, macroscpico, com o microscpico, sendo trs de conhecimento generalizado. A primeira foi apresentada pelo sueco Svante Arrhenius, associada Teoria da Dissociao Electroltica, defendida na sua Tese de Doutoramento, em 1884, e que lhe
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conferiu o Prmio Nobel da Qumica, em 1903. Como o nome diz, Arrhenius concluiu que havia substncias, que, em soluo aquosa e por aco do solvente gua, se dissociavam nos seus respectivos ies, ex: NaCl (aq) Na + (aq) + Cl- (aq). Algumas dissociavam-se dando origem a H+; seria o caso dos oxicidos, mas tambm, por exemplo, de HCl (aq) H+ (aq) + Cl- (aq). Pela primeira vez, bases foram classificadas por si prprias, e no como meros anticidos; eram substncia que, ao dissolverem-se em gua, se dissociavam dando origem a ies OH-, ex: NaOH (aq) Na + (aq) + OH- (aq). cidos aumentam a concentrao de H+ do solvente gua (H2O auto ioniza-se) e bases aumentam a concentrao de OH- do solvente gua. Quando cidos e bases reagiam, OH- e H+ do origem a gua e os respectivos anies, neste caso Cl-, e caties, Na+, correspondentes a sais, NaCl. No h incoerncia com Lavoisier, h reformulao com expanso. Do mesmo modo, tambm a teoria de Arrhenius foi revista, em 1923, por alguma incorreco e expandida para abranger mais espcies qumicas que no necessariamente compostos. A incorreco prende-se com chamar dissociao, i.e. separao, ao fenmeno da formao de H+ pela dissoluo de HCl em gua. verdade que se formam ies, mas por reaco entre HCl e H2O, com quebra da ligao covalente de HCl e no simplesmente por afastamento dos ies como acontece nas substncias inicas, e.g. NaCl; no sendo uma dissociao, uma ionizao. O alargamento d-se com os desenvolvimentos introduzidos por J. Brnsted e T. Lawry: cido uma espcie qumica (no necessariamente uma substncia; pode ser um io, ex: NH4+) capaz de ceder protes e uma base, uma espcie qumica capaz de receber protes (o io hidrognio de Arrhenius equivale ao proto de Brnsted e Lawry conferindo-lhe o nome de Teoria Protnica). Surge assim o par cido-base conjugado e a reaco de neutralizao explicada como uma transferncia de protes entre um cido e uma base que acontecem tambm em fase gasosa, HCl + NH3 = NH4Cl. talvez a teoria cido-base mais utilizada actualmente. A gua funciona como base quando recebe os protes do cido e como cido quando cede os seus protes; anfi-prtica, tal como outras espcies qumicas que se comportam como cidos quando em presena de bases e como bases se em presena de cidos mais fortes (so anfotricas). O conceito de cido ou de uma base relativo e a fora traduz-se quantitativamente pela respectiva constante de acidez, ou de basicidade.

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G.N. Lewis tambm partilhou a Teoria Protnica de Brnsted e Lawry, mas formulou simultaneamente a Teoria Electrnica, definindo cido como toda a espcie que, tendo um orbital vazio, capaz de receber um par de electres e base a espcie com um par de electres disponvel e que partilham entre si, formando uma ligao covalente, ex: BF3 + :NH3 H3N:BF3 que alarga o universo de reaces de neutralizao j reconhecidas pelas teorias anteriores. As sucessivas teorias so coerentes entre si, como convm para merecer ser uma teoria!

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Outubro 2012 2012: O fim do Mundo?!

Joo Fernandes, Observatrio Astronmico da Universidade Coimbra

Mitos associados ao final dos tempos versus evidncias cientficas Tem havido vrios argumentos. Os mais ouvidos so: mximo de actividade solar (fenmeno natural do ciclo solar e que na realidade ser em 2013), inverso do campo magntico terrestre (que ocorrer mas que no se sabe quando. No h propriamente uma periodicidade. As inverses tm sido espaadas de alguns milhares/milhes de anos) e o alinhamento com o centro da galxia (contudo, sem evidncias observacionais). A questo do alinhamento faz pouco sentido tendo em conta as distncias (8000 pc Terra-centro da galxia) e as dimenses dos corpos envolvidos: Terra-Sol-centro de Galxia. Recordo que o Sistema Solar tem uma rbita em torno do centro da Galxia com um perodo de aproximadamente 250 milhes de anos. O Sol ter j dado 20 voltas Galxia, desde que gente. Quanto ao calendrio Maia, no h propriamente uma data final, mas sim uma mudana de ciclo e/ou era. O que a teoria da evoluo das estrelas prev que, daqui a 4 mil milhes de anos, o Sol caminhar para a fase de gigante vermelha, aumentando muito o seu raio, "engolindo" as rbitas de Mercrio, Vnus e (talvez) a Terra. Em todo o caso, no parece possvel que a vida na Terra (tal como a conhecemos) possa sobreviver a essa transformao. A respeito do pico de actividade solar, as flares solares (ejeo de massa coronal e partculas extremamente energticas) tm capacidade para causar danos nos sistemas elctricos e electrnicos. H vrios casos conhecidos. Uma dos mais famosos o de uma "apago" no Canad em 1989. Porm, teria de ser muito forte para afectar a Terra como um todo, e ainda mais a vida humana. O ciclo solar algo que tem acompanhado a Terra desde sempre e no h qualquer indicao (bem pelo contrrio) que o prximo mximo solar em 2013 seja o mais elevado de sempre. No sculo XX, por exemplo houve, o ciclo 19 (por volta de 1960) teve um mximo muito forte e ... ns ainda c estamos. No conheo resultados sobre a diminuio do campo magntico terrestre, at porque este tem uma componente forte que a contribuio da actividade solar (e esta
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cclica). Teoricamente, no momento da inverso a Terra passaria por uma fase curta ( escala geolgica) em que o campo magntico terrestre seria nulo e a estaria mais exposta a radiao exterior. Porm, h resultados que indicam que (mesmo nestes casos) o vento solar (que magneticamente carregado) poderia servir como protector evitando assim danos maiores vida. Por outro lado, devemos ter em conta que a ltima inverso ter ocorrido h "apenas" 800 mil anos, o que indica que estas inverses no tero impedido a evoluo humana. (Abrandamento do movimento rotacional da Terra) De facto, a Terra roda cada vez mais devagar, mas isso , principalmente, uma consequncia do efeito de mar do sistema Terra-Lua. Por causa disso a Lua est a afastar-se da Terra a uma taxa de 3,8 cm/ano, tendo um impacto na durao do dia terrestre de aproximadamente 2 milisegundos por sculo. No creio que haja aqui conexo com o campo magntico. No que concerne o efeito de mar, devem ser consideradas tambm as mars terrestres (movimento das placas). O efeito global tem a ver com a conservao de momento angular do sistema. Por isso h uma concomitncia entre o afastamento da Lua e o atraso na rotao da Terra. Sobre o impacto das tempestades solares na inverso do campo magntico terrestre, eu diria partida que no. Caso contrrio haveria muito mais inverses e menos espaadas no tempo. J agora posso adiantar, por curiosidade, que a actividade solar (ela prpria) causada pela inverso/inverses do campo magntico solar. S que estas inverses no Sol do-se com uma periodicidade de 11 anos, no comparvel aos milhares de anos no caso das inverses na Terra. Outra causa que frequentemente apontada como factor de possvel destruio da Terra: coliso do nosso planeta com um corpo do Sistema Solar de pequena/mdia dimenso (eg. asteride). Trata-se de algo muito srio, com trabalho de vrias equipas interdisciplinares, em vrios pontos do globo. Chamo a ateno para o artigo "Potential Hazards of Near Earth Objects (NEOS) Truth and Consequences" escrito por Karel A. van der Hucht e publicado h menos de um ano na newsletter da Sociedade Europeia de Astronomia O artigo de van der Hucht identifica uma srie de NEAs potencialmente perigosos. A classificao entre abaixo de 0.1 DL e acima tem unicamente a ver com a classificao entre os mais e menos perigosos. O asteride 99942 Apophis aparece na tabela e muito grande. Porm, passa a 5 raios terrestres da superfcie (ou seja a mais de 30000
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km). Importa agora ir calculando a probabilidade de colidir com a Terra. Vejam por exemplo neste site http://neo.jpl.nasa.gov/risk/ da NASA a probabilidade actual... H tambm uma escala de perigosidade chamada "escala de torino". Trata-se uma escala de cores (0 a 10). Na lista identificada no site da NASA h apenas 2 corpos com um valor de 1 (e mais 2 que levantam dvidas). O resto 0. Quanto a sistemas de defesa, o mais realista at data a colocao de uma estrutura blica na Lua que possa danificar ou alterar a rbita do corpo, sem que a Terra apanhe por tabela. O problema o alcance: o impacto mssil - asteride teria que ocorrer suficientemente longe da Terra, para que os restos da exploso no viessem a atingir a Terra. Poderia ser pior a "emenda que o soneto". Este artigo, de investigadores da ESA, aborda a questo do desvio de corpos perigosos: http://www.esa.int/gsp/ACT/doc/MAD/pub/ACT-RPR-MAD-2006-(Acta)Optim.... sobre o j falado 99942 Apophis.

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19 a 30 Novembro 2012 O Boso de Higgs e o futuro da Fsica das Altas Energias: o que nos reserva o LHC? Possibilidades e limitaes.
Pedro Abreu, LIP/IST

O mecanismo de Higgs verdade que h uns meses foi feita uma descoberta fantstica em Fsica de Partculas, no CERN! Se se confirmar ser o Boso de Higgs, ento permite-nos compreender melhor o mecanismo que permite juntar mecnica quntica, as partculas nossas conhecidas, e as suas massas. o mecanismo de Higgs (e de Brout e de Englert e de Anderson e de Guralnik e de Hagen e de Kibble e de 't Hooft), que permite introduzir as massas das partculas num Modelo que no as tinha partida. E f-lo de maneira extremamente elegante, ao mesmo tempo que explica porque que o foto - mediador da interao eletromagntica - tem massa nula, enquanto os seus parceiros da interao fraca - os boses Z e W+/- tm massas to elevadas. A elegncia deste mecanismo reside num conceito introduzido nos anos 1950/1960 - a "quebra espontnea de simetria", que pode ser apresentado de forma leve usando uma analogia com um sistema mecnico. Pensemos ento num lpis colocado verticalmente com o bico sobre uma mesa. O lpis pode estar em equilbrio durante uns milissegundos, mas ir inexoravelmente cair na mesa. partida, o lpis pode cair em qualquer direco, respeitando a simetria de rotao do sistema. No h no plano da mesa nenhuma direco mais provvel para o lpis. Mas depois de cair, o lpis aponta definitivamente numa dada direco, quebrando a simetria do sistema. O sistema tem simetria, mas o estado de energia mais baixo deste sistema no respeita a simetria do sistema: ocorre uma quebra espontnea de simetria do sistema, quando este transita para o estado de energia mais baixo. O mecanismo de Higgs (e outros) utilizado para resolver um problema parecido. O modelo da fsica de partculas e das suas interaces - Modelo Padro (MP) para os Fsicos de Partculas - funciona muito bem para partculas sem massa, unificando a interao eletromagntica e a interao fraca (a interao importante em certos processos radioactivos e na fuso nuclear usada pelo Sol que nos d energia). So como dois aspectos da mesma interao - a interao electrofraca. Este modelo tem sido testado com enorme preciso em experincias em todo o mundo, no se tendo encontrado at agora desvios significativos dos resultados com o
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modelo. Em particular foi verificado para energias muito elevadas (nas experincias anteriores no CERN e nos Estados Unidos) que, de facto, a interao eletromagntica e a interao fraca tm quase a mesma intensidade - manifestam-se como dois aspectos da mesma interao electrofraca. Mas, a baixas energias (do dia-a-dia), so muito(ssimo) diferentes: a eletromagntica mediada por uma partcula de massa nula (o foto) e tem alcance "infinito", enquanto a fraca mediada por 3 partculas de massas elevadssimas e tem alcance curtssimo. como o lpis: partida o modelo respeita a simetria electrofraca e as partculas no tm massa, mas o estado de energia mais baixo quebra esta simetria electrofraca, produzindo duas interaces muito assimtricas e dando massas s partculas no processo de quebra da simetria. O mecanismo introduzido por Higgs e outros foi o mecanismo escolhido para explicar este processo. No modelo introduzido/inventado um campo que preenche o universo, e que interage com as partculas com uma probabilidade proporcional a uma propriedade das partculas. O estado de energia mais baixo deste campo no corresponde ao valor zero (ausncia de campo) - algo que respeitaria a simetria do sistema - mas antes a um valor diferente de zero, que leva presena do campo no Universo e quebra da simetria electrofraca. Uma partcula criada numa interao com uma certa energia, vai necessariamente interagir com este campo, atrasando assim o seu movimento, aparentando assim que a partcula tem uma certa massa, tanto maior quanto maior for a probabilidade de interagir com o campo. Enquanto para vrias partculas a probabilidade de interao no prevista pelo modelo - pode naturalmente ser obtida a partir dos valores conhecidos para as massas das partculas - para as partculas mediadoras das interaces eletromagntica e fraca, os valores so previstos pelo modelo, pois so consequncia do processo de quebra de simetria (passar de interao electrofraca e partculas mediadoras sem massa para interao eletromagntica com foto - de massa nula - e interao fraca com boses supermassivos). Alis, a massa nula do foto pode ser facilmente compreendida se pensarmos num boso de Higgs sem carga eltrica: que o foto no interage diretamente com partculas neutras, e portanto tambm no interage diretamente com o campo de Higgs, ficando assim sem massa.

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Fica assim tambm mais fcil testar se a descoberta a do boso de Higgs ou de outra partcula qualquer: como a probabilidade de interagir com as partculas conhecidas tem a ver com a respetiva massa, ento quando o boso de Higgs decai em outras partculas deve produzir maioritariamente partculas muito massivas. Estudando decaimentos desta nova partcula em diferentes tipos de partculas - de massas conhecidas - pode-se determinar se a proporo est de acordo com o modelo para o boso de Higgs, ou se temos uma descoberta totalmente diferente. Por outro lado, no MP o boso de Higgs tem spin zero, e neste momento s sabemos que a nova partcula tem spin zero ou spin 2 (lembro que o eletro tem spin 1/2 e o foto tem spin 1). S com o acumular de (muitos) mais dados podero os cientistas das experincias no CERN clarificar estas questes. O modelo explicado em cima depende crucialmente da existncia do campo de Higgs a encher o Universo. Mesmo que exista outro mecanismo para a quebra de simetria referida, fica-nos o problema das massas das partculas. Estas no podem ser introduzidas no modelo de qualquer forma, pois levam a resultados absurdos. Se no se confirma a existncia do boso de Higgs, voltamos estaca zero. No como mais uma partcula que se descobriu, e que afinal era um erro de medida. O modelo (este modelo com o mecanismo de Higgs) no faz sentido nenhum se no existir o campo de Higgs, que uma pedra basilar na construo do modelo (e verificao exaustiva experimental). Diria mesmo mais: voltamos estaca menos um! Pois, para alm da desiluso, temos ainda para explicar uma partcula nova, muito massiva e de spin inteiro, que no tem cabimento no modelo atual (ainda)! Por outro lado, a confirmar-se ser esta nova partcula o boso de Higgs, confirmam-se ideias - muito(ssimo) boas ideias - dos ltimos 50 anos. Note-se ainda que o mecanismo de Higgs prev de facto um campo de Higgs preenchendo o Universo, mas como que podemos saber se isto no passa de uma belssima ideia matemtica para o modelo funcionar? Bom, sabemos da Mecnica Quntica que sempre pode existir uma partcula associada a um campo (e vice-versa). Portanto, se existir o campo, ento ter que poder existir a partcula. S precisamos de criar as condies necessrias para criar essa partcula. E aqui que est o problema! Para criar partculas, concentramos energia suficiente para satisfazer a equao de Einstein: Ecriada = massa boso Higgs . c2

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Para o termo do lado esquerdo "fcil" - basta colidir (muitas x muitas) partculas com energia muito elevada (superior a Ecriada/2). Mas ns no sabemos este valor, pois a massaboso
Higgs

no um valor previsto pelo modelo ou conhecido priori. Mas

servem-nos os estudos da procura do boso de Higgs nos ltimos 50 anos, em particular os estudos de enorme preciso realizados nas experincias do CERN no acelerador anterior (LEP de Large Electron-Positron collider, onde funcionaram as experincias ALEPH, DELPHI-com grande participao portuguesa, L3 e OPAL) e nas experincias de preciso realizadas no Fermilab nos Estados Unidos. To grande preciso permitiu obter uma excelente estimativa para o valor de massaboso Higgs, em particular que mais provavelmente teria valores "baixos". Sendo que antes do LHC arrancar, o valor mnimo era de 114 GeV/c2, com 95% de nvel de confiana (para comparao, o proto - ncleo de Hidrognio - tem massa de 0,938 GeV/c2. E com o mesmo nvel de confiana, o valor mximo era inferior a 270 GeV/c2. Assim, quando o LHC arrancou, tinha-se uma janela de valores de massaboso Higgs onde procurar a dita partcula. E precisamente nesta janela que a procura mais difcil.

Decaimento do Boso de Higgs No difcil produzir a partcula (o acelerador foi desenhado para poder produzir partculas com massas at 1-2 TeV/c2, embora possa em teoria e em casos muito raros chegar a 8 TeV/c2 agora e a 14 TeV/c2 quando estiver a funcionar em 2015). Dificlimo estudar os seus modos de decaimento. O seu modo de decaimento mais provvel extremamente difcil de distinguir do fundo, isto , de outros processos sem nenhum boso de Higgs que produzem quase exatamente os mesmos resultados. O modo de decaimento mais limpo, aquele que "fcil" de reconhecer, extremamente raro, mas foi justamente este que permitiu apresentar os resultados de descoberta no passado dia 4 de Julho de 2012. O boso de Higgs pode decair num par partcula-antipartcula, de forma direta se esta tiver massa, ou de forma indireta se tiver massa nula. Estamos aqui a falar de partculas elementares, portanto no pode decair em proto-antiproto que o proto no uma partcula elementar. Pensamos numa partcula elementar de massa m, por exemplo representada pela letra , ento o boso de Higgs poder D, com a antipartcula representada por : h0 D . Como casos concretos - diretos, para partculas seguramente decair em D
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possveis para D temos: eletro, muo, tau; quarks u,d,s,c,b,t; neutrinos do eletro, do muo, do tau; boses Z, W+, W. Pode ainda decair em fotes (2 fotes), mas de forma indireta. Acontece que estes decaimentos todos, sendo possveis, no so igualmente provveis, pois, entre outros fatores dependem tambm das massas, e estas so muito diferentes para todas estas partculas. O campo de Higgs s tem um boso de Higgs associado. Mas nada impede a existncia de outros campos de Higgs, com os respectivos boses associados. Para dar massa s partculas, basta um campo de Higgs com valor no vazio diferente de zero. E para isto basta um boso de Higgs. Portanto podem existir outros boses de Higgs, mas para j no se revelaram absolutamente necessrios. Em Julho anunciou-se a descoberta de uma nova partcula que, na altura e at agora (reportados os resultados mais recentes na conferncia HCP2012 em Quioto no Japo, h uma(s) semana(s) atrs), perfeitamente compatvel com o to procurado Boso de Higgs. Mas ainda falta recolher/analisar muitos dados para saber se, nos vrios modos de decaimento obtemos, de facto, as propores previstas pelo Modelo Padro para o boso de Higgs, e possamos finalmente afirmar que a partcula encontrada o boso de Higgs. Na verdade, o que afirmaremos ento algo do tipo: Com probabilidade inferior a 0,00001%, os dados no descrevem um boso com as caractersticas do boso de Higgs do Modelo Padro!

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15 a 31 Janeiro 2013 Metais e ligas metlicas: pilhas e corroso

Anabela Boavida, Dep Qumica e Bioqumica / FCUL

Ligas metlicas A unio faz a fora! Poderia muito bem ser o lema para a formao de ligas metlicas. De uma forma geral, pode definir-se ligas metlicas como solues slidas, em que um elemento mais abundante coexiste com outro(s) elemento(s) presente(s) em quantidades mais reduzidas. O princpio da preparao destes materiais o de potenciar algumas propriedades pretendidas, nomeadamente, resistncia mecnica, tenacidade, ductilidade, resistncia corroso, entre outros. Os aparelhos de correco dos dentes so fabricados recorrendo a ligas metlicas (devido maior resistncia mecnica e resistncia corroso) e, dentro destas, provavelmente muitos usam ligas com memria de forma. No conjunto de possibilidades existentes aquela que mais comum a NiTi. Este material aplicado em vrias reas da medicina, nomeadamente odontologia, e na indstria aeronutica. Para entender um pouco o que se passa com estas ligas tm que pensar um pouco no tipo de organizao dos tomos nos slidos cristalinos. Um bom exemplo o dos alunos em sala de aula. Quando estes entram na sala j sabem o lugar que ocupam e para haver harmonia desejvel que os outros colegas tambm saibam, ficando o conjunto de alunos bem organizado. Pois bem isso que tambm acontece com os tomos dos metais - eles tm posies fixas na rede cristalina, a uma temperatura constante. Quando ocorre alterao da temperatura, imaginemos aumenta, pode ocorrer mudana de fase ou seja os tomos reorganizam-se de outra forma que no a original. No entanto, quando a temperatura diminuir, o material retoma a organizao original, ou seja retoma a sua forma. Da o nome de materiais com memria de forma. Este fenmeno de reversibilidade de forma tambm acontece com estes materiais quando eles so sujeitos a fortes deformaes. Os aparelhos de correco dentria no enferrujam porque, a ferrugem no mais do xido de ferro hidratado. Ora, como as ligas de memria NiTi no tm na sua constituio ferro, fica afastada qualquer hiptese de se formar a ferrugem. Alm disso, as ligas NiTi apresentam elevada resistncia corroso porque sua superfcie, quando em contacto com o ar e/ou saliva, forma-se um fino revestimento de xido de
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titnio que actua como um escudo protector, evitando a progressiva oxidao da liga metlica. Alis esta caracterstica muito especial que o titnio tem que o torna um material to eficiente para tantas aplicaes: medicina, aeronutica, robtica... Mas, no o nico. O alumnio, por exemplo, tambm tem esta caracterstica. Da a sua grande utilizao nas caixilharias que usamos nas janelas e varandas das nossas casas. Porm, h outros factores a equacionar quando se pretende formar uma liga metlica. Para alm da reactividade com o meio exterior (traduzido pelo fenmeno da corroso) h que considerar o comportamento mecnico das ligas bem como o seu processo de fabrico. Quando se junta um ou mais elementos a uma substncia metlica para a formao de uma liga, a primeira condio prende-se com a facilidade dos diferentes componentes fundirem para a formao da liga. Com o arrefecimento e solidificao do fundido ir formar-se uma soluo slida constituda por uma ou mais fases cristalinas. esperado que estas sejam mais duras que o material de partida, revelando-se a liga como um material mais resistente mecanicamente (um dos principais requisitos para a utilizao industrial). E claro, se ainda se pretender que este material seja resistente corroso indicado consultar a srie electroqumica para se adicionar elementos com caracter redutor pois desta forma resultado da sua oxidao aparecer superfcie o tal escudo protector mencionado anteriormente.

Acumulao de metais pesados no organismo Existem alguns elementos metlicos que quando presentes no organismo humano acima de determinados nveis, tornam-se fatais. por esta razo que, actualmente, h uma rea na Cincia e Engenharia dos Materiais que se debrua essencialmente sobre os biomateriais metlicos. Estes materiais recebem esta designao porque so dispositivos metlicos que entram em contacto com o corpo humano de forma mais ou menos permanente, por exemplo nos actos mdicos simples ou nos implantes. Nessa temtica estudada a biocompatibilidade desses materiais para averiguar o potencial nefasto para o ser humano. de realar, no entanto, que a escolha dos materiais feita de tal modo que na maioria dos casos e em condies normais, os nveis dos elementos metlicos s so
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detectados na corrente sangunea aps alguns anos de incluso do dispositivo no paciente. Outra forma de entrarmos em contacto com estes elementos ser por ingesto ou inalao de vapores de xidos metlicos.

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14 a 17 Fevereiro 2013 A Qumica do Amor

Paulo Ribeiro Claro, Dep. Qumica / Universidade de Aveiro

A escolha do parceiro Desde 1990 se demonstrou que as mulheres so influenciadas pelo cheiro na escolha do parceiro: aparentemente, atravs do olfacto, elas distinguem quais os parceiros mais distintos geneticamente - com imunidade complementar da sua - e portanto mais adequados para gerar "crias" saudveis e resistentes a doenas (e isto est relacionado com uma zona dos genes chamada Complexo Principal de Histocompatibilidade). A espcie humana capaz de distinguir os pedaos de protena (peptdeos) que caracterizam o odor prprio e distingui-los dos odores favoritos (algo que alvo de discusso, porque a espcie humana no tem o rgo vomeronasal, que especfico para este efeito em diversos mamferos). O desencadear do interesse mtuo tem assim uma participao importante (no nica!) das informaes genticas transmitidas pelas substncias libertadas pela pele e reconhecidas pelo olfacto do parceiro. Alm disto, as sensaes que associamos paixo/amor resultam tambm da aco de neurotransmissores e hormonas (compostos qumicos, claro!) sobre os receptores do crebro.

Alguns mitos e truques Os "homens a cheirar a cavalo" no so assim to atraentes para as mulheres. De facto, a higiene parece no colidir em nada com esta comunicao qumico-olfactiva, que extremamente sensvel a nveis que ns nem sequer cheiramos! Um outro caso o do cheiro das lgrimas. Os homens que cheiram lgrimas de mulheres (sem as verem chorar) sofrem uma diminuio significativa dos nveis de testosterona por perodos que podem ir at 2 horas (no toa que algumas mulheres "usam e abusam" destas armas qumicas!!!). Outro exemplo: os homens consideram mais "sexy" o cheiro de camisolas usadas por mulheres na fase frtil do ciclo (e as danarinas de "lap-dance" recebem o dobro em gorjetas nessa mesma fase). E verdade que o "extracto axilar" de homens contem compostos que tornam as mulheres menos... ponderadas quanto ao que vo fazer a seguir, digamos assim.
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Todas estas afirmaes esto fundamentadas em artigos cientficos, publicados em revistas credveis. Mas tudo isto se passa ao nvel de "antes do mau cheiro" ou at ao nvel de "cheiro no detectvel conscientemente".

Neurotransmissores e hormonas Alguns cientistas decidiram ver se havia algo de "qumico" nos sentimentos fortes de amor e paixo... E descobriram que sim! H diferenas nos nveis de algumas substncias no crebro de voluntrios apaixonados relativamente aos "normais". E conseguiram descobrir a diferena entre a "paixo", violenta e perturbadora, e o "amor", sbrio e estvel. No caso da paixo, h a alteraes em neurotransmissores como a dopamina, seretonina e epinefrina; no caso do amor, as culpadas so as hormonas oxitocina e vasopressina... Mas para saber um pouco mais recomenda-se uma visita a "A Qumica das Coisas", episdio "A Qumica do Amor". Importa notar que todos os compostos que associamos ao amor/paixo esto tambm associados a muitas outras funes! A oxitocina, um exemplo: em pequenas quantidades, a "hormona do carinho" ou "do abrao"; em grandes quantidades, indutora do parto. A vasopressina, "hormona da fidelidade", no se chama "fidelina" porque a sua primeira funo conhecida est relacionada com a presso nos vasos sanguneos. A dopamina o neurotransmissor tambm responsvel pelas sensaes de "recompensa" (satisfao por ter conseguido algo). E assim por diante... Ou seja, parece que mais importante do que o aumento do nvel de cada uma destas substncias, o que interessa a composio global do "cocktail qumico" num dado momento. Parece que os nossos actos so controlados por um jogo de substncias qumicas que decidem quando queremos e quem queremos... E isso deixa-nos um pouco transtornados. Alguns neurotransmissores acima referidos esto a associados a sintomas clssicos da paixo: mo suadas, "borboletas no estmago", perda de sono e apetite, aumento da frequncia cardaca...

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Mas a verdade que sobre esta biologia bsica - que visa especificamente a reproduo bem sucedida (as melhores fmeas + os melhores machos = melhores crias) - ns temos toda a nossa bagagem cultural, educacional, emocional... E, sempre, a capacidade de tomar decises e a responsabilidade pelos nossos actos. Mesmo que essa capacidade de tomar decises seja um pouco toldada pelo cheiro do parceiro...

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