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ZONAS METAMORFICAS

Zonas de p profundidad f de BeckeBecke-Grubenmann Poco tiles, muy antiguas


km Epizona Bajas T 5 Mezosona T y P moderadas 15 Catazona T y P T P elevada 35 Biotita, moscovita, estaurolita, distena, antofilita, actinolita grunerita, actinolita, grunerita hornblenda, calcita, plagioclasa. plagioclasa . Biotita, felp K, sillimanita, andalucita, estaurolita, hipersteno, olivino, dipsido, onfacita, f it cordierita, di it granates, t espinelas, escapolitas, periclasa. Minerales tpicos Zoisita, albita,clorita,calcita lb l l dolomita cloritoide, talco, brucita, epidoto.

P dirigidas frecuentes

P dirigidas ocasionales

Zona o a metamrfica eta ca


Barrow (1893, 1912) estudi las rocas metapelticas del metamorfismo regional de las tierras altas escocesas (Scottish Highlands, Caledoniano). Subdividi el rea en una serie de zonas metamrficas, metamrficas, cada una de ellas basada en la aparicin de un nuevo mineral en los afloramientos, afloramientos a medida q que e el grado metamrfico aumentaba. El nuevo mineral que caracteriza una zona fue denominado mineral ndice

La secuencia de zonas de Barrow, y las tpicas asociaciones minerales metamrficas en ellas son:
Zona de:

Clorita. Pizarras o filitas con clorita, Clorita. clorita muscovita, muscovita cuarzo y albita Biotita. Biotita . Filitas y esquistos con biotita, clorita muscovita cuarzo y albita Granate. Granate . Esquistos con granate rojo almandnico (tpico), con biotita, clorita, muscovita, cuarzo y albita u oligoclasa Estaurolita. Estaurolita . Esquistos con estaurolita estaurolita, granate, granate biotita, biotita muscovita, muscovita cuarzo y plagioclasa. Algo de clorita puede persistir. Cianita. Cianita . Esquistos con cianita, biotita, muscovita, cuarzo, plagioclasa, l i l y usualmente l t granate t y estaurolita. t lit Sillimanita. Sillimanita . Esquistos y gneises con sillimanita, biotita, muscovita, cuarzo, plagioclasa, granate y ocasional estaurolita. estaurolita. Algo de cianita puede estar presente (aunque cianita y sillimanita son ambos polimorfos del Al2SiO5).

Secuencia = Zonas Barrovianas


L Las condiciones di i P-T a las Pl que se forma f l secuencia la i de d zonas son ahora conocidas como metamorfismo de Tipo Barroviano (tpicas de muchos cinturones orognicos fuera de Escocia): Escocia): metamorfismo de gradiente P/T intermedio (20 (20 C/km) Isograda = lnea imaginaria mapeable en el campo (interseccin de la superficie de isogada y la superficie terrestre) que separa una zona de otra. El trmino fue acuado para separar zonas de grado metamrfico supuestamente constante (Tilley, (Tilley, 1925). Modificacin de Winkler (1978): considera no slo la aparicin de algunos minerales, sino la desaparicin de otros (ej.: isograda de estaurolita in in , isograda de muscovita muscovita out out) ) ) Una isograda no guarda relacin ms que casual con un litotipo especfico. En general, las isogradas deberan cortar los diferentes bancos de rocas.

Resumen:
Una isograda representa la primera aparicin en el campo de un mineral ndice en particular, a medida que se progresa incrementando el grado metamrfico Cuando uno cruza una isograda, tal como la de biotita, uno entra en la zona de biotita Las zonas (en el sentido de Barrow) tienen los mismos nombres que la isograda que forma el lmite de menor grado de esa zona Problemas Problemas: : a) como la definicin de zona no se basa en la desaparicin de un mineral, un mineral ndice puede ser estable en zonas de grados ms altos. b) en otras regiones, aparecen otras zonas no contempladas en el metamorfismo Barroviano.

Facies metamrficas (Eskola, (Eskola 1915)


Mejor que definir un mineral crtico, es determinar una asociacin i i mineral i l crtica i porque refleja fl j mejor j las l variaciones i i de d P, P T. que aparecen p tienen estrecha relacin Las asociaciones minerales q con la composicin del protolito. protolito. Facies Facies, , segn Eskola: En un grupo de rocas metamrficas que alcanzaron el equilibrio qumico bajo las mismas condiciones de P y T, las asociaciones minerales i l que se forman f dependen d d slo l de d la l composicin i i qumica i particular de cada protolito.

Facies metamrficas
Base dual del concepto de facies p z Descriptivo
)Una facies metamrfica es, en el sentido prctico, un conjunto de asociaciones minerales metamrficas asociadas repetidamente tid t )Si encontramos una asociacin especfica (o mejor an, un grupo g p de asociaciones compatibles p que cubran un rango q g de composiciones) en el campo, entonces las rocas de esa rea pueden ser asignadas a una cierta facies.

Facies metamrficas
z Interpretativa I t t ti
)Eskola saba del control de PP-T y correctamente dedujo las temperaturas y presiones relativas de las facies que propuso )Actualmente, podemos asignar lmites de P y T relativamente seguros a cada facies individual gracias a la petrologa experimental

Facies metamrficas
Problemas: 1) Una gran variacin composicional de las rocas de una misma facies produce igual cantidad de asociaciones minerales. Sin embargo la facies recibe el nombre de un nico tipo especfico de roca (puede confundir). 2) Como ocurre con los minerales ndices y las zonas metamrficas, algunas asociaciones minerales son estables en rangos ms o menos amplios de P y T 3) Algunas composiciones de protolitos no producen asociaciones minerales diagnsticas para ciertos rangos de P y T.
Ej.: metapelitas en facies de subesquistos verdes metacarbonatos en facies de eclogitas metacuarcitas en todas las facies

4) Los lmites entre facies son transicionales y el concepto no considera Xfluidos

Tipos de facies metamrficas


R e g i o n a l
Eclogitas

Esquistos azules

Subesquistos verdes

Granulitas Anfibolitas

Zeolitas

Prehnita a Pumpell lita

Esquistos verdes

Contacto

Hornfels AbAb -Ep

Hornfels d Hbl de

Hornfels Piroxnicos

Sanidinita

Facies metamrficas
Facies de Presin media 1) Subesquistos verdes: Agrupa las antiguas facies de muy bajo grado de Zeolitas y Prehnita Prehnita-Pumpellita. Pumpellita. Los minerales tpicos son laumontita, wairakita, analcima en el rango de T ms baja y prehnita prehnita, pumpellita, pumpellita clorita y albita, albita a mayores T. T Rango de T y P muy bajos. 2) Esquistos verdes verdes: : el nombre deriva de las metabasitas que contienen la mineraloga tpica Act + Chl + Ep + Ab Qtz Hbl Grt. Las zonas de clorita, biotita y granate de Barrow caen dentro de esta facies. Las pelitas muy aluminosas contienen Cld (cloritoide). Rango de T estrecho y P bajas a medias. medias

Facies metamrficas
3) Anfibolitas: nombre tomado de metabasitas con Pl + Hbl Qtz Grt Cpx. Las zonas de estaurolita, cianita y sillimanita de Barrow pertenecen a esta facies. 4) Granulitas:asociaciones Granulitas:asociaciones minerales deshidratadas de mxima T en fajas orognicas donde PH20<<Ptotal. En metabasitas, metabasitas Opx y Cpx reemplazan a Hbl. Facies de Presin Alta 1) Esquistos azules: azules: derivado de rocas con anfboles sdicos (glaucofano). La asociacin incluye Gln + Lws + Jd Arg. Esta facies es tpica de altas P y bajas a intermedias T. 2) Eclogitas: nombre tomado de metabasitas con Omp + Grt Ky. Representan medias a altas T y altas P de formacin.

Facies de Presin Baja 1) Hornfels de Albita Albita-Epidoto Epidoto, , Hornblendferos y Piroxnicos Piroxnicos: : terrenos metamrficos de contacto y terrenos regionales con alto gradiente geotrmico. No difieren mineralgicamente con sus equivalentes de mayor P a igual T. T

2) Sanidinita: facies donde aparecen minerales de muy alta lt T, T generalmente l t xenolitos en magmas de alta T (pirometamorfismo) o aureolas alrededor de cuerpos intrusivos bsicos. bsicos

Series de Facies
z

Un perfil que atraviesa terrenos de cada vez mayor grado metamrfico puede seguir uno de varios posibles gradientes geotermales y geobricos, cruzando, si es lo suficientemente largo, varias secuencias de facies. Miyashiro i hi (1961) extendi di as el l concepto de d facies f i y lo l relacion con el contexto geotectnico donde las hallaba. Una serie de facies incluye el concepto de variacin de las asociaciones minerales con la T y P, pero conroladas por el g gradiente geotermobaromtrico g (P/T (P/T). ( ) ).

Cinturones metamrficos apareados

Series de Facies
z

Miyashiro (1961) propuso cinco series de facies, llamadas segn una localidad tpica representativa de cada una de ellas. 1. Series de Facies de Contacto (muy bajabaja-P) 2. Series de Facies Buchan o Abukuma (baja P regional) 3. Series de Facies Barroviana (P media regional) 4 Series 4. S i de d Facies F i Sanbagawa S b ( (alta l P, P moderada d d T) 5. 5 Series S i de d Facies F i Franciscana F i (alta ( lt P, P baja b j T)

Series bricas (ms simples)


Serie de alta P/T: zonas de subduccin, antearco S i d Serie de media di P/T: P/T orgenos normales o Barrovianos. En la parte de alta T de facies de anfibolitas comienza la fusin parcial si PH2O es suficiente, si no se forman granulitas. Serie de baja j P/T: fajas j orognicas de alto flujo termal, zonas de rift, met. contacto.

La Renovacin Mineral: reacciones metamrficas


Los sistemas de rocas metamrficas adaptan su composicin mineralgica en equilibrio como resultado de los cambios ambientales. Este proceso de renovacin mineral al estado slido implica reaccin entre minerales pre pre-existentes, lo cual lleva a la blastesis o neoformacin de minerales metamrficos. metamrficos Al igual ig al que q e en el proceso de cristalizacin de un magma, la blastesis se da en varios pasos. Lo nico que vara entre los dos es la cintica del proceso para alcanzar el equilibrio, mucho ms lenta en el caso metamrfico. Los pasos de la blastesis son: a) Activacin b) Migracin c) Nucleacin d) Crecimiento

a) Activacin: Todos los sistemas tienden a ser metaestables metaestables. . La barrera energtica a superar para poner en marcha el proceso metamrfico que deviene en alcanzar un equilibrio estable es la energa de activacin. activacin. Una forma de activar un sistema es a partir d T o P en aumento, de t presiones i dirigidas di i id o circulacin i l i de d fluidos. fl id En un contexto progradante, la energa de activacin disminuye progresivamente con sucesivos eventos metamrficos. b) Migracin: cuando un sistema se activa, comienza la movilizacin de los elementos qumicos en forma de iones iones, , ya que las nuevas fases minerales pueden formarse en diferentes sitios que las predecesoras. El principal mecanismo de migracin en el metamorfismo es la difusin dif sin inica, inica, que q e depende de la porosidad y permeabilidad de la roca, la presencia de fluidos y de gradientes en las variables intensivas fsicas (T (T-P, viscosidad) y potencial qumico (compensacin de gradientes composicionales), movilidad del elemento, etc.

c) Nucleacin: aparicin del primer ncleo mineral estable, para una fase dada. dada d) Crecimiento: modificacin del lmite granular de los nuevos ncleos, l as como de d las l fases f pre pre-existentes. i t t Depende D d de d la l disponibilidad de los elementos componentes de las fases, as como de la velocidad con que es nutrido el nuevo blasto (difusin).

Las reacciones qumicas en el metamorfismo


Se conocen a partir de: estudio petrogrfico trabajos experimentales de laboratorio y de geotermobarometra modelos tericos termodinmicos Las reacciones pueden clasificarse de la siguiente manera: a) ) Slido Slid Slido Slid b) Slido [Slido + fluido] c) xido - reduccin

Reacciones Slido Slido No involucran fases fluidas 1) Transformacin polimrfica o de transicin de fases Sistemas de 1 componente, con ajuste de la estructura del mineral. mineral P.ej.: P ej : SiO2, CO3Ca, Ca C, C Al2SiO5

2) Soluciones slidas slidas: : ajuste de la composicin de la solucin slida por intercambio i bi inico i i (sin ( i participacin i i i de d voltiles) l il ) entre varios minerales de distinta composicin o en una nica variedad. Ejemplos: j p Si T hay reajuste de Al y Ca en la Plagioclasa Intercambio de Fe Fe-Mg entre Olivino y Opx Fo en Ol + Fs en Opx = Fa en Ol + En en Opx Intercambio de Fe Fe-Mg entre Cpx y Granate Di en Cpx + Alm en Grt = Hd en Cpx + Prp en Grt
Fo= Mg2SiO4 Fa= Fe2SiO4 En= Mg2Si2O6 Di= (Mg,Ca)Si2O6 Prp= Al2Mg3Si3O12 Fs= Fe2Si2O6 Hd= (Fe,Ca)Si2O6 Alm= Al2Fe3Si3O12

3) Reacciones heterogneas de minerales anhidros por inestabilidad de su asociacin: el campo de estabilidad de una fase mineral se achica cuando hay otra disponible para reaccionar. Ejemplo: Cuando baja la P y sube la T, la asociacin Jadeta Ejemplo: JadetaCuarzo se hace inestable inestable, reaccionando para dar Albita. Albita NaAlSi2O6 + SiO2 = NaAlSi3O8 Jd Qtz Ab Otra usual: CaAl2Si2O8 + 2 MgFeSiO3 = CaMgFe2Al3Si3O12 + SiO2 An Hy Grt Qtz

Reacciones Slido [Slido+Fluido] Los fluidos (H2O, CO2) participan como reactante o producto de la reaccin 1) Reaccin de deshidratacin Sabemos que al aumentar la T las asociaciones se vuelven progresivamente i ms anhidras, hid por liberacin lib i de d voltiles. l il Ejemplo: Ejemplo : metamorfismo progradante para protolitos mficos: 5Pmp+ p 3Qtz Q = 7Prh + 3Zo + Chl + 5H2O Subesq. q verdes 2Chl + 2 Zo + 2 Qtz = 2Tr + 5 Ky + 7 H2O Esquistos verdes 4Tr + 3 An = 3 Prp + 11 Di + 7 Qtz + 4 H2O Anfibolitas
* Pmp ~10OH; Chl ~16OH; Zo 1OH; Prh 2OH; Tr 2OH

2) Reaccin de hidratacin G Generalmente l grados d bajos b j y protolitos li mficos fi o ultramficos. Tambin en la alteracin hidrotermal Ejemplo: j p : serpentinizacin p de p peridotitas Ejemplo Mg2SiO4 + SiO2 + 2H2O = 2Mg3Si2O5(OH)4 Fo Qtz Agua Crisotilo

Reacciones Slido [Slido+Fluido] 3) Reaccin de descarbonatizacin: descarbonatizacin: son las reacciones donde se libera CO2 como producto producto. Ejemplo: CO3Ca + SiO2 = SiO3Ca + CO2 Cc Qtz Wo
Al igual que con la reaccin de deshidratacin, la liberacin progresiva de CO2 en el sistema incrementa la p proporcin p molar de ese gas en la fase fluida (PCO2 parcial crece, PH2O parcial baja). Esto inhibe progresivamente la descarbonatacin, requiriendo cada vez mayor T para provocar una reaccin de esta clase.
Kbrs

P = P CO + P H O

3 2 1

=0.25 X CO =0
Qtz + fluido Cal + Q

X CO

X CO

X CO =0.50 X CO =0.75 X CO
=1.00

1.0 0.8 0.6

seccin representada en B

W + CO Wo

04 0.4 0.2

400 600 800

TC

P=2

Kbrs

400 600 800

TC

Fig.III.3 A) Curvas de descarbonatacin en el diagrama T -P, segn la concentracin X de CO en la fase fluida. B) A presin constante, la concentracin de CO aumenta con la T.

Reacciones Slido [Slido+Fluido] 3) Reaccin con fases fluidas multicomponente: multicomponente: Son las reacciones donde la fase fluida no es pura, pura, sino que est compuesta por una mezcla de H2O y CO2 en la mayora de las ocasiones. Como se acot previamente, i las l presiones i parciales i l de d cada d componente voltil (relacin H2O/CO2) en el sistema controlar cul de las fases se devolatilizar a determinada T (decarbonatacin o deshidratacin). Generalmente se utiliza la XCO2 nicamente para caracterizar el comportamiento de estas reacciones (XCO2 = 0 deshidrat. deshidrat pura; XCO2 =1 decarbonat. decarbonat pura). pura) Dos casos: casos: 9 La L permeabilidad bilid d es grande, d como para permitir i i la l circulacin i l i del fluido por los poros. permeabilidad es baja j y el fluido no puede p circular. 9 La p

Sistema permeable
0.15 0.10 0.05 0.00
Magnesita + fluido Brucita + fluido Periclasa + fluido

P= cte
0.15

Sistema impermeable

MgCO3 + fluido
0.10 0.05 T 500 600 700
2

Mg(OH)2

MgO + fluido

500 600 700

Fig.III.5. Variacin de la XCO en el sistema MgO - CO2 - H2O, en condiciones dominadas MgCO g 3 + H2O = Mg g( (OH) )2 + CO2 por la roca. roca

Mgs

Bru

Permeable: a c/mol de H2O consumida corresponde una de CO2 Permeable: producida, que se elimina por los poros manteniendo XCO2 constante (movilidad perfecta del fluido) fluido) Impermeable I Impermeable: bl : aumenta t progresivamente i t XCO2 a partir ti de d consumo de d H2O e incremento relativo de CO2 en la fase fluida

D'Amic co et al.(1988)

0.00

Reacciones de OxidoOxido-Reduccin Muy comunes en sistemas con minerales de elementos tales como Mn, Fe y otros de valencia variables. Depende de la disponibilidad efectiva de O (fugacidad de O2). Incluso con amplia li disponibilidad di ibilid d del d l mismo, i como su principal i i l fuente f t es el H2O, las reacciones en el ambiente metamrfico tendern a ser reductoras (2H por cada O). Ejemplo: 6Fe2O3 = 4Fe3O4 + O2

Asociaciones minerales y paragnesis metamrficas


L rocas metamrficas Las t fi son asimilables i il bl a sistemas it termodinmicos t di i de d varios i componentes (mayores, trazas, fluidos, etc) Minerales: Minerales : fases cristalinas estables o metaestables dentro del sistema. Acomodan los componentes qumicos del sistema y son la expresin de las condiciones PP-T del sistema (ojo, (ojo, no siempre!!!). siempre!!!).

Asociacin mineral: mineral: son las distintas fases minerales que componen la roca, pero no necesariamente representativas de una situacin de equilibrio. Ej.: minerales incluidos en un blasto neoformado, minerales metaestables, etc. Paragnesis: Paragnesis : o asociacin mineral en equilibrio. Son fases minerales q que estn en mutuo contacto ( (en la roca, , en un corte). ) Para definirlas debemos realizar cuidadosos estudios texturales. Secuencia paregentica: paregentica: sucesin de asociaciones minerales en equilibrio que reemplazan otras previamente estables. estables

Ejemplo j l de d grilla ill paragentica i en un corte delgado d l d


Mineral Estaurolita Granate Biotita Cianita Estaurolita x Granate x x Biotita x x x Cianita x x x x

La regla de las fases


z

Regla de las fases, aplicada a sistemas en equilibrio: F=C-+2 = nmero de fases en el sistema C = el nmero de componentes: el mnimo
nmero de constituyentes qumicos requeridos para definir cada fase del sistema

F = el nmero de grados de libertad: el nmero de


parmetros intensivos de estado que pueden variar independientemente p ( (temperatura, p presin, presin de fluidos, soluciones slidas etc.) etc .)

La situacin ms comn en el campo es que nuestra muestra no represente una isograda (lnea de igual condicin de PP-T). Lo ms usual entonces es una condicin divariante (F = 2), lo que significa que P y T pueden variar independientemente dentro de un rango sin afectar la asociacin mineral En sistemas naturales complejos, es probable que el equilibrio se mantenga an cuando la composicin de las fases sea variable en un cierto rango (por ejemplo soluciones slidas): F 2 La aparicin p de ciertas p paragnesis g minerales en distintas partes p del mundo confirma la propuesta de que F 2, porque tales asociaciones son ms probables de representar variables condiciones PP-T-X que situaciones ms restringidas e irreales. irreales

La regla de las fases


Si F 2 es la situacin ms comn, entonces la regla de las fases puede ajustarse a: F=C-+2 2 C
La regla mineralogica de las fases (Goldschmidt) En el caso ms comn de una roca en equilibrio, la regla dice que el nmero de fases es igual o menor que el nmero de componentes

La regla de las fases


Dado C para una roca metamrfica hallada en el campo:

a) = C
) )

La situacin divariante estandar La roca probablemente representa una asociacin mineral en equilibrio dentro de una zona metamrfica

La regla de las fases


b)
)

<C
P b bl Probablemente t se trata t t de d un sistema it con minerales en solucin slida
Liquido
Plagioclasa
mas

Liquido Liq ido

Plagioclasa

La regla de las fases


c) > C
Causado por una de las tres siguientes situaciones: 1) F < 2 La muestra se ha colectado j justo sobre una curva de reaccin univariante (isograda) o sobre un p punto invariante
)

La regla de las fases


C=1 = 1 comn = 2 raro = 3 slo en condiciones co d c o es coincidentes con el p punto invariante (~ 0.37 GPa y 500oC) )

La regla de las fases


2) El equilibrio no ha sido alcanzado

L regla La l de d las l fases f se aplica li slo l para sistemas it en equilibrio, y podran coexistir demasiadas fases ( > C) C) en el caso que el equilibrio no fuera alcanzado. alcanzado . Ejemplos Ejemplos: : metagrauvacas u otras rocas de g grado muy y bajo; j reacciones de retrogradacin incompletas; fases metaestables (inclusiones) incorrectamente consideradas paragenticas i

La regla de las fases


3) La seleccin del # de componentes fue inadecuada
No se pueden elegir todos los elementos de un anlisis qumico p q para definir C, , sino los esenciales p para explicar las fases presentes.
Si un componente entra en una sola fase, fase, se lo elimina del tratamiento termodinmico, al igual que la fase que lo acomoda (p.e. P2O5 = Apatita, o TiO2 = ilmenita) Los elementos traza frecuentemente no se consideran Los componentes que se sustituyen entre s pueden ser combinados (Fe + Mg + Mn). OJO Los componentes perfectamente mviles (sistema permeable) pueden ser eliminados

Diagramas petroqumicos
Permiten la representacin grfica de la qumica de las asociaciones minerales y la roca que las contiene

Un ejemplo simple: el sistema de la s.s. de plagioclasas como una proyeccin de C = 2: plagioclasas,

= 100 An/(An+Ab)

Los componentes de las rocas metamrficas suelen representarse como cantidades molares, no como % en peso

Diagramas petroqumicos
Composiciones minerales de 3 3-C se proyectan en diagramas triangulares g x, , y, z, , xy, y, xyz, y , x2z son todas fases posibles p en este de representar sistema

Suponiendo que las rocas de nuestra zona de estudio p presentan las siguientes g 5 asociaciones:
) ) ) ) )

x-xyxy-x2z xyxy -xyzxyz-x2z xyxy -xyzxyz-y xyzxyz - z - x 2z y-z-xyz

Las fases que estn en equilibrio estn conectadas en el diagrama por lneas, lneas definiendo reas tringulares. La composicin p de las rocas de nuestro estudio caern dentro de esos tringulos. Cualquier roca que caiga dentro del tringulo E, desarrollar la asociacin mineral y-z-xyz

Un punto cualquiera dentro del tringulo corresponde a 3 fases = C

Nuestro diagrama petroqumico es entonces un diagrama de compatibilidad p


Cuando la composicin de la roca cambia lo suficiente ( (de un tringulo a otro) cambia la asociacin mineral en equilibrio OJO: todas se formaron a igual PP-T!!! (facies (facies) ) Notar que aunque la roca de composicin i i A puede d estar en la l zona de xyz xyz nunca desarrollar el mineral ndice xyz Segn el diagrama, los minerales x, y, z nunca pueden coexistir a las condiciones P P-T que afectaron la regin (no hay lineas de union entre ellos)

Si l la composicin i i de d la l roca cae en una lnea de unin (f), debe tener slo 2 fases en equilibrio = 2 y C=2

Diagramas petroqumicos
Los diagramas deben ser referenciados a un rango especfico de condiciones P-T, tal como una zona metamrfica o una facies, porque la estabilidad de los minerales y su agrupamiento vara con P y T
Los diagramas hipotticos previos, consideraban que en cierto rango de P-T los g grupos p definidos de minerales ficticios x, , y, z, , xy, y, xyz, y ,y x2z son todos estables A diferentes grados metamrficos el diseo de agrupamiento y tipos d fases de f d b cambiar. deberan bi Puede P d ocurrir i que: ) Otros minerales se vuelven estables ) Diferentes lneas de unin conectan las mismas fases coexistentes de distinta forma

Si los minerales no son puros, sino que exhiben soluciones slidas

Diagramas Petroqumicos para Rocas Metamrficas


z

L mayora La de d las l rocas naturales t l contienen ti los l siguientes elementos mayores: SiO2, Al2O3, K2O, O CaO, C O N Na2O, O F FeO, O M MgO, O M MnO O y H2O tal t l que C = 9 Tres componentes es el mximo nmero que podemos representar con facilidad en 2 dimensiones Eleccin de componentes y diagramas para representar el sistema !!!

El Diagrama ACF
Sirve para ilustrar las asociaciones minerales metamrficas de composiciones mficas, mficas calcosilicatadas o mrmoles en un diagrama simplificado de 3 3-C Se enfoca en la representacin de los minerales que aparecen y desaparecen durante el metamorfismo, siendo til como indicador del g grado metamrfico

El Diagrama ACF
Los tres pseudo pseudo-componentes son calculados sobre base atmica (proporcin molecular): A = Al2O3 + Fe2O3 - Na2O - K2O C = CaO - 3.3 P2O5 F = FeO + MgO + MnO
En A Na y K se restan porque representan el Al2O3 combinado para formar feldespato K y Ab (minerales muy comunes de muchos grados metamorficos distintos). Queremos representar el Al ubicado en otras fases ms diagnsticas diagnsticas. En C sustraemos 3.3 P2O5 del CaO para eliminar de nuestra consideracin el P2O5 y la nica fase que lo controla (apatita) En F Fe, Mg y Mn se combinan para disminuir componentes (pero no podremos observar variaciones por s.s. en muchas fases)

El Diagrama ACF
El agua es omitida bajo la premisa de que es una fase perfectamente mvil SiO2 es simplemente ignorada pues la gran mayora de los minerales pueden ser representados sin considerarla considerarla.

El Diagrama ACF
Un ejemplo: Anortita CaAl2Si2O8 A = 1 + 0 - 0 - 0 = 1, C = 1 - 0 = 1, y F = 0 Normalizando a 1.0, resulta en A = 0.5 C = 0.5 F=0 Cules son los parmetros para Ab (NaAlSi3O8) y O (N Or (NaAlSi AlSi3O8)? Y para una plagioclasa l i l cualquiera?

Un diagrama ACF de compatibilidad tpico (referido a rango P-T = zona de cianita) cianita) en los Highlands de Escocia

El Diagrama AKF (tambin AKF)


Para rocas de composicin peltica: altos Al2O3 y K2O; ; bajo j CaO.
Los pseudopseudo-componentes del diagrama AKF son: A = Al2O3 + Fe F 2O3 - Na N 2O - K2O - CaO C O K = K2O F=F FeO O+M MgO O+M MnO O
En A se sustraen K, Na y Ca para considerar el Al2O3 que se acomoda d en otros t minerales i l aluminosos. l i TODAS las plagioclasas quedan eliminadas de la representacin. El feldespato K se proyecta, pero gracias al parmetro K

Diagrama de compatibilidad AKF ( (Eskola, Eskola, 1915) ilustrando la paragnesis de hornfels pelticos, regin de Orijrvi, Finlandia

Diagrama AFM(K) de Thompson


Es una alternativa mejor para rocas pelticas metamorfizadas Principal ventaja: ventaja: Las pelitas son muy sensibles a variaciones de P y T, , produciendo p muchos cambios mineralgicos a medida que el grado incrementa. Como Fe y Mg no se distribuyen de manera uniforme en los minerales mficos en la mayora de las rocas, un diagrama que permita discriminarlos como componentes individuales puede ser muy til. til

A = Al2O3; F = FeO; M = MgO; K = K2O


Cuatro componentes = representacin espacial ( (tetraedro) d ) Las fases son proyectadas en la cara AFM, eliminando li i d el l K2O.

Las proyecciones no se hacen desde K2O, sino que se utilizan como puntos t de d proyeccin i a la l composicin de la Muscovita o Feldespato K. En general Ms se usa para los grados bajo y medio (hasta facies d anfibolitas) de fib lit ) pues es el l mineral i l ms comn de las metapelitas a esas TT-P. L minerales Los i l desde d d los l cuales l se proyecta, al igual que SiO2 y H2O no son representados en el diagrama AFM AFM, pero deben estar presentes. La representacin de la biotita, proyectada desde Ms caen fuera de la cara AFM (valores negativos de A)

Kfs se usa para representar paragnesis i de d alto lt grado, d cuando por deshidratacin la Ms ya no es estable. Proyectada desde Kfs, Kfs, la composicin de la biotita cae dentro del diagrama (base del tringulo AFM) La p proyeccin y es una lnea, , ms que un punto debido a la posibilidad de variables contenidos de Fe y Mg de las biotitas

AFM
) ) )

A = Al2O3 - 3K2O (proyectando desde Ms Ms) ) Kfs) ) = Al2O3 - K2O (proyectando desde Kfs F = FeO M = MgO

Proyectando Biotita desde Ms


KMg2FeSi3AlO10(OH)2
Frmula sinttica de biotita (11 O) Proporcin de xidos en frmula real (22 O) K2O = 1 ; Al2O3= 1; FeO= 2; MgO= 4

A = 0.5 - 3 (0.5) = - 1 F =1 M =2 Para normalizar se multiplica c/parmetro por 1/A+F+M 1.0/(2 1.0 /(2 + 1 - 1) = 1.0/2 = 0.5 As: A = -0.5 F = 0.5 M=1

Soluciones slidas de Fe y Mg para varias fases quedan evidentes y bien representadas. p El orden en enriquecimiento q en Mg g es: cordierita > clorita > biotita > estaurolita > granate Por efecto de la s.s. las composiciones de las rocas tienen mucha chance de caer en un campo de una fase o en una e u lnea e que une u e slo s o 2 fases. Como Ms( Kfsp) + Qtz siempre deben estar presentes, se trata en realidad de una asociacin de 3 o 4 fases respectivam. Qu composicin i i mineral i l tendrn las rocas que caen en F y F? Cmo ser la proporcin modal de los minerales en equilibrio en cada caso?

Campo de 3 fases

Campo de 2 fases

Campo de 1 fase