Todos los seres vivos somos herederos de un material gentico que se transmite de generacin en generacin por el proceso de divisin

y reproduccin celular

En organismos pluricelulares:

En organismos unicelulares:

Crecimiento. Reparar tejido daado. Formacin de gametos

Multiplicacin del individuo. Formacin de gametos.

El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que culmina con el crecimiento de la clula y la divisin de dos clulas hijas. Las clulas que no estn en divisin no se consideran que estn en el ciclo celular. Las etapas son G1 S - G M. La duracin del ciclo celular varia mucho de un tipo celular a otro. En una clula cultivada de mamfero con un tiempo estacional de 16 horas las diferentes fases deben tener las siguientes duraciones: G1: 5 horas S : 7 horas G2: 3 horas Mitosis: 1 hora

El periodo G1, llamado primera fase de crecimiento, se inicia con una clula madre. La clula aumenta de tamao, se sintetiza nuevo material citoplasmtico, sobre todo protenas y ARN.

El periodo S o de sntesis, en el que tiene lugar la duplicacin del ADN. Cuando acaba este periodo, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio.

El periodo G2, o segunda fase de crecimiento, en el cual se sigue sintetizando ARN y protenas; el final de este periodo queda marcado por la aparicin de cambios en la estructura celular, que se hacen visibles con el microscopio y que nos indican el principio de la mitosis o divisin celular. El periodo de tiempo que transcurre entre dos mitosis, y que comprende los periodos G1, S y G2, se le denomina INTERFASE.

Como se controla la divisin celular (y de esta manera del crecimiento celular)es muy complejo. Los siguientes trminos corresponden a algunos de los rasgos que son importantes en la regulacin y lugares donde los errores pueden producir cncer. El cncer es una enfermedad donde la regulacin del ciclo celular sale mal y el crecimiento normal y comportamiento de la clula se pierden.

CDC: (kinasa dependiente de ciclnas, agrega un fosfato a una protena), junto con las ciclnas son las mayores llaves de control para el ciclo celular, causando que la clula se muevan de G1 a S o G2 a M. FPM: (Factor promotor de la maduracin) incluye la KdC y ciclnas que desencadenan la progresin del ciclo celular. P53: Es una protena que funciona bloqueando el ciclo celular si el ADN est daado. Si el dao es severo esta protena puede causar apoptosis(muerte celular)

Los niveles de p53 estn incrementados en clulas daadas. Esto otorga tiempo para reparar el ADN por bloque del ciclo celular. Una mutacin de la p53 es la mutacin ms frecuente que conduce al cncer. Un caso extremo de esto es el sndrome de Li Fraumeni donde un defecto gentico en la p53 conduce a una alta frecuencia de cncer en los individuos afectados. P27: Es una protena que se une en ciclnas y KdC bloqueando la entrada en fase S. Investigaciones recientes, en la prognosis del cncer en el seno est determinado por los niveles de p27.Reducidos niveles de p27 predicen un mal resultado para los pacientes del cncer de seno

El proceso por el cual una clula da origen a otras clulas hijas idnticas a la madre se denomina mitosis. Cuando no son aparentes los fenmenos de la divisin se dice que la clula esta en un periodo de interfase, en el cual los cromosomas estn alargados formando una fina red dentro del nucleoplasma.

Profase
Prometafase Metafase

Anafase
Telofase

En el citoplasma el RE y el complejo de Golgi se fragmentan en vesiculas, adems el citoesqueleto tambien se desintegra y por tanto la clula pierde su forma original para adoptar una forma esfrica. Condensacin de cromosomas Inicio de la formacin del uso mittico Centrosomas en polos opuestos Ruptura de la membrana nuclear

Los comosomas se acortan y se engrosan. Desarrollo del uso mittico. Los microtubulos se adhieren al centrmero de los cromosomas

Cromosomas alineados al centro. Cada cromosoma replicado (dos cromatidas) esta unido de su centrmero a un microtbulo de cada polo celular.
Centrmero Cromatidas hermanas

Las cromatidas hermanas se separan y se mueven a polos opuestos.

Acortamiento y desplazamiento de los microtubulos del huso mittico.

Los cromosomas alcanzan los polos de la clula.

Se forma el ncleo y dems estructuras membranales(RE)

Divisin citoplsmica de las clula. Mediante un anillo contractil de miosina y actina. Empieza desde la anafase

En procariotas el material gentico es circular. Necesariamente se duplica antes de la divisin celular. El origen de replicacin se ancla a la membrana plasmtica por dentro de la clula. La fluidez de la membrana permite y dirige la separacin del ADN. La membrana plasmtica se invagina y se forma una pared celular que separa las clulas.

La meiosis es un proceso de divisin celular por el que a partir de una clula madre diploide (2n) se obtienen cuatro clulas hijas haploides (n) Durante la meiosis se producen dos divisiones celulares consecutivas conocidas como meiosis I y meiosis II. La primera de las divisiones, que es ms compleja que la segunda, es una divisin reduccional en la cual se pasa de una clula diploide (2n cromosomas) a dos clulas haploides (n cromosomas) cada una de ellas con 2n cromatidas. La segunda divisin es mucho ms sencilla y similar a la divisin mittica y en ella a partir de las dos clulas haploides(n) anteriormente formadas se obtienen cuatro clulas haploides (n) con n cromatidas cada una de ellas.

2n

2n

2n

La recombinacin es clave para generar diversidad gentica, fenmeno crtico para la evolucin de las especies

Da como resultado el intercambio de genes entre cromosomas homlogos apareados

Las diferencias genticas entre individuos proporcionan el material inicial para la seleccin natural, la cual permite a las especies desarrollarse y adaptarse a cambios de las condiciones medioambientales

La recombinacin entre cromosomas homlogos ocurre durante la profase de la meiosis I Leptoteno Zigoteno Paquiteno Diploteno Diacinesis

Leptoteno
El ADN comienza condensarse. Las secuencias homologas de los cromosomas empiezan a reconocerse.

Leptoteno. Lepto=delgado

Zigoteno
Mayor condensamiento del ADN. Comienza la sinapsis de los cromosomas. Se forma el complejo sinaptonmico. Inicia la recombinacin

Complejo sinaptonmico Esta estructura, presente solamente durante la profase meitica, sera la mediadora estructural del proceso de apareamiento cromosmico y el soporte del de recombinacin gnica. Mantiene a los cromosomas homlogos estrechamente asociados y alineados

Paquiteno
Termina la recombinacin. Los cromosomas permanecen unidos en los sitios de cruzamiento (quiasma)

Diploteno
Desaparece el complejo sinaptonmico. Los cromosomas se separan en casi toda su longitud pero permanecen unidos en los quiasmas (puntos de recombinacin). Indispensable para el alineamiento correcto en la metafase En este estado cada par de cromosomas (llamados bivalentes), consiste en 4 cromtides con su quiasma claramente visible

Diacinesis
Final de la profase I Transicin a la metafase Cromososmas completamente condensados unidos por los quiasmas

Durante la metafase I los cromosomas bivalentes se alinean en el huso. La anafase I inicia con la separacin de los cromosomas homlogos de los quiasmas Las cromtides hermanas permanecen unidas en sus centromeros

Cuando se completa la meiosis I, cada clula hija ha adquirido un miembro de cada par de cromosomas homlogos consistente en dos cromtides hermanas

La meiosis II inicia inmediatamente despus de la citocinesis, antes de que los cromosomas se descondensen Parece una mitosis En la metafase II los cromosomas se alinean en el huso y los microtbulos se unen al cinetocoro de las cromtides hermanas Inicia la anafase II Las cromtides hermanas se segregan a polos opuestos La citocinesis II da logar a la aparicin de clulas haploides