Hematolo ga

.
Anemia megaloblastica. 1. Qu es la anemia megaloblstica? a) Es una anemia en la que los hemates tienen un tamao(VCM) grande b) Es una anemia en la que los hemates tienen un tamao(VCM) pequeo c) Es una anemia producida por la alteracin en la maduracin de los precursores de la serie roja por anomala en la sntesis de DNA d) Es una anemia producida por la alteracin de la maduracin de los linfocitos B 2Cules son los tipos de anemia megaloblstica? a).Por dficit de cobalamina. b).Por dficit de acido flico. c.)Por alteracin del metabolismo de la B12 y acido flico d). Por otras alteraciones en la sntesis de DNA

3.Cules son las consecuencias de la alteracin de la sntesis de DNA en la anemia megaloblstica? a)Una eritropoyesis ineficaz y una asincrnica madurativa ncleo-citoplasma. b)Una eritropoyesis eficaz y una asincrnica madurativa ncleo-nuclolo. c)Una eritropoyesis ineficaz y una sincrnica madurativa nuclolo-citoplasma. d)Una eritropoyesis eficaz y una sincrnica madurativa ncleo-citoplasma. 4.Puede el hombre sintetizar la cobalamina que necesita? a)No, y por lo tanto necesita adquirirla mediante los alimentos b)Si, por lo tanto no necesita consumirla mediante ningn alimento c)No, y necesita adquirirla siendo un vegetariano estricto 5.Necesidades diarias de acido flico para el organismo? a)20-50mg b)50-100mg c)100-200mg d)250-300mg 6.Causas de dficit de cobalamina? a)Descenso en la ingesta

b)Alteraciones en la absorcin c)Aumento de los requerimientos d)Consumo de vegetales y productos de origen animal 7.Qu caractersticas presenta un paciente con anemia perniciosa? a)Hiposecrecin del Factor Intrnseco b)Atrofia gstrica c)Aclorhidria 8.Cuales son la situaciones que pueden originar un dficit de acido flico? a)Alteraciones en la ingesta b)Alteraciones en la absorcin c)Aumento en la ingesta de los requerimientos d)Aumento de los requerimientos 9.En qu consiste el tratamiento de las anemias megaloblsticas? a)Administracin del factor de maduracin b)Administracin de factor intrnseco c)Administracin del factor de maduracin el intrnseco. 10. Son algunas causas de macrocitosis (VCM alto) sin anemia megaloblastica

a)Alcohol, hipotiroidismo b)Tabaquismo, hipercolesterolemia, embarazo c)Enfermedad heptica, aplasia medular Leucemia mieloide aguda. 1.- Qu es una Leucemia Mieloide Aguda (LMA)? a) Tipo de cncer por el que la mdula sea produce demasiados linfocitos inmaduros b) Proliferacin incontrolada de clulas blasticas muy inmaduras que infiltran la medula sea. c) Ninguna d) A y B. 2.- Factores asociados que pueden generar LMA a) Radiaciones ionizantes, qumicas, virus, alteraciones cromosmicas y oncogenes. b) Deficiencias de hierro y Vit. B12 c) A y B d) Ninguna. 3.-Grupos es los que se divide la LMA a) Mieloblstica b) Linfoblstica c) Ninguna d) A y B. 4.- Por qu puede emplearse el termino Hiato leucmico en la LMA? a) Por hper proliferacin de clulas maduras b) Por hipo proliferacin de clulas maduras c) Problemas de proliferacin y diferenciacin de clulas blasticas. d) B y C 5.- Es cierto o no que una leucemia aguda tiene mucho peor pronstico que una crnica? a) Si es cierto, debido a que la evolucin del padecimiento determina el pronstico. b) No es cierto. El trmino aguda o crnica se puso en su da en funcin de la evolucin clnica de natural de la enfermedad en un momento histrico en el que los tratamientos eran ineficaces. c) Ninguna d) Solo a y b son correctas

6.- Tipos de leucemia a) Primaria y secundaria b) a y c c) Mieloblstica y linfoblstica d) Ninguna 7.- A qu edad suele aparecer la LMA con mayor frecuencia? a) 1 a 9 aos. b) 20-30 aos c) Mas de 50 aos d) a y c 8.- Qu subgrupos morfolgicos se consideran en la clasificacin FAB? a) M0, M1, M2, M3. b) MA1, MA2, MA3 c) M4, M5-M5a, M5B, M6 Y M7 d) a y c 9.- Diga dos tinciones citoqumicas de mayor inters en las LMA. a) Tincin fosfatasa alcalina leucocitaria b) Tincin esterasa cloroacetato c) Peroxidasa y esterasa inhibida con fluoruro de Na d) Tincin citoqumica PAS 10.- Es importante el inmunofenotipo en la LMA? a) Si es importante en general en todos los subtipos de LMA b) No lo es tanto como en las LLA. c) Solo es importante en determinados grupos, como la M0 (CD13, CD33), o la M7 (CD41, CD61), que no pueden diagnosticarse por morfologa. d) B y C. Hemostasia Inicia la va extrnseca a)Factor tisular b)Factor de Hageman c)Factor de Von Willebrand d) Factor de Rstromm Whukatinashtdrmsthas Secuencia de la va intrinseca a) FXII, FXI, FIX, FVIII, FOSFOLIPIDOS PLAQUETARIOS, FX, FV, ACTIVADOR DE PROTROMBIA, TROMBINA, FIBRINGENO, FIBRINA. b) FV, F10, FV5, TROMBINA, FIBRINGENO, FIBRINA

c) FIII, F7, FX, FV, FOSFOLIPIDOS PLAQUETARIOS, TROBINA, FIBRINOGENO, FIBRINA d) FXXX, FXX, FX, FI, FIBRINGENO, FIBRINA Facilita la unin de plaquetas y se una al subendotelio a) Factor de Von Willerbrand b) Factor X c) Factor de crecimiento transformante B d) Prostaciclina PGI2 NO es Causa de trombocitopenia a) Ejercicio extremo b) Neoplasias c) Genticas d) Secuestro a rganos Medios para la evaluacin de la hemostasia a) RT PCR b) Clnica y pruebas de laboratorio c) Informacin proporcionada por los familiares d) Cariotipo Se caracteriza por dficit de factores VIII, IX, es autosmica recesiva ligada al X. a) Tuberculosis b) Mieloma mltiple c) Hemofilias d) Trombocitopenia autoinmune Factores de coagulacin que NO se sintetizan en Hgado a) FX, XII b) FIII, FXII c) FIV, Y FACTOR DE VON WILLERBRAND d) FXXV, FXXXV

NO es manifestacin clnica de trombocitopenia a) Petequias b) Hemorragias c) Hematuria d) Rinorrea Potente vasodilatador y reduce la agregacin plaquetaria a) NO b) Tromboxano A2

c) TNF alfa d) IL-6 Leucemia linfoctica aguda. qu porcentaje tiene de curacin? a) 99% b) 100% c) 15% d) 23% A que edad tiene mayor incidencia? a) 12 aos b) 50 aos c) 22 aos d) 4 aos A que tipo de poblacin afecta principalmente? A) Raza blanca B) Raza negra C) Mexicanos D) Alumnos de Garzon qu signo patognomnico presenta en su morfologa al microscopio? a) Patron en huevo frito b) Ojos de anita la huerfanita c) Cara de papa d) Macorfagos en cielo estrellado cul es la Fisiopatologa de afeccin a la medula sea? a) Acumulacion de blastos b) Celulas inflamatorias c) Pax 5 d) Acumulo de bello Produce anemia? a) Si b) Sabe c) Tal vez d) No es causante de trombocitopenia? a) No b) Si c) Dicen que no d) Sabe de que clulas proviene la LLA? a) Adipocitos

b) Coilocitos c) Celulas B precursoras d) Macrofagos qu inmunofenotipo expresa? a) Pax 5 b) Cd10 c) Cd19 d) Cd20 e) Todas las anteriores

oncologia.
CARCIONOMA PULMONAR DE CLULAS PEQUEAS 1.- Con qu otro nombre se le conoce al carcinoma pulmonar de clulas pequeas? a) carcinoma epidermoide carcinoma microctico 2.- causa principal de CPCP: a) alcoholismo deporte b) tabaquismo c) hacer b) adenocarcinoma c)

3.- Las clulas se caracterizan por: a) Clulas pequeas, redondeadas, citoplasma escaso, bordes mal definidos, alto ndice mittico. b) clulas cilndricas secretoras de moco, con alto ndice mittico c) Celulas pequeas, redondeadas, citoplasma abundante, bordes definidos, alto ndice mittico

4) principales manifestaciones clnicas: R= tos, disnea, solbilancias, hemoptisis, disfagia, sndrome de VCS. 5) principales sitios de metstasis: a) Higado, hueso, SNC ovarios, hueso, SNC b) Higado, Mama, corazn c)

6) Menciona por lo menos un sndrome paraneoplsico del CPCP: a) Sndrome miastnico de Eaton-Lambert Cushing b) Sx Down c)

7) Tumor fuera del hemitrax y/o metstasis, se refiere al estadio: a) limitado b) diseminado 8) El CPCP es uno de los tumores menos sensibles al tratamiento con quimioterapia y radioterapia. a) Verdadero b) Falso 9) El CPCP se presenta principalmente en: a) Hombres b) Mujeres 10) Cul estadio tiene mejor pronostico? a) Limitado b) Diseminado Cncer de Crvix

1.- Menciona dos factores de riesgo para el cncer de crvix

2.- Sitio donde se desarrolla el cncer de crvix:

3.- Afecta principalmente a mujeres relativamente jvenes de: a) 18 a 30 aos b) 30 a 40 aos c) 25 a 30 aos d) 40 a 50 aos 4.- Es el agente etiolgico ms relacionado con esta neoplasia es: a) VEB b) VIH c) VPH d) VHC

5.- Son virus de alto riesgo asociados al Carcinoma CU y NIC: a) 6, 11 b) 11, 42 c) 6, 31 d) 16, 18

6.- Las protenas E6 y E7 del VPH-18 y VPH-16 inactivan a los genes de: a) p53 b)VHL d) Rb d) WT-1

7.- Mencione los sistemas de clasificacin del cncer de crvix (por lo menos uno):

8.- Son sntomas que suelen ser motivo de consulta la mayor parte del tiempo:

9.- Herramientas especiales para diagnosticar el CaCU: a) Citologa exfoliativa b) Colposcopia c) Conizacin quirrgica d) Radiografa de Trax 10.- El tratamiento del cncer de crvix depende de: a) Estadio del cncer b) Tamao/forma del tumor c) Edad d) Salud general de la mujer

cncer de testculo 1. cual es el rango de edad ms comn para el cncer testicular? a. 15 a 20 aos

b. 15 a 35 aos c. 30 -45 aos d. 60 aos en adelante 2. Factores predisponentes para padecer cncer testicular a. Edad y antecedentes familiares b. Criptorquidea y riesgos ocupacionales c. Trauma e infeccin d. A y b son correctas e. Todas son correctas 3. Tumor maligno se presenta con aumento del tamao testicular indolora a. Seminoma b. No seminoma c. Carcinoma embrionario d. Linfoma seminoma espermatocitico 4. Tumor que se presenta en mayores de 45 aos , sin antecedentes de criptorquidia y surge de la espermatogonia. a. Seminoma b. Seminoma espermatocitico c. Carcinoma embrionario d. Teratoma 5. Este tumor es anlogo al disgerminoma en Mujeres a. Angiomas b. Neuromas

c. Seminoma d. Ninguna de las anteriores 6. Este tumor puede secretar altos niveles de HCG beta a. teratoma b. Seminoma c. Carcinoma embrionario d. Coriocarcinoma 7. Tumor mas frecuente en nios menores de 3 aos a. Carcinoma embrionario b. Tumor de saco vitelino c. Teratoma testicular d. Tumores de clulas no germinales

8. Direccin que puede tomar la metstasis de cualquier tumor testicular a. Derecha a izquierda b. Izquierda a derecha c. Ninguna es correcta d. Ambas son probables 9. Primer lugar en el que se lleva a cabo la metstasis a. Hgado

b. Pulmn c. Hueso d. Retroperitoneo 10. PRINCIPAL manifestacin clnica a.Masa escrotal asintomtica b.aumento de volumen indoloro e irregular y duro del testculo c. Dolor lumbar d. Hemorragia 11. Con que padecimientos se lleva a cabo el diagnostico diferencial? a. Torsin testicular b. Hernias y ETS c. hidrocele y Hematomas d. todas son correctas e. ninguna es correcta 12. Relaciona cada uno de los estadios de los tumores con las caractersticas observadas durante estos: a. tumor con metstasis supra diafragmtica. ( ) Estadio II

B. tumor con metstasis ganglionar retroperitoneal Estadio I

()

C. tumor confinado al testculo Estadio III

()

13. Tratamiento recomendado para un seminoma y no seminoma en estadio II Y III a. Orquiectomia radical b. Linfadenectomia retroperitoneal c. Radioterapia d. Quimioterapia 14. pronostico que tiene el cncer testicular germinal: a. 100 % b. 80 A 90 % c. 90 % - 95 % d. 95% - 100% Cncer de colon. 1. La poliposis de colon tiene la(s) caratceritica(s) de: a. Ser transmitida de forma autosomica dominante b. Perdida del brazo q en el cromosoma 6 c. Relacionado con el Sx. Garred y Turcot d. Perdida del brazo q en el cromosoma 5 e. Trasmitida de forma autosomica recesiva

2. En cual de las siguientes patologas es mas comin el cncer de colon a. Enfermedad inflamatoria intestinal b. Sindrome de Lynch c. Poliposis de colon d. Todos los anteriores e. Ninguno de los anteriores

3. Todas son manifestaciones clnicas del cncer de colon excepto a. Anemia hemoltica b. Fatiga c. Dolor abdominal tipo colico d. Tenesmo e. Reduccion en el dimetro de las heces

4. Los sntomas de: dolor abdominal, indigestin, anemia y melena correeponden a la localizacin anatomica de los tumores en: a. Sigmoides b. Colon Transverso c. Recto d. Colon descentente e. Coion ascendente

5. Cual de las siguientes afirmaciones del cncer de colon es/son verdaderas para un estadio IV (M) a. Mas del 95% de supervivencia a cinco aos b. Metastasis a distancia c. Metastasis a cuatro ganglios linfticos o mas d. Supervivencia a cinco aos >5% e. Supervivencia a 3 aos <5 %

6. De las siguientes afirmaciones acerca del cncer de colon, cual no es correcta a. Mas del 80% ocurre en personas > a 60 aos b. La incidencia es 50 veces mayor en personas de 60-79 aos c. Es una enfermedad por envejecimiento d. Mas del 90% ocurre en personas > de 50 aos

7. Qu microorganismo se encuentra entre las otras causas del cncer de colon? a. Staphylococcus aureus b. Streptococcus bovis c. Staphylococcus bovis d. Streptococcus aureus

8. Qu tratamientos se recomiendan para el cncer de colon? a. Extirpacion total del tumor b. Localizacion de la metstasis c. Irinotecn d. Anticuerpos monoclonales

9. A dnde es mas comn la metstasis de colon? a. Corazon b. Higado c. Testiculo/ovario d. Pulmn

10. Cul(es) es(son) la(s) manera(s) de prevenir un cncer de colon? a. Acido acetil saliclico b. Identificacion de moco en las heces c. Sigmoidoscopia cada 10 aos a partir de los 55 aos d. Identificacion de sangre en las heces Teratoma ovrico A qu familia de tumores pertenecen los teratomas? a) Tumor de clulas germinales b) Tumor de clulas gigantes c) Tumor de anexos d) Tumor fribrinoide

 Cuales son las tres explicaciones para la formacin de teratomas? a) Mutaciones en p53, APC y BRCA1 b) Partenognesis, clulas totipotentes, restos embrionarios c) Radiaciones, Txicos, hidroxilacin d) Desdiferenciacin de blastos, anomala hormonal, hipertrofa de ovario Cmo se explica la partenognesis en los teratomas? a) Se presenta cuando las clulas germinales se activan de forma ordenada b) Se da cuando las clulas germinales femeninas se activan y multiplicacin sin que exista la fecundacin, hacindolo de forma desorganizada. c) Se da cuando las clulas germinales femeninas se activan y multiplicacin despus de la fecundacin, hacindolo de forma organizada. Como se clasifican los teratomas? a) Maduros e inmaduros b) Monodermales c) Monoclonales d) a y b son correctas De que capa embrionaria proceden las clulas de los teratomas? a) Mesodermo b) Ectodermo

c) Endodermo d) Todas son correctas