La valencia, tambin conocida como nmero de valencia, es una medida de la cantidad de enlaces qumicos formados por los tomos

de un elemento qumico. A travs del siglo XX, el concepto de valencia ha evolucionado en un amplio rango de aproximaciones para describir el enlace qumico, incluyendo la estructura de Lewis (1916), la teora del enlace de valencia (1927), la teora de los orbitales moleculares (1928), la teora de repulsin de pares electrnicos de la capa de valencia (1958) y todos los mtodos avanzados de qumica cuntica. ndice

1 Historia 2 Tipos de valencia 3 Vista general 4 Definicin del "nmero de enlaces" 5 Definicin IUPAC 6 Valencias de los elementos o 6.1 Tabla de valencias de los elementos 7 Otras crticas al concepto de valencia 8 Referencias 9 Enlaces externos

Historia La etimologa de la palabra "valencia" proviene de 1543, significando "molde", del latn valentia "fuerza, capacidad", y el significado qumico refirindose al "poder combinante de un elemento" est registrado desde 1884, del alemn Valenz. En 1890, William Higgins public bocetos sobre lo que l llam combinaciones de partculas "ltimas", que esbozaban el concepto de enlaces de valencia.1 Si, por ejemplo, de acuerdo a Higgins, la fuerza entre la partcula ltima de oxgeno y la partcula ltima de nitrgeno era 6, luego la fuerza del enlace debera ser dividida acordemente, y de modo similar para las otras combinaciones de partculas ltimas: estas son las de la tabla peridica.

Combinaciones de partculas ltimas de William Higgins (1789). Sin embargo, la incepcin no exacta de la teora de las valencias qumicas puede ser rastreada a una publicacin de Edward Frankland, en la que combin las viejas teoras de los radicales libres y "teora de tipos" con conceptos sobre afinidad qumica para mostrar que ciertos elementos tienen la tendencia a combinarse con otros elementos para formar compuestos conteniendo 3 equivalentes del tomo unido, por ejemplo, en los grupos de tres tomos (vg. NO3, NH3, NI3, etc.) o 5, por ejemplo en los grupos de cinco tomos (vg. N2O5, NH4O, P2O5, etc.) Es en este modo, segn Franklin, que sus afinidades estn mejor satisfechas. Siguiendo estos ejemplos y postulados, Franklin declar cun obvio esto es que:2 Una tendencia o ley prevalece (aqu), y que, no importa qu puedan ser los caracteres de los tomos que se unen, el poder combinante de los elementos atrayentes, si me puedo permitir el trmino, se satisface siempre por el mismo nmero de estos tomos. Tipos de valencia Valencia positiva mxima: Es el nmero positivo que refleja la mxima capacidad de combinacin de un tomo. Este nmero coincide con el Grupo de la Tabla Peridica al cual pertenece. Por ejemplo: el Cloro (Cl) es del Grupo VII A en la tabla, por lo que su valencia positiva mxima es 7. Valencia negativa:

Es el nmero negativo que refleja la capacidad que tiene un tomo de combinarse con otro pero que obviamente est actuando con valencia positiva. Este nmero negativo se puede determinar contando lo que le falta a la valencia positiva mxima para llegar a 8, pero con signo -. Por ejemplo: a la valencia mxima positiva del tomo de Cloro (7) le falta 1 para llegar a 8, entonces su valencia negativa ser -1. Vista general El concepto fue desarrollado a mediados del siglo XIX, en un intento por racionalizar la frmula qumica de compuestos qumicos diferentes. En 1919, Irving Langmuir, tom prestado el trmino para explicar el modelo del tomo cbico de Gilbert N. Lewis al enunciar que "el nmero de pares de electrones que cualquier tomo dado comparte con el tomo adyacente es denominado la covalencia del tomo." El prefijo co- significa "junto", as que un enlace co-valente significa que los tomos comparten valencia. De ah, si un tomo, por ejemplo, tiene una valencia +1, significa que perdi un electrn, y otro con una valencia de -1, significa que tiene un electrn adicional. Luego, un enlace entre estos dos tomos resultara porque se complementaran o compartiran sus tendencias en el balance de la valencia. Subsecuentemente, ahora es ms comn hablar de enlace covalente en vez de "valencia", que ha cado en desuso del nivel ms alto de trabajo, con los avances en la teora del enlace qumico, pero an es usado ampliamente en estudios elementales donde provee una introduccin heurstica a la materia. Definicin del "nmero de enlaces" Se crea originalmente que el nmero de enlaces formados por un elemento dado era una propiedad qumica fija y, en efecto, en muchos casos, es una buena aproximacin. Por ejemplo, en muchos de sus compuestos, el carbono forma cuatro enlaces, el oxgeno dos y el hidrgeno uno. Sin embargo, pronto se hizo evidente que, para muchos elementos, la valencia podra variar entre compuestos diferentes. Uno de los primeros ejemplos en ser identificado era el fsforo, que algunas veces se comporta como si tuviera una valencia de tres, y otras como si tuviera una valencia de cinco. Un mtodo para resolver este problema consiste en especificar la valencia para cada compuesto individual: aunque elimina mucho de la generalidad del concepto, esto ha dado origen a la idea de nmero de oxidacin (usado en la nomenclatura Stock y a la notacin lambda en la nomenclatura IUPAC de qumica inorgnica). Definicin IUPAC La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) ha hecho algunos intentos de llegar a una definicin desambigua de valencia. La versin actual, adoptada en 1994, es la siguiente:3 El mximo nmero de tomos univalentes (originalmente tomos de hidrgeno o cloro) que pueden combinarse con un tomo del elemento en consideracin, o con un fragmento, o para el cual un tomo de este elemento puede ser sustituido. Esta definicin reimpone una valencia nica para cada elemento a expensas de despreciar, en muchos casos, una gran parte de su qumica.La mencin del hidrgeno y el cloro es por razones histricas, aunque ambos en la prctica forman compuestos principalmente en los que sus tomos forman un enlace simple. Las excepciones en el caso del hidrgeno incluyen el ion bifluoruro, [HF2], y los diversos hidruros de boro tales como el diborano: estos son ejemplos de enlace de tres centros. El cloro forma un nmero de fluoruroClF, ClF3 y ClF5y su valencia, de acuerdo a la definicin de la IUPAC, es cinco. El flor es el elemento para el que el mayor nmero de tomos se combinan con tomos de otros elementos: es univalente en todos sus compuestos, excepto en el ion [H2F]+. En efecto, la definicin IUPAC slo puede ser resuelta al fijar las valencias del hidrgeno y el flor como uno, convencin que ha sido seguida ac. Valencias de los elementos Artculo principal: Anexo:Lista de estados de oxidacin de los elementos. Las valencias de la mayora de los elementos se basan en el fluoruro ms alto conocido.4 Tabla de valencias de los elementos Pico Pico Halgenos Anfgenos Nitrogenoides Carbonoides 1,3,5,7 Cloro Fluor Yodo Bromo 2,4,6 Oxgeno Selenio Azufre Telurio Arsnico 3,5 Nitrgeno Fsforo Antimonio Boro solo 3 Silicio Carbono 2,4

*Al formar Anhidridos con los Nitrogenoides se usa solamente la Valencia 3 y 5 Otras crticas al concepto de valencia

La valencia de un elemento no siempre es igual a su estado de oxidacin ms alto: las excepciones incluyen al rutenio, osmio y xenn, que tienen valencias de seis (hexafluoruros), pero que pueden formar compuestos con oxgeno en el estado de oxidacin +8, y cloro, que tiene una valencia de cinco, pero un estado de oxidacin mximo de +7 (en los percloratos). El concepto de "combinacin" no puede ser igualado con el nmero de enlaces formados por un tomo. En el fluoruro de litio (que tiene la estructura del NaCl), cada tomo de litio est rodeado por seis tomos de flor, mientras que la valencia del litio es universalmente tomada como uno, como sugiere la frmula LiF. En la fase gaseosa, el LiF existe como molculas discretas diatmicas como las valencias sugeriran.

ARGENTO CUPRO AURO FERRO SURFUR+

xido bsico
Un xido bsico es un compuesto que resulta de la combinacin de un elemento metlico con el oxgeno. metal + oxgeno = xido bsico Cuando reaccionan con agua forman hidrxidos, que son bases, y por eso su denominacin. Los xidos de los no metales se denominan xidos cidos.

Nomenclatura
Primero se escribe el nombre genrico del compuesto, que es xido y al final el nombre del metal, esto es para metales con una valencia fija o nica. Ejemplo: xido de sodio. Frmula: Siempre se escribe primero el smbolo del metal y despus la del oxgeno Na2O el oxgeno siempre va a actuar con valencia -2. Para nombrar a los xidos bsicos, se debe observar los nmeros de oxidacin, o valencias, de cada elemento. Hay tres tipos de nomenclatura: tradicional, por atomicidad y por numeral de Stock. 1. Cuando un elemento tiene un solo nmero de oxidacin (ej. Galio), se los nombra as:

Tradicional: xido de galio Atomicidad: Se los nombra segn la cantidad de tomos que tenga la molcula. En este caso, es trixido de digalio (ya que la molcula de galio queda Ga2O3). Numeral de Stock: Es igual a la nomenclatura tradicional, pero aadiendo el nmero de oxidacin entre parntesis. Por ejemplo, xido de galio (III), sin embargo ciertos autores solo utilizan la numeracin romana siempre y cuando el metal tenga dos o ms nmeros de oxidacin.

2. Cuando un elemento tiene dos nmeros de oxidacin (ej. Plomo), se los nombra as:

Tradicional: xido plumboso (cuando el nmero de oxidacin utilizado es el menor), u xido plmbico (cuando el nmero es el mayor). Ejemplos:

1. 2. 3. 4.

xido cuproso = Cu2 O xido cprico = Cu O xido ferroso = Fe O xido frrico = Fe2O3

Atomicidad

Este tipo de nomenclatura necesita de los siguientes vocablos (que irn antes del los nombres de los elementos de la formula)

mon (1) - hexa (6) bi (2) - hepta (7) tri (3) - octa (8) tetra (4) - non (9) penta (5) - deca (10)

Ej.:la escritura va de derecha a izquierda

P2O3 trixido de bifosforo Numeral de Stock: en esta nomenclatura solo se necesita saber el numero de valencia del metal , para escribirlo al final de la formula en nmeros romanos entre parntesis.

Ejm: P2O3 oxido de fosforo(III) 3. Cuando un elemento tiene ms de dos nmeros de oxidacin (puede llegar a tener hasta cuatro) se los denomina de la siguiente manera.

Tradicional: hipo...oso u ...oso para el menor; ...ico y per...ico para el mayor Atomicidad: es igual que en los casos anteriores. Por ejemplo, si la molcula es de uranio y queda formada como U2O3, su nomenclatura es "Trixido de diuranio". Numeral de Stock: Exactamente igual que en los casos anteriores, se escribe el xido normalmente y se le agrega el nmero de oxidacin entre parntesis.

Regla prctica para escribir la frmula molecular

NaI2 OII1. La valencia del Na' indica el nmero de tomos de O, y la valencia del O indica el nmero de tomos del Na. Frmula molecular : Na2O Frmula estructural : Na-O-Na Para formar el xido de sodio se necesitan 2 tomos de sodio por cada tomo de oxigeno. Si el metal que se combina con el oxgeno es bivalente, se necesita un tomo de oxgeno por cada tomo del elemento metlico. Mg (Magnesio) = valencia II; O (Oxgeno) = valencia II Regla prctica para escribir la frmula molecular Mg2O2 se simplica = MgO Para formar la molcula del xido de un metal trivalente se necesitan dos tomos del metal por cada tres tomos del oxgeno. Al (Aluminio) = valencia III; O (Oxgeno) = valencia II

Regla prctica para escribir la frmula molecular AlIII2OII3 = Al2O3

Diferentes nomenclaturas de los xidos bsicos

Frmula Nomenclatura xido de calcio xido cuproso Nmeros de tomos Numerales de stock

Ca O

Monxido de calcio xido de calcio (II) Monxido de dicobre

Cu2O Cu O Fe O Fe2O3

xido de cobre (I)

xido cprico Monxido de cobre xido de cobre (II) xido ferroso Monxido de hierro xido de hierro (II) xido frrico Trixido de difierro xido de hierro (III)

Base (qumica)
Saltar a: navegacin, bsqueda

Base Qumica Una base es, en primera aproximacin (segn Arrhenius), cualquier sustancia que en disolucin acuosa aporta iones OH al medio. Un ejemplo claro es el hidrxido potsico, de frmula KOH:
KOH OH + K+ (en disolucin acuosa)

Los conceptos de base y cido son contrapuestos. Para medir la basicidad (o alcalinidad) de un medio acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de forma tal que pH + pOH = pKw, (Kw en CNPT es igual a 1014). Por este motivo, est generalizado el uso de pH tanto para cidos como para bases.

ndice

1 Distintas definiciones de base 2 Propiedades de las bases 3 Fuerza de una base 4 Formacin de una base 5 Nomenclatura de bases 6 Ejemplos de bases 7 Vase tambin

Distintas definiciones de base

Artculo principal: Reaccin cido-base.

La definicin inicial corresponde a la formulada en 1887 por Svante August Arrhenius. La teora de Brnsted y Lowry de cidos y bases, formulada en 1923, dice que una base es aquella sustancia capaz de aceptar un protn (H+). Esta definicin engloba la anterior: en el ejemplo anterior, el KOH al disociarse en disolucin da iones OH, que son los que actan como base al poder aceptar un protn. Esta teora tambin se puede aplicar en disolventes no acuosos. Lewis en 1923 ampli an ms la definicin de cidos y bases, aunque esta teora no tendra repercusin hasta aos ms tarde. Segn la teora de Lewis una base es aquella sustancia que puede donar un par de electrones. El ion OH, al igual que otros iones o molculas como el NH3, H2O, etc., tienen un par de electrones no enlazantes, por lo que son bases. Todas las bases segn la teora de Arrhenius o la de Brnsted y Lowry son a su vez bases de Lewis.

Ejemplos de bases de Arrhenius: NaOH, KOH, Al(OH)3. Ejemplos de bases de Brnsted y Lowry: NH3, S2, HS.

Propiedades de las bases

Finalmente, segn Boyle, bases son aquellas sustancias que presentan las siguientes propiedades:

Poseen un sabor amargo caracterstico. Sus disoluciones conducen la corriente elctrica. Azulean el papel de tornasol. Reaccionan con los cidos (neutralizndolos). La mayora son irritantes para la piel. Tienen un tacto jabonoso. Se pueden disolver. Sus tomos se rompen con facilidad. Son inflamables.

Fuerza de una base

Una base fuerte es la que se disocia completamente en el agua, es decir, aporta el mximo nmero de iones OH. El hidrxido potsico es un ejemplo de una base fuerte. Una base dbil tambin aporta iones OH al medio, pero est en equilibrio el nmero de molculas disociadas con las que no lo estn.

En este caso, el hidrxido de aluminio est en equilibrio (descomponindose y formndose) con los iones que genera.

Formacin de una base

Una base se forma cuando un xido de un metal reacciona con agua:

igual es:

Nomenclatura de bases
Para crear una base usando diversas nomenclaturas para ellas tomadas a partir de los nombres de los elementos y juntndolos con un ion hidroxilo (OH), tomando el nmero de valencia del elemento y combinarlos (cambindolos de posicin) como se muestra en la tabla:
Frmula Tradicional Stock IUPAC

Cu(OH) Hidrxido cuproso Hidrxido de cobre (I) Monohidrxido de cobre

Cu(OH)2 Hidrxido cprico Hidrxido de cobre (II) Dihidrxido de cobre

Cuando un elemento tiene ms de dos valencias no se le pone nomenclatura tradicional. Al usar la menor valencia, el elemento termina en oso y cuando se usa la mayor termina en ico. En la nomenclatura IUPAC se le va a dar una conformacin de prefijos al elemento segn su valencia usada (Mono, Di, Tri, Tetra, Penta, Hexa, etc) junto con la terminacin -hidroxi u -oxidrilo que es el ion OH con carga 1.

Un cido (del latn acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin con una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7. Esto se aproxima a la definicin moderna de Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas Martin Lowry, quienes definieron independientemente un cido como un compuesto que dona un catin hidrgeno (H+) a otro compuesto (denominado base). Algunos ejemplos comunes incluyen al cido actico (en el vinagre), y al cido sulfrico (usado en bateras de automvil). Los sistemas cido/base se diferencian de las reacciones redox en que, en estas ltimas hay un cambio en el estado de oxidacin. Los cidos pueden existir en forma de slidos, lquidos o gases, dependiendo de la temperatura. Tambin pueden existir como sustancias puras o en solucin. A las sustancias qumicas que tienen la propiedad de un cido se les denomina cidas.

ndice

1 Definiciones y conceptos o 1.1 Propiedades de los cidos o 1.2 cidos de Arrhenius o 1.3 cidos de Brnsted-Lowry o 1.4 cidos de Lewis 2 Disociacin y equilibrio 3 Nomenclatura 4 Fuerza de los cidos o 4.1 Polaridad y el efecto inductivo o 4.2 Radio atmico y fuerza del enlace 5 Caractersticas qumicas o 5.1 cidos monoprticos o 5.2 cidos poliprticos o 5.3 Neutralizacin o 5.4 Equilibrio cido dbil/base dbil o 5.5 Dureza de cidos 6 Aplicaciones de los cidos 7 Abundancia biolgica 8 cidos comunes o 8.1 cidos minerales o inrganicos o 8.2 cidos sulfnicos o 8.3 cidos carboxlicos o 8.4 cidos carboxlicos vinlogos 9 Vase tambin 10 Referencias 11 Enlaces externos

Definiciones y conceptos
Artculo principal: Reaccin cido-base.

Propiedades de los cidos

Tienen sabor agrio como en el caso del cido ctrico en la naranja y el limn. Cambian el color del papel tornasol azul a rosa, el anaranjado de metilo de anaranjado a rojo y deja incolora a la fenolftalena. Son corrosivos. Producen quemaduras de la piel. Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas. Reaccionan con metales activos formando una sal e hidrgeno. Reaccionan con bases para formar una sal ms agua. Reaccionan con xidos metlicos para formar una sal ms agua.

cidos de Arrhenius
El qumico sueco Svante Arrhenius fue el primero en atribuir las propiedades de acidez al hidrgeno en 1884. Un cido de Arrhenius es una sustancia que aumenta la concentracin de catin hidronio, H3O+, cuando se disuelve en agua. Esta definicin parte del equilibrio de disociacin del agua en hidronio e hidrxido: H2O(l) + H2O (l) H3O+(ac) + OH-(ac)

En agua pura, la mayora de molculas existen como H2O, pero un nmero pequeo de molculas estn constantemente disocindose y reasocindose. El agua pura es neutra con respecto a la acidez o basicidad, debido a que la concentracin de iones hidrxido es siempre igual a la concentracin de iones hidronio. Una base de Arrhenius es una molcula que aumenta la concentracin del ion hidrxido cuando est disuelta en agua. En qumica se escribe con frecuencia H+(ac) significando ion hidrgeno o protn al describir reacciones cido-base, pero no hay evidencia suficiente de que exista en disolucin acuosa el ncleo de hidrgeno libre; s que est probada la existencia del ion hidronio, H3O+ e incluso de especies de mayor nuclearidad. Los compuestos que no tienen hidrgeno en su estructura no son considerados cidos de Arrhenius. Tampoco son bases de Arrhenius los compuestos que no tienen OH en su estructura.

cidos de Brnsted-Lowry
Aunque el concepto de Arrhenius es muy til para describir muchas reacciones, tambin est un poco limitado en su alcance. En 1923, los qumicos Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas Martin Lowry reconocieron independientemente que las reacciones cidobase involucran la transferencia de un protn. Un cido de Brnsted-Lowry (o simplemente cido de Brnsted) es una especie que dona un protn a una base de Brnsted-Lowry. La teora cido-base de Brnsted-Lowry tiene varias ventajas sobre la teora de Arrhenius. Considere las siguientes reacciones del cido actico (CH3COOH), el cido orgnico que le da al vinagre su sabor caracterstico:

Ambas teoras describen fcilmente la primera reaccin: el CH3COOH acta como un cido de Arrhenius porque acta como fuente de H3O+ cuando est disuelto en agua, y acta como un cido de Brnsted al donar un protn al agua. En el segundo ejemplo, el CH3COOH sufre la misma transformacin, donando un protn al amonaco (NH3), pero no puede ser descrito usando la definicin de Arrhenius de un cido, porque la reaccin no produce cationes hidronio. La teora de Brnsted-Lowry tambin puede ser usada para describir compuestos moleculares, mientras que los cidos de Arrhenius deben ser compuestos inicos. El cloruro de hidrgeno (HCl) y amonaco se combinan bajo varias condiciones diferentes para formar cloruro de amonio, NH4Cl. En solucin acuosa, el HCl se comporta como cido clorhdrico y existe como cationes hidronio y aniones cloruro. Las siguientes reacciones ilustran las limitaciones de la definicin de Arrhenius: 1.) H3O+(ac) + Cl-(ac) + NH3 Cl-(ac) + NH+ 4(aq) 2.) HCl(benceno) + NH3(benceno) NH4Cl(s) 3.) HCl(g) + NH3(g) NH4Cl(s) Como con las reacciones del cido actico, ambas definiciones trabajan para el primer ejemplo, donde el agua es el solvente y se forma ion hidronio. Las siguientes dos reacciones no involucran la formacin de iones, pero pueden ser vistas como reacciones de transferencia de protones. En la segunda reaccin, el cloruro de hidrgeno y el amonaco reaccionan para formar cloruro de amonio slido en un solvente benceno, y en la tercera, HCl gaseoso y NH3 se combinan para formar el slido.

cidos de Lewis
Artculo principal: cidos y bases de Lewis.

Un tercer concepto fue propuesto por Gilbert N. Lewis, el cual incluye reacciones con caractersticas cido-base que no involucran una transferencia de protn. Un cido de Lewis es una especie que acepta un par de electrones de otra especie; en otras palabras, es un aceptor de par de electrones. Las reacciones cido-base de Brnsted son reacciones de transferencia de protones, mientras que las reacciones cido-base de Lewis son transferencias de pares de electrones. Todos los cidos de Brnsted son tambin cidos de Lewis, pero no todos los cidos de Lewis son cidos de Brnsted. Las siguientes reacciones podran ser descritas en trminos de qumica cido-base.

En la primera reaccin, un anin fluoruro, F-, cede un par electrnico al trifluoruro de boro para formar el producto tetrafluoroborato. El fluoruro "pierde" un par de electrones de valencia debido a que los electrones compartidos en el enlace B-F estn ubicados en la regin de espacio entre los dos ncleos atmicos y, en consecuencia, estn ms distantes del ncleo del fluoruro que en el anin fluoruro solitario. BF3 es un cido de Lewis porque acepta el par de electrones del fluoruro. Esta reaccin no puede ser descrita en trminos de la teora de Brnsted, debido a que no hay transferencia de protones. La segunda reaccin puede ser descrita por cualquiera de las dos ltimas teoras. Un protn es transferido desde un cido de Brnsted no especificado hacia el amonaco, una base de Brnsted; alternativamente, el amonaco acta como una base de Lewis y transfiere un par libre de electrones para formar un enlace con un ion hidrgeno. La especie que gana el par de electrones es el cido de Lewis; por ejemplo, el tomo de oxgeno en H3O+ gana un par de electrones cuando uno de los enlaces H-O se rompe, y los electrones compartidos en el enlace se localizan en el oxgeno. Dependiendo del contexto, los cidos de Lewis tambin pueden ser descritos como agentes reductores o como electrfilo. La definicin de Brnsted-Lowry es la definicin ms ampliamente usada; salvo que se especifique de otra manera, se asume que las reacciones cido-base involucran la transferencia de un catin hidrn (H+) de un cido a una base.

Disociacin y equilibrio
Las reacciones de cidos son generalizadas frecuentemente en la forma HA H+ + A-, donde HA representa el cido, y A- es la base conjugada. Los pares cido-base conjugados difieren en un protn, y pueden ser interconvertidos por la adicin o eliminacin de un protn (protonacin y deprotonacin, respectivamente). Obsrvese que el cido puede ser la especie cargada, y la base conjugada puede ser neutra, en cuyo caso el esquema de reaccin generalizada podra ser descrito como HA+ H+ + A. En

solucin existe un equilibrio entre el cido y su base conjugada. La constante de equilibrio K es una expresin de las concentraciones del equilibrio de las molculas o iones en solucin. Los corchetes indican concentracin, as [H2O] significa la concentracin de [H2O] . La constante de disociacin cida Ka es usada generalmente en el contexto de las reacciones cido-base. El valor numrico de Ka es igual a la concentracin de los productos, dividida por la concentracin de los reactantes, donde el reactante es el cido (HA) y los productos son la base conjugada y H+.

El ms fuerte de los dos cidos tendr Ka mayor que el cido ms dbil; la relacin de los iones hidrgeno al cido ser mayor para el cido ms fuerte, puesto que el cido ms fuerte tiene una tendencia mayor a perder su protn. Debido al rango de valores posibles para Ka se extiende por varios rdenes de magnitud, ms frecuentemente se utiliza una constante ms manipulable, pKa, donde pKa = -log10 Ka. Los cidos ms fuertes tienen pKa menor que los cidos dbiles. Los valores de pKa. determinados experimentalmente a 25 C en solucin acuosa suelen presentarse en libros de texto y material de referencia.

Nomenclatura
En el sistema de nomenclatura clsico, los cidos son nombrados de acuerdo a sus aniones. El sufijo inico es eliminado y es reemplazado con un nuevo sufijo (y a veces prefijo), de acuerdo con la tabla siguiente. Sistema de nomenclatura clsico: Prefijo Anin Sufijo Anin Prefijo cido Sufijo cido per ato ato ito hipo ito uro hipo hidro per cido ico cido ico cido oso cido oso cido ico Ejemplo cido perclrico (HClO4) cido clrico (HClO3) cido cloroso (HClO2) cido hipocloroso (HClO) cido clorhdrico (HCl)

Por ejemplo, HCl tiene un cloruro como su anin, por lo que el sufijo -uro hace que tome la forma de cido clorhdrico. En las recomendaciones de nomenclatura IUPAC, simplemente se agrega acuoso al nombre del compuesto inico. En consecuencia, para el cloruro de hidrgeno, el nombre IUPAC sera cloruro de hidrgeno acuoso. El sufijo -hdrico es agregado slo si el cido est compuesto solamente de hidrgeno y un otro elemento.

Fuerza de los cidos

La fuerza de un cido se refiere a su habilidad o tendencia a perder un protn. Un cido fuerte es uno que se disocia completamente en agua; en otras palabras, un mol de un cido fuerte HA se disuelve en agua produciendo un mol de H+ y un mol de su base conjugada, A-, y nada del cido protonado HA. En contraste, un cido dbil se disocia slo parcialmente y, en el equilibrio, existen en la solucin tanto el cido como su base conjugada. Algunos ejemplos de cidos fuertes son el cido clorhdrico (HCl), cido yodhdrico (HI), cido bromhdrico (HBr), cido perclrico (HClO4), cido ntrico (HNO3) y cido sulfrico (H2SO4). En agua, cada uno de estos se ioniza prcticamente al 100%. Mientras ms fuerte sea un cido, ms fcilmente pierde un protn, H+. Dos factores clave que contribuyen a la facilidad de deprotonacin son la polaridad del enlace H-A. La fuerza de los cidos suele ser discutida tambin en trminos de la estabilidad de la base conjugada. Los cidos ms fuertes tienen Ka ms alto, y pKa ms bajo que los cidos ms dbiles. Los cidos alquilsulfnicos y arilsulfnicos, que son oxicidos orgnicos, son un tipo de cidos fuertes. Un ejemplo comn es el cido toluenosulfnico (cido tsico o toslico). A diferencia del cido sulfrico mismo, los cidos sulfnicos pueden ser slidos. En efecto, el poliestireno funcionalizado en sulfonato de poliestireno, es un plstico slido fuertemente cido, que es filtrable. Los supercidos son cidos ms fuertes que el cido sulfrico al 100%. Algunos ejemplos de supercidos son el cido fluoroantimnico, cido mgico y cido perclrico. Los supercidos pueden protonar permanentemente el agua, para producir "sales" de oxonio inicas, cristalinas. Tambin pueden estabilizar cuantitativamente a los carbocationes.

Polaridad y el efecto inductivo

La polaridad se refiere a la distribucin de electrones en un enlace qumico, la regin de espacio entre dos ncleos atmicos donde se comparte un par de electrones (ver TREPEV). Cuando los dos tomos tienen aproximadamente la misma electronegatividad (potencia para atraer electrones del enlace), los electrones son compartidos aproximadamente por igual y pasan el mismo tiempo en cualquier extremo del enlace. Cuando hay una diferencia significativa en electronegatividades de los dos tomos enlazados, los electrones pasan ms tiempo cerca al ncleo del elemento ms electronegativo, y se forma un dipolo elctrico, o separacin de cargas, tal que hay una carga parcial negativa localizada en el elemento electronegativo, y una carga parcial positiva en el elemento electropositivo. El hidrgeno es un elemento electropositivo y acumula una carga ligeramente positiva cuando est unido a un elemento electronegativo, como el oxgeno o el bromo. Al decrecer la densidad electrnica en el tomo de hidrgeno, se hace ms fcil que sea abstrado en forma de protn, en otras palabras, es ms cido. Al moverse de izquierda a derecha a lo largo de una fila en la tabla peridica, los elementos tienden a hacerse ms electronegativos, y la fuerza del cido binario formado por el elemento aumenta coherentemente en: Frmula Nombre pKa1 HF cido fluorhdrico 3.17 H2O agua 15.7

NH3 CH4

amonaco metano

38 48

El elemento electronegativo no necesita estar unido directamente al hidrgeno cido para incrementar su acidez. Un tomo electronegativo puede "jalar" densidad electrnica desde el enlace cido, a travs del efecto inductivo. La habilidad para atraer electrones disminuye rpidamente con la distancia del elemento electronegativo al enlace cido. El efecto es ilustrado por la siguiente serie de cidos butanoicos halogenados. El cloro es ms electronegativo que el bromo y, en consecuencia, tiene el efecto ms fuerte. El tomo de hidrgeno unido al oxgeno es el hidrgeno cido. El cido butanoico es un cido carboxlico. Estructura Nombre pKa2 4.8

cido butanoico

cido 4-clorobutanoico 4.5

cido 3-clorobutanoico 4.0

cido 2-bromobutanoico 2.93

cido 2-clorobutanoico 2.86

A la vez que el tomo de cloro se aleja del enlace cido O-H, el efecto disminuye. Cuando el tomo de cloro est a un tomo de carbono de distancia del grupo cido carboxlico, la acidez del compuesto se incrementa significativamente, comparado con el cido butanoico (tambin llamado cido butrico). Sin embargo, cuando el tomo de cloro est separado por varios enlaces, el efecto es mucho menor. El bromo es ms electronegativo que el carbono o el hidrgeno, pero no tan electronegativo como el cloro, con lo que pKa del cido 2-bromobutanoico es ligeramente mayor que el pKa del cido 2-clorobutanoico.

El cido perclrico es un cido oxcido fuerte. El nmero de tomos electronegativos adyacentes a un enlace cido tambin afecta a la fuerza del cido. Los oxocidos tienen la frmula general HOX, donde X puede ser cualquier tomo y puede o no compartir enlaces con otros tomos. Al aumentar el nmero de tomos o grupos electronegativos en el tomo X, se disminuye la densidad electrnica en el enlace cido, haciendo que la prdida del protn sea ms fcil. El cido perclrico es un cido muy fuerte (pKa -8), y se disocia completamente en agua. Su frmula qumica es HClO4, y comprende un tomo de cloro central, con cuatro tomos de oxgeno alrededor, uno de los cuales est unido a un tomo de hidrgeno extremadamente cido, que es eliminable fcilmente. En contraste, el cido clrico (HClO3) es un cido algo menos fuerte (pKa = -1.0), mientras que el cido cloroso (HClO2, pKa = +2.0) y el cido hipocloroso (HClO, pKa = +7.53) son cidos dbiles.3 Los cidos carboxlicos son cidos orgnicos que contienen un grupo hidroxilo cido y un grupo carbonilo. Los cidos carboxlicos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente; la sustitucin de un tomo de oxgeno electronegativo con dos tomos de hidrgeno electropositivos conduce a un producto que es esencialmente no cido. La reduccin del cido actico a etanol usando LiAlH4 (hidruro de aluminio y litio o LAH) y ter es un ejemplo de dicha reaccin.

El valor de pKa para el etanol es 16, comparado con 4,76 para el cido actico.2 4

Radio atmico y fuerza del enlace

Otro factor que contribuye a la habilidad de un cido para perder un protn es la fuerza de enlace entre el hidrgeno cido y el anin de la molcula que lo tiene (ver base conjugada). Esto, a su vez, es dependiente del tamao de los tomos que comparten el enlace. Para un cido HA, a la vez que aumenta el tamao del tomo A, la fuerza del enlace disminuye, significando esto que es ms fcil de ser roto, y la fuerza del cido aumenta. La fuerza del enlace es una medida de cunta energa es necesaria para romper un enlace. En otras palabras, requiere menos energa romper el enlace cuando el tomo A se hace ms grande, y el protn es ms fcilmente removible por una base. Esto

explica parcialmente por qu el cido fluorhdrico es considerado un cido dbil, mientras que los dems cidos de halgeno (HCl, HBr, HI) son cidos fuertes. Aunque el flor es ms electronegativo que los otros halgenos, su radio atmico es tambin mucho menor, por lo que comparte un enlace fuerte con el hidrgeno. Al moverse hacia abajo en una columna en la tabla peridica, los tomos se hacen menos electronegativos, pero tambin significativamente ms grandes, y el tamao del tomo tiende a dominar la acidez en el enlace con el hidrgeno. El sulfuro de hidrgeno, H2S, es un cido ms fuerte que el agua, incluso aunque el oxgeno es ms electronegativo que el azufre. Slo con los halgenos, esto es debido a que el azufre es ms grande que el oxgeno, y el enlace hidrgeno-azufre es ms fcilmente rompible que el enlace hidrgeno-oxgeno.

Caractersticas qumicas
cidos monoprticos
Los cidos monoprticos son aquellos cidos que son capaces de donar un protn por molcula durante el proceso de disociacin (llamado algunas veces ionizacin), como se muestra a continuacin (simbolizado por HA): HA(aq) + H2O(l) H3O+(ac) + A(ac) Ka

Algunos ejemplos comunes de cidos monoprticos en cidos minerales incluyen al cido clorhdrico (HCl) y el cido ntrico (HNO3). Por otra parte, para los cidos orgnicos, el trmino generalmente indica la presencia de un grupo carboxilo, y algunas veces estos cidos son conocidos como cidos monocarboxlicos. Algunos ejemplos de cidos orgnicos incluyen al cido frmico (HCOOH), cido actico (CH3COOH) y el cido benzoico (C6H5COOH).

cidos poliprticos
Los cidos poliprticos son capaces de donar ms de un protn por molcula de cido, en contraste a los cidos monoprticos que slo donan un protn por molcula. Los tipos especficos de cidos poliprticos tienen nombres ms especficos, como cido diprtico (dos protones potenciales para donar) y cido triprtico (tres protones potenciales para donar). Un cido diprtico (simbolizado aqu como H2A) puede sufrir una o dos disociaciones, dependiendo del pH. Cada disociacin tiene su propia constante de disociacin, Ka1 y Ka2. H2A(ac) + H2O(l) HA(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + HA(ac) H3O+(ac) + A2(ac) Ka1 Ka2

La primera constante de disociacin es mayor que la segunda; esto es: Ka1 > Ka2. Por ejemplo, el cido sulfrico (H2SO4) puede donar un protn para formar el anin bisulfato (HSO 4), para lo que Ka1 es muy grande; luego puede donar un segundo protn para formar el anin sulfato (SO2

4),

donde Ka2 es comparativamente pequeo, indicando una fuerza intermedia. El valor grande de Ka1 para la primera disociacin significa que el cido sulfrico es un cido fuerte. De modo similar, el inestable y dbil cido carbnico (H2CO3) puede perder un protn para formar el anin bicarbonato (HCO 3) y perder un segundo protn para formar el anin carbonato (CO23). Ambos valores de Ka son pequeos, pero Ka1 > Ka2. Un cido triprtico (H3A) puede sufrir una, dos, o tres disociaciones, y tiene tres constantes de disociacin, donde Ka1 > Ka2 > Ka3. H3A(ac) + H2O(l) H2A(ac) + H2O(l) HA2(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + H2A(ac) H3O+(ac) + HA2(ac) H3O+(ac) + A3(ac) Ka1 Ka2 Ka3

Un ejemplo inorgnico de un cido triprtico es el cido ortofosfrico (H3PO4), generalmente llamado simplemente cido fosfrico. Los tres protones pueden ser perdidos consecutivamente, produciendo H2PO 4, luego HPO24, y finalmente PO34, el anin ortofosfato, simplemente llamado fosfato. Un ejemplo orgnico de cido triprtico es el cido ctrico, que puede perder consecutivamente tres protones para formar finalmente el anin citrato. Aunque las posiciones de los protones en la molcula original pueden ser equivalentes, los valores de Ka difieren puesto que es energticamente menos favorable perder un protn si la base conjugada est cargada negativamente.

Neutralizacin

cido clorhdrico (en el vaso de precipitados) reaccionando con vapores de amonaco para producir cloruro de amonio (humo blanco). La neutralizacin es la reaccin entre un cido y una base, produciendo una sal y base neutralizada; por ejemplo, el cido clorhdrico y el hidrxido de sodio forman cloruro de sodio y agua: HCl(aq) + NaOH(aq) H2O(l) + NaCl(aq)

La neutralizacin es la base de la titulacin, donde un indicador de pH muestra el punto de equivalencia cuando el nmero equivalente de moles de una base han sido aadidos a un cido. Generalmente se asume incorrectamente que la neutralizacin resulta en una solucin con pH 7,0, lo que es solamente el caso cuando el cido y la base tienen fuerza similar durante la reaccin y se encuentran en concentraciones semejantes. La neutralizacin con una base ms dbil que el cido resulta en una sal dbilmente cida. Un ejemplo es el cloruro de amonio, que es dbilmente cido, producido a partir del cido fuerte cloruro de hidrgeno y la base dbil amonaco. Recprocamente, la neutralizacin de un cido dbil con una base fuerte produce una sal dbilmente bsica, por ejemplo, el fluoruro de sodio, formado a partir del fluoruro de hidrgeno y el hidrxido de sodio.

Equilibrio cido dbil/base dbil

Artculo principal: Ecuacin de Henderson-Hasselbalch.

Para que se pueda perder un protn, es necesario que el pH del sistema suba sobre el valor de pKa del cido protonado. La disminucin en la concentracin de H+ en la solucin bsica desplaza el equilibrio hacia la base conjugada (la forma deprotonada del cido). En soluciones a menor pH (ms cidas), hay suficiente concentracin de H+ en la solucin para que el cido permanezca en su forma protonada, o para que se protone la base conjugada. Las soluciones de cidos dbiles y sales de sus bases conjugadas forman las soluciones tampn.

Dureza de cidos
Artculo principal: Teora cido-base duro-blando.

En 1963, Pearson introdujo el concepto de cidos y bases duros y blandos. Son cidos duros aquellos cationes de pequeo tamao y alta carga, de baja polarizabilidad: alcalinos, alcalinotrreos ligeros, cationes de transicin de alta carga, como el Ti4+, Cr3+, Fe3+, Co2+, etc. Son cidos blandos las especies qumicas de gran tamao, pequea o nula carga, y alta polarizabilidad: metales ms pesados de carga ms baja, como Ag+, Cu+, Pt2+, Hg2+, etc. Las especies duras tienden a combinarse entre s. La interaccin duro-duro o blandoblando conduce a especies ms estables. Esto se debe a un mayor solapamiento de orbitales, que origina un enlace ms fuerte que en las interacciones duro-blando o blando-duro. Lo anterior es til, de forma aproximada, para predecir el sentido de numerosas reacciones.

Aplicaciones de los cidos

Hay numerosos usos de los cidos. Los cidos son usados frecuentemente para eliminar herrumbre y otra corrosin de los metales en un proceso conocido como pickling.

Pueden ser usados tambin como electrlitos en una batera, como el cido sulfrico en una batera de automvil. Los cidos fuertes, el cido sulfrico en particular, son ampliamente usados en procesamiento de minerales. Por ejemplo, los minerales de fosfato reaccionan con cido sulfrico produciendo cido fosfrico para la produccin de fertilizantes, y el zinc es producido disolviendo xido de zinc en cido sulfrico, purificando la solucin y aplicando electrlisis. En la industria qumica, los cidos reaccionan en las reacciones de neutralizacin para producir sales. Por ejemplo, el cido ntrico reacciona con el amonaco para producir nitrato de amonio, un fertilizante. Adicionalmente, los cidos carboxlicos pueden ser esterificados con alcoholes en presencia de cido sulfrico, para producir steres. Los cidos son usados como catalizadores; por ejemplo, el cido sulfrico es usado en grandes cantidades en el proceso de alquilacin para producir gasolina. Los cidos fuertes, como el cido sulfrico, fosfrico y clorhdrico, tambin tienen efecto en reacciones de deshidratacin y condensacin. Los cidos son usados tambin como aditivos en bebidas y alimentos, puesto que alteran su sabor y sirven como preservantes. Por ejemplo, el cido fosfrico es un componente de las bebidas con cola.

Abundancia biolgica

Estructura bsica de un aminocido. Muchas molculas biolgicamente importantes son cidos. Los cidos nucleicos, incluyendo al ADN y el ARN contienen el cdigo gentico que determina mucho de las caractersticas de un organismo, y es transferido de padres a vstagos. El ADN contiene el molde qumico para la sntesis de las protenas, que estn hechas de subunidades de aminocidos. Un -aminocido tiene un carbono central (el carbono o alfa) que est unido covalentemente a un grupo carboxilo (de ah que son cidos carboxlicos), un grupo amino, un tomo de hidrgeno, y un grupo variable. El grupo variable, tambin llamado grupo R o cadena lateral, determina la identidad y muchas de las propiedades de un aminocido especfico. En la glicina, el aminocido ms simple, el grupo R es un tomo de hidrgeno, pero en todos los dems aminocidos contiene uno o ms tomos de carbono unidos a hidrgeno, y puede contener otros elementos, tales como azufre, selenio, oxgeno o nitrgeno. Con excepcin de la glicina, los aminocidos presentes en la naturaleza son quirales y casi invariablemente estn presentes en la configuracin L. Algunos peptidoglicanos, encontrados en algunas paredes celulares bacterianas contienen pequeas cantidades de D-aminocidos. A pH fisiolgico, tpicamente

alrededor de 7, existen aminocidos libres en forma inica, donde el grupo carboxilo cido (-COOH) pierde un protn (-COO-) y el grupo amino bsico (-NH2) gana un protn (-NH+ 3). La molcula entera tienen una carga neta neutra, y es un zwitterin. Los cidos grasos y derivados de cidos grasos son otro grupo de cidos carboxlicos que juegan un rol significativo en biologa. Estos contienen largas cadenas de hidrocarburo y un grupo cido carboxlico en un extremo. La membrana celular de casi todos los organismos est hecha principalmente de una bicapa fosfolipdica, una micela de cadenas hidrofbicas de cidos grasos con grupos fosfato hidroflicos. En humanos y muchos otros animales, el cido clorhdrico es parte del cido gstrico segregado en el estmago para ayudar a hidrolizar a las protenas, as como para convertir la proenzima inactiva pepsingeno en la enzima activa pepsina. Algunos organismos producen cidos para su defensa; por ejemplo, las hormigas producen el cido frmico. El equilibrio cido-base juega un rol crtico en la regulacin de la respiracin de los mamferos. El gas oxgeno (O2) lleva a cabo la respiracin celular, proceso por el cual los animales liberan la energa potencial qumica almacenada en los alimentos, produciendo dixido de carbono (CO2) como producto. El oxgeno y el dixido de carbono son intercambiados en los pulmones, y el cuerpo responde a las demandas energticas variables ajustando la velocidad de ventilacin pulmonar. Por ejemplo, durante perodos de ejercitacin, el cuerpo rompe rpidamente los carbohidrato almacenados, liberando CO2 al torrente sanguneo. En soluciones acuosas como la sangre, el CO2 existe en equilibrio con cido carbnico y el anin bicarbonato. CO2 + H2O H2CO3 H+ + HCO3-

Es la disminucin en el pH la seal que lleva al cerebro a respirar ms rpidamente y profundo, liberando el exceso de CO2 y resuministrando a las clulas con O2.

La aspirina (cido acetilsaliclico) es un cido carboxlico. Las membranas celulares son generalmente impermeables a las molculas polares, cargadas o grandes, debido a las cadenas grasas aclicas lipoflicas contenidas en su interior. Muchas molculas biolgicamente importantes, incluyendo un gran nmero de agentes farmacuticos, son cidos orgnicos dbiles que pueden crusar la membrana en su forma protonada, en la forma sin carga, pero no pueden hacerlo en su forma cargada

(como base conjugada). Por esta razn, la actividad de muchas drogas puede ser aumentada o disminuida por el uso de anticidos o alimentos cidos. Sin embargo, la forma cargada suele ser ms soluble en la sangre y el citosol, ambos medios acuosos. Cuando el medio extracelular es ms cido que el pH neutro dentro de la clula, ciertos cidos existirn en su forma neutra y sern solubles en la membrana, permitindoles cruzar la bicapa lipdica. Los cidos que pierden un protn a pH intracelular existirn en su forma cargada, soluble, por lo que son capaces de difundirse a travs del citosol a su objetivo. El ibuprofeno, la aspirina y la penicilina son ejemplos de drogas que son cidos dbiles.

cidos comunes
cidos minerales o inrganicos

Halogenuros de hidrgeno y sus soluciones acuosas: cido clorhdrico (HCl), cido bromhdrico (HBr), cido yodhdrico (HI) Oxocidos de halgenos: cido hipocloroso, cido clrico, cido perclrico, cido perydico y compuestos correspondientes al bromo y al yodo cido fluorosulfrico cido ntrico (HNO3) cido fosfrico (H3PO4) cido fluoroantimnico cido fluorobrico cido hexafluorofosfrico cido crmico (H2CrO4)

cidos sulfnicos

cido metansulfnico (cido meslico) cido etansulfnico (cido eslico) (EtSO3H) cido bencensulfnico (cido beslico) (PhSO3H) cido toluenosulfnico (cido toslico, o (C6H4(CH3) (SO3H)) cido trifluorometansulfnico (cido trflico)

cidos carboxlicos

cido actico cido frmico cido glucnico cido lctico cido oxlico cido tartrico

cidos carboxlicos vinlogos

cido ascrbico cido de Meldrum

Un compuesto binario es un compuesto qumico formado por tomos de slo dos elementos, como en el caso del agua, compuesta por hidrgeno y oxgeno. Se distinguen dos grupos principales de compuestos binarios:

Los compuestos inicos binarios, donde se incluyen las sales binarias, los xidos metlicos (anhdridos bsicos) y los hidruros metlicos. Los compuestos covalentes binarios, donde se incluye los xidos de no metal (anhdridos cidos) y los halogenuros de no metal.

ndice

1 Compuestos binarios tipo I o 1.1 Reglas del compuesto binario I 2 Compuestos binarios tipo II o 2.1 Reglas del compuesto binario II 3 Compuestos binarios tipo III o 3.1 Reglas del compuesto binario III 4 Sales binarias o 4.1 Nomenclatura de las sales binarias 5 Vase tambin

Compuestos binarios tipo I

Se forman por un metal y un no metal; se conocen como sales. En este tipo de compuesto se tiene un catin monoatmico y un anin monoatmico. Los compuestos principales de este tipo son los xidos, los hidruros, los halogenuros, los sulfuros, los perxidos, los superxidos, los acetiluros, los nitruros, los selenuros y las azidas, estos pertenecen a elementos metlicos del grupo 1 y 2 o de elementos que forman un solo catin.

Reglas del compuesto binario I

1. Los cationes siempre toman el nombre del elemento que los form. 2. El nombre de los aniones se compone con la primera parte del nombre del elemento que los forma, mas el sufijo uro. 3. Se escribe primero el nombre del anin, luego la preposicin de y al final el nombre del catin.

Compuestos binarios tipo II

Tambin se componen por dos elementos, un metal y un no metal; sin embargo, en stas el metal generador del catin puede formar cationes metlicos con diferentes valores de carga positiva. De esta forma estos compuestos son aquellos que contienen un anin monoatmico y un catin monoatmico cuyo elemento metlico puede formar ms de un tipo de catin. En este grupo se incluyen todas las sales formadas por un elemento metlico y uno no metlico. Al igual que en los compuestos binario tipo I

encontraremos xidos, hidruros, perxidos, superxidos, halogenuros, sulfuros, disulfuros, acetiluros, nitruros, selenuros y azidas.

Reglas del compuesto binario II

1. Como la carga de los cationes puede tener ms de un valor, la magnitud de sta deber especificarse con un nmero romano entre parntesis delante del nombre del elemento que los form. 2. Los aniones siguen la misma regla que para los compuestos binarios tipo I. 3. Siempre se debe nombrar primero al anin, seguido del nombre del catin y unirlos por la preposicin de.

Compuestos binarios tipo III

Son sustancias formadas por la unin de dos elementos no metlicos, en este grupo de compuestos encontramos a los xidos no metlicos y a los halogenuros sulfuros de no metales. En general, presentan enlaces covalentes y forman molculas.

Reglas del compuesto binario III

Las reglas de nomenclatura de este tipo de compuesto son diferentes a los dems tipos.

El elemento situado a la derecha de la frmula debe renombrarse como si fuera un anin. El elemento situado a la izquierda de la frmula se nombra con el nombre del elemento. Para indicar cuntos tomos de cada tipo conforman al compuesto se usan prefijos numerales como mono-, di-, tetra, penta-, entre otros. Siempre se debe mencionar primero al elemento a la derecha de la frmula, luego la preposicin de y, para terminar, el nombre del elemento a la izquierda. El prefijo mono- no debe usarse junto al nombre del elemento ubicado a la izquierda de la frmula; as, el CO no debe llamarse monxido de monocarbonato.

Sales binarias
Las sales binarias son compuestos que se forman por la unin de un elemento metlico con un elemento no metlico. Su frmula general es: MiXj donde M es el elemento metlico, i es la valencia del no metal, X es el elemento no metlico y j es la valencia del metal.

Nomenclatura de las sales binarias

Para nombrar las sales binarias, se nombra primero el elemento no metlico aadiendo la terminacin uro, seguido por el elemento metlico. Por ejemplo, el sodio (Na) se combina con el flor (F) para formar fluoruro de sodio (NaF).

Existen muchas y diversas formas de utilizarlas, se pueden utilizar en compuestos quimcos y pueden ser covalentes o no covalentes.

HIDRXIDOS
Son compuestos formados por un metal y el grupo hidroxilo (OH). Su frmula general es:

M(OH)X
Donde M es un metal y la X la valencia del metal EL GRUPO -OH SIEMPRE TIENE VALENCIA 1. Valencia Frmula 1 2 2 3 4 NaOH Ca(OH)2 Ni (OH)2 Al(OH)3 Pb(OH)4 N. sistemtica N. stock
(la ms frecuente)

N. tradicional Hidrxido sdico. Hidrxido clcico Hidrxido niqueloso Hidrxido alumnico Hidrxido plmbico

Hidrxido de sodio Hidrxido de sodio Dihidrxido de calcio Hidrxido de calcio Dihidrxido de nquel Hidrxido de nquel (II) Trihidrxido de Hidrxido de aluminio aluminio Tetrahidrxido de Hidrxido de plomo plomo (IV)

CIDOS OXCIDOS.
Son compuestos ternarios formados por un no metal, oxgeno e hidrgeno. Se obtienen a partir del xido cido o anhdrido correspondiente sumndole una molcula de agua (H 2O). Su frmula general es:

H2O + N2Ox = HaNbOc

Donde H es el hidrgeno, N el no metal y O el oxgeno. Valencia 1 2 3 4 5 6 7 Frmula F2O + H2O = H2F2O2 = HFO SO + H2O = H2SO2 Cl2O3 + H2O = H2Cl2O4 = HClO2 S2O + H2O = H2SO3 Cl2O5 + H2O = H2Cl2O6 = HClO3 SO3 + H2O = H2SO4 Cl2O7 + H2O = H2Cl2O8 = HClO4 N. tradicional cido hipofluoroso cido hiposulfuroso cido cloroso cido sulfuroso cido clrico cido sulfrico cido perclrico

El nitrgeno slo forma cidos oxcidos con la valencias 3 y 5. Valencia Frmula N. tradicional

3 5 El fsforo, arsnico y antimonio forman cidos especiales:

cido nitroso cido ntrico

Si a los xidos correspondientes se les suma una molcula de agua tenemos los cidos META: Frmula P2O3 + H2O = HPO2 P2O5 +H2O = HPO3 N. tradicional cido metafosforoso cido metafosfrico

Valencia 3 5 Valencia 3 5

Si se les unen dos molculas de agua se obtienen los cidos PIRO: Frmula P2O3 + 2H2O = H4P2O5 P2O5 +2H2O = H4P2O7 N. tradicional cido pirofosforoso cido pirofosforico

El fsforo, arsnico y antimonio forman los cidos ORTO cuando se les suman 3 molculas de agua a los xidos correspondientes. Frmula P2O3 + 3H2O = H6P2O6 = H3PO3 P2O5 +3H2O = H6P2O8 = H3PO4 N. tradicional cido ortofosforoso (A. Fosforoso) cido ortofosfrico (A. Fosfrico)

Valencia 3 5

*Hay algunos metales que tambin forman cidos, como el cromo y el manganeso: Valencia 6 6 Frmula CrO3 + H2O = H2CrO4 * Cr2O6 +H2O = H2Cr2O7 N. tradicional cido crmico cido dicrmico

Valencia 6 7

Frmula MnO3 + H2O = H2MnO4 Mn2O7 + H2O = H2Mn2O8 = HMnO4

N. tradicional cido mangnico cido permangnico

SALES DE CIDOS HIDRCIDOS.

Se obtienen sustituyendo los hidrgenos del cido hidrcido correspondiente por un metal. Se nombran con el nombre del no metal terminado en uro seguido del nombre del metal. Si el metal tiene ms de una valencia se indica al final, en nmeros romanos y entre parntesis. El nmero de hidrgenos que se le quitan al cido se le pone como subndice al metal. cido hidrcido Frmula

N. stock
(la ms comn)

N. tradicional

HF

CaF2

Fluoruro de calcio

Fluoruro clcico

HCl HBr HI H2S H2Se H2Te

FeCl2

Cloruro de hierro (III) Bromuro de cadmio Yoduro de cromo (II)

Cloruro frrico

Pt2S4 = PtS2 Al2Se3 Telururo arico

OXOSALES
Son compuestos ternarios formados por un metal, un no metal y el oxgeno. Se obtienen a partir de los cidos oxcidos sustituyendo los hidrgenos de stos por un metal. Vamos a estudiar dos tipos de sales de cidos oxcidos, las sales neutras y las sales cidas.

Sales neutras.
Se obtienen sustituyendo todos los hidrgenos de un cido oxcido por un metal. La valencia del metal se le pone como subndice al resto del cido sin los hidrgenos. El nmero de hidrgenos que se le quiten al cido se le ponen como subndice al metal. Se nombran sustituyendo los sufijos que utilizbamos en el cido (-oso e ico) por los sufijos -ito y -ato respectivamente. Prefijos y sufijos utilizados en los cidos HIPO- -OSO -OSO -ICO PER- -ICO cido de partida HClO HClO2 HClO3 HClO4 H2SO2 H2SO3 H2SO4 H4P2O7 H3AsO3 Prefijos y sufijos utilizados en las sales HIPO- -ITO -ITO -ATO PER- -ATO Sal Ca(ClO)2 Ca(ClO2)2 Sn(ClO3)4 Li(ClO4) Ca2(SO2)2 = Ca(SO2) Pb2(SO3)4 = Pb(SO3)2

Nombre del cido cido hipocloroso cido cloroso cido clrico cido perclrico cido hiposulfuroso

cido pirofosfrico cido ortoarsenioso

Al2(SO4)3 Fe4(P2O7)3 K3(AsO3)

Nombre de la sal Hipoclorito de calcio Clorito de calcio Clorato de estao (IV) Perclorato de litio Hiposulfito de calcio Sulfito de plomo (IV) Sulfato de aluminio Pirofosfato de hierro (III) Ortoarsenito de potasio

Sales cidas. Son compuestos que se obtienen sustituyendo PARTE DE LOS HIDRGENOS de un cido oxcido por un metal. El nmero de hidrgenos que se le quitan al cido se le pone como subndice al metal y la valencia del metal se le pone como subndice al resto del cido. Se nombran con la palabra hidrgeno precedida de los prefijos di- (H2), tri- (H3) seguido del nombre de la sal correspondiente. Forman sales cidos los no metales siguientes: S, Se, Te, y los cido spiro y orto del P, As y Sb.
cido de partida H2SO2 H2SO3 H2SO4 H4As2O5 H4Sb2O5 Nombre del cido cido hiposulfuroso cido sulfuroso cido sulfrico cido piroarsenioso cido piroantimonioso Sal Ca(HSO2)2 Pb(HSO3)4 Cr(HSO4)3 Sr(H3As2O5)2 Mg2(H2Sb2O5)2 = Mg(H2Sb2O5)

Nombre de la sal Hidrgeno hiposulfito de Hidrgeno sulfito de plom Hidrgeno sulfato de cro Trihidrgeno piroarsenito estroncio Dihidrgeno piroantimon Magnesio Trihidrgeno pirofosfito d Dihidrgeno ortofosfito d Hidrgeno ortofosfito de magnesio Hidrgeno carbonato de BICARBONATO SDICO

PERXIDOS.
Se caracterizan por llevar el grupo PEROXO ( - O O -) tambin representado O22-. Los podemos considerar como xidos con ms oxgeno del que corresponde por la valencia de este elemento. Valencia 1 1 2 2 Frmula H2O2 Na2O2 Ca2O4 = CaO2 Ba2O4 =BaO2 Nomenclatura Perxido de hidrgeno = Agua oxigenada Perxido de sodio Perxido de calcio Perxido de bario Perxido de potasio

Compuestos Ternarios.

Son compuestos formados por la combinacin de tres elementos diferentes.

Oxcidos.

Hidrgeno + No metal + Oxgeno

Formulacin.

Tradicional Al nombre abreviado del elemento central X se el antepone la palabra cido y se le hace terminar en -oso o en -ico, segn que dicho elemento que acte con el ndice de oxidacin menor o mayor respectivamente. Esta regla que es vlida para el caso de que el elementos posea dos diferentes grados de oxidacin positivos puede extendrsela caso de que tenga cuatro, sin ms que combinar los prefijos hipo- y per- con los sufijos oso e -ico. cido nitroso...........HNO2 cido peridico.......HIO4 cido ntrico............HNO3 cido hipocloroso....HClO

Stock Escribimos la palabra cido, y despus la palabra oxo anteponindole los prefijos (mono, di, tri...) ms el nombre del no metal acabado en -ico. Al final pondremos entre parntesis y en nmeros romanos el nmero de oxidacin con el que acta el no metal. cido dioxo ntrico (III).........HNO2 cido tetraoxo idico (VII)....HIO4 cido trioxo ntrico (V)..........HNO3

cido oxo clrico (I)..............HClO Estequiomtrica Consiste en nombrar en primer lugar la palabra cido + oxo precedida de los prefijos di,tri-,tetra-,etc en el caso de que el subndice del oxgeno en la frmula del cido sea 2,3,4., etc. A continuacin se escribe el nombre del elemento central unido a la terminacin -ato y tras indicar entre parntesis y en nmeros romanos el grado de oxidacin con el que acta dicho elemento, se aade de hidrgeno.

cido dioxo nitrato (III) de hidrgeno............HNO2 cido tetraoxo iodato (VII) de hidrgeno.......HIO4 cido trioxo nitrato (V) de hidrgeno.............HNO3 cido oxo clorato (I) de hidrgeno................HClO Hidrxidos Metal + (OH) Formulacin Tradicional Se pone la palabra hidrxido seguida del nombre del metal acabado en -oso o -ico. Hidrxido de sodio..............NaOH Hidrxido de magnesio.......MgOH Hidrxido frrico.................Fe(OH) 3 Hidrxido cobaltoso............Co(OH) 2 Stock Ponemos la palabra hidrxido seguida de la preposicin de y escribimos el nombre del metal aadiendo despus su nmero de oxidacin entre parntesis y en nmeros romanos. Hidrxido de sodio...............NaOH Hidrxido de magnesio........MgOH Hidrxido de hierro (III)........Fe(OH)3

Hidrxido de cobalto (II).......Co(OH)2 Estequiomtrica Ponemos la palabra Hidrxido de seguida del nombre del metal antecedido por los prefijos mono-, di- tri-, etc. Hidrxido de sodio.................NaOH Hidrxido de magnesio..........MgOH Trihidrxido de hierro.............Fe(OH) 3 Dihidrxido de cobalto............Co(OH) 2 Sales Se forman sustituyendo el Hidrgeno de los oxcidos por un metal. H2SO4 <-------- X(SO4) Formulacin Tradicional Se pone el nombre del no metal con los prefijos y sufijos : hipo- -ito, -ito, -ato, per- -ato seguido del nombre del metal con los sufijos -oso e -ico. Clorato de sodio..........NaClO3 Sulfato ferroso.............FeSO4 Nitrito cobaltoso...........Co(NO2)2 Hipoclorito de sodio.....NaClO Stock Se escribe el nombre del no metal con los prefijos y sufijos hipo- -ito, -ito, -ato, per- ato seguido del nombre del metal y de su nmero de oxidacin en nmeros romanos y entre parntesis. Clorato de sodio..........NaClO3 Sulfato de hierro (II).....FeSO4 Nitrito de cobalto (II).....Co(NO2)2 Hipoclorito de sodio......NaClO

Estequiomtrica Se escribe la palabra oxo anteponindole los prefijos mono, di, tri, etc cuando fuera necesario. Luego ponemos el no metal acabado en -ato seguido de nmero de oxidacin con el que acta en nmeros romanos. Por ltimo escribimos el nombre del metal anteponindole de y el nmero de oxidacin con el que acta en nmeros romanos. Dioxo clorato (V) de rubidio (I)....................RbClO2 Trioxo nitrato (V) de potasio (I)....................KNO3 Tetraoxo sulfato (VI) de magnesio (II)..........MgSO4 La sal es un compuesto quimico formado por cationes (iones con carga positiva) enlazados a aniones (iones con carga negativa). Son el producto tpico de una reaccin qumica entre una base y un cido, la base proporciona el catin y el cido el anin. La combinacin qumica entre un cido y un hidrxido (base) o un xido y un hidronio (cido) origina una sal ms agua, lo que se denomina neutralizacin. Un ejemplo es la sal de mesa, denominada en el lenguaje coloquial sal comn, sal marina o simplemente sal. Es la sal especfica cloruro de sodio. Su frmula qumica es NaCl y es el producto de la base hidrxido sdico (NaOH) y cido clorhdrico, HCl. En general, las sales son compuestos inicos que forman cristales. Son generalmente solubles en agua, donde se separan los dos iones. Las sales tpicas tienen un punto de fusin alto, baja dureza, y baja compresibilidad. Fundidos o disueltos en agua, conducen la electricidad.

ndice

1 Soluciones salinas 2 Denominaciones 3 Clasificaciones 4 Vase tambin 5 Referencias

Soluciones salinas

Una solucin salina, resultado de la reaccin de un cido fuerte con una base fuerte resulta altamente ionizada y, por ello, neutra. La explicacin es que los contraiones de los cidos fuertes y las bases dbiles son bastante estables, y por tanto no hidrolizan al agua. Un ejemplo sera el cloruro sdico, el bromuro de litio y otras. Una solucin salina de un cido fuerte con una base dbil es cida. Esto es as porque, tras disociarse la sal al disolverse, la base dbil tiene tendencia a captar OH-, hidrxidos que va a obtener hidrolizando el agua. Finalmente, tenemos un

exceso de iones hidronio en disolucin que le confieren acidez a la disolucin. A ms dbil la base, ms cida ser la disolucin resultante. Qumicamente: Una solucin salina de un cido dbil con una base fuerte es bsica. El mecanismo es el mismo que en caso anterior: el cido, al ser dbil, tender a captar un protn, que debe proceder necesariamente de la hidrlisis del agua. Un ejemplo, la disolucin en agua del acetato de sodio:que suele ser de lo que usar diariamente en la casa con un uso practico.

Denominaciones
Las sales se denominan de acuerdo con el cido del que derivan:

Carbonatos son las sales del cido carbnico. Cloruros son las sales del cido clorhdrico. Fosfatos son las sales del cido fosfrico. Nitratos son las sales del cido ntrico. Nitritos son las sales del cido nitroso. Sulfatos son las sales del cido sulfrico. Citratos son las sales del cido ctrico. Carboxilatos son las sales de cualquier cido carboxlico, as, podemos tener: o Acetatos, sales del cido actico. o Formiatos, sales del cido frmico o metanoico. o Salicilatos, sales del cido saliclico. o Etctera.

Clasificaciones
Las sales se pueden clasificar en los siguientes grupos:1

Sal haloidea, hidrcida o binaria neutra: son compuestos binarios formados por un metal y un no-metal, sin ningn otro elemento. El anin siempre va a tener la terminacion -uro. Ejemplos: cloruro de sodio, NaCl; cloruro de hierro (III), FeCl3; sulfuro de hierro (II), FeS. Sal de oxcido: procede de sustituir los hidrgenos de un oxcido por cationes metlicos. o Sal oxcida, oxicida o ternaria neutra: se sustituyen todos los hidrgenos. Ejemplo: hipoclorito de sodio, NaClO. o Sal cida: se sustituyen parte de los hidrgenos. Ejemplo: hidrogenocarbonato de sodio o bicarbonato de sodio, NaHCO3. o Sal bsica o hidroxisal: contienen iones hidrxido (OH ), adems de otros aniones. Se pueden clasificar como sales o hidrxidos. Ejemplo: hidroxicarbonato de hierro (III), Fe(OH)CO3. o Sal doble: se sustituyen los hidrgenos por dos o ms cationes. Ejemplo: carbonato doble de potasio y litio, KLiCO3. Hidroxosal: sal formada a partir de un hidrxido anftero, que reacciona como un cido una base dbil ante una base o un cido fuerte. Al(OH3) + 3 Na(OH) Al(OH)6Na3 (hexahidroxoaluminato de sodio) Al(OH3) + 3 HCl AlCl3 (cloruro de aluminio) + 3 H2O

Sal mixta: contiene varios aniones. Ejemplos: clorurofluoruro de calcio, CaClF; clorurofosfato de potasio, K4ClPO4, nitratosulfato de hierro (III), Fe(NO3)SO4. Oxisal: formada por la unin de un xido y una sal. Ejemplos: oxinitrato de plomo (IV), PbO(NO3)2; oxicloruro de cobalto (III), CoOCl. Sal hidratada o hidrato: sal con molculas de agua en su estructura cristalina. Ejemplos: xido de plomo (III) hemihidrato (o hemihidratado), PbOH2O; sulfato de calcio dihidrato, CaSO42H2O.

Como puede verse en la clasificacin de arriba, tanto las sales haloideas como las sales oxcidas, son llamadas sales neutras.