MINISTERIO DE SALUD DIRECCION GENERAL DE EPIDEMIOLOGIA CONVOCATORIA Taller Nacional: Formulacin de Proyectos de Investigacin en Epidemiologa 2008 OBJETIVO: Desarrollar

r en los participantes las capacidades para formular y desarrollar proyectos de investigacin cientfica en el campo de la epidemiologa. Identificar propuestas de investigacin relevantes para la salud pblica que puedan ser apoyadas con asesora, financiamiento y monitoreo desde la Direccin General de Epidemiologa del Ministerio de Salud. REQUISITOS PARA POSTULAR: Ser profesional de la salud y laborar en una Unidad Notificante perteneciente a la Red Nacional de Epidemiologa del Ministerio de Salud Contar con un protocolo de investigacin estructurado de acuerdo a la gua metodolgica de la Direccin General de Epidemiologa (DGE) y que NO haya ido elaborado para optar un grado acadmico. . SOBRE EL TALLER: El taller se realizar en las instalaciones de la Direccin General de Epidemiologa, en la ciudad de Lima; del 29 de septiembre al 03 de octubre 2008, de lunes a viernes de 08:00 a 17:00 horas. Se desarrollar en dos fases; una fase presencial de 5 das de duracin y una segunda fase, no presencial que culminar cuatro semanas despus de culminado el evento. Los protocolos de investigacin debern proponer temas contenidos dentro de las siguientes lneas de investigacin: o Enfermedades infecciosas o Enfermedades crnicas no transmisibles o Problemas de salud mental o Accidentes de trnsito o Problemas de contaminacin ambiental o Enfermedades emergentes y zoonoticas o Problemas de salud pblica sujetos a vigilancia epidemiolgica nacional. Las personas interesadas debern inscribirse a la Convocatoria, a partir del 01 de Julio 2008 hasta el 15 de Agosto, 2008, enviando los documentos solicitados para el proceso UNICAMENTE VIA ONLINE, en la direccin electrnica de la web institucional: http://www.dge.gob.pe/investigacion/tallerprotocolos

 Los postulantes OBLIGATORIAMENTE debern enviar a travs de la web indicada: 1. El protocolo de la investigacin de acuerdo al formato de la DGE (ver anexo 1). 2. Oficio del director de la DIRESA dirigido al Director General DGE, solicitando su participacin en el Taller (escaneada).. 3. Currculum vitae de acuerdo a modelo sugerido por la DGE (ver anexo 2) 4. Declaracin jurada de que el protocolo de investigacin no constituye un trabajo de tesis de postgrado y por tanto, el autor se somete al asesoramiento tcnico de la DGE (ver anexo 3). Los resultados sern difundidos en la misma direccin electrnica y se comunicar oficialmente a las personas seleccionadas y a su Institucin. El traslado y estada de los participantes ser financiado por la DGE. Las fechas de la Convocatoria son las siguientes: o Fecha de difusin de la Convocatoria: desde el 02 de Junio 2008. o Fecha de recepcin de protocolos: desde el 01 de Julio al 15 de Agosto 2008, 5.30 pm. o Fecha de revisin de propuestas: Del 18 al 22 de Agosto 2008. o Fecha de publicacin de resultados: A partir del 29 de Agosto. Los proyectos sern evaluados por dos revisores cientficos de acuerdo a los siguientes criterios: o Originalidad del proyecto de investigacin o Impacto en salud publica o relevancia epidemiolgica o Calidad y adecuacin del diseo de la investigacin Pregunta de investigacin e hiptesis Diseo del estudio Poblacin, muestra, tamao muestral y seleccin de participantes Instrumentos de recojo de datos y toma de muestras biolgicas Operacionalizacin de variables y plan de anlisis estadstico Consideraciones ticas: consentimiento/asentimiento, etc. o Justificacin y presentacin de la propuesta o Correspondencia del formato con las guas difundidas por la Direccin General de Epidemiologa para la presentacin de proyectos de investigacin RESPONSABILIDADES DEL PARTICIPANTE: Los participantes estn en la obligacin de culminar la fase presencial y no presencial del taller. Los participantes debern entregar, al trmino del plazo convenido para la fase no presencial, la propuesta final del protocolo de investigacin corregido y mejorado durante el taller. . INFORMACIN ADICIONAL : Lic. Jeannette Avila Vargas-Machuca; e_mail: javila@dge.gob.pe Telfono 01-4335859 / 4330081 Anexo 116.

Unidad Tcnica de Investigacin Direccin de Inteligencia Sanitaria

Anexo 1: GUIA PARA LA ELABORACION DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACION DIRECCION GENERAL DE EPIDEMIOLOGIA

Consideraciones generales:
FORMATO DE LAS HOJAS: Todas las Hojas incluyendo la cartula deben tener: el encabezado con el ttulo del Proyecto y los logos de las instituciones. el pie de pgina con la versin del documento y su respectiva fecha. Numeracin correlativa de las pginas, en la parte inferior derecha. CARTULA Deber contener: En la parte superior izquierda, el nombre de la o las instituciones que ejecutaran el proyecto, Ttulo del proyecto de investigacin Nombre del investigador principal y su mximo grado acadmico obtenido, profesin, cargo actual, institucin a la que pertenece, telfono y correo electrnico. Cada item debe ir en una lnea independiente. Nombres del o los co investigadores y su mximo grado acadmico obtenido, profesin, cargo actual, institucin a la que pertenece y correo electrnico. Estructura: 1. Ttulo de la investigacin 2. Resmen 3. Planteamiento del problema 4. Justificacin del estudio 5. Marco terico 6. Objetivos de investigacin (general y especficos) 7. Hiptesis 8. Metodologa 9. Plan de anlisis de los resultados 10. Organizacin y responsabilidades 11. De las autorias y publicaciones 12. Consideraciones ticas y Consentimiento Informado 13. Cronograma 14. Presupuesto 15. Referencias bibliogrficas 16. Curriculum vitae de los investigadores 17. Anexos: (Instrumentos de recoleccin de informacin, Ampliacin de mtodos y procedimientos a utilizar, etc.)

Elaboracin del protocolo: 1. TITULO

Debe indicar el objetivo general del estudio, incluyendo lugar y tiempo del desarrollo de la investigacin. Deber estar redactado en forma concisa y precisa.

Un ttulo inicial (tentativo), puede irse modificando durante el desarrollo del protocolo, formulndose uno definitivo al final del protocolo o incluso al redactar la versin final para publicacin. Ejemplo: Factores de riesgo para morir por neumona en nios menores de 5 aos en la Provincia de Juliaca, Septiembre del 2002

2. RESUMEN
El resumen debe dar una idea clara, sobre cul es problema de investigacin y su justificacin. Debe indicar la hiptesis, los objetivos de la investigacin, un breve resumen de la metodologa y procedimientos y cuales sern las pruebas estadsticas a utilizarse.

3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Debe ir del conocimiento general a lo particular. Revisar los antecedentes del estudio, que evidencien como ha sido tratado el problema, que tipos de estudios se han efectuado, con que tipo de sujetos, como se han recolectado los datos, en que lugares se han llevado a cabo o que diseos han sido utilizado. En una investigacin, problema es todo aquello que se convierte en objeto de reflexin, y sobre el cual se tiene la necesidad de conocer y estudiar. EL problema debe expresar una relacin entre dos o ms variables, debe estar formulado claramente y sin ambigedad, en forma de pregunta.
Ejemplo: Cuales son factores de riesgo para morir por neumona en nios menores de 5 aos?

4. JUSTIFICACION DE LA INVESTIGACION
Sustenta las razones por las cuales se debe realizar el estudio. Se debe demostrar porque es necesario hacer el estudio, teniendo presente los siguientes criterios: Viabilidad: aceptabilidad sociopoltica que permita la realizacin del proyecto. Factibilidad: capacidad tcnica para realizar el proyecto (recursos humanos, econmicos, logsticos). Relevancia: importancia del estudio. Utilidad: beneficios de la investigacin en la salud pblica.

5. MARCO TEORICO
Tiene la funcin de orientar y crear las bases tericas del problema de investigacin y que sustenten la investigacin que se piensa realizar. Debe presentar una revisin de los conocimientos relacionados especficamente al problema de investigacin

6. OBJETIVOS
Los objetivos debern formularse usando verbos que describan la accin que se pretende lograr (Ej. conocer, evaluar, comparar, determinar, identificar, etc.), indicando cual ser la poblacin, lugar y tiempo del estudio. Ejemplo: Objetivo General: Determinar los factores de riesgo asociados a muerte por Neumona en los nios menores de 5 aos en la ciudad de Juliaca durante el ao 2004. Objetivo Especficos: Determinar las caractersticas nutricionales de los nios menores de 5 aos con neumona en la ciudad de Juliaca durante el ao 2004. Determinar las caractersticas antropomtricas de los nios menores de 5 aos con neumona en la ciudad de Juliaca durante el ao 2004. Determinar el grado de instruccin de los padres de los nios menores de 5 aos con neumona en la ciudad de Juliaca durante el ao 2004.

7. HIPTESIS
La hiptesis es una explicacin tentativa acerca del problema planteado, es un supuesto, una proposicin, que trata de explicar ciertos hechos; y como tal debe ser contrastada. La hiptesis se deber formular en forma afirmativa y plantear la relacin entre dos o ms variables. En trminos prcticos, la hiptesis es la respuesta a la formulacin del problema. Ejemplo: La desnutricin de los nios menores de 5 aos es un factor asociado para morir por neumona en Juliaca.

8. METODOLOGA
8.1 DISEO DEL ESTUDIO El diseo de investigacin es la estrategia para lograr la solucin del problema planteado y alcanzar los objetivos, por lo tanto la eleccin correcta del diseo deber tener en cuenta esos criterios y ser compatible con los recursos disponibles. Existen diversas clasificaciones para los diseos epidemiolgicos, el ms utilizado se clasifica en: A. Observacionales: Cohorte Casos y Controles Transversal

 Ecolgicos Serie de casos Reporte de caso B. Experimentales: Ensayos clnicos Cuasiexperimentales

8.2 CRITERIOS DE SELECCION Son los criterios que definen a la poblacin que ser enrolada en el estudio. 8.2.1. Criterios de inclusin: Definen las principales caractersticas de la poblacin que ser enrolada , y que son relevantes para la investigacin, como: Caractersticas demogrficas. Ej. nios menores de 5aos. Caractersticas clnicas. Ej. con diagnstico de neumona. Caractersticas geogrficas. Ej. viviendo en la provincia de Juliaca en Puno. Caractersticas temporales. Ej. durante el ao 2004. 8.2.2. Criterios de exclusin: Definen las caractersticas del subconjunto de la poblacin que no ser estudiada y que pueden interferir en la calidad de los datos o en la aceptabilidad e interpretacin de los resultados, como: Alta probabilidad de perder al individuo durante seguimiento del estudio. Ej. planes de mudarse a otra provincia. Inhabilidad de proveer buenos datos. Ej. tener alguna barrera de comunicacin. Alto riesgo de sufrir efectos colaterales. Caractersticas que contradigan la tica en la investigacin. Ej. no haber firmado el consentimiento informado. 8.3 DISEO MUESTRAL 8.3.1 Seleccin de la muestra: Tipos de muestreo: Puede ser muestreo probabilstico o no probabilstico. Muestreo probabilstico: Los elementos de la muestra son seleccionados por el mtodo de probabilidades, de tal forma que todos los elementos de la poblacin tengan las mismas probabilidades de ser parte de la muestra. Los tipos de muestreo son: muestreo aleatorio simple, sistemtico, estratificado y por conglomerados. Definir si se va a realizar en una o mas etapas. Muestreo no probabilstico: Los elementos de la muestra son seleccionados segn el inters del investigador, es un procedimiento informal y arbitrario. Los tipos de muestreo son: muestreo por conveniencia, por juicio y por cuota. Si el muestreo es probabilstico definir los siguiente: Marco de muestreo: Lista de unidades de muestreo.

Ejemplo: El marco muestral puede estar constituido por la relacin de viviendas de la Provincia de Juliaca con sus respectivas direcciones domiciliarias y nombre del jefe del hogar. Unidad de muestreo: Es la unidad seleccionada del marco de muestreo, est constituido por la poblacin cuyas caractersticas han de ser medidas. Es el elemento que permite identificar la unidad de anlisis. Puede haber unidad primaria de muestreo y unidad secundaria de muestreo. Ejemplo: Unidad primaria de muestreo : viviendas de la ciudad de Juliaca. Unidad de anlisis: Denominada tambin elemento de la poblacin. Es la unidad indivisible de la cual se obtiene el dato estadstico. Ejemplo, puede ser una persona, una vivienda, un centro de salud, una escuela, una historia clnica de un hospital, etc. Ejemplo: Unidad de anlisis: menor de 5 aos con neumona. Unidad de informacin: Es aquella a la que se aplicar el instrumento de medicin. Ejemplo: Unidad de informacin: padre o apoderado del menor de 5 aos con neumona. 8.3.2 Tamao de la muestra Una muestra es un subconjunto de unidades representativas de la poblacin, con el objetivo no solo de obtener estadsticas, sino de realizar inferencias hacia la poblacin. Para determinar el tamao de la muestra, se deben tener presentes los siguientes factores: el tipo de muestreo, el parmetro a estimar, el error muestral admisible, la varianza poblacional y el nivel de confianza. 8.3.3 Plan de estimacin de parmetros y de error La estimacin de los parmetros y el error de la poblacin de estudio se basa en la informacin suministrada por la muestra. 8.4 PROCEDIMIENTOS 8.4.1 Recoleccin de datos Describir los procedimientos a realizarse para la recoleccin de datos. Describir si se realizar un estudio piloto para validar los instrumentos de recoleccin de datos. Se deber mencionar cmo se piensa seleccionar y entrenar a los entrevistadores, cmo se medir la variabilidad entre encuestadores y quin y cmo, har la supervisin de la calidad de los datos seleccionados. Describir cul ser el flujo de envo de datos desde el lugar de recoleccin hasta el centro de cmputo, si ste existe. Describir la cantidad de cuestionarios que se espera realizar por da.

Obtencin de muestras: .Describir si se harn pruebas de laboratorio, especificar quin y cmo har la toma de cada una de las muestras, como se codificaran y como se enviar al laboratorio respectivo (a temperatura ambiente, en cadena de fri, nitrgeno liquido, etc). Describir quin y cmo se supervisar el flujo adecuado de las muestras, el envi de los resultados y la entrega a los participantes. Cuanto tiempo demorara tener los resultados. Los instrumentos de recoleccin de datos para el laboratorio u otros formatos a usarse, debern ir en los anexos Exmenes de laboratorio Hay que diferenciar claramente los exmenes de rutina (ej. Hemograma, transaminasas hepticas, glicemia, etc.) de los exmenes de investigacin (PCR, western blot, secuenciamiento gentico, etc) a) Pruebas de rutina Son las pruebas de laboratorio que normalmente se realizan en los servicios de salud y que esta normado que debe realizarse a los pacientes con una enfermedad o dao determinado. Ejem un BK a los sintomticos respiratorios o gota gruesa a un caso probable de malaria. Estos resultados se deben entregar obligatoriamente a los sujetos enrolados en el estudio. Describir cada uno de los exmenes de rutina que se realizaran Describir cuanto tiempo se demorara en entregar los resultados, quien y donde se realizar Describir si tendr o no costo para los sujetos de investigacin b) Pruebas de investigacin Son los exmenes de laboratorio que no se realizan de rutina o que no esta normado que se realicen en los pacientes. Ejem. Western blot, ELISA, PCR, etc. Los resultados de estos exmenes pueden entregarse al sujeto de investigacin o al medico tratante, pero no es obligatorio. Sin embargo, debe quedar claramente establecido si sen a entregar o no. Describir cada uno de los exmenes de laboratorio de investigacin que se realizara. Describir cuanto tiempo se demorara en entregar los resultados, quien y donde se realizar Describir si tendr o no costo para los sujetos de investigacin

8.5 TRATAMIENTO DE LOS CASOS Describir el tratamiento que se administrara a los casos con resultado positivo a una enfermedad o dao. Describir los criterios, si el caso lo amerita, para hospitalizar a los sujetos de investigacin. Describir quien asumir el costo de los exmenes auxiliares adicionales que se necesiten en caso que sea necesario. Establecer claramente si el proyecto asumir o no el costo del tratamiento, hospitalizacin o exmenes auxiliares si el caso lo amerita. Establecer claramente la responsabilidad del proyecto

8.6 OPERACIONALIZACIN DE VARIABLES La operacionalizacin de las variables, es transformar una variable en otras que tengan el mismo significado y que sean susceptibles de medir. Para lograrlo, las variables se decomponen en otras ms especficas llamadas dimensiones y a su vez, estas dimensiones se deben traducir en indicadores para permitir la observacin directa. Ejemplos:
VARIA BLE VALORES FINALES CRITERIOS PROCESO DE MEDICION aplicacin de encuesta DEFINICION OPERACIONAL ESCALA

Intensid ad de artralgia

Leve Moderada Severa

No interfiere con actividades diarias Interfiere con activiades diarias Impide realizar actividades diarias

Artralgia referido por el sujeto en el periodo desde el inicio de la enfermedad hasta la primera consulta.

Ordinal

VARIA BLE

VALORES FINALES

CRITERIOS

PROCESO DE MEDICION A trves de mtodo colormetrico standard

DEFINICION OPERACIONAL

ESCALA

Glicemia

Hipoglicemia Normoglicemia Hiperglicemia

-70 mg/dl 70-120 mg/dl + 120 mg/dl

Nivel de glucosa en sangre cuantificado en la maana previo a la ingesta de cualquier tipo de alimentos

Ordinal

9. PLAN DE ANLISIS
9.1 Anlisis de datos segn el tipo de variables
De acuerdo a los objetivos propuestos y con base al tipo de variables, deber describir las medidas de resumen de las variables y cmo sern presentadas (cuantitativas y/o cualitativas), indicando los pruebas estadsticas a utilizar.

Ejemplo: Luego de haber realizado el control de calidad del ingreso de informacin a la base de datos, se realizar un anlisis descriptivo inicial para ambos grupos, los correspondiente a los casos y a los controles. De acuerdo a la naturaleza de las variables, se realizarn distribuciones de frecuencia de variables numricas. Se proceder a generar grficos de barras para las variables categricas e histogramas para las numricas contnuas. Posteriormente se realizar el anlisis comparativo, usando tablas tetracricas para cruzar cada una de las variables de inters:
Casos Eutrfico Distrfico a c Controles b d
Masculino Femenino Casos a c Controles b d

OR Estado Nutricional = ad / bc

OR Sexo = ad / bc

En cada una de las tablas, se estimar el OR, determinndose adems la fuerza de asociacin estadstica entre las variables con una prueba Chi cuadrado, adems se determinarn los correspondiente intervalos de confianza para cada OR; en todos los casos se considerar significativo un valor de p<0.005 9.2 Programas a utilizar para el anlisis de datos Describir los programas o softwares a utilizar y las aplicaciones a realizar.

10. ORGANIZACIN Y RESPONSABILIDADES

Establecer las responsabilidades de los investigadores, personal e instituciones participantes. Se debe detallar las funciones y responsabilidades de cada integrante del equipo de investigacin. Definir las autoras y llenar la ficha de conflicto de intereses. Esta ficha deber ser llenada por el investigador principal y los investigadores asociados.

11. DE LAS AUTORIAS Y PUBLICACIONES

Definir claramente las autoras antes de iniciar el estudio. Si se van a publicar o no los resultados, debe establecerse el compromiso de no realizar publicaciones sin la aprobacin de todos los investigadores.

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12. CONSIDERACIONES ETICAS

Deber presentar su propuesta de consentimiento informado y asentimiento informado para los participantes entre 12 y 17 aos. Deber explicar en trminos muy sencillos el objetivo e importancia del estudio a realizarse, la forma de participacin de los personas, los beneficios que obtendr, y los riesgos a los que estar expuesto; cmo se manejar la confidencialidad de los datos que sern obtenidos de los participantes y cmo se entregarn sus resultados. No deber de escribirse siglas. Todo proyecto de investigacin que es financiado por la DGE deber de tener la aprobacin por un Comit de tica (IRB) registrado en la Office for Human Research Protections (OHRP). La lista de los IRB registrados en la OHRP puede consultarlo en la siguiente direccin: http://ohrp.cit.nih.gov/search/irblst.asp?LOCATIONID=208&otype=i&ILST=Submit &ctype=i&name=AFGHANISTAN++++++++++++++ Se sugiere utilizar el siguiente esquema de consentimiento informado:

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Hoja 1 Consentimiento Informado CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA PARTICIPAR VOLUNTARIAMENTE EN LA INVESTIGACIN .

1. Seor (a), lo (a) invitamos a participar en forma voluntaria en la investigacin llamada .. Esta investigacin es realizada por el Ministerio de Salud para saber .. 2. Si usted decide participar en esta investigacin, nosotros le haremos algunas preguntas sobre (en el caso de aplicar una encuesta) Nosotros anotaremos todas sus respuestas en una hoja. El responder estas preguntas le tomar alrededor de 20 minutos de su tiempo 3. Adems, le tomaremos (tipo de muestras biolgicas a recolectar). El resultado de este anlisis demorara (sealar tiempo) y se lo daremos .(personalmente o por intermedio del establecimiento de salud) a partir del . (sealar fecha) .. 4. No realizaremos anlisis para (sealar, por ejemplo, enfermedades venreas o el SIDA). Tampoco realizaremos anlisis genticos para humanos. Todos los anlisis de laboratorio sern gratuitos y todas las muestras de sangre sern eliminadas despus de terminar la investigacin 5. Las muestras de (especificar) sern tomadas por profesionales de salud con mucha experiencia, y podra causarle (sealar, por ejemplo, un dolor leve en el brazo; en algunos casos le puede producir un moretn o en casos muy raros una hinchazn. En estos casos, el moretn o la hinchazn desaparecer despus de una a dos semanas y el tratamiento, si es necesario, ser solo con paos de agua caliente).. 6. Sealar que suceder si la persona resulta positiva a los examenes realizados. 7. Usted ser una de las . personas que participarn voluntariamente en esta investigacin que vamos a realizar en . desde el mes de .. del ao . hasta . del 8. Su participacin es totalmente voluntaria pero puede ser de mucho beneficio para su comunidad porque Usted puede retirarse del estudio en el momento que lo decida. 9. Si decide no participar, no habr ningn tipo de pena ni prdida de beneficios. Usted seguir siendo atendido en el establecimiento de salud. (seale los beneficios). 10. Si tiene alguna duda o necesita informacin adicional puede comunicarse con las siguientes personas: (nombre del investigador principal, lugar de trabajo, horario de atencin). (nombre del presidente del Comit de Etica que aprob el estudio, lugar de trabajo, horario de atencin). Si usted decide llamar por telfono, nosotros pagaremos el costo de la llamada de larga distancia. 11. La informacin que usted nos dio y los resultados de sus anlisis en este estudio lo guardaremos de acuerdo a las normas ticas de investigacin internacionales. El Doctor (nombre del investigador principal) ser la nica persona que conocer sus datos, y sern guardados en una computadora que solo es usada por el doctor. Su nombre no ser revelado en ninguna publicacin ni presentacin de los resultados del presente estudio.

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Hoja 2 Consentimiento Informado AUTORIZACIN PARA PARTICIPAR EN LA INVESTIGACIN

Yo, _____________________________________________, certifico que he ledo o me han ledo los objetivos de la investigacin que se realizar en mi comunidad y los beneficios y riesgos si participo en el estudio. Me han hecho saber que mi participacin en el estudio es voluntaria y que puedo retirar mi consentimiento en cualquier momento. Fui informado (a) que la toma de muestra (si aplica) me producir un dolor leve y en muy pocos casos un moretn; me dijeron que todos los anlisis de laboratorio sern gratuitas. Me informaron que si mi resultado es positivo a esta enfermedad .. (especificar)..Se me informo adems, que no realizarn anlisis de laboratorio diferentes a la que indica este estudio, que no tendr ningn tipo de sancin o perdida de beneficios si me retiro de ella y que mi nombre no aparecer en ningn informe o publicacin de los resultados de este estudio. Me dieron adems, los nombres de las personas y los nmeros de telfono adonde puedo llamar si necesito ms informacin, si tengo una duda o si me quiero quejar; si esta llamada es de larga distancia, ser gratuita. Hago constancia adems, que me dejaron una copia de este documento.

---------------------------------------------------------------------------------Firma o huella digital del que da consentimiento

---------------------------------------------------------------------------------Firma o huella digital de un testigo

----------------------------------------------------------------------------------Firma del mdico a quien autoriza el consentimiento informado

..............................., ......... de ................... del 200........

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Anexo 2: HOJA DE VIDA

HOJA DE VIDA
APELLIDOS Y NOMBRES CARGO ACTUAL

FORMACION PROFESIONAL - INSTITUCION Y LUGAR

GRADO O ESPECIALIDAD (si es aplicable)

AO(s)

AREA DE ESTUDIO

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS-LIMA UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS-LIMA UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIALIMA UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

BACHILLER MD EPIDEMIOLOGIA MPH(C) MSC

1990 1990 1995 1998 2001

MEDICINA
MEDICINA GENERAL EPIDEMIOLOGIA SALUD PUBLICA

EPIDEMIOLOGIA

Cargos Profesionales: ltimos cinco aos Publicaciones realizadas en revistas: ltimos tres aos Abstracts/Posters presentados a congresos: ltimos tres aos Premios o distinciones: Capacitaciones relacionadas al tema de investigacin: nombre y fecha. Adjunte Certificado. Capacitaciones sobre tica en la investigacin: nombre y fecha

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Anexo 3: DECLARACIN JURADA

Yo, _____________________________________________, identificado con DNI _______________, investigador principal del estudio

_______________________________________________________ DECLARO BAJO RESPONSABILIDAD que el presente proyecto de investigacin no constituye un trabajo de investigacin para obtener un grado acadmico.

En caso contrario , me someter a las sanciones que establezca la Direccin General en Epidemiologa.

En seal de compromiso firmo la presente declaracin jurada en la ciudad de _____________ a los ____ das del mes ____ del ao ______..

---------------------------------------------------------------------------------INVESTIGADOR PRINCIPAL

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