Usos y Aplicacion de aldehidos y cetonas?

quiciera saber los usos y aplicaciones de aldehidos y cetonas

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nitzahom

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Aldehdo Los aldehdos son compuestos orgnicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO: Es decir, el grupo carbonilo -C = O est unido a un solo radical orgnico. Se pueden obtener a partir de la oxidacin suave de los alcoholes primarios. Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolucin cida de dicromato de potasio (tambin hay otros mtodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidacin +6). El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde). Tambin mediante la oxidacin de Swern, en la que se emplea sulfxido de dimetilo, (Me)2SO, dicloruro de oxalilo, (CO)2Cl2, y una base. Esquemticamente el proceso de oxidacin es el siguiente: Propiedades fsicas La doble unin del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte inicas dado que el grupo carbonilo est polarizado debido al fenmeno de resonancia. Los aldehdos con hidrgeno sobre un carbono sp en posicin alfa al grupo carbonilo presentan isomera tautomrica. Propiedades qumicas Se comportan como reductor, por oxidacin el aldehdo da cidos con igual nmero de tomos de carbono. La reaccin tpica de los aldehdos y las cetonas es la Adicin nucleofilica. Nomenclatura Se nombran sustituyendo la terminacin -o del nombre del hidrocarburo por -al. Los aldehdos ms simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estndar de la IUPAC pero son ms utilizados (formaldehdo y acetaldehdo, respectivamente). Reacciones Los aldehdos aromticos como el benzaldehido se dismutan en presencia de una base dando el alcohol y el cido carboxlico correspondiente: 2 C6H5C(=O)H -> C6H5C(=O)OH + C6H5CH2OH Con aminas primarias dan las iminas correspondiente en una reaccin exotrmica que a menudo es espontnea: R-CH=O + H2N-R' -> R-CH=N-R' En presencia de sustancias reductoras como algunos hidruros o incluso otros aldehdos pueden ser reducidos al alcohol correspondiente mientras que oxidantes

fuertes los transforman en el correspondiente cido carboxlico. Con cetonas que portan un hidrgeno sobre un carbono sp en presencia de catalizadores cidos o bsicos se producen condensaciones tipo aldol. Con alcoholes o tioles en presencia de sustancias higroscpicas se pueden obtener acetales por condensacin. Como la reaccin es reversible y los aldehdos se recuperan en medio cido y presencia de agua esta reaccin se utiliza para la proteccin del grupo funcional. Presencia Los aldehdos estn presentes en numerosos productos naturales. La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehdo. El acetaldehdo formado como intermedio en la metabolizacin se cree responsable en gran medida de los sntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohlicas. El formaldehdo es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosmticos. Sin embargo esta aplicacin debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancergeno. Tambin se utiliza en la fabricacin de numerosos compuestos qumicos como la baquelita, la melamina etc. Ejemplos de aldehdos Metanal (Formaldehdo) Etanal (Acetaldehdo) Propanal Butanal Pentanal Hexanal Glucosa Una cetona es un compuesto que contiene el grupo cetona (-ona). Las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc). Tambien se puede nombrar anteponiendo cetona a los radicales a los cuales est unido. El grupo funcional cetona es un grupo carbonilo (un tomo de carbono unido con un doble enlace a un tomo de oxgeno) unido a otros ds tomos de carbono. El tener dos tomos de carbono unidos al grupo carbonilo, es lo que lo diferencia de los cidos carboxlicos, aldehdos, steres. El doble enlace con el oxgeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y teres. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehdos dado que los grupos alqulicos actan como dadores de electrones por efecto inductivo. La propanona (comnmente llamada acetona) es la cetona ms simple. Cetonas alifticas Resultan de la oxidacin moderada de los alcoholes secundarios. Si los radicales alquilo R son iguales la cetona se denomina simtrica, de lo contrario ser asimtrica o mixta.

Isomera Las cetonas son ismeros de los aldehdos de igual nmero de carbono. Las cetonas de ms de cuatro carbonos presentan isomera de posicin. (En Casos espesificos) Las cetonas presentan tautomeria ceto-enlica. Cetonas alicclicas Cetonas aromticas Se destacan las quinonas, derivadas del benceno.

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neo_dala... BUENO COMO YA TE DIJERON POR ALLA ARRIBA, LAS CETONAS SE UTILIZAN COMO SOLVENTES, LA MAS COMUN ES LA DIMETIL CETONA O MEJOR CONOCIDA COMO ACETONA, LA CUAL SE UTILIZA PARA DILUIR O PARA DESPINTAR, EN LOS ESMALTES DE LA INDUSTRIA COSMETICA, COMO SABRAS LOS ALDEHIDOS SON MUY PARECIDO A LAS CETONAS POR LO QUE TAMBIEN TIENEN USOS SIMILARES, PERO PERSONALMENTE TE PUEDO DECIR QUE SE UTILIZAN EN LA INDUSTRIA ALIMENTICIA, YA SEA COMO PRODUCTO FINAL O COMO INTERMEDIARIOS, PARA DAR SABOR Y OLOR, POR EJEMPLO EL SABOR A PLATANO ES UN ALDEHIDO, NO RECUERDO CUAL EXACTAMENTE, EL FORMALDEHIDO

TIENE OLOR AGRADABLE A ALMENDRAS Y COSAS POR EL ESTILO, PUEDES ENCONTRAS MAS INFORMACION EN ARTICULOS ESPECIALIZADOS O EN LIBROS DE QUIMICA ORGANICA, TE RECOMIENDO EL WADE, ESPERO TE SIRVA Y SALUDOS. Fuente (s): EXPERIENCIA
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arfebo Principalmente, se los usa como solventes organicos. Por ejemple la acetona se usaba como componente de los quitaesmaltes. Ademas, cuando trabajas en laboratorios, se usan como separadores de componentes en extracciones para identificar los componentes de una mezcla. Y tambien son los solventes usados para corridas de HPLC (cromatografias liquidas de alta performance), tambien para identificar componentes de un producto. Espero que te sirva

Benzaldehdo El benzaldehdo (C6H5CHO) es un compuesto qumico que consiste en un anillo de benceno con un sustituyente aldehdo. Es el representante ms simple de los aldehdos aromticos y uno de los miembros industrialmente ms usados de esta familia de compuestos. A temperatura ambiente, es un lquido incoloro, con un olor a almendras agradable y caracterstico: el benzaldehdo es un componente importante de la esencia de almendras, de ah su olor tpico. Es un componente primario del aceite de extracto de almendras amargas, y puede ser extrado de un nmero de otras fuentes naturales en las que est presente, como los albaricoques, cerezas, y hojas de laurel, semillas de duraznos y comoamigdalina, combinada con un glicsido, en ciertas nueces y semillas. Actualmente el benzaldehdo se fabrica principalmente a partir de tolueno por una diversidad de procesos diferentes.

Usos Aunque se emplea comnmente como un saborizante alimentario comercial (sabor de almendras) o solvente industrial, el benzaldehdo se usa principalmente en la sntesis de otros compuestos orgnicos, que van desde frmacos hasta aditivos de plsticos. Es tambin un intermediario importante para el procesamiento de perfume y compuestos saborizantes, y en la preparacin de ciertos colorantes de anilina. La sntesis del cido mandlico empieza en el benzaldehdo: Primero, se agrega cido cianhdrico al benzaldehdo y el nitrilo de cido mandlico resultante es subsecuentemente hidrolizado a una mezcla racmica de cido mandlico. Los glaciologistas LaChapelle y Stillman reportaron en 1966 que el benzaldehdo y el N-heptaldehdo inhiben la recristalizacin de la nieve, y en consecuencia la formacin de depsitos de hielo profundos. Este tratamiento podra prevenir las avalanchas causadas por capas de hielo profundas e inestables. Sin embargo, los qumicos no tienen amplio uso porque ocasionan dao a la vegetacin y contaminan las fuentes de agua.

iNTRODUCCIN: El acetaldehdo se genera en muchos procesos metablicos y por tanto se produce en todos los organismos vivos1 . Cuando los procesos de fermentacin desempean una funcin en la produccin de alimentos y bebidas, la concentracin de acetaldehdo aumenta de forma considerable. Se ha encontrado acetaldehdo en el vino, en concentraciones de hasta 100 mg/L y en la cerveza hasta 20 mg/L. El acetaldehdo en la sangre humana se origina del etanol que se ha ingerido en comidas y bebidas. El consumo excesivo de etanol puede provocar un envenenamiento por acetaldehd

La forma ms habitual de obtener acetaldehdo es el proceso Wacker , en elcual se hace burbujear etileno y oxgeno en una solucin acidificada de PdCl 2 -CuCl 2 :El acetaldehdo es un lquido incoloro y voltil, con un penetrante olor a frutas.Es importante como intermedio en la fabricacin de numerosos productosqumicos, medicamentos y plsticos, incluidos el cido etanoico (cidoactico), el butanol (alcohol butlico), el tricloroetanal (cloral) y la piridina . Esmiscible con agua y con la mayora de los disolventes orgnicos comunes. PELIGROS QUIMICOS: La sustancia puede formar perxidos explosivos en contacto con aire. La sustancia puedepolimerizar bajo la influencia de cidos e hidrxidos alcalinos y bajo la presencia de trazasmetlicas (hierro), con peligro de incendio o explosin.

La sustancia es un agente reductor fuerte y reacciona violentamente con oxidantes, cidos fuertes, halgenos y aminas, originandopeligro de incendio y explosin.La sustancia es nociva para los organismos acuticos

formado como intermedio en la metabolizacin se cree responsable en gran medida de los sntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohlicas.

Formaldehido
El formaldehdo es un alergeno muy extendido ya que se encuentra presente en mltiples productos y se incorpora a otros muchos en los procesos de fabricacin incluyendo plsticos, fluidos de corte, medicamentos, telas, cosmticos y detergentes.

Sinnimos
Formaldehdo Formalina Formol Oximetileno Veracur

Usos

Reacciones cruzadas

Antiperspirante Resina arilsulfonamida Astringente Cloruro de clorallil-henaminium Cosmeticos DMDM hidantoina Plasticos dentales Desinfectantes Materiales de limpieza en seco Soluciones de embalsamar Fertilizantes Aislantes Productos de tincin de pieles Fluidos de cort de metales Medicaciones Pinturas Fabricacin de papel Fijadores en patologia Fotografia Plasticos y resinas Industria de conservante de goma

Qu es el formaldehido? Es formaldehdo es un producto qumico que se utiliza ampliamente como bactericida o conservante, en la fabricacin de ropa, plsticos, papel, tableros y en otros muchos usos. De hecho el formaldehdo est muy extendido en nuestro medio. Tambin puede encontrarse en muchos productos como producto de descomposicin o alteracin de los mismos. Cules son las fuentes ms probables del contacto con formaldehdo? Las posibilidades de contactar con el formaldehdo son muy numerosas, pero las ms frecuentes son la ropa con planchado permanente, cosmticos y exposicin en el trabajo.

Cmo puedo saber si me eczema es debido a mi alergia al formaldehdo? Este es un problema frecuente y no siempre se puede saber. Las personas que se exponen profesionalmente al formaldehdo desarrollan el eczema en las zonas expuestas, las personas que lo desarrollan debido al formaldehdo contenido en la ropa desarrollan dermatitis siguiendo un patrn de distribucin semejante al vestido, sin desarrollar eczema en las axilas y desarrollndolo con ms intensidad en las zonas de presin. Cuando es debido al formaldehdo contenido en los cosmticos se desarrolla dermatitis en las zonas de aplicacin de los cosmticos. Una forma infrecuente es la sensibilidad al formaldehdo presente en los champes en los cuales se desarrolla la dermatitis tanto en las manos como en la regin retroauricular, En ocasiones se puede desarrollar dermatitis en las zonas de contacto con pieles o plsticos que contienen formaldehdo. No todos los eczemas que desarrolla un paciente con alergia al formaldehdo son debidos a esta alergia, sin embargo en pacientes con alergia cualquier contacto va a dar problemas por lo que es mejor no entrar en contacto con productos que contengan formaldehdo. Cmo puedo evitar el formaldehdo? Existen muchas fuentes de contacto, profesionalmente puede encontrarse en la industria del papel, en sanidad, funeraria, etc. Una fuente de contacto es la exposicin a ropa de planchado permanente. Mucha de la ropa que est preparada de esta manera contiene formaldehdo y lo libera. Otra fuente son los productos de papel y los cosmticos, productos refrigerantes etc. Cmo puedo saber que productos contienen formaldehdo? Probablemente la ropa es la fuente principal. Para estar absolutamente seguro puede realizarse una prueba partir de una muestra de la ropa en cuestin. Es mejor evitar la ropa que en su etiqueta ponga "Planchado permanente" o duradero, En casos dudosos es ir aplicando la ropa nueva de forma progresiva cada semana para ver si existen nuevos brotes. Es mejor comprobar si existe formaldehdo en los cosmticos mediante el examen cuidadoso de las etiquetas y evitar conservantes como quaternium-15, 2-bromo-2nitropropane-1, 3-diol, DMDM hidantoina, imidazolina urea, diazolidinil urea, tris(hidroximetil)-nitrometano y 5-bromo-5nitro1,3-dioxane. Por supuesto que se incluyen el formol no debe ser utilizado. Los champues son otro problema importante. Generalmente puede leerse el contenido en la lista de ingredientes. Los productos que contiene metilisotiazolin y clorometil isotiazolina y no contiene otros productos liberadores de formol son de utilizacin segura

Utilidades
El formaldehdo es una sustancia qumica por la cual se desintegra de los compuestos orgnicos bsicos ms importantes de la industria qumica. ERCROS tiene una capacidad de produccin de 788.000 t al ao y BASF 500.000 t al ao. Se utiliza en la produccin de diversos productos, desde medicamentos hasta la melamina, la baquelita etc. Antiguamente se utilizaba una disolucin del 35% de formaldehdo en agua como desinfectante. En la actualidad se lo utiliza para la conservacin de

muestras biolgicas y cadveres frescos, generalmente en una dilucin al 5% en agua. Otro uso es la fabricacin de textiles libres de arrugas o desarrugados. En stas el contenido en metanal libre poda alcanzar hasta el 2% del peso total del textil como es en la mayora de los casos en otros no. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0,15% ste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendacin de lavar la prenda antes de usarla, debido a su gran toxicidad al combinarse con tomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo C.N.P.T (condiciones normales de presin y temperatura). An se utiliza como conservante en la formulacin de algunos cosmticos y productos de higiene personal como champes, cremas para bao, sales iodicas para la higiene ntima femenina. Se esta utilizando tambin en los alisados permanentes, pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos pases debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente. Es importante destacar que el IARC en sus ltimos reportes lo ha clasificado en el grupo 1, Carcingeno confirmado para humanos (Cncer Nasofarngeo).

El formaldehdo
El formaldehdo un gas incoloro de olor penetrante que se utiliza mucho en la fabricacin de materiales para la construccin y en la elaboracin de productos para el hogar, principalmente resinas adhesivas para tableros de madera aglomerada. Existen dos tipos de resina de formaldehdo: las de urea formaldehdo y las de fenol-formaldehdo. Los productos elaborados con las primeras liberan formaldehdo, mientras que los niveles de emisin de ste por parte de las resinas de fenol-formaldehdo son, por lo general, menores.

Dnde se lo encuentra?

El formaldehdo es una sustancia muy utilizada en la elaboracin de productos qumicos, materiales para la construccin y producto para el hogar. Tambin se lo usa para elaborar colas, productos para el tratamiento de la madera, preservantes, telas que no necesitan planchado, papel de revestimiento y ciertos materiales aislantes. Los materiales para la construccin elaborados con resinas de formaldehdo liberan emanaciones de este gas. Entre estos materiales podemos mencionar la madera aglomerada que se utiliza en contrapisos o estanteras, la fibra de madera prensada usada en armarios y mobiliario, la madera terciada de tableros y la espuma de urea-formaldehdo de paneles aislantes. Algunos de los materiales que contienen formaldehdo ya no se utilizan o han sido reformulados para reducir el contenido del mismo. La combustin incompleta, el humo de cigarrillo, la quema de madera, el kerosn y el gas natural tambin son fuentes de emisin de formalaldehdo.

Cules son sus efectos sobre la salud?

El formaldehdo normalmente se encuentra en bajas concentraciones, en general menos de 0,06 ppm, tanto al aire libre como en lugares cerrados. En concentraciones de 0,1 ppm o ms, puede producir trastornos agudos, tales como ojos llorosos, nuseas, accesos de tos, opresin en el pecho, jadeos, sarpullido, sensacin de quemazn en los ojos, nariz y garganta y otros efectos irritantes. La sensibilidad al formaldehdo es muy variable. Mientras ciertas personas muestran una alta sensibilidad a l, otras, a un mismo grado de exposicin, no presentan ningn tipo de reaccin. Las personas sensibles al formaldehdo pueden experimentar sntomas a niveles inferiores a 0,1 ppm. La Organizacin Mundial de la Salud recomienda que los niveles de concentracin no sean mayores de 0,05 ppm. Los resfros, la gripe y las alergias pueden producir sntomas similares a algunos de los causados por exposicin al formaldehdo. El formaldehdo ha demostrado ser cancergeno en animales de laboratorio y tambin puede serlo en el hombre. No se conoce el umbral por debajo del cual no existe riesgo de contraer cncer. Dicho riesgo depende de la concentracin y del tiempo de exposicin.

Cules son las soluciones posibles?

Se puede reducir la exposicin al formaldehdo siguiendo las siguientes recomendaciones: Compre solamente productos de madera aglomerada cuya etiqueta indique un bajo nivel de emanaciones o bien aquellos de fenol formaldehdo, tales como tableros de partculas orientadas o de madera terciada blanda. Incremente el nivel de ventilacin en su casa cuando lleve productos que constituyan fuentes de emanacin de formaldehdo. Utilice mobiliario de otros materiales, como por ejemplo de metal y madera maciza. Evite utilizar aislamiento de espuma de urea-formaldehdo. Recubra la superficie de los muebles, armarios y estantes de madera aglomerada con laminados o selladores a base de agua. Lave las telas que no necesitan planchado antes de usarlas Asegrese de que los artefactos de combustin tengan la puesta a punto adecuada. Evite fumar en lugares cerrados. Mantenga una temperatura ambiente moderada y un bajo nivel de humedad relativa (30 a 50 por ciento).

Cmo pueden medirse los niveles de formaldehdo?

En aquellos casos en los cuales la precisin de la medicin es importante, la misma slo deber ser efectuada por expertos, ya que tanto la obtencin de datos exactos cuanto la interpretacin de los resultados son tareas difciles. Existen aparatos con los que uno mismo pueda realizar la medicin. Sin embargo, los resultados deben interpretarse con mucho cuidado, puesto que los mismos pueden verse afectados por las condiciones climticas, el nivel de ventilacin y otros factores. Si va a utilizar uno de dichos aparatos de medicin, siga bien las instrucciones de uso.

Informacin adicional
Si desea obtener ms informacin, consulte la pgina web El Aire en Espacios Cerrados de la EPA o bien llame a la Lnea de Informacin sobre Control de Substancias Txicas de dicho organismo al 202-5541404 Tambin puede consultar la Ficha de Referencias sobre Formaldehdo, la cual es el resultado de una compilacin de informacin de diversas fuentes y tiene como fin brindar informacin concisa en un lenguaje relativamente accesible. Para mayores datos, comunquese con un especialista en sanidad ambiental, llamando al (800) 557-2366, o bien va e-mail a airqual@nsc.org

propanona s. f. Compuesto orgnico, lquido, transparente, de olor especial, que se

usa como disolvente de grasas y otros compuestos; tambin se genera en el organismo humano por la combustin incompleta de las grasas.acetona.

Acetona
La acetona o propanona es un compuesto qumico de frmula qumica CH3(CO)CH3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. Es un lquido incoloro de olor caracterstico. Se evapora fcilmente, es inflamable y es soluble en agua. La acetona sintetizada se usa en la fabricacin de plsticos, fibras, medicamentos y otros productos qumicos, as como disolvente de otras sustancias qumicas, como por ejemplo el esmalte de uas. La acetona es uno de los muchos disolventes que se usan como droga inhalada ya sea directamente del envase o impregnando un pauelo con el producto. Los efectos inmediatos son: mareo, somnolencia, prdida de equilibrio, apariencia de estar borracho, lentitud de movimientos, falta de concentracin, alteracin de la memoria. Despus aparece una fase de excitacin que se caracteriza por desinhibicin, agitacin, tensin muscular, habla incoherente, nuseas, vmitos, prdida de apetito. Como consecuencias tras varias inhalaciones seguidas destacan: convulsiones, sncopes, coma,

arritmias, sndrome de muerte sbita por inhalacin, problemas respiratorios, cardiovasculares y cerebrales. Por ltimo, a largo plazo, la inhalacin de disolventes provoca dificultades en el aprendizaje a consecuencia de la muerte neuronal que provoca la droga, as como agresividad, trastornos visuales, parlisis musculares, dao pulmonar, infertilidad, impotencia, dao ovrico, trastornos psiquitricos como depresin o ansiedad.

(propanona) la cual se utiliza como disolvente para lacas y resinas, aunque su mayor consumo es en la produccin del plexigls, emplendose tambin en la elaboracin de resinas epoxi y poliuretanos.

USOS MS FRECUENTES La ciclohexanona se emplea principalmente en la fabricacin de nylon y como adhesivo en el sellado de objetos de PVC. Tambin se utiliza como disolvente de lacas, resinas, polmeros, adhesivos, pigmentos y en otras aplicaciones. La ciclohexanona puede estar presente junto con otros disolventes, especialmente en adhesivos y lacas. La ciclohexanona de calidad tcnica puede contener otros productos qumicos, tales como ciclohexanol y fenol.2 INFORMACIN TOXICOLGICA La ciclohexanona se absorbe fcilmente por inhalacin, va drmica y va digestiva aunque presenta una baja toxicidad aguda por todas estas rutas de exposicin (Gupta et al., 1979; Smyth et al., 1969; Deichmann et al., 1943; Savolainen, 1982). El efecto crtico de la ciclohexanona es la irritacin de los ojos y del tracto

respiratorio superior. Hay pruebas de que exposiciones de humanos de entre 3 y 5 minutos a ciclohexanona a concentraciones tan bajas como 75 ppm (306 mg/m3 ) provoca irritacin de garganta y de ojos. En este mismo estudio se consider que una concentracin de 25 ppm (102 mg/m3 ) resultaba tolerable para la mayora de individuos en este corto periodo de exposicin (Nelson et al., 1943). Por otro lado, a niveles de exposicin ms elevados, se ha detectado toxicidad sistmica. Conejos expuestos a 190 ppm (775 mg/m3 ) de ciclohexanona (6 horas al da, 5 das por semana durante 10 semanas) desarrollaron cambios degenerativos apenas demostrables en hgado y riones (Treon et al. 1943). En otro estudio (Greener et al., 1982), se estableci un NOAEL de 100 mg/kg/da para la inyeccin intravenosa de ciclohexanona en ratas. La ciclohexanona es tambin un depresor del sistema nervioso central y provoca efectos narcticos a concentraciones elevadas. No hay pruebas de efectos neurotxicos, alrgicos ni inmunotxicos de la ciclohexanona dentro del margen de concentraciones significativas para la exposicin profesional.

Se ha observado induccin de aberraciones cromosmicas por ciclohexanona in vitro en linfocitos humanos (Collin, 1971) e in vivo en mdula sea de ratas tras inyeccin subcutnea de 100 mg/kg de ciclohexanona (de Hondt et al., 1983), lo que sugiere un potencial efecto cancergeno. Sin embargo, un estudio de 2 aos de duracin en ratones, en el que se administr ciclohexanona en el agua de beber en dosis de hasta 25.000 ppm y de hasta 6.500 ppm en ratas, no proporcion pruebas claras de carcinognesis (Lijinsky y Kovatch, 1986).

Usos comunes
La ciclohexanona se usa como solvente de acetato de celulosa, nitrocelulosa, resinas naturales, resinas vinlicas, caucho bruto, ceras, grasas, goma laca y DDT.

el aldehdo ansico (esencia de ans), la vainillina,

Piperonal
El piperonal, tambin conocido como heliotropina, es un compuesto orgnico que se encuentra comnmente en fragancias y sabores. La molcula est relacionada estructuralmente con el benzaldehdo y la vainillina. Existe como un slido de color blanco o incoloro. Tiene un olor floral comnmente descrito como similar al de la vainillina y la cereza. Se utiliza como aromatizante y en perfumes.

El piperonal tiene su uso como sinergista de insecticidas y como ingrediente de perfumes y fragancias. Est clasificado entre los insecticidas repelentes como un pesticida. Un repelente para piojos que contiene piperonal est disponible en el mercado.1

Descripcin: Lquido oleoso picante con sabor fuertemente a canela.

Sinnimos: Canela sinttica. Usos:Perfumeria, saborizantes, aromatizante.

Precaucin:Inflamable y muy irritante para la piel, ojos y mucosas.

Especificaciones
Apariencia Lquido refractivo Color Amarillo Olor Caracterrstico Sabor Caracterstico Gravedad especfica a 25C1.046 1.050 Indice de Refraccin 20C 1.619 1.623 Pureza (CIS+TRANS) CG 99.5% mn. Otros anlisis (Cloros) Negativo Valor Acido 10 mx. Solubilidad Totalmente soluble en sol. de Bisulfito 1 ml es sol. en 5 ml de 60% alcohol Lote: A844 8432240613

Resultados

La civetona es una cetona endocclica y uno de los ingredientes de perfumera ms antiguos que se conocen. Es una feromona producida por la civeta africana (Civettictis civetta). Tiene un fuerte olor a almizcle que se vuelve agradable a altas diluciones.2 La

civetona est relacionada qumicamente con la muscona, el principal compuesto que se encuentra en el almizcle. Hoy en da, la civetona puede ser sintetizada a partir de precursores encontrados en el aceite de palma.3 que son utilizados como fijadores porque evitan la evaporacin de los aromas adems de potenciarlos por lo cual se utilizan en la industria de la perfumera.

Exgeno o Ciclonita (explosivos), preparacin de plvoras sin humo; adems que son aprovechados para la obtencin de Cloroformo y Yodoformo.