UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA FACULTAD DE INGENIERIA ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AGROINDUSTRIA

ALUMNA: URRUTIA VEGA ELIZABET NATALY DOCENTE: AUGUSTO CASTILLO CALDERON CICLO: II CURSO: QUMICA TEMA: *PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCOHOLES *GAS DE SINTESIS

Las propiedades fsicas dependen del grupo funcional hidroxilo, - OH y deltamao del grupo alquilo (- R). ESTADO FISICO: El metanol, el etanol y el alcohol isoproplico son lquidos a 20 C, lo cual implica que los alcoholes ligeros (de menor masa molecular) son lquidos. Los monoles con ms de once tomos de carbono son solidos. Este cambio en el estado fsico nos indica que al aumentar la masa molar de los alcoholes, los enlaces intermoleculares son ms intensos. SOLUBILIDAD (S): El agua (H2O) y los alcoholes (ROH) tienen propiedades semejantes (son polares) debido a que ambos contienen el grupo, - OH, por lo que pueden unirse mediante enlaces puentes de hidrogeno. El metanol, etanol, 1 propanol y 2 propanol son alcoholes solubles en el agua en todas las proporciones (miscibles con el H2O) ya que estos alcoholes son los mas ligeros y adems tienen mayor polaridad que los restantes. Al aumenta el numero de tomos de carbono, la solubilidad de los alcoholes disminuye, esto se debe a que al aumentar el tamao del grupo alquilo (R-, parte apolar, que rechaza el agua) los alcoholes se hacen menos soluble. En general tenemos: Menor M --> mayor S inversa Mayor M --> menor S Los polioles son ms solubles que los monoles debido a que poseen mayor numero de grupos hidroxilo, por lo que pueden Solubilida d M relacin

formar mayor numero de enlaces puente de hidrgenos con el agua. PUNTO DE EBULLICION: Los alcoholes tienen elevados puntos de ebullicin, la razn es que estos compuestos en estado liquido se unen mediante enlaces puente de hidrogeno ya que contienen el grupo hidroxilo, - OH, que es muy polar. Al aumentar el nmero de carbonos aumenta el punto de ebullicin como consecuencia del incremento de las fuerzas de dispersin o London. Por ejemplo los siguientes alcoholes: 1- butanol, 1 pentanol y 1 hexanol, al ordenarlos en forma creciente a su punto de ebullicin tenemos 1 butanol < 1 pentanol < 1 hexanol En general para los alcoholes lineales podemos concluir que

Teb

relacin directa

Mayor M --> mayor Teb Menor M --> menor Teb

Los alcoholes ramificados tienen menor punto de ebullicin que los alcoholes lineales; la razn esta en que al ramificarse la cadena carbonada, la intensidad de las fuerzas de London disminuye. EJEMPLOS:

PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCOHOLES

PUNTO DE FUSION: Presenta el mismo comportamiento que el punto de ebullicin, aumenta a medida que aumenta el numero de carbonos. DENSIDAD: Aumenta conforme aumenta el numero de carbonos y las ramificaciones de las molculas.

A continuacin se explica el proceso de obtencin de amonaco teniendo como referencia el diagrama de flujo de bloques del mtodo de reformado con vapor. Este mtodo es el ms empleado a nive mundial para la produccin de amoniaco. Se parte del gas natural constituido por una mezcla de hidrocarburos siendo el 90% metano (CH4) para obtener el H2 necesario para la sntesis de NH3.

DESULFURACIN Antes del reformado tenemos que eliminar el S que contiene el gas natural, dado que la empresa distribuidora le aade compuestos orgnicos de S para olorizarlo. R-SH + H2 H2S + ZnO REFORMADO Una vez adecuado el gas natural se le somete a un reformado cataltico con vapor de agua (craqueo- rupturas de las molculas de CH4). El gas natural se mezcla con vapor en la proporcin (1 : 3,3)-(gas : vapor) y se conduce al proceso de reformado, el cual se lleva a cabo en dos etapas Reformador primario El gas junto con el vapor se hace pasar por el interior de los tubos del equipo donde tiene lugar las reacciones siguientes reacciones fuertemente endotrmicas CH4 + H2O CH4 + 2H2O CO + 3H2 H = 206 kj/mol CO2 + 4H2 H = 166 kj/mol RH + H2S hidrogenacin H2O + ZnS adsorcin

Estas reacciones se llevan a cabo a 800C y estn catalizadas por xido de niquel (NiO), as se favorece la formacin de H2. Reformador secundario El gas de salida del reformador anterior se mezcla con una corriente de aire en este 2 equipo, de esta manera aportamos el N2 necesario para el gas de sntesis estequiomtrico N2 + 3H2. Adems, tiene lugar la combustin del metano alcanzndose temperaturas superiores a 1000C. CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O H<< 0

En resumen, despus de estas etapas la composicin del gas resultante es aprox. N2 (12,7%), H2 (31,5%), CO (6,5%), CO2 (8,5%), CH4 (0,2%), H2O (40,5%), Ar (0,1%). conversin 99% de hidrocarburo.

PURIFICACIN El proceso de obtencin de NH3 requiere un gas de sntesis de gran pureza, por ello se debe eliminar los gases CO y CO2. ETAPA DE CONVERSIN. Tras enfriar la mezcla se conduce a un convertidor donde el CO se transforma en CO2 por reaccin con vapor de agua, CO+H2OCO2 +H2H=-41kj/mol; esta reaccin requiere de un catalizador que no se desactive con el CO. La reaccin se lleva a cabo en dos pasos: a) Aprox. 400C con Fe3O4.Cr2O3 como catalizador 75% de la conversin. b) A aprox. 225C con un catalizador ms activo y ms resistente al envenenamiento: Cu-ZnO prcticamente la conversin completa. ETAPA DE ELIMINACIN DEL CO2. Seguidamente el CO2 se elimina en una torre con varios lechos mediante absorcin con K2CO3 a contracorriente, formndose KHCO3 segn este se hace pasar por dos torres a baja presin para de sorber el CO2, el bicarbonato pasa a carbn liberando CO 2. (Subproducto- para fabricacin de bebidas refrescantes). K2CO3 + CO2 + H2O 2KHCO3

ETAPA DE METANIZACIN. Las trazas de CO (0,2%) y CO2 (0,09%), que son peligrosas para el catalizador del reactor de sntesis, se convierten en CH4: CO+3H2 CH4 +H2OCO2 + H2 CH4 + 2H2O

Proceso sobre lecho cataltico de Ni (300C).

SNTESIS DE AMONACO As se obtiene un gas de sntesis con restos de CH4 y Ar que actan como inertes. A continuacin el gas se comprime a la presin de 200 atm. Aproximadamente (compresor centrfugo con turbina de vapor) y se lleva al reactor donde tiene lugar la produccin del amonaco, sobre un lecho cataltico de Fe. N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)

En un solo paso por el reactor la reaccin es muy incompleta con un rendimiento del 14-15%. Por tanto, el gas de sntesis que no ha reaccionado se recircula al reactor pasando antes por dos operaciones, a) Extraccin del amonaco mediante una condensacin. b) Eliminacin de inertes mediante una purga, la acumulacin de inertes es mala para el proceso. El gas de purga se conduce a la unidad de recuperacin Ar para comercializarse CH4 se utiliza como fuente de energa N2 y H2 se introducen de nuevo en el bucle de sntesis

GAS DE SINTESIS
El gas de sntesis o Sintegas (Syngas, en ingls) es un combustible gaseoso obtenido a partir de sustancias ricas en carbono (hulla, carbn, coque, nafta, biomasa) sometidas a un proceso qumico a alta temperatura. Contiene cantidades variables de monxido de carbono (CO) e hidrgeno (H2). MTODOS DE PRODUCCIN Segn los diferentes mtodos de produccin 1 puede recibir diferentes nombres. Gas de alumbrado o gas de hulla: Se produce

por pirlisis, destilacin o pirogenacin de la hulla2 en ausencia de aire y a alta temperatura (1200-1300 C), o bien, por pirlisis del lignito a baja temperatura. En estos casos se obtiene coque (hulla) o semicoque (lignito) como residuo, que se usa como combustible aunque no sirve para la industria del hierro.

Este gas fue utilizado como combustible para el alumbrado pblico (luz de gas) a finales del siglo XIX y comienzos del siglo XX. Contiene un 45 % dehidrgeno, 35% de metano, 8 % de monxido de carbono y otros gases en menor proporcin. Gas de coque o gas de coquera: Se obtiene por

calentamiento intenso y lento de la hulla (hulla grasa) con una combinacin de aire y vapor, a alta temperatura, en las coqueras. Aparte del coque slido fabricado, de gran inters para la industria siderrgica y lasntesis de acetileno, se forma un gas que contiene hidrgeno, monxido de carbono, nitrgeno y dixido de carbono).3