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tica y en la xisten varios trastornos inamatorios que se desarrollan en la epiesclero tica de los perros, y se cree que la mayor a son primarios e inmunomediados esclero n; los inltrados de ndose en la respuesta cl nica a la inmunosupresio [1], basa fagos; y en que no se detectan etiolog as infecciosas espelinfocitos, plasmocitos y macro ptica y otras te cas mediante la microscopia o cnicas de laboratorio. Algunos trastornos c inmunomediados del tipo de la epiescleritis bilateral pueden ser hereditarios en determinadas razas de perros (p. ej., collies, cocker spaniel americano, golden retriever) [13]. En n pueden desarrollarse en ocasiones epiescleritis y escleritis secundarias a los perros, tambie algunas infecciones (Ehrlichia canis); infestaciones parasitarias (Onchocerca spp.) [4]; y relacioa ocular, lesiones) y cuerpos extran nadas con traumatismos oculares (cirug os penetrantes a de los trastornos, se clasican mejor como epiescleritis y [1]. Cuando se conoce la etiolog escleritis secundarias. nicas de la epiescleritis y la escleriPara comprender la patogenia y las manifestaciones cl a y la siolog a de esta capa ocular externa. En los animales tis debe revisarse la anatom tica cubre aproximadamente el 80% del ojo y se continu sticos, la esclero a con la dome rnea anteriormente. Varias arterias ciliares posteriores, venas y nervios, y el nervio co ptico, penetran en la esclero tica posteriormente. Las meninges o pticas se fusionan en la o tica en el polo posterior del globo ocular alrededor del nervio o ptico. En la escleepiesclero tica tambie n penetran alrededor del ecuador varias arterias ciliares anteriores, venas y ro n de la co rnea y la esclero tica se denomina vea. La unio nervios que entran y salen de la u n de la epiescle)limbo*. En los perros, la respuesta inamatoria causada por la inamacio tica y la esclero tica suele afectar tambie n. Cuando existen hiperemia y edema n a esta regio ro tica, localizados y difusos, es frecuente que tambie n se conjuntivales y de la epiesclero n corneal [5]. Estas manifestaciones son u tiles para establecer produzca edema y degeneracio stico cl tica se fusiona con la coroides a nivel nico (v. guras 1 y 2). La esclero el diagno n de las arterias y de las venas penetrantes, la esclero tica es supracoroideo. Con la excepcio n desde la a de los nutrientes mediante difusio relativamente avascular, y recibe la mayor vasculatura de la supracoroides y desde una red brovascular laxa que se encuentra sobre tica es r psula de Tenon*. La esclero gida y ayuda su supercie exterior denominada )ca rica del globo ocular. Sus funciones principales incluyen proteger a mantener la forma esfe
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Figura 1. Ojo derecho de un cocker spaniel americano macho adulto castrado con tica conrmada histolo gicamente. Obse rvense la hiperemia epiescleritis unilateral idiopa conjuntival bulbar perilimbal y el anillo de masas epiesclerales que se extiende alrededor del rnea adyacente esta vascularizada y edematosa. limbo desde las 2 hasta las 10 en punto. La co
rvense las masas inamadas Figura 2. Epiescleroqueratitis nodular en un perro collie; obse rpado, el limbo temporal y la co rnea, y el tercer pa rpado. Estas lesiones sobre el borde del pa tricas, y suelen considerarse patognomo nicas de la epiescleroqueratitis son bilaterales y sime nodular de los perros tipo collie.
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n para los mu sculos extraoculares, la el contenido ocular y proporcionar una sujecio ptico y sus meninges. Puesto que la esclero tica y la epiconjuntiva bulbar y el nervio o tica esta n esclero ntimamente asociadas a la coroides, a la conjuntiva bulbar y al tejido tis, la conjuntivitis y la celulitis orbitaria producen algunas inamaciones orbitario, la uve culo se centra en los trastornos inamatorios primarios y secundarias. Sin embargo, este art tica y la esclero tica, idiopa ticos o de etiolog a secundarios que se originan en la epiesclero conocida. n de la epiescleritis y de la escleritis inmunomediadas es algo arbitraria, y La clasicacio gicos. Fischer [5] clasico la epiescleritis de los nicos y patolo se basa en los cambios cl perros en simple, o nodular, y la escleritis en supercial o no necrosante profunda, y necro n es similar a la de la epiescleritis y la escleritis en sante, respectivamente. Esta clasicacio los pacientes humanos. Yanoff y Fine [6], y Okhravi et al. [7] clasican la epiescleritis como simple o nodular, y la escleritis como difusa anterior, y nodular anterior, necrosante n, necrosante anterior sin inamacio n (escleromalacia perforante) y anterior con inamacio nicas e inmunohistoqu micas sobre ltimas investigaciones cl escleritis posterior. En las u la epiescleritis en los perros se han descubierto similitudes y diferencias importantes ocasionales en las formas unilateral, bilateral, nodular y difusa de la epiescleritis canina ndose en estos estudios y en las variaciones cl nicas y terape uticas, los autores [810]. Basa tica) unilateral o clasican la epiescleritis canina como inmunomediada primaria (idiopa bilateral, localizada o difusa, y episcleroqueratitis nodular bilateral de los perros de tipo a puede discernirse con facilidad. La collie, y epiescleritis secundaria, en la que la etiolog tica; necrosante; y secundaria a traumatismos, escleritis se clasica en no necrosante idiopa a. a microorganismos infecciosos conocidos y a cirug culo se revisan brevemente la epiescleritis y la escleritis humanas, ya que En este art stico y el tratamiento de estos trastornos en los seres comprender la patogenia, el diagno , la mejor forma de comprenderlos en todas las especies animales. humanos es, quiza n de las manifestaciones cl picas, las opciones n incluye una revisio nicas microsco Tambie stico de la epiescleritis y la escleritis primarias y secundarias en de tratamiento y el prono los perros.
Epiescleritis
n que se limita al tejido epiescleral supercial. Es una La epiescleritis es la inamacio n ocular leve que no afecta a la visio n, de naturaleza idiopa tica y normalmente inamacio n de otras estructuras oculares, si bien la co rnea limbal adyacente no se asocia a la afectacio puede estar afectada [7]. La epiescleritis difusa es la forma cl nica que se observa con s s frecuencia [13]. Se presenta como un enrojecimiento intenso, mal denido, y edema ma n de los vasos epiesclerales superciales que afecta con ma s frecuencia a la con ingurgitacio n interpalpebral. Generalmente, este trastorno aparece de forma aguda con so lo regio molestias oculares leves. La epiescleritis nodular se presenta con enrojecimiento y edema
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n nodular intraepiescleral de 2 a 3 mm que se mueve sobre localizados, y una elevacio tica subyacente. En ocasiones, pueden formase no dulos mu ltiples. Generalmente, la esclero el trastorno aparece de forma gradual con sensibilidad localizada. Ambas formas n n pueden ser bilaterales. La lesio de epiescleritis suelen ser unilaterales, pero tambie gica de la epiescleritis simple y nodular suele ser una inamacio n no histopatolo granulomatosa, en la que se aprecian linfocitos, plasmocitos y edema en el tejido epiescleral, aunque a veces puede observarse un inltrado inamatorio granulomatoso nico. La epiescleritis suele ser autolimitante; la simple puede remitir en 5 a 10 d as y la cro nodular puede desaparecer en 4 a 5 semanas sin necesidad de tratamiento [6,11]. La a de los pacientes con epiescleritis responden a los fa rmacos antiinamatorios no mayor picos que se administran para el alivio sintoma tico, esteroideos (AINE) o esteroideos to micos. Ambas formas de epiescleritis pero en ocasiones se requiere el uso de AINE siste ndose episodios durante varios an pueden ser recurrentes, producie os; sin embargo, no suelen progresar hasta escleritis [14]. Las complicaciones oculares de la epiescleritis son n de cataratas [15]. tis anterior, glaucoma y formacio raras, pero pueden incluir uve
Escleritis
n de la esclero tica. T picamente, es un proceso La escleritis se dene como la inamacio tica y que puede afectar a la inamatorio doloroso grave que se centra en la esclero rnea, a la epiesclero tica adyacente y a la u s vea subyacente. Es una enfermedad ma co s probable que produzca pe rdida visual [7]. Su grave que la epiescleritis y es ma rbita, y que radia stica t pica es el dolor intenso que puede afectar al ojo y a la o caracter do, al cuero cabelludo, a la cara y a la mand bula [7]. La escleritis afecta para afectar al o stica que s a las mujeres de mediana edad a ancianas [6,11]. La caracter stica diagno ma n ma xima del plexo vascular diferencia la escleritis de la epiescleritis es la afectacio n y el edema de epiescleral profundo, que se desplaza hacia afuera debido a la inamacio tica. Este desplazamiento de los vasos epiesclerales profundos so lo se observa la esclero n vascular del plexo epiescleral profundo en esta en la escleritis [7]. La ingurgitacio stica. Puede afectar a un a rea enfermedad tiene una tonalidad violeta azulada caracter pequen a o a todo el segmento anterior del ojo [6,11]. La escleritis anterior representa el 90% de los casos de escleritis y aproximadamente el s comu n. Los 50% de los casos son bilaterales. La escleritis anterior difusa es la forma ma n difusa de la esclero tica anterior, con edema y nicos consisten en afectacio signos cl n del plexo vascular epiescleral profundo. Puede estar localizada como un dilatacio tica, o puede afectar a toda la esclero tica. Puede existir trabeculitis en parche en la esclero n venosa epiescleral, la red trabecular subyacente y, junto con el aumento de la presio n intraocular [7,16]. Las escleritis anterior difusa puede producir un aumento de la presio puede progresar a otros tipos de escleritis. La escleritis nodular se caracteriza por n escleral ma n de no dulos. Estos pueden ser u s localizada, con formacio nicos o inamacio n se produce con ma dulos s frecuencia cerca del limbo y los no ltiples. La inamacio mu viles y esta n separados del tejido suelen ser profundos, rojos, completamente inmo epiescleral congestionado circundante [6,11]. s dolorosa y destructiva de escleritis y La escleritis necrosante es la forma ma n de la esclero tica se representa aproximadamente el 23% de los casos [15]. La afectacio caracteriza por vasculitis grave y cierre del lecho vascular epiescleral, de forma que n capilar, con infarto y necrosis de la esclero tica pueden observarse zonas sin perfusio afectada. La necrosis puede ser sutil o profunda, localizada o generalizada, y puede n se extiende pidamente hasta exponer la u vea. Generalmente, la inamacio progresar ra rnea, el cuerpo ciliar y la red trabecular, produciendo queratitis, hasta afectar a la co
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n de la presio n intraocular, y puede dar lugar tis anterior y aumento o disminucio uve n de un estaloma [6,7,11]. incluso a la formacio En algunas ocasiones, la escleritis necrosante puede cursar sin signos de dolor o n en pacientes con artritis reumatoide de larga duracio n, y se denomina inamacio lo el 3% de los )escleromalacia perforante* [7]. La escleromalacia perforante representa so nimo o casos de escleritis [15], suele aparecer de forma insidiosa y el dolor puede ser m inexistente. Se debe a una arteritis obliterante que afecta al plexo vascular epiescleral nicas incluyen un parche no, vascular, profundo [15,17,18]. Las manifestaciones cl tica, sin inamacio n, que puede evolucionar hasta blanquecino, localizado sobre la esclero n completa de la esclero tica y la epiesclero tica, con exposicio n de la u vea y la disolucio n de estaloma [6,7,11]. formacio n de la escleritis anterior, o puede ser La escleritis posterior puede ser una extensio n aislada de la parte posterior de la esclero tica hasta la ora serrata [6,11]. una inamacio a de los casos son unilaterales. Puede ser difusa, nodular o necrosante. Las La mayor nicas de la escleritis posterior incluyen dolor ocular intenso, disminumanifestaciones cl n de la visio n, proptosis ocular y anomal as del fondo del ojo, que pueden consistir en cio pliegues coroidales, edema macular cistoideo, desprendimiento coroidal, desprendimiento ptica [6,11]. de retina y neuritis o
ESCLERITIS INFECCIOSA
n causada por miLa escleritis puede desarrollarse secundariamente a una infeccio n es ricos, parasitarios, fu ngicos o amebas [11]. La infeccio croorganismos bacterianos, v nicos la causa de escleritis en menos del 10% de los casos; sin embargo, los signos cl nticos a los que causan los trastornos autoinmunitarios siste micos [19,24]. pueden ser ide s de haberse producido un traumaLa escleritis infecciosa puede desarrollarse despue n de una queratitis infecciosa o rgico o no quiru rgico, o como una extensio tismo quiru s frecuente de escleritis endoftalmitis graves [22]. Pseudomonas aeruginosa es la causa ma gicos incluyen Streptococcus pneumoniae, infecciosa [25]. Otros microorganismos etiolo Staphylococcus aureus, Staphylococcus coagulasa negativos, Proteus sp., Corynebacterium, Serratia y n se ha informado de que las infecciones siste micas, como Nocardia [7,11]. Tambie lis, tuberculosis, la enfermedad de Lyme, la lepra y la toxocariosis toxoplasmosis, s ngica es rara y puede desarrollarse de causan escleritis [7,11]. Sin embargo, la escleritis fu n hemato gena desde una infeccio n siste mica, o puede forma secundaria a la diseminacio lcera corneal infectada con hongos, o deberse a un implante extenderse desde una u
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tico. La queratitis por Acantomoeba puede desarrollarse debido al uso de lentes de trauma n a agua contaminada [11]. El herpes zo ster es la causa v rica contacto o a la exposicio s comu s de n de escleritis. Generalmente, la escleritis aparece de meses a an ma os despue ster ocular, y lo ma n s probable es que se produzca una reaccio un episodio de herpes zo as v ricas incluyen el inmunomediada frente al virus [12,19,22,24,26,27]. Otras etiolog virus del herpes simple, Coxsackie B5 y el virus de Epstein-Barr [7].
A DE LA ESCLERITIS HISTOPATOLOGI
gicamente parecidas, pero var an en cuanto a la Todas las formas de escleritis son histolo n, la intensidad y la extensio n. La lesio n histopatolo gica ba sica es una distribucio n granulomatosa que rodea el cola geno escleral necrosado [22,31]. Con inamacio n de ce lulas inamatorias puede extenderse a la u vea subyacente frecuencia, la inltracio tica, produciendo engrosamiento del tejido [13]. En los estudios y a la epiesclero gicos, es ma s probable que la escleritis asociada a trastornos autoinmunitarios histopatolo n escleral granulomatosa localizada, en la que se micos presente una inamacio siste tica necrosada central rodeada por una zona interna de leucocitos observa una esclero lulas epitelioides y gigantes, y una zona externa de polimorfornucleares, histiocitos, ce s probable que en los casos idiopa ticos se observe una linfocitos y plasmocitos; es ma n no zonal, difusa, principalmente no granulomatosa, en la que se produce inamacio n difusa de la pared de la esclero tica con ce nicas con o lulas inamatorias cro afectacio ti lulas gigantes ocasionales, y algunos pequen sin ce os focos de necrosis de la esclero gicamente por una esclero tica ca [22,31]. La escleritis infecciosa se caracteriza histolo lo esta n afecnecrosada rodeada de microabscesos [22]. En los casos leves, en los que so tica, el proceso puede cicatrizar con lesiones m nimas. tados pequen os focos de la esclero n ha remitido, las partes afectadas de la s graves, una vez que la inamacio En los casos ma tica pueden perder grosor y pueden formarse estalomas [13]. esclero
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micos Si la o si existe escleritis posterior o necrosante, se utilizan corticoides siste n no responde a estos, o si es necesario utilizar dosis altas de corticoides inamacio odos de tiempo, se inicia un tratamiento inmunosupresor de apoyo durante largos per (azatioprina, ciclofosfamida, ciclosporina, micofenolato, metotrexato y bloqueantes del s probable que sea antifactor de necrosis tumoral) [7]. En la escleritis necrosante es ma rgico no necesario utilizar un tratamiento inmunosupresor [14]. El tratamiento quiru suele ser necesario, excepto en casos de escleritis necrosante que pueden requerir una n quiru n de la esclero tica o rgica para reforzar las zonas grandes de devastacio intervencio el prolapso uveal [6,11,32]. Las complicaciones oculares de la escleritis incluyen la n, uve n de cataratas, queratitis ulcerativa perife rdida de visio tis anterior, formacio rica, pe as del fondo del ojo. Estos hallazgos se asocian con ma s frecuencia a glaucoma y anomal stico ocular de la escleritis es variable, y depende de la escleritis necrosante [15]. El prono mica subyacente. La escleritis asociada al lupus eritematoso siste mico la enfermedad siste tiende a ser un trastorno benigno y autolimitante; la asociada a la artritis reumatoide o a la policondritis recidivante es un trastorno de gravedad intermedia; la asociada a la granulomatosis de Wegener es grave y puede provocar ceguera permanente [33]. La mica se ha asociado a un aumento de la mortalidad en pacientes con esenfermedad siste mico, como artritis reumatoide, suelen tener cleritis. Los pacientes con un trastorno siste trastornos cardiovasculares o respiratorios, y trastornos del tejido conjuntivo que pueden limitar su esperanza de vida [12].
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epiescleroqueratitis nodular responden a tratamientos inmunosupresores parecidos, y el stico es muy similar; se discutira n ma s adelante. prono
PRUEBAS DE LABORATORIO PARA LA EPIESCLERITIS INMUNOMEDIADA LOCALIZADA Y DIFUSA Y LA EPIESCLEROQUERATITIS NODULAR EN PERROS
mico del suero y el ana lisis de orina de los perros El hemograma completo, el perl bioqu con epiescleritis localizada o difusa, unilateral o bilateral, y epiescleroqueratitis nodular no muestran diferencias signicativas [10]. ptica se clasican las epiescleritis inmunoMediante la biopsia y la microscopia o s comunes y las epiescleritis secundarias menos comunes (parasitarias, mediadas ma bacterianas o granulomas por cuerpos extran os), y las neoplasias que se enmascaran como epiescleritis [15]. Los inltrados celulares de todos los tipos de epiescleritis fagos, broblastos y neutro los, y ce lulas gigantes incluyen linfocitos, plasmocitos, macro a segu lulas que n el tipo de ce ocasionales (v. gura 3). Este inltrado inamatorio var predominan: en las biopsias de la epiescleroqueratitis nodular se observan signicati s broblastos y menos histiocitos, linfocitos y plasmocitos que en las biopsias vamente ma n vascular de la epiescleritis localizada y difusa [13,810]. Puede aparecer hialinizacio co en la epiescleroqueratitis nodular [3]. No parece localizada como un hallazgo inespec n vascular este asociada a vasculitis o a un trastorno vascular del que la hialinizacio
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n de epiescleritis inmunomediada localizada en un a de una seccio Figura 3. Microfotograf rvese el inltrado inamatorio mixto difuso que incluye linfocitos, plasmocitos, perro. Obse fagos, broblastos y neutro los ocasionales. El inltrado inamatorio mixto y la falta de macro stico de epiescleritis inmunomemicroorganismos infecciosos detectables apoyan el diagno diada (hematoxilina-eosina, aumento original 40).
n cro nica, y no la etiolog geno, y es probable que sea el efecto de la inamacio a [3]. cola Las regiones epitelial y subepitelial de las biopsias de la epiescleritis y la epiesclero n ulceradas y esta n relativamente libres de ce lulas queratitis nodular generalmente no esta inamatorias, respectivamente. Por debajo del epitelio relativamente normal y de la capa n se centra sobre el tejido epiescleral y el estroma corneal subepitelial, la inamacio ticas son m picamente, las guras mito nimas, existe un inltrado celular [13,3539]. T n monotonal de ce lulas invasoras inamatorio muy diverso y no existe una proliferacio sica. que sea neopla En la epiescleritis localizada y difusa, en la queratitis supercial de los perros de razas falos los inltrados grandes (pannus) y en la queratitis pigmentaria de los perros braquice celulares inamatorios son parecidos. Sin embargo, en el pannus y la queratitis pigmentaria se observan inltrados celulares menos extensos de linfocitos, plasmocitos, histiocitos rnea desde el limbo. Generalmente, y broblastos, que predominantemente invaden la co dulos inamatorios asociados a estos trastornos, y existen signicativamente menos no nicas, y so lo en ocasiones se nicas patognomo estos trastornos tienen manifestaciones cl gicas sticas histolo hacen biopsias del pannus y de la queratitis pigmentaria. Las caracter s sutiles que las diferenciadoras del pannus y de la queratitis pigmentaria son mucho ma n epitelial y subepitelial, y nicas. Incluyen aumento de la pigmentacio manifestaciones cl rnea supercial. T picatejido brovascular que se asocian predominantemente a la co n subepitelial de plasmomente, existen muchas menos masas tisulares y una inltracio ticos conjuntivales ma s difusa si se compara con la epiescleritis localizada y la citos linfoc n se centra en los tejidos epiescleral y epiescleroqueratitis nodular, donde la inamacio rnea. estromal de la co Generalmente, en la epiescleritis secundaria causada por cuerpos extran os y microorganismos infecciosos se observan inltrados celulares granulomatosos que fagos, ce s macro lulas gigantes y leucocitos, y las tinciones especiales pueden contienen ma revelar los microorganismos o los cuerpos extran os (v. gura 4) [1,4,40,41].
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fagos llenos Figura 4. En este caso, la epiescleritis granulomatosa se caracteriza por macro cido-alcohol resistentes, lo que conrma la epiescleritis y la de gas, que contienen bacterias a rvense tambie n el inltrado celulitis orbitaria secundaria a Mycobacterium spp. Obse tico y plasmoc tico difuso y el revestimiento perivascular (hematoxilina-eosina, aumento linfoc original 40).
n inmunohistoqu mica de la epiescleritis localizada y Existen informes sobre la tincio mero de linfocitos T y B y de difusa, y de la epiescleroqueratitis nodular [810]. El nu histiocitos no era signicativamente diferente entre los perros con epiescleritis unilateral lulas B era mero de ce o bilateral localizada, difusa o nodular [8,10]. Sin embargo, el nu s alto en las biopsias de las lesiones procedentes de perros que signicativamente ma an y empeorequirieron tratamiento a largo plazo debido a que las lesiones no se resolv picos [10]. La epiescleritis a el tratamiento con corticoides to raban cuando se suspend n se ha clasicado inmunohistoqu micamente [9]; la inamatoria y proliferativa tambie a de las lesiones proliferativas se caracterizan por ce lulas que no son reactivas mayor ticos. Parece ser que estas ce lulas tienen un origen frente a los marcadores histioc diferente y pueden ser las responsables de las distintas respuestas al tratamiento o de la micas habituales de las necesidad de tratamiento continuo [9]. En las tinciones histoqu n se ha observado aumento de la biopsias de la epiescleritis localizada y difusa tambie geno, de las bras de cola geno hialinizadas engrosadas y de las bras de cantidad de cola s estudios reticulina [2,38]. Para conocer la patogenia de estas lesiones deben realizarse ma prospectivos de la epiescleritis unilateral y bilateral, y de la epiescleroqueratitis nodular.
STICO DE LA EPIESCLERITIS UNILATERAL TRATAMIENTO Y PRONO Y BILATERAL Y DE LA EPIESCLEROQUERATITIS NODULAR BILATERAL EN PERROS
n to pica con acetato de prednisolona al 1% o soluciones de La inmunosupresio n para la epiescleritis unilateral dexametasona al 0,1% son el tratamiento inicial de eleccio y bilateral localizada o difusa [3,4,3438,42]. Cualquiera de estos corticoides debe pica cada 6 horas hasta que la epiescleritis o la epiescleroqueraa to administrarse por v pico, disminuyendo s se va reduciendo poco a poco el tratamiento to titis remitan. Despue
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a a tres, dos y nalmente a una la frecuencia durante 2 a 4 semanas de cuatro veces al d n no reaparecen, todos los fa a. Si los signos de inamacio rmacos pueden vez al d n completa. Las recidivas son poco comunes suspenderse, y puede esperarse una remisio en la epiescleritis unilateral, pero frecuentes en la epiescleritis bilateral y en la epiescleroqueratitis nodular. En la epiescleritis bilateral localizada y difusa que no recidiva los inltrados celulares son signicativamente diferentes [8,10]. Para resolver nicas suele administrarse tratamiento durante toda inmediatamente las manifestaciones cl n, con corticoides to picos, con o sin la vida, o al menos tratamientos de larga duracio rmacos inmunosupresores orales esteroides intralesionales, esteroides orales u otros fa picos pueden reducirse despue s para controlar la inama(azatioprina). Los corticoides to n [3,4,34]. El prono stico para mantener el ojo sin inamacio n y conservar la visio n es cio excelente. s proliferativa y suele ser ma s resistente La epiescleroqueratitis nodular tiende a ser ma n to pica. Estos perros pueden tratarse de forma ecaz con a la inmunosupresio picos y siste micamente con azatioprina (2 mg/kg por v a oral) [37,43]. Una corticoides to n, la azatioprina se reduce gradualmente [37,43]. El vez que se establece la remisio n es complementario y u til, y tratamiento con corticoides intralesionales de larga duracio n o la eliminacio n quiru rgica, el tratamiento con estroncio, la crioterapia y la la escisio n en el momento de la biopsia tambie n inmediata n facilitan la remisio electrocauterizacio s [3,34,38]. En las lesiones en las que predominan las poblaciones de linfocitos B es ma frecuente que sea necesario el tratamiento durante toda la vida [8,10].
ESCLERITIS EN PERROS
La escleritis inmunomediada no necrosante canina es un trastorno unilateral o bilateral tica e hiperemia poco frecuente que se maniesta por engrosamiento difuso de la esclero tica. Si es extensiva o cro nica suele detectarse una coroide la conjuntiva y la epiesclero n ditis concomitante con desprendimientos retinianos serosos y planos, y degeneracio nicas son muy parecidas a las de la retiniana (v. gura 5) [1,2]. Las manifestaciones cl n de la uve tis posterior y el aumento de la gravedad epiescleritis difusa, con la excepcio n. La presentacio n cl nica tambie n es muy parecida a la de la escleritis de la inamacio geno. La patogenia de la escleritis necrosante, excepto por la ausencia de necrosis del cola a es inmunono necrosante no se conoce bien y casi siempre se asume que la etiolog stico se conrma mediante la biopsia de la esclero tica y la microscopia mediada. El diagno ptica, en la que puede apreciarse escleritis granulomatosa o inamatoria, coroiditis o geno (v. guras 5 y 6) [1,2,5]. Puesto asociada y ausencia distintiva de necrosis del cola tica afectadas por la necrosis del cola geno pueden ser que las zonas de la esclero ticas por reseccio n para descartar pequen as, los autores suelen utilizar las biopsias esclero geno. No se sabe si la escleritis idiopa tica (primaria) y la escleritis la necrosis del cola n relacionadas o son entidades completamente independientes; sin emnecrosante esta nicamente ma s leve. El bargo, la escleritis no necrosante tiende a ser una enfermedad cl n es la inmunosupresio n con prednisolona oral y azatioprina [4,34]. tratamiento de eleccio Cuando las lesiones son localizadas, las inyecciones intralesionales de corticoides pueden stico para el globo ocular es reservado y puede ser tener efectos beneciosos. El prono tica si se desarrollan estalomas. necesario realizar injertos de esclero
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ricos de color rosa pa lido, Figura 5. Este perro presenta granulomas coroidales perife secundarios a una escleritis localizada.
tica con celulitis orbital. Figura 6. Perro adulto que presenta escleritis no necrosante idiopa rvese el inltrado difuso de linfocitos y plasmocitos, que se extiende desde la coroides a Obse s de la esclero tica (hematoxilina-eosina, aumento original 20). trave
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tica y estaloma con desinsercio n de varios n se producen lisis de la esclero aunque tambie sculos rectos (v. gura 7). Generalmente, se produce conjuntivitis, epiescleritis, mu stico se conrma mediante el coroiditis y granulomas coroidales (v. gura 8). El diagno pico de las biopsias de la esclero tica afectada. Debe disponerse de examen microsco tica (esclero tica o co rnea frescas o congeladas) para material para injertos de la esclero reparar las lesiones de todo el espesor que pueden encontrarse o crearse durante la
gicamente. Figura 7. Ojo izquierdo de un perro con escleritis necrosante conrmada histolo avulsionado, lo que produce un estrabismo ventral y ligeramente sculo recto dorsal esta El mu reas bilaterales de necrosis del cola geno. ltiples a medial. Este perro presentaba mu
rvense los a del fondo del ojo del mismo perro que en la gura 7. Obse Figura 8. Fotograf ltiples que acompan granulomas coroidales localizados mu an a la escleritis necrosante.
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picas de la escleritis necrosante en los perros incluyen sticas microsco Figura 9. Las caracter lulas inamatorias difusas y necrosis del cola geno. Obse rvense el inltrado celular ce reas de cola geno ten geno) en la mononuclear difuso y las a idas de eosina (necrosis del cola tica de este perro (hematoxilina-eosina, aumento original 40). biopsia de la esclero
n microsco pica de las biopsias conrma el diagno stico revelando biopsia. La exploracio n escleral y epiescleral (v. gura 9). Los in geno, e inamacio necrosis y lisis del cola n y otra, y son frecuentes las ce lulas inamatorias var an entre una regio ltrados de ce lulas mononucleares, incluyendo linfocitos y plasmocitos. En ocasiones, se observan fagos epitelioides. No se conoce la patogenia, y se asume que la lulas gigantes y macro ce a es inmunomediada basa ndose en enfermedades parecidas de los seres humanos etiolog cil, y se requiere la inmu[7]. El tratamiento de la escleritis necrosante de los perros es dif n con azatioprina y esteroides orales. Se precisa tratamiento durante toda la vida nosupresio n es poco frecuente, aunque los fa rmacos siste micos pueden reducirse. Los y la remisio tica. El rgicamente, con injertos de esclero estalomas grandes se reparan mejor quiru stico para conservar la visio n y el ojo es malo. Debido a que es muy poco comu n, a prono que no existen modelos experimentales y a la ausencia de estudios retrospectivos y stico a, el tratamiento ecaz y el prono prospectivos, se desconocen la patogenia, la etiolog de la escleritis necrosante canina.
Epiescleritis y escleritis unilateral y bilateral secundarias a infecciones bacterianas, infestaciones parasitarias, cuerpos extran os subconjuntivales y ticas lesiones trauma
Se ha observado que se produce epiescleritis secundaria causada por E. canis [4,40]. La escleritis que se desarrolla de forma secundaria debido a microorganismos infecciosos (E. canis) e infestaciones parasitarias (Onchocerca spp.) es poco frecuente, excepto en zonas cas donde estos microorganismos son ende micos (el sur de EE. UU., Grecia). geogra nicos son parecidos a los de la epiescleritis y la escleritis inmunomediadas Los signos cl stico se conrma mediante la biopsia, los cultivos, la reaccio n en ticas, y el diagno idiopa cnicas de laboratorio inmunouorescentes. La escleritis y cadena de la polimerasa y las te a oral durante un epiescleritis por E. canis se tratan con doxiciclina, 5 mg/kg, por v picos, AINE y nimo de 3 semanas, y es necesario administrar tambie n corticoides to m
EPIESCLERITIS Y ESCLERITIS
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n quiru jicos midria ticos [41]. La oncocerquiasis se trata mediante escisio rgica de ciclople n de melarsomina, 2,5 mg/kg, cada 24 horas por v a los granulomas y la administracio s ivermectina, 50 mg/kg, cada 24 horas durante 30 d as [44]. intramuscular, y despue a intraocular, los trauLa escleritis y la epiescleritis son secuelas comunes de la cirug matismos oculares, los cuerpos extran os penetrantes y la endoftalmitis. Las manifestacionicas son parecidas a las de la epiescleritis y escleritis inmunomediadas primarias, nes cl aunque en la anamnesis suele identicarse un traumatismo predisponente. General ticas son leves y responden inmediatamente al mente, la escleritis y la epiescleritis trauma tico, y no suelen examinarse con el microscopio tratamiento antiinamatorio sintoma ptico a menos que el globo ocular este enucleado debido a una endoftalmitis que no o a dependiendo de la etiolog a y, generalmente, responde. El inltrado inamatorio var los y macro fagos en la fase aguda, y linfocitos y plasmocitos en las contiene neutro nicas con reparacio n tisular brosa. lesiones cro
RESUMEN
tica es un trastorno frecuente en los perros que puede clasicarse en La epiescleritis idiopa las formas localizada o difusa, unilateral y bilateral, y la epiescleroqueratitis nodular lo a los collie y a los bilateral, probablemente es un trastorno del desarrollo que afecta so nicas de todas las formas de epiescleritis son pastores escoceses. Las manifestaciones cl n y edema de la epiesparecidas e incluyen hiperemia localizada o difusa, congestio tica, que suele aparecer cerca del limbo; afecta a la co rnea pro xima, que presenta clero n y degeneracio n. El examen microsco pico de la epiesedema localizado, vascularizacio cleritis es sorprendentemente uniforme, y se observa un inltrado inamatorio mixto en fagos. el que predominan los linfocitos, los plasmocitos, los broblastos y los macro micas se ha identicado una predominancia de linfoMediante tinciones inmunohistoqu citos B en la epiescleritis recurrente bilateral, y un aumento de broblastos en la variante n a de los casos de epiescleritis responden a la inmunosupresio proliferativa. La mayor picos. con corticoides to tica, a diferencia de la epiescleritis, es un trastorno poco frecuente La escleritis idiopa gicos: escleritis no necrosante nicos y patolo que se maniesta mediante dos trastornos cl y escleritis necrosante. La escleritis puede ser unilateral o bilateral y, a diferencia de la tis y suelen epiescleritis, estos trastornos son inamatorios malignos, producen uve n y al globo ocular. El examen microsco pico de la escleritis y de la afectar a la visio n variable de linfocitos, n es parecido, con una inltracio escleritis necrosante tambie fagos, aunque la escleritis necrosante es u reas nica debido a las a plasmocitos y macro lisis. La escleritis y la escleritis necrosante geno y colageno localizadas de necrosis del cola n siste stico es reservado. mica a largo plazo, y el prono requieren inmunosupresio La epiescleritis y la escleritis secundarias son frecuentes y se desarrollan debido a a. Generalmente, coroiditis, conjuntivitis, cuerpos extran os penetrantes y tras la cirug stico, se ignoran como el trastorno primario (uve tis), pero cuando se hace el diagno xito. suelen tratarse con e
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